loader

Legfontosabb

Hörghurut

Tamiflu® (Tamiflu ®)

Az online gyógyszertárak ára:

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer.

Forma és összetétele

A Tamiflu a következő formában érhető el:

  • 30 mg-os kapszula: kemény zselatin, 4. méret, test és sapka átlátszatlan, világos sárga; a tartalom fehér vagy sárgásfehér por; a kapszulán világoskék feliratok vannak: a tokon - „ROCHE”, a fedélen - „30 mg” (10 darab buborékfóliában, egy kartondobozban);
  • 45 mg-os kapszula: kemény zselatin, 4. méret, test és sapka átlátszatlan, szürke; a tartalom fehér vagy sárgásfehér por; a kapszulán világoskék feliratok vannak: a burkolaton - „ROCHE”, a fedélen - „45 mg” (10 darab buborékfóliában, egy kartondobozban);
  • 75 mg-os kapszula: kemény zselatin, 2. méret, test és fedél átlátszatlan, szürke test, fedél világos sárga; a tartalom fehér vagy sárgásfehér por; a kapszulán világoskék feliratok vannak: a tokon - „ROCHE”, a fedélen - „75 mg” (10 darab buborékfóliában, egy kartondobozban);
  • szuszpenziós szuszpenzió orális adagoláshoz: finom szemcsés, fehér vagy halványsárga színű, néha gyűrött, gyümölcsös illattal; a feloldott szuszpenzió átlátszatlan, fehértől halványsárga színűig (30 g mindegyik fényvédő üveg palackában, egy kartonkötegben, amely egy palackot tartalmaz egy műanyag adagoló fecskendővel, műanyag adapterrel és mérőpohárral).

Összetétel 1 kapszula:

  • hatóanyag: oseltamivir (oseltamivir-foszfát formájában) - 30, 45 vagy 75 mg;
  • segéd komponensek: povidon K30, talkum, keményítő, előzselatinált, nátrium-sztearil-fumarát, kroszkarmellóz-nátrium;
  • a kapszula teste és sapka: titán-dioxid, zselatin, vörösvörös-oxid-oxid (30 mg és 75 mg kapszula), sárga színű vas-oxid (kapszula 30 mg és 75 mg), fekete színű festékvas (45 mg és 75 mg kapszula);
  • tinta feliratozáshoz: butanol, etanol, titán-dioxid, sellak, etanol, denaturált, indigokarmin alapú alumínium lakk.

1 g por összetétele:

  • hatóanyag: oseltamivir (oseltamivir-foszfát formájában) - 30 mg;
  • Kiegészítő komponensek: nátrium-benzoát, nátrium-dihidrocitrát, xantángumi, szorbit, nátrium-szacharinát, titán-dioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti aroma.

1 ml kész szuszpenzió 12 mg oseltamivir-t tartalmaz.

Használati jelzések

  • influenza kezelése egy évnél idősebb gyermekeknél és felnőtt betegeknél;
  • influenza megelőzés egy évnél idősebb gyermekeknél;
  • influenza megelőzés 12 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél, akiknél nagyobb a betegség kialakulásának kockázata: nagy termelési csapatokban, katonai egységekben, gyengült betegekben (például transzplantáció után).

Ellenjavallatok

  • májelégtelenség;
  • krónikus veseelégtelenség CC-vel (kreatinin clearance) kevesebb, mint 10 ml / perc;
  • a gyermekek életkora legfeljebb egy év;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (Tamiflu óvatosan alkalmazandó):

  • terhesség
  • szoptatási időszak.

Adagolás és kezelés

A Tamiflu-t szájon át, étkezéstől függetlenül szedik, de ha étkezés közben szedi a gyógyszert, jelentősen javíthatja a tolerálhatóságát.

A kapszulákat egészben kell lenyelni, rágás nélkül.

Felnőtt betegek, serdülők vagy gyermekek számára, akik nem tudják lenyelni a kapszulát, a Tamiflu-t szuszpenzió készítésére használják fel belső használatra. Ha a gyógyszer nem por alakú, vagy a kapszulahéjban "öregedés" jelei vannak, gondosan kell kinyitni a kapszulát, és tartalmát egy teáskanálba öntenek, amely egy megfelelő édesített élelmiszert tartalmaz, hogy elrejtse a gyógyszer keserű ízét. Az elkészített keveréket alaposan összekeverjük és a betegnek adjuk. Ebben a formában a gyógyszert közvetlenül az elkészítés után kell elfogyasztani. Édesített termékként joghurtot, mézet, almaszószát, édes desszertet, csokoládészirupot, édesített sűrített tejet vagy édesített vizet használhat.

A gyógyszerrel történő kezelést legkésőbb a betegség első tüneteinek megjelenése után két nappal meg kell kezdeni. Ajánlott adagok:

  • felnőtt betegek és 12 év feletti serdülők: 1 kapszula (75 mg) Tamiflu naponta kétszer 5 napig. Az adag növelésekor a javító hatás nem figyelhető meg;
  • 8-12 éves (40 kg-nál nagyobb) gyermekek, akik kapszulákat lenyelhetnek: 1 kapszula (75 mg) naponta kétszer;
  • 1-8 éves gyermekek: 30 mg (15 kg-nál kisebb testtömeg), 45 mg (15-23 kg testtömeg) vagy 60 mg (23-40 kg testtömeg) naponta kétszer; 2 évesnél idősebb gyermekek esetében a Tamiflu-t 30 mg-os és 45 mg-os szuszpenzió vagy kapszula készítéséhez por formájában ajánljuk; 1–2 éves gyerekek számára előírt por.

Annak érdekében, hogy megakadályozzák a gyógyszer szedését legkésőbb két nappal a betegrel való érintkezés után. Ajánlott adagok:

  • felnőtt betegek és 12 év feletti serdülők: 1 kapszula (75 mg) Tamiflu naponta egyszer legalább 10 napig. A szezonális influenza járvány idején a gyógyszert legalább 1,5 hónapig szedik, mivel a Tamiflu profilaktikus hatása mindaddig tart, amíg az szükséges;
  • 8-12 éves gyermekek (40 kg-nál nagyobb): 1 kapszula (75 mg) naponta egyszer;
  • 1-8 éves gyermekek: 30 mg (15 kg-nál kisebb testtömeg), 45 mg (15-23 kg testtömeg) vagy 60 mg (23-40 kg testtömeg) naponta egyszer; 2 évesnél idősebb gyermekek esetében a Tamiflu-t 30 mg-os és 45 mg-os szuszpenzió vagy kapszula készítéséhez por formájában ajánljuk; 1–2 éves gyerekek számára előírt por.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek, akiknél a QC-t meghaladják a 60 ml / perc, a hatóanyagot ajánlott dózisokban, 30-60 ml / perc QC-ben írják fel, az adagot naponta kétszer 30 mg-ra kell csökkenteni 5 napon keresztül (a kezelés ideje alatt) vagy 30 mg-ra egy nap (ha profilaxis céljára írják elő), ha a QC 10-30 ml / perc - naponta egyszer 30 mg, 5 napig (a kezelés ideje alatt), vagy a napi 30 mg-ot minden második napon (ha erre a megelőzés céljára van szükség).

Az enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegek, valamint az idősek és az idős korúak nem igényelnek dózismódosítást.

Azoknál a betegeknél, akiknél az immunrendszer gyengült, a Tamiflu 3 hónapos szezonális profilaxis kezelésére nem szükséges a gyógyszer dózismódosítása.

Mellékhatások

  • emésztőrendszer: hányás, hányinger (a kezelés kezdetén vagy nagy dózisokban); ritkán - hasi fájdalom, hasmenés;
  • légzési rendszer: torokfájás, orr-torlódás, köhögés;
  • központi idegrendszer: szédülés, álmatlanság, fejfájás;
  • egyéb reakciók: gyengeség, fáradtság.

Különleges utasítások

Azoknál a betegeknél (különösen serdülőknél és gyermekeknél), akik Tamiflu-t vettek az influenza kezelésére, előfordultak olyan rohamok és delíriumszerű neuropszichiátriai betegségek, amelyek nem veszélyesek az életre. Ezeknek a jelenségeknek a viszonyát a gyógyszer bevitelével azonban nem bizonyították, mivel az oseltamivirot szedő influenzában szenvedő betegek hasonló reakcióinak kockázata nem haladja meg az azonos betegségek valószínűségét az oseltamivir nem szedő influenza betegekben. Javasolt a beteg viselkedésének figyelemmel kísérése annak érdekében, hogy időben észlelje a rendellenességeket.

Nem végeztek speciális vizsgálatokat a Tamiflu gyógyszer hatásáról a gépjárművezetéshez és más, potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek nagy koncentrációjú és gyors reagálással járnak. Azonban a gyógyszer biztonságossági profilját figyelembe véve ez a hatás nem valószínű.

Kábítószer-kölcsönhatás

A farmakokinetikai és farmakológiai vizsgálatok eredményei szerint a Tamiflu és más gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatása nem valószínű.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Az elkészített szuszpenziót legfeljebb 17 napig (2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten) vagy legfeljebb 10 napig tárolhatjuk (legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten).

Felhasználhatósági időtartam: kapszula - 7 év; por szuszpenzióhoz - 2 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Tamiflu kapszula - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

№ П N012090 / 01 2005. július 15-én
A gyógyszer kereskedelmi neve:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai racionális név:

(3R, 4R, 5S) -4-acetil-amino-5-amino-3- (1-etil-propoxi) -ciklohexén-1-karbonsav-etil-észter, foszfát

Adagolási forma

struktúra

Egy kapszula tartalmaz:
75 mg oseltamivir
(98,5 mg oseltamivir-foszfát formájában)
Segédanyagok:
előzselatinizált keményítő, povidon K30, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, nátrium-sztearil-fumarát

leírás

kapszulák

Kemény zselatin kapszula, 2. méret. Test - szürke, átlátszatlan; sapka - világos sárga, átlátszatlan. A kapszulák tartalma fehér vagy sárgás por. A „Roche” a kapszula testére kerül, a kupakra „75 mg”.

Farmakoterápiás csoport

ATX kód [J05AH02]

Farmakológiai hatás

Működési mechanizmus

Vírusellenes gyógyszer. Az Oseltamivir-foszfát proaktív, aktív metabolitja (oseltamivir-karboxilát) versenyképes és szelektíven gátolja az A és B típusú influenzavírusok neuraminidázját - olyan enzimet, amely katalizálja az újonnan kialakult vírusrészecskék fertőzött sejtekből történő felszabadulását, a behatolásukat a légutak epiteliális sejtjeibe és a vírus további terjedését. a testben.

Az oseltamivir karboxilát a sejteken kívül hat. In vitro gátolja az influenzavírus növekedését és gátolja a vírus replikációját és patogén hatását in vivo, csökkenti az A és B influenza vírusok kiválasztódását a szervezetből. A koncentráció 50% -kal szükséges az enzimaktivitás elnyomására (IC50), a nanomoláris tartomány alsó határán helyezkednek el.

hatékonyság

A Tamiflu hatásosnak bizonyult az influenza megelőzésében és kezelésében serdülőknél (≥ 12 év), felnőtteknél, időseknél és influenza kezelésében 1 évesnél idősebb gyermekeknél. Ha a kezelés az első influenza tünetei után legkésőbb 40 órával kezdődik, a Tamiflu jelentősen csökkenti az influenza-fertőzés klinikai megnyilvánulásának idejét, csökkenti azok súlyosságát és csökkenti az antibiotikumokat igénylő influenza szövődményeit (bronchitis, tüdőgyulladás, sinusitis, középfülgyulladás), lerövidíti a vírusizoláció idejét a testből, és csökkenti a görbe alatti területet a "virális titer-idő" alatt.

A profilaxis céljára szedett Tamiflu szignifikánsan (92% -kal) jelentősen csökkenti az influenza előfordulási gyakoriságát az érintkezők között, csökkenti a vírus felszabadulásának gyakoriságát, és megakadályozza a vírus átadását egy családtagból a másikba.

A Tamiflu nem befolyásolja az influenza elleni antitestek képződését, beleértve az inaktivált influenza elleni vakcina bevezetésére adott válaszreakciókat.

A populációban az influenza vírus keringése során egy kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatot végeztek 1–12 éves gyermekek (átlagéletkor 5.3) között, akik lázzal (> 100 F) és egy légzési tünetgel (köhögés) szenvedtek. vagy akut rhinitis). Ebben a vizsgálatban a betegek 67% -aa A-vírussal fertőzött, a betegek 33% -aa B vírussal fertőzött. A tünetek megjelenését követő 48 órával kezdődött Tamiflu-kezelés jelentősen csökkentette a betegség időtartamát 35,8 órával a placebóval összehasonlítva. A betegség időtartamát a köhögés, orrfolyás csökkentésére, a láz felszámolására és a normális és normális aktivitásra való visszatéréshez szükséges időtartamként határoztuk meg. Az akut középfülgyulladás kialakulásával és a Tamiflu-t szedő gyermekbetegek aránya 40% -kal csökkent a placebóval összehasonlítva. Azok a gyermekek, akik Tamiflu-t kaptak, majdnem 2 nappal korábban a normál és a normál aktivitásba léptek, mint a placebót kapó gyermekek.

Vírus-rezisztencia

A jelenleg rendelkezésre álló adatok szerint a Tamiflu szedése utáni (7 nap) és szezonális (42 nap) influenza elleni rezisztencia megelőzésére nem figyelhető meg.

Az influenza vírus átmeneti felszabadulásának gyakorisága a neuraminidáz csökkent érzékenységével az oseltamivir-karboxiláttal szemben influenza felnőtt betegekben 0,4%, a rezisztens vírus eltávolítása a Tamiflu-t kapó betegek testéből a betegek klinikai állapotának romlása nélkül történik.

Az influenza A vírus klinikai izolátumai rezisztencia gyakorisága nem haladja meg az 1,5% -ot. Az influenza vírus klinikai izolátumai között nem találtak gyógyszerálló rezisztens törzseket.

farmakokinetikája

szívás

Az oseltamivir orális adagolása után a foszfát könnyen felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és a máj észterázok hatására erősen átalakul aktív metabolitokká. Az aktív metabolit plazmakoncentrációját 30 percen belül határozzuk meg, majdnem az adagolás után 2-3 órával eléri a maximális szintet, és szignifikánsan (több mint 20-szor) meghaladja a hatóanyag koncentrációját. Az elfogyasztott dózis legalább 75% -a aktív metabolit formájában alakul ki a szisztémás keringésbe, kevesebb, mint 5% az eredeti gyógyszer formájában. Mind a pro-gyógyszer, mind az aktív metabolit plazmakoncentrációja arányos a dózissal, és nem függ a táplálékfelvételtől.

elosztás

Emberekben az átlagos eloszlási térfogat (Vss) Az aktív metabolit körülbelül 23 liter.

Amint a görények, patkányok és nyulakkal végzett kísérletek azt mutatják, az aktív metabolit az influenza-fertőzés valamennyi fő helyére jut. Ezekben a kísérletekben az oseltamivir-foszfát orális adagolása után aktív metabolitját kimutatták a tüdőben, a hörgőmosásokban, az orrnyálkahártyában, a középfülben és a légcsőben olyan vírusellenes hatású koncentrációban.

Az aktív metabolit kötődése a humán plazmafehérjékhez jelentéktelen (kb. 3%). A pro-drogok kötődése a humán plazmafehérjékhez 42%, ami nem elegendő jelentős gyógyszerkölcsönhatások kialakulásához.

anyagcsere

Az oszeltamivir-foszfát erősen átalakul aktív metabolitokká észterázok hatására, amelyek elsősorban a májban és a belekben vannak. Sem az oseltamivir-foszfát, sem az aktív metabolit nem citokróm P450 izoenzim szubsztrátja vagy inhibitora.

tenyésztés

Az felszívódott oseltamivir főként (> 90%) kiválasztódik aktív metabolitjává válva. Az aktív metabolit további átalakulást nem végez, és kiválasztódik a vizelettel (> 99%). A legtöbb betegnél az aktív metabolit plazma felezési ideje 6-10 óra.

Az aktív metabolit teljes mértékben eliminálódik (> 99%) vese kiválasztásával. A renális clearance (18,8 l / h) meghaladja a glomeruláris szűrési sebességet (7,5 l / h), ami azt jelzi, hogy a gyógyszer a tubuláris szekrécióval is kiválasztódik. Az ürülék kevesebb, mint 20% -a kiválasztódik a bevitt radioaktívan jelölt gyógyszerből

Farmakokinetika speciális csoportokban

Vesekárosodásban szenvedő betegek

Ha Tamiflu-t írnak fel, naponta kétszer 100 mg-ot 5 napig olyan betegeknél, akiknél különböző mértékű vesekárosodás van a görbe alatt: "aktív metabolit - idő" plazmakoncentrációja (AUC) fordítottan arányos a vesefunkció csökkenésével.

Májkárosodásban szenvedő betegek

Az in vitro kísérletek azt mutatták, hogy a májpatológiában szenvedő betegeknél az oseltamivir-foszfát AUC-értéke nem emelkedett szignifikánsan, és az aktív metabolit AUC-értéke nem csökkent.

Idős betegek

Idős betegeknél (65-78 év) az egyensúlyi állapotban lévő aktív metabolit AUC-értéke 25-35% -kal volt magasabb, mint a fiatalabb betegeknél, amikor hasonló adagokat szedtek. A gyógyszer eliminációs felezési ideje idősekben nem különbözött szignifikánsan a fiatalabb felnőtt korú betegekétől. Figyelembe véve az AUC értékét és a tolerálhatóságot, az idős korú betegek nem igényelnek dózismódosítást az influenza kezelésében és megelőzésében.

gyerekek

A Tamiflu farmakokinetikáját 1 év és 16 év közötti gyermekeknél tanulmányozták farmakokinetikai vizsgálatban, egyetlen gyógyszeradaggal és egy klinikai vizsgálatban, egy kis számú 3-12 éves gyermeknél. Kisgyermekeknél a pro-gyógyszer és az aktív metabolit kiválasztódása gyorsabb volt, mint a felnőtteknél, ami a specifikus dózishoz viszonyítva alacsonyabb AUC-t eredményezett. A gyógyszer 2 mg / kg dózisban történő bevétele ugyanazt az AUC-t adja az oseltamivir-karboxilátnak, amelyet a felnőtteknél 75 mg-os kapszula egyszeri adagja után érünk el (kb. 1 mg / kg). 12 évesnél idősebb gyermekeknél az oseltamivir farmakokinetikája megegyezik a felnőttekéval.

bizonyság

  • Az influenza kezelése felnőtteknél és 1 éven felüli gyermekeknél.
  • Az influenza megelőzése a 12 évesnél idősebb felnőttek és serdülők körében, akik olyan csoportokban vannak, ahol fokozott a vírusfertőzés kockázata (katonai egységekben és nagy termelési csapatokban, legyengült betegekben).
  • Az 1 évnél idősebb gyermekeknél az influenza megelőzése.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az oseltamivir-foszfáttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Krónikus veseelégtelenség (állandó hemodialízis, krónikus peritoneális dialízis, kreatinin clearance 10 ml / perc).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Szoptató patkányoknál az oseltamivir és az aktív metabolit tejbe jut. Nem ismeretes, hogy az oseltamivir vagy az aktív metabolit kiválasztódik-e tejjel. Az állatokon kapott adatok extrapolálása azonban azt sugallja, hogy azok mennyisége az anyatejben 0,01 mg / nap és 0,3 mg / nap lehet.

Jelenleg a terhes nők teratogén vagy fetotoxikus hatásának értékeléséhez nem elegendő a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok.

Ezt szem előtt tartva a Tamiflu csak akkor adható ki terhesség vagy szoptatás alatt, ha a használatból származó előnyök meghaladják a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Adagolás és adagolás

A Tamiflu-t orálisan, étellel vagy anélkül kell bevenni. Bizonyos betegeknél a gyógyszer tolerálhatósága javul, ha étkezés közben alkalmazzák.

Standard adagolási rend

kezelés

A kezelést az influenza tünetek megjelenésének első vagy második napján kell megkezdeni.

Felnőttek és tizenévesek ≥ 12 év. A Tamiflu ajánlott adagolási rendje - egy kapszula 75 mg naponta kétszer, 5 napon át, vagy 75 mg szuszpenzió, naponta kétszer, 5 napon keresztül. A 150 mg / nap feletti dózis növelése nem növeli a hatást.

A 40 kg-os vagy ≥ 8 éves korú gyermekek, akik a kapszulákat lenyelhetik, szintén kaphatnak egy naponta 75 mg-os kapszulát, a Tamiflu szuszpenzió javasolt adagjának alternatívájaként (lásd alább).

Gyermekek ≥ 1 évesek. A Tamiflu szuszpenzió orális adagolásra javasolt adagolási rendje:
A Tamiflu szuszpenzió orális adagolásra javasolt adagolási rendje:

Testtömeg

Ajánlott adag 5 napig

Tamiflu: használati utasítás gyerekeknek

A gyermekveszélyek minden lépcsőn haladnak: sérülések és megrázkódások, megfázások, de sokkal rosszabbak, mint a vírusfertőzések. A gyermek formázatlan mentessége nem képes sok vírust elriasztani, ezért a korban gyakori betegségeket a szülők gyakran nyugodtan érzékelik. A modern gyógyszerek azonban a legkorábbi szakaszokban megszabadulhatnak a fertőzésektől, és nem várhatnak a betegség kialakulására. Hogy megvédje a babát a láz ellen, meg kell keresnie az okot, és nem szabad megszüntetnie a tüneteket.

Egyes felnőttek biztosak abban, hogy „öregkori” módszerekkel juthatnak el. Azt állítják, hogy maguk gyerekkorban betegek voltak, de még mindig normálisak és egészségesek voltak. Az ilyen összehasonlítás érdekében nem érdemes, mert manapság a vírusok szignifikánsan különböznek a korábbi vírusoktól. Például egy teljesen új sertésinfluenza 2016. A veszély nemcsak maga a betegség, hanem a lehetséges szövődmények hosszú listája is. Védje gyermekét a kellemetlen kimeneteltől, amely segít a megfelelően választott vírusellenes gyógyszerekben. Az egyik legnépszerűbb a Tamiflu. Mi a jellemzője? És hogyan kell ezt a gyógyszert helyesen használni?

Használati utasítás

Ennek a gyógyszernek a felszabadulásának két formája van: kapszulák formájában és a szuszpenziók előállítására szolgáló por formájában. Bármilyen formában, a gyógyszer szájon át. Ha ezt étkezés közben teszed meg, növelheted a gyógyszer tolerálhatóságát.

Az adagolás a felhasználás céljától függ: az A vagy B influenza kezelése vagy megelőzése.

Az első esetben az egy évnél idősebb gyermekek (vagy 40 kg-nál nagyobb) és a felnőttek standard adagja 150 mg naponta (két 75 mg-os adagra osztva). A kezelés 5 nap. Ugyanakkor az adag növelése nem növeli a testre gyakorolt ​​hatást.

Az influenza megelőzése érdekében a járvány idején a felnőttek és az egy évnél idősebb gyermekek (vagy 40 kg-nál nagyobb testsúlyúak) naponta egy 75 mg-os kapszulát vagy hasonló mennyiségű szuszpenziót kell szedniük a lehetséges fertőzés időtartama alatt. A tanfolyam maximális időtartama 6 hét.

Az alábbiakban felsoroljuk a kisgyermekek adagját.

Használati jelzések

Ez a vírusellenes gyógyszer az A és B típusú influenza kezelésére szolgál. Felnőttek és 6 hónapos gyermekek számára alkalmas. Továbbá a Tamiflu-t az ilyen kórokozók okozta fertőző betegségek megelőzésére írják elő. Ha nincs megbízható adat egy adott vírusról, akkor ez a gyógyszer nem várható, mivel a Tamiflu hatása nem vonatkozik más vírusokra.

Mellékhatások

A leggyakoribb probléma a hányinger és a hányás. Az ilyen mellékhatások a gyógyszer bevitelének kezdetén jelentkeznek (általában az első adag után), de fokozatosan önmagukban eltűnnek. Az alapok intoleranciájának csökkentése érdekében élelmiszerrel kell bevenni.

A Tamiflu-t szedő betegeknél a következő nemkívánatos hatások jelentkeztek:

  • köhögés
  • gyengeség
  • bőrgyulladás,
  • sérült széklet
  • szédülés,
  • gégegyulladás,
  • fájdalomcsillapítás,
  • ekcéma,
  • alvászavarok
  • hurutok,
  • görcsök,
  • urticaria,
  • akut bronchitis,
  • hallucinációk (elszigetelt esetek).

A betegek között a gastrointestinalis vérzést és a vérzéses colitist figyelték meg.

A májelégtelenség szintén lehetséges.

Tamiflu gyerekeknek

Csak a szuszpenzió alkalmas egy évnél fiatalabb csecsemőknek, mert nem tudják lenyelni a kapszulákat. A gyógyszer bevétele 5 nap. A napi adagot két adagra kell osztani.

  • Ha a gyermek súlya kevesebb, mint 15 kg, akkor az ajánlott napi adag 60 mg.
  • A következő kategória 15–23 kg súlyú gyermekek. Ebben az esetben a dózis napi 90 mg legyen.
  • A 23-40 kg súlyú gyermekek számára a gyermekorvosok napi 120 mg Tamiflu adagot javasolnak.
  • Ha a súlya meghaladja a 40 kg-ot, akkor már a szokásos „felnőtt” arányt adhatja meg.

Az influenza megelőzéséhez kevesebb gyógyszerre van szükség.

  • A minimális adag 30 mg, és olyan gyermekek számára alkalmas, akiknek súlya kisebb (vagy egyenlő) 15 kg-ig.
  • A következő súlykategória 45 mg egyszeri dózist tartalmaz. Ez magában foglalja a több mint 15, de 23 kg-nál kisebb súlyú csecsemőket.
  • Ha a gyermek súlya 23-40 kg, akkor a napi adag 60 mg.
  • És csak abban az esetben, ha a súly meghaladja a megállapított 40 kg-os értéket, akkor 75 mg-os „felnőtt” adagot adhat a gyermeknek.

Tamiflu terhesség alatt

Erre a gyógyszerre nincsenek szigorú ellenjavallatok. A klinikai vizsgálatokból származó adatok hiánya azt eredményezi, hogy a Tamiflu-t csak akkor kell alkalmazni, ha ez feltétlenül szükséges. Ha a vírusellenes szer használatának előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt ​​esetleges kockázatot, akkor annak alkalmazása indokolt.

Tamiflu felfüggesztés

Az egyik gyógyszerforma por. Ebből a gyógyszerész készíti el a szuszpenziót. Ebben a formában a Tamiflu-t gyermekeknek írják fel, akik nem tudják fizikailag lenyelni a kapszulát. Ő is hozzárendelt felnőttek számára, akiknek problémái vannak a szilárd tárgyak lenyelésével.

A szuszpenzióval ellátott palack nyitás nélkül enyhén megrázódik, majd az ujját többször óvatosan megérinti. Mindezen manipulációk lehetővé teszik a por egyenletes eloszlását az injekciós üveg alján.

Ezután a mérőpohárba 52 ml tisztított vizet szerelünk fel. A palackot kinyitják és feltöltik a pohár tartalmával. Ezután zárja le a kupakot, aktívan rázta 15 másodpercig.

A kapott szuszpenziót félretesszük. A sapkát az adapterre cseréljük.

Az injekciós üvegen fel kell tüntetni a gyógyszer gyártásának dátumát. Mindig tudnia kell annak lejárati dátumát.

A szuszpenzió adagoló fecskendővel használható.

Tamiflu kapszulák

Kemény zselatin átlátszatlan kapszulák. A kapszula nagy része szürke, és kisebb része világos sárga. Az eredeti szerszámon fel kell tüntetni a "Roche" feliratot, valamint a "75 mg" jelzést. A kapszula belsejében egy por, amelynek színe változhat (fehértől világossárgaig).

Tamiflu gyógyszer

Ezt a gyógyszert kizárólag az A és B típusú influenza kezelésére és megelőzésére használják. Célja a vírus replikációjának elnyomása, gátló hatása. Így a gyógyszer nemcsak csökkenti az influenza előfordulását, hanem csökkenti a betegség időtartamát is.

Vélemények

„A 2010-es sertésvírus-influenza járványa során az influenza hátterében vírusos tüdőgyulladással kerültem a kórházba, az intenzív ellátásban sokáig csatlakoztam az IVL-hez, egy szóval már egy lábbal voltam a sírban, mivel még nem volt világos. Most minden szellő, azonnal a hörghurutra változik, és egyáltalán túlélheti az influenza járvány problémáját. Tehát tavaly a kezdeti fertőzés nagyon jól segítette a Tamiflu-t. A terapeuta által javasolt kezelési módot vette át, és nem volt influenza. Megmentettem

„A fia 10 éves. Elkezdődött az ízületi fájdalom, és hirtelen emelkedett a hőmérséklet. Elkezdte a Tamiflu szedését. Az émelygés panaszának első fogadásakor. A második hányinger nem volt többé. Néhány órával később gyermek jelentkezett az influenza állapotából.

analógok

A mellékhatások miatt és a gyógyszer viszonylag magas költsége nem minden beteg számára megfelelő. De van egy egész lista az analógokról, amelyek közül választhat a megfelelő eszköz.

Érdemes figyelmet fordítani a hasonló összetételű eszközökre (hatóanyag). Ezek közé tartozik a Floostop és az Oseltamavir.

Választhat egy megfelelő influenza elleni gyógyszert is:

  • Relenza,
  • Ingaverin,
  • Citovir-3
  • Antigrippin- maximum
  • Ergoferon és mások.

Tamiflu gyerekeknek:
használati utasítás

Az influenza az egyik leggyakoribb akut légúti fertőzés, és bármely korban előfordulhat. A gyermekek egészségére nézve azonban az A és B influenza vírusok gyakran komoly veszélyt jelentenek. A fertőzés megelőzése vagy a gyógyulás felgyorsítása érdekében, ha nem sikerült elkerülni a fertőzést, speciális vírusellenes szereket használnak.

Az egyik leghatékonyabb közülük Tamiflu. Ez a gyógyszer csak a vírusrészecskéket érinti, és nem károsítja a légutak sejtjeit. Gyermekkorban használják, milyen adagokat írnak elő gyermekeknek és milyen más vírusellenes gyógyszereket cserélnek?

Kiadási forma

A Tamiflu a svájci Roche gazdaság terméke, amelyet Oroszországban az OTCPharm képvisel. A kábítószer csak Svájcban, Franciaországban vagy Németországban kapható - kapszula formájában. A Tamiflu nem tartalmaz szirupot, tablettát, ampullát vagy más formát.

A gyógyszer csomagolásonként 10 kapszulában kerül forgalomba. Ezeket egy szürke test és egy sárga, átlátszatlan fedél jellemzi. Belül egy fehér-sárga vagy fehér por. A kapszula kupakjain látható a dózis („75 mg” kék színnel), és a gyártó megjelöli az esetet („ROCHE”).

struktúra

A Tamiflu fő összetevője az oseltamivir. A gyógyszer foszfát formájában van jelen, és tiszta oseltamivir formájában 75 mg-os dózisban van jelen. Korábban a hatóanyagot más dózisban (30 és 45 mg) adták el, de ezek a gyógyszerek nem állnak rendelkezésre.

A kapszula belsejében lévő hatóanyagon kívül nátrium-stearium-fumarát, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, keményítő és povidon K30. A gyógyszer burkolata zselatinból és több színezékből, valamint titán-dioxidból és tintából készül.

A működés elve

A Tamiflu hatóanyag az emberi szervezetben egyszer oseltamivir-karboxiláttá alakul át, amely specifikus hatást fejt ki a neuraminidázra. Az influenzavírusokban jelen lévő úgynevezett enzimek, amelyek felelősek a légutak fertőzött sejtjeiből származó új vírusrészecskék kibocsátásáért.

Ezeknek az enzimeknek a gátlása, amely a Tamiflu-t szedve segít, megakadályozza a vírusfertőzések terjedését a légutakban és a kórokozó felszabadulását a beteg testéből. Ugyanakkor a készítmény nem befolyásolja az antitestek képződését.

Számos tanulmány megerősítette a Tamiflu terápiás hatását az influenzával fertőzött emberekre. Azoknál a betegeknél, akik az influenza első tüneteinek megjelenése után 48 órán belül vették be a gyógyszert, a betegség időtartama csökkent, és a szövődmények gyakorisága (beleértve az antibiotikumokat is) csökkent.

A kapszulák profilaktikus alkalmazásával az influenza kialakulásának kockázata a betegekkel való érintkezés után jelentősen csökkent.

bizonyság

A Tamiflu gyermeknek a gyermekgyógyászati ​​betegség leggyakoribb oka az influenza vírus által okozott légúti fertőzés. A legjobb, ha a betegség első napjaiban kapszulákat szed, amikor a fiatal beteg testhőmérséklete emelkedett, fejfájás, testfájdalom és egyéb fertőzési tünetek jelentkeztek. Az ilyen gyógyszerek a megelőző célokra is igénybe vehetők, például, ha valaki a családban megbetegszik az influenzával, vagy a gyermek meglátogatja a gyermekcsapatot az ARVI termesztési időszakában.

Hány éves lehet?

A "Tamiflu" gyerekek 1 évből, azaz az első életév gyermekeiből mentek ki, ez az eszköz ellenjavallt. A szilárd forma ellenére az évnél idősebb gyermekek számára könnyű a gyógyszert adni, mivel a belsejében lévő zselatin porból szuszpenziót kell készíteni a 8 évesnél fiatalabb betegek számára.

Ellenjavallatok

A Tamiflu használata nemcsak csecsemőknél tilos, hanem:

  • ha egy kis beteg túlérzékeny az oseltamivirral vagy a kapszulák egyik segédanyagával szemben;
  • ha a gyermeket súlyos veseelégtelenségben diagnosztizálták;
  • ha a gyermek májbetegsége e szerv súlyos meghibásodásához vezetett.

Mellékhatások

A kezelés alatt a Tamiflu vagy egy ilyen gyógyszer profilaktikus beadása előfordul:

A legtöbb esetben az ilyen negatív reakciók a kezelés első vagy második napján jelennek meg, és 1-2 napon belül önmagukban eltűnnek. A gyógyszer megszüntetéséhez, amikor azok előfordulnak, gyakran nincs szükség.

A Tamiflu ritka mellékhatásai a hasmenés, hasi fájdalom, szédülés, láz, fáradtság, orr-torlódás, köhögés, hátfájás, álmatlanság.

Ha a kapszulák szedése közben ezek a tünetek vagy egyéb kellemetlen tünetek jelentkeznek, forduljon orvoshoz. A beteg panaszai alapján egy másik kezelést ír elő.

Használati utasítás

Az influenza kezelésére a gyógyszert naponta kétszer, megelőző céllal kell szedni - csak naponta egyszer. A felvétel idején a diéta a Tamiflu nem befolyásolja, de a tolerancia javítása érdekében a kapszulát az étkezés közben ajánlott inni. 8 évesnél idősebb gyermekek vagy egy kicsit fiatalabb, de 40 kg-nál nagyobb tömegű betegeknél a gyógyszert a teljes kapszulán keresztül adják be, amely lehetővé teszi, hogy lenyelje és vízzel inni.

Ha a gyermek kevesebb, mint nyolc éves, vagy már 8 éves, de testtömege 40 kg alatt van, az egyszeri és napi adag kisebb lesz. Az ilyen betegek esetében a kapszula tartalmából szuszpenziót készítünk, és a készítményt folyékony formában adjuk meg.

A szuszpenzió előkészítése a kapszulák „öregedéséhez” is ajánlott (ha a zselatikus héj sérült vagy nagyon törékeny lett), és ha van probléma a szilárd gyógyszer lenyelése egy idősebb korban (9-10 éves és idősebb).

A terápiás megoldás elkészítéséhez meg kell nyitnia a kapszulát, és egyesítenie kell a port valamilyen édes termékkel. Ez azért szükséges, hogy elfedje a por keserű ízét. Ez a termék lehet méz, szirup, édes desszert, gyümölcspüré, édesített víz, sűrített tej, joghurt stb.

Kötetének kicsinek kell lennie, hogy a gyermek valószínűleg a teljes szükséges adagot vegye be, ezért az optimális mennyiséget 1 teáskanál édes terméknek nevezzük.

Ha a keveréket 8 évnél idősebb gyermeknek vagy 40 kg-ot meghaladó testtömegű gyermeknek készítik, akkor azt azonnal meg kell adni. Ha lenyelés után a tartályban néhány szuszpenzió marad, hozzá kell adni egy kis vizet, és befejeznie kell a készítményt.

Abban az esetben, ha a beteg 8 évesnél fiatalabb, vagy a súlya még nem éri el a 40 kg-ot, a Tamiflu folyékony formájának elkészítése kissé eltérő:

  1. egy kis tartályt szedve fel kell nyitnia a kapszulát úgy, hogy a por teljesen beleolvadjon;
  2. fecskendőt használva 5 milliliter vizet kell venni, és egy tartályba kell önteni;
  3. miután alaposan összekeverjük a port vízzel, a kapott keveréket a kor és a testsúlynak megfelelő dózisban kell összegyűjteni (az alábbiakban fel kell tüntetni);
  4. a fel nem oldott fehér por nem szükséges fecskendővel történő bevitelhez, mivel főleg a hatóanyag inaktív összetevőiből áll;
  5. a keverék többi részét eldobjuk, azaz minden egyes adaghoz új kapszulát kell venni;
  6. A fecskendő által összegyűjtött gyógyszert egy másik tartályba kell önteni, amelyhez hozzáadjuk az édes terméket;
  7. alapos keverés után az anyagot a gyermeknek inni kell, és a maradékot kis mennyiségű vízzel öblítjük, amit szintén meg kell részegíteni.

A hígított gyógyszer adagja egy kapszulából az 1-8 éves betegek számára a következő:

  • ha a beteg 15 kg-nál kisebb súlyú, 2 ml oldatot kell adni egyszerre, ami 30 mg oseltamivirnak felel meg;
  • ha a gyermek súlya 15-23 kg, akkor a szuszpenzió egyetlen dózisa 3 ml, azaz 45 mg hatóanyag;
  • 23-40 kg testtömegű betegeknél 4 ml vízzel hígított port kell venni, amely egy 60 mg-os egyszeri dózisnak felel meg.

Mennyi ideig tart?

A Tamiflu szedésének időtartama a felhasználás indikációitól függ. Ha az influenza első tüneteinél kezdte el a gyógyszert adni, akkor 5 napig kell inni a kapszulákat. A gyógyszer egy csomagja csak a kezelés időtartamára van tervezve.

Az influenzavírusok fertőzésének megakadályozása érdekében végzett kezelés gyakran 10 napig tart. Ugyanakkor ajánlott a kapszulákat a betegrel való érintkezés után az első 2 napon belül elkezdeni.

Ha a gyógyszert az influenza előfordulási gyakoriságának növekedése során írják elő, hosszabb ideig (legfeljebb 6-12 hétig) adható, de ebben az esetben a tanfolyam időtartamát az orvos határozza meg.

túladagolás

A gyógyszer bevételekor gondosan kövesse az adagot. Ha véletlenül meghaladja a gyermek Tamiflu adagját, hányás, fejfájás, hányinger és a gyógyszer egyéb lehetséges mellékhatásai jelentkezhetnek. Ezekkel a tünetekkel javasolt a páciens bemutatása az orvosnak.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Tamiflu számos más gyógyszerrel kombinálható, mint például a Paracetamol vagy az Amoxicillin. Számos tanulmány szerint ez az eszköz nem befolyásolja a diuretikumok, antihisztaminok, kortikoszteroidok, fájdalomcsillapítók, antibiotikumok és sok más gyógyszer hatását.

Eladási feltételek

Vásárolhat Tamiflu-t egy gyógyszertárban egy orvos által kiadott recept alapján, így ha influenza tünetei vannak, vagy kapcsolatba lép egy beteggel, forduljon a gyermekorvoshoz, és kapjon receptet, valamint ajánlásokat adjon a kapszulák adagolására és alkalmazásának időtartamára vonatkozóan. Egy ilyen gyógyszercsomag átlagos ára 1,100–1400 rubel között változik.

Tárolási feltételek

A gyógyszerkészítmény nagyon hosszú eltarthatósága 7 év a gyártás időpontjától. Amíg lejár, hagyja otthon a Tamiflu-t száraz helyen. Ugyanakkor a gyógyszert nem befolyásolja a magas hőmérséklet (az optimális tárolási mód + 15 + 25 Celsius fok), magas páratartalom vagy közvetlen napsugarak. Ezenkívül az eszközt gyermekektől elzárva kell tartani.

Ha a kapszulákat nagyon hosszú ideig, például 4-5 évig tárolják, akkor „öregszik”, ami törékenyebbé teszi őket, de a megjegyzésben megjegyezzük, hogy az ilyen változások nem befolyásolják a gyógyszer biztonságosságát vagy farmakológiai hatását.

Vélemények

A legtöbb esetben a Tamiflu alkalmazása gyermekeknél pozitívan reagál. Az anya megerősíti, hogy a gyógyszer hozzájárul az influenza gyorsabb helyreállásához, és csökkenti a fertőzés szövődményeinek kockázatát is.

A vélemények alapján a fiatal betegek gyakran szedik a gyógyszert, és a mellékhatások nagyon ritkán fordulnak elő. A kábítószer hátrányai, a legtöbb szülő a magas költségeket tulajdonítja, ezért sok esetben inkább más, olcsóbb, vírusellenes szereket használnak.

analógok

A "Tamiflu" cseréje lehet az orosz gyógyszer, a "Nomides", mert ez is tartalmaz oseltamiviret. Az ilyen gyógyszert 30, 45 vagy 75 mg komponenst tartalmazó kapszulák képviselik. A gyerekek a „Nomites” -et hároméves koruk óta szabadítják fel, és mind az influenza kezelésére, mind annak megelőzésére használják. Ez a gyógyszer olcsóbb, mint a Tamiflu - 10 db 75 mg-os kapszula, melynek átlagosan 600 rubelt kell fizetnie.

Tamiflu helyett más, az influenzavírusokat befolyásoló vírusellenes szerek is használhatók, például:

  • "Relenza". A gyógyszer hatóanyaga, amelyet a zanamivirnek, mint a Tamiflu-nak hívnak, a neuraminidázra hat, így a gyógyszer nagyon hatékony az influenza vírusokkal szemben. A rotadiski-ban csomagolt por. A gyógyszerrel történő belélegzést 5 évnél idősebb gyermekek számára írják elő.
  • „Izoprinoszinnal”. Az "inozin pranobex" anyagon alapuló ilyen tabletták nemcsak különböző vírusokat érintenek, hanem stimulálják a kórokozókra adott immunválaszt. A kábítószer nemcsak beteg influenza, hanem herpesz, kanyaró és egyéb vírusos betegségek esetén is kiürül. Gyermekek számára engedélyezett, ha egy kis beteg súlya meghaladja a 15 kg-ot.

Tamiflu

Leírás 2015.11.22-től

  • Latin név: Tamiflu
  • ATC kód: J05AH02
  • Hatóanyag: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Gyártó: GmbH, Catalent Németország Schorndorf (Németország), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Svájc)

struktúra

Egy Tamiflu kapszula 30, 45 vagy 75 mg oseltamivir (oseltamivir-foszfát) + keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-sztearil-fumarát, zselatin, titán-dioxid, fekete vas-oxid festékek, piros és sárga, Pvidone K30, talkum.

A gyógyszer egy injekciós üvege 30 mg hatóanyagot tartalmaz oseltamivir-foszfát + titán-dioxid, xantángumi, nátrium-szacharin, szorbit, mononátrium-citrát, permasil Tutti-Frutti. A szuszpenzió elkészítése után az oseltamivir tartalma 12 mg / ml.

Kiadási forma

A gyógyszert 10 kapszula buborékcsomagolású zselatin kapszula formájában, kartondobozban egy buborékfólia formájában szabadítják fel. A kapszulák szilárdak, átlátszatlanok. A kapszula szürke színű, "ROCHE" felirattal és halványsárga kupakkal, "30 mg", "45 mg" vagy "75 mg" felirattal. A feliratok világoskék tintával készülnek. Mindegyik tabletta fehér és világos sárga finom por.

30 gramm kapacitású, fényvédő palackokban előállított szuszpenziók előállítására szolgáló por. A készlet műanyag adapterrel és adagolófecskendővel, mérőpohárral van ellátva. A készlet kartoncsomagokban van, partícióval. A por maga fehér vagy enyhén sárgás, sajátos, kellemes gyümölcsös illatú és ízű. Nagy por, granulált. Vízzel való keverés után fehér vagy sárga színű átlátszatlan szuszpenziót képez.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az oseltamivir egy prodrug. Az egyik aktív metabolitja, az oseltamivir-karboxilát, az A és B influenza neuraminidáz szelektív inhibitora, amely olyan enzim, amely aktiválja a vírusok felszabadulását a fertőzött sejtekből, felelős a káros anyagok szaporodásáért és terjedéséért a szervezetben, különösen a légutak epitéliumában.

Vannak eljárások a vírusok replikációjának elnyomására és azok patogénségének csökkentésére. A betegség hordozójának testéből származó anyagok kiválasztásának és eloszlásának aktivitása is csökken.

A gyógyszer elősegíti a betegség lefolyását, lerövidíti a betegség idejét, csökkenti a szövődmények, például a hörghurut, a sinusitis, a középfülgyulladás vagy a tüdőgyulladás valószínűségét. A legfeljebb 12 éves gyermekek klinikai vizsgálatai szerint a betegség időtartama 2 nap alatt csökken.

A fertőzött betegekkel érintkezésbe kerülő betegek profilaktikus alkalmazásával a beteg családtagjai kevésbé valószínű, hogy 92% -kal kapják meg az influenzát.

Figyelemre méltó, hogy az eszköz nem befolyásolja a szervezet által a betegség elleni küzdelem intenzitását, az antitesteket normálisan állítják elő. Nem volt klinikailag jelentős gyógyszerrezisztencia.

Az oszeltamivir-foszfát gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerbe, ahol a bél- és májészterázok hatására aktív metabolitokká alakul. Az aktív metabolit detektálása a vérplazmában a beadás után fél órán belül lehetséges. A metabolit a maximális koncentrációját 2-3 órán belül éri el. A plazma metabolit 20-szor több, mint az oseltamiviré.

A farmakokinetikai indikátorok nem függnek az ételtől.

A hatóanyag megtalálható az orr és a hörgők nyálkahártyájában, a tüdőben, a légcsőben és a középfülben.

A metabolit kötődésének mértéke a fehérjékhez a vérplazmában legfeljebb 3%, míg az előgyógyszer a fehérjék közel felét kötődik, de nem befolyásolja a farmakodinámiás paramétereket.

A hatóanyagot eltávolítják (és aktív metabolitját) a veséken és a székleten keresztül (kis mértékben). A felezési idő körülbelül öt-tíz óra.

Súlyos vesebetegségben szenvedőknek nehézségekbe ütközhet a gyógyszer eltávolítása a szervezetből, az AUC fordítottan arányos a szervkárosodás mértékével. Amikor a máj patológiája ilyen mintákat nem figyeltek meg.

Idős betegeknél a gyógyszer adagjának módosítása nem szükséges.

A 12 év alatti gyermekeknél a gyógyszer metabolizmusa felgyorsul, a gyógyszer csaknem kétszer gyorsabban válik ki a szervezetből. Ebben a tekintetben a napi dózis szükséges korrekciója.

Használati jelzések

A gyógyszert az influenza megelőzésére és kezelésére írják elő

Az influenza kezelésére a gyógyszer egy évig használhatja. Az influenzajárvány esetén 6-12 hónapos gyermekeknél a gyógyszert lehet használni.

A gyógyszer a beadás után a fertőzés és az első tünetek után két napon belül a legnagyobb hatékonyságot mutatta.

Továbbá, a Tamiflu-t profilaktikus szerként lehet alkalmazni a fertőzött személyekkel való érintkezés után a járványok és a járványok esetében egy évnél idősebb személyeknél.

Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer szedése nem helyettesíti az influenzavírus elleni védőoltást. A szerszám használata, különösen 6-12 hónapos gyermekeknél, forduljon orvosához.

Ellenjavallatok

  • ha allergiás bármely összetevőjére;
  • 6 hónapos kor alatti gyermekek;
  • krónikus veseelégtelenségben, ahol a kreatinin kreatinin kevesebb, mint 10 ml / perc.

Gondoskodni kell a terhes és szoptató nőkről, 6-12 hónapos gyermekektől.

Mellékhatások

A leggyakrabban megnyilvánuló gyógyszer bevételekor: hányinger, hányás és fejfájás, különösen az első napokban.

Felnőttek és betegek csoportjait figyelték meg:

A gyermekek a következő mellékhatásokat tapasztalhatják:

A bejegyzés utáni időszakban az alábbi mellékhatások eseteit azonosították (ritkán nyilvánvalóvá vált, nem állapították meg, hogy a gyógyszer bevételéhez kapcsolódnak):

Tamiflu használati utasítás (módszer és adagolás)

A gyógyszert étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül lehet bevenni. Bizonyos betegeknél a gyógyszer jobban felszívódik, ha étellel iszik.

A napi 75 mg-os standard dózis két részre osztható, egy 30 mg-os és egy 45 mg-os kapszulára.

Jobb a kezelés megkezdése a betegség első napjaiban, közvetlenül az első tünetek megjelenése után.

Használati utasítás a Tamiflu kapszulák használatához influenza kezelésére

A felnőttek és a 13 éves korú gyermekek naponta 75 mg-ot kapnak. A kezelés 5 nap.

Az 1 és 12 év közötti gyermekek számára a Tamiflu-t naponta 60 és 150 mg közötti mennyiségben, két adagra osztva ajánljuk. A kezelés 5 nap.

Az adagolás jelentősen függ a gyermek súlyától:

  • legfeljebb napi 15 kg - 60 mg tömegű;
  • 15-23 kg - 90 mg tömegű;
  • a gyermekek súlya 23-40 - 120 mg naponta;
  • 40 mg - 150 mg-nál nagyobb tömegű.

Hat hónapos és egy év közötti gyermekeknek 3 mg / testtömeg-kilogrammonként, naponta kétszer. A kezelés folyamata ugyanaz, mint a többi korosztály esetében.

A megelőző kapszulákra vonatkozó utasítások

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a betegre való érintkezést követő 2 napon belül megelőző szerként vegye be.

Rendszerint egy naponta 75 mg-os kapszulát vegyen be 10 napig.

A járvány alatt 75 mg-ot lehet inni, naponta 1 alkalommal 1,5 hónapig.

A 12 éves kor alatti gyermekek számára a Tamiflu-t a súlytól függően profilaxisként írják elő:

  • legfeljebb 15 kg - 30 mg naponta;
  • 15-23 kg - 45 mg naponta;
  • 23-40 kg - 60 mg;
  • több mint 40 mg - 75 mg naponta.

A pénzeszközök fogadásának időtartama 10 nap.

Ha a betegnek problémája van a kapszula lenyelésében, vagy fogyasztásra alkalmatlannak tűnik, a tabletta tartalma teáskanálba önthető. Ezután csokoládészirupot, cukrot, mézet, sűrített tejet vagy más terméket adunk a tartályhoz, amely elrejtheti a por kellemetlen ízét. Az elkészített terméket a keverés után azonnal fel kell használni.

Utasítások a szuszpenziók készítéséhez

  • Óvatosan keverje az injekciós üveg tartalmát, hogy egyenletesen eloszlassa a port az alján.
  • Ezután 52 ml vizet öntsünk egy mérőpohárba (a megfelelő jelölésig).
  • Adjon hozzá mért mennyiségű vizet az injekciós üveghez, zárja le és jól rázza legalább 15 másodpercig.
  • Távolítsa el a kupakot az üvegből, és helyezze be az adaptert a nyakába.
  • Nos, zárja be az üveget. Ellenőrizze, hogy az adapter megfelelően van-e elhelyezve.

A címkén meg kell adnia az elkészített gyógyszer használatának határidejét. A szuszpenzió bevétele előtt az injekciós üveget jól fel kell rázni. Mérjük meg a szükséges mennyiségű gyógyszert egy mérőfecskendő segítségével.

A 10-30 ml-es Cl kreatininnel rendelkező vesekárosodásban szenvedő betegek esetében a dózist naponta egyszer 75 mg-ra kell csökkenteni. A felvétel maximális időtartama - 5 nap. Profilaktikus adagolás esetén a dózist minden nap 75 mg-ra csökkentjük, vagy naponta 30 mg szuszpenziót.

A gyógyszer 6 év alatti gyermekeknél és a májbetegségben szenvedő gyermekek biztonságának biztonságosságát még nem állapították meg.

Ha 75 mg-os kapszulája van, és kisebb mennyiségű oseltamivir-t kell adnia a betegnek:

  • Öntsön egy kapszulát egy kis száraz tartályba.
  • Mérjünk ki 5 ml vízzel végzett fecskendővel, és adjuk hozzá a port. Keverjük össze jól.
  • Ha adagolásra van szükség: 30 mg-ot kell felvenni 2 ml keverékből, ha 45 - 3 ml, ha 60 - 4 ml.
  • Fecskendezze be a fecskendő tartalmát egy másik tartályba.
  • Keverjük össze a második tartály tartalmát édesítőszerrel (cukor, méz, gyümölcslé, joghurt), keverjük össze és adjuk be a páciensnek.
  • Ha egyszerre nem lehetett a második tartály összes tartalmát elvenni, vizet adhat hozzá, és vizet adhat a páciensnek.

túladagolás

A túladagolásról nem számoltak be.

Hányinger, szédülés és hányás előfordulhat. Túladagolás esetén meg kell szüntetni az alapok szedését és tüneti kezelést kell végezni.

Amikor a gyógyszer egy grammjába került, csak hányingert és hányást figyeltek meg.

kölcsönhatás

A kábítószer-kölcsönhatás általában nem fordul elő.

Amikor a hatóanyagot probeneciddel (vagy más, a tubuláris szekréciót gátló eszközzel) kombinálják, az aktív metabolit AUC-értéke körülbelül 2-szeresére nő, de nem szükséges a vírusellenes szer dózisának beállítása.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

A kapszulák normál páratartalom mellett tárolják, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

A szuszpenzióhoz használt port 15-25 ° C hőmérsékleten tároljuk.

A már elkészített szuszpenziót sötét helyen tárolhatjuk 2-8 fok (17 nap) vagy 15-25 fok (10 nap) hőmérsékleten.

Tárolási idő

5 év kapszulák esetében, 2 év por, 10-17 nap készen áll a szuszpenzióhoz.

Különleges utasítások

Gyermekek és serdülők, az influenza és a Tamiflu-t szedő betegeknél rohamok és delírium alakult ki. A pszichoneurotikus rendellenességek és a kábítószer-bevitel között azonban nem találtak közvetlen kapcsolatot (három független nagyszabású epidemiológiai vizsgálat eredményei). Ezek a tünetek olyan gyermekeknél jelentkeztek, akik nem vették ezt a gyógyszert.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a napi adagot a szakemberrel folytatott konzultációt követően ajánlott beállítani.

Az immunrendszerrel küszködő személyeknél az alkalmazás hatékonyságát és biztonságosságát nem állapították meg.

A Tamiflu alkalmazása nem helyettesíti az éves influenza oltást. A gyógyszer csak a felvétel idején védi a betegséget.

Nem ismert, hogy mennyire hatékony a gyógyszer más betegségekkel szemben (kivéve az A és B influenzavírusokat).

Tamiflu analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai jelenleg nem léteznek. A Relenz, a Floustol, az Oseltamivir és az Arbidol szoros, de valamivel alacsonyabb hatásfokú analógjait nem vizsgálták kellőképpen.

Terhesség és szoptatás alatt

Az állati emlősökkel végzett vizsgálat során kiderült, hogy az oseltamivir átjut az anyatejbe. A hatóanyagot és aktív metabolitját szoptató nőkben találták szubterápiás koncentrációban. A szoptatás előtt a gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel.

A terhes nők bevehetik a gyógyszert a magzatra gyakorolt ​​károsodás / haszon arányának értékelése után (az orvosgal való konzultációt követően).

Tamiflu véleménye

A kábítószerrel kapcsolatos válaszok többnyire jóak:

  • "... elegáns hideg tabletták";
  • "... te iszik és nem vagy több beteg";
  • "... amikor beteg lettem, elkezdtem adni a férjemnek és gyermekeimnek - 3 nap múlva felépültek."

A mellékhatások közül a leggyakrabban émelygést és laza székletet (elsősorban gyermekeket) panaszkodnak.

A Tamiflu gyerekeknek szóló véleménye jó. Vannak, akik a gyógyszert megelőzzék, mielőtt a gyermek iskolába vagy óvodába küldenék.

Ár Tamiflu hol vásárolható

A 75 mg-os gyógyszerdózis 10 kapszula ára körülbelül 1200 rubel.

Ár Tamiflu a por alakú gyógyszertárban szuszpenziók készítéséhez - 1198 rubel 30 grammos palackonként.