Mig 400 - hivatalos * használati utasítás

Mig 400 - erős fájdalomcsillapító hatású gyógyszer. Bármely gyógyszertárban megtalálható, és fogászati, fejfájás és egyéb fájdalmakból származik.

Leírás és munka MiG 400

A Mig 400 tabletták a nem szteroid gyulladásgátlók közé tartoznak (transzkriptum - nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek) a hatóanyag - ibuprofen részeként. A tabletta formája ovális, kétoldali kockázata van az elválasztásnak és az eredeti dombornyomás mindkét oldalon. A tabletták a héjban kaphatók, így kevésbé irritálják a gyomrot.

A 400 g ibuprofen mellett a gyógyszer tartalmaz segédanyagokat is:

• nátrium-karboxi-metil-keményítő;
• keményítő;
• szilícium-dioxid;
• makrogol;
• povidon.

A Mig 400 úgy viselkedik, mint más nem szteroid gyulladásgátló szerek. A fő hatás érzéstelenítő. A propionsav származékaként az ibuprofen gyulladáscsökkentő hatást fejt ki és csökkenti a lázot, normalizálja a hőmérsékletet. A gyógyszer segít stabilizálni az államot az 1. és 2. típusú ciklooxigenáz válogatás nélküli blokkolásával.

Az ibuprofen gátolja a prosztaglandinok - gyulladásos mediátorok - felszabadulását.

A gyógyszer hatása nem összefügg a kábító hatásokkal, nincs annyi mellékhatása, mint a kábító fájdalomcsillapítók. A kezelés során figyelembe kell venni az ibuprofen vérlemezke-ellenes aktivitását - hígítja a vért, megelőzve a vérlemezkék tapadását.

Jelzések és ellenjavallatok

A legjobb, ha a Mig 400 gyulladásos betegségekkel járó fájdalmat okoz. Ezért a NSAID-eket gyakrabban írják elő izom-csontrendszeri gyulladások okozta betegségek esetén:

• bursitis;
• synovitis;
• rheumatoid arthritis;
• pszoriázisos ízületi gyulladás;
• köszvény.

Az akut stádiumban a gyógyszer osteochondrozissal lehet részeg - ez csökkenti a fájdalmat. A jelzések között szerepel az ízületek degeneratív megbetegedése is - artrózis, amely merevséget és fájdalmat okoz.

A Mig 400 gyorsan megállítja a vaszkuláris eredetű migréneket és fejfájást.

A gyógyszer segít csökkenteni a fogszuvasodás, a pulpitis és más fogászati ​​kórképek fájdalmát. A Mig 400 szintén segít a trigeminális neuralgiában, neuritis és más lokalizáció neuralgiájában. A feljegyzések szerint a gyógyszert izomfájdalomra (myalgia) használják. A nőknél a gyógyszer gyorsan csökkenti a menstruációs fájdalmat. Szintén az eszköz hörgőellenes lehet, akut légzőszervi fertőzésekkel, influenzával, torokfájással.

A kontraindikációk listája magában foglalja a terhességet, a 12 éves korig és a szoptatást. Továbbá, a gyógyszer ellenjavallt az alábbi állapotokban és betegségekben:

• eróziók, gyomor-bélrendszeri fekélyek;
• akut gastritis;
• Crohn-betegség;

Az eszközt nem lehet túlérzékenységgel, allergiával, "aszpirin-triád" kialakulásával venni. A tablettákat nagyon óvatosan veszik be, ha korábban allergiás reakciókat észleltek más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben. Orvos felügyelete és rövid kurzus esetén a vese- és májkárosodások kezelése, idős korban, magas vérnyomás, szívelégtelenség esetén lehetséges.

Mellékhatások

Általában a gyógyszer egyetlen használata nem okoz problémát. A terápia során azonban számos mellékhatás lehetséges. Leggyakrabban a gyomor-bélrendszeri problémákkal kapcsolatosak, és a következők:

• gasztropátia;
• hasi fájdalom;
• rossz étvágy;
• székrekedés vagy hasmenés;
• puffadás;

Ritkán előfordulnak a gyomor-bélrendszer fekélyes és eróziós elváltozásai, és súlyos esetekben a perforáció és a vérzés bonyolíthatja őket. Ez általában akkor fordul elő, ha túladagol, vagy túl sokáig tart. A mellékhatások között is előfordul bronchospasmus, amely általában az NSAID-okra gyakorolt ​​allergia formájában szolgál. Egyes betegeknél zaj vagy tinnitus, látászavarok, kettős látás van. Az idegrendszer idegességgel, hangulatváltozásokkal és álmossággal reagálhat. Súlyos esetek zavart, nem fertőző meningitist okozhatnak.

Mig 400 pontos utasítás

A gyógyszert szájon át szedik, a dózist a szakember választja ki az indikációk szerint. 12 éves vagy annál idősebb korban a kezdeti adag? tabletták, vagy 200 mg, naponta ilyen adagban 3-4 alkalommal. Különböző kezelési módokat lehet végrehajtani, általában ez szükséges a gyorsabb fájdalomcsillapító hatás eléréséhez. 400 mg-ot háromszor / nap.

Az első napon a maximális dózis 1200 mg, a hatás elérésekor azonnal 600 mg-ra csökken.

A leghosszabb kezelés, az utasítások ajánlásai szerint - 7 nap. Akut szükség esetén csak a kezelőorvos lehet kiterjeszteni. Károsodott vesefunkcióval és a májdózis általában 2-szer vagy annál nagyobb. Túladagolás esetén a következő tünetek jelentkeznek: depressziók és álmosság, acidózis, kóma, veseelégtelenség, aritmiák.

MiG 400 analógok és egyéb információk

A Mig 400 - 80 rubel / 10 tabletta költsége. Az analógok közül számos, az ibuprofenen alapuló nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportja, valamint más gyógyszerek:

Mig - használati és kiadási utasítások, összetétel, mellékhatások és ár

A különböző eredetű fájdalmak, láz, megfázás és influenza könnyen enyhíthetők a MIG tablettákkal. A gyógyszer további előnye, hogy az ibuprofen hatóanyaga nemcsak a fájdalmat kiküszöböli, hanem lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásokkal is rendelkezik. A gyógyszer bevétele előtt meg kell ismernie a használati utasítást.

A tabletták MIG összetétele

A MIG 400 gyógyszer ovális tabletták formájában kapható, kétoldalú kockázattal és bélyegzéssel. A tablettákat 10 db buborékfóliában csomagoljuk. A gyógyszer összetétele:

struktúra

Hatóanyag

Kiegészítő elemek

magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő

Shell összetétele

titán-dioxid, hipromellóz, povidon, makrogol

Farmakodinamika és farmakokinetika

A MIG használati utasításai tartalmazzák, hogy a tabletták hatóanyaga ibuprofen. Ez az összetevő gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású, nem szelektíven gátolja a ciklooxigenázt és blokkolja a prosztaglandinok szintézisét. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatású. A tabletták gyorsan felszívódnak a gyomor-bél traktusból.

A gyógyszer a beadás után két órával eléri a maximális plazmakoncentrációt, 99% -kal kötődik a fehérjékhez, és lassan eloszlik a szinoviális folyadékban. Az ibuprofen biotranszformációja a májban történik, karboxil- és hidroxil-inaktív metabolitok képződnek. Felezési ideje 2,5 óra, kiválasztódik a vizelettel és az epével.

A MIG tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk

A MIG tabletták bevételének oka az hatóanyag hatóanyagának az ibuprofen érzéstelenítő tulajdonságai. Az orvosok tablettákat írnak elő különböző körülmények között. A tüneti kezelésre vonatkozó közvetlen jelzések az utasítások szerint:

• fejfájás;
• fogfájás;
• migrén;
• neuralgia;
• láz, megfázás, influenza;
• fájdalom az ízületekben és az izmokban.

Adagolás és kezelés

A gyógyszer orális adagolásra szánt. A dózis a betegség lefolyásától és a fájdalom tüneteinek súlyosságától függ. A tabletta naponta háromszor-négyszer 200 mg-os adaggal kezdődik. Attól függően, hogy léteznek objektív bizonyítékok a tartós fájdalom formájában, az adagot naponta háromszor 400 mg-ra lehet növelni. Az eredmény elérése után a teljes napi adag 600-800 mg-ra csökken. A pénzeszközök fogadásának időtartama nem haladhatja meg az egy hétet, a használati utasításban foglaltak szerint.

Mig szoptatással

A MIG 400 hatóanyag nem szteroid, és nem tartalmaz mutagén, teratogén vagy rákkeltő hatást, ami a gyógyszer szoptatásának szigorúan terápiás adagolásban való elfogadhatóságához vezetett. A gyógyszer a lehető legrövidebb időn belül legyen a használati utasításnak megfelelően. Ha a jelzések a gyógyszer hosszú távú használatát igénylik, akkor a gyermeket át kell vinni a mesterséges táplálásra. A terápia leállítása után a szoptatás folytatódhat.

Kábítószer-kölcsönhatás

A MIG 400 (MIG 400) képes csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatását, ami nátrium-visszatartáshoz és a prosztaglandin-termelés elnyomásához vezet. Egyéb gyógyszerek kölcsönhatások a használati utasításból:

1. Az Ibuprofen fokozza az orális antikoagulánsok hatását, ezért célszerű, ha nem kombináljuk őket.
2. A készítmény hatóanyaga csökkenti az acetilszalicilsav vérlemezkék hatását, csökkenti a vérnyomáscsökkentő szerek hatását.
3. A hatóanyagot óvatosan alkalmazzák a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel és glükokortikoszteroidokkal együtt, ami az emésztőrendszerből származó mellékhatások megjelenéséhez vezet.
4. Az Ibuprofen növeli a metotrexát szintjét a vérben, ha a HIV-fertőzött betegek hemofília kezelésében zidovudinnal kombinálva növeli a hemarthrosis kockázatát.
5. A Mig és a takrolimusz kombinációja a prosztaglandinok termelődésének elnyomása miatt fokozza a nefrotoxicitás valószínűségét.
6. A gyógyszer fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás tulajdonságait.

Mellékhatások

A MIG tabletták különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak megjelenéséhez vezethetnek. A használati utasítás kiemeli az alábbiakat:

• székrekedés, hányás, gyomorégés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, étvágytalanság, duzzanat;
• kötőhártya-duzzanat, szemhéjak, száraz és irritált szemek, kettős látás vagy homályos látás, halláscsökkenés, zaj vagy tinnitus, toxikus károsodás a látóidegben;
• tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás;
• rhinitis, allergia, láz, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk, anafilaxiás reakciók, erythema, viszkető bőr;
• a hematokrit, a szérum glükóz, a hemoglobin, a kreatinin-clearance csökkenése;
• a szérum kreatinin-koncentráció növekedése, a máj enzimaktivitása plazmában, a vérzési idő növekedése;
• légszomj;
• tudatzavar, álmatlanság, álmosság, fejfájás, ingerlékenység, idegesség, szorongás, izgatottság, szédülés, depresszió, hallucinációk;
• polyuria, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma, akut veseelégtelenség, cystitis;
• agranulocitózis, thrombocytopeniás purpura, thrombocytopenia, leukopenia, anaemia;
• a gyomornyálkahártya fekélye, az apthos stomatitis, a száj fájdalom;
• nehézlégzés;
• a máj megzavarása;
• eosinophilia;
• hepatitis, pancreatitis;
• aszeptikus meningitis.

Mig 400: használati utasítás

struktúra

A hatóanyag hatóanyaga az ibuprofen. Egy bevont tabletta tartalmaz:

Kukoricakeményítő, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), magnézium-sztearát

Hipromellóz, makrogol 4000, povidon K 30, titán-dioxid (E 171)

leírás

Hosszú tabletták, bevontak, fehértől szinte fehér színig, mindkét oldalon szétvágással. A felső oldalon két dombornyomott "E" található a horony mindkét oldalán.

Használati jelzések

A MIG® egy gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladáscsökkentő szer, NG1VP), amely lázcsökkentő hatást fejt ki.

A MIG®-et használják

tüneti kezelés

enyhe vagy közepes súlyosságú fájdalom

200 mg ibuprofen (1/2 tabletta) láz esetén.

Ellenjavallatok

túlérzékeny az ibuprofenre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére;

Ha korábban, az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása után allergiás reakciókat észleltek, például:

- az orrnyálkahártya duzzanata

- bőrreakciók (bőrpír, kiütés stb.);

megmagyarázhatatlan eredetű vérképződés megsértése miatt; ha a gyomorfekély vagy a nyombélfekély (visszatérő gyomorfekély), vagy vérzés (két vagy több különálló epizód a megerősített peptikus fekély vagy vérzés) van jelen vagy a múltban;

a gyomor-bélrendszer korábbi vérzésével vagy a korábban nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel előzetesen előírt terápiával járó fekély perforációjával;

agyvérzéssel (cerebrovascularis vérzés) vagy más, jelenleg rendelkezésre álló vérzéssel;

A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata, fekély kialakulása vagy perforációja nő a NSAID-ok növekvő dózisával a fekélyes betegeknél, különösen vérzéssel vagy perforációval (lásd 2. pont „Ne szedje a MIG®-t”), valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelését a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni.

Ezekben a betegekben, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis mennyiségű acetilszalicilsavval (ASA) vagy más, a gyomor-bélrendszeri zavarok kockázatát növelő gyógyszerekkel kell kezelniük, fontolóra kell venni a kombinált terápiát a védőhatással rendelkező gyógyszerekkel (például misoprostol vagy protonpumpa inhibitorok).

A betegek, különösen az idősek, akiknek a gasztrointesztinális traktusban a mellékhatásai voltak a történelem során, jelenteniük kell az emésztőrendszerrel kapcsolatos összes szokatlan tünetet (különösen a gyomor-bél vérzés), különösen a kezelés kezdeti szakaszában.

Ugyanakkor különösen óvatosnak kell lennie a fekélyek vagy a vérzés kockázatát növelő gyógyszerek alkalmazásával. Az ilyen gyógyszerek közé tartoznak az orális kortikoszteroidok, az antikoagulánsok, például a warfarin, a depresszió kezelésére használt szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók, vagy a vérlemezkék elleni szerek, mint például az acetilszalicilsav (lásd 2. pont: Egyéb gyógyszerek).

Gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek esetén, ha a MIG-et használják, a gyógyszeres kezelést le kell állítani.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni a gasztrointesztinális tényezőkben szenvedő betegeknél (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), mivel állapotuk súlyosbodhat (lásd 4. pont „Lehetséges mellékhatások”).

A szív-érrendszerre gyakorolt ​​hatás

Az olyan szerek, mint a MIG®, fokozhatják a szívroham (myocardialis infarktus) vagy a stroke kockázatát. Bármilyen szövődmény kialakulásának kockázata a dózis és a gyógyszeres kezelés időtartamának növekedésével jár. Ne lépje túl az ajánlott adagot és a kezelés időtartamát (legfeljebb 4 nap).

Ha Önnek ellenőrizetlen artériás magas vérnyomása, pangásos szívelégtelensége, szívkoszorúér-betegsége, a perifériás artériák és / vagy az agyi hajók betegsége van, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszerrel való kezelésről. Ugyanezen alapos értékelést kell végezni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt, vagy ha szívbetegsége van, ha Önnek stroke volt, vagy úgy gondolja, hogy ezeknek a betegségeknek a kockázata áll fenn (például ha magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas vérnyomása van) koleszterinszint vagy dohányos).

Vannak olyan jelentések, hogy nagyon ritka esetekben a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása súlyos bőrreakciók kialakulásával jár együtt, bőrpír és képződés.

A bőrkiütés, a nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység egyéb jeleinek megjelenésekor abba kell hagynia a MIG® alkalmazását, és forduljon orvoshoz.

- Bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózok) a MIG® csak az előny / kockázat arány alapos értékelése után alkalmazható. Fokozott a nem fertőző gyulladás tüneteinek kockázata. agykagyló (aszeptikus meningitis) (lásd 4. pont).

Különösen gondos orvosi megfigyelés szükséges:

a gyomor-bélrendszer rendellenességei, vagy krónikus gyulladásos bélbetegség (fekélyes colitis, Crohn-betegség) jelenlétében; emelkedett vérnyomás vagy szívelégtelenség;

vesekárosodás esetén (mivel a meglévő vesebetegségben szenvedő betegeknél akut veseelégtelenség alakulhat ki)

a májfunkció megsértésével; a kiszáradás során;

közvetlenül a kiterjedt sebészeti beavatkozások után; allergiás (például más gyógyszerek bőrreakciói, asztma, pollenallergia), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy a légutak krónikus betegségei, azok szűkülésével együtt;

- Nagyon ritkán súlyos túlérzékenységi reakciók (például anafilaxiás sokk) alakulhatnak ki a MIG® alkalmazásakor. A túlérzékenységi reakciók első jelei után, a MIG® bevétele után a kezelést azonnal le kell állítani.

- Az Ibuprofen, a MIG® hatóanyaga, átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció). Ebben a tekintetben meg kell állapítani a vérzési rendellenességekkel rendelkező betegek alapos orvosi megfigyelését.

- Az ibuprofent tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása gátolhatja a kis dózisú acetilszalicilsav antikoaguláns hatását (a vérrögképződés megelőzése). Ebben az esetben az ibuprofensoderzhaschie gyógyszereket csak az orvos által előírtak szerint szabad bevenni.

Ha olyan gyógyszereket szed, amelyek csökkentik a véralvadást vagy csökkentik a vércukorszintet, elővigyázatossági intézkedésként ellenőrizni kell a véralvadást vagy a vércukorszintet.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az egyéb gyógyszerek jelenlegi, vagy nemrégiben végzett használatáról, beleértve a tőzsdén kívüli gyógyszereket is.

Az ibuprofen hatását bizonyos antikoaguláns szerek (gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a véralvadást) befolyásolhatják, például acetilszalicilsav / aszpirin, warfarin, tiklopidin; néhány gyógyszer a vérnyomás csökkentésére (ACE-gátlók, mint például a kaptopril, a béta-blokkolók, az angiotenzin II antagonisták), valamint más gyógyszerek. Az ibuprofen viszont befolyásolhatja ezen gyógyszerek hatását. Ezért az ibuprofen más gyógyszerekkel történő egyidejű bevitele előtt konzultáljon orvosával.

Az alábbiakban ismertetett hatóanyagok vagy gyógyszercsoportok hatása hatással lehet a MIG® alkalmazásával.

Kiadási forma

A buborékfólia átlátszatlan PVC fóliából és alumínium fóliából készül, üvegezett bevonattal. A buborékfóliákat 10 és 20 bevonatú tabletta összecsukható dobozába csomagoljuk.

Tárolási feltételek

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási feltételeket.

Tárolási idő

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napján lejár.

MIG 400

Használati jelzések

Az izom-csontrendszer gyulladásos és degeneratív betegségei: reumatoid, juvenilis krónikus, pszoriázisos ízületi gyulladás, osteochondrosis, neuralgikus amyotrófia (személy-Turner-betegség), SLE arthritis (kombinációs terápia részeként), köszvényes ízületi gyulladás (köszvény akut rohamával, gyors hatású gyógyszerek előnyösek;, ankilozáló spondylitis (ankilozáló spondylitis).

Fájdalom szindróma: izomfájdalom, ízületi fájdalom, oszsalgia, ízületi gyulladás, isiia, migrén, fejfájás (beleértve a menstruációs szindrómát) és fogfájás, rák, neuralgia, tendinitis, tendovaginitis, bursitis, neuralgikus amyotrófia (Turner-kór), poszt-traumás és posztoperatív fájdalom, gyulladás kíséretében.

Algomenorrhea, gyulladásos folyamat a medencében, pl. adnexitis, szülés (fájdalomcsillapító és tokolitikus szerként).

Lázas szindróma megfázás és fertőző betegségek esetén.

A tüneti kezelésre tervezve, a fájdalom és a gyulladás csökkentése a kezelés időpontjában nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Lehetséges analógok (helyettesítők)

Hatóanyag, csoport

Adagolási forma

Filmbevonatú tabletták

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a MIG 400 komponenseivel, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes betegségeivel (beleértve a gyomorfekélyt és 12 nyombélfekélyt az akut stádiumban, fekélyes vastagbélgyulladás, peptikus fekély, Crohn-betegség - fekélyes vastagbélgyulladás), az asztma teljes vagy hiányos kombinációja, ismétlődő orrpolipózis és paranasalis sinusok és az ASA vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők (beleértve a kórtörténetet is) intoleranciája, véralvadási zavarok (beleértve a hemofíliát, a vérzési idő meghosszabbítását, vérzési tendenciát, vérzéses diathesis), aktív gyomor-bélrendszer menedék otechenie; súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség, súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség, állapot a koszorúér-bypass műtét után, megerősített hyperkalemia, gyulladásos bélbetegség, terhesség (III. trimeszter).

Hogyan kell alkalmazni: adagolás és kezelés

Belül, étkezés után. Felnőttek: osteoarthrosis, pszoriázisos ízületi gyulladás és ankilozáló spondylitis - 400-600 mg MIGa 400 naponta 3-4 alkalommal. Rheumatoid arthritisben - napi 800 mg; lágyszöveti sérülésekkel, sprainekkel - 1,6-2,4 g / nap több adagban. Amikor algomenorrhea - 400 mg naponta 3-4 alkalommal; mérsékelt fájdalom szindrómával - 1,2 g / nap.

A 12 évesnél idősebb gyermekek esetében a kezdő adag naponta háromszor 150-300 mg, a maximális dózis 1 g, majd 100 mg naponta háromszor. juvenilis rheumatoid arthritisben, 30–40 mg / kg / nap több adagban. A testhőmérséklet 39,2 ° C és annál magasabb értékének csökkentése érdekében - 10 mg / kg / nap, 39,2 ° C alatt - 5 mg / kg / nap.

Farmakológiai hatás

NSAID-ok; A TsOG1 és TsOG2 nem szelektív blokádja miatt fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladásgátló hatása van, és gátló hatást gyakorol a Pg szintézisére. A MIG 400 fájdalomcsillapító hatása leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. Az összes nem szteroid gyulladásgátló szerhez hasonlóan az ibuprofen antitrombocita aktivitást mutat.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: NSAID gastropathia (hányinger, hányás, hasi fájdalom, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés, duzzanat, fájdalom és kellemetlen érzés az epigasztriás régióban), a gyomor-bél nyálkahártya fekélye (bizonyos esetekben perforáció és vérzés); irritáció, a szájnyálkahártya szárazsága vagy a szájüregi fájdalom, az íny nyálkahártyájának fekélye, apthos stomatitis, pancreatitis, székrekedés, hepatitis.

A légzőrendszer részéről: légszomj, bronchospasmus.

Az érzékek részéről: halláscsökkenés, csengés vagy fülzúgás, reverzibilis toxikus optikai neuritis, homályos látás vagy diplopia, szárazság és szemirritáció, kötőhártya és a szemhéj (allergiás) ödéma, skotóma.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség és ingerlékenység, pszichomotoros izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk, ritkán - aszeptikus meningitis (leggyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél).

A szív-érrendszer részéről: a szívelégtelenség kialakulása vagy romlása, tachycardia, megnövekedett vérnyomás.

A húgyúti rendszer részéről: akut veseelégtelenség, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma (ödéma), poliuria, cystitis.

Allergiás reakciók a MIG 400 összetevőire: bőrkiütés (általában erythematiás, urticaria), pruritus, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, bronchospasmus, láz, multiformi erythema (beleértve a szindróma szindrómát, beleértve a láz, erythema multiforme (beleértve a szindróma szindrómát, vírusellenes erythemát, beleértve a ritmust, láz) (Lyell-szindróma), eozinofília, allergiás rhinitis.

A vérképző szervek oldaláról: anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia.

Egyéb: fokozott izzadás.

A gasztrointesztinális traktus nyálkahártyájának fekélye, a vérzés (gastrointestinalis, gingival, méh, hemorrhoidalis), látászavarok (látászavarok, skotomák, ambliópia) a nagy dózisokban hosszabb használat esetén nő.

Különleges utasítások

A MIG 400 kezelés alatt a perifériás vér képét és a máj és a vesék funkcionális állapotát kell ellenőrizni.

Gasztropátiás tünetek megjelenésekor gondosan figyelemmel kell kísérni, beleértve az esophagogastroduodenoscopy-t, a vérvizsgálatot Hb-val, hematokritot, fekális okkult vérvizsgálatot.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők kialakulásának megakadályozása érdekében ajánlott a gastropathiát kombinálni a PgE-vel (misoprostol).

Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.

A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet, gyors mentális és motoros válaszokat igényel.

A MIG 400 kezelés alatt az etanol nem ajánlott. A gyomor-bél traktusból származó nemkívánatos események kockázatának csökkentése érdekében a lehető legrövidebb idő alatt alkalmazza a minimális hatásos adagot.

kölcsönhatás

A mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, növelve a súlyos hepatotoxikus reakciók kialakulásának kockázatát.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a MIG 400 hepatotoxikus hatásának kockázatát.

Csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (beleértve a BMCC és az ACE inhibitorokat), a furoszemid és a hidroklorotiazid natriuretikus és diuretikus hatását.

Csökkenti a húgyhólyag-gyógyszerek hatékonyságát, fokozza a közvetett antikoagulánsok, a trombocita-gátló szerek, a fibrinolitikumok hatását (növeli a vérzéses szövődmények kockázatát), a fekélyes hatást az ISS és a GCS vérzésével, kolhicint, ösztrogént, etanolt; fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hatását.

Az antacidok és a kolesztiramin csökkenti az ibuprofen felszívódását.

Növeli a digoxin, a gyógyszerek Li + és a metotrexát vérkoncentrációját.

A koffein fokozza a fájdalomcsillapító hatást.

Az ibuprofen egyidejű alkalmazása csökkenti az ASK gyulladáscsökkentő és thrombocyta-ellenes hatását (lehetőség van az akut koronária-elégtelenség előfordulásának növelésére azoknál a betegeknél, akik kis mennyiségű ASA-t kapnak trombocita-ellenes szerként az ibuprofen indítása után).

Antikoaguláns és trombolitikus gyógyszerekkel (alteplazy, streptokináz, urokináz) egyidejűleg alkalmazva növeli a vérzés kockázatát.

A cefamundol, a cefoperazon, a cefotetán, a valproinsav, a plykamicin fokozza a hypoprothrombinemia gyakoriságát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A ciklosporin és az Au gyógyszerek fokozzák az ibuprofen hatását a Pg szintézisére a vesékben, ami a nefrotoxicitás növekedésével nyilvánul meg.

Az ibuprofen növeli a ciklosporin plazmakoncentrációját és a hepatotoxikus hatások valószínűségét.

A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek csökkentik a kiválasztást és növelik a MIGA 400 hatóanyag plazmakoncentrációját.

Kérdések, válaszok, vélemények a drogról MIG 400

Helló, a púpos haimoritisok szenvedése után (a szúrás 2-szer történt) kezdődött a trigeminális neuralgia, a neuropatológus írta Tebantint és Mig 400-at. De olvastam a Tibantin utasításait a másik kezelési módra vonatkozóan, és a következőt kaptam:
Tebantin 300 mg
1 nap - 1 sapka. 3-szor
2 nap 1 kap. 2 alkalommal
3 nap 1 kap. 1 alkalommal 20 napig

Mig 400 mg
1 lap. Naponta kétszer - 10 nap

És fizioterápia. Köszönöm.

A megadott információ orvosi és gyógyszerészeti szakemberek számára készült. A legpontosabb információ a készítményről a gyártó által a csomagoláshoz mellékelt utasításokban található. A webhely ezen vagy bármely más oldalán közzétett információk nem helyettesíthetik a szakemberre irányuló személyes fellebbezést.

MIG 400

A Mig 400 egy fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer.

Forma és összetétele

A Mig 400 filmtabletta: fehér vagy majdnem fehér, ovális formában készül, melynek kockázata mindkét oldalon osztható (10 db buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 karton csomagban).

Hatóanyag: ibuprofen - 400 mg 1 tabletta.

Kiegészítő komponensek: nátrium-karboxi-metil-keményítő, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid.

A filmhéj összetétele: titán-dioxid (E171), makrogol 4000, hipromellóz, povidon K30.

Használati jelzések

A Mig 400 fejfájás, fogfájás, neuralgia, migrén, menstruációs fájdalom, ízületi és izomfájdalom, influenza és láz.

Ellenjavallatok

A Mig 400 tabletta ellenjavallt az alábbi betegségek és állapotok esetén:

• Különböző eredetű vérzés;
• Aspirin-triád;
• A gyomor-bélrendszer szerveinek eróziós és fekélyes károsodása (beleértve a nyombélfekély és a gyomorfekélyek súlyosbodását, fekélyes vastagbélgyulladást, Crohn-betegséget);
• Hemorrhagiás diathesis, hemofília, hypocoaguláció és más vérzési rendellenességek;
• A látóideg betegségei;
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
• Terhesség és szoptatás;
• Gyermekkor 12 éves korig;
• Túlérzékenység a gyógyszer, az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek bármelyikével (beleértve a történelmet is).

A gyógyszert óvatosan írják elő szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, a máj cirrhosisában, a hipertóniában, a vese- és / vagy májelégtelenségben, az artériás magas vérnyomásban, a nyombélfekélyben és a gyomorfekélyben (a történelemben), a hiperbilirubinémia, a nefrotikus szindróma, az enteritis, a gastrointestinalis terápia, a gastrointestinalis terápia, a hiperbilirubinémia, a nefrotikus szindróma, a gyomor-bélrendszeri betegségek (anaemia és leukopenia), valamint az idősek.

Adagolás és kezelés

A Mig 400 tablettát szájon át szedik. A dózist egyedileg állítják be, és a bizonyítéktól függ.

A kezdeti dózis felnőttek és 12 év feletti gyermekek esetében napi 200 mg 3-4 mg. Ha gyors terápiás hatásra van szükség, a gyógyszer dózisa naponta háromszor 400 mg-ra emelhető. A terápiás hatás elérése után a napi adagot 600-800 mg-ra kell csökkenteni.

A Mig 400 nemkívánatos, ha több mint egy hetet vesz igénybe, vagy az ajánlottnál nagyobb adagokban. Ellenkező esetben konzultálni kell a kezelőorvossal.

A szív, vese vagy máj károsodott funkciójú betegei csökkentik a gyógyszer adagját.

Mellékhatások

A Mig 400 gyógyszer alkalmazása során a következő mellékhatások lehetségesek a rendszerek és szervek esetében:

• Emésztőrendszer: étvágytalanság, émelygés, gyomorégés, hányás, duzzanat, székrekedés, hasmenés; ritkán - a szájban fájdalom, apthos stomatitis, az íny nyálkahártyájának fekélye és a gyomor-bél traktus, amely egyes esetekben a szájnyálkahártya vérzésével és perforációjával, szárazságával vagy irritációjával komplikálódik;
• Szív-érrendszer: tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás;
• Légzőrendszer: bronchospasmus, légszomj;
• Központi és perifériás idegrendszer: szédülés, szorongás, izgatottság, fejfájás, álmatlanság, zavartság, ingerlékenység és idegesség, depresszió, hallucinációk, álmosság; ritkán aszeptikus meningitis;
• Húgyúti rendszer: allergiás nefritisz, cisztitisz, polyuria, akut veseelégtelenség, nefrotikus szindróma (ödéma);
• Érzékszervek: zaj vagy fülzúgás, kettős látás vagy homályos látás, a szem irritációja és szárazsága, skotoma, halláscsökkenés, a látóideg mérgező károsodása, a szemhéjak és a kötőhártya duzzadása (allergiás eredetű);
• Hematopoetikus rendszer: agranulocitózis, thrombocytopenia, leukopenia, anémia (beleértve az aplasztikus és hemolitikus), thrombocytopeniás purpura;
• Allergiás reakciók: viszketés, anafilaktoid reakció, nehézlégzés vagy bronchusgörcs, bőrkiütés (csalánkiütés vagy erythematosus), angioneurotikus ödéma, anafilaxiás sokk, toxikus epidermális necrolysis, allergiás nátha, váladékos erythema multiforme, láz, eozinofilia;
• Laboratóriumi indikátorok: a hemoglobin vagy a hematokrit csökkenése, a vérzési idő növekedése, a kreatinin clearance csökkenése, a plazma glükózszintjének csökkenése, a máj transzamináz aktivitásának növekedése és a szérum kreatininszintje lehetséges;
• Hosszú használat nagy dózisokban: növeli a látáskárosodás kockázatát, a vérzés kialakulását és a gyomor-bél nyálkahártya fekélyét.

Különleges utasítások

A Mig 400 elrejtheti a szubjektív és objektív tüneteket, ezért a fertőző betegségekben szenvedő betegeket óvatosan kell felírni.

Az Ibuprofen-kezelést abba kell hagyni, ha a gyomor-bél traktusból származó vérzés és a látáskárosodás bizonyított (szemészeti vizsgálat szükséges).

A bronchospasmus kialakulásának kockázata magasabb az allergiás vagy bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a jelenben vagy a történelemben.

A gyógyszer mellékhatásainak csökkentése segít a kinevezésben a minimális hatásos dózisban. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása növeli a fájdalomcsillapító nefropátia valószínűségét.

Az ibuprofen-kezelés alatt szükséges a vesék és a máj funkcionális állapota, valamint a perifériás vér képe.

A prosztaglandin E-vel (misoprostol) történő kombináció segít megelőzni a gastropathia kialakulását.

A Mig 400-at 48 órával a 17 keto-szteroidok tervezett meghatározása előtt törölni kell.

A kezelés során nem ajánlott etanol használata; tartózkodnia kell minden olyan tevékenységtől, amely a pszichomotoros reakciók gyorsaságát és fokozott figyelmet igényel.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az Ibuprofen csökkentheti a tiazid-diuretikumok, a furoszemid és az antihipertenzív szerek hatékonyságát; fokozza az orális antikoagulánsok és a hipoglikémiás szerek és az inzulin hatását (a dózismódosítás szükségességéig); csökkenti az acetilszalicilsav vérlemezkék hatását; növeli a metotrexát plazmakoncentrációját.

A fenitoin, digoxin és lítium együttes alkalmazásával növelhető a plazmakoncentráció; takrolimusz - a nefrotoxikus hatás fokozott kockázata.

A zidovudinnal kombinálva az ibuprofen fokozhatja a hematoma és hemarthrosis kockázatát hemofíliában szenvedő HIV-ben szenvedő betegeknél.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől védett helyen, 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Mig 400

Használati utasítás:

A Mig 400 egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet az influenza és a megfázás lázas feltételeinek tüneti kezelésére használnak, valamint a különböző etiológiák fájdalmának csökkentésére.

MiG 400 farmakológiai hatás

A Mig 400 ibuprofen egy része propionsav származéka, amely antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatású. Szintén más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, mint pl.

A Mig 400 hatóanyagának fájdalomcsillapító hatása leginkább gyulladásos fájdalmakkal jellemezhető. Ebben az esetben a gyógyszer anesztetikus tulajdonsága nem tartozik a kábítószer-típushoz.

A Mig 400 kiadási forma

A Mig 400 ovális tabletta kétoldalas jelzéssel és „E” dombornyomott formában készül, 10 db-os buborékfóliában.

A Mig 400 (1 tabletta) 400 mg ibuprofent tartalmaz. A hatóanyag mellett a Mig 400 segédanyagokat is tartalmaz: kolloid szilícium-dioxidot, nátrium-karboxi-metil-keményítőt (A típus), kukoricakeményítőt, magnézium-sztearátot.

Analógok Mig 400

A Mig 400 analógjai az aktív komponensben Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex és Faspeek.

A Mig 400 analógok hatásmechanizmusa a következő gyógyszerek: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax és Nekt.

A MiG 400 használatára vonatkozó jelzések

A Mig 400 gyógyszer a tüneti kezelésre előírt utasítások szerint:

• migrén;
• fejfájás;
• neuralgia;
• fogfájás;
• Menstruációs fájdalom;
• Izom- és ízületi fájdalom;
• Influenza láz és katarrális betegségek.

Ellenjavallatok

A Mig 400 számos ellenjavallattal rendelkezik. A gyógyszert nem szabad használni:

• "Aspirin-triád";
• Eroszív és peptikus fekélyek, beleértve a peptikus fekélyt és 12 nyombélfekélyt és Crohn-betegséget;
• Különböző etiológiák vérzése;
• Hemofília és más vérzési rendellenességek, beleértve a hypocoagulációt;
• A látóideg betegségei;
• Terhesség és szoptatás;
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az acetilszalicilsav iránti túlérzékenység;
• Túlérzékenység a Mig 400 komponensekkel szemben.

Gyermekgyógyászatban a Mig 400 tablettát tizenkét éves korból lehet bevenni.

A Mig 400 utasításait óvatosan kell végezni:

• A szívelégtelenség hátterében;
• Idős korban;
• A máj cirrhosisának hátterében a portál hypertonia;
• Hipertóniával;
• Nefrotikus szindrómával;
• Amikor gastritis, enteritis és colitis;
• A máj- és veseelégtelenség hátterében;
• Gyomorfekély és 12 nyombélfekély;
• A hiperbilirubinémia hátterében;
• Az ismeretlen etiológiájú vérbetegségek hátterében.

Alkalmazási módszer Mig 400

A Mig 400 gyógyszer kezdeti dózisa felnőtteknek és 12 évesnél fiatalabb gyerekeknek az utasítások szerint 800 mg, egyenlő adagokban, 3-4 adagra osztva.

Bizonyos esetekben a napi dózis három Mig 400 tablettára növelhető, de a tünetek csökkentése után a szokásos értékre kell csökkenteni.

A veseelégtelenség, a szív vagy a máj hátterében a Mig 400 adagját az utasításoknak megfelelően csökkenteni kell.

Az utasítások szerint a Mig 400 tablettát nem szabad 7 napnál hosszabb ideig tartani, hanem nagyobb dózisokban is, mivel ez túladagoláshoz vezethet, ami a következőképpen jelentkezik:

• fejfájás;
• Hasi fájdalom;
• Akut veseelégtelenség;
• tinnitus;
• Hányás és hányinger;
• bradycardia;
• Metabolikus acidózis;
• Álmosság és letargia;
• Légzésleállás;
• depresszió;
• A vérnyomás csökkentése;
• kóma;
• Pitvarfibrilláció;
• Tachycardia.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tiazid-diuretikumok és a furoszemid hatékonysága csökkenthető, ha Mig 400-mal egyidejűleg alkalmazzák, ami nátrium-visszatartással jár.

Az ibuprofen, amely a Mig 400 része, együttes alkalmazása orális antikoagulánsokkal és acetilszalicilsavval nem ajánlott.

Emellett a Mig 400 csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A nefrotoxikus hatás kockázata a Mig 400 és a takrolimusz kombinált kezelésével együtt nő.

Mellékhatások

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, a Mig 400 tabletták károsíthatják a különböző testrendszereket.

Az emésztőrendszer rendellenességei különböző tüneteket mutathatnak, amelyek közül a legvalószínűbb, hogy hányást, hasi fájdalmat, meteorizmust, hányingert, gyomorégést, hasmenést, székrekedést fejtenek ki. Ritkán előfordulhat a gyomor-bél nyálkahártya fekélye, melyet vérzés és perforáció okoz. Ha fennáll a vérzés a gyomor-bél traktusban, a Mig 400-at meg kell szüntetni. Ezenkívül a rendellenességek:

• Száj fájdalom;
• hasnyálmirigy-gyulladás;
• Az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
• Apthos stomatitis;
• A fogíny nyálkahártyájának gyengülése;
• Hepatitis.

Az idegrendszeri rendellenességek a Mig 400 tabletták bevételekor a leggyakrabban a következő formában jelentkeznek: t

• fejfájás;
• Idegesség és ingerlékenység;
• álmatlanság;
• szédülés;
• Pszichomotoros izgatottság;
• szorongás;
• depresszió;
• álmosság;
• hallucinációk;
• Zavart.

Az egyéb testrendszerek rendellenességei a Mig 400 gyógyszeres kezelés során az utasítások szerint:

• Bronchospasmus és légszomj (légzőrendszer);
• Tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás (szív-érrendszer);
• A látóideg mérgező károsodása, halláscsökkenés, homályos látás vagy kettős látás, csengés vagy tinnitus (érzékszervek);
• Vérszegénység, agranulocitózis, thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura (hematopoetikus rendszer);
• Allergiás nefritisz, akut veseelégtelenség, poliuria, nefrotikus szindróma, cystitis (húgyúti rendszer).

A Mig 400 tabletták nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazása növeli a vérzés (gastrointestinalis, méh, gingival, hemorrhoidalis) és látáskárosodás kockázatát.

A Mig 400-as gyógyszeres kezelés alatt a legvalószínűbb allergiás reakciók a következők:

• Bronchospasmus vagy dyspnea;
• Quincke ödémája;
• eosinophilia;
• Bőrkiütés és viszketés;
• Exudatív erythema multiforme;
• Anafilaxiás sokk;
• Anafilaktoid reakciók;
• láz;
• Mérgező epidermális nekrolízis;
• Allergiás rhinitis.

Tárolási feltételek

A Mig 400 egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely a szokásos tárolási feltételek mellett (30 ° C-os hőmérsékleten) 36 hónapos eltarthatósági idővel rendelkezik.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Mig 400 Leírás

A gyógyszer ismételt beadása nem ajánlott 6 óra elteltével.
Szükséges egy orvoshoz fordulni, ha a MIG ® 400 használatakor a panaszok továbbra is fennállnak:

• gyerekeknek - több mint 3 nap;
• gyermekeknél - több mint 3 nap, ha febrifugaként használják;
• és 4 napig érzéstelenítőszerként.

Idős betegek, enyhe és közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek és enyhe vagy közepesen károsodott vesefunkciójú betegek nem szükségesek.

A minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb rövid időtartammal kell használni.

A gyakoriságot az Egészségügyi Világszervezet besorolása szerint osztályozzák, az eset előfordulásától függően: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (1/100), ritkán (1/1000), ritkán (1/10000), nagyon ritkán ( ® 400 más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve a COX-2 szelektív blokkolókat is.

A gyomor-bél traktusból származó nemkívánatos események kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszer minimális hatásos dózisát a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.

Óvatosan kell eljárni az ibuprofen egyidejű alkalmazásával olyan gyógyszerekkel, amelyek fokozzák a gyomor-bélrendszeri szövődmények kockázatát (beleértve a vérzést), mint például glükokortikoszteroidok, antikoagulánsok vagy trombocita-ellenes szerek (warfarin, acetilszalicilsav) (lásd a „Más gyógyszerekkel való interakció” című részt).

Az NSAID-gasztropátia kialakulásának megelőzése érdekében az ibuprofen egyidejű alkalmazása protonpumpa blokkolókkal és prosztaglandin E-szerekkel (pl. Misoprostol) javasolt.

Amikor a gastropathia tünetei megjelennek, meg kell szüntetni a gyógyszer használatát, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Gondos megfigyelés történt, beleértve az esophagogastroduodenoscopyt, a hemoglobinnal végzett vérvizsgálatot, a hematokritot és a széklet okkuláris vérvizsgálatot.

Az ibuprofen hosszan tartó használata esetén a perifériás vérparaméterek monitorozása és a máj és a vesék funkcionális állapota szükséges.

Az artériás hipertóniában és / vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazás előtt óvatosan kell eljárni és orvoshoz kell fordulni, mivel ebben a betegcsoportban a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása folyadékretenciót, ödémát és magas vérnyomást okozhat.

A klinikai vizsgálatok és az epidemiológiai adatok azt mutatják, hogy az ibuprofen alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg / nap) és hosszan tartó használat esetén, fokozhatja az artériás trombózis kialakulásának kockázatát (a stroke vagy a miokardiális infarktus kialakulását). Általánosságban elmondható, hogy az epidemiológiai vizsgálatok szerint az ibuprofen alkalmazása alacsony dózisokban (kevesebb, mint 1200 mg naponta) nem jár a miokardiális infarktus fokozott kockázatával.

A fájdalomcsillapítók tartós használata fejfájás enyhítésére vezethet súlyosbodásához. Ilyen helyzetben (vagy ha annak gyanúja áll fenn) meg kell szüntetni a fájdalomcsillapítók használatát és orvoshoz kell fordulni. A fájdalomcsillapítók gyakori, szokásos használata (különösen azok kombinációi) veseelégtelenséghez vezethet, amelynek kockázata a veseelégtelenség kialakulása (fájdalomcsillapító nephropathia).

Nagyon ritka esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyszövetfertőzések lehetségesek bárányhimlővel. El kell kerülni a MIG ® 400 használatát bárányhimlő esetén.

Bizonyos esetekben súlyos bőrreakciók (pl. Exfoliatív dermatitis, Stephen-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) fordulnak elő, beleértve a halálos kimenetelű eseteket is. A bőrkiütés, a nyálkahártya-elváltozások vagy az allergiás reakció egyéb jeleinek első megnyilvánulása esetén a MIG ® 400 alkalmazását azonnal le kell állítani.

Az allergiás betegségekben és / vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségekben szenvedő betegeknél az ibuprofen szedése során fokozott az allergiás reakciók kockázata.

Az allergiás reakciók asztma, angioödéma vagy csalánkiütésként jelentkezhetnek. Nagyon ritka esetekben súlyos túlérzékenységi reakciókat figyeltek meg (például anafilaxiás sokk). A túlérzékenységi reakció első jelei esetén a MIG ® 400 gyógyszer alkalmazását le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok koncentrációjának meghatározása a vérplazmában, a gyógyszer alkalmazását a vizsgálat megkezdése előtt 48 órával törölni kell.

A gyógyszer alkalmazásának ideje alatt a MIG ® 400 alkohol nem ajánlott.

Az Ibuprofen hátrányosan befolyásolhatja a nők reproduktív funkcióját és ovulációját, így a terhességet tervező nőknek nem ajánlott az ibuprofen alkalmazása. Azoknál a nőknél, akiknél terhességi problémák merülnek fel, vagy a termékenységet tesztelik, abba kell hagyni az ibuprofen szedését.

Ha a gyógyszert dehidratáció jeleit mutató gyermekeknél használják, fennáll a vese károsodásának veszélye.

Az ibuprofen-kezelés ideje alatt a mentális és motoros reakciók aránya csökkenhet, ezért óvatosan kell eljárni gépjárművezetés és potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásakor, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

400 mg filmtablettát tartalmazó tabletta.
10 tabletta PVC / alumínium fóliából készült buborékcsomagolásban (buborékfólia).
1 vagy 2 buborékfólián, az alkalmazás utasításai kartondobozban.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva!

3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett gyógyszer lejárati ideje után.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Németország
vagy
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Drezda
Németország

123317, Moszkva, Presnenskaya Embankment, 10, BC "Embankment Tower" üzleti központ, B blokk,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

készítmények
Berlin-Chemie / Menarini