Cikloferon vírusellenes szer: hatások a szervezetre és a jelzésekre

A betegségek minden embert érintenek. Az immunitás kialakulásához, valamint a vírusformációknak a szervezeten belüli semlegesítéséhez ajánlatos hatékony gyógyszert - Cycloferon - injektálni. Sokféle hatással rendelkezik, amelyek a belső szervek legtávolabbi sarkait érintik. Használata az orvos utasításai szerint és felügyelete mellett történik.

Hogyan működik a cikloferon?

Gyógyszer A Cycloferon alacsony molekulatömegű interferon induktorként működik. Az ilyen hatás meghatározza a biológiai aktivitásra gyakorolt ​​emberi hatások széles skáláját. A gyógyszer immunmoduláló hatást fejt ki, gyulladáscsökkentő hatást, valamint vírusellenes hatást vált ki, ami lehetővé teszi a szervezet számára, hogy ellenálljon a különböző patogén baktériumok és mikroorganizmusok ellen.

A cikloferont aktívan alkalmazzák különböző vírusos betegségek, például herpesz vagy influenza bélyegek ellen. Néhány orvos javasolja a gyógyszer beadását immunstimulánsnak a bakteriális fertőzések kezelésére.

Cikloferon tabletták

A gyógyszer a különböző súlyosságú testek immunhiányossága miatt ajánlott, beleértve a HIV-fertőzést is. Emellett a gyógyszer segít semlegesíteni az autoimmun reakciók kialakulását. Rákkeltő hatást észlel, amely tovább terjeszti a hatóanyag terápiás hatását.

A gyógyszer legnagyobb hatása a betegség első óráiban jelentkezik. Ha a betegség első jeleinél lép be a gyógyszerbe, az egészség javulása sokkal gyorsabb, mint más helyzetekben. Ez arra utal, hogy a vírusnak a szervezetbe történő első belépése során a gyógyszer fő összetevőjének hatása gátolja a vírus természetének kialakulását.

Ha Tsikloferont 2 vagy 3 napon belül egy szervezetbe bejuttatják, akkor a hatóanyag hatásából eredő eredmény jelentősen csökken. Ebben az esetben a gyógyszer semlegesíti a vírus új DNS-sejtjeit, de a régiok továbbra is jelen vannak az érintett testben.

Ezért a Cycloferon későbbi beadási időszakaiban a kezelést hosszabb ideig kell végezni, mint amikor az első jelek első órájában a gyógyszert szedik.

Amikor belép a gyógyszerbe a szervezetben, a maximális plazmakoncentráció az első 2-3 órában észlelhető. Az aktív komponens hatása a 8. óra után csökkenni kezd, ha beletartozik. Teljesen megjelenik a következő 24 órában. A maradékanyagok felezési ideje 4-5 óra.

A kábítószert orosz gyógyszeripari cégek gyártják. A Cycloferon fő hatóanyaga a meglumin akridon-acetát. Továbbá a gyógyszerkészítmény tartalmaz segédanyagokat, például propilénglikolt, hipromellózt. Megjegyezzük a metakrilsav kopolimer és az etil-akrilát jelenlétét, és a poliszorbátot és a kalcium-sztearátot is feljegyezzük.

Betegségek, amelyek ellen a Cycloferon hatásos

Az aktív összetevő kiterjed a betegségek széles körére. A cikloferon nemcsak a vírus etiológiájának betegségeit érinti, hanem pozitív hatással van a tumorok, a különböző daganatok és gyulladásos folyamatok fejlődésének semlegesítésére.

Vannak olyan betegségek, amelyek a Cycloferon hatására csökkentik aktivitásukat:

1. Bármilyen vírusos betegség - SARS, influenza, herpeszfertőzések, például Zoster, papillomatosis, citomegalovírus, egyszerű típus, hepatitis vírus, enterovírus, HIV. A hatóanyag immunmoduláló tulajdonságainak köszönhetően megerõsödik az emberi test kórokozó tényezõkkel és különféle betegségekkel szembeni ellenállása.
2. A baktériumtípus fertőző fertőzése - pozitív hatással van a szervezetre, semlegesíti a chlamydia elterjedését a chlamydiában, az E. coli növekedését az emésztő szervekben és a vizeletben. Hozzájárul a hörghurut, urethritis, pleurisis, tuberkulózis és vaginitis kialakulásának gátlásához.
3. A rheumatoid arthritis és artrózis hatására - ezeknek a betegségeknek a kezelésére a gyógyszer gyulladáscsökkentő hatást fejt ki.
4. Neuroinfekciók - encephalitis, meningitis. A hatóanyagnak való kitettség esetén a Cycloferon, meglumin akridon-acetát alacsony molekulatömegű fő összetevőjének fokozott aktivitását mutatjuk be.

A felnőttek és gyermekek befogadására ajánlott a tabletta felszabadulási formája. A Cycloferon-kezelést a komplex terápia részeként, más hatékony gyógyszerek alkalmazásával végzik.

Cikloferon kenőcs és herpesz

Sokan gyakran szenvednek az arc, az ajkak vagy a nemi szervek herpesz sebe miatt. A Cycloferon használható a fájdalmas kiütések semlegesítésére, mind külső gyógyszerként (kenőcs), mind pedig orális készítményként (tabletták).

A gyógyszer használatát speciálisan kifejlesztett eszközökkel kell kombinálni a herpesz - Acyclovir - eltávolítására. A cikloferon képes fokozni az antiherpeticus gyógyszerek hatásait, serkenti a leggyorsabb gyógyulást.

Herpesz kenőcs

Ezenkívül külső expozíciós eszközöket kell használnia. A kórokozó helyett a herpesz megnyilvánulásának kiküszöbölését célzó kenőcs helyett az acyclovir (Zovirax, Acyclovir-Pencivir, Gerpevir, Acic), számos orvos javasolja a cikloferon kenőcs használatát.

A gyógyszeres kenőcs ilyen változását akkor kell elvégezni, amikor a test hozzászokik az aciklovir alapú kenőcs állandó hatásához. A hagyományos eszközökkel szembeni pozitív eredmény nem hosszú idő. Ezért érdemes helyettesíteni a hatóanyagot a cikloferon kenőcs formájában.

A különböző típusú herpesz látható jeleinek gyors eltávolítása érdekében a Cycloferon kenőcs naponta többször (4-5) folyadékkal töltött papulákra kerül alkalmazásra.

A kezelést a kezelőorvosgal folytatott konzultációt követően 5 napig végezzük. Ha nincs pozitív hatás, és a fájdalom nő, további vizsgálatot kell végezni, meg kell határozni a pontos diagnózist, és szükség esetén a hatóanyagot egy másik gyógyszerrel helyettesíteni.

Cikloferon: felhasználási és adagolási rendszer

A cikloferon tabletta formában ajánlott, hogy az étkezés előtt 24 órával 30 percig belépjen a szervezetbe. Ugyanakkor nem ajánlott, hogy a dragee integritását törje meg a tabletta teljes lenyelésével és 100 g folyadékkal - vízzel vagy teával.

A dózist a kezelőorvos külön-külön írja elő, a diagnózis után azonosított betegségtől függően. A dózist a betegség súlyosságától és a beteg korosztályától függően adják be.

Ha a felső légutak betegségeit Cycloferon tabletták segítségével észlelik. Őket orálisan (a szájon keresztül) adják be, az emésztőrendszerben oldva, onnan a véráramba. A plazma a hatóanyagot a testben hordozza, elérve a gyulladásos folyamatot.

A negatív pont az, hogy az abszorpció után a terápiás hatás csak 30 perc múlva érhető el.

A következő adagokat különböző betegségekben különböztetjük meg felnőttek és gyermekek esetében:

1. A herpesz fertőzése - felnőtt betegek, 4 tabletta 1-2, 4-6, 8 és 3 naponta. A teljesnek 40 tablettát kell bevennie a kurzus alatt. Gyermekek számára a beteget felnőtt betegként is felírják, de az első 7 napban 1 tabletta.
2. A bélfertőzések az akut formában - a gyógyszer napi adagolásában - megfelelnek a herpeszfertőzés kezelésének, de a felnőttek adagja 2-szer csökken. A kezelés folyamata - 20 tabletta. Gyermekeknek 6 tablettát kell azonos módon bevenni.

A dózist a korosztály szerint kell meghatározni:

• Gyermekek 4-6 éves korig - 1 tabletta, 150 mg súlyú, 1 fogadás esetén
• 6-11 éves gyerekek - 2-3 tabletta, 300-450 mg térfogatú
• 12 évesek és felnőttek serdülőkorúak - 3-4 tablettát 450-600 mg / dózis

A tabletták mellett a Cycloferon injekció és kenőcs formájában is kapható. Az injekciókat a szokásos módszer szerint végezzük, de az adagot úgy alakítjuk ki, hogy belépjen az emberi testbe. Általában intramuszkulárisan adunk be 250 mg-os adagot 10 injekcióban. A legtöbb esetben ajánlott a kezelést megismételni.

Kültéri használatra a fertőzött területet fertőtleníteni kell. Tegyen egy sima kenőcsöt vattapálcával, kissé dörzsölje a gyulladt felületen. Az alkalmazás gyakorisága - naponta kétszer. Az expozíció időtartamát 5 nappal szabályozzák.

Nőgyógyászati ​​megbetegedések esetén a nőknek javasoljuk, hogy gyógyító kenőcsrel hidratáljanak egy géz tampont, és a hüvely üregébe adják be 2-3 órán keresztül. A genitális fertőzésekkel küzdő férfiaknál a nemi szervet kenőcsökkel kenőanyaggal kenik. Ezenkívül szükséges a húgycső megmosása, és 30 percig tartandó belső és külső megoldások. Az alkalmazás menetét az első használat utáni 14 napon belül szabályozzák.

A szájüreg fertőzése vagy a hosszú távú fogászati ​​periodontitis kialakulása esetén először használjon egy öblítő antiszeptikus oldatot.

Csak ezt követően a gyógyszer alkalmazása vattapálcával vagy egy speciális applikátorral történik. A hatóanyagot az érintett területre 12 órás időközönként alkalmazzák. A használat időtartama 12-14 nap. Még ha a látható tünetek megszűnnek, a terápiát a végéig kell végezni.

Cikloferonnal történő belégzés

A Cycloferon tabletta formáján kívül, kenőcs, injekció injekcióként alkalmazható a felső légúti betegségek, például pleurisis vagy bronchitis belégzésére. Ez a módszer a gyulladásos folyamatra gyakorolt ​​nem hagyományos módszer, de nagyon hatékony.

Belélegzés a gyógyszerrel

A Cycloferon hatóanyaga gyulladáscsökkentő és vírusellenes hatású. Ennek következtében a gyógyszer inhalálással permetezi a gyógyászati ​​részecskéket. Az utóbbiak a nyálkahártyák felületére helyezkednek el, ezáltal enyhítve a hörgőgörcsöt és a gyulladást.

Az expozíció megnövekedett hatását az influenza kezelése során fellépő szövődmények, mint például a tüdőgyulladás és a katarrális hörghurut kezelése során észlelik.

Cikloferon oldattal történő inhaláláshoz porlasztót kell vásárolni. Serkenti a gyógyszer szétválasztását a legkisebb részecskékbe, ami biztosítja a nagyfokú képességüket a belső szervek nyálkahártyájára és lágy szövetére.

A gyógyszer által a gyógyszer használatának idején a gyógyszer részecskéi a beteg legtávolabbi és legszűkebb alveoláiba hatolnak be.

Eladáskor nincs speciális inhalációs megoldás. Az injekciókat külön kell megvásárolni, sóoldattal vagy más hatásos összetevőkkel hígítani.

Mellékhatások és ellenjavallatok

A cikloferon, mint egyes immunstimulánsok, mérgező szer. A készítményben lévő toxin dózisa azonban más vírusellenes szerekkel összehasonlítva jelentősen alacsony. Ezért leggyakrabban a gyógyszeres kezelés után a mellékhatások nem figyelhetők meg.

A legtöbb esetben az egyetlen lehetséges negatív megnyilvánulás az allergiás reakció pruritus vagy kiütés formájában. Ez a jelenség sokkal kisebb, mint a Viferon mellékhatásai, melyeket hasmenés, álmosság, apátia vagy depressziós állapotok jelentenek.

A belépés előtt meg kell határozni a kontraindikációk jelenlétének lehetőségét. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akik a következő kórképeket azonosították:

• Súlyos vese- és májbetegségek
• A terhesség időtartama a fejlődés bármely időpontjában
• A pajzsmirigy patológiás állapota
• Gyermekek 4 éves korig
• Egyéni intolerancia a Cycloferon fő összetevőjéhez vagy annak alkotórészeihez

Ha bármilyen allergiás vagy egyéb mellékhatás jelentkezik, az alkalmazást le kell állítani, és konzultálni kell orvosával. A gyógyszer szigorú belépése nem teszi lehetővé a negatív helyzetek vagy allergiák előfordulását. Független felhasználás tilos, mivel a helytelen bevitel nem ösztönzi a gyógyulást, hanem súlyosbítja a helyzetet, megfosztva egy személyt a saját mentességétől.

Így a Cycloferon alkalmazását a kezelőorvos ajánlása szerint, szigorúan meghatározott módszer szerint kell elvégezni. A gyógyszer lehetővé teszi számos betegség megszabadulását, más gyógyszerekkel kombinált terápia formájában.

A CIKLOFERON TABLETEK KISZÁMÍTÁSA VÉGREHAJTÁSRA

Milyen indikációkat fog kapni a cikloferon (tabletták)?

Adja meg a beteg korát (teljes évek száma)

Adja meg a beteg súlyát

A Cycloferon hatóanyag adagolási rendjének kiszámítása:

Használati utasítás

CYCLOFERON 150 mg tabletta (CYCLOFERON)

Bejegyzési szám: Р N001049 / 2007.12.12
Kereskedelmi név: CYCLOFERON ® (CYCLOFERON ®)

Adagolási forma: bélben oldódó tabletta.
Összetevők: egy tabletta tartalmaz:
a hatóanyag meglumin akridon-acetát, akridon-ecetsav formájában - 150 mg; segédanyagok: povidon - 7,93 mg, kalcium-sztearát - 3,07 mg, hipromellóz - 2,73 mg, poliszorbát 80 - 0,27 mg, metakrilsav és etil-akrilát kopolimer - 23,21 mg, propilénglikol - 1,79 mg.
Leírás: bikonvex pirulák, bélben oldódó bevonattal.

Farmakoterápiás csoport:

immunstimuláló szer.
ATH kód - L03AH

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani.
A cikloferon egy alacsony molekulatömegű interferon indukálószer, amely biológiai aktivitásának széles skáláját határozza meg (vírusellenes, immunmoduláló, gyulladásgátló, stb.).
A cikloferon hatásos a herpeszvírusokkal, az influenzával és más akut légzőszervi megbetegedésekkel szemben. Közvetlen vírusellenes hatása van, gátolja a vírus szaporodását a fertőző folyamat korai szakaszában (1-5 nap), csökkentve a vírus utódok fertőzőképességét, ami hibás vírusrészecskék kialakulásához vezet. Növeli a szervezet nemspecifikus ellenállását a vírusos és bakteriális fertőzések ellen.

Farmakokinetikáját.
Ha napi adagot szed, a maximális plazmakoncentráció 2-3 óra alatt éri el, fokozatosan csökken a 8. órával, és 24 óra elteltével a cikloferont nyomokban észlelik. A gyógyszer felezési ideje 4-5 óra, így a Cycloferon gyógyszer alkalmazása ajánlott dózisokban nem teremt feltételeket a szervezet kumulációjához.

Használati jelzések

Felnőtteknél komplex terápiában:

• influenza és akut légúti betegségek;
• herpeszfertőzés.

Négy éves kortól komplex terápiában:

• influenza és akut légúti betegségek;
• Herpetikus fertőzés.

Négy éves kortól az influenza és az akut légúti betegségek megelőzésére.

Ellenjavallatok

Terhesség, szoptatás, gyermekkor 4 éves korig (a lenyelés hiányos működése miatt), a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája, dekompenzált májcirrhosis.

Óvatosan

Az emésztőrendszer akut stádiumában (erózió, gyomor- és / vagy nyombélfekély, gastritis és duodenitis) és allergiás reakciókban előforduló betegségekben, mielőtt a gyógyszert szedné, forduljon orvosához.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség alatt és a szoptatás alatt ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Belül, naponta egyszer, 30 perccel az étkezés előtt, rágás nélkül, 1/2 pohár víz ivásakor, korosztályban:
4-6 éves gyermekek: 150 mg (1 tabletta) a recepción;
Gyermekek 7-11 éves korig: 300-450 mg (2-3 tabletta) a recepción;
felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 450-600 mg (3-4 tabletta) a recepción.
A tanfolyamot az első kurzus befejezése után 2-3 héten belül meg kell ismételni.

Cycloferon - oktatás, felnőttek és gyermekek számára

A cikloferon az immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkező antivirális gyógyszerek analógja. Az utasítás szabályozza a különböző fertőzések, vírusos és bakteriális fertőzések gyógyszereinek használatát. Ez az egyik legnépszerűbb interferon induktor, amely háromszoros hatású. Ez korlátozza a vírus terjedését, stimulálja az immunrendszert és gyógyítja a gyulladást. Mikor szükséges a cikloferon alkalmazása, és mi a kezelés?

Cikloferon - immunitás modulátor

A cikloferon egy interferoninduktor. Ez azt jelenti, hogy stimulálja a vírusellenes anyagok (interferonok) termelését a humán sejtekben. A saját interferonok ellenállnak a vírusfertőzésnek, és immunválaszt adnak a testre.

A cikloferon hatóanyaga stimulálja az immunsejtek három típusának - alfa-, betta- és humán gamma-interferonok - szintézisét. Az alfa- és béta-sejtek különböző vírusok ellen hatnak. A gamma testek normalizálják saját immunitásuk munkáját. Ezenkívül a gamma-interferon a hörgők és a tüdő bakteriális fertőzéseivel küzd.

A cikloferont akkor írják elő, ha a saját immunitása nem képes a vírusfertőzés reprodukciójának szabályozására. Bakteriális fertőzés esetén antibiotikumok mellett is előírható. Meg kell azonban érteni, hogy a cikloferon nem antibiotikum, és nem tudja teljes mértékben helyettesíteni az antibiotikum terápiát.

Az immunitás legnagyobb aktivitása vírusokkal fertőzött. A vírusok ellen az orvostudomány nem kínálhat konkrét gyógyszert (az általános szabály alóli kivétel a herpesz, egy olyan gyógyszer, amelynek kezelését már szintetizálták, és acyclovirnak nevezik). Minden más vírus, kórokozó nem fél a kezeléstől, és nem rendelkezik specifikus gyógyszerekkel, kivéve az emberi immunszerveket.

Immunitás modulátorok és stimulánsok: választás és különbségek

Mi a különbség az immunitástól a stimuláló szerektől? Induktorok - modell, erősítés, saját immunitás kialakítása. Az emberi sejtekben az immunsejtek szintézisét indukálják. A test ellenáll a fertőzéseknek.

Stimulánsok - más emberek immunrendszereit a testbe szállítják, és ezáltal letilthatják saját immunitását. A stimulátorok "mankók", amelyek gátolják saját interferonjának aktív termelését.

Így a stimulátorok modulátorainak fő előnye, hogy nem befolyásolják az emberi immunrendszert. Ne szüntesse meg a saját immunitásuk munkáját, ne képezzen függőséget.

Hogyan működik a cikloferon?

A gyógyszer akridon-ecetsavat tartalmaz (egy másik név meglumin-cryonone-acetát), amely a fő terápiás hatást (stimulálja az interferonok termelését). Ezen túlmenően a cikloferon tabletták és kenőcsök tartalmazzák a további komponenseket - kalcium-sztearátot, poliszorbátot, kopolimert, etilénglikolt. Ezek biztosítják a gyógyszer formáját (kenőcs, por vagy oldat), a héj jelenlétét (tablettákban), a gyógyszerkészítmény biztonságosságát (megőrzése).

A cikloferon sajátossága a kettős hatás. Nemcsak az immunsejtek szintézisét stimulálja, hanem a fiatal vírusokat is elnyomja (az orvosi terminológiában azt mondják, hogy csökkenti az utódok fertőzőképességét, hibás vírusrészecskéket képez, amelyek nem képesek további reprodukcióra). Így a cikloferon egyidejűleg egy vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer.

A cikloferon alkalmazásának maximális hatása a korai kezeléssel jön létre. Ha a gyógyszert a betegség első órájában veszik fel, a javulás gyorsabb (a betegség korai szakaszában a vírus DNS szaporodása szinte teljesen elnyomott).

Ha a kezelés a fájdalmas tünetek megjelenésének második vagy harmadik napján kezdődik, akkor a gyógyszer hatása lassú. A cikloferon semlegesíti az új vírus DNS-t, de a régi vírusok továbbra is fennmaradnak az emberi testben. Ezért a kezelés késői kezdetével a helyreállítási idő késik.

A cikloferon hatásos betegségek

A hatóanyag hatóanyaga biológiai hatását széles körben biztosítja. A Cycloferon különböző vírusokkal és baktériumokkal, gyulladással és tumorokkal szemben működik. Ez fokozza az immunitást és megállítja a rákkeltő anyagok fejlődését, korlátozza a metasztázisok terjedését és megállítja a tumorok növekedését. A cikloferon csökkenti a rákos sejtek szaporodását, amíg el nem szüntetik a növekedést.

Ezenkívül a cikloferon képes csökkenteni az autoimmun (allergiás) reakciókat. Ez segít csökkenteni a fájdalmat és csökkenti a gyulladást.

Helyi kezeléssel (kenőcsökkel) fokozódik a helyi immunitás (a bőrsejtek védő tulajdonságai). A sejtmembránok sűrűbbé válnak, helyreállítják a vírus DNS-nek a sejtbe történő átadásának képességét. Így a fertőzés kialakulása és az új sejtek fertőzése megáll.

Érdekes: a cikloferonnak nincs közvetlen hatása a bakteriális mikroorganizmusokra. Ez korlátozza a vírusokat és növeli saját immunitását, amely sikeresen megbirkózik minden fertőzéssel.

A gyógyszerek kijelölésének jelzése a különböző betegségek széles listája. A cikloferont gyermekgyógyászatban és terápiában, neurológiában és nőgyógyászatban, immunhiányban és autoimmun betegségekben alkalmazzák. Felsoroljuk a fertőzést és a betegségeket, amelyekben a gyógyszert használják:

• Bármilyen vírusbetegség (influenza, ARVI, mindenféle herpesz - egyszerű, Zoster, citomegalovírus, vírusos hepatitis, papillomatózis, enterovírus, HIV) - immunmoduláló tulajdonságai miatt a cikloferon fokozza a szervezet fertőzésekkel szembeni rezisztenciáját.
• Bakteriális fertőzések - a cikloferon fokozza az immunválaszt a chlamydia, az Escherichia coli, a hörghurut, a mellhártyagyulladás, a hüvelygyulladás, az urethritis és a tuberkulózis tekintetében.
• Neuroinfekciók (meningitis, encephalitis) - kezelésük hatékonysága határozza meg a kis molekulatömegű cikloferon nagy penetrációs képességét.
• Rheumatoid arthritis és arthrosis - a gyógyszer gyulladáscsökkentő hatása szükséges ezen betegségek kezeléséhez.

A vírusos megbetegedések megelőzésére szolgáló cikloferont akkor használják, ha a fertőzés veszélye áll fenn - ha a vírus hordozójával szoros kapcsolatban állt, és valódi esélye van a fertőzésre, a betegség elérése érdekében. A közönséges hidegben a cikloferon nem szükséges. Az immunmodulátorok alkalmazása csak súlyos fertőzéssel és saját alacsony immunitásával indokolt. Ha a test önmagában megbirkózik a betegséggel, nincs szükség a gyógyulás felgyorsítására.

Cikloferon kenőcs és herpesz

Gyakran a gyógyszert a herpeszfertőzések különböző formáira írják elő. A herpesz cikloferont külső és belső kezelésre használják. Az ő technikáját egy specifikus antiherpetikus szerrel - aciklovirral - kombinálják. A cikloferon fokozza hatását és felgyorsítja a gyógyulást.

Javítja a beteg külső állapotát is. Az acyclovir (Zovirax, Acic) specifikus krém helyett cikloferon kenőcsöt használhat. Ez az intézkedés akkor szükséges, ha az aciklovirra való szokás bekövetkezik, amikor a Zovraks vagy az Atik alkalmazásának terápiás hatása megszűnik. Ebben az esetben a hatóanyagot új hatóanyaggal kell kicserélni.

Ha a herpesz külső célokra használatos, használja a gyógyszert, a kenőcs cikloferont. A buborékkitörések helyszíneit naponta többször alkalmazzák.

Mi más kezelhető kenőcsökkel?

• Arc- és genitális herpesz (a külső kiütések kenését, hogy csökkentsék a viszketést, fájdalmat és csökkentsék azok terjedését).
• Genitális bakteriális fertőzések (trichomonas, gonorrhoea, chlamydia), következményeik urethritis és vaginitis.
• A fogászati ​​fertőzések és a gyulladások krónikus periodontitis.

Egy készítmény feloldásának formái: felnőtt és gyermek cikloferon

A Cycloferon három típusban kapható:

• tabletták;
• injekciós oldatok;
• liniment (kenőcs cikloferonnal a külső használatra).

Nincs és nem áll rendelkezésre gyertya cikloferon vagy csepp a gyógyszer.

Cikloferon ampullákban való oldata - belélegzésre és injekcióra

A gyógyszer oldata az intramuszkuláris és intravénás injekciókhoz ampullákban kapható. A cikloferon injekciók alkalmazása hatékony kezelés. Az injekciók közvetlenül a vérbe juttatják a gyógyszereket, megkerülve az emésztő szerveket.

Az anyag mindegyik ampulla 2 ml oldatot tartalmaz (beadásra kész). Az oldat milliliterenként 125 mg savat és az ampulla 250 mg hatóanyagot tartalmaz.

Súlyos betegségekre - az extenzív herpeszre, hepatitiszre, citomegalovírusra, meningitisre - kell beadni az injekciókat. A megfázás vagy tüdőgyulladás esetén vegye be a tablettákat.

Cikloferon tabletták

A légzőszervek kezelésében a cikloferon tablettákat gyakrabban alkalmazzák. Kevesebb terápiás hatékonyságuk van. Az abszorpcióhoz áthaladnak egy személy teljes táplálkozási traktusában, és a bevétel után csak fél órával lépnek be a vérbe. Ebben az esetben néhány hasznos összetevő elvész.

A tabletták hatásának javítása érdekében az utasítás azt javasolja, hogy az éhgyomorra, ételtől elkülönítve, legalább fél órával étkezés előtt vegye be őket.

A Cycloferon tablettákat csak a bélben oldódó héj bevonja. Ez a héj megvédi a gyógyszert a gyomor sósavval való megosztásától. Ezért a cikloferon tablettákat egészben kell lenyelni, rágás vagy részekre osztás nélkül. A cikloferon tabletták áttekintése a cikk végén található.

Egy cikloferon tabletta 150 mg hatóanyagot (akridon-ecetsavat) tartalmaz. A bélből a véráramba jutó gyógyszerkomponens mennyiségét a vastagbél nyálkahártya állapota határozza meg. A fekélyek, hegek, széklet lerakódások esetén a sav felszívódása csökken, ami automatikusan csökkenti a kezelés hatékonyságát.

Hogyan kell szedni a cikloferont - használati és adagolási utasítások

A gyógyszer bármilyen biológiai folyadékban nagy mértékben oldódik. A hatóanyag maximális mennyisége felhalmozódik a nyirokszövetben (az interferonok fokozott termelése 72 órán belül a gyógyszer bevétele után). Emberi vérben a hatóanyag sokkal kevesebb - a gyógyszer beadását követő 48 órával. Ezek az időszakok meghatározzák a kezelési rendet (vagy a cikloferon bevitel gyakoriságát) - kétnaponta egyszer.

Fontos: A cikloferont egyszerre kell bevenni vagy lenyelni. Tartsa be a kiválasztott kezelési rendet. A kezelés és az adagolás szigorú ellenőrzése biztosítja a szükséges mennyiségű interferon állandó jelenlétét a vérben, és ezáltal a kezelés sikerességét és hatékonyságát.

Olvastuk, hogy a cikloferon használati utasítását mondja. Az első fontos információ az, hogy célszerű immunogramot készíteni, és konzultálni egy immunológussal a gyógyszer bevétele előtt. Ellenkező esetben az eszköz lehet, hogy hatástalan (a legjobb esetben a pénzt pazaroljuk). És legrosszabb esetben ez káros lehet. Ha nincs lehetősége arra, hogy kapcsolatba lépjen egy illetékes orvoskal, olvassa el figyelmesen az utasításokat és járjon el az ajánlásai szerint.

A gyógyszer dózisát a betegség kora és összetettsége, a fertőzés mértéke határozza meg.

Hogyan kell a cikloferon tablettákat gyerekeknek inni?

• Az idősebb, mint 4, de 7 évnél fiatalabb, 1 tablettát szed.
• 7 és 12 év után - 2 tabletta a recepción.
• Egyszerre a gyógyszer 3 - 3 tablettája után.

Fontos: a gyermekek cikloferonja 4 év után érvényes, a kezelés napját (naponta vagy minden nap) a kórokozó vírus típusa és a betegség időtartama határozza meg.

Hogyan kell felnőtteket szedni a cikloferonnal? A felnőttek kezelése figyelembe veszi a betegség típusát és kórokozóját.

• Vírusos hepatitis - naponta kétszer 125 mg anyag esetén.
• Herpes, influenza, urogenitális fertőzések - a 125 mg első két napja - a 125 mg-os nap után (azaz a gyógyszer bevétele 1,2-ben, majd - 4, 6, 8 napos betegségben).
• Neurovírus fertőzések - az első két napban - 250 mg, utána - 125 mg minden második napon.

A cikloferon a szájon át történő beadás után 2 órán belül eléri a kezeléshez szükséges koncentrációt. Injektálás esetén a cikloferonaler anyag azonnal belép a vérbe. Az emberi véráramban a cikloferon 8 órán át fut. - A húgyutak és a vesék kiválasztása után.

Cikloferonnal történő belégzés

A hörghurut és a mellhártyagyulladás - a cikloferon oldattal történő - inhalálásának nem hagyományos módszere. Mivel a hatóanyag hatóanyaga kombinálja a vírusellenes és gyulladásgátló hatásokat, elnyomja a gyulladásos folyamatokat az emberi légutakban. Az influenza komplikációk, a hörghurut és a tüdőgyulladások kezelése rendkívül hatékony.

Belélegzéshez porlasztóval. Ez biztosítja a legkisebb gyógyászati ​​részecskék méretét és nagy áthatolási képességét. A porlasztóval inhalálva a gyógyszer aeroszolja behatol a humán tüdő legszűkebb alveoláiba.

A gyógyszertárakban nincs speciális megoldás a cikloferonnal inhaláláshoz. Szükséges a gyógyszer ampullák megvásárlása és a porlasztóba való belélegzéshez.

Mellékhatások és ellenjavallatok

Mint sok immunitás stimuláns, a cikloferon toxikus anyag. A toxicitása azonban minimális a többi antivirális szerhez képest. Ezért a cikloferon alkalmazása után megjelenő mellékhatások listája kicsi. Ez sokkal kisebb, mint a Viferon (szintetikus idegen fehérjével rendelkező gyógyszer) kezelésében jelentkező komplikációk listája. A Viferontól eltérően a cikloferon nem okoz hasmenést, depressziót, apátiát vagy álmosságot.

Milyen ellenjavallatok vannak a cikloferon alkalmazására?

• A vesék és a máj súlyos betegségei (cirrhosis). A hatóanyag (sav) kiválasztódik a vizelettel, és nem csak a vesék, hanem a máj is intenzíven működik.
• Terhesség - a drogot nem írják elő nőknek a terhesség és szoptatás során a toxicitás miatt.
• Gyermekek 4 éves korig.
• Allergiás reakciók és a pajzsmirigy betegségei - ezekben az esetekben a cikloferont kezelik, de óvatosan.

Az allergiás mellékhatások kiütést, viszketést, duzzanatot okozhatnak a gyógyszer injekciós helyén. Nemcsak maga a gyógyszer, hanem a további komponensek is hasonló reakciót okozhatnak. Gyakran az allergiás reakció okai a metil-glükamin, a cikloferon tablettákban képződő anyag. Ennek a komponensnek a bélben (kenőcs) nem, ezért a cikloferon kenőcs nem ad allergiát.

Fontos: Nem ajánlott kisgyermekek számára immunitást stimuláló szereket adni. A cikloferon és az interferonok befolyásolhatják a gyermek saját immunitás kialakulását. Ezért a specifikus kezelést csak akut igény esetén alkalmazzák (magas hőmérséklet, tartós betegség, gyengített immunitás).

Cikloferon: gyógyszer-analógok

Néha az árak a cikloferon kénytelenek keresni olcsóbb analógok a gyógyszer. Mi helyettesítheti az immunmodulátort?

A gyógyszeripar által kínált antivirális gyógyszerek listája meglehetősen nagy. Sokan közülük azonban nem rendelkeznek széleskörű bonyolult akcióval, és ugyanakkor egy kis árral. A cikloferon olcsó analógjai közül csak echinacea tinktúra lila lehet. Az összes többi vírusellenes gyógyszer ára összehasonlítható a cikloferon költségével, de a kezelés hatékonyságában alacsonyabb.

Mi helyettesítheti a cikloferont a gyógyszertár hiányában:

Az anaferon egy homeopátiás immunmodulátor. Széles körben alkalmazzák a légzőszervi betegségek, hőmérséklet mérgezés, influenza.

Amiksin - egy széles vírusellenes hatású immunmodulátor, a hatóanyaggal - tiloronnal. Influenza, herpesz, citomegalovírus, tuberkulózis, chlamydia kezelésére használják. 7 év után engedélyezett gyermekek számára.

Az Arbidol vírusellenes szer, az interferon induktora, amely gamma-interferon elleni antitesteket tartalmaz, és hatásos az A és B influenza vírusokkal szemben.

Galavit - összetett nevet tartalmazó vegyi anyagot tartalmaz - nátrium-aminodihidroftalazalindionot. A makrofágokat érinti, és így az immunrendszert modellezi.

Lavomax - a hatóanyag a tiloron hatóanyaggal. Ez az anyag interferont is indukál (stimulálja a szintézisét humán sejtekben). Herpes fertőzések kezelésére szolgál - egyszerű vírus, Zoster, citomegalovírus. Ez azt is jelenti, hogy vírusos encephalomyelitis, chlamydia, influenza. Használja felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.

Az Oscillococcinum egy másik homeopátiás gyógyszer, amelyet széles körben használnak influenza és más akut légúti vírusfertőzések esetén.

A Timogen egy immunmodulátor, amely radioprotektív tulajdonságokkal rendelkezik.

Így amikor eldöntjük, hogy mit válasszunk - cikloferon vagy arbidol, anaferon, más antivirális analógok -, figyelembe kell venni a gyógyszerek hatását. A Cycloferon átfogó kezelést biztosít, és különböző vírusok, baktériumok, gyulladások kezelésére szolgál. Más hasonló gyógyszerek szűkebb felhasználási korlátokkal rendelkeznek (például csak megfázás és krónikus fertőzések) és ugyanazon az áron.

Cycloferon vélemények

Rita P., Chertovitsy: Az influenza járvány idején a lányom egy hétig láz volt. Számunkra ez ostobaság - általában nem több, mint három napig terjedő hőmérsékleten, és pár nap múlva is megbetegszünk - hőmérséklet nélkül. A fiatal orvos a vírusellenes és az antibiotikumot is előírta. Azt mondta, hogy bármilyen vírusellenes gyógyszert használhat, és a cikloferon az ár és az akció legoptimálisabb kombinációja.

Alexander D., Adler: Cikloferonnal kezelték, mellékhatások nem voltak, de nem tapasztaltam külön kezelést. Igaz, a betegség harmadik napján kezdte be injekciókat, de itt azt írják, hogy késő, tehát nem olyan hatékony.

Minden információ tájékoztató jellegű. És nem egy utasítás az önkezelésre. Ha rosszul érzi magát, forduljon orvosához.

tsikloferon

A cikloferon az interferon kis molekulatömegű induktorai közé tartozik. Nagyon széles spektrális bioaktivitással rendelkezik. A készítmény gyulladáscsökkentő, antivirális, daganatellenes, immunstimuláló, antiproliferatív terápiás hatásokat eredményez.

A Cycloferonnak adott utasítások azt mutatták, hogy az antibakteriális szerekkel párhuzamosan fokozza a hatásukat (a bélfertőzések kezelésében). A szervezet immunválaszának aktiválásával megakadályozza a szervezetben a daganatok kialakulását, ami antimetasztatikus és rákellenes hatású. Az immunrendszeren a T-limfociták aktiválása, a fagocitózis, a gyilkos sejtek stb.

Összetétel és felszabadulás

Számos farmakológiai formában van.

Cikloferon kenőcs (liniment)

5% hatóanyagtartalmú, sárga átlátszó árnyalata, egy speciális szaga, alig észrevehető. A gyógyszertárláncban levő kenőcsöt 5 és 30 ml-es adagban lehet megvásárolni. A bélés a következő összetevőkből áll: meglumin akridon-acetát, propilénglikol, benzalkónium-klorid.

Különleges külső héjuk és 150 mg-os dózisa van. Minden tabletta metilglükamin-akridon-acetátot és további anyagokat tartalmaz.

Ez 12,5% -os koncentrációjú ampullákban keletkezik. Ez egy vizes oldat, amelyet injekcióhoz használnak. Minden 2 ml-es ampulla 250 mg metil-glükamin-akridon-acetátot és vizet tartalmaz.

A kompozíció és a hatás szempontjából a Cycloferon analógjai vannak a gyógyszertárláncban - Otsilokotsinium, Inflamafertin, Galavit, Anaferon, Imunin, Protphenoloside, stb.

Használati jelzések

Ezt az eszközt felnőttek terápiájában alkalmazzák ilyen patológiák esetén:

• a másodlagos immunhiány állapota (krónikus gombás vagy bakteriális fertőzéssel);
• serózus meningitis;
• hepatitis C;
• herpesz,
• citomegalovírus;
• influenza;
• CNS;
• kullancs által okozott encephalitis vírus;
• AIDS;
• bélfertőzések az akut stádiumban;
• papillomavírus;
• HIV-fertőzés;
• Lyme-kór;
• ARI;
• hepatitis B.

A gyermekek cikloferonja 4 éves kortól jelenik meg a komplex terápia részeként:

Használati utasítás

A gyógyszer dózisa és jellemzői a beteg korától függenek.

Tsikloferon injekciója intramuszkulárisan és intravénásan (ha szükséges) történik. Az injekciót 24 órán keresztül 1 alkalommal, az első két napon, majd 48 órán belül (4, 6 és 8 napon), majd 1 napig háromszor (1, 14, 17, 20, 23) kell beadni. Ez az alaprendszer, a kurzus a patológia típusától és a kiválasztott terápia időtartamától függ.

• Herpes citomegalovírus. 10, 0,25 g-os injekció a rendszer szerint, a maximális hatást a terápia során éri el.
• Hepatitis. 0,25–0,5 g egyszeri dózis, a kezelés időtartama 10 injekció, 2 hetes szünet és ismét 10 injekció.
• HIV, AIDS. A standard rendszer - 10 injekció 0,5 g, majd 1 injekció 5 nap alatt 2,5 hónapig. A tanfolyamot 30 nap múlva megismételjük.
• A dystrofikus-degeneratív jellegű ízületek patológiája. 5 felvétel 0,25 g dózisban, 14 napos szünet, és ismételje meg a rendszert.
• CNS. Kezelés az alaprendszer szerint (12 injekció).
• Chlamydia. Terápia alaprendszer + antibiotikumok formájában.
• Reuma, egyéb szisztémás betegségek. 5 felvétel 0,25 g, a rendszer szerint. A tanfolyamot négyszeres szünetekkel ismételjük 4 alkalommal.

• 450-600 mg naponta egyszer, étkezés előtt.
• A tablettának nem kell rágni.
• 100 ml vízzel mossuk le.
• Az egyszeri adag 3 vagy 4 tabletta.
• Az influenza-terápia 20 tablettát tartalmaz a rendszer szerint: 1 tabletta 2 nap alatt.

Gyermekeknél

Az ampullákban lévő gyermekek cikloferonját IM vagy IV injekció formájában, naponta egyszer, 24 órán keresztül írják elő. A napi dózist a gyermek testtömegének 1 kg-jánál 6–10 mg-os mennyiség alapján számítjuk ki. Az alapvető kezelési rend egy minden második nap injekció.

• Hepatitis. 15 injekció a rendszer szerint.
• HIV. 10 injekció a bázispályára, 1 óra után, 36 óra alatt 90 napig (szükségszerűen egy átfogó kezelés részeként).
• Herpes. 10 injekció (séma).

Megengedett, hogy gyermekeit 4 éves korig használják.

Az influenza és a vírusos légzőszervi patológiák esetében a standard rendszer szerinti bevitel 5-10 tabletta, 14 napos szünet és ismétlés.

• 12 év után - 3-4 tabletta egyszer.
• 7-11 éves - 2-3 lap. napi adag.
• 4-6 éves - 1 tabletta.

Ellenjavallatok

Nem szabad használni ezt a gyógyszert, ha a betegnek ilyen kísérő betegségei és feltételei vannak:

• óvatos, ha a fekélyes eróziós folyamatok súlyosbodnak az emésztőrendszerben;
• a gyermek viselésének ideje;
• cirrózis;
• 4 év alatti gyermekek;
• az egyéni túlérzékenység gyógyszerek összetevőire;
• szoptatás ideje alatt.

Különleges használati utasítások és figyelmeztetések

• Az eszköz nem befolyásolja a járművezetés képességét.
• A pajzsmirigy-betegség jelenlétében a Cycloferon bevétele előtt konzultálni kell egy endokrinológussal.
• Ha kihagyja a gyógyszer tervezett dózisát, fontos, hogy azonnal bejusson vagy piruljon, anélkül, hogy figyelembe venné az időt és megduplázta az adagot.
• Ha a befejezett kurzus után az állapot enyhítése nem jött, forduljon orvoshoz és változtassa meg a gyógyszert.
• Tilos a szemében feküdni Cycloferon liniment.
• Nem ajánlott intenzíven dörzsölni a kenőcsöt az ínybe.
• A cikloferon-terápiát más vírusellenes szerek bevonásával kell kísérni.

Hogyan működik a cikloferon?

A szervezetben a gyógyszer gyógyhatása a következő:

• a patológia akut stádiumában megakadályozza a krónikus formába való átmenetet;
• az interferon titerek növekedését idézi elő azokban a testrészekben, ahol limfoid szövet (bél, lép, máj) van.
• egy nagyon hatékony gyógyszer a bakteriális betegségek kezelésére, mint immunterápiás szerek képviselője;
• a szervezetben nem halmozódik fel, még hosszabb használat esetén sem;
• normalizálja a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek alpopulációinak egyensúlyát;
• aktiválja az interferon termelését makrofágok és limfociták által;
• a HIV kezdeti diagnózisa során normális immunitási mutatókat eredményez;
• a T-limfociták aktiválódását okozza;
• a vérben, maximális koncentrációját 2 óra elteltével határozzuk meg.

Mellékhatások

A beteg a következő panaszokat tapasztalhatja:

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Figyelembe véve azt a tényt, hogy a vírusos kórképek esetében a gyógykezelés rendszerint sok gyógyszert tartalmaz, a Cycloferon kompatibilitása velük bizonyított. Ne feledje, hogy növeli más interferonok és nukleozidok terápiás hatását, és minimálisra csökkenti a kemoterápia mellékhatásait.

Alkohol kölcsönhatás *

A cikloferon és az alkohol együttesen számos szövődményt okozhat a szervek és a testrendszerek munkájában. Ha ezt a gyógyszert és alkoholtartalmú italokat együttesen veszi, akkor ez hátrányosan befolyásolja a központi idegrendszer, a máj, a vesék működését.

túladagolás

A Cycloferon alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A nők életének ezen időszakai alatt tilos a gyógyszer bevétele.

Cikloferon újszülöttek és gyermekek számára

Mielőtt a gyermek eléri a 4 éves kort, a gyógyszer bevétele ellenjavallt. 4 év elteltével az adagot egyedileg (6–10 mg / kg) kiszámítom, és a gyógyszert az alaprendszer szerint veszem.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszert együtt kell tárolni, ahol száraz és sötét, az átlagos szobahőmérsékleten. A tabletták és kenőcsök legfeljebb 24 hónapig menthetők, és az oldat ampullákban - 36 hónap.

Irodalmi áttekintés cikloferon: hatásmechanizmus, funkció és alkalmazás a klinikán

Megjelent a folyóiratban:
„Kísérleti és klinikai farmakológia” 2012, 75. kötet, 7. E. E. Bazhanova
Összehasonlító somnológia és neuroendokrinológia laboratórium. Az evolúciós élettani és biokémiai intézet. Sechenov RAN, Szentpétervár

Napjainkban nemcsak az interferonok, hanem az endogén interferon induktorai is egyre szélesebb körben alkalmazzák a klinikát. Elterjedése a magas antivirális aktivitás, a súlyos mellékhatások hiánya, ezért szükség esetén hosszú kurzusok írhatók elő. Az egyik leggyakrabban használt induktor a cikloferon. Különböző hatásai a sejt biokémiai kaszkádjaira (beleértve az alfa és a béta interferon indukálását, a proapoptotikus faktorok gátlását - tumor nekrózis faktor, interleukin 1 béta) azt sugallják, hogy a cikloferon részt vesz az apoptózis szabályozásában, amely az egyik legfontosabb sejtfontos folyamat, új látványokat nyit a terápiás alkalmazásához.

Kulcsszavak: interferonok, immunmodulátor, interferon induktorok, cikloferon

BEVEZETÉS

A citokinek alacsony molekulatömegű hormonszerű peptidmolekulák. Fő funkciójuk az intercelluláris és a rendszerközi interakciók szabályozása. Emellett részt vesznek a sejtek túlélésének szabályozásában, a sejtek növekedésében, a differenciálódásban, a funkcionális aktivitásban és az apoptózisban.

A citokinek nagyon alacsony koncentrációban aktívak. A sejtekre gyakorolt ​​biológiai hatásuk a sejtes citoplazmatikus membránon lokalizált specifikus receptorral való kölcsönhatás révén valósítható meg [10]. A citokinek képződése és szekréciója röviden előfordul és szigorúan szabályozott.

A citokinek szabályozzák az immunrendszer fejlődését és homeosztázisát, figyelik a hematopoetikus rendszert, részt vesznek a test nem specifikus védelmi reakcióiban, befolyásolják a gyulladásos folyamatokat, a véralvadást és a vérnyomást. A citokincsoport interleukineket, limfineket, monokineket, kemokineket, ingerferonokat, növekedési faktorokat, kolónia-stimuláló tényezőket tartalmaz. Együttesen a citokinek szabályozó rácsot (citokin-kaszkádot) alkotnak többfunkciós hatással.

A citokinek átfedése azt a tényt eredményezi, hogy sokan szinergizmust figyeltek meg, és néhány citokin antagonista.

Mint fentebb említettük, a citokinek közé tartoznak az antivirális, immunmoduláló és tumorellenes hatású interferonok. Jelenleg a leginkább vizsgált három interferoncsoport: alfa-interferon, béta és gamma. Az első kettő az I. típusú interferonok közé sorolható, minden vírusfertőzésben a vírusfertőzésre adott „korai citokin válasz” első lépéseként keletkezik. Ennek eredményeképpen a vírusfertőzés helyén a vírusok szaporodásának intracelluláris gátlása és a vírussal fertőzött fertőzött sejtek eliminációja következik be. A klinikán azonban nem mindig lehetséges exogén interferonokat használni, ezért a vírusfertőzések megelőzésére és kezelésére natív interferonok indukcióját javasolják.
Számos, a szervezetbe injektált exogén vegyület stimuláló hatással van az endogén interferonok képződésére.

Interferon induktorok

Jelenleg az interferonokon kívül a vizsgált és újonnan felfedezett interferoninduktorokat is használják a klinikai gyakorlatban [58-60, 65].

Az interferoninduktorok a rekombináns interferon mellett sokáig ismertek, azonban az első induktorok sok mellékhatással rendelkeznek, ezért nem használják széles körben a klinikákban. A súlyos interferon mellékhatások felfedezése után egyrészt az induktorok előnyei, másrészt az érdeklődés számottevően nőtt. A szakirodalom az interferon káros hatásairól számol be a test idegrendszeri, endokrin és egyéb rendszereire [44, 53, 61].

A krónikus C-hepatitis (neuropszichiátriai toxicitás, interferonfüggő fáradtság) betegek hosszú távú interferon-kezelésével dózisfüggő és időfüggő mellékhatást figyeltek meg [44]. Az interferonfüggő fáradtság oka az endokrin elégtelenség, a neuropszichiátriai és az autoimmun betegségek kialakulása. Néhány, az alfa-interferont kapó betegnek a pajzsmirigy diszfunkciója volt, mely az autoantitestek kialakulásával kapcsolatos. Az alfa-interferonról kimutatták, hogy elnyomja a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszert. Ezen túlmenően az alfa-interferon depresszió kialakulását és a kognitív folyamatok gyengeségét okozza a betegekben [53].

Az interferon induktorok fő előnyei

Nem rendelkeznek antigénességgel (amint az jól ismert, rekombináns interferonok hosszú távú alkalmazásával az interferonellenes antitestek képződnek, ami jelentősen csökkenti a terápiás hatást).

Az interferon szintézise induktorok bevezetésével kiegyensúlyozott és szabályozott a szervezet által, ami megakadályozza az interferon túladagolásakor megfigyelt mellékhatásokat.

Az induktorok egyszeri injekciója terápiás dózisokban az interferon hosszú távú termeléséhez vezet, míg az ilyen koncentrációk eléréséhez exogén interferon alkalmazása esetén ismételt adagolásra van szükség, mivel ezeknek a gyógyszereknek a felezési ideje kicsi és percekben mérhető, ami jelentősen megnöveli az interferon terápia költségét (különösen hónapokra). vírusos hepatitisz stb.).

Néhány interferoninduktornak egyedülálló képessége van arra, hogy bizonyos sejtpopulációkban és szervekben "bekapcsolja" az interferon-szintézist, amely bizonyos esetekben előnyös az interferon immunociták poliklonális stimulációjával szemben.

A induktorok jó oldhatósága a biológiai folyadékokban és a magas biológiai hozzáférhetőségben [4].

Az interferon induktorok olyan természetes vagy szintetikus eredetű anyagok, amelyek képesek a szervezetben interferon termelésre. A szintetikus interferon induktorok lehetnek alacsonyak (0,2 - 1 kb). és nagy molekulatömegű (1,5-8 kb). A leghatékonyabb interferoninduktorok különböző típusú kettős szálú PIIK (például fág és élesztő eredetű dsRNS, DNS és RNS vírusok, szintetikus dsRNS, baktériumok, endotoxinok). Így a Poly I-C (polinozinsav-polycytidylic sav) a dsRNS szintetikus analógja, amelyet főleg vírusfertőzésekben használnak. A Poly I-C stimulálja az I (α, β) és II (γ) interferonok szintézisét [45, 52, 54-57, 64]. Ezenkívül ez az immunmodulátor megvédi a véredények belső falait különböző károsodásoktól [43].

Az I és II típusú interferonok képződését serkentő amixin (tiloron) alacsony molekulatömegű szintetikus interferoninduktort széles körben alkalmazzák [32,40],

Az interferon fő termelői a tiloron bevezetésére válaszul a bél epithelialis sejtek, a hepatociták, a T-limfociták, a nekrofilek és a granulociták. Lenyelés után az interferon-termelés maximális értékét a bél-máj-vér szekvencia alapján határozzuk meg 4-24 óra elteltével. és T-segítők. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben történő transzlációjának gátlásával jár, aminek következtében a vírusok szaporodása elnyomott, és hatékony a vírus hepatitis és herpeszvírus patogének (beleértve a tsigomegalovírusokat) ellen.

A lavomax (tiloron hatóanyag) alkalmazása a lokális (szekréciós IgA) és a szisztémás (interferon alfa és gamma plazmában) faktorok aktiválódásához vezet a betegek fertőzésellenes védelmében [11].

A külföldön és Oroszországban használt imikvimod gyógyszer stimuláló és normalizáló hatással van az immunrendszerre. Az imikimod elősegíti a bőr regenerálódását aktinikus (szenilis) keratózisban és más bőrbetegségekben [46]. Immunmoduláló hatású, az imikimod az interferonok szintézisét és a tumor nekrózis (TNF-a) alkalmazását indukálja [42, 62, 64].
Így lehetőség van arra, hogy neoplazmákkal összefüggő különböző betegségekben alkalmazzuk - Kaposi-szarkómát [50], infantilis hemangioma [51].

A klinikán a legszélesebb körben használt cikloferon - a hazai szintetikus kis molekulatömegű gyógyszer, amely stimulálja az alfa-interferon és a béta szintézisét [32]. Az immunmodulátor mellett antivirális és gyulladásgátló hatású. A cikloferon egy akridon-ecetsav (N-metil-glükamin-só) sója. Az 1923-as akridon-ecetsavat először 1972-ben mutatták be. A későbbiekben a vírusok széles spektrumával szemben vírusellenes aktivitást állapítottak meg az endogén interferon magas titerének indukciója miatt.

A cikloferon elsősorban immunkompetens sejtekre hat [47]. A limfoid elemeket tartalmazó szövetekben 3 napon belül magas az interferon szint. Cikloferonnal történő stimuláció után a szervezetben lévő interferont makrofágok, B limfociták és neutrofilek szintetizálják [17]. Valamennyi interferoninduktor a májban kialakul; az amixin, cikloferon, larifán indukciójaként az interferon szintetizálódik az agyszövetben [4].

Az akridon-ecetsav sói hatására csak az immunkompetens sejtek (monociták, limfociták, makrofágok, a máj Kupffer sejtjei) képesek interferont indukálni. Ezenkívül az acrndecetsav az intracelluláris cAMP-foszfodiészteráz dózisfüggő specifikus gátlását okozza, ami növeli a sejt érzékenységét az antigén és mitogén hatások tekintetében [9].

Az interferon induktorok immunmoduláló funkciója

Az interferon induktorokat gyakran alkalmazzák az immunállapot-rendellenességek korrekciójaként, például különböző immunhiányos állapotokban, allergiákban stb. A csökkent immunológiai funkciók genetikai vagy megszerzett hibával járhatnak. Mint jól ismert, az immunhiányosságok az immunrendszer egy vagy több komponensének elvesztése által okozott immunológiai reaktivitás rendellenességei, vagy azzal nem szorosan összefüggő faktorok.

Egyéb immunhiányos eseteket az immunkompetens sejtek rosszindulatú daganatai és a kontrollált proliferációjuk, a termékek túlzott felhalmozódása okoz. Az immunhiányt veleszületett (genetikailag meghatározott) és az egyén életében szerzett fertőzések vagy más káros hatások és káros hatások alapján osztják szét. Elsődleges immunhiány is van, amelyben az immunológiai hiba a betegség oka és a másodlagos immunhiány, amikor az immunológiai hiba más betegségek vagy terápiás hatások eredménye. Az allergiás betegségek gyakran a csökkent immunitás következménye [38].

A másodlagos immunhiányos betegek száma nő. Ugyanakkor a leggyakrabban regisztrált az interferon státusz kifejezett frusztrációja. Megjegyezzük, hogy az exogén interferonok alkalmazása ilyen esetekben hatástalan, míg az interferoninduktorok alkalmazása kifejezett terápiás hatást mutat.

Mint ismeretes, a másodlagos immunhiány kialakulásának alapja a fő patológiás mechanizmus: sejtpusztulás (nekrózis, apoptózis); funkcionális celluláris blokád (a jelátviteli receptorok és mechanizmusok blokkolásával); a sejtek alpopulációinak kiegyensúlyozatlansága - Thl / Th2 segítők, szuppresszorok / citotoxikus limfociták, effektorok segítői stb. [11].

A cikloferon immunmodulátorként történő alkalmazásánál sok munkát végeztek, jelenlétük lehetővé tette a cikloferon bevonását a kezelés standardjába olyan körülmények között, amelyek mellett másodlagos immunhiány alakult ki [39]. A cikloferonnak közvetlen és közvetített immunotrop tulajdonságai vannak. A másodlagos immunhiányos cikloferon bevezetése a limfocita szubpopulációk összetételében jelentős változásokat eredményez: a kezdetben csökkent T-limfociták (CD3 +), a T-helper sejtek (CD4 +), az immunszabályozó index és a természetes gyilkos sejtek (CD16 +) relatív és abszolút száma növekszik; a CD8 + és a CD72 + limfociták csökkenése. Emellett az immunoglobulin E (IgE) csökkentése mellett az A immunglobulin (IgA) szintje is emelkedik. A funkcionálisan magas minőségű antitestek szintézise fokozódik, a gyulladásos citokinek spontán gátlása, a stimulált immunválasz normalizálódik [2]. A cikloferon növeli a perifériás vér neutrofilek, valamint a fagocita sejtek gyulladásgátló potenciálját reaktív oxigénfajok létrehozásával, biztosítva a baktericid sejteket [17].

Érdekes, hogy a cikloferon alkalmazása gyermekeknél a hörgők asztma kezelésében fokozza a perifériás vérleukociták azon képességét, hogy az interferon-alfa és -gamma szintézisét kezdetben alacsony interferonválaszban szenvedő betegek szintjén fejlesszék, de kevéssé befolyásolja az ilyen típusú interferonok szintézisének lehetőségét a gyermekek kezdeti normál válaszával [ 17].

Az interferoninduktorok antivirális hatása

Ismeretes, hogy az interferonok vírusellenes hatásúak, és antibakteriális hatásuk lehet. Tehát a rekombináns interferonok in vitro és in vivo aktiválják a Staphylococcus aureus, a chlamydia, a tochosoplasm, a Candid [8] befogásának és "emésztésének" mechanizmusait, és az interferon induktorok hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek.

A cikloferonnak közvetlen antivirális hatása van, valamint az ubikinon sejtek mitokondriális légzési láncának fő enzimjeinek funkcióinak gátlásával vagy az ATP kötődésének gátlásával a mitokondriális ADP / ATP-függő transzportfehérjéhez az akridon-ecetsav specifikus kovalens kötődésével a lizin-cisztein-cisztein-kötő peptidkötés lizin-cisztein-cisztein-cisztein-cisztein.

Az Acridon-ecetsav az endogén, korai interferon-alfa termelését indukálja, amely az első "védelmi vonal" a vírusok ellen, amely az immunmechanizmusok teljes mozgása előtt működik.

A cikloferon alkalmazása az alapterápia hátterében az alfa- és a béta-interferon szintjének jelentős csökkenéséhez vezet, kisebb mértékben - gamma-interferonhoz. Ezenkívül helyreállítják a vérleukociták interferon szintetizálásának képességét, és a perifériás vér leukociták abszolút tartalma emelkedik az alapértékekhez képest [7].

A cikloferon antivirális aktivitása a Vero sejtkultúrában az 1. típusú herpesz szimplex vírus modelljében tanulmányozva [48]. Ismert, hogy a cikloferon gátolja a vírusrészecskék behatolását a sejtbe a vírusfehérjék mRNS-szintézisének gátlásával, valamint a vírusrészecske összeállításának blokkolásával és a fertőzött sejtből való felszabadulásával, így az interferon molekula a sejtfelületen lévő interferon receptorokhoz kötődik, és aktivál egy lokalizált géncsoportot a 21. humán kromoszómában ez az eljárás több mint 20 új intracelluláris fehérje kialakulásával jár együtt, amelyek hozzájárulnak a rezisztencia kialakulásához. Irus. Ezek a fehérjék hiányoznak az interferonnal nem érintkező sejtekben, amelyek közé tartozik az A-szintetáz enzim, amely az mRNS-t a polipeptidláncok megnyúlásának elnyomásával hasítja. Ezen enzim hatására az adenilsav oligomerjei is képződnek, amelyek blokkolják a vírusfehérjék szintézisét, ami a vírus RNS-ből történő transzláció megszakításához vezet. Vannak azonban olyan vírusok, amelyek ellenállnak az interferon hatásának, blokkolják vagy csökkentik az interferon által indukált fehérjék szintézisét [48].

A cikloferon hatása a citokinek és a citokin mRNS indukciójára

A természetes és szintetikus interferon induktorok, beleértve a cikloferont is, képesek más citokinek termelésére: TNF-a, interleukinok (IL-1, 6, 8, 10), kolónia-stimuláló faktorok [40]. -α, az interferon-gamma in vivo stimulálja a nitrogén-oxid (NO) termelését tüskés sejtekben. A NO expressziójának növekedése viszont az apoggosis mechanizmus elindításához vezet [49, 63], jelenleg gyakorlatilag nincsenek tanulmányok a cikloferonnak a programozott sejthalál szabályozásában való részvételéről. Egyes szerzők szerint a cikloferon közvetlen hatása nincs az apoptózis gének expressziójára (Fas-Ag, Bcl-2) [32].

Más vizsgálatok azt mutatták, hogy a cikloferon dózisfüggő gátló hatást fejt ki az IL-1β és a TNF-α spontán termelésére, valamint az IL-8 szintézisére, amelyet a sejtek fito-hemamppotininnel történő inkubálásával indukálnak. citokinek. A cikloferon gátló hatása a gyulladásos citokinek termelésére új kilátásokat nyit a gyulladásgátló szerként való alkalmazásra.
Feltételezzük, hogy ez a gyógyszer egy Th1 és Th2 vegyes típusú immunválasz induktora. Az alfa-interferon és annak indukálószerei, különösen a cikloferon, fokozzák a sejtek differenciálódását a sejt Th1-típusú immunválasz irányában. Így a kísérletekben a cikloferon indukálja az immunrendszer K562 sejtvonalában lévő mRIC interferon-gamma és IL-2 szintézisét, azonban a cikloferon is képes indukálni az IL-1-et és az IL-6-t a gyulladásos citokinekkel (humorális Th-2 immunitás képviselői) [2], Megjegyezzük, hogy a cikloferon nem képes citokin-mRNS-t indukálni nem immunológiai eredetű sejtvonalakban (MG-63), ami a cikloferon magas tropicitását jelzi az immunrendszer sejtjeire [17].

A cikloferon alkalmazása a klinikai gyakorlatban

Jelenleg a cikloferon az egyik leggyakoribb immunmodulátor. Kimutatták, hogy különféle fertőző betegségekre, elsősorban vírusra írják elő [18] A cikloferon brucellózisos betegek számára történő kijelölése az életminőség és a pszicho-funkcionális állapot jelentős javulásához vezet, csökkenti a mérgezést és a gyulladást [13,27,28]. Ennek az immunmodulátornak a kullancs által okozott encephalitisben történő alkalmazása növeli a gamma-interferon szintjét és csökkenti a klinikai tüneteket [16] A cikloferon alkalmazása krónikus betegségek komplex terápiájában, mint például a vírus hepatitis, tuberkulózis [5, 6, 37] indokolt.

Így a krónikus C és B hepatitisben a cikloferon vírusellenes és immunmoduláló hatással rendelkezik [22-24, 34]. A cikloferon és az alfa-interferon kombinációja Th1 sejtes immunválaszt generál, minimalizálja az interferon és a kemoterápia mellékhatásait, javítja a betegek életminőségét [I, 19, 23, 35]. A cikloferon a kábítószer-függőség által bonyolult krónikus C-hepatitis gyógyszere [24].

A cikloferon alkalmazását akut légúti betegségekben és influenzában mutatták ki [33]. A cikloferon bevezetése a mérgezés és a katarrális tünetek csökkenéséhez vezet, a testhőmérséklet gyors normalizálása antibakteriális gyógyszerek alkalmazása nélkül [25]. Ezenkívül a cikloferon megelőző hatással is rendelkezik (citoprotektív hatás) a vírusos légúti betegségekben [20].

Jelenleg a cikloferont aktívan alkalmazzák az urológiában és a nőgyógyászatban a vírusos betegségek és a rejtett fertőzések (chlamydia stb.) Kezelésében [3, 12, 15.40]. Ismertette, hogy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazza a dysbacteriosis, a bélfertőzések, a gennyes betegségek kezelését [26, 36].

A cikloferont a bőrgyógyászatban és a fogászatban is használják. Felszíni és mély bőrvaszulitisben szenvedő betegek kezelésében komplex terápia részeként alkalmazzák a humorális és celluláris immunitás aktiválására.

A cikloferon bevezetése kifejezett immunmoduláló hatást eredményez, csökken a kórházi kezelés ideje, a remissziós időszak meghosszabbodása [14]. A fogászatban a cikloferont leggyakrabban periodontitis kezelésére írják elő, különösen krónikus fertőző betegségekben (krónikus hepatitis, brucellózis) [29] vagy immunhiányos betegekben [21]. Megjegyezzük, hogy ebben az esetben a gyulladás intenzitása csökken, a gyógyulási folyamat jelentősen felgyorsul [29, 30].

A fertőző betegségek mellett a cikloferont immunmodulátorként alkalmazzák az immunhiányos állapotokban [5, 6]. Kimutatták, hogy a nterferon induktor HIV-fertőzésben történő alkalmazása a lipid-peroxidációs paraméterek normalizálódásához, a vér antioxidáns státuszához, a fertőző morbiditás csökkenéséhez (társult vírus- és bakteriális fertőzések), a helyi gyulladás csökkenéséhez vezet a TNF-α és az IL-1β aktivitásának csökkentésével [31].

Így a cikloferon hatékony klinikai gyakorlatban széles körben alkalmazott immunmodulátor. Az irodalmi adatok szerint kifejezett immunrendszeri, vírusellenes és gyulladásgátló hatása van. A sejtbiokémiai kaszkádokra gyakorolt ​​különböző hatásai (beleértve az alfa-interferon indukcióját, a TNF-α, a pro-apoptotikus faktorok gátlását) arra utalnak, hogy a cikloferon részt vesz az apoptózis szabályozásában is, amely a sejtaktivitás egyik legfontosabb folyamata, amely új perspektívákat nyit meg terápiás alkalmazása.