A kapszulák tartalma - fehér és fehér granulátumokat és porokat tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
Umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát (arbidol) umifenovir-hidroklorid formájában) - 100 mg.
Adagolás és adagolás
kezelés
4-szer egy nap, 5 nap
Postexposure Prophylaxis
Naponta egyszer, 10–14 nap
Szezonális megelőzés
Hetente kétszer, 3 hét
- 6-12 éves egyszeri 100 mg-os adag
- 12 éves és idősebb egyszeri adag 200 mg
Bejegyzési szám: N N003610 / 01
Kereskedelmi név: Arbidol ®
Nemzetközi nem szabadalmi név: Umifenovir
Adagolási forma: kapszulák
Egy kapszula összetétele
Hatóanyag: umifenovir-hidroklorid-monohidrát (umifenovir-hidroklorid formájában) - 100 mg.
Segédanyagok: mag: burgonyakeményítő - 30,14 mg, mikrokristályos cellulóz - 55,76 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalcium-sztearát - 2 0 mg.
Az 1. sz. Kemény zselatin kapszulák:
Test: titán-dioxid (E 171) - 2,0000%, zselatin - 100% -ig.
Fedél: titán-dioxid (E 171) - 1,333%, sárga napfény (E 110) - 0,0044%, kinolin-sárga (E 104) - 0,9197%, zselatin - 100% -ig.
leírás
1. sz. Kemény zselatin kapszulák. A test fehér, a kupak sárga. A kapszulák tartalma - fehér és fehér granulátumokat és porokat tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer
ATX kód: J05AX13
Farmakológiai tulajdonságok
Gyógyszerhatástani. Vírusellenes szer. Speciálisan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (Influenzavirus A, B), beleértve az erősen patogén A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek akut légúti vírusfertőzést (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)) okoznak. súlyos akut légzési szindróma (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovirus) és parainfluenza vírus (Paramyxovus)). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van, növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.
Az influenza vagy akut légúti vírusfertőzések felnőtt betegekben történő kezelésében egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az Arbidol® hatása felnőtt betegekben a betegség akut periódusában a leginkább kifejezett, és a betegség tüneteinek felbontásának csökkenésével, a betegség súlyosságának csökkenésével és a vírus eliminációjának csökkenésével jár. Az Arbidol ® terápia a kezelés harmadik napján nagyobb gyakorisággal jár a betegség tüneteinek leállításához, mint a placebóval. A terápia megkezdése után 60 órával a laboratórium által igazolt influenza minden tüneteinek felbontása több mint 5-ször nagyobb, mint a placebo csoportban.
Meghatároztuk az Arbidol ® jelentős hatását az influenzavírus eliminációjának sebességére, amely különösen a vírus RNS detektálásának gyakoriságának csökkenését mutatta ki a 4. napon.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. A maximális plazmakoncentrációt 1,5 óra múlva érik el, a májban metabolizálódik. A felezési idő 17-21 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.
Használati jelzések
Megelőzés és kezelés felnőttek és gyermekek esetében: A és B influenza, egyéb akut légzőszervi fertőzések.
A visszatérő herpeszfertőzés kombinált kezelése.
A posztoperatív fertőző komplikációk megelőzése.
6 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése.
Ellenjavallatok
Az umifenovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység; gyermekek 6 éves korig. A terhesség első trimesztere. Szoptatás.
A terhesség második és harmadik trimesztere
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
Állatkísérletekben nem találtak káros hatást a terhességre, az embrionális és a magzati fejlődésre, az általános aktivitásra vagy a postnatalis fejlődésre. Az Arbidol® gyógyszer alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt. A terhesség második és harmadik trimeszterében az Arbidol ® csak influenza kezelésére és megelőzésére használható, és ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. A haszon / kockázat arányát a kezelőorvos határozza meg.
Nem ismert, hogy az Arbidol ® a szoptatás alatt lévő nőkben átjut-e az anyatejbe. Szükség esetén az Arbidol® gyógyszer használata leállítja a szoptatást.
Adagolás és adagolás
Belül, étkezés előtt.
A gyógyszer egyszeri adagja (korától függően):
Arbidol tabletta - hivatalos * használati utasítás
Regisztrációs szám:
A gyógyszer kereskedelmi neve:
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Kémiai név: 6-bróm-5-hidroxi-1-metil-4-dimetil-amino-metil-2-feniltiometil-indol-3-karbonsav-hidroklorid-monohidrát etil-észtere.
Adagolási forma:
filmtabletta.
leírás
Fehér, fehér színű filmtabletta, krémes színű, kerek, bikonvex színű. A fehértől fehérig terjedő, zöldes-sárgás vagy krémszínű árnyalatú szünet.
Összetétel tablettánként
Hatóanyag: umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát (arbidol) umifenovir-hidroklorid formájában) - 50 mg vagy 100 mg.
Segédanyagok:
mag: burgonyakeményítő - 31,860 mg vagy 63,720 mg; mikrokristályos cellulóz - 57,926 mg vagy 115,852 mg; Povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg vagy 16,274 mg; kalcium-sztearát - 0,535 mg vagy 1,070 mg; Kroszkarmellóz-nátrium (primelloza) - 1,542 mg vagy 3,084 mg.
hüvely: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz) - 4,225 mg vagy 8,450 mg; titán-dioxid - 1,207 mg vagy 2,415 mg; makrogol-4000 (polietilénglikol-4000) - 0,471 mg vagy 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0,097 mg vagy 0193 mg (a dózis 50 mg-os vagy 100 mg) vagy AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [hipromellózt (hidroxi-propil-metilcellulóz), titán-dioxid, makrogol 4000 (polietilén-glikol 4000), poliszorbát-80 (tween-80)] - 50 mg dózis esetén.
Farmakoterápiás csoport:
ATX kód: [J05AX].
Farmakológiai tulajdonságok
Gyógyszerhatástani. Vírusellenes szer. Ez specifikusan gátolja az influenza A és B vírusokat, a súlyos akut légzési szindrómával (SARS) összefüggő koronavírust. A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik, serkenti a humorális és celluláris immunitási reakciókat, a makrofágok fagocita funkciója növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Csökkenti a vírusfertőzéssel járó szövődmények, valamint a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodását.
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága az általános mérgezés és a klinikai jelenségek súlyosságának csökkenésében jelentkezik, csökkentve a betegség időtartamát, csökkentve a szövődmények kockázatát.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. Az 50 mg-os dózisban a vérplazma maximális koncentrációja 1,2 óra elteltével, 100 mg-os dózisban 1,5 óra elteltével érhető el. A felezési idő 17-21 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.
Használati jelzések
Megelőzés és kezelés felnőtteknél és gyermekeknél:
- influenza A és B, akut légúti vírusfertőzés, súlyos akut légzési szindróma (SARS) (beleértve azokat is, amelyeket a bronchitis, a tüdőgyulladás okoz);
- másodlagos immunhiányos állapotok;
- a krónikus hörghurut, a tüdőgyulladás és az ismétlődő herpeszfertőzés komplex kezelése.
A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése és az immunrendszer normalizálása.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése.
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, 3 év alatti gyermekek.
Adagolás és adagolás
Belül, étkezés előtt. Egyszeri adagolás: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg (2 tabletta 100 mg vagy 4 tabletta 50 mg).
Nem specifikus profilaxis esetén:
- közvetlen érintkezésbe kerül az influenza és más akut légúti vírusfertőzésekben szenvedő betegekkel: t
3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg naponta egyszer 10-14 napig;
- az influenza és más akut légúti vírusfertőzések járványa során a krónikus bronchitis súlyosbodásának megelőzése, a herpeszfertőzés megismétlődése:
3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg hetente kétszer 3 hétig.
- a SARS megelőzésére (a betegrel érintkezve):
felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek esetében naponta egyszer 200 mg-ot kapnak 12-14 napig.
- a posztoperatív szövődmények megelőzése:
3-6 éves gyerekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg 2 nappal a műtét előtt, majd 2-5 nappal a műtét után.
Kezelésre:
- influenza, egyéb akut légzőszervi fertőzések szövődmények nélkül:
3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig;
- influenza, egyéb akut légúti vírusfertőzések komplikációk kialakulásával (bronchitis, tüdőgyulladás stb.):
3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6–12 évesek - 100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5 napon keresztül, majd egyszeri adag egyszer hetente, 4 hét.
Súlyos akut légzési szindróma (SARS):
felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 200 mg naponta kétszer 8-10 napig.
A krónikus hörghurut, a herpeszfertőzés komplex kezelésében:
3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5-7 napig, majd egyszeri adag 2-szer 4 héten belül.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése:
3-6 éves korig - 50 mg, 6-12 éves korig - 100 mg, 12 év felett - 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5 napig.
Mellékhatások
Ritkán - allergiás reakciók.
túladagolás
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Más gyógyszerekkel történő felírás esetén nem volt negatív hatás.
Különleges utasítások
Nem mutat központi neurotróp aktivitást, és az orvosi gyakorlatban profilaktikus célokra felhasználható a különböző szakmák gyakorlatilag egészséges egyénekben, beleértve a fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását (a közlekedés, az üzemeltetők stb.).
Kiadási forma
50 mg, 100 mg filmtablettával bevont tabletták.
10 tabletta buborékfóliában.
10, 20, 30 vagy 40 tabletta polimer bankban.
1, 2, 3 vagy 4 buborékcsomagolás vagy egy 10, 20, 30 vagy 40 tablettát tartalmazó polimer doboz, valamint használati utasítás a kartondobozban.
Tárolási idő
2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Tárolási feltételek
25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Recept nélkül.
A fogyasztói panaszokat kapó gyártó / cég neve és címe:
PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Oroszország, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Arbidol 100 mg 20 kapszula p / o
Használati utasítás
Gyártó: Pharmstandard, Oroszország
Egyéb kiadási és csomagolási formák: t
AZ ELŐKÉSZÍTÉS KERESKEDELMI NEVE:
Adagolási forma:
Egyéb dózisformák Arbidol
ÖSSZEFOGLALÁS EGY KAPCSOLÓBAN:
umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát (arbidol) umifenovir-hidroklorid formájában) - 50 mg (100 mg).
burgonyakeményítő 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristályos cellulóz 27,88 mg (55,76 mg), kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 0,5 mg (10,1 mg), 1,0 mg kalcium-sztearát (2,0 mg).
Kemény zselatin kapszulák:
titán-dioxid (E 171), kinolin sárga (E 104), napnyugta naplemente sárga (E110), metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, ecetsav, zselatin.
Vagy kemény zselatin kapszulák:
titán-dioxid (E 171), kinolin sárga (E 104), napnyugta naplemente sárga festék (E 110), zselatin.
LEÍRÁS:
Adagolás 50 mg - 3 kapszula sárga; adag 100 mg - kapszula №1 fehér, sárga kupak. A kapszulák tartalma - fehér és fehér granulátumokat és porokat tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
GYÓGYSZERÉSZETI GYÁRTÁSI CSOPORT:
ATH-kód:
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK:
Gyógyszerhatástani. Vírusellenes szer. Ez specifikusan gátolja az influenza A és B vírusokat, a súlyos akut légzési szindrómával (SARS) összefüggő koronavírust. A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik, serkenti a humorális és celluláris immunitási reakciókat, a makrofágok fagocita funkciója növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Csökkenti a vírusfertőzéssel járó szövődmények, valamint a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodását.
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága az általános mérgezés és a klinikai jelenségek súlyosságának csökkentésében jelentkezik, csökkentve a betegség időtartamát.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. Az 50 mg-os dózisban a vérplazma maximális koncentrációja 1,2 óra elteltével, 100 mg-os dózisban 1,5 óra elteltével érhető el. A felezési idő 17-21 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.
ALKALMAZÁSOK:
Megelőzés és kezelés felnőtteknél és gyermekeknél:
- influenza A és B, akut légúti vírusfertőzés, súlyos akut légzési szindróma (SARS) (beleértve azokat is, amelyeket a bronchitis, a tüdőgyulladás okoz);
- másodlagos immunhiányos állapotok;
- a krónikus hörghurut, a tüdőgyulladás és az ismétlődő herpeszfertőzés komplex kezelése.
A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése és az immunrendszer normalizálása.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése.
Ellenjavallat:
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, 3 éves korig.
AZ ALKALMAZÁSI MÓDSZER ÉS AZ ADATOK:
Belül, étkezés előtt. Egyszeri adagolás: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg (2 kapszula 100 mg vagy 4 kapszula 50 mg).
Nem specifikus profilaxis esetén:
Közvetlen érintkezésben az influenza és más akut légúti vírusfertőzésekben szenvedő betegekkel:
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta egyszer 10-14 napig.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések járványa során a krónikus bronchitis súlyosbodásának megelőzése, a herpeszfertőzés megismétlődése:
- 3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg hetente kétszer 3 hétig.
A SARS megelőzésére (a betegrel érintkezve):
- felnőttek és 12 év feletti gyermekek naponta egyszer 200 mg-ot írnak fel. Gyermekek 6-12 éves korig 100 mg naponta egyszer (étkezés előtt) 12-14 napig.
A posztoperatív szövődmények megelőzése:
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg 2 nappal a műtét előtt, majd 2 és 5 nappal a műtét után.
Influenza, egyéb akut légúti vírusfertőzések szövődmények nélkül:
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig.
Influenza, egyéb akut légúti vírusfertőzések komplikációk kialakulásával (bronchitis, tüdőgyulladás stb.):
- 3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6–12 évesek - 100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5 napon keresztül, majd egyszeri adag egyszer hetente, 4 hét.
Súlyos akut légzési szindróma (SARS):
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 200 mg naponta kétszer 8-10 napig.
A krónikus hörghurut, a herpeszfertőzés komplex kezelésében:
- 3–6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5-7 napig, majd egyszeri adag 2-szer 4 héten belül.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése:
- 3-6 éves korig - 50 mg, 6-12 éves korig - 100 mg, 12 év felett - 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5 napig.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK:
Ritkán - allergiás reakciók.
Túladagolás:
KAPCSOLAT EGYÉB KÉSZÍTMÉNYEKKEL:
Más gyógyszerekkel történő felírás esetén nem volt negatív hatás.
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK:
Nem mutat központi neurotróp aktivitást, és az orvosi gyakorlatban profilaktikus célokra felhasználható a különböző szakmák gyakorlatilag egészséges egyénekben, beleértve a fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását (a közlekedés, az üzemeltetők stb.).
KÉRDÉS FORMA:
50 mg és 100 mg kapszulák.
5 vagy 10 kapszula buborékcsomagolásban.
1, 2 vagy 4 buborékfólia csomagolásban, használati utasításban egy karton csomagolásban.
Más számú adag (térfogat) az Arbidol kapszulában
TÁROLÁSI FELTÉTELEK:
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.
SHELF LIFE:
2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A GYÓGYSZEREKRŐL SZÓLÓ SZABÁLYOK:
Recept nélkül.
A fogyasztói panaszokat elfogadó gyártó vállalkozás / vállalkozás:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
ARBIDOL ® (ARBIDOL) használati utasítás
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
Készítette:
Kapcsolati adatok:
Adagolási forma
Kiadási forma, csomagolás és összetétel Arbidol ®
Kemény zselatin kapszulák, 1. méret, fehér test, sárga sapka; a kapszulák tartalma - a fehértől fehérig terjedő szemcséket és port tartalmazó, zöldes-sárgás vagy krémes színárnyalatú keverék.
Segédanyagok: burgonyakeményítő - 30,14 mg, mikrokristályos cellulóz - 55,76 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalcium-sztearát - 2 mg.
A kapszula testének összetétele: titán-dioxid (E171) - 2%, zselatin - 100% -ig.
A kapszula sapka összetétele: titán-dioxid (E171) - 1,3333%, napnyugta napraforgó sárga (E110) festék - 0,0044%, kinolin-sárga (E104) - 0,9197%, zselatin - 100% -ig.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
5 darab - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
Farmakológiai hatás
Vírusellenes gyógyszer. Speciálisan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (A, B influenza vírus), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek súlyos akut légzőszervi szindrómához kapcsolódó akut légúti vírusfertőzést (Coronavirus) okoznak. (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovírus) és parainfluenza vírus (Paramyxovírus). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van, növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - az egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és a magas interferon-titerek a beadás után 48 órával a vérben maradtak. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket kezeli (LD50 > 4 g / kg). Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
farmakokinetikája
Szívás és elosztás
Gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. Cmax a vérplazmában 1,5 óra elteltével.
Az Umifenovir gyorsan eloszlik a szervezet szerveire és szöveteire.
Metabolizmus és kiválasztás
Metabolizálódik a májban. T1/2 17-21 óra
Körülbelül 40% változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon a kapott dózis 90% -a megszűnik.
Arbidol (kapszula): használati utasítás
Adagolási forma
struktúra
Egy kapszula tartalmaz
a hatóanyag az umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát umifenovir-hidroklorid formájában) 100 mg, t
segédanyagok: burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), povidon (25 kollidon), kalcium-sztearát,
kapszulahéjösszetétel: titán-dioxid (E 171), kinolin-sárga festék (E 104), napnyugta naplemente sárga festék (E 110), ecetsav, zselatin.
leírás
Fehér színű kapszulák, sárga színű fedél. A kapszulák tartalma - olyan keverék, amely szemcséket és porokat tartalmaz fehér vagy fehér, zöldes-sárgás vagy világos sárga vagy világos sárga színű, zöldes színárnyalattal.
Farmakoterápiás csoport
Szisztémás hatású vírusellenes gyógyszerek. Egyéb vírusellenes szerek.
Farmakológiai tulajdonságok
Az Umifenovir gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. A 100 mg-os dózisban a vérplazma maximális koncentrációja 1,5 óra elteltével érhető el, a májban metabolizálódik. A felezési idő 17-21 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.
Az Arbidol® egy széles spektrumú vírusellenes szer. Ez specifikusan gátolja az influenza A és B vírusokat, a súlyos akut légzési szindrómával (SARS) összefüggő koronavírust. A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van, növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek). Növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját.
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Használati jelzések
Megelőzés és kezelés felnőtteknél:
- influenza A és B, egyéb akut légúti vírusfertőzések, súlyos akut légzési szindróma (SARS) (beleértve azokat is, amelyeket a bronchitis, a tüdőgyulladás okoz);
- másodlagos immunhiányos állapotok;
A krónikus hörghurut, a tüdőgyulladás és a visszatérő herpeszfertőzés kombinált kezelése.
A posztoperatív fertőző komplikációk megelőzése.
Adagolás és adagolás
Belül, étkezés előtt.
Az influenza és más akut légúti vírusos fertőzések nem specifikus megelőzésére és kezelésére felnőttekben:
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kitörése során nem specifikus profilaxis esetén: 200 mg hetente kétszer 3 hétig.
Közvetlen érintkezés esetén influenza és más akut légúti vírusfertőzések esetén: 200 mg naponta egyszer 10-14 napig.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése:
- komplex kezelés nélkül: 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig.
- komplikációk kialakulásával (hörghurut, tüdőgyulladás, stb.): felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig, majd egyszeri adag 1 alkalommal hetente 4 héten keresztül.
A súlyos akut légzési szindróma (SARS) nem specifikus megelőzésére és kezelésére:
A SARS nem specifikus megelőzésére (a betegrel érintkezve): naponta egyszer 200 mg.
A SARS kezelésére: 200 mg naponta kétszer 8-10 napig.
Krónikus hörghurut, herpeszfertőzés kezelésében:
200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5-7 napig, majd egyszeri adag 2-szer hetente 4 héten át.
A posztoperatív szövődmények megelőzése:
200 mg 2 nappal a műtét előtt, majd 2 és 5 nappal a műtét után.
Egyszeri adag - 200 mg.
A maximális napi adag 800 mg.
Mellékhatások
Rossz (1/10 000 és 1/1000 közötti gyakorisággal)
- allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés
Ellenjavallatok
- túlérzékenység a gyógyszer komponensekkel szemben
- gyermekek és serdülők 18 éves korig
- terhesség és szoptatás
Kábítószer-kölcsönhatások
Más gyógyszerekkel történő felírás esetén nem volt negatív hatás.
Különleges utasítások
Az Arbidol®-t óvatosan kell alkalmazni a szív- és érrendszeri betegségek, a máj és a vesék együttes betegségében szenvedő betegeknél.
Nem mutat központi neurotróp aktivitást, és az orvosi gyakorlatban profilaktikus célokra felhasználható a különböző szakmák gyakorlatilag egészséges egyénekben, beleértve a fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását (a közlekedés, az üzemeltetők stb.).
A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt hatása
A gyógyszer alkalmazása terápiás dózisokban a mechanizmusokkal és a járművezetőkkel dolgozó személyek esetében nem ellenjavallt.
túladagolás
Tünetek - túladagolási esetek nem jelennek meg.
Kezelés - tüneti (túladagolás esetén).
Kiadási forma és csomagolás
10 db kapszula buborékcsomagolású csomagolásban, polivinil-klorid és alumíniumfóliából festett lakkozott filmből.
1, 2 vagy 4 buborékfólia csomagolásban, az orvosi és az orosz nyelvű használati utasításban kartondobozban.
Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Tárolási idő
Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után!
Arbidol: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban
Az Arbidol egy immunmoduláló és vírusellenes gyógyszer, amely stimulálja az interferon termelését.
Támogatja a természetes interferon szintézisét - egy olyan fehérjét, amely a szervezet vírusokkal való veresége miatt keletkezik. Semlegesíti az ellenséges mikroorganizmusokat az egészséges (nem fertőzött) szövetek sejtjeiben a fertőzés elleni immunitás kialakításával.
Az Arbidol gátolja az influenza A és B vírusok, valamint a súlyos légzőszervi szindrómához kapcsolódó koronavírus aktivitását.
A hatóanyag stimulálja a humorális és sejtes immunitási reakciókat, amelyek hozzájárulnak a vírusfertőzések hatásával szembeni fokozott rezisztenciához.
Fúziós inhibitor - Arbidol kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját.
Csökkenti a vírusfertőzésekkel kapcsolatos komplikációk előfordulási gyakoriságát, és csökkenti a bakteriális betegségek súlyosbodását krónikus úton.
A gyógyszer nem mérgező. Negatív hatás, ha szájon át, és a megfelelő adagolás nem figyelhető meg.
Használati jelzések
Mi segít az Arbidolnak? Az utasítások szerint a gyógyszer az A és B típusok megelőzésére és kezelésére vonatkozik;
- akut és súlyos légzési szindróma;
- krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, visszatérő herpesz;
- fertőző szövődmények a posztoperatív időszakban;
- a rotavirus által okozott bélfertőzés;
- másodlagos immunhiányos állapotok (normalizálja az immunállapotot).
Az akut légúti fertőzések, akut légúti vírusfertőzések és influenza leggyakrabban előírt gyógyszer.
Használati utasítás Arbidol, adagolás
A gyógyszer kapszuláit és tablettáit azonos dózisban, az adott személy korától függően kell bevenni. Az étkezés előtt ajánlott.
Nem specifikus profilaxis esetén betegséggel fertőzött influenzával és ARVI-val (naponta egyszer 10-15 napig):
- felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 200 mg naponta,
- 6-12 éves gyermekek - 100 mg naponta,
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg naponta.
Az ARVI járványok megelőzésére (1 adag hetente kétszer 3 hétig):
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg;
- 6-12 év - ugyanúgy, de 100 mg;
- felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 200 mg.
A súlyos akut légzési szindróma megelőzésére az Arbidol a használati utasítás szerint:
- felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 200 mg gyógyszert naponta egyszer 12-14 napig,
- 6-12 éves gyermekek - 100 mg naponta egyszer (étkezés előtt) 12-14 napig.
A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzésére a gyógyszert két nappal a műtét előtt, valamint az első adagot követő második és ötödik napon írják elő:
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg;
- 6-12 évesek - 100 mg;
- 12 éves és idősebb - 200 mg.
Az influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésére dózis komplikációk nélkül Arbidol az utasítások szerint:
- 3-6 éves gyermekek - 50 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként). A kezelés 5 nap.
- 6-12 év - 100 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként).
- 12 éves és idősebb - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként).
Az influenza és az ARVI bonyolult formáinak kezelésére:
- 3-6 éves gyerekek - 50 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig, majd hetente egyszer 50 mg 4 hétig.
- 6-12 év - ugyanúgy, de naponta egyszer 100 mg (6 óránként), majd 100 mg 1 alkalommal hetente 4 héten át.
- 12 éves és idősebb - 200 mg Arbidol naponta 4-szer (6 óránként) 5 napon keresztül, majd 200 mg hetente egyszer 4 héten keresztül.
Súlyos akut légzési szindróma kezelésére felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a gyógyszer 200 mg-ét naponta kétszer adják 8-10 napig.
A rotavírus eredetű akut bélfertőzések komplex kezelésében az utasítás standard adagokat ajánl:
- 12 évesnél idősebb gyermekek - 200 mg Arbidol naponta 4-szer (6 óránként) 5 napon keresztül
- 6-12 éves gyermekek - 100 mg, naponta 4 alkalommal (6 óránként)
- 3-6 éves gyermekek - napi 50 mg / 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig.
A SARS kezelése érdekében a 12 év feletti felnőtt betegek és serdülők naponta kétszer 200 mg-ot kapnak, a kezelés 8-10 napig tart.
Mellékhatások
Az utasítás figyelmeztet az Arbidol felírásakor a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségére:
- allergiás reakciók kiütések vagy csalánkiütés formájában.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt az Arbidol kinevezése a következő esetekben:
- a gyógyszer összetevőivel szembeni érzékenységgel;
- 3 évesnél fiatalabb gyermek.
túladagolás
A gyógyszer túladagolása nem rögzített.
Analógok Arbidol, ár a gyógyszertárakban
Szükség esetén az Arbidol tabletták vagy kapszulák helyettesíthetők a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:
Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az Arbidol használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Ár orosz gyógyszertárakban: Arbidol tabletta 50 mg 10 fül. - 149 - 173 rubel, 100 mg kapszula 10 db. - 230-ról 255 rubelre, 592 gyógyszertár szerint.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, eltarthatósági ideje 2 év. Eladás gyógyszertárakban vény nélkül.
Arbidol vagy Anaferon - ami jobb választani?
Az anaferon egy vírusellenes és immunmoduláló hatású homeopátiás gyógyszer. Az Arbidolnak és az Anaferonnak hasonló indikációi vannak, de csak egy orvosnak kell eldöntenie, hogy melyik gyógyszert kell előírnia egy adott esetben.
Arbidol tabletta: használati utasítás
struktúra
Minden tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát umifenovir-hidroklorid formájában) 50 mg.
mag: burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon-KZO (30-as kollidon), kalcium-sztearát, nátrium-keresztkarmellóz (primelloza).
hüvely: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz), titán-dioxid (E 171), makrogol-4000 (polietilén-glikol-4000), poliszorbát-80 (tween-80) vagy Advantia ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Hypromellázis (hidroxi-prop) 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) titán-dioxid (E 171), makrogol-4000 (polietilén-glikol-4000), poliszorbát-80 (twin-80)].
leírás
A filmtabletta fehér vagy fehér színű, sárgás színű, kerek, bikonvex.
Farmakológiai hatás
Vírusellenes szer. Ez specifikusan gátolja az influenza A és B vírusokat, a súlyos akut légzési szindrómával (SARS) összefüggő koronavírust. A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Mérsékelt immunmoduláló hatása van. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik, serkenti a humorális és celluláris immunitási reakciókat, a makrofágok fagocita funkciója növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Csökkenti a vírusfertőzéssel járó szövődmények, valamint a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodását.
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága az általános mérgezés és a klinikai jelenségek súlyosságának csökkentésében jelentkezik, csökkentve a betegség időtartamát.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD504 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
farmakokinetikája
Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. Az 50 mg-os dózisban a vérplazma maximális koncentrációját elérjük
1,2 óra, 100 mg dózisban 1,5 óra elteltével. A májban metabolizálódik. A felezési idő 17-21 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.
Használati jelzések
Megelőzés és kezelés felnőtteknél és gyermekeknél:
- influenza A és B, akut légúti vírusfertőzés, súlyos akut légzési szindróma (SARS) (beleértve azokat is, amelyeket a bronchitis, a tüdőgyulladás okoz);
- másodlagos immunhiányos állapotok;
- a krónikus hörghurut, a tüdőgyulladás és az ismétlődő herpeszfertőzés komplex kezelése.
A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése és az immunrendszer normalizálása.
3 évesnél idősebb gyermekeknél a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése.
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, 3 év alatti gyermekek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Más gyógyszerekkel történő felírás esetén nem volt negatív hatás.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, ha feltételezi, hogy terhes vagy nem zárja ki a terhesség lehetőségét, értesítse orvosát.
Adagolás és adagolás
Belül, étkezés előtt. Egyszeri dózis: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg (4 tabletta 50 mg).
Nem specifikus profilaxis esetén:
- közvetlen érintkezésben az influenza és más akut légúti vírusos fertőzésekben szenvedő betegekkel: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta egyszer 10-14 napig;
- az influenza és más akut légúti vírusfertőzések járványa során, a krónikus hörghurut súlyosbodásának megelőzése, a herpeszfertőzés megismétlődése: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 év -100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg hetente kétszer 3 hétig.
- a SARS megelőzésére (betegekkel érintkezve): a felnőttek és a 12 év feletti gyermekek naponta egyszer 200 mg din-t írnak fel 12-14 napig;
-a posztoperatív szövődmények megelőzése: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg műtét előtt 2 nappal, majd a műtét után 2-5 nap.
- influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések szövődmények nélkül: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta 4 alkalommal (6 óránként) 5 napig;
- influenza, egyéb akut légúti vírusfertőzések szövődményekkel (hörghurut, tüdőgyulladás, stb.): 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesnél idősebbek és felnőttek - 200 mg naponta négyszer (minden 6 alkalommal) órákon át), majd hetente egyszer egyszeri adagot 4 héten át.
Súlyos akut légzési szindróma (SARS): felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 200 mg naponta kétszer 8-10 napig.
A krónikus hörghurut, herpeszfertőzés komplex kezelésében: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek - 200 mg naponta négyszer ■ (6 óránként) 5- 7 napig, majd egyszeri adag 2 alkalommal hetente 4 hétig. •
A rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése 3 évesnél idősebb gyermekeknél: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 év felett - 200 mg naponta négyszer (6 óránként) 5 napon belül.
Ha elfelejtette bevenni az Arbidol-t, a tablettát a lehető leghamarabb vegye be, amíg a következő bevitel ideje nem lesz. Ha itt az ideje a következő adag bevétele, ne vegye be a kihagyott adagot. Nem lehet kétszer megduplázni az ajánlott adagolási rendet.
Mellékhatások
ritka: allergiás reakciók - kiütés, viszketés.
Nagyon ritkán: angioödéma.
A gyomor-bél traktusból:
Nagyon ritkán: gyomorégés, hányinger, hányás, hasmenés.
Ha mellékhatások jelentkeznek, erről értesítse orvosát. Ez minden lehetséges mellékhatásra vonatkozik, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek a jelen betegtájékoztatóban.
túladagolás
Alkalmazás funkciók
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Ha jelenleg más gyógyszereket szed, vagy a közelmúltban, értesítse orvosát.
Nem mutat központi neurotróp aktivitást, és az orvosi gyakorlatban profilaktikus célokra felhasználható a különböző szakmák gyakorlatilag egészséges egyénekben, beleértve a fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását (a közlekedés, az üzemeltetők stb.).
Biztonsági óvintézkedések
6 év alatti gyermekek csak recept alapján kaphatók. A tabletták bevitelének képessége hiányában ez az adagolási forma nem alkalmas gyermekek számára.
Kiadási forma
50 mg filmtabletta, tabletták.
10 tabletta buborékfóliában.
1 vagy 2 buborékfóliacsomagolás a csomagolásban található kartonpapír csomagolásban.
Tárolási feltételek
25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eredeti csomagolásban (nedvességtől és fénytől védve) tárolandó.