loader

Legfontosabb

Megelőzés

Panadol

Panadol: használati utasítások és vélemények

Latin név: Panadol

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: paracetamol (paracetamol)

Gyártó: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország), S. A. Famar (Görögország)

Frissítés leírása és fotó: 07/27/2018

A gyógyszertárak ára: 35 rubel.

A Panadol olyan gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.

Forma és összetétele

Panadol adagolási formák:

  • Diszpergálható (oldható) tabletták: lapos, kerületükben ferde élű, fehér; az egyik oldalon - kockázat; a tabletta mindkét oldalán a felület kissé durva lehet (2 vagy 4 db, 6 vagy 12 csíkkal ellátott laminált szalagokban egy kartondobozban);
  • Tabletta, film bevonatú: lapos kapszula alakú, fehér; A „PANADOL” egyik oldalán dombornyomott, a másik kockázata (6 vagy 12, 1 vagy 2 buborékfóliában, kartondobozban).

Minden csomag tartalmazza a Panadol használatára vonatkozó utasításokat is.

Egy tabletta összetétele diszpergálható:

  • Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
  • További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.

1 tabletta, film bevonatú összetétele:

  • Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
  • További komponensek: talkum, hipromellóz, előzselatinizált és kukoricakeményítő, triacetin, povidon, kálium-szorbát, sztearinsav.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító. Lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. A termoreguláció és a fájdalom központjait befolyásolja a COX-1 és a COX-2 (ciklooxigenáz-1 és -2), elsősorban a központi idegrendszerben.

Gyulladásgátló tulajdonságok gyakorlatilag nem rendelkeznek. Nem okoz irritációt a gyomor / bél nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisét, és ezért nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

farmakokinetikája

A paracetamol nagy felszívódású, Cmax (az anyag maximális koncentrációja) 0,005-0,02 mg / ml, az idő eléri a 30–120 percet.

A plazmafehérjékhez 15% -os szinthez kapcsolódik. Az anyag behatol a vér-agy gátba. Az anyatejben a szoptató anyának a paracetamol dózisának legfeljebb 1% -át észleljük. Az anyag terápiásán hatékony plazmakoncentrációja akkor érhető el, ha 10-15 mg / kg dózisban alkalmazzák.

A metabolizmus a májban történik (90% -ról 95% -ra): a dózis 80% -a glükuronsavval és szulfátokkal konjugálódik, majd inaktív metabolitok képződnek; A dózis 17% -a hidroxilálódik, aminek eredményeként 8 aktív metabolit keletkezik, amelyeket ezután glutationnal konjugálnak inaktív metabolitok képződéséhez. Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok a hepatocita enzimrendszerek blokkolásához és nekrózishoz vezethetnek.

Szintén a gyógyszer metabolizmusában szerepet játszik a CYP 2E1 izoenzim.

T1/2 (eliminációs felezési idő) 1–4 óra. A kiválasztást a vesék metabolitok, főként konjugátumok formájában hajtják végre, az adag 3% -a változatlan formában ürül ki.

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken a T-ben1/2.

Használati jelzések

A Panadol tablettákat az alábbi állapotok / betegségek tüneti kezelésére írják elő:

  • Febrilis szindróma, beleértve a megfázás és az influenza (mint febrifuge) lázát;
  • Fájdalom szindróma, beleértve a migrént, a fájdalmas menstruációt, az izom, a fog és a fejfájást, az alsó és a torokfájást (mint érzéstelenítőt).

A gyógyszer célja a fájdalom súlyosságának csökkentése a használat idején, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Ellenjavallatok

  • 6 éves korig;
  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Relatív (a Panadol kinevezése óvatosságot igényel a következő állapotok / betegségek jelenlétében):

  • Vírusos hepatitis;
  • Jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
  • Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • Máj- és veseelégtelenség;
  • Alkoholos májkárosodás és alkoholizmus;
  • A terhesség és a szoptatás ideje;
  • Öregség

Panadol, használati utasítás: módszer és adagolás

A Panadol szájon át szedhető. A diszpergálódó tablettákat a bevétel előtt vízben kell oldani (térfogat - legalább 100 ml); A bevont tablettákat vízzel le kell mosni.

A Panadol ajánlott adagjai (az egyszeri dózisok közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra):

  • Felnőttek (beleértve az idős betegeket is): naponta 4-szer, 0,5-1 g; maximum naponta - 4 g;
  • 9-12 éves gyermekek: naponta 4-szer, 0,5 g; maximum naponta - 2 g;
  • 6-9 éves gyermekek: naponta 3-4 alkalommal, 0,25 g; legfeljebb naponta - 1 év

A fájdalomcsillapításra szánt orvosi felügyelet nélküli Panadol kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, mint febrifugát - 3 nap. Az ajánlott kezelési rend változásait orvosával kell megegyezni.

Mellékhatások

Általában a Panadol az ajánlott kezelési módtól függően jól tolerálható.

Lehetséges mellékhatások:

  • Allergiás reakciók: néha - bőrkiütések, viszketés, angioödéma;
  • Hematopoetikus rendszer: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, a vérben a metemoglobin mennyiségének növekedése (metemoglobinémia);
  • Húgyúti rendszer: hosszan tartó nagy dózisok alkalmazása esetén - vesebeteg, papilláris nekrózis, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz.

túladagolás

A gyógyszert csak az ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja a Panadol adagját, még az egészség romlása nélkül is, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mert nagy a valószínűsége a súlyos késleltetett májkárosodásnak.

Felnőtteknél 10 g paracetamol adagolásakor májkárosodás léphet fel. A gyógyszer 5 g-os dózisban történő alkalmazása májkárosodást okozhat további kockázati tényezőkben, beleértve a következőket:

  • hosszú távú kezelés a következő gyógyszerekkel: karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek;
  • a glutationhiány valószínűsége (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség);
  • rendszeres alkoholfogyasztás.

Az akut mérgezés olyan tünetek, mint a gyomor fájdalom, hányás, hányinger, bőrpír, izzadás. A túladagolás után 1-2 nappal a májkárosodás jeleit határozzuk meg (a máj területének érzékenysége, a májenzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség van, akut veseelégtelenség alakulhat ki tubuláris nekrózissal (esetleg súlyos májkárosodás hiányában), encephalopathia, pancreatitis, aritmia és kóma. A hepatotoxikus hatás kifejlődése felnőtteknél akkor jelentkezik, ha a paracetamolt 10 g-nál nagyobb dózisban szedik.

Terápia: a Panadol eltörlése. Azonnal forduljon orvoshoz. A gyomormosás és enteroszorbensek (polipeptán, aktív szén) használata látható. A glutation szintézis SH-csoport donorjai és prekurzorai: a túladagolás 8–9 órája - metionin - 12 órával az - N-acetil-cisztein után.

A vérben lévő anyag koncentrációjától függően, valamint a gyógyszer bevétele után eltelt idő meghatározza a további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin folyamatos alkalmazása, az N-acetil-cisztein intravénás beadása).

A májfunkció súlyos megsértése esetén a paracetamol bevétele után 24 órával a terápiát a májbetegségek szakosodott szakembereivel vagy a toxikológiai központtal együtt kell elvégezni.

Különleges utasítások

Hosszú, nagy dózisú kurzus kijelölésekor szükség van egy vérkép szabályozására.

Csak orvosi felügyelet mellett és óvatosan, a Panadol vese- vagy májbetegségek kezelésére kerül sor, egyidejűleg antiemetikumokkal (metoklopramid, domperidon), valamint olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vér koleszterinszintjét (kolesztiramin).

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a Panadol és az alkoholtartalmú italok használata nem kombinálható.

Abban az esetben, ha szükség van a fájdalomcsillapítók napi bevitelére, a paracetamolt antikoagulánsokkal kombinálva csak alkalmanként lehet bevenni.

Az orvos figyelmeztetni kell a Panadol felvételére olyan esetekben, amikor a vérben a glükóz és a húgysav szintjét meghatározzák.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Panadol terhesség / szoptatás alatt óvatosan írja elő.

Használja gyermekkorban

A 6 évesnél fiatalabb betegeknél a Panadol-kezelés ellenjavallt.

Károsodott vesefunkció esetén

Veseelégtelenség esetén a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Rendellenes májfunkcióval

Ha a májelégtelenség kezelését orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Használjon öregkorban

Idős betegek A Panadol tablettát óvatosan kell előírni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű, hosszú távú alkalmazása néhány gyógyszerrel a következő tevékenységek kialakulásához vezethet:

  • Közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok): növeli a vérzés valószínűségét;
  • Salicilátok: növeli a húgyhólyag- vagy vesebetegség kockázatát;
  • Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a veseelégtelenség (terminális szakasz) romlásának fokozott kockázata, a vesepapilláris nekrózis előfordulása és a "fájdalomcsillapító" nefropátia.

A Panadol egyes anyagok / gyógyszerek együttes alkalmazásakor megfigyelhető az ilyen hatások:

  • Etanol: növeli az akut pancreatitis kialakulásának valószínűségét;
  • Metoklopramid, domperidon: növeli a paracetamol felszívódásának sebességét;
  • Diflunisal: a hepatotoxicitás kialakulásának valószínűsége és a Panadol hatóanyag plazmakoncentrációja nő;
  • Mikroszómális oxidációs enzimek induktorai a májban (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturátok, karbamazepin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): túladagolás esetén a hepatotoxikus hatás valószínűsége nő;
  • Myelotoxikus gyógyszerek: a Panadol hematotoxicitásának megnyilvánulása fokozott;
  • Uricosuric drogok: aktivitásuk csökken;
  • A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin): a hepatotoxikus hatás kockázata csökken;
  • Kolestiramin: csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

analógok

A Panadol analógjai a következők: paracetamol, paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó.

  • Diszpergálható tabletták - 4 év;
  • Tabletta, film bevonatú - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Panadole vélemények

A Panadolra vonatkozó legtöbb vélemény pozitív. A betegek olcsó eszközként jellemzik, amely hatékonyan csökkenti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet. A mellékhatások kialakulását ritkán jelentik. Vannak vélemények, hogy súlyos fájdalommal a gyógyszer elégtelen fájdalomcsillapító hatása van.

Panadol ára gyógyszertárakban

A Panadol hozzávetőleges ára (12 db csomagban):

  • bevont tabletták - 33–51 rubel;
  • oldható tabletta - 53–55 rubel.

Panadol tabletták - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: PANADOL

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

A gyógyszer összetétele (1 tabletta)

Hatóanyag: 500 mg paracetamol. Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.

leírás
Fehér kapszula tabletta lapos szélű.

A tabletta egyik oldalán dombornyomással a PANADOL-ot használták, a másik oldalon a kockázatot.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok
A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A TsOG1 és TsOG2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

farmakokinetikája
A felszívódás magas, a TCmax 0,5-2 óra alatt érhető el; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel -15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik. Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% -ban hidroxilálódik aktív metabolitok képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyógyszer metabolizmusa a CYP2E1 izoenzimet is magában foglalja. Az eliminációs felezési idő (T1 / 2) 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

bizonyság
Tüneti kezelés:

  1. fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, alsó hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció
  2. lázas szindróma (febrifuga). A megemelkedett testhőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében. A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység;
  • gyermekek 6 éves korig.

Óvatosan
Óvatosan alkalmazandó a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a vírusos hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség és a szoptatás alatt.

Adagolás és adagolás:

Felnőttek (beleértve az időseket is): 0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

Gyermekek (6-9 év): 1/2 tabletta naponta 3-4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra. A 6-9 éves gyermekek maximális egyszeri adagja - 1/2 tabletta (250 mg), a maximális napi 2 tabletta (1 g).

Gyermekek (9-12 éves korig): 1 tabletta naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Mellékhatások
Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A paracetamol ritkán okoz mellékhatásokat. Néha allergiás reakció lehet bőrkiütés formájában, viszketés, angioödéma. Ritkán - a vérrendszer rendellenességei (anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia).

Nagyobb dózisokban hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén megnő a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis) és a vérkép ellenőrzése szükséges.

túladagolás
A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késői súlyos májkárosodás veszélye.

10 vagy több gramm paracetamol bevétele esetén a felnőttek májkárosodása lehetséges. 5 vagy több gramm paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet olyan betegeknél, akiknek a következő kockázati tényezői vannak:

  • karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló készítmények hosszú távú kezelése;
  • a felesleges alkohol rendszeres használata;
  • esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség)

A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, a bőr sápasága. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit állapítják meg (a májterület fájdalma, a „máj” enzimek fokozott aktivitása). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél tapasztalt hepatotoxikus hatás 10 g vagy annál nagyobb adagolás esetén jelentkezik.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú közös alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Különleges utasítások
A gyógyszer bevétele előtt konzultáljon orvosával, ha:

  • Máj- vagy vesebetegsége van;
  • Ön hányingert és hányást (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszereket (Kolestiramine) szed.
  • Ön antikoagulánsokat szed, és minden nap fájdalomcsillapítókra van szüksége hosszú ideig. Ebben az esetben a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni;
  • Terhes vagy szoptat;

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során tájékoztatni kell az orvost a gyógyszer bevételéről.

AZ ÉLŐ TOXIKUS Károsodásának megelőzésére a PARACETAMOL NEM SZÜKSÉGES ALKOHOLT VÍZEK BEÁLLÍTÁSÁHOZ, ÉS AZ ALKOHOL KÉSZÜLT FELHASZNÁLÁSÁHOZ SZEMÉLYEK SZERINT.

Kiadási forma
500 mg filmtabletta.

6 vagy 12 tablettát tartalmazó PVC / alumínium buborékfólia.

1 vagy 2 buborékfóliát (mindegyik 6 vagy 12 tabletta) kartondobozba csomagolnak, használati utasítással együtt.

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

A gazdagság világa Egészségügy, Egyesült Királyság, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Képviselő az Orosz Föderációban / importőr: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Oroszország, 109180, Moszkva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol tabletta: használati utasítás

A Panadol tabletták az antipiretikus gyógyszerek és fájdalomcsillapítók farmakológiai csoportjába tartoznak. Ezeket a tüneti kezelésre használják, amelynek célja a testhőmérséklet lázcsökkentés, valamint a különböző betegségek fájdalmának súlyosságának csökkentése.

Forma és összetétele

A Panadol tabletták fehér színűek, kapszula alakúak, lapos szélekkel és sima felületűek. Bélben oldódó film bevonattal vannak bevonva. A gyógyszer fő hatóanyaga a paracetamol, egy tabletta 500 mg-os tartalma. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

  • Triacetin.
  • Prelatinált keményítő.
  • Povidon.
  • Valium.
  • Sztearinsav.
  • Talkum.
  • Kukoricakeményítő
  • Kálium-szorbát.

A Panadol tabletták 6 vagy 12 darab buborékfóliában vannak csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékfóliát tartalmaz a megfelelő számú tablettával, valamint egy megjegyzést a gyógyszerhez.

Farmakológiai hatás

A Panadol Paracetamol tabletták hatóanyaga gátolja a cikloxigenáz enzimet (COX), amely katalizálja az arachidonsav átalakulási reakciót a prosztaglandin gyulladásos mediátoraiban, amelyek felelősek a hőmérséklet emelkedéséért (befolyásolják a központi idegrendszer termoregulációját) és fájdalmas érzéseket fejtenek ki (közvetlen irritáló hatást gyakorolnak az érzékeny idegvégződésekre) és befolyásolják az agyi fájdalom-központokat). A központi idegrendszer szerkezeteiben a prosztaglandinok koncentrációjának csökkentésével a gyógyszer lázcsillapító (csökkenti a testhőmérsékletet a lázban) és az érzéstelenítő hatást. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel) ellentétben a paracetamolnak szinte nincs gyulladásgátló hatása. A paracetamol nem irritálja a test gyomor-, duodenum- és víz-só anyagcseréjének nyálkahártyáját, mivel ez nem befolyásolja a prosztaglandinok szintjét a perifériás szövetekben, hanem csak a központi idegrendszer szerkezeteiben.

A Panadol tabletták hatóanyaga elég gyorsan és szinte teljesen felszívódik a béllumenből a vérbe. A paracetamol egyenletesen oszlik el a test szövetében, behatol a vér-agy gátba a központi idegrendszer szövetébe. Kis mennyiségben (a teljes bevitt dózis kevesebb mint 1% -a) a paracetamol a szoptatás alatt behatol az anyatejbe. A Panadol tabletták hatóanyaga a májban metabolizálódik, és inaktív bomlástermékeket képez, amelyek a vesén keresztül elsősorban a vizelettel válnak ki. A paracetamol felezési ideje (a gyógyszer teljes adagjának felének kiválasztásának ideje) körülbelül 1-4 óra.

Használati jelzések

A Panadol tabletták a tüneti terápia számos módjaként jelennek meg:

  • A fájdalom súlyosságának csökkentése, különösen fogászati, közepes intenzitású fejfájás, alsó hátfájás, izmok, algomenorrhea (nőknél fájdalmas menstruáció).
  • Lázcsillapító szerként a Panadol tablettákat magas hőmérsékleten (láz) alkalmazzák a katarrális patológia, az akut légúti vírusfertőzés és az influenza hátterében.

A Panadol tabletták csökkentik a fájdalom súlyosságát, valamint a láz során a hőmérsékletet a használatuk idején, nem befolyásolják a kóros folyamat okát, valamint annak lefolyását és progresszióját.

Ellenjavallatok

A Panadol tabletták alkalmazásának abszolút kontraindikációja az egyéni paracetamol vagy a gyógyszer segédanyagai, valamint a 6 évesnél fiatalabb gyermekek egyéni intoleranciája. Óvatosan, a gyógyszert mérsékelt vese- vagy májelégtelenségben, vírusos hepatitisben (vírus okozta májgyulladás), jóindulatú hiperbilirubinémia (emelkedett bilirubinszint a vérben), beleértve a veleszületett májbetegséget (Gilbert-szindrómát), glükózhiányos enzimet 6-foszfát-dehidrogenáz (az eritrociták sejtmembránjának funkcionális állapotáért felelős), alkoholos vagy toxikus májkárosodás (beleértve az alkoholizmust), valamint az idős korban, t AC vonal és szoptató nők esetében. Mielőtt elkezdené szedni a tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A Panadol tablettákat szájon át, az ételtől függetlenül szedik. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A dózis a beteg korától függ:

  • 6-9 éves gyermekek - naponta 3-4 alkalommal - tabletta, míg a gyógyszer bevételének időtartama legalább 4 óra. A Panadol tabletták maximális napi adagja nem haladhatja meg a 2 tablettát.
  • 9-12 éves gyermekek - 1 tabletta naponta legfeljebb 4-szer, szükség esetén a bevétel időtartama nem lehet kevesebb, mint 4 óra, a maximális napi adag 4 tabletta.
  • 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1-2 tabletta naponta négyszer, a tabletták bevétele közötti idő nem lehet kevesebb, mint 4-szer naponta, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 8 tablettát.

A Panadol tabletták tüneti kezelésre szánt gyógyszerek, így a kezelés nem haladhatja meg az 5 napot. Ha szükséges, a gyógyszer további bevitelével konzultáljon orvosával.

Mellékhatások

Általában, amennyiben az ajánlott terápiás adagot szedik, a Panadol tabletta jól tolerálható, néha több testrendszer mellékhatása lehetséges:

  • Vér és vörös csontvelő - az eritrociták (vérszegénység) és vérlemezkék (thrombocytopenia) számának csökkenése a vérben, a hemoglobin metemoglobin oxidált formájának koncentrációjának növekedése a vérben (metemoglobinémia).
  • A húgyúti rendszer - intersticiális nefritisz (a vese szöveteinek gyulladása), nem specifikus bakteriuria (a baktériumok megjelenése a vizeletben), vese kolika (a vese tubulusának szignifikáns spasmája, melyet a parmezális régióban súlyos paroxiás fájdalom jelentkezik), papilláris nekrózis (a vese papillájának halála).
  • Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, angioödéma, angioödéma, angioödéma (az arc és a külső nemi szervek lágy szöveteinek kifejezett duzzadása).

Ha mellékhatások jelei vannak, abbahagyja a Panadol tabletták szedését és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdi szedni a panadol tablettát, gondosan olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. Számos speciális utasítás van arra, hogy vegye figyelembe:

  • A Panadol tabletták hosszú távú alkalmazása esetén a perifériás vér funkcionális állapotának laboratóriumi paramétereit rendszeresen ellenőrizni kell.
  • Az antikoagulánsok (a véralvadást csökkentő gyógyszerek) szedése során a gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni.
  • A gyógyszer vagy a máj vagy a vesék egyidejű kórképével történő bevétele, a funkcionális aktivitás csökkenése mellett, csak orvos felügyelete mellett lehetséges.
  • A toxikus májkárosodás kialakulásának elkerülése érdekében a Panadol tabletták szedése során az alkoholfogyasztás megszűnik.
  • A gyógyszer nem ajánlott krónikus alkoholizmusban szenvedőknek.
  • A Panadol tabletták hatóanyaga kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszereivel, ezért lehetséges alkalmazását figyelmeztetni kell a kezelőorvosra.
  • A kábítószer használata terhes vagy szoptató nőknél lehetséges, de csak orvosi célból és felügyelet mellett.
  • A hatóanyagnak nincs közvetlen hatása az agykéreg funkcionális aktivitására, a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentrációs képességre.

A gyógyszertárhálózatban a Panadol tablettákat nem vényköteles gyógyszerként adják ki. Ha kérdése vagy kétsége van a gyógyszer használatával kapcsolatban, forduljon orvosához.

túladagolás

A javasolt terápiás dózis jelentős feleslegével a túladagolás hiányában is orvoshoz kell fordulni, ami annak a ténynek köszönhető, hogy a toxikus májkárosodás kialakulása, amelynek megnyilvánulása egy bizonyos idő elteltével alakul ki. Akut mérgezés esetén kialakulhat hányinger, hányás, hasi fájdalom, izzadás, bőrpír. Ezután egy bizonyos idő után (legalább 1-2 óra) kialakulnak a májelégtelenség kialakulásának megnyilvánulása, valamint a vesék, a hasnyálmirigy (pancreatitis), a központi idegrendszer struktúrái, a kóma kialakulásaig. A túladagolás kezelése abbahagyja a gyógyszer szedését, a gyomor, a belek mosását, bél-szorbenseket (aktív szén), a közelmúltban (akár 1 óra) túladagolásnak megfelelően. A paracetamol specifikus antidotuma a glutation (az SH-csoport adományozója), amelyet orvosi kórházban használnak.

A Panadol tabletták analógjai

Az Efferalgan, a Paracetamol, a Strymol hasonló a Panadol tabletták hatóanyagaival és terápiás hatásával.

A tárolás feltételei

A Panadol tabletták készítési ideje 5 év. A gyógyszert az eredeti eredeti csomagolásban, sötétben, szárazban, gyermekektől elzárva, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Panadol tabletták ára

A moszkvai gyógyszertárakban a Panadol tabletták átlagos költsége a csomagban lévő mennyiségtől függ:

  • 6 tabletta - 44-48 rubel.
  • 12 tabletta - 64-67 rubel.

Panadol: használati utasítás

struktúra

Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

Segédanyagok: előkezelt keményítő, kukoricakeményítő, povidon, kálium-szorbát, talkum, sztearinsav, víz, hidroxipropil-metil-cellulóz, triacetin.

leírás

Farmakológiai hatás

Farmakológiai tulajdonságok: A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenázt, amely befolyásolja a fájdalom és a hőszabályozás központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Használati jelzések

2. Lázas szindróma, mint febrifuga. Magas hőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében.

Ellenjavallatok

• a máj vagy a vesék súlyos megsértése;

• 9 évesnél fiatalabb és 35 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Gyermekek (9-12 éves korig): 1 tabletta naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Ne lépje túl a megadott adagot. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát.

Mellékhatások

Nagyobb dózisokban hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén megnő a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis) és a vérkép ellenőrzése szükséges. Ha szokatlan tüneteket tapasztal, forduljon orvoshoz.

túladagolás

Kezelés: Állítsa le a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.

Ajánlott gyomormosás és enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor). Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere.

Véletlen túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még jó egészség esetén is.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Alkalmazás funkciók

• Önnek máj- vagy vesebetegsége van;

• Ön hányingert és hányást (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszereket (kolesztiramin) szed.

• Antikoagulánsokat szed, és hosszú ideig fájdalomcsillapítókra van szüksége minden nap. Ebben az esetben a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni;

• Terhes vagy szoptat.

AZ ALKOHOLRÓL SZÁRMAZÓ SZEMÉLYEK, ELŐKÉSZÍTÉS ELŐTT, AZ ELŐKÉSZÜLÉSRE VONATKOZÓ KÉSZÜLÉK. A JAVASOLT DÓZUS MEGKÖZELÍTÉSE A PARACETAMO KÖTELEZETTSÉGES KÖRNYEZETVÉDELEM AZ ÉLETEN.

Panadol

Leírás 2016. június 20-tól

  • Latin név: Panadol
  • ATC kód: N02BE01
  • Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
  • Gyártó: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)

Panadol összetétele

A speciális filmbevonatú tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. További komponensek: povidon, kálium-szorbát, kukoricakeményítő, triacetin, előzselatinizált keményítő, hipromellóz, sztearinsav, talkum.

Az oldható tabletta összetétele: 500 mg hatóanyag és további komponensek: dimetikon, nátrium-lauril-szulfát, povidon, nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.

Kiadási forma

A Panadol tabletta formájában kapható: a Panadol oldható tabletták és a filmtabletta tabletták.

Az oldódó tabletták fehér színűek, lapos formájúak, durva felületük, ferde élük és az egyik oldalon kockázatot jelentenek.

A filmhéjban lévő tabletták kapszula alakúak, lapos élek, fehér színűek, egyik oldalán veszélyeztetettek, a másik oldalon pedig egy speciális „Panadol” dombornyomással.

Farmakológiai hatás

Antipiretikus fájdalomcsillapító. A hatóanyag antipiretikus, fájdalomcsillapító hatású. A hatás elve a TSOG-1,2 blokkolásán alapul, elsősorban az idegrendszer központi részén. A hatóanyag befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait.

A paracetamol gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag nem kifejezett. A hatóanyag nem irritálja az emésztőrendszer nyálkahártyáit (bél, gyomor). A Panadol nem képes befolyásolni a prosztaglandinok szintézisét perifériásan elhelyezkedő szövetekben, így a gyógyszer nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag passzív szállítással gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. A hatóanyag elsősorban a vékonybélből felszívódik. Az egyszeri 500 mg-os dózis után a paracetamol maximális koncentrációja 10-60 perc elteltével (C (max) = 6 μg / ml) történik. 6 óra elteltével a mutató fokozatosan eléri a 11-12 μg / ml értéket.

A hatóanyagot a test folyékony közegei és szövetei egyenletes eloszlása ​​jellemzi, amely nem esik be a cerebrospinalis folyadékba és a zsírszövetbe.

A plazmafehérje-kötődés nem haladja meg a 10% -ot, a túladagolás során enyhén emelkedik. A glükuronid- és szulfát-metabolitok még a viszonylag nagy dózisok mellett sem kötődhetnek a plazmafehérjékhez. A Panadol főként a májrendszerben metabolizálódik a szulfáttal és a glükuroniddal történő konjugáció, valamint a citokróm P450 és vegyes máj oxidázok részvételével történő oxidáció miatt.

N-acetil-p-benzokinon-imint (egy negatív hatású hidroxilezett metabolitot), melyet kis mennyiségben alakítottak ki a vese- és májrendszerekben az oxidázok vegyes formáinak kölcsönhatása következtében, detoxikálják a glutationhoz való kötődéssel. Túladagolás esetén felhalmozódik az N-acetil-p-benzokinonimin, ami szövetkárosodást okozhat. A paracetamol jelentős része glükuronsavval, egy kisméretű glükuronsavval kapcsolódik kénsavval. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai hatása, és nem rendelkeznek aktivitással. Az újszülöttek és a koraszülöttek esetében az anyagcsere jellemző a szulfát metabolitok képződésére.

A felezési idő 1-3 óra, a májrendszer cirrhotikus károsodása esetén a T1 2 jelentősen nő. A renális clearance 5% -ot ér el. A vesén keresztül a gyógyszer a vizelettel szulfát és glükuronid konjugátumok formájában választódik ki. Az 5% -nál kevesebb paracetamol kiválasztódik változatlan formában.

Használati jelzések, amelyekből a Panadol tabletta

A gyógyszert tüneti kezelésre és fájdalomcsillapításra használják:

Febrifugaként (lázas szindróma) a gyógyszert emelt testhőmérsékleten (megfázás, influenza, fertőzés) adják be. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség progresszióját és lefolyását, és csak a fájdalom tüneteinek súlyosságának csökkentésére használják.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység esetén a Panadol nem írható elő. A korhatár legfeljebb 6 év.

Relatív ellenjavallatok:

  • Gilbert-szindróma;
  • májelégtelenség;
  • jóindulatú hiperbilirubinémia;
  • alkohol károsodása a májrendszerben;
  • veseelégtelenség;
  • terhesség
  • vírusos hepatitis;
  • korosztály;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • alkoholizmus;
  • szoptatást.

Mellékhatások

A Panadol jól tolerálható a gyártó által javasolt adagokban.

Negatív változások a húgyúti rendszerben:

  • intersticiális nefritisz;
  • vese-kolika;
  • papilláris nekrózis;
  • nem specifikus bakteriuria.

Egyéb reakciók:

  • anémia;
  • neutropénia;
  • bőrkiütések;
  • angioödéma;
  • agranulocytosis;
  • dyspeptikus tünetek;
  • thrombocytopenia;
  • viszketés;
  • methaemoglobinaemia;
  • hepatotoxikus hatás, májkárosodás.

Használati utasítás Panadol (módszer és adagolás)

Hagyományos tabletta Panadol, használati utasítás

A felnőttek 500-1000 mg-ot nevezhetnek napi 4 alkalommal, ha szükséges. A fogadások közötti ajánlott időintervallum 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát szedhet. A Panadol hosszú távú alkalmazása anesztetikumként (legfeljebb 5 nap) és lázcsillapító (legfeljebb 3 nap) nem engedélyezett. A napi dózis növelését vagy a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Pezsgőtabletta Panadol, használati utasítás

Tabletták használat előtt, egy pohár vízben oldva. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet. Az oldható Panadol-t elsősorban tabletták lenyelése és a gyermekgyógyászati ​​gyakorlat esetében írják elő.

túladagolás

A gyártó javasolja, hogy a gyógyszert csak az utasításokban megadott adagokban vegye be. Nagyobb dózisok esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, még negatív tünetek hiányában is, mert a májrendszer esetleges késleltetett károsodása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás első jeleit figyelték meg, ha a gyógyszer több mint 10 grammját veszik be. Az 5 grammnál nagyobb elfogadás mérgező hatással van a kockázati tényezők egy bizonyos kategóriájára:

  • az alkoholtartalmú italok nagy mennyiségben és nagy gyakorisággal történő felhasználása;
  • fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum készítmények és egyéb, a máj enzimek termelődését stimuláló gyógyszerek alkalmazása;
  • glutationhiány (HIV-fertőzés, cisztás fibrózis, gyenge táplálkozás, kimerültség és éhgyomlás).

Mérgezés jelei:

  • fokozott izzadás;
  • hányinger;
  • epigastriás fájdalom;
  • bőrtartalmú;
  • hányás.

Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség, aritmia, encephalopathia, kóma, tubuláris nekrózis és pancreatitis alakulhat ki.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, enterosorbáló szerek (Polyphepan, aktivált szén) alkalmazását, a glutation-metionin és SH donorok szintézisének prekurzorainak bevezetését. A májrendszer kifejezett károsodása esetén a kezelést toxikológiai központ irányítása alatt végezzük.

kölcsönhatás

A hepatotoxikus károsodás kockázata a mikroszómás májenzimek és a hepatotoxikus hatás indukálószerekkel történő egyidejű kezelésével nő. A protrombin idő mérsékelten kifejezett vagy enyhe növekedése regisztrálva van.

A paracetamol felszívódása csökken, ha antikolinerg szereket írnak fel. A fájdalomcsillapító hatás súlyossága csökken, és az orális fogamzásgátlókkal történő kezelés során a kiválasztás felgyorsul. A paracetamol gátolja az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását. A Panadol biohasznosulási indexe csökken az aktivált szén alkalmazásakor. A diazepam kiürülését csökkentették.

A zidovudinnal kapcsolatban a myelodepresszív hatás fokozódik. Az orvosi gyakorlatban jelentették a májrendszer súlyos toxikus károsodását 1 esetben. Mérgező hatások fokozódnak az Isoniazid szedése során. A paracetamol anyagcsere (oxidáció, glükuronizáció) gyorsulása és hatékonyságának csökkenése a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával:

A Kolestiramin lelassítja a paracetamol felszívódását (ha az 1 órás befogadások közötti idő nem figyelhető meg). A Panadol felgyorsítja a Lamotrigina eliminációját. A metoklopramid növeli a paracetamol koncentrációját a vérben, növelve annak felszívódását. A Probenecid csökkenti a Panadol clearance-ét. Az ellentétes hatás a Sulfinpyrazon és a Rifampicin tekintetében megfigyelhető. Az etinil-ösztradiol fokozza a gyógyszer felszívódását a béllumenből.

Eladási feltételek

Speciális pontokban, gyógyszertárakban kerül kiadásra az orvos rendelési formájának bemutatásakor.

Tárolási feltételek

A gyártónak ajánlott ellenállni a hőmérsékletnek (legfeljebb 30 fok), hogy megőrizze a gyógyszer hatékonyságát a csomagoláson feltüntetett teljes időtartam alatt.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A gyártó rendszeresen ellenőrzi a vérszámlálást. Koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek (Kolestiramin), antiemetikum (Domperidone, Metoclopramide) alkalmazása esetén a vesebetegség és a májrendszer patológiájában óvatosság szükséges.

A Panadol gyakori használata nem megengedett, ha napi antikoaguláns gyógyszereket kell szedni. Szükséges tájékoztatni a kezelőorvosot arról, hogy a vérben lévő cukor és húgysav szintjének vizsgálatakor a Paracetamolt szedik. Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem megengedett. Légy óvatos kinevezni krónikus alkoholizmusban szenvedő személyeket.

analógok

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Gyermekeknek

Gyermekek 6-9 év, a gyógyszer naponta 3-4 alkalommal, 2 tabletta. A gyártó által ajánlott fogadások közötti időintervallum 4 óra. A maximális napi adag 1000 mg (2 tabletta).

A 9-12 éves gyermekek számára a gyógyszer naponta 4 alkalommal, 1 tabletta. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet.

Panadol terhesség alatt (és szoptatás alatt)

Az aktív komponens képes átjutni a placentán lévő gáton. A Panadol negatív hatása a magzatra nem regisztrált, ami lehetővé teszi a gyógyszer használatát a terhesség alatt, ha szükséges.

Panadol szoptatás

A hatóanyag a szoptatás során a tejből 0,04-0,23% koncentrációban választódik ki az anya által bevett Paracetamol dózisában. A kezelés előtt értékelni kell a Panadol-kezelés szükségességét és a magzat / gyermek várható károsodását. A kísérleti vizsgálatok nem bizonyították a Paracetamol teratogén, embriotoxikus és mutagén hatásait.

Panadole vélemények

A gyógyszer jól tolerálható, és a kezelési feltételektől függően az adagolási ajánlások ritkán okoznak negatív reakciókat. A betegek és az orvosok véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer egyik előnye a rendelkezésre állás és az alacsony költség.

Ár Panadol, hol vásároljon

A Panadol ára az értékesítési régiótól, a gyógyszertárlánctól függ, és ritkán haladja meg a 100 rubelt Oroszországban.