Tamiflu kapszula - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

№ П N012090 / 01 2005. július 15-én
A gyógyszer kereskedelmi neve:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai racionális név:

(3R, 4R, 5S) -4-acetil-amino-5-amino-3- (1-etil-propoxi) -ciklohexén-1-karbonsav-etil-észter, foszfát

Adagolási forma

struktúra

Egy kapszula tartalmaz:
75 mg oseltamivir
(98,5 mg oseltamivir-foszfát formájában)
Segédanyagok:
előzselatinizált keményítő, povidon K30, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, nátrium-sztearil-fumarát

leírás

kapszulák

Kemény zselatin kapszula, 2. méret. Test - szürke, átlátszatlan; sapka - világos sárga, átlátszatlan. A kapszulák tartalma fehér vagy sárgás por. A „Roche” a kapszula testére kerül, a kupakra „75 mg”.

Farmakoterápiás csoport

ATX kód [J05AH02]

Farmakológiai hatás

Működési mechanizmus

Vírusellenes gyógyszer. Az Oseltamivir-foszfát proaktív, aktív metabolitja (oseltamivir-karboxilát) versenyképes és szelektíven gátolja az A és B típusú influenzavírusok neuraminidázját - olyan enzimet, amely katalizálja az újonnan kialakult vírusrészecskék fertőzött sejtekből történő felszabadulását, a behatolásukat a légutak epiteliális sejtjeibe és a vírus további terjedését. a testben.

Az oseltamivir karboxilát a sejteken kívül hat. In vitro gátolja az influenzavírus növekedését és gátolja a vírus replikációját és patogén hatását in vivo, csökkenti az A és B influenza vírusok kiválasztódását a szervezetből. A koncentráció 50% -kal szükséges az enzimaktivitás elnyomására (IC₅₀), a nanomoláris tartomány alsó határán helyezkednek el.

hatékonyság

A Tamiflu hatásosnak bizonyult az influenza megelőzésében és kezelésében serdülőknél (≥ 12 év), felnőtteknél, időseknél és influenza kezelésében 1 évesnél idősebb gyermekeknél. Ha a kezelés az első influenza tünetei után legkésőbb 40 órával kezdődik, a Tamiflu jelentősen csökkenti az influenza-fertőzés klinikai megnyilvánulásának idejét, csökkenti azok súlyosságát és csökkenti az antibiotikumokat igénylő influenza szövődményeit (bronchitis, tüdőgyulladás, sinusitis, középfülgyulladás), lerövidíti a vírusizoláció idejét a testből, és csökkenti a görbe alatti területet a "virális titer-idő" alatt.

A profilaxis céljára szedett Tamiflu szignifikánsan (92% -kal) jelentősen csökkenti az influenza előfordulási gyakoriságát az érintkezők között, csökkenti a vírus felszabadulásának gyakoriságát, és megakadályozza a vírus átadását egy családtagból a másikba.

A Tamiflu nem befolyásolja az influenza elleni antitestek képződését, beleértve az inaktivált influenza elleni vakcina bevezetésére adott válaszreakciókat.

A populációban az influenza vírus keringése során egy kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatot végeztek 1–12 éves gyermekek (átlagéletkor 5.3) között, akik lázzal (> 100 F) és egy légzési tünetgel (köhögés) szenvedtek. vagy akut rhinitis). Ebben a vizsgálatban a betegek 67% -aa A-vírussal fertőzött, a betegek 33% -aa B vírussal fertőzött. A tünetek megjelenését követő 48 órával kezdődött Tamiflu-kezelés jelentősen csökkentette a betegség időtartamát 35,8 órával a placebóval összehasonlítva. A betegség időtartamát a köhögés, orrfolyás csökkentésére, a láz felszámolására és a normális és normális aktivitásra való visszatéréshez szükséges időtartamként határoztuk meg. Az akut középfülgyulladás kialakulásával és a Tamiflu-t szedő gyermekbetegek aránya 40% -kal csökkent a placebóval összehasonlítva. Azok a gyermekek, akik Tamiflu-t kaptak, majdnem 2 nappal korábban a normál és a normál aktivitásba léptek, mint a placebót kapó gyermekek.

Vírus-rezisztencia

A jelenleg rendelkezésre álló adatok szerint a Tamiflu szedése utáni (7 nap) és szezonális (42 nap) influenza elleni rezisztencia megelőzésére nem figyelhető meg.

Az influenza vírus átmeneti felszabadulásának gyakorisága a neuraminidáz csökkent érzékenységével az oseltamivir-karboxiláttal szemben influenza felnőtt betegekben 0,4%, a rezisztens vírus eltávolítása a Tamiflu-t kapó betegek testéből a betegek klinikai állapotának romlása nélkül történik.

Az influenza A vírus klinikai izolátumai rezisztencia gyakorisága nem haladja meg az 1,5% -ot. Az influenza vírus klinikai izolátumai között nem találtak gyógyszerálló rezisztens törzseket.

farmakokinetikája

szívás

Az oseltamivir orális adagolása után a foszfát könnyen felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és a máj észterázok hatására erősen átalakul aktív metabolitokká. Az aktív metabolit plazmakoncentrációját 30 percen belül határozzuk meg, majdnem az adagolás után 2-3 órával eléri a maximális szintet, és szignifikánsan (több mint 20-szor) meghaladja a hatóanyag koncentrációját. Az elfogyasztott dózis legalább 75% -a aktív metabolit formájában alakul ki a szisztémás keringésbe, kevesebb, mint 5% az eredeti gyógyszer formájában. Mind a pro-gyógyszer, mind az aktív metabolit plazmakoncentrációja arányos a dózissal, és nem függ a táplálékfelvételtől.

elosztás

Emberekben az átlagos eloszlási térfogat (V_ss) Az aktív metabolit körülbelül 23 liter.

Amint a görények, patkányok és nyulakkal végzett kísérletek azt mutatják, az aktív metabolit az influenza-fertőzés valamennyi fő helyére jut. Ezekben a kísérletekben az oseltamivir-foszfát orális adagolása után aktív metabolitját kimutatták a tüdőben, a hörgőmosásokban, az orrnyálkahártyában, a középfülben és a légcsőben olyan vírusellenes hatású koncentrációban.

Az aktív metabolit kötődése a humán plazmafehérjékhez jelentéktelen (kb. 3%). A pro-drogok kötődése a humán plazmafehérjékhez 42%, ami nem elegendő jelentős gyógyszerkölcsönhatások kialakulásához.

anyagcsere

Az oszeltamivir-foszfát erősen átalakul aktív metabolitokká észterázok hatására, amelyek elsősorban a májban és a belekben vannak. Sem az oseltamivir-foszfát, sem az aktív metabolit nem citokróm P450 izoenzim szubsztrátja vagy inhibitora.

tenyésztés

Az felszívódott oseltamivir főként (> 90%) kiválasztódik aktív metabolitjává válva. Az aktív metabolit további átalakulást nem végez, és kiválasztódik a vizelettel (> 99%). A legtöbb betegnél az aktív metabolit plazma felezési ideje 6-10 óra.

Az aktív metabolit teljes mértékben eliminálódik (> 99%) vese kiválasztásával. A renális clearance (18,8 l / h) meghaladja a glomeruláris szűrési sebességet (7,5 l / h), ami azt jelzi, hogy a gyógyszer a tubuláris szekrécióval is kiválasztódik. Az ürülék kevesebb, mint 20% -a kiválasztódik a bevitt radioaktívan jelölt gyógyszerből

Farmakokinetika speciális csoportokban

Vesekárosodásban szenvedő betegek

Ha Tamiflu-t írnak fel, naponta kétszer 100 mg-ot 5 napig olyan betegeknél, akiknél különböző mértékű vesekárosodás van a görbe alatt: "aktív metabolit - idő" plazmakoncentrációja (AUC) fordítottan arányos a vesefunkció csökkenésével.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Az in vitro kísérletek azt mutatták, hogy a májpatológiában szenvedő betegeknél az oseltamivir-foszfát AUC-értéke nem emelkedett szignifikánsan, és az aktív metabolit AUC-értéke nem csökkent.

Idős betegek

Idős betegeknél (65-78 év) az egyensúlyi állapotban lévő aktív metabolit AUC-értéke 25-35% -kal volt magasabb, mint a fiatalabb betegeknél, amikor hasonló adagokat szedtek. A gyógyszer eliminációs felezési ideje idősekben nem különbözött szignifikánsan a fiatalabb felnőtt korú betegekétől. Figyelembe véve az AUC értékét és a tolerálhatóságot, az idős korú betegek nem igényelnek dózismódosítást az influenza kezelésében és megelőzésében.

gyerekek

A Tamiflu farmakokinetikáját 1 év és 16 év közötti gyermekeknél tanulmányozták farmakokinetikai vizsgálatban, egyetlen gyógyszeradaggal és egy klinikai vizsgálatban, egy kis számú 3-12 éves gyermeknél. Kisgyermekeknél a pro-gyógyszer és az aktív metabolit kiválasztódása gyorsabb volt, mint a felnőtteknél, ami a specifikus dózishoz viszonyítva alacsonyabb AUC-t eredményezett. A gyógyszer 2 mg / kg dózisban történő bevétele ugyanazt az AUC-t adja az oseltamivir-karboxilátnak, amelyet a felnőtteknél 75 mg-os kapszula egyszeri adagja után érünk el (kb. 1 mg / kg). 12 évesnél idősebb gyermekeknél az oseltamivir farmakokinetikája megegyezik a felnőttekéval.

bizonyság

• Az influenza kezelése felnőtteknél és 1 éven felüli gyermekeknél.
• Az influenza megelőzése a 12 évesnél idősebb felnőttek és serdülők körében, akik olyan csoportokban vannak, ahol fokozott a vírusfertőzés kockázata (katonai egységekben és nagy termelési csapatokban, legyengült betegekben).
• Az 1 évnél idősebb gyermekeknél az influenza megelőzése.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az oseltamivir-foszfáttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Krónikus veseelégtelenség (állandó hemodialízis, krónikus peritoneális dialízis, kreatinin clearance 10 ml / perc).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Szoptató patkányoknál az oseltamivir és az aktív metabolit tejbe jut. Nem ismeretes, hogy az oseltamivir vagy az aktív metabolit kiválasztódik-e tejjel. Az állatokon kapott adatok extrapolálása azonban azt sugallja, hogy azok mennyisége az anyatejben 0,01 mg / nap és 0,3 mg / nap lehet.

Jelenleg a terhes nők teratogén vagy fetotoxikus hatásának értékeléséhez nem elegendő a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok.

Ezt szem előtt tartva a Tamiflu csak akkor adható ki terhesség vagy szoptatás alatt, ha a használatból származó előnyök meghaladják a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Adagolás és adagolás

A Tamiflu-t orálisan, étellel vagy anélkül kell bevenni. Bizonyos betegeknél a gyógyszer tolerálhatósága javul, ha étkezés közben alkalmazzák.

Standard adagolási rend

kezelés

A kezelést az influenza tünetek megjelenésének első vagy második napján kell megkezdeni.

Felnőttek és tizenévesek ≥ 12 év. A Tamiflu ajánlott adagolási rendje - egy kapszula 75 mg naponta kétszer, 5 napon át, vagy 75 mg szuszpenzió, naponta kétszer, 5 napon keresztül. A 150 mg / nap feletti dózis növelése nem növeli a hatást.

A 40 kg-os vagy ≥ 8 éves korú gyermekek, akik a kapszulákat lenyelhetik, szintén kaphatnak egy naponta 75 mg-os kapszulát, a Tamiflu szuszpenzió javasolt adagjának alternatívájaként (lásd alább).

Gyermekek ≥ 1 évesek. A Tamiflu szuszpenzió orális adagolásra javasolt adagolási rendje:
A Tamiflu szuszpenzió orális adagolásra javasolt adagolási rendje:

Testtömeg

Ajánlott adag 5 napig

Tamiflu

Az online gyógyszertárak ára:

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer.

Forma és összetétele

A Tamiflu a következő formában érhető el:

• 30 mg-os kapszula: kemény zselatin, 4. méret, test és sapka átlátszatlan, világos sárga; a tartalom fehér vagy sárgásfehér por; a kapszulán világoskék feliratok vannak: a tokon - „ROCHE”, a fedélen - „30 mg” (10 darab buborékfóliában, egy kartondobozban);
• 45 mg-os kapszula: kemény zselatin, 4. méret, test és sapka átlátszatlan, szürke; a tartalom fehér vagy sárgásfehér por; a kapszulán világoskék feliratok vannak: a burkolaton - „ROCHE”, a fedélen - „45 mg” (10 darab buborékfóliában, egy kartondobozban);
• 75 mg-os kapszula: kemény zselatin, 2. méret, test és fedél átlátszatlan, szürke test, fedél világos sárga; a tartalom fehér vagy sárgásfehér por; a kapszulán világoskék feliratok vannak: a tokon - „ROCHE”, a fedélen - „75 mg” (10 darab buborékfóliában, egy kartondobozban);
• szuszpenziós szuszpenzió orális adagoláshoz: finom szemcsés, fehér vagy halványsárga színű, néha gyűrött, gyümölcsös illattal; a feloldott szuszpenzió átlátszatlan, fehértől halványsárga színűig (30 g mindegyik fényvédő üveg palackában, egy kartonkötegben, amely egy palackot tartalmaz egy műanyag adagoló fecskendővel, műanyag adapterrel és mérőpohárral).

Összetétel 1 kapszula:

• hatóanyag: oseltamivir (oseltamivir-foszfát formájában) - 30, 45 vagy 75 mg;
• segéd komponensek: povidon K30, talkum, keményítő, előzselatinált, nátrium-sztearil-fumarát, kroszkarmellóz-nátrium;
• a kapszula teste és sapka: titán-dioxid, zselatin, vörösvörös-oxid-oxid (30 mg és 75 mg kapszula), sárga színű vas-oxid (kapszula 30 mg és 75 mg), fekete színű festékvas (45 mg és 75 mg kapszula);
• tinta feliratozáshoz: butanol, etanol, titán-dioxid, sellak, etanol, denaturált, indigokarmin alapú alumínium lakk.

1 g por összetétele:

• hatóanyag: oseltamivir (oseltamivir-foszfát formájában) - 30 mg;
• Kiegészítő komponensek: nátrium-benzoát, nátrium-dihidrocitrát, xantángumi, szorbit, nátrium-szacharinát, titán-dioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti aroma.

1 ml kész szuszpenzió 12 mg oseltamivir-t tartalmaz.

Használati jelzések

• influenza kezelése egy évnél idősebb gyermekeknél és felnőtt betegeknél;
• influenza megelőzés egy évnél idősebb gyermekeknél;
• influenza megelőzés 12 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél, akiknél nagyobb a betegség kialakulásának kockázata: nagy termelési csapatokban, katonai egységekben, gyengült betegekben (például transzplantáció után).

Ellenjavallatok

• májelégtelenség;
• krónikus veseelégtelenség CC-vel (kreatinin clearance) kevesebb, mint 10 ml / perc;
• a gyermekek életkora legfeljebb egy év;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (Tamiflu óvatosan alkalmazandó):

• terhesség
• szoptatási időszak.

Adagolás és kezelés

A Tamiflu-t szájon át, étkezéstől függetlenül szedik, de ha étkezés közben szedi a gyógyszert, jelentősen javíthatja a tolerálhatóságát.

A kapszulákat egészben kell lenyelni, rágás nélkül.

Felnőtt betegek, serdülők vagy gyermekek számára, akik nem tudják lenyelni a kapszulát, a Tamiflu-t szuszpenzió készítésére használják fel belső használatra. Ha a gyógyszer nem por alakú, vagy a kapszulahéjban "öregedés" jelei vannak, gondosan kell kinyitni a kapszulát, és tartalmát egy teáskanálba öntenek, amely egy megfelelő édesített élelmiszert tartalmaz, hogy elrejtse a gyógyszer keserű ízét. Az elkészített keveréket alaposan összekeverjük és a betegnek adjuk. Ebben a formában a gyógyszert közvetlenül az elkészítés után kell elfogyasztani. Édesített termékként joghurtot, mézet, almaszószát, édes desszertet, csokoládészirupot, édesített sűrített tejet vagy édesített vizet használhat.

A gyógyszerrel történő kezelést legkésőbb a betegség első tüneteinek megjelenése után két nappal meg kell kezdeni. Ajánlott adagok:

• felnőtt betegek és 12 év feletti serdülők: 1 kapszula (75 mg) Tamiflu naponta kétszer 5 napig. Az adag növelésekor a javító hatás nem figyelhető meg;
• 8-12 éves (40 kg-nál nagyobb) gyermekek, akik kapszulákat lenyelhetnek: 1 kapszula (75 mg) naponta kétszer;
• 1-8 éves gyermekek: 30 mg (15 kg-nál kisebb testtömeg), 45 mg (15-23 kg testtömeg) vagy 60 mg (23-40 kg testtömeg) naponta kétszer; 2 évesnél idősebb gyermekek esetében a Tamiflu-t 30 mg-os és 45 mg-os szuszpenzió vagy kapszula készítéséhez por formájában ajánljuk; 1–2 éves gyerekek számára előírt por.

Annak érdekében, hogy megakadályozzák a gyógyszer szedését legkésőbb két nappal a betegrel való érintkezés után. Ajánlott adagok:

• felnőtt betegek és 12 év feletti serdülők: 1 kapszula (75 mg) Tamiflu naponta egyszer legalább 10 napig. A szezonális influenza járvány idején a gyógyszert legalább 1,5 hónapig szedik, mivel a Tamiflu profilaktikus hatása mindaddig tart, amíg az szükséges;
• 8-12 éves gyermekek (40 kg-nál nagyobb): 1 kapszula (75 mg) naponta egyszer;
• 1-8 éves gyermekek: 30 mg (15 kg-nál kisebb testtömeg), 45 mg (15-23 kg testtömeg) vagy 60 mg (23-40 kg testtömeg) naponta egyszer; 2 évesnél idősebb gyermekek esetében a Tamiflu-t 30 mg-os és 45 mg-os szuszpenzió vagy kapszula készítéséhez por formájában ajánljuk; 1–2 éves gyerekek számára előírt por.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek, akiknél a QC-t meghaladják a 60 ml / perc, a hatóanyagot ajánlott dózisokban, 30-60 ml / perc QC-ben írják fel, az adagot naponta kétszer 30 mg-ra kell csökkenteni 5 napon keresztül (a kezelés ideje alatt) vagy 30 mg-ra egy nap (ha profilaxis céljára írják elő), ha a QC 10-30 ml / perc - naponta egyszer 30 mg, 5 napig (a kezelés ideje alatt), vagy a napi 30 mg-ot minden második napon (ha erre a megelőzés céljára van szükség).

Az enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegek, valamint az idősek és az idős korúak nem igényelnek dózismódosítást.

Azoknál a betegeknél, akiknél az immunrendszer gyengült, a Tamiflu 3 hónapos szezonális profilaxis kezelésére nem szükséges a gyógyszer dózismódosítása.

Mellékhatások

• emésztőrendszer: hányás, hányinger (a kezelés kezdetén vagy nagy dózisokban); ritkán - hasi fájdalom, hasmenés;
• légzési rendszer: torokfájás, orr-torlódás, köhögés;
• központi idegrendszer: szédülés, álmatlanság, fejfájás;
• egyéb reakciók: gyengeség, fáradtság.

Különleges utasítások

Azoknál a betegeknél (különösen serdülőknél és gyermekeknél), akik Tamiflu-t vettek az influenza kezelésére, előfordultak olyan rohamok és delíriumszerű neuropszichiátriai betegségek, amelyek nem veszélyesek az életre. Ezeknek a jelenségeknek a viszonyát a gyógyszer bevitelével azonban nem bizonyították, mivel az oseltamivirot szedő influenzában szenvedő betegek hasonló reakcióinak kockázata nem haladja meg az azonos betegségek valószínűségét az oseltamivir nem szedő influenza betegekben. Javasolt a beteg viselkedésének figyelemmel kísérése annak érdekében, hogy időben észlelje a rendellenességeket.

Nem végeztek speciális vizsgálatokat a Tamiflu gyógyszer hatásáról a gépjárművezetéshez és más, potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek nagy koncentrációjú és gyors reagálással járnak. Azonban a gyógyszer biztonságossági profilját figyelembe véve ez a hatás nem valószínű.

Kábítószer-kölcsönhatás

A farmakokinetikai és farmakológiai vizsgálatok eredményei szerint a Tamiflu és más gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatása nem valószínű.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Az elkészített szuszpenziót legfeljebb 17 napig (2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten) vagy legfeljebb 10 napig tárolhatjuk (legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten).

Felhasználhatósági időtartam: kapszula - 7 év; por szuszpenzióhoz - 2 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Tamiflu gyerekeknek:
használati utasítás

Az influenza az egyik leggyakoribb akut légúti fertőzés, és bármely korban előfordulhat. A gyermekek egészségére nézve azonban az A és B influenza vírusok gyakran komoly veszélyt jelentenek. A fertőzés megelőzése vagy a gyógyulás felgyorsítása érdekében, ha nem sikerült elkerülni a fertőzést, speciális vírusellenes szereket használnak.

Az egyik leghatékonyabb közülük Tamiflu. Ez a gyógyszer csak a vírusrészecskéket érinti, és nem károsítja a légutak sejtjeit. Gyermekkorban használják, milyen adagokat írnak elő gyermekeknek és milyen más vírusellenes gyógyszereket cserélnek?

Kiadási forma

A Tamiflu a svájci Roche gazdaság terméke, amelyet Oroszországban az OTCPharm képvisel. A kábítószer csak Svájcban, Franciaországban vagy Németországban kapható - kapszula formájában. A Tamiflu nem tartalmaz szirupot, tablettát, ampullát vagy más formát.

A gyógyszer csomagolásonként 10 kapszulában kerül forgalomba. Ezeket egy szürke test és egy sárga, átlátszatlan fedél jellemzi. Belül egy fehér-sárga vagy fehér por. A kapszula kupakjain látható a dózis („75 mg” kék színnel), és a gyártó megjelöli az esetet („ROCHE”).

struktúra

A Tamiflu fő összetevője az oseltamivir. A gyógyszer foszfát formájában van jelen, és tiszta oseltamivir formájában 75 mg-os dózisban van jelen. Korábban a hatóanyagot más dózisban (30 és 45 mg) adták el, de ezek a gyógyszerek nem állnak rendelkezésre.

A kapszula belsejében lévő hatóanyagon kívül nátrium-stearium-fumarát, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, keményítő és povidon K30. A gyógyszer burkolata zselatinból és több színezékből, valamint titán-dioxidból és tintából készül.

A működés elve

A Tamiflu hatóanyag az emberi szervezetben egyszer oseltamivir-karboxiláttá alakul át, amely specifikus hatást fejt ki a neuraminidázra. Az influenzavírusokban jelen lévő úgynevezett enzimek, amelyek felelősek a légutak fertőzött sejtjeiből származó új vírusrészecskék kibocsátásáért.

Ezeknek az enzimeknek a gátlása, amely a Tamiflu-t szedve segít, megakadályozza a vírusfertőzések terjedését a légutakban és a kórokozó felszabadulását a beteg testéből. Ugyanakkor a készítmény nem befolyásolja az antitestek képződését.

Számos tanulmány megerősítette a Tamiflu terápiás hatását az influenzával fertőzött emberekre. Azoknál a betegeknél, akik az influenza első tüneteinek megjelenése után 48 órán belül vették be a gyógyszert, a betegség időtartama csökkent, és a szövődmények gyakorisága (beleértve az antibiotikumokat is) csökkent.

A kapszulák profilaktikus alkalmazásával az influenza kialakulásának kockázata a betegekkel való érintkezés után jelentősen csökkent.

bizonyság

A Tamiflu gyermeknek a gyermekgyógyászati ​​betegség leggyakoribb oka az influenza vírus által okozott légúti fertőzés. A legjobb, ha a betegség első napjaiban kapszulákat szed, amikor a fiatal beteg testhőmérséklete emelkedett, fejfájás, testfájdalom és egyéb fertőzési tünetek jelentkeztek. Az ilyen gyógyszerek a megelőző célokra is igénybe vehetők, például, ha valaki a családban megbetegszik az influenzával, vagy a gyermek meglátogatja a gyermekcsapatot az ARVI termesztési időszakában.

Hány éves lehet?

A "Tamiflu" gyerekek 1 évből, azaz az első életév gyermekeiből mentek ki, ez az eszköz ellenjavallt. A szilárd forma ellenére az évnél idősebb gyermekek számára könnyű a gyógyszert adni, mivel a belsejében lévő zselatin porból szuszpenziót kell készíteni a 8 évesnél fiatalabb betegek számára.

Ellenjavallatok

A Tamiflu használata nemcsak csecsemőknél tilos, hanem:

• ha egy kis beteg túlérzékeny az oseltamivirral vagy a kapszulák egyik segédanyagával szemben;
• ha a gyermeket súlyos veseelégtelenségben diagnosztizálták;
• ha a gyermek májbetegsége e szerv súlyos meghibásodásához vezetett.

Mellékhatások

A kezelés alatt a Tamiflu vagy egy ilyen gyógyszer profilaktikus beadása előfordul:

A legtöbb esetben az ilyen negatív reakciók a kezelés első vagy második napján jelennek meg, és 1-2 napon belül önmagukban eltűnnek. A gyógyszer megszüntetéséhez, amikor azok előfordulnak, gyakran nincs szükség.

A Tamiflu ritka mellékhatásai a hasmenés, hasi fájdalom, szédülés, láz, fáradtság, orr-torlódás, köhögés, hátfájás, álmatlanság.

Ha a kapszulák szedése közben ezek a tünetek vagy egyéb kellemetlen tünetek jelentkeznek, forduljon orvoshoz. A beteg panaszai alapján egy másik kezelést ír elő.

Használati utasítás

Az influenza kezelésére a gyógyszert naponta kétszer, megelőző céllal kell szedni - csak naponta egyszer. A felvétel idején a diéta a Tamiflu nem befolyásolja, de a tolerancia javítása érdekében a kapszulát az étkezés közben ajánlott inni. 8 évesnél idősebb gyermekek vagy egy kicsit fiatalabb, de 40 kg-nál nagyobb tömegű betegeknél a gyógyszert a teljes kapszulán keresztül adják be, amely lehetővé teszi, hogy lenyelje és vízzel inni.

Ha a gyermek kevesebb, mint nyolc éves, vagy már 8 éves, de testtömege 40 kg alatt van, az egyszeri és napi adag kisebb lesz. Az ilyen betegek esetében a kapszula tartalmából szuszpenziót készítünk, és a készítményt folyékony formában adjuk meg.

A szuszpenzió előkészítése a kapszulák „öregedéséhez” is ajánlott (ha a zselatikus héj sérült vagy nagyon törékeny lett), és ha van probléma a szilárd gyógyszer lenyelése egy idősebb korban (9-10 éves és idősebb).

A terápiás megoldás elkészítéséhez meg kell nyitnia a kapszulát, és egyesítenie kell a port valamilyen édes termékkel. Ez azért szükséges, hogy elfedje a por keserű ízét. Ez a termék lehet méz, szirup, édes desszert, gyümölcspüré, édesített víz, sűrített tej, joghurt stb.

Kötetének kicsinek kell lennie, hogy a gyermek valószínűleg a teljes szükséges adagot vegye be, ezért az optimális mennyiséget 1 teáskanál édes terméknek nevezzük.

Ha a keveréket 8 évnél idősebb gyermeknek vagy 40 kg-ot meghaladó testtömegű gyermeknek készítik, akkor azt azonnal meg kell adni. Ha lenyelés után a tartályban néhány szuszpenzió marad, hozzá kell adni egy kis vizet, és befejeznie kell a készítményt.

Abban az esetben, ha a beteg 8 évesnél fiatalabb, vagy a súlya még nem éri el a 40 kg-ot, a Tamiflu folyékony formájának elkészítése kissé eltérő:

1. egy kis tartályt szedve fel kell nyitnia a kapszulát úgy, hogy a por teljesen beleolvadjon;
2. fecskendőt használva 5 milliliter vizet kell venni, és egy tartályba kell önteni;
3. miután alaposan összekeverjük a port vízzel, a kapott keveréket a kor és a testsúlynak megfelelő dózisban kell összegyűjteni (az alábbiakban fel kell tüntetni);
4. a fel nem oldott fehér por nem szükséges fecskendővel történő bevitelhez, mivel főleg a hatóanyag inaktív összetevőiből áll;
5. a keverék többi részét eldobjuk, azaz minden egyes adaghoz új kapszulát kell venni;
6. A fecskendő által összegyűjtött gyógyszert egy másik tartályba kell önteni, amelyhez hozzáadjuk az édes terméket;
7. alapos keverés után az anyagot a gyermeknek inni kell, és a maradékot kis mennyiségű vízzel öblítjük, amit szintén meg kell részegíteni.

A hígított gyógyszer adagja egy kapszulából az 1-8 éves betegek számára a következő:

• ha a beteg 15 kg-nál kisebb súlyú, 2 ml oldatot kell adni egyszerre, ami 30 mg oseltamivirnak felel meg;
• ha a gyermek súlya 15-23 kg, akkor a szuszpenzió egyetlen dózisa 3 ml, azaz 45 mg hatóanyag;
• 23-40 kg testtömegű betegeknél 4 ml vízzel hígított port kell venni, amely egy 60 mg-os egyszeri dózisnak felel meg.

Mennyi ideig tart?

A Tamiflu szedésének időtartama a felhasználás indikációitól függ. Ha az influenza első tüneteinél kezdte el a gyógyszert adni, akkor 5 napig kell inni a kapszulákat. A gyógyszer egy csomagja csak a kezelés időtartamára van tervezve.

Az influenzavírusok fertőzésének megakadályozása érdekében végzett kezelés gyakran 10 napig tart. Ugyanakkor ajánlott a kapszulákat a betegrel való érintkezés után az első 2 napon belül elkezdeni.

Ha a gyógyszert az influenza előfordulási gyakoriságának növekedése során írják elő, hosszabb ideig (legfeljebb 6-12 hétig) adható, de ebben az esetben a tanfolyam időtartamát az orvos határozza meg.

túladagolás

A gyógyszer bevételekor gondosan kövesse az adagot. Ha véletlenül meghaladja a gyermek Tamiflu adagját, hányás, fejfájás, hányinger és a gyógyszer egyéb lehetséges mellékhatásai jelentkezhetnek. Ezekkel a tünetekkel javasolt a páciens bemutatása az orvosnak.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Tamiflu számos más gyógyszerrel kombinálható, mint például a Paracetamol vagy az Amoxicillin. Számos tanulmány szerint ez az eszköz nem befolyásolja a diuretikumok, antihisztaminok, kortikoszteroidok, fájdalomcsillapítók, antibiotikumok és sok más gyógyszer hatását.

Eladási feltételek

Vásárolhat Tamiflu-t egy gyógyszertárban egy orvos által kiadott recept alapján, így ha influenza tünetei vannak, vagy kapcsolatba lép egy beteggel, forduljon a gyermekorvoshoz, és kapjon receptet, valamint ajánlásokat adjon a kapszulák adagolására és alkalmazásának időtartamára vonatkozóan. Egy ilyen gyógyszercsomag átlagos ára 1,100–1400 rubel között változik.

Tárolási feltételek

A gyógyszerkészítmény nagyon hosszú eltarthatósága 7 év a gyártás időpontjától. Amíg lejár, hagyja otthon a Tamiflu-t száraz helyen. Ugyanakkor a gyógyszert nem befolyásolja a magas hőmérséklet (az optimális tárolási mód + 15 + 25 Celsius fok), magas páratartalom vagy közvetlen napsugarak. Ezenkívül az eszközt gyermekektől elzárva kell tartani.

Ha a kapszulákat nagyon hosszú ideig, például 4-5 évig tárolják, akkor „öregszik”, ami törékenyebbé teszi őket, de a megjegyzésben megjegyezzük, hogy az ilyen változások nem befolyásolják a gyógyszer biztonságosságát vagy farmakológiai hatását.

Vélemények

A legtöbb esetben a Tamiflu alkalmazása gyermekeknél pozitívan reagál. Az anya megerősíti, hogy a gyógyszer hozzájárul az influenza gyorsabb helyreállásához, és csökkenti a fertőzés szövődményeinek kockázatát is.

A vélemények alapján a fiatal betegek gyakran szedik a gyógyszert, és a mellékhatások nagyon ritkán fordulnak elő. A kábítószer hátrányai, a legtöbb szülő a magas költségeket tulajdonítja, ezért sok esetben inkább más, olcsóbb, vírusellenes szereket használnak.

analógok

A "Tamiflu" cseréje lehet az orosz gyógyszer, a "Nomides", mert ez is tartalmaz oseltamiviret. Az ilyen gyógyszert 30, 45 vagy 75 mg komponenst tartalmazó kapszulák képviselik. A gyerekek a „Nomites” -et hároméves koruk óta szabadítják fel, és mind az influenza kezelésére, mind annak megelőzésére használják. Ez a gyógyszer olcsóbb, mint a Tamiflu - 10 db 75 mg-os kapszula, melynek átlagosan 600 rubelt kell fizetnie.

Tamiflu helyett más, az influenzavírusokat befolyásoló vírusellenes szerek is használhatók, például:

• "Relenza". A gyógyszer hatóanyaga, amelyet a zanamivirnek, mint a Tamiflu-nak hívnak, a neuraminidázra hat, így a gyógyszer nagyon hatékony az influenza vírusokkal szemben. A rotadiski-ban csomagolt por. A gyógyszerrel történő belélegzést 5 évnél idősebb gyermekek számára írják elő.
• „Izoprinoszinnal”. Az "inozin pranobex" anyagon alapuló ilyen tabletták nemcsak különböző vírusokat érintenek, hanem stimulálják a kórokozókra adott immunválaszt. A kábítószer nemcsak beteg influenza, hanem herpesz, kanyaró és egyéb vírusos betegségek esetén is kiürül. Gyermekek számára engedélyezett, ha egy kis beteg súlya meghaladja a 15 kg-ot.

TAMIFLU

Kemény zselatin kapszula, mérete №2, test szürke, átlátszatlan, sapka világos sárga, átlátszatlan; a "ROCHE" felirattal (az ügyben) és a "75 mg" (a kupakon) világos kékben; a kapszulák tartalma fehér vagy sárgásfehér por.

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő, Povidon K30, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, nátrium-sztearil-fumarát.

A kapszulahéj összetétele: tok - zselatin, vasfesték fekete oxid (E172), titán-dioxid (E171); sapka - zselatin, vasfesték piros oxid (E172), vasfesték sárga oxid (E172), titán-dioxid (E171).
A tinta összetétele a kapszulára való nyomtatáshoz: etanol, sellak, butanol, titán-dioxid (E171), indigokarmin alapú alumíniumlakk, denaturált etanol (metilált alkohol).

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Megjegyzés: 5 év elteltével a gyógyszer tárolása után előfordulhat az öregedő kapszulák jelei, amelyek fokozott törékenységükhöz vagy más fizikai zavarokhoz vezethetnek, amelyek nem befolyásolják a gyógyszer hatásosságát vagy biztonságosságát.

Vírusellenes gyógyszer. Az Oseltamivir-foszfát egy prodrug, aktív metabolitja (oseltamivir-karboxilát, OK) a neuraminidáz influenza A és B vírusok hatékony és szelektív inhibitora - olyan enzim, amely katalizálja az újonnan kialakult vírusrészecskék fertőzött sejtekből történő felszabadulását, azok behatolását a légutak epiteliális sejtjeibe és tovább terjed. vírus a szervezetben.

In vitro gátolja az influenzavírus növekedését és gátolja a vírus replikációját és patogén hatását in vivo, csökkenti az A és B influenza vírusok kiválasztódását a szervezetből. OK koncentráció szükséges a neuraminidáz 50% -os gátlásához (IC₅₀) 0,1–1,3 nM az influenza A vírus esetében és 2,6 nM az influenza B vírus esetében₅₀ az influenza B vírus kissé magasabb és 8,5 nM.

Az elvégzett vizsgálatok során a Tamiflu nem befolyásolta az influenza elleni antitestek kialakulását. az inaktivált influenza vakcina bevezetésére adott válaszként az antitestek előállítására.

Természetes influenza fertőzés vizsgálatok

A szezonális influenza-fertőzés során végzett klinikai vizsgálatok során a betegek az influenza-fertőzés első tüneteit követő 40 órával kezdték el a Tamiflu-t. A betegek 97% -a influenza A vírussal fertőzött és 3% -a influenza B vírussal szenvedett, a Tamiflu jelentősen lerövidítette az influenza fertőzés klinikai megnyilvánulásának időtartamát (32 óra). Azoknál a betegeknél, akiknél az influenza diagnózisa megerősítette a Tamiflu-t, a betegség súlyossága, a kumulatív tünetek indexének görbe alatti területként kifejezve, 38% -kal volt alacsonyabb, mint a placebót kapó betegeknél. Ezen túlmenően, a fiatal betegeknél, akik egyidejűleg nem jártak betegségekkel, a Tamiflu körülbelül 50% -kal csökkentette az influenza szövődményeinek előfordulását, ami antibiotikumok (bronchitis, pneumonia, sinusitis, középfülgyulladás) használatát igényli. A vírusellenes aktivitással kapcsolatos másodlagos hatásossági kritériumok tekintetében egyértelmű bizonyítékot kaptunk a gyógyszer hatékonyságáról: a Tamiflu mind a vírus kiválasztódási idejét, mind a "vírusos idő-titer" görbe alatti területet csökkentette.

A régi és öregkorú betegek Tamiflu-kezelésére vonatkozó vizsgálatból származó adatok azt mutatják, hogy a Tamiflu 75 mg 2-szer / nap 5 napig történő bevétele klinikailag szignifikáns csökkenést mutatott az influenza-fertőzés klinikai megnyilvánulási periódusának mediánjában, hasonlóan a felnőtt betegekhez. életkorban azonban a különbségek nem értek el statisztikai szignifikanciát. Egy másik vizsgálatban a 13 évnél idősebb influenza-betegek, akiknek a szív- és érrendszeri és / vagy légzőrendszeri krónikus betegségei voltak, ugyanazon adagolási rendben vagy placebóban kaptak Tamiflu-t. A Tamiflu és a placebo csoportokban az influenza fertőzés klinikai megnyilvánulásainak csökkentése előtti időszak mediánjában nem volt különbség, azonban a Tamiflu szedése során a hőmérséklet emelkedési ideje körülbelül 1 nap alatt csökkent. A 2. és 4. napon vírust felszabadító betegek aránya jelentősen csökkent. A Tamiflu biztonságossági profilja a kockázatos betegeknél nem különbözött a felnőtt betegek általános populációjától.

Az influenza kezelése gyermekeknél

1–12 éves korúak (átlagos életkoruk 5,3 év), akik lázzal (≥37,8 ° C) és a légzőrendszer egyik tünetével (köhögés vagy rhinitis) szenvedtek az influenza vírus körében a populáció körében, kettős vak, placebo ellenőrzött vizsgálat. A betegek 67% -a fertőzött az influenza A vírussal és 33% -aa B-influenza vírussal. A Tamiflu gyógyszer (ha az első influenzafertőzés tüneteit követő 48 órán belül vették be) jelentősen csökkentette a betegség időtartamát (35,8 óra) a placebóval összehasonlítva. A betegség időtartamát a köhögés, az orr-torlódás megállításának, a láz eltűnésének és a normális aktivitás visszaállításának ideje. A Tamiflu-t kapó gyermekek csoportjában az akut középfülgyulladás előfordulási gyakorisága 40% -kal csökkent a placebo-csoporthoz képest. A placebóhoz viszonyítva a Tamiflu-t kapó gyermekeknél a gyógyulás és a normál aktivitás visszaesése csaknem 2 nappal korábban történt.

Egy másik vizsgálatban 6–12 éves korú bronchiás asztmában szenvedő gyermekek vettek részt; A betegek 53,6% -a szerológiai úton és / vagy kultúrában megerősítette az influenza fertőzést. A betegség medián időtartama a Tamiflu-val kezelt betegcsoportban nem csökkent jelentősen. De a Tamiflu-kezelés utolsó 6 napján a kényszerített kilégzési térfogat 1 másodperc alatt (FEV₁) 10,8% -kal nőtt, míg a placebót kapó betegeknél 4,7% volt (p = 0,0148).

Az influenza megelőzése felnőtteknél és serdülőknél

A Tamiflu profilaktikus hatékonyságát a természetes influenza A és B fertőzésekben három különálló III. Fázisú klinikai vizsgálatban igazolták. A Tamiflu-influenza kezelésben részesülő betegek körülbelül 1% -a megbetegedett, a Tamiflu szintén jelentősen csökkentette a vírus kiválasztódásának gyakoriságát a légutakból, és megakadályozta a vírus átadását egy családtagból a másikba.

Azok a felnőttek és serdülők, akik érintkezésbe kerültek egy beteg családtaggal, elkezdték szedni a Tamiflu-t az influenza tünetek kialakulását követő két napon belül a családtagokban, és 7 napig folytatták, ami jelentősen csökkentette az influenza-esetek számát 92% -kal.

A vakcinázatlan és általában egészséges, 18–65 éves felnőtteknél a Tamiflu influenza járvány idején történő alkalmazása jelentősen csökkentette az influenza előfordulását (76%). A betegek 42 napig vették a gyógyszert.

Idősek és idősek, akik ápolási otthonokban voltak, akiknek 80% -át a vizsgálat elvégzése előtt vakcinálták, a Tamiflu 92% -kal jelentősen csökkentette az influenza előfordulását. Ugyanebben a vizsgálatban a Tamiflu szignifikánsan (86% -kal) csökkentette az influenza szövődmények gyakoriságát: bronchitis, pneumonia, sinusitis. A betegek 42 napig vették a gyógyszert.

Az influenza megelőzése gyermekeknél

A természetes influenza fertőzésben a Tamiflu profilaktikus hatékonyságát egy 1–12 éves gyermekek tanulmányozásában bizonyították, miután egy beteg családtaggal vagy állandó környezetben szenvedő személyrel érintkeztek. A fő hatásossági paraméter a laboratóriumban megerősített influenza fertőzés gyakorisága volt. Azoknál a gyermekeknél, akik Tamiflu-t / port kaptak szuszpenzió készítésére orális adagolásra / 30-75 mg-os dózisban 1 nap / nap 10 napig, és nem szabadították fel a vírust kezdetben, a laboratóriumi vizsgálatok során megerősített influenza gyakorisága 4% -ra csökkent (2/47) összehasonlítva a placebo csoport 21% -ával (15/70).

Az influenza elleni védekezés az immunhiányos egyéneknél

A szezonális influenza-fertőzésben szenvedő immunhiányos betegek esetében, és vírusfelszabadulás hiányában, a Tamiflu profilaktikus alkalmazása kezdetben 0,4% -ra (1/232) csökkentette a laboratóriumi vizsgálatokkal igazolt influenza-fertőzés gyakoriságát, klinikai tünetekkel együtt (3/231). placebo csoport. A klinikai tünetekkel járó laboratóriumi vizsgálatokkal igazolt influenza-fertőzést 37,2 ° C feletti orális hőmérséklet, köhögés és / vagy akut rhinitis (mindegyik ugyanazon a napon regisztrálták a gyógyszer / placebo szedése) során, valamint pozitív eredményt állapítottak meg. transzkriptáz polimeráz láncreakció az influenza vírus RNS-hez.

A Roche által szponzorált klinikai vizsgálatokban a csökkent érzékenységgel vagy a gyógyszerrel szembeni ellenállóképességgel járó influenzavírusok kockázatát vizsgálták. Az OK-rezisztens vírussal rendelkező betegeknél a hordozó átmeneti jellegű volt, nem befolyásolta a vírus eliminációját, és nem okozott a klinikai állapot romlását.

Tamiflu gyermekek számára: kapszulák, készítmény, adagolás, vírusellenes szerek analógjainak használati utasításai

A legtöbb vírusellenes gyógyszer problémája a korhatár - a gyermekek az élet első hónapjaitól ellenjavallt. Ezért számos, kifejezetten gyermekgyógyászati ​​felhasználásra szánt termék jelent meg a piacon. Például a Tamiflu gyermekeknek az évtől kezdődik, de ez nem tagadja meg mellékhatásainak és a recepcióra vonatkozó speciális utasításoknak a jelenlétét, amellyel fontos előzetesen megismerni.

A gyógyszer összetétele

A Tamiflu kapszula formájában kapható. A Matt zselatin shell szürkés színe világos sárga kupakkal rendelkezik. Belül - fehér por alakú anyag, melynek krém vagy sárgás árnyalata lehet.

A gyógyszer az oseltamivir antivirális szerén alapul, minden egyes Tamiflu tablettánál - 75 mg. További összetevők közé tartozik a kukoricakeményítő, povidon, talkum, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-fumarát.

A test és a sapkák részeként - az E171, 172 élelmiszer-adalékanyagok, a festék és a zselatin, amely a kapszula alapja.

Farmakológiai hatás, farmakodinamika és farmakokinetika

Lenyeléskor az oseltamivir-foszfát metabolitjává, oseltamivir-karboxiláttá alakul, amely közvetlenül hat a vírusra. Ez a neurominidáz inhibitora - olyan enzim, amely lehetővé teszi, hogy a kórokozó szaporodjon a fertőzött sejtekből. A vírus elterjedésének blokkolása korlátozza az „egészséges” sejtekbe való átmenetet, míg a test maga az antitestek termelését provokálja.

Az Oseltamivir az A és B influenza vírusok egy csoportjával szemben aktív.

• A gyógyszer gyorsan belép a vérbe a gyomor-bél traktusban történő felszívódás révén, és azonnal képezi a metabolitját.
• A hepatobiliáris rendszerben (a májban speciális enzimek - észterázok) feldolgozza. Ugyanakkor a dózis 75% -a az oseltamivir származéka és az eredeti anyag körülbelül 5% -a, amelyet nem lehet feldolgozni, de nem mutat toxicitást.
• Ez kiválasztódik a vizelettel, a vesék előkezelésével és tubuláris szekrécióval.
• A felezési idő akár 10 óra.

Meg kell jegyezni, hogy a 16 év alatti gyermekeknél a hatóanyag eltávolítása a szervezetből sokkal gyorsabb, mint a felnőtteknél. Idős betegeknél a gyógyszer a vérben felhalmozódik, 25-35% -kal több, mint a betegek fő csoportjai. Mint a terhes nők esetében, az oseltamivir expozíciója (plazmakoncentrációja) ebben a betegcsoportban 30% -kal alacsonyabb, mint másoknál.

Milyen esetekben írják elő a Tamiflu-t gyermekeknek.

A Tamiflu kapszulákat általában gyermekeknek adják az influenza fertőzés első jeleinek.

A tünetek lehetnek:

• láz;
• köhögés, orrfolyás;
• fejfájás és a csontok és az ízületek „törése”.

A betegség ilyen megnyilvánulása következtében a gyermek irritálható, könnyes, szeszélyes lesz.

A gyógyszert a család fertőzött jelenlétében vagy a gyermek gyakori látogatásai során is használják a nagy tömegű emberek tömeges influenza-betegségek idején.

A vizsgált termék nem helyettesíti az influenza vírusok elleni vakcinát.

Milyen korban adhatsz egy gyereket

A Tamiflu gyermeknek adása évről évre lehetséges. A drog használata korai életkorban veszélyes lehet.

Az eszköz jellemzője a különbség a felvételi formában. Tehát a terápiához a 8 évnél idősebb gyermekek számára teljes kapszulát kaphatunk, de ezt a korhatárt megelőzően minden alkalmazáshoz szuszpenziót kell készíteni.

Használati utasítás kapszulákhoz

Ha a gyermeknek az influenza első jelei vannak, a gyógyszer az észlelésüket követő első két napban lesz a leghatékonyabb.

A standard egyszeri adag 75 mg hatóanyag - 1 kapszula. Naponta kétszer kell bevenni, függetlenül az élelmiszer használatától. A kezelés 5 nap.

Gyermekeknél a dózis módosítása a testsúly függvényében történik.

Ehhez az előkészített szuszpenzióhoz az alábbi utasítások szerint:

1. Készítsünk 5 ml tiszta vizet, mérjük meg a szükséges térfogatot, például fecskendővel.
2. A kapszulát két részre osztjuk, és a folyadékba öntjük. Keverjük 1-2 percig egy kis tartályban.
3. Az alábbi adagot követve húzza a szükséges mennyiségű oldatot a fecskendőbe. Küldj folyadékot egy kanálba, vagy keverj egy másik anyaggal.
4. Adja meg a gyermeket.

Nem kell feloldani egy feloldatlan fehér csapadékot - ez a hatóanyag inaktív kiegészítő anyagai.

A Tamiflu adagját a testtömegtől függően az alábbi táblázat mutatja.

Ne hagyja a megoldást a jövőbeni használatra. Minden alkalommal, amikor új kapszulát kell használni.

A Tamiflu keserű ízlésének megszüntetéséhez a kapszula tartalmát kis mennyiségű édes összetételben hígíthatja - joghurtot, gyümölcspürét, sűrített tejet, mézet vagy más folyékony vagy krémterméket. Ezt a módszert akkor is használják, ha egy gyermek vagy egy felnőtt nem tudja lenyelni egy kapszulát. A "maszkoló" anyag maximális mennyisége - 1 teáskanál.

Annak érdekében, hogy a következő 10 napon belül megakadályozzák a betegrel való érintkezést vagy egy súlyos influenza betegséget, naponta 1 kapszulát kapjon Tamiflu-t. Vagy ha a 8 évesnél fiatalabb beteg nem tudja lenyelni egy kemény héját, készíthet orális szuszpenziót a fenti recept szerint.

Kábítószer-kölcsönhatás

A gyógyszer másik előnye az alacsony aktivitás azokkal a forrásokkal kapcsolatban, amelyeket vele együtt vettek.

• Az aszpirin, amoxicillin, cimetidin, paracetamol, varfarin, antacid készítmények, rimantadin mellékhatása nem valószínű.
• Az influenza kezelésében és megelőzésében negatív hatásokat nem regisztráltak kortikoszteroidokat, fájdalomcsillapítókat, opioidokat, béta-blokkolókat, diuretikumokat, antibiotikumokat és néhány más gyógyszert kapó betegeknél.

A legkedveltebb gyógyszereken keresztül fenntartott terápiás kezelés során az oseltamivir aktivitása alacsony és kézzelfogható változásokat okoz az anyag plazmakoncentrációjában.

• A Tamiflu és a probenecid, amely a vesékben a fokozott tubuláris szekréció katalizátora, a fő metabolit kiválasztódását a szervezetből körülbelül kétszer gyorsítja.

Az utóbbi tényt figyelembe véve, a Tamiflu alkalmazásakor óvatosan kell eljárni a veseelégtelenségben szenvedő és a tubuláris szekréciót befolyásoló gyógyszereket (metotrexát, klórpropamid és mások) szedő embereknél.

Ellenjavallatok, mellékhatások és túladagolás

Ellenjavallatok:

• Az a tény, hogy túlérzékeny az oseltamivirral vagy más anyaggal a gyógyszer összetételében;
• kora (legfeljebb 1 év);
• szignifikáns patológia a kiválasztási rendszer aktivitásában, például akut veseelégtelenség (akut veseelégtelenség).

Az utóbbi esetben a Tamiflu-t nem szabad teljesen felhagyni, de a negatív következmények elkerülése érdekében kötelező a dózismódosításhoz fordulni orvoshoz.

A mellékhatások közül gyakran találtak dyspeptikus rendellenességeket, különösen hányingert vagy hányást (8 év alatti gyermekeknél). A gyógyszer használatának megkezdése után 1-2 nappal önmagukban eltűnnek, ezért nem okozzák az ilyen terápia elutasítását.

A Tamiflu használatakor fellépő egyéb rendellenességek az alábbi táblázatban találhatók.

Fontos megjegyezni, hogy a gyerekekben gyakorlatilag nincsenek reakciók a „ritkán” és „nagyon ritkán” kategóriákból.

Az influenza a láz hátterében, néha a tudatosság jelentős rendellenességei - delírium, zavartság, delírium. Ezek a betegek korai (legfeljebb 16 éves) korúak, de röviden megjelennek, és nem veszélyeztetik az életet.

A tünetek túladagolása hasonló a leggyakoribb mellékhatásokhoz. A legtöbb esetben gyermekeknél rögzítve, ezért a gyógyszereket óvatosan kell adni a 8 év alatti betegeknek, és ugyanakkor gondosan ellenőrizni kell az adagot. Ha túladagolás jeleit észleli, tüneti kezelést kell végezni, mivel erre nincs specifikus gyógyszer.

Vírusellenes gyógyszer-analógok

A Tamiflu az egyik legdrágább influenza gyógyszer a piacon. A magas költségeket az irányított cselekvés és a hatékonyság igazolja, de ez nem zárja ki az ilyen gyógyszerek elérhetőségét a gyógyszertárakban.

• A Tamiflu egyik lehetséges analógja a Relenza. A gyógyszer szoros anyagon alapul - zanamivir, de csak inhalációs használatra használható. A Relenza-nak kevesebb mellékhatása van, de hatással van a gyógyszerek hatékonyságára. Ezen túlmenően, az inhalációt csak 5 évvel írják elő.
• Az Amixint influenza kezelésére is használják, de indikációi közé tartoznak egyéb vírusfertőzések, beleértve a herpeszeket is. A gyógyszer erős immunmodulátor, és a hatás elve szerint különbözik a Tamiflu-tól. Nagyon kevés mellékhatása van, de csak a 7 éves gyermekek vehetik fel a gyógyszert.
• Egy másik analóg a Cycloferon. SARS, influenza, vírusos hepatitis és más hasonló betegségek kezelésére alkalmazzák. A szervezetre gyakorolt ​​negatív hatás a lehetséges allergiákra és az egyik komponensre való túlérzékenység kialakulására csökken. A különbség az, hogy a Tamiflu-t egy gyermeknek adják az első életévtől, és a Cycloferon csak a negyedikből származik.
• A legszembetűnőbb gyógyszer az Anaferon. Tabletták formájában, felnőtteknek és gyermekeknek külön-külön. A második opció egy hónapos korig jelenik meg. Gyakorlatilag nincsenek mellékhatások, de a hatékonyság sokkal alacsonyabb. Mindazonáltal, "Anaferon" - a legbiztonságosabb és széles körben ható gyógyszer.

Egy vagy másik analóg kiválasztása előtt konzultáljon egy gyermekorvossal.

A helyettesítők egyéb módjai között:

"Tamiflu" - hatékony eszköz az influenza kezelésére a gyermekek körében évről évre. Az akció gyorsasága és az azt követő relapszusok hiánya ellenére a gyógyszernek számos súlyos mellékhatása van, ezért az alkalmazás során óvatosan és állandóan kell kommunikálni a kezelőorvosral.