AnviMax: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

Az AnviMax a légúti vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.

Aktív összetevők 1 zsák AnviMax összetételében:

• paracetamol - 360 mg;
• aszkorbinsav - 300 mg;
• kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg;
• Rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
• rutozid-trihidrát - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával kapcsolatban.

A gyógyszer gyógyászati ​​hatásai széles körűek:

• lázcsillapító;
• fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító);
• antihisztamint;
• antivirális;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Használati jelzések

Mi segít az AnviMax-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• az A típusú influenza etiotróp kezelése;
• a megfázás, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Használati utasítás AnviMax adagoláshoz

Az 1 tasak tartalmát fél csésze forró vízben feloldjuk és alaposan keverjük össze. Használat után azonnal fel kell használni.

Az AnviMax szokásos adagja a felnőtteknek szóló utasításoknak megfelelően 1 étkezés után naponta 2-3 alkalommal, 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

A kapszulákat étkezés után egészben lenyelik, vízzel préseljük, anélkül, hogy megsérülnének és nem károsodnának.

A használati utasítás azt javasolja, hogy 1 kapszula AnviMax P kék és 1 kapszula AnviMax P piros (egyszeri adagolás) esetén naponta 2-3 alkalommal. A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás az egészségben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az AnviMax felírásakor:

• emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, duodenális nyálkahártya és gyomor károsodása, szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, duzzanat;
• központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, öblítés, szédülés, álmosság, hyperkinesia;
• endokrin rendszer: glikozuria, hiperglikémia;
• hematopoetikus rendszer: a vérparaméterek változása;
• húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
• allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ellenjavallatok

Az AntiviMax a következő esetekben ellenjavallt:

• túlérzékenység a gyógyszer egy vagy több összetevőjére;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
• gastrointestinalis vérzés;
• hemofília;
• vérzéses diathesis;
• gipoprotrombinemii;
• portál magas vérnyomás;
• avitaminosis K;
• veseelégtelenség;
• terhesség, szoptatás;
• a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása);
• krónikus alkoholizmus;
• hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata);
• laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria;
• A 18 éves kor alatti gyermekeknél a recepció ellenjavallt.

Használjon óvatosan:

• Az epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában, hemokromatózisban, szideroblasztos anaemiában, talaszémiában, hyperoxaluriaban, urolitiasisban, dehidratációban, malabszorpciós szindrómában, kalcium-nephroanthiasisban, nem kellemetlenek.
• Amikor elektrolit-zavarok (hiperkalcémia kockázata), hasmenés lép fel.
• Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (fokozott a vérzéses stroke kockázata annak rimantadin miatt).

túladagolás

Az első 24 órában a túladagolás után a bőr bőre, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztriás fájdalom alakulhat ki; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása.

A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek.

Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az AnviMax túladagolás kezelésére a szulfhidrilcsoportok donorjai és a glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 órával a túladagolás után kerülnek beadásra, és az acetil-ciszteint 8 órán belül kell beadni. Végezze el a gyomormosást, előírt tüneti kezelést.

A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

AnviMax Analógok, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az AnviMaxot a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:

1. Antigrippin,
2. Influenza és hideg,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az AnviMax használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Anvimaks por 3 tasak - 90 és 97 rubel között, 592 gyógyszertár szerint.

Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Theraflu vagy Animax - ami jobb választani?

Bár a Teraflu és az Animax a vírusos és katarrális betegségek tüneti megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul, jelentős különbség van a hatóanyagok összetételében.

A Teraflu paracetamolt, feniramin-maleátot, fenilefrin-hidrokloridot és aszkorbinsavat tartalmaz vitamin-kiegészítőként. Az Anvimaks és a paracetamol és az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát-monohidrát, a loratadin, a rimantadin-hidroklorid, a rutozida-trihidrát különbségét a hatóanyagok tartalmazzák.

Megállapítható, hogy az Animaxnak előnye van a Theraflu-val szemben, mivel ez egy etiotróp gyógyszer, és nem csak a tüneteket kiküszöböli, hanem a betegség okát is befolyásolja - idegen vírusok.

Különleges utasítások

A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.

A gyógyszer nem ajánlott a meglévő metasztatikus daganatokhoz.

Az alkoholfogyasztást szenvedőknek a szedést megelőzően konzultálnia kell egy szakemberrel a paracetamol májra gyakorolt ​​esetleges káros hatásai miatt.

Az AnviMax-kezelés ideje alatt rendkívül óvatosan kell eljárni a járművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek reagálást és koncentrációt igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű alkalmazása uricururic gyógyszerekkel csökkenti a hatékonyságukat. A paracetamol nagy dózisa növeli az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát.

Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklusos antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok fokozzák a súlyos mérgezés kockázatát még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vas felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, rövid rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal együtt alkalmazva növeli a kristályúra valószínűségét, növeli a gyógyszerek kiválasztását lúgos reakcióval, és lelassítja a savak kiválasztását.

Együtt a felvételi deferoxamin növelheti a vas kiürülését, csökkenti a kronotróp hatását izoprenalin, csökkenti a koncentrációja az orális fogamzásgátlók a vérben növeli etanol-clearance (aki, viszont csökkenti a koncentrációja aszkorbinsav a szervezetben), csökkenti a tubuláris reabszorpciója a triciklikus antidepresszánsok és az amfetaminok, csökkenti a terápiás fenotiazinból származó neuroleptikumok hatása.

A primidon és a barbiturát egyidejű alkalmazása esetén a vizelettel való kiválasztás nő.

A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza stimuláló hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlókkal egyidejű alkalmazásával nő.

AnviMax - használati utasítás, összetétel, kiadási forma, jelzések, mellékhatások, analógok és ár

A besorolás szerint az AnviMax a légzőszerveket érintő vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer. A készítmény hatóanyaga a paracetamol, a C-vitamin, a rimantadin, a rutozid, a kalcium-glükonát és a loratadin, amelyek komplex aktivitást mutatnak. Ismerje meg a drogok használatáról szóló megjegyzést.

Összetétel és felszabadulás

Az AnviMaks (AnviMaks) két formátumban kerül bemutatásra: kapszula és por az oldat elkészítéséhez. Összetételük és csomagolásuk:

Kék zselatin kapszula, belül fehér és krém, rózsaszín árnyalatú granulátum

Piros kapszula, sárga-zöldes, fehér zárványokkal

A sárga vagy zöld színű por vagy fehér színárnyalatú, jellegzetes aromájú keverék. A kész oldat zavaros, kifejezett szagú.

kalcium-glükonát-monohidrát

Poliszorbát, előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát t

Magnézium-sztearát, burgonyakeményítő

Áfonya, citrom, méz, feketeribizli vagy málna ízek, aszpartám, laktóz-monohidrát, hipromellóz, szilícium-dioxid

Titán-dioxid, zselatin, festékek

Titán-dioxid, zselatin, bíborvörös festékek Ponso, sárga és vörös vas-oxidok

10 db-os buborékcsomagolás, Összesen 20 kapszula csomagolásonként, használati utasítással.

5 g, 3, 6, 12 vagy 24 tasak csomagolásonként

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az AnviMax kombinált gyógyszer antihisztamin, antivirális, angioprotektív, lázcsillapító, interferonogén és fájdalomcsillapító hatású. Minden alkotóelemnek saját jellemzői vannak:

1. Paracetamol - fájdalomcsillapító és lázcsillapítás. Magas fokú felszívódása van, a kapszulák bevétele után 1,5 óra elteltével eléri a maximális koncentrációt a vérben, és a por felvitele után 40 perccel. A komponens 15% -kal kötődik a plazmafehérjékhez, áthatol a vér-agy gáton, metabolizálódik a májban, hogy glükuronidokat, szulfát-metabolitokat képezzen. Az adagot a vesék eliminálják, a felezési ideje 2-3 óra.
2. Az aszkorbinsav - részt vesz az oxidációs-redukciós folyamatok szabályozásában, normalizálja a kapilláris permeabilitást, a véralvadást, a szövet regenerálódását. A C-vitamin javítja a humorális immunitást, amely a vékonybélben felszívódik. A gyomor-bél traktus betegségei, a férgek, az alkáli italok, a friss gyümölcsök és zöldségek lassíthatják az anyag felszívódását és csökkenthetik annak savasságát. A C-vitamin a beadás után 4 órával eléri a maximális vérkoncentrációt, 25% -kal kötődik a plazmaalbuminhoz, leukocitákban és trombocitákban található. A komponens a májban koncentrálódik, a szem lencséje áthalad a placentán, a májban a citokróm izoenzimek által metabolizálódik, deoxo-kórsav és oxaloecetsav képződik nefrotoxikus tulajdonságokkal. A maradványokat a vesék és a belek kiválasztják. A folyamat lelassul, miközben csökkenti a kreatinin clearance-ét.
3. A kalcium-glükonát - kalciumionok forrásaként szolgál, megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és hideg kapilláris hemorrhagiás jelenségeket okoz. Az anyag allergiás hatású. A teljes adag legfeljebb egyharmada abszorbeálódik a vékonybélben, az eljárás függ az ergokalciferol, a pH, az étrend csökkent kalciumion tartalmú jelenlététől. Az adag maradványai a vesék és a belek kiválasztódnak.
4. Rimantadin - vírusellenes aktivitást mutat az influenza A vírussal szemben, blokkolja a csatornákat és megzavarja a kórokozó képességét a ribonukleoprotein felszabadulásával. Ez a vírusreplikáció fontos szakaszának elnyomásához és az alfa- és gamma-interferon-termelés indukálásához vezet. B vírust okozó influenza esetén az anyag antitoxikus hatású. A komponens teljes lassú abszorpciója, a maximális koncentrációt 4,5-5 óra alatt éri el. A rimantadin 40% -kal kötődik a fehérjékhez, koncentrálódik az orrüregben, a májban metabolizálódik. Az anyag a vesén keresztül 72 órán belül kiválasztódik.
5. A rutozid - angioprotector, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megszünteti a puffadást és a gyulladást, erősíti az érfalakat, gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformáció mértékét. Az anyag 2 óra elteltével eléri a maximális plazmakoncentrációt, kiválasztódik az epével és a vizelettel, a felezési ideje 10-25 óra.
6. Loratadin - a hisztamin receptorok kémiai blokkolója, amely megakadályozza a szöveti ödémát a hisztamin felszabadulására adott válaszként. A komponens gyorsan és teljesen felszívódik, 2-3 óra múlva eléri a vérben a maximális koncentrációt, 97% -ban kötődik a fehérjékhez, nem lép be a meningerekbe. Az anyag metabolizálódik a májban enzimekkel, a vesék és az epe kiválasztásával, a felezési idő 11-12 óra.

Használati jelzések

A gyógyszer használati utasításában feltüntetett használati utasítás. Ezek a következők:

• az A típusú influenza etiotróp kezelése (konzervatív kezelés, amelynek célja a nosológiai egység fejlődésének tényezőinek kiküszöbölése);
• megfázás tüneti kezelése, akut légúti vírusfertőzések, influenza, amely a láz, a fejfájás, a hidegrázás, a torokfájás, az ízületek és az izmok hátterében fordul elő

Adagolás és kezelés

Minden gyógyszercsomagban mellékelték az AnviMaks használati utasításait, amelyek információkat tartalmaznak az alapok felhasználási módjáról, az adagolásról és a kezelés időtartamáról. Minden indikátor a betegség típusától, a betegség súlyosságától, az egyéni jellemzőktől és a beteg korától függ. Használat előtt ajánlott orvoshoz fordulni.

AnviMax por

A por alakú gyógyszert étkezés után szájon át, hogy felgyorsítsuk a hatóanyagok felszívódását. A zsák tartalmát fél pohár meleg vízben oldjuk, keverjük. A kapott oldatot közvetlenül az elkészítés után használjuk fel. A napon egy tasakot 2-3 alkalommal szedhet. A kezelés időtartama legfeljebb öt napig tart.

AnviMax kapszulák

Az utasítások szerint a felnőtteknek naponta 1–3 alkalommal kapnak 1 kapszulát P-t és 1 kapszulát, 4-6 órás adagolási időközzel. A gyógyszert vízzel leöblítik, étkezés után. A gyógyszert nem szabad 3-5 napnál hosszabb ideig tartani, hacsak az orvos másként nem rendelkezik. Ha a kezelés alatt az egészségi állapot nem javul, és még rosszabb is, sürgősen orvoshoz kell fordulni. Tilos a kezelési folyamat kiterjesztése.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

AnviMax® kapszulák

UTASÍTÁSOK az AnviMax® gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazásához

Bejegyzési szám: LP 001965-111016
A gyógyszer kereskedelmi neve: AnviMax®
Adagolási forma: kapszulák

Egy kapszula összetétele
P. kapszula. Hatóanyag: paracetamol - 360,0 mg; segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9,0 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3,0 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3,0 mg.
A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, szabadalmaztatott kék színezék (Е 131) vagy ragyogó kék festék (Е 133) - 0,265 mg, titán-dioxid (Е 171) - 1,940 mg.
R. kapszula. Hatóanyagok: aszkorbinsav - 300,0 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100,0 mg, rimantadin-hidroklorid - 50,0 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20,0 mg, loratadin - 3,0 mg; segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg.
A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E 172) - 0,970 mg, vasfesték vörös oxid (E 172) - 0,485 mg, bíborfesték [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E 171) - 0,970 mg.

leírás
A kapszula P kemény zselatin száma 0 kék. A kapszulák tartalma fehér vagy fehér por és granulátum keveréke krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, a csomók megengedettek.
A kapszulák P szilárd zselatin száma 0 piros. A kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek.

Farmakoterápiás csoport
Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunválaszának kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben, az influenza A vírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.
farmakokinetikája
Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és meghalhatják a hepatocitákat, az anyagcsere további útjai a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.
A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentrációt kapszulák alkalmazásával 1,20 ± 0,72 óra elteltével érik el, és 5,01 ± 1,70 µg / ml, a felezési ideje 3,04 ± 1 01 óra
Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.
Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.
Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.
A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentrációt kapszulák felhasználásával 4,53 ± 2,52 óra alatt, 68,2 ± 26,6 ng / ml-re értük el, a felezési ideje 30,51 ± 9, 83 óra.
Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. A felezési idő 10-25 óra.
Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.
A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentráció elérése 2,92 ± 1,31 óra után, 2,36 ± 1,53 ng / ml, felezési ideje 12,3 ± 6,8 óra..

Használati jelzések

Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hypercalcemia, hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (aritmiák kockázata); laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció.
Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria.
Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Belül.
Felnőttek: 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) naponta 2-3 alkalommal étkezés után, ivóvíz 3-5 napig, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az alkotóelemeknek megfelelően.
A központi idegrendszer oldaláról. Megnövekedett ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vér "öblítése".
Az emésztőrendszerből. A gyomor és a nyombél nyálkahártyája, a dyspepsia, a száj száraz nyálkahártyái, étvágytalansága, hasi feszültség (hasmenés), hasmenés (hasmenés).
A húgyúti rendszerből. Mérsékelt pollakiuria.
A vérképző szervek oldaláról. Változások a vérben. Szükség van a vezérlésre.
Egyéb. A hasnyálmirigy szigetelésének funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
Allergiás reakciók. Bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).
Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.
Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kiadási forma
A kapszulák.
Kapszulák P. 10 kapszula buborékcsomagolásban.
R. kapszula 10 kapszula buborékcsomagolásban.
2 buborékcsomagolás (egy kapszula P kék, a második kapszula P piros), használati utasításban kartondobozban.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
2 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
Engedje el a recept nélkül.

gyártók
"Farmproekt", Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.
Tel / fax: (812) 331-93-10.
vagy
LLC NPO "FarmVILAR"
Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították
Sotex FarmFirm CJSC
A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

AnviMaks

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Az AnviMax egy antihisztamin, vírusellenes, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és angioprotektív gyógyszer.

Forma és összetétele

Az AnviMax a következő formákban érhető el:

• kemény zselatin kapszulák, 0-as méret (két típus): P - kék kapszula, a tartalom - granulátum és fehér vagy fehér por keveréke, rózsaszínes vagy krémes színnel, néha csomókkal; A P kapszula piros, a szemcsék és a fehér és sárga vagy sárga vagy sárga zöldek árnyalatú keveréke, néha csomókkal (10 kapszula P mindegyik kontúr cellás csomagolásban és 10 db P kapszula kontúr csomagolásban, kartondobozban). egy különböző színű kapszulákból álló buborékcsomagolás);
• por orális oldat készítéséhez (málna, citrom, áfonya, feketeribizli, citrom mézzel): szemcsék és por keveréke szinte fehértől sárgaig zöldes árnyalattal, jellegzetes szaggal (a por típusától függően - málna, citrom, áfonya), fekete ribizli vagy citrom mézzel), néha egyetlen rózsaszín granulátum; az elkészített oldat enyhén zavaros, színtelen vagy sárgás árnyalatú, jellegzetes szaga van (a por típusától függően), oldhatatlan sárga részecskék is jelen lehetnek (5 g hőre zárható tasakokban, kartonkötegben 3, 6, 12 vagy 24 tasakban).

Összetétel 1 kapszula II:

• hatóanyag: paracetamol - 360 mg;
• kiegészítő komponensek: kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát 80, laktóz-monohidrát, előzselatinált keményítő, magnézium-sztearát;
• A kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid, ragyogó kék festék vagy szabadalmi kék.

Összetétel 1 kapszula P:

• hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• segédanyagok: magnézium-sztearát, burgonyakeményítő;
• kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid, bíborfesték, vasfesték, sárga oxid, vasfesték, piros oxid.

Az 1 porzsák összetétele:

• hatóanyagok: aszkorbinsav - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, loratadin - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• segédkomponensek: kolloid szilícium-dioxid, aszpartám, laktóz-monohidrát, hipromellóz, aroma (a por típusától függően - málna, citrom, áfonya, fekete ribizli vagy mézes citrom).

Használati jelzések

• akut légúti vírusfertőzés, influenza és egyéb katarrális betegségek tüneti kezelése, melyet fejfájás, láz, hidegrázás és izomfájdalom kísér (felnőtt betegekben);
• az A típusú influenza etiotróp terápia.

Ellenjavallatok

• vérzéses diathesis;
• veseelégtelenség;
• nefrourolitiaz;
• akut máj- és / vagy vesebetegségek (akut hepatitis, akut pyelonefritisz, akut glomerulonefritisz);
• a krónikus máj- és / vagy vesebetegség súlyosbodása;
• gastrointestinalis vérzés;
• portál magas vérnyomás;
• hemofília;
• sarcoidosis;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásának súlyosbodása;
• avitaminosis K;
• súlyos hypercalciuria, hypercalcemia;
• gipoprotrombinemii;
• krónikus alkoholizmus;
• fenilketonuria (az AnviMax por formájához);
• pajzsmirigy betegség;
• laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
• a szívglikozidok egyidejű alkalmazása;
• 18 év alatti gyermekek és serdülők;
• a terhesség és a szoptatás időtartama;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőire (egy vagy több).

Relatív (az AnviMax-ot óvatosan használják):

• cukorbetegség;
• urolithiasisban;
• elektrolit zavarok;
• kalcium-nefrolouritiasis (a történelemben);
• hasmenés;
• hypercalciuriát;
• hyperoxaluria;
• kiszáradás;
• szideroblasztos anaemia;
• haemochromatosis;
• thalassaemia;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• agyi ateroszklerózis;
• epilepszia.

Az AnviMax-ot óvatosan kell alkalmazni az artériás magas vérnyomású idős betegeknél.

Adagolás és kezelés

kapszulák
Az AnviMax kapszula formájában szájon át étkezés után, ivóvíz után kerül bevételre. Egyszeri dózis felnőtt betegek esetében 1 kapszula P és 1 kapszula. Az alkalmazás sokasága naponta 2-3-szor.

Por az oldat elkészítéséhez
A por alakú AnviMax-ot szájon át, miután feloldottuk egy tasak tartalmát ½ csésze meleg forralt vízben. A gyógyszert azonnal fel kell fogyasztani az oldat elkészítése után. Egy adag - 1 tasak, az alkalmazás sokasága - naponta 2-3 alkalommal.

A kezelés időtartama 3-5 nap. Ha az állapot nem javul, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz. Az AnviMax-ot több mint 5 napig nem használják.

Mellékhatások

• emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, duodenális nyálkahártya és gyomor károsodása, szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, duzzanat;
• központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, öblítés, szédülés, álmosság, hyperkinesia;
• endokrin rendszer: glikozuria, hiperglikémia;
• hematopoetikus rendszer: a vérparaméterek változása;
• húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
• allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ezeknek a mellékhatásoknak a súlyosbodása esetén, vagy bármely más mellékhatás előfordulásáról értesíteni kell orvosát.

Különleges utasítások

Az AnviMax alkalmazása nem ajánlott metasztatikus daganatok jelenlétében.

Az alkoholfüggőségű betegeknek a kezelés előtt konzultálniuk kell egy szakemberrel, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

Az AnviMax terápia során különösen óvatosan kell vezetni az autót, és más, nagy koncentrációt és gyors reagálást igénylő munkát kell végezni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű alkalmazása uricururic gyógyszerekkel csökkenti a hatékonyságukat. A paracetamol nagy dózisa növeli az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát. Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklusos antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok fokozzák a súlyos mérgezés kockázatát még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vas felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, rövid rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal együtt növeli a kristályviaria valószínűségét, növeli a hatóanyagok kiválasztását lúgos reakcióval, és lelassítja a savak kiválasztását, de a deferoxaminnal együtt fokozhatja a kiválasztást csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben, növeli az orális fogamzásgátlók koncentrációját. tanol (csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben), csökkenti a triciklikus antidepresszánsok és az amfetamin tubuláris reabszorpcióját, csökkenti a neuroteptikumok terápiás hatását, amelyek fenotiazin származékai. A primidon és a barbiturát egyidejű alkalmazása esetén a vizelettel való kiválasztás nő.

A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza stimuláló hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlókkal egyidejű alkalmazásával nő.

analógok

AnviMax analógok: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo hideg és influenza esetén, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

AnviMax ® (AnviMaks)

A tartalom

Farmakológiai csoportok

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Por oldatos adagoláshoz (áfonya, citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli)

A táska tartalma - por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalatú, jellegzetes szaggal (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málnával, fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.

A por feloldása után színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szaga (áfonya vagy citrom vagy citrom mézzel, málnával, fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.

P - kapszulák - szilárd 0 zselatin, kék. A kapszulák tartalma fehér vagy fehér por és granulátum keveréke krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, a csomók megengedettek.

P kapszulák - szilárd 0 zselatin, piros. A kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (a mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin - blokkoló N₁-hisztamin receptorok - megakadályozza a hisztamin felszabadulásával kapcsolatos szöveti ödéma kialakulását.

farmakokinetikája

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. Ennek a metabolikus útvonalnak a fő citokróm P450 izoenzimei a CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 izoenzimek (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik._1/2.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C_max a vérplazmában (0,7 ± 0,39) óra elteltével por (4,79 ± 1,81) µg / ml, T t_1/2 (2,73 ± 0,76) h; C_max a vérplazmában kapszulák alkalmazásával (1,2 ± 0,72) h-ban, és (5,01 ± 1,7) µg / ml, T t_1/2 (3,04 ± 1,01) óra.

Az aszkorbinsav felszívódik az emésztőrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10–20 µg / ml. T_max a vérplazmában lenyelés után - 4 óra, könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. A szájon át beadott kalcium-glükonát körülbelül 1 / 5–1 / 3-a felszívódik a vékonybélben; Ez az eljárás függ az ergokalciferol, a pH, az étrend és a kalciumionokat kötő tényezők jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. V_d - 17–25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. CRF T-vel_1/2 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a Cl kreatinin csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C_max A vérplazmában a por (5,28 ± 2,54) h-ban és 69 ± 19,7 ng / ml-ben, T t_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max a vérplazmában kapszulák alkalmazása után (4,53 ± 2,52) h, és (68,2 ± 26,6) ng / ml, T t_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutozid. T_max a vérplazmában orális adagolás után - 1–9 óra, elsősorban az epe és kisebb mértékben a vesék. T_1/2 - 10-25 óra

Lopatadin. Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. C_max az idősebbek körében 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik az aktív metabolit (descarboethoxyloratadine) kialakulásával, a citokróm CYP3A4 izoenzimek részvételével és kisebb mértékben a CYP2D6. Nem jut be a BBB-be. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C_max a vérplazmában, amikor a port szedik, (3,28 ± 1,25) óra alatt éri el, és 1,85 ± 0,95 ng / ml, T t_1/2 (11,29 ± 5,52) h; C_max A vérplazmában a kapszulák szedése során (2,92 ± 1,31) óra van, és (2,36 ± 1,53) ng / ml,_1/2 (12,36 ± 6,84) óra.

Az AnviMax ® jelzése

A típusú influenza kezelése;

megfázás, influenza és ARVI tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

Ellenjavallatok

túlérzékenység egy vagy több, a gyógyszert alkotó összetevőre;

a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;