Hogyan kell bevenni az Ingavirin tablettát felnőttek vagy gyermekek számára - összetétel, hatóanyag, mellékhatások és analógok

A vírusellenes szerek közül ez a gyógyszer az egyik legjobb. A szerszám hatásmechanizmusának alapja a károsító szervezetek szaporodásának gátlása. Az aktív komponensek késleltetik a vírusok migrációját a citoplazmából a magba. A gyógyszer megfelelő beadása biztosítja a gyors gyógyulást. Ha a betegnek szüksége van a hörghurut kezelésére vagy megelőzésére, és az orvos felírja az Ingavirint - a használati utasítás segít meghatározni a felnőtt és a gyermek napi arányát. A gyógyszerről további részletek a cikk folytatásában találhatók.

Drog Ingavirin

Az eszköz nemcsak vírusokat öl meg, hanem erős gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik, miközben alacsony toxicitású. Az Ingavirin bevételét követő 24 órán belül 80% -a eliminálódik a szervezetből, a következő 24 órában a fennmaradó 20% -ot szabadul fel. E tények alapján érvelhetünk, hogy az eszköz hatékony és biztonságos. Ezért a modern orvosi gyakorlatban elengedhetetlen.

struktúra

A hatóanyag hatóanyaga a vitagluta, amelyet a gyógyszerészek imidazolyetán-amid-pentánsavsavnak neveznek. A szervezet fő összetevőjének legjobb asszimilációját segédanyagok kísérik:

• laktóz-monohidrát;
• kolloid szilícium-dioxid (aeroszil);
• burgonyakeményítő;
• magnézium-sztearát.

Kiadási forma

Piros vagy kék kapszula (az adagolástól függően). A héj fedelén egy fehér logó kerül elhelyezésre H betű formájában és egy gyűrű körülötte. A gyógyszertárakban a hatóanyag két változata különbözik a hatóanyag mennyiségétől: 30 mg (kék) és 90 mg (piros). A kapszulák tartalma fehér por és granulátum. Kis konglomerátumok képződése, könnyű nyomás alatt zúzódás megengedett.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A klinikai és preklinikai vizsgálatok eredményei szerint az Ingavirin a káros mikroorganizmusok széles választékával szemben aktív:

• az A és B típusú influenzavírusok;
• légzőszervi szinitikus vírusok;
• adenovirális fertőzések;
• koronavírus;
• metapneumovírus;
• parainfluenza vírus;
• enterovírusok.

A hatóanyag aktív összetevői felgyorsítják az influenzavírusok és más betegségek emberi testből történő eltávolítását. Ennek következtében csökken a betegség időtartama, és csökken a szövődmények valószínűsége. Az Ingavirin növeli az interferon szintjét és növeli a citotoxikus leukociták tartalmát - azaz mesterségesen fokozza az immunrendszert. Ez a fő antivirális mechanizmus. Ezt a folyamatot a fertőzött sejtek szintjén hajtják végre, így hatékonysága a lehető legmagasabb.

A hatóanyag összetevőit a vérplazmában nem észlelik, még állandó használat esetén sem. A hatóanyag orális adagolása után a hatóanyagok gyorsan belépnek a vérbe a bélfalon keresztül, majd egyenletesen oszlanak el a belső szervekben. A maximális koncentráció 25-30 perc alatt érhető el. Az ingavirin-ben szenvedő betegeknél a szerszám összetevői rövid távon felhalmozódnak a belső szervekben. Az alkalmazást követő napon belül a vitaglutam és a segédanyagok koncentrációja a normál értékre csökken.

Használati jelzések

Az Ingavirin alkalmazása a vitaglutámra érzékeny mikroorganizmusok által okozott vírusos légúti betegségekben szenvedő betegek komplex terápiájának részeként kerül alkalmazásra. A gyógyszer hatékonyan megbirkózik számos bakteriális fertőzéssel, ideértve az influenzát, az adenovírust és a légzőszervi szinitikus fertőzést. Ezen túlmenően az Ingavirin hatékony megelőző szer a magas fertőzési kockázat jelenlétében. Ezeket az intézkedéseket a bakteriális fertőzéssel diagnosztizált betegrel való közvetlen érintkezés után kell elvégezni.

Ellenjavallatok

A hatóanyag aktív összetevői nem vesznek részt az anyagcserében, és nem okoznak közvetlen kárt a belső szervekre, így biztonságosnak tekintik. Az Ingavirin összetétele azonban befolyásolja a vérképződést, így az orvosok különböztetik meg azokat az eseteket, amikor szigorúan tilos használni:

• glükóz-galaktóz malabszorpció;
• laktóz-intolerancia;
• laktázhiány;
• a terhesség és a szoptatás ideje alatt (a terhesség alatt az Ingavirin halálos a magzatra).

Ezenkívül az Ingavirin alkalmazása 18 évesen nem ajánlott. A gyermek testének szabályozási rendszerei nem olyan stabilak, mint a felnőtteknél, így még minimális beavatkozás a funkcióikba súlyos betegségekhez vezethet. A legalacsonyabb korú betegek számára ajánlott biztonságosabb vírusellenes szerek használata, mint például Arbidol és Amiksin. Ritka esetekben a 7 évnél idősebb gyermekek előírhatják az Ingavirin-kezelést - amikor a betegség tünetei komoly állapotot jeleznek, és a gyógyszer sebessége fontos a gyógyulás szempontjából.

Adagolás és kezelés

Az Ingavirin szájon át történő alkalmazásra szolgál. Használati utasítás: a kapszulákat egészben kell lenyelni, kis mennyiségű semleges folyadékkal le kell mosni. Az Ingavirin hatékonysága nem függ a táplálékfelvételtől, ezért nem szükséges az étkezés utáni vagy utáni szüneteket elviselni. A betegség időtartamának minimalizálása érdekében meg kell kezdeni a gyógyszer bevételét, amint az első nyilvánvaló tünetek az ARVI-ben jelennek meg (lehetőleg legkésőbb 36 óra). Általában a magas láz, gyengeség és fejfájás a sürgős kezelés szükségességét jelzi.

A használati utasítás szerint a vírusfertőzések kezelésére naponta 1 kapszulát kell venni. Az orvosok azt javasolják, hogy a gyógyszert ugyanabban a napszakban inni, hogy az koncentráció egyenletes legyen. Az influenza és más fertőzések kezelésének átlagos időtartama 5-7 nap. A légúti vírusos betegségek megelőzésére a betegrel való közvetlen érintkezés után az Ingavirin naponta 1 kapszulát kap.

Ingavirin: használati utasítás

Az Ingavirin gyógyszer a vírusellenes hatású innovatív gyógyszerek közé tartozik. A vírusrészecskék egyedülálló hatásmechanizmusa, a mellékhatások hiánya és a vírusellenes aktivitás széles skálája miatt az Ingavirin, ha időben alkalmazzák, jelentősen csökkentheti a vírus etiológiájának tüneteit és megakadályozhatja a súlyos szövődmények kialakulását. A betegség tüneteinek azonosítása után az első vagy két nap múlva az Ingavirin elindítása segít enyhíteni a katarrális tüneteket, a lázas állapotokat, a test mérgezésének hatásait és általában csökkenti a vírusterhelést. Annak ellenére, hogy az Ingavirin alacsony (4. osztályú, alacsony toxicitású anyag) toxicitása ellenére, a vételt szigorúan a használati utasításnak megfelelően kell elvégezni.

Ingavirin kiadásának formái

Az Ingavirin kapszulázott formában kapható, egyetlen kapszula méretben, amely a hatóanyag mennyiségében különbözik. A hamisítványok és a gyógyszer véletlen cseréje elleni védelem érdekében a kapszulákat a logóval jelölik (az „Y” betű a gyűrűben). A kapszulák fehér vagy fehéres port tartalmaznak, granulátumokkal tölthetők. A gyártó lehetővé teszi a kapszulák tartalmának összeomlását, nem befolyásolja az Ingavirin hatását, és könnyen eltávolítható a kapszula oldalainak enyhe megnyomásával. Emlékeztetni kell arra, hogy a gyógyszer farmakológiai piacán a tabletta formája nem.
Az adagolás pontos kiválasztásához az Ingavirin különböző változatokban kapható:

• 30 mg kék kapszula buborékfólia buborékfóliában 7 db, kartondobozban 1 vagy 2 buborékfóliát tartalmaz;
• 60 mg sárga kapszula 7 darabban buborékfóliában, 1 buborékcsomagolásban;
• piros kapszula, a legmagasabb adag 90 mg, 7 db. buborékfóliában, 1 buborékcsomagolásban.

Kapszulaformák is vannak, amelyek műanyag dobozba vannak csomagolva, 60 és 90 darab közötti mennyiségben. Ez a csomagolási forma fekvőbetegek kezelésére szolgál, és nem áll rendelkezésre szabad értékesítésre.

Összetevők Ingavirin

Az 1 kapszula az adagolástól függően hatóanyagként 30-90 mg vitaglutámot (imidazolil-etánamid-pentánsav) tartalmaz.
További anyagok közé tartoznak a kapszula előállításához használt vegyületek (szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, keményítő, laktóz), valamint a színezés és a címkézés (propilénglikol, festékek, titán-dioxid stb.) Kis mennyiségben történő előállítása.

Milyen betegségek mutatják az Ingavirint?

A kis- és közepes dózisokban alkalmazott Ingavirin 7 éves korú gyermekek kezelésére és a fertőzés megelőzésére vagy a betegség kialakulására vonatkozik, amikor a beteg vagy a vírus hordozója érintkezik a 13 éves és idősebb betegeknél. A 90 mg hatóanyagtartalmú kapszulák felnőtteknek terápiás és profilaktikus célokra szolgálnak.

A fő hangsúlyos hatás az Ingavirin az A és B influenza vírusokra (a leggyakoribb típusokra, beleértve az úgynevezett sertésinfluenzát), parainfluenza kórokozókra, légzőszervi syncytialis fertőzésekre, adenovírusra, számos olyan patogén mikroorganizmusra, amely az akut légúti vírusfertőzések kialakulását provokálja.
A használati utasítás korlátozza az ingavirin ajánlásait a felsorolt ​​fertőző ágensek által okozott vírusos etiológiai betegségek kezelésére és megelőzésére.

Az Ingavirin terápiás hatásai

Az Ingavirin gyógyszeres terápiás hatásai időben történő felvételével:

• a vírusok szaporodási képességének elnyomása, ami csökkenti a tünetek súlyosságát és a betegség akut periódusának időtartamát;
• a vírusok terjedésének elnyomása a szervezetben;
• stimuláló hatás az interferonok és leukociták termelésére;
• gyulladáscsökkentő hatások, csökkenti a láz súlyosságát, a szürkehályog tüneteit, a mérgezés megnyilvánulásait;
• vírusbetegségek szövődményeinek megelőzése.

A gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságai

A terápiás dózisban az intravirin a beadás után 30 perccel halmozódik fel a szövetekben. A gyógyszer csaknem teljesen kiürül a szervezetből 24 óra elteltével, anélkül, hogy metabolizálódna és nem változna. Ha a vérplazma összetételében az ajánlott életkori dózisokban szokásos módszereket alkalmazunk, az Ingavirin hatóanyagot nem észlelik. A kiválasztás folyamata a belekben történik (a kapott dózis 77% -a elhagyja a szervezetet a székletben) és a húgyúti rendszer (23%).

Különböző adagok: korhatárok és használati utasítások

Ingavirin, függetlenül attól, hogy az adagot naponta 1 alkalommal vették be. A teljes terápia vagy megelőzés során ajánlott, hogy a legnagyobb terápiás vagy védőhatás biztosítása érdekében tartsa be a napi beviteli időt. A gyógyszer bevitel nem függ az étrendtől, az étkezéstől. Megfelelő folyadék ajánlott. A kapszulákat egészben lenyelik, anélkül, hogy megnyílnának és nem hasítanak.

A profilaktikus és terápiás kurzusok időtartama ugyanaz - 5-7 nap. A kurzus és az adagolás időtartamát a kezelőorvos módosíthatja a beteg egyedi jellemzői és a fertőző betegség lefolyása alapján.
Akut légúti vírusfertőzések és influenza kezelése 7–17 éves korú gyermekeknél 60 mg-os (1 60 mg-os kapszula vagy 2-30) adaggal történik, 90 mg-os adagot felnőtt betegek kezelésére és megelőzésére szánva. A gyógyszer hatékonyságát a kezelés korai kezdete biztosítja - legkésőbb 36-48 órával a vírusos betegség első jeleinek megjelenése után vagy a betegrel való érintkezés után. Annak érdekében, hogy megakadályozza az 1 kapszula napi 5-7 napig történő bevételét.

Ingavirin: ellenjavallatok a gyógyszer vételének és lehetséges mellékhatásainak

Az Ingavirin gyógyszer a korai gyermekkorban történő bevétel ellenjavallt, az adagolás tilos (90 mg-os kapszula) 7-17 éves gyermekek számára.
Annak ellenére, hogy nincsenek terratogén, embriotoxikus hatások és a reproduktív aktivitásra gyakorolt ​​hatások, ez a gyógyszer nem bizonyítható a fogamzóképes időszakban a test védekezésének aktiválásának képessége és a magzat kilökődésének folyamatának előidézése miatt.
Az analízishez szükséges adatok hiánya miatt az Ingavirin a szoptatás ideje alatt ellenjavallt, a kezelés és a szoptatás kombinációja esetén a szoptatást a kezelés időtartama alatt le kell állítani.
A laktázhiány, a laktóz intolerancia, az egyéni érzékenység a gyógyszer főbb és a kapcsolódó összetevőivel szembeni óvatossággal.
A mellékhatások allergiás reakciókban fejezhetők ki.

Együttműködés más gyógyszerekkel és alkohollal.

Az egyéb gyógyszerek és az Ingavirin kombinatorikus kölcsönhatásának epizódjait nem regisztrálták. A kísérletekben a bakteriális-vírusos fertőzések komplex terápia hatékonyságának növelését figyelték meg a másodlagos tüdőgyulladásban, a hörghurutban stb. Az Ingavirin és az antibakteriális gyógyszerek (antibiotikumok) kombinált kezelésében.
A gyógyszer és az etanol kölcsönhatásának vizsgálatát nem végezték el, a kezelés és a megelőzés ideje alatt ajánlott tartózkodni az alkoholtartalmú italoktól.
Az Ingavirin nem rendelkezik nyugtató hatással, és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciót, ezért az autóvezetés vagy a fokozott figyelem koncentrációját és a mozgások összehangolását igénylő tevékenységek (munka) során használható.

Ingavirin: gyógyszerek-analógok

A hatóanyag analógjai (a fő komponens összetétele) a Vitaglutam és a Dicarbamin gyógyszerek. A cselekvés hasonló összetevőre épül.
A vírusellenes hatás biztosításával más, széles spektrumú hatóanyagokat lehet azonosítani hasonló típusú fertőző ágensekkel (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin és mások). Ha azonban az Ingavirin gyógyszert egy analógra kell cserélni, konzultálni kell egy szakemberrel.

Amit kezelünk: Ingavirin

PS: sok hasonló cikk található a webhelyen és az egyéb drogokról, nem nézettem magamra. Nem orvos vagy gyógyszertár, de legalábbis érdekes olvasni.

Az anyagról, amelyet egyszerre két gyógyszerre adtak ki, egy olyan fontos eszközről, amely nem ismeri fel az orosz Orvostudományi Akadémia hivatalos bizottságát, valamint a gyógyszeripar két óriásjának epikus csatáiról a piacon és a pénztárcájában (de nem az életben). a kábítószerek hatékonyságának felülvizsgálata. Első történetünk az Ingavirin-ről szól.

A DSM Group elemzői szerint az Ingavirin első helyen állt a legértékesebb gyógyszerek listáján 2016 januárjában, februárjában és decemberében. Télen az ARVI és az influenza betegségek száma növekszik, és a hideg országunk lakói egészségük miatt aggódó gyógyszerek összességében milliárd rubelt költenek olyan gyógyszerre, amely megvédi őket a betegségtől. De tényleg működik, vagy az egyetlen erénye a marketingesek kitartásának? Próbáljuk meg kideríteni.

Nem helyettesíthető és fel nem ismerhető

Ellentétben például a Kagocel-szel, az Ingavirin jelen van az Állami Gyógyszerkönyvben. Sőt, még megvan a megtiszteltetés, hogy az esszenciális és alapvető gyógyszerek (VED) listáján is szerepel. Kezdetben a Vital és az Essential Drugs listáját hozta létre annak érdekében, hogy csökkentsék az emberek árait. De vajon ez a gyógyszer nem olyan fontos és fontos-e, hogy csökkentse ezeket az árakat, vagy túl fontos, és "miért olcsóbb, ha vásárolnak, és így van," csak egy hét dobozos kis doboz ára több mint 500 rubelt.

A gyógyszerek világszerte következetes és többlépcsős minősítéssel rendelkeznek, a gyártónak számos olyan tanulmányt kell benyújtania, amely bizonyítja, hogy működik és megfelel a nemzetközi gyártási szabványoknak - a GMP (Good Manufacturing Practice). Először in vitro, majd sejtkultúrán, majd állatokon, majd csak a betegek különböző mintáin ellenőrizni kell a molekulát. Ugyanakkor a mintáknak reprezentatívaknak kell lenniük, vagyis meglehetősen nagyok és változatosak, mivel azok tanulmányozása után biztosítani kell, hogy a gyógyszer a betegek széles körét segítse. Ebben az esetben a gyógyszer in vitro vagy egerek testében működik, de az emberi vérben teljesen haszontalan, vagy súlyos mellékhatásokat okozhat, így az utolsó szakasz nem zárható ki.

Napjainkban az orvostudomány bizonyítékokon alapul, ami azt jelenti, hogy egy gyógyszer vagy egyfajta kezelés nem olyan orvosi gyakorlatba kerül, mint amilyen először is - először érveket kell hozni hatékonyságuk javára. De nem minden tanulmány alkalmas ilyen érvként. Vannak bizonyos kritériumok, amelyek csökkentik a hiba valószínűségét. Ehhez az orvostudományban kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollált módszert alkalmaznak. A „kettős-vak” azt jelenti, hogy sem a tárgyak, sem a kísérletezők nem tudnak véletlenszerűen kezeltekről, akiket véletlenszerűen kezelnek -, hogy a csoportokba való eloszlás véletlenszerű, és a placebót arra használják, hogy a gyógyszer hatása nem ön-hipnózison alapuljon, és hogy ez a gyógyszer jobban segít, mint egy hatóanyag nélküli tabletta. Ez a módszer megakadályozza az eredmények szubjektív torzulását. A vak módszerrel igazolt sok „felfedezés” története „zárások” történetévé válik. Ilyen eset ismert például: 1903-ban Blondlo kijelentette, hogy felfedezte az alumínium prizma spektroszkóp által kibocsátott N-sugarakat, és amikor kollégája, Robert Wood a laboratóriumába érkezett, hogy megfigyelje ezt a jelenséget, és csendesen lehúzta az alumínium prizmát, Blondlo továbbra is úgy vélte, hogy észrevette e sugarak hatását.

Ezért különösen fontos a gyógyszerek tesztelése, ahol a szubjektív tényező nemcsak az orvos cselekedetei, hanem maguk a betegek véleménye is lehet, a kettős-vak módszer. Ha sem az orvosok, sem a betegek a vizsgálat végéig nem tudják, hogy ki kapta meg az igazi drogot, és ki kapott a próbabábu, akkor nem tudják az adatokat egy szép asztalra igazítani. Az önbecsülő tudós nem veszélyezteti munkáját kétes kísérletekkel és zsonglőrködéssel olyan számokkal, amelyek 180 fokos mértékben növelhetik a vizsgálat eredményeit, és hamis pozitív eredményt adnak.

Egy másik finom pont a versengő gyógyszerek. Minden "újonnan érkezettnek" először be kell bizonyítania, hogy jobb, mint a meglévők, különben mi a jelentése? Rengeteg olyan gyógyszer van a piacon, amelyek jobban kezelik a placebót. Ezért a nemzetközi szabványok (például a Világ Orvosi Szövetség Helsinki Nyilatkozata) ilyen esetekben előírják az új gyógyszer összehasonlítását a már rendelkezésre álló gyógyszerekkel, amelyek hatékonysága már bizonyított.

Oroszországban a polcokat "mágikus" gyógyszerekkel tömörítették a pulton keresztül. Itt nem a szigorú ellenőrzésről van szó. Valaki "segített", mint placebo, valaki kezeli a testet, majd a természetes kiválasztás hatályba lép - egy olyan játék, amelyben a hirdetőt nyert cég több embert vonz. A gyógyszerek esetében azonban a vásárlás ténye nem fontos: a tabletta nem kép a falon. Általában a betegség kezelésére vásárolják.

De az a kérdés, hogy az Ingavirin kezeli-e a hangot a levegőben. A Cochrain Orvostudományi Könyvtár áttekintése, amelyet a világ minden tájáról származó orvosok tiszteletben tartanak, nem tartalmaznak olyan cikkeket, amelyek megerősítik annak hatékonyságát. Nincs Ingavirin és az Egészségügyi Világszervezet által ajánlott gyógyszerek listája. Nyugati országokban nem értékesítik, bár, ha valóban működik, a nemzetközi közösséget kielégítő bizonyítékok jelentős összegeket hozhatnak a gyártónak (ami azonban nem tudta fedezni a gyógyszer nemzetközi piacra jutásának költségeit).

A bizonyítékokon alapuló gyógyszertár szakemberek képviselői, akik támogatják a gyógyszerek és módszerek hatékonyságának alapos vizsgálatát, ismételten negatív véleményt nyilvánítottak e gyógyszerről. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum olyan gyógyszerek, amelyeket az influenza aktívan támogat. Nincs komoly bizonyítékuk a hatékonyságra ”- mondta a Társaság korábbi elnöke és Dr. Dr. Kirill Danishevsky doktori doktora az első csatornához fűzött kommentárjában, míg az orvostudományok doktora, az orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottságának tagja és a szervezet jelenlegi elnöke, Vaszilij Vlasov, az Ingavirin nevű tipikus példája a„ bizonyítatlan gyógyszeriparnak ”. hangsúlyozva, hogy a sertésinfluenza terjedése során a piacra dobták.

Az Orvostudományok doktora, az RAS Alexander Chuchalin akadémikusának nyilatkozata az Ogonyok magazinnal folytatott interjúban, hogy „nincs a kábítószer egyenlő hatása a világban, és nem valószínű, hogy hamarosan”, ellentmond ezeknek a véleményeknek. Igaz, ez a szakértő egyáltalán nem független: az akadémikus aktívan részt vett a gyógyszer kutatásában, és egy ideig a fejlesztői csoport vezetője volt.

A publikációk részben az Ingavirin honlapján található cikkek közül néhány valószínűleg hirdetés, de nem fogjuk figyelembe venni őket, valamint a konferenciákról szóló jelentéseket. Forduljunk a tudományos tudományos kiadványokhoz (bár még a reklámbetétekkel is szembesülnek a vizsgált gyógyszer képével).

Nézzük meg a tudományos folyóiratokat, ahol a gyógyszer klinikai vizsgálatairól szóló cikkek kerülnek közzétételre (a listájukat az Ingavirin saját honlapja adja meg). Szinte mindegyikük orosz nyelvű, alacsony minőségű, és néhányat még nem is vizsgálnak (azaz bármely cikket a független szakértők előzetes értékelése nélkül lehet közzétenni). Tegyünk néhány példát. Az ütközési tényező (egy olyan mutató, amely egy tudományos folyóirat cikkek idézésének gyakoriságát tükrözi egy hároméves időszakban, például az egyik legnagyobb orvosi folyóirat, a Lancet, az ütközési tényező 44,0, és a jó folyóiratok átlaga 4, - Mutató. Ru) "Onkológiai kérdések" egyenlő 0,280-at, a "Kísérleti és klinikai gasztroenterológia" folyóirat 0,899-es hatástényezője.

Az orosz orvostudományi folyóirat 2011-ben 0,741 ütközési tényezővel rendelkezik, de ha megnézzük a RISC kétéves hatástényezőjét, amely csak a Scopusban, a Web of Science-ben vagy az RSCI adatbázisokban indexelt tudományos cikkek hivatkozásait veszi figyelembe, 0,089-et fogunk látni. Megvizsgálta a gyógyszer hatását 33 emberből álló mintára, nem túl nagy a gyógyszer kutatására. Oldalai nem kevésbé szomorú képet mutatnak: az „Inventin új gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata” című cikkben nem beszélnek kettős-vak, placebo-kontrollált módszerről, amikor sem a páciens, sem az orvos nem tudja, hogy ki kap egy placebót és kinek adható. gyógyszer. Ebben az esetben a kutatókat hibásan lehet vádolni, mert kísértés van szándékosan, és lehetősége van arra, hogy tudatosan befolyásolják az eredményeket (például a betegeknek nagy adag vérnyomáscsökkentő és egyéb tüneti kezelésre, vagy a számokat a kívánt irányba teljesen kerekítve).

Ezen túlmenően nagy figyelmet fordítottak ebben a kérdésben és számos más vizsgálatban, még a kettős-vak szabályozási módszer alkalmazásával is, a láz és a gyulladás tüneteinek eltűnéséhez, a test szokásos védőreakcióihoz, és 105 beteg közül mindössze 11-nél (egyharmadát Ingavirin-nek, egyharmadának egy másik gyógyszert, egyharmadát). placebóval), a vírus hatásának a nyálkahártyákból történő eltűnésének sebességét vizsgálták, nyolcat vettek placebo tesztelésre. Az Ingavirin csoport 33 emberéből könnyen kiválasztható 11 (a 39-ből 8-at a placebo-csoportból), akiknek a gyógyulási periódusai pusztán véletlenek vagy a szervezet természetéből adódnak. Érdekes megjegyezni azt is, hogy a cikk először megemlíti, hogy az összes 105 résztvevő diagnózisát megerősítették laboratóriumban, majd azt mondják, hogy a gyógyszer és a placebo hatásának a vírus eliminációjára gyakorolt ​​hatásának vizsgálatára csak 11-et vettek fel, „akik közül az influenza vírus eredetileg izolált” és 8 ember volt ( a vírus izolálása tőlük nem világos, és ha nem, hogyan történik a „laboratóriumi megerősítés”?

Három további cikk a gyógyszer helyén a kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatok eredményeit képviseli. Az első értékeli a gyógyszer hatását az influenza és az ARVI serdülők gyógyulási arányára 180 fős mintán (különböző okok miatt több résztvevőt kizártak, és 161 ember érte el a végét). A Praktikus Gyermekgyógyászati ​​Kérdések című folyóiratban (RINTS hatásfaktor - 0,250) megjelent cikk bemutatja a tünetek eltűnését az Ingavirin és a placebo csoportokban. Az első csoportban a köhögés 5,4 nap volt, a második - 6,8 nap elteltével a pharyngitis tünetei gyorsabban eltűntek, és a „rhinitis időtartama is kissé rövidebb volt, statisztikailag szignifikáns különbségek nélkül a placebo csoporttal” (emlékezzünk arra, hogy a piacon nemcsak a placebóval, hanem a már meglévő gyógyszerekkel is összehasonlítani kell a gyógyszert, amelynek hatékonysága már bizonyított. Közvetlenül azután, hogy az ebben a munkában szereplő referenciák listája az Ingavirin hirdetésével foglalkozik.

Egy másik cikk, amelyet a Pulmonology folyóiratban jelentettek meg (hatásfaktor RISC 0.656), arról szól, hogy a kábítószer megelőző tulajdonságait tanulmányozzák egy 400 fős mintán, akik az influenza elleni emberekkel érintkeztek. A meghozott intézkedések eredményeképpen 200 ember közül csak 15-ből 37 napon belül betegek voltak az Ingavirin csoportban, míg a placebo-csoportban a 200-ból 32-en, amelyek alapján az Ingavirin hatékonysági aránya 63% volt. Az egyes csoportok résztvevőinek neme és életkorának arányára vonatkozó adatok nem jelennek meg, bár ezek a mutatók befolyásolhatják az immunitást (például az idősek sok feszültségen mehetnek át, és ellenállnak nekik, szemben a fiatalokkal). A "Beszélgetés" részt ismét az Ingvirin hirdetéssel illusztráljuk. A cikk a hatóanyag hatóanyagát "az Aplysia californica tengeri mollusz idegszövetéből izolált természetes peptidoamin analógjaként" is említi, de nem mondja meg, mi ez a komponens a vírusban, és hogyan kapcsolódik a vírusellenes immunitáshoz a molluskban. Ezeket az információkat nem találtuk a peptidaminokról a Journal of General Virology (3.39. Tényező) tematikus felülvizsgálatában a tengeri puhatestűek vírusellenes immunitásáról, ellentétben a védelem számos más mechanizmusára való hivatkozással.

Egy másik, kettős-vak, placebo-kontrollált kutatási módszeren alapuló papírt (ezúttal egy másik szerzővel, mint az előző kettő) publikálták az Orosz Journal of Perinatology and Pediatrics-ban (0,443 ütközési tényező). A minta 310, 7-12 éves gyermekből állt, akiknél az influenza és a légúti vírusos betegségek klinikailag diagnosztizáltak, nem laboratóriumi vizsgálatok. A tünetek eltűnésének sebességét összehasonlítva (köhögés, láz, katarrális szindróma, csökkent étvágy, alvászavarok stb.) A kutatók következtetéseket vontak le a „vírusok gyorsított eliminációjáról”, amelyet azonban laboratóriumban nem diagnosztizáltak a kezelés előtt és után sem. ellentétben például az általunk vizsgált korábbi munkával. De a harmadik munkában van valami, ami egyesíti azt másokkal - egy betét Ingavirin hirdetésével.

Virológia és problémái

A honlapon megjelent kiadványokról egy másik cikket publikáltak az orosz fogorvoslati folyóiratban, amelynek hatásfoka 0,139 volt. Egy ilyen alacsony szám magyarázható azzal a ténnyel, hogy a fogászat meglehetősen szűk terület, ahol a fogalommeghatározás nem lehet magas. De a folyóirat címe mellett nem is szerepel a "peer-review". Ha a folyóirat rendkívül specializálódott, ez nem jelenti azt, hogy a cikkeket nem szabad közzététel előtt átvizsgálni, amit nem a kiadók, hanem a szakmai szakértők kollégiuma készít. Hasonló a helyzet a Therapeutic Archive folyóiratban, amelynek hatásfoka azonban sokkal magasabb, és cikkenként 0,693 idézet.

A "Virológia kérdése" című folyóirat, amely szintén közzétette a gyógyszer helyszínén közzétett cikkeket, ütközési tényezője 0,415. Habár a naplót szakértői értékelésnek vetik alá, közzétett egy cikket az Ingavirin hatástalanságáról a sejtek nem toxikus koncentrációiban (legalábbis ezt számos forrásból jelentették, a cikk teljes szövege „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. és mások. ”Az A (H1N1) sertés vírushoz hasonlóan az első A / IIV-Moszkva / 01/2009 (H1N1) törzs leválasztása és az A / IIV-Moszkva / 01/2009 törzs leválasztása a vírusok állami gyűjteményébe (2009. május 24-i STB No. 2452) az első, Moszkvában 2009.05.21-én diagnosztizált betegből ”, a Virology Questions, 2009, №5, p.10-14” nem található meg, az absztraktban pedig Ingavi cikkei Rin egyáltalán nem szerepel.

Talán az egyik leghatékonyabb folyóirat, amelyben megjelent az Ingavirin-ről szóló cikk, a Gyógyszerészet (Bázel) lett. Most az ütközési tényezője 5,30 - egy orvosi folyóiratszint számára elfogadható, de a cikk (2011) közzétételének időpontjában ez az arány csak 1,42 volt.

„Mit, mi?”, Vagy „A két koporsót”

A hatóanyag hatóanyagát 2- (imidazol-4-il) -etánamid-pentándisav-1,5 savként jelöljük. Nem világos, hogy a vírus célfehérje milyen hatással van erre a molekulára. Számos cikk nem ad választ erre a kérdésre.

Érdekes megjegyezni, hogy ugyanazt az anyagot ugyanabban a formában kezdték el a gyártók - a "Valena Farm" - mint két különböző gyógyszer, a Dicarbamin és az Ingavirin. Érdemes megjegyezni, hogy a dikarbamint kezdetben a rák gyógyítására tesztelték. Röviddel az említett alapok eladásának megszűnése után a 2010. április 12-i szövetségi törvény (N 61-ФЗ „A gyógyszerek forgalma”) szerint jogellenesnek nyilvánították. A Dicarbamine és az Ingavirin leírásainak összehasonlítása is érdekes eredményekhez vezet. A csomagolástól függően ugyanazt az anyagot másképpen viselkedik, például „nem lehet a vérben meghatározni a rendelkezésre álló módszerekkel”, vagy éppen ellenkezőleg, „10 perc alatt meghatározza a vérplazmában”, védi a vírusos betegségektől, majd a következményektől. kemoterápia (mindkét gyógyszer a vírusellenes és gyulladásgátló gyógyszerek csoportjába tartozik). A Dicarbamine engedélyét 2013-ban visszavonták.

Ingavirin vs. Arbidol: Második Liga

De a valódi (bár egyáltalán nem hősi) epikus a gyógyszeripar csatája köré nyúlik a gyógyszeripar egy másik titánjával - Arbidol. Majdnem minden olyan cikkben, amely az Invavirin hatását értékeli az influenzában szenvedő emberekre, a sejtekre, az állatokra és a vírusokra in vitro, az összehasonlítást placebóval és egy már jól ismert gyógyszerrel végeztük. És minden olyan tanulmányban, melyet az Ingavirin-t fejlesztő szakértők végeztek, mindig ebben a harcban nyer: a kábítószer kevésbé mérgező és időnként hatékonyabb. Azonban olyan cikkekben, ahol az Ingavirin a sejtbiztonsági koncentrációkban nem hatékony, a többi hatóanyagnál alacsonyabb, és nem segít a betegségek megelőzésében, és ahol Arbidol mindig nyer, a szerzők Arbidol feltalálói és gyártói. Egyébként a tudományos folyóiratok szintje, ahol ezek a cikkek megjelentek, nem különbözik egymástól. Gyakran ugyanazok, mint például a „Virológiai kérdések”, amelyek már felkeltették a figyelmünket. Az Ingavirin nagyon mérgező koncentrációja legalább öt alkalommal különbözik: a fent említett cikkek szerint az Arbidol honlapján 200 μg / ml, az Ingavirin támogatói pedig az 1000 μg / koncentrációban az első észrevehető destruktív változásokat jelzik. ml. A biztonsággal kapcsolatos kijelentésekkel ellentétes hivatkozások nem vezetnek tudományos munkához, hanem közvetlenül az oktatáshoz (azonban az oktatásnak a tudományos kutatás eredményén kell alapulnia). Az Arbidol toxicitási tartománya a terméktől függően 3–25 μg / ml tartományban is „úszik”.

Hogyan szedjünk vírusellenes gyógyszert "Ingavirin" megfázásra

Az "Ingavirin" vírusellenes gyógyszer a hatóanyagon alapul, amely a múlt század 70-es években a rák elleni küzdelem képességének felhasználására készült. Először egy korábban ismeretlen dikarbamint szintetizáltunk, amely képes különböző formákban stimulálni a leukociták termelését. Ezt a minőséget aktívan alkalmazzák az onkológia komplex terápiájában, a kemoterápia és a radiológiai sugárzás alkalmazásának hátterében. Az anyag klinikai céljának teljes időtartama alatt aktív munkát végeztünk annak tulajdonságainak és hatáskörének tanulmányozására az emberi testre. A tudományos kutatások során először egy dikarbamint, A. Chuchalin-t szintetizáltunk.

2005-ben a kapott klinikai vizsgálatok alapján az anyag gyakorlati vizsgálatát végezték a vírus patológiás kezelése során. 2009-ben az új vírusellenes gyógyszer Ingavirin eladásra került a gyógyszertárláncban, és széles körben részt vett az egyik leghatékonyabb influenza-járvány elleni küzdelemben. Az orvosok receptje során megállapították, hogy ez a gyógyszer csaknem 2-szer csökkenti a hosszú hipertermikus periódust, csökkenti a közönséges hideg és az influenza katarrális tüneteit, és megszünteti a szövődmények kockázatát.

A 40 éves klinikai vizsgálatok jelenlegi történetével összefüggésben biztonságosan elmondható, hogy a gyógyszer farmakológiai tulajdonságai, ellenjavallatai és dózisa bizonyos szakemberek számára ismert. Ebben a cikkben megtudhatja, hogyan kell szedni az Ingavirint a megfázás, az influenza és a szezonális járványok során.

Vírusellenes "Ingavirin": a tabletta összetétele és a hatás

Az antivirális "Ingavirin" egy szabadalmaztatott és klinikailag tesztelt gyógyszer, amely képes megszakítani a vírus RNS-ének duplikálásának folyamatát és azt követően az emberi test élő sejtjébe történő bejuttatását.

Az Ingavirin olyan vitaglutokat tartalmaz, amelyek imidazolil-etánamid-pentándisavból származnak, amely a diakarbamin előállításának alapja. A fennmaradó komponensek olyan segédanyagok, amelyek védik a hatóanyagot a környezeti tényezők negatív hatásaitól. Közelebbről, a hatóanyag bélben oldódó bevonattal ellátott zselatin kapszulák formájában kapható. Ez megakadályozza, hogy a belső tartalom a gyomor savas tartalma hatására átalakuljon.

Az Ingavirin fő farmakológiai hatása arra irányul, hogy megszakítsa az A és B csoportba tartozó vírusok replikációs folyamatát. Ezek mind szerotípusok: sertés, madár, szezonális (A / H1N1, A / H3N2 és A / H5N1). Kiderült, hogy a gyógyszer negatív hatással van az adenovírus és a légzőszervi syncytialis fertőzések okozójaira.

A vérárammal való asszimiláció után a fertőző ágens lokalizációs helyeibe szállítják, és a nukleáris transzformáció szintézisének elnyomásával leállítja a vírus mikroflóra új RNS-ek termelését. Ugyanakkor lehetetlenné válik a mikroorganizmusnak a citoplazmából a sejtmagba való behatolása, és fokozatosan megszűnik a patogén mikroflóra. A páciens úgy érzi, hogy a betegsége jelentősen javul, és helyreáll, az összes sérült nyálkahártya helyreáll.

A vírusellenes hatás második fázisa a hatóanyagnak a csontvelősejtekbe történő belépése után kezdődik. Megnövekszik a leukociták speciális formáinak előállítása, amelyek képesek aktívan megtalálni és semlegesíteni a vírusok különböző formáit, az úgynevezett NK-T-sejteket, amelyek agresszivitással rendelkeznek a megváltozott genetikai struktúrával rendelkező sejtek vonatkozásában. És itt érdemes egy kis bontást tenni.

Meg kell értenie, hogy a vírusnak nincs saját sejtszerkezete. A későbbi reprodukáláshoz szükséges, hogy genetikai RNS-kódját beágyazza a „fogadó” vagy egy fertőzött személy sejtjeibe. Az ilyen sejtstruktúrák eltérő genetikai kóddal rendelkeznek a programozott humán DNS-től. És ez a megkülönböztető tulajdonság, hogy a T-leukociták képesek kimutatni és deaktiválni a vírusokat az emberi testben.

A gyógyszer másik hatása a humán interferonok termelésének ösztönzése. Ezek a specifikus anyagok számos fertőzés természetes gyógymódja, mivel ezek aktív antigének, amelyek hatása a patogén mikroflóra megsemmisítésére irányul. Érdemes megemlíteni a gyulladáscsökkentő hatást, amely a nyálkahártya-duzzanat csökkenésében, a megemelkedett testhőmérséklet csökkenésében, a nagy izmok fájdalmának megszűnésében nyilvánul meg.

Milyen tabletták "Ingavirin" a megfázás, a torokfájás és az influenza?

A kérdés, hogy miért segítenek az "Ingavirin" tabletták megfázás, influenza és torokfájás, egy pontatlanság merült fel, ami zavaró lehet a legközelebbi gyógyszertár látogatásakor. Az a tény, hogy az antivirális gyógyszer dózisformája kapszula. Tabletta formájában nem áll rendelkezésre.

De térjünk vissza a kérdés lényegéhez, mert a szakemberek egyre inkább a közelmúltban írták fel ezt a gyógyszert a felső légutak különböző betegségeinek komplex terápiájának részeként.

Kezdjük azzal a ténnyel, hogy teljesen egyértelmű jelzések vannak a használatára vonatkozóan:

• A virális etiológia mikroorganizmusai által okozott SARS és ARD;
• különböző típusú influenza;
• az adenovírus és a légzőszervi szinitikus fertőzés (különösen az immunhiányos személyeknél);
• a szezonális megfázás megelőzése.

Ha bakteriális fertőzést írnak elő csak abban az esetben, ha a kórokozók kombinált formái jelen vannak, beleértve a vírusokat, amelyek érzékenyek a farmakológiai hatóanyag hatóanyagára.

Az anginára vonatkozó "Ingavirin" beadható immunstimulánsként, vagy ha laboratóriumi adatok állnak rendelkezésre, ami azt jelzi, hogy a betegséget herpesz vírusok érzékeny csoportja (az ún.

Az orvos "Ingavirin" ajánlásaival összhangban megfázás és influenza esetén lehetővé teszi a pozitív dinamikát a betegség során:

1. az akut periódus időtartama körülbelül 1,5-2-szer csökken (ha a vírusellenes gyógyszerek alkalmazása nélkül a hideg körülbelül 7 napig tart, akkor az ilyen terápia hátterében a munkakapacitás 3 nap után visszatér);
2. a megemelkedett testhőmérséklet a kezelés pillanatától számított 24 órán belül normalizálja a líciát (zökkenőmentesen);
3. gyorsan megszűnik az általános mérgezés tünetei (fejfájás és izomfájdalom, hidegrázás, szédülés, izzadás);
4. a katarrális tünetek jelentősen csökkentek (orr-torlódás, torokfájás, orrfolyás, tüsszögés és köhögés);
5. a másodlagos bakteriális mikroflóra bekapcsolódása és a púpos szövődmények későbbi fejlődése gyakorlatilag nem diagnosztizálható.

A hatóanyag fiziológiás testfolyadékokban és egyes szövetekben képes felhalmozódni, aminek következtében a megelőző hatás körülbelül 3 héttel az adagolás befejezése után tart. Ez kiküszöböli a visszanyerés utáni fertőzés kockázatát.

Hogyan kell inni "Ingavirin": adag

Mielőtt Ingavirin-t inni, konzultáljon orvosával, és kizárjon minden lehetséges ellenjavallatot a gyógyszer szedésére. Mind a megelőzésre, mind az aktív kezelésre nevezték ki.

Preventív szempontból a hatásosságot a beadás kezdetén, még a fertőzött személyrel való közvetlen érintkezés után is megfigyelik. De ajánlott a megelőzés megkezdése körülbelül 10 nappal a megfázás és az influenza szezonális járvány kitörése előtt.

Terápiás céllal a kezelést azonnal meg kell kezdeni a releváns klinikai tünetek megjelenése után. Minél hamarabb kezdődik a terápia, annál nagyobb az esélye a gyors helyreállításnak. Bár megengedett a gyógyszer bevétele és 2-3 nappal a betegség kialakulása után.

Az alábbi táblázatban az Ingavirin adagját legalább 60 kg testtömegű felnőttre számítják ki. Ha eltérés van ebből a paraméterből, akkor meg kell beszélni a kezelőorvossal a napi adag csökkentését vagy növekedését, mivel a vérplazmában lévő hatóanyag koncentrációja jelentősen befolyásolja a gyógyulási folyamat sebességét.

Adagin adagolása felnőtteknek

Hideg?

Ingavirin® - innovatív gyógyszer

az influenza elleni küzdelem és más, a WHO által elismert ARVI *

A hatóanyag Ingavirin® hatásmechanizmusa

Promóciós videó az Ingavirin® számára

■ Egyedi hatásmechanizmus

Az Ingavirin® hozzájárul a vírusok gyorsabb felszámolásához, csökkentve a betegség időtartamát, csökkentve a szövődmények kockázatát. A hatásmechanizmust a fertőzött sejtek szintjén hajtják végre a veleszületett immunitás tényezők stimulálása miatt.

A vírusok a testben való megismétlését megpróbálják megakadályozni: blokkolják az interferon jeleit, amelyek megakadályozzák a sejt vírusellenes állapotának kialakulását, ezáltal időbe telik a szaporodáshoz. A veleszületett immunitás rendszerének szabályozásával a vírusok elterjednek a sejtektől a sejtekhez.

Ingavirin® jelenlétében a vírussal fertőzött sejtek felismerik a kórokozót, és vírusellenes státuszt indukálnak (IRF, STAT1, PKR, MxA - sejtvédelem faktorjai), ami lelassítja és megakadályozza a vírusfertőzés további terjedését.

■ Magas biztonsági profil

Az Ingavirin® a légúti vírusok széles skálájára hat, beleértve az A típusú influenzavírust (A (H1N1), beleértve az A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) és B típusú adenovírust is., parainfluenza vírus, légzőszervi szinitikus vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírus, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin® csökkenti a vírusterhelést és jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát

Az Ingavirin® magas biztonsági profilja: LD50> 10 g / kg

Az Ingavirin-nek nincs toxikus hatása a test kardiovaszkuláris, idegrendszeri és légzőrendszereire

Az Ingavirin® nem rendelkezik lokálisan irritáló, allergén, immunotoxikus és mutagén tulajdonságokkal.

Az Ingavirin® nem mutat reproduktív toxicitást

Az Ingavirin-nek nincs rákkeltő hatása.

Az Ingavirin® influenza A / H1N1 / 2009-es pandémiás törzs („sertésinfluenza”) kezelésére szolgál.

További információ az Ingavirin® használatáról a Kiadványok részben közzétett anyagokban található.

* Az Ingavirin® gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

■ A betegség csökkentett időtartama

Az Ingavirin® gyógyszer hozzájárul a vírusok gyorsabb felszámolásához, csökkentve a betegség időtartamát, csökkentve a szövődmények kockázatát.

* Az Ingavirin® gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

Az Ingavirin® egy innovatív hazai vírusellenes gyógyszer, amelynek egyedülálló hatásmechanizmusa és a vírusellenes aktivitás széles köre van, beleértve az A (H1N1) influenza vírust. A betegség elindítása a betegség első 48 órájában jelentősen csökkenti a láz, a mérgezés és a szürkehályog tüneteit. Az Ingavirin csökkenti a vírusterhelést és jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát.

Hogyan kell inni Ingavirin tablettát felnőtteknek: utasítások, ár és értékelés

Ebben az orvosi cikkben megtalálható az Ingavirin gyógyszer. A használati utasítás megmagyarázza, hogy milyen esetekben szedhet tablettákat, a gyógyszert segítő készítményektől, milyen alkalmazási indikációk, ellenjavallatok és mellékhatások. A megjegyzések a hatóanyag felszabadulási formáját és összetételét mutatják be.

A cikkben az orvosok és a fogyasztók csak valódi véleményeket hagyhatnak az Ingavirin-ről, amelyből megtudhatja, hogy a gyógyszer segített-e az influenza és az ARVI kezelésében felnőtteknél és gyermekeknél, akik számára ez előírt. A kézikönyv az Ingavirin analógjait, a gyógyszertárak kábítószer-árait és a terhesség alatt történő alkalmazását tartalmazza.

Egy innovatív vírusellenes gyógyszer az Ingavirin. A használati utasítás 30 mg, 60 mg és 90 mg-os kapszulákat javasol az influenza kezelésére és megelőzésére.

Forma és összetétele

Az Ingavirin kapszula formájában kapható 30 mg kék, 60 mg sárga adag, 90 mg dózisban vörös. Hatóanyag: Vitagluta (imidazolil-etánamid-pentándisav) - 30, 60 vagy 90 mg.

Farmakológiai hatás

Az Ingavirin használati utasításai a vírusellenes gyógyszerekhez tartoznak. A hatóanyag az A influenzavírusokkal (A / H1N1, beleértve az A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) és B típusú, adenovírus fertőzést, parainfluentát, légzőszervi szinitikus fertőzést.

A vírusellenes hatásmechanizmus a vírusszaporodás elnyomásával jár együtt a nukleáris fázisban, az újonnan szintetizált NP vírus késleltetett migrációja a citoplazmából a magba.

Moduláló hatással van az interferonrendszer funkcionális aktivitására: a vérben az interferon tartalmának növekedését okozza a fiziológiai normához, serkenti és normalizálja a vérleukociták csökkent alfa-interferon termelő képességét, serkenti a leukociták gamma-interferon termelő képességét.

Kábítószer tulajdonságai

A citotoxikus limfociták kialakulását okozza, és megnöveli a magas gyilkos aktivitású NK-T-sejtek mennyiségét a vírus-transzformált sejtek ellen és kifejezett vírusellenes aktivitással. Gyulladáscsökkentő hatás a fő gyulladáscsökkentő citokinek (TNF, IL-1beta és IL-6) termelésének elnyomása miatt, ami a myeloperoxidáz aktivitásának csökkenése.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések (ARVI) terápiás hatékonysága a láz időtartamának lerövidülése, a mérgezés csökkentése (fejfájás, gyengeség, szédülés), a szürkehályog jelenségei, a szövődmények számának és a betegség időtartamának csökkentése.

Mi segít az Ingavirin-nek?

A gyógyszerek alkalmazására vonatkozó jelzések a következők:

• az A és B influenza megelőzése és kezelése;
• egyéb akut légúti vírusfertőzések (légzőszervi syncytialis fertőzés, parainfluenza, adenovirális fertőzés).

Használati utasítás

Az ingavirin felnőtteket és a 18 éves korú gyermekeket az étkezéstől függetlenül be kell venni.

Az influenza és az ARVI kezelésére szolgáló 90 mg-os kapszulákra vonatkozó utasítások: 5-7 napon belül naponta egyszer 90 mg-ot kell bevenni. A betegség tüneteinek megjelenése után ajánlatos a tabletták bevételét kezdeni, legkésőbb a betegség bekövetkezése után 1,5 nappal.

Az influenza és a SARS megelőzésére szolgáló alkalmazás módja: naponta egyszer 90 mg, egy héten át. Mielőtt 90 mg gyógyszert szedne, konzultáljon orvosával erről.

A kezelés időtartama 5-7 nap, az állapot súlyosságától függően, a kezelés időtartama 7 nap.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• gyermekek 18 éves korig;
• terhesség
• laktázhiány, laktóz-intolerancia.

Mellékhatások

• fájdalom a gyomorban;
• hányinger;
• az elnök megsértése;
• allergiás reakciók.

Gyermekek, terhesség és szoptatás

Mivel nem állnak rendelkezésre adatok az Ingavirin terhes és szoptató nőknél történő alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról, alkalmazása ezekben az időszakokban ellenjavallt. Abban az esetben, ha a szoptatás alatt elengedhetetlen a gyógyszer használata, a szoptatást meg kell szakítani.

Különleges utasítások

A kísérleti toxikológiai vizsgálatok azt mutatják, hogy alacsony a toxicitás és a gyógyszer magas biztonságossági profilja (az LD50 meghaladja a terápiás dózist több mint 3000-szer).

A gyógyszer nem mutat mutagén, immunotoxikus, allergén és rákkeltő tulajdonságokat, és nincs helyi irritáló hatása.

A kábítószer és az alkohol együttes kezelésével kapcsolatban a standard ajánlások, és konkrétabban az egyidejű használat tilalma. Az etanol és az Ingavirin együttes hatását nem vizsgálták.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az Ingavirin gyógyszer nem ajánlott egyidejűleg más, vírusellenes hatású gyógyszerekkel együtt, ezért a beteg növeli a túladagolás és a súlyos mellékhatások kockázatát.

A kábítószer-kölcsönhatások más gyógyszerekkel való esetét nem írják le, de ha hosszabb ideig szed egy gyógyszert, tájékoztassa orvosát.

Az Ingavirin gyógyszerek analógjai

Teljes analógok Dicarbamine és Vitaglutam. A vírusellenes gyógyszerek a következők:

1. Famciclovir.
2. Orvirem.
3. Panavir.
4. Relenza.
5. Ekstavia.
6. Izoprinozin.
7. Tilorona.
8. Erazaban.
9. Az aciklovir.
10. Betaferonnal.
11. Midantan.
12. Neovir.
13. Ribavirin.
14. Tamiflu.
15. Bonafton.
16. Valaciklovir.
17. Arpeflyu.
18. Grippferon.
19. Oxoline.
20. Arpetolid.
21. Virazole.
22. Aktipol.
23. Az interferon.
24. Rimantadine.
25. Tilaksin.
26. Alpizarin.
27. Groprinosin.
28. Alguire.
29. Inferon.
30. Arbidol.
31. Gevizosh.
32. Amiksin.
33. Lavomax.
34. Alfaferon.
35. Amizon.

Nyaralási feltételek és ár

Az Ingavirin (90 mg 7-es kapszula) átlagos ára Moszkvában 491 rubel. Kijevben, vásárolhat gyógyszert 261 hrivnya, Kazahsztánban - a 4,225 tenge. Minszkben a gyógyszertárak 22-24 Bel-es tablettát kínálnak. Rubel. A vásárlás receptje nem szükséges.

Mennyire hatékony az egyik legkelendőbb gyógyszer Oroszországban?

Az anyagról, amelyet egyszerre két gyógyszerre adtak ki, egy olyan fontos eszközről, amely nem ismeri fel az orosz Orvostudományi Akadémia hivatalos bizottságát, valamint a gyógyszeripar két óriásjának epikus csatáiról a piacon és a pénztárcájában (de nem az életben). a kábítószerek hatékonyságának felülvizsgálata. Első történetünk az Ingavirin-ről szól.

A DSM Group elemzői szerint az Ingavirin első helyen állt a legértékesebb gyógyszerek listáján 2016 januárjában, februárjában és decemberében. Télen az ARVI és az influenza betegségek száma növekszik, és a hideg országunk lakói egészségük miatt aggódó gyógyszerek összességében milliárd rubelt költenek olyan gyógyszerre, amely megvédi őket a betegségtől. De tényleg működik, vagy az egyetlen erénye a marketingesek kitartásának? Próbáljuk meg kideríteni.

Nem helyettesíthető és fel nem ismerhető

Ellentétben például a Kagocel-szel, az Ingavirin jelen van az Állami Gyógyszerkönyvben. Sőt, még megvan a megtiszteltetés, hogy az esszenciális és alapvető gyógyszerek (VED) listáján is szerepel. Kezdetben a Vital és az Essential Drugs listáját hozta létre annak érdekében, hogy csökkentsék az emberek árait. De vajon ez a gyógyszer nem olyan fontos és fontos-e, hogy csökkentse ezeket az árakat, vagy túl fontos, és "miért olcsóbb, ha vásárolnak, és így van," csak egy hét dobozos kis doboz ára több mint 500 rubelt.

A gyógyszerek világszerte következetes és többlépcsős minősítéssel rendelkeznek, a gyártónak számos olyan tanulmányt kell benyújtania, amely bizonyítja, hogy működik és megfelel a nemzetközi gyártási szabványoknak - a GMP (Good Manufacturing Practice). Először in vitro, majd sejtkultúrán, majd állatokon, majd csak a betegek különböző mintáin ellenőrizni kell a molekulát. Ugyanakkor a mintáknak reprezentatívaknak kell lenniük, vagyis meglehetősen nagyok és változatosak, mivel azok tanulmányozása után biztosítani kell, hogy a gyógyszer a betegek széles körét segítse. Ebben az esetben a gyógyszer in vitro vagy egerek testében működik, de az emberi vérben teljesen haszontalan, vagy súlyos mellékhatásokat okozhat, így az utolsó szakasz nem zárható ki.

Napjainkban az orvostudomány bizonyítékokon alapul, ami azt jelenti, hogy egy gyógyszer vagy egyfajta kezelés nem olyan orvosi gyakorlatba kerül, mint amilyen először is - először érveket kell hozni hatékonyságuk javára. De nem minden tanulmány alkalmas ilyen érvként. Vannak bizonyos kritériumok, amelyek csökkentik a hiba valószínűségét. Ehhez az orvostudományban kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollált módszert alkalmaznak. A „kettős-vak” azt jelenti, hogy sem a tárgyak, sem a kísérletezők nem tudnak véletlenszerűen kezeltekről, akiket véletlenszerűen kezelnek -, hogy a csoportokba való eloszlás véletlenszerű, és a placebót arra használják, hogy a gyógyszer hatása nem ön-hipnózison alapuljon, és hogy ez a gyógyszer jobban segít, mint egy hatóanyag nélküli tabletta. Ez a módszer megakadályozza az eredmények szubjektív torzulását. A vak módszerrel igazolt sok „felfedezés” története „zárások” történetévé válik. Ilyen eset ismert például: 1903-ban Blondlo kijelentette, hogy felfedezte az alumínium prizma spektroszkóp által kibocsátott N-sugarakat, és amikor kollégája, Robert Wood a laboratóriumába érkezett, hogy megfigyelje ezt a jelenséget, és csendesen lehúzta az alumínium prizmát, Blondlo továbbra is úgy vélte, hogy észrevette e sugarak hatását.

Ezért különösen fontos a gyógyszerek tesztelése, ahol a szubjektív tényező nemcsak az orvos cselekedetei, hanem maguk a betegek véleménye is lehet, a kettős-vak módszer. Ha sem az orvosok, sem a betegek a vizsgálat végéig nem tudják, hogy ki kapta meg az igazi drogot, és ki kapott a próbabábu, akkor nem tudják az adatokat egy szép asztalra igazítani. Az önbecsülő tudós nem veszélyezteti munkáját kétes kísérletekkel és zsonglőrködéssel olyan számokkal, amelyek 180 fokos mértékben növelhetik a vizsgálat eredményeit, és hamis pozitív eredményt adnak.

Egy másik finom pont a versengő gyógyszerek. Minden "újonnan érkezettnek" először be kell bizonyítania, hogy jobb, mint a meglévők, különben mi a jelentése? Rengeteg olyan gyógyszer van a piacon, amelyek jobban kezelik a placebót. Ezért a nemzetközi szabványok (például a Világ Orvosi Szövetség Helsinki Nyilatkozata) ilyen esetekben előírják az új gyógyszer összehasonlítását a már rendelkezésre álló gyógyszerekkel, amelyek hatékonysága már bizonyított.

A listákban (nem) jelenik meg

Oroszországban a polcokat "mágikus" gyógyszerekkel tömörítették a pulton keresztül. Itt nem a szigorú ellenőrzésről van szó. Valaki "segített", mint placebo, valaki kezeli a testet, majd a természetes kiválasztás hatályba lép - egy olyan játék, amelyben a hirdetőt nyert cég több embert vonz. A gyógyszerek esetében azonban a vásárlás ténye nem fontos: a tabletta nem kép a falon. Általában a betegség kezelésére vásárolják.

De az a kérdés, hogy az Ingavirin kezeli-e a hangot a levegőben. A Cochrain Orvostudományi Könyvtár áttekintése, amelyet a világ minden tájáról származó orvosok tiszteletben tartanak, nem tartalmaznak olyan cikkeket, amelyek megerősítik annak hatékonyságát. Nincs Ingavirin és az Egészségügyi Világszervezet által ajánlott gyógyszerek listája.

2018-ban a gyógyszer hatóanyaga belépett az ATH nemzetközi kábítószer-osztályozási rendszerbe, és megkapta a J05AX21 kódot - „Egyéb vírusellenes szerek” (a J05A csoportban a „közvetlen vírusellenes szerek”). A rendszerbe való felvétel ténye azonban nem jelenti azt, hogy a gyógyszert az Egészségügyi Világszervezet használhatja. Az ATC honlapja kimondja, hogy a lista a kábítószer-használat világszerte történő statisztikai adataira épül, de a besorolás „nem jelenti a kábítószerek és csoportjaik hatékonyságának vagy összehasonlító hatékonyságának értékelését”, és nem tekinthető alkalmazási ajánlásnak.

Nyugati országokban nem értékesítik, bár, ha valóban működik, a nemzetközi közösséget kielégítő bizonyítékok jelentős összegeket hozhatnak a gyártónak (ami azonban nem tudta fedezni a gyógyszer nemzetközi piacra jutásának költségeit).

A bizonyítékokon alapuló gyógyszertár szakemberek képviselői, akik támogatják a gyógyszerek és módszerek hatékonyságának alapos vizsgálatát, ismételten negatív véleményt nyilvánítottak e gyógyszerről. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum olyan gyógyszerek, amelyeket az influenza aktívan támogat. Nincs komoly bizonyítékuk a hatékonyságra ”- mondta a Társaság korábbi elnöke és Dr. Dr. Kirill Danishevsky doktori doktora az első csatornához fűzött kommentárjában, míg az orvostudományok doktora, az orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottságának tagja és a szervezet jelenlegi elnöke, Vaszilij Vlasov, az Ingavirin nevű tipikus példája a„ bizonyítatlan gyógyszeriparnak ”. hangsúlyozva, hogy a sertésinfluenza terjedése során a piacra dobták.

Az Orvostudományok doktora, az RAS Alexander Chuchalin akadémikusának nyilatkozata az Ogonyok magazinnal folytatott interjúban, hogy „nincs a kábítószer egyenlő hatása a világban, és nem valószínű, hogy hamarosan”, ellentmond ezeknek a véleményeknek. Igaz, ez a szakértő egyáltalán nem független: az akadémikus aktívan részt vett a gyógyszer kutatásában, és egy ideig a fejlesztői csoport vezetője volt.

Mágikus számok

A publikációk részben az Ingavirin honlapján található cikkek közül néhány valószínűleg hirdetés, de nem fogjuk figyelembe venni őket, valamint a konferenciákról szóló jelentéseket. Forduljunk a tudományos tudományos kiadványokhoz (bár még a reklámbetétekkel is szembesülnek a vizsgált gyógyszer képével).

Nézzük meg a tudományos folyóiratokat, ahol a gyógyszer klinikai vizsgálatairól szóló cikkek kerülnek közzétételre (a listájukat az Ingavirin saját honlapja adja meg). Szinte mindegyikük orosz nyelvű, alacsony minőségű, és néhányat még nem is vizsgálnak (azaz bármely cikket a független szakértők előzetes értékelése nélkül lehet közzétenni). Tegyünk néhány példát. Az onkológiai problémák hatásfaktora 0,280, a Experimental és Clinical Gastroenterology folyóiratban pedig 0,289-es hatástényező.

Az orosz orvostudományi folyóirat 2011-ben 0,741 ütközési tényezővel rendelkezik, de ha megnézzük a RISC kétéves hatástényezőjét, amely csak a Scopusban, a Web of Science-ben vagy az RSCI adatbázisokban indexelt tudományos cikkek hivatkozásait veszi figyelembe, 0,089-et fogunk látni. Megvizsgálta a gyógyszer hatását 33 emberből álló mintára, nem túl nagy a gyógyszer kutatására. Oldalai nem kevésbé szomorú képet mutatnak: az „Inventin új gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata” című cikkben nem beszélnek kettős-vak, placebo-kontrollált módszerről, amikor sem a páciens, sem az orvos nem tudja, hogy ki kap egy placebót és kinek adható. gyógyszer. Ebben az esetben a kutatókat hibásan lehet vádolni, mert kísértés van szándékosan, és lehetősége van arra, hogy tudatosan befolyásolják az eredményeket (például a betegeknek nagy adag vérnyomáscsökkentő és egyéb tüneti kezelésre, vagy a számokat a kívánt irányba teljesen kerekítve).

Ezen túlmenően nagy figyelmet fordítottak ebben a kérdésben és számos más vizsgálatban, még a kettős-vak szabályozási módszer alkalmazásával is, a láz és a gyulladás tüneteinek eltűnéséhez, a test szokásos védőreakcióihoz, és 105 beteg közül mindössze 11-nél (egyharmadát Ingavirin-nek, egyharmadának egy másik gyógyszert, egyharmadát). placebóval), a vírus hatásának a nyálkahártyákból történő eltűnésének sebességét vizsgálták, nyolcat vettek placebo tesztelésre. Az Ingavirin csoport 33 emberéből könnyen kiválasztható 11 (a 39-ből 8-at a placebo-csoportból), akiknek a gyógyulási periódusai pusztán véletlenek vagy a szervezet természetéből adódnak. Érdekes megjegyezni azt is, hogy a cikk először megemlíti, hogy az összes 105 résztvevő diagnózisát megerősítették laboratóriumban, majd azt mondják, hogy a gyógyszer és a placebo hatásának a vírus eliminációjára gyakorolt ​​hatásának vizsgálatára csak 11-et vettek fel, „akik közül az influenza vírus eredetileg izolált” és 8 ember volt ( a vírus izolálása tőlük nem világos, és ha nem, hogyan történik a „laboratóriumi megerősítés”?

Három további cikk a gyógyszer helyén a kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatok eredményeit képviseli. Az első értékeli a gyógyszer hatását az influenza és az ARVI serdülők gyógyulási arányára 180 fős mintán (különböző okok miatt több résztvevőt kizártak, és 161 ember érte el a végét). A Praktikus Gyermekgyógyászati ​​Kérdések című folyóiratban (RINTS hatásfaktor - 0,250) megjelent cikk bemutatja a tünetek eltűnését az Ingavirin és a placebo csoportokban. Az első csoportban a köhögés 5,4 nap volt, a második - 6,8 nap elteltével a pharyngitis tünetei gyorsabban eltűntek, és a „rhinitis időtartama is kissé rövidebb volt, statisztikailag szignifikáns különbségek nélkül a placebo csoporttal” (emlékezzünk arra, hogy a piacon nemcsak a placebóval, hanem a már meglévő gyógyszerekkel is összehasonlítani kell a gyógyszert, amelynek hatékonysága már bizonyított. Közvetlenül azután, hogy az ebben a munkában szereplő referenciák listája az Ingavirin hirdetésével foglalkozik.