Panadol: használati utasítás

A speciális filmbevonatú tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. További komponensek: povidon, kálium-szorbát, kukoricakeményítő, triacetin, előzselatinizált keményítő, hipromellóz, sztearinsav, talkum.

Az oldható tabletta összetétele: 500 mg hatóanyag és további komponensek: dimetikon, nátrium-lauril-szulfát, povidon, nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.

A Panadol tabletta formájában kapható: a Panadol oldható tabletták és a filmtabletta tabletták.

Az oldódó tabletták fehér színűek, lapos formájúak, durva felületük, ferde élük és az egyik oldalon kockázatot jelentenek.

A filmhéjban lévő tabletták kapszula alakúak, lapos élek, fehér színűek, egyik oldalán veszélyeztetettek, a másik oldalon pedig egy speciális „Panadol” dombornyomással.

Antipiretikus fájdalomcsillapító. A hatóanyag antipiretikus, fájdalomcsillapító hatású. A hatás elve a TSOG-1,2 blokkolásán alapul, elsősorban az idegrendszer központi részén. A hatóanyag befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait.

A paracetamol gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag nem kifejezett. A hatóanyag nem irritálja az emésztőrendszer nyálkahártyáit (bél, gyomor). A Panadol nem képes befolyásolni a prosztaglandinok szintézisét perifériásan elhelyezkedő szövetekben, így a gyógyszer nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

A hatóanyag passzív szállítással gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. A hatóanyag elsősorban a vékonybélből felszívódik. Az egyszeri 500 mg-os dózis után a paracetamol maximális koncentrációja 10-60 perc elteltével (C (max) = 6 μg / ml) történik. 6 óra elteltével a mutató fokozatosan eléri a 11-12 μg / ml értéket.

A hatóanyagot a test folyékony közegei és szövetei egyenletes eloszlása ​​jellemzi, amely nem esik be a cerebrospinalis folyadékba és a zsírszövetbe.

A plazmafehérje-kötődés nem haladja meg a 10% -ot, a túladagolás során enyhén emelkedik. A glükuronid- és szulfát-metabolitok még a viszonylag nagy dózisok mellett sem kötődhetnek a plazmafehérjékhez. A Panadol főként a májrendszerben metabolizálódik a szulfáttal és a glükuroniddal történő konjugáció, valamint a citokróm P450 és vegyes máj oxidázok részvételével történő oxidáció miatt.

N-acetil-p-benzokinon-imint (egy negatív hatású hidroxilezett metabolitot), melyet kis mennyiségben alakítottak ki a vese- és májrendszerekben az oxidázok vegyes formáinak kölcsönhatása következtében, detoxikálják a glutationhoz való kötődéssel. Túladagolás esetén felhalmozódik az N-acetil-p-benzokinonimin, ami szövetkárosodást okozhat. A paracetamol jelentős része glükuronsavval, egy kisméretű glükuronsavval kapcsolódik kénsavval. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai hatása, és nem rendelkeznek aktivitással. Az újszülöttek és a koraszülöttek esetében az anyagcsere jellemző a szulfát metabolitok képződésére.

A felezési idő 1-3 óra, a májrendszer cirrhotikus károsodása esetén a T12 szignifikánsan nő. A renális clearance 5% -ot ér el. A vesén keresztül a gyógyszer a vizelettel szulfát és glükuronid konjugátumok formájában választódik ki. Az 5% -nál kevesebb paracetamol kiválasztódik változatlan formában.

A gyógyszert tüneti kezelésre és fájdalomcsillapításra használják:

• fájdalmas menstruáció;
• izomfájdalmak;
• fejfájás;
• égési fájdalom;
• fogfájás;
• migrén;
• traumás fájdalom;
• algomenorrhea;
• hátfájás, alsó hátfájás;
• torokfájás.

Febrifugaként (lázas szindróma) a gyógyszert emelt testhőmérsékleten (megfázás, influenza, fertőzés) adják be. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség progresszióját és lefolyását, és csak a fájdalom tüneteinek súlyosságának csökkentésére használják.

Egyéni túlérzékenység esetén a Panadol nem írható elő. A korhatár legfeljebb 6 év.

A Panadol jól tolerálható a gyártó által javasolt adagokban.

Egyéb reakciók:

• anémia;
• neutropénia;
• bőrkiütések;
• angioödéma;
• agranulocytosis;
• dyspeptikus tünetek;
• thrombocytopenia;
• viszketés;
• methaemoglobinaemia;
• hepatotoxikus hatás, májkárosodás.

Használati utasítás Panadol (módszer és adagolás)

Hagyományos tabletta Panadol, használati utasítás

A felnőttek 500-1000 mg-ot nevezhetnek napi 4 alkalommal, ha szükséges. A fogadások közötti ajánlott időintervallum 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát szedhet. A Panadol hosszú távú alkalmazása anesztetikumként (legfeljebb 5 nap) és lázcsillapító (legfeljebb 3 nap) nem engedélyezett. A napi dózis növelését vagy a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Tabletták használat előtt, egy pohár vízben oldva. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet. Az oldható Panadol-t elsősorban tabletták lenyelése és a gyermekgyógyászati ​​gyakorlat esetében írják elő.

A gyártó javasolja, hogy a gyógyszert csak az utasításokban megadott adagokban vegye be. Nagyobb dózisok esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, még negatív tünetek hiányában is, mert a májrendszer esetleges késleltetett károsodása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás első jeleit figyelték meg, ha a gyógyszer több mint 10 grammját veszik be. Az 5 grammnál nagyobb elfogadás mérgező hatással van a kockázati tényezők egy bizonyos kategóriájára:

• az alkoholtartalmú italok nagy mennyiségben és nagy gyakorisággal történő felhasználása;
• fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum készítmények és egyéb, a máj enzimek termelődését stimuláló gyógyszerek alkalmazása;
• glutationhiány (HIV-fertőzés, cisztás fibrózis, gyenge táplálkozás, kimerültség és éhgyomlás).

Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség, aritmia, encephalopathia, kóma, tubuláris nekrózis és pancreatitis alakulhat ki.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, enterosorbáló szerek (Polyphepan, aktivált szén) alkalmazását, a glutation-metionin és SH donorok szintézisének prekurzorainak bevezetését. A májrendszer kifejezett károsodása esetén a kezelést toxikológiai központ irányítása alatt végezzük.

A hepatotoxikus károsodás kockázata a mikroszómás májenzimek és a hepatotoxikus hatás indukálószerekkel történő egyidejű kezelésével nő. A protrombin idő mérsékelten kifejezett vagy enyhe növekedése regisztrálva van.

A paracetamol felszívódása csökken, ha antikolinerg szereket írnak fel. A fájdalomcsillapító hatás súlyossága csökken, és az orális fogamzásgátlókkal történő kezelés során a kiválasztás felgyorsul. A paracetamol gátolja az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását. A Panadol biohasznosulási indexe csökken az aktivált szén alkalmazásakor. A diazepam kiürülését csökkentették.

A zidovudinnal kapcsolatban a myelodepresszív hatás fokozódik. Az orvosi gyakorlatban jelentették a májrendszer súlyos toxikus károsodását 1 esetben. Mérgező hatások fokozódnak az Isoniazid szedése során. A paracetamol anyagcsere (oxidáció, glükuronizáció) gyorsulása és hatékonyságának csökkenése a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával:

• fenitoin;
• karbamazepin;
• primidon;
• Fenobarbitál (fokozott hepatotoxicitás).

A Kolestiramin lelassítja a paracetamol felszívódását (ha az 1 órás befogadások közötti idő nem figyelhető meg). A Panadol felgyorsítja a Lamotrigina eliminációját. A metoklopramid növeli a paracetamol koncentrációját a vérben, növelve annak felszívódását. A Probenecid csökkenti a Panadol clearance-ét. Az ellentétes hatás a Sulfinpyrazon és a Rifampicin tekintetében megfigyelhető. Az etinil-ösztradiol fokozza a gyógyszer felszívódását a béllumenből.

Speciális pontokban, gyógyszertárakban kerül kiadásra az orvos rendelési formájának bemutatásakor.

A gyártónak ajánlott ellenállni a hőmérsékletnek (legfeljebb 30 fok), hogy megőrizze a gyógyszer hatékonyságát a csomagoláson feltüntetett teljes időtartam alatt.

A gyártó rendszeresen ellenőrzi a vérszámlálást. Koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek (Kolestiramin), antiemetikum (Domperidone, Metoclopramide) alkalmazása esetén a vesebetegség és a májrendszer patológiájában óvatosság szükséges.

A Panadol gyakori használata nem megengedett, ha napi antikoaguláns gyógyszereket kell szedni. Szükséges tájékoztatni a kezelőorvosot arról, hogy a vérben lévő cukor és húgysav szintjének vizsgálatakor a Paracetamolt szedik. Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem megengedett. Légy óvatos kinevezni krónikus alkoholizmusban szenvedő személyeket.

Gyermekek 6-9 év, a gyógyszer naponta 3-4 alkalommal, 2 tabletta. A gyártó által ajánlott fogadások közötti időintervallum 4 óra. A maximális napi adag 1000 mg (2 tabletta).

A 9-12 éves gyermekek számára a gyógyszer naponta 4 alkalommal, 1 tabletta. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet.

Az aktív komponens képes átjutni a placentán lévő gáton. A Panadol negatív hatása a magzatra nem regisztrált, ami lehetővé teszi a gyógyszer használatát a terhesség alatt, ha szükséges.

A hatóanyag a szoptatás során a tejből 0,04-0,23% koncentrációban választódik ki az anya által bevett Paracetamol dózisában. A kezelés előtt értékelni kell a Panadol-kezelés szükségességét és a magzat / gyermek várható károsodását. A kísérleti vizsgálatok nem bizonyították a Paracetamol teratogén, embriotoxikus és mutagén hatásait.

A gyógyszer jól tolerálható, és a kezelési feltételektől függően az adagolási ajánlások ritkán okoznak negatív reakciókat. A betegek és az orvosok véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer egyik előnye a rendelkezésre állás és az alacsony költség.

A Panadol ára az értékesítési régiótól, a gyógyszertárlánctól függ, és ritkán haladja meg a 100 rubelt Oroszországban.

Gyermek Panadol szirup 120 mg / 5 ml gyermekeknek 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tabletta 500 mg 12 db GloxSmithKline

Panadol tabletta 500 mg 12 db GloxSmithKline

Gyermek Panadol kúpok (gyertyák) 250 mg 10 db GlaxoSmithKline

Gyermek Panadol 125 mg №10 gyertyaGlaxoSmithKline fogyasztói egészségügyi ellátás

Panadol Gyermekek 250mg №10 gyertyákGlaxoSmithKline Fogyasztói Egészségügy

Panadol Gyermek felfüggesztés 120 mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline fogyasztói egészségügyi ellátás

Panadol 500 mg №12 pirulaGlaxoSmithKline fogyasztói egészségügyi ellátás

Panadol Extra №12 tablettákGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol gyerekeknekGlaxoSmithKline, Egyesült Királyság

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Írország)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Írország)

Panadol babyFarmaclair (Franciaország)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Írország)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Írország)

Panadol Baby és Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby és Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby és Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby és Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby és Infant Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baba 120 mg / 5 ml 100 ml szuszpenzió. gyermekeknek szájon át történő alkalmazásra.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)

Panadol 500 mg №12 lap P. G.laxoSmithKline Kft. (Írország)

Panadol extra szám 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Írország)

Panadol 125 mg 10. sz. Sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Franciaország)

Panadol 250 mg №10 elnyomja.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Franciaország gyártotta a Pharmaker-et (Franciaország)

Panadol adagolási formák:

• A bevont tabletták 6 és 12 db-ban kaphatók. buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 buborékfóliában csomagolásonként;
• Szájon át történő szuszpenzió (gyermekeknek), 100, 300 és 1000 ml-es mennyiségben, sötét üvegben;
• Tisztasági gyertyák, 10 db. a csomagban.

A hatóanyag hatóanyaga a paracetamol. Egy tabletta 500 mg-ot tartalmaz, 5 ml szirupban - 120 mg, egy kúpban - 125 vagy 250 mg.

• Tabletta: előzselatinizált keményítő, kukoricakeményítő, kálium-szorbát, triacetin, sztearinsav, hipromellóz, talkum, povidon;
• Szuszpenziók: xantángumi, almasav, maltit, citromsav, nátrium-nipasept, szorbit, azorubin, eper íz, tisztított víz;
• Gyertyák: szilárd zsírok.

A Panadolra vonatkozó utasításoknak megfelelően a gyógyszer tüneti kezelésre szánt:

• Fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, torokfájás, izmok és hát alsó része, valamint fájdalom algomenorrhea, neuralgia, myalgia, ízületi fájdalom stb. Esetén;
• A megfázás és az influenza okozta lázas szindróma.

A Panadol gyermekeknek szuszpenzió és rektális kúp formájában kerül felírásra:

• A vakcinázás utáni megnövekedett testhőmérséklet, valamint a megfázás, az influenza, a fertőző betegségek, köztük a parotitis, csirke, kanyaró, skarlát, rubeola;
• Fogfájás (beleértve a fogzást is), a fülfájás, a fejfájás és a torokfájás esetén.

Az adagolási formától függetlenül a Panadol alkalmazása ellenjavallt a paracetamollal vagy a gyógyszer segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

Tabletták formájában a gyógyszer nem adható 6 év alatti gyermekeknek.

Óvatosan a gyógyszeren belül terhes és szoptató nőknek, az időseknek, valamint a betegeknek kell szedniük

• Vese / májelégtelenség;
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• Vírusos hepatitis;
• Jóindulatú hiperbilirubinémia, beleértve a Gilbert-szindrómát;
• alkoholizmus;
• Alkoholos májkárosodás.

A gyermekek Panadolja ellenjavallt:

• Legfeljebb 3 hónapos újszülöttek - szuszpenziók formájában, csecsemők 6 hónapig - kúpok formájában 125 mg;
• Amikor a máj / vesék megsértését fejezték ki.

Óvatosan a gyógyszert olyan gyermekeknek írják fel, akiknél diagnosztizáltak:

• Károsodott máj / vese funkció;
• Súlyos vérbetegségek, pl. súlyos vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia;
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiánya.

A Panadol egyidejű alkalmazása más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel tilos.

Az utasítások szerint a Panadol tabletták formájában a gyógyszert felírják:

• Felnőtt betegek - 1-2 tabletta naponta 4 alkalommal. A maximális napi adag - 4 gramm paracetamol (8 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4 alkalommal vehető igénybe;
• 9–12 éves gyermekek - 1 tabletta naponta 3-4 alkalommal;
• Gyermekek 6-9 éves korig - 1/2 tabletta naponta 3-4 alkalommal.

A dózisok közötti minimális időköz 4 óra.

A gyermek szuszpenziót szájon át kell bevenni, használat előtt a palackot jól meg kell rázni. A kiszerelés pontossága a csomagolásban mérőfecskendő.

A dózis a gyermek életkorától és súlyától függ. A gyógyszert 15 mg / testtömeg-kilogramm, de legfeljebb 60 mg / kg dózisban írják elő. A technikák sokfélesége - naponta 3-4 alkalommal, legalább 4 órás intervallummal.

A Panadol átlagos adagja az utasításoknak megfelelően:

• 3-6 hónapos csecsemők (6-8 kg testtömeg) - 4 ml;
• 6-12 hónapos csecsemők (8-10 kg súlyú) - 5 ml;
• 1-2 évesnél fiatalabb (10-13 kg súlyú) gyermekek számára 7 ml;
• 2-3 éves korú gyermekek (súlya 13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 éves gyermekek (15-21 kg testtömeg) - 10 ml;
• 6–9 éves gyermekek (súlya 21–29 kg) –14 ml;
• 9-12 éves gyermekek (súlya 29-42 kg) - 20 ml.

A kúpokat naponta háromszor, rektálisan használják fel:

• 125 mg - 6 hónapos és 3 év közötti gyermekek;
• 250 mg - 3 év feletti gyermekek számára.

A paracetamolt fájdalomcsillapítóként 5 napig, lázcsillapító szerként, 3 napig lehet bevenni. A napi adag növelése vagy a Panadol használatának időtartama csak a kezelőorvos rendelése és felügyelete mellett lehetséges.

A javasolt utasításokban a gyógyszer szedése során a paracetamol dózisokat általában jól tolerálják.

Ritkán a Panadol következő mellékhatásai:

• Allergiás reakciók;
• Anaemia, metemoglobinémia, thrombocytopenia;
• Fájdalom a gyomorban, hányinger, hányás.

Hosszú használat és / vagy nagy dózisok esetén előfordulhat interstitialis nefritisz, nem specifikus bakteriuria, vese kolika és papilláris nekrózis kialakulásának esélye.

A paracetamol túladagolásával fennáll a súlyos májkárosodás veszélye. Ezért ha véletlenül meghaladja a Panadol ajánlott adagját, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha a személy jól érzi magát.

Szükség esetén a Panadol hosszú távú alkalmazása, különösen nagy dózisokban, figyelemmel kíséri a vérképet.

A gyógyszeres kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok használatától.

Nem ajánlott egyidejűleg más nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket használni.

A hatóanyagon lévő Panadol analógok a következő gyógyszerek:

• Apap;
• Daleron;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• paracetamol;
• A paracetamol-Altfarm;
• Paracetamol-link set;
• Paracetamol MC;
• Paracetamol Routec;
• A paracetamol-UBF;
• A paracetamol-Hemofarm;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Strimol;
• Flyutabs;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol gyógyszertárakban kapható, nem vényköteles módban.

A felszabadulás formájától függetlenül a gyógyszert 25 ° C-os hőmérsékleten kell tárolni a napfényhez nem hozzáférhető helyen.

• Tabletták - 5 év;
• Felfüggesztések - 3 év;
• Kúpok - 5 év.

A fogorvosok viszonylag nemrég megjelentek. A XIX. Században a rossz fogak elszakadása a szokásos borbély volt.

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.

Tüsszögés közben a testünk teljesen leáll. Még a szív is megáll.

A beteg kiszorítása érdekében az orvosok gyakran túl messzire mennek. Például egy bizonyos Charles Jensen 1954 és 1994 között. több mint 900 daganateltávolítási művelet fennmaradt.

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha az a személy, aki saját erővel birkózik meg a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.

A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

Még ha egy személy szíve sem verte, még hosszú ideig is élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a beteg egy műveletét, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Egy személynek lemondania kell a rossz szokásokról, és akkor talán nem lesz szüksége műtétre.

A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, amelyet még az influenza sem tud versenyezni.

A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.

A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.

Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.

A működés során agyunk egy 10 wattos izzóval egyenértékű energiát fogyaszt. Tehát egy izzó képe a fej fölött egy érdekes gondolat kialakulásának pillanatában nem messze van az igazságtól.

A legmagasabb testhőmérsékletet Willie Jones (USA) regisztrálta, aki 46,5 ° C hőmérsékletű kórházba került.

A gyógyszer: PANADOL (PANADOL®)

Hatóanyag: paracetamol
ATC kód: N02BE01
Cfg: fájdalomcsillapító antipiretikus
ICD-10 kódok (jelzések): G43, J06,9, J10, K08,8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Szám: P N014409 / 01
A regisztráció dátuma: 06.11.08
Tulajdonos reg. ID: GlaxoSmithKline Fogyasztói Egészségügy (UK) által gyártott GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország)

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

? Tabletta, fehér bevonatú film, kapszula alakú, lapos szélű, egyik oldalán "PANADOL" -gal dombornyomva és másrészt kockázatos -.

Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.

6 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
6 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

A SZAKÉRTŐKRE VONATKOZÓ UTASÍTÁS.
A gyártó által 2013-ban jóváhagyott gyógyszer leírása

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.

Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Az abszorpció magas, a Cmax 0,5-2 óra alatt érhető el és 5-20 µg / ml.

Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxilálódik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A CYP 2E1 izoenzim szintén szerepet játszik a gyógyszer metabolizmusában.

T1 / 2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T1 / 2 emelkedik.

JAVALLAT

- fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció;

- lázas szindróma (febrifugaként): megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és az influenza ellen.

A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

DOSING MODE

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).

A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

A húgyúti rendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - vese colic, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis.

ELLENJAVALLAT

- 6 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a virális hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az idősek, a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

Óvatosan, és csak az orvos felügyelete alatt használja a kábítószert terhesség és szoptatás alatt.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Hosszú távú, nagy adagokban történő alkalmazás esetén a vérkép ellenőrzése szükséges.

Óvatosan és csak az orvos felügyelete alatt kell a gyógyszert a máj- vagy vesebetegségekben használni, míg a véralvadásgátlók (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterint csökkentő gyógyszerei (colestiramin).

Az antikoagulánsok szedése során a fájdalomcsillapítók napi szükségessége esetén a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni.

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során az orvos figyelmeztetni kell a Panadol szedésére.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Túladagolás

A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal orvoshoz kell fordulni, még jó egészség esetén is, mivel fennáll a máj késői súlyos károsodásának veszélye.

Fel lehet venni a felnőttek májkárosodását? 10 g paracetamolt. Fogadás? 5 g paracetamol májkárosodást okozhat a következő kockázati tényezőkben:

- karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy egyéb, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek hosszú távú kezelése;

- a felesleges alkohol rendszeres használata;

- esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, böjt és éhezés esetén).

Az akut paracetamol-mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrkárosodás. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit észlelik (a máj érzékenysége, megnövekedett máj enzimaktivitás). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőttek hepatotoxikus hatása nyilvánvaló-e a bevételkor? 10 g paracetamolt.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegségek szakembereivel együtt kell elvégezni.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kialakulásának kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

FELTÉTELEK

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

Panadol tabletta: használati utasítás

A Panadol tabletták az antipiretikus gyógyszerek és fájdalomcsillapítók farmakológiai csoportjába tartoznak. Ezeket a tüneti kezelésre használják, amelynek célja a testhőmérséklet lázcsökkentés, valamint a különböző betegségek fájdalmának súlyosságának csökkentése.

Forma és összetétele

A Panadol tabletták fehér színűek, kapszula alakúak, lapos szélekkel és sima felületűek. Bélben oldódó film bevonattal vannak bevonva. A gyógyszer fő hatóanyaga a paracetamol, egy tabletta 500 mg-os tartalma. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

• Triacetin.
• Prelatinált keményítő.
• Povidon.
• Valium.
• Sztearinsav.
• Talkum.
• Kukoricakeményítő
• Kálium-szorbát.

A Panadol tabletták 6 vagy 12 darab buborékfóliában vannak csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékfóliát tartalmaz a megfelelő számú tablettával, valamint egy megjegyzést a gyógyszerhez.

Farmakológiai hatás

A Panadol Paracetamol tabletták hatóanyaga gátolja a cikloxigenáz enzimet (COX), amely katalizálja az arachidonsav átalakulási reakciót a prosztaglandin gyulladásos mediátoraiban, amelyek felelősek a hőmérséklet emelkedéséért (befolyásolják a központi idegrendszer termoregulációját) és fájdalmas érzéseket fejtenek ki (közvetlen irritáló hatást gyakorolnak az érzékeny idegvégződésekre) és befolyásolják az agyi fájdalom-központokat). A központi idegrendszer szerkezeteiben a prosztaglandinok koncentrációjának csökkentésével a gyógyszer lázcsillapító (csökkenti a testhőmérsékletet a lázban) és az érzéstelenítő hatást. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel) ellentétben a paracetamolnak szinte nincs gyulladásgátló hatása. A paracetamol nem irritálja a test gyomor-, duodenum- és víz-só anyagcseréjének nyálkahártyáját, mivel ez nem befolyásolja a prosztaglandinok szintjét a perifériás szövetekben, hanem csak a központi idegrendszer szerkezeteiben.

A Panadol tabletták hatóanyaga elég gyorsan és szinte teljesen felszívódik a béllumenből a vérbe. A paracetamol egyenletesen oszlik el a test szövetében, behatol a vér-agy gátba a központi idegrendszer szövetébe. Kis mennyiségben (a teljes bevitt dózis kevesebb mint 1% -a) a paracetamol a szoptatás alatt behatol az anyatejbe. A Panadol tabletták hatóanyaga a májban metabolizálódik, és inaktív bomlástermékeket képez, amelyek a vesén keresztül elsősorban a vizelettel válnak ki. A paracetamol felezési ideje (a gyógyszer teljes adagjának felének kiválasztásának ideje) körülbelül 1-4 óra.

Használati jelzések

A Panadol tabletták a tüneti terápia számos módjaként jelennek meg:

• A fájdalom súlyosságának csökkentése, különösen fogászati, közepes intenzitású fejfájás, alsó hátfájás, izmok, algomenorrhea (nőknél fájdalmas menstruáció).
• Lázcsillapító szerként a Panadol tablettákat magas hőmérsékleten (láz) alkalmazzák a katarrális patológia, az akut légúti vírusfertőzés és az influenza hátterében.

A Panadol tabletták csökkentik a fájdalom súlyosságát, valamint a láz során a hőmérsékletet a használatuk idején, nem befolyásolják a kóros folyamat okát, valamint annak lefolyását és progresszióját.

Ellenjavallatok

A Panadol tabletták alkalmazásának abszolút kontraindikációja az egyéni paracetamol vagy a gyógyszer segédanyagai, valamint a 6 évesnél fiatalabb gyermekek egyéni intoleranciája. Óvatosan, a gyógyszert mérsékelt vese- vagy májelégtelenségben, vírusos hepatitisben (vírus okozta májgyulladás), jóindulatú hiperbilirubinémia (emelkedett bilirubinszint a vérben), beleértve a veleszületett májbetegséget (Gilbert-szindrómát), glükózhiányos enzimet 6-foszfát-dehidrogenáz (az eritrociták sejtmembránjának funkcionális állapotáért felelős), alkoholos vagy toxikus májkárosodás (beleértve az alkoholizmust), valamint az idős korban, t AC vonal és szoptató nők esetében. Mielőtt elkezdené szedni a tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A Panadol tablettákat szájon át, az ételtől függetlenül szedik. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A dózis a beteg korától függ:

• 6-9 éves gyermekek - naponta 3-4 alkalommal - tabletta, míg a gyógyszer bevételének időtartama legalább 4 óra. A Panadol tabletták maximális napi adagja nem haladhatja meg a 2 tablettát.
• 9-12 éves gyermekek - 1 tabletta naponta legfeljebb 4-szer, szükség esetén a bevétel időtartama nem lehet kevesebb, mint 4 óra, a maximális napi adag 4 tabletta.
• 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1-2 tabletta naponta négyszer, a tabletták bevétele közötti idő nem lehet kevesebb, mint 4-szer naponta, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 8 tablettát.

A Panadol tabletták tüneti kezelésre szánt gyógyszerek, így a kezelés nem haladhatja meg az 5 napot. Ha szükséges, a gyógyszer további bevitelével konzultáljon orvosával.

Mellékhatások

Általában, amennyiben az ajánlott terápiás adagot szedik, a Panadol tabletta jól tolerálható, néha több testrendszer mellékhatása lehetséges:

• Vér és vörös csontvelő - az eritrociták (vérszegénység) és vérlemezkék (thrombocytopenia) számának csökkenése a vérben, a hemoglobin metemoglobin oxidált formájának koncentrációjának növekedése a vérben (metemoglobinémia).
• A húgyúti rendszer - intersticiális nefritisz (a vese szöveteinek gyulladása), nem specifikus bakteriuria (a baktériumok megjelenése a vizeletben), vese kolika (a vese tubulusának szignifikáns spasmája, melyet a parmezális régióban súlyos paroxiás fájdalom jelentkezik), papilláris nekrózis (a vese papillájának halála).
• Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, angioödéma, angioödéma, angioödéma (az arc és a külső nemi szervek lágy szöveteinek kifejezett duzzadása).

Ha mellékhatások jelei vannak, abbahagyja a Panadol tabletták szedését és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdi szedni a panadol tablettát, gondosan olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. Számos speciális utasítás van arra, hogy vegye figyelembe:

• A Panadol tabletták hosszú távú alkalmazása esetén a perifériás vér funkcionális állapotának laboratóriumi paramétereit rendszeresen ellenőrizni kell.
• Az antikoagulánsok (a véralvadást csökkentő gyógyszerek) szedése során a gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni.
• A gyógyszer vagy a máj vagy a vesék egyidejű kórképével történő bevétele, a funkcionális aktivitás csökkenése mellett, csak orvos felügyelete mellett lehetséges.
• A toxikus májkárosodás kialakulásának elkerülése érdekében a Panadol tabletták szedése során az alkoholfogyasztás megszűnik.
• A gyógyszer nem ajánlott krónikus alkoholizmusban szenvedőknek.
• A Panadol tabletták hatóanyaga kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszereivel, ezért lehetséges alkalmazását figyelmeztetni kell a kezelőorvosra.
• A kábítószer használata terhes vagy szoptató nőknél lehetséges, de csak orvosi célból és felügyelet mellett.
• A hatóanyagnak nincs közvetlen hatása az agykéreg funkcionális aktivitására, a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentrációs képességre.

A gyógyszertárhálózatban a Panadol tablettákat nem vényköteles gyógyszerként adják ki. Ha kérdése vagy kétsége van a gyógyszer használatával kapcsolatban, forduljon orvosához.

túladagolás

A javasolt terápiás dózis jelentős feleslegével a túladagolás hiányában is orvoshoz kell fordulni, ami annak a ténynek köszönhető, hogy a toxikus májkárosodás kialakulása, amelynek megnyilvánulása egy bizonyos idő elteltével alakul ki. Akut mérgezés esetén kialakulhat hányinger, hányás, hasi fájdalom, izzadás, bőrpír. Ezután egy bizonyos idő után (legalább 1-2 óra) kialakulnak a májelégtelenség kialakulásának megnyilvánulása, valamint a vesék, a hasnyálmirigy (pancreatitis), a központi idegrendszer struktúrái, a kóma kialakulásaig. A túladagolás kezelése abbahagyja a gyógyszer szedését, a gyomor, a belek mosását, bél-szorbenseket (aktív szén), a közelmúltban (akár 1 óra) túladagolásnak megfelelően. A paracetamol specifikus antidotuma a glutation (az SH-csoport adományozója), amelyet orvosi kórházban használnak.

A Panadol tabletták analógjai

Az Efferalgan, a Paracetamol, a Strymol hasonló a Panadol tabletták hatóanyagaival és terápiás hatásával.

A tárolás feltételei

A Panadol tabletták készítési ideje 5 év. A gyógyszert az eredeti eredeti csomagolásban, sötétben, szárazban, gyermekektől elzárva, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Panadol tabletták ára

A moszkvai gyógyszertárakban a Panadol tabletták átlagos költsége a csomagban lévő mennyiségtől függ:

• 6 tabletta - 44-48 rubel.
• 12 tabletta - 64-67 rubel.