Genferon - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a P N001812 / 01-300909 sz

A Genferon® gyógyszer kereskedelmi neve

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolás kúpok vaginális és rektális

struktúra
1 kúp az 55 mg + 250000 NE + 10 mg, 55 mg + 500000 NE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 NE + 10 mg adagok esetében:
hatóanyagok: alfa-2b-interferon humán rekombináns (rcIFN-α2b) - 250 000 NE, vagy 500 000 NE, vagy 1.000.000 NE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
segédanyagok: szilárd zsír - elegendő mennyiség 1,65 g súlyú kúp előállításához, dextrán 60000 - 0,0015 g, 1500 - 0,1240 g makrogol, 80 - 0,0330 g poliszorbát, T2 emulgeálószer - 0,1320 g, nátrium hidro-citrát - 0,0001 g, citromsav - 0,0015 g, tisztított víz - 0,0660 g.

leírás
A kúpok fehérek vagy fehérek, sárgás árnyalatúak, hengeres, hegyes végű, hosszanti metszetben homogének. A vágásnál megengedett a légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés jelenléte.

Farmakológiai csoport: immunmoduláló szerek, interferonok.

ATC kód - L03AB05

Farmakológiai tulajdonságok
Immunobiológiai tulajdonságok
A Genferon ® egy kombinált készítmény, amelynek hatását az alkotóelemek okozzák. Helyi és szisztémás hatása van.
A Genferon® készítmény rekombináns humán interferon alfa-2b-t tartalmaz, amely az Escherichia coli baktérium törzséből származik, amelybe a humán interferon alfa-2b gént géntechnológiai módszerekkel vezették be.
Az interferon alfa-2b vírusellenes, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos vírusreplikációt gátló intracelluláris enzim aktiválja. Az immunmoduláló hatás elsősorban az immunrendszer sejt-közvetített reakcióinak fokozásával jön létre, ami növeli az immunválasz hatékonyságát a vírusokkal, intracelluláris parazitákkal és a tumor transzformáción átesett sejtekkel szemben. Ezt úgy érjük el, hogy aktiváljuk a CD8 + gyilkos T-sejteket, az NK-sejteket (természetes gyilkos sejteket), fokozzuk a B-limfociták differenciálódását és az antitestek termelését, aktiváljuk a monocita-makrofág rendszert és a fagocitózist, valamint növeljük az I típusú molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplexben, ami növeli a valószínűséget. a fertőzött sejtek felismerése az immunrendszer sejtjei által. Az interferon hatására a nyálkahártya minden rétegében lévő leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a patológiai fókuszok eltávolításában; emellett az interferon hatása miatt a szekréciós A immunglobulin termelése helyreáll, az antibakteriális hatást az interferon hatására amplifikált immunrendszeri reakciók befolyásolják.
A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szöveti regenerációhoz, membránstabilizáló és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép az aktív oxigénformákkal, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a patológiai folyamatok kialakulásához. A taurin segít megőrizni az interferon biológiai aktivitását, fokozva a gyógyszer terápiás hatását.
A benzokain (anestezin) egy helyi érzéstelenítő. Csökkenti a sejtmembrán permeabilitását a nátriumionokhoz, a membrán belső felületén lévő receptorokból kilép a kalciumionokat, blokkolja az idegimpulzusok vezetését. Megakadályozza a fájdalomimpulzusok megjelenését az érzékszervi idegek végében és azok átjutását az idegrostokon. Csak lokális hatása van, anélkül, hogy abszorbeálódna a szisztémás keringésbe.

farmakokinetikája
A gyógyszer rektális beadása esetén az interferon nagy biológiai hozzáférhetősége (több mint 80%), ezért mind a helyi, mind a kifejezett szisztémás immunmodulátor hatások érhetők el; intravaginális alkalmazással a fertőzés fókuszában és a nyálkahártya-sejteken történő rögzítés magas koncentrációja miatt kifejezett helyi vírusellenes, antiproliferatív és antibakteriális hatás érhető el, míg a hüvelyi nyálkahártya alacsony szívóteljesítményéből adódó szisztémás hatás jelentéktelen. Az interferon maximális koncentrációja a szérumban a gyógyszer beadása után 5 órával érhető el. Az α-inter-feron eliminációjának fő útja a vese-katabolizmus. A felezési idő 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer használatát naponta kétszer.

Használati jelzések
A fertőző betegségek kezelésének részeként, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
Az akut bronchitis komplex kezelésében felnőttekben.

Adagolás és adagolás

1. Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei a nőknél. 1 kúp (250 000 NE vagy 500 000 NE vagy 1 000 000 NE, a betegség súlyosságától függően), vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően), naponta kétszer naponta 10 napig. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig.
Ha a hüvelyben kifejezett fertőző-gyulladásos folyamat van, akkor egy kúp 500 000 NE intravaginálisan használhatók reggel és 1 kúp 1 000 000 NE rektálisan egy éjszaka egyidejűleg antibakteriális / gombaellenes szereket tartalmazó kúp bevitelével a hüvelybe.
A helyi immunitás indexeinek normalizálására az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek kezelésében 13-40 hetes terhességi korú nőknél 1 naponta 250 000 NE hüvelyes, naponta kétszer, naponta 10 alkalommal.

2. Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei férfiaknál.
A rektális 1 kúp (500 000 NE vagy 1 000 000 NE, a betegség súlyosságától függően) naponta kétszer 10 napig.

3. A felnőttek akut bronchitis kezelésének részeként.
1 kúp (1 000 000 NE) rektálisan naponta kétszer 5 napig.

Mellékhatások
A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók (égő érzés a hüvelyben) lehetségesek. Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges. Jelenségek, amikor minden interferon alfa-2b-t használnak, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha meghaladják napi 10 000 000 NE-t meghaladó adag. A mai napig nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat.
Mint bármely más, az alfa-2b-interferon hatóanyaghoz hasonlóan, a bevezetés utáni hőmérsékletnövekedés esetén a paracetamol egyszeri adagja 500-1000 mg dózisban lehetséges.

Ellenjavallatok
Egyéni intolerancia az interferon és más, a gyógyszert alkotó anyagok iránt.

Óvatosan
Az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

Használat terhesség és szoptatás alatt
Kimutatták, hogy a terhesség 13-40 hetében a helyi immunitás normalizálására használja a genitális herpesz, a chlamydia, az ureaplasmosis, a mikoplazmózis, a citomegalovírus fertőzés, a humán papillomavírus fertőzés, a bakteriális vaginosis viszketés, diszkomfort és fájdalom jelenlétében az urogenitális fertőzés alsó részén.
A klinikai vizsgálatok bizonyították, hogy a Genferon ® 250 000 NE intravaginális alkalmazása 13-40 hetes terhességi korban bizonyult biztonságosnak. A gyógyszer biztonságosságát a terhesség első trimeszterében nem vizsgálták.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Genferon ® a leghatékonyabb kombinációja az urogenitális betegségek kezelésére használt gyógyszerekkel (beleértve az antibiotikumokat és más antimikrobiális szereket is). A nem-kábító fájdalomcsillapítók és az antikolinészteráz-gyógyszerek fokozzák a benzokain hatását. A benzokain csökkenti a szulfonamidok antibakteriális hatását.

túladagolás
A Genferon ® túladagolását nem jelentették. Abban az esetben, ha az orvosa által előírtnál nagyobb számú kúp kerül bevezetésre, a további adagolást 24 órán át fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt kezelési rend szerint folytatni kell.

Különleges utasítások
Az urogenitális újrafertőzés megelőzése érdekében ajánlott a szexuális partner egyidejű kezelésének kérdése.
A gyógyszer használata a menstruáció során megengedett.
A Genferon ® készítmény nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (vezetés, gépek stb.).

Tárolási és szállítási feltételek
2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Kiadási forma
Kúpok 55 mg + 250 000 NE + 10 mg, 55 mg + 500 000 NE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 NE + 10 mg.
Öt kúp, alumínium fólia vagy polivinil-klorid fóliacsomagolásban. 1 vagy 2 terminális sejtcsomag a kartondobozban való felhasználásra vonatkozó utasításokkal együtt.

Tárolási idő
2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertári ünnepek
A recept szerint.

gyártó
"BIOKAD", 198515, Oroszország, Szentpétervár, Petrodvorets kerület, Strelna település, ul. Kommunikáció, 34. o., Lit. A.

Készítette:
CJSC "BIOKAD", Oroszország, 143422, Moszkvai régió, Krasnogorsky kerület, p. Petrovo Far.

Genferon ® (Genferon)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoportok

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

struktúra

Az adagolási forma leírása

A fehér vagy fehér kúpok, sárgás színű, hengeres alakú, hegyes véggel egyenletesek a hosszanti metszetben. A vágásnál megengedett a légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés jelenléte.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A Genferon ® egy kombinált készítmény, amelynek hatását az alkotóelemek okozzák. Helyi és szisztémás hatása van.

A Genferon® készítmény rekombináns humán interferon alfa-2b-t tartalmaz, amely az Escherichia coli baktérium törzséből származik, amelybe a humán interferon alfa-2b gént géntechnológiai módszerekkel vezették be.

Az interferon alfa-2b vírusellenes, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos vírusreplikációt gátló intracelluláris enzim aktiválja. Az immunmoduláló hatást elsősorban a sejt által közvetített immunrendszeri reakciók fokozása jelenti, amely növeli az immunválasz hatékonyságát a vírusokkal, intracelluláris parazitákkal és a tumor transzformáción átesett sejtekkel szemben. Ezt úgy érhetjük el, hogy aktiváljuk a CD8 + gyilkos T-sejteket, az NK-sejteket (természetes gyilkos sejteket), fokozzuk a B-limfociták differenciálódását és az antitestek termelését, aktiváljuk a monocita-makrofág rendszert és a fagocitózist, valamint növeljük az I típusú molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplexben, ami növeli a valószínűséget. a fertőzött sejtek felismerése az immunrendszer sejtjei által. Az interferon hatására a nyálkahártya minden rétegében lévő leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a patológiai fókuszok eltávolításában; emellett az interferon hatásának köszönhetően az Ig-szekréciós termelés visszanyerhető, az antibakteriális hatást az interferon hatására fokozott immunrendszeri reakciók befolyásolják.

A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szöveti regenerációhoz, membránstabilizáló és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép az aktív oxigénformákkal, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a patológiai folyamatok kialakulásához. A taurin segít megőrizni az interferon biológiai aktivitását, fokozva a gyógyszer terápiás hatását.

A benzokain (anestezin) egy helyi érzéstelenítő. Csökkenti a sejtmembrán permeabilitását a nátriumionokhoz, a membrán belső felületén lévő receptorokból kilép a kalciumionokat, blokkolja az idegimpulzusok vezetését. Megakadályozza a fájdalomimpulzusok megjelenését az érzékszervi idegek végében és azok átjutását az idegrostokon. Csak lokális hatása van, anélkül, hogy abszorbeálódna a szisztémás keringésbe.

farmakokinetikája

A gyógyszer rektális beadása esetén az interferon nagy biológiai hozzáférhetősége (több mint 80%), ezért mind a helyi, mind a kifejezett szisztémás immunmodulátor hatások érhetők el; intravaginális alkalmazással a fertőzés fókuszában és a nyálkahártya-sejteken történő rögzítés magas koncentrációja miatt kifejezett helyi vírusellenes, antiproliferatív és antibakteriális hatás érhető el, míg a hüvelyi nyálkahártya alacsony szívóteljesítményéből adódó szisztémás hatás jelentéktelen. C_max a szérum interferont 5 órával a gyógyszer beadása után éri el. Az elimináció fő módja a vesék. T_1/2 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer használatát naponta kétszer.

Gyógyszerek Genferon ®

Komplex terápia részeként a következő betegségek és állapotok esetén:

Fertőző betegségek

a bakteriális etiológia krónikus ismétlődő cisztitise.

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia az interferon és más, a gyógyszert alkotó anyagok iránt.

Óvatosan: az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Kimutatták, hogy a lokális immunitás indikátorainak normalizálására 13–40 hetes terhesség alatt a nemi herpesz, a chlamydia, az ureaplasmosis, a mikoplazmózis, a CMV, a HPV-fertőzés, a bakteriális vaginosis viszketés, diszkomfort és fájdalom jelenlétében végzett komplex terápia részeként alkalmazzák.

A klinikai vizsgálatok bizonyították a 13-40 hetes gesztációs korú Genferon ® 250000 NE készítmény intravaginális alkalmazásának biztonságát.

A gyógyszer biztonságosságát a terhesség első trimeszterében nem vizsgálták.

Mellékhatások

A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók (égő érzés a hüvelyben) lehetségesek. Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

Minden alfa-2b-interferon alkalmazásakor előforduló jelenségek, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő jelentős t meghaladja a napi 10 000 000 NE értéket. A mai napig nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat.

Mint minden más alfa-2b-interferon hatóanyaghoz hasonlóan, ha a bevezetés után a hőmérséklet emelkedik, a paracetamol egyszeri adagját 500-1000 mg-os dózisban lehet bevenni.

kölcsönhatás

A Genferon ® a leghatékonyabb kombinációja az urogenitális betegségek kezelésére használt gyógyszerekkel (beleértve az antibiotikumokat és más antimikrobiális szereket is).

A nem-kábító fájdalomcsillapítók és az antikolinészteráz-gyógyszerek fokozzák a benzokain hatását.

A benzokain csökkenti a szulfonamidok antibakteriális hatását.

Adagolás és adagolás

Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei a nőknél. 1 supp. (250000, 500000 vagy 1000000 NE, a betegség súlyosságától függően) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően) naponta kétszer naponta 10 napig. Hosszabb formákkal hetente háromszor, minden második nap, 1 db. 1–3 hónapon belül

A hüvelyben kifejezett fertőző-gyulladásos eljárással 1 szuppresszort használhat. (500 000 NE) intravaginálisan reggel és 1 adag. (1 000 000 NE) rektálisan egy éjszaka egyidejűleg egy antibakteriális / fungicid hatóanyagot tartalmazó kúp bevitele a hüvelybe.

A 13-40 hetes terhességi korú nőknél a helyi immunitási indexek normalizálására az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek kezelésében 1 supp-t alkalmaznak. 250000 NE vaginálisan naponta kétszer, naponta 10 napig.

Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei férfiaknál. Rectal 1 szupport. (500 000 NE vagy 1 000 000 NE, a betegség súlyosságától függően) naponta kétszer 10 napig.

Akut bronchitis felnőttekben (komplex terápia részeként). 1 supp. (1 000 000 NE) rektálisan naponta kétszer 5 napig.

Krónikus ismétlődő cystitis felnőttekben (komplex terápia részeként). A súlyosbodás során - 1 szupp. (1 000 000 NE) rektálisan naponta kétszer 10 napon át kombinálva egy standard antibiotikum-terápiával, majd 1 supp. (1.000.000 NE) rektálisan minden második napon 40 napig, hogy megakadályozzák a visszaesést.

túladagolás

Túladagolás esetén nem jelentettek be Genferon ® -ot. Nagyobb számú kúp véletlenszerű egyszeri bevezetése esetén, az orvos által előírtnál további adagolást 24 órán át fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt kezelési rend szerint folytatni kell.

Különleges utasítások

Az urogenitális újrafertőzés megelőzése érdekében ajánlott a szexuális partner egyidejű kezelésének kérdése.

A gyógyszer használata a menstruáció során megengedett.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás. A Genferon ® készítmény nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (vezetés, gépek stb.).

Kiadási forma

Vaginális vagy rektális kúpok, 55 mg + 250 000 NE + 10 mg, 55 mg + 500 000 NE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 NE + 10 mg. 5 supp. alumínium fóliából vagy PVC fóliából készült buborékcsomagolásban. 1 vagy 2 buborékfóliát helyezünk egy kartonpapírba.

gyártó

„BIOKAD”, 198515, Oroszország, Szentpétervár, Petrodvortsovy kerület, Strelna település, ul. Kommunikáció, 34, Lit. A.

Készült: CJSC "BIOKAD", 143422, Oroszország, Moszkva, Krasnogorsk kerület, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Az FSBI Állami Orvosi Biológiai Készítmények Szabványügyi és Ellenőrzési Intézetének küldött gyógyszerre vonatkozó állítások. LA Tarasevich Oroszország Egészségügyi Minisztériuma: 119002, Moszkva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] és a gyártó címére.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A készítmény Genferon ® tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Genferon ® gyógyszer eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Genferon: használati utasítás

struktúra

A GENFERON® három típusban kapható:

1. 1 kúp tartalmazza:

hatóanyagok: alfa-2b-interferon humán rekombináns - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

segéd komponensek: 60 000 dextrán, 1500 makrogol, poliszorbát 80, T2 emulgeálószer, nátrium-hidrogén-nitrát, citromsav, tisztított víz, szilárd zsír.

2. 1 kúp tartalmazza:

hatóanyagok: alfa-2b-interferon humán rekombináns - 500 000 NE; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

segéd komponensek: 60 000 dextrán, 1500 makrogol, poliszorbát 80, T2 emulgeálószer, nátrium-hidrogén-nitrát, citromsav, tisztított víz, szilárd zsír.

3. 1 kúp tartalmaz:

hatóanyagok: alfa-2b-interferon humán rekombináns -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

segéd komponensek: 60 000 dextrán, 1500 makrogol, poliszorbát 80, T2 emulgeálószer, nátrium-hidrogén-nitrát, citromsav, tisztított víz, szilárd zsír.

leírás

Használati jelzések

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia az interferon és más, a gyógyszert alkotó anyagok iránt.

Az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

Terhesség és szoptatás

Kimutatták, hogy a terhesség 13-40 hetében a helyi immunitás normalizálására használja a genitális herpesz, a chlamydia, az ureaplasmosis, a mikoplazmózis, a citomegalovírus fertőzés, a humán papillomavírus fertőzés, a bakteriális vaginosis viszketés, diszkomfort és fájdalom jelenlétében az urogenitális fertőzés alsó részén.

A klinikai vizsgálatok bizonyították a Genferon® 250 000 NE intravaginális alkalmazásának biztonságosságát 13-40 hetes terhességben. A gyógyszer biztonságosságát a terhesség első trimeszterében nem vizsgálták.

Adagolás és adagolás

1. Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei a nőknél.

Egy kúp szerint (250 NE LLC vagy 500 NE LLC vagy 1.000.000 NE, a betegség súlyosságától függően) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően)

Naponta egyszer, minden nap 10 napig. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig.

A hüvelyben kifejezett fertőző-gyulladásos folyamat esetén egy gyertyát 500 000 NE intravaginálisan használhatunk reggel és 1 gyertyát 1 000 000 NE rektálisan egy éjszaka egyidejűleg antibakteriális / fungicid szereket tartalmazó gyertya bevitelével a hüvelybe.

A 13-40 hetes terhességi korú nőknél a helyi immunitási indexek normalizálására az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek kezelésében egy napi 250 000 NE kúpot használnak, naponta kétszer, napi 10 alkalommal.

2. Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei férfiaknál.

A rektális 1 kúp (500 000 NE vagy 1 000 000 NE, a betegség súlyosságától függően) naponta kétszer 10 napig.

Mellékhatások

A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók (égő érzés a hüvelyben) lehetségesek. Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

Az alfa-2b-interferon minden típusának használatakor fellépő jelenségek, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha napi 10 000 000 NE-t meghaladó adag. A mai napig nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat.

Mint bármely más, az alfa-2b interferon hatóanyaghoz hasonlóan, a bevezetés utáni hőmérsékletnövekedés esetén a paracetamol egyszeri dózisa 500-1000 mg dózisban lehetséges.

túladagolás

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A GENFERON a leghatékonyabb az urogenitális betegségek kezelésére használt gyógyszerekkel (beleértve az antibiotikumokat és más antimikrobiális szereket is) kombinálva. A nem-kábító fájdalomcsillapítók és az antikolinészteráz-gyógyszerek fokozzák a benzokain hatását. A benzokain csökkenti a szulfonamidok antibakteriális hatását.

Alkalmazás funkciók

Az urogenitális újrafertőzés megelőzése érdekében ajánlott a szexuális partner egyidejű kezelésének kérdése.

A gyógyszer használata a menstruáció során megengedett.

A GENFERON® készítmény nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (vezetés, gépek stb.).

Hogyan tároljunk gyertyákat Genferon

A Genferon az urogenitális traktus fertőzésének kezelésére van szüksége a dózisforma kényelme miatt. Az alkalmazás biztonságossága és könnyű kezelhetősége, az ízlelés hiánya ezt a gyógyszert az urogenitális terület vírusos betegségében szenvedő betegek között kereste. Sajnos vannak olyan esetek, amikor a kúpok nem rendelkeztek terápiás hatással, vagy ha bevitték, nem olvadtak meg az emberi test hőmérsékletén. Az ilyen jelenségek nem megfelelő tároláshoz kapcsolódnak.

Tárolási idő

A Genferon eltarthatósági ideje feltétlenül a csomagolásra van nyomtatva: a fogyasztói kartonra és az egyes kontúrcellákra.

• hűtőszekrény;
• zárt elsősegély-készlet;
• gyermekek számára hozzáférhetetlen

Ha a naptári napok összehasonlításakor egyértelmű, hogy a kifejezés végéig csak 10 nap marad, akkor az eszköz még mindig használható, mivel a lejárati dátumokat egy bizonyos árrésszel adják meg. Ebben az esetben megkérdezheti a gyógyszerészet, hogy hol és milyen módon tárolják a Genferon gyógyszertárszervezetét, hogy azonosítsák a hőmérsékleti rendszer megsértését.

A Genferont hűtőszekrényben kell tárolni. Ha a gyógyszert magasabb hőmérsékleti körülmények között hagyjuk el, a tárolási idő élesen csökken, ahogy a gyertyák olvadnak, és a hatóanyag bomlik.

2018 decembere óta nincs adat a gyógyszer elutasított sorozatairól. Kétség esetén ajánlatos felhívni a Roszdravnadzor helyi fiókját.

Termék megvásárlásakor ellenőrizni kell a csomagolás integritását: külső kartonot és belső cellát. A gyártó előírja, hogy a lejárati idő után nem használja a terméket: a gyertyák oldhatatlanná válhatnak, ami azt jelenti, hogy a hatóanyag nem kerül a véráramba.

Hogyan kell tárolni

A Genferon tárolásához a hűtőszekrényt +2 és +8 ° C közötti hőmérsékleten kell használni. A gyermekek hozzáférését korlátozni kell, így az elsősegély-készletet le kell zárni.

A gyógyszert nem szabad felügyelet nélkül hagyni szobahőmérsékleten, emelt vagy nulla hőmérsékleten: melegítők közelében vagy a fagyasztóban.

FONTOS. A gyártó arról számol be, hogy a helytelen tárolásból - a nulla és a szobahőmérsékleten - a kúpok nem olvadóvá válhatnak, ami lehetetlenné teszi használatukat. Ugyanez figyelhető meg a lejárt gyertyák használatakor.

A Genferon gyógyszer-analógjai a hatóanyagok teljes egybeeséséért nem léteznek. Az "Interferonok kombinációkban" farmakológiai csoportban azonban kiválaszthat egy helyettesítőt:

A használat biztonsága

A gyártó nem javasolja hivatalosan a Genferon-kezelés és az alkoholfogyasztás kombinációját a következő okok miatt:

1. Az alkohol számos negatív jelenséget okoz a testben, például gátolja a vérképződés működését, betölti a májat és a kiválasztási rendszert. Az etanol jelenléte a vérben súlyosbíthatja a betegség lefolyását.
2. A Generont általában komplex terápiában használják, vagyis a recepción más gyógyszereket is felírtak. Ezután nemcsak az egymással való összeegyeztethetőségüket, hanem az alkohol szervezetre gyakorolt ​​toxikus hatásának erősítését is figyelembe kell venni.
3. Alkohol hatására a Genferon antivirális hatékonysága csökkenhet.

Genferon túladagolását nem észlelték. Ha a beteg nagyobb számú kúpot alkalmazott, mint amennyire szükséges, a gyártó azt ajánlja, hogy tartózkodjon a következő gyertya 24 órás bevezetésétől.

Nincs adat a gyógyszer más gyógyszerekkel való összeegyeztethetetlenségéről.

A Genferon-t vény nélkül kapják, annak érvényességi ideje a mentesítés pillanatától - 2 hónap.

Tárolási feltételek gyógyszertárakban és klinikákban

A kábítószereket alkalmazó szervezetekben a Genferon-t + 2... + 8 ° C hőmérsékletű gyógyszerhűtőkben tárolják.

FONTOS. A kúpokban lévő interferon egy humán fehérje, amelyet baktériumkultúrák hoznak létre egy bevitt humán génnel. Teljesen megegyezik a természetes anyaggal, így tároláskor a hőmérséklet-szabályozást, mint a vértermékeket kell megfigyelni.

A gyógyszerek tárolásának és szállításának megszervezésekor a szakembereket a következők irányítják:

• Általános gyógyszerkönyvi cikk OFAS.1.1.0010.15 „Gyógyszerek tárolása” (GF RF, XIV. Kiadás);
• Az orvosi használatra szánt gyógyszerek tárolására és szállítására vonatkozó helyes gyakorlat szabályai (jóváhagyva az orosz Egészségügyi Minisztérium 2016. augusztus 31-i rendelete N 646n).

A Szabályok * szerint a Genferon szállítására lezárt izoterm tárolóedényeket használnak, amelyek hőmérséklete a gyártó által meghatározott időintervallumban van.

A késedelmes Genferon-t az eladásból visszavonják, levonják, és engedélyt kapnak a felszámoló szervezetnek. Ezzel egyidejűleg az Orosz Föderáció Kormányának 2010. szeptember 3-i rendelettel N674 jóváhagyott „A nem megfelelő gyógyszerek, a hamisított gyógyszerek és a hamisított gyógyszerek megsemmisítésének szabályai”.

Így Genferon vásárlásakor a következő algoritmust kell követni:

• ellenőrizze a lejárati dátumot a naptárak összehasonlításával;
• becsülje meg a csomagolás hőmérsékletét: hidegnek kell lennie, mert a terméket hűtőszekrényben kell tárolni;
• megvásárolja a szükséges mennyiségű csomagot a kezelés során, és a maradék eltarthatósági időtartamnak meg kell haladnia azt a napot, amelyen a gyógyszert használják.

Genferon

Leírás 2014. május 14-től

• Latin név: Genferone
• ATX kód: L03AB05
• Hatóanyag: interferon humán rekombináns alfa-2b (alfa-2b interferon)
• Gyártó: CJSC "BIOKAD", RF

struktúra

1 kúp (kúp) tartalmaz: rekombináns humán alfa-2b interferont - 500 000 NE vagy 1.000.000 NE (dózis függvényében), taurin - 10,0 mg, benzokain - 55,0 mg.

Segédanyagok: 1500 makrogol, 60 000 dextrán, poliszorbát 80, citromsav, T2 emulgeálószer, nátrium-hidrogén-nitrát, szilárd zsír, tisztított víz.

Kiadási forma

Gyertyák fehér vagy világos sárga. Henger alakúak, hegyes végük, homogének a hosszanti metszetben, de a levegő zárványai megengedettek.

Elérhető kartondobozban, az egyik ilyen csomagban 1 vagy 2 kontúrcsomag, amely 5 kúpot tartalmaz.

Farmakológiai hatás

A Genferon immunmoduláló, antiproliferatív, antibakteriális, vírusellenes, helyi érzéstelenítő, regeneráló hatású.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Genferon együttes hatása a készítmény összetevőinek köszönhető, amelyek helyi és szisztémás hatásúak.

A Genferon humán rekombináns alfa-2b-interferont tartalmaz. Az Escherichia coli mikroorganizmus genetikailag módosított módosított törzsét szintetizálja.

Az alfa-2b-interferon immunmodulátor, és antiproliferatív, vírusellenes és antibakteriális hatású. Ezeket a hatásokat a hatóanyagnak a vírus szaporodását gátló intracelluláris enzimekre kifejtett stimuláló hatása okozza. Az interferon fokozza a sejtek immunitását számos gyilkos sejt marker aktiválásával, a B-limfociták megoszlásának felgyorsításával és antitestszintézissel, növelve a monocita-makrofág rendszer aktivitását, és növeli a fertőzött és tumorsejtek felismerhetőségét. Ennek eredményeképpen fokozódik a szervezet vírusok, baktériumok, paraziták és rákos sejtek elleni küzdelme hatékonysága. Az interferon hatása alatt a nyálkahártya fehérvérsejtek aktiválása is szerepet játszik, amelyek részt vesznek a kóros fókuszok elnyomásában.

A taurin normalizálja a szövetekben az anyagcsere folyamatokat, elősegíti regenerálódását, kölcsönhatásba lép az oxigén szabad gyökökkel, semlegesíti őket és védi a szöveteket a károsodástól. Az interferon kevésbé érzékeny a bomlásra és a taurin jelenléte miatt hosszabb ideig tart.

A benzokain (anestezin) egy helyi érzéstelenítő. Megváltoztatja a neuronok citoplazmájának áteresztőképességét nátrium- és kalciumionok esetében, aminek következtében nemcsak az idegimpulzusok vezetése az axonok mentén blokkolódik, hanem az idegimpulzusok létrehozásának folyamata is gátolható. A benzokainnak csak helyi hatása van, és nem szívódik fel a szisztémás keringésben.

A rektális alkalmazásával a Genferon biohasznosulása meghaladja a 80% -ot. Ez lehetővé teszi mind a helyi, mind a kifejezett immunmoduláló hatások elérését az egész szervezet méretére. A hüvelyhasználat miatt a gyógyszer magas koncentrációja a fertőzés fókuszában és a nyálkahártyákon való rögzítés miatt észrevehető helyi vírusellenes, antibakteriális és antiproliferatív hatás érhető el, de ebben az esetben a szisztémás hatás (a nyálkahártya belső nemi szervei kis adszorpciós kapacitása miatt) jelentéktelen. A vérben lévő interferon maximális koncentrációját 4-6 órával a gyógyszer alkalmazása után észlelik. Elsősorban a vesén keresztül választódik ki. A felezési idő 12 óra, ami miatt a gyógyszert naponta kétszer kell használni.

Használati jelzések

A gyertyák használatára utaló jelzések A Genferon rektális vagy vaginális (500 ezer NE vagy 1 millió NE dózisban) használatát jelenti, amelyből az azonos nevű gyermekeket (Genferon Light) használják a gyermekek megfelelő komplikált betegségeinek kezelésére, valamint különböző formájú analógjaik kezelésére. (például kenőcs, szirup vagy tabletták).

Más esetekben a Genferon-t a fertőző-gyulladásos genitourinary rendszer betegségeinek komplex kezelésére használják felnőttekben:

Emellett indokolta a drog használatát is (hüvelyi kandidázis).

Ellenjavallatok

Az interferonnal vagy más, a gyógyszer részét képező anyagokkal szembeni túlérzékenység az alkalmazásának ellenjavallata. A kábítószer-kezelés elfogadhatatlan a terhesség első 12 hetében. A Generont is óvatosan kell alkalmazni az immunrendszer betegségeinek súlyosbodása esetén.

Mellékhatások

A napi 10 000 000 NE adagban a gyógyszeres kezelés növeli a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét:

• fejfájás - a központi idegrendszerből;
• leukopenia, thrombocytopenia - a hematopoetikus rendszerből;
• szisztémás reakciók (hipertermia, fokozott izzadás, fokozott fáradtság, izom- és ízületi fájdalom, étvágytalanság).

Allergiás reakciók jelentkezhetnek: bőrkiütés, viszketés. Ezek a tünetek reverzibilisek és 72 órán belül eltűnnek a gyógyszer leállítása után.

Útmutató gyertyákhoz Genferon

Használati utasítás Genferon elmagyarázza, hogy a kezelés időtartamát, a dózist és az adagolás módját a kezelőorvos határozza meg és az adott betegségtől függ. Használati utasítás gyertyák Genferon és utasítások gyerekeknek Genferon szinte azonos a javasolt gyógyszerhasználati rendszerekkel. Azonban a gyógyszer rektális vagy vaginális beadási módja nem mindig megfelelő a gyermekek számára, ezért bizonyos esetekben érdemes a Genferon-analógokra való átállás más adagolási módokkal (tabletták, kenőcs, szirup).

A gyógyszert vaginálisan vagy rektálisan alkalmazzák.

A fertőző-gyulladásos jellegű urinogenitális rendszer betegségeinek kezelésében nőknél ajánlott egy kúp (500 000 NE vagy 1 000 000 NE, a betegség formájától függően) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség formájától függően) napi 2 nap 10 napon keresztül. Hosszú távú és krónikus formák esetén minden második napot 1 kúp segítségével lehet beadni. Ebben az esetben a kezelés 1-3 hónap.

A belső nemi szervekben súlyos fertőző-gyulladásos folyamat esetén indokolt 1 kúp (500 000 NE) intravaginális alkalmazása reggel és 1 végbél (1000000 NE) rektálisan az antibakteriális kúpok intravaginális alkalmazásával egyidejűleg.

A fertőző-gyulladásos jellegű urogenitális traktus betegségeinek kezelése a férfiaknál a következő kezelési rendre csökken: 1 gyertyát használunk rektálisan (a dózis a betegség formájától függ) naponta kétszer 10 napig.

túladagolás

A mai napig nincs adat Genferon túladagolásról. Ha véletlenül nagy mennyiségű gyertyát vezetett be, akkor abba kell hagynia a gyógyszer használatát egy napig. A megadott idő után újra elkezdheti a Genferon alkalmazását a kijelölt rendszer szerint.

kölcsönhatás

A C- és E-vitamin fokozza a Genferon összetevőinek hatását. A benzokain csökkenti a szulfonamidok baktericid és bakteriosztatikus aktivitását. A nem-kábító fájdalomcsillapítók gyakran növelik a benzokain hatását.

Eladási feltételek

Oroszországban és Ukrajnában a Genferon csak gyógyszertárban vásárolható meg.

Tárolási feltételek

A készítményt sötét helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Tárolási idő

Felhasználhatósági időtartam - 24 hónap. Ne használja a gyógyszert a lejárati idő (a csomagoláson feltüntetett) után.

Különleges utasítások

A Genferon a leghatékonyabb, ha antimikrobiális gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

A menstruáció kezelésének biztonságosságáról nincs megbízható adat. Ezért a menstruáció során óvatosan kell alkalmazni.

Genferon analógjai

Azonnal érdemes megjegyezni, hogy gyakran a gyógyszertárakban bemutatott analógok olcsóbbak, mint maga a Genferon, és a legtöbb esetben az analógok megfizethető ára az ukrán származású.

Szóval, mi helyettesítheti a Genferon gyertyákat:

• a hatóanyag teljes analógjai és a felszabadulás formája - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• a hatóanyag analógjai - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion alfa-2b interferon, Intron A, Interoferobion alfa-2b interferon, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron és mások.

Gyertyák Genferon gyerekeknek

Gyermekek számára a gyógyszer használatára vonatkozó utasítások nem írnak elő korhatárt a használathoz. Azonban a 7 év alatti gyermekek (csecsemők esetében) antivirális kúpjait jobban alkalmazzák 125 000 NE, 7 és idősebb gyermekek esetében 250000 NE adagban, ami megfelel a Genferon Light nevű gyógyszer felszabadulási formájának.

Kompatibilitás az alkohollal

Nem állnak rendelkezésre adatok az alkohol és a Genferon közös alkalmazásának hatásáról, azonban a komplex terápiában gyakran használnak számos antibakteriális gyógyszert, amellyel az alkohol összeegyeztethetetlen. Ezért ajánlott abbahagyni az alkoholfogyasztást a Genferon-kezelés alatt a többkomponensű terápia részeként.

Antibiotikumokkal

A Genferon hatékonyabb, ha antibakteriális gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

Gyertyák Genferon terhesség alatt

Az utasítás azt mondja, hogy a Genferon használatának szükségessége esetén szükség van a gyógyszeres kezelés előnyeinek és a magzatra gyakorolt ​​kockázatnak a korrelálására. Bár a legtöbb esetben a gyógyszer használata pozitív értékelést ad a terhesség alatt.

A második és harmadik trimeszterében (13-40 hét) használata javallott részeként többkomponensű kezelésére chlamydia, genitális herpesz, ureaplasmosis, CMV fertőzés, mikoplazma, humán papillomavírus, bakvaginoza jelenlétében tüneteinek kényelmetlenséget, viszketés és más érzetek az alsó húgyúti.

Genferon véleménye

Általánosságban elmondható, hogy a Genferon gyertyák áttekintése, amely különböző fórumokon olvasható, a semlegestől a pozitívig.

Sok véleményt és kérdést okoz az urogenitális rendszer vírusos betegségeinek kombinált terápiája (különösen a hüvelyi kúpokkal): a humán papillomavírus (HPV), a citomegalovírus, a herpeszvírus. A betegek jelentik a leggyakoribb kezelési eredményeket, amikor az orvosok 1 000 000 NE gyertyát rendelnek a HPV kezelésében.

Gyakori jelentések a rendszeres időközönként felmerülő hőmérséklet-emelkedésről és az egészség romlásáról a "felnőtt" dózisú gyertyák használata során (nem ajánlott utasítás).

Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer terhesség alatti helyes alkalmazásának kérdését közvetlenül orvosával kell kezelni.

A Genferon és annak analógjainak összehasonlító hatékonysága gyakran felvetődik, például:

Melyik jobb: Kipferon vagy Genferon?

Kipferon és Genferon, amelyek különbségei nemcsak a kompozícióban, hanem a tanúvallomásokban is gyakran szerepelnek a húgyúti rendellenességek komplex terápiájában, míg a betegek véleménye hatékonyabb.

Melyik jobb: Viferon vagy Genferon?

Objektív módon a Viferon és a Genferon között enyhe különbségek vannak a készítmények részeként (a Viferon C-vitamint tartalmaz, amely megvédi az interferont a végbél gyors denaturációjától), ellenkező esetben azonosak (indikációk és kezelési módok), és a közönség véleménye inkább a barátok és ismerősök véleményeire épül, mint a gyógyszerek használatának bizonyított tényeire.

Ár Genferon

Oroszország esetében a Genferon gyertyák átlagos ára 1 millió NE-nél 490 rubel, az 500 ezer NE gyertya pedig körülbelül 370 rubel. A régiótól függően nincs jelentős árcsökkenés, például Moszkvában a Genferon 500 000 NE ára 340 és 380 rubel között, Omskban pedig 360 és 370 rubel között mozog.

Ukrajna magasabb árakat kínál a megfelelő gyógyszerekért. Mennyibe kerül a Genferon vásárlása egy ukrán gyógyszertárban? A vásárlás körülbelül 2-szer drágább lesz, mint Oroszországban, és a Genferon számára átlagosan 190 000 NE lesz 190 hrivnya. A gyertyák ára 500 000 NE közel 160 hrivnya.

A betegek nem mindig elégedettek a gyógyszer rektális és vaginális beadási útjával, és egyes esetekben a gyertyákat helyettesíthetjük tablettákkal, kenőcsökkel vagy hasonló összetételű injekciókkal.

Genferon

GENFERON - a GENFERON gyógyszer latin neve

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
BIOKAD ZAO

ATX kód a GENFERON számára

A gyógyszer analógjai ATH-kódok szerint:

A GENFERON alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. Ez az útmutató kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.

Klinikai-farmakológiai csoport

10.004 (Interferon. Immunmoduláló gyógyszer antivirális hatással)

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Fehér és fehér kúpok, sárgás színű árnyalatú, hengeres alakú, hegyes véggel.

Segédanyagok: szilárd zsír, 60 000 dextrán, 1500 polietilén-oxid, tween-80, T2 emulgeálószer, nátrium-citrát, citromsav, tisztított víz.

5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.5 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

Fehér és fehér kúpok, sárgás színű árnyalatú, hengeres alakú, hegyes véggel.

Segédanyagok: szilárd zsír, 60 000 dextrán, 1500 polietilén-oxid, tween-80, T2 emulgeálószer, nátrium-citrát, citromsav, tisztított víz.

5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.5 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

Fehér és fehér kúpok, sárgás színű árnyalatú, hengeres alakú, hegyes véggel.

Segédanyagok: szilárd zsír, 60 000 dextrán, 1500 polietilén-oxid, tween-80, T2 emulgeálószer, nátrium-citrát, citromsav, tisztított víz.

5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.5 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

Farmakológiai hatás

Kombinált gyógyszerek, amelyek hatását az összetételében szereplő összetevők okozzák. Helyi és szisztémás immunmoduláló hatása van.

Az alfa-2-interferon antivirális, antimikrobiális és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Az alfa-2-interferon hatására a természetes gyilkos sejtek, a T-helper sejtek, a fagociták, valamint a B-limfocita differenciálódás intenzitása növekszik. A nyálkahártya minden rétegében található leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a primer patológiai fókuszok eliminálásában és a szekréciós immunoglobulin A. termelésének helyreállításában.

Az alfa-2 interferon szintén közvetlenül gátolja a chlamydia vírusok replikációját és transzkripcióját.

A taurin membránnal és hepatoprotektív, antioxidáns és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, fokozza a szövetek regenerálódását.

A benzokain helyi érzéstelenítő. Csökkenti a nátrium-ionok sejtmembránjainak permeabilitását, eltolja a kalciumionokat a membrán belső felületén lévő receptorokból, blokkolja az idegimpulzusok vezetését. Megakadályozza a fájdalomimpulzusok megjelenését az érzékszervi idegek végében és azok átjutását az idegrostokon.

farmakokinetikája

Amikor az alfa-2 interferon vaginális vagy rektális alkalmazása abszorbeálódik a nyálkahártyán keresztül, belép a környező szövetbe a nyirokrendszerben, szisztémás hatást biztosítva. A nyálkahártya sejtjein való részleges rögzítésnek köszönhetően helyi hatása van.

A szérum interferon szintjének csökkenése 12 órával a gyógyszer beadása után szükségessé teszi annak ismételt beadását.

GENFERON: Dózis

Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos megbetegedéseiben a gyógyszer intravaginálisan adható. (250 ezer vagy 500 ezer NE, a betegség súlyosságától függően) 2 nap / nap 10 napig. Krónikus betegségek esetén a gyógyszert hetente háromszor (minden második napban) 1 gyógyszert kapják. 1-3 hónapon belül

A férfiak urogenitális traktusának fertőző és gyulladásos megbetegedéseiben a gyógyszert rektálisan írják elő 1 supp-ben. (500 ezer-1 millió NE, a betegség súlyosságától függően) 2-szer / nap 10 napig.

túladagolás

A Genferon kábítószer túladagolását eddig jelentették.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az urogenitális fertőzések kezelésére alkalmazott antibiotikumokkal és más antimikrobiális szerekkel együtt alkalmazva a Genferon hatékonysága nő.

Az E és C vitaminokkal egyidejűleg alkalmazva az interferon hatása fokozódik.

NSAID-ekkel és antikolinészterázokkal kombinálva fokozza a benzokain hatását.

Együttes alkalmazás esetén a szulfonamidok atybikális aktivitása csökken (a benzokain hatására).

Terhesség és szoptatás

Szükség esetén a gyógyszer alkalmazása a terhesség II. És III. Trimeszterében az anyának várható előnyökkel és a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázattal kapcsolatos.

GENFERON: MELLÉKHATÁSOK

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés. Ezek a jelenségek reverzibilisek és 72 óra elteltével eltűnnek a dózis csökkentése vagy a gyógyszer abbahagyása után.

A gyógyszer bevitele 10 millió NE / nap dózisban növeli a következő mellékhatások kialakulásának kockázatát.

CNS: fejfájás.

A hematopoetikus rendszer részéről: leukopenia, thrombocytopenia.

Egyéb: láz, izzadás, fáradtság, izomfájdalom, étvágytalanság, ízületi fájdalom.

A tárolás feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 2-8 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

bizonyság

Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex kezelésének részeként:

• genitális herpesz;
• chlamydia;
• ureaplasmosis;
• mycoplasmosis;
• visszatérő hüvelyi kandidózis;
• bakteriális hüvelygyulladás;
• trichomoniasis;
• humán papillomavírus fertőzések;
• bakteriális vaginosis;
• nyaki erózió;
• méhnyak;
• vulvovaginitis;
• Bartolini;
• adnexitis;
• prosztatagyulladás;
• húgycsőgyulladás;
• balanitis;
• balanoposthitis.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Különleges utasítások

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az allergiás és autoimmun betegségben szenvedő betegeknél az akut stádiumban.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

Regisztrációs számok

supp. 1 millió NE + 10 mg + 55 mg: 5 vagy 10 db. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) sz. 500 ezer NE + 10 mg + 55 mg: 5 vagy 10 db. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00) sz. 250 ezer NE + 10 mg + 55 mg: 5 vagy 10 db. Р N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00)