Tiloron-SZ - hivatalos használati utasítás

Tiloron: használati utasítás és értékelés

Latin név: Tilorone

Hatóanyag: tiloron

Gyártó: Moskhimpharmpreparaty őket. N. A. Semashko (Oroszország), Ozon Farm, LLC (Oroszország), ZIO-Health (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018

A Tiloron egy immunstimuláló vírusellenes szer.

Forma és összetétele

• filmtabletta: kerek, bikonvex, sárga és narancssárga színű; A keresztmetszet két rétegből áll - egy filmhéjból és egy narancssárga magból, fehér és narancssárga foltok lehetségesek különböző árnyalatokban (6, 7, 10, 14, 20, 25 vagy 30 darab buborékfóliában, kartonkötegben 1, 2, 3, 4, 5 vagy 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 100 vagy 500 darab polietilén-tereftalát / polipropilén doboz dobozban, 1 doboz kartoncsomagban;
• kapszulák: 1. méret, kemény zselatin, narancs; a granulátum tartalmú por és narancssárga granulátum, narancssárga foltok lehetnek különböző árnyalatokban (6 vagy 10 darab buborékfóliában, kartondobozban 1 csomagban).

Egy tabletta összetétele:

• hatóanyag: tiloron-dihidroklorid (tiloron) - 60 vagy 125 mg;
• kiegészítő komponensek (60/125 mg tablettákban): laktóz-monohidrát (tejcukor) - 84,4 / 103 mg, mikrokristályos cellulóz - 28,5 / 45 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7 6/12 mg, magnézium-sztearát - 1,9 / 3 mg;
• a filmbevonat összetétele (60/125 mg tablettákban): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titán-dioxid - 1,68 / 2,8 mg, hipromellóz - 3,42 / 5,7 mg, festék tropeolin -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Egy kapszula összetétele:

• hatóanyag: tiloron - 125 mg (100% anyag);
• kiegészítő komponensek: kalcium-sztearát, kopovidon (Plasdone S-630), mikrokristályos cellulóz (Vivapur 102 típusú), kolloid szilícium-dioxid (Aerosil);
• a kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid (E171), festék naplemente naplemente sárga (E110).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A tiloronnak immunmoduláló és antivirális hatása van. Az interferon alacsony molekulatömegű szintetikus induktora. Stimulálja a béta, a gamma, az alfa, a lambda interferon képződését a szervezetben. A gyógyszer beadása után az interferon főleg bél epithelialis sejteket, T-limfocitákat, granulocitákat, hepatocitákat és neutrofileket termel. A tiloron orális adagolása után a maximális interferon termelést a következő sorrendben határozzuk meg: bél - máj - vér (4-24 óra elteltével).

A tiloron maximális napi dózisának egyszeri orális beadása után a lambda interferon tüdőszövetében a maximális koncentrációt 24 óra elteltével, az interferon alfa-t pedig 48 óra elteltével határozzuk meg.

Az interferon lambda a tüdőszövetben növeli a légutak vírusellenes védelmét az influenza és más légúti vírusfertőzések ellen.

A tilaran az interferon szintézisét indukálja a humán leukocitákban, serkenti a csontvelő őssejtjeit. Az adagtól függően a gyógyszer képes fokozni az antitestek képződését, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek arányát.

A tiloron antivirális hatásának mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben történő transzlációjának gátlása miatt következik be, aminek következtében a vírusok szaporodása gátolódik.

A gyógyszer számos vírusfertőzésben, köztük herpeszvírusokban, hepatitis vírusokban, influenzavírusokban és más akut légúti vírusfertőzésekben (ARVI) hatékony.

farmakokinetikája

A gasztrointesztinális traktusba való belépés után a tilaran gyorsan felszívódik. Biohasznosulása körülbelül 60%. 80% kötődik a plazmafehérjékhez.

Az eliminációs felezési idő 48 óra, elsősorban a változatlan formában választódik ki: a belekben - 70%, a vesékben - 9%.

A Tiloron nem végez biotranszformációt. Nem halmozódik fel a szervezetben.

Használati jelzések

• influenza és más akut légúti vírusfertőzések (kezelés és megelőzés);
• vírusos hepatitisz A, B és C;
• citomegalovírus fertőzés;
• herpeszfertőzés;
• tüdő-tuberkulózis (kombinált terápiában);
• urogenitális és légzőszervi chlamydia (komplex terápiában);
• vírusos és fertőző-allergiás encephalomyelitis, beleértve a leukoencephalitist, az uveoencephalitist és a sclerosis multiplexet (komplex terápiában).

7 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Tilorone-t ARVI kezelésére használják, beleértve az influenzát is.

Ellenjavallatok

• örökletes laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• gyermekek 7 éves korig;
• a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Az utasítások szerint a Tiloron-t az orvos szoros felügyelete alatt kell alkalmazni a vírusos és fertőző-allergiás encephalomyelitis kombinált kezelésének részeként.

Használati utasítás Tilorone: módszer és adagolás

A Tiloron orális adagolásra szolgál. A tablettákat étkezés után kell bevenni.

Ajánlott adagolási rendek felnőtteknek, a bizonyítéktól függően:

• influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések: kezelés - 125 mg / nap az első két napon, majd - 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kurzus adagja - 750 mg; megelőzés - hetente egyszer 125 mg 6 héten át, a teljes dózis - 750 mg;
• vírusos hepatitis A: 125 mg naponta kétszer az első napon, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kurzus adag 1250 mg;
• akut vírusos hepatitis B: 125 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kurzus adag 2000 mg. A betegség elhúzódó lefolyása esetén 125 mg naponta kétszer az első napon, majd 125 mg 48 órás időközönként a teljes kurzus adag 2500 mg;
• krónikus vírus hepatitis B: a kezelés kezdeti fázisa (teljes dózis - 2500 mg) - 125 mg naponta kétszer az első két napon, majd 125 mg 48 órás időközönként; a folytatási fázis (teljes adag - 1250-2500 mg) - 125 mg hetente egyszer. A gyógyszer adagja 3750-5000 mg tartományban változhat, a kezelés időtartama 3,5-6 hónap, ami a folyamat aktivitásának morfológiai, immunológiai és biokémiai vizsgálatának eredményeitől függ;
• akut hepatitis C: 125 mg / nap az első két napon, majd 125 mg 48 óránként, a teljes dózis 2500 mg;
• krónikus C-hepatitis: a kezelés kezdeti fázisa (teljes dózis - 2500 mg) - 125 mg naponta kétszer az első két napban, majd 125 mg 48 óránként; a folytatási fázis (teljes dózis - 2500 mg) - 125 mg hetente egyszer. A gyógyszer adagja 5000 mg, a kezelés időtartama körülbelül 6 hónap, és függ a folyamat aktivitásának mértékét tükröző morfológiai, immunológiai és biokémiai vizsgálatok eredményétől;
• citomegalovírus, herpeszfertőzés: 125 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes dózis - 1250-2500 mg;
• pulmonális tuberkulózis: 250 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes dózis 2500 mg;
• urogenitális és légzőszervi chlamydia: 125 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, az összdózis - 1250 mg;
• vírusos és fertőző-allergiás encephalomyelitis: 125–250 mg / nap az első két napon, majd 125 mg 48 órás időközönként. Az adagot egyedileg állítják be, a kezelés időtartama 3-4 hét.

Gyermekek 7 éves korig:

• az influenza és más akut légúti vírusfertőzések komplikált formái: 60 mg naponta egyszer a kezelés első, második és negyedik napján. A teljes tanfolyam adagja - 180 mg;
• az influenza vagy más akut légúti vírusfertőzések szövődményeinek előfordulása: 60 mg naponta egyszer a kezelés első, második, negyedik és hatodik napján. Teljes adag - 240 mg.

Mellékhatások

A tiloron rövid távú hidegrázást, dyspeptikus rendellenességek kialakulását és allergiás reakciók kialakulását okozhatja.

túladagolás

Eddig a túladagolási esetek ismeretlenek.

Különleges utasítások

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Tiloronnak nem volt negatív hatása a személy kognitív és pszichomotoros funkcióira.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A tiloron a terhes és szoptató nők esetében ellenjavallt.

A szoptatást meg kell állítani, ha a szoptatás ideje alatt a kezelés szükségessége indokolt.

Használja gyermekkorban

A Tiloron-t 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazzák az influenza és az ARVI kezelésére.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Tiloron a bakteriális és vírusos fertőzések kezelésére hagyományosan előírt antibiotikumokkal és gyógyszerekkel való komplex terápia keretében használható.

analógok

Tiloron analógjai: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

A tárolás feltételei

Tárolja a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, száraz, fénytől védve, 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

A tabletták eltarthatósága - 3 év, kapszula - 2 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Tilorone vélemények

Tilorone-vélemények ellentmondásosak. Egyes betegek megerősítik a magas hatékonyságot, és jelzik, hogy a betegség időtartama jelentősen csökken, de a gyógyszert nehéz megtalálni a szabad piacon. Mások kijelentik, hogy a Tilorone szedése nem teljes.

A mellékhatások kialakulásával kapcsolatos panaszok ritkák.

A Tiloron ára gyógyszertárakban

A Tiloron hozzávetőleges ára 680–810 rubel. 10 tablettánként.

Tiloron (tiloron)

A tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

Latin anyag neve Tiloron

Kémiai név

2,7-bisz [2- (dietil-amino) -etoxi] -9H-fluorén-9-on (és dihidroklorid formájában)

Bruttó képlet

A Tiloron anyag farmakológiai csoportja

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

gyógyszertan

Interferon (alfa, béta, gamma) sejtek képződését indukálja a bél epitheliumban, hepatocitákban, T-limfocitákban és granulocitákban. Lenyelés után az interferon maximális termelését a bélrendszerben - májban - 4-24 órán belül határozzuk meg, aktiválják a csontvelő őssejteket, stimulálják a humorális immunitást, növelik az IgM, az IgA, az IgG termelését, befolyásolják az antitest termelést, csökkenti az immunszepresszió mértékét, helyreállítja a T -helper / T-elnyomók.

A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben való transzlációjának gátlásával jár, aminek következtében a vírus replikációja megszűnik. Hatékony az influenza vírusokkal és vírusokkal szemben, amelyek SARS, hepato és herpeszvírusokat okoznak, beleértve CMV és mások

Lenyelés után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biológiai hozzáférhetőség 60%. A plazmafehérje kötődése körülbelül 80%. Nem történik biotranszformáció. T_1/2 - 48 óra, változatlan formában ürül (70%) és vizelettel (9%). Nem halmozott.

Tilorone használata

Felnőtteknél: vírusos hepatitis A, B, C; herpesz és citomegalovírus fertőzés; a fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis, stb.), urogenitális és légzési chlamydia komplex kezelésében; az influenza és az ARVI kezelése és megelőzése.

7 évesnél idősebb gyermekeknél az influenza és az ARVI kezelése és megelőzése.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, terhesség, szoptatás, 7 év alatti gyermekek.

A Tilorone anyag mellékhatásai

Hasmenés jelenség, rövid távú hidegrázás, allergiás reakciók.

kölcsönhatás

Kompatibilis a vírusos és bakteriális betegségek kezelésére szolgáló antibiotikumokkal és más gyógyszerekkel.

Az alkalmazás módja

A Tilorone anyagra vonatkozó óvintézkedések

A neurovírus-fertőzések átfogó terápiáját orvos felügyelete mellett kell végezni.

TILORON-SZ (TILORON-SZ) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Tiloron-Sz

Tabletták, filmbevonatú narancssárga, kerek, bikonvex; a narancsszínű tabletta magja a jelentéktelen fehér foltokkal.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 105 mg, burgonyakeményítő - 46 mg, hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) - 4 mg, hiprolóz (hidroxi-propil-cellulóz) - 17 mg, magnézium-sztearát - 3 mg.

A héj összetétele: Opadry II 85F220184 - 9 mg (makrogol (polietilénglikol) 3350 - 2,789 mg, talkum - 1,1806 mg, titán-dioxid (E171) - 1,1874 mg, alumínium lakk a szürkület naplemente alapján sárga (E110) - 1,3315 mg, vasfesték sárga oxid (Е172) - 1,18 mg, indigokarmin festék (E132) - 1,3315 mg).

6 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
20 db. - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.
20 db. - polimer palackok (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Alacsony molekulájú szintetikus interferoninduktor, amely stimulálja a szervezetben az összes interferon (alfa, béta, gamma és lambda) kialakulását. Az interferon fő termelői a tiloron bevitelére válaszul a bél epithelialis sejtek, hepatociták, T-limfociták, neutrofilek és granulociták. Lenyelés után az interferon maximális termelését a belek - máj - vér sorrendjében határozzák meg 4-24 óra alatt.

A tiloronnak immunmoduláló és antivirális hatása van.

A tiloron egyszeri orális beadása után a maximális napi dózisnak megfelelő dózisban a lambda interferon maximális koncentrációját 24 órával, alfa-interferon után határoztuk meg 48 óra elteltével. Az interferon lambda tüdőszövetben történő indukciója hozzájárul a légutak vírusellenes védelméhez influenza és egyéb légúti vírusfertőzések.

A humán leukocitákban az interferon szintézisét indukáljuk. Stimulálja a csontvelő őssejtjeit, fokozza az antitest termelést, az adagtól függően, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek arányát.

Különböző vírusfertőzésekkel, pl. influenza vírusok, más akut légúti vírusfertőzések, hepatitis vírusok és herpeszvírusok ellen. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben való transzlációjának gátlásával jár, aminek következtében a vírusok szaporodása gátolódik.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Lenyelés után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Biohasznosulás - 60%. A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez.

Metabolizmus és kiválasztás

A gyógyszer nem biotranszformálódik, és nem halmozódik fel a szervezetben.

A belekben (70%) és a vesékben (9%) szinte nem változott. T_1/2 - 48 óra.

Indikációk gyógyszer Tiloron-Sz

• influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;
• a herpeszfertőzés kezelése.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtteknél.

Farmakológiai adatbázis

Egy másik dimenzió

Az elkövetkező napokban a kábítószer-adatbázis aktualizálódása miatt megszakadások következhetnek be a helyszínen. Elnézést a kellemetlenségért.

tilorona

Amiksin

Latin név:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név (aktív összetevő):

Farmakoterápiás csoport:

Kiadási forma:

Tabletták, filmbevonatú narancssárga, kerek, bikonvex; narancssárga, enyhe narancs vagy fehér foltok megengedettek.

Segédanyagok: burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon (30 kollidon), kalcium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium (primelloza).

Használati jelzések:

- az influenza és az ARVI megelőzésére és kezelésére;

- vírusos A, B és C hepatitis kezelésére;

- herpeszfertőzés kezelésére;

- citomegalovírus fertőzés kezelésére;

- allergiás és vírusos encephalomyelitis (beleértve a sclerosis multiplexet, leukoencephalitist, uveoencephalitist) komplex terápiájának részeként;

- az urogenitális és légzési chlamydia komplex terápia részeként;

- a tüdő tuberkulózis komplex kezelésének részeként.

7 évesnél idősebb gyermekeknél

- influenza és SARS kezelésére.

Kezeli a betegségeket:

Ár keresése:

Lavomax

Latin név:

ATH-kód:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név (aktív összetevő):

Farmakoterápiás csoport:

Kiadási forma:

Yellow Sárga, narancssárga, kerek lapok; a tabletta magja narancssárga.

Segédanyagok: magnézium-hidroxi-karbonát-pentahidrát (bázikus magnézium-karbonát) - 69 mg, povidon - 4 mg, kalcium-sztearát - 2 mg.

Használati jelzések:

A kábítószert felnőtteknél komplex terápia részeként alkalmazzák:

- vírusos hepatitis A, B és C;

- fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis;

- urogenitális és légzőszervi chlamydia;

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése.

Kezeli a betegségeket:

Ár keresése:

Tilaksin

Latin név:

ATH-kód:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név (aktív összetevő):

Farmakoterápiás csoport:

Használati jelzések:

Komplex terápia részeként: vírusos hepatitis A, B és C; a Herpes simplex 1-es és 2-es típusú vírusok, a Varicella zoster, a citomegalovírus által okozott fertőzések; fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis); urogenitális és légzési chlamydia; nem gonokokkusz urethritis; tüdő tuberkulózis.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése.

Kezeli a betegségeket:

Ár keresése:

Tiloram

Latin név:

ATH-kód:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név (aktív összetevő):

Farmakoterápiás csoport:

Kiadási forma:

Kiadási forma, leírás és összetétel

Yellow Tabletta, sárga és narancssárga színű, kerek, bikonvex film; két réteg látható a törésen - egy filmhéj és egy narancssárga mag, fehér vagy narancssárga foltok megengedettek.

Használati jelzések:

Komplex terápia részeként: vírusos hepatitis A, B és C; a Herpes simplex 1-es és 2-es típusú vírusok, a Varicella zoster, a citomegalovírus által okozott fertőzések; fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis); urogenitális és légzési chlamydia; nem gonokokkusz urethritis; tüdő tuberkulózis.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése.

Tiloron: használati utasítás, jelzések, vélemények és analógok

A járványok és a megfázás időszakában a vírusellenes készítmények különösen népszerűek a középső zóna lakossága körében. Hogy ne veszítsen el ilyen sokféle kábítószerben, és válassza ki azt, ami az Ön számára megfelelő?

A Tiloron a vírusellenes és immunmoduláló hatású gyógyszerek csoportjába tartozik. A Tiloron egy szintetikus, alacsony molekulatömegű gyógyszer, amely vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik, és szájon át alkalmazva képes interferont indukálni.

Regisztrált Oroszországban, Ukrajnában, Fehéroroszországban, Örményországban, Grúziaban, Kirgizisztánban, Moldovában, Türkmenisztánban, Üzbegisztánban vírusellenes és immunmoduláló szerként. Nem áll rendelkezésre információ a tiloronnak a korábbi Szovjetunió területén kívüli gyógyszerként való felhasználásáról.

A Tiloron az orosz kormány esszenciális és esszenciális gyógyszereinek listáján szerepel, amely szabályozott áron hozzájárul a gyógyszer értékesítésének magasabb szintjéhez.

Ugyanakkor a Tiloron képes közvetlenül a vírusra hatni, elnyomva nukleinsavak szintézisét. Különleges tevékenységet folytat az egyszerű és nemi szervi herpeszvírus és az aphthos-sztomatitis ellen.

A "Tiloron" -ot egy por formájú egyetlen dózisforma képviseli. Különleges kapszulákban kapható, zselatinszerű héjban, amely sárga színű. A por maga fehéres.

Immunmoduláló hatása van: stimulálja a csontvelő őssejtjeit, fokozza az antitest termelést, az adagtól függően, növeli a magas lelkes / alacsony lelkes ellenanyagok arányát, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-helper / T-szuppresszor arányát.

A Tiloron vírusellenes és immunrendszeri tulajdonságokkal rendelkezik. A Tiloron gyógyszer embriotoxikus hatású.

A Tiloron használati utasítása szerint a lenyelés után az interferon termelés maximális értéke 4-24 óra elteltével határozható meg a bél-máj-vérszekvenciában, a humán leukocitákban a gyógyszer interferon képződését idézi elő, melynek vérszintje 250 V / ml.

Tiloron jelzések

• vírusos hepatitis A, B és C,
• Herpes simplex 1. és 2. típusú fertőzések
• Varicella zoster,
• CMV; a fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leuko-encephalitis, uveoencephalitis) komplex terápia részeként, t
• az urogenitális és légzőszervi chlamydia komplex kezelésében, t
• az influenza és az ARVI kezelése és megelőzése.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések - akut légzőszervi gyulladásos fertőzések - kezelése és megelőzése.

Használati utasítás Tiloron adagolásához

A napi bevitel 125-250 mg. A beadás gyakorisága és a használat időtartama a indikációktól és a kezelési módtól függ.

A Tiloron étkezés után szájon át kerül.

Az adagolás gyakoriságát, a dózist és a terápiás időtartamot az indikációktól függően határozzuk meg; A 7 évesnél idősebb gyermekek átlagos napi adagja 0,06 g, felnőttek esetében 0,125-0,25.

Belül, étkezés után, profilaktikus célokra - 125 mg hetente egyszer 4-6 hétig, orvosi kezeléssel - 125-250 mg / nap 1-2 napig, majd 125 mg 48 óra elteltével.

A Tiloron 200 mg / kg dózisban (intragasztrikusan), 18 órával a röntgen expozíció előtt (450, 550 és 700 R dózisok) 100, 65 és 30% BALB / c egerek védelmét biztosította a kontrollban lévő 85, 35 és 5% -os életkorban. ennek megfelelően, és 60Co-y sugárzással történő besugárzás után jelentősen megnövelte a rozettát képező splenociták számát (0,7 rad / perc, 700 rad).

Alkalmazás funkciók

Nem állnak rendelkezésre adatok a Tiloronnak a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez való képességéről, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek az ajánlott adagokban.

Kompatibilis a vírusos és bakteriális betegségek kezelésére hagyományosan alkalmazott antibiotikumokkal és gyógyszerekkel. A Tiloron és az antibiotikumok közötti klinikailag jelentős kölcsönhatást és a vírusos és bakteriális megbetegedések hagyományos kezelését nem észlelték.

Nem ajánlott tiloront használni az ajánlottnál nagyobb dózisokban az immunkompetens sejtek esetleges rövid távú kimerülésének elkerülése érdekében.

Talán a gyógyszer kombinált alkalmazása más antibiotikumokkal és a fertőzések hagyományos kezelésére szolgáló eszközökkel. A Tilorone és az antibiotikumok közötti kölcsönhatást és más eszközöket nem azonosították.

Mellékhatások és ellenjavallatok Tiloron

Általában a betegek a gyógyszer jó tolerálhatóságát észlelik. Ritkán lehetséges dyspeptikus tünetek, hidegrázás. Egyes esetekben allergiás kiütés történt.

A Tiloron nem lép kölcsönhatásba az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális fertőzések hagyományos kezelésével.

Nem ajánlott tiloront használni az ajánlottnál nagyobb dózisokban az immunkompetens sejtek esetleges rövid távú kimerülésének elkerülése érdekében.

A neurovirális fertőzések kezelésének részeként a tilaránt egy orvos felügyelete alatt alkalmazzák.

Gyermekek 7 éves korig Tiloron nem használható.

Mellékhatások

Lehetséges: rövid távú hidegrázás, allergiás reakciók.

Egyes esetekben: dyspeptikus tünetek.

túladagolás

Nincs bizonyíték a Tilorone túladagolására.

Ellenjavallatok

Általánosságban elmondható, hogy a Tiloront szedő betegek és a betegek jó vagy kielégítően tolerálják a gyógyszert.

Ritkán lehetséges dyspeptikus tünetek, hidegrázás.

Egyes esetekben allergiás kiütés történt.

Ne alkalmazza a terhességi időszakban, amikor szoptat.

Általános ellenjavallatok:

• szoptatás (szoptatás);
• gyermekek 7 éves korig;
• túlérzékenység a tiloron és más gyógyászati ​​segédanyagokkal szemben.

Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok nem mutatták ki a tiloron teratogén hatását, a gyógyszer alkalmazása terhesség alatt tilos.

Tilos olyan személyek használata, akik túlságosan érzékenyek a képlet összetevőire.

Analógok Tiloron, gyógyszerek listája

A Tiloron gyógyszer analógjai (lista):

1. Amiksin;
2. Lavomax;
3. Tilaksin;
4. tilorona;
5. Aktavin;
6. Tiloram;
7. Tiloron-dihidroklorid.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Tiloron használati utasításai, az értékelés és az analógok árai nem érvényesek, és nem használhatók útmutatóként a hasonló gyógyszerekkel történő adagolás vagy más műveletek cseréjére. A Tiloron helyettesítése esetén a diagnosztikai adatok alapján orvosot kell kijelölni.

A Tiloron ma az akut légúti vírusfertőzések, köztük az influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló választási eszközként ismerhető fel, és az ebben a jelentésben tárgyalt gyógyszer tulajdonságai arra utalnak, hogy a klinikai felhasználás kiterjeszthető a hatékony vírusellenes kemoterápiás szerek és vakcinák hiánya miatt.

tilorona

◊ Tabletták, amelyek sárga vagy narancssárga színűek, kerekek, domborúak, a tabletta keresztirányú részén láthatóak: filmfóliák és narancssárga magok, fehér vagy narancssárga foltok különböző árnyalatokban megengedettek.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 103 mg, mikrokristályos cellulóz - 45 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 12 mg, povidon K-25 - 12 mg, magnézium-sztearát - 3 mg.

A filmhéj összetétele: hipromellóz - 5,7 mg, makrogol-4000 - 1,4 mg, titán-dioxid - 2,8 mg, festék tropeolin-O - 0,1 mg.

6 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
6 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
6 darab - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
6 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
6 darab - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
7 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
7 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
7 darab - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
7 darab - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
7 darab - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
14 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
14 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
14 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
14 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
14 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
14 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
20 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
25 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
25 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
25 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
25 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
25 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
25 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
10 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
20 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
30 darab - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
40 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
50 db. - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
100 darab - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.
500 darab - polietilén-tereftalát (1) doboz - kartonpapír.

Az endogén interferon kis molekulatömegű induktora. Az aromás sorozat szintetikus vegyülete a fluorenonok osztályába tartozik. Stimulálja az interferon alfa, béta, gamma kialakulását a szervezetben. Az interferont a tiloron bevitelére adott válaszként a főbb struktúrák a bél epitheliális sejtek, hepatociták, T-limfociták, granulociták. Lenyelés után az interferontermelés maximális értékét a bél-máj-vérszekvenciában 4-24 óra alatt határozzuk meg, a humán leukocitákban a tilarán interferon képződését idézi elő, amelynek szintje a vérben 250 V / ml.

Immunmoduláló hatása van: stimulálja a csontvelő őssejtjeit, fokozza az antitest termelést, az adagtól függően, növeli a magas lelkes / alacsony lelkes ellenanyagok arányát, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-helper / T-szuppresszor arányát.

Komplex terápia részeként: vírusos hepatitis A, B és C; a Herpes simplex 1-es és 2-es típusú vírusok, a Varicella zoster, a citomegalovírus által okozott fertőzések; fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis); urogenitális és légzési chlamydia; nem gonokokkusz urethritis; tüdő tuberkulózis.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése.

A hatóanyag tiloron

A vírusellenes hatású gyógyszer és az emberi szervezetben az interferon (a szervezet által a vírus elleni küzdelemre adott válaszként kialakított fehérjeszerkezetek) szintézisének stimulálása.

Működési mechanizmus

A gyógyszer antivirális hatása abban áll, hogy egy vírussal fertőzött sejtbe juttatják, és blokkolják a vírusok élettartamát, csökkentve aktivitásukat, elnyomva a növekedést és a szaporodást.

Serkenti az interferon szintézisét.

Növeli a sejtek immunitását, növeli az immunkompetens sejtek termelését (B-limfociták, T-limfociták, antitestek, komplement rendszer), serkenti a felszabadulást a depótól.

Ez tumorellenes hatású, sugárvédő hatással rendelkezik.

Használati jelzések

• vírusos hepatitis A;
• vírusos hepatitis B;
• hepatitis C;
• vírusos hepatitis D;
• herpes simplex vírus;
• herpes vírus Sostra;
• herpes zoster;
• citomegalovírus fertőzés;
• akut légúti vírusfertőzés;
• influenza vírus;
• urogenitális chlamydia;
• légzési chlamydia;
• vírus encephalitis (az agy bélésének gyulladása);
• a tuberkulózis komplex kezelése.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• terhességi időszak;
• szoptatási időszak;
• gyermekek 7 éves korig;
• szacharóz-intolerancia;
• malabszorpciós szindróma (a tápanyagok felszívódásának megsértése a gyomor-bél traktusban).

Mellékhatások

• allergiás reakciók: kiütés, viszketés, bőrduzzanat, bronchospasmus, anafilaxiás sokk, angioödéma;
• láz;
• gyomorégés;
• csökkent étvágy;
• hányinger;
• hányás;
• puffadás;
• hasi fájdalom;
• ideges széklet.

Tiloron túladagolás

A kábítószer-túladagolás eseteit nem rögzítik.

tilorona

Gyártó: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" őket. N. A. Semashko "Oroszország

Termékforma: Szilárd adagolási formák. A kapszulák.

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyag: tiloron (100% anyag) - 125 mg;

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz (Vivapur 102 típus), kopovidon (Plasdone S-630), kolloid szilícium-dioxid (Aerosil), kalcium-sztearát, keményzselatin kapszulák 1. számú (titán-dioxid E-171, zselatin, festék, napsütés sárga E-110 ).

Leírás: Szilárd narancs zselatin №1 kapszula. A kapszulák - granulátumot és narancssárga port tartalmazó granulátumok - tartalmát a narancssárga és a narancsszínű narancssárga színű szétválasztják.

Farmakológiai tulajdonságok:

Gyógyszerhatástani. Az interferon alacsony molekulatömegű szintetikus induktora, stimulálja az alfa, béta és gamma interferonok kialakulását. Az interferon fő termelői a tiloron bevitelére válaszul a bél epithelialis sejtek, hepatociták, T-limfociták, neutrofilek és granulociták. Lenyelés után az interferon maximális termelését a belek - máj - vér szekvenciája határozza meg 4-24 óra alatt, az emberi leukocitákban az interferon szintézisét indukálják. Stimulálja a csontvelő őssejtjeit, fokozza az antitest termelést, az adagtól függően, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek arányát. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben való transzlációjának gátlásával jár, aminek következtében a vírusok szaporodása gátolódik. Hatékony a vírus hepatitis, herpeszvírusok (beleértve a citomegalovírust is) kórokozóira.

Farmakokinetikáját. Lenyelés után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Biohasznosulás - 60%. A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszer gyakorlatilag nem változik a széklet (70%) és a vizelettel (9%). T1 / 2 - 48 óra A gyógyszer nem metabolizálódik és nem halmozódik fel.

Használati jelzések:

Adagolás és adagolás:

Az étkezés után, profilaktikus célból - 125 mg hetente egyszer 4-6 hétig, orvosi kezeléssel - 125-250 mg / nap 1-2 napig, majd 125 mg 48 órán belül. : influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések felnőtteknél - 1 hét; Hepatitis A - 2-3 hét; hepatitis B - 3-4 hét; herpesz, citomegalovírus és chlamydiális fertőzések és azok kombinációi - 4 hét. A krónikus vírus hepatitis B és C, hepatitis kevert - 250 mg hetente kétszer, a kezelés 2-4 hét. Másodlagos immunhiány és interferonállapot-betegségek - heti egyszer 125 mg. A kezelés időtartama 2-4 hét. Szklerózis multiplex - 125 mg 48 óra alatt (összesen 10 kapszula).

Mellékhatások:

Allergiás reakciók. Hasmenés jelenség, rövid távú hidegrázás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Kompatibilis antibiotikumokkal, vírusos és bakteriális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerekkel.

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység, terhesség, szoptatás, gyermekkor (legfeljebb 7 év).

Tárolási feltételek:

B. lista. Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

125 mg kapszulák. 6 vagy 10 kapszula PVC fóliából és fóliából készült buborékcsomagolásban. 1 buborékfólia csomagolás, valamint használati utasítás a karton csomagolásában.

Feladta: 2018. október 28.

Tiloron vélemények

Larisa 2014. március 12., 9:51

Rhino-vírusos fertőzéssel megbetegedettem, és miután megnéztem a kábítószer reklámjait, úgy döntöttem, hogy segít a testnek, megvettem Tilorone-t, abban a reményben, hogy gyorsan helyreállok. Ez a csoda * nemcsak teljes mértékben nulla hatású, így egy borzalmas bőrallergia is - reggel rájöttem, hogy hólyagokkal borítottam - most nagyon drága a tiloron. Neisk5olko nem segített, így a hólyagokat is el kell távolítani. Nem drog, hanem bánat.

tilorona

Orosz név

Latin név

Kémiai név

2,7-bisz [2- (dietil-amino) -etoxi] -9H-fluorén-9-on (és dihidroklorid formájában)

Bruttó képlet

Farmakológiai csoport

CAS kód

gyógyszertan

Farmakológiai hatás - vírusellenes, immunmoduláló.

Interferon (alfa, béta, gamma) sejtek képződését indukálja a bél epitheliumban, hepatocitákban, T-limfocitákban és granulocitákban. Lenyelés után az interferon maximális termelését a bélrendszerben - májban - 4-24 órán belül határozzuk meg, aktiválják a csontvelő őssejteket, stimulálják a humorális immunitást, növelik az IgM, az IgA, az IgG termelését, befolyásolják az antitest termelést, csökkenti az immunszepresszió mértékét, helyreállítja a T -helper / T-elnyomók.

A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben való transzlációjának gátlásával jár, aminek következtében a vírus replikációja megszűnik. Hatékony az influenza vírusokkal és vírusokkal szemben, amelyek SARS, hepato és herpeszvírusokat okoznak, beleértve CMV és mások

Lenyelés után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biológiai hozzáférhetőség 60%. A plazmafehérje kötődése körülbelül 80%. Nem történik biotranszformáció. T_1/2 - 48 óra, változatlan formában ürül (70%) és vizelettel (9%). Nem halmozott.

kérelem

Felnőtteknél: vírusos hepatitis A, B, C; herpesz és citomegalovírus fertőzés; a fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (sclerosis multiplex, leukoencephalitis, uveoencephalitis, stb.), urogenitális és légzési chlamydia komplex kezelésében; az influenza és az ARVI kezelése és megelőzése.

7 évesnél idősebb gyermekeknél az influenza és az ARVI kezelése és megelőzése.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, terhesség, szoptatás, 7 év alatti gyermekek.

Mellékhatások

Hasmenés jelenség, rövid távú hidegrázás, allergiás reakciók.

kölcsönhatás

Kompatibilis a vírusos és bakteriális betegségek kezelésére szolgáló antibiotikumokkal és más gyógyszerekkel.

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés után. Az adagot, a kezelés gyakoriságát és a kezelés időtartamát a bizonyítéktól függően egyedileg állapítják meg; átlagos felnőtt adag - 0,125–0,25 g, 7 évesnél idősebb gyermekek esetében - 0,06 g.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésére: felnőttek - a betegség első két napján, 0,125 g-nál, majd - 0,125 g-nál 48 óra elteltével. A kurzus adagja - 0,75 g. Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére: hetente egyszer 0,125 g: 6 hétig

Gyermekek, akik 7 évnél idősebbek az influenza vagy más akut légúti vírusfertőzések komplikált formáival - 0,06 g naponta egyszer az 1., 2. és 4. napon a kezelés kezdetétől (a kezelés 0,18 g-3-ig). Az influenza vagy más akut légzőszervi megbetegedések szövődményei esetén a gyógyszert a kezelés kezdetétől fogva az 1., 2., 4. és 6. napon szedik (0,24 g - 4 füles kezelésre).

Biztonsági óvintézkedések

A neurovírus-fertőzések átfogó terápiáját orvos felügyelete mellett kell végezni.