Panadol tabletta: használati utasítás - Hörghurut

A Panadol tabletták az antipiretikus gyógyszerek és fájdalomcsillapítók farmakológiai csoportjába tartoznak. Ezeket a tüneti kezelésre használják, amelynek célja a testhőmérséklet lázcsökkentés, valamint a különböző betegségek fájdalmának súlyosságának csökkentése.

Forma és összetétele

A Panadol tabletták fehér színűek, kapszula alakúak, lapos szélekkel és sima felületűek. Bélben oldódó film bevonattal vannak bevonva. A gyógyszer fő hatóanyaga a paracetamol, egy tabletta 500 mg-os tartalma. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

Triacetin.
Prelatinált keményítő.
Povidon.
Valium.
Sztearinsav.
Talkum.
Kukoricakeményítő
Kálium-szorbát.

A Panadol tabletták 6 vagy 12 darab buborékfóliában vannak csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékfóliát tartalmaz a megfelelő számú tablettával, valamint egy megjegyzést a gyógyszerhez.

Farmakológiai hatás

A Panadol Paracetamol tabletták hatóanyaga gátolja a cikloxigenáz enzimet (COX), amely katalizálja az arachidonsav átalakulási reakciót a prosztaglandin gyulladásos mediátoraiban, amelyek felelősek a hőmérséklet emelkedéséért (befolyásolják a központi idegrendszer termoregulációját) és fájdalmas érzéseket fejtenek ki (közvetlen irritáló hatást gyakorolnak az érzékeny idegvégződésekre) és befolyásolják az agyi fájdalom-központokat). A központi idegrendszer szerkezeteiben a prosztaglandinok koncentrációjának csökkentésével a gyógyszer lázcsillapító (csökkenti a testhőmérsékletet a lázban) és az érzéstelenítő hatást. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel) ellentétben a paracetamolnak szinte nincs gyulladásgátló hatása. A paracetamol nem irritálja a test gyomor-, duodenum- és víz-só anyagcseréjének nyálkahártyáját, mivel ez nem befolyásolja a prosztaglandinok szintjét a perifériás szövetekben, hanem csak a központi idegrendszer szerkezeteiben.

A Panadol tabletták hatóanyaga elég gyorsan és szinte teljesen felszívódik a béllumenből a vérbe. A paracetamol egyenletesen oszlik el a test szövetében, behatol a vér-agy gátba a központi idegrendszer szövetébe. Kis mennyiségben (a teljes bevitt dózis kevesebb mint 1% -a) a paracetamol a szoptatás alatt behatol az anyatejbe. A Panadol tabletták hatóanyaga a májban metabolizálódik, és inaktív bomlástermékeket képez, amelyek a vesén keresztül elsősorban a vizelettel válnak ki. A paracetamol felezési ideje (a gyógyszer teljes adagjának felének kiválasztásának ideje) körülbelül 1-4 óra.

Használati jelzések

A Panadol tabletták a tüneti terápia számos módjaként jelennek meg:

A fájdalom súlyosságának csökkentése, különösen fogászati, közepes intenzitású fejfájás, alsó hátfájás, izmok, algomenorrhea (nőknél fájdalmas menstruáció).
Lázcsillapító szerként a Panadol tablettákat magas hőmérsékleten (láz) alkalmazzák a katarrális patológia, az akut légúti vírusfertőzés és az influenza hátterében.

A Panadol tabletták csökkentik a fájdalom súlyosságát, valamint a láz során a hőmérsékletet a használatuk idején, nem befolyásolják a kóros folyamat okát, valamint annak lefolyását és progresszióját.

Ellenjavallatok

A Panadol tabletták alkalmazásának abszolút kontraindikációja az egyéni paracetamol vagy a gyógyszer segédanyagai, valamint a 6 évesnél fiatalabb gyermekek egyéni intoleranciája. Óvatosan, a gyógyszert mérsékelt vese- vagy májelégtelenségben, vírusos hepatitisben (vírus okozta májgyulladás), jóindulatú hiperbilirubinémia (emelkedett bilirubinszint a vérben), beleértve a veleszületett májbetegséget (Gilbert-szindrómát), glükózhiányos enzimet 6-foszfát-dehidrogenáz (az eritrociták sejtmembránjának funkcionális állapotáért felelős), alkoholos vagy toxikus májkárosodás (beleértve az alkoholizmust), valamint az idős korban, t AC vonal és szoptató nők esetében. Mielőtt elkezdené szedni a tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A Panadol tablettákat szájon át, az ételtől függetlenül szedik. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A dózis a beteg korától függ:

6-9 éves gyermekek - naponta 3-4 alkalommal - tabletta, míg a gyógyszer bevételének időtartama legalább 4 óra. A Panadol tabletták maximális napi adagja nem haladhatja meg a 2 tablettát.
9-12 éves gyermekek - 1 tabletta naponta legfeljebb 4-szer, szükség esetén a bevétel időtartama nem lehet kevesebb, mint 4 óra, a maximális napi adag 4 tabletta.
12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1-2 tabletta naponta négyszer, a tabletták bevétele közötti idő nem lehet kevesebb, mint 4-szer naponta, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 8 tablettát.

A Panadol tabletták tüneti kezelésre szánt gyógyszerek, így a kezelés nem haladhatja meg az 5 napot. Ha szükséges, a gyógyszer további bevitelével konzultáljon orvosával.

Mellékhatások

Általában, amennyiben az ajánlott terápiás adagot szedik, a Panadol tabletta jól tolerálható, néha több testrendszer mellékhatása lehetséges:

Vér és vörös csontvelő - az eritrociták (vérszegénység) és vérlemezkék (thrombocytopenia) számának csökkenése a vérben, a hemoglobin metemoglobin oxidált formájának koncentrációjának növekedése a vérben (metemoglobinémia).
A húgyúti rendszer - intersticiális nefritisz (a vese szöveteinek gyulladása), nem specifikus bakteriuria (a baktériumok megjelenése a vizeletben), vese kolika (a vese tubulusának szignifikáns spasmája, melyet a parmezális régióban súlyos paroxiás fájdalom jelentkezik), papilláris nekrózis (a vese papillájának halála).
Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, angioödéma, angioödéma, angioödéma (az arc és a külső nemi szervek lágy szöveteinek kifejezett duzzadása).

Ha mellékhatások jelei vannak, abbahagyja a Panadol tabletták szedését és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdi szedni a panadol tablettát, gondosan olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. Számos speciális utasítás van arra, hogy vegye figyelembe:

A Panadol tabletták hosszú távú alkalmazása esetén a perifériás vér funkcionális állapotának laboratóriumi paramétereit rendszeresen ellenőrizni kell.
Az antikoagulánsok (a véralvadást csökkentő gyógyszerek) szedése során a gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni.
A gyógyszer vagy a máj vagy a vesék egyidejű kórképével történő bevétele, a funkcionális aktivitás csökkenése mellett, csak orvos felügyelete mellett lehetséges.
A toxikus májkárosodás kialakulásának elkerülése érdekében a Panadol tabletták szedése során az alkoholfogyasztás megszűnik.
A gyógyszer nem ajánlott krónikus alkoholizmusban szenvedőknek.
A Panadol tabletták hatóanyaga kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszereivel, ezért lehetséges alkalmazását figyelmeztetni kell a kezelőorvosra.
A kábítószer használata terhes vagy szoptató nőknél lehetséges, de csak orvosi célból és felügyelet mellett.
A hatóanyagnak nincs közvetlen hatása az agykéreg funkcionális aktivitására, a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentrációs képességre.

A gyógyszertárhálózatban a Panadol tablettákat nem vényköteles gyógyszerként adják ki. Ha kérdése vagy kétsége van a gyógyszer használatával kapcsolatban, forduljon orvosához.

túladagolás

A javasolt terápiás dózis jelentős feleslegével a túladagolás hiányában is orvoshoz kell fordulni, ami annak a ténynek köszönhető, hogy a toxikus májkárosodás kialakulása, amelynek megnyilvánulása egy bizonyos idő elteltével alakul ki. Akut mérgezés esetén kialakulhat hányinger, hányás, hasi fájdalom, izzadás, bőrpír. Ezután egy bizonyos idő után (legalább 1-2 óra) kialakulnak a májelégtelenség kialakulásának megnyilvánulása, valamint a vesék, a hasnyálmirigy (pancreatitis), a központi idegrendszer struktúrái, a kóma kialakulásaig. A túladagolás kezelése abbahagyja a gyógyszer szedését, a gyomor, a belek mosását, bél-szorbenseket (aktív szén), a közelmúltban (akár 1 óra) túladagolásnak megfelelően. A paracetamol specifikus antidotuma a glutation (az SH-csoport adományozója), amelyet orvosi kórházban használnak.

A Panadol tabletták analógjai

Az Efferalgan, a Paracetamol, a Strymol hasonló a Panadol tabletták hatóanyagaival és terápiás hatásával.

A tárolás feltételei

A Panadol tabletták készítési ideje 5 év. A gyógyszert az eredeti eredeti csomagolásban, sötétben, szárazban, gyermekektől elzárva, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Panadol tabletták ára

A moszkvai gyógyszertárakban a Panadol tabletták átlagos költsége a csomagban lévő mennyiségtől függ:

6 tabletta - 44-48 rubel.
12 tabletta - 64-67 rubel.

Panadol tabletták - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: PANADOL

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

A gyógyszer összetétele (1 tabletta)

Hatóanyag: 500 mg paracetamol. Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.

leírás
Fehér kapszula tabletta lapos szélű.

A tabletta egyik oldalán dombornyomással a PANADOL-ot használták, a másik oldalon a kockázatot.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok
A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A TsOG1 és TsOG2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

farmakokinetikája
A felszívódás magas, a TCmax 0,5-2 óra alatt érhető el; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel -15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik. Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% -ban hidroxilálódik aktív metabolitok képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyógyszer metabolizmusa a CYP2E1 izoenzimet is magában foglalja. Az eliminációs felezési idő (T1 / 2) 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

bizonyság
Tüneti kezelés:

fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, alsó hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció
lázas szindróma (febrifuga). A megemelkedett testhőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében. A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Ellenjavallatok

túlérzékenység;
gyermekek 6 éves korig.

Óvatosan
Óvatosan alkalmazandó a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a vírusos hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség és a szoptatás alatt.

Adagolás és adagolás:

Felnőttek (beleértve az időseket is): 0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

Gyermekek (6-9 év): 1/2 tabletta naponta 3-4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra. A 6-9 éves gyermekek maximális egyszeri adagja - 1/2 tabletta (250 mg), a maximális napi 2 tabletta (1 g).

Gyermekek (9-12 éves korig): 1 tabletta naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Mellékhatások
Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A paracetamol ritkán okoz mellékhatásokat. Néha allergiás reakció lehet bőrkiütés formájában, viszketés, angioödéma. Ritkán - a vérrendszer rendellenességei (anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia).

Nagyobb dózisokban hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén megnő a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis) és a vérkép ellenőrzése szükséges.

túladagolás
A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késői súlyos májkárosodás veszélye.

10 vagy több gramm paracetamol bevétele esetén a felnőttek májkárosodása lehetséges. 5 vagy több gramm paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet olyan betegeknél, akiknek a következő kockázati tényezői vannak:

karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló készítmények hosszú távú kezelése;
a felesleges alkohol rendszeres használata;
esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség)

A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, a bőr sápasága. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit állapítják meg (a májterület fájdalma, a „máj” enzimek fokozott aktivitása). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél tapasztalt hepatotoxikus hatás 10 g vagy annál nagyobb adagolás esetén jelentkezik.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú közös alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Különleges utasítások
A gyógyszer bevétele előtt konzultáljon orvosával, ha:

Máj- vagy vesebetegsége van;
Ön hányingert és hányást (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszereket (Kolestiramine) szed.
Ön antikoagulánsokat szed, és minden nap fájdalomcsillapítókra van szüksége hosszú ideig. Ebben az esetben a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni;
Terhes vagy szoptat;

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során tájékoztatni kell az orvost a gyógyszer bevételéről.

AZ ÉLŐ TOXIKUS Károsodásának megelőzésére a PARACETAMOL NEM SZÜKSÉGES ALKOHOLT VÍZEK BEÁLLÍTÁSÁHOZ, ÉS AZ ALKOHOL KÉSZÜLT FELHASZNÁLÁSÁHOZ SZEMÉLYEK SZERINT.

Kiadási forma
500 mg filmtabletta.

6 vagy 12 tablettát tartalmazó PVC / alumínium buborékfólia.

1 vagy 2 buborékfóliát (mindegyik 6 vagy 12 tabletta) kartondobozba csomagolnak, használati utasítással együtt.

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

A gazdagság világa Egészségügy, Egyesült Királyság, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Képviselő az Orosz Föderációban / importőr: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Oroszország, 109180, Moszkva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tabletták, filmtabletta fehér, lapos szélű kapszula alakúak, a tabletta egyik oldalán a dombornyomás módszerével háromszög alakú jelet alkalmaztak a másik oldalon - a kockázat.

Segédanyagok: 21,4 mg kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő - 50 mg, kálium-szorbát - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, sztearinsav - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hipromellóz - 4,17 mg.

6 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.

Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Szívás és elosztás

Abszorpció - magas, C_max 0,5-2 óra múlva érhető el, és 5-20 μg / ml.

Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxilálódik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A CYP 2E1 izoenzim szintén szerepet játszik a gyógyszer metabolizmusában.

T_1/2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitok, főként konjugátumok formájában, csak 3% -a változatlan.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik._1/2.

- fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció;

- lázas szindróma (febrifugaként): megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és az influenza ellen.

A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

- 6 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a virális hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az idősek, a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).

A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.

Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

A húgyúti rendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - vese colic, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis.

A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal orvoshoz kell fordulni, még jó egészség esetén is, mivel fennáll a máj késői súlyos károsodásának veszélye.

A felnőtteknél a májkárosodás akkor lehetséges, ha ≥ 10 g paracetamolt szed. ≥ 5 g paracetamol szedése májkárosodást okozhat azoknál a betegeknél, akik a következő kockázati tényezőkkel rendelkeznek:

- karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy egyéb, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek hosszú távú kezelése;

- a felesleges alkohol rendszeres használata;

- esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, böjt és éhezés esetén).

Az akut paracetamol-mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrkárosodás. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit észlelik (a máj érzékenysége, megnövekedett máj enzimaktivitás). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél a hepatotoxikus hatás akkor fordul elő, ha ≥ 10 g paracetamolt szed.

A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Hosszú távú, nagy adagokban történő alkalmazás esetén a vérkép ellenőrzése szükséges.

Óvatosan és csak az orvos felügyelete alatt kell a gyógyszert a máj- vagy vesebetegségekben használni, míg a véralvadásgátlók (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterint csökkentő gyógyszerei (colestiramin).

Az antikoagulánsok szedése során a fájdalomcsillapítók napi szükségessége esetén a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni.

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során az orvos figyelmeztetni kell a Panadol szedésére.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Panadol ® (Panadol)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta, bevont, 500 mg paracetamolt tartalmaz; 12 db buborékcsomagolásban, egy buborékfólia dobozban.

1 oldható tabletta - 500 mg; 2 db laminált csíkban, 6 csíkban.

Farmakológiai hatás

Elnyomja a központi idegrendszerben a PG szintézisét, csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus központjának ingerlékenységét, növeli a hőátadást.

farmakodinámia

Ez fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; az utóbbiak bármely genesis lázas szindróma állapotában jelentkeznek.

farmakokinetikája

Gyorsan és majdnem teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A plazmakoncentráció 30-60 perc múlva, T_1/2 plazma - 1-4 óra, a májban metabolizálódik. A vizelettel ürül, főként glükuronsavval és kénsavval készült észterek formájában; kevesebb mint 5% változatlan marad.

Indikációk gyógyszer Panadol ®

Enyhe vagy közepes intenzitású (fejfájás, migrén, hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, fogfájás, menalgia). Lázas szindróma megfázással.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Allergiás reakciók bőrkiütések formájában.

kölcsönhatás

Növeli a közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok) hatását. A metoklopramid vagy a domperidon fokozódik, és a kolesztiramin csökkenti az abszorpció sebességét.

Adagolás és adagolás

Belül, felnőttek - 2 lapon. naponta legfeljebb 4 alkalommal, legalább 4 órás adagolási idővel (maximális napi adag - 8 tabletta), 6-12 éves gyermekeknek, 1 / 2–1 tabletta. naponta legfeljebb 4 alkalommal, legalább 4 órás adagolási időközzel (maximális napi adag - 4 fül). Oldható tabletták feloldása 1/2 pohár vízben.

túladagolás

A túladagolás tünetei az első 24 órában rosszul, hányinger, hányás és a hasi fájdalom. 12–48 órával az adagolás után a vese és a máj károsodása léphet fel májelégtelenség kialakulásával (encephalopathia, kóma, halál). A májkárosodás 10 g vagy annál nagyobb (felnőtteknél) esetén lehetséges. Akut veseelégtelenség cső alakú nekrózissal kialakulhat súlyos májkárosodás hiányában. A túladagolás egyéb tünetei a szívritmuszavarok és a hasnyálmirigy-gyulladás. Kezelés - N-acetil-cisztein metionin bevitele vagy intravénás beadása.

Biztonsági óvintézkedések

6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem ajánlott kombinálni más gyógyszerekkel, beleértve a paracetamolt. Óvatosan kell eljárni, ha súlyos máj- vagy vesefunkcióban szenved. A kezelés idején ki kell zárni az alkoholfogyasztást.

Különleges utasítások

A túladagolás kockázata növeli a nem cirrhotikus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeket.

A gyógyszer Panadol ® tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Panadol ® eltarthatósága

tabletták, filmtabletták 500 mg - 5 év.

500 mg oldható tabletta - 4 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Vélemények

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Vélemény "Az orosz Föderáció orvosai" a Panadol ® gyógyszerről

Regisztrált alapvető árak

Regisztrációs tanúsítványok Panadol ®

Elsősegély-készlet
Online áruház
Cégről
Lépjen kapcsolatba velünk

A kiadó elérhetősége:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Sokkal érdekesebb

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az információ orvosi szakemberek számára készült.

Panadol

Panadol: használati utasítások és vélemények

Latin név: Panadol

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: paracetamol (paracetamol)

Gyártó: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország), S. A. Famar (Görögország)

Frissítés leírása és fotó: 07/27/2018

A gyógyszertárak ára: 35 rubel.

A Panadol olyan gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.

Forma és összetétele

Panadol adagolási formák:

Diszpergálható (oldható) tabletták: lapos, kerületükben ferde élű, fehér; az egyik oldalon - kockázat; a tabletta mindkét oldalán a felület kissé durva lehet (2 vagy 4 db, 6 vagy 12 csíkkal ellátott laminált szalagokban egy kartondobozban);
Tabletta, film bevonatú: lapos kapszula alakú, fehér; A „PANADOL” egyik oldalán dombornyomott, a másik kockázata (6 vagy 12, 1 vagy 2 buborékfóliában, kartondobozban).

Minden csomag tartalmazza a Panadol használatára vonatkozó utasításokat is.

Egy tabletta összetétele diszpergálható:

Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.

1 tabletta, film bevonatú összetétele:

Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
További komponensek: talkum, hipromellóz, előzselatinizált és kukoricakeményítő, triacetin, povidon, kálium-szorbát, sztearinsav.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító. Lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. A termoreguláció és a fájdalom központjait befolyásolja a COX-1 és a COX-2 (ciklooxigenáz-1 és -2), elsősorban a központi idegrendszerben.

Gyulladásgátló tulajdonságok gyakorlatilag nem rendelkeznek. Nem okoz irritációt a gyomor / bél nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisét, és ezért nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

farmakokinetikája

A paracetamol nagy felszívódású, C_max (az anyag maximális koncentrációja) 0,005-0,02 mg / ml, az idő eléri a 30–120 percet.

A plazmafehérjékhez 15% -os szinthez kapcsolódik. Az anyag behatol a vér-agy gátba. Az anyatejben a szoptató anyának a paracetamol dózisának legfeljebb 1% -át észleljük. Az anyag terápiásán hatékony plazmakoncentrációja akkor érhető el, ha 10-15 mg / kg dózisban alkalmazzák.

A metabolizmus a májban történik (90% -ról 95% -ra): a dózis 80% -a glükuronsavval és szulfátokkal konjugálódik, majd inaktív metabolitok képződnek; A dózis 17% -a hidroxilálódik, aminek eredményeként 8 aktív metabolit keletkezik, amelyeket ezután glutationnal konjugálnak inaktív metabolitok képződéséhez. Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok a hepatocita enzimrendszerek blokkolásához és nekrózishoz vezethetnek.

Szintén a gyógyszer metabolizmusában szerepet játszik a CYP 2E1 izoenzim.

T_1/2 (eliminációs felezési idő) 1–4 óra. A kiválasztást a vesék metabolitok, főként konjugátumok formájában hajtják végre, az adag 3% -a változatlan formában ürül ki.

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken a T-ben_1/2.

Használati jelzések

A Panadol tablettákat az alábbi állapotok / betegségek tüneti kezelésére írják elő:

Febrilis szindróma, beleértve a megfázás és az influenza (mint febrifuge) lázát;
Fájdalom szindróma, beleértve a migrént, a fájdalmas menstruációt, az izom, a fog és a fejfájást, az alsó és a torokfájást (mint érzéstelenítőt).

A gyógyszer célja a fájdalom súlyosságának csökkentése a használat idején, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Ellenjavallatok

6 éves korig;
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Relatív (a Panadol kinevezése óvatosságot igényel a következő állapotok / betegségek jelenlétében):

Vírusos hepatitis;
Jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
Máj- és veseelégtelenség;
Alkoholos májkárosodás és alkoholizmus;
A terhesség és a szoptatás ideje;
Öregség

Panadol, használati utasítás: módszer és adagolás

A Panadol szájon át szedhető. A diszpergálódó tablettákat a bevétel előtt vízben kell oldani (térfogat - legalább 100 ml); A bevont tablettákat vízzel le kell mosni.

A Panadol ajánlott adagjai (az egyszeri dózisok közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra):

Felnőttek (beleértve az idős betegeket is): naponta 4-szer, 0,5-1 g; maximum naponta - 4 g;
9-12 éves gyermekek: naponta 4-szer, 0,5 g; maximum naponta - 2 g;
6-9 éves gyermekek: naponta 3-4 alkalommal, 0,25 g; legfeljebb naponta - 1 év

A fájdalomcsillapításra szánt orvosi felügyelet nélküli Panadol kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, mint febrifugát - 3 nap. Az ajánlott kezelési rend változásait orvosával kell megegyezni.

Mellékhatások

Általában a Panadol az ajánlott kezelési módtól függően jól tolerálható.

Lehetséges mellékhatások:

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütések, viszketés, angioödéma;
Hematopoetikus rendszer: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, a vérben a metemoglobin mennyiségének növekedése (metemoglobinémia);
Húgyúti rendszer: hosszan tartó nagy dózisok alkalmazása esetén - vesebeteg, papilláris nekrózis, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz.

túladagolás

A gyógyszert csak az ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja a Panadol adagját, még az egészség romlása nélkül is, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mert nagy a valószínűsége a súlyos késleltetett májkárosodásnak.

Felnőtteknél 10 g paracetamol adagolásakor májkárosodás léphet fel. A gyógyszer 5 g-os dózisban történő alkalmazása májkárosodást okozhat további kockázati tényezőkben, beleértve a következőket:

hosszú távú kezelés a következő gyógyszerekkel: karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek;
a glutationhiány valószínűsége (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség);
rendszeres alkoholfogyasztás.

Az akut mérgezés olyan tünetek, mint a gyomor fájdalom, hányás, hányinger, bőrpír, izzadás. A túladagolás után 1-2 nappal a májkárosodás jeleit határozzuk meg (a máj területének érzékenysége, a májenzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség van, akut veseelégtelenség alakulhat ki tubuláris nekrózissal (esetleg súlyos májkárosodás hiányában), encephalopathia, pancreatitis, aritmia és kóma. A hepatotoxikus hatás kifejlődése felnőtteknél akkor jelentkezik, ha a paracetamolt 10 g-nál nagyobb dózisban szedik.

Terápia: a Panadol eltörlése. Azonnal forduljon orvoshoz. A gyomormosás és enteroszorbensek (polipeptán, aktív szén) használata látható. A glutation szintézis SH-csoport donorjai és prekurzorai: a túladagolás 8–9 órája - metionin - 12 órával az - N-acetil-cisztein után.

A vérben lévő anyag koncentrációjától függően, valamint a gyógyszer bevétele után eltelt idő meghatározza a további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin folyamatos alkalmazása, az N-acetil-cisztein intravénás beadása).

A májfunkció súlyos megsértése esetén a paracetamol bevétele után 24 órával a terápiát a májbetegségek szakosodott szakembereivel vagy a toxikológiai központtal együtt kell elvégezni.

Különleges utasítások

Hosszú, nagy dózisú kurzus kijelölésekor szükség van egy vérkép szabályozására.

Csak orvosi felügyelet mellett és óvatosan, a Panadol vese- vagy májbetegségek kezelésére kerül sor, egyidejűleg antiemetikumokkal (metoklopramid, domperidon), valamint olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vér koleszterinszintjét (kolesztiramin).

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a Panadol és az alkoholtartalmú italok használata nem kombinálható.

Abban az esetben, ha szükség van a fájdalomcsillapítók napi bevitelére, a paracetamolt antikoagulánsokkal kombinálva csak alkalmanként lehet bevenni.

Az orvos figyelmeztetni kell a Panadol felvételére olyan esetekben, amikor a vérben a glükóz és a húgysav szintjét meghatározzák.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Panadol terhesség / szoptatás alatt óvatosan írja elő.

Használja gyermekkorban

A 6 évesnél fiatalabb betegeknél a Panadol-kezelés ellenjavallt.

Károsodott vesefunkció esetén

Veseelégtelenség esetén a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Rendellenes májfunkcióval

Ha a májelégtelenség kezelését orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Használjon öregkorban

Idős betegek A Panadol tablettát óvatosan kell előírni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű, hosszú távú alkalmazása néhány gyógyszerrel a következő tevékenységek kialakulásához vezethet:

Közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok): növeli a vérzés valószínűségét;
Salicilátok: növeli a húgyhólyag- vagy vesebetegség kockázatát;
Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a veseelégtelenség (terminális szakasz) romlásának fokozott kockázata, a vesepapilláris nekrózis előfordulása és a "fájdalomcsillapító" nefropátia.

A Panadol egyes anyagok / gyógyszerek együttes alkalmazásakor megfigyelhető az ilyen hatások:

Etanol: növeli az akut pancreatitis kialakulásának valószínűségét;
Metoklopramid, domperidon: növeli a paracetamol felszívódásának sebességét;
Diflunisal: a hepatotoxicitás kialakulásának valószínűsége és a Panadol hatóanyag plazmakoncentrációja nő;
Mikroszómális oxidációs enzimek induktorai a májban (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturátok, karbamazepin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): túladagolás esetén a hepatotoxikus hatás valószínűsége nő;
Myelotoxikus gyógyszerek: a Panadol hematotoxicitásának megnyilvánulása fokozott;
Uricosuric drogok: aktivitásuk csökken;
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin): a hepatotoxikus hatás kockázata csökken;
Kolestiramin: csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

analógok

A Panadol analógjai a következők: paracetamol, paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó.

Diszpergálható tabletták - 4 év;
Tabletta, film bevonatú - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Panadole vélemények

A Panadolra vonatkozó legtöbb vélemény pozitív. A betegek olcsó eszközként jellemzik, amely hatékonyan csökkenti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet. A mellékhatások kialakulását ritkán jelentik. Vannak vélemények, hogy súlyos fájdalommal a gyógyszer elégtelen fájdalomcsillapító hatása van.

Panadol ára gyógyszertárakban

A Panadol hozzávetőleges ára (12 db csomagban):

bevont tabletták - 33–51 rubel;
oldható tabletta - 53–55 rubel.

Panadol: használati utasítás

struktúra

Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

Segédanyagok: előkezelt keményítő, kukoricakeményítő, povidon, kálium-szorbát, talkum, sztearinsav, víz, hidroxipropil-metil-cellulóz, triacetin.

leírás

Farmakológiai hatás

Farmakológiai tulajdonságok: A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenázt, amely befolyásolja a fájdalom és a hőszabályozás központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Használati jelzések

2. Lázas szindróma, mint febrifuga. Magas hőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében.

Ellenjavallatok

• a máj vagy a vesék súlyos megsértése;

• 9 évesnél fiatalabb és 35 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Ne lépje túl a megadott adagot. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát.

Mellékhatások

túladagolás

Kezelés: Állítsa le a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.

Ajánlott gyomormosás és enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor). Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere.

Véletlen túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még jó egészség esetén is.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Alkalmazás funkciók

• Önnek máj- vagy vesebetegsége van;

• Ön hányingert és hányást (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszereket (kolesztiramin) szed.

• Antikoagulánsokat szed, és hosszú ideig fájdalomcsillapítókra van szüksége minden nap. Ebben az esetben a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni;

• Terhes vagy szoptat.

AZ ALKOHOLRÓL SZÁRMAZÓ SZEMÉLYEK, ELŐKÉSZÍTÉS ELŐTT, AZ ELŐKÉSZÜLÉSRE VONATKOZÓ KÉSZÜLÉK. A JAVASOLT DÓZUS MEGKÖZELÍTÉSE A PARACETAMO KÖTELEZETTSÉGES KÖRNYEZETVÉDELEM AZ ÉLETEN.

Panadol

Leírás 2016. június 20-tól

Latin név: Panadol
ATC kód: N02BE01
Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
Gyártó: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)

Panadol összetétele

A speciális filmbevonatú tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. További komponensek: povidon, kálium-szorbát, kukoricakeményítő, triacetin, előzselatinizált keményítő, hipromellóz, sztearinsav, talkum.

Az oldható tabletta összetétele: 500 mg hatóanyag és további komponensek: dimetikon, nátrium-lauril-szulfát, povidon, nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.

Kiadási forma

A Panadol tabletta formájában kapható: a Panadol oldható tabletták és a filmtabletta tabletták.

Az oldódó tabletták fehér színűek, lapos formájúak, durva felületük, ferde élük és az egyik oldalon kockázatot jelentenek.

A filmhéjban lévő tabletták kapszula alakúak, lapos élek, fehér színűek, egyik oldalán veszélyeztetettek, a másik oldalon pedig egy speciális „Panadol” dombornyomással.

Farmakológiai hatás

Antipiretikus fájdalomcsillapító. A hatóanyag antipiretikus, fájdalomcsillapító hatású. A hatás elve a TSOG-1,2 blokkolásán alapul, elsősorban az idegrendszer központi részén. A hatóanyag befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait.

A paracetamol gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag nem kifejezett. A hatóanyag nem irritálja az emésztőrendszer nyálkahártyáit (bél, gyomor). A Panadol nem képes befolyásolni a prosztaglandinok szintézisét perifériásan elhelyezkedő szövetekben, így a gyógyszer nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag passzív szállítással gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. A hatóanyag elsősorban a vékonybélből felszívódik. Az egyszeri 500 mg-os dózis után a paracetamol maximális koncentrációja 10-60 perc elteltével (C (max) = 6 μg / ml) történik. 6 óra elteltével a mutató fokozatosan eléri a 11-12 μg / ml értéket.

A hatóanyagot a test folyékony közegei és szövetei egyenletes eloszlása jellemzi, amely nem esik be a cerebrospinalis folyadékba és a zsírszövetbe.

A plazmafehérje-kötődés nem haladja meg a 10% -ot, a túladagolás során enyhén emelkedik. A glükuronid- és szulfát-metabolitok még a viszonylag nagy dózisok mellett sem kötődhetnek a plazmafehérjékhez. A Panadol főként a májrendszerben metabolizálódik a szulfáttal és a glükuroniddal történő konjugáció, valamint a citokróm P450 és vegyes máj oxidázok részvételével történő oxidáció miatt.

N-acetil-p-benzokinon-imint (egy negatív hatású hidroxilezett metabolitot), melyet kis mennyiségben alakítottak ki a vese- és májrendszerekben az oxidázok vegyes formáinak kölcsönhatása következtében, detoxikálják a glutationhoz való kötődéssel. Túladagolás esetén felhalmozódik az N-acetil-p-benzokinonimin, ami szövetkárosodást okozhat. A paracetamol jelentős része glükuronsavval, egy kisméretű glükuronsavval kapcsolódik kénsavval. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai hatása, és nem rendelkeznek aktivitással. Az újszülöttek és a koraszülöttek esetében az anyagcsere jellemző a szulfát metabolitok képződésére.

A felezési idő 1-3 óra, a májrendszer cirrhotikus károsodása esetén a T1 2 jelentősen nő. A renális clearance 5% -ot ér el. A vesén keresztül a gyógyszer a vizelettel szulfát és glükuronid konjugátumok formájában választódik ki. Az 5% -nál kevesebb paracetamol kiválasztódik változatlan formában.

Használati jelzések, amelyekből a Panadol tabletta

A gyógyszert tüneti kezelésre és fájdalomcsillapításra használják:

Febrifugaként (lázas szindróma) a gyógyszert emelt testhőmérsékleten (megfázás, influenza, fertőzés) adják be. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség progresszióját és lefolyását, és csak a fájdalom tüneteinek súlyosságának csökkentésére használják.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység esetén a Panadol nem írható elő. A korhatár legfeljebb 6 év.

Relatív ellenjavallatok:

Gilbert-szindróma;
májelégtelenség;
jóindulatú hiperbilirubinémia;
alkohol károsodása a májrendszerben;
veseelégtelenség;
terhesség
vírusos hepatitis;
korosztály;
glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
alkoholizmus;
szoptatást.

Mellékhatások

A Panadol jól tolerálható a gyártó által javasolt adagokban.

Negatív változások a húgyúti rendszerben:

intersticiális nefritisz;
vese-kolika;
papilláris nekrózis;
nem specifikus bakteriuria.

Egyéb reakciók:

anémia;
neutropénia;
bőrkiütések;
angioödéma;
agranulocytosis;
dyspeptikus tünetek;
thrombocytopenia;
viszketés;
methaemoglobinaemia;
hepatotoxikus hatás, májkárosodás.

Használati utasítás Panadol (módszer és adagolás)

Hagyományos tabletta Panadol, használati utasítás

A felnőttek 500-1000 mg-ot nevezhetnek napi 4 alkalommal, ha szükséges. A fogadások közötti ajánlott időintervallum 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát szedhet. A Panadol hosszú távú alkalmazása anesztetikumként (legfeljebb 5 nap) és lázcsillapító (legfeljebb 3 nap) nem engedélyezett. A napi dózis növelését vagy a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Pezsgőtabletta Panadol, használati utasítás

Tabletták használat előtt, egy pohár vízben oldva. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet. Az oldható Panadol-t elsősorban tabletták lenyelése és a gyermekgyógyászati gyakorlat esetében írják elő.

túladagolás

A gyártó javasolja, hogy a gyógyszert csak az utasításokban megadott adagokban vegye be. Nagyobb dózisok esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, még negatív tünetek hiányában is, mert a májrendszer esetleges késleltetett károsodása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás első jeleit figyelték meg, ha a gyógyszer több mint 10 grammját veszik be. Az 5 grammnál nagyobb elfogadás mérgező hatással van a kockázati tényezők egy bizonyos kategóriájára:

az alkoholtartalmú italok nagy mennyiségben és nagy gyakorisággal történő felhasználása;
fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum készítmények és egyéb, a máj enzimek termelődését stimuláló gyógyszerek alkalmazása;
glutationhiány (HIV-fertőzés, cisztás fibrózis, gyenge táplálkozás, kimerültség és éhgyomlás).

Mérgezés jelei:

fokozott izzadás;
hányinger;
epigastriás fájdalom;
bőrtartalmú;
hányás.

Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség, aritmia, encephalopathia, kóma, tubuláris nekrózis és pancreatitis alakulhat ki.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, enterosorbáló szerek (Polyphepan, aktivált szén) alkalmazását, a glutation-metionin és SH donorok szintézisének prekurzorainak bevezetését. A májrendszer kifejezett károsodása esetén a kezelést toxikológiai központ irányítása alatt végezzük.

kölcsönhatás

A hepatotoxikus károsodás kockázata a mikroszómás májenzimek és a hepatotoxikus hatás indukálószerekkel történő egyidejű kezelésével nő. A protrombin idő mérsékelten kifejezett vagy enyhe növekedése regisztrálva van.

A paracetamol felszívódása csökken, ha antikolinerg szereket írnak fel. A fájdalomcsillapító hatás súlyossága csökken, és az orális fogamzásgátlókkal történő kezelés során a kiválasztás felgyorsul. A paracetamol gátolja az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását. A Panadol biohasznosulási indexe csökken az aktivált szén alkalmazásakor. A diazepam kiürülését csökkentették.

A zidovudinnal kapcsolatban a myelodepresszív hatás fokozódik. Az orvosi gyakorlatban jelentették a májrendszer súlyos toxikus károsodását 1 esetben. Mérgező hatások fokozódnak az Isoniazid szedése során. A paracetamol anyagcsere (oxidáció, glükuronizáció) gyorsulása és hatékonyságának csökkenése a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával:

A Kolestiramin lelassítja a paracetamol felszívódását (ha az 1 órás befogadások közötti idő nem figyelhető meg). A Panadol felgyorsítja a Lamotrigina eliminációját. A metoklopramid növeli a paracetamol koncentrációját a vérben, növelve annak felszívódását. A Probenecid csökkenti a Panadol clearance-ét. Az ellentétes hatás a Sulfinpyrazon és a Rifampicin tekintetében megfigyelhető. Az etinil-ösztradiol fokozza a gyógyszer felszívódását a béllumenből.

Eladási feltételek

Speciális pontokban, gyógyszertárakban kerül kiadásra az orvos rendelési formájának bemutatásakor.

Tárolási feltételek

A gyártónak ajánlott ellenállni a hőmérsékletnek (legfeljebb 30 fok), hogy megőrizze a gyógyszer hatékonyságát a csomagoláson feltüntetett teljes időtartam alatt.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A gyártó rendszeresen ellenőrzi a vérszámlálást. Koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek (Kolestiramin), antiemetikum (Domperidone, Metoclopramide) alkalmazása esetén a vesebetegség és a májrendszer patológiájában óvatosság szükséges.

A Panadol gyakori használata nem megengedett, ha napi antikoaguláns gyógyszereket kell szedni. Szükséges tájékoztatni a kezelőorvosot arról, hogy a vérben lévő cukor és húgysav szintjének vizsgálatakor a Paracetamolt szedik. Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem megengedett. Légy óvatos kinevezni krónikus alkoholizmusban szenvedő személyeket.

analógok

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

Gyermekeknek

Gyermekek 6-9 év, a gyógyszer naponta 3-4 alkalommal, 2 tabletta. A gyártó által ajánlott fogadások közötti időintervallum 4 óra. A maximális napi adag 1000 mg (2 tabletta).

A 9-12 éves gyermekek számára a gyógyszer naponta 4 alkalommal, 1 tabletta. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet.

Panadol terhesség alatt (és szoptatás alatt)

Az aktív komponens képes átjutni a placentán lévő gáton. A Panadol negatív hatása a magzatra nem regisztrált, ami lehetővé teszi a gyógyszer használatát a terhesség alatt, ha szükséges.

Panadol szoptatás

A hatóanyag a szoptatás során a tejből 0,04-0,23% koncentrációban választódik ki az anya által bevett Paracetamol dózisában. A kezelés előtt értékelni kell a Panadol-kezelés szükségességét és a magzat / gyermek várható károsodását. A kísérleti vizsgálatok nem bizonyították a Paracetamol teratogén, embriotoxikus és mutagén hatásait.

Panadole vélemények

A gyógyszer jól tolerálható, és a kezelési feltételektől függően az adagolási ajánlások ritkán okoznak negatív reakciókat. A betegek és az orvosok véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer egyik előnye a rendelkezésre állás és az alacsony költség.

Ár Panadol, hol vásároljon

A Panadol ára az értékesítési régiótól, a gyógyszertárlánctól függ, és ritkán haladja meg a 100 rubelt Oroszországban.