A Groprinosin egy antivirális aktivitású immunmodulátor. Hatóanyag - inozin pranobex 500 mg.
Az izoprinosin gátolja a vírusrészecskék szaporodását a genetikai készülék károsodásával, stimulálja a makrofágok aktivitását, a limfociták proliferációját és a citokinek képződését.
A második komponens növeli az izoprinosin hozzáférhetőségét a limfociták számára. Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a gyógyulást, növeli a szervezet rezisztenciáját.
A herpesz szimplex vírussal a bőr és a nyálkahártyák fertőzése esetén kiegészítő szerként a Groprinosin hozzájárul az érintett felületek gyorsabb gyógyulásához. Az új buborékok, ödéma, erózió és a betegség visszaesése csökken.
A Groprinosin 500 egyik tablettája tartalmazza a fő hatóanyagot - inozin pranobex (500 mg), segédanyagok: burgonyakeményítő (85 mg), polivinil-pirrolidon K25 (45 mg), magnézium-sztearát (10 mg).
Használati jelzések
Mit segít a Groprinosin? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:
- immunhiányos állapotok, amelyeket a vírusfertőzések okoznak a normális és gyengült immunrendszerben szenvedő betegeknél, beleértve Herpes simplex 1. és 2. típusú betegségek (beleértve a genitális herpesz és más lokalizáció herpeszei);
- a húgyúti és légzőrendszer krónikus fertőző betegségei;
- a fertőzések megelőzése stresszes helyzetekben;
- a helyreállítási időszak a posztoperatív betegeknél és azoknál, akik súlyos betegségben szenvedtek;
- szubakut sclerosing panencephalitis;
Használati utasítás Groprinosin, adagolási tabletták
A tablettákat étkezés után szájon át, tiszta vizet fogyasztva.
A felnőttek átlagos dózisa 6-8 tabletta Groprinosin 500 mg 3-4 adagban. A 3 és 12 év közötti gyermekek esetében a gyógyszer 50 mg / 1 kg testtömeg naponta, 3-4 adagban kerül bevételre.
A súlyos fertőző betegségekben szenvedő gyermekek és felnőttek, akiknek az immunrendszer funkcionális aktivitása jelentősen csökkent, napi 1 mg testtömeg-kilogrammonként 100 mg-ra növelheti az adagot, ezt az adagot 5-6 adagra osztják.
A használati utasítás szerint a Groprinosin tabletták pontos adagját a testsúly alapján számítják ki:
- felnőttek - 50 mg / kg / nap 3-4 adagban;
- gyermekeknek - 50-100 mg / kg / nap 3-4 adagban.
A kezelés időtartama 5-10 nap, súlyos esetekben legfeljebb 15 nap.
Herpes simplex 1-es és 2-es típusú vírusok okozta betegségek esetén a kezelést addig folytatjuk, amíg a betegség tünetei eltűnnek, és további 2 napig.
- A szubakut sclerosing panencephalitis felnőttek és gyermekek esetében - 50-100 mg / kg / nap 6 osztott adagban.
- Akut vírus encephalitis felnőttek és gyermekek esetében - 100 mg / kg / nap 4-6 adagban 7-10 napig. Ezután 8 napos szünet van, majd 7-10 napon belül megismétlődik.
Különleges utasítások
Nem szabad felírni a hiperurikémiában szenvedő betegeknek a húgysav szérumban és vizeletben való növelésének lehetősége miatt. Szükség esetén a gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban rendszeresen figyelemmel kíséri a húgysav tartalmát a szervezetben. A húgysav tartalmát jelentősen megnövelő betegek számára ajánlott egyidejűleg a készítmény szintjét csökkentő készítmények készítése.
Akut májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer adagjának csökkentése szükséges, mivel Az inozin pranobex metabolizmusa a májban jelentkezik.
Idős betegeknél a dózismódosítás nem szükséges.
Mellékhatások
Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Groprinosin tabletták felírásakor:
- Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés.
- Egyéb: a húgysav koncentrációjának enyhe növekedése a vérben és a vizeletben, allergiás reakciók.
A mellékhatások kialakulása a gyógyszer szedésének kezdetén lehetséges.
Ellenjavallatok
A következő esetekben ellenjavallt a Groprinosin felírására:
- Egyéni intolerancia, túlérzékenység az inozin pranobexre vagy a gyógyszer segédanyagaira.
- Urolithiasis olyan betegség, amelyben a vesékben, ureterekben vagy húgyhólyagokban oldhatatlan kalkulákat képeznek.
- A köszvény olyan betegség, amelyet a húgysav szintjének növekedése jellemez a szervezetben és sóinak elhalasztását az ízületek szövetében.
- A vesék funkcionális aktivitásának krónikus elégtelensége.
- Bármilyen típusú és eredetű aritmiák (a szív összehúzódásának gyakorisága és ritmusa megsértése).
- Terhesség a szoptatás során és a szoptatás ideje alatt.
- Gyermek korig 3 év.
A Groprinosin 500 tablettát óvatosan alkalmazzák xantin-oxidáz gátlók, zidovudin, diuretikumok és különböző eredetű akut májelégtelenség kialakulásához. A gyógyszer használata előtt biztosítani kell, hogy nincsenek ellenjavallatok.
túladagolás
A túladagolás vizsgálata során figyeltek meg.
A túladagolás a húgysav szintjének emelkedéséhez vezethet a vérszérumban és a vizeletben. Javasolt tüneti kezelés és gyomormosás.
Analógok Groprinosin, ár a gyógyszertárakban
Szükség esetén a Groprinosin helyettesíthető a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:
Hasonló akcióban:
Az analógok kiválasztásánál fontos megérteni, hogy a Groprinosin tabletták használatára, az árra és az értékelésre vonatkozó utasítások nem vonatkoznak hasonló hatású gyógyszerekre. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Az ár a moszkvai és oroszországi gyógyszertárakban: Groprinosin 500 mg 20 tabletta - 529 és 670 rubel között, 507 500 mg-os csomagolás költsége - 1218-ról 1521 rubelre, 497 gyógyszertár szerint.
Gyermekektől elzárva tartandó, világos, száraz helytől védve. Hőmérséklet legfeljebb 25 ° C Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Groprinosin: használati utasítás
struktúra
minden tabletta tartalmaz:
hatóanyag: metizoprinol (inozin pranobex) - 500 mg. segédanyagok: burgonyakeményítő, povidon, magnézium-sztearát.
leírás
A tabletták oválisak, domborúak, fehértől krémszínig terjednek, azzal a kockázattal, hogy az egyik oldalon 17 mm hosszú, 7 mm széles.
Farmakológiai hatás
A groprinosin (inozin pranobex) egy immunstimuláló gyógyszer - mozgósítja a szervezet védekezését, aktiválja az immunrendszert, növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Jelentős antivirális hatása is van (gátolja a vírusok szaporodását). A gyógyszer alacsony toxicitású és beadható, beleértve az anginát, krónikus szívelégtelenséget, idős betegeket is.
A Groprinosin, ha időben alkalmazzák, lágyítja a vírusos betegségek lefolyását és csökkenti a betegség idejét. Különösen immunhiányos betegeknél jelentkezik.
Nagyon hatékony az akut légúti vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére; a herpeszfertőzés akut és krónikus visszatérő formáiban.
farmakokinetikája
Használati jelzések
- A vírus etiológiájának fertőző betegségei normális és csökkent immunrendszerben szenvedő betegeknél: akut légúti vírusfertőzések; rhinovirus és adenovírus fertőzések, kanyaró;
- betegségek által okozott herpes simplex vírusok (herpesz ajkak, arcbőr, szájnyálkahártya, kézbőr, szemészeti herpesz), varicella zoster vírus (csirkemell és zsindely, beleértve az ismétlődő immunhiányos betegeket); szubakut sclerosing panencephalitis, genitális herpesz; Epstein-Barr vírus (fertőző mononukleózis); humán papillomavírus; vírusos hepatitis;
- a nem specifikus profilaxisra az ARVI növekvő előfordulási időszakában.
Immunstimuláló szerként immunhiányos betegeknél jelzett.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység az inozin pranobexre és a gyógyszer egyéb összetevőire;
- súlyos veseelégtelenség III fok;
-gyermekek 1 éves korig;
A gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás alatt alkalmazni, mivel a betegek biztonságosságát ezekben a betegcsoportokban nem állapították meg.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás alatt alkalmazni, mivel a betegek biztonságosságát ezekben a betegcsoportokban nem állapították meg.
Adagolás és adagolás
A gyógyszert szájon át, étkezés után, naponta 3-4 alkalommal rendszeres időközönként szedik; ha szükséges, a tablettát közvetlenül felhasználás előtt kis mennyiségű vízben lehet rágni, összetörni és / vagy feloldani. A kezelés időtartamát egyedileg határozzák meg, a nosológiától, az eljárás súlyosságától és a relapszusok gyakoriságától függően. Átlagosan a kezelés időtartama 5-14 nap, szükség esetén 7-10 napos szünet után, ismételje meg a kezelést. A megszakítások és a fenntartó adagok kezelése 1-6 hónapig tarthat.
A gyógyszer javasolt adagja és kezelési rendje:
- akut légúti vírusfertőzések:
felnőttek - 2 tabletta naponta 3-4 alkalommal; gyermekek - napi adag 50 mg / ttkg 3-4 adagban 5-7 napig; Ha szükséges, 7-8 nap után folytassa a kezelést vagy ismételje meg. Az akut légúti vírusfertőzések esetén a legnagyobb hatékonyság elérése érdekében a kezelést a betegség első tünetei vagy a betegség első napja után kell kezdeni. Általánosságban elmondható, hogy a gyógyszer a tünetek eltűnése után 1-2 nappal történik;
- kanyaró: napi adag 100 mg / kg, 3-4 adagban 7-14 napig;
- aphthous stomatitis: felnőttek - 2 tabletta naponta 4 alkalommal, gyermekek - napi adag a számításból
70 mg / ttkg 6-4 napos (4-6 adag) 3-4 adagban, majd felnőtteknél - 2 tabletta naponta 3 alkalommal, gyermekek - 50 mg / kg 3 - 4 adag esetén heti 2 alkalommal 6 héten keresztül ;
- fertőző mononukleózis: napi adag 50 mg / kg dózisban 3-4 napig 8 napig;
- csirke, herpes zoster és labial herpes: felnőttek - 2 tabletta naponta 3-4 alkalommal, gyerekek - napi adag 50 mg / kg, 3-4 adagban 10-14 napig (amíg a tünetek eltűnnek);
- genitális herpesz: az akut időszakban 2 tabletta naponta 3 alkalommal 5-6 napig; remisszió, fenntartó adag - 2 tabletta (1000 mg) naponta egyszer - legfeljebb 6 hónapig;
- szubakut szklerotizáló panencephalitis: napi dózis 50 - 100 mg / kg 6 adagban (4 óránként) 8-10 napig; 8 napos szünet után egy könnyű pályára további 1-3 kurzus is, súlyos kurzusok, legfeljebb 9 kurzus;
- vírusos hepatitis - felnőttek - 2 tabletta naponta 3-4 alkalommal 15-30 napig; majd a fenntartó dózis - 2 tabletta (1000 mg) naponta egyszer, 2-6 hónapig.
- emberi papillomavírus fertőzés (genitális szemölcsök, gége papillomatózis, ültetvény és palmar szemölcsök, méhnyak neoplazia): alacsony daganatos kockázat esetén - 2 tabletta naponta 3 alkalommal, kezelés - 14 - 28 nap; magas onkológiai kockázattal - krioterápiával vagy C-L lézerterápiával kombinálva - 2 tabletta naponta 3 alkalommal 5 napig, 3 kurzus 1 hónapos időközönként;
Tartós immunmoduláló hatást érünk el, ha a gyógyszert 50 mg / ttkg / nap dózisban 3-9 hétig szedjük.
Az akut légúti vírusfertőzések előfordulási gyakoriságának növekedése során a nem specifikus profilaxis esetében a felnőttek és a gyermekek napi adagja 50 mg / kg dózisban 3 adagban, hetente háromszor 4 hétig.
Az akut légzőszervi fertőzésekkel szenvedő betegekkel való közvetlen érintkezés esetén a napi adag 50-100 mg / kg dózisban 3 naponta 5 napig.
Mellékhatások
A gyógyszert általában hosszan tartó használat esetén is jól tolerálják. Minden mellékhatás gyorsan eltűnik a gyógyszer visszavonása után, és nem igényel további kezelést.Nia.
A vesék rendes működése során a gyógyszer használata során a szérumban és a vizeletben a húgysav szintjének átmeneti enyhe növekedése (azonban a normál tartományon belül) előfordulhat.
A klinikai vizsgálatok során észlelt gyakran észlelt mellékhatások (> 1%), amelyek 3 hónapos vagy annál hosszabb ideig tartottak, és amelyeket a forgalomba hozatalt követő vizsgálatok alapján a jelentések tükröznek:
-az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, néha hányás, fájdalom az epigasztriumban;
-a májból: az aminotranszferázok, az alkalikus foszfatáz és a fokozott aktivitás
karbamid-nitrogén a vérben;
-bőrváltozások: viszketés, kiütés;
-az idegrendszer részéről: fejfájás és szédülés, fáradtság, rossz közérzet;
-egyéb reakciók: fájdalom az ízületekben.
Ritkán észlelt nemkívánatos reakciók (
Groprinozin
Használati utasítás:
A Groprinosin egy vírusellenes gyógyszer.
Farmakológiai hatás
A groprinosin gátolja a vírusok növekedését, immunstimuláló hatású.
A Groprinosin alkalmazása jó hatással van az immunrendszerre, csökkenti a vírusterhelést, növeli a szervezet vírusokkal szembeni rezisztenciáját.
Vannak vélemények a Groprinozinról, pozitív hatása a herpeszre - hozzájárul az antitestek gyorsított termeléséhez, csökkenti a fertőzés negatív megnyilvánulásait, befolyásolja a remisszió időtartamát.
A hatóanyag maximális koncentrációja a belső használat után egy órával eléri.
Kiadási forma
Készítsen Groprinosin tablettát.
A Groprinosin alkalmazására vonatkozó indikációk
A vírusfertőzések kezelésére előírt utasítások szerint alkalmazott groprinosin: akut légzőszervi, vírusos hörghurut, kanyaró, járvány mumpsz, herpesz által kiváltott betegségek, citomegalovírus, Epstein-Barr vírus, papilloma vírus, akut, krónikus hepatitis B vírus kezelésére.
Jó vélemények vannak a Groprinosinról, annak használatáról az intracelluláris patogének által kiváltott légúti és urogenitális rendszerek fertőzésének kezelésében.
Használati és adagolási utasítások
A Groprinosin csak belső használatra szolgál (lehetőleg étkezés után). A kényelem kedvéért a Groprinosina tabletta gyermekeknek szétzúzható.
Az ARVI kezelésére a felnőtteknek két tablettát írnak fel 3-4 p / nap. Gyermekek esetében a napi dózist a súlyuk (50 mg / kg) alapján számítják ki, és három vagy négy adagra osztják. A maximális hatás elérése érdekében meg kell kezdeni a Groprinozin szedését, amikor a betegség első tünetei megjelennek, és hogy ne állítsuk le a terápiát további 1-2 napig. miután eltűntek.
Mumpsz kezelésére a dózist a beteg súlya alapján számítjuk ki - 70 µk / kg. A terápia 7-10 napig tart. A gyógyszer 3-4p-re oszlik.
A Groprinosin vírusos hörghurutban történő alkalmazását e rendszer szerint végezzük: a felnőttek 2 tablettát kapnak. három p / nap, gyermekek - 50 mg / kg (három vagy négy adagban).
A kanyaró gyógyszerrel történő kezelése ebből a számításból származik: 100 mg / kg a beteg súlya - napi dózis, amely 3-4p-re van osztva.
A stomatitis aphthous esetében a Groprinosin utasításai szerint a javasolt felnőtt adag 2 fül. 4 p / nap.
Mononukleózis, citomegalovírus esetén a Groprinosin a testsúly alapján kerül meghatározásra: 50 mg / kg (napi adag).
Az 1. típusú herpesz kezelésére a Groprinosin gyermekeknek 50 mg / kg, felnőtteknél - 2 fül. 4 p / nap.
A 2. típusú herpesz kezelésére két tablettát írnak fel a súlyosbodási időszak alatt (3 r / nap) 5-6 napig, utána áthelyezik a fenntartó terápiába - 1 fül. egy p / nap 6 hónapig.
A hepatitis B esetében a Groprinosin alkalmazását a számításból végezzük: felnőtteknek - 2 fül. 3-4 p / nap 2-4 hét., Ezután adjunk két tablettát egy p / nap (6 hónapig).
Az intracelluláris patogének okozta légúti és urogenitális rendszerek fertőzéseinek kezelésére a Groprinosin utasításai a felnőttek adagját jelzik: 2 tabletta. 3-4 p / nap 2-12 hétig. A gyermekek groprinosinját 50 mg / kg súly alapján adják meg. A kezelés időtartama átlagosan 3 hét.
A pozitív immunállapot helyreállítása érdekében a gyógyszer immunmoduláló tulajdonságai megnyilvánulnak, 3-9 hetet kell venni.
Mellékhatások
A Groprinosin jó áttekintése, általában hosszú távú kezelés esetén is tolerálható. Ritkán, de émelygés, epigastriás fájdalom, székrekedés, hasmenés, étvágytalanság, szédülés, bőrkiütés, ízületi fájdalom, fokozott transzaminázszintek, fejfájás és alvászavarok léphetnek fel.
Ellenjavallatok
A Groprinosin-t nem írják elő, ha a beteg intoleráns a gyógyszerrel, krónikus veseelégtelenség a végső állapotban, terhesség, szoptatás és urolitiasis esetén.
Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!
Groprinosin ® (Groprinosin ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoportok
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
struktúra
Az adagolási forma leírása
Tabletták: fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, bikonvex, egyik oldalon kockázatos.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
Antivirális hatású immunstimuláns. Az inozint és a para-acetamido-benzoesav N, N-dimetil-amino-2-propanollal alkotott sóját 1: 3 mólarányban tartalmazó komplex.
A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli a limfociták elérhetőségét. A Groprinosin ® gátolja a vírusrészecskék szaporodását a genetikai készülék károsodásával, serkenti a makrofágok aktivitását, a limfociták proliferációját és a citokinek képződését. A második komponens növeli a Groprinosin® hatóanyag elérhetőségét a limfociták számára. Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a gyógyulást, növeli a szervezet rezisztenciáját.
Ha a Groprinosin® gyógyszert segédanyagként adják be a herpes simplex vírus által okozott nyálkahártyák és bőr fertőzése esetén, az érintett felület gyógyulása gyorsabb, mint a hagyományos kezelésnél. Kevésbé új buborékok, ödéma, erózió és a betegség visszaesése jelentkezik. A gyógyszer időben történő alkalmazása csökkenti a vírusfertőzések előfordulását, csökkenti a betegség időtartamát és súlyosságát.
farmakokinetikája
Lenyelés után a gyógyszer gyorsan és majdnem teljesen (> 90%) felszívódik, és jó biológiai hozzáférhetősége van. Szájon át, 1500 mg C dózisbanmax Az inozin pranobex 1 óra múlva érhető el, és 600 μg / ml. Nem észlelhető a vérben 2 órával az adagolás után. Az inozin pranobex inozinból és para-acetamidobenzoesav-sóból, N, N-dimetil-amino-2-propanolból áll. Az inozin pranobex minden komponense gyorsan metabolizálódik. A metabolitok közel 100% -a a vizeletből a felvétel időpontjától számított 8 és 24 óra között van. Az inozin a purin nukleotidokra jellemző ciklus szerint metabolizálódik, a húgysav kialakulásával, amelynek koncentrációja a vérszérumban növekedhet. Ennek eredményeként a húgyúti kristályok képződhetnek a húgyutakban. A húgysav koncentrációjának növelése nem lineáris, és a lenyelés után 1-3 órán belül ± 10% -kal változhat. A para-acetamido-benzoesav anyagcsere eredményeként orto-acil-glükuronid képződik; Az N, N-dimetil-amino-2-propanol N-oxidokká metabolizálódik. AUC para-acetamidobenzoesav ≥88%, AUC N, N-dimetil-amino-2-propanol - ≥77%. A gyógyszer kumulációját a szervezetben nem észlelik. Az inozin és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel. C elérésekorss a napi 4 g-os adag bevétele esetén a para-acetamido-benzoesav és metabolitja napi vizeletkiválasztása a bevitt adag körülbelül 85% -a; T1/2 - 50 perc, T1/2 N, N-dimetil-amino-2-propanol - 3-5 óra. Az inozin pranobex és metabolitjainak teljes eltávolítása a szervezetből 48 órán belül történik.
A Groprinosin® indikáció
immunhiányos állapotok, amelyeket a vírusfertőzések okoznak a normális és gyengült immunrendszerben szenvedő betegeknél, beleértve Herpes simplex betegség (I. és II. Típus, genitális herpesz és herpesz más lokalizáció);
szubakut szklerotizáló panencephalitis.
Ellenjavallatok
túlérzékenység az inozin pranobexre és a gyógyszer egyéb összetevőire;
krónikus veseelégtelenség;
szoptatási időszak;
3 éves korig (testtömeg 15–20 kg-ig).
Óvatosan: xantin-oxidáz-gátlókkal, diuretikumokkal, zidovudinnal egyidejűleg történő találkozáskor; akut májelégtelenségben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Ellenjavallt a terhes nők és a szoptató nők esetében, mert a gyógyszer biztonságosságát nem vizsgálták.
Mellékhatások
A mellékhatásokat a következőképpen definiáljuk: gyakran -> 1/100 és 1/1000 és ®.
A Groprinosin-t óvatosan kell alkalmazni a xantin-oxidáz-gátlók (allopurinol) vagy a hurok-diuretikumok (furoszemid, toraszemid, etakrinsav) szedése esetén. ez a szérum húgysav-koncentráció növekedéséhez vezethet.
A Groprinosin® és a zidovudin kombinált alkalmazása a zidovudin koncentrációjának növekedését eredményezi a vérplazmában, és meghosszabbítja T t1/2. Tehát, ha a Groprinosin®-t a zidovudinnal együtt alkalmazzák, a zidovudin adagjának módosítása is szükséges lehet.
Adagolás és adagolás
Belül, étkezés után, rendszeres időközönként (8 vagy 6 óra) 3-4 napig ivás egy kis mennyiségű vizet.
Felnőttek: 6-8 fül. naponta, 3-4 adagban.
3 és 12 év közötti gyermekek: 50 mg / kg / nap 3-4 adagban.
Felnőttek és súlyos fertőző betegségekben szenvedő gyermekek: a dózis 100 mg / kg / nap, 4-6 adagban növelhető. A felnőttek maximális napi adagja 3-4 g / nap, gyermekeknél - 50 mg / kg / nap.
Akut betegségek esetén: a kezelés általában 5-14 napig tart. A tünetek eltűnése után a kezelést 1-2 napig vagy annál tovább kell folytatni, az indikációtól függően.
Krónikus visszatérő betegségek esetén: a felnőttek és gyermekek kezelését 5-10 napos, 8 napos időközönként kell végezni. A fenntartó kezelés időtartama legfeljebb 30 nap lehet, míg az adag 500-1000 mg / napra csökkenthető.
A herpeszvírus által okozott fertőzések kezelése felnőtteknél és gyermekeknél: több, 5-10 napig tartó kurzust kell töltenie, mielőtt a tünetek megszűnnek. A relapszusok számának csökkentése érdekében ajánlatos karbantartási kezelést végezni az 1. táblázat szerint. Naponta kétszer 30 napig.
Speciális betegcsoportok
Idősek. Dózismódosításra nincs szükség, a hatóanyagot ugyanúgy alkalmazzák, mint a középkorú betegeknél. Az idősebb betegeknél nagyobb valószínűséggel nő a szérum- és a vizelet-vizelet-koncentráció a középkorú betegeknél.
Gyermek. 3 évnél idősebb gyermekeknél alkalmazzák.
Vese- és májelégtelenség. A Groprinosin ® kezelés hátterében 2 hetente ellenőrizni kell a húgysav tartalmát a szérumban és a vizeletben. A máj enzimek aktivitásának figyelemmel kísérése 4 hetente ajánlott a gyógyszeres kezelés hosszú szakaszaiban.
túladagolás
Kezelés: gyomormosás és tüneti kezelés.
Különleges utasítások
A kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával.
A Groprinosin ®, mint más vírusellenes szerek, a leghatékonyabb az akut vírusfertőzéseknél, ha a kezelést a betegség korai szakaszában kezdik (lehetőleg az első naptól).
Mivel az inozin a húgysav formájában válik ki, hosszan tartó használat esetén ajánlatos a húgysav koncentrációját rendszeresen ellenőrizni a vérszérumban és a vizeletben. Azok a betegek, akiknél a szervezetben jelentősen megnövekedett a húgysav koncentrációja, egyszerre szedhetik a koncentrációját csökkentő gyógyszereket.
Szükséges megfigyelni a húgysav koncentrációját a vérszérumban a gyógyszer egyidejű kiválasztásakor olyan gyógyszerekkel, amelyek növelik a húgysav koncentrációját vagy a vesefunkciót befolyásoló gyógyszereket.
A Groprinosin-t óvatosan kell alkalmazni akut májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a gyógyszer a májban metabolizálódik.
A gyógyszer hatása a gépjárművek vezetésére és a mechanizmusok kezelésére. Nem vizsgálták a Groprinosin ® hatását a test pszichomotoros funkcióira és a gépjárművek és mozgó mechanizmusok vezetésére. A gyógyszer használata során figyelembe kell venni a szédülés és álmosság lehetőségét.
Kiadási forma
500 mg tabletta. PVC / PVDH / PE-alumínium fólia buborékfóliában 10 db. 2, 3 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban.
gyártó
Gideon Richter Poland Kft. 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Vol. Y. Ponyatovskogo, 5, Lengyelország.
VT tulajdonosa: Richter Gedeon OJSC, Budapest, Magyarország.
A fogyasztók igényeit a következő címre kell elküldeni: Richter Gedeon képviseleti irodája OJSC. 119049, Moszkva, 4. Dobryninsky., 8.
Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A Groprinosin® gyógyszer tárolási körülményei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A Groprinosin® gyógyszer eltarthatósági ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Groprinosin - hivatalos * használati utasítás
Regisztrációs szám:
Kereskedelmi név: GROPRINOSIN
Nemzetközi nem saját tulajdonú név:
Kémiai név: inozin komplex vegyület (1,9-dihidro-9-p-β-ribofuranozil-6H-purin-6-OH) és 4-acetamido-benzoesav-só N, N-dimetil-amino-2-propanollal 1 mólarányban: 3.
Adagolási forma:
Hozzávalók:
Leírás: Kerek, domború, fehér színű tabletta, melynek kockázata az egyik oldalon történő felosztás. A tabletta felülete egyenletes, sima, foltoktól és sérülésektől mentes legyen.
Farmakoterápiás csoport (ATS-en): J05AX05 Immunostimuláló szer
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Immunostimuláló gyógyszer antivirális hatással. Inozint és VD-dimetil-amino-2-propanolt tartalmazó komplex 1: 3 mólarányban. A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli a limfociták elérhetőségét. A groprinosin stimulálja a makrofágok biokémiai folyamatait, növeli az interleukinok termelését, növeli az antitestek szintézisét, fokozza a T-limfociták, a T-helper sejtek, a természetes gyilkos sejtek proliferációját. Serkenti a monociták, makrofágok és polimorfonukleáris sejtek kemotaktikus és fagocitikus aktivitását. A groprinosin elnyomja a DNS és az RNS vírusok replikációját a sejt riboszómához való kötődésével és a sztereokémiai szerkezet megváltoztatásával.
A gyógyszer jól tolerálható, mert alacsony toxicitású. Az idős korban, angina pectorisban vagy krónikus keringési zavarban szenvedő betegek számára is előírható.
A gyógyszer időben történő alkalmazása csökkenti a vírusfertőzések előfordulását, csökkenti a betegség időtartamát és súlyosságát. A gyógyszer alkalmazása nem megfelelő immunvédelemben szenvedő betegek számára javasolt. Amikor a Groprinosin a Herpes simplex vírus által okozott nyálkahártya és bőr fertőzése esetén kiegészítő gyógyszerként kerül felírásra, az érintett felület gyógyulása gyorsabb, mint a hagyományos módszer. Kevésbé új buborékok, ödéma, erózió és a betegség visszaesése jelentkezik.
farmakokinetikája
Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik az emésztőrendszerből, és jó biológiai hozzáférhetőséget mutat. A szervezetben gyorsan bomlik metabolitokká és kiválasztódik a veséken keresztül. Az inozin a purin nukleotidokra jellemző ciklusban metabolizálódik, hogy húgysavat képezzen! amelynek szintje a szérumban néha növekedhet. Ennek eredményeként a húgyúti kristályok képződhetnek a húgyutakban. Nem észlelték a gyógyszer kumulációját a szervezetben. A gyógyszer és metabolitjainak teljes eltávolítása a szervezetből 48 órán belül történik.
bizonyság
- immunhiányos állapotok, amelyeket a vírusfertőzések okoznak a normális és gyengült immunrendszerben (beleértve) Herpes simplex-betegség (Guy II-es típusú, genitális herpesz és herpesz más lokalizáció);
- szubakut szklerotizáló panencephalitis
Ellenjavallatok
- köszvény
- urolithiasisban
- giperchuvetvitelnost
- aritmia
- gyermek 2 éves korig
- terhességi és szoptatási időszakban
Használat terhesség és szoptatás alatt.
A gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás alatt szedni, mivel a felhasználás biztonságosságát nem állapították meg.
Adagolás és adagolás
A gyógyszert szájon át adják be rendszeres időközönként (8 vagy 6 óra) naponta 3-4 alkalommal. A tablettákat étkezés után kis mennyiségű vízzel veszik.
Ha az orvos nem ír elő másként, akkor általában:
- felnőttek: 6-8 tabletta naponta, 3-4 adagra osztva;
- gyermekek: 2-12 év: 50 mg / testtömeg-kg naponta, 3-4 adagra osztva;
Mellékhatások
A kezelés kezdeti időszakában csökkentheti az étvágyat, hányingert, hányást, hasmenést; a húgysav koncentrációjának enyhe növekedése a vérben és a vizeletben; allergiás reakciók.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A hatás hatékonyságát az immunszuppresszánsok csökkentik.
Különleges utasítások
A gyógyszert nem szabad a hiperurikémia (a húgysav megnövekedett koncentrációja a vérben) miatt alkalmazni a húgysav szintjének a vérszérumban és a vizeletben való növelése miatt. Ha mindent ellentétben a gyógyszer használatos, akkor rendszeresen elemezni kell a húgysav szintjét a szervezetben. Azok a betegek, akiknél a húgysav jelentősen megemelkedett, egyidejűleg olyan gyógyszereket is szedhet, amelyek csökkentik a szintjét. Akut májelégtelenségben szenvedő betegeknek csökkenteniük kell az adagot, mert a gyógyszer metabolizmusának folyamata a májban történik. Az idős betegeknek nem kell megváltoztatniuk az adagot.
A mechanikus berendezések vezetésére és karbantartására való képességre gyakorolt hatás.
A Groprinosin-t szedő betegek esetében nincs különleges ellenjavallat a járművek vezetésére és a mobil mechanizmusok karbantartására.
Kiadási forma
10 tablettát tartalmazó buborékfóliában, PVC-ből és alumíniumfóliából.
2 vagy 5 db buborékfólián, az alkalmazással egy karton csomagolásban.
Tárolási idő
3 év.
Ne használja a gyógyszert a lejárati időn belül.
Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, szobahőmérsékleten, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó
. Gyermekektől elzárva tartandó!
Gyógyszertár értékesítési feltételek:
Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa
Gideon Richter OJSC, Budapest, Magyarország
gyártó
Gideon Richter Poland Kft., 05-825, Grodzisk Mazowiecki, ul. Vol. Yu. Ponyatovskogo, 5, Lengyelország
Fogyasztói panaszok:
Moszkva képviselet
Gideon Richter OJSC 119049 Moscow, 4. Dobryninsky Lane, 8,
Groprinosin - gyógyszer leírás, használati utasítás, értékelés
Groprinosin orális tabletta (Groprinosin)
A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások
A farmakológiai hatás leírása
A hatóanyag, az inozin pranobex, képes gátolni a vírusos i-RNS (közvetlen antivirális hatás) szintézisét, fokozza a citokin szintézist, és növeli a makrofágok fagocita aktivitását (immunmoduláló hatás).
Ez befolyásolja a pre-T sejtek transzformációját, stimulálja a B- és T-limfociták mitózisát és proliferációját, serkenti a citokinek és limfinek szintézisét, normalizálja a limfocita szubpopulációk arányát, ezáltal helyreállítja az immunszabályozó indexet. A közvetített vírusellenes hatás az interferon képződésének aktiválásához kapcsolódik.
A groprinosin elősegíti a természetes gyilkos és makrofágok aktiválódását. Serkenti az interleukin-1 és az interleukin-2 szintézisét, növeli a membránreceptorok érzékenységét és képességét a kemotaxis és a citokinek tényezőire.
A herpeszvírus (mind a І, mind a ІІ típusok) jelenlétében a specifikus antiherpetikus antitestek termelése jelentősen felgyorsul, ami segít csökkenteni a fertőzés objektív és szubjektív megnyilvánulásait, meghosszabbítja a remissziót.
Az immunrendszer komplex hatását biztosítva a Groprinozin segít csökkenteni a vírusterhelést, növeli az endogén interferon szintézisét, ami a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciájának növekedéséhez vezet.
Használati jelzések
Kiadási forma
farmakodinámia
Az inozin pranobex két komponensből áll: az inozinból, a hatóanyagból, amely egy purin metabolit, és a 4-acetamido-benzoesav N, N-dimetil-amino-2-propanollal alkotott sójából, egy segédkomponensből, amely növeli az inozin elérhetőségét a limfociták számára. Az aktív és segéd komponensek 1: 3 mólarányban vannak.
Az inozin pranobex hatóanyagnak közvetlen vírusellenes és immunmoduláló hatása van. A közvetlen vírusellenes hatás a vírus sejtek riboszómákhoz való kötődésének köszönhető, amely lassítja a vírusos hírvivő RNS (mRNK) szintézisét és gátolja az RNS és a DNS genomiális vírusok replikációját; a közvetített hatás az interferonképzés erős indukciójának köszönhető. A jól ismert in vivo vizsgálatok során azt találtuk, hogy az inozin pranobex aktiválja a limfocita fehérjék csökkent mRNK szintézisét és a transzlációs folyamat hatékonyságát a vírus RNS szintézisének egyidejű gátlásával a következő mechanizmusokban: az inozinhoz kapcsolt orotikus sav polimerozomokba történő beépítése, a poliadenilsav hozzáadásának gátlása a vírus mRNK-hez, és a limfocita intramembrane plazma részecskék (IMP), ami sűrűségük szinte háromszorosára emelkedik.
Az immunmoduláló hatás a T-limfocitákra gyakorolt hatás (a citokin szintézis aktiválása) és a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése miatt következik be. A hatóanyag hatására fokozódik a pre-T limfociták differenciálódása, stimulálódik a T és B limfociták mitogén által indukált proliferációja, a T limfociták funkcionális aktivitása nő, beleértve a limfinek képződésének képességét, a CD4 + / CD8 + alpopulációk aránya és a T-sejtek képződése normalizálódik a memória.
Az inozin pranobex jelentősen növeli az interleukin-2 (IL-2) termelését limfocitákkal, és elősegíti a receptorok expresszióját ezen interleukin esetében a limfoid sejteken; a természetes gyilkos sejtek (NK-sejtek) aktivitását is stimulálja; serkenti a makrofágok aktivitását az antigén fagocitózisához, feldolgozásához és bemutatásához, ami hozzájárul a szervezetben az antitestet termelő sejtek növekedéséhez a kezelés első napjaitól. Az inozin pranobex szabályozza a T-limfociták és az NK-sejtek citotoxicitásának mechanizmusait is.
Az inozin pranobex szintén stimulálja az interleukin-1 (1B-1), a mikrobicidek, a membránreceptorok expresszióját és a limfinekre és kemotaktikus faktorokra való reagálás képességét. Az ismert in vivo vizsgálatok során szignifikánsan nőtt az endogén interferon gamma (IFNy) termelése és az interleukin-4 (IL-4) termelésének csökkenése. Herpeszfertőzés esetén a specifikus antiherpetikus antitestek képződése jelentősen felgyorsul, a klinikai tünetek és a relapszusok gyakorisága csökken.
A gyógyszer megakadályozza a sejt-RNS és a fehérje szintézis vírusos gyengülését a fertőzött sejtekben, ami különösen fontos a szervezet immunrendszerében részt vevő sejtek számára. Egy ilyen komplex fellépés következtében csökken a testen levő vírusterhelés, normalizálódik az immunrendszer aktivitása, jelentősen aktiválódik a saját interferonok szintézise, ami hozzájárul a fertőző betegségekkel szembeni rezisztenciához és a fertőzés helyének gyors lokalizációjához, amikor előfordul.
farmakokinetikája
A gyógyszer magas biológiai hozzáférhetősége az orális adagolás után gyorsan felszívódik, az inozin Cmax értéke a vérplazmában 1 óra elteltével érhető el; 2 óra múlva ez a koncentráció egy meghatározhatatlan szintre csökken. T½ 50 perc. A farmakológiai hatás kb. 30 perc múlva következik be, és 6 óráig tart, az inozin pranobex gyorsan metabolizálódik és kiválasztódik a vesék által.
Az inozin a purin nukleozidokra jellemző ciklusban a húgysav képződésével metabolizálódik, amelynek koncentrációja a vérszérumban néha növekedhet. A második metabolit (1- (dimetil-amin) -2-propanol- (4-acetamido-benzoát)) a vesék által glükuronidok formájában választódik ki, részben változatlan formában.
A testben a kumulációt nem észlelték. A metabolitok teljes eltávolítása 48 óra múlva történik.
Használat terhesség alatt
Ellenjavallatok
Mellékhatások
A gyógyszert általában hosszan tartó használat esetén is jól tolerálják. A húgysav koncentrációjának leggyakrabban megfigyelt rövid idejű enyhe növekedése a szérumban és a vizeletben, amit az inozin metabolizmusa okozott, ami néhány nappal a gyógyszer vége után normalizálódik.
Egyéb, az inozin pranobex-szel végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások 3 hónapig vagy hosszabb ideig, valamint a forgalomba hozatalt követő időszakban, és ritkán (> 1%) minősülnek gyakorinak (az esetek 1% -a).
Az idegrendszer: fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz közérzet.
A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hányás vagy anélkül, fájdalom az epigasztriumban.
A bőr és a bőr alatti szövet részei: viszketés, bőrkiütés.
Máj- és epeutak: a vérben a transzaminázok, az alkalikus foszfatáz vagy a karbamid-nitrogén szintjének emelkedése.
Az izom-csontrendszeri és kötőszöveti rész: fájdalom az ízületekben.
Gyakran ( <1%)
Az idegrendszer: idegesség, álmosság vagy álmatlanság.
Az emésztőrendszer részéről: hasmenés, székrekedés.
A vesék és a húgyutak részéről: poliuria (a vizelet mennyiségének növekedése).
Nagyon ritkán ( <0,01%)
Bőr és bőr alatti szövet: Urticaria.
Immunrendszer: túlérzékenységi reakciók (beleértve az angioödémát is).
Az emésztőrendszerből: étvágytalanság.
Groprinosin
Leírás 2014. március 26-tól
- Latin név: Groprinosin
- ATX kód: J05AX05
- Hatóanyag: Inozin pranobex
- Gyártó: Gideon Richter Poland Ltd., Lengyelország
struktúra
Az 1 tabletta Groprinosin (Groprinosin) összetétele:
- inozin pranobex - 500 mg (hatóanyag);
- segédanyagok: povidon K25, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő.
Kiadási forma
A Groprinosin tabletták fehérek (néha szinte fehérek), hosszúkás alakúak, és az egyik oldalon veszélyesek. Ez a gyógyszer 10 tabletta formájában kapható buborékfóliában, karton csomagolásban 2 vagy 5 buborékfólia lehet.
Farmakológiai hatás
A gyógyszert immunstimuláló és antivirális szerként alkalmazzák.
Farmakodinamika és farmakokinetika
A Groprinosin egy immunstimuláló gyógyszer, amely vírusellenes hatással is rendelkezik. Ez a gyógyszer hatásos a benne lévő inozin miatt, és második komponense (para-acetamido-benzoesav sója) növelheti az inozin elérhetőségét a limfociták esetében. Ez gátolja a vírusrészecskék szaporodását.
A Groprinosin beadható további terápiás szerként is, ha a bőr és a nyálkahártyákat a Herpes simplex vírus károsítja. Ebben az esetben gyorsabb gyógyulás van, csökkenti a betegség súlyosságát és időtartamát a gyógyszer külső használata során.
A tabletták gyorsan és több mint 90% -ban felszívódnak, magas biológiai hozzáférhetőségem van. 1 óra elteltével a plazmában a hatóanyag maximális koncentrációja elérkezik, a felezési ideje kb. 50 perc. A gyógyszer hatása körülbelül 30 perccel az elfogadása után kezdődik, és 6 órán át tart.
Használati jelzések
A groprinosint a következő esetekben kell szedni:
- a következő fertőző betegségek előfordulása esetén: influenza, kanyaró, adenovírus és rhinovírus fertőzések, parainfluenza, akut légzőszervi betegségek, vírus etiológiai bronchitis, járványos parotitis;
- az I. vagy II. típusú Herpes simplex vírus által kiváltott betegségekben (az arc, az ajkak, a kezek, az orális nyálkahártya, a szemészeti herpesz herpesze), a Varicella zoster vírussal;
- a gyulladásos és légzőszervi fertőzések krónikus ismétlődésében a gyengített immunitású betegeknél (chlamydia stb.).
Ellenjavallatok
A Groprinosin az alábbi ellenjavallatokkal rendelkezik:
Rendkívül óvatosan a gyógyszert egyidejűleg alkalmazhatjuk xantin-oxidáz gátlókkal, zidovudinnal, diuretikumokkal, valamint akut májelégtelenséggel.
Mellékhatások
A gyógyszer használata mellékhatásokat okozhat:
- fáradtság, szédülés, fejfájás, néha - álmatlanság, idegesség, álmosság;
- kiütés, viszketés;
- a köszvény súlyosbodása, ízületi fájdalom;
- hányinger, étvágytalanság, hányás, néha - székrekedés, hasmenés;
- allergiás reakciók;
- polyuria;
- a vizelet és a vér fokozott koncentrációja a húgysavban.
Használati utasítás Groprinosina (módszer és adagolás)
A gyógyszert szájon át, étkezés után, kis mennyiségű vízzel 3-4 napig kell inni, egyenlő idő (6-8 óra) után.
Felnőtteknek szóló utasítások: 6-8 tabletta, naponta 3-4 alkalommal.
A 3 és 12 év közötti gyermekeknél a Groprinosinra vonatkozó utasítások: 3-4 naponta 50 mg / ttkg.
Súlyos fertőzések esetén növelheti az adagot. Felnőttek esetében a napi maximális dózis 3-4 év 4-6 adagban, gyermekeknél - 50 mg / kg naponta.
Akut betegségek esetén a kurzus 5-14 napig tart, a kurzust a megelőzés és a tünetek eltűnése után további 2-3 napig kell folytatni.
Ismétlődő krónikus betegségek esetén a kezelés 5-10 napos lehet, lehetőleg 8 napos időközönként. A kezelés teljes időtartama 30 nap, míg a dózis napi 500 mg-ra csökkenthető.
A herpeszvírus által okozott fertőzések, gyermekek és felnőttek kezelésében 5-10 kezelési napot adnak, amíg a tünetek eltűnnek. A visszaesés lehetőségének csökkentése érdekében ajánlott további napi 1 tablettánként két napig tartani 30 napig.
A Groprinosin 500 szigorúan ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél. Idősek esetében a napi adag ugyanaz, mint a középkorúaknál. A vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek Groprinosin kezelésével 14 naponként kell eljárni, hogy ellenőrizzék a húgysav szintjét a vérszérumban és a vizeletben. Hosszabb gyógyszeres kezeléssel 4 hetente ajánlott a máj enzimek aktivitásának figyelemmel kísérése.
túladagolás
A túladagolás vizsgálata során figyeltek meg. A túladagolás a húgysav szintjének emelkedéséhez vezethet a vérszérumban és a vizeletben. Ebben az esetben javasolt a tüneti kezelés és a gyomormosás.
kölcsönhatás
Az antidepresszánsokkal egyidejűleg alkalmazva a gyógyszer immunstimuláló hatása csökkenthető. A zidovudinnal kombinálva szükség lehet a dózis nagyságának korrigálására. Fokozott óvatossággal a groprinosint a xantinoxidáz inhibitorokkal vagy a hurok diuretikumokkal egyidejűleg kell alkalmazni.
Eladási feltételek
Gyógyszertárakban a gyógyszert vényre kapják.
Tárolási feltételek
A tablettákat legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.
Tárolási idő
A tárolási idő 3 év.
A Groprinosina analógjai
A gyógyszer analógja izoprinosin. Az analóg ára 70 és 400 UAH között mozog. a tabletták csomagolásonkénti számától függően. A Groprinosin-nak nincs analógja olcsóbb.
Mi a jobb az izoprinosin vagy a groprinosin?
A groprinosin ugyanolyan hatóanyaggal rendelkezik, mint az izoprinosin, de más segédanyagokat is tartalmaz, amelyek lágyítják a Groprinosin hatásait a testre, így az idősebbek is használhatják.
Groprinosin és alkohol
A Groprinosina egyidejű alkalmazása alkohollal kedvezőtlenül befolyásolhatja a beteg májbetegségét. Szükség esetén legalább két órán át szünetet kell tartania a gyógyszerek és az alkohol között, hogy enyhítse a szervezetre gyakorolt hatásokat.
Vélemények Groprinosin
A vásárlók körében a legtöbbjük azt mondja, hogy a gyógyszer hatékony, de sokan észrevették a mellékhatásokat, például a hányingert és az étvágytalanságot. Gyakran találhat véleményt arról, hogyan lehet a gyermekeket 3 évig tartani, bár az utasítások szerint tilos.
Ez egy viszonylag gyengéd gyógyszer, ezért a Groprinosin gyermekeknek történő beadásakor a visszajelzés többnyire pozitív. A gyermekeknek előírt gyógyszeradag szigorú betartásával a vélemények arra a tényre támaszkodnak, hogy pozitív hatás és minimális mellékhatások vannak.
A Groprinosin HPV-vel való hatásosságát illetően a felülvizsgálatok pozitívak, sok beteg esetében a gyógyszer bevétele után a HPV szintje a kenetben csökkent.
Ár Groprinosin, hol vásárolható
A Groprinosin tabletták átlagos ára 50 db. egy csomagban Moszkvában 1000 rubel.
Az ár Ukrajnában a 20 darab csomagonként átlagosan 98 UAH, 50 db - 260 UAH.
Fehéroroszországban és különösen Minszkben az ár a csomagban lévő tabletták számától függően 70 000 és 176 000 rubel között változik.
Groprinosin gyermekeknek: használati utasítás
A gyermekek vírusos betegségei vezető szerepet töltenek be más etiológiák betegségei között. Ezért fontos, hogy a fiatal szülők megismerjék, hogy mely vírusellenes szerek segítenek a babának abban, hogy gyorsabban tudjanak, és melyek azok, amelyek teljesen haszontalanok.
Ebben a cikkben megvizsgáljuk az egyik vírusellenes gyógyszert - a Groprinosint. Mi a Groprinosin gyógyszer, mit mond a használati utasításában, legyen szó akár gyermekeknek, hogyan kell helyesen bevenni, és milyen visszajelzéseket hagy maga után az ügyfelek - olvass tovább.
A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája
A Groprinosin antivirális gyógyszer két adagolási formában áll rendelkezésre:
- átlátszó és édes ízű szirup (150 ml-es palackban értékesítve);
- hosszúkás fehér tabletták (buborékcsomagolásban, 10 darab).
A Groprinosin fő hatóanyaga az inozin pranobex. Tehát 5 ml szirupban 250 mg-ot, egy tabletta pedig 500 mg-ot tartalmaz. A segédanyagok a következők:
- sziruphoz: metil-parahidroxi-benzoát, nátrium-szacharin, propil-parahidroxi-benzoát, szacharóz, 96% etanol, glicerin, málnaízesítő, víz;
- tablettákhoz: polivinil-pirrolidon, burgonyakeményítő, magnézium-sztearát.
A működés elve
A Groprinosin nemcsak a vírusellenes hatásokkal rendelkezik, mint korábban említettük, hanem immunstimuláló hatású is. Az emberi testben a következőképpen működik:
- megakadályozza a vírusok további terjedését a DNS és RNS károsodásával;
- befolyásolja az emberi sejtek riboszómáit oly módon, hogy az utóbbi immunis legyen a vírussal, és nem „megragadja”;
- aktiválja a makrofágok hatását, amelyek felelősek a patogén antigének, köztük a vírusok megsemmisítéséért;
- aktiválja a limfocitákat - az immunrendszer sejtjeit, amelyek közvetlenül felelősek a celluláris immunitásért;
- növeli a test védő funkcióiért felelős anyagok termelését (limfinek, interferon stb.).
bizonyság
A kábítószer, amellyel foglalkozunk, meglehetősen széles spektrummal rendelkezik a többi vírusellenes szerhez képest. Tehát a Groprinosin-t használják:
- a bőr és a nyálkahártyák herpeszes betegségei;
- zsindely és bárányhimlő;
- emberi papillomavírus fertőzés;
- a végbél és a külső nemi szervek közelében lévő kondilóma jelenléte;
- vírusfertőzések (kanyaró, bárányhimlő, parotitis stb.) által okozott immunhiányos állapotok;
- fertőző vírusos betegségek (influenza, parainfluenza stb.);
- a légutak krónikus vírusfertőzései;
- az urogenitális rendszer krónikus vírusfertőzései;
- szubakut sclerosing panencephalitis;
- vírusos hepatitis;
- fertőző mononukleózis.
Milyen korból írható elő
A használati utasítás szerint a szirup formájú groprinosint (250 mg dózis) 1 évesnél idősebb gyermekek, valamint tabletták formájában (500 mg-os adag) alkalmazzák 3 év alatt.
Ellenjavallatok és valószínű mellékhatások
A Groprinosin-kábítószer tilos kinevezni, ha:
- összetevőinek egyéni intoleranciája;
- urolithiasisban;
- köszvény;
- veseelégtelenség;
- aritmia;
- terhesség és szoptatás;
- 1 éves korig (szirup) és legfeljebb 3 évig (tabletták esetében).
A szóban forgó gyógyszer bevétele közben a következő mellékhatások valószínűleg előfordulnak:
- étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom;
- viszketés, kiütés, csalánkiütés, ödéma;
- fejfájás, szédülés, gyengeség, álmosság, túlzott idegesség;
- ízületi fájdalom;
- problémák székletben (hasmenés, székrekedés);
- megnövekedett vizeletmennyiség és a húgysavszint emelkedése;
- növelje a karbamid mennyiségét a vérben.
Adagolás és kezelés
szirup
A szirup formájú Groprinosin gyógyszert kizárólag étkezés után használják fel, és a szükséges mennyiséget egy speciális mérőkanállal mérjük, amely a szirupot tartalmazza. A gyógyszer napi dózisát a beteg súlya alapján határozzuk meg: 1 ml szirup 1 kg-os tömegre, és a teljes számot 3 vagy 4 adagra osztjuk.
Tehát, ha egy baba súlya 15 kg, akkor 15 ml szirupot kell bevennie naponta, és 5 ml-t egyszerre. Azonban a betegség súlyosságától és a beteg egyedi jellemzőitől függően az orvos más dózist írhat elő. A kezelés átlagos időtartama 5 nap és 2 hét között van.
tabletta
A tablettákat, valamint a szirupot étkezés után szájon át, szükséges mennyiségű vízzel kell bevenni. Általában 3 évnél fiatalabb és 12 évesnél fiatalabb gyermekek esetében az 50 mg hatóanyag naponta számított 50 mg-os kiszámítása alapján, 3-4 adagra osztva. 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetében a napi adag 6-8 tabletta, amelyet 3-4 alkalommal kell bevenni. A belépés átlagos időtartama öt nap.
túladagolás
Túladagolás esetén a fenti mellékhatások valószínűsége jelentősen megnő. Ezért szükséges a lehető legrövidebb időn belül gyomormosás és szakember segítsége.
Kábítószer-kölcsönhatás
Ne használja a Groprinosin gyógyszert egyidejűleg:
- immunszuppresszánsok, mivel csökkentik a terápiás hatását;
- allopurinol vagy hurok-diuretikumok, mivel növelik a valószínűséget a húgysav szintjének növelésére a vérben a Groprinosin bevitele miatt;
- zidovudin, mivel a Groprinosin befolyásolja a szervezetből való kiválasztódás sebességét.
analógok
Azok a gyógyszerek, amelyek ugyanolyan hatóanyaggal rendelkeznek, mint a Groprinosin, és amelyeket gyermekek is használhatnak:
- Normál (1 évig használható);
- Izoprinosin (1 évig használható);
- Novirin (1 évig használható).
Hasonló terápiás hatású gyógyszerek:
- Ergoferon (6 hónapig használható);
- Kagocel (3 évig használható);
- Arbidol (2 évig használható);
Vélemények
Elena: „Minden családnak van„ saját ”vírusellenes szerje, amelyhez a kéz eléri a hideg első tüneteit. Van ez a Groprinosin. A vírusos megbetegedésekkel együtt az egész családdal itunk. Junior italok szirup formájában. Ami engem illeti, ez az egyik leghatékonyabb vírusellenes gyógyszer.
Ksenia: „Már régóta ismertem a Groprinosint. A családunk jó barátja terapeuta, és mindig dicsérte ezt a gyógyszert, mondván, hogy ez egy nagyon hatékony eszköz a vírusok elleni küzdelemben. Én magam iszom, és amikor a fiam kicsit nőtt, elkezdte adni neki. Minden megfelel nekünk, nincsenek mellékhatások.
Mária: „A 3 éves gyermekemnek ezeket a tablettákat orvos írta fel az ARVI kezelésére. A tabletták meglehetősen drágák, és hallottam, hogy erős. 7 napos vétel után azonban nem vagyunk jobbak. És az ORVI-t piszkos hölgyré alakítottuk. Nem tudom biztosan, hogy ez a gyógyszer annyira hatástalan, vagy ha az orvos helytelenül írta fel a kezelést, de a tény marad.
Inna: „Ez a jogorvoslat varázslatosan működik, amikor most észrevette a hideg első„ jeleit ”. Bebizonyosodott, hogy ha a betegség elején iszol, teljesen elkerülheti a betegséget. De még akkor is, ha elkezdi a fertőzést "közepén", akkor is van értelme. "
Polina: „A groprinosin segített nekem megszabadulni a papillomavírustól. Igaz, először zavarban voltam a kábítószer-választás miatt, de 3 hónapos bevitel után a tesztek még mindig jók voltak. Ezt követően többször is hideg volt. Valóban, gyorsan elhelyezi a lábát.
Vírusölő videó
Ebben a videóban Komarovsky E.O. beszél arról, hogy milyen vírusellenes szerek vannak, és mikor kell őket bevenni.