A paracetamol antibiotikum? Milyen indikációk használhatók?

A paracetomol NEM ANTIBIOTIC!

Lázcsillapító, összetett gyógyszerekben, pl.

Az antibiotikumok olyan anyagok, amelyek elpusztítják a káros mikroflórát, nevezetesen a baktériumokat, gyakran a nevükben a "cide" szót (a "cyto" - "I kill" szóból: streptocID, bal cytocyták).

A vírusokat ölő anyagokat vírusellenes vírusoknak hívják.

Például az interferon gyógyszer egy vírusellenes gyógyszer.

Nagy hiba a vírusfertőzés során az antibiotikumok fogyasztására, bár néha egy vírusfertőzés bakteriális fertőzéssel jár, majd antibiotikumok is szerepelnek a vírusellenes szerekkel együtt.

Nem, a paracetamol lázcsillapító. És sokan nem emlékeznek erre a kifejezésre, így ismeretlen antipiretikus ismerős antibiotikumot hívnak. A paracetamol maga nem befolyásolja a patogén baktériumok életképességét.

A paracetamol csak csökkenti a hőmérsékletet és eltávolítja a fájdalmat. Ezért a hideg és az influenza során csak tüneti kezelésre használják. Csak a probléma felmerülésekor kell megtenni. Azonban a betegség kezdeti szakaszában érdemes a paracetamolt és az azt tartalmazó készítményeket inni. Akkor jobb, ha előnyben részesítjük az immunstimulánsokat és a vitaminokat.

Otthoni elsősegély-készlet

Panadol (PANADOL®)

Komplett utasítások és a PANADOL (PANADOL®) gyógyszer, analógok és árak részletes leírása

Gyógyszernév: PANADOL (PANADOL ®)

Nemzetközi név: paracetamol (paracetamol)
ATX kódok: N02BE01
Cfg: fájdalomcsillapító antipiretikus
Tulajdonos reg. ID: GlaxoSmithKline fogyasztói egészségügy (UK)
Bejegyzési szám: П N014409 / 01
A regisztráció dátuma: 06.11.08

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS:

◊ A tabletták fehér bevonattal, kapszula alakúak, lapos szélükkel, egyik oldalán „PANADOL” -gal domborítva, a másikra festve.

Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.

6 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
6 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

A gyógyszer leírása nem az orvos részvételével történő kezelés előírása.

Információs források: Referencia VIDAL "Drogok Oroszországban"

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.

Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Szívás és elosztás

Abszorpció - magas, C_max 0,5-2 óra múlva érhető el, és 5-20 μg / ml.

Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxilálódik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A CYP 2E1 izoenzim szintén szerepet játszik a gyógyszer metabolizmusában.

T_1/2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitok, főként konjugátumok formájában, csak 3% -a változatlan.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik._1/2.

- fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció;

- lázas szindróma (febrifugaként): megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és az influenza ellen.

A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).

A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

A húgyúti rendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - vese colic, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis.

- 6 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a virális hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az idősek, a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

Óvatosan, és csak az orvos felügyelete alatt használja a kábítószert terhesség és szoptatás alatt.

Hosszú távú, nagy adagokban történő alkalmazás esetén a vérkép ellenőrzése szükséges.

Óvatosan és csak az orvos felügyelete alatt kell a gyógyszert a máj- vagy vesebetegségekben használni, míg a véralvadásgátlók (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterint csökkentő gyógyszerei (colestiramin).

Az antikoagulánsok szedése során a fájdalomcsillapítók napi szükségessége esetén a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni.

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során az orvos figyelmeztetni kell a Panadol szedésére.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal orvoshoz kell fordulni, még jó egészség esetén is, mivel fennáll a máj késői súlyos károsodásának veszélye.

A felnőtteknél a májkárosodás akkor lehetséges, ha ≥ 10 g paracetamolt szed. ≥ 5 g paracetamol szedése májkárosodást okozhat azoknál a betegeknél, akik a következő kockázati tényezőkkel rendelkeznek:

- karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy egyéb, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek hosszú távú kezelése;

- a felesleges alkohol rendszeres használata;

- esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, böjt és éhezés esetén).

Az akut paracetamol-mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrkárosodás. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit észlelik (a máj érzékenysége, megnövekedett máj enzimaktivitás). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél a hepatotoxikus hatás akkor fordul elő, ha ≥ 10 g paracetamolt szed.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegségek szakembereivel együtt kell elvégezni.

A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

TÁROLÁSI FELTÉTELEK ÉS VÁLLALATI ÉLET

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év.

Panadol tabletták

A Panadol olyan gyógyszer, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A tüneti kezelésre szánják, nem befolyásolja a betegség etiológiáját, és nem gyorsítja fel a gyógyulási folyamatot. A gyógyszer segít a különböző eredetű fájdalom szindrómában és lokalizációban.

Hatóanyag és adagolási forma

A Panadol hatóanyaga a paracetamol (1 fülön - 500 mg).

Mind a hagyományos bevonatos tabletták, mind a diszpergálható tabletták állnak rendelkezésre. 6 vagy 12 darab buborékcsomagolásban kerülnek kiszállításra.

Mi segít a Panadol tablettákban?

A Panadol tabletták segítenek a fájdalom és a láz letartóztatásában vagy csökkentésében a megfázás és az ARVI (beleértve az influenzát is) hátterében.

Egyéb jelzések a következők:

• migrén;
• neuralgia;
• ízületi fájdalom;
• különböző helyek izomfájdalma;
• fájdalom a menstruáció során;
• fogfájás pulpitissel vagy periodontitisgel;
• traumás fájdalom (beleértve az égést is);
• fájdalom a műtét után.

A paracetamol tabletta nem adható 6 év alatti gyermekeknek. Más gyógyszeradagolási formák állnak rendelkezésre számukra - szirup (szuszpenzió) és rektális kúpok.

Ki ne szedje a Panadolt?

A Panadol-kezelés ellenjavallata a paracetamollal szembeni túlérzékenység. Nagy figyelmet kell fordítani, ha más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve az acetilszalicilsavat, negatív reakciók léptek fel.

A Panadol tablettákat nem írják elő az alábbi betegségek és kóros állapotok esetén:

• funkcionális májelégtelenség;
• veseelégtelenség;
• hiperbilirubinémia (jóindulatú);
• a vérképző szervek patológiái.

A felvételi szabályok és az ajánlott dózisok

6–9 éves kis betegek 250 mg-ot kapnak (fél tabletta) naponta 3 vagy 4-szer. Megengedett napi adag - 2 g.

A 9 és 12 év közötti gyermekek 1 lapot vehetnek igénybe. naponta legfeljebb 4-szer (maximális napi adag - 4 g).

A 12 évnél idősebb betegek egyszeri adagja 500-1000 mg, azaz 1-2 tabletta; Recepció gyakorisága - naponta 4-szer, 4 órás időközönként.

Mint fájdalomcsillapító, a Panadol legfeljebb 5 napig lehet részeg, de azért, hogy csökkentse a hőt - legfeljebb 3 nap. Ha hosszabb kezelésre van szükség, feltétlenül konzultáljon egy terapeuta. A paracetamol több mint 1 hetes szedése esetén a perifériás vér és a májfunkció figyelemmel kísérése szükséges.

Farmakológiai hatás

A paracetamol nem szelektíven blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenáz enzimet, ezáltal gátolja a prosztaglandinok (fájdalomközvetítők) bioszintézisét. Az anyag csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus központjának ingerlékenységét, amely lázcsillapító hatást okoz. Ennek az aktív komponensnek a gyulladáscsökkentő hatása enyhe, így a Panadol duzzanata és kiürülése szinte nem csökken.

Lenyelés után a paracetamol nagyon gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és szinte egyenletesen oszlik el a szövetekben és a biológiai folyadékokban. A májban az inaktív metabolitok képződésével biotranszformáció következik be, és a kiválasztás főként a veséken keresztül történik.

Lehetséges mellékhatások

A betegek túlnyomó többsége tolerálja a Panadol tablettákat, ha az előírt adagot betartják. Kivételt képeznek a paracetamollal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység. Bőr allergiás reakciót (viszketést és kiütést okozhatnak az erythemás "urticaria" típusán), angioödémát és hörgőgörcsöt. Súlyos esetekben az anafilaxiás sokk nem zárható ki.

Valószínű mellékhatások:

• szédülés;
• pszichomotoros izgatottság;
• epigasztrikus fájdalom (a gyomor kivetítésében);
• orientációs zavar az űrben (a túladagolás hátterében);
• dyspeptikus rendellenességek;
• a vércukorszint jelentős csökkenése;
• vesebetegek (nefrotoxikus hatások miatt);
• májelégtelenség;
• nem specifikus bakteriuria.

Nagy dózisú, hosszantartó, kontrollálatlan kezelés esetén kialakulhat tubuláris nekrózis és intersticiális nefritisz. Hematopoietikus funkciók szenvedhetnek; a perifériás vérvizsgálatok anaemiát, leukopeniát és thrombocytopeniát mutatnak.

Túladagolás, Panadol mérgező tabletták

Májbetegségek hiányában felnőttek esetében a paracetamol veszélyes, ha napi 10 g vagy annál többet veszünk.

Az akut tünetek 6-14 óra elteltével alakulnak ki, miután véletlenül meghaladták az adagot (≥ 10 g), és krónikusan - 2-4 nap elteltével.

Az akut túladagolás klinikai jelei:

• hiperhidrosis (túlzott izzadás);
• anorexia (éles csökkenés vagy teljes étvágytalanság);
• hányás;
• bélbetegségek;
• fájdalom vagy kellemetlen érzés a hasi területen.

A krónikus túladagolás tünetei:

• motoros aktivitás csökkenése;
• súlyos gyengeség;
• hasi fájdalom.

Túladagolás olyan súlyos szövődményekhez vezethet, mint a hepatonekrozis, progresszív encephalopathia (a májfunkció hátterében), aritmia, DIC, görcsök, kollaptoid állapot és kóma. Ha a szakképzett orvosi ellátás nem biztosított időben, a paracetamol mérgezés végzetes lehet a beteg számára.

Túladagolás esetén mentőt kell hívni, mossa le az érintett gyomrot, és kelátképzőket (normál vagy fehér aktív szén) kell adni. A paracetamol specifikus ellenszere a metionin; a mérgezés után 8-9 órán belül kell beírni. 12 óra elteltével az N-acetil-cisztein intravénás injekcióit alkalmazzák méregtelenítésre. A vér tisztításához szükség lehet a hemodialízisre. A súlyos mérgezés feltétlen jelzés a kórház kórházi kórházi kezelésére.

Panadol kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Enyhe túladagolás esetén (≥ 5 g) súlyos mérgezés alakulhat ki, ha barbiturátokat, triciklusos antidepresszánsokat, Rifampicin antibiotikumot vagy a Zidovudin vírusellenes gyógyszert párhuzamosan vesznek be.

A Panadol tablettákkal kombinálva az antipszichotikus és a parkinsonizmus elleni gyógyszerek (különösen a karbamazepin) gyakran székrekedést és dysuria-t okoznak.

A paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinek) és a vérlemezkeszedő szerek hatását; ilyen helyzetekben a különböző lokalizációk vérzésének kockázata nő (főleg a gyomor-bél traktusban).

Ugyanakkor a Panadol-tal nem lehet más nem szteroid gyulladáscsökkentőket használni (különösen a paracetamolt tartalmazó), hogy elkerüljük a nefropátia kialakulását (a végső veseelégtelenségig).

A véralvadásgátlók (Domperidon és Metoclopramide) növelik a paracetamol felszívódási sebességét, és a Kolestiramin csökkenti.

Ha a beteg Diflunisal-t kap, a plazmában a hatóanyag koncentrációja másfélszeresére nő.

A paracetamol csökkenti az uricosouric gyógyszerek terápiás hatását.

Panadol tabletta terhesség és szoptatás alatt

A vizsgálatok nem mutatták ki a paracetamol embriotoxikus, mutagén és teratogén hatásait, de a gyermek terhességének és szoptatásának ideje alatt a Panadol csak az orvos előzetes egyeztetése után írható elő. Különös gondossággal kell eljárni a terhesség korai szakaszában (I. ciklus) és az utóbbi hetekben a szülés előtt.

Szükség esetén a szoptatás során a tüneti kezelés felveti a csecsemő mesterséges tejkészítményekre történő átmeneti átadásának kérdését.

emellett

A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok és a gyógyszeralkoholok tinktúráitól, mivel az etanol jelentősen növeli a hepatotoxicitást és provokálja a hasnyálmirigy gyulladását.

Az egyik lehetséges mellékhatás a szédülés, így a Panadol tablettát szedő betegeknél ajánlatos átmenetileg felhagyni a vezetést és más potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való munkát.

Tárolási feltételek és a gyógyszertárak elhagyása

A Panadol megvásárlásához nem szükséges orvosorvos.

A rendszeres és diszpergálható tablettákat alacsony páratartalmú helyeken, + 25 ° C-ot meg nem haladó helyen kell tartani.

A Panadol tabletták eltarthatósága a kiadás időpontjától számított 5 év.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Panadol tabletták analógjai

A Panadol tabletták analógjai a hatóanyaghoz a Paracetamol, a Strymol és az Efferalgan.

Vladimir Plisov, orvos, orvosi szakértő

Összesen 6,123 megtekintés, 9 megtekintés ma

Egészség és kezelés

08.23.2018 admin Megjegyzések Nincs hozzászólás

A Panadol olyan gyógyszer, amely nem-szteroid, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő hatással van a beteg testére. A paracetamol hatóanyagának hatása a magas testhőmérséklet csökkentésére irányul, fájdalomcsillapító hatást biztosítva. A gyártott formák nagy számának köszönhetően a gyógyszer nemcsak felnőttek, hanem az első élet hónapjától származó babák is elfogyaszthatók.

Az eltarthatósági idő a kiadás formájától függ. Átlagosan 3 és 5 év között mozog. A tabletták fő tárolási feltételei a hőmérséklet 30 ° C-ig, a 25 ° C-ig terjedő szirup és a rektális kúp (kúpok) 20 ° C-ig való megfelelés.

Kiadási forma

A Panadol számos formában elérhető.

A tabletták fehér színűek, bevontak. Ezeket kizárólag orálisan kell bevenni. Minden buborékcsomagolás 12 tablettát tartalmaz. Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

A szuszpenzió (szirup) 6 hónapos gyermekek számára készült. Kapható 50 ml vagy 100 ml térfogatú üvegben málna ízesítővel. A szuszpenzió öt ml 120 mg paracetamolt tartalmaz.

A rektális gyertyákat 6 hónapos gyerekeknek tervezték. Mindegyik kúpban 125 mg és 250 mg paracetamol tartalmú. A csomag 10 darabot tartalmaz.

Pezsgőtabletta A Panadol Solubl egy oldat előállítására szolgál. Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz, mindössze 12 darab csomagonként.

Farmakológiai tulajdonságok

A Panadol egy nem szteroid, nem szelektív gyulladáscsökkentő gyógyszer. A paracetamol aktív hatóanyaga kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A ciklooxigenáz enzim aktivitásának csökkenése miatt a prosztaglandin szintézis gátolódik. Antipiretikus és fájdalomcsillapító eredmény a központi idegrendszerben a prosztaglandinok számának csökkenése miatt. A gyulladásgátló hatás elhanyagolható, mivel a paracetamolt a sejt-peroxidázok dezaktiválják.

A Panadol-ot alkotó további anyagok: kukorica és előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, sztearinsav, triacetin, talkum, hipromellóz.

A bikarbonátot tartalmazó Panadol Active felgyorsítja a paracetamol felszívódását, ami a leggyorsabb terápiás hatást biztosítja.

A Panadol Extra (Panadol extra) kiegészítő komponens - koffein, melynek köszönhetően a gyógyító hatás gyorsabb. Csak felnőttek és 12 év alatti gyermekek számára engedélyezett.

Orális adagolás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális plazmakoncentráció 30-120 perc alatt figyelhető meg. A Panadol 30–40 perccel az alkalmazás után hatásos, és a hőmérséklet gyorsabban csökken, ha a gyógyszert szájon át szedjük, rektális beadás esetén a hőmérséklet lassan csökken, de a hatás hosszabb ideig tart. Metabolizálódik a májban. A vesék 2-3 óra múlva válnak ki.

Használati jelzések

A Panadol a lázcsillapítóként használatos a megfázás és az influenza elleni védekezés céljából, az immunizációs láz után. Azt tanácsoljuk, hogy olvassa el az "Az influenza hőmérsékletének csökkentése" című cikket is.

A gyógyszer segít eltávolítani a különböző etiológiák fájdalmát:

• migrén;
• fejfájás;
• fogfájás;
• izomfájdalom;
• reumás fájdalom;
• neuralgia;
• algodismenorei.

Alkalmazási módszer és ajánlott adagok

A Panadol tablettát rágás nélkül kell lenyelni, sok vizet kell inni. A pezsgőtablettát egy pohár vízben, 100 ml térfogatban kell cseppenteni. Igyál szirupot vízzel vagy gyümölcslével. Ha szükséges, kevés vízzel hígítsuk. Gyertyákat használnak rektálisan. A gyógyszer bevétele között 4 órás intervallum szükséges.

Panadol alapvető használati utasítás.

A Panadol alkalmazása tabletta formájában. Egy 12 évesnél idősebb felnőttnek 500 vagy 1000 mg-ot kell bevennie, ami egy vagy két tablettának felel meg. A napközben engedélyezett maximális adag 4000 mg (8 db). 6–12 éves gyermekek esetében az egyszeri adag javasolt adagja 250-500 mg (0,5 vagy 1 tabletta). A napi dózis nem lehet nagyobb, mint 2000 mg.

A Panadol szirup formájában történő alkalmazása. A 6 hónapos és egy év közötti gyermekek egyszeri dózisa 60 és 120 mg paracetamol között mozog, ami 0,5-1 teáskanál szuszpenziónak felel meg. 1 évtől 3 évig 120 és 180 mg között egy vagy 1,5 teáskanál; 3-6 év között 180-240 mg paracetamol (2-3 teáskanál); 6-12 éves korban 240 - 360 mg paracetamol (3-5 teáskanál); 12 éves kortól 360 és 600 mg közötti paracetamol (3-5 teáskanál).

Alkalmazás Panadol Baby (Panadol Baby) rektális gyertyák. A dózis a gyermek testtömegétől függ. 10-15 mg paracetamol 1 kg testtömegre vonatkoztatva. Szükség esetén használja a napi 4-6 órás, 3-4 napos intervallumot. A napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg-ot 1 kg tényleges súlyonként. A 8-12,5 kg súlyú gyermekek 4-6 óránként, naponta 3-4 alkalommal adnak be egy 125 mg gyertyát. Tilos naponta több mint 4 kúp használata.

A testhőmérséklet normalizálásához vegye be a Panadol-t, a fájdalomcsillapítás legfeljebb 3 napig engedélyezett. Ha a beteg állapota nem javult, forduljon orvoshoz.

Ellenjavallatok, túladagolás és mellékhatások

A fő ellenjavallatok magukban foglalják a gyógyszer egyik összetevőjének egyéni intoleranciáját. Minden korosztályhoz speciális adagolási formát kell használni (tabletta, szirup, kúp). Vigyázzon a vírusos hepatitisz, a vese és a májelégtelenség, az alkoholizmus, az idősek körében.

• egyéni intolerancia;
• hiperbilirubinémiát;
• károsodott máj- és vesefunkció;
• a vér megsértése (leukémia, vérszegénység);
• A Panadol Solubl 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára tilos használni;
• A Panadol Active 12 év alatti gyermekek számára tilos használni.

A dózis pontos betartásával járó mellékhatásokat gyakorlatilag nem figyelték meg. Lehetséges mellékreakciók viszketés, kiütések, ödéma, vesebetegek, anaemia, intersticiális nefritisz formájában.

A túladagolás tünetei 6 órától 4 napig terjednek, gyomor-bélrendszeri rendellenesség, erős izzadás, gyengeség, aritmiák, görcsök, légzési depresszió formájában.

Terhesség és szoptatás alatt

A Panadol csak óvatosan és csak orvosi rendelvényre adandó terhesség és szoptatás alatt. Nem mutat mutagén hatást, behatol a placenta barrierbe, kiválasztódik az anyatejbe. A gyógyszert akkor kell használni, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​negatív hatás lehetőségét.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol és a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek kombinációja növeli a vese nekrózisának vagy meghibásodásának kockázatát, a nefropátia.

A Diflunisal 50% -kal növeli a gyógyszer koncentrációját, ami hepatotoxicitáshoz vezet.

A Panadollal hosszabb kombinációban lévő mielotoxikus gyógyszerek növelik a vérzés kockázatát.

A paracetamol és az etanol kombinációja kiváltja az akut pancreatitis kialakulását.

analógok

A Panadolnak sok analógja van, az egyik legolcsóbb és legolcsóbb - Paracetamol.

A gyerekeket a Cefecon, a gyermek Panadol, a Tylenol helyettesítheti. Felnőttek az Efferalganban, Perfalganban, Ifimolban.

Hatékonyság és felülvizsgálatok

A paracetamol nagy hatékonyságú, gyors fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A különböző felszabadulási formáknak köszönhetően nagyon kisgyermekek és felnőtt betegek kezelésére is használható. A legfontosabb az, hogy ragaszkodjunk a dózishoz és a szükséges intervallumhoz a Panadol bevétele között. A hatékonyságot a vásárlói vélemények megerősítik.

Nina, Irkutszk: „Egy nagyvállalat vezetőjeként dolgozom, gyakran üzleti útra kell mennem. Az éghajlatváltozás gyakran befolyásolja az egészséget. Megjelenik egy orrfolyás, torokfájás és láz. Nagyon nehéz szokásos tablettákat inni. Ezért Panadol oldható tablettákat vásárolok. Nagyon kényelmes, tedd a vízbe, feloldódott és könnyen ivott. A hőmérséklet 30 perc elteltével csökken, ami nagyon fontos, ha üzleti partnerekkel találkozunk. Panadol mindig megmentett, így mindig az utazótáskámban rejlik.

Panadol

A Panadol gyógyszer kiadásának és csomagolásának formái

Panadol. A tabletták oldhatók.

Panadol bevonattal ellátott tabletták.

A buborékcsomagolásban 12 tabletta. Egy karton 1 csomagolásban.

Panadol oldható tabletta.

2 tablettát tartalmazó csíkban. A csomagban 6 csík van.

Összetétel és hatóanyag

A Panadol tartalmazza:

Panadol bevonattal ellátott tabletták:

1 tabletta tartalmaz

Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.

Panadol oldható tabletták:

1 tabletta tartalmaz

Segédanyagok: szorbit, nátrium-szacharinát, nátrium-hidrogén-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon, citromsav, nátrium-karbonát.

Farmakológiai hatás

A paracetamol fájdalomcsillapító nem-kábító szerekre vonatkozik.

Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és kisebb gyulladáscsökkentő hatású.

A gyógyszer nem okoz irritációt a gyomor nyálkahártyájában.

Lenyelés után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben, főként passzív szállítással. A vérplazma 500 mg Cmax egyszeri adagja után 10-60 perc alatt elérjük a 6 μg / ml értéket, majd fokozatosan csökken, és 6 óra elteltével 11-12 μg / ml.

Széles körben eloszlik a szövetekben és elsősorban a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinális folyadékot.

A fehérje kötődése kevesebb, mint 10%, és a túladagolással enyhén nő. A szulfát- és glükuronid-metabolitok még a viszonylag nagy koncentrációkban sem kötődnek a plazmafehérjékhez.

A paracetamol főként a májban metabolizálódik glukuroniddal történő konjugációval, szulfáttal történő konjugációval és oxidációval vegyes máj-oxidázok és citokróm P450 részvételével.

A hidroxilezett negatív hatású metabolit, az N-acetil-p-benzokinon-imin, amely nagyon kis mennyiségben képződik a májban és a vesében vegyes oxidázok hatására, és általában méregtelenül a glutationhoz való kötődéssel, paracetamol túladagolásával melegíthető, és szövetkárosodást okozhat.

Felnőtteknél a paracetamol nagy része a glükuronsavhoz és kisebb mértékben kénsavhoz kötődik. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai aktivitása. A koraszülöttek, az újszülöttek és az első életévben a szulfát metabolit dominál.

A T1 / 2 1-3 óra, a cirrózisban szenvedő betegeknél a T1 / 2 kissé nagyobb. A paracetamol renális clearance-e 5%.

A vizelettel kiválasztódik, főleg glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 5% -a válik változatlan formában paracetamollal.

Mit segít a Panadol: bizonyság

Fájdalom szindróma:

• Fejfájás.
• Migrén.
• Fogfájás.
• Torokfájás.
• Alsó hátfájás.
• Izomfájdalmak.
• Fájdalmas menstruációval.

Lázas szindróma (febrifuga).

Magas hőmérsékleten, megfázás és influenza esetén.

Ellenjavallatok

Panadol bevonattal ellátott tabletták.

• 6 éves korig
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a virális hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az idősek, a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Panadol oldható tabletta.

Krónikus alkoholizmus, paracetamollal szembeni túlérzékenység.

Panadol terhesség és szoptatás alatt

A paracetamol behatol a placenta barrierbe. A mai napig nem figyeltek meg a paracetamol negatív hatásait az emberi magzatra.

A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe: a tej mennyisége 0,04-0,23% -a az anya által bevitt dózisnak.

Ha a paracetamolt terhesség és szoptatás alatt alkalmazzák (szoptatás), gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyét az anyának és a magzatra vagy a babára gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Kísérleti vizsgálatokban a paracetamol embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Panadol: használati utasítás

Panadol bevonattal ellátott tabletták.

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).

A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Panadol oldható tabletta.

A "Panadol" tablettát lenyelés előtt fel kell oldani legalább 100 ml (fél csésze) vízben.

Általában 1-2 tabletta naponta 3-4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra.

A maximális egyszeri dózis felnőtteknek 2 tabletta (1 g), a napi maximum 8 tabletta (4 g).

Gyermekeknek (6-12 éves korig) szükség esetén naponta 3-4 alkalommal 1–2 tablettát kell adni. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra.

A maximális egyszeri dózis gyerekeknek 1 tabletta (0,5 g), a maximális napi 2 tabletta (2 g).

A gyermekek adagját a gyermek testtömege alapján számítják ki: a maximális egyszeri adag 10-15 mg / testtömeg-kg, a maximális napi adag 60 mg / testtömeg-kg.

Gyermekek számára ajánlott gyermekek adagolási formái.

A hatóanyagot nem ajánljuk 5 napnál hosszabb ideig érzéstelenítő szerként, és több mint három napig lázcsillapító szerként anélkül, hogy azt orvos és orvos előírná. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges. Ne lépje túl a megadott adagot. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát.

Mellékhatások

Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

A húgyúti rendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - vese colic, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis.

Különleges utasítások

Hosszú távú, nagy adagokban történő alkalmazás esetén a vérkép ellenőrzése szükséges.

Óvatosan és csak az orvos felügyelete alatt kell a gyógyszert a máj- vagy vesebetegségekben használni, míg a véralvadásgátlók (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterint csökkentő gyógyszerei (colestiramin).

Az antikoagulánsok szedése során a fájdalomcsillapítók napi szükségessége esetén a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni.

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során az orvos figyelmeztetni kell a Panadol szedésére.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Más gyógyszerek ismerete

A máj mikroszóma enzimek induktorával, hepatotoxikus hatású szerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén fennáll a veszélye a paracetamol hepatotoxikus hatásainak fokozásának.

Az antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazva a protrombin idő enyhe vagy mérsékelten kifejezett növekedése lehetséges.

Az antikolinerg szerek egyidejű alkalmazása csökkentheti a paracetamol felszívódását.

Az orális fogamzásgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a paracetamol kiürült a szervezetből, és csökkentheti a fájdalomcsillapító hatását.

Ha egyidejűleg alkalmazzák a vizeletürítő szerekkel, azok hatékonysága csökken.

Az aktív szén egyidejű alkalmazásával csökken a paracetamol biohasznosulása.

A diazepam egyidejű alkalmazása csökkentheti a diazepam kiválasztását.

A parazetamollal történő egyidejű alkalmazás esetén a zidovudin myelodepresszív hatásának fokozására is lehetőség van. Leírták a súlyos toxikus májkárosodást.

Leírták a paracetamol toxikus hatásának izoniaziddal történő egyidejű alkalmazását.

A karbamazepinnel, fenitoinnal, fenobarbitallal, primidonnal egyidejűleg a paracetamol hatékonysága csökken, amit az anyagcsere növekedése (glukuronizáció és oxidációs folyamatok) és a szervezetből való kiválasztás okoz. Leírták a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitás eseteit.

Ha a Kolestiramint a paracetamol bevétele után kevesebb mint 1 órán keresztül alkalmazzák, az utóbbi felszívódása csökkenthető.

A lamotriginnel történő egyidejű alkalmazás esetén mérsékelten fokozza a lamotrigin eliminációját a szervezetből.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódását növelheti, és növelheti a vérplazmában való koncentrációját.

A probenecidkel történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol rifampicinnel, szulfinpirazonnal történő clearance csökkenése lehetséges - a paracetamol clearance-e a májban való metabolizmusának növekedése miatt lehetséges.

Az etinil-ösztradiollal egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódása fokozódik a bélből.

túladagolás

A paracetamol túladagolásának jelei - hányinger, hányás, gyomorfájdalom. Egy vagy két nap elteltével a májkárosodás jeleit határozzuk meg. Súlyos esetekben májelégtelenség és kóma alakul ki.
Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz. Elsősegély: az áldozatnak gyomormosást kell végeznie, adszorbenseket kell rendelnie (aktív szén), és konzultálnia kell orvosával.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Panadol bevonattal ellátott tabletták. 5 év.

Panadol oldható tabletta. 4 év.

Analógok és árak

A külföldi és orosz analógok közül a Panadol:

Unispaz n. Gyártó: Unique Pharmaceutical 100 rubelt.
Perfalgan. Gyártó: Bristol-Myers Squibb (USA). Ár a gyógyszertárban 1118 rubeltől.
Tsefekon n. Gyártó: Nizhfarm (Oroszország). Ár a gyógyszertárban 128 rubelt.
Efferalgan. Gyártó: Sanofi-Aventis (Franciaország). Ár a gyógyszertárban 94 rubeltől.
Paracetamol gyermekek számára. Gyártó: Pharmstandard (Oroszország). Ár a gyógyszertárban 73 rubelt.

Vélemények

Ezek a vélemények a Panadol által az interneten automatikusan talált hatóanyagról:

A hőmérséklet egyáltalán nem ürül

Az alábbiakban megtekintheti véleményét! Segít a Panadol a betegség kezelésében?

Panadol tabletták - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: PANADOL

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

A gyógyszer összetétele (1 tabletta)

Hatóanyag: 500 mg paracetamol. Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.

leírás
Fehér kapszula tabletta lapos szélű.

A tabletta egyik oldalán dombornyomással a PANADOL-ot használták, a másik oldalon a kockázatot.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok
A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A TsOG1 és TsOG2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

farmakokinetikája
A felszívódás magas, a TCmax 0,5-2 óra alatt érhető el; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel -15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik. Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% -ban hidroxilálódik aktív metabolitok képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyógyszer metabolizmusa a CYP2E1 izoenzimet is magában foglalja. Az eliminációs felezési idő (T1 / 2) 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

bizonyság
Tüneti kezelés:

1. fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, alsó hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció
2. lázas szindróma (febrifuga). A megemelkedett testhőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében. A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység;
• gyermekek 6 éves korig.

Óvatosan
Óvatosan alkalmazandó a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a vírusos hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség és a szoptatás alatt.

Adagolás és adagolás:

Felnőttek (beleértve az időseket is): 0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

Gyermekek (6-9 év): 1/2 tabletta naponta 3-4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra. A 6-9 éves gyermekek maximális egyszeri adagja - 1/2 tabletta (250 mg), a maximális napi 2 tabletta (1 g).

Gyermekek (9-12 éves korig): 1 tabletta naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Mellékhatások
Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A paracetamol ritkán okoz mellékhatásokat. Néha allergiás reakció lehet bőrkiütés formájában, viszketés, angioödéma. Ritkán - a vérrendszer rendellenességei (anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia).

Nagyobb dózisokban hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén megnő a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis) és a vérkép ellenőrzése szükséges.

túladagolás
A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késői súlyos májkárosodás veszélye.

10 vagy több gramm paracetamol bevétele esetén a felnőttek májkárosodása lehetséges. 5 vagy több gramm paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet olyan betegeknél, akiknek a következő kockázati tényezői vannak:

• karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló készítmények hosszú távú kezelése;
• a felesleges alkohol rendszeres használata;
• esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség)

A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, a bőr sápasága. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit állapítják meg (a májterület fájdalma, a „máj” enzimek fokozott aktivitása). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél tapasztalt hepatotoxikus hatás 10 g vagy annál nagyobb adagolás esetén jelentkezik.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú közös alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Különleges utasítások
A gyógyszer bevétele előtt konzultáljon orvosával, ha:

• Máj- vagy vesebetegsége van;
• Ön hányingert és hányást (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszereket (Kolestiramine) szed.
• Ön antikoagulánsokat szed, és minden nap fájdalomcsillapítókra van szüksége hosszú ideig. Ebben az esetben a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni;
• Terhes vagy szoptat;

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során tájékoztatni kell az orvost a gyógyszer bevételéről.

AZ ÉLŐ TOXIKUS Károsodásának megelőzésére a PARACETAMOL NEM SZÜKSÉGES ALKOHOLT VÍZEK BEÁLLÍTÁSÁHOZ, ÉS AZ ALKOHOL KÉSZÜLT FELHASZNÁLÁSÁHOZ SZEMÉLYEK SZERINT.

Kiadási forma
500 mg filmtabletta.

6 vagy 12 tablettát tartalmazó PVC / alumínium buborékfólia.

1 vagy 2 buborékfóliát (mindegyik 6 vagy 12 tabletta) kartondobozba csomagolnak, használati utasítással együtt.

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

A gazdagság világa Egészségügy, Egyesült Királyság, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Képviselő az Orosz Föderációban / importőr: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Oroszország, 109180, Moszkva, Yakimanskaya Emb., 2.