◊ Felfüggesztés lenyelés esetén fehér vagy csaknem fehér, viszkózus, jellegzetes szaggal.
Segédanyagok: 5 mg nátrium-benzoát, vízmentes citromsav - 30 mg, nátrium-citrát - 35 mg, nátrium-szacharin - 2,5 mg, nátrium-klorid - 50 mg, hipromellóz (szubsztitúciós fok 2910) - 25 mg, xantángumi - 20 mg, maltitol - 2500 mg, glicerin - 500 mg, taumatin - 0,05 mg, eper aroma - 3,5 mg, tisztított víz - 5 ml-ig.
100 ml - palackok (1) - karton csomagolás.
NSAID, fenil-propionsav származéka. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
A hatásmechanizmus a COX - az arachidonsav metabolizmusának fő enzimje, amely a prosztaglandinok prekurzora, a gyulladás, a fájdalom és a láz patogenezisében jelentős szerepet játszik - gátlása. A fájdalomcsillapító hatás mind a perifériás (közvetett módon a prosztaglandinszintézis elnyomása révén), mind a központi mechanizmus (a prosztaglandin szintézis gátlása a központi és a perifériás idegrendszerben) következménye. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.
Külsőleg alkalmazva gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatású. Csökkenti a reggeli merevséget, növeli az ízületek mozgási tartományát.
A bevétel után az ibuprofen majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az egyidejű táplálékfelvétel lassítja az abszorpció sebességét. Metabolizálódik a májban (90%). T1/2 2-3 óra
A dózis 80% -a kiválasztódik a vizelettel, főleg metabolitok formájában (70%), 10% - ban változatlanul; 20% -a kiválasztódik a bélben metabolitok formájában.
A betegségnek a klinikai megnyilvánulások súlyosságától függően egyénileg állítsa be a betegség orvostudományi formájától függően. Orálisan vagy rektálisan felnőtteknél egyszeri adag 200-800 mg, a bevitel gyakorisága 3-4 nap / nap; gyermekek számára - 20-40 mg / kg / nap több adagban.
Külsőleg 2-3 héten belül használják.
A felnőttek maximális napi bevitele szájon át vagy rektálisan 2,4 g.
Az emésztőrendszer részéről: gyakran - hányinger, anorexia, hányás, epigasztikus diszkomfort, hasmenés; lehetséges a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásának kialakulása; ritkán - vérzés a gyomor-bélrendszerből; hosszan tartó használat esetén lehetséges májműködési zavar.
A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: gyakran - fejfájás, szédülés, alvászavarok, izgatottság, látászavarok.
A hemopoetikus rendszerből: hosszan tartó használat esetén lehetséges vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocytosis.
A húgyúti rendszer részéről: hosszú távú alkalmazás esetén károsodhat a vesefunkció.
Allergiás reakciók: gyakran - bőrkiütés, angioödéma; ritkán - aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél), bronchospasticus szindróma.
Helyi reakciók: külső alkalmazás esetén a bőr hiperémia, égő érzés vagy bizsergés lehetséges.
Az ibuprofen egyidejű alkalmazása csökkenti az antihipertenzív szerek (ACE-gátlók, béta-blokkolók), diuretikumok (furoszemid, hidroklorotiazid) hatását.
Az antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti hatásukat.
Az SCS-sel történő egyidejű használat esetén a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások kockázata nő.
Az ibuprofen egyidejű alkalmazásával a vérplazma-fehérjékből származó közvetett antikoagulánsok (acenokumarol), a hidantoin-származékok (fenitoin), az orális hipoglikémiás szerek szulfonil-karbamidszármazékok eltávolíthatók.
Amlodipinnel történő egyidejű alkalmazás esetén az amlodipin antihipertenzív hatásának enyhe csökkenése lehetséges; acetilszalicilsavval - csökkenti az ibuprofen koncentrációját a vérplazmában; baclofennel - a baklofen fokozott toxikus hatásának leírását ismertette.
Egyidejű alkalmazás esetén a varfarinnal történő vérzés ideje megnő, a mikrohematuria, a hematomák is megfigyelhetők; kaptoprillel - a kaptopril antihipertenzív hatásának csökkentése lehetséges; a Kolestiramine-val - az ibuprofen felszívódásának mérsékelten kifejezett csökkenése.
A lítium-karbonát egyidejű alkalmazása növeli a lítium koncentrációját a vérplazmában.
A magnézium-hidroxid egyidejű alkalmazása növeli az ibuprofen kezdeti felszívódását; metotrexáttal - növeli a metotrexát toxicitását.
Óvatosan alkalmazzák a májat és a vesét, a krónikus szívelégtelenséget, a kezelés előtti diszepsziás tüneteket, azonnal a sebészeti beavatkozásokat követően, a gyomor-bél traktusban és a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a nem szteroid gyulladáscsökkentők szedésével járó allergiás reakciókkal.
A kezelés folyamán a máj és a vesék, a perifériás vér képeinek szisztematikus monitorozása szükséges.
Ne használjon külső sérült bőrre.
A terhesség harmadik trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt. A terhesség I. és II. Trimeszterében történő alkalmazása csak abban az esetben indokolt, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges kockázatát.
Az Ibuprofen kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Lehetséges a szoptatás során a fájdalom és a láz alkalmazása. Szükség esetén a szoptatás megszüntetésére a hosszú távú alkalmazás vagy a nagy dózisban történő alkalmazás (több mint 800 mg / nap) dönt.
MIG gyerekeknek
Használati jelzések
Rövid idejű tüneti használat esetén 1 évesnél idősebb (10 kg-nál nagyobb) gyermekeknél:
- antipiretikumok akut légúti betegségek, gyermekkori fertőzések és gyulladásos fertőző betegségek és egyéb lázzal járó állapotok esetén;
- fájdalomcsillapítók gyengén és közepes intenzitású fájdalom szindrómához, beleértve a fejfájást, torokfájást (mandulagyulladás és garatgyulladás), fülfájdalmat, fogfájást, izom- és ízületi fájdalmat, szalagok, izmok vagy inak károsodását és más államok.
A tüneti kezelésre tervezve, a fájdalom és a gyulladás csökkentése a kezelés időpontjában nem befolyásolja a betegség előrehaladását.
Lehetséges analógok (helyettesítők)
Hatóanyag, csoport
Adagolási forma
orális szuszpenzió
Ellenjavallatok
- Túlérzékenység az ibuprofénnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (beleértve az acetilszalicilsavat) és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- a bronchialis asztma, az ismétlődő orrpolipózis vagy a paranasalis sinusok és az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők (beleértve a történelmet is) intoleranciája;
- az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők használatával összefüggő hiperergiás reakciók (bronchospasmus, rhinitis, urticaria, angioödéma);
- a gyomor-bélrendszer (GIT) eróziós és fekélyes betegségei (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt, a Crohn-betegséget, a fekélyes vastagbélgyulladást) vagy a fekélyes vérzést az aktív fázisban vagy a történelemben (két vagy több megerősített peptikus fekély epizód vagy vérzés);
- gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, beleértve az előzményekben az NSAID-ok korábbi használatát is;
- cerebrovascularis vérzés és egyéb aktív vérzés;
- a koszorúér-bypass műtét utáni időszak;
- hemofília és más vérzési rendellenességek (beleértve a hypocoagulációt, a vérzéses diathesiset);
- májbetegség az aktív fázisban;
- súlyos májelégtelenség (10-15 pont a Child-Pugh skálán);
- súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance *
Mig szirup gyerekeknek
Az anyák, valamint a gyermekek örömére egy új, biztonságos, hatékony és megfizethető lázcsillapító „MIG gyerekeknek” jelent meg az örmény gyógyszerpiacon.
December 6-án a Berlin-Hemi Menarini cég által szervezett konferencia keretében a gyermekorvosok megismerkedtek ezzel a gyógyszerrel, és hallgatták Anahit Khristo-Duryan és Gayane Khloyan jelentését.
Armen Gosalmyan, az örményországi Berlin-Hemi Menarini képviseletének igazgatója, Arter Gosalmyan és Anna Terteryan, a vállalat vezetője beszéltünk a „MIG gyermekeknek” gyógyszerről.
- Gosalmyan úr, mi az Ön által rendezett rendezvény célja?
- A rendezvény egy új, a „Berlin-Chemie Menarini” cég által gyártott gyógyszer bemutatására szolgál, amelyet „Mig gyermekeknek” neveznek. Ez az ibuprofen gyógyszer szirup formájában van a gyermekek számára, amelynek tabletta formája egy bizonyos korosztályú felnőttek és gyermekek számára már Örményországban van bejegyezve. Szükség van olyan dózisforma létrehozására, amely kisgyermekek kezelésére alkalmazható.
- Milyen tulajdonságokkal rendelkezik ez a gyógyszer?
- Az Ibuprofen elég biztonságos gyógyszer, és gyermekek kezelésére használják. Az antipiretikus, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik. A gyógyszer biztonságosságának mértékét a vényköteles eladás lehetősége jelzi.
- Anna, mi a különbség a "MIG gyerekeknek" kábítószerekkel szemben?
- Ezt a gyógyszert 6 hónapnál idősebb gyermekek kezelésére használják, és adagolási formája nem okoz problémát a beteg gyermekeknél. A „MIG gyerekeknek” egy gyümölcs ízű szirup. A kábítószerpiacon ez a gyógyszer a hatékonyság és a biztonság szempontjából kiemelkedik, amit a gyermekek kezelésére használt tény is bizonyít.
A következő előadónk egy konferencia előadó, a Jereván Heratsi Állami Orvostudományi Egyetem Gyermekgyógyászati Tanszékének Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Mrs. Anahit, mit jelentett be a gyermekorvosoknak a jelentésed során?
- Beszéltem a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekről, melyek antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásokkal, hatásukkal és alkalmazási esetekkel rendelkeznek.
- Milyen esetekben írják elő ezeket a gyógyszereket?
- Általában akut légúti fertőzésekre írják elő, de nem minden esetben. Kivételt képeznek a 6 hónap alatti gyermekek és az immunhiányos betegségekben szenvedő betegek. „MIG gyermekeknek”, mint lázcsillapító szereket, az érintett központi idegrendszerben szenvedő betegek számára is előírják, akik hidegést mutatnak a testhőmérséklet növekedésének hátterében.
- És mi a véleménye szerint a drogpiacon megjelent a „MIG a gyermekek számára” gyógyszer?
- Ma a drogpiacot nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel elárasztják, és az orvosnak nagyon nehéz navigálni ilyen sokféleségben. A "MIG gyermekeknek" vagy az ibuprofen a paracetamollal összehasonlítva kifejezett vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, és ugyanakkor gyulladáscsökkentő hatása van. Előnye a szirup formájú dózisforma is, amely sokkal könnyebb a beteg gyermek szülei számára.
Következő társunk az arabkirály-egészségügyi komplexum gyermekgyógyász-reumatológusa, a Gyermek- és serdülőkorvosi Intézet, Gayane Khloyan.
- Mi volt ma a jelentésed?
- Beszámoltam a gyermekek krónikus ízületi gyulladásáról és annak kezeléséről. A kezelés során a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szerepe nagy. Különösen nagy figyelmet szenteltem a „MIG gyermekeknek” és az ibuprofennek a reumatológiában használt szerepére. A jelentésben részletesebben ismertettem a szükséges dózisokat, az ibuprofen hosszú távú alkalmazásának lehetőségét és mellékhatásait.
- Milyen korosztályba tartozó gyerekek látják ezt a gyógyszert, és milyen adagok?
- Az Ibuprofen születése óta használható. A gyulladásgátló szerként történő alkalmazás dózisa különbözik a febrifuga alkalmazásának dózisától. Ha a gyulladáscsökkentő szerként napi 20 mg / kg testtömeg-adagot alkalmazunk, gyulladáscsökkentő szerként, az adag napi 50 mg / testtömeg-kg.
MIG® Gyermek Forte ibuprofen
oktatás
- orosz
- kazah orosz
Kereskedelmi név
MIG® Gyermek Forte
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
Szuszpenzió orális beadásra 200 mg / 5 ml
struktúra
5 ml szuszpenzió tartalmaz
hatóanyag - 200 mg ibuprofen,
segédanyagok: nátrium-benzoát, citromsav víz, nátrium-citrát, nátrium-szacharin, nátrium-klorid, hipromellóz 15 cP
(szubsztitúciós fok 2910), xantángumi, maltit-szirup, glicerin (E 422), taumatin, eper íz 1, tisztított víz.
1 Az eper íz (501094 AP0551) olyan anyagokat tartalmaz, amelyek azonosak a természetes ízekkel, a természetes ízek keverékével, a kukorica maltodextrinnel, a trietil-citráttal (E 1505) 8,4%, a propilénglikollal (E 1520) 0,1% -kal és a benzil-alkohollal 0,0236% -kal.
leírás
Fehér vagy majdnem fehér színű viszkózus szuszpenzió, amely idegen részecskéket nem tartalmaz, jellegzetes eper szaggal.
Farmakoterápiás csoport
Gyulladásgátló és reumás hatású termékek. Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek. Propionsav-származékok. ibuprofen
ATX kód M01AE01
Farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
Amikor az ibuprofen részlegesen felszívódik a gyomorban, majd teljesen a vékonybélben. Az adagolási forma szokásos felszabadulása esetén orálisan beadva a maximális plazmakoncentrációt 1-2 óra múlva érjük el.
A plazmafehérje kötődése körülbelül 99%. A máj- és vesebetegségekben szenvedő egészséges és beteg emberek felezési ideje 1,8-3,5 óra.
Az ibuprofen a májban metabolizálódik (hidroxilezés, karboxilezés).
A farmakológiailag inaktív metabolitok teljesen eliminálódnak, főként vizelettel (90%), valamint epe-vel.
Vesekárosodás
Azt jelentették, hogy enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél a meg nem kötött (S) -ibuprofen, az AUC (S) -ibuprofen és az AUC enantiomerek (S / R) aránya magasabb, mint az egészséges önkénteseknél.
A hemodialízis végső stádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az ibuprofen szabad frakciójának átlagos értéke körülbelül 3%, az egészséges önkéntesekben pedig körülbelül 1%. A vesefunkció súlyos károsodása az ibuprofen metabolitok felhalmozódásához vezethet. Ennek a hatásnak a jelentősége nem ismert. A metabolitok hemodialízissel eltávolíthatók.
Májfunkciós zavarok
A máj cirrhosisában és mérsékelten súlyos májfunkciójú betegekben (Childe-Pugh pontszám 6-10), akik racém ibuprofent szedtek, a felezési idő átlagosan 2-szeresére nőtt, és az AUC enantiomerek (S / R) aránya szignifikánsan alacsonyabb volt, mint a egészséges önkéntesekben, és ezért feltételezhető, hogy ezekben a betegekben a (R) -ibuprofen aktív (S) -enantiomerré alakul át.
200 és 400 mg közötti dózisokban az ibuprofen lineáris kinetikáját figyelték meg. Nagyobb dózisokban a gyógyszer nemlineáris kinetikáját figyelték meg.
farmakodinámia
Az Ibuprofen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely bizonyítottan hatékony, gátolja a prosztaglandin szintézisét az állatok hagyományos gyulladásmodelljeiben. Emberben az ibuprofen csökkenti a gyulladás, a duzzanat és a hőség fájdalmát. Emellett az ibuprofen reverzibilisen gátolja az ADP és a kollagén által okozott vérlemezke aggregációt.
Klinikai hatékonyság és biztonság
A kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofen egyidejű alkalmazása gátolhatja a kis dózisú acetilszalicilsav hatását a vérlemezke aggregációra. Az egyik vizsgálatban, amikor az ibuprofen 400 mg-os egyszeri adagját 8 órával megelőzően vagy 30 percen belül bevették azonnali aszpirin (81 mg) bevételét követően, az acetilszalicilsav gyengítő hatása volt a tromboxán vagy vérlemezke aggregáció kialakulására. Azonban az adatok hiánya és az ex vivo vizsgálatokból származó adatok alkalmazhatóságára vonatkozó bizonytalanság arra utal, hogy nem lehet végleges következtetéseket levonni a rendszeres ibuprofen bevitelsel, és szabálytalan bevitel esetén néhány klinikailag jelentős hatás nem valószínű.
Használati jelzések
Az 1 évnél idősebb gyermekek (10 kg-nál nagyobb), serdülők és felnőttek rövid idejű tüneti kezelésére:
- enyhe vagy közepes súlyosságú fájdalom
Adagolás és adagolás
Az adagolás az alábbi táblázatban megadott paraméterektől függ.
A gyógyszer MIG gyermek forte adagja a gyermekek és serdülők testtömegétől (MT) függ. Egyetlen adag 7-10 mg / ttkg (MT). A maximális napi adag 30 mg / testtömeg kg (MT).
A dózisok közötti intervallumot a tünetektől és a maximális napi adagtól függően kell kiválasztani. A dózisok közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 6 óra. Ne lépje túl az ajánlott maximális adagot.
Ha az 1 évnél idősebb gyermekek és serdülők 3 napnál tovább nem szedik ezt a gyógyszert, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.
Ha a gyógyszer szedése felnőtteknél több mint 3 napot igényel a láz kezelésére, vagy több mint 4 nap a fájdalom kezelésére, vagy a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.
A csomag egy fecskendőt tartalmaz a gyermekeknek szánt MIG gyógyszer forte orális adagolására.
Az orális adagolásra szolgáló fecskendőt 5 ml-re kell besorolni, 0,25 ml-es gradienssel.
5 ml szuszpenzió orális beadásra megfelel 200 mg ibuprofennek.
Az injekciós üveget használat előtt jól meg kell rázni.
MIG gyerekek, orális szuszpenzió
Rendeljen egy kattintással
- ATX besorolás: M01AE01 Ibuprofen
- INN vagy csoportnév: ibuprofen
- Farmakológiai csoport:
- Gyártó: ismeretlen
- Licenctulajdonos: ismeretlen
- Ország: Ismeretlen
Orvosi használatra vonatkozó utasítások
gyógyszert
MIG® gyerekek
Kereskedelmi név
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
Szuszpenzió orális adagoláshoz 100 mg / 5 ml
struktúra
5 ml szuszpenzió tartalmaz
hatóanyag - 100 mg ibuprofen,
segédanyagok: nátrium-benzoát, citromsav víz, nátrium-citrát, nátrium-szacharin, nátrium-klorid, hipromellóz 15 cP
(szubsztitúciós fok 2910), xantángumi, maltit-szirup, glicerin (E 422), eper ízesítő 1, tisztított víz.
1 Az eper íz (501094 AP0551) olyan anyagokat tartalmaz, amelyek azonosak a természetes ízekkel, a természetes ízek keverékével, a kukorica maltodextrinnel, a trietil-citráttal (E 1505) 8,4%, a propilénglikollal (E 1520) 0,1% -kal és a benzil-alkohollal 0,0236% -kal.
leírás
Fehér vagy majdnem fehér színű viszkózus szuszpenzió, amely idegen részecskéket nem tartalmaz, jellegzetes eper szaggal.
Farmakoterápiás csoport
Gyulladásgátló és reumás hatású termékek. Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek. Propionsav-származékok. ibuprofen
ATX kód M01AE01
Farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
Lenyeléskor az ibuprofen részlegesen felszívódik a gyomorban, majd - teljesen a vékonybélben. A májban (hidroxiláció és karboxiláció) történt metabolikus átalakulások után a farmakológiailag inaktív metabolitok teljesen eliminálódnak, főként vizelettel (90%), valamint epe esetén. Az egészséges és máj- és vesebetegségekben szenvedő betegek eliminációs felezési ideje 1,8-3,5 óra, a plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 99%. Az adagolási forma szokásos felszabadulása esetén orálisan beadva a maximális plazmakoncentrációt 1-2 óra múlva érjük el.
Vesekárosodás
Azt jelentették, hogy enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél a nem kötött (S) -ibuprofen, az AUC (S) -ibuprofen és az AUC arány két enantiomer (S / R) esetében magasabb, mint az egészséges önkénteseknél.
A hemodialízis végső stádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az ibuprofen szabad frakciójának átlagos értéke körülbelül 3%, az egészséges önkéntesekben pedig körülbelül 1%. Súlyos veseelégtelenség esetén az ibuprofen metabolitok felhalmozódhatnak a szervezetben. E hatás jelentőségét nem állapították meg. A metabolitok hemodialízissel eltávolíthatók.
Májfunkciós zavarok
A májcirrózisban és mérsékelten súlyos májfunkciójú betegekben (Childe-Pugh pontszám 6-10), akik az ibuprofent szedték, a felezési idő átlagosan 2-szeresére nőtt, és a két enantiomer (S / R) AUC aránya szignifikánsan alacsonyabb volt, mint a egészséges önkéntesekben, ami azt jelenti, hogy ezekben a betegekben az (R) -ibuprofen aktív (S) -ibuprofénré alakul át.
farmakodinámia
Az ibuprofen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely hatékony hatással van a prosztaglandin szintézisének elnyomására, amint azt a hagyományos állatkísérletek eredményei is bizonyítják. Embereknél az ibuprofen antipiretikus hatású, csökkenti a fájdalmat a gyulladás és a duzzanat hátterében. Emellett az ibuprofen gátolja az ADP és a kollagén által okozott vérlemezke-aggregációt.
Kísérleti bizonyítékok arra utalnak, hogy az ibuprofen gátolhatja a kis dózisú acetilszalicilsav hatását a vérlemezke aggregációra a gyógyszerek felírásakor. Egy vizsgálat során az acetilszalicilsav tromboxánképződésre vagy vérlemezke-aggregációra gyakorolt hatását figyelték meg, amikor az ibuprofen 400 mg-os egyszeri adagját 8 órával a 81 mg-os instant aszpirin adagjának bevétele előtt vagy 30 perccel azután vették be. Azonban az adatok hiánya és az ex vivo vizsgálatok eredményeinek klinikai állapotokra való alkalmazhatóságára vonatkozó kétségek arra engednek következtetni, hogy nem lehet végleges következtetéseket levonni a rendszeres ibuprofen bevitelsel, és a szabálytalan használat tekintetében néhány klinikailag jelentős hatás nem valószínű.
Használati jelzések
Rövid idejű tüneti kezelésre:
- enyhe vagy közepes súlyosságú fájdalom
Adagolás és adagolás
Orális beadásra.
A MIG® gyermekeket 5 kg (6 hónapos) és 29 kg (legfeljebb 9 év) testsúlyú gyermekek számára szánják. Az adagolás az alábbi táblázatban megadott paraméterektől függ. Gyermekeknél a MIG® gyógyszer dózisa gyermekeknek a testtömegtől és az életkortól függ, és általában 7-10 mg / testtömeg-kg, a teljes napi napi dózis 30 mg / kg.
A dózisok közötti intervallumot a tünetektől és a maximális napi adagtól függően kell kiválasztani. Az intervallum nem lehet kevesebb, mint 6 óra. Ne lépje túl az ajánlott maximális napi adagot.
Testtömeg
(Életkor)
Egyágyas recepció
Max. napi adag
(6-8 hónapos gyerekek)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml szuszpenzió)
150 mg ibuprofen naponta
(9 - 12 hónapos gyerekek)
50 mg ibuprofen
(2,5 ml szuszpenzió)
200 mg ibuprofen naponta
(csecsemők / gyerekek)
100 mg ibuprofen
300 mg ibuprofen naponta
(4–6 éves gyermekek)
150 mg ibuprofen
(7,5 ml szuszpenzió)
450 mg ibuprofen naponta
(7–9 éves gyermekek)
200 mg ibuprofen
(10 ml szuszpenzió)
600 mg ibuprofen naponta
A mellékhatások minimálisra csökkenthetők a legkisebb hatásos dózis alkalmazásával a tünetek kiküszöböléséhez szükséges minimális ideig. Csak rövid távú használatra. Ne használjon 3 napnál hosszabb ideggyulladást és legfeljebb 5 napot érzéstelenítőszerként.
Ha a tünetek 3 napnál tovább súlyosbodnak vagy fennmaradnak, forduljon orvoshoz.
A MIG® gyermekeket 6 hónapos kor alatti gyermekeknél és 5 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél nem ajánlott.
A MIG® gyermekeket 6 hónapos gyermekkori étkezés közben vagy étkezés után kell bevenni.
A gyomor túlérzékenységét mutató betegeknek tanácsos a MIG®-et szedni a táplálékkal rendelkező gyermekek számára.
Használat előtt rázza fel. A pontos adagoláshoz a gyógyszer orális adagolására szolgáló fecskendőt csatlakoztatunk a csomagoláshoz (0,5 ml-es lépésekben 5 ml-re osztva).
Károsodott vesefunkció esetén
Azoknál a betegeknél, akiknek a veseműködése enyhe vagy enyhe, a dózis csökkentése nem szükséges.
Rendellenes májfunkcióval
Az enyhe és közepesen súlyos májfunkciójú betegeknél az adag csökkentése nem szükséges.
MIG 400 - használati utasítás, áttekintés, analógok és a hatóanyag felszabadulási formái (400 mg tabletta) fejfájás és fogfájás kezelésére, valamint a felnőttek, a gyermekek és a terhesség alatti hőmérsékletcsökkenés kezelésére. struktúra
Ebben a cikkben megismerkedhet a MIG 400 gyógyszer használati utasításával, bemutatva az oldal látogatóinak véleményét, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a MIG 400 használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. MIG 400 analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Használja fejfájás és fogfájás kezelésére, valamint a felnőttek, gyermekek, valamint a terhesség és szoptatás alatt a hőmérséklet csökkentésére. A gyógyszer összetétele.
A MIG 400 egy nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID). Az Ibuprofen (a MIG 400 hatóanyaga) a propionsav származéka, és fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és COX-2 nem szelektív blokádja miatt, valamint gátló hatása a prosztaglandinok szintézisére.
A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábítószer.
Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofen trombocita-ellenes aktivitással is rendelkezik.
struktúra
Ibuprofen + segédanyagok.
farmakokinetikája
Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérje kötődése körülbelül 99%. Lassan eloszlik a szinoviális folyadékban, és lassabban eltávolítják, mint a plazmából. Az ibuprofen a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak. A dózis legfeljebb 90% -a kimutatható a vizeletben metabolitok és konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel és kisebb mértékben az epével.
bizonyság
- fejfájás;
- migrén;
- fogfájás;
- neuralgia;
- fájdalom az izmokban és ízületekben;
- menstruációs fájdalom, megfázás és influenza.
A kiadás formái
400 mg bevont tabletta.
Használati utasítás és adagolási rend
A gyógyszert szájon át szedik. Az adagolási rendet a bizonyítéktól függően külön-külön kell beállítani.
Felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek felírják a gyógyszert, általában a kezdő adagban - napi 200 mg 3-4 alkalommal. A gyors terápiás hatás elérése érdekében a dózis napi 400 mg-ra növelhető. A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.
A gyógyszert nem szabad 7 napnál hosszabb ideig vagy nagyobb dózisban szedni. Szükség esetén hosszabb vagy nagyobb dózisok esetén forduljon orvoshoz.
Mellékhatások
- hasi fájdalom;
- hányinger, hányás;
- gyomorégés;
- étvágytalanság;
- hasmenés;
- felfúvódás;
- székrekedés;
- a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélye, amely egyes esetekben perforáció és vérzés miatt bonyolult;
- az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
- száj fájdalom;
- a fogíny nyálkahártyájának fekélye;
- aftikus sztomatitis;
- légszomj;
- hörgőgörcs;
- hallásvesztés;
- csengetés vagy tinnitus;
- toxikus károsodás a látóidegben;
- homályos látás vagy szellemkép;
- kötőhártya ödéma és szemhéj (allergiás eredetű);
- fejfájás;
- szédülés;
- álmatlanság;
- szorongás;
- idegesség és ingerlékenység;
- pszichomotoros izgatottság;
- álmosság;
- depresszió;
- zavartság;
- hallucinációk;
- aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél);
- szívelégtelenség;
- tachycardia;
- megnövekedett vérnyomás;
- akut veseelégtelenség;
- nefrotikus szindróma (ödéma);
- bőrkiütés (általában erythematous vagy urtikarnaya);
- viszketés;
- angioödéma
- anafilaktoid reakciók;
- anafilaxiás sokk;
- hörgőgörcs;
- láz;
- az erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát);
- toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
- eosinophilia;
- allergiás rhinitis;
- anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia;
- a szérum glükózkoncentráció csökkenése.
Ellenjavallatok
- a szervek eróziós és fekélyes betegségei: az emésztőrendszer (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt az akut fázisban, Crohn-betegség, UC);
- "aszpirin-triád";
- hemofília és egyéb vérzési rendellenességek (beleértve a hypocoagulációt), vérzéses diathesis;
- különböző etiológiák vérzése;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- a látóideg betegségei;
- terhesség
- szoptatási időszak;
- 12 év alatti gyermekek;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
- túlérzékeny az acetilszalicilsavra vagy más NSAID-okra a történelemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Nem állnak rendelkezésre megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a MIG 400 terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról. A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).
Az ibuprofen alkalmazása negatívan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.
Különleges utasítások
Ha a gyomor-bél traktusból származó vérzés jelei vannak, a MIG 400-at meg kell szüntetni.
Az Ibuprofen maszkolhat objektív és szubjektív tüneteket, így a gyógyszert óvatosan kell adni a fertőző betegségekben szenvedő betegeknek.
A bronchospasmus előfordulása asztmában vagy allergiás reakcióban szenvedő betegeknél történhet történelemben vagy jelenben.
A mellékhatások a hatóanyag használatával csökkenthetők a minimális hatásos dózisban. A fájdalomcsillapítók hosszantartó alkalmazása esetén lehetséges a fájdalomcsillapító nephropathia kockázata.
Azoknál a betegeknél, akiknél az ibuprofen-terápia látási zavarát észlelik, abba kell hagyni a kezelést és szemészeti vizsgálatot kell végezni.
Az Ibuprofen növelheti a máj enzimek aktivitását.
A kezelés alatt a perifériás vér mintájának és a máj és a vesék funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.
A gastropathia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés mutatkozik, beleértve az eszophagogastroduodenoscopyt, a hemoglobinnal végzett vérvizsgálatot, a hematokritot, a fekális okkult vérvizsgálatot.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők kialakulásának megelőzése érdekében a MIG 400-at prosztaglandin E-vel (misoprostol) kell kombinálni.
Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.
A kezelés alatt az etanol (alkohol) nem ajánlott.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet és gyorsaságot igényel a pszichomotoros reakciókban.
Kábítószer-kölcsönhatás
Lehetséges csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatékonyságát a nátrium-visszatartás miatt, ami a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlásával jár.
Az Ibuprofen fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (az egyidejű alkalmazás nem javasolt).
Az acetilszalicilsavval történő egyidejű kinevezéssel a MIG 400 csökkenti annak antikoagulációs hatását (az akut koronária-elégtelenség előfordulási gyakoriságának növelése kis adag acetilszalicilsavat tartalmazó trombocita-ellenes szerként).
Az Ibuprofen csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.
A szakirodalomban az ibuprofen szedése során a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmakoncentrációjának növekedését ismertették.
Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofent is óvatosan kell alkalmazni acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel és GCS-sel kombinálva, mert Ez növeli a gyógyszer gyomor-bélrendszerre gyakorolt káros hatásainak kockázatát.
A MIG 400 növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.
A zidovudinnal és az ibuprofennel kombinált kezelés fokozhatja a hemarthrosis és a hematoma kockázatát a HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél.
Az ibuprofen és a takrolimusz együttes alkalmazása fokozhatja a vesebetegségekben a prosztaglandinszintézis károsodása következtében fellépő nefrotoxikus hatások kockázatát.
Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; szükség lehet az adag módosítására.
A gyógyszer MIG 400 analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Advil Likvi-jels;
- Advil;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-Block;
- Gyermekek motrin;
- Hosszú;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gél;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen gyerekeknek;
- Nurofen Forte;
- pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG 200
- Itt az ideje, hogy gyógyítsuk az ízületeket! Dr. Bubnovsky elmondta, hogyan lehet otthon csinálni
Használati utasítás
Nemzetközi név
Csoportosulás
A hatóanyag (INN) leírása
Adagolási forma
Farmakológiai hatás
bizonyság
Az izom-csontrendszer gyulladásos és degeneratív betegségei: reumatoid, juvenilis krónikus, pszoriázisos ízületi gyulladás, osteochondrosis, neuralgikus amyotrófia (személy-Turner-betegség), SLE arthritis (kombinációs terápia részeként), köszvényes ízületi gyulladás (köszvény akut rohamával, gyors hatású gyógyszerek előnyösek;, ankilozáló spondylitis (ankilozáló spondylitis).
Fájdalom szindróma: izomfájdalom, ízületi fájdalom, oszsalgia, ízületi gyulladás, isiia, migrén, fejfájás (beleértve a menstruációs szindrómát) és fogfájás, rák, neuralgia, tendinitis, tendovaginitis, bursitis, neuralgikus amyotrófia (Turner-kór), poszt-traumás és posztoperatív fájdalom, gyulladás kíséretében.
Algomenorrhea, gyulladásos folyamat a medencében, pl. adnexitis, szülés (fájdalomcsillapító és tokolitikus szerként).
Lázas szindróma megfázás és fertőző betegségek esetén.
Ellenjavallatok
Mellékhatások
Az emésztőrendszer részéről: NSAID gastropathia (hányinger, hányás, hasi fájdalom, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés, duzzanat, fájdalom és kellemetlen érzés az epigasztriás régióban), a gyomor-bél nyálkahártya fekélye (bizonyos esetekben perforáció és vérzés); irritáció, a szájnyálkahártya szárazsága vagy a szájüregi fájdalom, az íny nyálkahártyájának fekélye, apthos stomatitis, pancreatitis, székrekedés, hepatitis.
A légzőrendszer részéről: légszomj, bronchospasmus.
Az érzékek részéről: halláscsökkenés, csengés vagy fülzúgás, reverzibilis toxikus optikai neuritis, homályos látás vagy diplopia, szárazság és szemirritáció, a szemhéjak (allergiás eredetű) kötőhártya és ödéma, scotoma.
Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség és ingerlékenység, pszichomotoros izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk, ritkán - aszeptikus meningitis (leggyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél).
A szív-érrendszer részéről: a szívelégtelenség kialakulása vagy romlása, tachycardia, megnövekedett vérnyomás.
A húgyúti rendszer részéről: akut veseelégtelenség, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma (ödéma), poliuria, cystitis.
Allergiás reakciók: bőrkiütés (általában erythematiás, urticaria), pruritus, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, bronchospasmus, láz, exudatív erythema multiforme (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát, toxinokat, toxózist, toxinokat, multiformus erythema-t, beleértve az erythemát, anafilaxiás sokkot, bronchospasmot), eozinofília, allergiás rhinitis.
A vérképző szervek oldaláról: anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia.
Egyéb: fokozott izzadás.
A gasztrointesztinális traktus nyálkahártyájának fekélye, a vérzés (gastrointestinalis, gingival, méh, hemorrhoidalis), látászavarok (látászavarok, skotomák, ambliópia) a nagy dózisokban hosszabb használat esetén nő.
Alkalmazás és adagolás
Belül, étkezés után. Felnőttek: osteoarthrosis, pszoriázisos ízületi gyulladás és ankilózisos spondyloartritisz esetén - 400-600 mg naponta 3-4 alkalommal. Rheumatoid arthritisben - napi 800 mg; lágyszöveti sérülésekkel, sprainekkel - 1,6-2,4 g / nap több adagban. Amikor algomenorrhea - 400 mg naponta 3-4 alkalommal; mérsékelt fájdalom szindrómával - 1,2 g / nap.
A 12 évesnél idősebb gyermekek esetében a kezdő adag naponta háromszor 150-300 mg, a maximális dózis 1 g, majd 100 mg naponta háromszor. juvenilis rheumatoid arthritisben, 30–40 mg / kg / nap több adagban. A testhőmérséklet 39,2 ° C és annál magasabb értékének csökkentése érdekében - 10 mg / kg / nap, 39,2 ° C alatt - 5 mg / kg / nap.
Szuszpenzió szájon át történő adagoláshoz - 5-10 mg / kg naponta háromszor: 6-12 hónapos gyermekek számára (csak orvos által felírt) - átlagosan 50 mg 3-4 alkalommal naponta, 1-3 év - 100 mg 3-szor naponta, 4-6 év - 150 mg naponta háromszor, 7-9 év - 200 mg naponta háromszor, 10-12 év - 300 mg naponta háromszor. Az immunizálás utáni lázas szindróma esetén - 50 mg, ha szükséges, 6 óra elteltével, ismételt adagolás ugyanabban az adagban, a maximális napi adag - 100 mg.
Különleges utasítások
A kezelés alatt a perifériás vér mintájának és a máj és a vesék funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.
Gasztropátiás tünetek megjelenésekor gondosan figyelemmel kell kísérni, beleértve az esophagogastroduodenoscopy-t, a vérvizsgálatot Hb-val, hematokritot, fekális okkult vérvizsgálatot.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők kialakulásának megakadályozása érdekében ajánlott a gastropathiát kombinálni a PgE-vel (misoprostol).
Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.
A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet, gyors mentális és motoros válaszokat igényel.
A kezelés ideje alatt az etanol nem ajánlott.
kölcsönhatás
A mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, növelve a súlyos hepatotoxikus reakciók kialakulásának kockázatát.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
Csökkenti a vazodilatátorok (köztük a BCCA és az ACE-gátlók), a natriuretikum és a diuretikum - furoszemid és a hidroklorotiazid hipotenzív aktivitását.
Csökkenti a húgyhólyag-gyógyszerek hatékonyságát, fokozza a közvetett antikoagulánsok, a trombocita-gátló szerek, a fibrinolitikumok hatását (növeli a vérzéses szövődmények kockázatát), a fekélyes hatást az ISS és a GCS vérzésével, kolhicint, ösztrogént, etanolt; fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hatását.
Az antacidok és a kolesztiramin csökkenti az ibuprofen felszívódását.
Növeli a digoxin, a gyógyszerek Li + és a metotrexát vérkoncentrációját.
A koffein fokozza a fájdalomcsillapító hatást.
Az ibuprofen egyidejű kinevezése csökkenti az ASK gyulladáscsökkentő és thrombocyta-ellenes hatását (lehetséges az akut koronária elégtelenség előfordulásának növelése azoknál a betegeknél, akik kis mennyiségű ASA-t kapnak trombocita-ellenes szerként az ibuprofen indítása után).
Antikoaguláns és trombolitikus gyógyszerekkel (altepláz, sztreptokináz, urokináz) adva egyszerre nő a vérzés kockázata.
A cefamendol, a cefaperazon, a cefotetán, a valproinsav, a plicamicin növeli a hypoprothrombinemia előfordulását.
A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.
A ciklosporin és az Au gyógyszerek fokozzák az ibuprofen hatását a Pg szintézisére a vesékben, ami a nefrotoxicitás növekedésével nyilvánul meg. Az ibuprofen növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját és a hepatotoxikus hatások valószínűségét.
A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek csökkentik a kiválasztást és növelik az ibuprofen plazmakoncentrációját.
Miért rejtették a kapzsi gyógyszertárak erőteljesebben az eszközt Exoderil 39-szer? Kiderült, hogy szovjet vastag.
Mig felfüggesztés - használati utasítás
Tartalmi utasítások:
A felfüggesztés pillanatának összetétele
Aktív anyag azonnal
Segédanyagok a pillanatban
nátrium-benzoát, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, nátrium-szacharin, nátrium-klorid, 15 cP hipromellóz (szubsztitúciós fok 2910), xantángumi, maltitszirup, glicerin (E 422), eper íz 1, tisztított víz.
1 Az eper íz (501094 AP0551) a természetes ízekkel azonos anyagokat, a természetes ízek keverékét, a kukorica maltodextrint, a trietil-citrátot (E 1505) 8,4%, propilénglikolt (E 1520) 0,1% és a benzil-alkoholt 0,0236% -át tartalmazza.
nátrium-benzoát, citrom susyz қyshқyly, nátrium-citrát, nátrium-saharinі, nátrium-hloridі, hipromellóz 15 cps (oryn basszus dәrezhesі 2910), xantán Shaiyr, maltittі shәrbat, glicerin (E 422), құlpynay Khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous