A remantadin a közvetlen hatású vírusellenes szerek csoportjába tartozik.
A hatóanyag összetételének terápiásán aktív eleme a rimantadin-hidroklorid, amely az adamantán anyag származéka. A gyógyszerhatás fő mechanizmusa az aktív komponens azon képessége, hogy korai szakaszban elnyomja a vírusok specifikus replikációját, kezdve a fertőzés sejtbe történő behatolásától és az RNS transzkripció kezdeti szakaszáig.
Ezért a gyógyszer a fertőzés kezdetén a legmagasabb terápiás hatékonysággal rendelkezik.
Forma és összetétele
A Rimantadine tabletta fehér vagy világos sárga színű, kerek, lapos hengeres alakú. Az egyik oldalon elválasztási kockázat áll fenn, hogy a tabletta félig feloldódjon. A gyógyszer fő hatóanyaga a rimantadin. A tabletta tartalma 50 mg. Adjuvánsokat is tartalmaz, amelyek a következők:
- Kukoricakeményítő
- Magnézium-sztearát.
- Laktóz-monohidrát.
- Vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
A Rimantadine tabletta 10 darab buborékcsomagolásban van. A kartondoboz 2 buborékfóliát tartalmaz tablettával, valamint a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat.
Hogyan működik a gyógyszer?
A Remantadin, a használati utasítás ezt megerősíti, egy antivirális aktivitással rendelkező kemoterápiás gyógyszer, amely amantadinból és midantanából származik. Ezt a gyógyszert antiparkinson szerként alkalmazzák.
A gyógyszer aktív a kullancs által okozott encephalitis vírus és az influenza A. ellen. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre. Mivel a hatóanyag hosszú távú keringését a polimer szerkezete biztosítja, a hosszú felezési idő lehetővé teszi, hogy ezt a gyógyszert ne csak terápiás célokra írják elő, hanem az influenza és az encephalitis megelőzésére is.
A rimantadin alkalmazása fokozza a limfociták funkcionalitását, az alfa-interferon és a gamma termelését, valamint a kezdeti szakaszban a vírusok specifikus reprodukciójának elnyomását. Ez a gyógyszer megakadályozza a vírusrészecskék kiszabadulását a sejtekből.
A Remantadin csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát. Ennek a betegségnek a jelenlétében a fenti orvoslás hozzájárul a gyors helyreállításhoz. A kábítószer leginkább az első 18 órában rosszul érzi magát. Az influenza kezdeti szakasza a tabletták bevitelének fő indikációja.
Mi segít?
A remantadint csak szakember kinevezésével szabad szedni. Az orvos vénykötelezettségének figyelmen kívül hagyása vagy önalkalmazás súlyosbíthatja a patológiákat.
felnőtteknek
Felnőtt betegek a következő körülmények között kapják a rimantadint:
- A betegség korai szakaszában az A típusú vírus törzs által okozott influenza megelőzése és kezelése;
- a kullancs által okozott encephalitis vírus jellegének megelőzése.
gyermekeknek
A 7 éves korú gyermekeket az A típusú vírus által okozott influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló szerrel írják elő.
A remantadint az encephalitis vírus fertőzésének kullancscsípéssel történő megelőzésére is felírják.
7 év alatti gyermekek nem használhatják a gyógyszert.
terhes nők és a szoptatás ideje alatt
A terhesség ideje alatt a rimantadin alkalmazása szigorúan tilos. A szoptatás alatt a gyógyszert csak a szoptatás teljes meghibásodásával lehet alkalmazni.
Ellenjavallatok
- akut és krónikus vesebetegség;
- akut májbetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- örökletes laktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció;
- terhesség és szoptatás;
- túlérzékenység a rimantadin összetevőivel szemben.
Gyermekgyógyászatban: tabletták formájában, a gyógyszer legfeljebb 7 éves korig kapható kapszula formájában - legfeljebb 14 év.
- artériás magas vérnyomás;
- agyi erek ateroszklerózisa;
- epilepszia, a történelemben, beleértve;
- a gyomor-bél traktus betegségei;
- májelégtelenség;
- öregség
Adagolás és alkalmazás
A remantadint étkezés után orálisan kell bevenni: a tablettákat / kapszulákat egészben kell lenyelni, és sok vizet kell inni.
- Felnőttek és tizenévesek 14 évnél idősebbek: az első napon - 100 mg (1 kapszula vagy 2 tabletta) naponta háromszor, 2-3 nap - 100 mg naponta kétszer, 4-5. Nap - 100 mg naponta egyszer. A betegség első napján 300 mg (3 kapszula vagy 6 tabletta) dózisban egyszeri rimantadin dózis engedélyezett;
- 11-14 éves gyermekek: 50 mg (1 tabletta) naponta háromszor;
- Gyermekek 7-10 év: 50 mg naponta kétszer.
A kezelés időtartama 5 nap. Javasoljuk, hogy azonnal vegye be a gyógyszert az influenza első tüneteinek megjelenése után. A remantadin a leghatékonyabb, ha a kezelést az első 24-48 órán belül elkezdjük.
Az idősebb emberek, a májelégtelenségben szenvedő betegek és a krónikus veseelégtelenség naponta 100 mg-ot kapnak.
Az influenza megelőzésére felnőttek és 7 évesnél idősebb gyermekek 1 naponta 1 tablettát írnak fel 10-15 napig.
Milyen mellékhatások jelentkezhetnek?
Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:
- szédülés és koncentrációs zavar;
- a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
- idegesség és nem motivált fáradtság;
- szájszárazság, hányinger és hányás;
- fokozott gázképződés;
- fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
- klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.
Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagolást.
túladagolás
A túladagolás émelygés, a fém ízének a szájban való megjelenése, a hányás a hányásban nyilvánul meg. Pszichedelikus utazás jellemzi, félelem, pánik, téveszmék, hallucinációk, intenzív gondolkodási folyamat kíséretében. Fertostigmin 1-2 mg (felnőttek) és 0,5 mg gyermekeknek intravénás beadását írják elő.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
- A Remantadin csökkenti az egyidejűleg alkalmazott antiepileptikus szerek hatékonyságát.
- Az abszorpció csökken, ha a vételét adszorbensekkel, burkolóanyaggal és összehúzóval kombinálják.
- Az ammónium-klorid és az aszkorbinsav hozzájárul a rimantadin hatékonyságának csökkenéséhez, mivel a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedni fog.
Különleges utasítások
A rimantadin profilaktikus adagolása nagy fertőzési kockázatot jelent az influenza járvány idején, a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és a betegrel való érintkezés esetén.
A gyógyszer hozzájárulhat az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodásához. Az artériás hypertoniás idős emberek fokozzák a vérzéses stroke kialakulásának valószínűségét.
Ha a rimantadin-kezelés alatt görcsoldó terápiát végeznek, az epilepsziás rohamok kockázata nő. A komplikációk elkerülése érdekében a betegnek naponta egyszer 100 mg-ot kell bevennie.
Talán a rimantadin vírusokkal szemben rezisztens.
A B vírus által okozott influenza esetén a gyógyszer antitoxikus hatású.
A gyógyszer alapvetően nem befolyásolja a reakciósebességet és a koncentrációs képességet. Figyelembe véve azonban a központi idegrendszeri mellékhatások kockázatát (fejfájás, szédülés, álmosság stb.), Ajánlatos óvatosnak lenni autóvezetéskor és potenciálisan veszélyes munkát végezni.
Vélemények
Remantadin tabletták, amit vesznek? Ez egy vírusellenes gyógyszer, amely gátolja a vírus szaporodását. Ez egy "hosszú máj" a vírusellenes gyógyszerek piacán, amelyet 1975 óta használnak. Profilaktikus alkalmazása hatékony az influenza járványokban zárt kollektívákban, amint azt számos értékelés ismertette. Az elmúlt években azonban a legtöbb influenza A vírus (legfeljebb 50%) ellenállóvá vált a gyógyszerre, így elvesztette jelentőségét. Nem hatékony más légúti vírusos megbetegedésekben, és az pandémiát okozó A / H1N1 vírus ellenálló. Ebben az összefüggésben az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma nem ajánlja a rimantadin alkalmazását a pandémiás időszakban.
A vírusok érzékenysége a II. Osztályba tartozó gyógyszerekre továbbra is fennmarad: oseltamivir, zanamivir, peramivir. A III. Osztályba tartozó gyógyszerek (aprotinin, kamostat) a közelmúltban megjelentek és vezető szerepet játszanak az influenza kezelésében.
A rimantadin véleménye tartalmazza a fogyás alkalmazását is. Ez azon a tényen alapul, hogy a gyógyszer egyik mellékhatása az étvágycsökkenés, az anorexia idejéig és ideértve. Meg kell jegyezni, hogy a rimantadin alkalmazására vonatkozó indikációk nem biztosítják a fogadását erre a célra. A mellékhatások, köztük a vese- és májkárosodás, a neuropszichiátriai rendellenességek (az esetek 45,5% -ában) jelenléte, a vérszegénység nem igazolja annak használatát a testsúly csökkentése érdekében. Egyetértek azzal, hogy magas árat lehet fizetni az elveszett kilogrammért.
analógok
A gyógyszertárban más, vírusos fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszereket is vásárolhat, amelyeket az influenza megelőzésére használnak.
Az antivirális hatóanyag aktív komponensével a következő rimantadin-analógok vannak:
- Polyrem (szirup, tabletták);
- Algirem (szirup);
- Kagocel (tabletták);
- Rimantadine Actitab (tabletták);
- Rimantadin (tabletták);
- Amiksin (tabletta);
- Tamiflu (kapszula, por);
- Arbidol (kapszula, tabletta).
Rimantadine ár
A rimantadin hozzávetőleges ára a gyógyszertári láncokban kapszulák formájában 211-237 rubel (10 darab a csomagban található). A gyártótól függően 74-170 rubelt vásárolhat tablettánként (csomagban 20 darab van).
A tárolás feltételei
A fénytől és nedvességtől védett helyen tárolja a gyermekek számára nem elérhető helyet 25 ° C-ig.
A kapszulák eltarthatósága - 2 év, tabletta - 5 év.
rimantadine
Rimantadine: használati utasítás és értékelés
Latin név: Rimantadine
ATX kód: J05AC02
Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)
Gyártó: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimphampreparaty őket. N. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Evrofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Oroszország), Marbiofarm (Oroszország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018
A gyógyszertárak ára: 22 rubel.
A Rimantadin vírusellenes szer.
Forma és összetétele
Adagolási forma - tabletták: kerek, fehér vagy csaknem fehér színű, szögletes, veszélyes lehet (10, 20 vagy 30 db. Buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 8 dobozos csomagolásban). 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 darab műanyag dobozban, 1 doboz kartoncsomagban, kórházak csomagolása - karton dobozban 200, 400, 500, 600, 800, 1000 buborékcsomagolás).
Összetevők 1 tabletta:
- hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
- segédanyagok (eltérhetnek a különböző gyártóktól): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Rimantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. Hatékony az influenza A vírus különböző fajtáival (különösen A2).
A polimer szerkezet miatt a rimantadint hosszú ideig keringik a szervezetben, így a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem influenza megelőzésére is használják.
A Rimantadin gátolja a vírus specifikus szaporodásának korai stádiumát (a sejtbe való behatolás után és az RNS első transzkripciója előtt).
A Rimantadin gyenge bázis. Ennek hatása az endoszómák pH-jának emelésére vezethető vissza, amelyeknek a vakuola membránja és a vírusrészecskék a sejtbe való belépése után vannak. Ily módon a gyógyszer anyaga megakadályozza ezeknek a vakuoloknak a savasodását, ezáltal blokkolja a vírus borítékának az endoszomális membránnal való fúzióját, és ennek következtében megszakítja a vírus genom transzkripcióját, azaz megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.
Amikor az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulását megelőző 2-3 napig a napi 200 mg-os rimantadint szedjük, a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke csökken. Néhány terápiás hatása lehetséges, ha a következő 18 órában az influenza első jeleit követően kerül sor.
farmakokinetikája
Orális adagolás után a rimantadin lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben. A plazmafehérjékhez körülbelül 40% -kal társult. Eloszlási térfogata felnőtteknél 17–25 l / kg, gyermekeknél 289 l / kg.
Az orrszekrécióban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - ha napi 100 mg-os dózist alkalmazunk, akkor 416 ng / ml - napi 200 mg-os adag bevétele esetén.
A májban lévő metabolizmus. A vesék által kiválasztva, főleg metabolitok formájában (75–85%), részben változatlan formában (15%). Az eliminációs felezési idő 24–36 óra, de krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez megduplázódik.
Veseelégtelenségben és idős betegekben a rimantadin kumulációja mérgező koncentrációban lehetséges, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.
Használati jelzések
Az utasítások szerint a rimantadint 7 évesnél fiatalabb és felnőtt korú gyermekek influenza A korai kezelésére és megelőzésére használják.
A beteggel való érintkezés után (legalább 10 napig ajánlott) profilaktikus adagolás ajánlott, zárt kollektívákban terjedő fertőzés esetén, és akkor is, ha az influenza járvány idején nagy a morbiditás kockázata.
Ellenjavallatok
- akut és krónikus vesebetegség;
- akut májbetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, laktóz intolerancia;
- gyermekek 7 éves korig;
- a terhesség és a szoptatás ideje;
- a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Óvatosan kell alkalmazni a vírusellenes szereket a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a májelégtelenségben, a magas vérnyomásban, az agyi ateroszklerózisban, az epilepsziában (történelemben, beleértve), valamint az idős korban.
Használati utasítás Rimantadina: módszer és adagolás
A Rimantadine tablettákat étkezés után szájon át, vízzel kell bevenni.
Ajánlott profilaktikus adagolási rendek:
- felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
- 7 éves gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napig.
A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.
Az influenza esetén el kell kezdeni a Rimantadine szedését az első 24–48 órában a betegség első tüneteinek megjelenése után.
A felnőttek és a 14 éves kor közötti serdülők esetében a gyógyszer rendje:
- 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
- 2. nap - naponta kétszer 100 mg;
- 3. nap - naponta kétszer 100 mg;
- 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
- 5. nap - 100 mg naponta egyszer.
7 évesnél fiatalabb gyermekek orvosi kezelésére a dózist az életkortól függően határozzák meg:
- 7–10 éves - 50 mg naponta kétszer;
- 10–14 éves - 50 mg naponta háromszor.
A kezelés időtartama szintén 5 nap.
Idős betegek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedő betegek, valamint az epilepsziában szenvedő betegek naponta egyszer 100 mg-ot írnak fel a rimantadin-influenza kezelésére.
Mellékhatások
- légzési rendszer: légszomj, köhögés, bronchospasmus;
- idegrendszer: mozgási rendellenességek, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, koncentrált koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hyperkinesia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
- a gyomor-bélrendszerből: az orális nyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
- a szív-érrendszer részéről: eszméletvesztés, cerebrovascularis baleset, artériás hipertónia, szívblokk (szívritmus zavar), tachycardia, szívverés, szívelégtelenség;
- az érzékek részéről: a szag elvesztése vagy megváltozása, tinnitus;
- egyéb: fáradtság, kiütés.
túladagolás
Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, szembetegés, szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelet, láz is lehetséges.
A túladagolás első mércéje a gyomormosás. További tüneti kezelés, beleértve a létfontosságú testfunkciók fenntartását. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén fizosztigmin intravénás beadása (1,2 mg felnőtteknek és 0,5 mg gyermekeknek), ha szükséges, a gyógyszer újbóli beadása (legfeljebb 2 mg / h). Részben távolítsa el a rimantadint hemodialízissel.
Különleges utasítások
A kábítószert az influenza megelőzésére a beteg családtaggal való érintkezés után kell szedni. Ugyanakkor kevésbé hatékony a profilaktikus használatra a családban, ahol az influenzás betegek a rimantadint profilaktikus célból vették fel, ami valószínűleg a hatására ellenálló vírusok átvitelének köszönhető.
Az influenza B vírussal a rimantadin antitoxikus hatású.
A vírusellenes kezelés ideje alatt súlyosbíthatja a meglévő krónikus betegségeket. Az artériás hipertóniában szenvedő idős emberek fokozzák a vérzéses stroke valószínűségét. Az epilepsziás és görcsoldó terápiában szenvedő betegeknél fokozott a görcsroham kialakulásának kockázata. Ilyen esetekben a Rimantadin 100 mg-os napi dózisban adagolva egyidejűleg az antikonvulzív terápiával.
Figyelembe kell venni a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt gondoskodni kell a potenciálisan veszélyes munkafajták végrehajtásáról, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek (beleértve a járművezetést is).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Rimantadine tabletta a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt ellenjavallt.
Használja gyermekkorban
A gyógyszer adagolási formája nem a 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.
Károsodott vesefunkció esetén
Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte a Rimantadin alkalmazásának ellenjavallata.
Veseelégtelenség esetén a dózist a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.
Rendellenes májfunkcióval
Akut májbetegségek esetén a gyógyszer célja tilos. Májelégtelenség esetén az anyagot óvatosan kell alkalmazni.
Használjon öregkorban
Az idős betegeket a kezelés alatt szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. A dózis csökkentése szükséges.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.
Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:
- az adszorbensek, bevonatok és kötőanyagok csökkentik az abszorpciót;
- A cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
- az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10 és 11% -kal);
- a vizelet savanyító szerek (beleértve az ammónium-kloridot, a nátrium-hidrogén-karbonátot, a diakarbot, az acetazolamidot, az aszkorbinsavat), fokozzák a vese kiválasztását, és ezáltal csökkentik a hatást.
analógok
A Rimantadine analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
A tárolás feltételei
Száraz, fénytől védett, 25 ° C-os hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.
Felhasználhatósági időtartam - 3 vagy 5 év (a gyártótól függően).
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Értékelések Rimantadine
A vélemények szerint a Rimantadine egy vírusellenes szer, amely hatásos mind az influenza kezelésében a korai stádiumban, mind annak megelőzésére, ha egy betegrel érintkezik, vagy az influenza elleni zárt kollektívban tartózkodik.
További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó tolerálhatósága. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák és általában egyéni intolerancia esetén.
A Rimantadine ára gyógyszertárakban
A Rimantadine hozzávetőleges ára 20 tablettát tartalmazó csomagban 29–54 rubel.
MŰKÖDÉSI MECHANIZMUS REMANTADIN;
VÍRÁLIS TERAPIA
FLU KEZELÉS
A VÍRÁLIS TERAPIA CÉLKITŰZÉSEI
VÍRÁLIS TERAPIA
KÜLÖNLEGES ELŐÍRÁS
szerodiagnosztizálására
Virológiai módszer
RIF
Expressz diagnosztika
Vizsgálati anyag
LABORÁTORI DIAGNOSZTIKA
Az extracelluláris hemagglutinin vírusok ellen
AZ IMMUNE VÁLASZTÁS JELLEMZŐI
IMMUNITY
A KOMPLIKÁCIÓK SZÁMÁRA
A súlyossági fok
• Infektív, élethosszig tartó
• Tipikus, szubtilis és törzsspecifikus
• Szekréciós immunglobulin A
A vírus hemagglutininjeit megakadályozza → megakadályozza a vírusok tapadását a hámsejteknél → védi a nyálkahártyákat
• α és β interferonok
Blokkolja a vírus fejlődését az érintett sejtekben
• Természetes gyilkos sejtek
A vírussal fertőzött sejtek halálát okozzák → a vírus replikációjának megszüntetése
• Nasopharyngealis öblítés
• Orr-tampon
• A betegség első napjai
• Orr-tamponok
• Specifikus influenza fluoreszcens szérumok
• Számítás a fluoreszcens mikroszkópban
• Fényes lumineszcencia a hengeres epithelium sejtek magjában és citoplazmájában
• 2-3 óra múlva válaszoljon
• 5-7 napos csirke embrió
• Újszülött egerek és hörcsögök organizmusai
- Jelzés: RGA vagy RGAads
- Azonosítás: speciális anti-influenza diagnosztikai szérummal
• Retrospektív módon a diagnózis megerősítéséhez
• Párosított szérum
• Az antitest titer növekedése 4-szer vagy több
EGYEDI
PREVENCIÓ ÉS TERÁPIA
• Immunoglobulin normális donor
• Növelje a szervezet védelmét
• A gyulladásos és egyéb változások megszüntetése
Rimantadine (Rimantadine)
Név: Rimantadine (Rimantadine)
név
Rimantadine (Rimantadine)
Hatóanyag
Farmakológiai csoport
- A vírusellenes (a HIV kivételével) azt jelenti
Farmakológiai hatás
A Rimantadin egy vírusellenes gyógyszer. A Rimantadin-hidroklorid egy adamantánból származó gyógyszer, amely közvetlen vírusellenes hatású. A rimantadin hatásmechanizmusa azon képességén alapul, hogy gátolja a specifikus szaporodás korai stádiumát a vírusnak a sejtbe történő behatolásától az RNS kezdeti transzkripciójáig. A gyógyszer leggyakoribb alkalmazása a fertőzés kezdeti szakaszában. A Rimantadin az A influenza, a kullancs által okozott encephalitis vírus esetében hasznos. B típusú vírus által okozott influenza esetén a rimantadin toxikus hatású.
Szájon át szedve a rimantadin általában felszívódik az emésztőrendszerben. A rimantadin csúcskoncentrációja a beadás után 1-4 órával megfigyelhető. A rimantadin és a plazmafehérjék közötti kapcsolat mértéke körülbelül 40%. A Rimantadin-hidroklorid a májban metabolizálódik. A hatóanyag hatóanyaga elsősorban a vesékből választódik ki, a felezési idő 25-30 óra. Idős korú betegeknél, valamint a károsodott máj- és vesefunkciójú betegeknél az eliminációs felezési idő nő. Gyermekeknél a rimantadin felezési ideje valamivel kisebb, mint felnőttekben.
Használati jelzések
A Rimantadin az influenza A vírus kezelésére és megelőzésére szolgál.
A Rimantadint felnőtteknél is használják a vírus etiológiájának kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.
Használati módszer
A Rimantadin orális adagolásra szánt. A tablettákat egészben, lehetőleg étkezés után kell lenyelni. A maximális terápiás hatás elérése érdekében a Rimantadine-t a tünetek kialakulását követő első 2 napon kell elkezdeni. A rimantadin-hidroklorid kezelés időtartamát és dózisát az orvos határozza meg.
Felnőttek és serdülők esetében az influenza kezelésére alapvetően 300 mg rimantadint ajánlunk a kezelés első napján (a napi adagot egyszerre vagy 2-3 adagra osztják). A kezelés második és harmadik napján naponta kétszer 100 mg rimantadint kell szedni. A kezelés negyedik és ötödik napján naponta egyszer 100 mg rimantadint kell szedni.
Az influenza kezelésére 11 és 14 év közötti gyermekeket főleg naponta háromszor 50 mg rimantadint szedik.
Az influenza kezelésére 7 és 11 év közötti gyermekeket főleg naponta kétszer 50 mg rimantadint szedik.
Az influenza kezelésének időtartama alapvetően 5 nap.
Az influenza megelőzése érdekében a rimantadint naponta egyszer 50 mg-os adagban írják elő. A profilaktikus kezelés időtartama 10-15 nap.
A felnőttek intesztinális encephalitisének megelőzésére a rimantadint naponta kétszer 100 mg-os adagban, kullancscsípéssel írják elő. A profilaktikus kurzus időtartama gyakran 3-5 nap.
A Rimantadine-t naponta kétszer 50 mg-os dózisban javasolták 15 napig a veszélyeztetett betegeknél (az erdőben kirándulás résztvevői).
Mellékhatások
A Rimantadint a betegek gyakran jól tolerálják. Egyes esetekben a rimantadin-hidroklorid okozta ilyen nemkívánatos hatások alakulását jelentették:
A perifériás és központi idegrendszerből: csökkent memória és koncentráció, zavart alvás és ébrenlét, fejfájás, idegesség, szédülés, fáradtság.
A gyomor-bélrendszer részéről: a gyomor fájdalma, étvágytalanság, hányás, hányinger, szájnyálkahártya szárazsága.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés.
Egyéb: a rimantadin-kezelés alatt a krónikus betegségek súlyosbodása valószínű. Ezenkívül az artériás hypertoniában szenvedő idős betegeknél a rimantadin-kezelés során fokozódik a vérzéses stroke kockázata.
Előfordultak a rimantadinnal szemben rezisztens törzsek megjelenése.
Ellenjavallatok
A rimantadin nem adható fel a rimantadin-hidrokloriddal szembeni egyéni túlérzékenység esetén.
A Rimantadine tablettákat nem szabad szedni olyan betegeknél, akiknek a glükóz-galaktóz, laktázhiány és galaktoszémia felszívódása károsodott.
A Rimantadint nem használják a vesék és a máj súlyos rendellenességei, valamint a tirotoxikózisban szenvedő betegek kezelésére.
A Rimantadint nem használják gyermekgyógyászati gyakorlatban 7 év alatti gyermekek kezelésére.
Ügyelni kell arra, hogy a rimantadint az emésztőrendszeri betegségekben szenvedő betegeknek, súlyos szívbetegségeknek, súlyos szívritmuszavaroknak, valamint korai korú betegeknek kell előírni.
A Rimantadint az epilepsziában szenvedő betegek körében is gondosan előírják, ideértve a történelmet is (ebben az esetben a rimantadin-hidroklorid dózisát csökkenteni kell, és ha rohamok alakulnak ki, a rimantadin törlődik).
A rimantadin-kezelés ideje alatt el kell kerülni az autó vezetését és a potenciálisan nem biztonságos mechanizmusok ellenőrzését.
terhesség
A Rimantadint nem használják terhes nők kezelésére. A reproduktív korú nők kezelésének megkezdése előtt javasolt a terhesség kizárása.
A szoptatás alatt a rimantadin-hidroklorid csak akkor szedhető, ha a szoptatást megszüntetik.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A kombinált alkalmazású cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az acetilszalicilsav és a paracetamol, ha Rimantadinnal együtt alkalmazzák, enyhén csökkentheti a rimantadin-hidroklorid maximális plazmakoncentrációját.
Az etil-alkoholt nem szabad egyidejűleg alkalmazni a rimantadinnal (a központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata nő).
A rimantadin-hidroklorid koffeinnel történő egyidejű alkalmazásával az utóbbi hatása a központi idegrendszerre fokozódik.
túladagolás
Nagyobb rimantadin-hidroklorid-dózis alkalmazásakor a betegeknél nagyobb a kockázata a nemkívánatos hatások kialakulásának és súlyosságának növelésére.
Nincs specifikus antidotum. Nagy dózisok esetén Rimantadine-t fel kell ajánlani a gyomor mosására és enterosorbensek felírására. Szükség esetén rendeljen terápiát, amelynek célja a Rimantadine gyógyszer túladagolásának tüneteinek megszüntetése.
A gyógyszer hatóanyaga hemodialízis során részben a vérplazmából választódik ki.
Kiadási forma
A Rimantadine tabletta 10 db-os buborékcsomagolásban, kartondobozban 2 db buborékcsomagolásban van.
Tárolási feltételek
A Rimantadine-t legfeljebb 3 év elteltével tárolják a 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékletű helyiségekben.
Szinonimák
struktúra
1 tabletta gyógyszert Rimantadine tartalmaz:
Rimantadin-hidroklorid (tiszta anyag formájában) - 50 mg;
További összetevők, beleértve a laktóz-monohidrátot.
rimantadine
Gyártó: RUP "Belmedpreparaty" Belarusz Köztársaság
ATC kód: J05AC02
Termékforma: Szilárd adagolási formák. A tabletták.
Általános jellemzők. Hozzávalók:
Hatóanyag: 50 mg rimantadin.
Farmakológiai tulajdonságok:
Gyógyszerhatástani. A Remantadin az A-influenza vírus különböző fajtáinak (különösen az A2-típusnak) ellen hatékony. A Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartoznak a kullancsok által okozott encephalitis vírusok (Közép-európai és orosz tavaszi-nyári) ellen. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A gyógyszer farmakológiai hatékonyságát a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőző folyamat kezdeti szakaszában. A Remantadin a B vírus által okozott influenzával szemben antitoxikus hatást fejt ki. Nem hatékony más akut légúti vírusfertőzések esetén.
Farmakokinetikáját. A remantadin jól, de lassan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A gyógyszer nagy része nagymértékben metabolizálódik. A plazma eliminációs felezési ideje 24-36 óra, kiválasztódik a vizelettel: a dózis kevesebb mint 15% -a változatlan, körülbelül 20% a hidroxil-metabolitok formájában. Veseelégtelenség esetén a felezési idő körülbelül 2-szeresére nő.
Használati jelzések:
Az influenza korai kezelése és megelőzése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél; felnőttkori járványok során az influenza megelőzése; vírus etiológiájú kullancs által okozott encephalitis megelőzése.
Adagolás és adagolás:
Az influenza elleni szerként a rimantadint az alábbiak szerint írják elő. Felnőttek: az első napon - 100 mg 3-szor / nap; a 2. és 3. napon - 100 mg 2-szer / nap; 4. és 5. napon - 100 mg 1 alkalommal / nap. A betegség első napján 150 mg 2-szer / nap vagy 300 mg / dózis adagolása lehetséges. 7–10 éves gyermekek - 50 mg 2-szer / nap; 11-14 év - 50 mg 3-szor / nap; A kezelés 5 nap.
Az influenza megelőzésére a gyógyszer naponta egyszer 50 mg-ot kap 10-15 napig.
A vírusos etiológiájú kullancs által okozott encephalitis felnőtteknél történő megelőzésére a rimantadint 100 mg 2-szer / nap 12 napos időközzel 3 napig kell előírni. Bizonyos esetekben az orvos által előírt - 5 nap. A remantadinum profilaxis közvetlenül a kullancscsípés után kezdődik, de legkésőbb 48 órán belül! A kockázati csoportok (erdőterületen élő személyek) akár 15 napig is lehetővé teszik a kullancs által okozott encephalitis megelőzését.
A Remantadint szájon át, vízzel való étkezés után szedik.
Alkalmazás jellemzői:
A veseelégtelenségben szenvedő betegek kezeléséhez a gyógyszer dózisának csökkentése szükséges.
Óvintézkedéseket. A rimantadin alkalmazásával a krónikus társbetegségek súlyosbodása lehetséges. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. A rimantadin-kezelés alatt epilepsziás és görcsoldó kezelésben részesülő betegek fokozzák az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát. Ilyen esetekben a rimantadint ajánlott legfeljebb 100 mg / nap dózisban adagolni az antikonvulzív szerekkel együtt.
Mellékhatások:
Ha a gyógyszert szedjük, az epigastriás fájdalom, meteorizis, a bilirubin szintjének emelkedése lehet a vérben; fejfájás, álmatlanság, idegesség, szédülés, csökkent koncentráció.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Növeli a koffein stimuláló hatását.
Ellenjavallatok:
Akut májbetegség; akut és krónikus vesebetegség; pajzsmirigy-túlműködés; terhesség és szoptatás (a szoptatást a kezelés ideje alatt le kell állítani); túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Nyaralási feltételek:
Csomagolás:
50 mg-os tabletták a 20. számú csomagolásban (10х2-es buborékfóliacsomagolásban).
Remantadin: használati utasítás, jelzések és ellenjavallatok
A Remantadin egy szintetikus vírusellenes gyógyszer, amely valójában egy adamantán származék. A gyógyszert először kémiai szintézis eredményeként kapta meg 1963-ban az Egyesült Államokban, és az eredményül kapott formula 1969-ben jelentősen javult a Szovjetunióban - a vizsgált gyógyszer végleges változata jelenleg a farmakológiai iparágban áll elő.
Kérjük, vegye figyelembe: A vizsgált vírusellenes szer - a rimantadin - egy másik nevet is tartalmaz. Mindegyiket aktívan használják az orvosok és a betegek körében.
Remantadin: hogyan működik a gyógyszer
A vizsgált gyógyszer antitoxikus hatású, és a tudósok kimutatták a herpeszvírus és a kullancs-encefalitis elleni aktivitását. A rimantadin fő célja azonban az influenza A vírus pusztító hatása.
A rimantadin elve a szervezetben:
- megakadályozza a vírusnak az egészséges sejtekbe történő behatolását - ez okot ad arra, hogy a vizsgált hatóanyagot hatékony megelőző szerként vegye figyelembe;
- blokkolja a vírusok felszabadulását a sejtből - ez hozzájárul a szervezetben lévő vírusok teljes számának jelentős csökkenéséhez.
Fontos: A Remantadin nemcsak az A-influenza megelőző intézkedése, hanem a betegség korai szakaszában is hatásos - a vírus nem proliferációjának várható eredménye akkor érhető el, ha legfeljebb 18 óra eltelt az első patológiás jelek megjelenésétől.
A megfontolt gyógyszer B típusú influenza esetén alkalmazható - a vírus valószínűleg nem blokkolódik, de a rimantadin antitoxikus hatása teljes mértékben megnyilvánul.
Rimantadin - használati utasítás
A vizsgált gyógyszer az influenza megelőzésére szolgál a járványok során, a már diagnosztizált és progresszív influenza korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.
A remantadint megelőző szerként is használják a kullancs által okozott encephalitis vírusfertőzés megelőzésére.
Remantadin - használati utasítás
A vizsgált vírusellenes gyógyszert az orvosgal való konzultáció után kell megtenni, de a rimantadin hivatalos megjegyzésében általános ajánlások vannak:
- Az első két napon az influenza első jeleinek megjelenése után a rimantadint naponta 300 mg-ban kell bevenni - ez az adag egyszerre vehető fel, 2-3-szor osztható.
- A második és harmadik napon a rimantadin napi dózisa 200 mg legyen - két dózisra oszlik.
- A betegség negyedik és ötödik napján elegendő, ha naponta egyszer 100 mg-ot szedünk.
Kérjük, vegye figyelembe: A fenti általános irányelvek a rimantadin alkalmazására csak felnőttek és serdülők esetében (14 éves kortól) vonatkoznak.
Ha gyermekkorában tervezi az influenza kezelését, kövesse az alábbi ajánlásokat:
- a 11 és 14 év közötti gyermekek esetében a rimantadin napi dózisa 150 mg, naponta háromszor 50 mg;
- A 7–14 éves gyermekeknek naponta ajánlott 100 mg-ot a naponta kétszer 50 mg-os vírusellenes szer felhasználására.
Az influenza-megelőzés végrehajtása során a felnőtteknek naponta egyszer 50 mg rimantadint kell bevenni 1-szer, legfeljebb 10 éves korig - 5 mg / kg 1 naponta.
Az influenza kezelésének és megelőzésének jellemzői:
- Az influenza kezelése a szóban forgó gyógyszerrel 5 nap.
- A Rimantadin csak belsejében történik.
- A gyógyszer tabletta nagy mennyiségű vízzel történő étkezés után kerül bevételre.
- A rimantadin szedésének megelőző folyamata 10-15 nap.
A vírusos etiológiában a kullancs által okozott encephalitis megelőzése érdekében naponta kétszer 50 mg-ot kell szedni. Fogadás időtartama - 15 nap.
Egy már elvégzett kullancscsípés esetén a rimantadint naponta kétszer 100 mg-nál kell bevennie, hogy megakadályozza a kullancs által okozott encephalitis kialakulását. A fogadás időtartama - 3-5 nap.
Remantadin - ellenjavallatok
A rimantadin használatára vonatkozó hivatalos utasítások feltétel nélküli és feltételes ellenjavallatok. A felnőtteknek ismertnek kell lenniük, amikor ezt az antivirális gyógyszert választják gyermekeknek gyógyszerként az influenza betegsége esetén - ez megakadályozza a mellékhatások kialakulását, a legerősebb allergiás reakciót.
A rimantadin használatára vonatkozó feltétel nélküli ellenjavallatok a következők:
- a glükóz-galaktóz felszívódásának csökkenése;
- laktázhiány;
- galaktózémia;
- súlyos máj- és vesefunkció;
- thyreotoxicosis.
Figyeljen!: a 7 éves kor alatti gyermekeknél a rimantadin szigorúan tilos kinevezni és elfogadni. Tilos a rimantadint és a terhesség alatt szedni!
Nagy elővigyázatossággal, a megfontolt vírusellenes gyógyszereket szoptatás alatt írják elő - az orvosoknak meg kell állapítaniuk az influenza kialakulásának kockázatát az anyák egészségére, ha lehetséges, ha a baba nem szoptat. Fontos! Ha a rimantadin szedése elkerülhetetlen, akkor az anyának abba kell hagynia a gyermek etetését.
A feltételes ellenjavallatok közé tartozik a korábban diagnosztizált:
- szívbetegség;
- a gyomor-bél traktus patológiái;
- szívritmuszavarok;
- epilepszia.
Kérjük, vegye figyelembe: egyes betegeknél a rimantadin szedése alatt allergiás reakciók léptek fel - a kezelés vagy a megelőzés megkezdése előtt kerülni kell a gyógyszer túlérzékenységét és / vagy egyéni intoleranciáját.
Mellékhatások
Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:
- szédülés és koncentrációs zavar;
- a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
- idegesség és nem motivált fáradtság;
- szájszárazság, hányinger és hányás;
- fokozott gázképződés;
- fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
- klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.
Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagolást.
A rimantadin túladagolása
Néhány beteg szándékosan túlbecsülte a rimantadin ajánlott napi dózisait annak érdekében, hogy gyors helyreállítási és / vagy enyhítő hatású legyen. Ez azonban túladagoláshoz vezethet, és ezt a feltételt kifejezett mellékhatások jellemzik.
A rimantadin túladagolására nincs irányított kezelés, az orvosok javasolják a gyomor mosását és konzultáljanak egy szakemberrel.
Kérjük, vegye figyelembe: A rimantadin analógok (rimantadin actitab, rimantadine-STI) hasonló használati utasításokkal rendelkeznek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A szóban forgó gyógyszer és más gyógyszerek egyidejű bevétele során nem volt bonyolult mellékhatás. De ismernie kell a kombináció néhány árnyalatait:
- A Rimantadin jelentősen csökkenti az epilepsziás szerek aktivitását;
- minden olyan gyógyszer, amely összehúzódó és burkoló tulajdonságokkal rendelkezik, csökkenti a vírusellenes gyógyszer hatékonyságát;
- az ammónium-klorid és az aszkorbinsav csökkenti a leírt szer aktivitását;
- az acetosolamid és a nátrium-hidrogén-karbonát fokozza a rimantadin hatékonyságát;
- a paracetamol és az acetilszalicilsav csökkenti a hatóanyag által felszívott hatóanyag mennyiségét 11% -kal.
Remantadin gyerekeknek: tudományos kutatás
Az utasításoknak megfelelő, a vírusellenes gyógyszer a legfeljebb 7 éves gyermekek számára szigorúan tilos. De az orvosok a közelmúltban végeztek tanulmányt Orvirem - a St. Petersburg Research Institute-ban kifejlesztett gyógyszer. Ennek az eszköznek a összetételében a fő hatóanyag a rimantadin, de nátrium-alginátot adnak hozzá. Ez egy további komponens, amely adszorbeáló és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik - ez jelentősen csökkenti a rimantadin anti-toxikus aktivitását.
A vizsgált gyógyszer felszabadításának egy ilyen farmakológiai formája fokozatosan áramolja a hatóanyagot a vérbe, felhalmozódik és hosszabb ideig kering. Az Orvirem az 1 évesnél idősebb gyermekek számára rendelhető, erős ellenállása van az influenza leggyakoribb szövődményeinek kialakulásának.
A kutatás során kiemelték és megerősítették az Orvirem alkalmazásának célszerűségét akut légúti vírusfertőzésekkel, A és B típusú influenzával diagnosztizált és vírusos és bakteriális etiológiájú légúti fertőzésekkel.
A rimantadint is magában foglaló Orvirem 1 éves korú gyermekek számára is biztonságosan előírható, még diagnosztizált szívbetegségek esetén is - az ilyen kezelés a mérgezési időszak csökkenéséhez, a bakteriális szövődmények kockázatának csökkenéséhez és a gyermek kórházi tartózkodási idejének jelentős csökkenéséhez vezet.
A Rimantadin egy vírusellenes gyógyszer, amely mind profilaktikusnak, mind orvoslásnak bizonyult. Az influenza terjedésének fokozott epidemiológiai kockázatának időszakában a szóban forgó szer mind a felnőttek, mind a gyermekek számára megfelelő lesz. Csak a használati utasítás szigorú betartása szükséges, hogy megfeleljen az ajánlott adagolásnak és megakadályozza a mellékhatások kialakulását.
Yana Alexandrovna Tsygankova, orvosi szakértő, a legmagasabb minősítési kategóriájú háziorvos.
Összesen 64 670 megtekintés, 1 megtekintés ma
Remantadin - a gyógyszer használati utasítása, áttekintése, analógja és felszabadulási formája (50 mg tabletta) az influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt
Ebben a cikkben elolvashatja a Rimantadine gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóinak véleményét - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a rimantadin használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A rimantadin analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazása influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.
A Remantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A farmakológiai hatékonyságot a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőzés kezdeti szakaszában.
A Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartozó A-influenza vírus különböző fajtáira (különösen az A2-es típusra), valamint a kullancsok által okozott encephalitis vírusokra (közép-európai és orosz tavaszi-nyári) szemben aktív.
struktúra
Rimantadin-hidroklorid + segédanyagok.
farmakokinetikája
Lenyelés után lassan, majdnem teljesen felszívódik a belekben. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. A vesén keresztül választódik ki (15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában).
bizonyság
- influenza megelőzése és korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél;
- felnőttkori járványok során az influenza megelőzése;
- vírus etiológiájú kullancs által okozott encephalitis megelőzése.
A kiadás formái
A gyógyszer egyéb adagolási formái, beleértve a szirupot vagy kapszulákat, nem léteznek, talán ezek a gyógyszerek hamisítványok.
Használati és adagolási utasítások
Belül, az étkezés után, az 1. napon - 100 mg 3-szor (vagy egyszer 300 mg), a 2. és 3. napon - 100 mg 2-szer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal; 7 és 10 év közötti gyermekek - 50 mg naponta kétszer, 11-14 évesek - naponta 3 alkalommal. A kurzus 5 nap.
Profilaktikus, 50 mg naponta egyszer 10-15 napig.
Egy encephalitikus kullancs harapása után - 100 mg naponta kétszer a következő 72 órában.
Mellékhatások
- epigastriás fájdalom;
- felfúvódás;
- megnövekedett bilirubinszint a vérben;
- szájszárazság;
- étvágytalanság;
- hányinger, hányás;
- fejfájás;
- álmatlanság;
- idegesség;
- szédülés;
- koncentrációs zavar;
- álmosság;
- szorongás;
- ingerlékenység;
- fáradtság;
- allergiás reakciók.
Ellenjavallatok
- akut májbetegség;
- akut és krónikus vesebetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- terhesség
- gyermekek 7 éves korig;
- Túlérzékenység Rimantadinnal (a Rimantadin hatóanyaga).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A terhesség alatt ellenjavallt.
Különleges utasítások
A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.
A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint naponta egyszeri 100 mg-os dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.
Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
Az alkohollal való közös használat nem ajánlott. A máj komplikációinak lehetséges fejlődése, beleértve a májelégtelenséget.
A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Kábítószer-kölcsönhatás
A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).
A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
A gyógyszer Remantadin analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai (hasonló vírusellenes orientációjú gyógyszerek is hozzáadódnak):
- Alguire;
- Amiksin (hasonló hatás);
- Arbidol (hasonló hatás);
- Ingavirin (hasonló hatás);
- Kagocel (hasonló hatás);
- Orvirem;
- rimantadine
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadin-hidroklorid.