loader

Legfontosabb

Torokgyulladás

Gyertyák "Paracetamol" gyermekek számára

A "paracetamol" egy gyermek egyik legelterjedtebb antipiretikus szerének nevezhető. Az orvosok ezt a gyógyszert gyermekeknek biztonságosnak nevezik, és gyakran a láz és a fájdalom szindróma esetében írják elő. A legkisebbeket gyakran gyertyáknak nevezik.

Forma és összetétele

A "Paracetamol" kúpokat különböző gyógyszeripari cégek gyártják - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" és mások. Mindegyik paracetamolumot tartalmaz, amely fő összetevője terápiás hatású gyertyáknak. Az ilyen adagokat egy kúpban lévő mennyiségétől függően megkülönböztetik:

A Paracetamolum mellett csak egy segédanyag van a gyógyszerben, amelyet zsírbázis képvisel. Egy ilyen alapnak köszönhetően a gyertya torpedó alakú, fehér krém vagy fehér színű, a készítmény könnyen belép a végbélnyílásba, és gyorsan feloldódik a belekben.

A működés elve

A paracetamol a ciklooxigenáz blokkolásával hat az agyszövetre (különösen a fájdalomcsillapítókra és a hőmérsékletszabályozásra). Az ilyen enzim munkáját befolyásoló hatóanyag csökkenti a testhőmérsékletet és megszünteti a fájdalmat, ha közepes vagy alacsony intenzitásúak. A kúpokban kifejezett gyulladásgátló hatás nem jelez.

bizonyság

Leggyakrabban a „Paracetamol” gyertyákban az ARVI, csirke, kanyaró, influenza, parotitis, herpesz vagy más vírusfertőzés által okozott hőmérséklet csökkentésére szolgál. A gyógyszer hatékonyan küzd a baktériumok által okozott gyulladásos folyamatok során fellépő lázzal, mint a torokfájás, a pyelonefritisz vagy a torokfájás. Ezenkívül ezt a gyógyszert a vakcina hőmérséklet-reakciójában is alkalmazhatjuk. Mivel a kúpok fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek, ezeket fogfájásra, ízületi fájdalomra, torokra, fülre és más lokalizációra is felhasználhatjuk.

Milyen korban írják elő a gyermekeket?

A "Paracetamol" gyertyák nem használhatók újszülöttkor. Ha a baba már 1 hónapos, az orvos ilyen gyógyszert is előírhat magas hőmérsékleten, de bizonyos fenntartásokkal. Az ilyen fiatal betegek esetében a „paracetamol” csak akkor jelenik meg, ha a hőmérséklet emelkedik, ami a vakcinázás reakciója. Ezenkívül a gyógyszert egyszer használják.

Ha a csecsemő már 3 hónapja van, a gyertyákat félelem nélkül használhatja. A "Paracetamol" ilyen formája legfeljebb 12 éves korig használható, kiválasztva a megfelelő adagot egy adott gyermek számára.

Bár már 6 évesnél idősebb betegek számára is lehet tablettákat adni, és a szuszpenzióban lévő Paracetamol 3 hónapos és 12 év közötti gyermekek számára is engedélyezett, a kúpok használata néha előnyösebb:

  • Először is, ha a gyermeknek émelygése van, és a szájon át bevitt gyógyszerek hányást okoznak.
  • Másodszor, ha egy kis beteg nem tolerálja a folyékony vagy tabletta formában jelen lévő kémiai adalékanyagokat.

Ellenjavallatok

A kúpokat nem csak a "paracetamollal" szembeni túlérzékenység miatt használják, hanem az alábbi helyzetek is ellenjavallatok lehetnek:

  • Az eróziós vagy fekélyes változások megjelenése az emésztőrendszer falában.
  • Gyomor- vagy bélvérzés.
  • A glükóz 6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
  • A végbél gyulladása.

Kicsit figyelmet kell fordítani a vesebetegségben szenvedő betegekre, a hörgő-asztmára, a vérkárosodásra, a májkárosodásra és más betegségekre, amikor a kúpokban a paracetamol felírása fokozott figyelmet igényel az orvosnak.

Mellékhatások

Paracetamol kezelés esetén allergiás reakciók vagy más negatív tünetek jelentkezhetnek, mint például hányinger vagy bronchospasmus. Ebben az esetben a gyógyszert azonnal törlik, és a gyermeket be kell mutatni az orvosnak.

Használati utasítás

Paracetamol kúpok használata esetén az alábbi eljárást lehet alkalmazni:

  • A gyermeket le kell fektetni, és a kezét meg kell mosni. A fenék elterjedése és a csomagolásból felszabaduló gyertya óvatosan behelyezése a végbélnyílásba az ujjával be kell tolnia.
  • Annak érdekében, hogy a kúp használata ne okozza a belek kiürülését, ajánlatos a gyógyszert beöntés vagy természetes bélmozgás után behelyezni.
  • Szükség esetén a gyertyát felére lehet vágni, de az egyidejűleg kialakított éles élek az ujjakkal dörzsölik, hogy kiegyenesedjenek.
  • A "paracetamolt" kúpokban naponta 4-4 alkalommal használják. A gyógyszer használatának időtartama legalább 4 óra.
  • Ahhoz, hogy meghatározzuk a gyógyszer dózisát egy adott baba számára, meg kell ismernünk annak korát és testtömegét. Az orvosok kiszámítanak egy adagot, és a beteg testsúlyát 10-12 mg-mal megszorozzák, míg a gyermek nem kaphat több mint 60 mg / kg paracetamolt naponta.
  • A "Paracetamol" átlagos adagja egy évig terjedő csecsemők gyertyákban 50-100 mg. Az 1 és 3 év közötti gyermekek gyertyát helyeztek be 100 mg-os vagy 250 mg-os gyertya adagjába. Gyermekek 3-5 évesek, ezt a gyógyszert 150-200 mg-os adagban írják elő. Az 5–10 éves gyermek 250 mg-os „Paracetamol” kúpokat kap, és 10–12 éves korában a terápiás hatás csak a legmagasabb dózisú gyógyszer (500 mg egy kúpban) használatából származik.
  • A gyertyák használatának időtartama 5 napot ajánlott, ha a gyógyszert fájdalomra írják fel, vagy 3 nap, ha a paracetamolt febrifugaként használják. A hosszabb kezelést az orvoshoz kell kötni.

túladagolás

Ha véletlenül engedélyezzük a "Paracetamol" adagját a gyertyákban (például keverjük össze a gyógyszer adagját), ez az emésztőrendszer negatív tüneteit eredményezi: az étvágy hiánya, hasi görcsök, hányinger, hasmenés és mások. Ha a túladagolás jelentős, akkor a gyógyszer májkárosodást okozhat. Mivel nem alakul ki azonnal, és egy ideig a gyermek jól érzi magát, az orvost meg kell vizsgálni, ha az adagot túllépik.

Kombináció más gyógyszerekkel

A Paracetamolt nem ajánlatos egyidejűleg gyertyákba helyezni, és a gyermeknek szuszpenziót vagy más, Paracetamol alapú gyógyszert adni, mivel ez növeli a túladagolás kockázatát. A vény nélkül kapható készítmény nem helyettesítheti a "Paracetamol" és a vérnyomáscsökkentő szereket, amelyek más összetételűek (például "Nurofen"). A gyertyákhoz fűzött megjegyzésekben sok más gyógyszer is szerepel, amelyekkel a kúpokat nem ajánlott kombinálni.

Eladási feltételek

A "paracetamol" gyertyákban, hasonlóan az ilyen gyógyszerek más formáihoz, vény nélkül kapható. Mind az adagolás, mind a gyártó cég befolyásolja az ilyen gyógyszerek költségét. Átlagosan a 100 mg hatóanyagot tartalmazó 10 gyertyához 30 rubelt kell fizetnie.

Tárolási funkciók

A gyártó azt ajánlja, hogy a kúpokat 15 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten tartsák, így a legjobbak hűtőszekrényben helyezkednek el. Egy felső polc alkalmas tárolásra, ahol a gyerekek nem kapják meg a gyógyszert. A gyertyák eltarthatósága általában 2 év.

Vélemények

A "Paracetamol" használatáról a gyermekek kúpjaiban sok pozitív értékelés található. A szülők szeretik, hogy egy ilyen gyógyszer biztonságosabb, mint az Ibuprofen készítmények, hatékonyan csökkenti a hőmérsékletet és megszünteti a fájdalmat, és nem tartalmaz káros vegyszereket. A kábítószer dicséret és a lehetőséget arra, hogy a különböző korú gyermekek számára dózist válasszon.

A gyógyszer hátrányai között meglehetősen hosszú hatás kezdődik, mivel a gyertya használatának hatása 1,5-2 óra alatt alakul ki (a szuszpenzió 15-30 perc múlva hat). Ugyanakkor a kúpok tolerálhatósága az anyák véleménye szerint többnyire jó, és az ár megfizethető, ami szintén a Paracetamol ilyen formájának előnyeihez kapcsolódik.

Paracetamol: használati utasítás

struktúra

Hatóanyag: paracetamol;

1 kúp para-acetamolt tartalmaz 0,08 g vagy 0,17 g vagy 0,33 g; segédanyagok: zsír szilárd.

leírás

kúpok fehér vagy fehér, sárgás árnyalattal.

Farmakológiai hatás

. A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és enyhe gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával és a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt ​​hatással jár.

A paracetamol lassabban felszívódik a végbélben, mint az orális adagolás. A szérum maximális koncentrációja 60-90 perccel a kúp beadását követően érhető el. Mintegy 25% kötődik a plazmafehérjékhez. A paracetamol főként a májban metabolizálódik glukuronsavval és szulfátokkal történő konjugálással, hogy inaktív metabolitokat képezzenek: glükorinid és paracetamol-szulfát. 17% -ban oxidálódik a máj vegyes oxidáz és citokróm P-450 részvételével. A hepatotoxikus tulajdonságokkal rendelkező hidroxilezett metabolitokat általában a glutationhoz kötődve méregtelenítjük. A paracetamol túladagolása vagy a glutation hiánya miatt ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyermekek paracetamol anyagcsere jelentősen eltér a felnőttektől. A 12 éves kor alatti gyermekeknél a citokróm P-450 elégtelen érettsége miatt az anyagcsere szulfát útja dominál. A paracetamol a vesékben metabolitokként választódik ki, körülbelül 3% -a változatlan. A felezési idő 2-4 óra, májbetegségben szenvedő betegeknél - 8-12 óra.

farmakokinetikája

Használati jelzések

A gyenge és mérsékelt fájdalom szindróma. Lázas állapotok a fertőző és gyulladásos betegségekben.

Rektális kúpok A paracetamolt akkor használják, ha a szájban nem lehet tablettát vagy szirupot szedni.

Ellenjavallatok

A paracetamollal szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és / vagy vesefunkciók, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiány, vérbetegségek, gyermekek (3 hónapig), terhesség, szoptatás.

Terhesség és szoptatás

Adagolás és adagolás

A kúpok a paracetamolt rektálisan használják. A gyógyszer átlagos egyszeri dózisa a gyermek életkorától és testtömegétől függ, és 15 mg / kg. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot.

A 3-12 hónapos gyermekeket rektálisan adjuk be 1 0,08 g kúp; 1-6 évig - 1 kúp 0,17 g; 7-12 éves korig - 1 kúp 0,33 g; 12 éves és idősebb korban - 1-2 kúp. Szükség esetén a gyógyszer újbóli beadása, de legfeljebb 4 kúp naponta. A dózisok közötti intervallumnak legalább 6 órának kell lennie, beleértve az éjszakai időt is. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatin clearance 10 ml / perc alatt) a dózisok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A gyógyszer megválasztásának időtartama nem haladja meg a 2 napot.

A Paracetamol kúp használata előtt a gyermeknek el kell mennie a WC-be. Helyezze a babát az oldalán. Engedje el a kúpot a csomagolásból. Óvatosan helyezze be a gyertyát a gyermek végbélnyílásába a hegyes végével. Ezt követően a gyermek egy-két percen belül nem kelhet fel. Használat előtt ne szakítsa meg a gyertyákat. Ne használjon gyertyát az utasításokban megadottnál többet.

Mellékhatások

Allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma) lehetségesek; ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia. agranulocitózis, vese kolika, bőrpír és érzékenység a végbélnyílás körül, májkárosodás.

Nemkívánatos hatások vagy egyéb szokatlan reakciók esetén forduljon orvosához a gyógyszer további felhasználásáról.

túladagolás

Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, bosszúhoz, ha a gyermek állapota nem okoz gondot.

A paracetamol túladagolása teljes és irreverzibilis hepatonekroszt, májelégtelenséget, metabolikus acidózist, encephalopathiát okozhat, ami viszont kóma és halál kialakulásához vezethet. A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei a hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom, izzadás, a bőr elsodródása a lenyelés utáni első 24 órában. 12-48 órával az adagolás után a máj transzaminázok, laktát-dehidrogenázok és bilirubin szintjének növekedése figyelhető meg, a protrombin szintjének egyidejű csökkenésével. A májkárosodás klinikai képét általában egy vagy két nap után észlelik, és 3-4 nap múlva eléri a maximumot.

A kezelés. Ha mérgezési tünetek jelentkeznek, azonnali kórházi kezelés javasolt. A vérplazmában a paracetamol szintjének kezdeti meghatározásához vérmintákat kell venni. Az antidote-N-acetil-ciszteint intravénásán vagy orálisan adják be a gyógyszer bevétele után 10 órával. Tüneti kezelésre is sor kerül.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol barbiturátokkal, görcsoldókkal, rifampicinnel, alkohollal történő egyidejű alkalmazásával a hepatotoxikus hatás kockázata jelentősen megnő. Növeli a közvetett antikoagulánsok hatását. A barbiturátok csökkentik a lázcsillapító hatást. A recepció a szalicilátokkal együtt növeli a neurotoxikus hatás kockázatát.

Ha gyermeke bármilyen más gyógyszert szed, értesítse orvosát.

Alkalmazás funkciók

A motoros közlekedés vagy más mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás. A gyógyszert gyermekeknek írják elő.

A gyógyszert 3 hónapos gyermekeknél alkalmazzák a megfelelő adagban.

Biztonsági óvintézkedések

A kezelés megkezdése előtt forduljon orvosához! Ha a betegség tünetei nem tűnnek el, vagy ellenkezőleg, az egészségi állapot romlik, vagy nemkívánatos jelenségek jelennek meg, forduljon orvosához további információkért a gyógyszer használatáról!

Ha elmulasztotta a Paracetamol kúp következő használatának idejét, ne adjon kettős adagot a gyermeknek.

A kezelés megkezdése előtt forduljon orvosához!

Óvatosan alkalmazható máj- és vesefunkciójú betegeknél, jóindulatú hiperbilirubinémia, valamint idős betegeknél. Kúpok A paracetamolt nem szabad más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni.

A paracetamol torzítja a plazmában a glükóz és a húgysav laboratóriumi indikátorainak eredményeit.

A citokróm P-450 rendszer érettsége ellenére a gyermekeknek 60 mg / kg napi adagot kell betartaniuk, és szigorúan be kell tartaniuk az orvosi utasításokat.

Kiadási forma

5 kúp csíkban. 2 csomagban egy csomagban.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva, 8 ° C és 15 ° C közötti hőmérsékleten.

Tárolási idő

2 év. Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

PARACETAMOL

◊ A rektális kúpok fehér és fehér, krémes vagy fehér színűek, sárgás árnyalattal, torpedó alakúak.

Segédanyagok: szilárd zsírbázis 1,25 g súlyú kúp előállításához

5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

Nem kábító fájdalomcsillapító, a TSOG1 és a TSOG2 blokkolása elsősorban a központi idegrendszerben, a fájdalom és a termoreguláció központjait érintve. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a Pg szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya határozza meg, hogy nincs-e negatív hatás a víz-só anyagcserére (Na + és víz visszatartása) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára.

Abszorpció - magas, TCmax - 0,5-2 óra; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat.

További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak.

Felnőtteknél az újszülötteknél (beleértve a koraszülötteket) és a kisgyermekeknél - a szulfatációnál - a glükuronidáció érvényesül. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

T1/2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitok, főként konjugátumok formájában, csak 3% -a változatlan.

3 hónaptól 12 évig terjedő gyermekeknél alkalmazandó:

- lázcsillapító akut légzőszervi megbetegedések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcinázás utáni reakciók és egyéb lázzal járó állapotok;

- fájdalomcsillapító a gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindrómához, beleértve a fejfájást, a fogfájást, az izomfájdalmat, a neuralgiát, a sérülések és az égési sérülések okozta fájdalmat.

Túlérzékenység, neonatális időszak (legfeljebb 1 hónap).

Óvatosan. Vese- és májelégtelenség, jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), vírusos hepatitis, vérbetegségek (leukopenia, thrombocytopenia), korai csecsemő (3 hónapig).

A beadás gyakorisága naponta 2-4 alkalommal; intervallum - legalább 4 óra

A dózis a gyermek életkorától és testtömegétől függ. Az átlagos egyszeri dózis 10-12 mg / testtömeg kg. A paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg / ttkg-ot.

Az életkortól függően a következő egyszeri adagokat ajánljuk:

6-12 hónap - 0,5-1 kúp (50-100 mg);

1 évtől 3 évig - 1-1,5 kúp (100-150 mg);

3-5 évig - 1,5-2 kúp (150-200 mg);

5-10 év között - 2,5-3,5 kúp (250-350 mg);

10-12 év között - 3,5-5 kúp (350-500 mg).

Ne szedje a kábítószert 3 napnál hosszabb ideig, mint lázcsillapító, és 5 napig érzéstelenítő nélkül, orvosi rendelvény nélkül! 3 hónapnál fiatalabb gyermekeknél a vakcinázás (vakcinázás) által okozott magasabb hőmérsékleten alkalmazható. Minden más jelzés szerint a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél a paracetamolt csak receptre használják.

Allergiás reakciók (beleértve a bőrkiütést, viszketést, angioödémát).

Ritkán - vér rendellenességek (anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia).

Tünetek: a bevétel utáni első 24 órában a gyomor-bélrendszeri betegségek (hasmenés, étvágytalanság, hányinger, hányás, görcsök, gyomorfájdalom) tünetei a túladagolás után 12-48 óra elteltével jelentkezhetnek (a nekrózis súlyossága közvetlenül függ a fokozattól) túladagolás) - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, a protrombin idő növekedése; A májkárosodás részletes klinikai képe 1-6 nap után következik be. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség. Ritkán a májműködési zavar villámgyorsan alakul ki, és a veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) bonyolult lehet.

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation-metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az N-acetil-cisztein 8–9 óra múlva - legfeljebb 12 óráig. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további kezelése, az N-acetil-cisztein intravénás beadása). a paracetamol koncentrációjáról a vérben, valamint a beadás után eltelt időről.

A mikroszómális oxidáció stimulálói a májban (fenitoin, etanol, barbiturátok, flumecinol, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a hepatotoxikus hatás kialakulását kis túladagolással. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A szalicilátokkal együtt bevett paracetamol nefrotoxikus hatása nő. A kloramfenikollal való kombináció az utóbbi toxikus tulajdonságainak növekedéséhez vezet. Ez fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását és csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

Kerülni kell a paracetamol egyidejű alkalmazását más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel, mivel ez a paracetamol túladagolását okozhatja. Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig használja, figyelje meg a perifériás vérszinteket és a máj funkcionális állapotát. A paracetamol torzítja a plazmában a glükóz és a húgysav laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

Ellenjavallt az újszülött időszakban (legfeljebb 1 hónap).

Óvatosan: korai mellkasi kor (3 hónapig.).

Száraz, sötét helyen, 15 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Lejárati idő. 2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Paracetamol (125 mg) paracetamol

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

A rektális kúpok 125 és 250 mg

struktúra

Egy kúp tartalmaz

125 vagy 250 mg paracetamol hatóanyag,

segédanyagok: a kúpok alapja Suppotsir (félszintetikus gliceridek) (kemény zsír) - legfeljebb 1 g.

leírás

A kúpok hengeres, fehér vagy fehér sárgás árnyalatúak. A vágásnál a levegő és a porózus rúd és a tölcsér alakú mélyedés jelenléte megengedett.

Farmakoterápiás csoport

Analgetikumok, antipiretikumok. Anilidek.

AT02 kód: N02B E01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és teljes. A paracetamol maximális koncentrációja a plazmában a rektális kúpok alkalmazása után 0,5-2 óra alatt érhető el.

A szövetek és a biológiai testfolyadékok többségébe jut. Behatolódik a placenta-gáton és az anyatejbe.

A plazmafehérje-kötődés gyenge -10-15%. A paracetamol fő része a májban glükuronid és szulfát útján metabolizálódik inaktív metabolitok képződésével, kis része (kb. 5%) - hidroxilezéssel a reaktív metabolit - N-acetil-amino-benzokinon képződésével (ez a biotranszformáció a májban és a vesében történik). a glutataton inaktiválja. Metabolitokként kiválasztódik a vizelettel, a paracetamol kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül ki. A rektális kúpok alkalmazása után a paracetamol felezési ideje 1-4 óra.

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

farmakodinámia

Antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A paracetamol a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyenge gyulladáscsökkentő hatást. A perifériás szövetekben a prosztaglandin szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya a víz-só metabolizmusra és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára gyakorolt ​​negatív hatás hiányára vezet. Jól felszívódik az emésztőrendszerből. Metabolizálódik a májban. A vesék kiválasztódnak.

Használati jelzések

- gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindróma: arthralgia, myalgia, neuralgia, migrén, fejfájás és fogfájás, algomenorrhea és mások.

- különböző eredetű lázas szindróma

- akut légzőszervi betegségek, influenza, gyermekkori fertőzések, fertőző és gyulladásos betegségek stb.

Adagolás és adagolás

Gyermekek: egyszeri adag - 15 mg / testtömeg-kg; A maximális napi adag 60 mg / testtömeg kg.

6 hónapos és 1 év közötti korban (8-10 kg): egyszeri dózis 60 mg-tól 125 mg-ig. Szükség esetén naponta 2-3 alkalommal alkalmazzuk, 4-6 órás adagok között.

1 évtől 3 évig (10-15 kg): egyszeri -125 mg dózis. Ha szükséges, naponta 4-szer kell alkalmazni, 4-6 órás adagolási időközzel.

3 évtől 6 évig (16-21 kg): egyszeri adag - 250 mg. Szükség esetén naponta 2-3 alkalommal alkalmazzuk, 4-6 órás adagok között.

6 évtől 12 évig (21-35 kg): egyszeri adag - 250 mg-tól. Ha szükséges, naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás adagolási időközönként használja.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek (60 kg-nál nagyobb): a minimális egyszeri adag 500 mg, a maximális egyszeri dózis 1 g. A dózis napi 4-szerese, 4-6 órás adagolási időközzel. város

A kezelés időtartama 3 nap, ha febrifugaként és 5 napig fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

Mellékhatások

- vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, pancytopenia

- bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, beleértve a sokkot.

- a nagy dózisú hosszú távú alkalmazás hepatotoxikus és nefrotoxikus hatású lehet

- a végbél nyálkahártyájának irritációja, tenesmus.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben

- más paracetamolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű vétele

- nemrégiben gyulladás vagy vérzés a végbélben (az alkalmazás módjához kapcsolódó ellenjavallat)

- súlyos vese- és / vagy májműködés

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya

- 6 hónapos gyermekeknek (125 mg dózis esetén)

- gyermekek 3 éves korig (250 mg-os adag esetén)

Kábítószer-kölcsönhatások

A paracetamol fokozza az antikoagulánsok hatását.

A szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazás jelentősen növeli a nefrotoxikus hatások kockázatát.

Mikroszomális oxidációs induktorokkal és hepatotoxikus szerekkel (barbiturátok, görcsoldó szerek, triciklikus antidepresszánsok, rifampicin, izoniazid, butadion, etanol) történő egyidejű alkalmazás növeli a gyógyszer hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A metoklopramid egyidejű alkalmazása fokozhatja a paracetamol felszívódását.

A probenecid egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol clearance-ét és növeli a felezési időt.

Ha a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 1 órával kombinálják a Kolestiramin-t, csökkenhet a paracetamol felszívódása.

A kloramfenikollal történő egyidejű vétel az utóbbi toxikus tulajdonságainak növekedéséhez vezet.

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazzák a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a májbetegségek (beleértve az alkoholfogyasztást is) és a vesék, valamint az idős betegek körében.

A paracetamol befogadása torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot, a vérplazmában a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározását eredményezi.

Ha a gyógyszert 7 napnál hosszabb ideig használják, a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

Terhesség és szoptatás

Óvatosan alkalmazandó a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

A gyógyszer hatása a gépjárművek vezetésére és a potenciálisan veszélyes gépek kezelésére

túladagolás

Tünetek: a bőr sápasága; anorexia, hányinger, hányás, hasi fájdalom, emelkedett máj transzaminázok a vérplazmában, megnövekedett protrombinidő, későbbi májkárosodás, glükóz anyagcsere zavara, metabolikus acidózis. Súlyos esetekben májelégtelenség, hepatonekrozis, encephalopathia és kóma alakul ki. Ritkán a májelégtelenség villámgyorsan alakul ki, és az akut veseelégtelenség bonyolíthatja a tubuláris nekrózis hátterében. Hasnyálmirigy-gyulladás.

Kezelés: SH-csoport donorok és glutation-metionin-szintézis prekurzorainak szájon át történő beadása, legkésőbb 10 órával a túladagolás után, és N-acetil-cisztein, intravénásan 8 órán belül a túladagolás után (150 mg / kg azonnal, 50 mg / kg után 4 óránként és 100 mg / kg után 16 órán át); tüneti terápia; súlyos mérgezés esetén hemodialízishez folyamodnak

Kiadási forma és csomagolás

6 polietilénből laminált polivinil-klorid fólia csomagolásában 6 kúpból áll.

Egy buborékfólia csomagoláson, valamint az állami és orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások csomagolásba kerülnek

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a lejárati idő után

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

MD-2028, Moldovai Köztársaság,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

A regisztrációs bizonyítvány birtokosának neve és neve

PHARMAPRIM LLC, Moldovai Köztársaság

A fogyasztóktól a termékminőségre vonatkozó igényeket fogadó szervezet címe:

Paracetamol gyertyákban - használati utasítás

Tartalmi utasítások:

A paracetamol összetétele gyertyákban

Paracetamol hatóanyag

Segédanyagok a paracetamolban

A paracetamol kúpok alkalmazására vonatkozó indikációk

  • gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindróma: arthralgia, myalgia, neuralgia, migrén, fejfájás és fogfájás, algomenorrhea és mások.
  • különböző eredetű lázas szindróma
  • akut légzőszervi betegségek, influenza, gyermekkori fertőzések, fertőző és gyulladásos betegségek stb.
  • қ қ қ ғ г г г ә ү ү ү ү г г г г г г г
  • shyғutegі әrttrlі қyzba syndromynda
  • Zhedela légúti vírusok vírusai Arrularis, tұmau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.

Ellenjavallatok paracetamol gyertyákban

  • túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben
  • más paracetamolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű vétele
  • nemrégiben gyulladás vagy vérzés a végbélben (az alkalmazás módjához kapcsolódó ellenjavallat)
  • súlyos vese- és / vagy májműködés
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya
  • vérbetegségek
  • proctitises
  • 6 hónapos gyermekeknek (125 mg dózis esetén)
  • gyermekek 3 éves korig (250 mg-os adag esetén)
  • paracetamol nemes készítmények ң kez kelgen összetevő terenne degene zhoғary seimtaldyалta
  • мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa
  • A (z) zhangyn aradagy nevű szálloda a következő helyen található: Kabynyy (engіzu олoldaryna қатысты қарсы көрсеілімдер)
  • nagy mellek / nemes bauyr қyzmetterіnің ayқyn bұzyluy
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim tapinthatóan
  • egy tanárnő
  • proctitises
  • 6 ayғa deіngі balalarka (125 mg dózis)
  • 3 zhasa deіngі balalarka (250 mg-os adag)

A paracetamol gyertyák mellékhatásai

  • vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, pancytopenia
  • bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, beleértve a sokkot.
  • a nagy dózisú hosszú távú alkalmazás hepatotoxikus és nefrotoxikus hatású lehet
  • a végbél nyálkahártyájának irritációja, tenesmus.
  • vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, pancytopenia
  • terі ө пртпесі, қышыныы, esekzhem, kvinke ісігі, anaphylaksyalyқ reaktív zhne nem sokk.
  • Kөp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mүmkіn
  • tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder

Különleges használati utasítás

Adagolás és alkalmazás

Kábítószer-kölcsönhatások

Paracetamol túladagolás gyertyákban

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

A plazmafehérje-kötődés gyenge -10-15%. A paracetamol fő része a májban glükuronid és szulfát útján metabolizálódik inaktív metabolitok képződésével, kis része (kb. 5%) - hidroxilezéssel a reaktív metabolit - N-acetil-amino-benzokinon képződésével (ez a biotranszformáció a májban és a vesében történik). a glutataton inaktiválja.

Metabolitokként kiválasztódik a vizelettel, a paracetamol kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül ki. A rektális kúpok alkalmazása után a paracetamol felezési ideje 1-4 óra, idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

Gyertyák paracetamol gyermekek számára. Hogyan kell alkalmazni

Azt mondják, hogy a jó anyák megértik a gyermekbetegségeket és a képzett gyermekorvosokat. Természetesen ez egy vicc, de minden szülő köteles mindent tudni az elsősegély-felszerelésről: pontosan és milyen dózisban kell adnia az orvosok érkezését megelőzően.

Tehát a leghatékonyabb és megfizethető fájdalomcsillapító szer a paracetamol. Megvásárolható szirup, szuszpenzió, tabletta, rektális kúp formájában. Legfeljebb 12 éves korig ajánlott az első és az utolsó lehetőség használata. Kínálunk egy kis oktatási programot, amely részletezi a gyertyák használatát a gyermekek számára.

A gyertyák előnyei és hátrányai

A figyelembe vett adagolási forma fő előnyei:

  • a színezékek és ízek hiánya, ami különösen fontos allergiás hajlam esetén;
  • hosszabb hatást gyakorol a sziruphoz képest (de vegye figyelembe, hogy a kúp hosszabb ideig felszívódik, ezért 20-40 perccel később elkezdett cselekedni);
  • hosszú eltarthatóság - 2 év (a folyadék kiszerelése a fedél kinyitása után csak 30 napig érvényes).
  • a titrálás összetettsége (a szükséges adag elkülönítése);
  • viszonylagos kényelmetlenség a használatban, bár amikor a beteg borsó rossz és minden gyógyszert kiköp, a rektális beadási út az egyetlen üdvösség.

Támogassa a babát vitaminokkal, amelyek 3 évesnél fiatalabbak lehetnek: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html

Az Advantan segít a diathesisben, megismerheti a készítményt >>

Gyertyák Paracetamol gyerekeknek: utasítások, ár

  • hideg vagy vakcinázás után keletkezett hőmérséklet (38,5 ° és annál magasabb);
  • különböző etiológiák fájdalmai (csecsemők, általában fogfájás vagy fejfájás, sérülés, égés), könnyű vagy közepes intenzitás esetén.

Fontos megérteni, hogy ez a gyógyszer nem gyógyul, hanem csak a jelzett tüneteket szünteti meg.

Összetevők: paracetamol koncentrációban, amely megfelel a megjelölt jelölésnek, szilárd zsírnak.

Használati korlátozások:

  • túlérzékenység a fő összetevővel szemben;
  • máj- és veseműködési zavarok;
  • hasmenés vagy bélrendszeri problémák (gyertyákra vonatkozik).

Ha egyéb paracetamol alapú gyógyszereket adott be bármilyen formában (Efferalgun, Cefecon, Panadol), a kúpokat csak 4 óra múlva szabad beadni.

Megfelelő alkalmazás esetén a súlyos mellékhatások valószínűsége minimális. Ritkán, de vannak panaszok a bőrreakciók (viszketés, csalánkiütés, bőrpír), hányinger vagy a végbél irritációja miatt.

Gyermekeknek általában 125 és 250 mg-os csomagokat vásárolnak, amelyek a legjobban megfelelnek az ajánlott adagoknak. Árak: 0,5 és 0,7 dollár. Eladási lehetőségek is rendelkezésre állnak: 80, 170 és 330 mg.

A gyógyszertárak drágább paracetamol alapú kúpokat kínálnak a gyermekek számára. Kereskedelmi nevek: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternatív antipiretikumok: Viburkol (homeopátiás gyógyszer), Viferon, Genferon, Nurofen.

Mikor használják a 125 mg-os Paracetamolot (gyermek kúpok)

  • Ez a fajta felszabadítás 3 hónaptól 6 évig ajánlott csecsemőknek. Nehéz helyzetben egy orvos felügyelete alatt - egy hónapos korig.
  • A szabályok szerint a hatóanyagot súly szerint titráljuk: legfeljebb 10-15 mg / 1 kg - egyszeri adag. De amikor a gyermek ég, vagy fájdalmat szenved, nem mérlegel.

Megjegyzés a szülőknek, hogy bemutassák a gyermekorvosok által javasolt adagokat:

Gyertyák Paracetamol gyermekek számára: használati utasítás, összetétel, adagolás, analógok

Jelenleg a kúpokat a legbiztonságosabb gyermekellenes szereknek tekintik. A rektális forma kiküszöböli a gyomorból származó mellékhatások megjelenését. A közvetlenül a végbél nyálkahártyájával érintkezve a gyógyszer gyorsabban és nagyobb mértékben felszívódik. Az egyik ilyen eszköz a "Paracetamol" gyertyák gyerekeknek, amelyek teljes leírását az alábbiakban találjuk.

A gyógyszer összetétele

A gyógyszer hatékonysága paracetamolt (paraacetilaminofenol) - nem hormonális fájdalomcsillapítót biztosít enyhe vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal. A kúpokban az 50, 100, 250 és 500 mg mennyiségben szerepel. A gyertya maradék tömege egy erősen tisztított, általában szintetikus eredetű zsír, amelyet növényi és mesterséges összetevőkből nyerünk.

Normál körülmények között a zsír sűrű, homogén fehér tömeg, idegen zárványok és különleges szag nélkül. A testhőmérsékleten elkezd olvadni.

  • A kúpok formázott kúpos, hosszúkás gyertya.
  • Egy gyertya tömege 1,25 g.
  • A gyógyszer kontúr polietilén átlátszatlan, öt darabból álló buborékfóliába van csomagolva, amely viszont a használati utasításokat tartalmazó kartondobozokba illeszkedik.
  • A gyógyszert 20 ° C alatti hőmérsékleten legfeljebb három évig tároljuk.

Farmakológiai hatás, farmakodinamika és farmakokinetika

A paracetamol elsősorban a központi idegrendszerben (CNS) működik, blokkolva a ciklooxigenáz enzimet, amely a hő- és fájdalomközpontok irritációjáért felelős. Így a gyógyszer csökkenti a testhőmérsékletet, és enyhe érzéstelenítő hatása van.

A perifériás szövetekben a vegyületet sejtes enzimek blokkolják, így sehol sem, de a központi idegrendszerben gyakorlatilag nem működik.

Ez egyaránt pozitív és negatív pont:

  • egyrészt a paracetamol más szövetekben nem képes a gyulladásgátló hatását kifejezni;
  • másrészt nem képes negatív hatást gyakorolni a gyomor-bél nyálkahártyára.

A ciklooxigenáz (COX) hatására szintetizált prosztaglandinok védőfunkciót végeznek a gyomor-bélrendszerben. A COX gátlásával a paracetamol zavarja az emésztőrendszert. De mivel a tevékenysége nem terjed ki a központi idegrendszeren túl, ez nem történik meg.

A végbél nyálkahártyáján keresztül a vegyület gyorsan belép a szisztémás keringésbe, majd a májba. Ott átalakulási ciklusba kerülnek inaktív metabolitok, amelyek közül néhány mérgező a májra.

Az első órában a gyógyszer szedése során fellépő antipiretikus és fájdalomcsillapító hatás. 3-6 óra elteltével a vegyület koncentrációja felére csökken.

A vegyület inaktív formái vizelettel hagyják a testet. Változatlan formában a gyógyszer legfeljebb öt százaléka szabadul fel.

Mely esetekben a gyermekek számára előírt paracetamol gyertyákat

A gyertyákat két fő tünet enyhítésére írják fel: láz és fájdalom.

  • Láz influenza és légúti fertőzéssel.
  • Megnövekedett testhőmérséklet az oltás utáni időszakban.
  • A "gyermekkori" fertőzések által okozott hő.
  • Fogfájás és szokásos fogfájás.
  • Fejfájást.
  • A sérülések vagy égési sérülések okozta fájdalom.
  • Izomfájdalom a nyújtás során.
  • Neuralgia.

Egyszer használatos recept nélkül. A gyógyszer több mint három napig történő felhasználását szakembernek kell igazolnia.

A legkorábbi kinevezési idő 3 hónap. Tizenkét év elteltével a kúpok általában nem alkalmazhatók. Egy hónapnál idősebb gyermekek, de három év alatti gyerekek csak egyszer helyezhetnek kúpokat, amikor a vakcinálás után emelkedik a hőmérséklet.

Használati és adagolási utasítások

A gyógyszer használata - rektálisan. A gyertyát kihúzzák a kontúrcellából, és behelyezzük a végbélbe. Mielőtt beadná a gyógyszert, meg kell várnia a természetes béltisztítást vagy beönteni.

A vegyület hatásos dózisát a gyermek életkora és súlya alapján számítjuk ki. Átlagosan 10-12 mg hatóanyagot kell fogyasztani 1 kg tömegre. A felső napi dózishatár 60 mg / kg.

Minden következő gyertyát legkorábban négy órával lehet felhelyezni. Általában legfeljebb négy adag gyógyszert lehet megengedni naponta.

50 mg

A gyógyszer minimális adagját egy-három hónapos csecsemőknél alkalmazzák. Egy gyertya egyszer csökkenti a hőmérsékletet vagy elnyomja a fájdalmat. Naponta egyszer, paracetamol nem adható csecsemőknek.

A kezelés ideje alatt a gyermek súlyának legalább 4 kg-nak kell lennie. A három hónapnál idősebb és 6 kg-nál nagyobb súlyú csecsemőknek eltérő adagot kell igényelniük.

100 mg

A 0,1 g-os adag három hónapos és három év közötti gyermekek számára alkalmas. A gyermek súlyának legalább 7 és legfeljebb 16 kg-nak kell lennie. Legfeljebb 10 kg súlyú csecsemőknek egy gyertyát kapnak. A 11 kg-nál nagyobb tömegű, 1–2 gyermek gyertyát beírhatja paracetamollal, a kis beteg egészségétől függően.

250 mg

A paracetamol egy grammjával rendelkező kúpokat három év után írják elő. Az ilyen hatóanyag használatának maximális korhatára tíz évre korlátozódik. A gyermek súlya meghaladja a 17 kg-ot, de nem lehet több, mint 30 kg.

A terápiás hatás eléréséhez elegendő 250 mg paracetamol kúpokat bevezetni egy kúp mennyiségében.

500 mg

Tíz éves kortól, amikor a gyermek súlya eléri a 31 kg-ot, lehetőség van a gyógyszer orális formáira váltani. De ha a beteg nem képes tablettát vagy szuszpenziót szedni az állapot súlyossága vagy a gyomor-bél traktus ellenjavallatai miatt, a rektális szerbe beléphet a rákellenes gyógyszerbe. Az ilyen páciensek dózisa 0,5 g, ami megegyezik két 0,25 g kúpgal, vagy egy 500 mg hatóanyag-tartalommal.

Kábítószer-kölcsönhatás

A vizsgált gyógyszer nem egyeztethető össze a máj parenchyma oxidációs folyamatait stimuláló gyógyszerekkel. Ilyen szerek például a következők: triciklusos antidepresszánsok, etanol tartalmú gyógyszerek, barbiturátok, fenitoin, fenilbutazon, rifampicin, flumecinol. A paracetamol és ezen anyagok bármelyikének együttes hatása súlyos mérgezést okozhat oxidációs termékekkel.

A kívülről származó anyagok biotranszformációjának gátlóinak száma, párhuzamosan paracetamollal együtt, csökkenthetik a májra gyakorolt ​​toxikus hatását.

A túladagolás elkerülése érdekében gyermekek gyertyákkal nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt bevenni.

A gyógyszer növelheti az antikoagulánsok hatását, növelve a véralvadás idejét.

Ellenjavallatok, mellékhatások és túladagolás

A legfontosabb ellenjavallat a túlérzékenység. Ha allergiás a paracetamolra, alternatív kezeléseket kell keresnie. Elfogadhatatlan, hogy egy hónapos kor alatti gyermekek számára lázcsillapító kúpokat használjunk, mivel nincs okunk azt hinni, hogy az ilyen kezelés biztonságos lesz számukra.

A paracetamol a májban oxidálódik, hogy mérgező bomlástermékeket képezzen. Ha a test funkciója nem teljes, nem fog megbirkózni a mérgező anyagok feldolgozásával. Amikor a májelégtelenség gyógyszere rendkívül óvatos. Ha szükséges, a hosszú távú kezelést a máj folyamatosan ellenőrzi.

A paracetil-amino-fenol elfedi a vérképet. Ez torzítja a húgysav és a cukor szintjét a plazmában. Ritkán gyakori alkalmazás esetén a vérben a hemoglobin, a leukociták és a vérlemezkék szintje csökken. Egyszeri injekció beadása után lehetségesek pruritus és kiütés.

Ha a gyógyszer adagolásának tisztában kell lennie hepatotoxikus hatásával.

A túladagolás az első dolog, ami a mérgezés tüneteit mutatja. A második napon májkárosodás jelei vannak. A nagy dózisú mérgezés májszöveti nekrózist és encephalopathiát okozhat.

A paracetamol specifikus antidotummal, acetil-ciszteinnel rendelkezik, amelyet a mérgezés utáni első 12 órában kell beadni. A vegyület segít helyreállítani a glutation tartalmát - olyan anyagot, amely védi a sejteket az oxidációs termékektől. A túladagolás korai kezelése megállíthatja a további szervkárosodást.

Antivirális antipiretikus gyógyszer

Vannak más gyermek kúpok paracetamollal, amelyeket a következő néven értékesítenek:

A "Panadol" gyertyák csomagolásán van egy kisbaba. Az e név alatt lévő kúpok 125 és 250 mg-os dózisban kaphatók. 6 hónapnál idősebb gyermekeknél használatos.

Az Efferalgana adagja változatosabb. A legalacsonyabb koncentráció 80 mg. Az ilyen mennyiségű paracetamolt tartalmazó gyertya mindössze 1 g, ami egy gramm kevesebb, mint az eredeti gyógyszer legkisebb kúpjának tömege.

  • "Efferalgan" gyertya a legkisebb koncentrációban, amely három hónapig alkalmazható. Az idősebb gyermekeknél 150 és 300 mg dózisok vannak.
  • A "Tsefekon D" gyertyát ugyanazzal a zsírtartalommal állítják elő. A paracetil-amino-fenol (paracetamol) hatóanyagként 50, 100 és 250 mg mennyiségben van jelen. Ugyanúgy használják, mint az eredeti gyógyszert.

Ezen alapok maximális összege nem haladhatja meg a napi négy adagot.

A paracetamollal ellátott gyertyák a legbiztonságosabbnak tekinthetők a hő és a fájdalom elleni küzdelemben egy évnél fiatalabb gyermekeknél. Azonban minden gyógyszert ésszerűen kell előírni. Minden évben több információ van, amely megerősíti az acetaminofen hepatotoxicitását (ez a név szerint a nyugati országokban a paracetamolt termelik), ami szigorú betartást igényel, és a drogot nem kell gyakrabban használni, mint amennyire szükséges.

Paracetamol, rektális kúpok

Rendeljen egy kattintással

  • ATX besorolás: N02BE01 Paracetamol
  • Mnn vagy csoportnév: Brinzolamid
  • Farmakológiai csoport: N02B - ANALGETICS-ANTIPYRETICS
  • Gyártó: FARMAPRIM
  • Licenc tulajdonosa: FARMAPRIM
  • Ország: Ismeretlen

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

gyógyszert

PARACETAMOL

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

A rektális kúpok 125 és 250 mg

struktúra

Egy kúp tartalmaz

125 vagy 250 mg paracetamol hatóanyag,

segédanyagok: a kúpok alapja Suppotsir (félszintetikus gliceridek) (kemény zsír) - legfeljebb 1 g.

leírás

A kúpok hengeres, fehér vagy fehér sárgás árnyalatúak. A vágásnál a levegő és a porózus rúd és a tölcsér alakú mélyedés jelenléte megengedett.

Farmakoterápiás csoport

Analgetikumok, antipiretikumok. Anilidek.

AT02 kód: N02B E01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és teljes. A paracetamol maximális koncentrációja a plazmában a rektális kúpok alkalmazása után 0,5-2 óra alatt érhető el.

A szövetek és a biológiai testfolyadékok többségébe jut. Behatolódik a placenta-gáton és az anyatejbe.

A plazmafehérje-kötődés gyenge -10-15%. A paracetamol fő része a májban glükuronid és szulfát útján metabolizálódik inaktív metabolitok képződésével, kis része (kb. 5%) - hidroxilezéssel a reaktív metabolit - N-acetil-amino-benzokinon képződésével (ez a biotranszformáció a májban és a vesében történik). a glutataton inaktiválja. Metabolitokként kiválasztódik a vizelettel, a paracetamol kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül ki. A rektális kúpok alkalmazása után a paracetamol felezési ideje 1-4 óra.

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

farmakodinámia

Antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A paracetamol a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyenge gyulladáscsökkentő hatást. A perifériás szövetekben a prosztaglandin szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya a víz-só metabolizmusra és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára gyakorolt ​​negatív hatás hiányára vezet. Jól felszívódik az emésztőrendszerből. Metabolizálódik a májban. A vesék kiválasztódnak.

Használati jelzések

- gyenge és közepes intenzitású fájdalom szindróma: arthralgia, myalgia, neuralgia, migrén, fejfájás és fogfájás, algomenorrhea és mások.

- különböző eredetű lázas szindróma

- akut légzőszervi betegségek, influenza, gyermekkori fertőzések, fertőző és gyulladásos betegségek stb.

Adagolás és adagolás

Gyermekek: egyszeri adag - 15 mg / testtömeg-kg; A maximális napi adag 60 mg / testtömeg kg.

6 hónapos és 1 év közötti korban (8-10 kg): egyszeri dózis 60 mg-tól 125 mg-ig. Szükség esetén naponta 2-3 alkalommal alkalmazzuk, 4-6 órás adagok között.

1 évtől 3 évig (10-15 kg): egyszeri -125 mg dózis. Ha szükséges, naponta 4-szer kell alkalmazni, 4-6 órás adagolási időközzel.

3 évtől 6 évig (16-21 kg): egyszeri adag - 250 mg. Szükség esetén naponta 2-3 alkalommal alkalmazzuk, 4-6 órás adagok között.

6 évtől 12 évig (21-35 kg): egyszeri adag - 250 mg-tól. Ha szükséges, naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás adagolási időközönként használja.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek (60 kg-nál nagyobb): a minimális egyszeri adag 500 mg, a maximális egyszeri dózis 1 g. A dózis napi 4-szerese, 4-6 órás adagolási időközzel. város

A kezelés időtartama 3 nap, ha febrifugaként és 5 napig fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

Mellékhatások

- vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, pancytopenia

- bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, beleértve a sokkot.

- a nagy dózisú hosszú távú alkalmazás hepatotoxikus és nefrotoxikus hatású lehet

- a végbél nyálkahártyájának irritációja, tenesmus.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben

- más paracetamolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű vétele

- nemrégiben gyulladás vagy vérzés a végbélben (az alkalmazás módjához kapcsolódó ellenjavallat)

- súlyos vese- és / vagy májműködés

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya

- 6 hónapos gyermekeknek (125 mg dózis esetén)

- gyermekek 3 éves korig (250 mg-os adag esetén)

Kábítószer-kölcsönhatások

A paracetamol fokozza az antikoagulánsok hatását.

A szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazás jelentősen növeli a nefrotoxikus hatások kockázatát.

Mikroszomális oxidációs induktorokkal és hepatotoxikus szerekkel (barbiturátok, görcsoldó szerek, triciklikus antidepresszánsok, rifampicin, izoniazid, butadion, etanol) történő egyidejű alkalmazás növeli a gyógyszer hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A metoklopramid egyidejű alkalmazása fokozhatja a paracetamol felszívódását.

A probenecid egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol clearance-ét és növeli a felezési időt.

Ha a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 1 órával kombinálják a Kolestiramin-t, csökkenhet a paracetamol felszívódása.

A kloramfenikollal történő egyidejű vétel az utóbbi toxikus tulajdonságainak növekedéséhez vezet.

Különleges utasítások

Óvatosan alkalmazzák a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a májbetegségek (beleértve az alkoholfogyasztást is) és a vesék, valamint az idős betegek körében.

A paracetamol befogadása torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot, a vérplazmában a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározását eredményezi.

Ha a gyógyszert 7 napnál hosszabb ideig használják, a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

Terhesség és szoptatás

Óvatosan alkalmazandó a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

A gyógyszer hatása a gépjárművek vezetésére és a potenciálisan veszélyes gépek kezelésére

túladagolás

Tünetek: a bőr sápasága; anorexia, hányinger, hányás, hasi fájdalom, emelkedett máj transzaminázok a vérplazmában, megnövekedett protrombinidő, későbbi májkárosodás, glükóz anyagcsere zavara, metabolikus acidózis. Súlyos esetekben májelégtelenség, hepatonekrozis, encephalopathia és kóma alakul ki. Ritkán a májelégtelenség villámgyorsan alakul ki, és az akut veseelégtelenség bonyolíthatja a tubuláris nekrózis hátterében. Hasnyálmirigy-gyulladás.

Kezelés: SH-csoport donorok és glutation-metionin-szintézis prekurzorainak szájon át történő beadása, legkésőbb 10 órával a túladagolás után, és N-acetil-cisztein, intravénásan 8 órán belül a túladagolás után (150 mg / kg azonnal, 50 mg / kg után 4 óránként és 100 mg / kg után 16 órán át); tüneti terápia; súlyos mérgezés esetén hemodialízishez folyamodnak

Kiadási forma és csomagolás

6 polietilénből laminált polivinil-klorid fólia csomagolásában 6 kúpból áll.

Egy buborékfólia csomagoláson, valamint az állami és orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások csomagolásba kerülnek

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a lejárati idő után

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

MD-2028, Moldovai Köztársaság,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

A regisztrációs bizonyítvány birtokosának neve és neve

PHARMAPRIM LLC, Moldovai Köztársaság

A fogyasztóktól a termékminőségre vonatkozó igényeket fogadó szervezet címe:

A cég képviselője: Tatiana Abulkhairova

Alaty, m / r Ainabulak-1, 20. ház, apt 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?

Milyen gyakran fordul elő hátfájás?

Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.