Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással
Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással
A válasz
Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!
Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.
Nézze meg a videót a válasz eléréséhez
Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek
Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!
Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.
A fertőzés utáni immunitás
A képződés fő szerepe az antitoxinok és a típusspecifikus Mantitel. A skarlátos láz után az antitoxikus (eritrogén toxin elleni) immunitás perzisztens (élethosszig tartó), és a streptococcus etiológiájában az antimikrobiális immunitás ellenkezőleg, rosszul expresszálódik és nem specifikus, és specifikus szenzitizációjában fejeződik ki, azaz elég kifejezett allergiás komponens, túlérzékenység az újbóli fertőzéssel szemben.
A fertőzés laboratóriumi diagnózisának fő módszere a bakteriológiai vizsgálat. A tanulmány anyaga: genny, vér, nyálka a torokból, elválasztás a sebtől.
Immun indikációs módszereket (K0 aagglutináció, latex-agglutináció, ELISA) lehet alkalmazni a streptococcusok magas vérnyomásának kimutatására.
A reumatikus folyamat diagnosztizálásának segédanyagaként a titer meghatározás (antihyaluronidáz és anti-ostreptolizin) szerológiai diagnosztikáját alkalmazzuk.
A béta-laktám antibiotikumokat a streptococcus fertőzések kezelésére használják. A skarlát-láz megelőzésére az érintkezésbe kerülő személyeknek humán normál immunglobulint adnak be.
A pneumococcus tüdőgyulladás specifikus megelőzésére az idős, gyengült embereknél pneumococcus kémiai vakcinát használnak.
pneumococcus
S. nézet A pneumoniae különleges helyet foglal el a Stretococcus nemzetségben, és fontos szerepet játszik az emberi patológiában. Vissza 1881-ben Pasteur felfedezte, és 1886-ban. Frenkel a tüdőgyulladás etiológiájában szerepelt. Különleges morfológiája van - a kókuszok, amelyek hosszúkásak, gyertya lángjához hasonlítanak, az egyik vége hegyes, a második lapos, általában párban elrendezve (lapos végek egymáshoz). Flagella és a vita nem található.
Jellemző: az ember és az állat testében, valamint a vér- vagy szérumtartalmú közegben, amely képes poliszacharid jellegű kapszulát képezni. Hogy ez a fő tényező a pneumococcusok patogenitásában. A kapszula pneumococcusai elveszítik virulenciájukat.
GH (+), fakultatív anaerobok, kataláz - negatív. A vér agaron kis kolóniák alakulnak ki, amelyeket zöld zóna vesz körül (alfa-hemolízis). A cukortartalmú táplálék növekedését felhősödés és csapadék képezi.
Az O-szomatikus antigén mellett a pneumococcusok kapszuláris poliszacharid antigénnel rendelkeznek, a nemne pneumococcusok szerint 83 szerovarianttá oszlanak, morfológiájuk, antigénspecifitásuk, az inzulin fermentációja és nagy érzékenységük miatt különböznek egymástól.
A pneumococcusok akut és krónikus tüdőgyulladást okozhatnak. A meningokokkák mellett a meningitis fő oka. Szaruhártya-fekélyeket, otitiset, endokarditist, peritonitist és egyéb betegségeket okoznak.
A fertőzés utáni immunitás típusspecifikus, amit egy tipikus kapszuláris poliszacharid elleni antitestek okoznak.
A laboratóriumi diagnózis bakteriológiai vizsgálaton alapul.
Anyag - köpet, genny.
A pneumococcus szerotípus meghatározásához az agglutinációs reakciót tipikus szérummal vagy „kapszula duzzadás” jelenséggel (szérum jelenlétében, a pneumococcus kapszula élesen megduzzad) alkalmazzuk.
A pneumococcus betegség specifikus megelőzését olyan vakcinák alkalmazásával végezzük, amelyek a serovariánsok kapszuláris poliszacharidjaiból készülnek, amelyek leggyakrabban betegségeket okoznak (1,2,3,4,5,6,7,8,8,9)
Az Oroszországban bejegyzett Pneumo 23 vakcina (Aventis Pasteur, Franciaország) magában foglalja a pneumococcusok fő szerotípusait, amelyet a lép eltávolítására, lymphoma granulomatosis, neuropenia, krónikus veseelégtelenségben szenvedő HIV-fertőzött emberek vakcinálására használnak. Vakcinázás egyszer. Revakcináció legkorábban három évvel.
Konjugált pneumococcus vakcinák, amelyek különböző pneumococcus szerotípusok kapszuláris poliszacharidjait tartalmazzák: 7 valencia (USA), 8 valencia (Finnország). A CRM 197 diftéria toxin nem toxikus mutánsát használtuk fehérje hordozóanyagként.
Mi a fertőzés utáni immunitás
1: 100 szérum hígítása
1: 200 szérum hígítása
1: 400 szérum hígítása
1: 800 szérum hígítása
2-merkaptoetanollal kezelt szérum
Brill-Zinsser-betegség esetén, amely mindkét szérumban az IgGtitre Ab túlélésével fordul elő, megközelítőleg azonos lesz (a titer csökkenése legfeljebb 2-szerese):
1: 100 szérum hígítása
1: 200 szérum hígítása
1: 400 szérum hígítása
1: 800 szérum hígítása
2-merkaptoetanollal kezelt szérum
1. Rickettsiosis kifejezett diagnózisának előkészítése:
- diagnosztikai immunoglobulinok a rickettsia typhus csoport kimutatására
-diagnosztikai immunoglobulinok a kullancsok által okozott rickettsiae izolálásához
foltos lázas lumineszcens;
-az eritrocitás diagnosztikát, hogy kimutassa a rickettsia kullancsfolt-csoportot
Immunoglobulin láz az RPHA-hoz.
2. Rickettsiosis szerodiagnózisának előkészítése:
-diagnosztikai eritrocita tífusz antigén száraz RPHA-ra;
-diagnosztikai eritrocita-tífusz folyadék RPHA-ra;
-diagnosztikai rickettsial typhi immunfluoreszcens fluoreszcens
-diagnosticum rickettsial typhi száraz a RAC számára;
-diagnosticum rickettsial szibériai száraz RAC-ra;
-diagnosztikai rickettsial Provacheka corpuscular száraz RAC, ELISA;
-antigén rickettsial Provashek rnga szárazra;
-diagnosztikai rickettsial Prozachek száraz RAC-ra;
-diagnosztikai rickettsial Provacheka corpuscular száraz RA-ra.
5. Specifikus megelőzés.
1.A járványos tífusz esetében.
Az E tífusz kombinált vakcina szárazon él. A gyógyszer
rickettsia probachek avirulens Madrid E törzs, sárgájban termesztve
csirke embrió tasakok, oldható virulens antigénekkel kombinálva
Brainl Rickettsia Provachek törzs. Stabilizátor és szárítóközeg -
sovány tehéntej. A gyógyszer a tífusz megelőzésére szolgál.
16-60 évesek. A revakcinációt 2 évente egyszer kell elvégezni
szérum specifikus At. Az immunitás 3-4 hét múlva alakul ki
vakcinázások 90% -ánál.
2. A vakcina kémiai tifa száraz. Tisztított és
koncentrált immunológiai anyag, amelyet a
a Rachettsia Provachek oldható antigénéből származó só lerakódás. t
tojássárgája. A gyógyszer a tífusz megelőzésére szolgál az egyénekben
16-60 éves korig. A revakcinációt epidemiológiai jelzések szerint végzik
az elsődleges immunizálás után bármikor, de legkorábban 4 hónap után.
3. Q-láz M-14 vakcina élő száraz bőr. A gyógyszer
a gyengített M-44 coxiella törzs élő kultuszának fagyasztva szárított szuszpenzióját
Beret, tojássárgája növekvő csirke embriók.
Stabilizáló és szárító közeg - sovány tehéntej. előkészítés
a foglalkozási csoportokban a Qu - fever megelőzésére szánt
14 évesnél idősebbek, akik állattenyésztő gazdaságokban dolgoznak
kedvezőtlenek. Specifikus immunitás
3-4 hetes vakcinázás után alakul ki és egy évig fennmarad. Maga a megnyilvánulások
komplement-kötő antitestek kialakulása.
Immunitás: eredet és faj
Mindenkinek van egy elképzelése arról, hogy mi az immunitás. Honnan származik az immunitás és hogyan működik a szervezet immunrendszere?
Immunitás: mi az?
Az immunitás szó a latin „immunitas” - „felszabadulás, valamitől való felszabadulás” szóból származik.
Az immunitás egy szervezet reakciója vagy reakciója a betegség okozó szerek behatolására kívülről: vírusok és baktériumok.
Az immunitás célja az idegen ügynökök elpusztítása és „kiutasítása” a testből. Azt kell mondani, hogy a gyógyszer nélkül ez nem mindig lehetséges - ezért vannak halálos betegségek.
Immunitás: eredet
Honnan származnak az immunrendszer mechanizmusai?
1. Az anyától örököltek.
Az anya átadja a kész antitesteket a gyermeknek, miközben még a méhben van - transzplacentálisan. Ezután a születést követő első napokban az anyatej - különösen vastag és tápláló kolosztrum - kifejezetten kész antitestekkel telített, amely felkészíti a babát a környező nem steril világgal való találkozásra, ami „kész” immunitást eredményez.
Azt is hitték, hogy amikor az újszülöttet az anyja hasára helyezik közvetlenül a születés után, akkor az anyától a bőrön keresztül antitesteket is kap, ami erősen erősíti immunitását.
Mindig, amíg a baba szoptat, az anyatejből kész antitesteket kap, ami erősíti az immunitását.
2. Betegség után.
A fertőző betegség átvitelét követően a szervezetben alakulnak ki az átvitt betegség elleni antitestek - mindaddig, amíg az antitestek fennmaradnak, a személy immunizálódik a betegség kórokozóival. Az ilyen fertőzés utáni immunitás a betegségtől függően különböző ideig tart. Például az influenzával szembeni immunitás csak néhány hétig tart, és a kanyaró vagy himlő egy életre.
3. Vakcinázás után alakult ki.
Az immunitás mesterséges fejlesztése érdekében beoltják őket - a szervezetbe bejutnak néhány betegség kórokozójába, néha gyengített élő patogén baktériumokba.
A vakcina dózisát úgy számítják ki, hogy a test tudatosan megbirkózzon a kórokozóval. Gyakran a vakcinázás után látható reakció kezdődik - láz, gyengeség, izomfájdalom. A szervezet a behozott kórokozók ellen harcol, és kifejezetten erre a betegségre kifejlesztett antitesteket termel - így az immunitást mesterségesen hozzák létre.
Az oltás utáni immunitás több alkalommal is fennáll. Például az influenza elleni védőoltás után az immunitás legfeljebb 8 hétig tart, és a tetanusz vagy diftéria elleni vakcina bevezetése után több éve.
4. A testbe való szérum bevezetésével alakult ki.
Bizonyos esetekben, amikor a betegség gyorsan fejlődik, a szérumot bejuttatják a szervezetbe - olyan gyógyszert, amely kész antitesteket tartalmaz a betegség leküzdésére. Ilyenek a diftéria, az anthraxos betegekkel való érintkezés, vagy a mérgező kígyó harapása stb. A szérum bevezetése után a hatékony immunitás gyorsan kialakul. Tehát a szérum intravénás bevezetésével 2 óra elteltével az immunitás kialakul egy adott betegségre.
5. Egészséges életmód.
Még a gyenge veleszületett immunitás vagy immunitás, amelyet a stressz és a betegség gyengít, egyszerű cselekvések végrehajtásával jelentősen erősíthető.
- Nagyon fontos, hogy erősítsük a vitamin-ásványi komplexek immunitás bevitelét - ajánlott, hogy évente többszöri tanfolyamokat vegyenek be.
- A fizikai aktivitás az év bármely szakaszában - még a rendszeres testmozgás reggel 15-20 percig is - növeli a szervezet immunerősségét nagyságrenddel.
- Keményedés - a legegyszerűbb eljárások, mint a hideg víz öntése a lábakra, jelentősen erősítik az immunrendszert.
- A káros szokások ártalmasak az immunitásra: dohányzás és alkoholfogyasztás.
Immunitás: faj
Az immunitás területén végzett tanulmányokat nem lehet teljesnek tekinteni - sikeresen folytatják a mai napig. Csak 2011-ben, a tudósok R. Steinman, J. Hoffman és B. Betler kaptak a Nobel-díjat az orvostudományban a veleszületett immunitás területén végzett kutatásért.
Az orvostudomány alaposan tanulmányozta az immunrendszert és annak típusait.
Mit tud a tudomány ma az immunitás típusairól?
fajlagos
Jellemző minden élő szervezetre - normál körülmények között egy bizonyos madár, állat vagy ember nem tud megbetegedni egy adott betegséggel, mivel a betegség okozta szerek nem gyökereznek a testükben.
Például az antrax kórokozók körülbelül 38 ° C hőmérsékleten alakulnak ki. A csirke testének normál hőmérséklete 42 ° C, ezért normál körülmények között a csirkék nem fogékonyak az antraxra. De ha a csirke olyan körülmények között kerül elhelyezésre, hogy testhőmérséklete 38 ° C-ra csökken, és mesterségesen vezeti be a kórokozókat a testébe, a madár fertőzéssel fertőzhet.
Normál körülmények között a madarak és az állatok nem szenvednek dysentériából, kanyaróból, kolerából és himlőből; a madarak nem fertőződhetnek meg veszettséggel, és az emberek nem fertőződnek meg sertéspestis és csirke kolera.
Gyülekezeti (természetes) és adaptív (szerzett)
Természetes immunitás vásárolt születéskor. Erős vagy gyengült lehet - az anyától függ: az egészség, táplálkozás és pihenés a terhesség alatt, életkörülmények és érzelmi állapot.
Adaptív immunitás minden élet létrejön: a betegség átadása és az oltások eredményeként.
Aktív és passzív
Aktív immunitás alakul ki, amikor a test találkozik a betegség okozójával, hordozza a betegséget, és önállóan termel antitesteket a betegség elleni küzdelemhez.
Bizonyos betegségekben a betegségben tartósan fennálló „memória” alakul ki a testben, és egy új találkozón a kész antitestek már a szervezetben tárolódnak a harc érdekében. A kanyaró, rubeola, mumpsz és más betegségek szenvedése után az aktív immunitás fennmarad az életben.
Az aktív immunitás mesterségesen képződik - oltással (vakcinázás).
Az aktív immunitás hosszú, legalább 2 hetes időszakokból alakul ki. A gyengített testben az aktív immunitás kialakulásának folyamata körülbelül 2 hónapot vesz igénybe. Ezért az aktív immunitás kialakulását tervezik, főként gyermekkorban, mert hosszú ideig fennmarad a testben - több éven keresztül, egy bizonyos típusú kórokozótól védve.
Sokkal gyorsabb a passzív immunitás kialakulása - 2 óra és 1 nap között.
Passzív immunitás a személy kész formában kap:
- a gyermek által az anyától születéskor és a szoptatás folyamán kapott immunitás;
- immunitás, amely mesterségesen képződik, amikor a beteg testébe szérumot injektálnak a betegség elleni antitestekkel, például a mérgező rovarok harapásával vagy a botulizmus, gangrén, himnusz és más, gyorsan fejlődő betegségek betegségével.
Aktív immunitás: fertőzés utáni és vakcinamentes
posztinfekciós Az immunitás a betegség után alakul ki, és akár 3 évig is tarthat, és néha életre is alkalmas (például csirke után).
oltás utáni immunitás mesterségesen alakul ki oltással. Hosszú ideig tart - akár több évig is.
Steril és nem steril
steril immunitásnak nevezzük, amikor a betegség után a test teljesen mentesül a betegségtől. Előfordul a himlő, diftéria, kanyaró és rubeola szenvedése után.
nem steril Az immunitás a krónikus fertőzések után alakul ki, amelyek szinte állandóan a szervezetben maradnak: brucellózis, tuberkulózis, szifilisz stb.
Például a tuberkulózis fertőzése után a szervezetben gyakran alakul ki a Gon-fókusz - a szervezeten belül fennmaradó mikobaktériumok felhalmozódása, amely nem steril immunitást eredményez, amely megvédi a viselőt a betegségtől való újbóli fertőzéssel szemben.
A nem steril immunitást gyakran megfigyelik a vírusfertőzések, például a herpesz, az adenovírus vagy a tífusz. Mindaddig, amíg a kórokozó megmarad a szervezetben, nem steril immunitás áll fenn. A betegséggátlóktól való teljes (steril) felszabadulás után a betegséggel szembeni immunitás eltűnik.
Alkotmányos és specifikus
alkotmányos (nem specifikus, veleszületett) immunitás olyan védelmi mechanizmus, amely az idegen invázió minden kísérlete ellen működik.
Például a bőrnek meg kell védenie a testet a külföldi szerek behatolásától. Ebben az esetben a nemspecifikus immunitás „együtt létezhet” bizonyos típusú mikroorganizmusokkal, ha ártalmatlanok, vagy fordítva, előnyösek a szervezet számára. Tehát megengedett a szájüregben és a bélben található mikroflóra megtalálása, de a test folyamatosan ellenáll a szisztémás keringésbe való behatolásnak.
A veleszületett nemspecifikus immunitás nem rendelkezik „memóriával”, vagyis nem emlékszik és nem tesz különbséget az idegen testek között - egyszerűen bekapcsolódik minden inváziós kísérlet során.
fajlagos (megszerzett, adaptív) immunitás - akkor aktiválódik, amikor egy adott betegség okozta ágens belép a szervezetbe, vagyis akkor kezd, amikor a szervezet fertőzésbe kerül egy adott specifikus betegséggel.
A betegség áthelyezése vagy vakcinázása után egy adott betegség elleni antitestek képződnek a szervezetben. Ezt követően, ha egy fertőzés megtámadja a testet, akkor az antigénsejtek klónjait termeli, és gyorsabb és erősebb választ ad a betegségre. Egy bizonyos betegség emléke a testben egy hétig, sok éven át, vagy egy életen át tárolható.
Különböző típusú immunitás lehetővé teszi a szervezet számára, hogy megbirkózzon a körülöttünk élő világban élő vírusokkal és baktériumokkal.
Kérjük, adja meg a következő szavakat:
Immunitás - (mi ez)?
Nem specifikus - (Mit jelent)?
Nem specifikus immunitás - (és mi ez)?
Specifikus immunitás - (mi ez)?
Antigén - (mi ez)?
Antitestek - (mi ez)?
Interferon - (mi ez)?
Helyi reakció (gyulladás) - (mi ez)?
Fertőző betegségek - (mi ez)?
Parazita betegségek - (mi ez)?
Fertőző - (ami azt jelenti)?
Ciklikus áramlás - (mi ez)?
A fertőzés utáni immunitás - (mi ez)?
"A fertőzés kapuja" - (mi ez)?
Akut légzőszervi fertőzések - (mi ez)?
Kanyaró - (mi ez)?
Csirkemell - (mi ez)?
Köhögés köhögés - (mi ez)?
Sertés - (mi ez)?
Ezeket a szavakat ne írja le minden lehetséges módon. Egy mondat, és az ügyben aktuális. Erősen reagálok az árvízre. Elfogadom a szövegfeldolgozást, hogy minden szép legyen: ---)
- Kérjen több magyarázatot
- Kövesse nyomon
- Jelzés megsértése
Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással
Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással
A válasz
A válasz adott
FaridaT55
Immunitás - immunitás, fertőzésekkel szembeni rezisztencia és idegen szervezetek behatolása
Az immunvédelem nem specifikus immunitása, amely nem kapcsolódik az antigénekhez és antitestekhez, amely magában foglalja a fagocitózist és az általános nemspecifikus rezisztenciát.
Specifikus immunitás - az antigénekkel és antitestekkel kapcsolatos immunvédelem rendszere.
Az antigén minden olyan molekula, amely specifikusan kötődik egy antitesthez.
Az antitestek olyan speciális anyagok, amelyeket immunrendszerünk a külföldi szerek belépésére adott válaszként termel.
A gyulladás a szervezet védekező reakciója egy idegen invázióra, legyen az mikrobák, vírusok vagy idegen test.
A fertőző betegségek olyan betegségek egy csoportja, amelyek a kórokozók belépnek az emberi testbe.
Parazita betegségek - a paraziták által okozott betegségek csoportja - helminták és ízeltlábúak
A ciklikus kurzus a betegség lefolyása, amelyben a mérgezés és az agyi megnyilvánulások megszüntetésére szolgáló időszakok nem haladják meg az 1 hetes stacionárius kezelést.
A fertőzés utáni szerzett immunitást természetesnek, valamint immunitásnak nevezik, amely a baktériumok hordozóiban fejlődik.
A fertőzés bejárati kapuja - a mikroorganizmusok behatolásának helye a makroorganizmusban
Az akut légúti fertőzések (ARD) olyan betegségek egy csoportja, amelyeket a légutak nyálkahártyájának gyulladása, rövid inkubációs periódus, rövid láz és mérgezés jellemez.
A kanyaró - akut fertőző vírusbetegség, magas fokú érzékenységgel, amelyre jellemző a magas hőmérséklet, a szájüreg nyálkahártyájának gyulladása stb.
A bárányhimlő fertőző akut betegség, amelyet személyről személyre továbbítanak légcseppek formájában.
A köhögés veszélyes fertőzése a légutaknak, amelyet baktériumok okoznak.
Mumpsz (gyakran mumpsznak nevezik) egy akut vírusos betegség, amely a nyálmirigyek gyulladását okozza.
minden)
Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!
Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.
Nézze meg a videót a válasz eléréséhez
Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek
Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!
Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.
A fertőzés utáni immunitás
Ez azt jelenti, hogy a fertőzött szervezet nem képes jól kezelni a fertőzést, és ezért késlelteti az immunitás kialakulását. ^ A Br. Virulens tenyészete által okozott fertőzések kialakulásának nehézsége. melitensis, ennek a tenyészetnek a toxicitása miatt, ami a retikuloendoteliális elemek gátlását, valamint a fertőző szenzibilizáció korai hatású jelenségeit okozza. Ezek a tények meghatározhatják a brucellózissal szembeni immunitás relativitását is, vagyis az „áttörés” lehetőségét minden fázisban, és a szuper- és újrafertőzés reprodukálását bizonyítják minden brucellózisra érzékeny állatfajra és az emberekre. Emlékezzünk rá, hogy a járványügyi megfigyelések szerint a juh brucellózisból visszanyert személy újra fertőződik meg, amikor az esetek 2–7% -ában a kórokozó tömeges adagjaival találkoznak.
A brucellózisban az immunitás jellemzője szintén nagyon fontos mutató, nevezetesen a brucella különböző változataival való kölcsönös immunitás kialakításának lehetősége. W. A. Streeter (1940) a kezdeti vizsgálatokat a kocák különböző brucella variánsainak fertőzésében történő kereszt-immunitásának kialakulásáról, majd az izolált tenyészetek differenciálódásáról végezte. B. a Vg virulens tenyészete által okozott aktív fertőzés folyamata. melitensis, és az extinkció fázisában (steril immunitás) a mumpsz kifejezetten ellenáll a virulens szarvasmarha típusú tenyészetben való újbóli fertőzésnek. Alapvetően ugyanezt kaptuk egy másik kísérletben, amikor az első fertőzést szarvasmarha típusú tenyésztéssel végeztük, és az azt követő virulensebb juh típusú törzset. A különbség ezekben a kísérletekben csak abban a tényben volt, hogy egy kevésbé virulens, mint Br. melitensis, egy tehén törzs, a test gyorsan felszabadul a patogénből.
Hozzájárulás utólagos reparációs mechanizmusokhoz
Mi a fertőzés utáni immunitás
Számos protozoális fertőzéssel (például malária), az immunitás utófertőző fázisa (fennmaradó - Sh. D. Moshkovsky terminológiája szerint), amely a gazdaszervezet kórokozóktól való felszabadulása után következik be, akkor rövid életű. Az új fertőzéssel szembeni immunitást ezekben a fertőzésekben csak a járvány kitörésének ismételt ismételt fertőzése okozta. Ismételt megerősítések nélkül az immunitás gyorsan eltűnik.
Néhány protozoa fertőzésben azonban az immunitás hosszú ideig fennmarad. Például a visceralis leishmaniasison átesett személyekben nem fordulnak elő ismétlődő betegség, annak ellenére, hogy hosszú távú távollét után a fókuszba visszatér. Ugyanez észlelhető a legtöbb bőrön belüli leishmaniasisban szenvedő beteg esetében is.
Az immunológiai átrendeződés mutatója számos protozoális fertőzésnél egy bőrvizsgálat. Néhány protozoális fertőzéssel - bőrleishmaniasis, Kenya visceralis leishmaniasisa, Szudán (de nem a mediterrán viszcerális leishmaniasis és indiai kala-azare), és toxoplazmózis - a fertőzés retrospektív módon diagnosztizálható az antigén intradermális beadásával.
Az anyától a gyermekektől való mentesség továbbítása. Az emberi malária epidemiológiai megfigyeléseinek adatai azt mutatják, hogy az anyai életben az endemikus gyulladásban szenvedő anyáknak az élet első hónapjaiban kifejezett ellenállása van a malária ellen.
Kísérleti kísérletben az immunhiányok maláriás fertőzésben szenvedő gyermekekre történő átadásának kérdését patkányokon végzett kísérletekben vizsgálták a rágcsáló kórokozó malária (P. berghei) felfedezése után. Az e modellre kapott adatok megerősítették az emberi malária epidemiológiai megfigyeléseit. Az immunizáló anyáknak (Liberia) született újszülöttek fouorescent antitestjeinek reakciójával nagy mennyiségű antitestet találtunk - 1: 6400-ig a köldökzsinór vérében és 1: 1600 a perifériás vérben.
Az anya immunitását a fiatalokkal kísérleti úton mutatják számos protozoális fertőzéssel: T. brucei, T. congolense, T. lewisi, T, duttoni, T. cruzi okozta trippanosomiasis kutyák és tehenek piroplazmózisa, nyulak kokcidiózisa, patkányok toxoplazmózisa.
Ezzel együtt olyan fertőzés, mint a bőr leishmaniasis, melynek következtében az epidemiológiai megfigyelések, valamint a korai csecsemők csecsemőinek vakcinázása révén intenzív és tartós immunitás alakul ki, kimutatták, hogy az immun anya számára született gyermekek hajlamosak a L. tropica 1-re. 5–2 hetes korban.
A legtöbb protozoális fertőzésnél a mesterséges immunizálás számos ok miatt nem valósítható meg: az immunitás utáni fertőzés utáni hiánya vagy rövid időtartama, az immunitás szűkös sajátossága, például a malária esetében, a faj bizonyos törzsei elleni immunitás nem terjedhet másokra;
Halott (formalin) kórokozókkal történő immunizálás során pozitív eredményeket kaptunk patkányokban (T. lewisi) és fehér egerekben (T. cruzi).
A halott leptomonádokkal végzett immunizálás eredményeképpen számos, a bőr leishmaniasisával szembeni immunitás biztosítására tett kísérlet nem sikerült. A fertőzés elleni vakcinázást élő kórokozók végzik. Az injekció helyén oltott leptomonad egy természetes folyamathoz hasonló eljárást alakít ki, de jóval kedvezőbb. Az oltás eredményeképpen, még a fekély hegesedése előtt, intenzív és tartós immunitás alakul ki, hasonlóan a spontán fertőzés után szenvedő immunitáshoz.
Az akut halálos fertőzések megelőzése érdekében bizonyos fertőzésekben (trypanosomiasis, piroplasmosis) az élő kórokozókkal fertőzött állatok fertőzését javasolják aktív kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva, amelyek korlátozzák a parazita szaporodását (kemoterápia vagy teularizáció).
Mi a fertőzés utáni immunitás
A fertőzés utáni immunitás - a betegség kialakulása után alakul ki. A betegség után a kórokozó elleni ellenanyagok a vérében maradnak. A fertőzés utáni immunitás hosszú ideig fennmarad a testben, így ha ugyanaz a kórokozó ismét belép a szervezetbe, akkor azonnal semlegesül.
Éppen ezért a gyermekkori betegségben szenvedő emberek, például a köhögés köhögés és a kanyaró, nem fognak megbetegedni.
Ha hiányzik a válasz a biológia témájáról, vagy kiderült, hogy helytelen, próbálkozzon más válaszok keresésével az oldal teljes bázisában.
Immunity. A fertőzés utáni immunitás rövid, nem ellenálló, típusspecifikus
A fertőzés utáni immunitás rövid, nem ellenálló, típus-specifikus. Az agglutinineket, a csapadékokat, a bakteriolizineket és más antitesteket a betegek és a betegek szérumában találjuk. Az egyik szerovár által okozott betegség nem hoz létre immunitást másoknak, és az átvitt fertőzés nem zárja ki az újrafertőzést.
A szalmonellózis laboratóriumi diagnózisa
A diagnózis alapja bakteriológiai módszer. A vizsgálathoz különböző anyagokat használnak: széklet, hányás, gyomor öblítővíz, vizelet, élelmiszerhulladék, valamint az előállításához felhasznált nyersanyagok; mosás különböző berendezésekből és tárgyakból.
A septicemia diagnosztizálásához vérvizsgálat történik.
A szelén-leves, a szelenit-agar, a 20% -os epesógolyó dúsítóközegként kerül felhasználásra. A dúsítási közegből származó primer növények és magok differenciáldiagnosztikai adathordozói közül szelektív tápközeget (bizmut-szulfit agar vagy ragyogó zöld agar) és differenciáldiagnosztikai közeget (Endo és Levina) különböztetünk meg. A gyanús kolóniákat a kombinált tápközeg (Olkenitsky, Kligler, Ressel) és canted MPA-ból származó csövekben szubkultáljuk.
Tanulmányozzák a kórokozók morfológiai, tinctorialis, biokémiai tulajdonságait.
Az MPA-val tenyésztett tenyészetekben a szerológiai tipizálást a Kaufman-White rendszer szerint végezzük. Az agglutinációs vizsgálatot üvegre O- és H-agglutináló antiszérummal helyezték el. A reakció eredményei szerint végső bakteriológiai diagnózist készítünk.
A szerológiai diagnosztikát ritkán használják (RA, RPGA).
Kidolgozták az ELISA módszereket a salmonella antigének vérben és vizeletben történő kimutatására.
kezelés
A szalmonellózis patogenetikai terápiája a méregtelenítésre, a víz és az elektrolit egyensúly helyreállítására és a hemodinamikára irányul. A gasztroenteritisz enyhe formáinak antibakteriális terápiája nincs feltüntetve. Általános fertőzések esetén a harmadik generáció (ceftriaxon) cefalosporinjait rezisztens fluorokinolonok írják elő.
A szalmonellózis komplex kezelésében lehetséges egy többértékű Salmonella bakteriofág alkalmazása.
megelőzés
Tartalmaz állat-egészségügyi, egészségügyi és higiéniai és járványellenes intézkedéseket. A szalmonellózis kórházi kitörése esetén az orvosi intézmény speciális működési módja jön létre.
A vakcinázást nem fejlesztették ki.
Hozzáadás dátuma: 2015-04-16; Megtekintések: 470. Szerzői jog megsértése