Ibuprofen-Teva (200 mg) <small>ibuprofen</small> - Megelőzés

◊ Rózsaszín bevonatú tabletta, domború; keresztmetszetben két réteg látható.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
50 db. - sötét üvegek (1) - kartonpapír.

◊ Rózsaszín bevonatú tabletta, domború; keresztmetszetben két réteg látható.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
50 db. - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.

NSAID-ok. Gyulladásgátló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. Elnyomja a gyulladásgátló tényezőket, csökkenti a vérlemezke aggregációt. Gátolja az 1-es és 2-es ciklooxigenáz-típusokat, megsérti az arachidonsav metabolizmusát, csökkenti a prosztaglandinok mennyiségét mind az egészséges szövetekben, mind a gyulladás fókuszában, és elnyomja a gyulladás exudatív és proliferatív fázisát. Csökkenti a gyulladás fájdalomérzékenységét. A fájdalom szindróma gyengülését vagy eltűnését okozza, pl. a nyugalmi és mozgó ízületek fájdalmai, a reggeli merevség csökkentése és az ízületek duzzadása, növeli a mozgási tartományt.
Antipiretikus hatás a diencephalon termoregulációs központjainak ingerlékenységének csökkenése miatt

Az Ibuprofen gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból_max a plazmában a lenyelés után 1-2 óra múlva érik el, szinoviális folyadékban - 3 óra múlva, 99% -kal kötődik a plazmafehérjékhez.

Lassan behatol az ízületek üregébe, a szinoviális szövetben marad, és nagyobb koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.

Az Ibuprofen metabolizmusa főként a májban történik. T_1/2 A plazmából 2–3 órát vesz igénybe, a vesén keresztül metabolitokként választódik ki (nem több, mint 1% változatlan formában), kisebb mértékben - epe. Az Ibuprofen 24 órán belül teljesen eliminálódik.

- fejfájás feszültség és migrén;

- ízületi, izomfájdalom, t

- a hátsó fájdalom, az alsó hát, az isiász;

- fájdalom kötéskárosodással;

- láz, megfázás, influenza;

- reumatoid arthritis, osteoarthrosis.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők tüneti kezelésre szolgálnak, csökkentve a fájdalmat és a gyulladást a használat idején, nem befolyásolják a betegség előrehaladását.

- a gyomor vagy a nyombél nyálkahártyájának eróziós és fekélyes változása, aktív gastrointestinalis vérzés;

- gyulladásos bélbetegség az akut fázisban, beleértve a fekélyes vastagbélgyulladás;

- Anamnestikus adatok a bronchiahiány, rhinitis, urticaria támadásairól az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szer bevétele után (acetilszalicilsav teljes vagy nem teljes intolerancia-szindróma - rinosinusitis, csalánkiütés, orrnyálkahártya-polipok, bronchiás asztma);

- májelégtelenség vagy aktív májbetegség;

- veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség;

- hemofília és egyéb vérzési rendellenességek (beleértve a hypocoagulációt), vérzéses diathesis;

- a koszorúér-bypass műtét utáni időszakban;

- terhesség (III. trimeszter);

- gyermekek életkora: legfeljebb 6 év és 6–12 év (20 kg-nál kisebb testtömeg) - 200 mg-os tabletták esetében; legfeljebb 12 évig - 400 mg tabletta;

- a hatóanyagot alkotó bármely összetevőre való túlérzékenység.

Óvintézkedések: előrehaladott kor, pangásos szívelégtelenség, cerebrovascularis betegségek, artériás hypertonia, koszorúér-betegség, diszlipidémia / hiperlipidémia, cukorbetegség, perifériás artériás betegség, nefrotikus szindróma, kevesebb, mint 30-60 ml / perc, hiperbilirubinémia, gyomorfekély és gyermek fekély, nyombélfekély, CVD kevesebb, mint 30-60 ml / perc. belek (a történelemben), Helicobacter pylori fertőzések, gastritis, enteritis, colitis, NSAID-ok hosszú távú alkalmazása, ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopenia és anaemia), terhesség (I-II. trimeszter), p Szoptatás, dohányzás, alkoholfogyasztás (alkoholizmus), súlyos szomatikus betegségek, egyidejű kezelés a következő gyógyszerekkel: antikoagulánsok (például varfarin), trombocita-gátló szerek (például acetilszalicilsav, klopidogrél), orális glükokortikoszteroidok (például prednizolon); szerotonin (például citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin).

Felnőttek, idősek és 12 év feletti gyermekek: 200 mg tabletta naponta 3-4 alkalommal; napi 400 mg-os tablettákban. A napi adag 1200 mg (ne vegyen be több mint 6 200 mg-os tablettát (vagy 3 400 mg-os tablettát) 24 órán keresztül.

A tablettákat vízzel kell lenyelni, lehetőleg étkezés közben vagy étkezés után. Ne vegyen be több mint 4 órát.

Ne lépje túl a megadott adagot!

Az orvosnak való konzultáció nélküli kezelés nem haladhatja meg az 5 napot.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.

Ne alkalmazza 12 év alatti gyermekeknél, orvosával való konzultáció nélkül.

6–12 éves gyermekek (20 kg-nál nagyobb): 1 tabletta 200 mg-nál, legfeljebb 4-szer / nap. A tabletták legalább 6 órás bevételének ideje

Az ajánlott adagokban a gyógyszer általában nem okoz mellékhatásokat.

Az emésztőrendszer részéről: NSAID-gastropathia (hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság), hasmenés, duzzanat, székrekedés; a gyomor-bél nyálkahártya fekélyei, amelyek bizonyos esetekben bonyolultak
perforáció és vérzés; a szájnyálkahártya irritációja vagy szárazsága, a szájüregi fájdalom, az íny nyálkahártyájának fekélye, az aphthos sztomatitis, a hasnyálmirigy-gyulladás, a hepatitis.

A légzőrendszer részéről: légszomj, bronchospasmus.

Az érzékek részéről: halláskárosodás: halláscsökkenés, csengés vagy fülzúgás; látáskárosodás: a látóideg toxikus károsodása, homályos látás, scotoma, szárazság és szemirritáció, kötőhártya ödéma és szemhéjak (allergiás eredetű).

A központi és a perifériás idegrendszerből: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség és ingerlékenység, pszichomotoros izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk, aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél).

Mivel a szív-érrendszer: szívelégtelenség, tachycardia, fokozott vérnyomás.

A húgyúti rendszer részéről: akut veseelégtelenség, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma (ödéma), poliuria, cystitis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés (általában erythematiás vagy urticaria), pruritus, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, bronchospasmus vagy dyspnea, láz, multiforme erythema (beleértve Stephen-Johnson-szindrómát, iyone-t, iyone-t, iyone-t, iynecosisot) Lyell), eozinofília, allergiás rhinitis.

A vérképző szervek oldaláról: anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia.

Egyéb: fokozott izzadás.

Laboratóriumi mutatókból: vérzési idő (emelkedhet), szérum glükózkoncentráció (csökkenhet), kreatinin-clearance (csökkenés), hematokrit vagy hemoglobin (csökkenhet), szérum kreatinin-koncentráció (emelkedhet), máj transzamináz aktivitás (emelkedhet) ).

Tünetek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, tinnitus, metabolikus acidózis, kóma, akut veseelégtelenség, alacsony vérnyomás, bradycardia, tachycardia, pitvarfibrilláció, légzési elégtelenség.

Kezelés: gyomormosás (csak a lenyelés után egy órán belül), aktív szén, lúgos ivás, kényszer diurézis, tüneti kezelés (a sav-bázis állapot korrekciója, vérnyomás).

Terápiás dózisok esetén az ibuprofen nem lép szignifikáns kölcsönhatásba a széles körben alkalmazott gyógyszerekkel.

A mikroszómális oxidációs enzimek indukálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, flumecinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, növelve a súlyos mérgezés kialakulásának kockázatát. A mikroszomális oxidáció inhibitorai - csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

Csökkenti a vazodilatátorok hipotenzív aktivitását és a furoszemid és a hidroklorotiazid natriuretikus hatását.

Csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

Ez fokozza a közvetett antikoagulánsok, a trombocita-ellenes szerek, a fibrinolitikumok hatását (ami fokozza a vérzés kockázatát).

Megerősíti az ásványi kortikoszteroidok, a glükokortikoszteroidok (gasztrointesztinális vérzés kockázata), az ösztrogén, az etanol kockázatát; fokozza a szulfonil-karbamid-származékok hipoglikémiás hatását.

Az antacidok és a kolesztiramin csökkenti az ibuprofen felszívódását.

Növeli a digoxin, a lítium készítmények és a metotrexát vérkoncentrációját.

Más NSAID-ok egyidejű kinevezése növeli a mellékhatások gyakoriságát.

A koffein fokozza a fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) hatást.

Az ibuprofen egyidejű kinevezése csökkenti az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő és trombocita-ellenes hatását (az ibuprofen megkezdése után az acetilszalicilsavat kis dózisú acetilszalicilsavat tartalmazó betegeknél növelhető az akut koronária-elégtelenség előfordulása).

A cefamandol, a cefoperazone, a cefotetán, a valproinsav, a plykamicin növeli a hypoprothrombinemia előfordulását egyidejű kinevezéssel.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A ciklosporin és az arany készítmények fokozzák az ibuprofen hatását a vesékben a prosztaglandinok szintézisére, ami a megnövekedett nefrotoxicitásnak köszönhető. Az ibuprofen növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját és a hepatotoxikus hatások valószínűségét.

A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek csökkentik a kiválasztást és növelik az ibuprofen plazmakoncentrációját.

Hosszú távú használat esetén a perifériás vér képét és a máj és a vesék funkcionális állapotát ellenőrizni kell.

A gyomor-bél traktusból származó mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében minimális hatásos dózist kell alkalmazni. Gasztropátiás tünetek megjelenésekor gondos megfigyelés mutatkozik, beleértve az esophagogastroduodenoscopyt, a vérvizsgálatot hemoglobinnal és hematokritdal, valamint a széklet okkult vérvizsgálatot.

Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.

A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól és olyan tevékenységektől, amelyek nagy figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg 20. lap P.

A Gyógyszertárbizottság elnökének végzésével

A Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma

dátum: 2009. október 20. № 327

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Ibuprofen-ratiofarm kereskedelmi név 200 mg, 400 mg

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Bevont tabletták

1 tabletta tartalmaz

hatóanyag - 200 mg ibuprofen, 400 mg

segédanyagok: zselatinizált kukoricakeményítő, hipromellóz, kroszkarmellóz-nátrium, sztearinsav, erősen diszpergált szilícium-dioxid, Macrogol 8000, titán-dioxid.

Fehér, kerek, bikonvex tabletta a héjban.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek. Propionsav-származékok.

ATC kód: M01AE01

Orális adagolás esetén az ibuprofen már részlegesen felszívódik a gyomorban, majd teljesen a vékonybélben. A máj metabolizmusa (hidroxiláció, karboxilezés) után a farmakológiailag inaktív metabolitok teljes mértékben eliminálódnak, főleg a veséken keresztül (90%), de epe is. Az egészséges embereknél és a máj- és vesebetegségben szenvedő betegek eliminációs felezési ideje 1,8–3,5 óra, a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. A maximális plazmakoncentráció a lenyelés után 1-2 óra múlva érhető el.

Az Ibuprofen egy nem szteroid gyulladásgátló szer (NSAID). Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A hatásmechanizmus az arachidonsav-ciklooxigenáz aktivitásának gátlása, amely a prosztaglandin szintézisének elnyomásához vezet, és megakadályozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Az ibuprofen csökkenti a gyulladás okozta fájdalmat, duzzanatot és lázot.

Használati jelzések

- enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom, például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom

Adagolás és adagolás

A tablettákat (rágás nélkül) étkezés közben vagy után kell bevenni.

Felnőttek és 12 éves korú gyermekek és serdülők esetében az ibuprofen egyszeri adagja 1-2 tabletta (200-400 mg), a maximális napi adag 6 tabletta (1200 mg).

A 10 és 12 év közötti gyermekek esetében az ibuprofen egyetlen adagja (200 mg), a maximális napi adag 4 tabletta (800 mg).

A 6-9 éves gyermekek esetében az ibuprofen egy adagja (200 mg), a maximális napi adag 3 tabletta (600 mg).

Idős betegek. Nincs szükség speciális dózismódosításra. A mellékhatások lehetséges kialakulása miatt az időseket különösen óvatosan ellenőrizni kell.

Korlátozott vesefunkció. Enyhe vagy közepesen korlátozott vesefunkciójú betegeknél a dózis csökkentése nem szükséges.

Korlátozott májfunkció. Enyhe vagy mérsékelten korlátozott májfunkciójú betegek esetében nincs szükség dóziscsökkentésre.

A jármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt hatás. Mivel az ibuprofen nagy dózisban történő alkalmazása a központi idegrendszer mellékhatásait okozhatja, például fáradtságot vagy szédülést, ami károsíthatja a gépjárművezetés képességét és a vezérlő mechanizmusokat.

- fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság

- gyomor-bélrendszeri fekélyek, gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, duzzanat, hasmenés, székrekedés és enyhe vérveszteség a gyomorban és a belekben

- bőrkiütés, viszketés és asztmás rohamok (néha vérnyomáscsökkenéssel)

- ödéma, különösen hipertóniában vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, nefrotikus szindrómában, intersticiális nephritisben

- a vérkép megváltozása (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis)

- bullous bőrreakciók, mint például Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrózis (Layel szindróma), alopecia

- fokozott érzékenység az ibuprofenre vagy a gyógyszer egyéb összetevőire

- bronchospasmus, asztma, rhinitis vagy urticaria, miután az acetilszalicilsavat vagy más NSAID-et t

- a gyomorfekély vagy a gyomor perforációja a korábbi NSAID-terápia során

- cerebrális vaszkuláris vagy egyéb vérzés

- súlyos máj- vagy veseproblémák

- súlyos szívelégtelenség

- terhesség és szoptatás

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az ibuprofen egyidejű alkalmazásával és:

- A digoxin, fenitoin vagy lítium készítmények növelhetik ezeknek a gyógyszereknek a plazmaszintjét

- diuretikumok és vérnyomáscsökkentők gyengíthetik e szerek hatását.

- kálium-megtakarító diuretikumok hiperkalémiát okozhatnak

- más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek vagy glükokortikoidok növelik a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kockázatát

- az acetilszalicilsav növeli a gastrointestinalis vérzés kockázatát

- a ciklosporin növelheti az utóbbi toxikus hatását a vesére

- A metotrexát a metotrexát koncentrációjának növekedéséhez és toxikus hatásának növekedéséhez vezethet

- az antidiabetikus szerek (karbamidszulfonil) okozhatják az utóbbi adagjának növelését. Ezért egy ilyen kombinált kezelés esetén szükséges a vércukorszint ellenőrzése.

- az antikoagulánsok fokozhatják a véralvadásgátló szerek, például a warfarin, a fenprokumon és a heparin hatását.

- A probenicid és a szulfinpirazon lassíthatja az ibuprofen felszabadulását.

Tünetek: fejfájás, szédülés és eszméletvesztés (gyermekeknél is mioklonikus görcsök), valamint hasi fájdalom, hányinger és hányás. Emellett lehetséges a gyomor-bélrendszeri vérzés és a kóros máj- és vesefunkció, a hypotensio, a légzési depresszió és a cianózis.

Kezelés: tüneti (gyomormosás, aktív szén alkalmazása).

Kiadási forma és csomagolás

200 mg és 400 mg 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás (buborékcsomagolás); 2 vagy 5 db buborékfóliában, az alkalmazás használati utasításával egy kartondobozban.

Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó.

Ne használja a lejárati idő után!

Gyógyszertár értékesítési feltételek

„Merkle GmbH”, Németország a „ratiopharm GmbH” számára, Németország

LLP "ratiopharm Kazahsztán", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Megjegyzés: A termékleírás csak tájékoztató jellegű, és nem jelent ajánlást.