SUMAMED® tabletta

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

A Sumamed antibakteriális széles spektrumú gyógyszer. A makrolidcsoport (azalid) antibiotikum.

Forma és összetétele

A Sumamed a következő adagolási formákban kapható:

• tabletta, film bevonatú, 125 mg: bikonvex, kerek, kék, egyik oldalán a PLIVA gravírozása van, másrészt - "125" gravírozással; a szüneten fehér vagy majdnem fehér mag látható (6 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia);
• filmtabletta, 500 mg: domború, ovális, kék, egyik oldalán PLIVA gravírozás, másfelől - „500” gravírozás; a törésen fehér vagy majdnem fehér mag látható (3 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia);
• 125 mg diszpergálható tabletta: lapos, kerek, fehér vagy majdnem fehér, egyik oldalán „TEVA 125” gravírozással, ferde élekkel (6 db buborékfóliában, kartondobozban 1 db buborékfólia);
• 250 mg diszpergálható tabletta: lapos, kerek, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán „TEVA 250” -rel vésve, másik oldalán festve, ferde élekkel (6 db buborékfóliában, kartondobozban 1 db buborékfólia);
• 500 mg diszpergálható tabletták: lapos, kerek, fehér vagy majdnem fehér, egyik oldalán „TEVA 500” gravírozással, a másik pedig a kockázattal, ferde élekkel (3 db buborékfóliában, kartondobozban 1 vagy 2 buborékfólia);
• 1000 mg diszpergálódó tabletta: lapos, kerek, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán „TEVA 1000” és két merőleges kockázatú, másik oldalán ferde szélekkel (1 db buborékfólia, 1 kartondoboz vagy 3 buborékfólia). ;
• kemény zselatin kapszula 250 mg: 1. sz., kék kupakkal és kék testtel; tartalom - tömörített tömeg, sajtoláskor szétesik, vagy fehér vagy világos sárga színű por (6 db buborékfóliában, 1 kartondobozban);
• por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz 100 mg / 5 ml: fehér vagy sárgásfehér, jellegzetes eper szaggal; a kész szuszpenzió homogén, sárgásfehér, eper szaggal (20,925 g minden 50 ml-es polietilén palackban, kartonkötegben egy üveg egy adagoló és / vagy mérőkanál fecskendővel);
• liofilizátum infúziós oldat készítéséhez: fehér vagy majdnem fehér por (színtelen üvegből készült injekciós üvegben, 5 palack kartoncsomagolásban).

1 tabletta, film bevonatú összetétele:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 125 mg vagy 500 mg;
• segédanyagok: hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, vízmentes kalcium-foszfát, nátrium-lauril-szulfát, előzselatinált keményítő;
• film bevonat: titán-dioxid, talkum, hipromellóz, poliszorbát 80, indigokarmin festék.

Egy tabletta összetétele diszpergálható:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 125, 250, 500 vagy 1000 mg;
• Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát, mikrokristályos cellulóz, povidon K30, nátrium-szacharinát-dihidrát, kolloid szilícium-dioxid, A-típusú kroszpovidon, magnézium-sztearát, aszpartám, banán-aroma (150 mg tabletta vagy narancssárga) (250 mg, 500 mg és 1000 mg tabletta).

Összetétel 1 kapszula:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 250 mg;
• segéd komponensek: nátrium-lauril-szulfát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát;
• kapszulahéj összetétele: titán-dioxid, zselatin, indigokarmin.

1 g por szuszpenziók készítéséhez:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 23,895 mg;
• Kiegészítő komponensek: hyprolosis, szacharóz, titán-dioxid, nátrium-foszfát, xantángumi, kolloid szilícium-dioxid, eper ízesítés.

A készítmény 1 palackon liofilizátummal:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 500 mg;
• Kiegészítő komponensek: nátrium-hidroxid, citromsav-monohidrát.

Használati jelzések

A Sumamedot az azitromicinre érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják:

• felső légúti és felső légúti fertőzések (középfülgyulladás, sinusitis, mandulagyulladás, faringitis);
• alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladás, krónikus bronchitis súlyosbodása, akut bronchitis, beleértve az atípusos mikroorganizmusok által okozott fertőzést);
• kullancs-borreliosis a kezdeti szakaszban (Lyme-kór);
• lágy szövetek és bőr fertőzései, például mérsékelt súlyosságú impetigo, erysipelas, akne vulgaris, másodlagosan fertőzött dermatosis (tabletták formájában Sumamed esetében);
• húgyúti fertőzések (cervicitis, urethritis), amelynek kórokozója a Chlamydia trachomatis (a Sumamed tabletták és kapszulák formájában).

Az infúziós oldat elkészítéséhez liofilizátum formájában összegyűjtött mennyiséget használják a Neisseria gonorrhoeae vagy a Chlamydia trachomatis és a Mycoplasma hominis által okozott fertőzéses és gyulladásos kismedencei betegségek (szalpingitis, endometritis) okozta fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére.

Ellenjavallatok

• súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance kevesebb, mint 40 ml / perc);
• súlyos kóros májfunkció;
• fruktóz-intolerancia, izomaltáz / szacharáz-hiány (a Sumamed esetében, por formájában szuszpenzióhoz);
• 6 hónapos gyerekek (a Sumamed szuszpenziós por formájában);
• gyermekek 3 éves korig (a Sumamed tabletták formájában 125 mg dózisban);
• gyermekek 12 éves korig és 45 kg-nál kisebb testtömeg (a Sumamed tabletták formájában, 500 mg-os adagban és kapszulák formájában);
• 18 év alatti gyermekek és serdülők (a Sumamed liofilizátum formájában);
• a dihidroergotamin és az ergotamin egyidejű alkalmazása;
• túlérzékenység az asitromicin vagy a gyógyszer segédanyagai, valamint az eritromicin, a ketolidok vagy más makrolidok ellen.

Relatív (Sumamed óvatosan alkalmazza):

• könnyű és közepes veseműködési zavar (kreatinin-clearance több mint 40 ml / perc);
• enyhe és mérsékelt májműködési zavar;
• jelenlétében proaritmogennoe tényezők, különösen idős betegeknél (aritmia, klinikailag jelentős bradycardia, súlyos szívelégtelenség, hypomagnesaemia vagy hypokalaemia, szerzett vagy öröklött megnyúlás az intervallum QT, egyidejű vétele antiarritmiás szerek IA és III antidepresszánsok, fluorokinolonokkal, antipszichotikumok, terfenadin, és ciszaprid );
• cukorbetegség (a Sumamed szuszpenziós por formájában);
• varfarin, digoxin vagy ciklosporin egyidejű alkalmazása.

Adagolás és kezelés

A filmtabletta, diszpergálható tabletta és kapszula

A Sumamed-et étkezés előtt 1 órán át szájon át, vagy az étkezést követő 2 órával.

Az ajánlott adag és a kezelés időtartama a felnőtteknek és a 12 évesnél idősebb gyermekeknek, akiknek testtömege 45 kg vagy annál nagyobb:

• a felső légutak, a légutak, a lágy szövetek és a bőr fertőzései: 500 mg naponta egyszer, kezelési kurzus - 3 nap; az acne vulgaris mérsékelt súlyossága után a standard 3 napos kezelést követően további 9 hétig (500 mg hetente egyszer);
• a borreliosis kezdeti stádiuma: 1000 mg az első napon, 500 mg a következő napokban, a kezelés folyamata 5 nap;
• komplikált cervicitis / urethritis: 1000 mg egyszer.

A 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében a javasolt adag és a kezelés időtartama: t

• a felső légutak, a légutak, a lágy szövetek és a bőr fertőzései: 10 mg / ttkg naponta egyszer, kezelési kurzus - 3 nap;
• a Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás / garatgyulladás: napi 20 mg / kg, a kezelés folyamata 3 nap (a maximális adag 500 mg naponta);
• a borreliosis kezdeti stádiuma: az első napon - 20 mg / kg naponta egyszer, a következő napokon - 10 mg / kg naponta egyszer, a kezelés folyamata - 5 nap.

Szuszpenzió orális adagolásra

Az orális adagolásra szánt szuszpenzió formájában a 6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekek számára szedik. A gyógyszert naponta egyszer, étkezés előtt 1 órával vagy étkezés után 2 órával veszik be. A szuszpenziót kis mennyiségű vízzel le kell mosni.

A szuszpenzió előállításához 12 ml vizet adunk a port tartalmazó injekciós üveg tartalmához, és alaposan rázzuk, amíg egyenletes konzisztenciát nem kapunk. A kapott térfogat körülbelül 25 ml, ami 5 ml-rel több, mint a névleges térfogat. Ez a különbség azért áll rendelkezésre, hogy kompenzálja a szuszpenzió elkerülhetetlen elvesztését Sumamed adagolásakor. A kész szuszpenzió legfeljebb 5 napig tárolható, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az elkészített szuszpenziót minden használat előtt alaposan meg kell rázni. Az előírt adagot a mellékelt fecskendővel mérjük adagolás vagy mérőkanál számára, amelyet minden használat után meg kell mosni és szárítani.

A szuszpenzió dózisa megegyezik a 3–12 éves gyermekeknél alkalmazott tabletták javasolt adagjával (20 mg azitromicint 1 ml szuszpenzióban tartalmaz).

Liofilizátum infúziós oldat előállításához

A Sumamed-et intravénásan csepegtetjük 1 órán át (2 mg / ml koncentrációban) vagy 3 órával (1 mg / ml koncentrációban). Az intramuszkuláris vagy intravénás jet injekció tilos.

Az infúziós oldatot két lépésben állítják elő:

1. Az elkészített oldat elkészítése. Egy üveg liofilizátumban adjunk hozzá 4,8 ml injekcióhoz való vizet, és alaposan rázzuk fel, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A kapott oldat 1 ml-je 100 mg azitromicint tartalmaz. A feloldott oldatot nem oldódó részecskék jelenlétére vizsgáljuk. Az észlelési megoldásuk nem használható.
2. Az elkészített oldat hígítása. Oldószerként Ringer-oldatot, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot vagy 5% -os dextrózoldatot használhat. Az oldószer mennyisége az azitromicin szükséges végső koncentrációjától függ. Az 1 mg / ml oldathoz 500 ml oldószert, 2 mg / ml - 250 ml szükséges. Az elkészített oldatot azonnal fel kell használni (feltéve, hogy ha nem találnak látható, nem oldódó részecskéket, akkor az oldatot nem szabad használni).

Ajánlott adagok és a felnőtt betegek kezelésének időtartama:

• közösség által szerzett tüdőgyulladás: 500 mg naponta egyszer 2 napig (az orvos döntése szerint a kurzus akár 5 napig is meghosszabbítható), majd a beteg 500 mg-os adagban, naponta egyszer adagolják a Sumamed orális formába; az általános kezelés 7-10 nap;
• a medence szerveinek fertőző és gyulladásos betegségei: 500 mg naponta egyszer 2 napig (maximum 5 napig), majd naponta egyszer 250 mg Sumamed orális adagolási formában; Az általános kezelés 7 nap.

A vese- és / vagy májkárosodásban szenvedő betegek enyhe vagy közepes súlyosságúak, valamint idősek nem igényelnek dózismódosítást.

Mellékhatások

• gyomor-bél traktus, máj és epeutak: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hasi fájdalom, hányás, hányinger; ritkán - böfögés, szájszárazság, dyspepsia, dysphagia, hepatitis, fokozott nyálkásodás, szájnyálkahártya fekélyei, székrekedés, duzzanat, gastritis, puffadás; ritkán - kolesztatikus sárgaság, kóros májfunkció; nagyon ritkán - pancreatitis, a nyelv elszíneződése; gyakorisága nem ismert - májkrozis, májelégtelenség, fulmináns hepatitis;
• légzési rendszer: ritkán - orrvérzés, légszomj;
• szív- és érrendszer: ritkán - az arc öblítése, szívverés; gyakorisága ismeretlen - kamrai tachycardia, vérnyomáscsökkenés, pirouette-típusú aritmia, QT-intervallum meghosszabbítása;
• idegrendszer és érzékszervek: gyakran - fejfájás; ritkán - az íz, idegesség, álmatlanság vagy álmosság, szédülés, paresthesia, homályos látás, vertigo, hallásvesztés; ritkán, kifejezett érzelmi izgalom; gyakorisága nem ismert - a szag elvesztése vagy torzulása, pszichomotoros hiperaktivitás, téveszmék, ízvesztés, szorongás, hallucinációk, hypoesthesia, ájulás, myasthenia gravis, agresszió, görcsök, tinnitus és / vagy hallásvesztés;
• izom-csontrendszer: ritkán - izomfájdalom, nyak- és hátfájás, osteoarthritis; gyakorisága ismeretlen - arthralgia;
• bőr és bőr alatti szövet: ritkán - száraz bőr, bőrkiütés, izzadás, bőrgyulladás; ritkán - fokozott fényérzékenység; gyakorisága nem ismert - multiformus erythema, Stevens-Johnson szindróma;
• urogenitális rendszer: ritkán - metrorragia, a vesebetegség fájdalma, dysuria, herék diszfunkció; gyakorisága ismeretlen - akut veseelégtelenség, intersticiális nefritisz;
• anyagcsere: ritkán - anorexia;
• nyirokrendszer és vér: ritkán - neutropenia, eozinofília, leukopenia; nagyon ritkán - hemolitikus anaemia, thrombocytopenia;
• allergiás reakciók: ritkán - túlérzékenységi reakciók, angioödéma; gyakoriság ismeretlen - anafilaxiás reakciók;
• fertőző betegségek: ritkán - faringitis, rhinitis, tüdőgyulladás, légúti betegségek, gastroenteritis, kandidozis; gyakorisága ismeretlen - pszeudomembranosus colitis;
• laboratóriumi mutatók: a máj enzimek fokozott aktivitása, a bilirubin, a karbamid, a kreatinin, a glükóz és a klór megnövekedett plazmakoncentrációja, a bikarbonátkoncentráció csökkenése vagy növekedése, megnövekedett hematokrit, megnövekedett alkalikus foszfatáz aktivitás, plazma nátrium és káliumváltozás, megnövekedett eozinofilek, monociták, vérlemezkék a bazofilek és a neutrofilek, a limfociták számának csökkenése;
• egyéb reakciók: ritkán - az arc duzzanata, rossz közérzet, perifériás ödéma, aszténia, mellkasi fájdalom, fáradtság, láz.

Különleges utasítások

A következő adag Sumamed kihagyásakor az elmaradt adagot a lehető leghamarabb kell bevennie, a következő adagokat 24 órás időközönként kell bevenni.

A gyógyszeres kezelés során rendszeresen meg kell vizsgálni a beteget a nem reagáló kórokozók és a szuperinfekció jelei között, beleértve a gombás fertőzést is.

Az antibiotikummal összefüggő hasmenés kialakulása a Sumamed-kezelés ideje alatt és 2 hónappal a kezelés befejezése után szükséges kizárni a pszeudomembranosus colitist.

Tájékoztatás a cukorbetegek és a diéták számára: a szuszpenziós por szacharózt (0,32 kenyéregység / 5 ml) tartalmaz.

A korlátozott nátrium-bevitelű étrenddel rendelkező betegek tájékoztatása: egy Sumamed injekciós üvegben liofilizátum formájában 198,3 mg nátriumot tartalmaz.

Az antacid szerek egyidejű kinevezésével a Sumamed szájon át szedhető formákat 1 órával vagy két órával a gyógyszerek használatát követően kell bevenni.

Ha a központi idegrendszer vagy a látásszervi mellékhatások jelentkeznek, akkor óvatosan kell eljárni, ha gépjárműveket és más potenciálisan veszélyes gépeket vezet.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az azitromicin magas farmakológiai aktivitása és a Sumamed más gyógyszerekkel / anyagokkal való kölcsönhatásának jelentős valószínűsége miatt csak a kezelőorvos javasolhatja a kompatibilitást.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Lejárat dátuma: tabletták, bevont tabletták, diszpergált tabletták és kapszulák - 3 év; por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz és liofilizátum infúziós oldat elkészítéséhez - 2 év.

Sumamed: használati utasítás

Mielőtt megvásárolna egy antibiotikumot, a Sumamednek gondosan olvassa el a használati utasítást, a felhasználási és adagolási módszereket, valamint az egyéb hasznos információkat a Sumamed gyógyszerről. Az "Encyclopedia of Diseases" honlapon megtalálhatja az összes szükséges információt: a helyes használatra vonatkozó utasításokat, az ajánlott adagolást, az ellenjavallatokat, valamint a már megvizsgált betegek véleményét.

Sumamed - kiadás, összetétel, csomagolás

A Sumamed egy makrolid antibiotikum - azalid.

A tabletták kék színű, kerek, bikonvex fóliával borítottak, egyik oldalán „PLIVA” gravírozással, másik oldalán „125” -rel. szünetben - fehértől szinte fehérig.

az azitromicin-dihidrát 131,027 mg,

amely 125 mg azitromicin-tartalomnak felel meg

Segédanyagok: vízmentes kalcium-hidrofoszfát - 29,873 mg, hipromellóz - 1,5 mg, kukoricakeményítő - 12 mg, előzselatinizált keményítő - 12 mg, mikrokristályos cellulóz - 10 mg, nátrium-lauril-szulfát - 0,6 mg, magnézium-sztearát - 3 mg.

A héj összetétele: hipromellóz - 3,4 mg, indigokarmin festék (E132) - 0,1 mg, titán-dioxid (E171) - 0,56 mg, poliszorbát 80 - 0,14 mg, talkum - 2,8 mg.

6 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Tabletták, filmbevonatú kék, ovális, bikonvex, egyik oldalán „PLIVA” és „500” bevéséssel; szünetben - fehértől szinte fehérig.

azitromicin-dihidrát 524,109 mg;

amely megfelel az 500 mg azitromicin tartalmának

Segédanyagok: vízmentes kalcium-hidrofoszfát - 93,891 mg, hipromellóz - 6 mg, kukoricakeményítő - 48 mg, előzselatinizált keményítő - 40 mg, mikrokristályos cellulóz - 33,6 mg, nátrium-lauril-szulfát - 2,4 mg, magnézium-sztearát - 12 mg.

A héj összetétele: hipromellóz - 13,6 mg, indigokarmin festék (E132) - 0,4 mg, titán-dioxid (E171) - 2,24 mg, poliszorbát 80 - 0,56 mg, talkum - 11,2 mg.

3 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Kemény zselatin kapszulák, 1. számú, kék testtel és kék fedéllel; a kapszulák tartalma - por vagy tömörített tömeg, fehértől halványsárga színűig, szétesés közben.

azitromicin-dihidrát 262,05 mg,

amely megfelel az 250 mg azitromicin tartalmának

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 43,95 mg, nátrium-lauril-szulfát - 1,4 mg, magnézium-sztearát - 12,6 mg.

Az 1 * keményzselatin-kapszula összetétele: (zselatin - q.s., titán-dioxid (E171) - q.s., indigokarmin - q.s.) - 75 mg.

6 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.

100 mg / 5 ml fehér vagy sárgásfehér szuszpenziós por jellegzetes eper szaggal; vízben való feloldás után - homogén, sárgásfehér színű szuszpenzió, szamóca jellegzetes szaga.

azitromicin-dihidrát ** 25,047 mg,

ami az azitromicin 23,895 mg-os tartalmának felel meg

Segédanyagok: szacharóz ** - 929,753 mg, nátrium-foszfát - 20 mg, hyprolosis - 1,6 mg, xantángumi - 1,6 mg, eper aroma - 10 mg, titán-dioxid - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 7 mg.

20,925 g - 50 ml nagy sűrűségű polietilén palackok (1), polipropilén-ellenálló kupakkal, mérőkanállal és / vagy adagoló fecskendővel - kartoncsomagok.

* A kapszula tartósítószerként 200 ppm kén-dioxidot tartalmaz;

** az értékek az anyag elméleti aktivitása alapján jelennek meg 95,4%; a szacharóz mennyisége az azitromicin tényleges aktivitásától függően változhat.

Sumamed - farmakológiai hatás

A Sumamed egy széles spektrumú antibakteriális szer, azalid, amely bakteriosztatikus hatású. A riboszómák 50S alegységéhez való kötődésével gátolja a peptid transzlokációt a transzlációs stádiumban, gátolja a fehérjeszintézist, lassítja a baktériumok növekedését és szaporodását, baktericid hatást fejt ki nagy koncentrációban. Az extracelluláris és intracelluláris kórokozókra hat.

A Sumamed hatóanyaga a gram-pozitív mikroorganizmusok ellen hat: Streptococcus spp. (C, F és G csoport, kivéve az eritromicinnel szemben rezisztenseket), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és Gardnerella vaginalis; néhány anaerob mikroorganizmus: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; valamint Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium komplex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

A gyógyszer inaktív az eritromicinre rezisztens gram-pozitív baktériumok ellen.

Az azitromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, savas környezetében és lipofilitásában való stabilitása miatt. Az 500 mg azitromicin orális adagolása után az azitromicin maximális koncentrációja a vérplazmában 2,5–2,96 óra alatt van, és 0,4 mg / l. A biológiai hozzáférhetőség 37%.

A sumamed jól behatol az urogenitális traktus (különösen a prosztata), a bőr és a lágy szövetek légzőrendszerébe, szerveibe és szövetébe. A magas szövetkoncentráció (10–50-szer nagyobb, mint a plazmában) és a hosszú felezési idő az azitromicin alacsony plazmafehérjékhez való kötődése, valamint az eukarióta sejtekbe való behatolás képessége és a lizoszómákat körülvevő alacsony pH-értékű környezetben koncentrálódik. Ez viszont meghatározza a nagy látszólagos megoszlási térfogatot (31,1 l / kg) és a magas plazma clearance-t.

Az azitromicin elsősorban lizoszómákban történő felhalmozódásának képessége különösen fontos az intracelluláris kórokozók eltávolítása szempontjából. Bebizonyosodott, hogy a fagociták az azitromicint a fertőzés helyére szállítják, ahol a fagocitózis során szabadul fel.

Az azitromicin koncentrációja a fertőzés fókuszában lényegesen magasabb, mint az egészséges szövetekben (átlagosan 24–34%), és korrelál a gyulladásos ödéma mértékével. A fagociták magas koncentrációja ellenére az azitromicin nem befolyásolja jelentősen a funkciójukat.

A Sumamed a gyulladásos fókuszban az utolsó dózis után 5-7 napig baktericid koncentrációban marad, ami lehetővé tette rövid (3 napos és 5 napos) kezelési ciklusok kialakulását.

Az azitromicin vérplazmából való eltávolítása 2 fázisban történik: a felezési idő a gyógyszer bevétele után 8 és 24 óra között 14-20 óra, a 24 órás és a 72 órás tartományban 41 óra, ami lehetővé teszi, hogy naponta 1 alkalommal alkalmazzuk a gyógyszert.

Sumamed - Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- a felső légutak és a felső légúti fertőzések (faringitis / tonsillitis, sinusitis, középfülgyulladás);

- alsó légúti fertőzések (akut bronchitis, krónikus bronchitis súlyosbodása, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is);

- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (erysipelas, impetigo, másodlagosan fertőzött dermatosis, mérsékelten akne vulgaris (tabletták esetében));

- a Lyme-kór (borreliosis) kezdeti szakaszában - a migráns erythema (erythema migrans);

- a húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis), amelyeket a Chlamydia trachomatis okoz (tabletták és kapszulák).

Sumamed - Ellenjavallatok

Ez a gyógyszer ellenjavallt:

- az azitromicin, az eritromicin, más makrolidok vagy ketolidok, vagy a készítmény egyéb összetevői iránti túlérzékenység;

- kóros májfunkció;

- az ergotamin és a dihidroergotamin egyidejű alkalmazása;

- 12 éves korig 45 kg testtömegű gyermekek

A felső és alsó légúti fertőzések, az ENT szervek, a bőr és a lágy szövetek esetében a gyógyszer 500 mg-os dózisban van 1 nap / nap 3 napig, a kurzus dózisa 1,5 g.

A Lyme-kórban (a borreliosis kezdeti stádiumában) - a migránsok eritema (eritéma migrans), a gyógyszer naponta egyszer 1 alkalommal 5 napig előírt: az 1. napon - 1 g, majd 2-5 napig - mindegyik 500 mg; tanfolyam adagja - 3 g.

A Chlamydia trachomatis által okozott húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis): komplikált urethritis / cervicitis esetén a hatóanyagot 1 g (4 kapszula) adagban írják fel.

A gyógyszert belsőleg 1 alkalommal / nap, legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával használják rágás nélkül.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, akik testtömege> 45 kg

A felső és alsó légúti fertőzések, az ENT szervek, a bőr és a lágy szövetek esetében a gyógyszer 500 mg-os dózisban van 1 nap / nap 3 napig, a kurzus dózisa 1,5 g.

Amikor az acne vulgaris mérsékelt súlyosságát 500 mg-os adagban írják elő 1 nap / nap 3 napig, majd 500 mg-ot hetente egyszer 9 héten keresztül. A kurzus adagja 6 g. Az első heti adagot az első napi adag bevétele után 7 nappal (a kezelés kezdetétől számított 8. napon) kell bevenni, a következő 8 heti adagot 7 napos időközönként kell bevenni.

A Lyme-kórban (a borreliosis kezdeti stádiumában) - a migránsok eritema (migránsok erythema) vándorolnak, a gyógyszert naponta 1 alkalommal 5 napig írják elő: az 1. napon - 1 g, majd 2-5 napig - 500 mg; tanfolyam adagja - 3 g.

A Chlamydia trachomatis által okozott húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis): a nem komplikált urethritis / cervicitis esetén a hatóanyagot 1 g (2 tab. 500 mg) adagban írják fel egyszer.

3-12 éves korú testtömegű gyermekek

Egyéb: ritkán - aszthenia, rossz közérzet, fáradtság, arcduzzanat, mellkasi fájdalom, láz, perifériás ödéma.

Laboratóriumi adatok: gyakran - a limfociták számának csökkenése, az eozinofilek számának növekedése, a bazofilok számának növekedése, a monociták számának növekedése, a neutrofilek számának növekedése, a plazma bikarbonát koncentráció csökkenése; ritkán - megnövekedett AST, ALT aktivitás, megnövekedett bilirubin plazmakoncentráció, megnövekedett plazma karbamid koncentráció, megnövekedett plazma kreatinin koncentráció, plazma káliumtartalom változás, megnövekedett lúgos foszfatáz aktivitás, megnövekedett plazma klórszint, a vér glükózkoncentrációjának növekedése, a vérlemezkék számának növekedése, a hematokrit növekedése, a bikarbonát koncentrációjának növekedése a vérplazmában, a vérplazma nátriumtartalmának változása.

Sumamed - Túladagolás

Tünetek: hányinger, átmeneti halláscsökkenés, hányás, hasmenés.

Kezelés: tüneti; gyomormosás.

Sumamed - Kábítószer-kölcsönhatások

Az antacidok nem befolyásolják az azitromicin biohasznosulását, de a vérben a Cmax-ot 30% -kal csökkentik, így a Sumamed-et legalább 1 órával a gyógyszerek és élelmiszerek bevétele előtt vagy 2 órával kell bevenni.

Az azitromicin és a 20 mg cetirizin egyidejű alkalmazása egészséges önkéntesekben 5 napig nem vezetett farmakokinetikai kölcsönhatáshoz és a QT-intervallum jelentős változásához.

Az azitromicin (1200 mg / nap) és a didanozin (400 mg / nap) egyidejű alkalmazása hat HIV-fertőzött betegnél nem mutatott változást a didanozin farmakokinetikai paramétereiben a placebo-csoporthoz képest.

Digoxin (P-glikoprotein szubsztrátok)

A makrolid antibiotikumok egyidejű alkalmazása, pl. Az azitromicin P-glikoprotein szubsztrátokkal, mint például a digoxinnal, a szérum P-glikoprotein szubsztrát koncentrációjának növekedéséhez vezet. Így az azitromicin és a digoxin egyidejű alkalmazásakor figyelembe kell venni a digoxin koncentrációjának a vérszérumban való növelésének lehetőségét.

Az azitromicin egyidejű alkalmazása (egyszeri 1000 mg-os adag és 1200 mg-os vagy 600 mg-os ismételt adagolás) jelentéktelen hatást gyakorol a farmakokinetikára, beleértve a t zidovudin vagy annak glükuronid metabolitjának vese kiválasztása. Az azitromicin alkalmazása azonban a foszforilált zidovudin, a klinikailag aktív metabolit perifériás vér mononukleáris sejtekben való koncentrációjának növekedését okozza. Ennek a ténynek a klinikai jelentősége nem világos.

Az azitromicin rosszul kölcsönhatásba lép a citokróm P450 izoenzimekkel. Nem derült ki, hogy az azitromicin részt vesz az eritromicinhez és más makrolidokhoz hasonló farmakokinetikai kölcsönhatásban. Az azitromicin nem a citokróm P450 rendszer izoenzimjeinek inhibitora és induktora.

Az ergotizmus elméleti lehetősége miatt az azitromicin egyidejű alkalmazása ergot alkaloid származékokkal nem javasolt.

Elvégeztük az azitromicin és gyógyszerek egyidejű alkalmazásának farmakokinetikai vizsgálatait, amelyek metabolizmusa a citokróm P450 rendszer izoenzimjeinek részvételével történik.

Az atorvasztatin (napi 10 mg) és az azitromicin (napi 500 mg) egyidejű alkalmazása nem okozott változást az atorvasztatin plazmakoncentrációjában (a HMC-CoA reduktáz gátlásának elemzése alapján). A poszt-regisztrációs időszakban azonban az azitromicint és a sztatinokat kapó betegeknél külön jelentések adódtak rhabdomyolysis eseteiről.

Az egészséges önkénteseket érintő farmakokinetikai vizsgálatokban nem találtunk szignifikáns hatást a karbamazepin és aktív metabolitjának vérplazmában való koncentrációjára az azitromicint egyidejűleg kapó betegeknél.

A cimetidin hatásának farmakokinetikai vizsgálatában az azitromicin farmakokinetikájára egyetlen dózisban adva nem észleltek változásokat az azitromicin farmakokinetikájában, feltéve, hogy a cimetidint 2 órával az azitromicin előtt alkalmazzák.

Közvetett antikoagulánsok (kumarinszármazékok)

Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin nem befolyásolta a warfarin antikoaguláns hatását, amikor egészséges önkéntesek egyszeri 15 mg-os dózisban vették be. Az azitromicin és a közvetett antikoagulánsok (kumarinszármazékok) egyidejű alkalmazása után az antikoaguláns hatás erősödését jelentették. Bár az ok-okozati összefüggést nem állapították meg, meg kell fontolni, hogy az azitromicinnel együtt gyakori monitorozás szükséges-e a protrombin idővel olyan betegeknél, akik orális antikoagulánsokat kapnak (kumarin-származékok).

Egy egészséges önkénteseket érintő farmakokinetikai vizsgálatban, amely 3 napon át bevette az 500 mg / nap azitromicint, majd a ciklosporint (10 mg / ttkg / nap egyszer), a plazma Cmax és az AUC0-5 ciklosporin szignifikáns növekedését észlelték. Ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása esetén óvatosság szükséges. Szükség esetén ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása során figyelni kell a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában, és ennek megfelelően módosítani kell az adagot.

Az azitromicin (600 mg / nap) és az efavirenz (napi 400 mg / nap) egyidejű alkalmazása 7 napig naponta nem okozott klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatást.

Az azitromicin (egyszeri 1200 mg) egyidejű alkalmazása nem változtatta meg a flukonazol farmakokinetikáját (egyszer 800 mg). A teljes expozíció és a T1 / 2 azitromicin nem változott a flukonazol egyidejű alkalmazásával, azonban az azitromicin Cmax (18% -kal) csökkenését figyelték meg, ami nem volt klinikai jelentőséggel bír.

Az azitromicin (egyszeri 1200 mg) egyidejű alkalmazása nem okozott statisztikailag szignifikáns hatást az indinavir farmakokinetikájára (800 mg 3-szor / nap 5 napig).

Az azitromicin nem befolyásolja jelentősen a metilprednizolon farmakokinetikáját.

Az azitromicin (1200 mg) és a nelfinavir (750 mg 3-szor / nap) egyidejű alkalmazása a vérplazmában a Css azitromicin növekedését okozza. Nem figyeltek meg klinikailag szignifikáns mellékhatásokat, és nem szükséges az azitromicin dózismódosítása, ha a nelfinavirrel egyidejűleg alkalmazzák.

Az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja az egyes gyógyszerek koncentrációját a vérplazmában. Az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazásával néha neutropeniát figyeltek meg. Annak ellenére, hogy a neutropenia a rifabutin alkalmazásával összefüggésben állt, az azitromicin és a rifabutin kombinációja és a neutropenia kombinációja között nem volt ok-okozati összefüggés.

Egészséges önkéntesekben történő alkalmazás esetén nincs bizonyíték arra, hogy az azitromicin (napi 500 mg / nap 3 napig) hatással van a szildenafil vagy fő keringő metabolitjának AUC-re és Cmax-ra.

Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin és a terfenadin kölcsönhatását nem találták. Olyan esetekben jelentették be, amikor az ilyen kölcsönhatás lehetőségét nem lehet teljesen kizárni, de nem volt egyetlen konkrét bizonyíték arra, hogy ilyen kölcsönhatás történt. Azt találták, hogy a terfenadin és a makrolidok egyidejű alkalmazása aritmiát és a QT-intervallum meghosszabbítását okozhatja.

Az azitromicin és a teofillin közötti kölcsönhatást nem észlelték.

A terápiás dózisokban az azitromicin és a triazolam vagy a midazolám egyidejű alkalmazásakor a farmakokinetikai paraméterek nem mutattak szignifikáns változást.

A trimetoprim / szulfametoxazol azitromicinnel történő egyidejű alkalmazásával nem tapasztaltunk szignifikáns hatást a Cmax-ra, a trimetoprim vagy szulfametoxazol teljes expozíciója vagy vese kiválasztása volt megfigyelhető. A szérum azitromicin koncentrációja megegyezett a más vizsgálatokban találtakkal.

Sumamed - Különleges utasítások

A gyógyszer egyetlen adagjának kihagyásakor - az elmaradt adagot a lehető leghamarabb, a következő - 24 órás megszakításokkal kell végezni.

A Sumamed-ot legalább 1 órával az antacidák bevétele előtt vagy 2 órával kell bevenni.

A Sumamed-et enyhe vagy mérsékelten károsodott májfunkciójú betegeknél óvatosan kell alkalmazni a fulmináns hepatitis és a súlyos májelégtelenség kialakulásának lehetősége miatt. Ha a kóros májfunkció tünetei vannak, mint például a gyorsan növekvő asthenia, sárgaság, sötét vizelet, vérzési tendencia, hepatikus encephalopathia, a Sumamed-ot abba kell hagyni, és meg kell vizsgálni a májfunkciót.

Veseelégtelenség esetén 10-80 ml / perc GFR-ben szenvedő betegeknél a dózismódosítás nem szükséges, a Sumamed-kezelést óvatosan kell végezni a vesefunkció állapotának ellenőrzése alatt.

Mint más antibakteriális gyógyszerek alkalmazása esetén, a Sumamed-kezelés alatt a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a refrakter mikroorganizmusok jelenlétére és a szuperinfekció kialakulásának jeleire, ideértve a gomba.

A Sumamed kábítószert nem szabad hosszabb ideig használni az utasításokban meghatározottak szerint, mert Az azitromicin farmakokinetikai tulajdonságai lehetővé teszik egy rövid és egyszerű adagolási rendet.

Nincs bizonyíték az azitromicin és az ergotamin és a dihidroergotamin-származékok közötti lehetséges kölcsönhatásokra, de az ergotizmus kialakulása és az ergotamin és a dihidroergotamin-származékok egyidejű alkalmazása esetén ez a kombináció nem javasolt.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazásával a Sumamed kialakulhat a Clostridium difficile által okozott pszeudomembranosus colitis, mint az enyhe hasmenés és a súlyos colitis. Az antibiotikummal összefüggő hasmenés kialakulása a Sumamed szedése alatt, valamint a kezelés befejezése után 2 hónappal a klosztridiális pszeudomembranosus colitist ki kell zárni. Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.

A makrolidok kezelésében, pl. az azitromicint, a hosszan tartó szív repolarizációt és QT-intervallumot figyeltek meg, növelve a szívritmuszavarok kialakulásának t "pirouette" típusú aritmiák.

Óvatosan kell eljárni, ha a Sumamed-et pro-arrhythmogén tényezőkben (különösen idős betegeknél) alkalmazzák, beleértve a veleszületett vagy szerzett QT-intervallum meghosszabbításával; kapó betegeknél antiarritmiás szer IA osztályú (kinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron és a szotalol), ciszaprid, terfenadin, antipszichotikumok (pimozid), antidepresszánsok (citalopram), fluorokinolonokkal (moxifloxacin és a levofloxacin), betegekben, akiknél károsodott vízzel - elektrolit egyensúly, különösen hypokalemia vagy hypomagnesemia esetén, klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség.

A Sumamed gyógyszer használata a myasthenikus szindróma kialakulását vagy a myasthenia súlyosbodását okozhatja.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél, valamint alacsony kalóriatartalmú étrendben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni, hogy a szacharózt (0,32 XU / 5 ml) a Sumamed szuszpenzió készítéséhez használt por tartalmazza.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Az idegrendszer és a látásszervek nemkívánatos hatásainak kialakulásával óvatosan kell eljárni, amikor fokozott figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban.

Terhesség és szoptatás

A terhesség alatt és a szoptatás alatt a Sumamed alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a terápia várható előnye az anya számára meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Szükség esetén fel kell függeszteni a szoptatás alatt a gyógyszer használatát.

Használja gyermekkorban

Ellenjavallt: 12 év alatti gyermekek és 45 kg-nál kisebb testtömeg (500 mg-os kapszulák és tabletták); 3 éves korig (125 mg tabletta, 6 hónapos gyermekek (szuszpenziós por).

A mellékhatások sumamed. Sumamed felfüggesztés, használati utasítás. Sumamed: a májfunkció megsértése.

Az antibiotikumok használata a fertőző betegségek elleni küzdelemben indokolt. Némelyikük céltudatosan cselekszik, és némelyikük széles körű cselekvési spektrummal rendelkezik. Ilyen gyógyszerek közé tartozik a Sumamed - használati utasítás, amely lehetővé teszi, hogy a felnőttek és a különböző korú gyermekek számára hozzárendelje.

Sumamed - utasítás

A Sumamed gyógyszer az új generáció antibiotikumok csoportjába tartozik. A készítmény hatóanyaga az azitromicin (hasonló szinonimájú) és segédanyagok, például nátrium-hidroxid és citromsav. Utasítás A Sumamed azt állítja, hogy a gyógyszert csak a vényköteles gyógyszerrel szabadítják fel, és a gyermek számára hozzáférhetetlen helyen tárolják. A kábítószer többféle felszabadulási formával rendelkezik, amely lehetővé teszi a gyermekkorban és felnőttekben történő alkalmazását:

A csomag tartalma és egyéb információk.. Ha többet szeretne tudni a gyógyszerről, lépjen kapcsolatba a helyi regisztrálóval. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Mit írunk ebben a kiadványban? Mi a Sumamed forte, és kinek használják.. A Sumatra Forte-t az alábbi fertőző betegségek kezelésére használják, ha ismert vagy gyanítható, hogy az azitromicinre érzékeny szervezeteket okozzák.

Terhesség és Sumamed: amikor nem tehetünk antibiotikum nélkül

A bőr és a bőr alatti szövetek fertőző betegségei, beleértve a vándorló vörös, rózsaszín, torok és néhány másodlagos mikrobiológiai betegséget. Ha allergiás az azitromicinre, az eritromicinre, bármilyen makrolid vagy ketolid antibiotikumra, vagy a gyógyszer egyéb összetevőire.

• tabletták;
• kapszulák;
• por (szuszpenzió vagy injekció).

A gyógyszer hatékonyan küzd a légzőrendszert érintő különböző fertőző betegségekkel, az urogenitális szervek betegségeivel, a Lyme-kórral. Az utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszer használata hatékony a gyomorbetegségek és a duodenum elváltozásainak kezelésében, amelyek a Helicobacter pylori-nak való kitettség során jelentkeznek. A Sumamed köhögésre és gyulladásra használható, a faringitisz esetén. A vélemények alapján érdemes a mandulagyulladást használni.

A hemopoetikus rendszerből

A Sumamed forte kezelése során ajánlott a szuperinfekció jeleit figyelni érzéketlen szervezetekben, beleértve a gombákat is. Ha a Sumamed forte szedése közben hasmenést kezdett, mondja el orvosának. Az azitromicin antacidokkal történő adagolásakor a Sumamed forte-t legalább egy órával az antacidok bevétele előtt vagy legalább két órával az ivás előtt ajánljuk. Sumatra használata ételekkel és italokkal.

Az azitromicin humán termékenységre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. A Sumatra Forte szacharózt tartalmaz. A bájos orális szuszpenziót naponta egyszer, legalább egy órával étkezés előtt vagy két órával az étkezés után kell bevenni. Legalább 10 kg súlyú gyermekek. A felső és az alsó légúti fertőzések és a bőr és a bőr alatti szövetek betegségeinek kezelése.

Mi segít a drogtól? A vélemények azt mutatják, hogy a Sumamed hatékony a tüdőgyulladásban, a középfülgyulladásban és a sinusitisben. Gonorrhoea kezelésére használatos. A chlamydia kezelésében alkalmazzák. Egy antibiotikum felhalmozódhat a vérben. A szervezetből az utolsó bevitel után öt-hét nap után kiválasztódik. Sikeresen kezeli a prostatitist, és gyakran nőgyógyászatban használják.

Az adagok a gyermek súlyán alapulnak. A migrén vörössége. Károsodott vesefunkciójú betegek. Mivel az idős betegek veszélyeztethetik az aritmiákat, különös figyelmet kell fordítani a szívműködési zavar lehetséges kockázatára. Ha a gyógyszer szuszpenzióját nem állítottuk elő, akkor a szájon át fecskendő felhasználható a víz mennyiségének előkészítésére és mérésére.

A szuszpenziót készítő por forró vízzel szobahőmérsékleten hígítjuk. Hogyan készítsünk szájon át szuszpenziót az alábbiakban. 15 ml belsőleges szuszpenzió készítése Sumamed forte porból orális szuszpenzióhoz. 15 ml belsőleges szuszpenzió készítéséhez 9, 5 ml forrásban lévő vizet adunk szobahőmérsékleten az injekciós üveghez. Mérjünk 2-szer 4 ml-ben és egyszer 1-ben, 5 ml tiszta üveg vízben, majd adjuk hozzá a port tartalmazó injekciós üveghez.

Sumamed szuszpenzió

A Sumamed absztrakt, amely minden csomagban be van ágyazva, azt jelzi, hogy a fehér szuszpenzióhoz használt szemcsés por sárgás árnyalatú lehet. Ízesítés - banán és cseresznye ízek. Műanyag palackban kapható, amelynek tartalma 11 ml vizet tartalmaz. A Sumamed forte a klasszikus Sumamed-szel ellentétben nagyobb mennyiségben tartalmazza a hatóanyagot.

30 ml orális szuszpenzió készítése orális szuszpenzióhoz. 30 ml belsőleges szuszpenzió előállításához adjunk hozzá 16, 5 ml forrásban lévő vizet szobahőmérsékleten az injekciós üveghez. Mérjünk 3-szor 5 ml-ben és egyszer 1-ben, 5 ml vizet tiszta üvegből, és adjuk hozzá a porhoz.

37 ml, 5 ml belsőleges szuszpenzió készítéséhez 20 ml forralt vizet adunk a húgyhólyaghoz. Mérjünk 4-szer 5 ml-es tiszta üveg vízzel, és adjunk hozzá porpor injekciós üveghez. A palack térfogata legfeljebb 5 ml orális szuszpenziót kap, azaz egy adag nagyobb, hogy biztosítsa a teljes adagot. A feloldott 15 ml belsőleges szuszpenzió eltarthatósága 5 nap, 30 ml és 37 ml, 5 ml 10 napig. A kanál és az ivófecskendő használatának mérésére vonatkozó szabályok.

Mielőtt a Sumamed Forte-t megnézné, döntse el, hogy milyen mennyiségű anyagot kell beszerezni. Az előkészítési módszer egyszerű - ezt a vélemények is megerősítik. A komponensek gondos keverését megelőző desztillált vízben való feloldást követően homogén masszát kell elérni. Az elkészített oldat eltarthatósága öt napra korlátozódik. Legfeljebb + 25 ° C hőmérsékleten tárolja. Az elkészített oldat használata előtt minden alkalommal alaposan meg kell rázni.

A csomagolás egy orális fecskendőt és egy kétoldalas mérőkanál. Orvosa vagy gyógyszerésze azt javasolja, hogy használjon mérőkanál vagy fecskendőt. Kétoldalú mérőkanál: 5 ml a mérőkanál egyik oldalán és 2, 5 ml a másik oldalon. Ivó fecskendő gyógyszert.

Helyezze be az orális fecskendőt az orális szuszpenzióba, és a dugattyút felfelé húzva húzza meg a szükséges mennyiségű orális szuszpenziót.

• Kattintson az injekciós üvegre, és fordítsa az óramutató járásával ellentétes irányba.
• A babának ülnie kell.
• Helyezze be az orális fecskendő csúcsát a baba szájába, és lassan helyezze be a tartalmát.

Az ivó fecskendő tisztítása és tárolása.

Sumamed tabletták

A gyártó kétféle típusú Sumamed tablettát gyárt:

• 125 mg. A készítmény PLIVA és 125 információkat tartalmaz, melyet 6 db-os buborékfólia csomagol.
• 500 mg. A PLIVA és 500 felirattal és a buborékfólia számával 3.

Sumamed kapszulák

A zselatinból készült sumamed kapszulák kék testtel vannak ellátva, kék fedéllel borítva és 6 db buborékfóliában. Az utasítások szerint a benne lévő por fehér vagy sárgás színű. Egy kapszula 250 mg hatóanyagot tartalmaz, a segédanyagok a magnézium-sztearát, a mikrokristályos cellulóz és a nátrium-lauril-szulfát.

Mit kezeli a Sumamed?

A használt fecskendőt ártalmatlanítsa, folyóvízzel öblítse le, hagyja megszáradni és száraz, tiszta helyen helyezze a gyógyszer mellett. Miután az utolsó adagot beadta gyermekének, dobja ki a palackot a palackból. Mi a teendő, ha túl sok Sumamed forte-ot veszel?

Ez a gyógyszer, mint a többiek, mellékhatásokat is okozhat, bár nem mindenki kapja meg őket. Szokatlanul: hüvelyi gomba, hüvelyi fertőzés, tüdőgyulladás, gombás fertőzések, bakteriális fertőzések, torokfájás, gyomor- és bélirritáció, légzőszervi megbetegedések, rhinitis, szájgomba.

Sumamed injekciók

Az utasítások szerint az ampullákban lévő Sumamed intravénás infúzióhoz készült. Az oldat elkészítéséhez az injekciós üvegben (500 ml) injekcióhoz vizet adunk (4,8 ml). Mindent alaposan összekeverünk rázással. Az utasítások szerint az előkészített keverék a szobahőmérsékletnél nem magasabb hőmérsékletet fenntartja legfeljebb egy napig (+ 5 ° C - 7 nap). A gyógyszer közvetlen befecskendezése előtt nátrium-klorid (0,9%), glükóz (5%) vagy Ringer-oldat oldatát adjuk hozzá az infúziós oldat előállításához:

Gyakoriság ismeretlen: halláskárosodás, beleértve a süketséget és a fülzúgást. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen mellékhatást észlel, amely nem szerepel ebben a lapban. A feloldott orális szuszpenzió eltarthatósága: 15 ml 5 napig, 30 ml és 37 ° C, 5 ml 10 napig.

Kérje meg gyógyszerészét, hogy megszabaduljon a felesleges gyógyszerektől. A hatóanyag azitromicin. 5 ml belsőleges szuszpenzió 200 mg azitromicint tartalmaz. A Sumatra megjelenése és tartalma a csomagban. Sumatra Forte por az orális szuszpenzióhoz, fehér vagy törtfehér színű.

• 1 mg / ml 500 ml oldatban;
• 2 mg / ml 250 ml oldatban.

Sumamed - adagolás

Gondosan tanulmányoznia kell az utasításokat, hogy pontosan megértse, hogyan kell szedni a Sumamed-et. A kapszulákat és a szuszpenziót az étkezés előtt legalább egy vagy két órával étkezni kell. A tabletták bevétele nem függ közvetlenül az étkezés időpontjától. A dózis alkalmazása során a formanyomtatványt közvetlenül a kezelőorvos nevezi ki, aki receptet ír a gyógyszer megvásárlására. Az alkalmazás függ a betegségtől, annak klinikai képétől és a beteg korától.

A visszanyert szuszpenzió fehér, fehérfehér homogén szuszpenzió, jellegzetes cseresznye és banán ízekkel. Készítsünk 15 ml belsőleges szuszpenziót por formájában. Készítsünk 30 ml-t és 37 ml-t 5 ml belsőleges szuszpenziót por alakban.

50 ml vagy 100 ml-es injekciós üveget tartalmazó kartonpapír, címkével ellátott kétoldalas mérőkanál és orális fecskendő található. Ez a honlap általános tájékoztatásként szolgál azokra a gyógyszerekre vonatkozóan, amelyeket csak az orvos rendelvényének bemutatása után értékesítenek. Ez a vényköteles gyógyszerek online áruháza nem eladó.

Sumamed felnőtteknek

A Sumamed felnőttek bevételével kapcsolatos információkért forduljon orvosához. Körülbelül a felhasznált gyógyszer mennyisége az alábbiakban található:

Vándorló erythema (krónikus)

Légzőszervi betegségek, - a húgyúti betegségek - egy kis bélbetegség, - a csontvelő betegségei. Terhes vagy - szoptat. Ritka támadások. Migrén. A vastagbél gyulladása. Izzadásgátló. Nagyon ritkán a hasnyálmirigy gyulladása. Gyengeség.

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen ezeket a prospektusokat. - Mentse el ezt a tájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia. - Ha további kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. - Ezt a gyógyszert felírták Önnek, így azt nem szabad más embereknek adni.

2-5 nap - egy 500 mg-os tabletta.

Egyszerűen:

2 tabletta 500 mg egyszer.

A betegség nehéz mértéke:

1 nap - 2 tabletta 500 mg;

7 nap - 2 tabletta 500 mg;

14. - 2. nap 500 mg tabletta.

1-2 nap - 500 mg intravénásan;

Általános jellemzők. struktúra

A Ciprofloxacin Sandoz egy kinolon antibakteriális szer, amelyet néhány bakteriális fertőzésben használnak. Ilyen esetekben fokozott a mellékhatások kockázata. Hagyja abba a Ciprofloxacin szedését, ha bármilyen görcsroham van - a családja rendelkezik bizonyos glükóz anyagcsere rendellenességgel - autoimmun betegségei vannak a neuromuszkuláris rendszerben - szívproblémái vannak. A Ciprofloxacin Sandoz szedése fokozhatja a bőr érzékenységét a napfényre vagy az ultraibolya sugarakra, ezért ajánlott elkerülni a napfény vagy az ultraibolya sugárzás hosszantartó expozícióját.

3-7 (10) nap - egy 500 mg-os tabletta.

1 nap - 500 mg intravénásan;

2 nap - 500 mg intravénásan vagy 2 tabletta 125 mg;

3-7 nap - 2 tabletta 125 mg.

Sumamed - adagolás gyerekeknek

Az utasítások szerint a Sumamed gyermek hat hónapból kinevezett. Legfeljebb három évig a gyermekeket Sumamed-nek szuszpendálják, mert a baba könnyebben lenyelhető és kellemes ízű. Fontos tudni, hogy ha egy gyermek az elmúlt hat hónapban Sumamedet vette, akkor az újbóli kinevezését ki kell zárni. Ne adjon gyógyszereket csecsemőknek, ha testtömege kisebb, mint 10 kg. Továbbá, a gyerekek nem helyeznek cseppentőt a gyógyszer oldatához, amíg 16 évesek.

A kezelés alatt ajánlott elegendő mennyiségű folyadékot inni a ciprofloxacin vizelet kristályainak elkerülése érdekében. Azonnal forduljon orvoshoz. Ha a ciprofloxacin-kezelés a következő betegségek legalább egyike alatt fordul elő: - súlyos hasmenés - fájdalmas akchillos ínéma - napfényre és ultraibolya sugarakra allergiás; - Allergia erre a gyógyszerre, amely közvetlenül a kezelés megkezdése után kezdődött. Ha bármilyen allergiás reakciója van, hagyja abba a tabletták szedését - depresszió vagy más mentális zavar.

A szuszpenzió mennyiségét az orvos határozza meg, de hozzávetőlegesen kiszámítható a 10 mg szirup kilogrammonkénti aránya alapján. A felső és az alsó légutak, a bőr és a lágy szövetek fertőző betegségei esetében a készítményt három napig fel kell használni. A Lyme-kórban az első nap adagja 20 mg / 1 kg testtömegre van beállítva. A második napon visszatérnek a szokásos adagolási módhoz - 10 mg / 1 kg testtömeg.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Ebben az esetben le kell állítania a tabletták szedését - a bőr sárgulását, sötét vizeletszínt, hasi fájdalmat, étvágytalanságot. Ezek a tünetek májkárosodást okozhatnak. Ebben az esetben szükség lehet a pirulák abbahagyására. A ciprofloxacin fehérvérsejteket okozhat, és a fertőzéssel szembeni rezisztenciája csökkenthető. A fehérvérsejtek potenciálját valószínűleg vérvizsgálattal kell ellenőrizni. Fontos, hogy tájékoztassa orvosát a gyógyszer adagjáról.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a gyógyszeres készítményeket is. Ez különösen a következő szerekre vonatkozik: - teofillinszármazékok - alumíniumot és magnéziumot tartalmazó antacidok, beleértve a szukralfátot is. A kábítószerek és a ciprofloxacin egyidejűleg tilos. Ez vonatkozik a kalcium- vagy vas-kiegészítőket és didanozin-készítményeket tartalmazó keverékre is.

Sumamed ára

A gyógyszert vényköteles gyógyszernek tekintik, így mielőtt megrendelné, ne felejtsd el elírni az orvostól egy receptet. A Sumamed ára a gyógyszertártól függően változik, ezért jobb, ha előre tudjuk, hogy mennyi költség van. Egy antibiotikum megvásárolható egy online áruházból, amelynek katalógusában könnyen meghatározható az ár a kiadás formájától függően. Amint a gyakorlat azt mutatja, az ár itt főleg alacsonyabb, mint a fix értékesítési helyeken. Ne feledje, hogy az ár nem tartalmazza a szállítási költséget. Az elmúlt hónapban az átlagos rubelköltség mintegy 5% -kal nőtt.

A gyógyszertárak ára

Soha ne használjon azonos mennyiségű tejet és ciprofloxacint. A ciprofloxacint legalább két órával az említett termékek előtt vagy legalább 4 órával azután kell bevenni. A ciprofloxacin negatív hatással lehet a válaszadási képességére, különösen ha olyan mellékhatásokban szenved, mint például. Fejfájás, szédülés, fáradtság, hányinger. A reagálási képesség a kezelés megkezdése után kevésbé válhat, a dózist a gyógyszerek cseréjével és alkohollal együtt adják.

Sumamed - mellékhatások

Ha Sumamed-ot szed, a mellékhatások allergiásak lehetnek a gyógyszer összetevőire. Egy gyógyszer okozhat:

Sumamed - ellenjavallatok

A sumamed és a terhesség inkompatibilis dolgok, mert az antibiotikum nagyon erős hatást fejt ki, és hosszú ideig képes maradni a vérben. Kivételes esetekben, ha semmit nem cserélnek ki, a gyógyszerek használata megengedett. Ez csak akkor fordulhat elő, ha a várandós anya élete veszélyben van. Ha a gyógyszert nem lehet egy finomabb analógral helyettesíteni, akkor az alkalmazás nagy fokú óvatossággal írható elő májkolika és májbetegség jelenlétében. A szoptatás ideje alatt ne írja fel a Sumamed-et.

Lehetséges mellékhatások

A tablettákat vagy fél tablettákat vízzel kell lenyelni. A tablettákat más időpontban is bevehetjük. A kezelés alatt elegendő mennyiségű folyadékot kell szedni a ciprofloxacin vizelet kristályok elkerülése érdekében. Ezenkívül speciális adagolási utasításokra van szükség, ha dialízis vagy vesebetegség kezelik őket.

Ebben az esetben nagyon fontos az orvos utasításait követni. Kezelőorvosa elmondja Önnek, hogy mennyi ideig kezeli a ciprofloxacint. Meg kell mutatnia egy tablettát. A gyógyszerek túladagolása fokozott mellékhatásokat okozhat: fejfájás, szédülés, remegés, gyengeség, görcsök, látás nem létezik, zavartság, gyomor- és hasi fájdalom, máj- és veseelégtelenség, vizelet kristályokban és vérben fordulhat elő. Lehetséges mellékhatások.

Videó: hogyan készítsünk egy Sumamed felfüggesztést

Sumamed - vélemények

Elena Petrovna, 51 éves

Nem emlékszem arra, hogy olyan beteg voltam. Az orvos ezt az antibiotikumot bronchitisre írta fel. Tetszett a Sumamed adagja és az a tény, hogy a kezelés csak három nap, és legalább egy hét, mint más antibiotikumok. Az első adag után a megkönnyebbülés jött, bár a teljes gyógyulás csak a tizedik napon történt.

Természetem szerint az antibiotikumok ellenfele vagyok, de fekélyemmel meg kell inni ezeket a tablettákat, bár próbálom nélkülözni őket. Nem gondoltam, hogy a gyógyszer csak három nap alatt segíthet, és olcsó. Ez jelentős érv volt. Nyilvánvaló, hogy csak a súlyosbodást nem lehet gyógyítani, de a hatás más gyógyszerekkel együtt nem járt hosszú ideig.

Svetlana, 30 éves

Ő adta a fiát anginával - egy nagyon kellemetlen betegség. A terapeuta kinevezte Sumamedet. Por formájában kapható, amelyet vízzel kell hígítani szirup előállításához. Nagyon tetszett egy mérőfecskendő jelenléte víz és egy mérőkanál adagolásához. A kellemes ízlésnek köszönhetően nem volt probléma a gyermek antibiotikum bevételével.

Cím: Sumamed

Farmakológiai hatás
Széles spektrumú antibiotikum. Antibiotikum-azalid, a makrolid antibiotikumok új alcsoportjának képviselője. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

A gram-pozitív kókuszok érzékenyek az azitromicinre: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, CF és G streptococcus csoport, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és Gardnerella vaginalis; néhány anaerob mikroorganizmus: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; valamint a Chlamydia trachomatis, a Mycoplasma pneumoniae, az Ureaplasma urealyticum, a Treponema pallidum, a Borrelia burgdoferi. Az azitromicin inaktív az eritromicinnel szemben rezisztens gram-pozitív baktériumok ellen.

farmakokinetikája
Szívás. Az azitromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, savas környezetében és lipofilitásában való stabilitása miatt. 500 mg azitromicin orális adagolása után az azitromicin maximális koncentrációja a vérplazmában 2,5–2,96 óra alatt alakul ki, és 0,4 mg / l. A biológiai hozzáférhetőség 37%.

elosztás
Az azitromicin jól behatol az urogenitális traktus (különösen a prosztata), a bőr és a lágy szövetek légzőrendszerébe, szerveibe és szövetébe. A magas szövetkoncentráció (10–50-szer nagyobb, mint a plazmában) és a hosszú felezési idő az azitromicin alacsony plazmafehérjékhez való kötődése, valamint az eukarióta sejtekbe való behatolás képessége és a lizoszómákat körülvevő alacsony pH-értékű környezetben koncentrálódik. Ez viszont meghatározza a nagy látszólagos megoszlási térfogatot (31,1 l / kg) és a magas plazma clearance-t. Az azitromicin elsősorban lizoszómákban történő felhalmozódásának képessége különösen fontos az intracelluláris kórokozók eltávolítása szempontjából. Bebizonyosodott, hogy a fagociták az azitromicint a fertőzés helyére szállítják, ahol a fagocitózis során szabadul fel. Az azitromicin koncentrációja a fertőzés fókuszában lényegesen magasabb, mint az egészséges szövetekben (átlagosan 24–34%), és korrelál a gyulladásos ödéma mértékével. A fagociták magas koncentrációja ellenére az azitromicin nem befolyásolja jelentősen a funkciójukat.

Az azitromicin az utolsó dózis után 5-7 nappal baktériumölő koncentrációban marad a gyulladásos fókuszban, ami lehetővé tette a rövid (3 napos és 5 napos) kezelési ciklusok kialakulását.

tenyésztés
Az azitromicin vérplazmából való eltávolítása 2 fázisban történik: a felezési idő a gyógyszer bevétele után 8 és 24 óra között 14-20 óra, a 24 órás és a 72 órás tartományban 41 óra, ami lehetővé teszi, hogy naponta 1 alkalommal alkalmazzuk a gyógyszert.

Használati jelzések
A kábítószerre érzékeny kórokozók által okozott fertőző betegségek: a felső légutak és a felső légúti fertőzések - mandulagyulladás, sinusitis (paranasalis sinusok gyulladása), mandulagyulladás (a palatin mandulák / mirigyek gyulladása), középfülgyulladás (középfülgyulladás); skarlátos láz; az alsó légúti fertőzések - bakteriális és atipikus tüdőgyulladás (tüdőgyulladás), hörghurut (a hörgők gyulladása); a bőr és a lágy szövetek fertőzései - erysipelák, impetigo (felületi pustuláris bőrkárosodás púpos kéregek kialakulásával), másodlagosan fertőzött bőrgyulladás (bőrbetegségek); húgyúti fertőzések - gonorrhealis és nem urethrális urethritis (húgycsőgyulladás) és / vagy cervicitis (a méhnyak gyulladása); Lyme-kór (borreliosis - a spirochaete Borrelia által okozott fertőző betegség).

Használati módszer
A Sumamed-et naponta egyszer, nem kevesebb, mint 1 órával az étkezés előtt vagy 2 órával.

felnőttek
A légutak, a bőr és a lágy szövetek fertőzései: 500 mg 3 napig. Krónikus vándorló erythema: 1 g az 1. napon, majd 500 mg a 2.-től ötödik napig. A Helicobacter pylori-hoz kapcsolódó gyomor- és nyombélbetegségekben 1 g (2 500 mg tabletta) naponta 3 napig. Szexuális úton terjedő betegségek (komplikált urethritis / cervicitis): 1 g egyszer.

gyerekek
A légutak, a bőr és a lágy szövetek fertőzései: 10 mg / kg naponta 1 alkalommal 3 napig. A kivétel a krónikus erythema migrans: naponta egyszer 1 nap 5 napig, 20 mg / kg dózisban az 1. napon, majd 10 mg / kg a 2. és 5. napon.

Mellékhatások
Hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, ritkábban - hányás és duzzanat (gázbomlás a belekben). Talán átmeneti (átmeneti) növekedés a máj enzimekben. Rendkívül ritka - bőrkiütés.

Ellenjavallatok
A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység. Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert súlyos máj- és vesefunkciójú betegeknek adják fel. A gyógyszert óvatosan kell felírni azoknak a betegeknek, akiknél előfordult allergiás reakciók a történelemben (a betegség története).

terhesség
A terhesség és szoptatás ideje alatt a szóbeli szedést nem írják elő, kivéve, ha a gyógyszer előnye meghaladja a lehetséges kockázatot.

Kábítószer-kölcsönhatás
Javítja az ergot alkaloidok, a dihidroergotamin hatását. A tetraciklinek és a kloramfenikol - növelik a hatást (szinergizmus), a linkozamidokat - csökkentik a hatást. Antacidok, etanol, élelmiszer lassítják és csökkentik az abszorpciót. Lassítja a kiválasztást, növeli a koncentrációt a szérumban és növeli a cikloserin, a közvetett antikoagulánsok, a metilprednizolon és a felodipin toxicitását. Gátlása mikroszómális oxidációs májsejtekben, meghosszabbítja T1 / 2, lassú kiválasztás, és a toxicitás növeli a koncentrációt a karbamazepin, ergot alkaloidok, valproát, hexobarbitált, fenitoin, dizopiramid, bromokriptin, teofillin és egyéb xantin-származékok, az orális hipoglikémiás szerek. Nem kompatibilis a heparinnal.