loader

Legfontosabb

Torokgyulladás

Sumamed: használati utasítás

Mielőtt megvásárolna egy antibiotikumot, a Sumamednek gondosan olvassa el a használati utasítást, a felhasználási és adagolási módszereket, valamint az egyéb hasznos információkat a Sumamed gyógyszerről. Az "Encyclopedia of Diseases" honlapon megtalálhatja az összes szükséges információt: a helyes használatra vonatkozó utasításokat, az ajánlott adagolást, az ellenjavallatokat, valamint a már megvizsgált betegek véleményét.

Sumamed - kiadás, összetétel, csomagolás

A Sumamed egy makrolid antibiotikum - azalid.

A tabletták kék színű, kerek, bikonvex fóliával borítottak, egyik oldalán „PLIVA” gravírozással, másik oldalán „125” -rel. szünetben - fehértől szinte fehérig.

az azitromicin-dihidrát 131,027 mg,

amely 125 mg azitromicin-tartalomnak felel meg

Segédanyagok: vízmentes kalcium-hidrofoszfát - 29,873 mg, hipromellóz - 1,5 mg, kukoricakeményítő - 12 mg, előzselatinizált keményítő - 12 mg, mikrokristályos cellulóz - 10 mg, nátrium-lauril-szulfát - 0,6 mg, magnézium-sztearát - 3 mg.

A héj összetétele: hipromellóz - 3,4 mg, indigokarmin festék (E132) - 0,1 mg, titán-dioxid (E171) - 0,56 mg, poliszorbát 80 - 0,14 mg, talkum - 2,8 mg.

6 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Tabletták, filmbevonatú kék, ovális, bikonvex, egyik oldalán „PLIVA” és „500” bevéséssel; szünetben - fehértől szinte fehérig.

azitromicin-dihidrát 524,109 mg;

amely megfelel az 500 mg azitromicin tartalmának

Segédanyagok: vízmentes kalcium-hidrofoszfát - 93,891 mg, hipromellóz - 6 mg, kukoricakeményítő - 48 mg, előzselatinizált keményítő - 40 mg, mikrokristályos cellulóz - 33,6 mg, nátrium-lauril-szulfát - 2,4 mg, magnézium-sztearát - 12 mg.

A héj összetétele: hipromellóz - 13,6 mg, indigokarmin festék (E132) - 0,4 mg, titán-dioxid (E171) - 2,24 mg, poliszorbát 80 - 0,56 mg, talkum - 11,2 mg.

3 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Kemény zselatin kapszulák, 1. számú, kék testtel és kék fedéllel; a kapszulák tartalma - por vagy tömörített tömeg, fehértől halványsárga színűig, szétesés közben.

azitromicin-dihidrát 262,05 mg,

amely megfelel az 250 mg azitromicin tartalmának

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 43,95 mg, nátrium-lauril-szulfát - 1,4 mg, magnézium-sztearát - 12,6 mg.

Az 1 * keményzselatin-kapszula összetétele: (zselatin - q.s., titán-dioxid (E171) - q.s., indigokarmin - q.s.) - 75 mg.

6 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.

100 mg / 5 ml fehér vagy sárgásfehér szuszpenziós por jellegzetes eper szaggal; vízben való feloldás után - homogén, sárgásfehér színű szuszpenzió, szamóca jellegzetes szaga.

azitromicin-dihidrát ** 25,047 mg,

ami az azitromicin 23,895 mg-os tartalmának felel meg

Segédanyagok: szacharóz ** - 929,753 mg, nátrium-foszfát - 20 mg, hyprolosis - 1,6 mg, xantángumi - 1,6 mg, eper aroma - 10 mg, titán-dioxid - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 7 mg.

20,925 g - 50 ml nagy sűrűségű polietilén palackok (1), polipropilén-ellenálló kupakkal, mérőkanállal és / vagy adagoló fecskendővel - kartoncsomagok.

* A kapszula tartósítószerként 200 ppm kén-dioxidot tartalmaz;

** az értékek az anyag elméleti aktivitása alapján jelennek meg 95,4%; a szacharóz mennyisége az azitromicin tényleges aktivitásától függően változhat.

Sumamed - farmakológiai hatás

A Sumamed egy széles spektrumú antibakteriális szer, azalid, amely bakteriosztatikus hatású. A riboszómák 50S alegységéhez való kötődésével gátolja a peptid transzlokációt a transzlációs stádiumban, gátolja a fehérjeszintézist, lassítja a baktériumok növekedését és szaporodását, baktericid hatást fejt ki nagy koncentrációban. Az extracelluláris és intracelluláris kórokozókra hat.

A Sumamed hatóanyaga a gram-pozitív mikroorganizmusok ellen hat: Streptococcus spp. (C, F és G csoport, kivéve az eritromicinnel szemben rezisztenseket), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és Gardnerella vaginalis; néhány anaerob mikroorganizmus: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; valamint Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium komplex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

A gyógyszer inaktív az eritromicinre rezisztens gram-pozitív baktériumok ellen.

Az azitromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, savas környezetében és lipofilitásában való stabilitása miatt. Az 500 mg azitromicin orális adagolása után az azitromicin maximális koncentrációja a vérplazmában 2,5–2,96 óra alatt van, és 0,4 mg / l. A biológiai hozzáférhetőség 37%.

A sumamed jól behatol az urogenitális traktus (különösen a prosztata), a bőr és a lágy szövetek légzőrendszerébe, szerveibe és szövetébe. A magas szövetkoncentráció (10–50-szer nagyobb, mint a plazmában) és a hosszú felezési idő az azitromicin alacsony plazmafehérjékhez való kötődése, valamint az eukarióta sejtekbe való behatolás képessége és a lizoszómákat körülvevő alacsony pH-értékű környezetben koncentrálódik. Ez viszont meghatározza a nagy látszólagos megoszlási térfogatot (31,1 l / kg) és a magas plazma clearance-t.

Az azitromicin elsősorban lizoszómákban történő felhalmozódásának képessége különösen fontos az intracelluláris kórokozók eltávolítása szempontjából. Bebizonyosodott, hogy a fagociták az azitromicint a fertőzés helyére szállítják, ahol a fagocitózis során szabadul fel.

Az azitromicin koncentrációja a fertőzés fókuszában lényegesen magasabb, mint az egészséges szövetekben (átlagosan 24–34%), és korrelál a gyulladásos ödéma mértékével. A fagociták magas koncentrációja ellenére az azitromicin nem befolyásolja jelentősen a funkciójukat.

A Sumamed a gyulladásos fókuszban az utolsó dózis után 5-7 napig baktericid koncentrációban marad, ami lehetővé tette rövid (3 napos és 5 napos) kezelési ciklusok kialakulását.

Az azitromicin vérplazmából való eltávolítása 2 fázisban történik: a felezési idő a gyógyszer bevétele után 8 és 24 óra között 14-20 óra, a 24 órás és a 72 órás tartományban 41 óra, ami lehetővé teszi, hogy naponta 1 alkalommal alkalmazzuk a gyógyszert.

Sumamed - Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- a felső légutak és a felső légúti fertőzések (faringitis / tonsillitis, sinusitis, középfülgyulladás);

- alsó légúti fertőzések (akut bronchitis, krónikus bronchitis súlyosbodása, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is);

- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (erysipelas, impetigo, másodlagosan fertőzött dermatosis, mérsékelten akne vulgaris (tabletták esetében));

- a Lyme-kór (borreliosis) kezdeti szakaszában - a migráns erythema (erythema migrans);

- a húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis), amelyeket a Chlamydia trachomatis okoz (tabletták és kapszulák).

Sumamed - Ellenjavallatok

Ez a gyógyszer ellenjavallt:

- az azitromicin, az eritromicin, más makrolidok vagy ketolidok, vagy a készítmény egyéb összetevői iránti túlérzékenység;

- kóros májfunkció;

- az ergotamin és a dihidroergotamin egyidejű alkalmazása;

- 12 éves korig 45 kg testtömegű gyermekek

A felső és alsó légúti fertőzések, az ENT szervek, a bőr és a lágy szövetek esetében a gyógyszer 500 mg-os dózisban van 1 nap / nap 3 napig, a kurzus dózisa 1,5 g.

A Lyme-kórban (a borreliosis kezdeti stádiumában) - a migránsok eritema (eritéma migrans), a gyógyszer naponta egyszer 1 alkalommal 5 napig előírt: az 1. napon - 1 g, majd 2-5 napig - mindegyik 500 mg; tanfolyam adagja - 3 g.

A Chlamydia trachomatis által okozott húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis): komplikált urethritis / cervicitis esetén a hatóanyagot 1 g (4 kapszula) adagban írják fel.

A gyógyszert belsőleg 1 alkalommal / nap, legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával használják rágás nélkül.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, akik testtömege> 45 kg

A felső és alsó légúti fertőzések, az ENT szervek, a bőr és a lágy szövetek esetében a gyógyszer 500 mg-os dózisban van 1 nap / nap 3 napig, a kurzus dózisa 1,5 g.

Amikor az acne vulgaris mérsékelt súlyosságát 500 mg-os adagban írják elő 1 nap / nap 3 napig, majd 500 mg-ot hetente egyszer 9 héten keresztül. A kurzus adagja 6 g. Az első heti adagot az első napi adag bevétele után 7 nappal (a kezelés kezdetétől számított 8. napon) kell bevenni, a következő 8 heti adagot 7 napos időközönként kell bevenni.

A Lyme-kórban (a borreliosis kezdeti stádiumában) - a migránsok eritema (migránsok erythema) vándorolnak, a gyógyszert naponta 1 alkalommal 5 napig írják elő: az 1. napon - 1 g, majd 2-5 napig - 500 mg; tanfolyam adagja - 3 g.

A Chlamydia trachomatis által okozott húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis): a nem komplikált urethritis / cervicitis esetén a hatóanyagot 1 g (2 tab. 500 mg) adagban írják fel egyszer.

3-12 éves korú testtömegű gyermekek

Egyéb: ritkán - aszthenia, rossz közérzet, fáradtság, arcduzzanat, mellkasi fájdalom, láz, perifériás ödéma.

Laboratóriumi adatok: gyakran - a limfociták számának csökkenése, az eozinofilek számának növekedése, a bazofilok számának növekedése, a monociták számának növekedése, a neutrofilek számának növekedése, a plazma bikarbonát koncentráció csökkenése; ritkán - megnövekedett AST, ALT aktivitás, megnövekedett bilirubin plazmakoncentráció, megnövekedett plazma karbamid koncentráció, megnövekedett plazma kreatinin koncentráció, plazma káliumtartalom változás, megnövekedett lúgos foszfatáz aktivitás, megnövekedett plazma klórszint, a vér glükózkoncentrációjának növekedése, a vérlemezkék számának növekedése, a hematokrit növekedése, a bikarbonát koncentrációjának növekedése a vérplazmában, a vérplazma nátriumtartalmának változása.

Sumamed - Túladagolás

Tünetek: hányinger, átmeneti halláscsökkenés, hányás, hasmenés.

Kezelés: tüneti; gyomormosás.

Sumamed - Kábítószer-kölcsönhatások

Az antacidok nem befolyásolják az azitromicin biohasznosulását, de a vérben a Cmax-ot 30% -kal csökkentik, így a Sumamed-et legalább 1 órával a gyógyszerek és élelmiszerek bevétele előtt vagy 2 órával kell bevenni.

Az azitromicin és a 20 mg cetirizin egyidejű alkalmazása egészséges önkéntesekben 5 napig nem vezetett farmakokinetikai kölcsönhatáshoz és a QT-intervallum jelentős változásához.

Az azitromicin (1200 mg / nap) és a didanozin (400 mg / nap) egyidejű alkalmazása hat HIV-fertőzött betegnél nem mutatott változást a didanozin farmakokinetikai paramétereiben a placebo-csoporthoz képest.

Digoxin (P-glikoprotein szubsztrátok)

A makrolid antibiotikumok egyidejű alkalmazása, pl. Az azitromicin P-glikoprotein szubsztrátokkal, mint például a digoxinnal, a szérum P-glikoprotein szubsztrát koncentrációjának növekedéséhez vezet. Így az azitromicin és a digoxin egyidejű alkalmazásakor figyelembe kell venni a digoxin koncentrációjának a vérszérumban való növelésének lehetőségét.

Az azitromicin egyidejű alkalmazása (egyszeri 1000 mg-os adag és 1200 mg-os vagy 600 mg-os ismételt adagolás) jelentéktelen hatást gyakorol a farmakokinetikára, beleértve a t zidovudin vagy annak glükuronid metabolitjának vese kiválasztása. Az azitromicin alkalmazása azonban a foszforilált zidovudin, a klinikailag aktív metabolit perifériás vér mononukleáris sejtekben való koncentrációjának növekedését okozza. Ennek a ténynek a klinikai jelentősége nem világos.

Az azitromicin rosszul kölcsönhatásba lép a citokróm P450 izoenzimekkel. Nem derült ki, hogy az azitromicin részt vesz az eritromicinhez és más makrolidokhoz hasonló farmakokinetikai kölcsönhatásban. Az azitromicin nem a citokróm P450 rendszer izoenzimjeinek inhibitora és induktora.

Az ergotizmus elméleti lehetősége miatt az azitromicin egyidejű alkalmazása ergot alkaloid származékokkal nem javasolt.

Elvégeztük az azitromicin és gyógyszerek egyidejű alkalmazásának farmakokinetikai vizsgálatait, amelyek metabolizmusa a citokróm P450 rendszer izoenzimjeinek részvételével történik.

Az atorvasztatin (napi 10 mg) és az azitromicin (napi 500 mg) egyidejű alkalmazása nem okozott változást az atorvasztatin plazmakoncentrációjában (a HMC-CoA reduktáz gátlásának elemzése alapján). A poszt-regisztrációs időszakban azonban az azitromicint és a sztatinokat kapó betegeknél külön jelentések adódtak rhabdomyolysis eseteiről.

Az egészséges önkénteseket érintő farmakokinetikai vizsgálatokban nem találtunk szignifikáns hatást a karbamazepin és aktív metabolitjának vérplazmában való koncentrációjára az azitromicint egyidejűleg kapó betegeknél.

A cimetidin hatásának farmakokinetikai vizsgálatában az azitromicin farmakokinetikájára egyetlen dózisban adva nem észleltek változásokat az azitromicin farmakokinetikájában, feltéve, hogy a cimetidint 2 órával az azitromicin előtt alkalmazzák.

Közvetett antikoagulánsok (kumarinszármazékok)

Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin nem befolyásolta a warfarin antikoaguláns hatását, amikor egészséges önkéntesek egyszeri 15 mg-os dózisban vették be. Az azitromicin és a közvetett antikoagulánsok (kumarinszármazékok) egyidejű alkalmazása után az antikoaguláns hatás erősödését jelentették. Bár az ok-okozati összefüggést nem állapították meg, meg kell fontolni, hogy az azitromicinnel együtt gyakori monitorozás szükséges-e a protrombin idővel olyan betegeknél, akik orális antikoagulánsokat kapnak (kumarin-származékok).

Egy egészséges önkénteseket érintő farmakokinetikai vizsgálatban, amely 3 napon át bevette az 500 mg / nap azitromicint, majd a ciklosporint (10 mg / ttkg / nap egyszer), a plazma Cmax és az AUC0-5 ciklosporin szignifikáns növekedését észlelték. Ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása esetén óvatosság szükséges. Szükség esetén ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása során figyelni kell a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában, és ennek megfelelően módosítani kell az adagot.

Az azitromicin (600 mg / nap) és az efavirenz (napi 400 mg / nap) egyidejű alkalmazása 7 napig naponta nem okozott klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatást.

Az azitromicin (egyszeri 1200 mg) egyidejű alkalmazása nem változtatta meg a flukonazol farmakokinetikáját (egyszer 800 mg). A teljes expozíció és a T1 / 2 azitromicin nem változott a flukonazol egyidejű alkalmazásával, azonban az azitromicin Cmax (18% -kal) csökkenését figyelték meg, ami nem volt klinikai jelentőséggel bír.

Az azitromicin (egyszeri 1200 mg) egyidejű alkalmazása nem okozott statisztikailag szignifikáns hatást az indinavir farmakokinetikájára (800 mg 3-szor / nap 5 napig).

Az azitromicin nem befolyásolja jelentősen a metilprednizolon farmakokinetikáját.

Az azitromicin (1200 mg) és a nelfinavir (750 mg 3-szor / nap) egyidejű alkalmazása a vérplazmában a Css azitromicin növekedését okozza. Nem figyeltek meg klinikailag szignifikáns mellékhatásokat, és nem szükséges az azitromicin dózismódosítása, ha a nelfinavirrel egyidejűleg alkalmazzák.

Az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja az egyes gyógyszerek koncentrációját a vérplazmában. Az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazásával néha neutropeniát figyeltek meg. Annak ellenére, hogy a neutropenia a rifabutin alkalmazásával összefüggésben állt, az azitromicin és a rifabutin kombinációja és a neutropenia kombinációja között nem volt ok-okozati összefüggés.

Egészséges önkéntesekben történő alkalmazás esetén nincs bizonyíték arra, hogy az azitromicin (napi 500 mg / nap 3 napig) hatással van a szildenafil vagy fő keringő metabolitjának AUC-re és Cmax-ra.

Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin és a terfenadin kölcsönhatását nem találták. Olyan esetekben jelentették be, amikor az ilyen kölcsönhatás lehetőségét nem lehet teljesen kizárni, de nem volt egyetlen konkrét bizonyíték arra, hogy ilyen kölcsönhatás történt. Azt találták, hogy a terfenadin és a makrolidok egyidejű alkalmazása aritmiát és a QT-intervallum meghosszabbítását okozhatja.

Az azitromicin és a teofillin közötti kölcsönhatást nem észlelték.

A terápiás dózisokban az azitromicin és a triazolam vagy a midazolám egyidejű alkalmazásakor a farmakokinetikai paraméterek nem mutattak szignifikáns változást.

A trimetoprim / szulfametoxazol azitromicinnel történő egyidejű alkalmazásával nem tapasztaltunk szignifikáns hatást a Cmax-ra, a trimetoprim vagy szulfametoxazol teljes expozíciója vagy vese kiválasztása volt megfigyelhető. A szérum azitromicin koncentrációja megegyezett a más vizsgálatokban találtakkal.

Sumamed - Különleges utasítások

A gyógyszer egyetlen adagjának kihagyásakor - az elmaradt adagot a lehető leghamarabb, a következő - 24 órás megszakításokkal kell végezni.

A Sumamed-ot legalább 1 órával az antacidák bevétele előtt vagy 2 órával kell bevenni.

A Sumamed-et enyhe vagy mérsékelten károsodott májfunkciójú betegeknél óvatosan kell alkalmazni a fulmináns hepatitis és a súlyos májelégtelenség kialakulásának lehetősége miatt. Ha a kóros májfunkció tünetei vannak, mint például a gyorsan növekvő asthenia, sárgaság, sötét vizelet, vérzési tendencia, hepatikus encephalopathia, a Sumamed-ot abba kell hagyni, és meg kell vizsgálni a májfunkciót.

Veseelégtelenség esetén 10-80 ml / perc GFR-ben szenvedő betegeknél a dózismódosítás nem szükséges, a Sumamed-kezelést óvatosan kell végezni a vesefunkció állapotának ellenőrzése alatt.

Mint más antibakteriális gyógyszerek alkalmazása esetén, a Sumamed-kezelés alatt a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a refrakter mikroorganizmusok jelenlétére és a szuperinfekció kialakulásának jeleire, ideértve a gomba.

A Sumamed kábítószert nem szabad hosszabb ideig használni az utasításokban meghatározottak szerint, mert Az azitromicin farmakokinetikai tulajdonságai lehetővé teszik egy rövid és egyszerű adagolási rendet.

Nincs bizonyíték az azitromicin és az ergotamin és a dihidroergotamin-származékok közötti lehetséges kölcsönhatásokra, de az ergotizmus kialakulása és az ergotamin és a dihidroergotamin-származékok egyidejű alkalmazása esetén ez a kombináció nem javasolt.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával a Sumamed kialakulhat a Clostridium difficile által okozott pszeudomembranosus colitis, mint az enyhe hasmenés és a súlyos colitis. Az antibiotikummal összefüggő hasmenés kialakulása a Sumamed szedése alatt, valamint a kezelés befejezése után 2 hónappal a klosztridiális pszeudomembranosus colitist ki kell zárni. Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.

A makrolidok kezelésében, pl. az azitromicint, a hosszan tartó szív repolarizációt és QT-intervallumot figyeltek meg, növelve a szívritmuszavarok kialakulásának t "pirouette" típusú aritmiák.

Óvatosan kell eljárni, ha a Sumamed-et pro-arrhythmogén tényezőkben (különösen idős betegeknél) alkalmazzák, beleértve a veleszületett vagy szerzett QT-intervallum meghosszabbításával; kapó betegeknél antiarritmiás szer IA osztályú (kinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron és a szotalol), ciszaprid, terfenadin, antipszichotikumok (pimozid), antidepresszánsok (citalopram), fluorokinolonokkal (moxifloxacin és a levofloxacin), betegekben, akiknél károsodott vízzel - elektrolit egyensúly, különösen hypokalemia vagy hypomagnesemia esetén, klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség.

A Sumamed gyógyszer használata a myasthenikus szindróma kialakulását vagy a myasthenia súlyosbodását okozhatja.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél, valamint alacsony kalóriatartalmú étrendben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni, hogy a szacharózt (0,32 XU / 5 ml) a Sumamed szuszpenzió készítéséhez használt por tartalmazza.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Az idegrendszer és a látásszervek nemkívánatos hatásainak kialakulásával óvatosan kell eljárni, amikor fokozott figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban.

Terhesség és szoptatás

A terhesség alatt és a szoptatás alatt a Sumamed alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a terápia várható előnye az anya számára meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Szükség esetén fel kell függeszteni a szoptatás alatt a gyógyszer használatát.

Használja gyermekkorban

Ellenjavallt: 12 év alatti gyermekek és 45 kg-nál kisebb testtömeg (500 mg-os kapszulák és tabletták); 3 éves korig (125 mg tabletta, 6 hónapos gyermekek (szuszpenziós por).

Sumamed: használati utasítás

struktúra

A Sumamed® által előállított szuszpenzió 5 ml-je az azitromicint tartalmazó hatóanyagot tartalmazza

dihidrát) - 100 mg és kiegészítő komponensek: szacharóz, tri-nátrium-foszfát, vízmentes, hidroxi-propil-cellulóz, xaptaic gumi, cseresznye íz J7549, banán 78701-31, vanília D-125038, szilícium-dioxid kolloid.

Az elkészített Susmamed® forte szuszpenzió 5 ml hatóanyaga az azitromicin (dihidrát formájában) - 200 mg és segédanyagok: szacharóz, tririatrium-foszfát, vízmentes, hidroxi-propil-sav, xaptap-gumi, cseresznye íz J7549, banán 78701-31, vally D-125038, szilícium-dioxid kolloid.

leírás

Farmakológiai hatás

Rendelkezik az antimikrobiális hatások széles skálájával. A riboszóma 508-alegységéhez való kötődés gátolja a mikroorganizmus fehérjék bioszintézisét. Nagy koncentrációban baktericid hatású.

Számos gram-pozitív, gram-negatív, anaerob, intracelluláris és más mikroorganizmus ellen hat.

A minimális gátló koncentráció (.1Sch) 1 " forte

16,740 g vagy 20,9250 g vagy 29,295 g vagy 35,573 g port helyezünk egy 50 ml vagy 50 ml nagy sűrűségű polietilén injekciós üvegbe, hogy 15 ml vagy 20 ml vagy 30 ml vagy 37,5 ml szuszpenziót kapjunk. polipropilénálló burkolat.

1 palack az alkalmazási utasítással együtt, egy mért kétoldali kanál és / vagy a fecskendő adagolásához kartondobozba.

Tárolási feltételek

A SUMAMED® forte 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Por a szuszpenziók készítéséhez - 2 év.

Elkészített szuszpenzió - 5 nap 15-25 ° C hőmérsékleten. "

A SUMAMED® forte felfüggesztésekhez:

Por a szuszpenziók készítéséhez - 2 év.

Elkészített szuszpenzió 15 ml, 20 ml - 5 nap; 30 ml, 37,5 ml - 10 nap 25 ° C feletti hőmérsékleten.

sumamed

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

A Sumamed antibakteriális széles spektrumú gyógyszer. A makrolidcsoport (azalid) antibiotikum.

Forma és összetétele

A Sumamed a következő adagolási formákban kapható:

  • tabletta, film bevonatú, 125 mg: bikonvex, kerek, kék, egyik oldalán a PLIVA gravírozása van, másrészt - "125" gravírozással; a szüneten fehér vagy majdnem fehér mag látható (6 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia);
  • filmtabletta, 500 mg: domború, ovális, kék, egyik oldalán PLIVA gravírozás, másfelől - „500” gravírozás; a törésen fehér vagy majdnem fehér mag látható (3 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia);
  • 125 mg diszpergálható tabletta: lapos, kerek, fehér vagy majdnem fehér, egyik oldalán „TEVA 125” gravírozással, ferde élekkel (6 db buborékfóliában, kartondobozban 1 db buborékfólia);
  • 250 mg diszpergálható tabletta: lapos, kerek, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán „TEVA 250” -rel vésve, másik oldalán festve, ferde élekkel (6 db buborékfóliában, kartondobozban 1 db buborékfólia);
  • 500 mg diszpergálható tabletták: lapos, kerek, fehér vagy majdnem fehér, egyik oldalán „TEVA 500” gravírozással, a másik pedig a kockázattal, ferde élekkel (3 db buborékfóliában, kartondobozban 1 vagy 2 buborékfólia);
  • 1000 mg diszpergálódó tabletta: lapos, kerek, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán „TEVA 1000” és két merőleges kockázatú, másik oldalán ferde szélekkel (1 db buborékfólia, 1 kartondoboz vagy 3 buborékfólia). ;
  • kemény zselatin kapszula 250 mg: 1. sz., kék kupakkal és kék testtel; tartalom - tömörített tömeg, sajtoláskor szétesik, vagy fehér vagy világos sárga színű por (6 db buborékfóliában, 1 kartondobozban);
  • por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz 100 mg / 5 ml: fehér vagy sárgásfehér, jellegzetes eper szaggal; a kész szuszpenzió homogén, sárgásfehér, eper szaggal (20,925 g minden 50 ml-es polietilén palackban, kartonkötegben egy üveg egy adagoló és / vagy mérőkanál fecskendővel);
  • liofilizátum infúziós oldat készítéséhez: fehér vagy majdnem fehér por (színtelen üvegből készült injekciós üvegben, 5 palack kartoncsomagolásban).

1 tabletta, film bevonatú összetétele:

  • hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 125 mg vagy 500 mg;
  • segédanyagok: hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, vízmentes kalcium-foszfát, nátrium-lauril-szulfát, előzselatinált keményítő;
  • film bevonat: titán-dioxid, talkum, hipromellóz, poliszorbát 80, indigokarmin festék.

Egy tabletta összetétele diszpergálható:

  • hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 125, 250, 500 vagy 1000 mg;
  • Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát, mikrokristályos cellulóz, povidon K30, nátrium-szacharinát-dihidrát, kolloid szilícium-dioxid, A-típusú kroszpovidon, magnézium-sztearát, aszpartám, banán-aroma (150 mg tabletta vagy narancssárga) (250 mg, 500 mg és 1000 mg tabletta).

Összetétel 1 kapszula:

  • hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 250 mg;
  • segéd komponensek: nátrium-lauril-szulfát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát;
  • kapszulahéj összetétele: titán-dioxid, zselatin, indigokarmin.

1 g por szuszpenziók készítéséhez:

  • hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 23,895 mg;
  • Kiegészítő komponensek: hyprolosis, szacharóz, titán-dioxid, nátrium-foszfát, xantángumi, kolloid szilícium-dioxid, eper ízesítés.

A készítmény 1 palackon liofilizátummal:

  • hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 500 mg;
  • Kiegészítő komponensek: nátrium-hidroxid, citromsav-monohidrát.

Használati jelzések

A Sumamedot az azitromicinre érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják:

  • felső légúti és felső légúti fertőzések (középfülgyulladás, sinusitis, mandulagyulladás, faringitis);
  • alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladás, krónikus bronchitis súlyosbodása, akut bronchitis, beleértve az atípusos mikroorganizmusok által okozott fertőzést);
  • kullancs-borreliosis a kezdeti szakaszban (Lyme-kór);
  • lágy szövetek és bőr fertőzései, például mérsékelt súlyosságú impetigo, erysipelas, akne vulgaris, másodlagosan fertőzött dermatosis (tabletták formájában Sumamed esetében);
  • húgyúti fertőzések (cervicitis, urethritis), amelynek kórokozója a Chlamydia trachomatis (a Sumamed tabletták és kapszulák formájában).

Az infúziós oldat elkészítéséhez liofilizátum formájában összegyűjtött mennyiséget használják a Neisseria gonorrhoeae vagy a Chlamydia trachomatis és a Mycoplasma hominis által okozott fertőzéses és gyulladásos kismedencei betegségek (szalpingitis, endometritis) okozta fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére.

Ellenjavallatok

  • súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance kevesebb, mint 40 ml / perc);
  • súlyos kóros májfunkció;
  • fruktóz-intolerancia, izomaltáz / szacharáz-hiány (a Sumamed esetében, por formájában szuszpenzióhoz);
  • 6 hónapos gyerekek (a Sumamed szuszpenziós por formájában);
  • gyermekek 3 éves korig (a Sumamed tabletták formájában 125 mg dózisban);
  • gyermekek 12 éves korig és 45 kg-nál kisebb testtömeg (a Sumamed tabletták formájában, 500 mg-os adagban és kapszulák formájában);
  • 18 év alatti gyermekek és serdülők (a Sumamed liofilizátum formájában);
  • a dihidroergotamin és az ergotamin egyidejű alkalmazása;
  • túlérzékenység az asitromicin vagy a gyógyszer segédanyagai, valamint az eritromicin, a ketolidok vagy más makrolidok ellen.

Relatív (Sumamed óvatosan alkalmazza):

  • könnyű és közepes veseműködési zavar (kreatinin-clearance több mint 40 ml / perc);
  • enyhe és mérsékelt májműködési zavar;
  • jelenlétében proaritmogennoe tényezők, különösen idős betegeknél (aritmia, klinikailag jelentős bradycardia, súlyos szívelégtelenség, hypomagnesaemia vagy hypokalaemia, szerzett vagy öröklött megnyúlás az intervallum QT, egyidejű vétele antiarritmiás szerek IA és III antidepresszánsok, fluorokinolonokkal, antipszichotikumok, terfenadin, és ciszaprid );
  • cukorbetegség (a Sumamed szuszpenziós por formájában);
  • varfarin, digoxin vagy ciklosporin egyidejű alkalmazása.

Adagolás és kezelés

A filmtabletta, diszpergálható tabletta és kapszula

A Sumamed-et étkezés előtt 1 órán át szájon át, vagy az étkezést követő 2 órával.

Az ajánlott adag és a kezelés időtartama a felnőtteknek és a 12 évesnél idősebb gyermekeknek, akiknek testtömege 45 kg vagy annál nagyobb:

  • a felső légutak, a légutak, a lágy szövetek és a bőr fertőzései: 500 mg naponta egyszer, kezelési kurzus - 3 nap; az acne vulgaris mérsékelt súlyossága után a standard 3 napos kezelést követően további 9 hétig (500 mg hetente egyszer);
  • a borreliosis kezdeti stádiuma: 1000 mg az első napon, 500 mg a következő napokban, a kezelés folyamata 5 nap;
  • komplikált cervicitis / urethritis: 1000 mg egyszer.

A 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében a javasolt adag és a kezelés időtartama: t

  • a felső légutak, a légutak, a lágy szövetek és a bőr fertőzései: 10 mg / ttkg naponta egyszer, kezelési kurzus - 3 nap;
  • a Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás / garatgyulladás: napi 20 mg / kg, a kezelés folyamata 3 nap (a maximális adag 500 mg naponta);
  • a borreliosis kezdeti stádiuma: az első napon - 20 mg / kg naponta egyszer, a következő napokon - 10 mg / kg naponta egyszer, a kezelés folyamata - 5 nap.

Szuszpenzió orális adagolásra

Az orális adagolásra szánt szuszpenzió formájában a 6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekek számára szedik. A gyógyszert naponta egyszer, étkezés előtt 1 órával vagy étkezés után 2 órával veszik be. A szuszpenziót kis mennyiségű vízzel le kell mosni.

A szuszpenzió előállításához 12 ml vizet adunk a port tartalmazó injekciós üveg tartalmához, és alaposan rázzuk, amíg egyenletes konzisztenciát nem kapunk. A kapott térfogat körülbelül 25 ml, ami 5 ml-rel több, mint a névleges térfogat. Ez a különbség azért áll rendelkezésre, hogy kompenzálja a szuszpenzió elkerülhetetlen elvesztését Sumamed adagolásakor. A kész szuszpenzió legfeljebb 5 napig tárolható, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az elkészített szuszpenziót minden használat előtt alaposan meg kell rázni. Az előírt adagot a mellékelt fecskendővel mérjük adagolás vagy mérőkanál számára, amelyet minden használat után meg kell mosni és szárítani.

A szuszpenzió dózisa megegyezik a 3–12 éves gyermekeknél alkalmazott tabletták javasolt adagjával (20 mg azitromicint 1 ml szuszpenzióban tartalmaz).

Liofilizátum infúziós oldat előállításához

A Sumamed-et intravénásan csepegtetjük 1 órán át (2 mg / ml koncentrációban) vagy 3 órával (1 mg / ml koncentrációban). Az intramuszkuláris vagy intravénás jet injekció tilos.

Az infúziós oldatot két lépésben állítják elő:

  1. Az elkészített oldat elkészítése. Egy üveg liofilizátumban adjunk hozzá 4,8 ml injekcióhoz való vizet, és alaposan rázzuk fel, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A kapott oldat 1 ml-je 100 mg azitromicint tartalmaz. A feloldott oldatot nem oldódó részecskék jelenlétére vizsgáljuk. Az észlelési megoldásuk nem használható.
  2. Az elkészített oldat hígítása. Oldószerként Ringer-oldatot, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot vagy 5% -os dextrózoldatot használhat. Az oldószer mennyisége az azitromicin szükséges végső koncentrációjától függ. Az 1 mg / ml oldathoz 500 ml oldószert, 2 mg / ml - 250 ml szükséges. Az elkészített oldatot azonnal fel kell használni (feltéve, hogy ha nem találnak látható, nem oldódó részecskéket, akkor az oldatot nem szabad használni).

Ajánlott adagok és a felnőtt betegek kezelésének időtartama:

  • közösség által szerzett tüdőgyulladás: 500 mg naponta egyszer 2 napig (az orvos döntése szerint a kurzus akár 5 napig is meghosszabbítható), majd a beteg 500 mg-os adagban, naponta egyszer adagolják a Sumamed orális formába; az általános kezelés 7-10 nap;
  • a medence szerveinek fertőző és gyulladásos betegségei: 500 mg naponta egyszer 2 napig (maximum 5 napig), majd naponta egyszer 250 mg Sumamed orális adagolási formában; Az általános kezelés 7 nap.

A vese- és / vagy májkárosodásban szenvedő betegek enyhe vagy közepes súlyosságúak, valamint idősek nem igényelnek dózismódosítást.

Mellékhatások

  • gyomor-bél traktus, máj és epeutak: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hasi fájdalom, hányás, hányinger; ritkán - böfögés, szájszárazság, dyspepsia, dysphagia, hepatitis, fokozott nyálkásodás, szájnyálkahártya fekélyei, székrekedés, duzzanat, gastritis, puffadás; ritkán - kolesztatikus sárgaság, kóros májfunkció; nagyon ritkán - pancreatitis, a nyelv elszíneződése; gyakorisága nem ismert - májkrozis, májelégtelenség, fulmináns hepatitis;
  • légzési rendszer: ritkán - orrvérzés, légszomj;
  • szív- és érrendszer: ritkán - az arc öblítése, szívverés; gyakorisága ismeretlen - kamrai tachycardia, vérnyomáscsökkenés, pirouette-típusú aritmia, QT-intervallum meghosszabbítása;
  • idegrendszer és érzékszervek: gyakran - fejfájás; ritkán - az íz, idegesség, álmatlanság vagy álmosság, szédülés, paresthesia, homályos látás, vertigo, hallásvesztés; ritkán, kifejezett érzelmi izgalom; gyakorisága nem ismert - a szag elvesztése vagy torzulása, pszichomotoros hiperaktivitás, téveszmék, ízvesztés, szorongás, hallucinációk, hypoesthesia, ájulás, myasthenia gravis, agresszió, görcsök, tinnitus és / vagy hallásvesztés;
  • izom-csontrendszer: ritkán - izomfájdalom, nyak- és hátfájás, osteoarthritis; gyakorisága ismeretlen - arthralgia;
  • bőr és bőr alatti szövet: ritkán - száraz bőr, bőrkiütés, izzadás, bőrgyulladás; ritkán - fokozott fényérzékenység; gyakorisága nem ismert - multiformus erythema, Stevens-Johnson szindróma;
  • urogenitális rendszer: ritkán - metrorragia, a vesebetegség fájdalma, dysuria, herék diszfunkció; gyakorisága ismeretlen - akut veseelégtelenség, intersticiális nefritisz;
  • anyagcsere: ritkán - anorexia;
  • nyirokrendszer és vér: ritkán - neutropenia, eozinofília, leukopenia; nagyon ritkán - hemolitikus anaemia, thrombocytopenia;
  • allergiás reakciók: ritkán - túlérzékenységi reakciók, angioödéma; gyakoriság ismeretlen - anafilaxiás reakciók;
  • fertőző betegségek: ritkán - faringitis, rhinitis, tüdőgyulladás, légúti betegségek, gastroenteritis, kandidozis; gyakorisága ismeretlen - pszeudomembranosus colitis;
  • laboratóriumi mutatók: a máj enzimek fokozott aktivitása, a bilirubin, a karbamid, a kreatinin, a glükóz és a klór megnövekedett plazmakoncentrációja, a bikarbonátkoncentráció csökkenése vagy növekedése, megnövekedett hematokrit, megnövekedett alkalikus foszfatáz aktivitás, plazma nátrium és káliumváltozás, megnövekedett eozinofilek, monociták, vérlemezkék a bazofilek és a neutrofilek, a limfociták számának csökkenése;
  • egyéb reakciók: ritkán - az arc duzzanata, rossz közérzet, perifériás ödéma, aszténia, mellkasi fájdalom, fáradtság, láz.

Különleges utasítások

A következő adag Sumamed kihagyásakor az elmaradt adagot a lehető leghamarabb kell bevennie, a következő adagokat 24 órás időközönként kell bevenni.

A gyógyszeres kezelés során rendszeresen meg kell vizsgálni a beteget a nem reagáló kórokozók és a szuperinfekció jelei között, beleértve a gombás fertőzést is.

Az antibiotikummal összefüggő hasmenés kialakulása a Sumamed-kezelés ideje alatt és 2 hónappal a kezelés befejezése után szükséges kizárni a pszeudomembranosus colitist.

Tájékoztatás a cukorbetegek és a diéták számára: a szuszpenziós por szacharózt (0,32 kenyéregység / 5 ml) tartalmaz.

A korlátozott nátrium-bevitelű étrenddel rendelkező betegek tájékoztatása: egy Sumamed injekciós üvegben liofilizátum formájában 198,3 mg nátriumot tartalmaz.

Az antacid szerek egyidejű kinevezésével a Sumamed szájon át szedhető formákat 1 órával vagy két órával a gyógyszerek használatát követően kell bevenni.

Ha a központi idegrendszer vagy a látásszervi mellékhatások jelentkeznek, akkor óvatosan kell eljárni, ha gépjárműveket és más potenciálisan veszélyes gépeket vezet.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az azitromicin magas farmakológiai aktivitása és a Sumamed más gyógyszerekkel / anyagokkal való kölcsönhatásának jelentős valószínűsége miatt csak a kezelőorvos javasolhatja a kompatibilitást.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Lejárat dátuma: tabletták, bevont tabletták, diszpergált tabletták és kapszulák - 3 év; por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz és liofilizátum infúziós oldat elkészítéséhez - 2 év.

Sumamed ® (Sumamed ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

125 mg diszpergálható tabletták: kerek, fehér vagy majdnem fehér színű, ferde élekkel ellátott tabletták, amelyek egyik oldalán "TEVA 125" szavakkal vannak kitéve.

250 mg diszpergálható tabletták: kerek, fehér vagy majdnem fehér színű, ferde élekkel rendelkező tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek, a másik oldalon pedig a "TEVA 250" extrudált felirat.

Diszpergálható tabletta, 500 mg: kerek, fehér vagy majdnem fehér színű, ferde élekkel rendelkező tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek, a másik oldalon pedig a "TEVA 500" extrudált felirat.

1000 mg diszpergálható tabletták: fehér vagy majdnem fehér színű, kerek, ferde szélű, két oldalán merőleges kockázatot mutató tabletták, a másik oldalon extrudált "TEVA 1000" felirattal.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Az azitromicin egy széles spektrumú bakteriosztatikus antibiotikum a makrolid-azalidok csoportjából.

Rendelkezik az antimikrobiális hatások széles skálájával.

Az azitromicin hatásmechanizmusa a mikrobiális sejtfehérjeszintézis szuppressziójához kapcsolódik. A riboszóma 50S-egységéhez való kötődésével gátolja a peptid transzlokációt a transzlációs stádiumban, és gátolja a fehérjeszintézist, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. Nagy koncentrációban baktericid hatású. Számos gram-pozitív, gram-negatív, anaerob, intracelluláris és más mikroorganizmus ellen hat. A mikroorganizmusok kezdetben rezisztensek lehetnek az antibiotikum hatására, vagy ellenállhatnak az antibiotikumnak.

A mikroorganizmusok azitromicinnel szembeni érzékenységének skálája

A legtöbb esetben érzékeny mikroorganizmusok

1. Gram-pozitív aerobok

Staphylococcus aureus meticillin-érzékeny

Streptococcus pneumoniae penicillin-érzékeny

2. Gram-negatív aerobok

4. Egyéb mikroorganizmusok

Az azitromicin rezisztencia kialakítására képes mikroorganizmusok

Streptococcus pneumoniae penicillin-rezisztens

Kezdetben rezisztens mikroorganizmusok

A staphylococcusok (meticillin-rezisztens staphylococcusok nagyon magas fokú rezisztenciát mutatnak a makrolidokkal szemben).

Gram-pozitív baktériumok, melyek eritromicinnel szemben rezisztensek

farmakokinetikája

Orális adagolás után az azitromicin jól felszívódik és gyorsan eloszlik a szervezetben.

Egyszeri 500 mg-os dózis után a biológiai hozzáférhetőség 37% (első passzus hatás), Cmax a vérben 0,4 mg / l, és 2–3 óra alatt jön létre, látszólagos Vd - 31,1 l / kg, a fehérjékhez való kötődés fordítottan arányos a vér koncentrációjával és 7–50%.

A sejtmembránon áthatol (hatékony az intracelluláris patogének okozta fertőzésekre). A fagociták által a fertőzés helyére szállítják, ahol baktériumok jelenlétében szabadul fel. Könnyen áthalad a hisztomematikus akadályokon és belép a szövetbe. A szövetekben és sejtekben a koncentráció 10–50-szer magasabb, mint a plazmában, és a fertőzés középpontjában 24–34% -kal magasabb az egészséges szövetekben. Az azitromicin nagyon hosszú T1/2 - 35-50 óra T1/2 a szövetekből sokkal több. Az azitromicin terápiás koncentrációját az utolsó adag beadása után 5-7 napig tartják. Az azitromicin főként változatlan formában választódik ki: 50% a belekben, 6% a vesékben. A májban demetilálódik, elveszíti az aktivitását.

Indikációk gyógyszer Sumamed ®

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

a felső légutak és az ENT szervek fertőzései (faringitis / tonsillitis, sinusitis, középfülgyulladás);

alsó légúti fertőzések: akut hörghurut, krónikus bronchitis súlyosbodása, tüdőgyulladás, pl. atípusos kórokozók okozta;

a bőr és a lágy szövetek fertőzése (erysipelas, impetigo, másodlagosan fertőzött dermatosis);

a Lyme-kór (borreliosis) kezdeti szakaszában - a migráns erythema (eritéma migrans);

Chlamydia trachomatis által okozott húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis).

Ellenjavallatok

túlérzékenység az azitromicinre, az eritromicinre, más makrolidokra vagy ketolidokra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;

kóros májfunkció;

súlyos vesekárosodás (Cl kreatinin kevesebb, mint 40 ml / perc);

az ergotamin és a dihidroergotamin egyidejű alkalmazása;

gyermekek 3 éves korig.

Óvatosan: myasthenia gravis; májműködési zavar enyhe vagy közepes súlyosságú; enyhe és közepes súlyosságú vesefunkció (Cl kreatinin több mint 40 ml / perc); pro-arthromogén faktorokkal (különösen idős betegekkel) rendelkező betegek: veleszületett vagy szerzett QT-intervallum meghosszabbodása, az IA osztályú antiarrhythmiás szerekkel (kinidin, prokainamid), III-val (dofetilid, amiodaron és sotalol), ciszapriddal, terfenadinnal, antipszichotikumokkal kezelt betegek ( ), antidepresszánsok (citalopram), fluorokinolonok (moxifloxacin és levofloxacin), csökkent víz- és elektrolit-egyensúlyban, különösen hypokalemia vagy hypomagnesemia esetén, klinikailag jelentős bradycardia, aritia iey szív vagy súlyos szívelégtelenség; digoxin, varfarin, ciklosporin egyidejű alkalmazása.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt és a szoptatás alatt csak akkor alkalmazzák, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása javasolt annak felfüggesztése érdekében.

A WHO az asitromicint ajánlja a választott gyógyszerként a chlamydialis fertőzés kezelésében terhes nőknél.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságát a WHO ajánlásainak megfelelően osztályozzák: nagyon gyakran - legalább 10%; gyakran - legalább 1%, de kevesebb, mint 10%; ritkán - legalább 0,1%, de kevesebb mint 1%; ritkán - nem kevesebb, mint 0,01%, de kevesebb, mint 0,1%; nagyon ritkán - kevesebb, mint 0,01%; ismeretlen gyakoriság - a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg.

Fertőző betegségek: ritkán - kandidózis, pl. szájnyálkahártya és nemi szervek, tüdőgyulladás, faringitis, gastroenteritis, légúti betegségek, rhinitis; ismeretlen gyakoriság - pszeudomembranosus colitis.

A vér és a nyirokrendszer oldalán: ritkán - leukopenia, neutropenia, eozinofília; nagyon ritkán - thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.

Anyagcsere és táplálkozás: ritkán - anorexia.

Allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, túlérzékenységi reakció; ismeretlen gyakoriság - anafilaxiás reakció.

Az idegrendszer részéről: gyakran - fejfájás; ritkán - szédülés, ízérzés, paresztézia, álmosság, álmatlanság, idegesség; ritkán - izgatottság; ismeretlen gyakoriság - hypoesthesia, szorongás, agresszió, ájulás, görcsök, pszichomotoros hiperaktivitás, szagvesztés, szaglás, ízvesztés, myasthenia, téveszmék, hallucinációk.

A látás szerve részéről: ritkán - látáskárosodás.

A hallás és a labirintus rendellenességek szerve: ritkán - halláskárosodás, vertigo; ismeretlen frekvencia - hallásvesztés, beleértve a süketség és / vagy tinnitus.

A szív- és érrendszer oldaláról: ritkán - szívritmus érzése, az arc öblítése; ismeretlen gyakoriság - a vérnyomás csökkenése, az EKG QT-intervallumának növekedése, "pirouette" típusú ritmuszavar, kamrai tachycardia.

A légzőrendszer részéről: ritkán - légszomj, orrvérzés.

Az emésztőrendszer részéről: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hányinger, hányás, hasi fájdalom; ritkán - duzzanat, dyspepsia, székrekedés, gastritis, dysphagia, hasi lepattanás, szájnyálkahártya szárazsága, belching, szájnyálkahártya fekélyei, fokozott nyálmirigy-szekréció; nagyon ritkán - változtassa meg a nyelv színét, a hasnyálmirigy-gyulladást.

A máj és az epeutak részéről: ritkán - hepatitis; ritkán májműködési zavar, kolesztatikus sárgaság; ismeretlen gyakoriság - májelégtelenség (ritka esetekben halálos kimenetelű, főleg súlyos májműködési zavarok hátterében); máj nekrózis, fulmináns hepatitis.

A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, dermatitis, száraz bőr, izzadás; ritkán - fényérzékenységi reakció; ismeretlen gyakoriság - Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, erythema multiforme.

Az izom-csontrendszer részéről: ritkán - osteoarthritis, myalgia, hátfájás, nyaki fájdalom; ismeretlen gyakoriság - ízületi fájdalom.

A vesék és a húgyutak részéről: ritkán - dysuria, vesebetegség; ismeretlen gyakoriság - intersticiális nefritisz, akut veseelégtelenség.

A nemi szervek és az emlőmirigy részéről: ritkán - metrorragia, a herék diszfunkciója.

Egyéb: ritkán - aszthenia, rossz közérzet, fáradtság, arcduzzanat, mellkasi fájdalom, láz, perifériás ödéma.

Laboratóriumi adatok: gyakran - a limfociták számának csökkenése, az eozinofilek számának növekedése, a bazofilok számának növekedése, a monociták számának növekedése, a neutrofilek számának növekedése, a plazma bikarbonát koncentráció csökkenése; ritkán - az AST, ALT aktivitás, a plazma bilirubin koncentráció növekedése, a plazma karbamid koncentráció növekedése, a plazma kreatinin koncentráció növekedése, a plazma káliumtartalom változása, a lúgos foszfor plazma aktivitás növekedése, a plazma klór növekedése, t a vérben a glükóz koncentrációjának növelése, a vérlemezkék számának növelése, a hematokrit növelése, a bikarbonát koncentrációjának növelése a vérplazmában, a vérplazma nátriumtartalmának megváltoztatása.

kölcsönhatás

Antacid gyógyszerek. Ne befolyásolja az azitromicin biohasznosulását, de csökkentse a Cmax a vérben 30% -kal, így a gyógyszert legalább 1 órával vagy két órával a gyógyszerek és élelmiszerek bevétele után kell bevenni.

A cetirizin. Az azitromicin és a 20 mg cetirizin egyidejű alkalmazása egészséges önkéntesekben 5 napig nem vezetett farmakokinetikai kölcsönhatáshoz és a QT-intervallum jelentős változásához.

Didanozin (diddezinozin). Az azitromicin (1200 mg / nap) és a didanozin (400 mg / nap) egyidejű alkalmazása hat HIV-fertőzött betegnél nem mutatott változást a didanozin farmakokinetikai indikációiban a placebo-csoporthoz képest.

Digoxin (P-glikoprotein szubsztrátok). A makrolid antibiotikumok egyidejű alkalmazása, pl. Az azitromicin P-glikoprotein szubsztrátokkal, mint például a digoxinnal, a szérum P-glikoprotein szubsztrát koncentrációjának növekedéséhez vezet. Így az azitromicin és a digoxin egyidejű alkalmazásakor figyelembe kell venni a digoxin koncentrációjának a vérszérumban való növelésének lehetőségét.

A zidovudin. Az azitromicin egyidejű alkalmazása (egyszeri 1000 mg-os adag és 1200 vagy 600 mg-os ismételt adagolás) enyhe hatást gyakorol a farmakokinetikára, ideértve a szedést. zidovudin vagy annak glükuronid metabolitjának vese kiválasztása. Az azitromicin alkalmazása azonban a foszforilált zidovudin, a klinikailag aktív metabolit perifériás vér mononukleáris sejtekben való koncentrációjának növekedését okozza. Ennek a ténynek a klinikai jelentősége nem világos. Az azitromicin rosszul kölcsönhatásba lép a citokróm P450 izoenzimekkel. Nem derült ki, hogy az azitromicin szerepet játszik az eritromicinhez és más makrolidokhoz hasonló farmakokinetikai kölcsönhatásokban. Az azitromicin nem gátolja és nem indukálja a citokróm P450 izoenzimeket.

Alkohol alkaloidok. Az ergotizmus elméleti lehetősége miatt az azitromicin egyidejű alkalmazása ergot alkaloid származékokkal nem javasolt. Elvégeztük az azitromicin és gyógyszerek egyidejű alkalmazásának farmakokinetikai vizsgálatait, amelyek metabolizmusa a citokróm P450 rendszer izoenzimjeinek részvételével történik.

Atorvasztatin. Az atorvasztatin (napi 10 mg) és az azitromicin (napi 500 mg) egyidejű alkalmazása nem okozott változást az atorvasztatin plazmakoncentrációjában (a HMC-CoA reduktáz gátlásának elemzése alapján). A poszt-regisztrációs időszakban azonban az azitromicint és a sztatinokat kapó betegeknél külön jelentések adódtak rhabdomyolysis eseteiről.

Karbamazepin. Az egészséges önkénteseket érintő farmakokinetikai vizsgálatok nem mutattak szignifikáns hatást a karbamazepin és az aktív metabolit koncentrációjára az azitromicint egyidejűleg kapó betegek vérplazmájában.

A cimetidin. Farmakokinetikai vizsgálatokban a cimetidin egyetlen dózisának az azitromicin farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatása nem mutatott változást az azitromicin farmakokinetikájában, feltéve, hogy a cimetidint 2 órával az azitromicin előtt alkalmazzák.

Közvetett antikoagulánsok (kumarinszármazékok). Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin nem befolyásolta az egészséges önkéntesek által alkalmazott egyszeri 15 mg varfarin dózisának antikoaguláns hatását. Az azitromicin és a közvetett antikoagulánsok (kumarinszármazékok) egyidejű alkalmazása után az antikoaguláns hatás erősödését jelentették. Annak ellenére, hogy ok-okozati összefüggést nem állapítottak meg, meg kell fontolni a PV gyakori monitorozásának szükségességét, ha az azitromicint olyan betegeknél alkalmazzák, akik orális antikoagulánsokat kapnak (kumarin-származékok).

Ciklosporin. Egy farmakokinetikai vizsgálatban egészséges önkénteseket vettek fel, akik 3 napig vettek 500 mg / nap azitromicint (majd naponta egyszer 500 mg / nap), majd a ciklosporint (10 mg / ttkg / nap egyszer) jelentős C-növekedést észleltekmax a vérplazmában és az AUC-ben 0–5 óra ciklosporin. Ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása esetén óvatosság szükséges. Szükség esetén ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása szükséges a ciklosporin koncentrációjának a vérplazmában történő monitorozása, és ennek megfelelően az adag módosítása.

Az efavirenz. Az azitromicin (600 mg / nap) és az efavirenz (napi 400 mg / nap) egyidejű alkalmazása 7 napig naponta nem okozott klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatást.

Flukonazol. Az azitromicin (egyszeri 1200 mg) egyidejű alkalmazása nem változtatta meg a flukonazol farmakokinetikáját (egyszer 800 mg). Teljes expozíció és t1/2 Az azitromicin nem változott a flukonazol egyidejű alkalmazásával, azonban C-csökkenést figyeltek meg.max az azitromicin (18%), amelynek klinikai jelentősége nem volt.

Indinavir. Az azitromicin (egyszeri 1200 mg) egyidejű alkalmazása nem okozott statisztikailag szignifikáns hatást az indinavir farmakokinetikájára (800 mg naponta háromszor 5 napig).

Metilprednizolon. Az azitromicin nem befolyásolja jelentősen a metilprednizolon farmakokinetikáját.

Nelfinavir. Az azitromicin (1200 mg) és a nelfinavir egyidejű alkalmazása (750 mg naponta háromszor) a C tss azitromicin szérumban. Nem figyeltek meg klinikailag szignifikáns mellékhatásokat, és nem szükséges az azitromicin dózismódosítása, ha a nelfinavirrel egyidejűleg alkalmazzák.

Rifabutin. Az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja az egyes gyógyszerek koncentrációját a szérumban. Az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazásával néha neutropeniát figyeltek meg. Annak ellenére, hogy a neutropenia a rifabutin alkalmazásával összefüggésben állt, az azitromicin és a rifabutin kombinációja és a neutropenia kombinációja között nem volt ok-okozati összefüggés.

A szildenafil. Egészséges önkéntesekben történő alkalmazás esetén az azitromicin (napi 500 mg / nap naponta 3 napig) hatására az AUC és C tmax szildenafil vagy annak fő keringő metabolitja.

Terfenadin. Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin és a terfenadin kölcsönhatását nem találták. Olyan esetekben jelentették be, amikor az ilyen kölcsönhatás lehetőségét nem lehet teljesen kizárni, de nem volt egyetlen konkrét bizonyíték arra, hogy ilyen kölcsönhatás történt. Azt találták, hogy a terfenadin és a makrolidok egyidejű alkalmazása aritmiát és a QT-intervallum meghosszabbítását okozhatja.

Teofillin. Az azitromicin és a teofillin közötti kölcsönhatást nem észlelték.

Triazolam / midazolam. A terápiás dózisokban az azitromicin és a triazolam vagy a midazolám egyidejű alkalmazásakor a farmakokinetikai paraméterek nem mutattak szignifikáns változást.

Trimetoprim / szulfametoxazol. A trimetoprim / szulfametoxazol és azitromicin egyidejű alkalmazása nem mutatott szignifikáns hatást a C tmax, a trimetoprim vagy szulfametoxazol teljes expozíciója vagy vese kiválasztása. A szérum azitromicin koncentrációja megegyezett a más vizsgálatokban találtakkal.

Adagolás és adagolás

Belül, 1 órával az étkezés előtt vagy 2 órával.

A diszpergálható tablettát egészben lenyelhetjük és vízzel le lehet mosni, és a diszpergálható tablettát is legalább 50 ml vízben oldhatjuk. Használat előtt alaposan keverje a kapott szuszpenziót.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek, amelyek testtömege meghaladja a 45 kg-ot

A felső és az alsó légúti fertőzések, az ENT szervek, a bőr és a lágyszövetek esetében: 500 mg naponta egyszer 3 napig (kurzus adag 1,5 g).

A Lyme-kórban (a borreliosis kezdeti stádiumában) - a migránsok eritema (migráns eritéma): naponta egyszer 5 alkalommal 5 napig: 1. nap - 1000 mg, majd a második-ötödik naptól 500 mg-ig (mindegyik adag 500 mg) 3 g).

A Chlamydia trachomatis által okozott húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis): komplikált urethritis / cervicitis - 1000 mg egyszer.

3 és 12 év közötti gyermekek, akiknek testsúlya kisebb, mint 45 kg

A felső és az alsó légúti fertőzések, az ENT szervek, a bőr és a lágy szövetek esetében: 10 mg / kg sebességgel naponta egyszer 3 napon keresztül (30 mg / kg adag).

Az adagolás megkönnyítése érdekében ajánlott a 2. táblázat használata.

A Sumamed ® adagjának kiszámítása a gyermekek testtömegétől függően