Reziston

Gyártó: RUP "Belmedpreparaty" Belarusz Köztársaság

Termékforma: Szilárd adagolási formák. Por orális adagolásra.

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyagok: 20 mg β-karotin, 2 g aszkorbinsav, 50 000 NE retinol palmitát 50 000 NE, 600 NE D, L-a-tokoferol-acetát.

Segédanyag: maltodextrin.

A rezisztens stimulálja a szervezet antioxidáns védelmének enzimatikus és nem-enzimatikus rendszereit.

Farmakológiai tulajdonságok:

Gyógyszerhatástani. A gyógyszer rezisztens farmakológiai aktivitása kifejezett szelektív antioxidáns hatásnak köszönhető, amely csak a test normális szövetében nyilvánul meg, és nem jelentkezik rosszindulatú daganatokban.

A gyógyszer jelentősen javítja a test energiaellátását, növeli a daganatellenes ellenállását, kifejezetten sugárvédő hatást fejt ki és hozzájárul a besugárzott szövetek helyreállításához, gátolja a daganatok növekedését és a metasztázis folyamatokat, növeli a kemoterápiás szerek tumorellenes hatását, csökkentve a toxicitást, anti-stressz és immunmoduláló hatása van.

Az antioxidáns hatás lenyelés után 4 óra múlva jelenik meg, és 24 óra elteltével eléri a maximális értékét.

Farmakokinetikáját. A gyógyszer hatása a komponenseinek kumulatív hatása, ezért a kinetikai megfigyelések elvégzése nem lehetséges; kollektív módon a komponenseket nem lehet markerekkel vagy biológiai vizsgálatokkal nyomon követni.

Használati jelzések:

A rezisztenciát felnőtteknek írják elő a sugárzási komplikációk megelőzésére és kezelésére, a posztoperatív szövődmények kialakulásának megelőzésére, a kemoterápiás szerek testére gyakorolt ​​toxikus hatás csökkentésére, a távoli metosztázis kialakulásának kockázatának csökkentésére, mint immunmoduláló szerként.

A rákos betegek műtéti, kombinált és tüneti kezelésében a hatóanyagot a szervezet anyagcsere-folyamatainak normalizálására, a toxicitás csökkentésére és a tumorok kemoterápiájának és sugárkezelésének tumorellenes hatékonyságának növelésére, a tumor növekedésének és áttétének gátlására, a posztoperatív szövődmények megelőzésére és kezelésére.

Adagolás és adagolás:

Egy csomag tartalmát 100-150 ml vízben oldjuk. Étkezés után naponta 1 alkalommal kell alkalmazni.

A posztoperatív szövődmények kialakulásának megelőzése érdekében a gyógyszert naponta 5–7 napig írják fel a műtét előtt.

A sugárzás vagy a kemoterápia toxicitásának csökkentése és a daganatellenes hatékonyság növelése - minden nap a kezelés során.

A szervezet daganatellenes rezisztenciájának növelése és a daganat-áttétek kockázatának csökkentése - heti 2 alkalommal 2 alkalommal a daganatellenes kezelés után.

Mellékhatások:

Nem jelentettek mellékhatásokat.

Ellenjavallatok:

túladagolás:

A kísérleti vizsgálatok szerint a legfeljebb 10-szeres egyszeri dózis növekedése nem gyakorol toxikus hatást a testre.

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

Por 5 g oldat lenyeléséhez, 10 g-os csomagolásban 5 g.

Megjelenés január 09. 2019

A Resiston véleménye

Nikolay 2015. április 27., 18:10

Van egy THROMB a LEGS-en, amit a mézzel, az előkészítéssel szembeni ellenállással,

Andrew 2012. szeptember 30., 10:03

Olvassa el a szerzőt F. Batmangehelidzha a vízről.

Alexander szeptember 14, 2012 at 17:46

Üdvözlünk! Jelentés arról a lehetőségről, hogy a drogot használják bőrrákra és a megszerzés feltételeire

Rezisztens: használati utasítás

struktúra

Egy csomag tartalmaz:

hatóanyagok: β-karotin - 20 mg; aszkorbinsav - 2000 mg; retinol palmitát - 50 000 NE; D, L-a-tokoferol-acetát - 600 NE;

segédanyag: maltodextrin.

leírás

Farmakológiai hatás

A Resiston gyógyszer farmakológiai aktivitása az összetevőinek antioxidáns hatásának köszönhető. A gyógyszer javítja a szervezet energiaellátását, növeli a daganatellenes ellenállását, radioprotektív hatással rendelkezik, és hozzájárul a besugárzott szövetek helyreállításához, lassítja a daganatok növekedését és a metasztázis folyamatokat.

farmakokinetikája

a gyógyszer összetevőinek kumulatív hatása, ezért a kinetikai megfigyelések elvégzése nem lehetséges; kollektív módon a komponenseket nem lehet markerekkel vagy biológiai vizsgálatokkal nyomon követni.

Használati jelzések

A rezisztenciát felnőtteknek írják elő a sugárzási komplikációk megelőzésére és kezelésére, a posztoperatív szövődmények kialakulásának megelőzésére, a kemoterápiás szerek testére gyakorolt ​​toxikus hatások csökkentésére, a távoli áttétek kialakulásának kockázatának csökkentésére, mint immunmoduláló szerként.

A rákos betegek műtéti, kombinált és tüneti kezelésében a hatóanyagot a szervezet anyagcsere-folyamatainak normalizálására, a toxicitás csökkentésére és a tumorok kemoterápiájának és sugárkezelésének tumorellenes hatékonyságának növelésére, a tumor növekedésének és áttétének gátlására, a posztoperatív szövődmények megelőzésére és kezelésére.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, cholelithiasis, krónikus pancreatitis (a betegség esetleges súlyosbodása), thrombophlebitis, trombózis hajlam, cukorbetegség.

Terhesség és szoptatás

Adagolás és adagolás

Egy csomag tartalmát 100-150 ml vízben oldjuk. Étkezés után naponta 1 alkalommal kell alkalmazni.

A posztoperatív szövődmények kialakulásának megelőzése érdekében a gyógyszert naponta 5–7 napig írják fel a műtét előtt.

A sugárzás vagy a kemoterápia toxicitásának csökkentése és a daganatellenes hatékonyság növelése - minden nap a kezelés során.

Mellékhatások

Allergiás reakciók (bőrkiütés, bőrpír) lehetségesek; Propafenon: hipertenzió, miokardiális disztrófia, erythropenia, trombocitózis, vérrögök, leukocytosis, hipokalémia, creatinuria, diszpepsziás tünetek, jelek hipervitaminózis, E, C, fejfájás, szédülés, fáradtság, letargia, láz, álmosság, járási rendellenességekben.

A kábítószer-mellékhatások eltörlésével a mellékhatások önmagukban haladnak.

túladagolás

Biztonsági óvintézkedések

A gépjárművek és más potenciálisan veszélyes gépek vezetésére való képességre gyakorolt ​​hatás. Az idegrendszeri mellékhatások kialakulásának lehetőségével kapcsolatban (szédülés, álmosság) óvatosan kell eljárni a vezetés és a potenciálisan veszélyes gépek esetén.

Kiadási forma

10 g-os csomagolásban 5 g-os zsákokban.

Tárolási feltételek

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Resistol - megbízható baktériumok és vírusok elleni védelem

Az egyik leghatékonyabb gyógyszer a mandulagyulladás, a sinusitis, a hörghurut, a rhinopharyngitis, valamint a légúti és az orrnyálkahártya számos más fertőző betegsége kezelésében.

Összetétel és felszabadulás

A Resistol hatóanyag orális adagolásra szánt cseppek formájában áll rendelkezésre.

A folyadék színe vöröses árnyalattal változhat a világosbarnatól a barnaig. A gyógyszer alkalmazása során a textúra enyhén felhős, és csapadék képződik benne - ez a változás normális és megengedett.

A kábítószer-folyadékot a megfelelő dropperekkel ellátott palackokban helyezik el, így a felhasználása a lehető legegyszerűbb.

Az orális cseppek fő hatóanyaga A Resistol a pelargonium gyökereinek folyékony kivonata. Ezen kívül a gyógyszer összetétele etanolt és glicerint tartalmaz.

Használati jelzések

Az orrnyálkahártya és a légutak krónikus és akut formáinak kezelésére az Resistol gyógyszert írják elő:

A baktériumok és vírusok a nyálkahártyákhoz való kötődésének hatására kifejtett hatásának köszönhetően a gyógyszercseppek visszaállnak az emberi testbe.

A gyógyszer erős immunmoduliruyuschee hatása megakadályozza a már bejutott baktériumok szaporodását és fejlődését, így a szövődmények kockázata túl alacsony.

Az orális rezisztens cseppek alkalmazása következtében:

• a légutakat hatékonyan tisztítják;
• a viszkózus nyálka könnyen kiválasztódik;
• erőteljesen akadályozza a baktériumok további szaporodását.

Ezen túlmenően a köhögés és orrfolyás fokozatosan eltűnik, a hőmérséklet csökken, és a köpet kiválasztása megkönnyíthető.

Használati módszer

A Resistol folyadékcseppeket kizárólag orális adagolásra szánják. Az utasítások szerint használatuk az étkezés előtt és után is megengedett, a nap bármely időpontjában.

Az orvosok ajánlásánál azonban a legjobb, ha ezt a gyógyszert étkezés előtt fél órával kell bevenni, mert hatásuk a lehető leghatékonyabb.

Közvetlenül a Resistol cseppek használata előtt fel kell oldani egy evőkanál forralt vizet.

A gyógyszer megfelelő adagolásához az injekciós üveget függőleges helyzetben kell tartani, cseppentővel lefelé - nehézség esetén az ujjával enyhén érintse meg az alját.

Orális cseppek esetén a Resistol szigorúan kövesse az adagolást.

A fiatalabb gyermekek betegei - 1 évtől 6 évig, naponta háromszor 10 csepp.

6-12 éves gyermekek - naponta háromszor, 20 csepp.

A felnőtt betegeket napi háromszor kell bevenni, 30 cseppenként.

Az átlagos terápia legfeljebb három hét. Bizonyos esetekben, a visszaesés megelőzése érdekében a betegeket egyenként a betegség további három napig történő felhasználását írják elő attól a pillanattól kezdve, hogy a betegség minden tünete eltűnik.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Bizonyíték van arra, hogy a Resistol orális cseppek olyan gyógyszerekkel történő szedése közben, amelyek bonyolítják a véralvadási folyamatot, beleértve a kumarin-származékokat, fokozható ezen gyógyszerek antikoaguláns hatása.

Mellékhatások

Bizonyos esetekben a Resistol cseppek alkalmazása mellékhatásokat okozhat, mint például hasmenés, gyomor fájdalom, gyomorégés és hányinger.

A gyógyszer komponenseivel szembeni túlérzékenység esetén az allergiás reakciók kialakulását néha megfigyelték. Ha a vérzésre való hajlam enyhe vérzés és az orrüreg alakul ki.

Ellenjavallatok

Az alábbi esetekben a Resistol orális cseppek ellenjavallt:

• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája;
• a húgyúti és hepatobiliarális rendszerek patológiáival.

Azoknál a betegeknél, akik hajlamosak a vérzésre, fokozott óvatossággal kell rendelkezniük, amikor a cseppeket minden esetben a túladagolás nélkül hagyják.

Terhesség alatt

A nők terhesség alatt, orális cseppek Resistol nem írják elő, mert a megfelelő klinikai tapasztalat a gyógyszer.

Ne használja ezt a gyógyszert és szoptatást.

A gyógyszer tárolásának feltételei és feltételei

Tárolja a gyógyszert A Resistol ajánlott az eredeti csomagolásban sötét és száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető, ahol a levegő hőmérséklete nem haladja meg a + 25 ° C-ot.

Az orális cseppek maximális megengedett eltarthatósága három év.

Az oroszországi gyógyszertárakban a betegek megvásárolhatják a Resistol szájon átesett cseppeket, átlagosan 130-160 rubel áron.

Ukrán gyógyszertárak kínálják a gyógyszert Resistol mintegy 70-100 hrivnya.

analógok

A modern farmakológiában számos olyan gyógyszer van, amelyek a Resistol cseppek analógjai, amelyek összetételében azonos hatóanyagot tartalmaznak és hasonló eredményt mutatnak.

A gyógyszer leghatékonyabb és legnépszerűbb analógjai a következők:

Mielőtt ezeket és a Resistol más analógjait szedné, feltétlenül konzultáljon orvosával, és elegendő időt kell szentelnie a mellékelt utasítások gondos elolvasására - ez segít kiválasztani a megfelelő gyógyszert a tünetei alapján, és elkerülheti a kezelés esetleges mellékhatásait is.

Vélemények

Magas hatékonysága miatt a Resitol szájon át szedhető gyógyszerek sok pozitív értékelést kapnak a címében.

A betegek rendszerint megfizethető költségeiket, könnyű használhatóságukat és a mellékhatások minimális számát jegyzik.

Az egyik pozitív pont, amit a betegek figyelnek, az a lehetőség, hogy a gyógyszert kisgyermekek kezelésére használják. Más, nem kevésbé fontos előnyök közé tartozik a gyógyszer gyors hatása, a teljes terápiás hatás és a szájcseppek összetevőihez való függés hiánya.

Emellett a betegek megjegyzik, hogy a Resistol szájon átesett cseppek magas antivirális hatást fejtenek ki, és segítik a szervezet természetes immunvédelmének erősítését. Ezért nagyon hatékonyak számos gyakori fertőző és vírusos betegségek kezelésében.

Fontos figyelembe venni azokat a betegeket, akik vírusellenes orális rezisztens cseppeket kívánnak használni?

1. A Resistol szinte mindenki számára alkalmas. Az egyetlen kivétel az emberek, akik egyéni intoleranciát mutatnak az alkotóelemekre, valamint a súlyos máj- és vesebetegségek.
2. A gyógynövény összetétele pozitív hatással van a test egészére.
3. A Resistol az egyik leghatékonyabb gyógyszer a gyermekek megfázásának kezelésére, egy éves kortól kezdve.
4. A terhesség és szoptatás alatt ajánlott tartózkodni a Resistol gyógyszer használatától.

Rezistol

Ár: 95,99 - 208,00 UAH.

A gyógyszerről:

Resistol - tartalmazza a növényi eredetű aktív összetevőt, melyet a pelargonium gyökér kivonatának neveznek. Ennek köszönhetően a gyógyszer antivirális, antibakteriális, immunmoduláló, citoprotektív és gyulladáscsökkentő hatású.

Összetétel és tulajdonságok:

Csepp orális rezisztens tartalmaz:

• Pelargonium gyökérkivonat
• 40% etil-alkohol.
• Glicerin.

Kiadási forma:

A Resistol orális cseppek 50 vagy 20 ml-ben, sötét palackokban, polimer cseppentővel és egy kupakkal, egy nyílásvezérlővel, 1 palack kartondobozban.

Adagolási forma: orális cseppek.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: folyadék, amelynek színe világosbarna és vörösesbarna színű. Hosszú távú tárolás esetén az üledék és a zavarosság kialakulhat.

Farmakológiai hatás:

A rezisztens - gyulladáscsökkentő, vírusellenes, antibakteriális, citoprotektív és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik, a növényi eredetű hatóanyag tartalma miatt - a Pelargonium sidoides gyökereinek kivonata.

A Resistol gyógyszer számos összetevő összetett keveréke, amely általában hatóanyag. A gyógyszer hatására a vírusok és a baktériumok az emberi test nyálkahártyáihoz való kötődésére hatással van arra, hogy megakadályozza a fertőzés bejutását a szervezetbe.

A gyógyszer képes csökkenteni a bakteriális és vírusos kórokozók tapadását az emberi test nyálkahártyáihoz, valamint csökkenti a légzőszervi megbetegedések kockázatát.

A resisztol befolyásolja az immunrendszer részeit, ami magyarázza a gyógyszerek gyors bevételét és megelőzését.

A gyógyszer elősegíti a légutak tisztítására szolgáló mechanizmusok aktiválását, amely mucolitikus hatású, hozzájárul a nyálkahártya hígításához a légutakban, megkönnyíti a kiválasztást. Ezáltal kiküszöböli a kórokozó baktériumok szaporodásának feltételeit.

A Resistol gyógyszer használata során a légúti fertőző betegségekben szenvedő betegek egészségének javulását, a köhögés szindróma súlyosságának csökkenését, a gyengeséget, a rhinitist és a lázat figyelték meg.

A gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Jelzések és adagolás:

Csepp Resistol szájon át. Akut és krónikus légúti fertőzések esetén ajánlott. Mint például a bronchitis, a sinusitis, a manduláris mandulagyulladás, a rhinopharyngitis.

A rezisztort a naptól és az ételtől függetlenül lehet bevenni, de a legnagyobb hatást az étkezés előtt 30 perccel veszik figyelembe.

Az oldatot reggel, délután és este kis mennyiségű vízzel kell bevenni, közvetlenül a csepp vízzel való oldása előtt.

A cseppek adagolása során a palackot függőlegesen kell tartani (leeséskor), szükség esetén finoman megérintheti a palack alját.

A cseppek adagolását és a kezelés időtartamát egy szakember határozza meg.

Az 1 és 6 év közötti gyermekeknek általában ajánlott, hogy napi 10 cseppet vegyenek be.

A 6-12 éves gyermekeket általában ajánlott napi 20 csepp felvételére.

A felnőtteknek általában ajánlott, hogy naponta háromszor 30 cseppet vegyenek be.

A kezelés lefolyását egyedileg írják elő, az ismétlődés megelőzése érdekében a tünetek eltűnése után 3 napig ajánlott a cseppek beadása. Az általános kezelés nem haladhatja meg a három hetet.

A gyógyszer újszülöttekben történő alkalmazására vonatkozó adatok hiánya miatt. Az 1 év alatti gyermekek kezelésére ellenjavallt. Az 1–6 éves kisgyermekek kezelésére a Resistol alkalmazása javasolt orvos felügyelete mellett.

túladagolás:

A túladagolásról szóló jelentésekről a Resistolról számoltak be.

Mellékhatások:

Az ellenanyagot óvatosan kell alkalmazni a kábítószerrel szembeni túlérzékenységben szenvedők számára. Talán az allergiás reakciók kialakulása bőrkiütés, viszketés, hyperemia, csalánok formájában. Bizonyos esetekben az allergiás reakciók lehetséges megnyilvánulása az arc, a bronchospasmus és az anafilaxiás sokk formájában.

A Resistol-kezelés során a betegek ritkán regisztrálták a hányinger, gyomorégés, gyomorfájdalom és hasmenés szindróma kialakulását a gyomor-bélrendszerben.

Bizonyos esetekben a Resistol cseppek bevételekor a betegek észrevették az ínyek enyhe vérzését és gyenge orrvérzést (hasonló hatások gyakoribbak voltak a vérzésre hajlamos betegeknél).

Bizonyos betegeknél a Resistol-kezelés alatt a máj enzimek aktivitása növekedett, de a gyógyszer közvetlen hatása nem volt megállapítva.

Ellenjavallatok:

A cseppek összetevőinek intoleranciájára nem írják elő a resisztort.

A Drops Resistol nem alkalmazható vérzésre hajlamos betegeknél, valamint olyan betegeknél, akik a véralvadást csökkentő gyógyszereket kapnak.

A rezisztencia ellenjavallt a hepatobiliáris és vizelési rendszerek patológiájával rendelkező betegeknél (a betegeknél a cseppek alkalmazásának elégtelen mennyiségű adatai miatt).

A gyógyszer nem íródik elő terhesség és szoptatás alatt. A megfelelő klinikai tapasztalat hiánya miatt.

Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a reakciósebességre a járművezetés során, de emlékeznünk kell arra, hogy a gyógyszer 12 térfogatszázalékot tartalmaz. % etanol.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és alkohollal:

A rezisztens befolyásolhatja a véralvadást és fokozhatja a véralvadásgátló gyógyszerek hatását. A penicillin V.-vel nincs kölcsönhatás.

Tárolási feltételek:

A gyógyszer eltarthatósága 2 évvel a palack megnyitása után, a cseppek még 3 hónapig érvényesek. A tároláshoz nem szükséges az ellenállással meghatározott hőmérséklet.

Resistol: használati utasítás

struktúra

Hatóanyag: 1 g oldat pelargonium gyökérkivonat-folyadékot (Pelargonii radix extractum liquidum) tartalmaz (extrahálószerek: 40% (v / v) etanol, 10% (v / v) etanol) (1: 8-10) 800 mg

Segédanyagok: 85% glicerin.

Adagolási forma

Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: folyékony, világosbarna és vörösbarna színű. A tárolás során az üledék és a zavarosság keletkezik.

Farmakológiai csoport

Köhögés és katarrális betegségek kezelésére használt eszközök. R05 ATX kód.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. A gyógyszer a Pelargonium sidoides gyökereinek kivonatát tartalmazza.

Az eszköz befolyásolja a baktériumok és a vírusok nyálkahártyához való rögzítésének mechanizmusát, ezáltal megakadályozza a vírusok és baktériumok behatolását a szervezetbe. A gyógyszer kifejezett immunmoduláló hatással rendelkezik, ami a vírusfertőzés gyors elnyomásához vezet. Ez megakadályozza a már bejutott baktériumok szaporodását, ezáltal okozva a szövődmények kialakulását. A gyógyszer segít a légutak tisztításának mechanizmusainak aktiválásában, javítja a viszkózus nyálka eltávolítását, és kiküszöböli a kórokozó baktériumok további reprodukciójának feltételeit.

A kezelés az olyan tünetek gyors gyengüléséhez vezet, mint a köhögés, a súlyos köpetkisülés, az általános rossz közérzet, a láz és az orrfolyás, jelentősen csökkenti a betegség időtartamát, gátolja a mikroorganizmus-rezisztencia kialakulását.

A gyógyszer számos összetevő összetett keveréke, amelyet általában hatóanyagnak tekintünk.

Farmakokinetikáját. A gyógyszer farmakokinetikájáról nincs adat.

bizonyság

A légutak akut és krónikus fertőzései és orrnyálkahártya (bronchitis, sinusitis, mandulagyulladás, rhinopharyngitis).

Ellenjavallat. A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, vérzési tendencia, a véralvadási folyamatot lelassító egyidejű gyógyszerek, súlyos máj- vagy vesebetegség (az ilyen esetekben a gyógyszerrel való elégtelen tapasztalat hiánya miatt).

Különleges biztonsági intézkedések

A Resistol® 12 térfogatszázalékot tartalmaz. % Etanol.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal. Nincs interakciós üzenet. A Resistol ® hatóanyag véralvadási paraméterekre gyakorolt ​​lehetséges hatása miatt lehetséges, hogy ha a kumarinszármazékokkal vagy más véralvadást gátló gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, fokozható az antikoaguláns hatásuk. A Resistol® és a penicillin V közötti kölcsönhatásokat nem azonosították.

Alkalmazás funkciók

Használat terhesség vagy szoptatás alatt. Mivel nincs elegendő tapasztalat a Resistol ® terhes és szoptató mellek esetében, azt terhesség és szoptatás alatt kell alkalmazni.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésekor. A gépjárművezetéshez vagy más mechanizmusokhoz való képességre gyakorolt ​​hatást nem vizsgálták, de meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer 12 térfogatszázalékot tartalmaz. % Etanol.

Adagolás és adagolás

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: napi 30 csepp 3 alkalommal.

6-12 éves gyermekek: napi 20 csepp 3 alkalommal.

Az 1 és 6 év közötti gyermekek: napi 10 csepp 3 alkalommal.

Az oldatot reggel, délután és este kis mennyiségű folyadékkal kell alkalmazni.

Tartsa függőlegesen a palackot, ha szükséges, enyhén érintse meg az alját.

Miután a betegség tünetei eltűntek, ajánlott a Resistol®-val való kezelés folytatása néhány napig, hogy megakadályozzák az ismétlődést. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a három hetet.

Gyermek. Mivel a csecsemőknél nem áll rendelkezésre elegendő adat a gyógyszerrel kapcsolatban, a Resistol®-t nem szabad 1 év alatti gyermekeknél alkalmazni. Orvos felügyelete alatt a Resistol ® gyógyszer alkalmazása kisgyermekek (1-6 év) kezelésére javasolt.

túladagolás

Az üzenet túladagolása elérhető. Lehetséges fokozott mellékhatások.

Az emésztőrendszer részéről: az emésztőrendszer rendellenességei (köztük a gyomorfájdalom, gyomorégés, hányinger, hasmenés), gyengén tapadó vérzés.

A légzőrendszer részéről: enyhe orrvérzés.

A bőr részéről / az immunrendszer részéről: túlérzékenységi reakciók (beleértve a kiütést, csalánkiütést, a bőr és a nyálkahártya viszketését). Rendkívüli esetekben súlyos túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő az arc duzzanata, légszomj és a vérnyomás csökkenése esetén.

Az emésztőrendszer részéről: a májfunkció növekedése. E mutatók növekedése és a gyógyszer használata közötti okozati összefüggést nem bizonyították.

Tárolási idő

A csomagolás megnyitása után eltarthatósági idő - 3 hónap

Vírusellenes gyógyszer rezisztens

Az orális oldat előállításához használt por a kristályok fehér és majdnem fehér színű keverékéből, valamint vörösbarna és sárga színű mikrogranulumokból, savanyú ízből, enyhe specifikus illatból áll.

5 g - zsákok (10) - csomagolás.

Klinikai-farmakológiai csoport

Mielőtt használná a medportal.org webhely adatait, olvassa el a felhasználói megállapodás feltételeit.

Felhasználói megállapodás

A medportal.org webhely szolgáltatásokat nyújt a jelen dokumentumban leírt feltételeknek megfelelően. A webhely használatának megkezdésével megerősíti, hogy elolvasta a jelen Felhasználási Szerződés feltételeit a webhely használata előtt, és teljes mértékben elfogadja a jelen Megállapodás összes feltételeit. Kérjük, ne használja a webhelyet, ha nem ért egyet a fenti feltételekkel.

Szolgáltatás leírása

A webhelyen közzétett összes információ csak tájékoztató jellegű, a nyilvános forrásokból származó információk hivatkozások, és nem reklámozás. A medportal.org webhely olyan szolgáltatásokat nyújt, amelyek lehetővé teszik a Felhasználó számára, hogy a gyógyszertárakban szerzett adatokból a gyógyszertárak és a medportal.org közötti megállapodás részeként keressen. A helyszíni adatok könnyebb felhasználása érdekében a gyógyszerekre vonatkozó táplálékkiegészítők rendszerezésre kerülnek és egyetlen helyesírásra kerülnek.

A medportal.org webhely olyan szolgáltatásokat nyújt, amelyek lehetővé teszik a Felhasználó számára a klinikák és egyéb orvosi információk keresését.

A felelősség korlátozása

A keresési eredményekbe helyezett információ nem nyilvános ajánlat. A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a megjelenített adatok pontosságát, teljességét és (vagy) relevanciáját. A webhely medportal.org adminisztrációja nem felelős a kárért vagy a kárért, amelyet a webhelyhez való hozzáférés, illetve a webhelyhez való hozzáférés vagy a webhely használatának vagy használatának elmulasztása miatt nem lehet.

A megállapodás feltételeinek elfogadásával Ön teljes mértékben megérti és egyetért azzal, hogy:

Az oldalon található információk csak tájékoztató jellegűek.

A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a helyszínen bejelentett hibák és az áruk tényleges elérhetőségének és a gyógyszertárban meglévő áraknak a hiányát.

A felhasználó kötelezettséget vállal arra, hogy telefonon keresztül tisztázza az érdeklődésre számot tartó információt a gyógyszertárnak, vagy használja a diszkrecionális információkat.

A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a klinikák munkarendjével kapcsolatos hibák és eltérések hiányát, azok elérhetőségét - telefonszámokat és címeket.

Sem a webhely adminisztrációja, sem az információszolgáltatásban részt vevő bármely más fél nem vállal felelősséget semmilyen kárért vagy kárért, amely esetleg felmerült az ezen weboldalon található információk teljes körű felhasználásakor.

A medportal.org webhely adminisztrációja vállalja és vállalja, hogy további erőfeszítéseket tesz annak érdekében, hogy minimálisra csökkentsék a hiányosságokat és a hibákat a megadott információkban.

A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a műszaki hibák hiányát, beleértve a szoftver működését is. A medportal.org webhelyének adminisztrációja a lehető leghamarabb vállalja, hogy minden erőfeszítést megtesz annak érdekében, hogy az esetleges hibák és hibák megtörténjenek.

A felhasználó figyelmeztet arra, hogy a medportal.org webhelyének adminisztrációja nem felelős a külső erőforrások meglátogatásáért és használatáért, amelyek linkjei a webhelyen megtalálhatók, nem biztosítják a tartalmak jóváhagyását, és nem felelősek azok elérhetőségéért.

A medportal.org webhely adminisztrációja fenntartja a jogot, hogy felfüggessze a webhelyet, részben vagy teljesen megváltoztassa a tartalmát, hogy módosítsa a Felhasználói megállapodást. Ezeket a változtatásokat csak a közigazgatás saját belátása szerint hozza meg a felhasználó előzetes értesítése nélkül.

Ön tudomásul veszi, hogy elolvasta a jelen Felhasználási Szerződés feltételeit, és teljes mértékben elfogadja a jelen Megállapodás összes feltételeit.

A hirdetési információ, amelyen a webhelyen elhelyezett hirdetés megfelelő megállapodást tartalmaz a hirdetővel, "hirdetésként" szerepel.

Használati utasítás Resistol

A kábítószer népszerűsége
Rezistol
4/5

A köhögés és a katarrális betegségekben használt gyógyszerek

Pelargonium gyökérkivonat (1: 8-10) folyadék 800 mg / g

1 g p-ra Pelargonium gyökérkivonó folyadékot tartalmaz (Pelargonii radix extractum liquidum) (extrahálószerek: 40 térfogat% etanol, 10 térfogatszázalék etanol) (1: 8–10) - 800 mg;
segédanyagok: 85% -os glicerin.

Adagolási forma

Farmakoterápiás csoport

A köhögés és a katarrális betegségekben használt gyógyszerek

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinamikájára. A gyógyszer a Pelargonium sidoides gyökereinek kivonatát tartalmazza.

Az eszköz befolyásolja a baktériumok és a vírusok nyálkahártyához való rögzítésének mechanizmusát, ezáltal megakadályozza a vírusok és baktériumok behatolását a szervezetbe. A gyógyszer kifejezett immunmoduláló hatással rendelkezik, ami a vírusfertőzés gyors gátlását okozza.

Megakadályozza a már bejutott baktériumok szaporodását, ezáltal megelőzve a szövődmények kialakulását. A gyógyszer segít a légutak tisztításának mechanizmusainak aktiválásában, ami javítja a viszkózus nyálka eltávolítását, és kiküszöböli a kórokozó baktériumok további szaporodásának feltételeit.

A kábítószer-kezelés a tünetek, például a köhögés, a súlyos köpetgyulladás, az általános rossz közérzet, a láz és a rhinitis gyorsaságának csökkenéséhez vezet, jelentősen csökkenti a betegség időtartamát, nem járul hozzá a mikroorganizmus-rezisztencia kialakulásához.

A gyógyszer számos összetevő összetett keveréke, amelyet általában hatóanyagnak tekintünk.

Farmakokinetikáját. A gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Használati jelzések Resistol

akut és krónikus légúti fertőzések és orrnyálkahártya (bronchitis, sinusitis, mandulagyulladás, rhinopharyngitis).

Ellenjavallatok

túlérzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére, a vérzésre való hajlamra, a véralvadási folyamatot lelassító egyidejű gyógyszerekre, súlyos máj- vagy vesebetegségre (a gyógyszer ilyen esetekben történő alkalmazásának elégtelen tapasztalata miatt).

Figyelmeztetések használatakor

A Resistol 12 térfogatszázalék etanolt tartalmaz.

Használat terhesség és szoptatás alatt. Mivel a Resistol gyógyszerrel kapcsolatban nincs elegendő tapasztalat a terhes nők és a szoptató nők esetében, azt nem szabad terhesség és szoptatás alatt szedni.

Gyermek. A gyógyszer használatának csecsemőkben való elégtelenségének hiánya miatt az 1 év alatti gyermekeknél az ellenol nem adható fel. Az orvos reszpontozása mellett ajánlott a Resistol gyógyszer alkalmazása az 1–6 éves kisgyermekek kezelésére.

Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor más mechanizmusokat használnak.

Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a reakciósebességre a vezetés vagy más mechanizmusok hatására, de meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer 12 térfogatszázalék etanolt tartalmaz.

Kölcsönhatás a drogokkal

Nincsenek interakciós üzenetek.
A Resistol hatóanyagnak a véralvadás paramétereire gyakorolt ​​lehetséges hatása miatt lehetséges, hogy ha a kumarinnal vagy más véralvadást gátló hatóanyaggal egyidejűleg alkalmazzák, az antikoaguláns hatás fokozható. A gyógyszer-rezisztens és a penicillin V kölcsönhatásait nem azonosították.

Adagolás és adagolás Resistol

felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 30 csepp, naponta háromszor.

6-12 éves gyermekek: napi 20 csepp 3 alkalommal.

Az 1 és 6 év közötti gyermekek: napi 10 csepp 3 alkalommal.

Az Rr-t kis mennyiségű vízzel kell bevenni reggel, délután és este.

Tartsa függőlegesen a palackot, ha szükséges, enyhén érintse meg az alját.

A betegség tüneteinek súlyosságának csökkentése után ajánlott a Resistol-kezelést még néhány napig folytatni a visszaesés megelőzése érdekében. A kezelés átlagos időtartama nem haladhatja meg a 3 hetet.

Mellékhatások

az emésztőrendszer részéről: a gyomor-bélrendszeri rendellenességek (beleértve a gyomorfájást, gyomorégést, hányingert, hasmenést), enyhe vérzés a fogínyből.

A légzőrendszer részéről: enyhe orrvérzés.

Bőr / immunrendszer reakciók
túlérzékenység (beleértve a kiütést, csalánkiütést, a bőr és a nyálkahártya viszketését). Egyes esetekben súlyos, túlérzékenységi reakciók léphetnek fel az arcduzzadás, a légszomj és a vérnyomás csökkenése esetén.

A hepatobiliaris rendszer részéről: a májfunkció növekedése. E mutatók növekedése és a gyógyszer használata közötti okozati összefüggést nem bizonyították.

túladagolás

nem jelentettek túladagolást. Talán a mellékhatások fokozott súlyossága.

Rezistol

Termék neve:

Resistol (Resistol)

struktúra

Csepp orális rezisztens tartalmaz:

Pelargonium gyökérkivonat.

40% etil-alkohol.

Farmakológiai hatás

A Resistol gyulladáscsökkentő, antibakteriális, vírusellenes, immunmoduláló és citoprotektív gyógyszer, amely a növényi eredetű hatóanyagot, a pelargonium gyökereinek kivonatát tartalmazza. A rezisztens segít csökkenteni a vírusos és bakteriális eredetű kórokozók tapadását a nyálkahártyákra, csökkenti a fertőző légúti betegségek kialakulásának kockázatát. Az immunrendszer különböző részeire gyakorolt ​​hatás miatt a Resistol hozzájárul a gyorsabb gyógyuláshoz és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A resisztolnak van némi mucolytic hatása, segít a légutak tisztításában, a nyálkahígításban és az eltávolításban.

A Resistol gyógyszerrel való kezelés hátterében a légúti fertőző betegségekben szenvedő betegek állapota javult, különösen a köhögés, a gyengeség, a láz és a rhinitis súlyosságának csökkenése.

A Resistol cseppek farmakokinetikáját nem mutatjuk be.

Használati jelzések

A rezisztens fertőző légúti betegségek, köztük akut és krónikus formák, köztük a hörghurut, rhinopharyngitis, torokfájás és szinuszitis.

Használati módszer

Csepp Resistol szájon át. A rezisztort a naptól és az ételtől függetlenül lehet bevenni, de a legnagyobb hatást az étkezés előtt 30 perccel veszik figyelembe. A cseppeket közvetlenül a bevétel előtt fel kell oldani egy kanál vízben. A cseppek adagolása során a palackot függőlegesen kell tartani (leeséskor), szükség esetén finoman megérintheti a palack alját.

A cseppek adagolását és a kezelés időtartamát egy szakember határozza meg.

Az 1–6 éves gyermekeknek általában ajánlott naponta háromszor 10 csepp.

A 6-12 éves gyermekeket általában ajánlott napi 20 csepp bevétele.

A felnőtteknek általában ajánlott, hogy naponta háromszor 30 cseppet vegyenek be.

A kezelés lefolyását egyedileg írják elő, az ismétlődés megelőzése érdekében a tünetek eltűnése után 3 napig ajánlott a cseppek beadása.

A kezelés átlagos időtartama legfeljebb 3 hét.

Mellékhatások

A Resistol alkalmazása során a betegek ritkán jelentettek hasmenés, gyomorégés, hányinger és gyomorfájdalom kialakulását. Bizonyos esetekben a Resistol cseppek bevételekor a betegek észrevették az ínyek enyhe vérzését és gyenge orrvérzést (hasonló hatások gyakoribbak voltak a vérzésre hajlamos betegeknél).

A túlérzékenységben szenvedő személyek rezisztenciája allergiás típusú reakciók kialakulását okozhatja, beleértve a viszketést, a kiütést és a csalánkiütést. Egyszeri súlyos allergiás reakciók lehetségesek, beleértve az arc duzzanatát, bronchospasmot és anafilaxiás sokkot.

Bizonyos betegeknél a Resistol-kezelés alatt a máj enzimek aktivitása növekedett, de a gyógyszer közvetlen hatása nem volt megállapítva.

Ellenjavallatok

A cseppek összetevőinek intoleranciájára nem írják elő a resisztort.

A Drops Resistol nem alkalmazható vérzésre hajlamos betegeknél, valamint olyan betegeknél, akik a véralvadást csökkentő gyógyszereket kapnak.

A rezisztencia ellenjavallt a hepatobiliáris és vizelési rendszerek patológiájával rendelkező betegeknél (a betegeknél a cseppek alkalmazásának elégtelen mennyiségű adatai miatt).

Gyermekgyógyászatban az Resistort nem írják elő 1 év alatti betegeknél, az 1-6 éves betegeknél a Resistol-ot óvatosan és szigorú orvosi felügyelet mellett kell beadni.

terhesség

A resisztort nem írják elő terhes nőknek (ebben a betegcsoportban nincs elegendő klinikai tapasztalat a cseppek alkalmazásával kapcsolatban).

Kábítószer-kölcsönhatás

A rezisztens befolyásolhatja a véralvadást és fokozhatja a véralvadásgátló gyógyszerek hatását.

túladagolás

A túladagolásról szóló jelentésekről a Resistolról számoltak be.

Kiadási forma

A Resistol orális cseppek 50 vagy 20 ml-ben, sötét palackokban, polimer cseppentővel és egy kupakkal, egy nyílásvezérlővel, 1 palack kartondobozban.

Tárolási feltételek

A rezisztort legfeljebb 1 évig lezárt állapotban tárolják, a palack kinyitása után a cseppek 3 hónapig érvényesek.

A cseppek Resistol tárolására vonatkozó speciális hőmérsékleti rendszer nem szükséges.

Vírusellenes gyógyszer rezisztens

RESISTON, por oldatos orális adagoláshoz 5 g-os zsákokban

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Antioxidánsok. A vitaminok összetétele.

5,0 g vitamin-premix tartalmaz:

2000 mg aszkorbinsav

Retinol Palmitate 50 000 NE

D, L-a-tokoferol-acetát 600 NE

A maltodextrin 5 000 mg tömegű

A rezisztens stimulálja a szervezet antioxidáns védelmének enzimatikus és nem-enzimatikus rendszereit.

A gyógyszer rezisztens farmakológiai aktivitása kifejezett szelektív antioxidáns hatásnak köszönhető, amely csak a test normális szövetében nyilvánul meg, és nem jelentkezik rosszindulatú daganatokban.

A gyógyszer jelentősen javítja a test energiaellátását, növeli a daganatellenes ellenállását, kifejezetten sugárvédő hatást fejt ki és hozzájárul a besugárzott szövetek helyreállításához, gátolja a daganatok növekedését és a metasztázis folyamatokat, növeli a kemoterápiás szerek tumorellenes hatását, csökkentve a toxicitást, anti-stressz és immunmoduláló hatása van.

Az antioxidáns hatás lenyelés után 4 óra múlva jelenik meg, és 24 óra elteltével eléri a maximális értékét.

A gyógyszer hatása a komponenseinek kumulatív hatása, ezért a kinetikai megfigyelések elvégzése nem lehetséges; kollektív módon a komponenseket nem lehet markerekkel vagy biológiai vizsgálatokkal nyomon követni.

Használati jelzések

A rezisztenciát felnőtteknek írják elő a sugárzási komplikációk megelőzésére és kezelésére, a posztoperatív szövődmények kialakulásának megelőzésére, a kemoterápiás szerek testére gyakorolt ​​toxikus hatás csökkentésére, a távoli metosztázis kialakulásának kockázatának csökkentésére, mint immunmoduláló szerként.

A rákos betegek műtéti, kombinált és tüneti kezelésében a hatóanyagot a szervezet anyagcsere-folyamatainak normalizálására, a toxicitás csökkentésére és a tumorok kemoterápiájának és sugárkezelésének tumorellenes hatékonyságának növelésére, a tumor növekedésének és áttétének gátlására, a posztoperatív szövődmények megelőzésére és kezelésére.

Alkalmazási módszer és adagolási rend

Egy csomag tartalmát 100-150 ml vízben oldjuk. Étkezés után naponta 1 alkalommal kell alkalmazni.

A posztoperatív szövődmények kialakulásának megelőzése érdekében a gyógyszert naponta 5–7 napig írják fel a műtét előtt.

A sugárzás vagy a kemoterápia toxicitásának csökkentése és a daganatellenes hatékonyság növelése - minden nap a kezelés során.

A szervezet daganatellenes rezisztenciájának növelése és a daganat-áttétek kockázatának csökkentése - heti 2 alkalommal 2 alkalommal a daganatellenes kezelés után.

Nem jelentettek mellékhatásokat.

Túlérzékenység, cholelithiasis, krónikus pancreatitis (a betegség esetleges súlyosbodása), thrombophlebitis, trombózis, diabétesz, terhesség.

A kísérleti vizsgálatok szerint a legfeljebb 10-szeres egyszeri dózis növekedése nem gyakorol toxikus hatást a testre.

Por az 5 g belsőleges oldat előállításához. 10 g-os csomagolásban 5 g-os zsákokban.

A gyógyszer regisztrálására vonatkozó információk:

Prezista használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények

Vírusellenes gyógyszer, HIV 1. típusú proteáz inhibitor (HIV -1).
Előkészítés: PRESIDENT
A hatóanyag hatóanyaga: darunavir
ATX kódolás: J05AE10
KFG: vírusellenes gyógyszer, amely aktív a HIV ellen
Regisztrációs szám: LS-002022
A regisztráció dátuma: 06/22/06
Tulajdonos reg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Prezista kiadás, termékcsomagolás és összetétel.

Tabletták, bevont narancssárga, ovális, egyik oldalán "300 MG" felirattal és "ТМС114" felirattal.

1 lap.
darunavira etanolát
325,23 mg,
ami megfelel a darunavir tartalmának
300 mg

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, kroszpovidon, magnézium-sztearát, részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol, makrogol 3350, titán-dioxid (E171), talkum, szürkület naplemente sárga (E110).

120 db. - polietilén palackok (1) - kartoncsomagok.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

Farmakológiai akció prezista

Vírusellenes gyógyszer, HIV 1. típusú proteáz inhibitor (HIV -1). A gyógyszer szelektíven gátolja a Gag-Pol HIV poliproteinek lebontását vírussal fertőzött sejtekben, megakadályozva a magas minőségű virális részecskék képződését.

A darunavir erősen kötődik a HIV-1 proteázhoz (KD 4,5 x 10-12 M). A darunavir rezisztens a proteáz inhibitorokkal szembeni rezisztenciát okozó mutációk ellen.

A Darunavir nem gátolja a vizsgált 13 humán sejtproteáz egyikét sem.

A gyógyszer farmakokinetikája.

A ritonavirrel kombinált darunavir farmakokinetikai tulajdonságait egészséges önkéntesekben és HIV-fertőzött betegekben vizsgálták.

Lenyelés után a darunavir gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A darunavir plazmakoncentrációja alacsony ritonavir dózis jelenlétében 2,5-4,0 óra alatt történik. A 800 mg-os orálisan szedett darunavir abszolút biohasznosulása körülbelül 37% volt, és ritonavir jelenlétében (100 mg 2-szer / nap) körülbelül 82% -ra emelkedett. A ritonavir általános farmakokinetikai hatása a darunavir plazmakoncentrációjának körülbelül 14-szeres emelkedését jelentette 600 mg darunavir kombinált ritonavirrel kombinált egyszeri orális adagolása után (100 mg 2-szer / nap). Üres gyomorban történő bevétel esetén a darunavir relatív biológiai hozzáférhetősége alacsony ritonavir dózis jelenlétében 30% -kal alacsonyabb volt, mint étkezés közben. Ezért étkezés közben a prezista tablettát ritonavirrel együtt kell bevenni. Az élelmiszer jellege nem befolyásolta a darunavir plazmakoncentrációit.

A darunavir plazmakoncentrációja magasabb volt a HIV-1-ben fertőzött betegeknél, mint az egészséges embereknél. Ez a különbség magyarázható az 1-sav-glikoprotein magasabb koncentrációjával HIV-1-ben fertőzött betegekben. Ennek eredményeként nagy mennyiségű darunavir kapcsolódik a plazma 1-savas glikoproteinhez, és ezáltal növeli a darunavir plazmakoncentrációját.

A darunavir plazmafehérjékkel (főleg 1-savas glikoproteinnel) történő kötődése körülbelül 95%.

A darunavir nagymértékben metabolizálódik a májban a citokróm P450 rendszer izoenzimjeivel, szinte kizárólag a CYP3A4 izoenzim által. A ritonavir gátolja a CYP3A izoenzimet a májban, és ezáltal jelentősen megnöveli a plazma darunavir koncentrációját.

Humán máj mikroszómákon végzett in vitro kísérletek során kimutatták, hogy a darunavir túlnyomórészt oxidatív metabolizmuson megy keresztül. Egy olyan tanulmány, amelyben az egészséges önkéntesek 14C-darunavirt szedtek, azt mutatták, hogy a 400 mg darunavir és 100 mg ritonavir egyszeri adagja után a plazma radioaktivitásának többsége nem változott darunavir. Emberekben legalább 3 darunavir oxidatív metabolitját azonosították; amelynek aktivitása vad típusú HIV-nél kevesebb, mint 1/10 a darunavir aktivitásának.

A 14C-darunavir 400 mg-os és 100 mg-os ritonavir adagjának egyszeri adagja után a radioaktivitás körülbelül 79,5% -át és 13,9% -át kimutatták a székletben és a vizeletben. A változatlan darunavir aránya a székletben és a vizeletben a radioaktivitás 41,2% -át, illetve 7,7% -át tette ki.

A végső T1 / 2 darunavir körülbelül 15 óra volt, amikor ritonavirrel kombinációban vették. A darunavir 150 mg-os dózisban történő beadása után a tisztasági arány 32,8 l / óra volt ritonavir nélkül és 5,91 l / h alacsony dózisú ritonavir jelenlétében.

A gyógyszer farmakokinetikája.

speciális klinikai helyzetekben

A ritonavirrel kombinált darunavir farmakokinetikai vizsgálata gyermekeknél még nem fejeződött be, ezért jelenleg nem áll rendelkezésre elegendő adat egy adott adag ajánlására.

A HIV-fertőzött betegek populációs farmakokinetikai elemzése kimutatta, hogy a darunavir farmakokinetikai paramétereiben nincs jelentős különbség a 18-75 éves korcsoportban. Ez az elemzés 12 HIV-fertőzött, 65 éves és idősebb beteget tartalmazott.

A populációs farmakokinetikai analízis a darunavir kissé magasabb (16,8%) koncentrációját tárta fel a HIV-fertőzött nőknél, mint a HIV-fertőzött férfiaknál. Ez a különbség nem klinikailag jelentős.

A 14C-darunavirrel és ritonavirrel kombinált vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy az elfogadott darunavir dózis 7,7% -a változatlan formában ürül a vizelettel. Károsodott vesefunkciójú betegeknél a darunavir farmakokinetikáját nem vizsgálták, de a populáció farmakokinetikai elemzése nem mutatott szignifikáns változást a darunavir farmakokinetikai paramétereiben közepesen károsodott vesefunkciójú betegeknél (szérum kreatinin-clearance 30-60 ml / perc, n = 20).

A darunavir metabolizálódik és kiválasztódik a májban. Nem végeztek vizsgálatokat májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Használati jelzések:

- HIV-fertőzés kezelése felnőtt betegeknél, akik korábban antiretrovirális gyógyszereket kaptak (a kombinációs terápia részeként).

Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.

A gyógyszert szájon át szedik. A Prezistát ritonavirrel kombinálva 100 mg-os dózisban kell előírni farmakokinetikai jellemzőinek javítására, valamint más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva.

Felnőttek esetében a Prezista ajánlott adagja 600 mg 2-szer / nap, ritonavirrel kombinálva, 100 mg-os adaggal 2-szer / nap; a kombinációt étellel együtt szedik. Az élelmiszer típusa nem befolyásolja a darunavir felszívódását. A ritonavir (100 mg 2-szer / nap) a darunavir farmakokinetikájának optimalizálására szolgál.

Nem valószínű, hogy a darunavir vagy a ritonavir adagjának további növekedése további klinikailag jelentős növekedést okozhat a vírusellenes aktivitásban.

Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a Prezista / ritonavir kombináció alkalmazásáról májkárosodásban szenvedő betegeknél, ezért az adott betegcsoportra vonatkozó adagolási rendre vonatkozó konkrét ajánlásokat nem határozták meg.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a Prezista / ritonavir kombináció dózisának módosítása nem szükséges.

Mellékhatások Prezista:

A mellékhatások gyakorisága: gyakran (> 10%), gyakran (> 1%, 0,1% és 0,1%)