loader

Legfontosabb

Hörghurut

Az antibiotikumok csoportok szerinti osztályozása - a hatásmechanizmus, összetétel vagy generáció szerinti lista

Minden nap az emberi testet a mikroorganizmusok sokasága támadja meg, amelyek megpróbálnak élni és fejlődni a test belső erőforrásainak rovására. A mentesség általában szabálytalansággal küzd velük, de néha a mikroorganizmusok ellenállása magas, és kábítószereket kell szednie az ellenük. Különböző antibiotikum-csoportok vannak, amelyek bizonyos hatást gyakorolnak, különböző generációkhoz tartoznak, de ennek a gyógyszernek minden típusa hatékonyan megöli a kóros mikroorganizmusokat. Mint minden erőteljes gyógyszer, ez a gyógyszerek mellékhatásai is vannak.

Mi az antibiotikum

Ez a gyógyszercsoport, amely képes megakadályozni a fehérjék szintézisét és ezáltal gátolja az élő sejtek szaporodását, növekedését. Minden típusú antibiotikumot használnak a különböző baktériumtörzsek által okozott fertőző folyamatok kezelésére: staphylococcus, streptococcus, meningococcus. Első alkalommal 1928-ban Alexander Fleming fejlesztette ki a gyógyszert. Egyes csoportok antibiotikumait az onkológiai patológia kezelésére írják elő a kombinált kemoterápia részeként. A modern terminológiában az ilyen típusú gyógyszert gyakran antibakteriális gyógyszereknek nevezik.

Az antibiotikumok besorolása a hatásmechanizmus szerint

Az első ilyen típusú gyógyszerek a penicillin alapú gyógyszerek voltak. Az antibiotikumok csoportok és a hatásmechanizmus szerint vannak osztályozva. Néhány kábítószer szűk fókuszú, mások - széles körű cselekvés. Ez a paraméter határozza meg, hogy a gyógyszer milyen mértékben fogja befolyásolni az emberi egészséget (pozitívan és negatívan). A gyógyszerek segítenek az ilyen súlyos betegségek halálozásának kezelésében vagy csökkentésében:

baktericid

Ez az egyik típus az antimikrobiális szerek farmakológiai hatású besorolásából. A baktericid antibiotikumok olyan gyógyszer, amely lízist, a mikroorganizmusok halálát okozza. A gyógyszer gátolja a membránszintézist, gátolja a DNS komponensek előállítását. A következő antibiotikus csoportok rendelkeznek ezekkel a tulajdonságokkal:

  • karbapenemekre;
  • penicillinek;
  • fluorokinolonok;
  • glükopeptidek;
  • monobactam;
  • foszfomicint.

bakteriosztatikus

Ennek a gyógyszercsoportnak a hatása a fehérjék mikrobiális sejtek által történő szintézisének gátlására irányul, ami megakadályozza őket a további szaporodástól és fejlődéstől. A gyógyszerhatás eredménye a patológiai folyamat további fejlődésének korlátozása. Ez a hatás az alábbi antibiotikum-csoportokra jellemző:

Az antibiotikumok kémiai összetétel szerinti osztályozása

A gyógyszerek fő elválasztását a kémiai szerkezeten végzik. Mindegyik más hatóanyagon alapul. Ez a szétválasztás segít bizonyos célú mikrobákkal való szándékos küzdelemben, vagy széles körű cselekvések széles körben történő kezelésében. Ez nem teszi lehetővé, hogy a baktériumok rezisztenciát (rezisztenciát, immunitást) fejtsenek ki egy bizonyos típusú gyógyszerre. Az antibiotikumok fő típusai a következők.

penicillin

Ez az első embercsoport által létrehozott csoport. A penicillin-csoport (penicillium) antibiotikumai a mikroorganizmusokra gyakorolt ​​hatások széles skálájával rendelkeznek. A csoporton belül van egy további megosztás:

  • természetes penicillin - a gomba által termelt normális körülmények között (fenoxi-metil-penicillin, benzilpenicillin);
  • a félszintetikus penicillinek nagyobb ellenállást mutatnak a penicillinázokkal szemben, ami jelentősen megnöveli az antibiotikum (meticillin, oxacillin gyógyszerek) hatásspektrumát;
  • kiterjesztett hatás - ampicillin, amoxicillin;
  • gyógyszerek széles spektrumúak - az azilocillin, mezlotsillina gyógyszer.

Annak érdekében, hogy csökkentsük a baktériumok rezisztenciáját az ilyen típusú antibiotikumokkal szemben, penicillináz inhibitorokat adunk hozzá: szulbaktám, tazobaktám, klavulánsav. Az ilyen gyógyszerek élénk példái a következők: Tazotsin, Augmentin, Tazrobida. A következő patológiákhoz rendeljen alapokat:

  • a légzőszervi fertőzések: tüdőgyulladás, sinusitis, bronchitis, laringitis, faringitis;
  • urogenitális: urethritis, cystitis, gonorrhoea, prostatitis;
  • emésztő: dysentéria, cholecystitis;
  • szifilisz.

cefalosporinok

Ennek a csoportnak a baktericid tulajdonsága széles spektrumú. A ceflafoszporinok következő generációit különböztetjük meg:

  • I. cefradin, cefalexin, cefazolin;
  • II. Cefaklór, cefuroxim, cefoxitin, cefotiam;
  • III. Ceftazidim, cefotaxim, cefoperazon, ceftriaxon, cefodizim;
  • IV. Cefpiromával, cefepimével;
  • V-e, gyógyszerek fetobiprol, ceftarolin, fetolozán.

Ennek a csoportnak az antibakteriális gyógyszereinek nagy része csak injekciók formájában van, ezért gyakran használják őket klinikákban. A cefalosporinok a fekvőbetegek kezelésében a legnépszerűbb antibiotikumok. Ez az antibakteriális szerek osztálya a következő:

  • pyelonephritis;
  • a fertőzés általánosítása;
  • lágy szövetek, csontok gyulladása;
  • agyhártyagyulladás;
  • tüdőgyulladás;
  • lymphangitis.

makrolidok

Az antibakteriális gyógyszerek e csoportja bázisként makrociklusos laktongyűrűt tartalmaz. A makrolid antibiotikumoknak bakteriosztatikus osztódása van a gram-pozitív baktériumok, a membrán és az intracelluláris paraziták ellen. A szövetekben sokkal több makrolid van, mint a betegek vérplazmájában. Az ilyen típusú szerek alacsony toxicitással rendelkeznek, szükség esetén gyermeknek, terhes lánynak adhatók. A makrolitika a következő típusokra oszlik:

  1. Természetes. Először a 20. század 60-as éveiben szintetizálták, ezek közé tartoznak a spiramicin, az eritromicin, a midecamycin, a josamicin.
  2. Az elővegyületeket, az aktív formát az anyagcsere után, például troleandomicint alkalmazzuk.
  3. Félszintetikus. Ez klaritromicint, telitromicint, azitromicint, diritromicint jelent.

tetraciklinek

Ez a faj a XX. Század második felében jött létre. A tetraciklin antibiotikumok antimikrobiális hatást fejtenek ki számos mikrobiális növényi törzs ellen. Nagy koncentrációban a baktericid hatás kifejeződik. A tetraciklinek sajátossága az a képesség, hogy felgyülemlik a fogak, csontszövetek zománcában. Segít a krónikus osteomyelitis kezelésében, de megzavarja a csontváz fejlődését a kisgyermekeknél. Ez a csoport tilos a terhes lányok, 12 év alatti gyermekek beutazására. Ezeket az antibakteriális szereket a következő gyógyszerek képviselik:

  • oxitetraciklin;
  • Tigecycline;
  • doxiciklin;
  • Minociklin.

Ellenjavallatok közé tartoznak az összetevőkre való túlérzékenység, a krónikus májbetegség, a porfiria. Az alkalmazásra vonatkozó indikációk a következő kórképek:

  • Lyme-kór;
  • bélbetegségek;
  • leptospirosis;
  • brucellózis;
  • gonokokkusz fertőzések;
  • Rickettsia-betegség;
  • trachoma;
  • aktinomikózis;
  • nyúlpestis.

aminoglikozidok

A gyógyszerkészítmények aktív használatát gram-negatív flórát okozó fertőzések kezelésében végzik. Az antibiotikumoknak baktericid hatása van. A gyógyszerek nagy hatékonysággal rendelkeznek, ami nem kapcsolódik a beteg immunitási aktivitásának mutatójához, így ezek a gyógyszerek elengedhetetlenek a gyengüléséhez és a neutropeniához. Ezeknek az antibakteriális szereknek a következő generációi léteznek:

  1. A kanamicin, neomicin, kloramfenikol, streptomicin készítmények az első generációhoz tartoznak.
  2. A második tartalmazza a gentamicinnel, tobramicinnel rendelkező gyógyszereket.
  3. A harmadik a kábítószer-amikacin.
  4. A negyedik generációt izepamicin képviseli.

A következő kórképek a gyógyszercsoport alkalmazásának indikációi:

  • szepszis;
  • légúti fertőzések;
  • hólyaggyulladás
  • hashártyagyulladás;
  • endocarditis;
  • agyhártyagyulladás;
  • osteomyelitis.

fluorokinolon

Az antibakteriális szerek egyik legnagyobb csoportja széles baktericid hatással van a patogén mikroorganizmusokra. Minden gyógyszer nalidixinsav. A hetedik évben a fluorokinolonokat aktívan használták, generációk szerint osztályozás történt:

  • oxolinsav, nalidixinsav gyógyszerek;
  • ciprofloxacinnal, ofloxacinnal, pefloxacinnal, norfloxacinnal;
  • levofloxacin készítmények;
  • gyógyszerek moxifloxacinnal, gatifloxacinnal, hemifloxacinnal.

Az utóbbi típusú "légzőszervek", amely a mikroflóra elleni tevékenységhez kapcsolódik, általában a tüdőgyulladás okát szolgálja. Ennek a csoportnak a gyógyszereit terápiára használják:

  • hörghurut;
  • orrmelléküreg-gyulladás;
  • gonorrhea;
  • bélfertőzések;
  • tuberkulózis;
  • szepszis;
  • agyhártyagyulladás;
  • prosztatagyulladás.

Ökológus kézikönyv

A bolygónk egészsége a kezedben van!

Antibiotikum csoportok és képviselőik

Antibiotikum - az "élet elleni" anyag - olyan gyógyszer, amelyet élő szerek által okozott betegségek kezelésére használnak, általában különböző patogén baktériumok.

Az antibiotikumok számos okból és csoportból vannak felosztva.

Az antibiotikumok osztályozása lehetővé teszi, hogy leghatékonyabban meghatározzuk az egyes gyógyszerek típusát.

Modern antibiotikum-besorolás

1. A származástól függően.

  • Természetes (természetes).
  • Félszintetikus - az előállítás kezdeti szakaszában az anyagot természetes nyersanyagokból nyerik, majd mesterségesen szintetizálják a gyógyszert.
  • Szintetikus.

Szigorúan figyelembe véve, csak a természetes alapanyagokból előállított készítmények antibiotikumok.

Minden más gyógyszert "antibakteriális gyógyszereknek" neveznek. A modern világban az "antibiotikum" fogalma mindenféle kábítószert tartalmaz, amely az élő kórokozókkal küzdhet.

Mit termelnek a természetes antibiotikumok?

  • a penészgombákból;
  • az aktinomicétákból;
  • baktériumokból;
  • növényekből (fitoncidek);
  • halak és állatok szövetéből.

A hatástól függően.

  • Antibakteriális.
  • Daganatellenes.
  • Gombaellenes.

3. A különböző mikroorganizmusok számának hatásának spektruma szerint.

  • Szűk spektrumú antibiotikumok.
    Ezek a gyógyszerek a kezelés szempontjából előnyösek, mivel a mikroorganizmusok meghatározott típusát (vagy csoportját) célozzák, és nem gátolják a beteg egészséges mikroflóráját.
  • Antibiotikumok széles körű hatásokkal.

A sejtbaktériumokra gyakorolt ​​hatás jellege alapján.

  • Baktericid gyógyszerek - a kórokozók elpusztítása.
  • A bakteriosztatika - felfüggeszti a sejtek növekedését és szaporodását.

Ezt követően a szervezet immunrendszerének függetlenül kell megbirkóznia a fennmaradó baktériumokkal.

5. Kémiai szerkezet.
Azok számára, akik az antibiotikumokat tanulmányozzák, meghatározó a kémiai szerkezet szerinti osztályozás, mivel a gyógyszer szerkezete meghatározza annak szerepét a különböző betegségek kezelésében.

1. Béta-laktám-gyógyszerek

A penicillin olyan anyag, amelyet a Penicillinum fajok penészgombáinak kolóniái állítanak elő. A penicillin természetes és mesterséges származékai baktericid hatással rendelkeznek. Az anyag elpusztítja a baktériumok sejtjeit, ami halálukhoz vezet.

A kórokozó baktériumok alkalmazkodnak a gyógyszerekhez, és ellenállnak nekik.

A penicillinek új generációját tazobaktám, szulbaktám és klavulánsav egészíti ki, amely megvédi a gyógyszert a baktériumsejtek elpusztulásától.

Sajnos a penicillineket a szervezet gyakran allergénként érzékeli.

Penicillin antibiotikum csoportok:

  • A természetben előforduló penicillineket nem védik a penicillináz, azaz olyan enzim, amely módosított baktériumokat termel, és amely elpusztítja az antibiotikumot.
  • A félszintetikumok - ellenállóak a bakteriális enzim hatására:
    penicillin bioszintetikus G - benzilpenicillin;
    aminopenicillin (amoxicillin, ampicillin, bekampitsellin);
    félszintetikus penicillin (meticillin, oxacillin, kloxacillin, dikloxacillin, flukloxacillin).

A penicillinekre rezisztens baktériumok által okozott betegségek kezelésére használják.

Ma már 4 generációs cefalosporin ismert.

  1. Cefalexin, cefadroxil, lánc.
  2. Cefamezin, cefuroxim (acetil), cefazolin, cefaclor.
  3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
  4. Cefpyr, cefepime.

A cefalosporinok allergiás reakciókat is okoznak.

A cefalosporinokat műtéti beavatkozásokban használják az ENT-betegségek, gonorrhoea és pyelonephritis kezelésében jelentkező komplikációk megelőzésére.

makrolidok
Bakteriosztatikus hatásuk van - megakadályozzák a baktériumok növekedését és megosztását. A makrolidok közvetlenül a gyulladás helyére hatnak.
A modern antibiotikumok közül a makrolidokat a legkevésbé mérgezőnek tekintik és minimális allergiás reakciókat adnak.

A makrolidok felhalmozódnak a szervezetben, és rövid, 1-3 napos kurzusokat alkalmaznak.

A belső ENT szervek, tüdő és hörgők gyulladásainak kezelésére használják, a medencei szervek fertőzései.

Eritromicin, roxitromicin, klaritromicin, azitromicin, azalidok és ketolidok.

Természetes és mesterséges eredetű gyógyszerek csoportja. Van bakteriosztatikus hatás.

A tetraciklineket súlyos fertőzések kezelésére használják: brucellózis, anthrax, tularémia, légzőszervek és húgyutak.

A gyógyszer fő hátránya, hogy a baktériumok nagyon gyorsan alkalmazkodnak hozzá. A tetraciklin a leghatékonyabb, ha helyileg kenőcsként alkalmazzuk.

  • Természetes tetraciklinek: tetraciklin, oxitetraciklin.
  • Semisventhite tetraciklinek: klór-tetrin, doxiciklin, metaciklin.

Az aminoglikozidok olyan baktericid, nagyon toxikus gyógyszerek, amelyek a negatív aerob baktériumok ellen hatnak.
Az aminoglikozidok gyorsan és hatékonyan elpusztítják a patogén baktériumokat, még ha gyengült immunitásuk is van. A baktériumok megsemmisítésének mechanizmusának megkezdéséhez aerob körülményekre van szükség, azaz az ebbe a csoportba tartozó antibiotikumok nem működnek a halott szövetekben és a rossz vérkeringésű szervekben (üregek, tályogok).

Az aminoglikozidokat a következő állapotok kezelésére használják: szepszis, peritonitis, furunculózis, endokarditisz, tüdőgyulladás, bakteriális vesekárosodás, húgyúti fertőzések, a belső fül gyulladása.

Aminoglikozid készítmények: streptomicin, kanamicin, amikacin, gentamicin, neomicin.

A bakteriosztatikus hatásmechanizmussal rendelkező gyógyszer a bakteriális kórokozókra. Súlyos bélfertőzések kezelésére alkalmazzák.

A kloramfenikol kezelésének kellemetlen mellékhatása egy csontvelő-károsodás, amelyben a vérsejtek előállítási folyamatát megsértik.

Sokféle hatású készítmény és erős baktericid hatás. A baktériumok hatásmechanizmusa a DNS-szintézis megsértése, ami halálukhoz vezet.

A fluorokinolonokat a szem és a fül helyi kezelésére használják erős mellékhatás miatt.

A gyógyszereknek hatása van az ízületekre és a csontokra, ellenjavallt a gyermekek és a terhes nők kezelésében.

Fluorokinolonokat alkalmazunk a következő kórokozókkal kapcsolatban: gonococcus, shigella, salmonella, kolera, mikoplazma, chlamydia, pseudomonas bacillus, legionella, meningococcus, tuberculous mycobacteria.

Készítmények: levofloxacin, hemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

Antibiotikum vegyes típusú hatások a baktériumokra. Baktericid hatással van a legtöbb fajra, és bakteriosztatikus hatást fejt ki a streptococcusokra, az enterococcusokra és a staphylococcusokra.

Glikopeptidek készítményei: teikoplanin (targocid), daptomicin, vankomicin (vancatsin, diatracin).

8. Tuberkulózis antibiotikumok
Készítmények: ftivazid, metazid, salyuzid, etionamid, protionamid, izoniazid.

Anti-gombaellenes hatású antibiotikumok
Pusztítsuk el a gombás sejtek membránszerkezetét, ami halálát okozhatja.

10. Lepra elleni szerek
A lepra kezelésére használt: solusulfon, diutsifon, diafenilszulfon.

11. Antineoplasztikus szerek - antraciklin
Doxorubicin, rubomicin, karminomicin, aklarubicin.

12. linkozamidokat
Terápiás tulajdonságaik szempontjából nagyon közel állnak a makrolidokhoz, bár kémiai összetétele teljesen más antibiotikum-csoport.
Kábítószer: kazein S.

Az orvosi gyakorlatban használt antibiotikumok, de nem tartoznak az ismert osztályok egyikéhez sem.
Foszfomicin, fuzidin, rifampicin.

Gyógyszerek - antibiotikumok

Az antibiotikumok csoportokba sorolása, a táblázat a baktériumellenes szerek bizonyos típusait a kémiai szerkezet függvényében terjeszti.

Antibiotikum csoportok és képviselőik táblázat

Gyermekek és terhes nők esetében ellenjavallt.

Az antibakteriális gyógyszerek fő osztályozását a kémiai szerkezetüktől függően végezzük.

NITROGEN ANYAGOK - tartalmaznak nitrogént és az élelmiszer, takarmány, talajoldatok és humusz részét képezik, és mesterségesen is előállíthatók technikai felhasználásra...

Az antibiotikum csoportok összefoglalása

ANABOLI ANYAGOK - lek. Szintetikus. gyógyszerek, amelyek stimulálják a fehérjék szintézisét a szervezetben és a csont-kalcifikációt. A. cselekedete. különösen a csontváz izomtömegének növelésében nyilvánul meg...

BACTERIOSTATIKUS ANYAGOK - bakteriosztatikus szerek, olyan anyagok, amelyek a baktériumok szaporodásának átmeneti felfüggesztésével járnak.

Álljon ki sok mikroorganizmus, valamint néhány magasabb növény...

alkilező anyagok - olyan anyagok, amelyek képesek a zsír szénhidrogének monovalens csoportjait szerves vegyületek molekuláiba vezetni...

Nagy orvosi szótár

antihormonális anyagok - gyógyszerek, amelyek a hormonok hatását gyengítik vagy megállítják...

Nagy orvosi szótár

antiserotonin anyagok - gyógyászati ​​anyagok, amelyek gátolják a szerotonin szintézisét, vagy blokkolják tevékenységének különböző megnyilvánulásait...

Nagy orvosi szótár

anti-enzim anyagok - gyógyászati ​​anyagok, amelyek szelektíven gátolják bizonyos enzimek aktivitását...

Nagy orvosi szótár

anti-folia anyagok - gyógyászati ​​anyagok, amelyek a folsav anti-metabolitjai; rendelkeznek citosztatikus daganatellenes hatással...

Nagy orvosi szótár

Baktericidek - vegyi anyagok, amelyek baktericid tulajdonságokkal rendelkeznek, fertőtlenítőszerként vagy kemoprofilaxiában és a fertőző betegségek kemoterápiájában használhatók...

Nagy orvosi szótár

Az anyag aktivitása az anyag azon képessége, hogy megváltoztassa a felületi feszültséget, és az felületen a felületrétegben adszorbeálódik.

ANTI-ISOTÍPUS ANYAGOK - Lásd az ANTI-ISOTYPY...

ANYAGSZABÁLYOZÁS - az elemek újraelosztásának mennyiségi kifejezése az eredeti újrahasznosítható elemek cseréje során

bányász. az újbóli feltörekvő rb és ércek neoplazmái, ami a t

ALLOPATIKUS ANYAGOK - a magasabb növények levelei és gyökerei által kiváltott inhibitorok, amelyek különböző negatív ingerekkel szembeni védekező reakciók.

Bakteriosztatikus anyagok - antibiotikumok, fémionok, kemoterápiás szerek és egyéb anyagok, amelyek késleltetik a baktériumok vagy más mikroorganizmusok teljes szaporodását, azaz bakteriostázist okoznak...

Nagy szovjet enciklopédia

Baktericid anyagok - olyan anyagok, amelyek megölhetik a baktériumokat és más mikroorganizmusokat...

Nagy szovjet enciklopédia

ANESTHETIKAI ANYAGOK - a test vagy annak egy része érzéketlen a fájdalomra...

Az orosz nyelv idegen szavai

Az antibiotikumok beszerzési módszere szerint:

3 félszintetikus (a kezdeti szakaszban természetesen nyerik, akkor a szintézis mesterségesen történik).

Antibiotikumok eredet szerint a következő főbb csoportokra oszlik:

gombákkal (benzilpenicillin, griseofulvin, cefalosporinok stb.) szintetizált;

Az antibiotikum csoportokról, azok típusairól és kompatibilitásáról

aktinomycetes (sztreptomicin, eritromicin, neomicin, nisztatin stb.);

3. baktériumok (gramicidin, polimixinek, stb.);

4. állatok (lizozim, ecmoline stb.);

a magasabb növények (phytoncides, allicin, rafanin, imanin stb.) által választott;

6. szintetikus és félszintetikus (levometsitin, meticillin, szintomicin ampicillin stb.)

Antibiotikumok fókuszban (spektrum) A műveletek a következő fő csoportokba tartoznak:

1) elsősorban a gram-pozitív mikroorganizmusok, főként antisztafilokokkák, természetes és félszintetikus penicillinek, makrolidok, fuzidin, linomicin, foszfomicin ellen aktív;

2) mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív mikroorganizmusok (széles spektrumú) - tetraciklinek, aminoglikozidok, kloramfenikol, kloramfenikol, félszintetikus penicillinek és cefalosporinok ellen;

3) anti-tuberkulózis - streptomicin, kanamicin, rifampicin, biomicin (florimitsin), cikloserin stb.;

4) gombaellenes - nystatin, amfotericin B, griseofulvin és mások;

5) a legegyszerűbb - doxiciklin, klindamicin és monomitsin;

6) a hegedűre ható hygromicin B, ivermektin;

7) tumorellenes - aktinomicinek, antraciklinek, bleomicinek stb.;

8) vírusellenes szerek - rimantadin, amantadin, azidotimidin, vidarabin, aciklovir, stb.

9) immunmodulátorok - ciklosporin antibiotikum.

A cselekvési spektrum szerint - az antibiotikumok által érintett mikroorganizmusok száma: t

  • főleg gram-pozitív baktériumokat (benzilpenicillin, oxacillin, eritromicin, cefazolin) érintő gyógyszerek;
  • gyógyszerek, amelyek főleg gram-negatív baktériumokat (polimixineket, monobaktámokat) érintenek;
  • széles spektrumú gyógyszerek, amelyek gram-pozitív és gram-negatív baktériumokra hatnak (3. generációs cefalosporinok, makrolidok, tetraciklinek, streptomicin, neomicin);

Az antibiotikumok a következő kémiai vegyületek főbb osztályaiba tartoznak:

béta-laktám antibiotikumok alapján molekulák béta-laktám gyűrű: természetes (benzilpenicillin, fenoxi-metil-penicillin), félszintetikus penicillin (ható staphylococcusok - oxacillin, valamint a széles spektrumú szerek - ampicillin, karbenicillin, azlocillin, paperatsillin et al.), cefalosporinok - nagyszámú, nagyon hatékony antibiotikum (cefalexin, cefalotin, cefotaxim stb.), különböző antimikrobiális hatásokkal;

az aminoglikozidok a többi glikozidkötéssel összekapcsolt aminosavakat tartalmazzák (aglikonfragmens), molekulák - természetes és félszintetikus gyógyszerek (streptomicin, kanamicin, gentamicin, sisomicin, tobramicin, netilmicin, amikacin stb.);

3. a tetraciklinek természetes és félszintetikusak, molekuláik alapja négy kondenzált hat tagú ciklusból áll - (tetraciklin, oxitetraciklin, metaciklin, doxiciklin);

4. a makrolidok molekulájukban egy vagy több szénhidrát maradékhoz kapcsolódó makrociklusos laktongyűrűt tartalmaznak, - (eritromicin, oleandomicin - a csoport fő antibiotikumai és származékaik);

Az anzamicinek sajátos kémiai szerkezettel rendelkeznek, amely magában foglalja a makrociklikus gyűrűt (rifampicin - egy félszintetikus antibiotikum a legpraktikusabb);

6. a molekulájukban lévő polipeptidek több konjugált kettős kötést tartalmaznak - (gramicidin C, polimixin, bacitracin stb.);

7. glikopeptidek (vankomicin, teikoplanin, stb.);

8. linkozamidok - klindamicin, linomicin;

9. antraciklinek - a rákellenes antibiotikumok egyik fő csoportja: doxorubicin (adriamicin) és származékai, aclarubicin, daunorubicin (rubomicin) stb.

A mikrobiális sejtekre ható hatásmechanizmus szerint az antibiotikumok baktericiddé (gyorsan a sejthalálhoz vezetnek) és bakteriosztatikumokba (a sejtek növekedését és megosztását gátló) oszlanak (1. táblázat).

- Az antibiotikumok mikroflóra hatásának típusai.

A legújabb széles spektrumú antibiotikumok listája

Széles spektrumú antibiotikumok ma a legnépszerűbb gyógyszerek. Ilyen népszerűséget érdemelnek, mivel sokoldalúságuk és képesek arra, hogy egyidejűleg harcoljanak az emberi egészségre negatív hatást gyakorló számos irritáló anyaggal.

Az orvosok nem javasolják az ilyen eszközök használatát előzetes klinikai vizsgálatok nélkül és az orvosok ajánlása nélkül. Az antibiotikumok nem normális használata súlyosbíthatja a helyzetet és új betegségek kialakulását, valamint negatív hatással lehet az emberi immunitásra.

Antibiotikumok új generáció


A korszerű orvosi fejlesztések miatt az antibiotikumok használatának kockázata gyakorlatilag nullára csökken. Az új antibiotikumok javított képlete és hatásmódja van, aminek köszönhetően aktív komponenseik kizárólag a kórokozó sejtsejtjeire hatnak, anélkül, hogy megzavarnák az emberi test hasznos mikroflóráját. És ha korábban ilyen eszközöket alkalmaztak a korlátozott számú patogén ágens elleni küzdelemben, ma már a kórokozók egy egész csoportjába fognak hatni.

Az antibiotikumok a következő csoportokra oszlanak:

  • tetraciklin csoport - tetraciklin;
  • aminoglikozid csoport - streptomicin;
  • amphenicol antibiotikumok - kloramfenikol;
  • penicillin gyógyszerek sorozata - Amoxicillin, Ampicillin, Bilmicin vagy Tikartsiklin;
  • a karbapenem-csoport antibiotikumai - Imipenem, Meropenem vagy Ertapenem.

Az antibiotikum típusát az orvos határozza meg a betegség alapos vizsgálata és az összes ok felmérése után. Az orvos által előírt gyógyszeres kezelés hatékony és komplikációk nélkül.

Fontos: Még ha egy antibiotikum használata korábban is segített, ez nem jelenti azt, hogy ugyanazt a gyógyszert kell szednie, ha hasonló vagy teljesen azonos tünetekkel rendelkezik.

Az új generáció legjobb széles spektrumú antibiotikumai

tetraciklin

A legszélesebb körű alkalmazásai vannak;

Antibiotikumok: a kábítószerek típusa és az alkalmazás szabályai

Ezeket a gyógyszereket bakteriális fertőzés okozta betegségek kezelésére használják.

A felső légutak és a hörgők betegségei esetében az antibiotikumok négy fő csoportját használják. Ezek penicillinek, cefalosporinok, makrolidok és fluorokinolonok. Ezek kényelmesek, mert tablettákban és kapszulákban kaphatók, azaz orális adagolásra, és otthon is bevehetők. Minden csoportnak megvan a maga sajátossága, de minden antibiotikum esetében a befogadás szabályai vannak, amelyeket be kell tartani.

  • Az antibiotikumokat csak egy orvos írhatja elő bizonyos jelzésekhez. Az antibiotikum megválasztása a betegség természetétől és súlyosságától függ, valamint attól, hogy a beteg milyen drogokat kapott korábban.
  • Az antibiotikumok nem használhatók vírusos betegségek kezelésére.
  • Az antibiotikum hatékonyságát az alkalmazás első három napján értékelik. Ha az antibiotikum jól működik, ne szakítsa meg a kezelést az orvos által javasolt időpontig. Ha az antibiotikum hatástalan (a betegség tünetei változatlanok maradnak, a láz továbbra is fennáll), értesítse orvosát. Csak egy orvos dönti el, hogy helyettesít-e egy antimikrobiális gyógyszert.
  • A mellékhatások (például enyhe hányinger, szájüregi kellemetlen íz, szédülés) nem mindig teszik szükségessé az antibiotikum azonnali törlését. Gyakran elég csak a gyógyszer dózisának vagy a mellékhatásokat csökkentő szerek további adagolásának módosítására. A mellékhatások leküzdésére irányuló intézkedéseket az orvos határozza meg.
  • Az antibiotikumok hasmenést okozhatnak. Ha bőséges folyadékszéke van, a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz. Ne próbálja meg kezelni a hasmenést, amely csak antibiotikumot szed.
  • Ne csökkentse az orvos által előírt adagot. Az alacsony dózisú antibiotikumok veszélyesek lehetnek, mivel használatuk után a rezisztens baktériumok valószínűsége magas.
  • Szigorúan tartsa be az antibiotikum bevételének idejét - meg kell őrizni a vér koncentrációját a vérben.
  • Néhány antibiotikumot kell bevenni étkezés előtt, mások után. Ellenkező esetben rosszabbul felszívódnak, ezért ne felejtsük el megvizsgálni az orvossal ezeket a tulajdonságokat.

cefalosporinok

Jellemzők: széles spektrumú antibiotikumok. Főként intramuszkulárisan és intravénásan használják a tüdőgyulladást és sok más súlyos fertőzést a műtét, urológia és nőgyógyászat területén. Az orális készítmények közül csak a cefixim alkalmazandó.

Fontos beteginformációk:

  • Alacsonyabb allergiákat okoznak, mint a penicillinek. De az a személy, aki allergiás az antibiotikumok penicillin csoportjára, úgynevezett kereszt allergiás reakciót alakíthat ki a cefalosporinokra.
  • Alkalmazhat terhes nőkre és gyermekekre (minden egyes gyógyszernek saját korhatára van). Egyes cefalosporinok a születés óta megengedettek.

A leggyakoribb mellékhatások: allergiás reakciók, hányinger, hasmenés.

Fő ellenjavallatok: egyéni intolerancia.

Pantsef

Supraks (különböző gyártó).

penicillin

Fő jelzések:

  • torokfájás
  • A krónikus mandulagyulladás súlyosbodása
  • Akut középfülgyulladás
  • orrmelléküreg gyulladás
  • A krónikus bronchitis súlyosbodása
  • Közösségi szerzett tüdőgyulladás
  • Scarlet-láz
  • Bőrfertőzések
  • Akut cystitis, pyeloneephritis és egyéb fertőzések

Jellemzők: alacsony toxicitású széles spektrumú antibiotikumok.

A leggyakoribb mellékhatások az allergiás reakciók.

Fő ellenjavallatok: egyéni intolerancia.

Fontos beteginformációk:

  • Az ebben a csoportban lévő gyógyszerek gyakrabban okoznak allergiát. Lehetséges, hogy az allergiás reakció számos gyógyszerre egyszerre jelentkezik. Ha bőrkiütés, csalánkiütés vagy más allergiás reakció jelentkezik, hagyja abba az antibiotikum szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz.
  • A penicillinek egyike azon kevés antibiotikum csoportnak, amelyeket a terhes nők és a gyermekek már kora életkorban használhatnak.
  • Az amoxicillint tartalmazó gyógyszerek csökkentik a fogamzásgátló tabletták hatékonyságát.

Amoxicillin (különböző

Amoxicillin DS (Mekofar Chemical-Pharmaceutical)

Amosin

flemoksin

Soljutab

Hikontsil (Krka)

Amoxiclav (Lek)

Amoxiclav Quiktab

augmentin

Panklav

Flemoklav Solyutab (Astellas)

Ekoklav

makrolidok

Fő jelzések:

  • Mycoplasma és Chlamydia fertőzés (bronchitis, tüdőgyulladás 5 évnél idősebb embereknél)
  • torokfájás
  • A krónikus mandulagyulladás súlyosbodása
  • Akut középfülgyulladás
  • orrmelléküreg gyulladás
  • A krónikus bronchitis súlyosbodása
  • Köhögés

Jellemzők: antibiotikumok, amelyeket főleg tabletták és szuszpenziók formájában használnak. Lassabban járjon el, mint más antibiotikumcsoportok. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a makrolidok nem ölnek meg baktériumokat, hanem megállítják a szaporodást. Viszonylag ritkán okoz allergiát.

A leggyakoribb mellékhatások: allergiás reakciók, fájdalom és kényelmetlenség a hasban, hányinger, hasmenés.

Fő ellenjavallatok: egyéni intolerancia.

Mindent az antibiotikumok osztályozásáról

Az antibiotikumok olyan kémiai vegyületek, amelyeket a patogén baktériumok elpusztítására használnak.

Az antibiotikumok olyan baktériumokból vagy penészből származó szerves antibakteriális szerek csoportja, amelyek toxikusak más baktériumokra.

Ezt a kifejezést azonban most szélesebb körben alkalmazzák, és magában foglalja a szintetikus és félszintetikus vegyületekből készült antibakteriális szereket.

Antibiotikum története

A penicillin volt az első antibiotikum, amelyet sikeresen alkalmaztak a bakteriális fertőzések kezelésében. Alexander Fleming először 1928-ban fedezte fel, de a fertőzések kezelésére vonatkozó lehetőségeit nem ismerte fel.

Tíz évvel később, a brit biokémikus Ernst Chain és az ausztrál patológus, Flory megtisztították, finomított penicillint és megmutatták a gyógyszer hatékonyságát számos súlyos bakteriális fertőzés ellen. Ez az antibiotikumok előállításának kezdetét jelentette, és 1940 óta a készítményeket aktívan használták a kezelésre.

Az 1950-es évek vége felé a tudósok elkezdtek kísérletezni a különböző kémiai csoportok hozzáadásával a penicillin molekula magjához, hogy a gyógyszer félszintetikus változatait hozzák létre. Tehát penicillin készítmények váltak elérhetővé különböző bakteriális alfajok, például sztaphylococcusok, streptococcusok, pneumococcusok, gonokokok és spirochetok által okozott fertőzések kezelésére.

Csak a tubercle bacillus (Mycobacterium tuberculosis) nem reagált a penicillin gyógyszerek hatására. Ez a szervezet nagyon érzékeny volt a streptomicinre, egy 1944-ben izolált antibiotikumra. Emellett a sztreptomicin számos más baktériumfajtával, köztük a tífusz bacillákkal szemben mutatott aktivitást.

A következő két jelentős felfedezés a Bicillus nemzetség baktériumai által termelt gramicidin és tirocidin. A francia eredetű amerikai mikrobiológus Rene Dubot 1939-ben fedezte fel, hogy értékesek voltak a felszíni fertőzések kezelésében, de belső használatra túl mérgezőek voltak.

Az 1950-es években a kutatók felfedezték a penicillinnel társult cefalosporinokat, de a Cephalosporium Acremonium kultúrából izoláltak.

A következő évtized megnyitotta az emberiségnek a kinolonok néven ismert antibiotikum osztályát. A kinoloncsoportok megszakítják a DNS-replikációt - ez fontos lépés a baktériumok szaporodásában. Ez áttörést tett lehetővé a húgyúti fertőzések, a fertőző hasmenés és a szervezet egyéb bakteriális sérüléseinek kezelésében, beleértve a csontokat és a fehérvérsejteket.

Az antibakteriális gyógyszerek osztályozása

Az antibiotikumok többféleképpen osztályozhatók.

A leggyakoribb módszer az antibiotikumok besorolása a hatásmechanizmus és a kémiai szerkezet alapján.

Kémiai szerkezet és hatásmechanizmus szerint

Az azonos vagy hasonló kémiai szerkezettel rendelkező antibiotikum-csoportok általában antibakteriális aktivitás, hatékonyság, toxicitás és allergén potenciál hasonló modelljeit mutatják (1. táblázat).

1. táblázat - Az antibiotikumok osztályozása kémiai szerkezet és hatásmechanizmus szerint (beleértve a nemzetközi neveket is).

  • penicillin;
  • amoxicillin;
  • Flucloxacillin.
    • erythromycin;
    • azitromicin;
    • A klaritromicin.
    • tetraciklin;
    • minociklin;
    • doxiciklin;
    • Limetsiklin.
    • norfloxacin;
    • ciprofloxacin;
    • enoxacinnal;
    • Ofloxacin.
    • Co-trimoxazole;
    • Trimetoprim.
    • gentamicin;
    • Amikacin.
    • klindamicin;
    • A linkomicin.
    • Fuzidievuyu sav;
    • A mupirocin.

    Az antibiotikumok hatásaik különböző mechanizmusai révén működnek. Némelyikük antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik a bakteriális sejtfal szintézisének gátlásával. Ezeket a képviselőket β-laktám antibiotikumoknak nevezik. Kifejezetten bizonyos típusú baktériumok falára hatnak, gátolva a sejtfal oldalláncainak kötődését. Ennek eredményeként a sejtfal és a baktériumok alakja megváltozik, ami halálhoz vezet.

    Más antimikrobiális szerek, például aminoglikozidok, kloramfenikol, eritromicin, klindamicin és ezek fajtái gátolják a fehérjeszintézist a baktériumokban. A fehérjeszintézis fő folyamata az élő lények baktériumaiban és sejtjeiben hasonló, de a folyamatban részt vevő fehérjék eltérőek. Ezeket a különbségeket alkalmazó antibiotikumok kötik és gátolják a baktériumok fehérjéit, ezáltal megakadályozzák az új fehérjék és új baktériumsejtek szintézisét.

    Az antibiotikumok, mint például a polimixin B és a polimixin E (kolisztin) a baktériumsejt membránjában lévő foszfolipidekhez kötődnek, és szelektív gátként hatnak az alapvető funkcióik elvégzésére. Baktériumsejt meghal. Mivel más sejtek, beleértve az emberi sejteket is, hasonló vagy azonos foszfolipidekkel rendelkeznek, ezek a gyógyszerek nagyon mérgezőek.

    Az antibiotikumok egyes csoportjai, mint például a szulfonamidok, a folsav-szintézis (folsav) versenyképes inhibitorai, ami fontos előzetes lépés a nukleinsavak szintézisében.

    A szulfonamidok képesek a folsav szintézisének gátlására, mivel hasonlóak a közbenső vegyülethez, a para-amino-benzoesavhoz, amelyet az enzim folsavvá alakít.

    A vegyületek közötti szerkezet hasonlósága a para-amino-benzoesav és a szulfonamid közötti versenyhez vezet a köztitermék folsavvá történő átalakításáért felelős enzimért. Ez a reakció reverzibilis a gátláshoz vezető vegyi anyag eltávolítása után, és nem vezet a mikroorganizmusok halálához.

    Egy antibiotikum, például a rifampicin megakadályozza a bakteriális szintézist azáltal, hogy kötődik az RNS duplikálásáért felelős bakteriális enzimhez. Az emberi sejtek és baktériumok hasonló, de nem azonos enzimeket használnak, így a gyógyszerek terápiás dózisokban történő alkalmazása nem befolyásolja az emberi sejteket.

    A cselekvési spektrum szerint

    Az antibiotikumok besorolása a hatásspektrum szerint történik:

    • szűk spektrumú hatóanyagok;
    • széles spektrumú gyógyszerek.

    A keskeny tartományú szerek (például penicillin) elsősorban a gram-pozitív mikroorganizmusokat érintik. A széles spektrumú antibiotikumok, mint például a doxiciklin és a kloramfenikol, befolyásolják mind a gram-pozitív, mind a néhány gram-negatív mikroorganizmust.

    A Gram-pozitív és Gram-negatív kifejezéseket a baktériumok megkülönböztetésére használják, amelyekben a falak sejtjei vastag, retikulált peptidoglikánból (peptid-cukor polimer) és baktériumokból állnak, amelyek csak vékony réteg peptidoglikánnal rendelkeznek.

    Eredetileg

    Az antibiotikumok eredetileg természetes antibiotikumok és félszintetikus antibiotikumok (kemoterápiás szerek) szerint osztályozhatók.

    A következő csoportok a természetes antibiotikumok kategóriájába tartoznak:

    1. Béta-laktám-gyógyszerek.
    2. Tetraciklin sorozat.
    3. Aminoglikozidok és aminoglikozidok.
    4. A makrolidok.
    5. Klóramfenikol.
    6. Rifamici.
    7. Polién készítmények.

    Jelenleg 14 félszintetikus antibiotikum csoport van. Ezek a következők:

    1. Szulfonamidok.
    2. Fluorokinol / kinolon csoport.
    3. Imidazol készítmények.
    4. Oxikvinolin és származékai.
    5. Nitrofurán-származékok.
    vissza az indexbe ↑

    Az antibiotikumok használata és használata

    Az antimikrobiális alkalmazás alapvető elve azon a garancián alapul, hogy a páciens megkapja azt a gyógyszert, amelyre a cél mikroorganizmus érzékeny, kellően magas koncentrációban, hogy hatékony legyen, de nem okoz mellékhatásokat, és elegendő ideig annak biztosítására, hogy a fertőzés teljesen megszűnjön.

    Az antibiotikumok változóak az ideiglenes expozíciós spektrumukban. Némelyikük nagyon specifikus. Mások, például a tetraciklin, a különböző baktériumok széles skálájára hatnak.

    Különösen hasznosak a vegyes fertőzések elleni küzdelemben és a fertőzések kezelésében, ha nincs idő érzékenységi vizsgálatok elvégzésére. Míg egyes antibiotikumok, például félszintetikus penicillinek és kinolonok szájon át szedhetők, másokat intramuszkuláris vagy intravénás injekcióként kell beadni.

    Az antimikrobiális szerek alkalmazásának módszereit az 1. ábrán mutatjuk be.

    Az antibiotikumok beadásának módszerei

    Az antibiotikumok kezelésének az antibiotikumok felfedezésének első napjait követő probléma a baktériumok antimikrobiális gyógyszerekkel szembeni rezisztenciája.

    A gyógyszer szinte minden olyan baktériumot elpusztíthat, amely betegséget okoz, de számos baktérium, amely kevésbé genetikailag érzékeny a gyógyszerre, fennmaradhat. Továbbra is reprodukálják és más baktériumokkal szembeni rezisztenciájukat géncsere-folyamatok révén továbbítják.

    Az antibiotikumok válogatás nélküli és pontatlan alkalmazása hozzájárul a bakteriális rezisztencia terjedéséhez.

    Modern antibiotikum-besorolás

    Antibiotikum - az "élet elleni" anyag - olyan gyógyszer, amelyet élő szerek által okozott betegségek kezelésére használnak, általában különböző patogén baktériumok.

    Az antibiotikumok számos okból és csoportból vannak felosztva. Az antibiotikumok osztályozása lehetővé teszi, hogy leghatékonyabban meghatározzuk az egyes gyógyszerek típusát.

    Modern antibiotikum-besorolás

    1. A származástól függően.

    • Természetes (természetes).
    • Félszintetikus - az előállítás kezdeti szakaszában az anyagot természetes nyersanyagokból nyerik, majd mesterségesen szintetizálják a gyógyszert.
    • Szintetikus.

    Szigorúan figyelembe véve, csak a természetes alapanyagokból előállított készítmények antibiotikumok. Minden más gyógyszert "antibakteriális gyógyszereknek" neveznek. A modern világban az "antibiotikum" fogalma mindenféle kábítószert tartalmaz, amely az élő kórokozókkal küzdhet.

    Mit termelnek a természetes antibiotikumok?

    • a penészgombákból;
    • az aktinomicétákból;
    • baktériumokból;
    • növényekből (fitoncidek);
    • halak és állatok szövetéből.

    2. A hatástól függően.

    • Antibakteriális.
    • Daganatellenes.
    • Gombaellenes.

    3. A különböző mikroorganizmusok számának hatásának spektruma szerint.

    • Szűk spektrumú antibiotikumok.
      Ezek a gyógyszerek a kezelés szempontjából előnyösek, mivel a mikroorganizmusok meghatározott típusát (vagy csoportját) célozzák, és nem gátolják a beteg egészséges mikroflóráját.
    • Antibiotikumok széles körű hatásokkal.

    4. A sejtbaktériumokra gyakorolt ​​hatás jellege alapján.

    • Baktericid gyógyszerek - a kórokozók elpusztítása.
    • A bakteriosztatika - felfüggeszti a sejtek növekedését és szaporodását. Ezt követően a szervezet immunrendszerének függetlenül kell megbirkóznia a fennmaradó baktériumokkal.

    5. Kémiai szerkezet.
    Azok számára, akik az antibiotikumokat tanulmányozzák, meghatározó a kémiai szerkezet szerinti osztályozás, mivel a gyógyszer szerkezete meghatározza annak szerepét a különböző betegségek kezelésében.

    1. Béta-laktám-gyógyszerek

    1. Penicillin - a penicillinum penészgombák gyarmatai által előállított anyag. A penicillin természetes és mesterséges származékai baktericid hatással rendelkeznek. Az anyag elpusztítja a baktériumok sejtjeit, ami halálukhoz vezet.

    A kórokozó baktériumok alkalmazkodnak a gyógyszerekhez, és ellenállnak nekik. A penicillinek új generációját tazobaktám, szulbaktám és klavulánsav egészíti ki, amely megvédi a gyógyszert a baktériumsejtek elpusztulásától.

    Sajnos a penicillineket a szervezet gyakran allergénként érzékeli.

    Penicillin antibiotikum csoportok:

    • A természetben előforduló penicillineket nem védik a penicillináz, azaz olyan enzim, amely módosított baktériumokat termel, és amely elpusztítja az antibiotikumot.
    • A félszintetikumok - ellenállóak a bakteriális enzim hatására:
      penicillin bioszintetikus G - benzilpenicillin;
      aminopenicillin (amoxicillin, ampicillin, bekampitsellin);
      félszintetikus penicillin (meticillin, oxacillin, kloxacillin, dikloxacillin, flukloxacillin).

    A penicillinekre rezisztens baktériumok által okozott betegségek kezelésére használják.

    Ma már 4 generációs cefalosporin ismert.

    1. Cefalexin, cefadroxil, lánc.
    2. Cefamezin, cefuroxim (acetil), cefazolin, cefaclor.
    3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
    4. Cefpyr, cefepime.

    A cefalosporinok allergiás reakciókat is okoznak.

    A cefalosporinokat műtéti beavatkozásokban használják az ENT-betegségek, gonorrhoea és pyelonephritis kezelésében jelentkező komplikációk megelőzésére.

    2. makrolidok
    Bakteriosztatikus hatásuk van - megakadályozzák a baktériumok növekedését és megosztását. A makrolidok közvetlenül a gyulladás helyére hatnak.
    A modern antibiotikumok közül a makrolidokat a legkevésbé mérgezőnek tekintik és minimális allergiás reakciókat adnak.

    A makrolidok felhalmozódnak a szervezetben, és rövid, 1-3 napos kurzusokat alkalmaznak. A belső ENT szervek, tüdő és hörgők gyulladásainak kezelésére használják, a medencei szervek fertőzései.

    Eritromicin, roxitromicin, klaritromicin, azitromicin, azalidok és ketolidok.

    Természetes és mesterséges eredetű gyógyszerek csoportja. Van bakteriosztatikus hatás.

    A tetraciklineket súlyos fertőzések kezelésére használják: brucellózis, anthrax, tularémia, légzőszervek és húgyutak. A gyógyszer fő hátránya, hogy a baktériumok nagyon gyorsan alkalmazkodnak hozzá. A tetraciklin a leghatékonyabb, ha helyileg kenőcsként alkalmazzuk.

    • Természetes tetraciklinek: tetraciklin, oxitetraciklin.
    • Semisventhite tetraciklinek: klór-tetrin, doxiciklin, metaciklin.

    Az aminoglikozidok olyan baktericid, nagyon toxikus gyógyszerek, amelyek a negatív aerob baktériumok ellen hatnak.
    Az aminoglikozidok gyorsan és hatékonyan elpusztítják a patogén baktériumokat, még ha gyengült immunitásuk is van. A baktériumok megsemmisítésének mechanizmusának megkezdéséhez aerob körülményekre van szükség, azaz az ebbe a csoportba tartozó antibiotikumok nem működnek a halott szövetekben és a rossz vérkeringésű szervekben (üregek, tályogok).

    Az aminoglikozidokat a következő állapotok kezelésére használják: szepszis, peritonitis, furunculózis, endokarditisz, tüdőgyulladás, bakteriális vesekárosodás, húgyúti fertőzések, a belső fül gyulladása.

    Aminoglikozid készítmények: streptomicin, kanamicin, amikacin, gentamicin, neomicin.

    A bakteriosztatikus hatásmechanizmussal rendelkező gyógyszer a bakteriális kórokozókra. Súlyos bélfertőzések kezelésére alkalmazzák.

    A kloramfenikol kezelésének kellemetlen mellékhatása egy csontvelő-károsodás, amelyben a vérsejtek előállítási folyamatát megsértik.

    Sokféle hatású készítmény és erős baktericid hatás. A baktériumok hatásmechanizmusa a DNS-szintézis megsértése, ami halálukhoz vezet.

    A fluorokinolonokat a szem és a fül helyi kezelésére használják erős mellékhatás miatt. A gyógyszereknek hatása van az ízületekre és a csontokra, ellenjavallt a gyermekek és a terhes nők kezelésében.

    Fluorokinolonokat alkalmazunk a következő kórokozókkal kapcsolatban: gonococcus, shigella, salmonella, kolera, mikoplazma, chlamydia, pseudomonas bacillus, legionella, meningococcus, tuberculous mycobacteria.

    Készítmények: levofloxacin, hemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

    Antibiotikum vegyes típusú hatások a baktériumokra. Baktericid hatással van a legtöbb fajra, és bakteriosztatikus hatást fejt ki a streptococcusokra, az enterococcusokra és a staphylococcusokra.

    Glikopeptidek készítményei: teikoplanin (targocid), daptomicin, vankomicin (vancatsin, diatracin).

    8. Tuberkulózis antibiotikumok
    Készítmények: ftivazid, metazid, salyuzid, etionamid, protionamid, izoniazid.

    9. Anti-gombaellenes hatású antibiotikumok
    Pusztítsuk el a gombás sejtek membránszerkezetét, ami halálát okozhatja.

    10. Lepra elleni szerek
    A lepra kezelésére használt: solusulfon, diutsifon, diafenilszulfon.

    11. Antineoplasztikus szerek - antraciklin
    Doxorubicin, rubomicin, karminomicin, aklarubicin.

    12. linkozamidokat
    Terápiás tulajdonságaik szempontjából nagyon közel állnak a makrolidokhoz, bár kémiai összetétele teljesen más antibiotikum-csoport.
    Kábítószer: kazein S.

    13. Az orvosi gyakorlatban használt antibiotikumok, de nem tartoznak az ismert osztályok egyikéhez sem.
    Foszfomicin, fuzidin, rifampicin.

    Gyógyszerek - antibiotikumok

    Az antibiotikumok csoportokba sorolása, a táblázat a baktériumellenes szerek bizonyos típusait a kémiai szerkezet függvényében terjeszti.

  • Köhögés Gyermekeknél

    Torokfájás