Amint a téli hideg elkezd közeledni, mindannyian megpróbáljuk megvédeni testünket az influenza ellen, amely jelenleg halad. Hazánkban a Relenza, egy vírusellenes terápiás szer, leghatékonyabban képes megbirkózni ezzel a feladattal. A cikk megvizsgálja, hogyan lehet a gyógyszert szedni, függetlenül attól, hogy léteznek-e analógjai és más pillanatai.
A Relenza analógjai
A Relenza kábítószerének sok analógja van, néhányuk olcsóbb, mások kiegészítő hatással lehetnek a testre. Tekintsünk néhány példát a gyógyszer létező analógjaira.
Arbidol
Ez a vírusellenes gyógyszer, a Relenza gyógyszer. Ráadásul sokkal olcsóbb, ára 340-350 rubel, míg a Relenza ára 950-1000 rubel.
Ha ezt az immunstimuláló anyagot az emberi szervezetben terápiásan alkalmazzák, az alábbi lépések történhetnek:
- az influenza betegség tüneteinek jelentős csökkenése;
- a kábítószer-expozíció miatt csökken a mérgező anyagok koncentrációja a keringési rendszerben;
- alacsony mellékhatások vagy szövődmények előfordulása.
A gyógyszert orvosi kezelésre lehet használni, a káros mikroorganizmusok által okozott kár mértékétől függően. A készítményben a fő hatóanyag az umifenovir-molekulák és azok hatóanyagai különböző koncentrációkban, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a fertőzést.
Nomides
Az orosz generikus Nomides összetétele az oseltamivir-foszfát molekulákat tartalmazza. Az összehasonlító elemzés során, ahol bioekvivalens számítást végeztünk, nyilvánvalóvá válik, hogy a Nomides majdnem azonos hatással van a törzsekre és az emberi testre, mint a Relenza, így egymással helyettesíthetők.
Mielőtt megvásárolná ezt a gyógyszert a gyógyszertárban, konzultáljon a gyermekorvosával vagy az általános orvosával. Ez annak köszönhető, hogy a gyógyszer bevétele után nemkívánatos mellékhatások jelentkezhetnek. A Relenza belföldi analógjainak ára nem haladja meg a 680-700 rubelt.
Az utasítások szerint a kábítószer ajánlja, hogy naponta kétszer, egy kapszulát vegyen be. A gyógyszer a felnőttek és a 12 év feletti gyermekek fogadására szolgál. A kisgyermekeket nem ajánlják adni, mivel a gyógyszer összetétele magában foglalja a gyermek testéhez nem biztonságos vegyületeket.
Amiksin
A gyenge immunrendszerben szenvedő betegek, a Relenza analógja, az Amixin, amely immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik, meglehetősen alkalmas.
A gyógyszer széles körű alkalmazásokat tartalmaz, például:
- az influenzára van írva;
- fertőző betegségek, köztük a herpesz elleni terápiás terápiában;
- citomegalovírus kezelésére;
- SARS és egyéb megfázás.
A vírusellenes gyógyszer nem minden analógja lehet ugyanolyan tulajdonságokkal, mint az Amixin. A gyógyszer 7 évesnél idősebb gyermekek számára van feltüntetve. A kontraindikációktól meg kell jegyezni, hogy az egyéni intolerancia a gyógyszer egyik összetevőjével szemben.
Kagocel
Az összetételű antibakteriális gyógyszer ugyanazon hatóanyagot, a Kagocelt és a segédanyagokat tartalmazza. A gyógyszer tablettái mindkét oldalon domborúak.
A gyógyszer tulajdonságai a következők:
- A Kagotsel képes interferon molekulákat előállítani;
- a betegeknél történő alkalmazásával a megfázás jelentős csökkenését tárta fel;
- segít a limfocita aktivitás stimulálásában.
A gyógyszer antibakteriális hatású, ezért a terápiás terápia után át lehet használni olyan gyógyszereket, amelyek hozzájárulnak a bél és a mikroflóra normál működésének helyreállításához.
Ezzel a Relenza analógjával az influenza betegségben szenvedő gyermekeket a születés óta kezelték, a Relenza-t pedig hároméves korú gyermekeknek adják. A gyógyszer ára átlagosan 220-230 rubel / csomag.
Hogyan jobb a Relenza, mint a Tamiflu
Mindkét gyógyszer vírusellenes gyógyszerek közé tartozik. A fő összetevők különbözőek, bár az emberi testre és a bacillákra és a kémiai szerkezetre gyakorolt hatások szinte azonosak. Ismerjük meg a gyógyszerek aktív összetevőit:
- Relenza. A hatóanyag a zanamivir;
- Tamiflu. A hatóanyag az oseltamivir.
Relenza
A Relenza gyártója a francia Glaxo Wellcome Production cég. A gyógyszer kifejlesztésekor a biológusok figyelembe vették azt a tényt, hogy a káros mikroorganizmusok fertőzése a légzőrendszeren és az orr- és gége terület nyálkahártyáján keresztül történik. Ezért kifejlesztették a kábítószer-használat innovatív megközelítését.
Mi a Relenza gyógyszer? Ezt a port inhalációs eljárásokhoz használják. Amikor egy személy belélegzi a port, közvetlenül a bacillákhoz megy.
A csomag egy kompakt készüléket, egy ovális inhalátort tartalmaz. Öt kerek buborékfóliával van ellátva, amelyek inhalációs eljárásokra tervezték (4-szer). Mindegyik 5 mg-os buborékcsomagolásban. hatóanyag - zanamivir.
Tamiflu
Ez a gyógyszer a Roche (Svájc) gyógyszergyártó terméke.
A Tamiflu a következő formában érhető el:
- a terápiás anyagot kapszulákba csomagolják, amelyek 75 mg hatóanyagot, oseltamiviret tartalmaznak;
- szuszpenziók készítésére szánt por készítmény. Minden injekciós üveg 12 mg anyagot tartalmaz.
Mi az erősebb: Relenza vagy Tamiflu?
Aktív összetevők - zanamivir és oseltamivir egész idő alatt versenyeznek egymással. A klinikai indikátorok mindig szinte „lépésben” voltak egymással, ugyanolyan terápiás hatékonyságot biztosítva a testen.
Megértjük, hogy a Relenza és a Tamiflu készítmények pontosan hasonlítanak egymáshoz.
- Mindkét gyógyszer ugyanolyan hatékony hatást mutatott az influenza betegségekre, mint az A és B típus;
- Az influenza-tünetek jelentős csökkenése, ami terápiát eredményez, 1,5-2 nap alatt csökken;
- Súlyos influenza esetén a halálozási arány csökken.
Megállapítható, hogy mindkét gyógyszer szinte azonos szintű vírusellenes hatással rendelkezik.
Mit mondanak a Relenza utasításai?
A gyógyszer fő hatóanyaga a zanamivir, amely az influenza vírus felületi enzimének erős és szelektív inhibitora. A hatóanyag vírusfertőzésre gyakorolt káros hatásai miatt megakadályozza, hogy az egészséges sejtek membránjába beszivárogjon és megfertőzze.
Az inhalátor behelyezése és a hatóanyag permetezése után védőmező jön létre a gége felületén. A fertőzés nem juthat be az epiteliális sejtekbe, és a felületen marad. Élelmiszer nélkül meghal. Ez a terápiás profilaktikus eljárások során következik be.
Ha az orr- és a garatfelületeket inhalációs eszközzel kezelik, miután az ember fertőzött az influenzával, akkor a baktériumsejteket a gyógyszer hatóanyaga, a zanamivir megöli. Mostantól kezdve a káros mikroorganizmusok megállnak a légutak nyálkahártyáján.
bizonyság
Az inhalátorhoz mellékelt utasításoknak megfelelően a gyógyszereket a következő esetekben kell felírni: t
- A és B típusú influenza betegségek elleni terápiás terápiában alkalmazzák. Felnőttek és 5 évesnél idősebb gyermekek esetében alkalmazható;
- Az influenza betegségek megelőzésére ajánlott, mint például az A és a B. Relenzu felnőtteknek és 5 évesnél idősebb gyermekeknek van előírva.
Ellenjavallatok
Az összes pozitív indikátorra szánt gyógyszer, nem minden páciens használható. Nem ajánlott:
- 5 év alatti gyermekek;
- 1–3 hónapos terhes nők;
- a szoptató anyáknak nem ajánlott a gyógyszer bevétele;
- olyan esetekben, amikor a betegnek fokozott allergiás reakciója van a gyógyszer összetevőire az inhaláció során;
- gyenge laktóz tolerancia;
- olyan betegségekben, amelyek bronchodilatátoros görcsökkel járhatnak.
struktúra
A Relenza gyógyszer por alakú. Egy por 5 mg-ot tartalmaz. hatóanyag - zanamivir. A segéd komponens a laktóz-monohidrát. Egy rotadiski 4 dózisban a hatóanyag teljes mennyisége 20 mg.
adagolás
A gyógyszert a betegnek a Diskhaller, egy speciális inhalátor segítségével adják be, amely a gyógyszer minden egyes csomagolásában rendelkezésre áll. Az utasítások szerint az összes engedélyezett korosztályra ugyanazt az adagot kell megadni.
Relenza ® (Relenza ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
Összetétel és felszabadulás
a palackban 5 fordulatszám van, mindegyik 4 cellával (a Discholder-tel együtt); egy kartonpapír csomagolásban.
Az adagolási forma leírása
Inhalációs por: fehértől szinte fehérig.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A zanamivir egy erős és erősen szelektív neuraminidáz inhibitor (az influenza vírus felületi enzimje). A vírusos neuraminidáz biztosítja a vírusrészecskék felszabadulását egy fertőzött sejtből, és felgyorsíthatja a vírus behatolását a nyálkahártyán keresztül az epiteliális sejtek felületére, ezáltal biztosítva a légutak más sejtjeinek fertőzését. A zanamivir gátló hatását mind in vitro, mind in vivo mutatják, és magában foglalja mind a 9 neuraminidáz influenza vírus altípusát, beleértve a keringő és virulens különböző fajokra. Az A és B vírus törzsek esetében 50% -os gátló koncentráció (IC50) 0,09 és 95,2 nM között van.
Az influenzavírus replikációja a légutak felszíni epitéliumára korlátozódik. A zanamivir az extracelluláris térben hat, csökkentve mindkét típusú influenza vírus (A és B) szaporodását, megakadályozva a vírusrészecskék felszabadulását a légutak felületi hámsejtjeiből. A zanamivir inhalációs alkalmazás hatékonyságát ellenőrzött klinikai vizsgálatokban igazolták. A zanamivir alkalmazása az influenzavírus által okozott akut fertőzések kezelésében a vírus felszabadulásának csökkenéséhez vezetett (a placebóval összehasonlítva). A zanamivir-rezisztencia kialakulása nem regisztrált.
farmakokinetikája
Szívás. Az abszolút biohasznosulás alacsony és az orális beadás után 2%. Orális belégzés után a beadott dózis körülbelül 10-20% -a felszívódik. Egyszeri 10 mg C dózis utánmax 1,25 óra elteltével a plazma szint 97 ng / ml volt, az alacsony felszívódás alacsony szisztémás koncentrációt és jelentéktelen AUC-t eredményez. Az ismételt belégzések során alacsony fokú felszívódás áll fenn.
Distribution. Orális inhalálás után a zanamivir nagy koncentrációban lerakódik a légutakba, biztosítva a gyógyszer bejutását a fertőzés "bejárati kapujába". Belélegzés után a légzőszervi koncentrációk epiteliális rétegében a 10 mg zanamivir meghaladta a neuraminidáz gátló koncentrációjának átlagos felét 340-szor 12 órával az inhaláció után és 52-szer 24 óra múlva, ami a vírus enzim gyors gátlását eredményezte. Az üledékek fő helyei a garat és a tüdő orális része (átlagosan 77,6 és 13,2%).
Metabolizmus és kiválasztás. Nem metabolizálódik, a vesén keresztül változik. T1/2 a vérplazma orális belégzés után 2,6 és 5,05 óra között változik, a teljes clearance 2,5 és 10,9 l / óra között van.
Speciális betegpopulációk
Idősek. A 20 mg-os terápiás dózis beadása után a biológiai hozzáférhetőség 10–20%, ami a szisztémás keringésben jelentéktelen koncentrációkat eredményez. Az adagolási rend nem korrigálható, mivel az életkorral összefüggő változások, amelyek általában a különböző gyógyszerek farmakokinetikai profiljának megváltozásához vezetnek, ebben az esetben nem befolyásolják a zanamivir farmakokinetikáját.
Gyermek. A zanamivir farmakokinetikáját egy kontrollált gyermekgyógyászati vizsgálatban értékelték, 24, 3 hónapos és 12 év közötti korú betegen, 10 mg porlasztóval és 10 mg por inhalálóval. A gyermekek farmakokinetikai paraméterei nem különböztek a felnőttekétől.
Károsodott vesefunkciójú betegek. A 20 mg-os terápiás dózisok alkalmazása esetén a biológiai hozzáférhetőség alacsony, 10–20%, ezért a zanamivir szisztémás koncentrációja nem jelentős. A gyógyszerbiztonság széles skáláját figyelembe véve a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a szisztémás koncentrációk lehetséges növekedése klinikailag jelentéktelen, és nem igényli az adagolási rend módosítását.
Károsodott májfunkciójú betegek. Mivel a zanamivir nem metabolizálódik, a dózist nem kell módosítani.
Klinikai hatékonyság és biztonság. A zanamivir, amelyet az influenza kezelésére használt dózisokban használnak egészséges, kockázatos csoportokban (általában a betegekkel érintkezve), enyhíti a tüneteket és lerövidíti a betegség időtartamát. A három vizsgálat eredményeinek kombinált elemzése azt mutatta, hogy a betegség tüneteinek enyhítésére használt medián idő 1,5 napra csökkent a zanamivir-csoportban szenvedő betegeknél, mint a placebo csoportban (p ®
az influenza A és B vírusok által okozott fertőzések kezelése 5 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél;
az influenza A és B vírusok által okozott fertőzések megelőzése 5 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.
Ellenjavallatok
A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Óvatosan: a légutak betegségei, bronchospasmus kíséretében (beleértve a történelmet is).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A zanamivir terhesség és szoptatás alatt történő hatékonyságát és biztonságosságát nem vizsgálták.
Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a zanamivir áthatol a placentán és az anyatejbe, azonban a peri- és postnatalis időszakokban nincs teratogén hatás vagy a fertilitás vagy a klinikai tünetek csökkenése. Nincs információ a placenta-gáton vagy az emberi anyatejbe történő behatolásról.
Azonban a zanamivir nem alkalmazható terhesség alatt és szoptatás alatt, különösen az első trimeszterben, csak akkor alkalmazható, ha az anya számára történő felhasználás várható előnye meghaladja a magzat esetleges kockázatát.
Mellékhatások
Ellenőrzött klinikai vizsgálatokban a nemkívánatos események előfordulási gyakorisága hasonló a zanamivir csoportban és a placebo csoportban. A spontán jelentések a zanamivir alkalmazásával kapcsolatos nemkívánatos reakciókra vonatkozó információkat tartalmaztak, és az alábbiak szerint kerültek besorolásra: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, ® csak ezeket a gyógyszereket kell alkalmazni).
Felnőttek és 5 év alatti gyermekek: a zanamivir ajánlott adagja 2 inhaláció (2 × 5 mg), naponta kétszer 5 napig. A teljes napi adag 20 mg. Az optimális hatás elérése érdekében a kezelést akkor kell megkezdeni, amikor a betegség első tünetei megjelennek.
Idős betegek: nincs szükség az adagolási rend módosítására.
Károsodott vesefunkciójú betegek: nincs szükség az adagolási rend módosítására.
Károsodott májműködésű betegek: nincs szükség az adagolási rend módosítására.
Felnőttek és 5 évesnél fiatalabb gyermekek: a zanamivir ajánlott adagja 2 inhaláció (2 × 5 mg) naponta 1 alkalommal 10 napon keresztül. A teljes napi adag 10 mg. A használat időtartama 1 hónapra növelhető, ha a fertőzés kockázata több mint 10 napig fennáll (például feltételezhető, hogy hosszabb ideig érintkezik a betegséggel).
Idős betegek: nincs szükség az adagolási rend módosítására.
Károsodott vesefunkciójú betegek: nincs szükség az adagolási rend módosítására.
Károsodott májműködésű betegek: nincs szükség az adagolási rend módosítására.
A Diskhalera és a rotadiskami alkalmazására vonatkozó utasítások
A Diskhaler készüléket rotadisk inhalálására használják (a Relenza ® felszabadulási formája).
A Diskhaler a következő részekből áll:
- fedéllel és műanyag tűvel a rotadisk sejtek áttöréséhez;
- szájrekesz esetében;
- egy csúszó tálca szájrésszel és egy forgó kerettel, amelyen a rotadisk el van helyezve.
A Rotadisk 4 buborékfóliából áll, amelyek mindegyike tartalmaz egy adott dózist.
A Rotadisk tárolható az inhaláló készülék diszpergálójában, azonban a buborékfóliát közvetlenül a gyógyszer belégzése előtt kell áttörni. Ezen ajánlás be nem tartása megzavarhatja a Diskholder működését, és ennek megfelelően csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát.
Fontos! Ne dobja át a rotadiskot, mielőtt a Diskhalerbe helyezné.
A rotadisk letöltése a Diskhaler-ban
1. Távolítsa el a burkolatot a szájrészből, ügyelve arra, hogy a szájrész tiszta és belső legyen.
2. Óvatosan húzza ki a fiókot, amíg a műanyag klipek kilépnek, és megragadják a tálca sarkait. Húzza ki teljesen a tálcát úgy, hogy a bilincsek oldalán lévő hornyok láthatóak legyenek.
3. Húzza ki teljesen a tálcát úgy, hogy a hüvelyeket és a mutatóujját a bilincsek oldalán lévő hornyokkal összenyomja.
4. Helyezze a rotadiskot a keréktárcsákra, és helyezze vissza a tálcát a Diskhalerbe.
5. Emelje fel a tárcsafedelet a megállásig a rotadisk felső és alsó fóliájának áttöréséhez. Zárja be a fedelet.
Fontos! Ne emelje fel a fedelet, amíg a fiók teljesen be nem áll.
6. A teljes kilégzés után helyezze a szájrészt a fogak közé, szorosan zárja be a szájrészét az ajkához, anélkül, hogy lezárná a levegőnyílásokat a szájrész mindkét oldalán. Vegyünk egy lassú mély lélegzetet (mindig a szájon keresztül, nem az orron keresztül). Távolítsa el a szájrészt a szájból. Tartsa a levegőt, amennyire csak lehetséges. Lélegzeteljen ki. Ne lélegezzen be az inhalátorba.
7. Óvatosan húzza ki a kihúzható tálcát, amíg meg nem áll, a klipek megnyomása nélkül, és nyomja be. Ebben az esetben a rotadisk egy cellát fordít és készen áll a következő inhalálásra.
Fontos! Szúrja be a sejtet csak közvetlenül a belégzés előtt!
Ismételt inhaláció esetén ismételje meg az 5. és 6. pontot.
Egy üres rotadisk cseréje
Minden rotadisk 4 sejtet tartalmaz. 4 inhaláció után cserélje ki az üres rotadiskot egy újra (2-4 pont).
Fontos! A gyermekeknek inhalációs készüléket kell használni felnőtt felügyelet alatt.
túladagolás
A véletlen túladagolás valószínűtlen a felszabadulás formájának, az adagolás módjának és a zanamivir orális adagolása után alacsony biológiai hozzáférhetőségnek köszönhetően.
64 mg / nap belégzés esetén (az ajánlott napi adag több mint 3-szorosa) nem regisztráltak mellékhatásokat. Továbbá nem regisztráltak parenterálisan 5 napig 1200 mg / nap dózisban.
Különleges utasítások
Nagyon ritka, a zanamivir használatát követően a hörgőgörcsök és / vagy a légzőszervi funkciók kialakulásáról szóló egyéni jelentések, beleértve a t a történelem korábbi betegsége nélkül. Ha a fenti jelenségek egyike fejlődik, abba kell hagyni a zanamivir szedését, és forduljon orvoshoz. A légzőszervi betegségekben szenvedő betegeknek rövid hatótávolságú bronchodilatátorokkal kell rendelkezniük a zanamivir-kezeléshez mentőként.
Az influenzavírus okozta fertőzés különböző neurológiai és viselkedési zavarokkal járhat. A forgalomba hozatal utáni időszakban kapott jelentések közé tartoztak a görcsrohamok, delírium, hallucinációk és deviáns viselkedés az influenza vírussal fertőzött betegeknél, és neuraminidáz-gátlók, köztük a zanamivir (főként Japánban). Ezeket a jelenségeket főként a betegség korai stádiumaiban figyelték meg, gyakran hirtelen megindultak, és az eredmény gyors volt. A zanamivir bevitel és a fenti mellékhatások közötti okozati összefüggést nem bizonyították. Ha neuropszichiátriai tünetek jelentkeznek, a zanamivir további kezelésének kockázat-haszon arányát kell értékelni minden egyes beteg esetében.
A gépkocsi vezetésére és más mechanizmusokra gyakorolt hatás: nincs megjegyzés.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A Relenza ® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Relenza (Relenza)
por d / inhaláció 5 mg / 1 dózis: rotadiski 4 dózis (5 db egy halmazzal együtt) Reg. Nem: LSR-000095
Klinikai-farmakológiai csoport:
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
Fehér vagy csaknem fehér színű inhalációs por.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát.
4 dózis - rotadisk (5) - műanyag dobozok (1), tárolóval (1 db) - kartoncsomagolás.
A "Relenza" gyógyszer hatóanyagainak leírása
Farmakológiai hatás
Vírusellenes gyógyszer, a neuraminidáz erősen szelektív inhibitora (az influenza vírus felületi enzimje). A vírusos neuraminidáz biztosítja a vírusrészecskék felszabadulását egy fertőzött sejtből, és felgyorsíthatja a vírus behatolását a nyálkahártyán keresztül az epiteliális sejtek felületére, ezáltal biztosítva a légutak más sejtjeinek fertőzését. A zanamivir gátló aktivitását mind in vitro, mind in vivo mutatják, és magában foglalja mind a 9 neuraminidáz influenza vírus altípusát, beleértve a keringő és virulens különböző fajokra. Félgátló koncentráció (IC50) az A és B vírus törzsek esetében 0,09 és 95,2 pM között van.
Az influenzavírus replikációja a légutak felszíni epitéliumára korlátozódik. A zanamivir az extracelluláris térben hat, csökkentve az A és B influenza vírusok mindkét típusának szaporodását, megakadályozva a vírusrészecskék felszabadulását a légutak felületéről.
A zanamivir inhalációs alkalmazás hatékonyságát ellenőrzött klinikai vizsgálatokban igazolták. A zanamavir alkalmazása az influenzavírus által okozott akut fertőzések kezelésében a vírus felszabadulásának csökkenéséhez vezetett (a placebóval összehasonlítva). A zanamivir-rezisztencia kialakulása nem regisztrált.
Klinikai hatékonyság és biztonság
A zanamivir, amelyet az influenza kezelésére használt dózisokban használnak egészséges, kockázatos csoportokban (általában a betegekkel érintkezve), enyhíti a tüneteket és lerövidíti a betegség időtartamát. A három vizsgálat eredményeinek kombinált elemzése azt mutatta, hogy a betegség tüneteinek enyhítésére szolgáló medián idő 1,5 napra csökkent a zanamivir-csoportban szenvedő betegeknél, mint a placebo csoportban (p
Analógok Relenza
Utolsó ár frissítés: 19/22/2019
Analógok listája: ár, osztályozás
Relenza (inhalációs por) Értékelés: 6
Szinonimák és helyettesítők a Relenza számára
Analóg olcsóbb 732 rubeltől.
Az Arbidol kapszulák vírusellenes hatással rendelkeznek, de immunmoduláló tulajdonságokkal is rendelkeznek. A készítmény hatóanyaga, az umifenovir, ellensúlyozza a sejtmembrán és a káros baktériumok burkolatának fúzióját. A gyógyszeres kezelés alatt a betegség tünetei és időtartama csökken. Azt is megjegyezzük, hogy a vírusos megbetegedések kezelése után a komplikációk gyakorisága jelentősen csökken. A fogamzásgátlás megelőzésére szolgáló kezelés ideje alatt a gyógyszer a fertőző betegségekkel szembeni rezisztenciához járul hozzá. Az influenza kezelésére, valamint az akut légzőszervi vírusfertőzések, például a tüdőgyulladás, a hörghurut kezelésére nevezett kinevezettek az akut bélfertőzések megakadályozására a komplex terápia részeként.
Analóg olcsóbb 667 rubeltől.
Az Orvirem szirup, valamint a Relenza a vírus elleni küzdelemre szánt gyógyszerekre utal. A hatásuk ugyanaz, a készítmény fő összetevői megnehezítik az egészséges sejtek behatolását és megfertőzését. A gyógyszerek aktívak az idegen mikroorganizmusok ellen a SARS, influenza betegségek időszakában. A gyógyszer rimantadint tartalmaz, és egy éves korú gyermekek kezelésére szolgál. A mellékhatások főként hányinger, hasi fájdalom, allergiás reakciók léphetnek fel. Az eszköz ellenjavallatok, például cukorbetegség, mert cukor, pajzsmirigy betegség, vese- és májbetegség. Ha epilepszia elleni gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, hatásuk csökkenhet, a gyógyszer hatékonysága csökken a paracetamol vagy az aszpirin alkalmazásával. A Rimantadin növeli a koffein hatását a központi idegrendszerre.
Analóg olcsóbb 645 rubeltől.
A Nomidez egy olyan gyógyszer, amelyet az influenza kiküszöbölésére és megelőzésére írnak elő. A kompozíció fő összetevője - az oseltamivir aktívan blokkolja az idegen baktériumok növekedését a szervezetben, megakadályozza azok további terjedését. A gyógyszer biohasznosulása magas, a maximális koncentráció az adagolás után körülbelül két órát ér el. A gyógyszert felnőtt betegeknek, valamint 3 évesnél fiatalabb gyermekeknek írják elő. A gyógyszer bevétele ajánlott a vírusfertőzés elleni megelőzés céljából felnőttekben és 12 évesnél idősebb gyermekeknél, akik nagy csoportokban vannak. A szoptatás és a terhesség ideje alatt óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert. A gyógyszer a májban és a vesében súlyos rendellenességek esetén, illetve egyéni intolerancia esetén ellenjavallt. A mellékhatások formájában valószínűsíthető: köhögés, szinuszitis, orrnyálkahártya, fejfájás, asztma súlyosbodása, dermatitis.
Oseltamivir Canon (kapszula) → helyettesítő értékelés: 7 Up
Analóg olcsóbb 312 rubeltől.
Gyártó: Finomított
A kiadás formái:
- Capps. 75 mg, 10 db.
Az Oseltamivir Canon kapszulák hasonlóak a Nomides-hez, és ugyanolyan tulajdonságokkal rendelkeznek, mint a Relenza. A drognak ezeknek a gyógyszereknek a hasonlósága van, a kinevezés kora 1 év. A legjobb, ha a kezelést legkésőbb a betegségtől számított két nappal kezdjük el, ez a hatékonyság növelése érdekében történik. Ez az eszköz elnyomja a vírus szaporodását, és megakadályozza, hogy behatoljon az egészséges sejtekbe. A gyógyszer ellenjavallt allergiás reakciókban, máj- és vesebetegségekben. A szervezet nemkívánatos reakciói a következő állapotokban jelentkezhetnek: colitis, dermatitis, hányinger, hasmenés, szédülés, görcsök, orrvérzés, torokfájás. Figyelmeztetést igényel a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt.
Analóg több 335 rubelt.
A Tamiflu kapszulákban kapható. Akciója azonos lesz az Oseltamaviru Canon és a Nomedes alkalmazásával, mivel hatóanyaguk azonos. A hatóanyag 30-75 mg fő komponenst és további anyagokat (keményítő, zselatin, titán-oxid, sztearil-fumarát) tartalmazhat. A hatóanyag gátolja a vírus létfontosságú aktivitását és terjedését az emberi szervezetben. A kábítószert egy éves korban írják elő, de az orvos ajánlása alapján a korhatárig használható. A kapszulák tartalmát a bevétel előtt édes ételekre és lenyelni lehet. Gyermekeknél mellékhatások jelentkezhetnek: hasi fájdalom, otitis, sinusitis, urticaria, hallásvesztés. Felnőtteknél a mellékhatások szédülést, rendellenes székletet, gyengeséget, hörghurutot, rohamokat jeleznek.
Relenza: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban
A Relenza az A és B influenza vírusokra szelektív hatású vírusellenes szer. A hatásmechanizmus az influenza vírusok neuraminidázjának gátlása.
Hatóanyag - A zanamivir egy erős és erősen szelektív neuraminidáz inhibitor (az influenza vírus felületi enzimje). Egyszerű szavakkal, a hatásának köszönhetően a vírus nem tud egy egészséges sejthez kötődni és megfertőzni.
A légutak nyálkahártyájával való érintkezés után, amelyet inhaláció útján zanamivirrel kezeltek, a vírus a felületen marad, és nem lép be az epiteliális sejtekbe (a behelyezés megakadályozása).
A vírussal már fertőzött nasopharyngealis és légzőszervi sejtek feldolgozásakor a fertőzés terjedése a légutak felületén lévő nyálkahártya sejtjeiből tovább jelentkezik a szervezetben (terápiás és profilaktikus hatás).
A Relenza inhalációs alkalmazás hatékonyságát ellenőrzött klinikai vizsgálatokban igazolták. A zanamivir alkalmazása az influenzavírus által okozott akut fertőzések kezelésében a vírus felszabadulásának csökkenéséhez vezetett (a placebóval összehasonlítva).
Használati jelzések
Mit segít a Relenza? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:
- az influenza A és B vírusok által okozott fertőzések kezelése 5 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél;
- az influenza A és B vírusok által okozott fertőzések megelőzése 5 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.
Használati utasítás Relenza adagolása
Egy speciális Diskhaler inhalátorral együtt használják, amely a gyógyszerrel együtt kapható.
A használati utasítás szerint minden korcsoport esetében a Relenza adagja megegyezik - 20 mg / nap. A belégzést az influenza első tüneteinek észlelésekor végezzük - ez jelentősen növeli a kezelés hatékonyságát.
Osztjuk fel a gyógyszer használatát két adagra, amelyek mindegyike 10 mg zanamivir (két 5 mg-os inhaláció) belélegzés formájában történő bevezetését biztosítja. A használat időtartama - 5 nap.
A megelőzés érdekében a Relenzu 10 napos adagját naponta egyszer 2 inhalációval (10 mg zanamivir) kell alkalmazni. Szükség esetén a fertőzés kockázatának fennállása esetén a megelőzés egy hónapig meghosszabbodik.
Az inhalátorra vonatkozó utasítások
A rotadisk Diskhalerbe helyezése:
- ellenőrizze a rotadisk integritását;
- távolítsa el a szájrész fedelét, és győződjön meg arról, hogy a szájrész tiszta;
- húzza ki a tálcát a sarkokig, hogy a műanyag klipek kinyíljanak (szükséges, hogy a szérum látható legyen);
- összenyomja a klipeket és nyissa ki teljesen a tálcát;
- a keréktárcsa elhelyezett rotadisk;
- Helyezze be a tálcát a helyére.
Belélegzéshez:
- Emelje fel a kioldó fedelét a megállásig, hogy a rotadisk felső és alsó fóliáját szúrja be, majd zárja le a fedelet;
- Készítsen teljes kilégzést, és helyezze a szájrészt a fogak közé, miközben nem zárja le a levegőnyílásokat a szájrész mindkét oldalán, szorosan zárja be az ajkához. Lassan mélyen lélegezzen a száján keresztül, és távolítsa el a szájrészt a szájból, amennyire csak lehetséges, hogy lélegzetet tartson és lassan kilélegezze. Tilos az inhalátor belégzése;
- Óvatosan húzza ki a fiókot, amíg meg nem áll, ne nyomja meg a klipeket, és csúsztassa be, hogy elforgassa az egyik cellát, majd készen áll a későbbi belégzésre. Érdemes figyelembe venni, hogy a sejtet csak közvetlenül az inhalálás előtt lehet áttörni.
Minden rotadisknak négy sejtje van. Négy inhalálás után egy üres rotadiskot kell cserélni egy újra.
A gyermekeknek inhalációs készüléket kell használni felnőtt felügyelet alatt.
emellett
Az inhaláció hatékonysága A Relenza közvetlenül függ a gyógyszer használatának kezdetétől (a korábbi, annál hatékonyabb).
A hörgőbetegségek esetében elengedhetetlen, hogy az első segély-gyógyszerek szerepében nagy sebességű hörgőtágító legyen.
Mellékhatások
Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Relenza felírásakor:
- Az immunrendszer részéről: nagyon ritkán - allergiás reakciók, beleértve az arc és a gége duzzanatát.
- A légutak részéről: nagyon ritkán - bronchospasmus, légzési nehézség.
- A bőr és a mellékhatások részéről: nagyon ritkán - kiütés, csalánkiütés, súlyos bőrreakciók, beleértve az erythema polimorf, Stevens-Johnson szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist.
Ellenjavallatok
A Relenza-t az alábbi esetekben ellenjavallt:
- szoptatás;
- terhesség első trimeszterében;
- 5 éves korig;
- fokozott bronchiás reakció az inhalációs gyógyszerekkel szemben;
- a hörgőgörcsöket kísérő betegségek;
- laktóz intolerancia.
túladagolás
A dózisforma jellege, a beadás módja és a hatóanyag alacsony biológiai hozzáférhetősége miatt a véletlen túladagolás nem valószínű.
A klinikai vizsgálatok körülményei között a napi 1200 mg-os intravénás adagolás mellett 5 napon át nem regisztráltak mellékhatásokat.
A hemodialízis kezelési lehetőségnek tekinthető, mivel a zanamivir alacsony molekulatömegű, alacsony kötődésű a plazmafehérjékkel és alacsony Vd-vel.
Analógok Relenza, ár a gyógyszertárakban
Szükség esetén a Relenza helyettesíthető egy terápiás hatású analógra - ezek a gyógyszerek:
Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy a Relenza használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Az oroszországi gyógyszertárak ára: 5 mg / adag 5 injekciós üveg inhalációs inhalátorral - 900–1121 rubel 802 gyógyszertár szerint.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 7 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - vényköteles.
Különleges utasítások
Az influenza megnövekedett légúti túlérzékenység esetén előfordulhat. Nagyon ritkán jelentettek be tüdőfunkció romlását és / vagy bronchospasmus rohamokat az inhalációs zanamivir után influenza-terápiában szenvedő betegeknél. Egyes esetekben a krónikus légzőszervi megbetegedések megterhelt története nem volt jelen. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, abba kell hagynia a Relenzu-t, és orvoshoz kell fordulnia orvosi vizsgálat céljából. A krónikus légzőszervi betegségekben szenvedő betegeknek a gyógyszer használata során gyors hatású hörgőtágítóval kell rendelkezniük.
Súlyos bronchiás asztmában a kezelés kezdete előtt meg kell vizsgálni az észlelt előnyöket és a lehetséges kockázatokat. A megfelelő orvosi felügyelet nélküli terápia nem lehet. Súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben és bronchiás asztmában szenvedő betegeknél a gyógyszeres kezelés során optimalizálni kell az alapbetegség terápiáját. Figyelembe kell venni a bronchospasm kialakulásának lehetséges veszélyét.
Nem alkalmazható por a porlasztó vagy egy ventilátor oldat elkészítéséhez.
Az influenza különböző viselkedési és neurológiai tünetekkel járhat. A poszt-regisztrációs vizsgálatok időszakában a jelentések szerint az influenzavírussal fertőzött és zanamivir inhalációt alkalmazó betegek a következő rendellenességeket alakították ki: delírium, görcsrohamok, hallucinációk és deviáns viselkedés. Leggyakrabban a betegség korai szakaszában jelentek meg, a legtöbb esetben hirtelen elindultak és gyors felbontásúak voltak.
Nincs ok-okozati kapcsolat a Relenza és a fenti megsértések között. Bármilyen neuropszichiátriai tünet esetén a további kezelés előtt értékelni kell a haszon és a kockázat arányát.
Analóg por inhaláláshoz Relenza
Relenza (inhalációs por) Értékelés: 46
Gyártó: GlaxoWallcom Production (Franciaország)
A kiadás formái:
- Aztán. d / ing. 5 mg / dózis, 4 adag. 5 darab (20 adag). Ár 940 rubeltől
Használati utasítás
Relenza - por inhalációs célra. A por minden egyes adagja 5 mg hatóanyagot - zanamivir - tartalmaz, továbbá van egy inhalátor a gyógyszercsomagban. A hatóanyag alkalmazási területe egybeesik a Nomides-szel, és a felszabadulási formának köszönhetően gyorsan felszívódik a szervezetbe nyálkahártyákon keresztül. A szerszám alacsony mérgező, ezért megengedett a vesefunkció és a májfunkcióban szenvedő betegek számára, és ebben az esetben nem szükséges a napi 10-20 mg dózis csökkentése. A Relenzu-t óvatosan kell alkalmazni a bronchiás asztmában szenvedő és bronchospasmusban szenvedő betegeknél, 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt. A gyógyszer nem befolyásolja a finom motoros készségeket és koncentrációt, ezért megengedett a nagyobb veszélyforrásokkal dolgozók számára.
Analógok Relenza
Analóg olcsóbb 685 rubeltől.
Gyártó: Natur Produkt (Franciaország)
A kiadás formái:
- 10 tablettát tartalmazó csomag; Ár-tól 255 rubel
- 30 tabletta csomagolása; Ár 457 rubeltől
Használati utasítás
Antigrippin - paracetamol és aszkorbinsav alapú antipiretikus gyógyszer. Ezt az influenza, ARVI és akut rhinitis tüneti kezelésére használják. Kapható pezsgő tabletták formájában, amelyek vízben oldódnak.
Analóg olcsóbb 732 rubeltől.
Gyártó: Pharmstandard (Oroszország)
A kiadás formái:
- Kapszulák 100 mg, 10 db; Ár 208 rubelből
- Kapszula 100 mg, 20 db; Ár 426 rubeltől
- Kapszula 100 mg, 40 db; Ár 790 rubel
Használati utasítás
Arbidol egy szisztémás hatású vírusellenes gyógyszer, amely az A és B influenza megelőzésére és kezelésére, akut légúti vírusfertőzésekre és krónikus bronchitis komplex kezelésére szolgál. Az Arbidol kapható kapszulák formájában, amelyek egyetlen hatóanyagként umifenovir-hidrokloridot tartalmaznak.
Analóg olcsóbb 306 rubeltől.
Gyártó: Pharmstandard (Oroszország)
A kiadás formái:
- 125 mg tabletta. 6 db; Ár 634 rubelből
- 125 mg tabletta. 10 db; Ár 845 rubeltől
- Kapszula 100 mg, 40 db; Ár 790 rubel
Használati utasítás
Amiksin orosz vírusellenes szer, szisztémás hatású, az influenza és az ARVI kezelésére és megelőzésére szánt gyógyszer. Kapható tabletta formájában, 6 és 10 darab csomagolásban.
Analóg olcsóbb 587 rubeltől.
Gyártó: Firn M (Oroszország)
A kiadás formái:
- Spray az orrban 10 000 NE / ml, 10 ml; Ár 353 rubelből
- 125 mg tabletta. 10 db; Ár 845 rubeltől
- Kapszula 100 mg, 40 db; Ár 790 rubel
Használati utasítás
A Grippferont gyógyszertárakban forgalmazzák cseppek, kenőcsök és spray formájában az orrban. A permet fő komponense a humán interferon alfa-2b humán rekombináns. A nyálkahártyán keresztül történő gyors felszívódásnak köszönhetően szinte azonnal belép a testbe. Immunmoduláló, vírusellenes és enyhe gyulladáscsökkentő hatása van, aminek következtében gyorsan enyhíti a nyálkahártya-duzzanatot és a nyálkásodást, amelyet gyakran ARVI és influenza kísér. A gyógyszer használatának egyetlen ellenjavallata az egyéni intolerancia, a Grippferon - a legtöbb analógtól eltérően - még az újszülöttek számára is megengedett. A kezelés és az adagolás időtartama a beteg korától és állapotától függ. Nem ajánlott egyidejűleg alkalmazni az érszűkítő orrspray-ket - ez tele van a nyálkahártyák túlszáradásával és a kellemetlen érzésekkel.
Analóg több 335 rubelt.
Gyártó: F.Hoffmann-La Rosh Ltd (Svájc)
A kiadás formái:
- Capps. 75 mg, 10 db; Ár 1275 rubeltől
- 125 mg tabletta. 10 db; Ár 845 rubeltől
- Kapszula 100 mg, 40 db; Ár 790 rubel
Használati utasítás
Tamiflu a Nomedes szinonimája. Kapható hasonló dózisú kapszulákban, amelyeket influenza kezelésére, valamint megelőzésére használnak. Az ellenjavallatok és mellékhatások listája egybeesik a Nomideséval. Az adagolási mód a beteg korától függ: 8 év alatti gyermekeknél az influenza 75 mg naponta (két kapszula, 30 és 45 mg), és a 12 évesnél idősebb betegeknél a gyógyszer 150 mg-os dózisban (két 75 mg-os kapszula) kerül felírásra. A megelőzés, valamint a máj- és vesebetegségekben szenvedő betegek kezelésében a dózis felét használják. A dózis növelése nem vezet a gyógyszer hatékonyságának növekedéséhez, valamint a javasolt kezelés időtartamának túllépéséhez, ami öt nap. Hosszú távú tárolása során a gyógyszer kapszula törékenyvé válik, de ez nem befolyásolja a gyógyszer minőségét.
Analóg olcsóbb 645 rubeltől.
Gyártó: Farmsintez (Oroszország)
A kiadás formái:
- Capps. 30 mg, 10 db; Ár 295 rubelből
- Capps. 30 mg, 10 db; Ár 441 rubelből
- Capps. 75 mg, 10 db; Ár 643 rubeltől
Használati utasítás
A nomidódok egy vírusellenes szer, kapszula formájában kapható 30, 45 és 75 mg dózisokkal. A hatóanyag - az oseltamivir-foszfát - gátolja az influenzavírusok replikációját, ami hatékony eszköz a betegség megelőzésére és kezelésére. Ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél, súlyos vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint az alkotóelemek intoleranciájánál szenvedőknél. A terhesség és szoptatás során a gyógyszer használatának következményeit kevéssé tanulmányozzák, de ismert, hogy az oseltamivir kis mennyiségben behatol az anyatejbe. A ritka mellékhatások között olyan veszélyes jelenségek figyelhetők meg, mint a görcsök és a delírium, ezért a gyógyszer használata során gondosan figyelemmel kell kísérni a beteg viselkedését és jólétét.
"Relenza": használati utasítás, jelzések, összetétel, analógok, vélemények
A hideg évszakban, amikor az influenza megbetegedésének kockázata sokszor növekszik, nem tehetünk vírusellenes gyógyszereket. Nemcsak a légzőszervi megbetegedések előfordulásának megelőzését segítik elő, hanem felgyorsítják a gyógyulási folyamatot, enyhítik a negatív tüneteket. Ez csak azt jelenti, hogy a "Relenza" inhalációs por alkalmazható. A használati utasítás gyógyszert tartalmaz, és részletesen leírja a terápia minden árnyalatait.
"Relenza" gyógyszer: összetétel
A gyógyszert olyan adagolt por formájában kapják, amely inhalálásra szolgál. A gyógyszer hatóanyaga a zanamivir. További komponensként laktóz-monohidrátot használtunk.
A por nem egyenletes fehér színű. Rotadiski fóliába csomagolva. Minden rotadisk négy alkalmazásra van tervezve. A kartondoboz öt rotadicit, a Rehlenza Diskhaler inhalátort és a használati utasítást tartalmazza.
A Relenza gyógyszer a vírusellenes szerek csoportjába tartozik. A gyógyszer gyártója az Egyesült Királyságban található, ez a "GlaxoSmithKline" cég.
A gyógyszert 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni, a naptól védett helyen és a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. Az inhalációs por eltarthatósága öt év. Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.
A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai
A "Relenza" rendkívül szelektív és igen erős inhibitor a neuroaminidáz. Ez az influenza vírusszegmensének neve, amely a felszínen található. A vírus neuroaminidáz felszabadítja a vírusmolekulákat a fertőzés által érintett légutak sejtjeiből.
A hatóanyag (zanamivir) gátló aktivitását mind in vitro, mind in vivo megerősítik. A zanamivir kilenc influenzával kapcsolatos vírusos peiraminidáz altípust tartalmaz. Ez magában foglalja a keringő és virulens vírusokat is. A hatóanyag egy másodperces egyszeri frakciójának gátló koncentrációja 0,09-95,2 pM tartományban változik. Ez a mutató az A és B influenza vírus törzsére utal.
A vírusinfluenza-molekulák reduplikációja az epithelium légutak felületén lévő sejtekben koncentrálódik. A "Relenza" behatol a sejtekbe, ahol elkezd cselekedni. Csökkenti az A és B influenzához tartozó vírusok aktivitását. Megakadályozza a vírus terjedését, a vírusmolekulák átjutását a beteg sejtekből egészségesre.
A zanamivirrel való inhaláció hatékonyságát számos vizsgálat igazolja. A kutatás eredményeként bebizonyosodott, hogy a Relenza alkalmazása akut légúti megbetegedések kezelésében csökkenti a fertőzött sejtekből való kilépésének valószínűségét, gátolja annak terjedését, csökkenti a szövődmények kockázatát. A gyógyszer a légutak epitheliumának felületén működik.
A gyógyszer biológiai hozzáférhetősége alacsony, az átlag két százalék. Az inhalációs eljárás után a hatóanyag felszívódása az inhalálás során beadott dózis 10-20% -a. A gyógyszer 10 mg-os mennyiségének egy adagja után a hatóanyag maximális koncentrációját a vérben 1,25 óra elteltével figyeltük meg, és 97 ng / ml-nek felel meg. A gyógyszer alacsony abszorpciós fokú, ami viszont alacsony szisztémás koncentrációhoz vezet. A gyógyszer felszívódásának kis hányadát fenntartjuk a teljes terápiás kurzus alatt.
Közvetlenül a belélegzés után a zanamivir a légutak falán fekszik le. Tizenkét órára a gyógyszer maximális koncentrációja van, ami 340-szor nagyobb az átlagnál.
A gyógyszeradagolás inhalációs módszere közvetlen hozzáférést biztosít a hatóanyagnak a fertőzött sejtekhez. A gyógyszer, megkerülve a májat és a gyomrot, azonnal elkezd cselekedni, ami magyarázza ennek a gyógyszernek a nagy hatékonyságát.
A hatóanyag változatlan formában jelenik meg a veseberendezésen keresztül. Az eliminációs idő 2,6-5 óra. A teljes clearance 2,5 és 10,9 l / óra között változik.
Az influenza kezelése az utasításokban feltüntetett dózisokkal jelentősen csökkenti az influenzában szenvedő betegek negatív tüneteit, lerövidíti a kezelés időtartamát és megkönnyíti a beteg általános állapotát. Az egészséges embereknél a gyógyszer jelentősen csökkenti az influenza kialakulásának esélyét.
"Relenza": jelzések és ellenjavallatok
A gyógyszer gyorsan és hatékonyan működik. Gyorsítja a helyreállítási folyamatot a hideg évszak és a járványok során.
Csak a „Relenza” belégzésre szánt por bizonyítékára használják. Az utasítás azt javasolja, hogy az A és B típusú influenzavírus által kiváltott fertőző betegségek kezelésében a gyógyszert a szervezetbe injektálják. A por a fent említett A és B típusú influenza vírus által okozott fertőző betegségek megelőzésére is szolgál. A gyógyszer felnőttként alkalmazható. öt éven át a gyermekek kezelésére.
Nem sok ellenjavallat van erre a gyógyszerre. Ez túlzott érzékenységet mutat a gyógyszer alkotóelemeire, az öt éven aluli gyermekekre.
A gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni a légzőszervi megbetegedések esetén, amelyeket bronchospasmus kísér.
Nem vizsgálták a gyógyszer terhes nőkre és szoptató nőkre gyakorolt hatásait. Minden kísérletet állatokon végeztünk. A vizsgálatok kimutatták, hogy a zanamivir képes behatolni a placentába és az anyatejbe. Ennek ellenére nem észleltek teratogén hatást és csökkent termékenységet. Az állatok magzati fejlődésével kapcsolatban semmilyen rendellenesség nem fordult elő.
Mivel ezt a gyógyszert nem vizsgálták emberben, nem ajánlott terhes és szoptató nőknél, különösen a terhesség első trimeszterében. A gyógyszeres kezelés megengedett, de csak a magzat és a várandós anya komplikációinak kockázatának gondos értékelése után.
A gyógyszer hatásaiból származó mellékhatásokat ritkán észlelték. A légzési nehézség és a hörgőgörcs megjelenése jelentkezett. Néha allergiás reakció lépett fel, amely viszketés, bőrkiütés, bőrpír, urticaria és egyéb bőrbetegségek formájában jelentkezett. Egyes esetekben a gége és az arc duzzanata volt. Megfigyeltük a polimorf erythemát. Stevens-Johnson-szindrómát, valamint toxikus eredetű epidermális nekrolízist figyeltek meg.
Adagolás, használati szabályok
A Relenza-t csak orális inhalálással adják be. A használati utasítás erősen ajánlja a mellékelt diskhaler használatát a gyógyszer adagolásához. Ha a beteg az influenza kezelése során más inhalálószereket alkalmaz, akkor a fenti gyógyszerek beadását követően a zanamivir-t kell alkalmazni.
Felnőttek és ötéves korú gyermekek esetében a Relenza egyszeri adagja két inhaláció, 5 mg. Az eljárást naponta kétszer kell végrehajtani. Kivétel nélkül minden beteg esetében a napi adag 20 mg. Ahhoz, hogy a kezelés eredményt hozzon létre, a betegség első jeleitől kell kezdeni.
Idős betegeknél a dózismódosítás nem végezhető. Nem szükséges megváltoztatni a gyógyszer dózisát és adagolási módját a vesekárosodásban és a májfunkcióban szenvedő egyéneknél.
A gyógyszert nem csak az influenza kezelésére használják, hanem a légzőszervi megbetegedések megelőzésére is. A felnőtteknek be kell lépniük a gyógyszerbe két inhalációban. Az egyik bevitel a szervezetbe 5 ml gyógyszert kell kapnia. Az eljárást naponta egyszer hajtják végre. A megelőző kurzus tíz napig tart. Az influenza megelőzésére javasolt maximális napi adag 10 ml. A terápia egy hónapra meghosszabbítható, ha az influenza kialakulásának kockázata tíz napig vagy tovább marad. Ugyanígy használják a „Relenza” ötéves gyermekek számára készült port.
Idős emberek, valamint a vese- és májbetegségben szenvedő betegek dózisának módosítása nem szükséges.
Belégzési eljárás
A "Relenza" gyógyszer egy diskhalerrel van ellátva. A készülék több fő részből áll, beleértve a következőket:
- a főtest, amely fedéllel van ellátva és műanyag tűvel van ellátva, a rotadisk áttörésére tervezve;
- védőburkolat a szájrész tartásához;
- egy csúszó tálca, amelyben van egy forgó kerettel ellátott szájrész, amelyen a rotadisk van felszerelve.
A Rotadisk négy buborékfóliában van. Ezek mindegyike egyetlen gyógyszeradagot tartalmaz. A Rotadisk-et inhaláció után nem távolítják el, hanem a készülékben marad, amíg a gyógyszer a végéig el nem fogy. A buborékfólia közvetlenül az eljárás előtt áttört. Ellenkező esetben a gyógyszer elveszítheti gyógyhatásait, vagy a por a készülékbe juthat, majd a diszpergáló működése megszakad. Ugyanezen okból kifolyólag a rotadiskot nem szabad áttörni, mielőtt az inhalátorba kerülne.
Mielőtt elhelyezné a rotadiskot a tárolóba, el kell távolítania a szájrész védőburkolatát. Először biztosítsa annak tisztaságát és sterilitását. Ezután lassan tolja be a tálcát, amíg a műanyag klipeket nem fogja. A tálca meghosszabbítása során a bilincsek oldalán található szorító ujjakkal kell rendelkezni. Rotadisk funkció a kerékön. Ebben az esetben a celláknak le kell nézniük.
Az inhalációs eljárást a következő sorrendben kell végrehajtani: t
- A készülék fedele felemelkedik a megállóig. Tedd át a kívánt cella fóliáját. A fedél zárva van.
- A teljes kilégzést követően a szájrész a fogak közé kerül, és szorosan rögzíti az ajkakat. A levegőlyukaknak nyitottnak kell lenniük. Vegyen egy mély, de lassú lélegzetet a száján. Vedd ki a szájrészt a szájból. A lehető legnagyobb ideig tartják a lélegzetüket, és lassan kilégzik a levegőt. A belélegzett inhalátor tilos.
Az eljárás után ismét húzza meg a tálcát, amíg meg nem áll. A bilincseket nem kell nyomni. És lassan a tálca tolódik. Ebben az esetben a rotadisk pontosan egy cellát mozgat. A készülék készen áll a következő belégzésre.
Minden rotadisknak négy sejtje van. Miután üres volt, újra kell cserélni.
Általános ajánlások
A "Relenza" gyógyszer ritka esetekben bronchospasmus kialakulását idézi elő. Ez is megzavarhatja a tüdőrendszert és lelassíthatja a tüdő légzését. Ha ilyen tüneteket tapasztal, akkor a gyógyszer használatát le kell állítani, és konzultáljon orvosával a kinevezések további felülvizsgálatára.
A Relenza-val kezelt betegek (a hatóanyaggal nem rendelkező tabletták nem termel zanamivir-et) betegeknél rövid hatású hörgőtágítónak kell lennie.
A zanamivirrel kezelt influenza A és B vírusok által kiváltott fertőző betegségek bizonyos esetekben viselkedési és neurológiai rendellenességeket, valamint görcsrohamokat, hallucinációkat okoztak. Vannak esetek, amikor az emberek deviáns magatartásai voltak. Hasonló tüneteket figyeltek meg a kezelés első szakaszában. Az ilyen tünetek hirtelen megkezdődtek és hirtelen megálltak. Ezen tünetek okainak megállapításához még nem sikerült. Ezért, ha neuropszichiátriai rendellenességek jelentkeznek, a Relenza-kezelést le kell állítani.
A gyógyszerek költsége
A "Relenza" gyógyszert (a használati utasítást a páciens használatának jellemzőire mutatjuk be, és figyelmeztet a használat negatív következményeire) csak a gyógyszertárláncban értékesítik. Eladás nélkül kapható. 800-1000 rubel tartományban kell lennie. A gyógyszer egy csomagja öt rotadiskot tartalmaz, és húsz alkalmazásra tervezték.
analógok
Ha valamilyen okból nem lehetséges a "Relenza" gyógyszert használni, az analógok mindig helyettesíthetik a megadott eszközt. Ez a gyógyszer nem rendelkezik analógokkal a hatóanyagon. De sok hasonló tulajdonságú gyógyszer van. A Tamiflu és a Flostop gyógyszerek a leginkább hasonló hatásokkal rendelkeznek. A hatóanyag az oseltamivir. A zanamivirhez hasonlóan, gyorsan behatol a patogén sejtekbe és megakadályozza a vírus további terjedését.
A 4. szint ATH kódjának analógjai a következők: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".
Sok más, vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező gyógyszer van, de nem szabad maguknak választani őket. Az influenza kezelése során a gyógyszert csak az orvos cserélheti ki. Csak így számíthat a kezelés maximális hatékonyságára.
Az orvosok véleménye
A "Relenza" orvosok véleménye többnyire pozitív. Azt állítják, hogy ez a gyógyszer hatékonyan küzd az A és B influenzavírusokban. Más patogének ellen használhatatlan. Ezért számos fertőző betegségben, beleértve az ARVI-t is, ez a gyógyszer nincs értelme.
Az orvosok szerint az influenzával a gyógyszer jelentősen felgyorsítja a gyógyulási folyamatot. Azonnali hatást gyakorol a légutakra, megkerülve a gyomrot és a májat, eltávolítja a kísérő tüneteket, és ritkán károsítja a szervezetet. Ha előfordulnak, akkor a mellékhatások gyorsan, közvetlenül a gyógyszer abbahagyása után haladnak át.
Az orvosok megjegyzik, hogy fontos a használati utasítás betartása. Véleményük szerint, ha nem észlel semmilyen lépést, vagy nem nyitja meg előre a rotadisk sejtjét, a kezelés nem adja meg a kívánt hatást, és a gyógyszer részben elveszíti tulajdonságait.
Az orvosok a gyógyszert magas minőségű, modern gyógyszereknek tulajdonítják, és a leghatékonyabb vírusellenes szernek nevezik.
Betegvélemények
Az inhalációs por "Relenza" értékelései pozitívak és negatívak. Egyes betegek úgy vélik, hogy a gyógyszer gyorsan csökkenti a testhőmérsékletet, néhány pillanatban eltávolítja az influenza negatív tüneteit, megakadályozza a szövődmények előfordulását. A gyógyszer helyi szinten működik, ami gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat. Csak a légutakban lokalizálódik, anélkül, hogy befolyásolná a szervezet többi szervét. A gyógyszer sok embert sújtott a sertésinfluenzából.
Vannak, akik rendszeresen használják az őszi-téli szezonban a vírusos megbetegedések megelőzésére. Véleményük szerint a Relenza nagyon jól segít az influenza kezelésében, és használat után nem szenvednek SARS vagy más légzőszervi betegségek.
A betegek úgy vélik, hogy a mellékelt inhalátor kényelmes használat. Nem kell kiszámítani az adagot, a gyártó előzetesen gondolta.
Vannak emberek, akiket a gyógyszer nem segített. Az értéktelennek nevezik. Megjegyezzük, hogy jobban alkalmas a megelőzésre, mint a kezelésre. Szerintük, ha az inhalációs port a betegség második napján alkalmazza, és nem az első, a kezelés nem eredményez eredményt.
A hátrányok közül a betegek a gyógyszer magas költségét jelzik. És az a tény, hogy ezt a gyógyszert a gyógyszertárakban nehéz megtalálni, ezért a gyógyszert gyakran meg kell rendelni.
Általánosságban elmondható, hogy a gyógyszerre vonatkozó értékelés pozitívabb, mint a negatív. Sok beteg elégedett volt a kezeléssel. A magas költségek ellenére továbbra is megelőző célokra használják.