loader

Legfontosabb

Kérdések

Animax a rimantadinnal

A modern orvostudomány minden eredményével ellentétben az influenza gyógyszereinek fejlesztése mindig nehéz feladat volt. Tehát ma csak két fajta vírusellenes szer van, amelyek hatóanyaga segít az influenza kezelésében: neuraminidáz inhibitorok és M2 ioncsatorna inhibitorok. A Remantadin a második típusra utal.

A rimantadin elve

A rimantadin hatóanyaga gyógyító hatású, ha specifikus fehérjékhez kötődik - M2. Ezek a fehérjék helikális szerkezettel rendelkeznek, és beágyazódnak a vírus héjába, úgyhogy magukon átjuthatnak protonok, és így ioncsatornákként működnek. Az M2 ioncsatornák csak akkor aktiválódnak, ha egy vírusrészecske belép egy savas környezetbe, és a rimantadin hatásának elve az, hogy blokkolja ezeket a csatornákat. Ha egy vírus részecske egy gazdasejtet (emberi vagy állati) talál, a sejt "lenyeli" a vírust, és egyfajta buborékba kerül - endoszóma. Az endoszómán belüli savas környezet hatására az M2 ioncsatornák nyitva vannak, és lehetővé teszik a protonok belépését a vírus belsejébe. Ugyanakkor aktiválódik a hemagglutinin fehérje, amely felelős a vírus borítékának az endoszóm membránjával való fúziójáért. Ha a protonok bejutnak a vírusrészecskébe, akkor az M1-fehérje (egyfajta tartósítószer) megsemmisül, a vírus RNS-molekulái felszabadulnak, és a vírus borítékok és endoszomák fúziója után belépnek a citoplazmába, majd az új vírusok összetevői szintetizálódnak. Így fertőzik meg a sejt az influenza vírussal.

A remantadin egyedi szerkezete miatt blokkolja az M2 ioncsatornákat. A zárt ioncsatornák nem teszik lehetővé a „biztosíték” (M1-es fehérje) működését, a genetikai anyag „kicsomagolva” marad, és nincs fertőzés. Ezen túlmenően a rimantadin szerkezeti jellemzői lehetővé teszik, hogy mérsékelt anti-toxikus hatást fejtsen ki, és elnyomja az egyéb légúti vírusok szaporodását, valamint a rimantadin fokozza az interferon termelését, és így nem specifikus immunmoduláló hatású.

A leghatékonyabb rimantadin a betegség kezdeti fázisában, amikor a vírus csak most kezd aktívan szaporodni, és a specifikus antitestek még nem alakultak ki. Ez az influenza megelőzésére is hatásos a fokozott járványveszélyes időszakban. Az alacsony költsége és a specifikus vírusellenes hatás miatt a rimantadin hatóanyagként sikeresen felhasználható kombinációs gyógyszerek részeként. Például a kombinált gyógyszer összetételében az Animax rimantadine megakadályozza a fertőzés terjedését, míg más komponensek csökkentik a testhőmérsékletet, védik az ereket és elősegítik a toxinok eltávolítását. Így a rimantadin még mindig fontos eszköz lehet az influenza elleni küzdelemben, különösen a járvány idején.

Mit írnak elő a Rimantadine? Utasítások, vélemények és analógok, a gyógyszertárak ára

A vírusellenes gyógyszer a rimantadin. A használati utasítás magyarázza el, hogyan kell az 50 mg-os tablettát és a 100 mg-os kapszulát bevenni az influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. Ami a Rimantadine-t segíti, az árinformáció, az analógok és a betegek áttekintése is megjelenik a cikkben.

Forma és összetétele

Az utasítás azt jelzi, hogy csak két szabaddá váló forma van - kapszulázva és tablettázva. A tabletták 50 mg hatóanyagot és 100 mg kapszulát tartalmaznak. A tablettákat 10 db buborékfóliában csomagoljuk.

A gyártótól függően a csomagolásban lévő hólyagok száma 1 és 30 darab között változhat. A termékhez mellékelve egy szórólap. Vannak tabletták csomagolva műanyag edényekbe, 20 db.

A kapszulák fehér héjból állnak, és belül narancssárga por. Csomagolásban 10 db, buborékcsomagolásban, dobozos csomagolásban, 3 db buborékfóliában.

Farmakológiai jellemzők

Rimantadine, mi ezek a tabletták? Ez a vírusellenes szer, amelynek fő mechanizmusa a vírus szaporodásának korai stádiumának gátlása a sejtbe való belépés után, gátolja a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

Érinti az A influenza vírust és a kullancs által okozott encephalitis vírust (arbovirust). Hatékony, ha a fertőzés kezdeti szakaszában (6-7 óra) veszik be, ami csökkenti az influenza előfordulását és a tünetek súlyosságát.

Mi a rimantadin felírása: indikációk felhasználásra

  • az influenza korai kezelése;
  • influenza megelőzése járványokban;
  • a kullancsok által okozott encephalitis megelőzése.

Különösen a recepció ajánlott azok számára, akik:

  • ismétlődő zsindely;
  • herpesz kitörések az ajkakon;
  • herpeszfertőzés a külső nemi szervekben.

Bizonyos esetekben a rimantadin használati utasítás azt javasolja, hogy immunológiai gyakorlatban használják a herpeszfertőzésben szenvedő személyeket.

Használati utasítás

A remantadint étkezés után orálisan kell bevenni: a tablettákat / kapszulákat egészben kell lenyelni, és sok vizet kell inni.

Az ajánlott adagok a bizonyítékoktól, a beteg életkorától és az alkalmazott kezelési módtól függően egyediek:

Az influenza kezelésére a betegség korai szakaszában:

  • 7–10 éves gyermekek, a gyógyszert naponta kétszer, 50 mg (1 tabletta) írják elő;
  • 11–14 éves gyermekek - 50 mg (1 tabletta) naponta 3 alkalommal.

A betegség első napján a felnőttek 100 mg (2 tabletta) naponta 3 alkalommal kerülnek beadásra.

A felnőttek napi adagot vehetnek fel - 6 tablettát (egyszer) vagy a napi adagot két adagra osztva (3 tabletta 2-szer / nap). A betegség 2. és 3. napján 100 mg (2 tabletta) naponta 2 alkalommal. A 4. és 5. napon - 100 mg (2 tabletta) 1 alkalommal / nap. A rimantadin-kezelés időtartama 5 nap.

Profilaktikus szerként ezt a gyógyszert csak felnőtteknek írják elő. Az ital naponta egyszer egy tabletta. Előbb mégis jobb orvoshoz fordulni. Ha a tablettát nem ivott időben, ne növelje az adagot. A kábítószer kell, hogy tartsa - nem több, mint 1 tabletta 24 óránként.

A kullancs által okozott encephalitis megelőzése

Ebben az esetben ezt a gyógyszert csak egy orvos adhatja be. Különösen, ha a gyerekekről van szó. A gyógyszert közvetlenül a kullancscsípés után kell bevenni.

Felnőtt dózis naponta kétszer két tabletta. Az orvos azonban megkövetelheti az eszköz hosszú távú fogadását - 5 napig. Azt is meg kell jegyezni, hogy ha egy harapás után két nap telt el, a gyógyszer bevétele haszontalan lesz.

A vírusos kullancs által okozott encephalitis fertőzés megelőzése: ez a gyógyszer 15 napig megelőzhető. A dózis ebben az esetben naponta kétszer egy tabletta.

A rimantadin STI használati utasításai

Az influenza kezelésére az alábbi kezelést kell alkalmazni: 1. nap - 100 mg háromszor, a 2. és 3. napon - 100 mg kétszer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal. A megelőzés céljára napi 50 mg 10-15 napig. A Remantadin Aktitab ugyanazokkal a jelzésekkel rendelkezik, és ugyanabban az adagolási rendben alkalmazzák.

Gyermekek 1 éves korig rimantadint szirupban. Szirup gyermekeknek Orvirem és Algirem néven kerül kiadásra.

Ellenjavallatok

  • vesebetegség;
  • májbetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • 7 éves korig;
  • terhesség.

Az artériás hipertónia, az atherosclerosis, az epilepszia esetén óvatosan kell előírni. Fokozott vérnyomású idős emberek növelik a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepszia az epilepsziás rohamok esetleges kialakulásának történetében.

Mellékhatások

  • epigastriás fájdalom;
  • felfúvódás;
  • megnövekedett bilirubinszint a vérben;
  • szájszárazság;
  • étvágytalanság;
  • hányinger, hányás;
  • fejfájás;
  • álmatlanság;
  • idegesség;
  • szédülés;
  • koncentrációs zavar;
  • álmosság;
  • szorongás;
  • ingerlékenység;
  • fáradtság;
  • allergiás reakciók.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A remantadin teljesen kontraindikált a terhesség bármely szakaszában történő alkalmazásra. Sürgős szükség esetén a szoptatás ideje alatt a rimantadint lehet alkalmazni (csak a szoptatás teljes meghibásodása után a teljes kezelés alatt, beleértve a gyógyszer teljes eltávolítását a szervezetből).

Hogyan kell gyermekeket szedni?

Az influenza kezelésére vagy megelőzésére szolgáló tabletta vagy kapszulázott formában levő gyermekek remantadinja csak hét éves korig igyál inni.

Ha egy kullancs megharapott, akkor az encephalitis megjelenésének elkerülése érdekében szükséges, hogy a naponta három napot vegyen be 200 mg anyagra, két adagra osztva. A Rimantadine actitab tabletták ugyanabban a rendszerben részegek, mert a actitab utasítás formája azonos.

Van egy gyermek rimantadine?

Igen, van egy kiadási forma, amelyet 1 évnél idősebb csecsemőknek adnak ki, de más kereskedelmi név alatt értékesítik. Ez rimantadin szirup formájában, amelyet Algiremnek vagy Orviremnek neveznek.

Útmutató a rimantadin gyermekeknek történő bevételéhez: 50 mg-os tabletták kétszer 7-10 éves gyermekek, 50 mg naponta háromszor, 10 éves korig. Súlyos esetekben a gyermekek 3-7 évesek, de 1,5 mg / kg / 2 dózisban adhatók.

Az algirem szirup (rimantadin + alginát mátrix hordozó) 1 év alatti gyermekek számára használható. A nátrium-alginátnak adszorbeáló és méregtelenítő hatása van, amely fokozza a gyógyszer antitoxikus aktivitását.

Csökkentse a dózisát, és csökkentse a nemkívánatos reakciók kockázatát, lehetővé teszi a hosszabb vérkeringést. Egy teáskanál szirup 10 mg rimantadint tartalmaz étkezés után, a rendszer szerint.

  • 1-3 év: 2 evőkanál. szirup naponta háromszor 1 nap; 2 evőkanál. naponta kétszer, 2 és 3 nap; 4 nap - 2 evőkanál. szirup 1 alkalommal.
  • 3-7 év: 3 evőkanál. naponta háromszor 1 nap, 3 evőkanál. naponta kétszer, 2 és 3 nap; 4 nap - 3 evőkanál. 1 alkalommal.

Hatékony a betegség bekövetkezésétől számított első két napban történő felvétel esetén. Jól megy a Viferonnal (kenőcs, gél, rektális kúp).

Más csoportok vírusellenes gyógyszerei: A Tamiflu-t egy évnél idősebb gyermekek számára is előírhatjuk - 2 mg / kg 2-szer, és Arbidol 3 évnél fiatalabb gyermekek számára engedélyezett.

analógok

  1. Alguire;
  2. Amixin (hasonló eredmény);
  3. Arbidol (hasonló eredmény);
  4. Ingavirin (hasonló eredmény);
  5. Kagocel (hasonló eredmény);
  6. Orvirem;
  7. rimantadine
  8. Rimantadine Actitab;
  9. Rimantadin-STI;
  10. Rimantadin-hidroklorid.

A tárolás feltételei

Tárolja a gyógyszert legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Az eltarthatóság 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

A gyógyszer ára rimantadin

Az orosz gyógyszertárak ára: A Remantadin átlagos ára a gyógyszertárakban (Moszkva) 85 rubel.

Különleges utasítások

A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.

  • A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket.
  • Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát.
  • Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint naponta egyszeri 100 mg-os dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.
  • Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
  • Az alkohollal való közös használat nem ajánlott.
  • A máj komplikációinak lehetséges fejlődése, beleértve a májelégtelenséget.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

Kábítószer-kölcsönhatás

A borítékok és a szorbensek károsítják a gyógyszer felszívódását. A vírusellenes gyógyszer súlyosbítja az antiepileptikus szerek hatékonyságát. Az aszpirinnel kombinált paracetamol csökkenti a gyógyszer vérkoncentrációját.

Mit mondanak a vélemények?

Remantadin tabletták, amit vesznek? Ez egy vírusellenes gyógyszer, amely gátolja a vírus szaporodását. Ez egy "hosszú máj" a vírusellenes gyógyszerek piacán, amelyet 1975 óta használnak. Profilaktikus alkalmazása hatékony az influenza járványokban zárt kollektívákban, amint azt számos értékelés ismertette.

Az elmúlt években azonban a legtöbb influenza A vírus (legfeljebb 50%) ellenállóvá vált a gyógyszerre, így elvesztette jelentőségét. Nem hatékony más légúti vírusos megbetegedésekben, és az pandémiát okozó A / H1N1 vírus ellenálló. Ezzel összefüggésben az orosz orvosok nem javasolják a rimantadin alkalmazását a pandémiás időszakban.

Rimantadine. porok

A Remantadin nem csak tabletták formájában, hanem por formájában is kapható. Ez a dózisforma a legkönnyebben használható gyermekgyógyászatban. A port egy grammos csomagokban értékesítik, amely húsz milligramm rimantadin-hidrokloridot tartalmaz, ami a gyógyszer egyetlen dózisa. A por hatóanyagán kívül burgonyakeményítőt, laktózt és sztearinsavat is tartalmaz.

A rimantadin gyermekek porok hozzárendelése a SARS és az influenza megelőzéséhez és kezeléséhez a tömegbetegségek időszakában, valamint a vírusfertőzés által okozott kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.

Célszerű kezdeni a gyógyszer bevételét a betegség első jeleitől. Ha a gyermek vagy egy felnőtt a rimantadin első adagját a tünetek megjelenése után legkésőbb negyvennyolc órán belül kapta, a gyógyszer hatása erősebb lesz.
A por használatához 100 milliliter enyhén melegített ivóvízzel kell hígítani. Egyél a kábítószer étkezés után.

Terápiás célból, egy évtől tíz évig terjedő csecsemők, a gyógyszer napi adagja 5 mg / testsúlykilogramm. Ezt az összeget három nyaralóba kell osztani. A kezelés időtartama 4-5 nap. Ebben az esetben a napi adag nem haladhatja meg az öt csomagot vagy száz milligrammot. Tizenegy és tizennégy év közötti betegek naponta száz negyven - százhatvan milligrammot vehetnek fel három adagban. A tizennégy évnél idősebb betegek felnőtt dózisokat írnak elő.

Felső hidegporok

A megfázás kezelésére használt porok egy kényelmes módja annak, hogy gyorsan eltávolítsuk az életet zavaró jellegzetes tüneteket. Az expozíció és a hatásosság mértéke a hatóanyagok összetételétől és koncentrációjától függ.

Hogyan a por a betegség

A készítmény általában viszonylag magas dózisú aszkorbinsav, amely hatásosan befolyásolja az immunrendszert, erősíti az ereket, megöli a vírus DNS-t. A vazokonstriktor és egy kis allergiaellenes anyag a fenilphrin (klórfenamin vagy fineramin) révén érhető el, ennek köszönhetően az orr és az orrnyálkahártya csikorgása torok fordul elő.

Egy másik összetevő, amely sok porban jelen van, a paracetamol (nimesulid), amely segít csökkenteni a hőt és gyulladáscsökkentő hatást fejt ki.

A porok meglehetősen gyakoriak, azonban, mint minden gyógyszer esetében, a megfelelő adagolás és a kontraindikációk ellenőrzése is fontos.

Ne felejtsük el, hogy először is, a megfázás kedvezőtlen porainak célja a beteg állapotának enyhítése. Ahhoz, hogy megszabaduljunk a betegség okától, szükség van tüneti kezelésre, és megszabadulni a nidusról (vírusellenes, köhögéscsillapító gyógyszerek, orrvíz, stb.).

Animax: sürgősségi segítség az akut légúti fertőzések ellen

Ennek a pornak a részeként (minden zsák egy felnőtt felnőtt adagja) mindent el lehet távolítani a mindennapi életet zavaró tünetekről:

  • paracetamol;
  • C-vitamin;
  • Rimantadin (influenza harcos);
  • kalcium-glükonát;
  • A rutozil-trihidrát (csökkenti a véralvadást, csökkenti a kapilláris permeabilitást, rugalmasabbá teszi a vörösvértesteket);
  • loratadin.

Mivel a készítmény rimantadint tartalmaz, a por nemcsak enyhíti a tüneteket, hanem hatékonyan küzd az A-típusú influenza ellen. A hatékony kezeléshez azonban szükséges a kívánt dózisban is bevenni (az adagolás első napjaiban a betöltő dózis, majd az alkalmazás szerint).

Az animax egy kombinált gyógyszer, amely több további biológiailag aktív komponenst is tartalmaz.

Az Anvimax porokat különböző ízek (citrom, áfonya, málna stb.) Kínálják, és kiválaszthatja azt, amelyik személyesen illik Önnek. Kényelmes mennyiségben kapható: vásárolhat egy adagra (3-6 zsák csomagonként) vagy vásárolhat a jövőbeni tartalékkal (12 vagy 24 darab csomag), ami jövedelmezőbb.

A gyógyszer a terhesség, a szoptatás ideje alatt és a felnőttkorig nem megengedett. Ezenkívül az egészséggel kapcsolatos okok miatt a kontraindikációk egy teljes listája található.

Vicks: a legnépszerűbb por a tüneti kezeléshez

Az egyik leggyakrabban vásárolt termék a Vicks Gob tasakokban. A kényelmes alkalmazási forma lehetővé teszi, hogy meleg ízű italt készítsen kedvenc ízlésével (citrom, málna ízek állnak rendelkezésre). A tasakok elég olcsóak, a gyógyszertárakban és a csomagolásban. Az influenza és a megfázás Wix egy kombinált gyógyszer, amely mindent tartalmaz, amire szüksége van.

    A paracetamol enyhe fájdalomcsillapító hatású és tökéletesen csökkenti a hőmérsékletet. Fontos megjegyezni, hogy a test csak 38-39 fokos szinten megöli a vírusokat és a baktériumokat, így az alatti hőmérsékletet nem lehet leereszteni.

Minden zsák egy adag egy felnőtt számára. Meleg vízben (nem forró vízben) feloldva, majd az ivásra elfogadható hőmérsékletre hűtjük. Szükség esetén ismételje meg legkorábban 4 vagy 6 óra elteltével. A por gyermekeknek vásárolható, de csak 12 év után. Terhes és szoptató anyák esetében ez a por tilos.

Asterisk Flew: régi eszköz új formátumban

Mindenki emlékszik egy kis piros üveget, amely minden problémáról gyógyul, ami szinte lehetetlen megnyitni. Az influenza csillag egy por a forró vízben való feloldáshoz, amely segít a vírusos betegségekben.

Kombinált készítmény, amely a standard anyagok listájából áll (kivéve a további összetevőket): t

    paracetamol hőmérséklet és fájdalom;

Az influenza csillag felhasználható az ODS, az influenza, az akut légúti fertőzések tüneteinek kezelésére. A kész italt cukorral keverhetjük, adjunk hozzá mézet. Jobb, ha naponta maximum 4 tasakot használ.

A hepatotoxikus hatás kialakulásának nagy valószínűsége miatt lehetetlen kombinálni a kezelést és az alkoholt.

A kezelés alatt korlátozni kell tevékenységét, ami koncentrációt igényel (munka, autó vezetés). A gyógyszer a betegséggel együtt csökkentheti a válaszadási sebességet, az álmosságot.

Maxicold Reno - az influenza tüneteinek költségvetési javítása

A forró ital elkészítéséhez világos vagy sötét por (a színváltozás normális) A Maxicold Reno gyorsan eltávolítja a légzőszervi betegségek minden kellemetlen jeleit, az immunrendszert gyorsabban képes reagálni a DNS-vírusra.

A zsákot általában nagyon forró vízben oldjuk, jobb, ha éjszaka italt, takaró alatt. Naponta nem kell több mint 3-4 adagot használni. A vírusellenes zsákok a következőkből állnak:

  • paracetamol;
  • feniramin-maleát;
  • fenilefrin-hidroklorid;
  • C-vitamin;
  • másodlagos komponensek.

Ez a gyógyszer olcsó módja annak, hogy legyőzzük a hideg állapotban megjelenő kellemetlen, súlyosbító mindennapi élet tüneteit.

Cukorbetegeknél vegye figyelembe, hogy minden Maxicold Reno oldható csomag 13 gramm cukrot tartalmaz (1,0 XE).

Ez a hideg gyógyszer nem kombinálható alkohollal (beleértve az etanolt tartalmazó gyógyszereket) és a nyugtatókat.

Ár-hatékonysági összehasonlítás 2018-ra

Ez a táblázat lehetővé teszi, hogy gyorsan összehasonlíthassa a legolcsóbb és leghatékonyabb porokat, és kiválassza a legjobbat magának. Győződjön meg róla, hogy ellenjavallataival forduljon általános orvosához, és állítsa be a gyógyszer adagját.

ANVIMAKS

P-kapszula zselés, 0-as méret, kék színű; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke fehér vagy fehér krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, csomók megengedettek (10 db / csomag).

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, kék szabadalmaztatott festék (E131) vagy gyémántkék festék (E133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapszulák kemény zselatinszerűek, 0-as méret, piros; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek (csomagolásonként 10 darab).

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E172) - 0,97 mg, vörösfém-oxid (E172) - 0,485 mg, bíborfesték [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E171) - 0,97 mg.

20 db. (10 sapka. P kék és 10 sapka. P piros) - kontúrsejtcsomagok (2) - kartoncsomagok.

◊ Pezsgőtabletta [áfonya ízével és aromájával, málna ízével és ízével], világos rózsaszíntől sötét rózsaszínig világosabb és sötétebb foltokkal, kerek, lapos hengeres, durva felületű, jellegzetes szagú felülettel; zöldes-sárga színű foltok megengedettek; nedvszívó.

Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málnaízesítő (élelmiszer ízesített por "Cranberry 924" vagy "Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam-kálium - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K30) - 3,75 mg, vörös répa festék (E162) - 0,4 mg.

10 db. - polipropilén csövek (1) - kartoncsomagok.

◊ Por az orális oldat elkészítéséhez [áfonya, citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli] por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalatú, jellegzetes szaggal (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, vagy málna vagy fekete ribizli); egyetlen rózsaszín granulátum megengedett; az elkészített oldat színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szaga (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli); a feloldatlan sárga részecskék megengedettek.

Segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

5 g - zsákok, hegeszthető (3) - kartoncsomagok.
5 g zsákok hegeszthetőek (6) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (12) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (24) - kartoncsomagok.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben2-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin - hisztamin N blokkoló1-receptorok, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, amely a hisztamin felszabadulásával jár.

Szívás és elosztás

Az abszorpció magas. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszulák alkalmazásakormax A paracetamol plazma értéke 1,20 ± 0,72 óra alatt érhető el, és 0,01 ± 0,39 óra alatt por alakú, 5,01 ± 1,70 µg / ml, ami 4,79 ± 1,81 µg / ml.

A plazmafehérje kötődése - 15%. Átjut a BBB-n.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T1/2 A paracetamol 3,04 ± 1,01 óra, ha a gyógyszert kapszulákban szedik, 2,73 ± 0,76 h - a gyógyszer por alakú formában történő bevételekor.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a T-t1/2.

Szívás és elosztás

Az emésztőrendszerből felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. Ideje elérni a C-tmax vérplazmában orális adagolás után - 4 óra.

A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez.

Metabolizmus és kiválasztás

Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát.

A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat.

Megjelenik a hemodialízis során.

A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő.

Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Szívás és elosztás

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszula alkalmazásakormax a vérplazmában, 4,53 ± 2,52 óra alatt érhető el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, por alakú készítmény alkalmazása esetén 5,28 ± 2,54 óra, 69 ± 19,7 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Vd - 17-25 l / kg. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T1/2 A rimantadin 30,51 ± 9,83 óra, ha a gyógyszert kapszulák formájában alkalmazzuk, 33,26 ± 12,76 h - a gyógyszer por formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Krónikus veseelégtelenségben T1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős embereknél a rimantadin mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Ideje elérni a C-tmax a vérplazmában orális adagolás után - 1-9 óra.

Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki. T1/2 - 10-25 óra.

Szívás és elosztás

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: ha a gyógyszert kapszulák formájában kaptuk.max a vérplazmában, 2,92 ± 1,31 óra elteltével érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, a gyógyszer por alakú formában történő felhasználása után 3,28 ± 1,25 óra után 1,85 ± 0,95 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem jut be a BBB-be.

Metabolizmus és kiválasztás

A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve.

A vesék és az epe kiválasztásával. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T1/2 A loratadin kapszulák szedésekor 12,36 ± 6,84 óra, a gyógyszer por formájában - 11,29 ± 5,52 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Cmax az idősebbek körében 50% -kal nő.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

- az A típusú influenza etiotróp kezelése;

- megfázás, influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

- Egy vagy több komponenssel szembeni túlérzékenység;

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása akut fázisban;

- a pajzsmirigy betegségei;

- a vesék akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;

- hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;

- a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);

- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;

- fruktóz intolerancia (pezsgő tabletták esetében);

- Fenilketonuria (por és pezsgő tabletták esetében);

- szoptatási időszak;

- gyermekek 18 éves korig.

A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A pezsgőtablettákat is óvatosan kell előírni, MAO-gátlók, triciklikus antidepresszánsok egyidejű vagy korábbi beadásával 2 héten belül; a májnak kedvezőtlen hatású gyógyszerek egyidejű alkalmazása (például mikroszomális májenzimek induktorai); a progresszív rosszindulatú betegségekkel, hörgő-asztmával rendelkező, ismétlődő urát-vese kövekkel rendelkező betegek kezelésében.

A gyógyszert szájon át étkezés után szedik.

A kapszulákat vízzel le kell mosni.

A port (1 tasak tartalma) fel kell oldani 1/2 csésze (100 ml) meleg forralt vízben és keverni. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.

A pezsgőtablettát 1/2 csésze forró vízben fel kell oldani, és keverni kell. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.

A felnőttek 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) vagy 1 porzsák vagy 1 pezsgőfül kineveznek. 2-3 nap / nap. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra.

A gyógyszert 3-5 napon belül (legfeljebb 5 napon belül) kell bevenni, amíg a betegség tünetei eltűnnek. A jólét javulásának hiányában a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és konzultálnia kell orvosával.

Az idegrendszer részéről: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, a vér az arcra történő öblítése.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, duzzanat, hasmenés.

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A hemopoetikus rendszerből: a vérparaméterek változása (kontroll szükséges).

Az endokrin rendszer részeként: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

A regisztráció utáni alkalmazás tapasztalatai: az AnviMax alkalmazása során angioödéma, eszméletvesztés, láz, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, hallásvesztés és torokfájás eseteit ismertették.

Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármely más mellékhatás nem szerepel az utasításokban, a betegnek azonnal értesítenie kell az orvost.

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is).

A túladagolási küszöbérték csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszerek (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkohol vagy alultápláltságban szenvedő betegeknél.

Kezelés: a glutation-metionin szintézisének SH-csoportjainak és prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül, 8 órán belül, gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.

A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.

A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.

Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.

A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).

Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.

Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.

A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.

Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az alkohollal való visszaélés esetén a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

A gyógyszer alkalmazása veseelégtelenség, akut vesebetegség (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz) vagy krónikus vesebetegség, nephrourolithiasis súlyosbodása ellenjavallt.

Óvatosan kell használni a kábítószert kalcium-nefroluritiasis (a történelem).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a hemorrhagiás stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A kapszulákat és a port gyermekektől elzárva, száraz, sötét helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tartani.

A pezsgőtabletta 25 ° C feletti hőmérsékleten gyermekektől elzárva tartandó.

A kapszulák és a pezsgő tabletták eltarthatósága 2 év, az orális adagolásra szolgáló oldat készítésére szolgáló por 30 hónap. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Remantadin tabletta - használati utasítás, mi segít, összetétel és analógok

A Remantadin egy szintetikus vírusellenes gyógyszer, amely valójában egy adamantán származék. Jelentős antitoxikus hatása van. A Remantandina használatára vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy ez a gyógyszer az influenza és a kullancs által okozott encephalitis vírus etiológiájának kezelésére és megelőzésére szolgál felnőttek és 7 év feletti gyermekek esetében.

Összetétel és felszabadulás

A Remantadin (Remantadin) egy adamantánból származó vírusellenes gyógyszer. Az aktív elem egy fehér kristályos por, amely jól oldódik az alkoholban és rosszul a vízben. A hatóanyag segédelemeinek összetétele a felszabadulás formájától függ.

Kérjük, vegye figyelembe: a kérdéses vírusellenes szer egy másik neve - rimantadine. Mindegyiket aktívan használják az orvosok és a betegek körében.

  • Kukoricakeményítő
  • Magnézium-sztearát.
  • Laktóz-monohidrát.
  • Vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
  • Kapszulák 100 mg. szilárd zselatin, 0-as méret, fehér; 10 darabra buborékfóliában, 1 vagy 3 csomagolású kartondobozban.
  • 50 mg tabletták. 10 db-os buborékcsomagolásban. A kartondoboz 2 buborékfóliát tartalmaz tablettával, valamint a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat.

Farmakológiai hatás

A rimantadin felszívódása a bélben meglehetősen alacsony. A gyógyszer semlegesítése a májban, a vese kiválasztásában jelentkezik. A maximális koncentrációt az orrszekrécióban figyeltük meg.

A hatóanyag maximális koncentrációja a vérben csökkenti a paracetamol és az acetilszalicilsav egyidejű befogadását.

A felezési idő (a teljes adag felét a szervezetből történő elimináció ideje) átlagosan 24-36 óra (ha a vesék funkcionális aktivitása károsodik, a gyógyszer felezési ideje meghosszabbodik).

A Remantadin a kullancs által okozott encephalitis vírus és az A. influenza ellen aktív. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre.

A legnagyobb hatékonyság a test fertőzésének kezdeti szakaszában figyelhető meg. A vírus elleni küzdelem hatékonyabb volt a különböző korú emberekben, a tudósok speciális tanulmányokat végeznek és javítják a rimantadin tulajdonságait.

A rimantadin elve a szervezetben:

  • megakadályozza a vírusnak az egészséges sejtekbe történő behatolását - ez okot ad arra, hogy a vizsgált hatóanyagot hatékony megelőző szerként vegye figyelembe;
  • blokkolja a vírusok felszabadulását a sejtből - ez hozzájárul a szervezetben lévő vírusok teljes számának jelentős csökkenéséhez.

Mi segít a rimantadinnak?

Rimantadine, mi ezek a tabletták? Ez a vírusellenes szer, amelynek fő mechanizmusa a vírus szaporodásának korai stádiumának gátlása a sejtbe való belépés után, gátolja a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

A gyógyszer csökkenti az influenza kockázatát, és ha jelen van, elősegíti a gyors gyógyulást. A remantadint is használják a kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.

Jelzések:

  • Használja az A. típusú influenza kezelésére és megelőzésére legmegfelelőbb gyógyszert.
  • A hideg évszakban és a járványok során ajánlott gyógyszert szedni a test immunrendszerének megerősítése és a megfázás ellen.
  • A Remantadint bizonyos esetekben orvos írhatja elő a vírus etiológiája elleni profilaktikus gyógyszerként.

A gyógyszer hatékonyan érintkezik a betegekkel az influenza járványai során. A rimantadinnal szemben ellenálló vírusok megjelenése azonban lehetséges.

Használati utasítás

Hogyan kell szedni a rimantadin-betegeket? A beteg életkora, egyéni jellemzői és más betegségek jelenléte befolyásolja a kezelési rendet, a kezelést és a kezelés időtartamát.

  • A gyógyszer orális adagolásra szánt. A tablettát egészben, rágás és víz nélkül kell lenyelni.
  • A tablettákat étkezés előtt kell bevenni.
  • A legjelentősebb hatás a betegség első 48 órájában van, ezért fontos, hogy a betegség első jeleit követően a lehető leghamarabb elkezdjék a gyógyszeres kezelést.

A rimantadin alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.

rimantadine

Rimantadine: használati utasítás és értékelés

Latin név: Rimantadine

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimphampreparaty őket. N. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Evrofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Oroszország), Marbiofarm (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018

A gyógyszertárak ára: 22 rubel.

A Rimantadin vírusellenes szer.

Forma és összetétele

Adagolási forma - tabletták: kerek, fehér vagy csaknem fehér színű, szögletes, veszélyes lehet (10, 20 vagy 30 db. Buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 8 dobozos csomagolásban). 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 darab műanyag dobozban, 1 doboz kartoncsomagban, kórházak csomagolása - karton dobozban 200, 400, 500, 600, 800, 1000 buborékcsomagolás).

Összetevők 1 tabletta:

  • hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
  • segédanyagok (eltérhetnek a különböző gyártóktól): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Rimantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. Hatékony az influenza A vírus különböző fajtáival (különösen A2).

A polimer szerkezet miatt a rimantadint hosszú ideig keringik a szervezetben, így a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem influenza megelőzésére is használják.

A Rimantadin gátolja a vírus specifikus szaporodásának korai stádiumát (a sejtbe való behatolás után és az RNS első transzkripciója előtt).

A Rimantadin gyenge bázis. Ennek hatása az endoszómák pH-jának emelésére vezethető vissza, amelyeknek a vakuola membránja és a vírusrészecskék a sejtbe való belépése után vannak. Ily módon a gyógyszer anyaga megakadályozza ezeknek a vakuoloknak a savasodását, ezáltal blokkolja a vírus borítékának az endoszomális membránnal való fúzióját, és ennek következtében megszakítja a vírus genom transzkripcióját, azaz megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

Amikor az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulását megelőző 2-3 napig a napi 200 mg-os rimantadint szedjük, a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke csökken. Néhány terápiás hatása lehetséges, ha a következő 18 órában az influenza első jeleit követően kerül sor.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a rimantadin lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben. A plazmafehérjékhez körülbelül 40% -kal társult. Eloszlási térfogata felnőtteknél 17–25 l / kg, gyermekeknél 289 l / kg.

Az orrszekrécióban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - ha napi 100 mg-os dózist alkalmazunk, akkor 416 ng / ml - napi 200 mg-os adag bevétele esetén.

A májban lévő metabolizmus. A vesék által kiválasztva, főleg metabolitok formájában (75–85%), részben változatlan formában (15%). Az eliminációs felezési idő 24–36 óra, de krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez megduplázódik.

Veseelégtelenségben és idős betegekben a rimantadin kumulációja mérgező koncentrációban lehetséges, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a rimantadint 7 évesnél fiatalabb és felnőtt korú gyermekek influenza A korai kezelésére és megelőzésére használják.

A beteggel való érintkezés után (legalább 10 napig ajánlott) profilaktikus adagolás ajánlott, zárt kollektívákban terjedő fertőzés esetén, és akkor is, ha az influenza járvány idején nagy a morbiditás kockázata.

Ellenjavallatok

  • akut és krónikus vesebetegség;
  • akut májbetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, laktóz intolerancia;
  • gyermekek 7 éves korig;
  • a terhesség és a szoptatás ideje;
  • a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell alkalmazni a vírusellenes szereket a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a májelégtelenségben, a magas vérnyomásban, az agyi ateroszklerózisban, az epilepsziában (történelemben, beleértve), valamint az idős korban.

Használati utasítás Rimantadina: módszer és adagolás

A Rimantadine tablettákat étkezés után szájon át, vízzel kell bevenni.

Ajánlott profilaktikus adagolási rendek:

  • felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
  • 7 éves gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napig.

A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.

Az influenza esetén el kell kezdeni a Rimantadine szedését az első 24–48 órában a betegség első tüneteinek megjelenése után.

A felnőttek és a 14 éves kor közötti serdülők esetében a gyógyszer rendje:

  • 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
  • 2. nap - naponta kétszer 100 mg;
  • 3. nap - naponta kétszer 100 mg;
  • 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
  • 5. nap - 100 mg naponta egyszer.

7 évesnél fiatalabb gyermekek orvosi kezelésére a dózist az életkortól függően határozzák meg:

  • 7–10 éves - 50 mg naponta kétszer;
  • 10–14 éves - 50 mg naponta háromszor.

A kezelés időtartama szintén 5 nap.

Idős betegek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedő betegek, valamint az epilepsziában szenvedő betegek naponta egyszer 100 mg-ot írnak fel a rimantadin-influenza kezelésére.

Mellékhatások

  • légzési rendszer: légszomj, köhögés, bronchospasmus;
  • idegrendszer: mozgási rendellenességek, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, koncentrált koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hyperkinesia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
  • a gyomor-bélrendszerből: az orális nyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
  • a szív-érrendszer részéről: eszméletvesztés, cerebrovascularis baleset, artériás hipertónia, szívblokk (szívritmus zavar), tachycardia, szívverés, szívelégtelenség;
  • az érzékek részéről: a szag elvesztése vagy megváltozása, tinnitus;
  • egyéb: fáradtság, kiütés.

túladagolás

Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, szembetegés, szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelet, láz is lehetséges.

A túladagolás első mércéje a gyomormosás. További tüneti kezelés, beleértve a létfontosságú testfunkciók fenntartását. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén fizosztigmin intravénás beadása (1,2 mg felnőtteknek és 0,5 mg gyermekeknek), ha szükséges, a gyógyszer újbóli beadása (legfeljebb 2 mg / h). Részben távolítsa el a rimantadint hemodialízissel.

Különleges utasítások

A kábítószert az influenza megelőzésére a beteg családtaggal való érintkezés után kell szedni. Ugyanakkor kevésbé hatékony a profilaktikus használatra a családban, ahol az influenzás betegek a rimantadint profilaktikus célból vették fel, ami valószínűleg a hatására ellenálló vírusok átvitelének köszönhető.

Az influenza B vírussal a rimantadin antitoxikus hatású.

A vírusellenes kezelés ideje alatt súlyosbíthatja a meglévő krónikus betegségeket. Az artériás hipertóniában szenvedő idős emberek fokozzák a vérzéses stroke valószínűségét. Az epilepsziás és görcsoldó terápiában szenvedő betegeknél fokozott a görcsroham kialakulásának kockázata. Ilyen esetekben a Rimantadin 100 mg-os napi dózisban adagolva egyidejűleg az antikonvulzív terápiával.

Figyelembe kell venni a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt gondoskodni kell a potenciálisan veszélyes munkafajták végrehajtásáról, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek (beleértve a járművezetést is).

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Rimantadine tabletta a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt ellenjavallt.

Használja gyermekkorban

A gyógyszer adagolási formája nem a 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.

Károsodott vesefunkció esetén

Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte a Rimantadin alkalmazásának ellenjavallata.

Veseelégtelenség esetén a dózist a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.

Rendellenes májfunkcióval

Akut májbetegségek esetén a gyógyszer célja tilos. Májelégtelenség esetén az anyagot óvatosan kell alkalmazni.

Használjon öregkorban

Az idős betegeket a kezelés alatt szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. A dózis csökkentése szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.

Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:

  • az adszorbensek, bevonatok és kötőanyagok csökkentik az abszorpciót;
  • A cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
  • az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10 és 11% -kal);
  • a vizelet savanyító szerek (beleértve az ammónium-kloridot, a nátrium-hidrogén-karbonátot, a diakarbot, az acetazolamidot, az aszkorbinsavat), fokozzák a vese kiválasztását, és ezáltal csökkentik a hatást.

analógok

A Rimantadine analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

A tárolás feltételei

Száraz, fénytől védett, 25 ° C-os hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 vagy 5 év (a gyártótól függően).

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Értékelések Rimantadine

A vélemények szerint a Rimantadine egy vírusellenes szer, amely hatásos mind az influenza kezelésében a korai stádiumban, mind annak megelőzésére, ha egy betegrel érintkezik, vagy az influenza elleni zárt kollektívban tartózkodik.

További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó tolerálhatósága. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák és általában egyéni intolerancia esetén.

A Rimantadine ára gyógyszertárakban

A Rimantadine hozzávetőleges ára 20 tablettát tartalmazó csomagban 29–54 rubel.