Groprinosin szirup gyermekek számára

hatóanyag: inozin pranobex;

5 ml szirup 250 mg inozin pranobexet (250 mg / 5 ml) tartalmaz;

segédanyagok: metil-parahidroxi-benzoát (E 218), propil-parahidroxibenzoát (E 216), nátrium-szacharin, szacharóz, glicerin (E 422), 96% etanol, ízesítő málna (szacharózt, propilénglikolt, 96% etanolt), tisztított víz.

Adagolási forma

Farmakoterápiás csoport

A közvetlen hatású vírusellenes szerek. AT0 kód J05A X05.

bizonyság

• A vírus etiológiájának fertőző betegségei normális és csökkent immunhiányos betegeknél: influenza, parainfluenza, akut légúti vírusfertőzések, vírus etiológiai bronchitis, rhinovirus és adenovírus fertőzések; járványos parotitis, kanyaró (súlyos vagy bonyolult);
• herpes simplex vírusok által okozott betegségek Herpes simplex I típusú vagy Herpes simplex II típusú (herpesz ajkak, arcbőr, szájnyálkahártya, kézbőr, szemészeti herpesz), szubakut szklerotizáló panencephalitis, genitális herpesz; Varicella zoster vírus (bárányhimlő és zsindely, beleértve az immunrendszerben szenvedő betegeknél ismétlődő vírust); Epstein-Barr vírus (fertőző mononukleózis); citomegalovírus; humán papillomavírus, akut és krónikus vírus hepatitis B;
• krónikus ismétlődő fertőzések a légutakban és az urogenitális rendszerben immunhiányos betegeknél (beleértve a chlamydia-t és más intracelluláris patogének által okozott betegségeket).

Ellenjavallatok

• A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;
• akut köszvényes támadás;
• hyperurikaemiás.

Adagolás és adagolás

A gyógyszert szájon át, előnyösen étkezés után, rendszeres időközönként szedik. A kezelés időtartamát egyedileg határozzák meg, a nosológiától, az eljárás súlyosságától és a relapszusok gyakoriságától függően, a kezelés átlagos időtartama 5-14 nap, szükség esetén 7-10 napos szünet után, ismételje meg a kezelést. A megszakításokkal és a fenntartó adagokkal történő kezelés legfeljebb 1-6 hónapig tarthat.

Felnőtteknek 500 mg-os Groprinosin tablettát használnak.

A felnőttek maximális napi adagja 80 ml szirup vagy 8 db 500 mg-os tabletta (4 g inozin pranobex).

A gyermekek napi adagja általában 50 mg / testtömeg-kg, 3 adagban (lásd az alábbi táblázatot). Az ajánlott napi dózisok és a gyógyszer használatának mintái (gyermekek és felnőttek) az alábbiakban szerepelnek.

* Az adagoláshoz használja a csomagolásban található mérőpoharat.

Az ajánlott napi adag növelhető, különösen súlyos esetekben.

Ajánlott napi adagok és kezelések felnőttek és gyermekek számára:

• influenza, parainfluenza, akut légúti vírusfertőzések: a napi adag a táblázat szerint, a kezelés időtartama 5-7 nap; ha szükséges, a kezelést 7-8 nap elteltével lehet folytatni vagy megismételni. Az akut légúti vírusfertőzések esetén a legnagyobb hatékonyság elérése érdekében a kezelést a betegség első tünetei vagy a betegség első napja után kell kezdeni. Általánosságban elmondható, hogy a gyógyszer a tünetek eltűnése után 1-2 nappal történik;
• vírus etiológia bronchitis: a napi adag a táblázat szerint, a kezelés időtartama 2-4 hét;
• járványos parotitis: napi adag 70 mg / kg 3-4 adagban 7-10 napig;
• kanyaró: napi adag 100 mg / kg 3-4 adagban 7-14 napig;
• aphthous stomatitis: napi adag 70 mg / kg 3-4 adagban 6-8 napig (akut fázis), majd 50 mg / kg 3-4 adagban heti 2 alkalommal 6 héten keresztül;
• fertőző mononukleózis: a napi adag a táblázat szerint, a kezelés időtartama 8 nap
• citomegalovírus fertőzés: a napi adag a táblázat szerint, a kezelés időtartama 25-30 nap;
• herpes zoster és labial herpes: a napi adag a táblázat szerint, a kezelés időtartama 10-14 nap (amíg a tünetek eltűnnek);
• genitális herpesz: az akut időszakban a napi adag a táblázat szerint, a kezelés időtartama 5-6 nap; a remisszió során a felnőttek fenntartó adagja 1000 mg (20 ml) naponta egyszer, legfeljebb 6 hónapig;
• szubakut szklerotizáló panencephalitis: napi adag 50-100 mg / kg, 6 adag (4 óránként) 8-10 napig; 8 napos szünet után egy könnyű pályára további 1-3 kurzus is, súlyos kurzusok, legfeljebb 9 kurzus;
• emberi papillomavírus (genitális szemölcsök) által okozott fertőzések: napi adag a táblázat szerint, a kezelés időtartama 14-28 nap vagy felnőttek esetében: krioterápiával vagy CO 2 lézerterápiával kombinálva - 50 mg / kg, 3 kurzus 1 intervallummal hónap;
• hepatitis B: felnőttek: napi 50-100 mg / kg dózis 15-30 napig; további 1000 mg (20 ml) fenntartó dózis naponta egyszer, 2-6 hónapig;
• krónikus ismétlődő fertőzések a légutakban és az urogenitális rendszerben az immunhiányos betegeknél (komplex kezelésben): a napi adag a táblázat szerint, a felnőttek 2 hetes és 3 hónapos kezelésének időtartama 21 nap (vagy 3 kurzus 7-10 nap) ugyanazokkal a szünetekkel).

Az immunrendszer működésének helyreállításához és az immunhiányos betegek stabil immunmoduláló hatásának eléréséhez a kezelés időtartama 3-9 hét.

Káros mellékhatások

A gyógyszert általában hosszan tartó használat esetén is jól tolerálják. A leggyakoribb mellékhatás a húgysav koncentrációjának emelkedése a vérszérumban és a vizeletben (inozin metabolizmus által okozott), amely néhány nap elteltével normalizálódik.

A klinikai vizsgálatok során 3 hónapig vagy hosszabb ideig, valamint a forgalomba hozatalt követő időszakban klinikai vizsgálatokban jelentett egyéb mellékhatásokat gyakori (> 1%), ritka (1%):

idegrendszer: fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz közérzet;

a gyomor-bélrendszerből: hányás, hányás vagy anélkül, fájdalom az epigasztriás régióban;

a bőr és a bőr alatti szövet részei: viszketés, bőrkiütések;

a máj és az epeutak részéről: a vérben a transzaminázok, az alkalikus foszfatáz vagy a karbamid-nitrogén szintjének növekedése;

Az izom-csontrendszeri és kötőszövetből: fájdalom az ízületekben.

idegrendszer: idegesség, álmosság vagy álmatlanság;

a gyomor-bélrendszerből: hasmenés, székrekedés;

vese- és húgyúti mellékhatások: poliuria (a vizelet mennyiségének növekedése).

bőr és bőr alatti szövet: csalánkiütés;

az immunrendszer részéről: túlérzékenységi reakciók (beleértve az angioödémát is);

a gyomor-bélrendszerből: étvágytalanság.

túladagolás

Túladagolás eseteit nem figyelték meg. A túladagolás növelheti a húgysav koncentrációját a szérumban és a vizeletben. Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti terápia javasolt.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt

Terhesség. Nem ajánlott, hogy a terhesség alatt a gyógyszert az inozin pranobex terhesség alatt történő alkalmazására vonatkozó klinikai vizsgálatok hiányában írják elő.

Szoptatás. Nem ismert, hogy az inozin pranobex az anyatejbe kerül-e.

A gyógyszer nem ajánlott a szoptatás alatt.

Alkalmazza a gyermekeket 1 évig.

Alkalmazás funkciók

Emlékeztetni kell arra, hogy a Groprinosin, mint más vírusellenes szerek, a leghatékonyabb az akut vírusfertőzések esetén, ha a kezelést a betegség korai szakaszában kezdjük (lehetőleg az első napon). A gyógyszert monoterápiában és komplex kezelésben használják antibiotikumokkal és más etiotrop szerekkel..

A gyógyszer hatóanyaga a húgysavvá metabolizálódik, és jelentősen megnövelheti a vizeletben lévő koncentrációját (akár 8 mg / dl, ami 420 μmol / l-nek felel meg), különösen férfiaknál és mindkét nemhez tartozó idős betegeknél. Ebben a tekintetben a Groprinosin óvatosan alkalmazható köszvényben és hiperurikémiában szenvedő betegeknél, történelemben, urolitiasisban és veseelégtelenségben. Ha ezeknél a betegeknél a gyógyszert fel kell használni, gondosan ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját. Dorsalis alkalmazás esetén (3 hónap vagy annál hosszabb) ajánlatos havonta ellenőrizni a húgysav koncentrációját a szérumban, a vizeletben, a májfunkcióban, a perifériás vér összetételében és a vesefunkció paramétereiben.

Idős betegek

Nincs szükség az adag megváltoztatására, a gyógyszert felnőtteknél alkalmazzák. Idős embereknél a középkorúaknál gyakrabban nő a húgysav szintje a vérszérumban és a vizeletben.

Fontos információk a gyógyszerek segédanyagairól.

A groprinosin szirup metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat (beleértve a késleltetett típusokat is).

A groprinosin szirup szacharózt tartalmaz. Ritkán előforduló, örökletes betegségekben szenvedő betegek, akik fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz abszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban szenvednek, nem használhatják ezt a gyógyszert.

1 ml szirupban a Groprinosin 650 mg szacharózt tartalmaz. Ezt diabéteszes betegeknél figyelembe kell venni.

Groprinosin, szirup, amely körülbelül 2,5 térfogatszázalék etanolt tartalmaz (20 mg 96 térfogatszázalék etanol 1 ml szirupban), azaz 1600 mg etanolt a maximális napi adagban (80 ml) felnőtt betegeknek, ami 40 ml sörnek felel meg. körülbelül 17 ml bor.

Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor más mechanizmusokat használnak

Nem vizsgálták a reakciósebességre gyakorolt ​​hatást, ha vezetni vagy más mechanizmusokkal dolgozni. Azonban, amikor autót vezetnek, vagy mechanizmusokkal dolgozunk, figyelembe kell venni, hogy a készítmény etanolt tartalmaz (lásd a „Felhasználási sajátosságok” c. Fejezetet), és szédülést vagy más idegrendszeri mellékhatást is okozhat (lásd a „Kedvezőtlen reakciók” részt). ).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

Azokat a betegeket, akik xantin-oxidáz-gátlót (például allopurinolt) szednek, és a vizeletben a húgysav-kiválasztást növelő szereket, köztük a tiazid-diuretikumokat (például hidroklorotiazidot, klóralidont, indapamidot) és hurok-diuretikumokat (furoszemid, toraszemid, etakril) használnak óvatosan.

Groprinosin szirup, amelyet immunszuppresszánsokkal egyidejűleg alkalmaznak a lehetséges farmakokinetikai kölcsönhatásokra, amelyek befolyásolhatják a várható terápiás hatást.

A zidovudinnal (azidotimidin) történő egyidejű alkalmazás elősegíti a zidovudin nukleotidok képződését különböző mechanizmusok révén, ami a zidovudin szérum biológiai hozzáférhetőségének növekedéséhez és a monocitákban az intracelluláris foszforiláció fokozásához vezet. Ez a zidovudin Groprinosin hatására történő fokozott hatásához vezet.

Farmakológiai tulajdonságok

Az inozin pranobex két komponensből áll: az inozinból, a hatóanyagból, amely egy purin metabolit, és a 4-acetamido-benzoesav N, N-dimetil-amino-2-propanollal alkotott sójából, egy segédkomponensből, amely növeli az inozin elérhetőségét a limfociták számára. Az aktív és segéd komponensek 1: 3 mólarányban vannak.

Az inozin pranobex hatóanyagnak közvetlen vírusellenes és immunmoduláló hatása van. Közvetlen vírusellenes hatás a vírus sejtek riboszómákhoz való kötődésének köszönhető, lassítja a vírusos hírvivő RNS (mRNK) szintézisét, és az RNS replikáció és a DNS genomiális vírusainak gátlását eredményezi; a közvetített hatás az interferon képződésének indukálódása.

Az ismert in vivo vizsgálatok során kiderült, hogy az inozin pranobex aktiválja a limfocita fehérjék messenger RNS (mRNK) csökkentett szintézisét és a transzlációs folyamat hatékonyságát a vírus RNS szintézisének egyidejű gátlásával: az inozinnal összefüggő orotinsav polimerozomokba történő beépítése, a poliádénsav gátlása a vírusra messenger RNS (mRNK) és a limfocita intramembranális plazma részecskék (IMP) szerkezetátalakítása, amely majdnem megháromszorozza a sűrűségüket.

Az immunmoduláló hatás a T-limfocitákra gyakorolt ​​hatás (a citokin szintézis aktiválása) és a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése miatt következik be. Az inozin pranobex fokozza a pre-T-limfociták differenciálódását, stimulálja a T-és B-limfociták mitogén-indukált proliferációját, növeli a T-limfociták funkcionális aktivitását, beleértve a limfinek képződésének képességét, normalizálja a CD4 + / CD8 + fő szabályozó alpopulációinak arányát és hozzájárul normalizálja a T-sejtmemória kialakulását.

Az inozin pranobex jelentősen növeli az interleukin-2 (IL-2) termelését limfociták által, és elősegíti az interleukin receptorok expresszióját a limfoid sejteken; a természetes gyilkos sejtek (NK-sejtek) aktivitását is stimulálja; stimulálja a makrofágok aktivitását a fagocitózisra, az antigén feldolgozására és bemutatására, növeli az antitesteket termelő sejtek számát a kezelés első napjaitól. Az inozin pranobex szabályozza a T-limfociták és az NK-sejtek citotoxicitásának mechanizmusait is.

Az inozin pranobex stimulálja az interleukin-1 (IL-1), a mikrobicid, a membrán receptorok expresszióját, a limfinekre és a kemotaktikus tényezőkre való reagálás képességét.

Az ismert in vivo vizsgálatok során szignifikánsan nőtt az endogén interferon gamma (IFN-γ) termelése és az interleukin-4 (IL-4) termelésének csökkenése.

Herpeszfertőzés esetén a specifikus antiherpetikus antitestek képződése jelentősen felgyorsul, a klinikai tünetek és a relapszusok gyakorisága csökken.

Az inozin pranobex megakadályozza a sejt-RNS és a fehérjeszintézis vírusos gyengülését a fertőzött sejtekben, ami különösen fontos a szervezet immunrendszerében részt vevő sejtek számára. Egy ilyen komplex fellépés következtében csökken a testen lévő vírusterhelés, normalizálódik az immunrendszer aktivitása, jelentősen aktiválódik saját interferonjainak szintézise, ​​ami hozzájárul a fertőző betegségekkel szembeni rezisztenciához és a fertőzés forrásának gyors lokalizációjához, ha ez előfordul.

A hatóanyag minden egyes részének egyedi farmakológiai tulajdonságai vannak.

Szívás. Orális adagolás után az inozin pranobex gyorsan és teljesen felszívódik (≥ 90%) a gyomor-bélrendszerből, és megjelenik a vérben. Ezen kívül 94-

A DIP [N, N-dimetil-amino-2-propanol] és a PABA [p-acetamidobenzoesav] komponenseinek intravénás értékeinek 100% -át állati állatokon történő orális adagolás után helyreállítják a vizeletben.

Distribution. Miután a hatóanyagot állatoknak adták be, az anyag jelölt molekulái a következő szervekben jelentkeznek a specifikus aktivitás csökkenő sorrendjében: vesék, tüdő, máj, szív, lép, herék, hasnyálmirigy, agy és a vázizom.

Anyagcserét. Emberben az 1 g inozin pranobex bevétele után a plazmában a következő DIP és PABA koncentrációkat észleltük: 3,7 µg / ml (2:00) és 9,4 µg / ml (1 óra). A humán tolerálhatósági vizsgálatokban a húgysav-koncentráció maximális növekedése a készítménynek az inozin tartalmának indikátoraként történő bevétele után nem lineáris érték, és ± 10% -kal változhat 1 és 3 óra között.

Kiválasztódását. A PABA és fő metabolitjának 24 órás kiürülése egyensúlyi körülmények között, a napi 4 g hatóanyag kijelölésével körülbelül a beadott dózis 85% -a volt. A vizeletben a DIP-származékok radioaktivitásának 95% -a változatlan DIP-re és DIP-N-oxidra állt vissza. A DIP felezési ideje 3,5 óra, PABK - 50 perc. Az emberi test fő metabolitjai a DIP N-oxidja és a PABA acilglukuronidja. Annak a ténynek köszönhetően, hogy az inozin rész a purin anyagcseréjében a húgysav képződésével megsemmisül, az emberekben jelölt molekulákkal végzett kísérletek nem lehetségesek. Állatokban

A beadott inozin 70% -át a vizeletben a vizeletsav formájában nyerik ki a tabletta formájának lenyelése után, a maradékot pedig normál metabolitok, xantin és hipoxantin formájában.

Biohasznosulás / terület a "koncentráció - idő" görbe alatt (AUC). A PABA és metabolitjának vizeletben történő helyreállása egyensúlyi körülmények között a várt érték ≥ 90% -a volt. A DIP és metabolitjának helyreállítása ≥ 76% volt. A plazma AUC értéke ≥ 88% volt a DIP esetében és ≥ 77% a PABA esetében.

A testben a kumuláció nem észlelhető. A metabolitok teljes kiválasztása 48 óra elteltével.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok

átlátszó folyadék a málna illatával és ízével.

Tárolási idő

2 év. Lejárati idő a nyitás után: 24 nap.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Groprinosin szirup használati utasítás gyerekeknek

Groprinosin

Kiadási forma

A Groprinosin tabletták fehérek (néha szinte fehérek), hosszúkás alakúak, és az egyik oldalon veszélyesek. Ez a gyógyszer 10 tabletta formájában kapható buborékfóliában, karton csomagolásban 2 vagy 5 buborékfólia lehet.

Farmakológiai hatás

A gyógyszert immunstimuláló és antivirális szerként alkalmazzák.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Groprinosin egy immunstimuláló gyógyszer, amely vírusellenes hatással is rendelkezik. Ez a gyógyszer hatásos a benne lévő inozin miatt. és a második komponense (para-acetamido-benzoesav-só) növelheti az inozin rendelkezésre állását a limfociták számára. Ez gátolja a vírusrészecskék szaporodását.

A Groprinosin beadható további terápiás szerként is, ha a bőr és a nyálkahártyákat a Herpes simplex vírus károsítja. Ebben az esetben gyorsabb gyógyulás van, csökkenti a betegség súlyosságát és időtartamát a gyógyszer külső használata során.

A tabletták gyorsan és több mint 90% -ban felszívódnak, magas biológiai hozzáférhetőségem van. 1 óra elteltével a plazmában a hatóanyag maximális koncentrációja elérkezik, a felezési ideje kb. 50 perc. A gyógyszer hatása körülbelül 30 perccel az elfogadása után kezdődik, és 6 órán át tart.

Használati jelzések

A groprinosint a következő esetekben kell szedni:

• az alábbi fertőzések esetén: influenza. kanyaró, adenovírus és rhinovírus fertőzések. parainfluenza, akut légúti betegségek, vírus etiológia bronchitis, járványos parotitis;
• az I. vagy II. típusú Herpes simplex vírus által kiváltott betegségekben (az arc, az ajkak, a kezek, az orális nyálkahártya, a szemészeti herpesz herpesze), a Varicella zoster vírussal;
• a gyulladásos és légzőszervi fertőzések krónikus ismétlődésében a gyengített immunitású betegeknél (chlamydia stb.).

Ellenjavallatok

A Groprinosin az alábbi ellenjavallatokkal rendelkezik:

Rendkívül óvatosan a gyógyszert egyidejűleg alkalmazhatjuk xantin-oxidáz inhibitorokkal. zidovudin. vízhajtók. valamint a májelégtelenség felfüggesztése.

Mellékhatások

A gyógyszer használata mellékhatásokat okozhat:

Használati utasítás Groprinosina (módszer és adagolás)

A gyógyszert szájon át, étkezés után, kis mennyiségű vízzel 3-4 napig kell inni, egyenlő idő (6-8 óra) után.

Utasítás felnőtteknek. 6-8 tabletta, naponta 3-4 alkalommal.

A 3 és 12 év közötti gyermekeknél a Groprinosinra vonatkozó utasítások: 3-4 naponta 50 mg / ttkg.

Súlyos fertőzések esetén növelheti az adagot. Felnőttek esetében a napi maximális dózis 3-4 év 4-6 adagban, gyermekeknél - 50 mg / kg naponta.

Akut betegségek esetén a kurzus 5-14 napig tart, a kurzust a megelőzés és a tünetek eltűnése után további 2-3 napig kell folytatni.

Ismétlődő krónikus betegségek esetén a kezelés 5-10 napos lehet, lehetőleg 8 napos időközönként. A kezelés teljes időtartama 30 nap, míg a dózis napi 500 mg-ra csökkenthető.

A herpeszvírus által okozott fertőzések kezelésében. Gyermekek és felnőttek esetében 5-10 kezelési napot tartanak, amíg a tünetek eltűnnek. A visszaesés lehetőségének csökkentése érdekében ajánlott további napi 1 tablettánként két napig tartani 30 napig.

A Groprinosin 500 szigorúan ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél. Idősek esetében a napi adag ugyanaz, mint a középkorúaknál. Ha a Groprinosin-t vese- és májelégtelenségben szenvedőknél kezelik. 14 naponta egyszer kell eljárnia, hogy ellenőrizze a húgysav bejutásának szintjét a szérumban és a vizeletben. Hosszabb gyógyszeres kezeléssel 4 hetente ajánlott a máj enzimek aktivitásának figyelemmel kísérése.

túladagolás

A túladagolás vizsgálata során figyeltek meg. A túladagolás a húgysav szintjének emelkedéséhez vezethet a vérszérumban és a vizeletben. Ebben az esetben javasolt a tüneti kezelés és a gyomormosás.

kölcsönhatás

Az antidepresszánsokkal egyidejűleg alkalmazva a gyógyszer immunstimuláló hatása csökkenthető. Szidovudinnal kombinálva szükség lehet a dózis nagyságának korrigálására. Fokozott óvatossággal a groprinosint a xantinoxidáz inhibitorokkal vagy a hurok diuretikumokkal egyidejűleg kell alkalmazni.

Eladási feltételek

Gyógyszertárakban a gyógyszert vényre kapják.

Tárolási feltételek

A tablettákat legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.

Tárolási idő

A tárolási idő 3 év.

A Groprinosina analógjai

A gyógyszer analógja izoprinosin. Az analóg ára 70 és 400 UAH között mozog. a tabletták csomagolásonkénti számától függően. A Groprinosin-nak nincs analógja olcsóbb.

Mi a jobb az izoprinosin vagy a groprinosin?

A groprinosin ugyanolyan hatóanyaggal rendelkezik, mint az izoprinosin, de más segédanyagokat is tartalmaz, amelyek lágyítják a Groprinosin hatásait a testre, így az idősebbek is használhatják.

Groprinosin és alkohol

A Groprinosina egyidejű alkalmazása alkohollal kedvezőtlenül befolyásolhatja a beteg májbetegségét. Szükség esetén legalább két órán át szünetet kell tartania a gyógyszerek és az alkohol között, hogy enyhítse a szervezetre gyakorolt ​​hatásokat.

Vélemények Groprinosin

A vásárlók körében a legtöbbjük azt mondja, hogy a gyógyszer hatékony, de sokan észrevették a mellékhatásokat, például a hányingert és az étvágytalanságot. Gyakran találhat véleményt arról, hogyan lehet a gyermekeket 3 évig tartani, bár az utasítások szerint tilos.

Ez egy viszonylag gyengéd gyógyszer, ezért a Groprinosin gyermekeknek történő beadásakor a visszajelzés többnyire pozitív. A gyermekeknek előírt gyógyszeradag szigorú betartásával a vélemények arra a tényre támaszkodnak, hogy pozitív hatás és minimális mellékhatások vannak.

A Groprinosin HPV-vel való hatékonyságát illetően. A vélemények pozitívak, sok betegnél a gyógyszer bevételét követően a HPV szintje a kenetben csökkent.

Ár Groprinosin, hol vásárolható

A Groprinosin tabletták átlagos ára 50 db. egy csomagban Moszkvában 1000 rubel.

Az ár Ukrajnában a 20 darab csomagonként átlagosan 98 UAH, 50 db - 260 UAH.

Fehéroroszországban és különösen Minszkben az ár a csomagban lévő tabletták számától függően 70 000 és 176 000 rubel között változik.

Groprinosin

A Groprinosin egy vírusellenes hatású immunstimuláló szer.

Forma és összetétele

A Groprinosina hatóanyaga az inozin pranobex.

A gyógyszer tabletta és szirup formájában áll rendelkezésre.

Egy Groprinosin tabletta 0,5 gramm inozin pranobexet, valamint povidont, magnézium-sztearátot és burgonyakeményítőt tartalmaz kiegészítő komponensként. 10 db kivitelű tabletta. buborékfóliában, 1, 2 vagy 5 buborékcsomagolásban a csomagolásban.

A szirup inozin pranobex összetétele 50 mg / ml koncentrációban van jelen. Segédanyagok: metil- és propil-hidroxi-benzoát (E218 és E216), szacharóz, szacharin-nátrium, glicerin, 96% etil-alkohol, málna íz, tisztított víz.

Használati jelzések

Groprinosin az alábbi utasítások szerint:

• Vírusfertőzések normál és csökkent immunhiányos betegeknél, beleértve az ARVI-t, az influenzát, a parainfluentát, a vírusos hörghurutot, a járványos parotitist, a rheno- és adenovírus-fertőzést, a kanyaró (beleértve a bonyolult vagy súlyos betegséget is);
• HSV-1 vagy HSV-2 típusú herpeszvírusok által okozott betegségek (beleértve a herpesz ajkakat, szemészeti herpeszeket, herpesz nyálkahártyákat, arcbőrt és kezeket), genialis herpesz, leukoencephalitis Van-Bogart (szubakut sclerosing encephalitis);
• A herpeszvírus HHV-3 típusú aktivitása által okozott betegségek - bárányhimlő és herpesz zoster, beleértve az ismétlődő betegséget és az immunhiányos betegeket;
• Herpeszvírus HHV-4 (Epstein-Barr vírus) által okozott betegségek, beleértve a mononukleózist;
• A citomegalovírussal (5. típusú herpeszvírus) és a humán papillomavírussal kapcsolatos betegségek;
• Vírusos hepatitis B (akut vagy krónikus);
• A légzési és urogenitális traktusok krónikus ismétlődő fertőzései immunhiányos betegeknél (beleértve az intracelluláris kórokozók által okozott betegségeket, mint például a chlamydia).

Ellenjavallatok

A Groprinosin utasításai szerint a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt:

• urolithiasisban;
• Krónikus veseelégtelenség;
• köszvény;
• Terhesség és szoptatás;
• szívritmuszavarok;
• hyperurikaemiás;
• A Groprinosin összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban tilos a szerszám használata 3 év alatti gyermekek számára (vagy 15-20 kg-os súlyig).

Óvatosság szükséges az akut veseelégtelenség esetén.

Adagolás és kezelés

Mind a szirupot, mind a Groprinosin tablettát étkezés után kell bevenni, rendszeres időközönként tartva az adagok között. Szükség esetén a tablettát kis mennyiségű folyadékban fel kell rágni, őrölni vagy feloldani közvetlenül a bevétel előtt.

A kezelési módot a kórokozó típusától, a kóros folyamat súlyosságától, a betegség orvostól, a relapszusok gyakoriságától, a beteg korától és súlyától függően egyedileg választjuk ki. A felnőttek naponta 6-8 tablettát neveznek ki, három vagy négy adagra osztva.

A Groprinosin alkalmazása általában 5 naptól 2 hétig terjed. A betegség tüneteinek teljes eltűnése után a kezelést egy-két napig kell folytatni (néha több, ha van ilyen).

Krónikus ismétlődő betegségek esetén a Groprinosin 5-10 napos kurzusokba kerül, 7-10 napos szünetek között.

Fenntartó terápia (ebben az esetben a gyógyszer dózisa 0,5-1 grammra csökken, azaz 1-2 tablettára) és a megszakítások kezelése 30 naptól hat hónapig tarthat.

A felnőttek maximális napi adagja 4 gramm, ami 8 tablettának (vagy 80 ml szirupnak) felel meg. Súlyos betegség esetén a Groprinosin adagja felnőtteknek 100 mg / kg-ra emelhető. Ebben az esetben 4-6 fogadásra oszthatja.

A 3 és 12 év közötti gyermekek esetében a gyógyszert 50 mg / kg / nap sebességgel írják elő, súlyos esetekben pedig növelhető. A technikák sokfélesége - naponta 3-4 alkalommal.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások, amelyek a Groprinosin-tal együtt jelentkeznek, a következők:

• szédülés;
• fejfájás;
• Az általános jólét romlása;
• Fokozott fáradtság;
• Hasi fájdalom;
• Hányinger és hányás;
• Rosszabb étvágy;
• A májenzimek, valamint az ALP enzim (alkalikus foszfatáz) fokozott aktivitása;
• Bőrkiütés és viszketés;
• Ízületi fájdalom;
• A köszvény súlyosbodása;
• Megnövekedett szérum karbamid koncentráció.

Enyhén kevésbé használják a gyógyszert álmosság vagy álmatlanság, idegesség, hasmenés vagy székrekedés, poliuria, urticaria, makulopapuláris kiütés, angioödéma.

A Groprinosin túladagolása esetén az elsősegélynyújtás az áldozatnak gyomormosás. További kezelés tüneti.

Különleges utasítások

A gyógyszer kombinációja:

• Immunszuppresszánsokkal - segít csökkenteni a Groprinosin immunstimuláló hatását;
• Hurok-diuretikumok és xantin-oxidáz-gátlók esetén - a szérum húgysav szintjének növekedésével jár;
• A zidovudinnal - plazma koncentrációjának és a felezési idő meghosszabbodásához vezet.

Szédülés és álmosság a potenciálisan veszélyes következményekkel járó Groprinosin lehetséges mellékhatásai. Ezt figyelembe kell venni az emberek, akik autóval vagy összetett gépekkel dolgoznak.

analógok

Strukturális analóg - izoprinosin.

A hatásmechanizmusban közel álló gyógyszerek csoportja: Allokin-alfa, Amizon, Arbidol, Viracept, Hyporamine, Ingavirin, Kagocel, Nikavir, Oksolin, Panavir, Proteflazid, Ferrovir, Ergoferon.

A tárolás feltételei

A Groprinosin - a gyógyszertáraktól kapható gyógyszerek kategóriájába tartozik.

A gyógyszert 25 ° C-os hőmérsékleten kell tárolni. A tabletták eltarthatósága - 36 hónap, szirup - 24 hónap, a palack kinyitása után - 24 nap.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

kérdés:

Natasha: Hogyan kell inni Groprinosint az immunrendszer erősítéséhez? Az absztraktban csak az egyes betegségek dózisát olvashatjuk. És csak a megelőzésre van szükségem. Hogyan kell megfelelően inni? És lehet-e gyermeknek adni? Ha igen, hogyan. (3 éves gyermek)

Groprinosin gyermekeknek: használati utasítás

A gyermekek vírusos betegségei vezető szerepet töltenek be más etiológiák betegségei között. Ezért fontos, hogy a fiatal szülők megismerjék, hogy mely vírusellenes szerek segítenek a babának abban, hogy gyorsabban tudjanak, és melyek azok, amelyek teljesen haszontalanok.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk az egyik vírusellenes gyógyszert - a Groprinosint. Mi a Groprinosin gyógyszer, mit mond a használati utasításában, legyen szó akár gyermekeknek, hogyan kell helyesen bevenni, és milyen visszajelzéseket hagy maga után az ügyfelek - olvass tovább.

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

A Groprinosin antivirális gyógyszer két adagolási formában áll rendelkezésre:

• átlátszó és édes ízű szirup (150 ml-es palackban értékesítve);
• hosszúkás fehér tabletták (buborékcsomagolásban, 10 darab).

A Groprinosin fő hatóanyaga az inozin pranobex. Tehát 5 ml szirupban 250 mg-ot, egy tabletta pedig 500 mg-ot tartalmaz. A segédanyagok a következők:

• sziruphoz: metil-parahidroxi-benzoát, nátrium-szacharin, propil-parahidroxi-benzoát, szacharóz, 96% etanol, glicerin, málnaízesítő, víz;
• tablettákhoz: polivinil-pirrolidon, burgonyakeményítő, magnézium-sztearát.

A működés elve

A Groprinosin nemcsak a vírusellenes hatásokkal rendelkezik, mint korábban említettük, hanem immunstimuláló hatású is. Az emberi testben a következőképpen működik:

• megakadályozza a vírusok további terjedését a DNS és RNS károsodásával;
• befolyásolja az emberi sejtek riboszómáit oly módon, hogy az utóbbi immunis legyen a vírussal, és nem „megragadja”;
• aktiválja a makrofágok hatását, amelyek felelősek a patogén antigének, köztük a vírusok megsemmisítéséért;
• aktiválja a limfocitákat - az immunrendszer sejtjeit, amelyek közvetlenül felelősek a celluláris immunitásért;
• növeli a test védő funkcióiért felelős anyagok termelését (limfinek, interferon stb.).

bizonyság

A kábítószer, amellyel foglalkozunk, meglehetősen széles spektrummal rendelkezik a többi vírusellenes szerhez képest. Tehát a Groprinosin-t használják:

• a bőr és a nyálkahártyák herpeszes betegségei;
• zsindely és bárányhimlő;
• emberi papillomavírus fertőzés;

• a végbél és a külső nemi szervek közelében lévő kondilóma jelenléte;
• vírusfertőzések (kanyaró, bárányhimlő, parotitis stb.) által okozott immunhiányos állapotok;
• fertőző vírusos betegségek (influenza, parainfluenza stb.);
• a légutak krónikus vírusfertőzései;
• az urogenitális rendszer krónikus vírusfertőzései;

• szubakut sclerosing panencephalitis;
• vírusos hepatitis;
• fertőző mononukleózis.

Milyen korból írható elő

A használati utasítás szerint a szirup formájú groprinosint (250 mg dózis) 1 évesnél idősebb gyermekek, valamint tabletták formájában (500 mg-os adag) alkalmazzák 3 év alatt.

Ellenjavallatok és valószínű mellékhatások

A Groprinosin-kábítószer tilos kinevezni, ha:

• összetevőinek egyéni intoleranciája;
• urolithiasisban;
• köszvény;

• veseelégtelenség;
• aritmia;
• terhesség és szoptatás;
• 1 éves korig (szirup) és legfeljebb 3 évig (tabletták esetében).

A szóban forgó gyógyszer bevétele közben a következő mellékhatások valószínűleg előfordulnak:

• étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom;
• viszketés, kiütés, csalánkiütés, ödéma;
• fejfájás, szédülés, gyengeség, álmosság, túlzott idegesség;

• ízületi fájdalom;
• problémák székletben (hasmenés, székrekedés);
• megnövekedett vizeletmennyiség és a húgysavszint emelkedése;
• növelje a karbamid mennyiségét a vérben.

Adagolás és kezelés

szirup

A szirup formájú Groprinosin gyógyszert kizárólag étkezés után használják fel, és a szükséges mennyiséget egy speciális mérőkanállal mérjük, amely a szirupot tartalmazza. A gyógyszer napi dózisát a beteg súlya alapján határozzuk meg: 1 ml szirup 1 kg-os tömegre, és a teljes számot 3 vagy 4 adagra osztjuk.

Tehát, ha egy baba súlya 15 kg, akkor 15 ml szirupot kell bevennie naponta, és 5 ml-t egyszerre. Azonban a betegség súlyosságától és a beteg egyedi jellemzőitől függően az orvos más dózist írhat elő. A kezelés átlagos időtartama 5 nap és 2 hét között van.

tabletta

A tablettákat, valamint a szirupot étkezés után szájon át, szükséges mennyiségű vízzel kell bevenni. Általában 3 évnél fiatalabb és 12 évesnél fiatalabb gyermekek esetében az 50 mg hatóanyag naponta számított 50 mg-os kiszámítása alapján, 3-4 adagra osztva. 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetében a napi adag 6-8 tabletta, amelyet 3-4 alkalommal kell bevenni. A belépés átlagos időtartama öt nap.

túladagolás

Túladagolás esetén a fenti mellékhatások valószínűsége jelentősen megnő. Ezért szükséges a lehető legrövidebb időn belül gyomormosás és szakember segítsége.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ne használja a Groprinosin gyógyszert egyidejűleg:

• immunszuppresszánsok, mivel csökkentik a terápiás hatását;
• allopurinol vagy hurok-diuretikumok, mivel növelik a valószínűséget a húgysav szintjének növelésére a vérben a Groprinosin bevitele miatt;
• zidovudin, mivel a Groprinosin befolyásolja a szervezetből való kiválasztódás sebességét.

analógok

Azok a gyógyszerek, amelyek ugyanolyan hatóanyaggal rendelkeznek, mint a Groprinosin, és amelyeket gyermekek is használhatnak:

• Normál (1 évig használható);
• Izoprinosin (1 évig használható);

• Novirin (1 évig használható).

Hasonló terápiás hatású gyógyszerek:

• Ergoferon (6 hónapig használható);
• Kagocel (3 évig használható);
• Arbidol (2 évig használható);

Vélemények

Elena: „Minden családnak van„ saját ”vírusellenes szerje, amelyhez a kéz eléri a hideg első tüneteit. Van ez a Groprinosin. A vírusos megbetegedésekkel együtt az egész családdal itunk. Junior italok szirup formájában. Ami engem illeti, ez az egyik leghatékonyabb vírusellenes gyógyszer.

Ksenia: „Már régóta ismertem a Groprinosint. A családunk jó barátja terapeuta, és mindig dicsérte ezt a gyógyszert, mondván, hogy ez egy nagyon hatékony eszköz a vírusok elleni küzdelemben. Én magam iszom, és amikor a fiam kicsit nőtt, elkezdte adni neki. Minden megfelel nekünk, nincsenek mellékhatások.

Mária: „A 3 éves gyermekemnek ezeket a tablettákat orvos írta fel az ARVI kezelésére. A tabletták meglehetősen drágák, és hallottam, hogy erős. 7 napos vétel után azonban nem vagyunk jobbak. És az ORVI-t piszkos hölgyré alakítottuk. Nem tudom biztosan, hogy ez a gyógyszer annyira hatástalan, vagy ha az orvos helytelenül írta fel a kezelést, de a tény marad.

Inna: „Ez a jogorvoslat varázslatosan működik, amikor most észrevette a hideg első„ jeleit ”. Bebizonyosodott, hogy ha a betegség elején iszol, teljesen elkerülheti a betegséget. De még akkor is, ha elkezdi a fertőzést "közepén", akkor is van értelme. "

Polina: „A groprinosin segített nekem megszabadulni a papillomavírustól. Igaz, először zavarban voltam a kábítószer-választás miatt, de 3 hónapos bevitel után a tesztek még mindig jók voltak. Ezt követően többször is hideg volt. Valóban, gyorsan elhelyezi a lábát.

Vírusölő videó

Ebben a videóban Komarovsky E.O. beszél arról, hogy milyen vírusellenes szerek vannak, és mikor kell őket bevenni.

Mi a jobb az izoprinosin vagy a groprinosin

Mi a jobb az izoprinosin vagy a groprinosin? Ezeket a vírusellenes szereket az immunaktivitás és a virosztatikumok (vírusok leküzdésére használt gyógyszerek) kategóriájában a leghatékonyabb szereknek tekintik. Ezek az antitestek (interferonok) megnövekedett termelését provokálják, támogatják a védekező immunitási reakciókat, felhasználhatók a test vírusos hatásai által okozott betegségek komplex kezelésének részeként. A kábítószereknek sok közös hatása van, gyakran helyettesítik egymást.

Izoprinozin és groprinosin mi a különbség

A groprinosin és az izoprinosin egy és ugyanaz - ez a legtöbb szakember szerint. Ugyanakkor van némi különbségük, ami látható a gyártó gondos elemzésével, az adagolási formával, valamint a gyógyszerkészítmények összetételével.

A gyógyszerek ugyanazon gyógyszercsoportba tartoznak. Ezek immunstimuláló szerek, amelyeket az immunrendszer aktivitásának növelésére, hatékony munkájának megkezdésére használnak.

Groprinosin és izoprinosin, mi a jobb, mi a különbség e két gyógyszer között? Az egyetlen dolog, amit mindkét gyógyszer igazán különbözik, a gyártók. A Groprinosint Lengyelországban gyártja Richter Gedeon és Izoprinosin Izraelben a Teva Pharmaceuticals Industrias.

A gyógyszerek összetétele szinte azonos: inozin pranobex, amely az inozint és a 2-propanol-dimetil-amint egyesíti. Mindkét gyógyszer tablettája egyenlő - 500 mg. Csak a segédanyagok különböznek egymástól, de nincs terápiás értéke, ezért ezeket nem veszik figyelembe.

A gyermeknek jobban megfelelő groprinosint vagy izoprinozint olyan orvosnak kell eldöntenie, aki ilyen terápiát ír elő, aki elképzelte az e gyógyszerek közötti különbségeket. Nem minden szakember tudja meghatározni, hogy a termékek közül melyiknek nagy terápiás hatása van, mert ezeket szinonim gyógyszereknek nevezik. A gyógyszerek ugyanazzal a dózissal, adagolási formákkal, alkalmazási módszerekkel, ellenjavallatokkal és a mellékhatásokkal szinte azonosak.

Úgy véljük, hogy a Groprinosin valamivel enyhébb hatást fejt ki a szervezetre, mint az izoprinosin. A betegek jobban tolerálják, ezért a gyermekeknél gyakrabban alkalmazzák.

Ha a beteg normálisan tolerálta az izoprinosint, akkor nincs szükség rá helyettesíteni Groprinosinnal.

Megfigyelhet mindkét gyógyszer árára. Azonban gyakorlatilag nem különbözik egymástól: 20 Groprinosin tabletta körülbelül 560 rubelt, az Isoprinosin mennyisége körülbelül 600 rubel.

Fontos! Amint láthatjuk, a gyógyszerek gyakorlatilag nem különböznek egymástól, ezért kinevezésüket és az optimális eszközök kiválasztását szakképzett szakembernek kell kezelnie, aki értékelheti a gyógyszer előnyeit vagy lehetséges károsodását.

Milyenek és hogyan működnek

Hogyan hatnak ezek a két gyógyszer az emberi testre? Intoin pranobexet tartalmaznak, mely purinből származik. Ez utóbbi szerves anyag, amely az állati világban gyakori.

A purineket az RNS-ben, a DNS-ben találjuk, és az energia-metabolizmusban és más biokémiai reakciókban vannak jelen. A purinok kifejezett immunstimuláló hatást fejtenek ki a testre, mert részt vesznek az emberi szervezetben a szintézis folyamatában, az anyagcserében.

Emberekben az immunsejtek szintézise a tímuszmirigy munkáján keresztül történik, a purinok a hozzá rendelt funkciókhoz hasonló funkciókat végeznek.

Az inozin pranobex gyorsan áthalad az emberi szervezetben az anyagcsere-folyamatokon. A következő műveleteket hajtja végre:

• megváltoztatja a gyulladás ellen ható citokinek termelt organizmusainak számát;
• csökkenti az immunsejtek által kibocsátott radikális szinteket;
• felgyorsítja és aktiválja a proliferáció folyamatát, az immunsejtek differenciálódását;
• felgyorsítja a limfociták érési idejét, növeli a reaktív képességeket a vírusok hatására;
• növeli a fagocita aktivitást.

Fontos! Az inozin magas antivirális aktivitással rendelkezik: megfosztja a vírusokat az RNS-re gyakorolt ​​hatásuk miatt.

A gyógyszerek használatára vonatkozó indikációk:

• terápiás és profilaktikus, az akut és ismétlődő herpesz szimplex vírus megszabadulása (az első és a második típus, amely a szájüreg nyálkahártyáit érintette, nemi szervek);
• légúti autoimmun betegségek terápiája;
• az encephalitis komplex kezelése (szubakut szklerózis faj).

A Groprinosin vagy az Isoprinosine hatékonyságának vizsgálata.

Az inozin pranobexet tartalmazó gyógyszerkészítmények a 20. század 80-as években kezdtek megjelenni. Azóta számos helyettesítőt hoztak létre, amelyekkel a klinikai vizsgálatokat elvégezték.

Az inozin pranobex anyagon több mint 1500 különböző típusú vizsgálatot végeztek.

A teszteknek más célja volt:

• összehasonlítás céljából;
• a placebo hatás szabályozására;
• elmagyarázza a testre és másokra gyakorolt ​​hatásokat.

Az immunmodulátor alkalmazását ismétlődő vírusfertőzések, akut légúti vírusfertőzések, allergiák, autoimmun patológiák és szerzett immunhiányos szindróma jelenlétében végeztük.

A kutatás eredménye minden bizonnyal az inozin pranobexet tartalmazó készítmények összetételének magas hatékonyságának megerősítésévé vált. A gyógyszereket gyermekeknél (hároméves kortól) engedélyezték.

Fontos! Azt találták, hogy az inozin az emberi testhez kötődő anyag, ezért a helyes adagolás túllépése szinte lehetetlen.

Milyen betegségekkel jár a legjobban?

A groprinosin az izoprinosin analógja, és fordítva. A szakemberek mindkét gyógyszert (külön-külön) használják különféle vírusfertőzések kezelésére, általában az akut és ismétlődő fejlődési karakterek herpesze. A gyógyszer hatásos a rhinovírusok, a panencephalitis (szklerózis, szubakut) kezelésében, gyakran a kanyaró fertőzés utáni szövődményként fejlődik ki. Bizonyíték van a gyógyszer hatékonyságára, annak alkalmazása során olyan betegeknél, akik a HIV-fertőzés kialakulását kezdték. Különösen az emberek javították immunrendszerüket az izoprinosin, Groprinosin bevétele után.

Az akut légzőszervi fertőzésekben szenvedő betegeken végzett vizsgálatok nem adtak eredményt, amely megerősítette ezen gyógyszerkészítmények nagy hatékonyságát. Néhány beteg azonban észrevette a betegség időtartamának csökkenését, a betegség súlyosságának csökkenését, valamint a bakteriális szövődmények kialakulásának valószínűségének csökkenését.

Annak ellenére, hogy bizonyíték van Izoprinozin, a Groprinosin hatékonyságára, nem ajánlott, hogy saját belátásunk szerint használják őket szakember engedélye nélkül. Az immunmodulátorok olyan gyógyszerek egy speciális csoportja, amelyek a megfelelő kezelési rend megszervezése, a használat időtartama nélkül károsíthatják az emberi testet. A terhesség alatt és a HBV-n, valamint a kisgyermekeknél nem szabad használni ezt a gyógyszert.

Az emberi immunrendszer komplex mechanizmus, a purin-vegyületek dózisának meghaladása megzavarhatja az immunkompetens sejtek közötti egyensúlyt. Ezenkívül a purinok aktívan részt vesznek a húgysav termelésében, ha olyan gyógyszereket szed, amelyek kontrollálatlanul tartalmaznak vizeletrendszeri betegségek kialakulásának valószínűségét, a köszvény súlyosbodása magas. Ezért a szakembernek ki kell neveznie és felügyelnie az ilyen gyógyszerek fogadását.

Groprinosin szirup

Termék neve:

Groprinosin szirup (Groprinosin)

struktúra

5 ml szirupban 250 mg inozin pranobex.

A többi: E 218, E 216 (tartósítószerek), szacharin-nátrium, szacharóz, glicerin, 96% etanol, málna íz (szacharózból, propilénglikolból, 96% etanolból), tisztított víz.

Farmakológiai hatás

Hatásmechanizmus: a vírus sejt RNS szintézisének gátlása. Közvetlenül részt vesz az interferon előállításában. Aktiválja a szöveti immunitás sejtjeit, aktívan részt vesz a helyi gyulladásgátlókban és az antitestszintézisben. Csökkenti a fertőzés klinikai megnyilvánulásait és növeli a szervezetnek a betegséggel szembeni rezisztenciáját, ha fertőző ágenssel érintkezik.

Elfogyott a per os viszonylag gyorsan. Különböző szervek és szövetek behatolásának képessége miatt a vesékben, a tüdőben, a májban, a szívben, a lépben, a herékben, a hasnyálmirigyben, az agyban, a csontvázakban aktív. Nem halmozódik fel a szervezetben. Teljesen 2 nap alatt jelenik meg.

Használati jelzések

A groprinosint akkor írják elő, ha a következő kórképeket diagnosztizálják:

• influenza, parainfluenza;
• SARS;
• akut parotiditis;
• a hosszantartó vagy bonyolult kanyaró;
• adenovírus fertőzés;
• Labiális herpesz, arc az arcra, arcok nyálkahártyája, szaruhártya, nemi szervek;
• csirke és zsindely;
• Epstein-Barr vírus;
• citomegalovírus;
• emberi papillomavírus fertőzés;
• fertőző hepatitis B;
• immunhiányos állapotok.

Használati módszer

A szirupot szájon át kell bevenni, lehetőleg étkezés után és rendszeres időközönként. A kurzus 5-14 nap. 7-10 nap múlva megismételheti a vételt. A gyógyszeres kezelés teljes ideje hat hónap.

Felnőttek - maximum 80 ml naponta, egyenlő adagokban, rendszeres időközönként.

Gyermekek - 50 mg / kg 3 p. / D. egyenlő adagokban étkezés után (10–14 kg - 5 ml 3 p / d).

A szirup ml-je 1 fogadásban

Az orvoskal folytatott konzultáció eredményei alapján a dózis növelhető vagy csökkenthető, ha a betegség súlyossága és a terápiás válasz mértéke ezt megköveteli.

Influenza és parainfluenza - 5-7 nap; a szirupot a tünetek enyhítése után 1-2 napig kell bevenni. Az ismételt vétel 7-8 nap alatt lehetséges.

Vírusos hörghurut - vétel 2-4 hétig (jellemzők nélküli adagok).

Mumpsz - 70 mg / kg dózis 3–4 p. / D., 7–10 nap - egy kurzus.

Kanyaró - akár 2 hétig, 100 mg / kg 3-4 p. / D., 1-2 hétig.

Apthos stomatitis - 70 mg / kg 3–4 p. / D., 6-8 nap akut megnyilvánulások esetén, az ajánlott adag 3–4 p. / D. Heti 2 alkalommal 6 hétig.

Epstein - Barr vírus - 8 nap (jellemzők nélküli adagok).

CMV fertőzés - az ajánlott adag 25-30 nap.

A herpesz megnyilvánulása - az életkor és súly alapján ajánlott adag; 5 nap a genitális herpesz esetében és legfeljebb 14 nap a zsindelyek esetében.

A betegségdózis inaktív fázisában 20 ml 1 p. / D., 6 hónapig.

Van tapasztalat a szubakut szklerózisos panencephalitisben, a kanyaró fertőzésben szenvedő szövődményben.

Genitális szemölcsök - ajánlott dózisok CO-val kombinálva₂-lézeres terápia 14–28 napig, 3 kurzus 1 hónapos intervallummal.

Hepatitis B - akut fázis 100 mg / kg-ig, 15–30 napig; fenntartó adag, 20 ml, 1 p / d. fél évig.

Az immunitás csökkenésével - az ajánlott adag 2 hétig. legfeljebb 3 hónap felnőtteknek és 21 nap gyermekeknek.

Az orvos döntése alapján más felvételi időpontok is lehetségesek.

Mellékhatások

Laboratóriumi változások történhetnek a vér és a vizelet biokémiai paramétereiben, amelyek gyorsan visszatérnek a normál szintre, amikor a gyógyszert visszavonják.

• fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz közérzet;
• hányás és hányás és epigasztriás fájdalom;
• viszketés, bőrkiütés;
• arthralgia.

• idegesség, alvászavarok;
• instabil szék;
• bőséges vizelés.

• urticaria,
• angioödéma,
• étvágytalanság.

Ellenjavallatok

• egyéni érzékenység;
• köszvény, akut időszak;
• hyperurikaemiás.

terhesség

Ne nevezzen ki terhesség alatt.

Nincs adat a gyógyszer anyatejbe történő behatolásáról, ezért a szoptatás során kerülje el a gyógyszer kijelölését.

Kábítószer-kölcsönhatás

Óvatosan kell eljárni a köszvény (xantin-oxidáz-gátlók), a tiazid-diuretikumok (hidroklorotiazid) és a hurok-diuretikumok (furoszemid) kezelésére.

Nem adható antidepresszánsokkal a lehetséges kölcsönhatások miatt.

Növeli a zidovudin terápiás hatását.

túladagolás

Nem figyelték meg. Mossa le a gyomrot, ha az emésztőrendszerben kifejezett mellékhatások vannak.

A terápia célja a tünetek kijavítása.

Kiadási forma

Szirup 120 ml, kartondobozban, mérőkanállal.

Tárolási feltételek

A tárolási hőmérséklet + 25 ° С. Gyermekektől elzárva tartandó.

2 év - gyári csomagolás.

24 nap - a palack kinyitása után.

Szinonimák

Gropivirin, Groprim, Izoprinozin, Neoprinosin.