loader

Legfontosabb

Megelőzés

Efferalgan 500 mg - hivatalos * használati utasítás

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Efferalgan - a fájdalomcsillapítók, antipiretikumok csoportjába tartozó gyógyszer.

Farmakológiai hatás

Az Efferalgan egy nem kábító hatású fájdalomcsillapító, amely antipiretikus hatású is. Terápiás hatásának alapja a központi idegrendszerben a TsOG1 és a TsOG2 blokkoló mechanizmusa, melynek következménye a termoreguláció és a fájdalom központja.

A gyulladásgátló hatás hiánya a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatásának semlegesítéséből adódik. A neutralizálást sejtes peroxidázok végzik gyulladt szövetekben.

A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só egyensúlyt (nem tartja meg a vizet és a Na + -ot) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel az Efferalgan nem blokkolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Efferalgana kiadási forma

Az Efferalgan használatának megkönnyítése érdekében a gyógyszer különböző formái léteznek:

  • Szirup viszkózus konzisztenciával és karamell-vanília aromával. A szirup színe sárgásbarna. Az Efferalgan szirup 90 ml-es injekciós üvegben van csomagolva. A palackot és a mellékelt mérő kanál kartondobozba kerül;
  • Fehér kúpok rektális használatra. Ezek sima, fényes felületűek. A kúpokat buborékfóliában csomagoljuk 5 darab mennyiségben. Egy karton csomag 2 csomagot tartalmaz;
  • A tabletta lapos és kerek. A tabletták ferde szélei, és az egyik oldalon hornyosak, színük fehér. A vízben oldódó tabletták a gázbuborékok aktív felszabadulásával járnak. A 4 darab mennyiségű tablettát csíkba csomagoljuk, egy dobozban 4 vagy 25 csík van;
  • C-vitamint tartalmazó pezsgőtabletta. A felszabadulás és a megjelenés formája megegyezik az Efferalgan szokásos tablettáival. Csomagolt tabletta 10 db csövekben. Egy kartondoboz egy csövet tartalmaz.

Vannak speciális gyógyászati ​​formák is a gyermekek számára:

  • Pezsgőpor orális oldatban való alkalmazásra;
  • Orális oldat;
  • A rektális kúpok.

Az Efferalgan használatára vonatkozó jelzések

Az Efferalgan utasítása szerint a gyógyszer a következő esetekben ajánlott:

  • Az influenza, az akut légzőszervi betegségek, az oltás utáni reakciók, a gyermekkori fertőzések és más betegségek, amelyekre a fertőzés hátterében a gyulladás és a láz megjelenése jellemző;
  • Mint fájdalomcsillapító hatású, mérsékelt vagy alacsony intenzitású fájdalom szindrómák (beleértve a fogfájást, fejfájást, izomfájdalmat, sérülések és égések okozta fájdalmat, neuralgiát).

Ellenjavallatok

Az Efferalgane orvosi felülvizsgálata számos kontraindikáció meglétét jelzi, amelyek listáját a gyógyszer használatának megkezdése előtt felül kell vizsgálni:

  • Súlyos formájú máj- és / vagy vesefunkció;
  • Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • Különböző vérbetegségek;
  • Egy hónapnál fiatalabb kor;
  • Az Efferalgane bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, különösen a parabének (propil- és metil-parahidroxi-benzoát).

Javasoljuk, hogy az Efferalgan-t óvatosan alkalmazza, ha a máj és / vagy a vesék enyhe vagy közepes fokúak, valamint Gilbert-szindrómában.

Használati utasítás Efferalgana

Efferalgan utasításait, hogy vegye be a gyógyszert (hacsak másképp nem jelezzük), sok vizet inni. Az étkezés és a gyógyszeres kezelés között legalább 1 órát, de legfeljebb 2 órát kell tartania.

A dózis a beteg korától függően változik:

  • Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők (ha a testsúlyuk meghaladja a 40 kg-ot) egyszeri adagja 500 mg, a maximális egyszeri adag 1 g. A használat gyakorisága naponta legfeljebb 4-szerese. A napi maximális dózis 4 g. A kezelés időtartama nem lehet 5 napnál hosszabb - egy hét;
  • Gyermekek 6 hónapos korig. és kevesebb, mint 7 kg-os adagot ad, amely nem haladja meg a 350 mg Efferalgana-t naponta; 1 év alatti gyermekek (10 kg-nál kisebb súlyúak) - 500 mg; 3 évesnél fiatalabb és 15 kg - 750 mg-nál kisebb testtömegű gyermekek; 6 év alatti és 22 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek - 1 g gyógyszer; legfeljebb 9 év és 30 kg-nál kevesebb - 1,5 g; legfeljebb 12 éves és 40 kg-nál kevesebb - 2 g-os Efferalgan maximum. Ha a gyermek kevesebb, mint 3 hónapos, de több mint 1 hónapos, az orvos előírja az adagolást.

A gyógyszer bevétele közötti időszaknak legalább 4 órának kell lennie. Az Efferalgana orvosi konzultáció nélküli időtartama nem lehet több, mint 3 nap (lázcsökkentés), és legfeljebb 5 nap, ha a gyógyszert fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

A rektális Efferalgan-t a beteg korának megfelelően kell beadni: a felnőttek napi adagja 500 mg 1-4 alkalommal, a maximális egyszeri dózis 1 g, a napi adag 4 g. naponta 3-4-szer; a 8 és 12 év közötti korú gyermekeknek a gyógyszert naponta háromszor kell bevenniük; 6-8 évig az adag ugyanaz, a frekvencia 2-3-szor csökken; 4-6 év - 150 mg naponta 3-4 alkalommal; 2-4 éves gyermekek esetében az adag ugyanaz, a frekvencia legfeljebb 3-szor; egy-két év - 80 mg naponta 3 vagy 4 alkalommal; hat hónaptól egy évig - ugyanaz a dózis 2-3-szoros gyakorisággal; 3 hónaptól hat hónapig tartsa 80 mg-ot legfeljebb 2-szer naponta.

Efferalgana mellékhatások

Az Efferalgana alkalmazása nemkívánatos reakciókat okozhat. Ezeket az alábbiakban ismertetjük:

  • Allergiás reakciók angioödéma, viszketés, bőrkiütés formájában;
  • Hányás, hányinger, fájdalom és hasi fájdalom, hepatotoxikus hatások;
  • Leukopenia, anémia, agranulocitózis, pancytopenia, metemoglobinémia, thrombocytopenia;
  • Nefrotoxikus hatás, amely az Efferalgana nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazásakor jelentkezik.

Különleges utasítások

Az Efferalgane orvosi felülvizsgálata felismeri a maximális megengedhető napi dózis növelésének valószínűségét, amikor a gyógyszert más módon is beveszik, beleértve a paracetamolt.

A terápiás hatás hiánya (a láz tüneteinek megőrzése több mint 3 napig és fájdalom több mint 5 napig) ok arra, hogy orvoshoz forduljon.

A cukorbetegek, valamint a cukor eltávolításával járó étrendben szenvedő betegek szem előtt kell tartaniuk, hogy a gyógyszer 1 ml-ét 0,355 g mennyiségben tartalmaz.

Tárolási feltételek

Az Efferalgan-t 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől távol kell tárolni. Az eltarthatóság 3 év.

Efferalgan

◊ Pezsgő fehér tabletta, kerek, lapos, ferde élekkel és egyik oldalon kockázatos; vízben oldva a gázbuborékok intenzív fejlődése figyelhető meg.

Segédanyagok: vízmentes citromsav - 1114 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 942 mg, vízmentes nátrium-karbonát - 332 mg, szorbit - 300 mg, nátrium-szacharinát - 7 mg, nátrium-duster - 0.227 mg, povidon K30 - 1,287 mg, nátrium-benzoát - 60,606 mg.

4 darab - szalagok (4) - karton csomagolás.

A paracetamolnak fájdalomcsillapító, lázcsillapító és rendkívül gyenge gyulladáscsökkentő hatása van, amely a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt ​​hatásával és a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisének gátlására kifejtett gyengén kifejezett képességével jár.

A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással.

Lenyelés esetén a paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. Cmax (A paracetamol maximális koncentrációja a plazmában) a beadás után 10-60 perccel érhető el.

A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában való koncentráció megegyezik. Belép a vér-agy gáton. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol plazma terápiás hatásos koncentrációját 10-15 mg / kg dózisban kapjuk meg. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.

A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A glükuronidok és szulfátok képződésével két fő anyagcsere út van. Ez utóbbit elsősorban akkor használják, ha a paracetamol elfogadható dózisa meghaladja a terápiás dózist.

Egy kis mennyiségű paracetamolt a citokróm P450 izoenzim metabolizál, hogy az N-acetil-benzokinon-imin köztiterméket képezze, amely normál körülmények között gyorsan detoxikál a glutationnal, és kiválasztódik a vizelettel a ciszteinhez és a merkapturinsavhoz való kötődés után. Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.

Főleg vizelettel történik. A paracetamol adagja a vesén keresztül 24 órán belül 90%, főleg glükuronid formájában (60% -ról 80% -ra) és szulfátra (20% -ról 30% -ra). A kevesebb mint 5% változatlan marad. T1/2 körülbelül 2 óra

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc) a paracetamol és metabolitjai kiválasztódása késleltetett.

- akut légúti fertőzések és más fertőző és gyulladásos betegségek febrifugája lázzal együtt;

- érzéstelenítőként gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom esetén: ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea, sérülések és égési fájdalmak.

- súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban;

- szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;

- 12 éves korig.

- paracetamollal, propacetamol-hidrokloriddal (paracetamol prodrug) vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Efferalgan: használati utasítás

Adagolási forma

A GYÓGYSZER ÖSSZETÉTELE

1 tabletta tartalmaz
hatóanyag: 500 mg paracetamol,
segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, E420 szorbit, nátrium dokuzat, povidon, E954 szacharin-nátrium, nátrium-benzoát.

LEÍRÁS

GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORT

Analgetikumok és antipiretikumok.
ATC kód: N02BE01.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

farmakokinetikája
A paracetamol felszívódása orális adagolással gyors és teljes. A csúcskoncentráció a beadás után 30-60 perccel érhető el.
A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában lévő koncentrációk összehasonlíthatóak. A plazmafehérje kötődés gyenge.
A paracetamol túlnyomórészt a májban metabolizálódik és kiválasztódik a vizelettel. A bevitt dózis 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főként glükuronid konjugátumok (60-80%) és szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő 2 óra.
A paracetamol kisebb része, a citokróm P450 részvételével, metabolitokká alakul át, amely a vegyületet glutationnal összekapcsolja, és kiválasztódik a vizelettel. Túladagolás esetén a metabolit mennyisége nő.
Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a paracetamol és metabolitjainak kiválasztása lelassul.
Az időseknél a konjugált képesség nem változik.
farmakodinámia
A pezsgő tabletták fájdalomcsillapító hatása gyorsabb, mint a hagyományos paracetamolt tartalmazó tabletták alkalmazása. Az Efferalgan fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt ​​hatása és a prosztaglandinszintézis gátlására való képessége miatt.

AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK

ADAGOLÁS ÉS HASZNÁLAT

Orális beadásra. A tablettát egy pohár vízzel és itallal teljesen feloldjuk.
Felnőtteknek és 50 kg-nál nagyobb súlyú (15 év) gyermekeknek.
A szokásos egyszeri adag 1-2 500 mg-os tabletta, ha szükséges, az adagot legkorábban 4 óra elteltével meg lehet ismételni.
Rendszerint nincs szükség a napi 3 g paracetamol dózisának, vagy naponta 6 tablettát meghaladó mennyiségnek. Súlyos fájdalom esetén azonban a maximális dózis napi 4 g-ra, vagy napi 8 tablettára emelhető. A dózisok között mindig legalább 4 órás intervallumot kell követni.
A hatékony napi dózisnak a lehető legkisebbnek kell lennie, és nem haladhatja meg a 60 mg / kg / nap értéket (legfeljebb 3 g / nap) az alábbi feltételek mellett:
- 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek;
- mérsékelt veseelégtelenség;
- alkoholizmus;
- krónikus alultápláltság;
- kiszáradás.
Veseelégtelenség
Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin clearance 30 ml / perc alatt) a dózisok közötti intervallumot 8 órára kell emelni. A paracetamol adagja nem haladhatja meg a napi 3 g-ot, vagy 6 tablettát.
Az orvosi megfigyelés nélküli fogadás időtartama nem haladhatja meg a 3 napot lázcsillapító és 5 napig fájdalomcsillapító szerként.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Nagyon ritkán:
Allergiás reakciók:
- anafilaxia, viszketés, bőrkiütés, nyálkahártya (általában generalizált kiütés, erythematiás, urticaria), angioödéma, multiformus erythema exudatív multiforma (beleértve a Stevenson-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (beleértve a neurolízist) (szindrómák), multiformus erythema, beleértve az erythemát
Az emésztőrendszerből:
- hányinger, fájdalom az epigasztriumban, a "máj" enzimek fokozott aktivitása, általában sárgaság kialakulása nélkül.
Az endokrin rendszer részéről:
- hipoglikémia, akár hipoglikémiás kómáig.
A vérképző szervek oldaláról:
- vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, szulfhemoglobinémia és metemoglobinémia (cianózis, légszomj, szívfájdalom), hemolitikus anaemia.
A légzőrendszer részéről:
- acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre érzékeny betegeknél.
Néha rossz közérzet és csökkent vérnyomás, vese kolika.

ELLENJAVALLAT

-túlérzékenység a paracetamollal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
-hepatocelluláris elégtelenség;
-a máj, a vesék súlyos megsértése;
-vér rendellenességek;
-a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
-gyermekek 15 éves korig.

EGYÉB GYÓGYSZEREKRE VONATKOZÓ KAPCSOLATOK

Orális antikoagulánsok
A paracetamol fokozza az orális antikoagulánsok hatását és növeli a vérzés kockázatát a maximális dózisban (4 g / nap) legalább 4 napig történő bevétel esetén, ezért a protrombin index rendszeres ellenőrzése szükséges.
Szükség esetén állítsa be az antikoagulánsok adagolási rendjét a paracetamol alkalmazása és a törlés után.
A laboratóriumi vizsgálati eredményekre gyakorolt ​​hatás
Rendellenesen magas koncentrációk esetén a paracetamol bevitel zavarhatja a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakcióval végzett vércukorszint-meghatározás eredményeit.
A paracetamol alkalmazása befolyásolhatja a vér karbamid-meghatározásának eredményeit egy foszforotungsav-savat alkalmazó módszerrel.
A barbiturátok csökkentik a paracetamol lázcsillapító hatását. Az antikonvulzív szerek (beleértve a fenitoin, barbiturátok, karbamazepin), amelyek stimulálják a mikroszomális máj enzimek aktivitását, fokozhatják a májban a paracetamol toxikus hatását, mivel a gyógyszer hepatotoxikus metabolitokké alakul át.
A paracetamol és az izoniazid egyidejű alkalmazása növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.
A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.
Nem szedhető egyidejűleg alkohollal (lásd a „Óvintézkedések” c. Részt).

ÓVINTÉZKEDÉSEK

Maximális ajánlott adagok:

- felnőtteknél és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeknél a paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 4 g / nap értéket.

1 pezsgőtabletta 412,4 mg nátriumot tartalmaz, amelyet sómentes vagy alacsony sótartalmú étrendben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú távú kezelés során szükséges a perifériás vér és a máj funkcionális állapota.

Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, azt nem szabad fruktóz intoleranciában alkalmazni.

A Gilbert-szindrómás betegek körében óvatosan, jóindulatú hiperbilirubinémia és idős betegek körében. A paracetamol egy metemoglobin korábbi.

A gyógyszer ilyen időszakokban történő kijelölése csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Túladagolás

Az idősek és különösen a kisgyermekek mérgezési kockázata fennáll, amely életveszélyes lehet.
Tünetek: hányinger, hányás, anorexia, sápadt, hasi fájdalom, általában az első napon.
A felnőtteknél több mint 10 g paracetamol egyszeri adagja és 150 mg / ttkg-nál nagyobb dózisú gyermek egy adagja hepatociták nekrózisát okozhatja, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához és halálhoz vezet.
12-48 órával a túladagolás után a máj transzamináz, laktát-dehidrogenáz és bilirubin szint emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg.
Kezelés: mérgezési tünetek esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Vérvizsgálatot javasolunk a plazmában lévő paracetamol szintjének meghatározására, gyomormosás (lenyelés esetén), az N-acetil-cisztein antidotuma intravénás vagy orális bevétele 10 órával a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.

CSOMAGOLÁS

4 tablettát helyezünk egy alumínium fóliából álló, polietilén bevonattal ellátott kontúr nélküli cellába (szalagba).
A kartondobozba négy kontúr nélküli csomagolás (csíkok) és az orvosi használatra vonatkozó utasítások kerülnek.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekektől elzárva tartandó!

SHELF LIFE

3 év.
Ne használja a lejárati idő után.

A VACATION FELTÉTELEI

GYÁRTÓI INFORMÁCIÓK

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franciaország.

Efferalgan (Efferalgan) pezsgőtabletta

Név: Efferalgan (pezsgő) tabletta pezsgő

Kiadási forma, összetétel és tutu

Pezsgő tabletták fehérek, kerekek, laposak, ferde élekkel és egyik oldalukkal; vízben oldva a gázbuborékok intenzív fejlődése figyelhető meg.

1 lap. - 500 mg paracetamol.

Segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-vízmentes karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, szorbit, oldható szacharin, nátrium-duiát, povidon, nátrium-benzoát.

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással. A metemoglobin képződésének valószínűsége nem valószínű.

Az Efferalgan termék pezsgőtabletta formájában történő farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

A termék használatára vonatkozó jelzések

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és inni.

Legalább 4 órás időközönként 0,5-1 g (1-2 tabletta) 2-3.

A maximális egyszeri adag 1 g (2 tabletta), naponta - 4 g (8 tabletta).

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegek és idős betegek esetében a napi adagot csökkenteni kell, a készítmény dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

Egyéb: hosszú távú alkalmazás esetén az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban a máj- és veseműködés károsodásának valószínűsége nő (a perifériás vérmintázat szabályozása szükséges).

Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.

Ellenjavallatok a termék használatára

Vese- és / vagy májelégtelenség, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubinin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos májkárosodás esetén a készítményt idős betegekben óvatosan kell alkalmazni.

Terhesség és szoptatás

A termék kontraindikált alkalmazása a terhesség és a szoptatás I. és III. Trimeszterében (szoptatás).

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

A májkárosodás kialakulásának kockázata nő az alkoholos hepatosisban szenvedő betegeknél.

A termék hosszantartó alkalmazása esetén szükséges a perifériás vér és a máj funkcionális állapota.

Az Efferalgan 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tabletta formájában, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendnél figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a készítményt nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltázhiánnyal alkalmazni.

Tünetek: halvány bőr, anorexia, hányinger, hányás; a hepatonekrozis (a mérgezés következtében fellépő nekrózis súlyossága közvetlenül függ a túladagolás mértékétől). A 10-15 g-nál nagyobb paracetamol bevétele után a felnőtteknél mérgező hatások léphetnek fel: a máj transzamináz aktivitásának növekedése, a protrombin idő növekedése (12-48 óra a bevétel után); A májkárosodás részletes klinikai képe 1-6 nap után következik be. Ritkán - akut májelégtelenség kialakulása, melyet a veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) okozhat.

Kezelés: az első 6 órában a túladagolás után - gyomormosás, SH-csoport donorok és glutation-prekurzorok beadása - metionin szintézis a túladagolás után 8-9 óra elteltével és N-acetil-cisztein 12 óra elteltével. az N-acetil-cisztein bejuttatásában) meghatározza a vérben lévő paracetamol koncentrációját és a bevétel óta eltelt időt.

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a termék kis túladagolásával.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az uricururic termékek hatékonyságát.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A tárolás feltételei és időtartama

A gyógyszert a kisgyermekektől elzárva kell tartani, száraz helyen, 30 ° C feletti hőmérsékleten. Érvényességi idő - 3 év.

Figyelem!
A gyógyszer használata előtt "Efferalgan (Efferalgan) pezsgőtabletta" konzultáljon orvosával.
Az utasítás kizárólag az "efferalgan (pezsgő) pezsgő tabletták" megismerésére szolgál.

Efferalgan - használati utasítások, áttekintések, analógok és felszabadulási formák (gyertyák 80 mg, 150 mg és 300 mg, pezsgőtabletta 500 mg UPSA és C-vitamin, gyermekszirup, 3% -os oldat) felnőttek, gyermekek és fájdalom kezelésére szolgáló gyógyszerek terhessége. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja az Efferalgan gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Efferalgan használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Az Efferalgan analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Használja a fájdalom kezelésére és a hőmérséklet csökkentésére felnőttek, gyermekek (beleértve a csecsemőket és csecsemőket is), valamint a terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

Efferalgan - fájdalomcsillapító antipiretikus. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással.

struktúra

Paracetamol + segédanyagok.

farmakokinetikája

Efferalgan felszívódása teljes és gyors. A paracetamol eloszlása ​​a szövetekben gyorsan történik. A gyógyszer összehasonlítható koncentrációja vérben, nyálban és plazmában. A plazmafehérjékkel való kommunikáció alacsony (10-25%). Belép a vér-agy gáton (BBB). Az anyagcsere a májban történik. A vesék metabolitokként, főként konjugátumokként választódnak ki. A változatlan teljesítmény kevesebb, mint 5%.

bizonyság

  • mint akut légzőszervi fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcina reakciók és egyéb lázzal járó állapotok febrifugája;
  • alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési fájdalmak, torokfájás, algomenorrhea.

A kiadás formái

Szirup 30 mg gyermekeknek.

Pezsgőtabletta 500 mg Efferalgan UPSA.

A rektális kúpok 80 mg, 150 mg és 300 mg.

Orális oldat (gyermekeknek) 3%.

Pezsgőtabletta C-vitaminnal

Használati és adagolási utasítások

A gyógyszert rektálisan alkalmazzák. A kúp felszabadítása után helyezze be a gyermek végbélnyílásába (lehetőleg tisztító beöntés vagy spontán bélmozgás után).

Az Efferalgana átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ és napi 10-15 mg / kg. A maximális napi adag 60 mg / kg.

Az 5 és 10 év közötti gyermekek (20-30 kg testtömegű) naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás időközönként 1 gyertyát (300 mg) adnak be.

A 6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek (testtömegük 10–14 kg) 1 rektális kúpot (150 mg) kapnak naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás intervallumban.

A 3–5 hónapos gyermekeknek (6–8 kg testtömegű) 4-6 órás intervallumban 1 rektális kúp (80 mg) 3-4-et kapnak.

A kezelés időtartama 3 nap, ha febrifugaként és legfeljebb 5 napig fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.

0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként hozzárendelve.

A maximális egyszeri adag 1 g (2 tabletta), naponta - 4 g (8 tabletta).

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Az átlagos egyszeri dózis a gyermek testtömegétől függ, és napi 10-15 mg / testtömeg kg. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot. A gyógyszer dózisa közötti időintervallum 4-6 óra kell, hogy legyen, és a gyógyszer szedése közötti időintervallumokat be kell tartani.

Az adagolás kényelmesebbé és pontosabbá tételéhez mérőkanállal kell használni. A mérőkanálon a gyermek testtömegére utaló jelek: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vagy 16 kg. A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 5, 7, 9, 11, 13 vagy 15 kg.

Gyermekek súlya 4-16 kg

Töltsön ki egy mérőkanál a gyermek testtömegének megfelelő jelöléshez, vagy a gyermek testtömegére legközelebbi jelhez. Például, ha a gyermek testtömege 4-5 kg, töltse ki a mérőkanálot a 4 kg-nak megfelelő jelre. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.

Gyermekek súlya 16-32 kg

Töltse fel a mérőkanál a 10 kg-nak megfelelő jelre, majd töltse fel újra a mérőkanálot a jelre úgy, hogy a gyermek teljes testtömegét megkapja. Például, ha a gyermek testtömege 18 és 19 kg között van, töltsön fel egy 10 kg-os jelet egy mérőkanállal, majd töltse fel újra a 8 kg-os jelet. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.

Mellékhatások

  • bőrkiütés;
  • viszketés;
  • angioödéma
  • anafilaxiás sokk;
  • vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia;
  • hasmenés;
  • hasi fájdalom;
  • hányinger, hányás;
  • tenezmus.

Ellenjavallatok

  • súlyos kóros májfunkció;
  • súlyos vesekárosodás;
  • vér rendellenességek;
  • krónikus alkoholizmus;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • A terhesség 1. és 3. trimesztere;
  • szoptatási időszak (szoptatás);
  • gyermekek 15 éves korig (pezsgőtabletták esetében a gyógyszer speciális gyermekformái: szirup vagy gyertyák) (50 kg-nál kisebb testtömeg);
  • 1 hónapos gyerekek (az Efferalgan-megoldás esetében);
  • legfeljebb 3 hónapos gyermekek (80 mg paracetamolt tartalmazó rektális kúpok);
  • 6 hónapos gyermekeknek (rektális kúpok esetében, amelyek 150 mg paracetamolt tartalmaznak);
  • gyermekek 5 éves korig (rektális kúpok esetében, amelyek 300 mg paracetamolt tartalmaznak);
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer a terhesség 1. és 3. trimeszterében és a szoptatás alatt ellenjavallt (szoptatás).

Különleges utasítások

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

A máj mérgező károsodásának elkerülése érdekében az Efferalgan-t nem szabad alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyeknek is.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

Az Effеralgan pezsgőtablettákban 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tablettánként, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendben figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltáz-hiánygal alkalmazni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a gyógyszer kis túladagolásával.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

Az Efferalgan csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol-etanol (alkohol) egyidejű alkalmazása hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

Az Efferalgan gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Gyermek Panadol;
  • Gyermek tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol oldható tabletták;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • A folyosó gyerekeknek szól;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol csecsemőknek;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan pezsgőtabletta

Hideg állapotban nagyon fontos, hogy jó gyógyszert találjunk. Ezek közül kétségtelenül az Efferalgan pezsgőtabletta. Ezek enyhítik a betegség főbb tüneteit, és nagyon rövid időn belül egy személyt helyeznek a lábára.

Tabletta Efferalgan utasításokat

Az alábbiakban az Efferalganra vonatkozó összes információ kizárólag a főbb pontok, ellenjavallatok és mellékhatások megismerésére szolgál. Az utasításokat nem szabad az önkezelés megkezdésének okaként figyelembe venni, mivel a hideg súlyosabb és veszélyesebb betegségekhez vezethet. És csak egy orvos segíthet szakmailag megbirkózni egy ilyen kényes problémával.

Ezért vigyázzon, és ne vigyázzon meg magának a nem gondos cselekedetekkel a barátok, rokonok és más harmadik felek tanácsára. Ne feledje, hogy a valakinek megfelelő gyógyszer nem feltétlenül segít Önnek.

Forma, összetétele, csomagolása

A szokásos típusú tabletta kerek lapított. Fehér színű, impregnálás nélkül és kifejezett illatú. Amikor vízben oldjuk, sok buborékot bocsátanak ki, és enyhén csípnek.

Az Efferalgan tabletták fő összetevője a paracetamol, amely aktívan küzd a betegség ellen.

Szinte minden gyógyszertárban megfizethető áron, leggyakrabban felár nélkül értékesítve karton csomagolásban.

Idő és tárolási feltételek

A Medicines Efferalgan nem szereti a nagyon magas hőmérsékletet, és maximum 30 fokos hőmérsékleten tárolják. Az árnyékban, távol a közvetlen napfénytől és a magas páratartalomtól.

Három évig megőrzik hasznos tulajdonságaikat, a dátum orientációval, ami a csomagoláson vagy közvetlenül a műanyag buborékfóliákon szerepel.

Efferalgan-jelzések

Az Efferalgan-t súlyos fejfájások, alsó hátoldal vagy baleseti sérülések esetén használják. Segít hatékonyan megbirkózni a fogfájással és a migrénnel.

A megfázás, segít megszabadulni a gyengeségtől és a fáradtságtól, és a megfelelő alkalmazás esetén is viszonylag rövid idő alatt csökkenti a testhőmérsékletet.

  • alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési fájdalmak, torokfájás, algomenorrhea;
  • megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében.

Ellenjavallatok

Az Efferalgan pozitív tulajdonságai és tulajdonságai ellenére meglehetősen sok ellenjavallatot kell figyelembe venni. Ezek elsősorban a következők:

  • alkoholizmus (férfi és nő);
  • alkoholos májkárosodás;
  • elégtelen mennyiségű glükóz az emberi szervezetben;
  • allergiás reakció a gyógyszer fő összetevőire.

Csak az orvos felügyelete alatt, a fent említett gyógyszert vese- vagy májelégtelenségben, vírusos hepatitiszben vagy veleszületett hiperbilirubinban szenvedő idős embereknek lehet előírni.

Pezsgőtabletta efferalgan használati utasítás

Az Efferalgan adagja nagymértékben függ a beteg állapotától. A kezdeti adag azonban nem haladhatja meg az egy tablettát 200 ml vízben. Mindössze annyit kell tennie, hogy a tablettát a vízbe dobja, várjon, amíg feloldódik, jól keverjük össze és inni azonnal.

Az ilyen ismétlések napján legfeljebb három, legalább négy órás intervallumban kerül sor. Néha egyszerre két tablettát írtak fel, de ez az orvos belátása szerint van.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az Efferalgun tabletta dózisát kétszer kell csökkenteniük, az adagot legfeljebb nyolc óráig, és gondosan figyelemmel kell kísérni az állapotukat. Bármely panasz vagy eredmény hiánya esetén a kezelési kurzus megszűnik, és alternatív kezelést igényel.

A fenti gyógyszert az orvos engedélye nélkül több mint öt napig, szigorúan tilos használni.

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.

0,5-1 g (1-2 fül) belsejében 2-3 nap / nap, legalább 4 órás időközönként.

A maximális egyszeri dózis 1 g (2 fül), napi - 4 g (8 fül).

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, a gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Efferalgan terhesség alatt

A terhesség és a szoptatás alatt az Efferalgan tabletták szedése szigorúan tilos a gyermek biztonsága érdekében.

Bizonyos esetekben, ha nincsenek alternatív kezelések, ezeket a tablettákat a terhesség második trimeszterében is inni lehet. De csak az orvos utasításával és szigorú ellenőrzésével.

Efferalgan tabletta gyerekeknek

Gyermekkorban az Efferalgan tablettákat nem szabad részegetni, ha a beteg a betegség idején nem tizenöt éves. Ilyen módon is meg kell tiltani a kezelést, ha az emberi testtömeg kevesebb, mint ötven kilogramm.

Mellékhatások

Ha betartja az összes szabályt és az előírt adagokat, akkor nem lehet negatív következmény. Ritkán azonban bőrkiütés és viszketés formájában allergiás reakció lép fel, előfordulhat anémia vagy a máj és a vese funkcióinak megsértése. Ez azonban feltéve, hogy a javasolt adag nagymértékben eltúlzott.

túladagolás

Túladagolás esetén a bőr nagyon gyorsan elhalványul, a testsúly csökken (anorexiáig), hányinger érzés jelenik meg, és néha a beteg hányni kezd. A fennmaradó tünetek az Efferalgan gyógyszer adagjától függően jelennek meg.

A szükséges kezelés a gyomormosás több mint hat órával később, és a mentőhívás, mivel a további intézkedéseket kizárólag speciális felszereléssel és orvosi oktatással rendelkező személyek végezhetik.

Valószínűleg a túladagolásban szenvedő betegnek több napig kórházban kell feküdnie, és a speciális orvosok megfigyelhetik annak érdekében, hogy megakadályozzák a szövődményeket, például a máj- vagy veseelégtelenséget.

Kábítószer-kölcsönhatások

Ami a gyógyszerek egyidejű adagolását illeti, az Efferalgan hasonló hatású gyógyszerekkel konzultáljon orvosával. Ő képes lesz arra, hogy pontosan válaszoljon arra a kérdésre, hogy mi lehet és nem lehet, a gyógyszer összetétele alapján.

Függetlenül hozzárendelhet magának minden további eszközt tilos.

További utasítások

Az Efferalgan tablettákat nem szabad laktóz vagy fruktóz intoleranciával bevenni. Óvatosan kell eljárni olyan betegeknél, akik speciális diétához ragaszkodnak, vagy alkoholfüggőségben szenvednek. Ebben az esetben jobb alternatív kezelést találni a betegségre.

Ha három napig szinte nincs eredmény, akkor a további kezelés módjáról konzultáljon orvosával, különösen akkor, ha ebben az időben a magas hőmérséklet nem alszik.

Analógok pezsgő tabletták Efferalgan

A hasonló akciókkal kétségtelenül a következők tartoznak:

Mindegyik tabletta formájában kapható, és megfizethető áron. Könnyen megtalálhatók minden gyógyszertárban, de nem szabad Efferalgan-t helyettesítenie az analógokkal orvos engedélye nélkül.

Efferalgan ár tabletták

Az Efferalgan pezsgő tabletták ára Moszkvában és a környező területeken elérheti a 150-200 rubelt. Az interneten az áruk csomagonként 140 rubelre csökkentek.

Efferalgan vélemények

Az Efferalgan tabletták hatékonyságát az értékelés alapján értékelhetjük, melyet a betegek bizonyos tapasztalataival rendelkeznek.

Anatolij: Az Efferalgan tabletták sokat segítettek egy rossz hidegben. Láz volt, és nem tudta leállítani. Szeretném elmondani, hogy korábban nem sokat segítettem, hideg káposztát kellett helyeznem a homlokomra, és várnom kellett mindent, hogy elmegyek, vagy hogy nagyon erős és nem biztonságos antibiotikumokat szúrjunk, amiből még egy hónapra kell mennem.

Szóval, amikor az orvos megírta nekem Efferalgan-t, szkeptikus voltam, de a következő napon adták az eredményt. Nem, nem álltam vissza teljesen, de a hőmérséklet elérte a 37 fokot, és ez boldoggá tett.

Nem észleltem semmilyen mellékhatást, és tetszett a tabletták ára - azt hittem, sokkal drágább lenne. Szóval elégedett vagyok mindennel, és ajánlom a tablettákat, ha engedélyt kap az orvostól megfázás és magas láz.

Konstantin: Elkezdtem az Efferalgan tablettát az orvos által előírt módon fogyasztani. Rögtön azt fogom mondani, hogy jól érezhetik a hőmérsékletet, enyhítik a fejfájást, a hajók kényelmetlen érzéseit és a hát alsó részét. De csak a gyomrom nem volt elégedett ilyen gyógyászati ​​segítséggel. Állandóan fájó, sikoltozó, gyomorégés és enyhe húzó érzés volt. Mindez megjelent a második napon, és a harmadik napon nem voltam hajlandó venni őket, bár a hideg minden tünete elhalványult.

Miután elmondtam az orvosnak ebből a helyzetből, további gyógyszert írt elő a gyomor védelmére és a munka megőrzésére. De mégis nem vállaltam kockázatot az Efferalgan fogyasztására, és nem tudok másoknak tanácsot adni.

Rögtön azt mondom, hogy nem volt ellenjavallata ennek a gyógyszernek a használatára, és gyomrom teljesen egészséges volt. Ezért összpontosítson az Ön érzésére és jólétére.

By the way, a következő hidegben, az Efferalgan orvos engedélyével helyettesítettem a Panadol nevű társaimmal. Ez többször olcsóbb, és nem éreztem semmilyen negatív hatást a gyomorra és más szervekre.