A Panadol olyan gyógyszer, amely nem-szteroid, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő hatással van a beteg testére. A paracetamol hatóanyagának hatása a magas testhőmérséklet csökkentésére irányul, fájdalomcsillapító hatást biztosítva. A gyártott formák nagy számának köszönhetően a gyógyszer nemcsak felnőttek, hanem az első élet hónapjától származó babák is elfogyaszthatók.
Az eltarthatósági idő a kiadás formájától függ. Átlagosan 3 és 5 év között mozog. A tabletták fő tárolási feltételei a hőmérséklet 30 ° C-ig, a 25 ° C-ig terjedő szirup és a rektális kúp (kúpok) 20 ° C-ig való megfelelés.
Kiadási forma
A Panadol számos formában elérhető.
A tabletták fehér színűek, bevontak. Ezeket kizárólag orálisan kell bevenni. Minden buborékcsomagolás 12 tablettát tartalmaz. Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.
A szuszpenzió (szirup) 6 hónapos gyermekek számára készült. Kapható 50 ml vagy 100 ml térfogatú üvegben málna ízesítővel. A szuszpenzió öt ml 120 mg paracetamolt tartalmaz.
A rektális gyertyákat 6 hónapos gyerekeknek tervezték. Mindegyik kúpban 125 mg és 250 mg paracetamol tartalmú. A csomag 10 darabot tartalmaz.
Pezsgőtabletta A Panadol Solubl egy oldat előállítására szolgál. Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz, mindössze 12 darab csomagonként.
Farmakológiai tulajdonságok
A Panadol egy nem szteroid, nem szelektív gyulladáscsökkentő gyógyszer. A paracetamol aktív hatóanyaga kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A ciklooxigenáz enzim aktivitásának csökkenése miatt a prosztaglandin szintézis gátolódik. Antipiretikus és fájdalomcsillapító eredmény a központi idegrendszerben a prosztaglandinok számának csökkenése miatt. A gyulladásgátló hatás elhanyagolható, mivel a paracetamolt a sejt-peroxidázok dezaktiválják.
A Panadol-ot alkotó további anyagok: kukorica és előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, sztearinsav, triacetin, talkum, hipromellóz.
A bikarbonátot tartalmazó Panadol Active felgyorsítja a paracetamol felszívódását, ami a leggyorsabb terápiás hatást biztosítja.
A Panadol Extra (Panadol extra) kiegészítő komponens - koffein, melynek köszönhetően a gyógyító hatás gyorsabb. Csak felnőttek és 12 év alatti gyermekek számára engedélyezett.
Orális adagolás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális plazmakoncentráció 30-120 perc alatt figyelhető meg. A Panadol 30–40 perccel az alkalmazás után hatásos, és a hőmérséklet gyorsabban csökken, ha a gyógyszert szájon át szedjük, rektális beadás esetén a hőmérséklet lassan csökken, de a hatás hosszabb ideig tart. Metabolizálódik a májban. A vesék 2-3 óra múlva válnak ki.
Használati jelzések
A Panadol a lázcsillapítóként használatos a megfázás és az influenza elleni védekezés céljából, az immunizációs láz után. Azt tanácsoljuk, hogy olvassa el az "Az influenza hőmérsékletének csökkentése" című cikket is.
A gyógyszer segít eltávolítani a különböző etiológiák fájdalmát:
- migrén;
- fejfájás;
- fogfájás;
- izomfájdalom;
- reumás fájdalom;
- neuralgia;
- algodismenorei.
Alkalmazási módszer és ajánlott adagok
A Panadol tablettát rágás nélkül kell lenyelni, sok vizet kell inni. A pezsgőtablettát egy pohár vízben, 100 ml térfogatban kell cseppenteni. Igyál szirupot vízzel vagy gyümölcslével. Ha szükséges, kevés vízzel hígítsuk. Gyertyákat használnak rektálisan. A gyógyszer bevétele között 4 órás intervallum szükséges.
Panadol alapvető használati utasítás.
A Panadol alkalmazása tabletta formájában. Egy 12 évesnél idősebb felnőttnek 500 vagy 1000 mg-ot kell bevennie, ami egy vagy két tablettának felel meg. A napközben engedélyezett maximális adag 4000 mg (8 db). 6–12 éves gyermekek esetében az egyszeri adag javasolt adagja 250-500 mg (0,5 vagy 1 tabletta). A napi dózis nem lehet nagyobb, mint 2000 mg.
A Panadol szirup formájában történő alkalmazása. A 6 hónapos és egy év közötti gyermekek egyszeri dózisa 60 és 120 mg paracetamol között mozog, ami 0,5-1 teáskanál szuszpenziónak felel meg. 1 évtől 3 évig 120 és 180 mg között egy vagy 1,5 teáskanál; 3-6 év között 180-240 mg paracetamol (2-3 teáskanál); 6-12 éves korban 240 - 360 mg paracetamol (3-5 teáskanál); 12 éves kortól 360 és 600 mg közötti paracetamol (3-5 teáskanál).
Alkalmazás Panadol Baby (Panadol Baby) rektális gyertyák. A dózis a gyermek testtömegétől függ. 10-15 mg paracetamol 1 kg testtömegre vonatkoztatva. Szükség esetén használja a napi 4-6 órás, 3-4 napos intervallumot. A napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg-ot 1 kg tényleges súlyonként. A 8-12,5 kg súlyú gyermekek 4-6 óránként, naponta 3-4 alkalommal adnak be egy 125 mg gyertyát. Tilos naponta több mint 4 kúp használata.
A testhőmérséklet normalizálásához vegye be a Panadol-t, a fájdalomcsillapítás legfeljebb 3 napig engedélyezett. Ha a beteg állapota nem javult, forduljon orvoshoz.
Ellenjavallatok, túladagolás és mellékhatások
A fő ellenjavallatok magukban foglalják a gyógyszer egyik összetevőjének egyéni intoleranciáját. Minden korosztályhoz speciális adagolási formát kell használni (tabletta, szirup, kúp). Vigyázzon a vírusos hepatitisz, a vese és a májelégtelenség, az alkoholizmus, az idősek körében.
- egyéni intolerancia;
- hiperbilirubinémiát;
- károsodott máj- és vesefunkció;
- a vér megsértése (leukémia, vérszegénység);
- A Panadol Solubl 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára tilos használni;
- A Panadol Active 12 év alatti gyermekek számára tilos használni.
A dózis pontos betartásával járó mellékhatásokat gyakorlatilag nem figyelték meg. Lehetséges mellékreakciók viszketés, kiütések, ödéma, vesebetegek, anaemia, intersticiális nefritisz formájában.
A túladagolás tünetei 6 órától 4 napig terjednek, gyomor-bélrendszeri rendellenesség, erős izzadás, gyengeség, aritmiák, görcsök, légzési depresszió formájában.
Terhesség és szoptatás alatt
A Panadol csak óvatosan és csak orvosi rendelvényre adandó terhesség és szoptatás alatt. Nem mutat mutagén hatást, behatol a placenta barrierbe, kiválasztódik az anyatejbe. A gyógyszert akkor kell használni, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a gyermekre gyakorolt negatív hatás lehetőségét.
Kábítószer-kölcsönhatás
A paracetamol és a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek kombinációja növeli a vese nekrózisának vagy meghibásodásának kockázatát, a nefropátia.
A Diflunisal 50% -kal növeli a gyógyszer koncentrációját, ami hepatotoxicitáshoz vezet.
A Panadollal hosszabb kombinációban lévő mielotoxikus gyógyszerek növelik a vérzés kockázatát.
A paracetamol és az etanol kombinációja kiváltja az akut pancreatitis kialakulását.
analógok
A Panadolnak sok analógja van, az egyik legolcsóbb és legolcsóbb - Paracetamol.
A gyerekeket a Cefecon, a gyermek Panadol, a Tylenol helyettesítheti. Felnőttek az Efferalganban, Perfalganban, Ifimolban.
Hatékonyság és felülvizsgálatok
A paracetamol nagy hatékonyságú, gyors fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A különböző felszabadulási formáknak köszönhetően nagyon kisgyermekek és felnőtt betegek kezelésére is használható. A legfontosabb az, hogy ragaszkodjunk a dózishoz és a szükséges intervallumhoz a Panadol bevétele között. A hatékonyságot a vásárlói vélemények megerősítik.
Nina, Irkutszk: „Egy nagyvállalat vezetőjeként dolgozom, gyakran üzleti útra kell mennem. Az éghajlatváltozás gyakran befolyásolja az egészséget. Megjelenik egy orrfolyás, torokfájás és láz. Nagyon nehéz szokásos tablettákat inni. Ezért Panadol oldható tablettákat vásárolok. Nagyon kényelmes, tedd a vízbe, feloldódott és könnyen ivott. A hőmérséklet 30 perc elteltével csökken, ami nagyon fontos, ha üzleti partnerekkel találkozunk. Panadol mindig megmentett, így mindig az utazótáskámban rejlik.
Panadol
Panadol: használati utasítások és vélemények
Latin név: Panadol
ATX kód: N02BE01
Hatóanyag: paracetamol (paracetamol)
Gyártó: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország), S. A. Famar (Görögország)
Frissítés leírása és fotó: 07/27/2018
A gyógyszertárak ára: 35 rubel.
A Panadol olyan gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.
Forma és összetétele
Panadol adagolási formák:
- Diszpergálható (oldható) tabletták: lapos, kerületükben ferde élű, fehér; az egyik oldalon - kockázat; a tabletta mindkét oldalán a felület kissé durva lehet (2 vagy 4 db, 6 vagy 12 csíkkal ellátott laminált szalagokban egy kartondobozban);
- Tabletta, film bevonatú: lapos kapszula alakú, fehér; A „PANADOL” egyik oldalán dombornyomott, a másik kockázata (6 vagy 12, 1 vagy 2 buborékfóliában, kartondobozban).
Minden csomag tartalmazza a Panadol használatára vonatkozó utasításokat is.
Egy tabletta összetétele diszpergálható:
- Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
- További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.
1 tabletta, film bevonatú összetétele:
- Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
- További komponensek: talkum, hipromellóz, előzselatinizált és kukoricakeményítő, triacetin, povidon, kálium-szorbát, sztearinsav.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító. Lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. A termoreguláció és a fájdalom központjait befolyásolja a COX-1 és a COX-2 (ciklooxigenáz-1 és -2), elsősorban a központi idegrendszerben.
Gyulladásgátló tulajdonságok gyakorlatilag nem rendelkeznek. Nem okoz irritációt a gyomor / bél nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisét, és ezért nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.
farmakokinetikája
A paracetamol nagy felszívódású, Cmax (az anyag maximális koncentrációja) 0,005-0,02 mg / ml, az idő eléri a 30–120 percet.
A plazmafehérjékhez 15% -os szinthez kapcsolódik. Az anyag behatol a vér-agy gátba. Az anyatejben a szoptató anyának a paracetamol dózisának legfeljebb 1% -át észleljük. Az anyag terápiásán hatékony plazmakoncentrációja akkor érhető el, ha 10-15 mg / kg dózisban alkalmazzák.
A metabolizmus a májban történik (90% -ról 95% -ra): a dózis 80% -a glükuronsavval és szulfátokkal konjugálódik, majd inaktív metabolitok képződnek; A dózis 17% -a hidroxilálódik, aminek eredményeként 8 aktív metabolit keletkezik, amelyeket ezután glutationnal konjugálnak inaktív metabolitok képződéséhez. Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok a hepatocita enzimrendszerek blokkolásához és nekrózishoz vezethetnek.
Szintén a gyógyszer metabolizmusában szerepet játszik a CYP 2E1 izoenzim.
T1/2 (eliminációs felezési idő) 1–4 óra. A kiválasztást a vesék metabolitok, főként konjugátumok formájában hajtják végre, az adag 3% -a változatlan formában ürül ki.
Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken a T-ben1/2.
Használati jelzések
A Panadol tablettákat az alábbi állapotok / betegségek tüneti kezelésére írják elő:
- Febrilis szindróma, beleértve a megfázás és az influenza (mint febrifuge) lázát;
- Fájdalom szindróma, beleértve a migrént, a fájdalmas menstruációt, az izom, a fog és a fejfájást, az alsó és a torokfájást (mint érzéstelenítőt).
A gyógyszer célja a fájdalom súlyosságának csökkentése a használat idején, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.
Ellenjavallatok
- 6 éves korig;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Relatív (a Panadol kinevezése óvatosságot igényel a következő állapotok / betegségek jelenlétében):
- Vírusos hepatitis;
- Jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
- Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- Máj- és veseelégtelenség;
- Alkoholos májkárosodás és alkoholizmus;
- A terhesség és a szoptatás ideje;
- Öregség
Panadol, használati utasítás: módszer és adagolás
A Panadol szájon át szedhető. A diszpergálódó tablettákat a bevétel előtt vízben kell oldani (térfogat - legalább 100 ml); A bevont tablettákat vízzel le kell mosni.
A Panadol ajánlott adagjai (az egyszeri dózisok közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra):
- Felnőttek (beleértve az idős betegeket is): naponta 4-szer, 0,5-1 g; maximum naponta - 4 g;
- 9-12 éves gyermekek: naponta 4-szer, 0,5 g; maximum naponta - 2 g;
- 6-9 éves gyermekek: naponta 3-4 alkalommal, 0,25 g; legfeljebb naponta - 1 év
A fájdalomcsillapításra szánt orvosi felügyelet nélküli Panadol kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, mint febrifugát - 3 nap. Az ajánlott kezelési rend változásait orvosával kell megegyezni.
Mellékhatások
Általában a Panadol az ajánlott kezelési módtól függően jól tolerálható.
Lehetséges mellékhatások:
- Allergiás reakciók: néha - bőrkiütések, viszketés, angioödéma;
- Hematopoetikus rendszer: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, a vérben a metemoglobin mennyiségének növekedése (metemoglobinémia);
- Húgyúti rendszer: hosszan tartó nagy dózisok alkalmazása esetén - vesebeteg, papilláris nekrózis, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz.
túladagolás
A gyógyszert csak az ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja a Panadol adagját, még az egészség romlása nélkül is, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mert nagy a valószínűsége a súlyos késleltetett májkárosodásnak.
Felnőtteknél 10 g paracetamol adagolásakor májkárosodás léphet fel. A gyógyszer 5 g-os dózisban történő alkalmazása májkárosodást okozhat további kockázati tényezőkben, beleértve a következőket:
- hosszú távú kezelés a következő gyógyszerekkel: karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek;
- a glutationhiány valószínűsége (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség);
- rendszeres alkoholfogyasztás.
Az akut mérgezés olyan tünetek, mint a gyomor fájdalom, hányás, hányinger, bőrpír, izzadás. A túladagolás után 1-2 nappal a májkárosodás jeleit határozzuk meg (a máj területének érzékenysége, a májenzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség van, akut veseelégtelenség alakulhat ki tubuláris nekrózissal (esetleg súlyos májkárosodás hiányában), encephalopathia, pancreatitis, aritmia és kóma. A hepatotoxikus hatás kifejlődése felnőtteknél akkor jelentkezik, ha a paracetamolt 10 g-nál nagyobb dózisban szedik.
Terápia: a Panadol eltörlése. Azonnal forduljon orvoshoz. A gyomormosás és enteroszorbensek (polipeptán, aktív szén) használata látható. A glutation szintézis SH-csoport donorjai és prekurzorai: a túladagolás 8–9 órája - metionin - 12 órával az - N-acetil-cisztein után.
A vérben lévő anyag koncentrációjától függően, valamint a gyógyszer bevétele után eltelt idő meghatározza a további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin folyamatos alkalmazása, az N-acetil-cisztein intravénás beadása).
A májfunkció súlyos megsértése esetén a paracetamol bevétele után 24 órával a terápiát a májbetegségek szakosodott szakembereivel vagy a toxikológiai központtal együtt kell elvégezni.
Különleges utasítások
Hosszú, nagy dózisú kurzus kijelölésekor szükség van egy vérkép szabályozására.
Csak orvosi felügyelet mellett és óvatosan, a Panadol vese- vagy májbetegségek kezelésére kerül sor, egyidejűleg antiemetikumokkal (metoklopramid, domperidon), valamint olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vér koleszterinszintjét (kolesztiramin).
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a Panadol és az alkoholtartalmú italok használata nem kombinálható.
Abban az esetben, ha szükség van a fájdalomcsillapítók napi bevitelére, a paracetamolt antikoagulánsokkal kombinálva csak alkalmanként lehet bevenni.
Az orvos figyelmeztetni kell a Panadol felvételére olyan esetekben, amikor a vérben a glükóz és a húgysav szintjét meghatározzák.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Panadol terhesség / szoptatás alatt óvatosan írja elő.
Használja gyermekkorban
A 6 évesnél fiatalabb betegeknél a Panadol-kezelés ellenjavallt.
Károsodott vesefunkció esetén
Veseelégtelenség esetén a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni.
Rendellenes májfunkcióval
Ha a májelégtelenség kezelését orvosi felügyelet mellett kell végezni.
Használjon öregkorban
Idős betegek A Panadol tablettát óvatosan kell előírni.
Kábítószer-kölcsönhatás
A paracetamol egyidejű, hosszú távú alkalmazása néhány gyógyszerrel a következő tevékenységek kialakulásához vezethet:
- Közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok): növeli a vérzés valószínűségét;
- Salicilátok: növeli a húgyhólyag- vagy vesebetegség kockázatát;
- Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a veseelégtelenség (terminális szakasz) romlásának fokozott kockázata, a vesepapilláris nekrózis előfordulása és a "fájdalomcsillapító" nefropátia.
A Panadol egyes anyagok / gyógyszerek együttes alkalmazásakor megfigyelhető az ilyen hatások:
- Etanol: növeli az akut pancreatitis kialakulásának valószínűségét;
- Metoklopramid, domperidon: növeli a paracetamol felszívódásának sebességét;
- Diflunisal: a hepatotoxicitás kialakulásának valószínűsége és a Panadol hatóanyag plazmakoncentrációja nő;
- Mikroszómális oxidációs enzimek induktorai a májban (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturátok, karbamazepin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): túladagolás esetén a hepatotoxikus hatás valószínűsége nő;
- Myelotoxikus gyógyszerek: a Panadol hematotoxicitásának megnyilvánulása fokozott;
- Uricosuric drogok: aktivitásuk csökken;
- A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin): a hepatotoxikus hatás kockázata csökken;
- Kolestiramin: csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.
analógok
A Panadol analógjai a következők: paracetamol, paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó.
- Diszpergálható tabletták - 4 év;
- Tabletta, film bevonatú - 5 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Panadole vélemények
A Panadolra vonatkozó legtöbb vélemény pozitív. A betegek olcsó eszközként jellemzik, amely hatékonyan csökkenti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet. A mellékhatások kialakulását ritkán jelentik. Vannak vélemények, hogy súlyos fájdalommal a gyógyszer elégtelen fájdalomcsillapító hatása van.
Panadol ára gyógyszertárakban
A Panadol hozzávetőleges ára (12 db csomagban):
- bevont tabletták - 33–51 rubel;
- oldható tabletta - 53–55 rubel.
Panadol ® (Panadol)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
Összetétel és felszabadulás
1 tabletta, bevont, 500 mg paracetamolt tartalmaz; 12 db buborékcsomagolásban, egy buborékfólia dobozban.
1 oldható tabletta - 500 mg; 2 db laminált csíkban, 6 csíkban.
Farmakológiai hatás
Elnyomja a központi idegrendszerben a PG szintézisét, csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus központjának ingerlékenységét, növeli a hőátadást.
farmakodinámia
Ez fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; az utóbbiak bármely genesis lázas szindróma állapotában jelentkeznek.
farmakokinetikája
Gyorsan és majdnem teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A plazmakoncentráció 30-60 perc múlva, T1/2 plazma - 1-4 óra, a májban metabolizálódik. A vizelettel ürül, főként glükuronsavval és kénsavval készült észterek formájában; kevesebb mint 5% változatlan marad.
Indikációk gyógyszer Panadol ®
Enyhe vagy közepes intenzitású (fejfájás, migrén, hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, fogfájás, menalgia). Lázas szindróma megfázással.
Ellenjavallatok
Mellékhatások
Allergiás reakciók bőrkiütések formájában.
kölcsönhatás
Növeli a közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok) hatását. A metoklopramid vagy a domperidon fokozódik, és a kolesztiramin csökkenti az abszorpció sebességét.
Adagolás és adagolás
Belül, felnőttek - 2 lapon. naponta legfeljebb 4 alkalommal, legalább 4 órás adagolási idővel (maximális napi adag - 8 tabletta), 6-12 éves gyermekeknek, 1 / 2–1 tabletta. naponta legfeljebb 4 alkalommal, legalább 4 órás adagolási időközzel (maximális napi adag - 4 fül). Oldható tabletták feloldása 1/2 pohár vízben.
túladagolás
A túladagolás tünetei az első 24 órában rosszul, hányinger, hányás és a hasi fájdalom. 12–48 órával az adagolás után a vese és a máj károsodása léphet fel májelégtelenség kialakulásával (encephalopathia, kóma, halál). A májkárosodás 10 g vagy annál nagyobb (felnőtteknél) esetén lehetséges. Akut veseelégtelenség cső alakú nekrózissal kialakulhat súlyos májkárosodás hiányában. A túladagolás egyéb tünetei a szívritmuszavarok és a hasnyálmirigy-gyulladás. Kezelés - N-acetil-cisztein metionin bevitele vagy intravénás beadása.
Biztonsági óvintézkedések
6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem ajánlott kombinálni más gyógyszerekkel, beleértve a paracetamolt. Óvatosan kell eljárni, ha súlyos máj- vagy vesefunkcióban szenved. A kezelés idején ki kell zárni az alkoholfogyasztást.
Különleges utasítások
A túladagolás kockázata növeli a nem cirrhotikus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeket.
A gyógyszer Panadol ® tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Panadol ® eltarthatósága
tabletták, filmtabletták 500 mg - 5 év.
tabletták, filmtabletták 500 mg - 5 év.
500 mg oldható tabletta - 4 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A nosológiai csoportok szinonimái
Az árak Moszkvában
Vélemények
Hagyja megjegyzéseit
Aktuális információigény index, ‰
Vélemény "Az orosz Föderáció orvosai" a Panadol ® gyógyszerről
Regisztrált alapvető árak
Regisztrációs tanúsítványok Panadol ®
- Elsősegély-készlet
- Online áruház
- Cégről
- Lépjen kapcsolatba velünk
- A kiadó elérhetősége:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.
A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.
Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.
Sokkal érdekesebb
© 2000-2019. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE
Minden jog fenntartva.
Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.
Az információ orvosi szakemberek számára készült.
Panadol tabletták
A Panadol olyan gyógyszer, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A tüneti kezelésre szánják, nem befolyásolja a betegség etiológiáját, és nem gyorsítja fel a gyógyulási folyamatot. A gyógyszer segít a különböző eredetű fájdalom szindrómában és lokalizációban.
Hatóanyag és adagolási forma
A Panadol hatóanyaga a paracetamol (1 fülön - 500 mg).
Mind a hagyományos bevonatos tabletták, mind a diszpergálható tabletták állnak rendelkezésre. 6 vagy 12 darab buborékcsomagolásban kerülnek kiszállításra.
Mi segít a Panadol tablettákban?
A Panadol tabletták segítenek a fájdalom és a láz letartóztatásában vagy csökkentésében a megfázás és az ARVI (beleértve az influenzát is) hátterében.
Egyéb jelzések a következők:
- migrén;
- neuralgia;
- ízületi fájdalom;
- különböző helyek izomfájdalma;
- fájdalom a menstruáció során;
- fogfájás pulpitissel vagy periodontitisgel;
- traumás fájdalom (beleértve az égést is);
- fájdalom a műtét után.
A paracetamol tabletta nem adható 6 év alatti gyermekeknek. Más gyógyszeradagolási formák állnak rendelkezésre számukra - szirup (szuszpenzió) és rektális kúpok.
Ki ne szedje a Panadolt?
A Panadol-kezelés ellenjavallata a paracetamollal szembeni túlérzékenység. Nagy figyelmet kell fordítani, ha más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve az acetilszalicilsavat, negatív reakciók léptek fel.
A Panadol tablettákat nem írják elő az alábbi betegségek és kóros állapotok esetén:
- funkcionális májelégtelenség;
- veseelégtelenség;
- hiperbilirubinémia (jóindulatú);
- a vérképző szervek patológiái.
A felvételi szabályok és az ajánlott dózisok
6–9 éves kis betegek 250 mg-ot kapnak (fél tabletta) naponta 3 vagy 4-szer. Megengedett napi adag - 2 g.
A 9 és 12 év közötti gyermekek 1 lapot vehetnek igénybe. naponta legfeljebb 4-szer (maximális napi adag - 4 g).
A 12 évnél idősebb betegek egyszeri adagja 500-1000 mg, azaz 1-2 tabletta; Recepció gyakorisága - naponta 4-szer, 4 órás időközönként.
Mint fájdalomcsillapító, a Panadol legfeljebb 5 napig lehet részeg, de azért, hogy csökkentse a hőt - legfeljebb 3 nap. Ha hosszabb kezelésre van szükség, feltétlenül konzultáljon egy terapeuta. A paracetamol több mint 1 hetes szedése esetén a perifériás vér és a májfunkció figyelemmel kísérése szükséges.
Farmakológiai hatás
A paracetamol nem szelektíven blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenáz enzimet, ezáltal gátolja a prosztaglandinok (fájdalomközvetítők) bioszintézisét. Az anyag csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus központjának ingerlékenységét, amely lázcsillapító hatást okoz. Ennek az aktív komponensnek a gyulladáscsökkentő hatása enyhe, így a Panadol duzzanata és kiürülése szinte nem csökken.
Lenyelés után a paracetamol nagyon gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és szinte egyenletesen oszlik el a szövetekben és a biológiai folyadékokban. A májban az inaktív metabolitok képződésével biotranszformáció következik be, és a kiválasztás főként a veséken keresztül történik.
Lehetséges mellékhatások
A betegek túlnyomó többsége tolerálja a Panadol tablettákat, ha az előírt adagot betartják. Kivételt képeznek a paracetamollal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység. Bőr allergiás reakciót (viszketést és kiütést okozhatnak az erythemás "urticaria" típusán), angioödémát és hörgőgörcsöt. Súlyos esetekben az anafilaxiás sokk nem zárható ki.
Valószínű mellékhatások:
- szédülés;
- pszichomotoros izgatottság;
- epigasztrikus fájdalom (a gyomor kivetítésében);
- orientációs zavar az űrben (a túladagolás hátterében);
- dyspeptikus rendellenességek;
- a vércukorszint jelentős csökkenése;
- vesebetegek (nefrotoxikus hatások miatt);
- májelégtelenség;
- nem specifikus bakteriuria.
Nagy dózisú, hosszantartó, kontrollálatlan kezelés esetén kialakulhat tubuláris nekrózis és intersticiális nefritisz. Hematopoietikus funkciók szenvedhetnek; a perifériás vérvizsgálatok anaemiát, leukopeniát és thrombocytopeniát mutatnak.
Túladagolás, Panadol mérgező tabletták
Májbetegségek hiányában felnőttek esetében a paracetamol veszélyes, ha napi 10 g vagy annál többet veszünk.
Az akut tünetek 6-14 óra elteltével alakulnak ki, miután véletlenül meghaladták az adagot (≥ 10 g), és krónikusan - 2-4 nap elteltével.
Az akut túladagolás klinikai jelei:
- hiperhidrosis (túlzott izzadás);
- anorexia (éles csökkenés vagy teljes étvágytalanság);
- hányás;
- bélbetegségek;
- fájdalom vagy kellemetlen érzés a hasi területen.
A krónikus túladagolás tünetei:
- motoros aktivitás csökkenése;
- súlyos gyengeség;
- hasi fájdalom.
Túladagolás olyan súlyos szövődményekhez vezethet, mint a hepatonekrozis, progresszív encephalopathia (a májfunkció hátterében), aritmia, DIC, görcsök, kollaptoid állapot és kóma. Ha a szakképzett orvosi ellátás nem biztosított időben, a paracetamol mérgezés végzetes lehet a beteg számára.
Túladagolás esetén mentőt kell hívni, mossa le az érintett gyomrot, és kelátképzőket (normál vagy fehér aktív szén) kell adni. A paracetamol specifikus ellenszere a metionin; a mérgezés után 8-9 órán belül kell beírni. 12 óra elteltével az N-acetil-cisztein intravénás injekcióit alkalmazzák méregtelenítésre. A vér tisztításához szükség lehet a hemodialízisre. A súlyos mérgezés feltétlen jelzés a kórház kórházi kórházi kezelésére.
Panadol kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Enyhe túladagolás esetén (≥ 5 g) súlyos mérgezés alakulhat ki, ha barbiturátokat, triciklusos antidepresszánsokat, Rifampicin antibiotikumot vagy a Zidovudin vírusellenes gyógyszert párhuzamosan vesznek be.
A Panadol tablettákkal kombinálva az antipszichotikus és a parkinsonizmus elleni gyógyszerek (különösen a karbamazepin) gyakran székrekedést és dysuria-t okoznak.
A paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinek) és a vérlemezkeszedő szerek hatását; ilyen helyzetekben a különböző lokalizációk vérzésének kockázata nő (főleg a gyomor-bél traktusban).
Ugyanakkor a Panadol-tal nem lehet más nem szteroid gyulladáscsökkentőket használni (különösen a paracetamolt tartalmazó), hogy elkerüljük a nefropátia kialakulását (a végső veseelégtelenségig).
A véralvadásgátlók (Domperidon és Metoclopramide) növelik a paracetamol felszívódási sebességét, és a Kolestiramin csökkenti.
Ha a beteg Diflunisal-t kap, a plazmában a hatóanyag koncentrációja másfélszeresére nő.
A paracetamol csökkenti az uricosouric gyógyszerek terápiás hatását.
Panadol tabletta terhesség és szoptatás alatt
A vizsgálatok nem mutatták ki a paracetamol embriotoxikus, mutagén és teratogén hatásait, de a gyermek terhességének és szoptatásának ideje alatt a Panadol csak az orvos előzetes egyeztetése után írható elő. Különös gondossággal kell eljárni a terhesség korai szakaszában (I. ciklus) és az utóbbi hetekben a szülés előtt.
Szükség esetén a szoptatás során a tüneti kezelés felveti a csecsemő mesterséges tejkészítményekre történő átmeneti átadásának kérdését.
emellett
A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok és a gyógyszeralkoholok tinktúráitól, mivel az etanol jelentősen növeli a hepatotoxicitást és provokálja a hasnyálmirigy gyulladását.
Az egyik lehetséges mellékhatás a szédülés, így a Panadol tablettát szedő betegeknél ajánlatos átmenetileg felhagyni a vezetést és más potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való munkát.
Tárolási feltételek és a gyógyszertárak elhagyása
A Panadol megvásárlásához nem szükséges orvosorvos.
A rendszeres és diszpergálható tablettákat alacsony páratartalmú helyeken, + 25 ° C-ot meg nem haladó helyen kell tartani.
A Panadol tabletták eltarthatósága a kiadás időpontjától számított 5 év.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Panadol tabletták analógjai
A Panadol tabletták analógjai a hatóanyaghoz a Paracetamol, a Strymol és az Efferalgan.
Vladimir Plisov, orvos, orvosi szakértő
Összesen 6,122 megtekintés, 8 megtekintés ma
Gyermek Panadol használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények
Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású.
A gyógyszer: GYERMEK PANADOL
Gyógyszer hatóanyag: paracetamol
ATC kódolás: N02BE01
Cfg: fájdalomcsillapító antipiretikus
Regisztrációs szám: LSR-001453/08
A regisztráció dátuma: 14.03.08
Tulajdonos reg. ID: GLAXO WELLCOME TERMELÉS
Form kiadás Gyermek Panadol, gyógyszer csomagolás és összetétele.
A rektális kúpok fehérek vagy csaknem fehérek, kúp alakúak, homogének, zsírosak; fizikai hibák, látható zárványok és inhomogenitás nélkül. 1 supp. paracetamol 250 mg
Segédanyagok: szilárd zsírok.
5 darab - szalagok (1) - karton csomagolás.
5 darab - szalagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - szalagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - szalagok (2) - karton csomagolás.
AZ AKCIÓS ANYAG LEÍRÁSA.
A fenti információk csak a gyógyszerrel való megismerés céljából kerülnek bemutatásra, az alkalmazás lehetőségét az orvoshoz kell fordulni.
Farmakológiai hatás Panadol gyermekeknek
Fájdalomcsillapító szer. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.
A gyógyszer farmakokinetikája.
Lenyelés után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben, főként passzív szállítással. A vérplazma 500 mg Cmax egyszeri adagja után 10-60 perc alatt elérjük a 6 μg / ml értéket, majd fokozatosan csökken, és 6 óra elteltével 11-12 μg / ml.
Széles körben eloszlik a szövetekben és elsősorban a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinális folyadékot.
A fehérje kötődése kevesebb, mint 10%, és a túladagolással enyhén nő. A szulfát- és glükuronid-metabolitok még a viszonylag nagy koncentrációkban sem kötődnek a plazmafehérjékhez.
A paracetamol főként a májban metabolizálódik glukuroniddal történő konjugációval, szulfáttal történő konjugációval és oxidációval vegyes máj-oxidázok és citokróm P450 részvételével.
A hidroxilezett negatív hatású metabolit, az N-acetil-p-benzokinon-imin, amely nagyon kis mennyiségben képződik a májban és a vesében vegyes oxidázok hatására, és általában méregtelenül a glutationhoz való kötődéssel, paracetamol túladagolásával melegíthető, és szövetkárosodást okozhat.
Felnőtteknél a paracetamol nagy része a glükuronsavhoz és kisebb mértékben kénsavhoz kötődik. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai aktivitása. A koraszülöttek, az újszülöttek és az első életévben a szulfát metabolit dominál.
A T1 / 2 1-3 óra, a cirrózisban szenvedő betegeknél a T1 / 2 kissé nagyobb. A paracetamol renális clearance-e 5%.
A vizelettel kiválasztódik, főleg glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 5% -a válik változatlan formában paracetamollal.
Használati jelzések:
Az alacsony és közepes fokú intenzitású fájdalom szindróma (beleértve a fejfájást, a migrént, a fogfájást, a neuralgiát, az izomfájdalmat, az algomenorrhea, a sérülésekkel járó fájdalmat, égési sérüléseket). Láz fertőző és gyulladásos betegségekkel.
Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.
A 60 kg-nál nagyobb felnőttek és serdülők belsejében vagy rektálisan 500 mg-os egyszeri dózisban, naponta 4-szer használják. A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.
Maximális dózisok: egyszeri - 1 g, napi - 4 g.
Egyszeri adagok orális adagolásra 6-12 éves korú gyermekek számára - 250-500 mg, 1-5 év - 120-250 mg, 3 hónaptól 1 évig - 60-120 mg, legfeljebb 3 hónapig - 10 mg / kg. Egyszeri adagok rektális használatra 6-12 éves korú gyermekeknél - 250-500 mg, 1-5 év - 125-250 mg.
A kezelés gyakorisága 4-szer / nap, legalább 4 órás intervallummal, a kezelés maximális időtartama 3 nap.
Maximális dózis: 4 egyszeri adag naponta.
Gyermek Panadol mellékhatásai:
Az emésztőrendszer részéről: ritkán - dyspeptikus jelenségek, nagy dózisokban hosszan tartó használat esetén - hepatotoxikus hatás.
A vérrendszer részéről: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis.
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
A gyógyszer ellenjavallatai:
Krónikus aktív alkoholizmus, paracetamollal szembeni túlérzékenység.
Használat terhesség és szoptatás alatt.
A paracetamol behatol a placenta barrierbe. A mai napig nem figyeltek meg a paracetamol negatív hatásait az emberi magzatra.
A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe: a tej mennyisége 0,04-0,23% -a az anya által bevitt dózisnak.
Ha a paracetamolt terhesség és szoptatás alatt alkalmazzák (szoptatás), gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyét az anyának és a magzatra vagy a babára gyakorolt potenciális kockázatot.
Kísérleti vizsgálatokban a paracetamol embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.
Különleges használati utasítás Gyermek Panadol.
Óvatosan alkalmazható máj- és vesefunkciójú betegeknél, jóindulatú hiperbilirubinémia, valamint idős betegeknél.
A paracetamol hosszú távú alkalmazásával a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.
A premenstruációs feszültség szindróma kezelésére alkalmazzák a pamabrom (diuretikum, xantin-származék) és mepiramin (hisztamin H1 receptor blokkoló) kombinációjával kombinálva.
Interakció Gyermek Panadol más gyógyszerekkel.
A máj mikroszóma enzimek induktorával, hepatotoxikus hatású szerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén fennáll a veszélye a paracetamol hepatotoxikus hatásainak fokozásának.
Az antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazva a protrombin idő enyhe vagy mérsékelten kifejezett növekedése lehetséges.
Az antikolinerg szerek egyidejű alkalmazása csökkentheti a paracetamol felszívódását.
Az orális fogamzásgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a paracetamol kiürült a szervezetből, és csökkentheti a fájdalomcsillapító hatását.
Ha egyidejűleg alkalmazzák a vizeletürítő szerekkel, azok hatékonysága csökken.
Az aktív szén egyidejű alkalmazásával csökken a paracetamol biohasznosulása.
A diazepam egyidejű alkalmazása csökkentheti a diazepam kiválasztását.
A parazetamollal történő egyidejű alkalmazás esetén a zidovudin myelodepresszív hatásának fokozására is lehetőség van. Leírták a súlyos toxikus májkárosodást.
Leírták a paracetamol toxikus hatásának izoniaziddal történő egyidejű alkalmazását.
A karbamazepinnel, fenitoinnal, fenobarbitallal, primidonnal egyidejűleg a paracetamol hatékonysága csökken, amit az anyagcsere növekedése (glukuronizáció és oxidációs folyamatok) és a szervezetből való kiválasztás okoz. Leírták a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitás eseteit.
Ha a Kolestiramint a paracetamol bevétele után kevesebb mint 1 órán keresztül alkalmazzák, az utóbbi felszívódása csökkenthető.
A lamotriginnel történő egyidejű alkalmazás esetén mérsékelten fokozza a lamotrigin eliminációját a szervezetből.
A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódását növelheti, és növelheti a vérplazmában való koncentrációját.
A probenecid egyidejű alkalmazása esetén a paracetamol clearance csökkenése lehetséges; rifampicinnel, szulfinpirazonnal - a paracetamol clearance-ének lehetséges növekedése a metabolizmusának a májban történő növekedése miatt.
Az etinil-ösztradiollal egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódása fokozódik a bélből.
Panadol
Latin név: Panadol
ATX kód: N02BE01
Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
Analógok: Efferalgan, Tsefekon
Gyártó: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)
Leírás releváns: 09/26/17
Online gyógyszertárak ára:
A Panadol a nem szteroid gyulladásgátló szerek csoportjába tartozó gyógyszer. A megnövekedett testhőmérséklet csökkentésére szolgál. Ezenkívül ez az eszköz fájdalomcsillapító hatású.
Hatóanyag
Forma és összetétele
A gyógyszer orális alkalmazásra szánt tabletták formájában kapható, pezsgőtabletták formájában, a Panadol Solubl oldat elkészítésére, szirup (szuszpenzió) formájában a gyermekek számára, és a végbél kúpok a gyermekek számára.
Használati jelzések
A Panadol-t baktériumok és vírusfertőzések (akut légúti fertőzések, influenza, ARVI, faringitis, mandulagyulladás, stb.) Által kiváltott lázban alkalmazzák. Ezt a gyógyszert az algodiszmenorrhea, a fejfájás (beleértve a migrént is), az ízületi és izomfájdalmak, köztük a fertőző betegségek és a reumás fájdalom, a neuralgia és a fogfájás során bekövetkező fájdalmak is jelzik.
A gyógyszert a gyermekeknek korai életkorban a fogzás által kiváltott lázzal írják fel.
Ellenjavallatok
A Panadol nem alkalmazható hiperbilirubinémia és egyéb májbetegségek, a paracetamollal és bármely nem szteroid gyulladáscsökkentővel szembeni túlérzékenység, valamint a vérkép romlásával jellemzett betegségek jelenlétében.
A gyógyszer ellenjavallt a három hónapos kor alatti gyermekek, alkoholizmus és vesebetegségben szenvedő gyermekek esetében. Használja a szerszámot a nőknek a terhesség és a szoptatás alatt csak orvos írhatja elő.
Használati utasítás Panadol (módszer és adagolás)
A bevont tablettákat rágás nélkül és nagy mennyiségű vízzel kell lenyelni. A pezsgőtablettákat 200 ml vízben kell feloldani.
Felnőttek és 12 éves korú gyermekek esetében 500 mg-1 g (1-2 tablettát) rendelnek, ha szükséges, 4-szer / nap. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.
6-9 éves gyermekek: 1/2 fül. 3-4 nap / nap A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).
9-12 éves gyermekek: 1 fül. legfeljebb 4-szer / nap. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.
A Panadol minden egyes alkalmazása között négy órás intervallum szükséges. Az utasításoknak megfelelően ez az eszköz legfeljebb három napig önállóan vehető igénybe. Ha a kezelés három napja után nincs javulás az állapotban, orvoshoz kell fordulni.
Mellékhatások
A Panadole-t a gyermekek és a felnőttek jól tolerálják. Bizonyos esetekben azonban az alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja.
Az emésztőrendszer részeként, mint a máj transzaminázok, dyspepsia, valamint az epigastriás régió fájdalma.
A vér részéről, vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocitózis és ritka esetekben pancytopenia alakulhat ki.
Az immunrendszer részéről különböző súlyosságú allergiás reakció léphet fel.
Az anyagcsere hipoglikémia kialakulását, valamint a vesefunkció romlását eredményezheti.
A gyógyszer ellenjavallt az alkohollal egyidejű alkalmazásra. E szerszám használata más NSAID-okkal együtt fokozhatja a vese rák kialakulásának kockázatát.
túladagolás
Túladagolás tünetei az első 24 órában - hányás és fájdalom a hasi területen, hányinger, szédülés. 12–48 óra múlva a máj és a vese károsodása májelégtelenség (kóma, encephalopathia, halál) kialakulásával figyelhető meg.
Súlyos májkárosodás hiányában tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség. A májkárosodás 10 g vagy annál nagyobb (felnőtteknél) esetén lehetséges. A túladagolás egyéb tünetei a pancreatitis és a szívritmuszavarok. Kezelés - N-acetil-cisztein metionin bevitele vagy intravénás beadása.
analógok
Ne döntsön a gyógyszer cseréjéről, forduljon orvosához.
Farmakológiai hatás
A paracetamol a készítmény fő hatóanyaga. Ez az eszköz megakadályozza a gyulladásos mediátorok kialakulását, beleértve a kémiai vegyületeket és a prosztaglandinokat, ami a testhőmérséklet növekedését provokálja.
Panadol és más paracetamol tartalmú szerek esetében, amelyek gyenge gyulladáscsökkentő hatással rendelkeznek. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy amikor a paracetamol belép a szövetbe, a celluláris enzimek elpusztítják. A gyógyszer a központi idegrendszer szintjén lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A gyógyszer maximális koncentrációja a vérben a felvétel időpontjától számított 0,5-2 óra elteltével érhető el. A paracetamol megsemmisül a májban. A gyógyszer a vesék munkájából származik. Ez az eszköz nem zavarja az elektrolitok egyensúlyát, nem befolyásolja hátrányosan az emésztőrendszer nyálkahártyáját, és nem járul hozzá a folyadék visszatartásához a szervezetben.
Különleges utasítások
A túladagolás kockázata növeli a nem cirrhotikus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeket.
Terhesség és szoptatás alatt
A terhesség alatt történő alkalmazás során a hatóanyag hatóanyagai áthatolnak a placenta-gáton. Ezért a Panadol alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott. A terhesség alatt a kábítószert csak akkor írják elő, ha a magzatra gyakorolt potenciális kockázat alacsonyabb, mint az anya egészségügyi előnyei.
Gyermekkorban
Ellenjavallatok: gyermekek 6 éves korig.
Idős korban
Óvatosan használja a kábítószert öregkorban.
Károsodott vesefunkció esetén
Veseelégtelenség esetén óvatosan kell alkalmazni.
Rendellenes májfunkcióval
A májelégtelenség esetén óvatosan kell eljárni.
Kábítószer-kölcsönhatás
Növeli a közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok) hatását. A metoklopramid vagy a domperidon fokozódik, és a kolesztiramin csökkenti az abszorpció sebességét.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó. Tárolási idő - 5 év.
Ár gyógyszertárakban
A Panadol ára 1 csomagra 38 rubelből indul.
Az ezen az oldalon közzétett leírás a gyógyszer összefoglalásának hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyítás útmutatója. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.