Panadol: használati utasítások és vélemények
Latin név: Panadol
ATX kód: N02BE01
Hatóanyag: paracetamol (paracetamol)
Gyártó: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország), S. A. Famar (Görögország)
Frissítés leírása és fotó: 07/27/2018
A gyógyszertárak ára: 35 rubel.
A Panadol olyan gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.
Forma és összetétele
Panadol adagolási formák:
- Diszpergálható (oldható) tabletták: lapos, kerületükben ferde élű, fehér; az egyik oldalon - kockázat; a tabletta mindkét oldalán a felület kissé durva lehet (2 vagy 4 db, 6 vagy 12 csíkkal ellátott laminált szalagokban egy kartondobozban);
- Tabletta, film bevonatú: lapos kapszula alakú, fehér; A „PANADOL” egyik oldalán dombornyomott, a másik kockázata (6 vagy 12, 1 vagy 2 buborékfóliában, kartondobozban).
Minden csomag tartalmazza a Panadol használatára vonatkozó utasításokat is.
Egy tabletta összetétele diszpergálható:
- Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
- További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.
1 tabletta, film bevonatú összetétele:
- Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
- További komponensek: talkum, hipromellóz, előzselatinizált és kukoricakeményítő, triacetin, povidon, kálium-szorbát, sztearinsav.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító. Lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. A termoreguláció és a fájdalom központjait befolyásolja a COX-1 és a COX-2 (ciklooxigenáz-1 és -2), elsősorban a központi idegrendszerben.
Gyulladásgátló tulajdonságok gyakorlatilag nem rendelkeznek. Nem okoz irritációt a gyomor / bél nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisét, és ezért nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.
farmakokinetikája
A paracetamol nagy felszívódású, Cmax (az anyag maximális koncentrációja) 0,005-0,02 mg / ml, az idő eléri a 30–120 percet.
A plazmafehérjékhez 15% -os szinthez kapcsolódik. Az anyag behatol a vér-agy gátba. Az anyatejben a szoptató anyának a paracetamol dózisának legfeljebb 1% -át észleljük. Az anyag terápiásán hatékony plazmakoncentrációja akkor érhető el, ha 10-15 mg / kg dózisban alkalmazzák.
A metabolizmus a májban történik (90% -ról 95% -ra): a dózis 80% -a glükuronsavval és szulfátokkal konjugálódik, majd inaktív metabolitok képződnek; A dózis 17% -a hidroxilálódik, aminek eredményeként 8 aktív metabolit keletkezik, amelyeket ezután glutationnal konjugálnak inaktív metabolitok képződéséhez. Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok a hepatocita enzimrendszerek blokkolásához és nekrózishoz vezethetnek.
Szintén a gyógyszer metabolizmusában szerepet játszik a CYP 2E1 izoenzim.
T1/2 (eliminációs felezési idő) 1–4 óra. A kiválasztást a vesék metabolitok, főként konjugátumok formájában hajtják végre, az adag 3% -a változatlan formában ürül ki.
Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken a T-ben1/2.
Használati jelzések
A Panadol tablettákat az alábbi állapotok / betegségek tüneti kezelésére írják elő:
- Febrilis szindróma, beleértve a megfázás és az influenza (mint febrifuge) lázát;
- Fájdalom szindróma, beleértve a migrént, a fájdalmas menstruációt, az izom, a fog és a fejfájást, az alsó és a torokfájást (mint érzéstelenítőt).
A gyógyszer célja a fájdalom súlyosságának csökkentése a használat idején, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.
Ellenjavallatok
- 6 éves korig;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Relatív (a Panadol kinevezése óvatosságot igényel a következő állapotok / betegségek jelenlétében):
- Vírusos hepatitis;
- Jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
- Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- Máj- és veseelégtelenség;
- Alkoholos májkárosodás és alkoholizmus;
- A terhesség és a szoptatás ideje;
- Öregség
Panadol, használati utasítás: módszer és adagolás
A Panadol szájon át szedhető. A diszpergálódó tablettákat a bevétel előtt vízben kell oldani (térfogat - legalább 100 ml); A bevont tablettákat vízzel le kell mosni.
A Panadol ajánlott adagjai (az egyszeri dózisok közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra):
- Felnőttek (beleértve az idős betegeket is): naponta 4-szer, 0,5-1 g; maximum naponta - 4 g;
- 9-12 éves gyermekek: naponta 4-szer, 0,5 g; maximum naponta - 2 g;
- 6-9 éves gyermekek: naponta 3-4 alkalommal, 0,25 g; legfeljebb naponta - 1 év
A fájdalomcsillapításra szánt orvosi felügyelet nélküli Panadol kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, mint febrifugát - 3 nap. Az ajánlott kezelési rend változásait orvosával kell megegyezni.
Mellékhatások
Általában a Panadol az ajánlott kezelési módtól függően jól tolerálható.
Lehetséges mellékhatások:
- Allergiás reakciók: néha - bőrkiütések, viszketés, angioödéma;
- Hematopoetikus rendszer: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, a vérben a metemoglobin mennyiségének növekedése (metemoglobinémia);
- Húgyúti rendszer: hosszan tartó nagy dózisok alkalmazása esetén - vesebeteg, papilláris nekrózis, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz.
túladagolás
A gyógyszert csak az ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja a Panadol adagját, még az egészség romlása nélkül is, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mert nagy a valószínűsége a súlyos késleltetett májkárosodásnak.
Felnőtteknél 10 g paracetamol adagolásakor májkárosodás léphet fel. A gyógyszer 5 g-os dózisban történő alkalmazása májkárosodást okozhat további kockázati tényezőkben, beleértve a következőket:
- hosszú távú kezelés a következő gyógyszerekkel: karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek;
- a glutationhiány valószínűsége (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség);
- rendszeres alkoholfogyasztás.
Az akut mérgezés olyan tünetek, mint a gyomor fájdalom, hányás, hányinger, bőrpír, izzadás. A túladagolás után 1-2 nappal a májkárosodás jeleit határozzuk meg (a máj területének érzékenysége, a májenzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség van, akut veseelégtelenség alakulhat ki tubuláris nekrózissal (esetleg súlyos májkárosodás hiányában), encephalopathia, pancreatitis, aritmia és kóma. A hepatotoxikus hatás kifejlődése felnőtteknél akkor jelentkezik, ha a paracetamolt 10 g-nál nagyobb dózisban szedik.
Terápia: a Panadol eltörlése. Azonnal forduljon orvoshoz. A gyomormosás és enteroszorbensek (polipeptán, aktív szén) használata látható. A glutation szintézis SH-csoport donorjai és prekurzorai: a túladagolás 8–9 órája - metionin - 12 órával az - N-acetil-cisztein után.
A vérben lévő anyag koncentrációjától függően, valamint a gyógyszer bevétele után eltelt idő meghatározza a további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin folyamatos alkalmazása, az N-acetil-cisztein intravénás beadása).
A májfunkció súlyos megsértése esetén a paracetamol bevétele után 24 órával a terápiát a májbetegségek szakosodott szakembereivel vagy a toxikológiai központtal együtt kell elvégezni.
Különleges utasítások
Hosszú, nagy dózisú kurzus kijelölésekor szükség van egy vérkép szabályozására.
Csak orvosi felügyelet mellett és óvatosan, a Panadol vese- vagy májbetegségek kezelésére kerül sor, egyidejűleg antiemetikumokkal (metoklopramid, domperidon), valamint olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vér koleszterinszintjét (kolesztiramin).
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a Panadol és az alkoholtartalmú italok használata nem kombinálható.
Abban az esetben, ha szükség van a fájdalomcsillapítók napi bevitelére, a paracetamolt antikoagulánsokkal kombinálva csak alkalmanként lehet bevenni.
Az orvos figyelmeztetni kell a Panadol felvételére olyan esetekben, amikor a vérben a glükóz és a húgysav szintjét meghatározzák.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Panadol terhesség / szoptatás alatt óvatosan írja elő.
Használja gyermekkorban
A 6 évesnél fiatalabb betegeknél a Panadol-kezelés ellenjavallt.
Károsodott vesefunkció esetén
Veseelégtelenség esetén a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni.
Rendellenes májfunkcióval
Ha a májelégtelenség kezelését orvosi felügyelet mellett kell végezni.
Használjon öregkorban
Idős betegek A Panadol tablettát óvatosan kell előírni.
Kábítószer-kölcsönhatás
A paracetamol egyidejű, hosszú távú alkalmazása néhány gyógyszerrel a következő tevékenységek kialakulásához vezethet:
- Közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok): növeli a vérzés valószínűségét;
- Salicilátok: növeli a húgyhólyag- vagy vesebetegség kockázatát;
- Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a veseelégtelenség (terminális szakasz) romlásának fokozott kockázata, a vesepapilláris nekrózis előfordulása és a "fájdalomcsillapító" nefropátia.
A Panadol egyes anyagok / gyógyszerek együttes alkalmazásakor megfigyelhető az ilyen hatások:
- Etanol: növeli az akut pancreatitis kialakulásának valószínűségét;
- Metoklopramid, domperidon: növeli a paracetamol felszívódásának sebességét;
- Diflunisal: a hepatotoxicitás kialakulásának valószínűsége és a Panadol hatóanyag plazmakoncentrációja nő;
- Mikroszómális oxidációs enzimek induktorai a májban (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturátok, karbamazepin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): túladagolás esetén a hepatotoxikus hatás valószínűsége nő;
- Myelotoxikus gyógyszerek: a Panadol hematotoxicitásának megnyilvánulása fokozott;
- Uricosuric drogok: aktivitásuk csökken;
- A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin): a hepatotoxikus hatás kockázata csökken;
- Kolestiramin: csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.
analógok
A Panadol analógjai a következők: paracetamol, paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó.
- Diszpergálható tabletták - 4 év;
- Tabletta, film bevonatú - 5 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Panadole vélemények
A Panadolra vonatkozó legtöbb vélemény pozitív. A betegek olcsó eszközként jellemzik, amely hatékonyan csökkenti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet. A mellékhatások kialakulását ritkán jelentik. Vannak vélemények, hogy súlyos fájdalommal a gyógyszer elégtelen fájdalomcsillapító hatása van.
Panadol ára gyógyszertárakban
A Panadol hozzávetőleges ára (12 db csomagban):
- bevont tabletták - 33–51 rubel;
- oldható tabletta - 53–55 rubel.
Gyermek Panadol használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények
Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású.
A gyógyszer: GYERMEK PANADOL
Gyógyszer hatóanyag: paracetamol
ATC kódolás: N02BE01
Cfg: fájdalomcsillapító antipiretikus
Regisztrációs szám: LSR-001453/08
A regisztráció dátuma: 14.03.08
Tulajdonos reg. ID: GLAXO WELLCOME TERMELÉS
Form kiadás Gyermek Panadol, gyógyszer csomagolás és összetétele.
A rektális kúpok fehérek vagy csaknem fehérek, kúp alakúak, homogének, zsírosak; fizikai hibák, látható zárványok és inhomogenitás nélkül. 1 supp. paracetamol 250 mg
Segédanyagok: szilárd zsírok.
5 darab - szalagok (1) - karton csomagolás.
5 darab - szalagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - szalagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - szalagok (2) - karton csomagolás.
AZ AKCIÓS ANYAG LEÍRÁSA.
A fenti információk csak a gyógyszerrel való megismerés céljából kerülnek bemutatásra, az alkalmazás lehetőségét az orvoshoz kell fordulni.
Farmakológiai hatás Panadol gyermekeknek
Fájdalomcsillapító szer. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.
A gyógyszer farmakokinetikája.
Lenyelés után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben, főként passzív szállítással. A vérplazma 500 mg Cmax egyszeri adagja után 10-60 perc alatt elérjük a 6 μg / ml értéket, majd fokozatosan csökken, és 6 óra elteltével 11-12 μg / ml.
Széles körben eloszlik a szövetekben és elsősorban a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinális folyadékot.
A fehérje kötődése kevesebb, mint 10%, és a túladagolással enyhén nő. A szulfát- és glükuronid-metabolitok még a viszonylag nagy koncentrációkban sem kötődnek a plazmafehérjékhez.
A paracetamol főként a májban metabolizálódik glukuroniddal történő konjugációval, szulfáttal történő konjugációval és oxidációval vegyes máj-oxidázok és citokróm P450 részvételével.
A hidroxilezett negatív hatású metabolit, az N-acetil-p-benzokinon-imin, amely nagyon kis mennyiségben képződik a májban és a vesében vegyes oxidázok hatására, és általában méregtelenül a glutationhoz való kötődéssel, paracetamol túladagolásával melegíthető, és szövetkárosodást okozhat.
Felnőtteknél a paracetamol nagy része a glükuronsavhoz és kisebb mértékben kénsavhoz kötődik. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai aktivitása. A koraszülöttek, az újszülöttek és az első életévben a szulfát metabolit dominál.
A T1 / 2 1-3 óra, a cirrózisban szenvedő betegeknél a T1 / 2 kissé nagyobb. A paracetamol renális clearance-e 5%.
A vizelettel kiválasztódik, főleg glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 5% -a válik változatlan formában paracetamollal.
Használati jelzések:
Az alacsony és közepes fokú intenzitású fájdalom szindróma (beleértve a fejfájást, a migrént, a fogfájást, a neuralgiát, az izomfájdalmat, az algomenorrhea, a sérülésekkel járó fájdalmat, égési sérüléseket). Láz fertőző és gyulladásos betegségekkel.
Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.
A 60 kg-nál nagyobb felnőttek és serdülők belsejében vagy rektálisan 500 mg-os egyszeri dózisban, naponta 4-szer használják. A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.
Maximális dózisok: egyszeri - 1 g, napi - 4 g.
Egyszeri adagok orális adagolásra 6-12 éves korú gyermekek számára - 250-500 mg, 1-5 év - 120-250 mg, 3 hónaptól 1 évig - 60-120 mg, legfeljebb 3 hónapig - 10 mg / kg. Egyszeri adagok rektális használatra 6-12 éves korú gyermekeknél - 250-500 mg, 1-5 év - 125-250 mg.
A kezelés gyakorisága 4-szer / nap, legalább 4 órás intervallummal, a kezelés maximális időtartama 3 nap.
Maximális dózis: 4 egyszeri adag naponta.
Gyermek Panadol mellékhatásai:
Az emésztőrendszer részéről: ritkán - dyspeptikus jelenségek, nagy dózisokban hosszan tartó használat esetén - hepatotoxikus hatás.
A vérrendszer részéről: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis.
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
A gyógyszer ellenjavallatai:
Krónikus aktív alkoholizmus, paracetamollal szembeni túlérzékenység.
Használat terhesség és szoptatás alatt.
A paracetamol behatol a placenta barrierbe. A mai napig nem figyeltek meg a paracetamol negatív hatásait az emberi magzatra.
A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe: a tej mennyisége 0,04-0,23% -a az anya által bevitt dózisnak.
Ha a paracetamolt terhesség és szoptatás alatt alkalmazzák (szoptatás), gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyét az anyának és a magzatra vagy a babára gyakorolt potenciális kockázatot.
Kísérleti vizsgálatokban a paracetamol embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.
Különleges használati utasítás Gyermek Panadol.
Óvatosan alkalmazható máj- és vesefunkciójú betegeknél, jóindulatú hiperbilirubinémia, valamint idős betegeknél.
A paracetamol hosszú távú alkalmazásával a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.
A premenstruációs feszültség szindróma kezelésére alkalmazzák a pamabrom (diuretikum, xantin-származék) és mepiramin (hisztamin H1 receptor blokkoló) kombinációjával kombinálva.
Interakció Gyermek Panadol más gyógyszerekkel.
A máj mikroszóma enzimek induktorával, hepatotoxikus hatású szerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén fennáll a veszélye a paracetamol hepatotoxikus hatásainak fokozásának.
Az antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazva a protrombin idő enyhe vagy mérsékelten kifejezett növekedése lehetséges.
Az antikolinerg szerek egyidejű alkalmazása csökkentheti a paracetamol felszívódását.
Az orális fogamzásgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a paracetamol kiürült a szervezetből, és csökkentheti a fájdalomcsillapító hatását.
Ha egyidejűleg alkalmazzák a vizeletürítő szerekkel, azok hatékonysága csökken.
Az aktív szén egyidejű alkalmazásával csökken a paracetamol biohasznosulása.
A diazepam egyidejű alkalmazása csökkentheti a diazepam kiválasztását.
A parazetamollal történő egyidejű alkalmazás esetén a zidovudin myelodepresszív hatásának fokozására is lehetőség van. Leírták a súlyos toxikus májkárosodást.
Leírták a paracetamol toxikus hatásának izoniaziddal történő egyidejű alkalmazását.
A karbamazepinnel, fenitoinnal, fenobarbitallal, primidonnal egyidejűleg a paracetamol hatékonysága csökken, amit az anyagcsere növekedése (glukuronizáció és oxidációs folyamatok) és a szervezetből való kiválasztás okoz. Leírták a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitás eseteit.
Ha a Kolestiramint a paracetamol bevétele után kevesebb mint 1 órán keresztül alkalmazzák, az utóbbi felszívódása csökkenthető.
A lamotriginnel történő egyidejű alkalmazás esetén mérsékelten fokozza a lamotrigin eliminációját a szervezetből.
A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódását növelheti, és növelheti a vérplazmában való koncentrációját.
A probenecid egyidejű alkalmazása esetén a paracetamol clearance csökkenése lehetséges; rifampicinnel, szulfinpirazonnal - a paracetamol clearance-ének lehetséges növekedése a metabolizmusának a májban történő növekedése miatt.
Az etinil-ösztradiollal egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódása fokozódik a bélből.
Panadol. Aktív anyag Használati utasítás. Jelzések és ellenjavallatok, mellékhatások. Panadol kiadási formák
Milyen kábítószer-panadol, és mi az?
A Panadol széles körben elterjedt lázcsillapító és fájdalomcsillapító szer. A hatóanyag hatóanyagát paracetamolnak nevezik. Más kereskedelmi nevek közé tartoznak az acetaminofen, mexalen, eferalgan és mások is.
A Panadolnak két fő hatása van: lázcsillapító és fájdalomcsillapító, ami magyarázza annak széles körű és szinte univerzális alkalmazását. A közhiedelemmel ellentétben ez a gyógyszer szinte nincs gyulladásgátló hatása. A jelzések listája nagyon széles, és két fő csoportra osztható.
A patológiák első csoportja a fájdalom szindrómával rendelkező betegségek.
A súlyos fájdalommal járó patológiák, amelyekben a panadolt alkalmazzák:
- migrén (fejfájás);
- fogfájás;
- ízületi fájdalom;
- hátfájás;
- izomfájdalom nyújtás közben;
- fájdalom a menstruáció során.
A jelzések második csoportja különböző megfázás, lázzal jár. Ebben az esetben a panadolt az influenza, tüdőgyulladás, hörghurut és ismeretlen eredetű láz tüneti kezelésére írják elő. Az antipiretikus hatás a ciklooxigenáz enzim blokkolásával és ennek következtében a prosztaglandinokkal is összefügg. A prosztaglandinok gátlása a termoreguláció hipotalamikus központjában a láz ideiglenes eliminációjához vezet. Emellett a panadol növeli a hőátadást, ami a hőmérséklet csökkenéséhez is vezet.
Így a panadol mindkét hatása a prosztaglandinszintézis blokkolásának köszönhető. A különbség a jelenet. A termoreguláció közepén a prosztaglandinok gátlása a hőmérséklet csökkenéséhez vezet, a fájdalom közepén lévő hasonló hatás anesztetikus hatással jár. Mindkét központ a hipotalamuszban található.
Panadol hatóanyag
A panadol hatóanyaga a paracetamol, más néven acetaminofen a világon. A paracetamolt önálló gyógyszerként állítják elő, de leggyakrabban az influenza elleni szerek összetételében szerepel. Kémiai hovatartozása szerint az anilidek csoportjába tartozik - anilinból származó vegyületek. A paracetamol a többi prekurzorától eltér az alacsony toxicitásától. Tehát a paracetamolt (acetanilid és fenacetin) megelőző vérnyomáscsökkentő szerek képesek voltak metemoglobint képezni. A metemoglobin a hemoglobin olyan formája, amelyben a vasionok oxidálódnak. Ez viszont az oxigénszállítás blokkolásához vezet. A metemoglobinémia súlyos oxigénhiányt eredményez. A paracetamol (és ennek megfelelően a panadol) kevésbé képes a metemoglobin képződésére. Nagy dózisokban azonban még mindig rendelkezik nefrotoxikus és hepatotoxikus hatással.
Lenyelés esetén a paracetamol jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A nyálkahártyán keresztül történő felszívódás után a véráramba kerül, ahol 15% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A véráramlás során a paracetamolt a májba szállítják, ahol a legtöbbet konjugációnak (kötődésnek) vetik alá glukuronsavval és kénsavval. A reakció eredményeként a testre nem toxikus és könnyen kiválasztódó metabolitok képződnek. Ezt követően ezek a metabolitok (glükuronid és szulfátok) a vesékben 20-24 órán belül eliminálódnak. Ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml / perc (amint azt a veseelégtelenségben megfigyelték), a gyógyszer többször lelassul.
A paracetamol maximális koncentrációja a vérben egyszeri dózis után egy óra múlva érhető el. Tehát, ha egy tablettát (500 milligramm) egy órán át fogyasztunk, a panadol koncentrációja 6 mikrogramm / kg súly. A gyógyszer gyorsan kiválasztódik a vesék által, így 5-6 óra elteltével a panadol koncentrációja felére csökken. A gyógyszer eloszlása főleg testfolyadékokban történik, kivéve a cerebrospinális folyadékot. A gyógyszer körülbelül egy százaléka behatol az anyatejbe, amit természetesen figyelembe kell venni a szoptató nőknél.
A gyógyszer metabolizmusa függ a test általános állapotától, nevezetesen a vesék és a máj működésétől. Tehát a máj májcirrózisa és más szervbetegségei miatt a panadol metabolizmusa lelassul. Ennek eredményeként a gyógyszer hosszabb ideig kering a szervezetben, ami növeli a toxikus hatások kockázatát.
A panadol felezési ideje 2-4 óra, veseelégtelenség esetén 6 órára nő. Ez idő alatt a vér koncentrációja a vérben felére csökken, és a panadol felét a szervezetből választják ki.
Mit segít a panadol?
A panadol alkalmazásának fő indikációja a gyermekek és a felnőttek magas hőmérséklete. A lázcsillapító hatás mechanizmusa a hipotalamuszban elhelyezkedő termoreguláció központját befolyásolja. A Panadol kinevezésére vonatkozó jelzések a különböző etiológiák hőmérséklete és még ismeretlen eredetű láz.
Fontos tudni, hogy a panadol nem rendelkezik gyulladásgátló hatással. Ezért a lázadás nélküli megfázás nem célszerű. Nem ajánlott panadolt szedni a reumás betegségek és a kötőszöveti betegségek kezelésére.
Hogyan működik a panadol?
Tehát a panadol fő hatásmechanizmusa a biológiailag aktív anyagok gátlása a hypothalamusban. A hipotalamusz az agy szerkezete, amely a thalamussal együtt a diencephalon része. Ez a szerkezet az agy limbikus rendszerének - az agy legrégebbi részének - része, amely viszont a legfontosabb létfontosságú központokat tartalmazza. Így a hypothalamus tartalmazza a légzőközpontot, a telítettség és az öröm közepét, valamint a fájdalom és a termoreguláció közepét. Az utolsó két szinten és a panadol működik.
A láz mechanizmusát a termoreguláció középpontjában lévő prosztaglandinok szintjének növekedése okozza. Az agy ezen részének elülső része termoreceptoroktól kap információt, míg a hátsó része (hőtermelő központ) visszaadja az izmokat, az ereket és más szerveket. Ráadásul az általános anyagcsere nő, az izmok hőregulációs folyamata aktívabbá válik. A hőátadó központ a hypothalamus elülső részében található. Az ezekből a területekből származó impulzusok a hőtermelés csökkenését eredményezik az edények bővülése és a hőtágulás növekedése miatt. A prosztaglandinokon kívül mindkét reakcióban hormonok, mint például az adrenalin, a tiroxin és mások vesznek részt. A hőmérséklet állandósága a hőtermelés és a hőátadás folyamatainak kölcsönös szabályozásának köszönhető.
Az ilyen vagy más hőátadási mechanizmusok beépítése az adott körülményektől függően történik. Például amikor a környezeti hőmérséklet csökken, aktiválódik egy olyan mechanizmus, mint a remegés, ami növeli a hőátadást. Más szóval, a termoregulációs központ állandóan úgy van beállítva, hogy fenntartsa egy bizonyos testhőmérsékletet - a kényelmi hőmérsékletet. Ennek a kényelemnek a megőrzése érdekében szükséges, hogy a helyiség levegőhőmérséklete ne legyen több, mint 25 fok, és a test szintjén nem lenne pirogén (hőtermelő) folyamat. Ezen állapotok bármely változása a hipotalamusz megfelelő receptorainak stimulációjához és a hőmérséklet változásához vezet.
A panadol fájdalomcsillapító mechanizmusa hasonló a lázcsillapító hatáshoz. A legfontosabb kapcsolat a prosztaglandinok - fájdalomközvetítők - szintézisének blokkolása is. A blokádot a ciklooxigenáz enzim szintjén hajtjuk végre.
A fájdalom szindróma mechanizmusában a fő szerepe az idegvégződések (nociceptorok) fokozott érzékenysége, azaz a prosztaglandinek. A prosztaglandinok mellett más mediátorok, hisztamin és citokinek is szerepet játszanak a fájdalomérzékenységben. Ezek általában a gyulladás csoportjának közvetítői, amelyeknek sok hatása van. Némelyik növeli az érrendszer áteresztőképességét és ödémát generál, mások allergiás folyamatokat váltanak ki. A fájdalom előfordulása esetén a legjelentősebbek a prosztaglandinok, nevezetesen az E2 csoport prosztaglandinjai, amelyek elsősorban a receptorok érzékenységét növelik a fájdalomra.
Így van egy ördögi kör - a szövetkárosodást kémiai anyagok kibocsátása kíséri, amelyek fokozzák mind a gyulladás, mind a fájdalom folyamatát. A fájdalom tünetei viszont számos rendszer működését befolyásolják. Éppen ezért sok szakértő javasolja a fájdalom megszüntetését, mert ez számos betegség kezelésének fontos eleme.
A panadol fájdalomcsillapító hatásának fokozásához a koffeint vagy más összetevőket gyakran adnak a kombinált gyógyszerekhez. A koffein javítja a panadol felszívódását (felszívódását), és ezáltal fokozza a fájdalomcsillapító hatást.
Mennyi (hőmérsékleti ütés) panadol után?
Mennyi ideig tart a panadol?
A Panadol 2-4 óra. Vannak azonban lehetőségek. Először is, a máj és a vesék állapota befolyásolja a panadol hatásának időtartamát. Tehát ismert, hogy a gyógyszer több mint 95% -át máj enzimekkel kezelik. Ezután a gyógyszer kiválasztódik a vesék által. Az idős embereknél, akiknek az anyagcsere lassabb, a gyógyszer hosszabb ideig kering a szervezetben. Minél hosszabb a gyógyszer a szervezetben, annál hosszabb a hatás. Hasonló folyamat figyelhető meg a vesék és a máj patológiájával rendelkező embereknél. Az első esetben a károsodott vese-szűrés és a kiválasztás (elimináció) miatt a gyógyszert hosszú ideig nem távolítják el a szervezetből, és továbbra is kering a véráramban. A második esetben a károsodott májfunkció miatt a panadol enzimekkel történő inaktiválódásának folyamata lelassul. Ez nemcsak azt a tényt eredményezi, hogy a gyógyszerek hosszabb ideig aktívak maradnak, hanem számos mellékhatás kialakulásának is.
A hatás sebességét és a Panadol hatását a szervezet élettani jellemzői is befolyásolják. Először is, az életkor. Így a gyermekeknél a keringő folyadék nagyobb mennyisége és az intenzív anyagcsere következtében a hatás sokkal gyorsabb - 20 percen belül. Ugyanakkor ugyanakkor nem tart sokáig - akár egy óra. A 60-65 évnél idősebb emberekben a keringő folyadék térfogata többször csökken, aminek következtében a gyógyszercsere lassul. Ezért a hatás nem jön fél óra alatt, hanem egy óra alatt - másfél. A csökkent veseműködés miatt (ami természetesen az életkorral együtt megfigyelhető) a panadol kiválasztódási sebessége csökken, ami szintén növeli a keringés idejét. Ennek következménye egy hosszú fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás.
Lehet-e gyerekek panadol?
A Panadol egy gyulladáscsökkentő (lázcsillapító gyógyszer), amelyet gyakran adnak gyermekeknek. A gyógyszer napi és egyszeri adagja természetesen az életkortól függ. A 12 éves kor alatti gyermek maximális egyszeri adagját a gyermek súlyának 10-15 milligrammja alapján számítják ki. A napi adag 60 mg / testtömeg-kilogramm lesz. Ebben az esetben a napi adagot 3-4 adagra kell osztani. Átlagosan egy 6-12 éves gyermek egy adagja 250-500 milligramm lesz, az 1 és 5 év közötti gyermek esetében 125–250 milligramm, egy gyermek esetében egy évig 125 milligrammig.
Ebben az esetben a gyermekeknél, különösen a kicsieknél, a rektális beadási mód előnyös. Ebben az esetben az életkori dózis megmarad. A rektális beadási mód különbsége a hatás gyors fejlődése. Ez magyarázható a végbél bőséges vérellátásával, ami megkönnyíti a gyógyszer felszívódását és ennek következtében gyorsabb hatását.
Panadol terhesség alatt
Panadol szoptatás
A Panadol használatára vonatkozó utasítások
A felszabadulás, a dózis és a Panadol összetétele
A Panadol egy széles körben elterjedt gyógyszer, amelynek felszabadulási formája nem korlátozódik a tabletta formájára.
Panadol
PANADOL - a gyógyszer PANADOL latin neve
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
Regisztrálta a GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)
ATX kód a PANADOL számára
A gyógyszer analógjai ATH-kódok szerint:
A PANADOL gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával. Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.
Klinikai-farmakológiai csoport
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
Tabletta, fehér bevonatú film, kapszula alakú, lapos szélű, egyik oldalán "PANADOL" -gal dombornyomva és másrészt kockázatos -.
Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.
6 darab - hólyagok (1) - kartoncsomagolás 6 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.12 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás 12 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
Farmakológiai hatás
Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.
Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.
farmakokinetikája
Szívás és elosztás
Az abszorpció magas, a Cmax 0,5-2 óra alatt érhető el és 5-20 µg / ml.
Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.
Metabolizmus és kiválasztás
Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxilálódik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A CYP 2E1 izoenzim szintén szerepet játszik a gyógyszer metabolizmusában.
T1 / 2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T1 / 2 emelkedik.
PANADOL: ADAGOLÁS
Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.
A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).
A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.
A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.
túladagolás
A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal orvoshoz kell fordulni, még jó egészség esetén is, mivel fennáll a máj késői súlyos károsodásának veszélye.
A felnőtteknél a májkárosodás akkor lehetséges, ha ≥ 10 g paracetamolt szed. ≥ 5 g paracetamol szedése májkárosodást okozhat azoknál a betegeknél, akik a következő kockázati tényezőkkel rendelkeznek:
- karbamazepinnel történő hosszú távú kezelés, t
- fenobarbitál,
- fenitoin,
- primidon,
- rifampicin,
- a Hypericum perforatum vagy más gyógyszerek t
- májstimuláló enzimek;
- a felesleges alkohol rendszeres használata;
- esetleg glutationhiány (alultápláltság esetén,
- cisztás fibrózis,
- HIV-fertőzés
- éhezés és kimerültség alatt).
Az akut paracetamol-mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrkárosodás. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit észlelik (a máj érzékenysége, megnövekedett máj enzimaktivitás). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél a hepatotoxikus hatás akkor fordul elő, ha ≥ 10 g paracetamolt szed.
Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegségek szakembereivel együtt kell elvégezni.
Kábítószer-kölcsönhatás
A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kialakulásának kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.
A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.
A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.
A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.
A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.
A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.
A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.
Terhesség és szoptatás
Óvatosan, és csak az orvos felügyelete alatt használja a kábítószert terhesség és szoptatás alatt.
PANADOL: KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.
Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.
A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.
A húgyúti rendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - vese colic, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis.
A tárolás feltételei
A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.
bizonyság
- fájdalom szindróma: fejfájás,
- migrén,
- fogfájás
- torokfájás,
- alsó hátfájás
- izomfájdalom
- fájdalmas menstruáció;
- lázas szindróma (febrifuga): láz, megfázás és influenza.
A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.
Ellenjavallatok
- 6 éves korig;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a virális hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az idősek, a terhesség és a szoptatás ideje alatt.
Különleges utasítások
Hosszú távú, nagy adagokban történő alkalmazás esetén a vérkép ellenőrzése szükséges.
Óvatosan és csak az orvos felügyelete alatt kell a gyógyszert a máj- vagy vesebetegségekben használni, míg a véralvadásgátlók (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterint csökkentő gyógyszerei (colestiramin).
Az antikoagulánsok szedése során a fájdalomcsillapítók napi szükségessége esetén a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni.
A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során az orvos figyelmeztetni kell a Panadol szedésére.
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.
Használja a vesefunkció megsértését
Óvatosan használja a kábítószert veseelégtelenség esetén.
Használja a máj megsértését
Óvatosan használja a gyógyszert, amikor
májelégtelenség.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
Regisztrációs számok
fül., pokr. filmhéj, 500 mg: 6, 12 vagy 24 db. П N014409 / 01 (2006-11-08 - 0000-00-00) fül. oldható 500 mg: 12 vagy 24 db. P N014375 / 01 (2016-10-08 - 0000-00-00)
Panadol tabletták
A Panadol olyan gyógyszer, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A tüneti kezelésre szánják, nem befolyásolja a betegség etiológiáját, és nem gyorsítja fel a gyógyulási folyamatot. A gyógyszer segít a különböző eredetű fájdalom szindrómában és lokalizációban.
Hatóanyag és adagolási forma
A Panadol hatóanyaga a paracetamol (1 fülön - 500 mg).
Mind a hagyományos bevonatos tabletták, mind a diszpergálható tabletták állnak rendelkezésre. 6 vagy 12 darab buborékcsomagolásban kerülnek kiszállításra.
Mi segít a Panadol tablettákban?
A Panadol tabletták segítenek a fájdalom és a láz letartóztatásában vagy csökkentésében a megfázás és az ARVI (beleértve az influenzát is) hátterében.
Egyéb jelzések a következők:
- migrén;
- neuralgia;
- ízületi fájdalom;
- különböző helyek izomfájdalma;
- fájdalom a menstruáció során;
- fogfájás pulpitissel vagy periodontitisgel;
- traumás fájdalom (beleértve az égést is);
- fájdalom a műtét után.
A paracetamol tabletta nem adható 6 év alatti gyermekeknek. Más gyógyszeradagolási formák állnak rendelkezésre számukra - szirup (szuszpenzió) és rektális kúpok.
Ki ne szedje a Panadolt?
A Panadol-kezelés ellenjavallata a paracetamollal szembeni túlérzékenység. Nagy figyelmet kell fordítani, ha más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve az acetilszalicilsavat, negatív reakciók léptek fel.
A Panadol tablettákat nem írják elő az alábbi betegségek és kóros állapotok esetén:
- funkcionális májelégtelenség;
- veseelégtelenség;
- hiperbilirubinémia (jóindulatú);
- a vérképző szervek patológiái.
A felvételi szabályok és az ajánlott dózisok
6–9 éves kis betegek 250 mg-ot kapnak (fél tabletta) naponta 3 vagy 4-szer. Megengedett napi adag - 2 g.
A 9 és 12 év közötti gyermekek 1 lapot vehetnek igénybe. naponta legfeljebb 4-szer (maximális napi adag - 4 g).
A 12 évnél idősebb betegek egyszeri adagja 500-1000 mg, azaz 1-2 tabletta; Recepció gyakorisága - naponta 4-szer, 4 órás időközönként.
Mint fájdalomcsillapító, a Panadol legfeljebb 5 napig lehet részeg, de azért, hogy csökkentse a hőt - legfeljebb 3 nap. Ha hosszabb kezelésre van szükség, feltétlenül konzultáljon egy terapeuta. A paracetamol több mint 1 hetes szedése esetén a perifériás vér és a májfunkció figyelemmel kísérése szükséges.
Farmakológiai hatás
A paracetamol nem szelektíven blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenáz enzimet, ezáltal gátolja a prosztaglandinok (fájdalomközvetítők) bioszintézisét. Az anyag csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus központjának ingerlékenységét, amely lázcsillapító hatást okoz. Ennek az aktív komponensnek a gyulladáscsökkentő hatása enyhe, így a Panadol duzzanata és kiürülése szinte nem csökken.
Lenyelés után a paracetamol nagyon gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és szinte egyenletesen oszlik el a szövetekben és a biológiai folyadékokban. A májban az inaktív metabolitok képződésével biotranszformáció következik be, és a kiválasztás főként a veséken keresztül történik.
Lehetséges mellékhatások
A betegek túlnyomó többsége tolerálja a Panadol tablettákat, ha az előírt adagot betartják. Kivételt képeznek a paracetamollal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység. Bőr allergiás reakciót (viszketést és kiütést okozhatnak az erythemás "urticaria" típusán), angioödémát és hörgőgörcsöt. Súlyos esetekben az anafilaxiás sokk nem zárható ki.
Valószínű mellékhatások:
- szédülés;
- pszichomotoros izgatottság;
- epigasztrikus fájdalom (a gyomor kivetítésében);
- orientációs zavar az űrben (a túladagolás hátterében);
- dyspeptikus rendellenességek;
- a vércukorszint jelentős csökkenése;
- vesebetegek (nefrotoxikus hatások miatt);
- májelégtelenség;
- nem specifikus bakteriuria.
Nagy dózisú, hosszantartó, kontrollálatlan kezelés esetén kialakulhat tubuláris nekrózis és intersticiális nefritisz. Hematopoietikus funkciók szenvedhetnek; a perifériás vérvizsgálatok anaemiát, leukopeniát és thrombocytopeniát mutatnak.
Túladagolás, Panadol mérgező tabletták
Májbetegségek hiányában felnőttek esetében a paracetamol veszélyes, ha napi 10 g vagy annál többet veszünk.
Az akut tünetek 6-14 óra elteltével alakulnak ki, miután véletlenül meghaladták az adagot (≥ 10 g), és krónikusan - 2-4 nap elteltével.
Az akut túladagolás klinikai jelei:
- hiperhidrosis (túlzott izzadás);
- anorexia (éles csökkenés vagy teljes étvágytalanság);
- hányás;
- bélbetegségek;
- fájdalom vagy kellemetlen érzés a hasi területen.
A krónikus túladagolás tünetei:
- motoros aktivitás csökkenése;
- súlyos gyengeség;
- hasi fájdalom.
Túladagolás olyan súlyos szövődményekhez vezethet, mint a hepatonekrozis, progresszív encephalopathia (a májfunkció hátterében), aritmia, DIC, görcsök, kollaptoid állapot és kóma. Ha a szakképzett orvosi ellátás nem biztosított időben, a paracetamol mérgezés végzetes lehet a beteg számára.
Túladagolás esetén mentőt kell hívni, mossa le az érintett gyomrot, és kelátképzőket (normál vagy fehér aktív szén) kell adni. A paracetamol specifikus ellenszere a metionin; a mérgezés után 8-9 órán belül kell beírni. 12 óra elteltével az N-acetil-cisztein intravénás injekcióit alkalmazzák méregtelenítésre. A vér tisztításához szükség lehet a hemodialízisre. A súlyos mérgezés feltétlen jelzés a kórház kórházi kórházi kezelésére.
Panadol kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Enyhe túladagolás esetén (≥ 5 g) súlyos mérgezés alakulhat ki, ha barbiturátokat, triciklusos antidepresszánsokat, Rifampicin antibiotikumot vagy a Zidovudin vírusellenes gyógyszert párhuzamosan vesznek be.
A Panadol tablettákkal kombinálva az antipszichotikus és a parkinsonizmus elleni gyógyszerek (különösen a karbamazepin) gyakran székrekedést és dysuria-t okoznak.
A paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinek) és a vérlemezkeszedő szerek hatását; ilyen helyzetekben a különböző lokalizációk vérzésének kockázata nő (főleg a gyomor-bél traktusban).
Ugyanakkor a Panadol-tal nem lehet más nem szteroid gyulladáscsökkentőket használni (különösen a paracetamolt tartalmazó), hogy elkerüljük a nefropátia kialakulását (a végső veseelégtelenségig).
A véralvadásgátlók (Domperidon és Metoclopramide) növelik a paracetamol felszívódási sebességét, és a Kolestiramin csökkenti.
Ha a beteg Diflunisal-t kap, a plazmában a hatóanyag koncentrációja másfélszeresére nő.
A paracetamol csökkenti az uricosouric gyógyszerek terápiás hatását.
Panadol tabletta terhesség és szoptatás alatt
A vizsgálatok nem mutatták ki a paracetamol embriotoxikus, mutagén és teratogén hatásait, de a gyermek terhességének és szoptatásának ideje alatt a Panadol csak az orvos előzetes egyeztetése után írható elő. Különös gondossággal kell eljárni a terhesség korai szakaszában (I. ciklus) és az utóbbi hetekben a szülés előtt.
Szükség esetén a szoptatás során a tüneti kezelés felveti a csecsemő mesterséges tejkészítményekre történő átmeneti átadásának kérdését.
emellett
A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok és a gyógyszeralkoholok tinktúráitól, mivel az etanol jelentősen növeli a hepatotoxicitást és provokálja a hasnyálmirigy gyulladását.
Az egyik lehetséges mellékhatás a szédülés, így a Panadol tablettát szedő betegeknél ajánlatos átmenetileg felhagyni a vezetést és más potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való munkát.
Tárolási feltételek és a gyógyszertárak elhagyása
A Panadol megvásárlásához nem szükséges orvosorvos.
A rendszeres és diszpergálható tablettákat alacsony páratartalmú helyeken, + 25 ° C-ot meg nem haladó helyen kell tartani.
A Panadol tabletták eltarthatósága a kiadás időpontjától számított 5 év.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Panadol tabletták analógjai
A Panadol tabletták analógjai a hatóanyaghoz a Paracetamol, a Strymol és az Efferalgan.
Vladimir Plisov, orvos, orvosi szakértő
Összesen 6,130 megtekintés, 2 megtekintés ma