loader

Legfontosabb

Megelőzés

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurine

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

struktúra
Egy 125 000 NE + 5 mg, 250 000 NE + 5 mg dózisú kúp:
hatóanyagok: interferon alfa-2b - 125 000 NE, 250 000 NE; Taurin - 0,005 g;
segédanyagok: "szilárd zsír", 60 000 dextrán, 1500 makrogol, poliszorbát 80, emulgeálószer T2, nátrium-hidrogén-nitrát, citromsav, tisztított víz - 0,8 g tömegű kúp előállításához.

leírás
Fehér vagy fehér, sárga színű, henger alakú kúpok, hegyes véggel, hosszanti metszetben homogén. A vágásnál megengedett a légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés jelenléte.

Farmakológiai csoport: immunmoduláló szerek, interferonok.

ATC kód: L03AB05

Farmakológiai tulajdonságok
Immunobiológiai tulajdonságok
A Genferon ® Light egy kombinált gyógyszer, melynek hatását az alkotóelemek okozzák. Helyi és szisztémás hatása van.
A Genferon® Light készítmény rekombináns humán interferon alfa-2b-t tartalmaz, amelyet az Escherichia coli baktérium törzse képez, amelybe az alfa-2b-interferon génjét emberi géntechnológiával vezettük be. Az interferon alfa-2b vírusellenes, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos vírusreplikációt gátló intracelluláris enzim aktiválja. Az immunmoduláló hatás elsősorban az immunrendszer sejt-közvetített reakcióinak fokozásával jön létre, ami növeli az immunválasz hatékonyságát a vírusokkal, intracelluláris parazitákkal és a tumor transzformáción átesett sejtekkel szemben. Ezt úgy érjük el, hogy aktiváljuk a CD8 + gyilkos T-sejteket, az NK-sejteket (természetes gyilkos sejteket), fokozzuk a B-limfociták differenciálódását és az antitestek termelését, aktiváljuk a monocita-makrofág rendszert és a fagocitózist, valamint növeljük az I típusú molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplexben, ami növeli a valószínűséget. a fertőzött sejtek felismerése az immunrendszer sejtjei által. Az interferon hatására a nyálkahártya minden rétegében lévő leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a patológiai fókuszok eltávolításában; emellett az interferon hatása miatt a szekréciós A immunglobulin termelése helyreáll, az antibakteriális hatást az interferon hatására amplifikált immunrendszeri reakciók befolyásolják.
A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szöveti regenerációhoz, membránstabilizáló és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép az aktív oxigénformákkal, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a patológiai folyamatok kialakulásához. A taurin segít megőrizni az interferon biológiai aktivitását, fokozva a gyógyszer terápiás hatását.

farmakokinetikája
A gyógyszer rektális beadása esetén az interferon nagy biológiai hozzáférhetősége (több mint 80%), ezért mind a helyi, mind a kifejezett szisztémás immunmodulátor hatások érhetők el; intravaginális alkalmazással a fertőzés fókuszában és a nyálkahártya-sejteken történő rögzítés magas koncentrációja miatt kifejezett helyi vírusellenes, antiproliferatív és antibakteriális hatás érhető el, míg a hüvelyi nyálkahártya alacsony szívóteljesítményéből adódó szisztémás hatás jelentéktelen. Az interferon maximális koncentrációja a szérumban a gyógyszer beadása után 5 órával érhető el. Az α-interferon fő eliminációs útja a vese-katabolizmus. A felezési idő 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer használatát naponta kétszer.

Használati jelzések

  • A komplex terápia részeként az akut légúti vírusfertőzések és más bakteriális és vírusos etiológiás fertőző betegségek kezelésére.
  • Gyermekek és nők, köztük terhes nők fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek kezelésére. Az orvos utasítása szerint adagolás és adagolás.
    A hatóanyag vaginálisan és rektálisan alkalmazható. Az adagolás módja, a dózis és a kurzus időtartama az életkortól, a specifikus klinikai helyzettől függ és a kezelőorvos határozza meg. Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon ® Light-t 250 000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél biztonságos a gyógyszer alkalmazása 125 000 NE interferon alfa-2b-nek egy kúpra vonatkoztatva. Azoknál a nőknél, akik 13-40 hetes terhességi héten vannak, a gyógyszert 250 000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra.
    Ajánlott adagok és kezelési módok:
  • Akut légúti vírusfertőzések és egyéb, vírusos akut betegségek gyermekeknél: 1 kúp rektálisan, naponta kétszer 12 órás intervallummal a főterápiával párhuzamosan 5 napig. Ha a tünetek fennállnak, a kezelést 5 napos időközönként meg kell ismételni.
  • Krónikus fertőző és gyulladásos betegségek a vírus etiológiájában gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúp rektálisan egy éjszakára minden második napban.
  • Akut fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal 10 napig.
  • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 hüvelyi kúp naponta kétszer 12 órás intervallummal 10 napig.
  • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei: 1 kúp (250000 NE) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően), naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig. Mellékhatások
    A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók lehetségesek (viszketés és égési érzés a hüvelyben). Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.
    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Jelenségek, amikor minden interferon alfa-2b-t használnak, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha meghaladják napi 10 000 000 NE-t meghaladó adag. Ezekben az esetekben ajánlatos konzultálni a kezelőorvosgal, hogy eldöntse, hogy a gyógyszer szedését megszakítja vagy csökkenti-e az adagot.
    Mint bármely más alfa-interferon-gyógyszer esetében, a bevezetés utáni hőmérsékletnövekedés esetén a paracetamol egyszeri dózisa 500-1000 mg-os dózisban felnőtteknél és 250 mg-os gyermekeknél lehetséges. Ellenjavallatok
    Egyéni intolerancia az interferon és más, a gyógyszert alkotó anyagok iránt.
    I. terhességi trimeszter. Óvatosan
    Az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása. Használat terhesség és szoptatás alatt
    A klinikai vizsgálatok igazolták a Genferon ® Light alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát a 13-40 hetes terhességben szenvedő nőknél. A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.
    A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
    A Genferon ® Light a leghatékonyabb a komplex terápia részeként. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva kölcsönösen fokozzák a hatásfokot, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését. túladagolás
    Túladagolás esetén a Genferon ® Light nem regisztrált. Abban az esetben, ha az orvosa által előírtnál nagyobb számú kúp kerül bevezetésre, a további adagolást 24 órán át fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt kezelési rend szerint folytatni kell. Különleges utasítások
    A Genferon ® Light nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (járművek, gépek stb.). Tárolási és szállítási feltételek
    2-8 ° C hőmérsékleten
    Gyermekektől elzárva tartandó. Kiadási forma
    Vaginális és rektális kúpok 125 000 NE + 5 mg és 250 000 NE + 5 mg.
    Öt kúp, alumínium fólia vagy polivinil-klorid fóliacsomagolásban. 1 vagy 2 buborékcsomagolás, valamint a csomagolásban való felhasználásra vonatkozó utasítások. Tárolási idő
    2 év.
    Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. Gyógyszertár értékesítési feltételek
    A vényköteles. gyártó
    "BIOKAD", Oroszország, 198515, Szentpétervár, Petrodvorets kerület, Strelna település, ul. Kommunikáció, 34. o., Lit. A. Készítette:
    CJSC "BIOKAD" Oroszország, 143422, Moszkvai régió, Krasnogorsky kerület, p. Petrovo Far, a / I 26.

    Gyertyák Genferon Light: utasítások, vélemények, analógok

    A Genferon egy antivirális, antimikrobiális, gyulladásgátló és immunmoduláló gyógyszer. A gyógyszer terápiás hatását a készítményben lévő aktív komponensek biztosítják.

    A fő összetevő a humán interferon alfa-2 fehérje, amelyet a szervezet sejtjei termelnek a baktériumok és vírusok elpusztítására. Emellett a gyógyszer anesztézist, taurint és számos kiegészítő komponenst tartalmaz.

    Ebben a cikkben meg fogjuk vizsgálni, hogy az orvosok miért írják fel a Genferon Light-t, beleértve a gyógyszeres gyógyszertárak használati utasításait, analógjait és árait. Valós vélemények azokról az emberekről, akik már használják a gyertyákat Genferon Light olvasható a megjegyzésekben.

    Összetétel és felszabadulás

    A Genferon Light hatóanyagot rektális és vaginális adagolású kúp formájában állítják elő. A Genferon Light hatóanyaga:

    • Taurin - 5 mg;
    • Interferon Alfa-2b - 125 ezer NE.

    Farmakológiai hatás: antivirális aktivitású immunmodulátor.

    Használati jelzések

    A Genferon Light gyertyákat gyermekeknek, köztük újszülötteknek használják betegségek esetén:

    • SARS;
    • tüdőgyulladás;
    • szepszis;
    • pyelonephritis;
    • glomerulonephritis;
    • agyhártyagyulladás;
    • immunhiányos állapot;
    • diftéria;
    • járványos parotitis (mumpsz);
    • intrauterin fertőzés (herpesz, chlamydia, ureaplasmosis, citomegalovírus fertőzés, enterovírus fertőzések, mikoplazmózis, viszcerális kandidozis).

    Adagolt orrspray az influenza és az ARVI megelőzésére és kezelésére felnőtteknél és 14 évesnél idősebb gyermekeknél.

    Farmakológiai hatás

    A hatóanyag hatóanyaga az alfa2-interferon, a taurin és az anesztézia, amelynek komplex hatása pozitív hatást gyakorol az immunrendszerre, valamint antivirális és antibakteriális hatásokra.

    A Genferon antimikrobiális hatása a patogén mikroorganizmusok nagy csoportját érinti - baktériumok, gombák, vírusok, mikoplazmák és mások. Emellett a Genferon aktiválja a leukociták aktivitását, kiküszöböli a gyulladást, kifejezett antioxidáns hatást fejt ki, és megszünteti a fájdalom impulzusokat.

    Használati utasítás

    A Genferon Light gyertyákat vaginálisan és rektálisan használják. Az alkalmazás módja, valamint az adagolás a betegség patológiájától és súlyosságától, a beteg nemétől és korától, a klinikai jellemzőktől függ.

    Az adott betegségtől függően az orvos külön kezelést ír elő:

    • Akut légúti vírusfertőzések és egyéb, vírusos akut betegségek gyermekeknél: 1 kúp rektálisan, naponta kétszer 12 órás intervallummal a főterápiával párhuzamosan 5 napig. Ha a tünetek fennállnak, a kezelést 5 napos időközönként meg kell ismételni.
    • Akut fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal 10 napig.
    • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 hüvelyi kúp naponta kétszer 12 órás intervallummal 10 napig.
    • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei nőknél: 1 kúp (250 000 ME) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően), naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig.
    • Krónikus fertőző és gyulladásos betegségek a vírus etiológiájában gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúp rektálisan egy éjszakára minden második napban.

    Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon Light-t 250 000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél biztonságos a gyógyszer alkalmazása 125 000 NE interferon alfa-2b-nek egy kúpra vonatkoztatva. Azoknál a nőknél, akik 13-40 hetes terhességi héten vannak, a gyógyszert 250 000 NEinterferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra.

    Talált esküdt ellenség MUSHROOM köröm! A körmök 3 napon belül megtisztulnak! Vedd meg!

    Genferon gyertya 250 ezer NE, 10 db.

    Használati utasítás

    Vaginális és rektális kúpok.

    1 kúp tartalmaz: humán rekombináns alfa-2a interferont - 250000 NE, valamint 5 mg taurint;
    segédanyagok: „szilárd zsír”, 60 000 dextrán, 1500 polietilén-oxid, 80-as, 80-as emulgeálószer, nátrium-citrát, citromsav, tisztított víz - 1,65 g tömegű kúp előállításához elegendő mennyiség.

    A Genferon Light egy kombinált gyógyszer, amelynek hatása az összetevőinek köszönhető. Helyi és szisztémás hatása van.

    Az alfa-2-interferon antivirális, antibakteriális és immunmoduláló hatással rendelkezik. Az alfa-2 interferon hatására a testben a természetes gyilkos sejtek, a T-helper sejtek, a fagociták, valamint a B-limfocita differenciálódás intenzitása növekszik. A nyálkahártyák minden rétegében található leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a primer patológiai fókuszok eliminálásában, és biztosítja a szekréciós immunoglobulin A. termelésének helyreállítását.

    Az alfa-2 interferon szintén közvetlenül gátolja a chlamydia vírusok replikációját és transzkripcióját.
    A gyógyszer részét képező taurin regeneráló, reparatív, membrán- és hepatoprotektív, antioxidáns, gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.

    Az érzéstelenítés egy helyi érzéstelenítő. Csökkenti a sejtmembrán permeabilitását a nátriumionokhoz, a membrán belső felületén lévő receptorokból kilép a kalciumionokat, blokkolja az idegimpulzusok vezetését. Megakadályozza a fájdalomimpulzusok megjelenését az érzékszervi idegek végében és azok átjutását az idegrostokon.

    - az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére gyermekek és nők, köztük terhes nők esetében;
    - a komplex terápia részeként a vírus etiológia más fertőző betegségeinek kezelésére.

    Egyéni intolerancia az interferon és más, a gyógyszert alkotó anyagok iránt.

    Óvatosan: az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

    Használat terhesség és szoptatás alatt

    A klinikai vizsgálatok igazolták a Genferon Light alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát a terhesség második és harmadik trimeszterében. A gyógyszer biztonságosságát a terhesség első trimeszterében nem vizsgálták.

    Adagolás és adagolás

    A hatóanyag vaginálisan és rektálisan alkalmazható. Az adagolás módja, a dózis és a kurzus időtartama az életkortól, a specifikus klinikai helyzettől függ, és a kezelőorvos határozza meg.

    Felnőttek és 7 év feletti gyermekek

    Ajánlott adagok és kezelési módok:

    Akut fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei

    Akut fertőző és gyulladásos betegségek a virális etiológiában, 1 kúp rektálisan, naponta kétszer 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 5 napig. Ha a tünetek fennállnak, a kezelést 5 napos időközönként meg kell ismételni.

    A virális etiológia krónikus fertőző és gyulladásos betegségei, 1 kúp rektálisan 2-szer naponta 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúp rektálisan egy éjszakára minden második napban.

    A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók lehetségesek (viszketés és égési érzés a hüvelyben). Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Jelenségek, amikor minden interferon alfa-2b-t használnak, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha meghaladják napi 10 millió ME-t meghaladó adag. Ezekben az esetekben ajánlatos konzultálni a kezelőorvosgal, hogy eldöntse, hogy a gyógyszer szedését megszakítja vagy csökkenti-e az adagot.

    Mint bármely más alfa-interferon-gyógyszer esetében, a bevezetés utáni hőmérsékletnövekedés esetén a paracetamol egyszeri dózisa 500-1000 mg-os dózisban felnőtteknél és 250 mg-os gyermekeknél lehetséges.

    A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók lehetségesek (viszketés és égési érzés a hüvelyben). Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Jelenségek, amikor minden interferon alfa-2b-t használnak, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha meghaladják napi 10 millió ME-t meghaladó adag. Ezekben az esetekben ajánlatos konzultálni a kezelőorvosgal, hogy eldöntse, hogy a gyógyszer szedését megszakítja vagy csökkenti-e az adagot.

    Mint bármely más alfa-interferon-gyógyszer esetében, a bevezetés utáni hőmérsékletnövekedés esetén a paracetamol egyszeri dózisa 500-1000 mg-os dózisban felnőtteknél és 250 mg-os gyermekeknél lehetséges.

    A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók lehetségesek (viszketés és égési érzés a hüvelyben). Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Jelenségek, amikor minden interferon alfa-2b-t használnak, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha meghaladják napi 10 millió ME-t meghaladó adag. Ezekben az esetekben ajánlatos konzultálni a kezelőorvosgal, hogy eldöntse, hogy a gyógyszer szedését megszakítja vagy csökkenti-e az adagot.

    Mint bármely más alfa-interferon-gyógyszer esetében, a bevezetés utáni hőmérsékletnövekedés esetén a paracetamol egyszeri dózisa 500-1000 mg-os dózisban felnőtteknél és 250 mg-os gyermekeknél lehetséges.

    GENFERON LIGHT

    5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
    5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

    5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
    5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

    A Genferon Light egy kombinált gyógyszer, amelynek hatása az alkotóelemeknek köszönhető. Helyi és szisztémás hatása van. A Genferon Light készítmény magában foglalja a rekombináns humán interferon alfa-2b-t, amelyet az Escherichia coli baktérium törzsében állítanak elő, amelybe az alfa-2b interferon génjét emberi géntechnológiával vezettük be.

    Az interferon alfa-2b vírusellenes, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos vírusreplikációt gátló intracelluláris enzim aktiválja. Az immunmoduláló hatás elsősorban az immunrendszer sejt-közvetített reakcióinak fokozásával jön létre, ami növeli az immunválasz hatékonyságát a vírusokkal, intracelluláris parazitákkal és a tumor transzformáción átesett sejtekkel szemben. Ezt úgy érjük el, hogy aktiváljuk a CD8 + gyilkos T-sejteket, az NK-sejteket (természetes gyilkos sejteket), fokozzuk a B-limfociták differenciálódását és az antitestek termelését, aktiváljuk a monocita-makrofág rendszert és a fagocitózist, valamint növeljük az I típusú molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplexben, ami növeli a valószínűséget. a fertőzött sejtek felismerése az immunrendszer sejtjei által. Az interferon hatására a nyálkahártya minden rétegében lévő leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a patológiai fókuszok eltávolításában; emellett az interferon hatása miatt a szekréciós A immunglobulin termelése helyreáll, az antibakteriális hatást az interferon hatására amplifikált immunrendszeri reakciók befolyásolják.

    A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szöveti regenerációhoz, membránstabilizáló és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép az aktív oxigénformákkal, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a patológiai folyamatok kialakulásához. A taurin segít megőrizni az interferon biológiai aktivitását, fokozva a gyógyszer terápiás hatását.

    A gyógyszer rektális beadása esetén az interferon nagy biológiai hozzáférhetősége (több mint 80%), ezért mind a helyi, mind a kifejezett szisztémás immunmodulátor hatások érhetők el; intravaginális alkalmazással a fertőzés fókuszában és a nyálkahártya-sejteken történő rögzítés magas koncentrációja miatt kifejezett helyi vírusellenes, antiproliferatív és antibakteriális hatás érhető el, míg a hüvelyi nyálkahártya alacsony szívóteljesítményéből adódó szisztémás hatás jelentéktelen. Az interferon maximális koncentrációja a szérumban a gyógyszer beadása után 5 órával érhető el. Az α-interferon fő kiválasztási módja a vese-katabolizmus. A felezési idő 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer használatát naponta kétszer.

    - a komplex terápia részeként az akut légúti vírusfertőzések és más bakteriális és vírusos etiológiai fertőző betegségek kezelésére a gyermekeknél;

    - az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére gyermekek és nők, köztük terhes nők esetében.

    - az interferon és más anyagok egyéni intoleranciája, t
    a készítmény tartalmaz;

    - a terhesség 1 trimesztere.

    Óvatosan: az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

    A hatóanyag vaginálisan és rektálisan alkalmazható. Az adagolás módja, a dózis és a kurzus időtartama
    az életkortól, a specifikus klinikai helyzettől függ, és a kezelőorvos határozza meg.

    Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon Light-t 250 000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél biztonságos a gyógyszer alkalmazása 125 000 NE interferon alfa-2b-nek egy kúpra vonatkoztatva. Azoknál a nőknél, akik 13-40 hetes terhességi héten vannak, a gyógyszert 250 000 NEinterferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra.

    Ajánlott adagok és kezelési módok:

    Akut légúti vírusfertőzések és egyéb, vírusos akut betegségek gyermekeknél: 1 kúp rektálisan, naponta kétszer 12 órás intervallummal a főterápiával párhuzamosan 5 napig. Ha a tünetek fennállnak, a kezelést 5 napos időközönként meg kell ismételni.

    Krónikus fertőző és gyulladásos betegségek a vírus etiológiájában gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúp rektálisan egy éjszakára minden második napban.

    Akut fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal 10 napig.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 hüvelyi kúp naponta kétszer 12 órás intervallummal 10 napig.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei nőknél: 1 kúp (250 000 ME) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően), naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig.

    A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók lehetségesek (viszketés és égési érzés a hüvelyben). Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Jelenségek, amikor minden interferon alfa-2b-t használnak, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha meghaladják napi 10 millió ME-t meghaladó adag. Ezekben az esetekben ajánlatos konzultálni a kezelőorvosgal, hogy eldöntse, hogy a gyógyszer szedését megszakítja vagy csökkenti-e az adagot.

    Mint bármely más alfa-interferon-gyógyszer esetében, és ha a bevezetés után a hőmérséklet emelkedik, akkor a paracetamol egyszeri adagját 500-1000 mg-os dózisban, felnőtteknél és 250 mg-os gyermekeknél lehet bevenni.

    A Generon Light túladagolási eseteket nem regisztrálták. Abban az esetben, ha az orvosa által előírtnál nagyobb számú kúp kerül bevezetésre, a további adagolást 24 órán át fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt kezelési rend szerint folytatni kell.

    A Genferon Light a leghatékonyabb a komplex terápia részeként. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva kölcsönösen fokozzák a hatásfokot, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.

    A Genferon Light nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (gépjárművek, gépek stb.).

    A klinikai vizsgálatok bizonyították a Genferon Light gyógyszer alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát a 13-40 hetes terhességben szenvedő nőknél. A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.

    A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások.

    A kúpra a 125 000 NE interferon alfa-2b dózisban kapható gyógyszer kapható recept nélkül.

    A kúpra a 250 000 NE interferon alfa-2b-dózisban kapható gyógyszert vény nélkül kapják meg.

    2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

    Genferon 250,000

    Teljes név: A Genferon 250 000 NE, kúpok kiküszöbölik a gyulladást, kifejezett antioxidáns hatást fejtenek ki és megszüntetik a fájdalomimpulzusokat

    márka:
    Biokad

    Származási ország:
    Oroszország

    Ár: 204,8 rubel.

    Leírás:

    A Genferon 250 000 NE, gyertya megszünteti a gyulladást, kifejezett antioxidáns hatással rendelkezik, és megszünteti a fájdalomimpulzusokat 10 darab

    A GENFERON egy kombinált készítmény, amelynek hatását a készítmény összetevői okozzák. Helyi és szisztémás hatása van. Az alfa-2-interferon antivirális, antimikrobiális és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Az alfa-2 interferon hatására a testben a természetes gyilkos sejtek, a T-helper sejtek, a fagociták, valamint a B-limfocita differenciálódás intenzitása növekszik. A nyálkahártyák minden rétegében található leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a primer patológiai fókuszok eliminálásában, és biztosítja a szekréciós immunoglobulin A. termelésének helyreállítását.

    Az alfa-2 interferon szintén közvetlenül gátolja a chlamydia vírusok replikációját és transzkripcióját.

    A gyógyszer részét képező taurin regeneráló, reparatív, membrán- és hepatoprotektív, antioxidáns, gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.

    Az érzéstelenítés egy helyi érzéstelenítő. Csökkenti a sejtmembrán permeabilitását a nátriumionokhoz, a membrán belső felületén lévő receptorokból kilép a kalciumionokat, blokkolja az idegimpulzusok vezetését. Megakadályozza a fájdalomimpulzusok megjelenését az érzékszervi idegek végében és azok átjutását az idegrostokon.

    Amikor az alfa-2 interferon vaginális vagy rektális alkalmazása abszorbeálódik a nyálkahártyán keresztül, belép a környező szövetbe a nyirokrendszerben, szisztémás hatást biztosítva. A nyálkahártya sejtjein való részleges rögzítésnek köszönhetően helyi hatása van.

    A szérum interferon szintjének csökkenése 12 órával a GENFERON beadása után szükségessé teszi annak ismételt beadását.


    Adagolás és adagolás

    1. Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei a nőknél. Egy kúpnál (250000 NE vagy 500000 NE, a betegség súlyosságától függően) naponta kétszer naponta 10 napon keresztül hüvelyesen. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig.
    2. A férfiak fertőző és gyulladásos betegségei. Rektális 1 kúp (500 000 NE vagy 1 000 000 NE, a betegség súlyosságától függően), naponta kétszer 10 napig.

    Genferon Light gyertyák árak a gyógyszertárakban Magnitogorsk

    Gyógyszertár nagykereskedelmi árai "REDapteka"

    • GENFERON LIGHT 125. ME N10 Biocad kúpok (BIOCAD, CJSC) 329. 00 dörzsölje
    • GENFERON LIGHT 250. ME N10 Biocad kúpok (BIOKAD ZAO) 403. 00 dörzsölje
    • Gyógyszertár nagykereskedelmi árai "REDapteka"
    • Gyógyszertár nagykereskedelmi árak "REDapteka" Moszkva
  • Fehér Gyógyszertár Online Gyógyszertár

    • GENFERON LITE 125000ME + 0,005 N10 SUPP 306. 28 rubel
    • GENFERON LIGHT 250000ME + 0,005 N10 SUPP 386. 36 dörzsölje
    • Fehér Gyógyszertár Online Gyógyszertár
    • Internetes gyógyszertár "Fehér drogok" Moszkva
  • Wer.ru

    • Genferon Light kúpok (gyertyák) 125 ezer. ME 10 db. 308. 00 dörzsölje
    • Genferon Light kúpok (gyertyák) 250 ezer NE + 5 mg 250 ezer NE 10 db. 376. 00 dörzsölje
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moszkva
  • Internetes gyógyszertár "Medtorg"

    • Genferon Light 125000m + 0,005 n10 supp (RUB) 316. 00 dörzsölje
    • Genferon Light 250000me + 0,005 n10 supp (RUB) 386. 00 dörzsölje
    • Internetes gyógyszertár "Medtorg"
    • Internetes gyógyszertár "Medtorg" Moszkva
  • Megjelenítve 4 a 4 gyógyszertárból Magnitogorsk
    Az Ön kérése szerint Genferon Light gyertyák a gyógyszertárakban Magnitogorsk összesen 8 gyógyszer található

    Genferon gyertya 250000ME N 10

    5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
    5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

    5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
    5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

    - a komplex terápia részeként az akut légúti vírusfertőzések és más bakteriális és vírusos etiológiai fertőző betegségek kezelésére a gyermekeknél;

    - az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére gyermekek és nők, köztük terhes nők esetében.

    A hatóanyag vaginálisan és rektálisan alkalmazható. Az adagolás módja, a dózis és a kurzus időtartama
    az életkortól, a specifikus klinikai helyzettől függ, és a kezelőorvos határozza meg.

    Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon Light-t 250 000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél biztonságos a gyógyszer alkalmazása 125 000 NE interferon alfa-2b-nek egy kúpra vonatkoztatva. Azoknál a nőknél, akik 13-40 hetes terhességi héten vannak, a gyógyszert 250 000 NEinterferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra.

    Ajánlott adagok és kezelési módok:

    Akut légúti vírusfertőzések és egyéb, vírusos akut betegségek gyermekeknél: 1 kúp rektálisan, naponta kétszer 12 órás intervallummal a főterápiával párhuzamosan 5 napig. Ha a tünetek fennállnak, a kezelést 5 napos időközönként meg kell ismételni.

    Krónikus fertőző és gyulladásos betegségek a vírus etiológiájában gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúp rektálisan egy éjszakára minden második napban.

    Akut fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal 10 napig.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 hüvelyi kúp naponta kétszer 12 órás intervallummal 10 napig.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei nőknél: 1 kúp (250 000 ME) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően), naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig.

    A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók lehetségesek (viszketés és égési érzés a hüvelyben). Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Jelenségek, amikor minden interferon alfa-2b-t használnak, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha meghaladják napi 10 millió ME-t meghaladó adag. Ezekben az esetekben ajánlatos konzultálni a kezelőorvosgal, hogy eldöntse, hogy a gyógyszer szedését megszakítja vagy csökkenti-e az adagot.

    Mint bármely más alfa-interferon-gyógyszer esetében, és ha a bevezetés után a hőmérséklet emelkedik, akkor a paracetamol egyszeri adagját 500-1000 mg-os dózisban, felnőtteknél és 250 mg-os gyermekeknél lehet bevenni.

    Ellenjavallatok

    - az interferon és más anyagok egyéni intoleranciája, t
    a készítmény tartalmaz;

    - a terhesség 1 trimesztere.

    Óvatosan: az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

    A Genferon Light nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (gépjárművek, gépek stb.).

    A Generon Light túladagolási eseteket nem regisztrálták. Abban az esetben, ha az orvosa által előírtnál nagyobb számú kúp kerül bevezetésre, a további adagolást 24 órán át fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt kezelési rend szerint folytatni kell.

    A Genferon Light a leghatékonyabb a komplex terápia részeként. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva kölcsönösen fokozzák a hatásfokot, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.

    Gyógyszertár értékesítési feltételek

    A tárolás feltételei

    2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Gyermekek kezébe nem kerülhet. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

    Genferon

    Leírás 2014. május 14-től

    • Latin név: Genferone
    • ATX kód: L03AB05
    • Hatóanyag: interferon humán rekombináns alfa-2b (alfa-2b interferon)
    • Gyártó: CJSC "BIOKAD", RF

    struktúra

    1 kúp (kúp) tartalmaz: rekombináns humán alfa-2b interferont - 500 000 NE vagy 1.000.000 NE (dózis függvényében), taurin - 10,0 mg, benzokain - 55,0 mg.

    Segédanyagok: 1500 makrogol, 60 000 dextrán, poliszorbát 80, citromsav, T2 emulgeálószer, nátrium-hidrogén-nitrát, szilárd zsír, tisztított víz.

    Kiadási forma

    Gyertyák fehér vagy világos sárga. Henger alakúak, hegyes végük, homogének a hosszanti metszetben, de a levegő zárványai megengedettek.

    Elérhető kartondobozban, az egyik ilyen csomagban 1 vagy 2 kontúrcsomag, amely 5 kúpot tartalmaz.

    Farmakológiai hatás

    A Genferon immunmoduláló, antiproliferatív, antibakteriális, vírusellenes, helyi érzéstelenítő, regeneráló hatású.

    Farmakodinamika és farmakokinetika

    A Genferon együttes hatása a készítmény összetevőinek köszönhető, amelyek helyi és szisztémás hatásúak.

    A Genferon humán rekombináns alfa-2b-interferont tartalmaz. Az Escherichia coli mikroorganizmus genetikailag módosított módosított törzsét szintetizálja.

    Az alfa-2b-interferon immunmodulátor, és antiproliferatív, vírusellenes és antibakteriális hatású. Ezeket a hatásokat a hatóanyagnak a vírus szaporodását gátló intracelluláris enzimekre kifejtett stimuláló hatása okozza. Az interferon fokozza a sejtek immunitását számos gyilkos sejt marker aktiválásával, a B-limfociták megoszlásának felgyorsításával és antitestszintézissel, növelve a monocita-makrofág rendszer aktivitását, és növeli a fertőzött és tumorsejtek felismerhetőségét. Ennek eredményeképpen fokozódik a szervezet vírusok, baktériumok, paraziták és rákos sejtek elleni küzdelme hatékonysága. Az interferon hatása alatt a nyálkahártya fehérvérsejtek aktiválása is szerepet játszik, amelyek részt vesznek a kóros fókuszok elnyomásában.

    A taurin normalizálja a szövetekben az anyagcsere folyamatokat, elősegíti regenerálódását, kölcsönhatásba lép az oxigén szabad gyökökkel, semlegesíti őket és védi a szöveteket a károsodástól. Az interferon kevésbé érzékeny a bomlásra és a taurin jelenléte miatt hosszabb ideig tart.

    A benzokain (anestezin) egy helyi érzéstelenítő. Megváltoztatja a neuronok citoplazmájának áteresztőképességét nátrium- és kalciumionok esetében, aminek következtében nemcsak az idegimpulzusok vezetése az axonok mentén blokkolódik, hanem az idegimpulzusok létrehozásának folyamata is gátolható. A benzokainnak csak helyi hatása van, és nem szívódik fel a szisztémás keringésben.

    A rektális alkalmazásával a Genferon biohasznosulása meghaladja a 80% -ot. Ez lehetővé teszi mind a helyi, mind a kifejezett immunmoduláló hatások elérését az egész szervezet méretére. A hüvelyhasználat miatt a gyógyszer magas koncentrációja a fertőzés fókuszában és a nyálkahártyákon való rögzítés miatt észrevehető helyi vírusellenes, antibakteriális és antiproliferatív hatás érhető el, de ebben az esetben a szisztémás hatás (a nyálkahártya belső nemi szervei kis adszorpciós kapacitása miatt) jelentéktelen. A vérben lévő interferon maximális koncentrációját 4-6 órával a gyógyszer alkalmazása után észlelik. Elsősorban a vesén keresztül választódik ki. A felezési idő 12 óra, ami miatt a gyógyszert naponta kétszer kell használni.

    Használati jelzések

    A gyertyák használatára utaló jelzések A Genferon rektális vagy vaginális (500 ezer NE vagy 1 millió NE dózisban) használatát jelenti, amelyből az azonos nevű gyermekeket (Genferon Light) használják a gyermekek megfelelő komplikált betegségeinek kezelésére, valamint különböző formájú analógjaik kezelésére. (például kenőcs, szirup vagy tabletták).

    Más esetekben a Genferon-t a fertőző-gyulladásos genitourinary rendszer betegségeinek komplex kezelésére használják felnőttekben:

    Emellett indokolta a drog használatát is (hüvelyi kandidázis).

    Ellenjavallatok

    Az interferonnal vagy más, a gyógyszer részét képező anyagokkal szembeni túlérzékenység az alkalmazásának ellenjavallata. A kábítószer-kezelés elfogadhatatlan a terhesség első 12 hetében. A Generont is óvatosan kell alkalmazni az immunrendszer betegségeinek súlyosbodása esetén.

    Mellékhatások

    A napi 10 000 000 NE adagban a gyógyszeres kezelés növeli a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét:

    • fejfájás - a központi idegrendszerből;
    • leukopenia, thrombocytopenia - a hematopoetikus rendszerből;
    • szisztémás reakciók (hipertermia, fokozott izzadás, fokozott fáradtság, izom- és ízületi fájdalom, étvágytalanság).

    Allergiás reakciók jelentkezhetnek: bőrkiütés, viszketés. Ezek a tünetek reverzibilisek és 72 órán belül eltűnnek a gyógyszer leállítása után.

    Útmutató gyertyákhoz Genferon

    Használati utasítás Genferon elmagyarázza, hogy a kezelés időtartamát, a dózist és az adagolás módját a kezelőorvos határozza meg és az adott betegségtől függ. Használati utasítás gyertyák Genferon és utasítások gyerekeknek Genferon szinte azonos a javasolt gyógyszerhasználati rendszerekkel. Azonban a gyógyszer rektális vagy vaginális beadási módja nem mindig megfelelő a gyermekek számára, ezért bizonyos esetekben érdemes a Genferon-analógokra való átállás más adagolási módokkal (tabletták, kenőcs, szirup).

    A gyógyszert vaginálisan vagy rektálisan alkalmazzák.

    A fertőző-gyulladásos jellegű urinogenitális rendszer betegségeinek kezelésében nőknél ajánlott egy kúp (500 000 NE vagy 1 000 000 NE, a betegség formájától függően) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség formájától függően) napi 2 nap 10 napon keresztül. Hosszú távú és krónikus formák esetén minden második napot 1 kúp segítségével lehet beadni. Ebben az esetben a kezelés 1-3 hónap.

    A belső nemi szervekben súlyos fertőző-gyulladásos folyamat esetén indokolt 1 kúp (500 000 NE) intravaginális alkalmazása reggel és 1 végbél (1000000 NE) rektálisan az antibakteriális kúpok intravaginális alkalmazásával egyidejűleg.

    A fertőző-gyulladásos jellegű urogenitális traktus betegségeinek kezelése a férfiaknál a következő kezelési rendre csökken: 1 gyertyát használunk rektálisan (a dózis a betegség formájától függ) naponta kétszer 10 napig.

    túladagolás

    A mai napig nincs adat Genferon túladagolásról. Ha véletlenül nagy mennyiségű gyertyát vezetett be, akkor abba kell hagynia a gyógyszer használatát egy napig. A megadott idő után újra elkezdheti a Genferon alkalmazását a kijelölt rendszer szerint.

    kölcsönhatás

    A C- és E-vitamin fokozza a Genferon összetevőinek hatását. A benzokain csökkenti a szulfonamidok baktericid és bakteriosztatikus aktivitását. A nem-kábító fájdalomcsillapítók gyakran növelik a benzokain hatását.

    Eladási feltételek

    Oroszországban és Ukrajnában a Genferon csak gyógyszertárban vásárolható meg.

    Tárolási feltételek

    A készítményt sötét helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

    Tárolási idő

    Felhasználhatósági időtartam - 24 hónap. Ne használja a gyógyszert a lejárati idő (a csomagoláson feltüntetett) után.

    Különleges utasítások

    A Genferon a leghatékonyabb, ha antimikrobiális gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

    A menstruáció kezelésének biztonságosságáról nincs megbízható adat. Ezért a menstruáció során óvatosan kell alkalmazni.

    Genferon analógjai

    Azonnal érdemes megjegyezni, hogy gyakran a gyógyszertárakban bemutatott analógok olcsóbbak, mint maga a Genferon, és a legtöbb esetben az analógok megfizethető ára az ukrán származású.

    Szóval, mi helyettesítheti a Genferon gyertyákat:

    • a hatóanyag teljes analógjai és a felszabadulás formája - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
    • a hatóanyag analógjai - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion alfa-2b interferon, Intron A, Interoferobion alfa-2b interferon, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron és mások.

    Gyertyák Genferon gyerekeknek

    Gyermekek számára a gyógyszer használatára vonatkozó utasítások nem írnak elő korhatárt a használathoz. Azonban a 7 év alatti gyermekek (csecsemők esetében) antivirális kúpjait jobban alkalmazzák 125 000 NE, 7 és idősebb gyermekek esetében 250000 NE adagban, ami megfelel a Genferon Light nevű gyógyszer felszabadulási formájának.

    Kompatibilitás az alkohollal

    Nem állnak rendelkezésre adatok az alkohol és a Genferon közös alkalmazásának hatásáról, azonban a komplex terápiában gyakran használnak számos antibakteriális gyógyszert, amellyel az alkohol összeegyeztethetetlen. Ezért ajánlott abbahagyni az alkoholfogyasztást a Genferon-kezelés alatt a többkomponensű terápia részeként.

    Antibiotikumokkal

    A Genferon hatékonyabb, ha antibakteriális gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

    Gyertyák Genferon terhesség alatt

    Az utasítás azt mondja, hogy a Genferon használatának szükségessége esetén szükség van a gyógyszeres kezelés előnyeinek és a magzatra gyakorolt ​​kockázatnak a korrelálására. Bár a legtöbb esetben a gyógyszer használata pozitív értékelést ad a terhesség alatt.

    A második és harmadik trimeszterében (13-40 hét) használata javallott részeként többkomponensű kezelésére chlamydia, genitális herpesz, ureaplasmosis, CMV fertőzés, mikoplazma, humán papillomavírus, bakvaginoza jelenlétében tüneteinek kényelmetlenséget, viszketés és más érzetek az alsó húgyúti.

    Genferon véleménye

    Általánosságban elmondható, hogy a Genferon gyertyák áttekintése, amely különböző fórumokon olvasható, a semlegestől a pozitívig.

    Sok véleményt és kérdést okoz az urogenitális rendszer vírusos betegségeinek kombinált terápiája (különösen a hüvelyi kúpokkal): a humán papillomavírus (HPV), a citomegalovírus, a herpeszvírus. A betegek jelentik a leggyakoribb kezelési eredményeket, amikor az orvosok 1 000 000 NE gyertyát rendelnek a HPV kezelésében.

    Gyakori jelentések a rendszeres időközönként felmerülő hőmérséklet-emelkedésről és az egészség romlásáról a "felnőtt" dózisú gyertyák használata során (nem ajánlott utasítás).

    Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer terhesség alatti helyes alkalmazásának kérdését közvetlenül orvosával kell kezelni.

    A Genferon és annak analógjainak összehasonlító hatékonysága gyakran felvetődik, például:

    Melyik jobb: Kipferon vagy Genferon?

    Kipferon és Genferon, amelyek különbségei nemcsak a kompozícióban, hanem a tanúvallomásokban is gyakran szerepelnek a húgyúti rendellenességek komplex terápiájában, míg a betegek véleménye hatékonyabb.

    Melyik jobb: Viferon vagy Genferon?

    Objektív módon a Viferon és a Genferon között enyhe különbségek vannak a készítmények részeként (a Viferon C-vitamint tartalmaz, amely megvédi az interferont a végbél gyors denaturációjától), ellenkező esetben azonosak (indikációk és kezelési módok), és a közönség véleménye inkább a barátok és ismerősök véleményeire épül, mint a gyógyszerek használatának bizonyított tényeire.

    Ár Genferon

    Oroszország esetében a Genferon gyertyák átlagos ára 1 millió NE-nél 490 rubel, az 500 ezer NE gyertya pedig körülbelül 370 rubel. A régiótól függően nincs jelentős árcsökkenés, például Moszkvában a Genferon 500 000 NE ára 340 és 380 rubel között, Omskban pedig 360 és 370 rubel között mozog.

    Ukrajna magasabb árakat kínál a megfelelő gyógyszerekért. Mennyibe kerül a Genferon vásárlása egy ukrán gyógyszertárban? A vásárlás körülbelül 2-szer drágább lesz, mint Oroszországban, és a Genferon számára átlagosan 190 000 NE lesz 190 hrivnya. A gyertyák ára 500 000 NE közel 160 hrivnya.

    A betegek nem mindig elégedettek a gyógyszer rektális és vaginális beadási útjával, és egyes esetekben a gyertyákat helyettesíthetjük tablettákkal, kenőcsökkel vagy hasonló összetételű injekciókkal.