Lehet-e gyermekeknek animaxot adni

Gyermekek AnviMax ellenjavallt, valamint 18 év alatti serdülők számára.

Ez a gyógyszer sok mellékhatással rendelkezik, és nagymértékben befolyásolja a májat.

A felnőttek segítenek elbúcsúzni az influenzától, mivel megszünteti az emberi testet a káros mikroorganizmusoktól, és széles körű gyógyászati ​​hatásokkal rendelkezik.

Az Anfimaks vérnyomáscsökkentő, fájdalomcsillapító, vírusellenes gyógyszer. Kapszulákban és porban kapható. A készítmény paracetamol és aszkorbinsav összetételében.

A 18 év alatti gyermekek azonban nem vehetik fel az Animaxot. Ezért a gyermek megfázásakor és az ORVI esetén vegye be az orvos által felírt gyógyszert. Az öngyógyítás a betegség krónikus fejlődéséhez vezet.

ANVIMAKS

P-kapszula zselés, 0-as méret, kék színű; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke fehér vagy fehér krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, csomók megengedettek (10 db / csomag).

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, kék szabadalmaztatott festék (E131) vagy gyémántkék festék (E133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapszulák kemény zselatinszerűek, 0-as méret, piros; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek (csomagolásonként 10 darab).

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E172) - 0,97 mg, vörösfém-oxid (E172) - 0,485 mg, bíborfesték [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E171) - 0,97 mg.

20 db. (10 sapka. P kék és 10 sapka. P piros) - kontúrsejtcsomagok (2) - kartoncsomagok.

◊ Pezsgőtabletta [áfonya ízével és aromájával, málna ízével és ízével], világos rózsaszíntől sötét rózsaszínig világosabb és sötétebb foltokkal, kerek, lapos hengeres, durva felületű, jellegzetes szagú felülettel; zöldes-sárga színű foltok megengedettek; nedvszívó.

Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málnaízesítő (élelmiszer ízesített por "Cranberry 924" vagy "Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam-kálium - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, vörös répa festék (E162) - 0,4 mg.

10 db. - polipropilén csövek (1) - kartoncsomagok.

◊ Por az orális oldat elkészítéséhez [áfonya, citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli] por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalatú, jellegzetes szaggal (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, vagy málna vagy fekete ribizli); egyetlen rózsaszín granulátum megengedett; az elkészített oldat színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szaga (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli); a feloldatlan sárga részecskék megengedettek.

Segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

5 g - zsákok, hegeszthető (3) - kartoncsomagok.
5 g zsákok hegeszthetőek (6) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (12) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (24) - kartoncsomagok.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin - hisztamin N blokkoló₁-receptorok, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, amely a hisztamin felszabadulásával jár.

Szívás és elosztás

Az abszorpció magas. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszulák alkalmazásakor_max A paracetamol plazma értéke 1,20 ± 0,72 óra alatt érhető el, és 0,01 ± 0,39 óra alatt por alakú, 5,01 ± 1,70 µg / ml, ami 4,79 ± 1,81 µg / ml.

A plazmafehérje kötődése - 15%. Átjut a BBB-n.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A paracetamol 3,04 ± 1,01 óra, ha a gyógyszert kapszulákban szedik, 2,73 ± 0,76 h - a gyógyszer por alakú formában történő bevételekor.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a T-t_1/2.

Szívás és elosztás

Az emésztőrendszerből felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. Ideje elérni a C-t_max vérplazmában orális adagolás után - 4 óra.

A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez.

Metabolizmus és kiválasztás

Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát.

A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat.

Megjelenik a hemodialízis során.

A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő.

Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Szívás és elosztás

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszula alkalmazásakor_max a vérplazmában, 4,53 ± 2,52 óra alatt érhető el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, por alakú készítmény alkalmazása esetén 5,28 ± 2,54 óra, 69 ± 19,7 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. V_d - 17-25 l / kg. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A rimantadin 30,51 ± 9,83 óra, ha a gyógyszert kapszulák formájában alkalmazzuk, 33,26 ± 12,76 h - a gyógyszer por formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Krónikus veseelégtelenségben T_1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős embereknél a rimantadin mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Ideje elérni a C-t_max a vérplazmában orális adagolás után - 1-9 óra.

Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki. T_1/2 - 10-25 óra.

Szívás és elosztás

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: ha a gyógyszert kapszulák formájában kaptuk._max a vérplazmában, 2,92 ± 1,31 óra elteltével érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, a gyógyszer por alakú formában történő felhasználása után 3,28 ± 1,25 óra után 1,85 ± 0,95 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem jut be a BBB-be.

Metabolizmus és kiválasztás

A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve.

A vesék és az epe kiválasztásával. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A loratadin kapszulák szedésekor 12,36 ± 6,84 óra, a gyógyszer por formájában - 11,29 ± 5,52 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

C_max az idősebbek körében 50% -kal nő.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

- az A típusú influenza etiotróp kezelése;

- megfázás, influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

- Egy vagy több komponenssel szembeni túlérzékenység;

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása akut fázisban;

- a pajzsmirigy betegségei;

- a vesék akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;

- hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;

- a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);

- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;

- fruktóz intolerancia (pezsgő tabletták esetében);

- Fenilketonuria (por és pezsgő tabletták esetében);

- szoptatási időszak;

- gyermekek 18 éves korig.

A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A pezsgőtablettákat is óvatosan kell előírni, MAO-gátlók, triciklikus antidepresszánsok egyidejű vagy korábbi beadásával 2 héten belül; a májnak kedvezőtlen hatású gyógyszerek egyidejű alkalmazása (például mikroszomális májenzimek induktorai); a progresszív rosszindulatú betegségekkel, hörgő-asztmával rendelkező, ismétlődő urát-vese kövekkel rendelkező betegek kezelésében.

A gyógyszert szájon át étkezés után szedik.

A kapszulákat vízzel le kell mosni.

A port (1 tasak tartalma) fel kell oldani 1/2 csésze (100 ml) meleg forralt vízben és keverni. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.

A pezsgőtablettát 1/2 csésze forró vízben fel kell oldani, és keverni kell. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.

A felnőttek 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) vagy 1 porzsák vagy 1 pezsgőfül kineveznek. 2-3 nap / nap. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra.

A gyógyszert 3-5 napon belül (legfeljebb 5 napon belül) kell bevenni, amíg a betegség tünetei eltűnnek. A jólét javulásának hiányában a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és konzultálnia kell orvosával.

Az idegrendszer részéről: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, a vér az arcra történő öblítése.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, duzzanat, hasmenés.

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A hemopoetikus rendszerből: a vérparaméterek változása (kontroll szükséges).

Az endokrin rendszer részeként: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

A regisztráció utáni alkalmazás tapasztalatai: az AnviMax alkalmazása során angioödéma, eszméletvesztés, láz, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, hallásvesztés és torokfájás eseteit ismertették.

Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármely más mellékhatás nem szerepel az utasításokban, a betegnek azonnal értesítenie kell az orvost.

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is).

A túladagolási küszöbérték csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszerek (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkohol vagy alultápláltságban szenvedő betegeknél.

Kezelés: a glutation-metionin szintézisének SH-csoportjainak és prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül, 8 órán belül, gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.

A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.

A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.

Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.

A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).

Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.

Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.

A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.

Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az alkohollal való visszaélés esetén a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

A gyógyszer alkalmazása veseelégtelenség, akut vesebetegség (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz) vagy krónikus vesebetegség, nephrourolithiasis súlyosbodása ellenjavallt.

Óvatosan kell használni a kábítószert kalcium-nefroluritiasis (a történelem).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a hemorrhagiás stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A kapszulákat és a port gyermekektől elzárva, száraz, sötét helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tartani.

A pezsgőtabletta 25 ° C feletti hőmérsékleten gyermekektől elzárva tartandó.

A kapszulák és a pezsgő tabletták eltarthatósága 2 év, az orális adagolásra szolgáló oldat készítésére szolgáló por 30 hónap. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

AnviMaks

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Az AnviMax egy antihisztamin, vírusellenes, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és angioprotektív gyógyszer.

Forma és összetétele

Az AnviMax a következő formákban érhető el:

• kemény zselatin kapszulák, 0-as méret (két típus): P - kék kapszula, a tartalom - granulátum és fehér vagy fehér por keveréke, rózsaszínes vagy krémes színnel, néha csomókkal; A P kapszula piros, a szemcsék és a fehér és sárga vagy sárga vagy sárga zöldek árnyalatú keveréke, néha csomókkal (10 kapszula P mindegyik kontúr cellás csomagolásban és 10 db P kapszula kontúr csomagolásban, kartondobozban). egy különböző színű kapszulákból álló buborékcsomagolás);
• por orális oldat készítéséhez (málna, citrom, áfonya, feketeribizli, citrom mézzel): szemcsék és por keveréke szinte fehértől sárgaig zöldes árnyalattal, jellegzetes szaggal (a por típusától függően - málna, citrom, áfonya), fekete ribizli vagy citrom mézzel), néha egyetlen rózsaszín granulátum; az elkészített oldat enyhén zavaros, színtelen vagy sárgás árnyalatú, jellegzetes szaga van (a por típusától függően), oldhatatlan sárga részecskék is jelen lehetnek (5 g hőre zárható tasakokban, kartonkötegben 3, 6, 12 vagy 24 tasakban).

Összetétel 1 kapszula II:

• hatóanyag: paracetamol - 360 mg;
• kiegészítő komponensek: kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát 80, laktóz-monohidrát, előzselatinált keményítő, magnézium-sztearát;
• A kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid, ragyogó kék festék vagy szabadalmi kék.

Összetétel 1 kapszula P:

• hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• segédanyagok: magnézium-sztearát, burgonyakeményítő;
• kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid, bíborfesték, vasfesték, sárga oxid, vasfesték, piros oxid.

Az 1 porzsák összetétele:

• hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• segédkomponensek: kolloid szilícium-dioxid, aszpartám, laktóz-monohidrát, hipromellóz, aroma (a por típusától függően - málna, citrom, áfonya, fekete ribizli vagy mézes citrom).

Használati jelzések

• akut légúti vírusfertőzés, influenza és egyéb katarrális betegségek tüneti kezelése, melyet fejfájás, láz, hidegrázás és izomfájdalom kísér (felnőtt betegekben);
• az A típusú influenza etiotróp terápia.

Ellenjavallatok

• vérzéses diathesis;
• veseelégtelenség;
• nefrourolitiaz;
• akut máj- és / vagy vesebetegségek (akut hepatitis, akut pyelonefritisz, akut glomerulonefritisz);
• a krónikus máj- és / vagy vesebetegség súlyosbodása;
• gastrointestinalis vérzés;
• portál magas vérnyomás;
• hemofília;
• sarcoidosis;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásának súlyosbodása;
• avitaminosis K;
• súlyos hypercalciuria, hypercalcemia;
• gipoprotrombinemii;
• krónikus alkoholizmus;
• fenilketonuria (az AnviMax por formájához);
• pajzsmirigy betegség;
• laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
• a szívglikozidok egyidejű alkalmazása;
• 18 év alatti gyermekek és serdülők;
• a terhesség és a szoptatás időtartama;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőire (egy vagy több).

Relatív (az AnviMax-ot óvatosan használják):

• cukorbetegség;
• urolithiasisban;
• elektrolit zavarok;
• kalcium-nefrolouritiasis (a történelemben);
• hasmenés;
• hypercalciuriát;
• hyperoxaluria;
• kiszáradás;
• szideroblasztos anaemia;
• haemochromatosis;
• thalassaemia;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• agyi ateroszklerózis;
• epilepszia.

Az AnviMax-ot óvatosan kell alkalmazni az artériás magas vérnyomású idős betegeknél.

Adagolás és kezelés

kapszulák
Az AnviMax kapszula formájában szájon át étkezés után, ivóvíz után kerül bevételre. Egyszeri dózis felnőtt betegek esetében 1 kapszula P és 1 kapszula. Az alkalmazás sokasága naponta 2-3-szor.

Por az oldat elkészítéséhez
A por alakú AnviMax-ot szájon át, miután feloldottuk egy tasak tartalmát ½ csésze meleg forralt vízben. A gyógyszert azonnal fel kell fogyasztani az oldat elkészítése után. Egy adag - 1 tasak, az alkalmazás sokasága - naponta 2-3 alkalommal.

A kezelés időtartama 3-5 nap. Ha az állapot nem javul, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz. Az AnviMax-ot több mint 5 napig nem használják.

Mellékhatások

• emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, duodenális nyálkahártya és gyomor károsodása, szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, duzzanat;
• központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, öblítés, szédülés, álmosság, hyperkinesia;
• endokrin rendszer: glikozuria, hiperglikémia;
• hematopoetikus rendszer: a vérparaméterek változása;
• húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
• allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ezeknek a mellékhatásoknak a súlyosbodása esetén, vagy bármely más mellékhatás előfordulásáról értesíteni kell orvosát.

Különleges utasítások

Az AnviMax alkalmazása nem ajánlott metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az alkoholfüggőségű betegeknek a kezelés előtt konzultálniuk kell egy szakemberrel, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Az AnviMax terápia során különösen óvatosan kell vezetni az autót, és más, nagy koncentrációt és gyors reagálást igénylő munkát kell végezni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű alkalmazása uricururic gyógyszerekkel csökkenti a hatékonyságukat. A paracetamol nagy dózisa növeli az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát. Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklusos antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok fokozzák a súlyos mérgezés kockázatát még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vas felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, rövid rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal együtt növeli a kristályviaria valószínűségét, növeli a hatóanyagok kiválasztását lúgos reakcióval, és lelassítja a savak kiválasztását, de a deferoxaminnal együtt fokozhatja a kiválasztást csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben, növeli az orális fogamzásgátlók koncentrációját. tanol (csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben), csökkenti a triciklikus antidepresszánsok és az amfetamin tubuláris reabszorpcióját, csökkenti a neuroteptikumok terápiás hatását, amelyek fenotiazin származékai. A primidon és a barbiturát egyidejű alkalmazása esetén a vizelettel való kiválasztás nő.

A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza stimuláló hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlókkal egyidejű alkalmazásával nő.

analógok

AnviMax analógok: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo hideg és influenza esetén, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Animax: kapszulák és por használati utasításai

Az Animax - egy rendkívül hatékony antivirális gyógyszer kombinált készítményekkel, kifejezett antihisztamin, termoregulációs, fájdalomcsillapító és angioprotetotor hatással rendelkezik.

Használati jelzések

Anvimax-gyógyszert írnak fel a következő célokra:

• A fertőző betegségek, a SARS és az influenza tüneti kezelése, amely lázzal, fejfájással, lázzal, fájdalmas érzésekkel jár az izmok területén
• Az influenza TA etiotróp terápiája

struktúra

Az Animaks kapszulákat két fajtából állítják elő - P és P, amelyek mindegyike különböző komponensekkel rendelkezik.

A II. Kapszula 360 mg fő komponenst tartalmaz, amely paracetamol. Rendelkezésre áll:

• Laktóz-monohidrát
• Magnézium-sztearát
• Kolloid szilícium-dioxid
• Prelatinált keményítő
• Poliszorbát.

A P típusú kapszula belsejében az alábbi összetevők vannak:

• Askorbinsav 300 mg dózisban
• Kalcium-glükonát monohidrátként - 100 mg
• Rimantadin-hidroklorid 50 mg-os dózisban
• 20 mg rutozid tömegarány
• Loratadin adagja 3 mg.

Egy zsák belsejében van egy por, beleértve:

• Askorbinsav - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Kalcium-glükonát (monohidrát) - 100 mg
• Rimantadin-hidroklorid - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadin - 3 mg.

A porban is jelen vannak:

• Laktóz-monohidrát
• Édesítőszer (aszpartám)
• hipromellóz
• Kolloid szilícium-dioxid
• Színezőanyag
• Íz citrom-méz, fekete ribizli, áfonya, málna, citrom.

Gyógyászati ​​tulajdonságok

A gyógyszer komplex hatással van a szervezetre, megakadályozza a fertőző-gyulladásos betegség akut tüneteinek megnyilvánulását egy korai szakaszban. Ezenkívül kifejezett antivirális, antiallergiás, fájdalomcsillapító, interferonogén hatás van.

A por és a tabletták számos hatóanyagának jelenléte miatt a betegség kialakulása gátolt, és az akut primer tünetek megszűnnek. A hatóanyagnak a testre gyakorolt ​​hatásának jellege az egyes hatóanyagok tulajdonságaihoz kapcsolódik.

Az aszkorbinsav hozzájárul a redox folyamatok szabályozásához, ezáltal csökkentve az érfalak permeabilitását. Ez az anyag stimuláló hatást gyakorol az immunrendszerre, aktiválja a sejtek és a szövetek regenerálódását. Ezzel együtt az aszkorbinsav növeli a plazma koagulációs képességét.

A kalcium-glükonát az érfalba ágyazott ionok specifikus donorja. Ennek következtében csökken a permeabilitás, valamint maga a kapilláris ágy törékenysége. Ugyanakkor a légzőszervi megbetegedések és az influenza esetén a gyulladás fókuszát felszámolják.

A Rimantidin vírusellenes aktivitást mutat az influenza vírus ellen. A. A rimantidin testnek való kitettsége következtében a vírus M2 csatornái blokkolódnak, így a ribonukleoproteinek nem tudnak bejutni egy egészséges sejtbe. A vírus terjedésének megfigyelt gátlása, párhuzamosan az interferonok, például az alfa és a gamma indukciója, segít a humorális immunitás stimulálásában.

A Loratadin a speciális receptor blokkolók közé tartozik (H1 típus). Ez az anyag megakadályozza a puffadás előfordulását a vírus által érintett szövetekben a hisztaminok általános felszabadulásának gátlása miatt.

A rutozid az angioprotektorok számához tartozik, fenntartja a véredények falainak integritását. Ezt a rutin hatását a kapilláris törékenység csökkentésével és az eritrocita aggregáció gátlásával érjük el. Ez az anyag lokálisan kiküszöböli a puffadást és a gyulladást, erősíti a véredények falát.

Kiadási forma

A kapszulák ára: 233 - 375 rubel.

A kékes és vöröses árnyalatú, porított tartalmú animax kapszulákat 10 db-os buborékfóliába helyezzük. (P és P sapkák). A csomagban 1 buborékfólia van, különböző színű kapszulákkal.

Az Animax por fehéres, sárgás vagy világoszöld granulátumot tartalmaz, kifejezetten bogyós gyümölcsökkel vagy gyümölcsökkel. Csomagokban van csomagolva. A dobozon belül 3 csomag, 6 db., 12 csomag. vagy 24 csomag. antivirális szerrel.

Animax: használati utasítás

Mindegyik gyógyszert egy meghatározott mintázatban kell alkalmazni, hogy kifejezett terápiás hatást érjünk el.

Hogyan kell kapszulákat szedni

A por ára: 79-527 rubel.

Adagolási módszer felnőtteknek: 1 kapszulát inni. P-típus és P-típus naponta kétszer vagy háromszor. Általában a gyógyszer használata nem haladja meg a 3-5 napot, ebben az időszakban a beteg állapota jelentősen javul. Függetlenül attól, hogy folytatható-e a kezelés a gyógyszerrel az influenza esetében, és hogy érdemes-e bevenni a megelőzésre, forduljon orvosához.

Hogyan kell inni az oldatot

Hideg orvoslás (1 csomag.) 100 ml forró vízben (lehetőleg forró) kell feloldani, az oldatot alaposan keverjük egy kanállal. Az egyszeri adag 1 zsák, az Anvimaks citromot vagy más ízeket tartalmazó készítményt naponta kétszer vagy háromszor kell elvégezni.

A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot. A kezelés pozitív dinamikájának hiányában kapcsolatba kell lépnie orvosával.

Egyes szülők nem tudják, hogy hány évig lehet ezt a gyógyszert egy gyermeknek adni. A fiatalabb és középkorú gyermekek gyermekeinek használata ellenjavallt. Szükséges konzultálni a gyermekekkel a gyermekorvosnál, kiválasztja a legoptimálisabb kezelést, amely látható terápiás hatást biztosít.

Terhesség és HB alkalmazása

Az animax terhesség alatt ellenjavallt. A terhes nők nem írják elő ezt a gyógyszert sem a korai, sem a későbbi időszakokban, mivel negatív hatással van a magzat fejlődésére a méhben. Az orvos javasolhatja egy másik, terhesség alatt megengedett gyógyszer alkalmazását. Érdemes megjegyezni, hogy egy nőnek tájékoztatnia kell orvosát arról, hogy korábban hasonló összetételű gyógyszereket szedett.

Ha a szoptatás ideje alatt kezelésre szorul, a szoptatás befejezése szükséges, csak akkor szedheti be a gyógyszert.

Ellenjavallatok

Ilyen esetekben ne kezdje el a gyógyszert:

• Az emésztőrendszerben a vérzés kialakulásának tendenciája
• A gyomor-bélrendszeri fekélyek akut lefolyása
• Hemorrhagiás diathesis
• A vesefunkció és a máj betegségei (akut és krónikus formában)
• Káliumhiány
• vérzékenység
• A pajzsmirigy súlyos patológiája
• Vérzési rendellenességek
• Gyermekkor (18 év alatti gyermek)
• Terhesség, GW
• alkoholizmus
• phenylketonuria
• Az összetevőkre való fokozott érzékenység
• Laktóz intolerancia
• sarcoidosis
• Hiperkalcémia és hypercalciuria
• Nefrourolitiaz.

Nincs más ellenjavallat.

Biztonsági óvintézkedések

Ne igyon a kábítószert rosszindulatú daganatok jelenlétében.

A gyógyszer befolyásolhatja a koncentrációt, ezért különösen óvatosnak kell lennie vezetés közben és pontos mechanizmusokkal.

A kábítószer-kölcsönhatások

A hepatotoxikus gyógyszereknek a paracetamol minimális adagjával történő elfogadása a test súlyos mérgezését okozhatja.

Az uricosuricus gyógyszerek egyidejű alkalmazása során az Anvimax - paracetamol egyik komponensének aktivitása csökken.

A barbiturátok hosszantartó alkalmazása esetén a paracetamol hatásának jelentős csökkenése figyelhető meg.

A Rimantadin képes növelni a koffein anyagának élénkítő hatásait.

Az aszkorbinsav felgyorsítja a vas tartalmú gyógyszerek felszívódását, de csökkenti a COC koncentrációját a vérben. Szintén vit. A C hatással van az antipszichotikus gyógyszerek hatékonyságára, jelentősen csökkentve azt.

Az anvimax és az antibiotikum egyidejűleg alkalmazható.

Animax és alkohol-kompatibilitás

Az orvosok nem javasolják alkohollal a kezelés során.

Mellékhatások

A kezelés során a gyomor-bél traktusból, a központi idegrendszerből, a húgyúti és hematopoietikus rendszerekből többszörös mellékhatások alakulhatnak ki. Az allergiás reakciók előfordulása nem zárható ki.

túladagolás

A magasabb napi adagokat szedő betegek diagnosztizálhatók:

• A gyomor-bél traktus megsértése (epigastriás fájdalom, hasmenés, hányinger és hányás)
• A CCC munkájának romlása (szívritmuszavar, krónikus betegségek súlyosbodása)
• acidózis
• A bőr felpattanása.

48 óra elteltével a gyógyszer nagy dózisának bevételét követően károsodott májműködés jelei jelentkezhetnek. Lehetséges a máj patológiák előfordulása és kóma.

A kezelést egy gyógyszer, például acetil-cisztein beadásával végezzük, a metionint is előírják. A megfigyelt tünetek kiküszöbölésére szolgáló gyomor-bélrendszeri kezelés, terápia látható. Nincs specifikus antidotum.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszereket a 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten 2 évig kell tárolni.

analógok

AntiGrippin

Natur Produkt, Hollandia

Ár 75 - 801 rubel.

A gyógyszer fájdalomcsillapító, hőmérséklet-szabályozott és antiallergiás hatású. AntiGrippin-t írnak fel olyan fertőző betegségek kezelésére, mint a SARS, a megfázás és az influenza. A hatóanyagok a paracetamol, a klórfenamin és a vit. C. Pezsgő tabletták, valamint por formájában állítva elő.

Előnyök:

• A kiadás több formája
• Az evőeszközöket 3 év feletti gyermekeknek adják fel
• OTC Nyaralás.

hátránya:

• A por kontraindikált 15 év alatti gyermekeknél.
• Nem kompatibilis alkohollal
• Nem írják elő az emésztőrendszer fekélyes betegségeit.