loader

Legfontosabb

Mandulagyulladás

AnviMax: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

Az AnviMax a légúti vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.

Aktív összetevők 1 zsák AnviMax összetételében:

  • paracetamol - 360 mg;
  • aszkorbinsav - 300 mg;
  • kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg;
  • Rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
  • rutozid-trihidrát - 20 mg;
  • loratadin - 3 mg.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával kapcsolatban.

A gyógyszer gyógyászati ​​hatásai széles körűek:

  • lázcsillapító;
  • fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító);
  • antihisztamint;
  • antivirális;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

Használati jelzések

Mi segít az AnviMax-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • az A típusú influenza etiotróp kezelése;
  • a megfázás, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Használati utasítás AnviMax adagoláshoz

Az 1 tasak tartalmát fél csésze forró vízben feloldjuk és alaposan keverjük össze. Használat után azonnal fel kell használni.

Az AnviMax szokásos adagja a felnőtteknek szóló utasításoknak megfelelően 1 étkezés után naponta 2-3 alkalommal, 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

A kapszulákat étkezés után egészben lenyelik, vízzel préseljük, anélkül, hogy megsérülnének és nem károsodnának.

A használati utasítás azt javasolja, hogy 1 kapszula AnviMax P kék és 1 kapszula AnviMax P piros (egyszeri adagolás) esetén naponta 2-3 alkalommal. A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás az egészségben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az AnviMax felírásakor:

  • emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, duodenális nyálkahártya és gyomor károsodása, szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, duzzanat;
  • központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, öblítés, szédülés, álmosság, hyperkinesia;
  • endokrin rendszer: glikozuria, hiperglikémia;
  • hematopoetikus rendszer: a vérparaméterek változása;
  • húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
  • allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ellenjavallatok

Az AntiviMax a következő esetekben ellenjavallt:

  • túlérzékenység a gyógyszer egy vagy több összetevőjére;
  • a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
  • gastrointestinalis vérzés;
  • hemofília;
  • vérzéses diathesis;
  • gipoprotrombinemii;
  • portál magas vérnyomás;
  • avitaminosis K;
  • veseelégtelenség;
  • terhesség, szoptatás;
  • a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása);
  • krónikus alkoholizmus;
  • hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata);
  • laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria;
  • A 18 éves kor alatti gyermekeknél a recepció ellenjavallt.

Használjon óvatosan:

  • Az epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában, hemokromatózisban, szideroblasztos anaemiában, talaszémiában, hyperoxaluriaban, urolitiasisban, dehidratációban, malabszorpciós szindrómában, kalcium-nephroanthiasisban, nem kellemetlenek.
  • Amikor elektrolit-zavarok (hiperkalcémia kockázata), hasmenés lép fel.
  • Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (fokozott a vérzéses stroke kockázata annak rimantadin miatt).

túladagolás

Az első 24 órában a túladagolás után a bőr bőre, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztriás fájdalom alakulhat ki; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása.

A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek.

Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az AnviMax túladagolás kezelésére a szulfhidrilcsoportok donorjai és a glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 órával a túladagolás után kerülnek beadásra, és az acetil-ciszteint 8 órán belül kell beadni. Végezze el a gyomormosást, előírt tüneti kezelést.

A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

AnviMax Analógok, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az AnviMaxot a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:

  1. Antigrippin,
  2. Influenza és hideg,
  3. Coldrex MaxGripp,
  4. Bonifen forte,
  5. tempalgin,
  6. Theraflu,
  7. Fervex.

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az AnviMax használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Anvimaks por 3 tasak - 90 és 97 rubel között, 592 gyógyszertár szerint.

Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Theraflu vagy Animax - ami jobb választani?

Bár a Teraflu és az Animax a vírusos és katarrális betegségek tüneti megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul, jelentős különbség van a hatóanyagok összetételében.

A Teraflu paracetamolt, feniramin-maleátot, fenilefrin-hidrokloridot és aszkorbinsavat tartalmaz vitamin-kiegészítőként. Az Anvimaks és a paracetamol és az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát-monohidrát, a loratadin, a rimantadin-hidroklorid, a rutozida-trihidrát különbségét a hatóanyagok tartalmazzák.

Megállapítható, hogy az Animaxnak előnye van a Theraflu-val szemben, mivel ez egy etiotróp gyógyszer, és nem csak a tüneteket kiküszöböli, hanem a betegség okát is befolyásolja - idegen vírusok.

Különleges utasítások

A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.

A gyógyszer nem ajánlott a meglévő metasztatikus daganatokhoz.

Az alkoholfogyasztást szenvedőknek a szedést megelőzően konzultálnia kell egy szakemberrel a paracetamol májra gyakorolt ​​esetleges káros hatásai miatt.

Az AnviMax-kezelés ideje alatt rendkívül óvatosan kell eljárni a járművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek reagálást és koncentrációt igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű alkalmazása uricururic gyógyszerekkel csökkenti a hatékonyságukat. A paracetamol nagy dózisa növeli az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát.

Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklusos antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok fokozzák a súlyos mérgezés kockázatát még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vas felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, rövid rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal együtt alkalmazva növeli a kristályúra valószínűségét, növeli a gyógyszerek kiválasztását lúgos reakcióval, és lelassítja a savak kiválasztását.

Együtt a felvételi deferoxamin növelheti a vas kiürülését, csökkenti a kronotróp hatását izoprenalin, csökkenti a koncentrációja az orális fogamzásgátlók a vérben növeli etanol-clearance (aki, viszont csökkenti a koncentrációja aszkorbinsav a szervezetben), csökkenti a tubuláris reabszorpciója a triciklikus antidepresszánsok és az amfetaminok, csökkenti a terápiás fenotiazinból származó neuroleptikumok hatása.

A primidon és a barbiturát egyidejű alkalmazása esetén a vizelettel való kiválasztás nő.

A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza stimuláló hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlókkal egyidejű alkalmazásával nő.

Animax - használati utasítás, analógok, vélemények és felszabadulási formák (kapszulák vagy tabletták, oldatos oldat) hideg és influenza tünetek (hőmérséklet, fájdalom, hidegrázás) kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben megismerkedhet az antipiretikus és tüneti gyógyszer Animax alkalmazására. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Animax használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Anvimax analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmas hideg és influenza tünetek (láz, fájdalom, hidegrázás) kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.

Animax - kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin, a hisztamin H1 receptorok blokkolója megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

struktúra

Paracetamol + aszkorbinsav + kalcium-glükonát-monohidrát + Rimantadin-hidroklorid + rutozid (trihidrát formájában) + Loratadin + segédanyagok.

farmakokinetikája

Az abszorpció magas. Belép a vér-agy gáton (BBB). A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad.

Az emésztőrendszerben felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.

A dohányzás és az etanol (alkohol) használata felgyorsítja az aszkorbinsav megsemmisítését (inaktív metabolitokká alakul), és jelentősen csökkenti a test tartalmát.

A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan.

Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki.

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem hatol át a vér-agy gáton (BBB). A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. A vesék és az epe kiválasztásával.

bizonyság

  • az A típusú influenza etiotróp kezelése;
  • a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése lázzal, izomfájdalommal, fejfájással, hidegrázással, felnőtteknél.

A kiadás formái

Por az orális adagoláshoz (citrom, citrom, méz, málna, feketeribizli).

Kapszulák (néha tévesen nevezik tablettáknak).

Használati utasítás és kezelés

A felnőttek szájon át adagolják az 1 tasak naponta 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Az 1 tasak tartalmát fel kell oldani egy fél pohár forró vízben, és azonnal fel kell oldani az oldatot. Használat előtt az oldatot keverni kell.

Felnőttek szájon át, 1 kapszula P kék színű és 1 kapszula P piros színű (egyszeri dózis) naponta 2-3 alkalommal, étkezés után, ivóvíz, 3-5 napig, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

  • ingerlékenység;
  • álmosság;
  • remegés;
  • szédülés;
  • fejfájás;
  • a vér "öblítése" az arcra;
  • a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása;
  • diszpepszia;
  • száraz nyálkahártyák a szájban;
  • étvágytalanság;
  • felfúvódás;
  • hasmenés;
  • mérsékelt pollakiuria;
  • a vérszámok változása (szükséges kontroll);
  • a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria);
  • bőrkiütés;
  • viszketés;
  • urticaria.

Ellenjavallatok

  • a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
  • gastrointestinalis vérzés;
  • hemofília;
  • vérzéses diathesis;
  • gipoprotrombinemii;
  • portál magas vérnyomás;
  • avitaminosis K;
  • veseelégtelenség;
  • pajzsmirigy betegség;
  • a vese akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;
  • krónikus alkoholizmus;
  • hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;
  • nefrourolitiaz;
  • sarcoidosis;
  • a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);
  • laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
  • terhesség
  • szoptatási időszak;
  • gyermekek 18 éves korig;
  • Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Gyermekeknél

A por alakú gyógyszer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek számára.

A pezsgő kapszulák és tabletták formájában lévő gyógyszer kontraindikált gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az alkoholfogyasztóknak konzultálnia kell orvosával az Animamax elkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.

A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol (alkohol) és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.

A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.

Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.

A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).

Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Növeli az etanol (alkohol) teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.

Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.

A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.

Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Anximax gyógyszer analógok

Az Animax hatóanyag hatóanyagának szerkezeti analógjai nem. A hatóanyag a hatóanyagok kombinációjában egyedülálló.

Analógok a farmakológiai csoporthoz (gyógyszerek a láz és hidegrázás kezelésére):

  • Akvatsitramon;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippin;
  • aszpirin;
  • Vettem;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Voltaren Akti;
  • GIDROVIT;
  • Hydrovit Forte;
  • Girel;
  • Influenza és hideg és influenza;
  • Ibuklin;
  • Inflyunet;
  • ketonal;
  • Coldrex MaxGripp;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Bonifen;
  • Bonifen forte;
  • paracetamol;
  • Piralgin;
  • Prostudoks;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinikold;
  • Sedal M;
  • spazgan;
  • Strimol plus;
  • tempalgin;
  • Theraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febritset;
  • Fervex;
  • Fervex gyerekeknek;
  • Hayrumat;
  • Efferalgan.

Az influenza elleni anvimax: utasítások

Az influenza anvimaxja, melynek utasítása mindig a gyógyszerhez kapcsolódik, olyan kombinált gyógyszer, amely kifejezett lázcsillapító, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és antivirális hatással rendelkezik.

Az influenza elleni antimax használható, mert ez a gyógyszer az emberi légzőrendszer akut légzőszervi megbetegedéseinek tüneti kezelésére szolgál, amelyet vírus okoz.

A gyógyszer és a készítmény leírása

A hideg és az influenza anvimaxja egy kombinált gyógyszer, amely több hatóanyagot is tartalmaz. Így bonyolult terápiás hatást gyakorol a testre.

Az influenza antimaxja, amelynek utasítása tartalmazza a gyógyszer teljes leírását, az alábbi összetevőket tartalmazza:

  1. Az aszkorbinsav vagy a C-vitamin teljes analógja Segítségével az immunrendszer normális működése, a véralvadás és a kapilláris permeabilitás. Továbbá, ez a komponens hozzájárul a gyorsabb szövetjavításhoz, és pótolja a C-vitamin hiányát a szervezetben.
  2. A kalcium-glükonát segít megszüntetni az influenza által folyamatosan megfigyelt akut gyulladásos folyamatot. Így a gyógyszer ezen összetevője kiválóan alkalmas az akut vírusfertőzések leküzdésére.
  3. A Rimantadine egy speciális anyag, amely kifejezetten vírusellenes hatást fejt ki a leggyakoribb vírustípusra. Ezenkívül ez a komponens segít helyreállítani a szervezet védekezésének normális működését.
  4. A Loratadine klasszikus vírusblokkoló. Megvédi az érintett szövetek ödéma kialakulását. Ezzel gyorsan megszüntetheti a szervezetben a gyulladás főbb tüneteit, amelyek a szakadás, a bőrpír, a szövetek duzzanata, a nyálkahártyák vörössége, stb.
  5. A rutozid az immunrendszert is erősíti, és a kapillárisokat kevésbé törékenyvé teszi.
  6. A paracetamol olyan anyag, amely segít gyorsan eltávolítani a magas láz, a fájdalom és a gyulladás. Ez egy kiváló komponens, amelyet mind felnőttek, mind gyermekek számára engedélyeztek. Ez jól tolerálható, és ritkán okoz mellékhatásokat.

Kiadási forma

A hideg és az influenza anvimaxja (az utasítás tartalmazza a kontraindikációk teljes listáját), jelenleg a következő adagolási formákban áll rendelkezésre:

  1. Por az orális oldat készítéséhez. Külsőleg halványsárga szemcsék, amelyek citrom, áfonya, méz, ribizli vagy málna ízével rendelkezhetnek. Egy doboz 6, 12 vagy 24 tasakot tartalmaz.
  2. Kapszulák orális adagoláshoz. 10 db-os buborékcsomagolásban vannak csomagolva. Egy kartondobozban két lemez kapszula van. Külsőleg kék színű és zselés bázissal rendelkeznek. Baz íz és szag.

A kezelőorvos feladata annak eldöntése, hogy a gyógyszer mely formáját használja, az adott személy indikációi, életkora és sajátos állapota alapján.

Ellenjavallatok

Az animax gyermekeknek szigorúan ellenjavallt. Szükség esetén a gyermeknek biztonságosabb lázcsillapító és vírusellenes szereket kell használnia, amelyeket a megfigyelő gyermekorvosnak kell kiválasztania.

A megnövekedett toxicitás és az emésztőrendszer munkájára negatívan megjelenő képesség miatt ez a gyógyszer tilos a gyomor-bél traktus akut betegsége esetén. Ez magában foglalja a fekélyeket, a kolecisztitist, a belső vérzést, a hasnyálmirigy patológiáját stb.

További komplett ellenjavallatok az Animax alkalmazására az influenza kezelésére:

  • A terhességi időszak Az utasítások szerint ezt a gyógyszert nem lehet szaporodási trimeszterben alkalmazni, mivel nincs pontos információ a hatóanyagnak a magzatra gyakorolt ​​hatásának biztonságáról.

Emellett az ilyen por kezelése a szoptatás alatt szintén tilos. Szükség esetén az Anvimaks kinevezése a szoptatás alatt, egy nőnek meg kell szüntetnie a szoptatást, és át kell helyeznie a gyermeket egy mesterséges keverékbe.

  • A keringési rendszer különböző súlyos betegségei.
  • A szív- és érrendszer akut vagy krónikus patológiái, valamint a közelmúltbeli szívinfarktus utáni időszak.
  • Krónikus májelégtelenség és hepatitis.
  • Akut vagy krónikus veseelégtelenség és ezen szervek általános diszfunkciója.
  • Egyéni intolerancia a hatóanyag hatóanyagaira (allergiás a betegre). Ebben az esetben az orvosnak meg kell írnia a beteg gyógyszert más hatóanyagokkal.

Ezen túlmenően az alábbi további ellenjavallatok vannak, amelyekben nem kívánatos a gyógyszer alkalmazása:

  1. Akut glükózhiány.
  2. A diabetes mellitus.
  3. A beteg alkoholfüggősége.
  4. Egyéni intolerancia a laktóz emberre.

Idős embereket, ateroszklerózisban szenvedő betegeket, hasmenést és artériás hypertoniás betegeket (a stroke hemorrhagiás formájának kockázata miatt) óvatosan és csak orvosi felügyelet mellett kell kezelni.

A gyógyszer jellemzői

Annak érdekében, hogy az Antimax kezelés hatékony legyen, és hogy a várható előnyöket egy személynek lehessen elérni, a kezelés során a betegnek be kell tartania a következő tippeket:

1. Vegyük a gyógyszer nem lehet hosszabb, mint öt nap. Ha ez alatt az idő alatt a beteg állapota nem javul, akkor orvoshoz kell fordulnia.

2. Nem szükséges az Anvimax és az alkoholfogyasztás kombinálása, mivel ez hátrányosan befolyásolhatja a máj munkáját.

3. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyógyszer képes befolyásolni a reakciósebességet, a befogadás során rendkívül óvatosnak kell lennie a járművezetés során.

4. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyógyszer a vesék és a máj munkáján negatívan jeleníthető meg, a kezelés során a betegnek rendszeresen klinikai vérvizsgálatot kell végezni annak érdekében, hogy képes legyen az állapotának ellenőrzésére. Bármilyen romlás esetén a kezelést le kell állítani, és a gyógyszert biztonságosabb analógra kell cserélni.

5. A szervezetre gyakorolt ​​mérgező hatás csökkentése érdekében a kezelés során sok folyadékot kell inni.

6. A gyógyulás általános folyamatának felgyorsítása érdekében a betegnek tanácsos megfigyelni az ágy pihenését, egy kiegyensúlyozott étrendet és rendszeresen levegőt kell felszívnia.

7. Nem szabad kombinálnia a gyógyszeres kezelést más gyógyszerekkel, anélkül, hogy orvos rendelne volna, mivel ez ronthatja a beteg állapotát.

Az adagolás módja és az adagolás

Az Antimax port naponta háromszor kell bevenni egy tasakba. A kezelés időtartama átlagosan 3-5 nap.

Az orális szuszpenzió elkészítéséhez öntsük a por tartalmát egy üvegbe, és 200 ml forró vizet öntsünk rá. Ezután alaposan keverjük össze mindent, hogy homogén masszát kapjunk. Kis mennyiségben kell ittasnak lennie, egyszerre hő formájában.

Az Antimax kapszuláknak 1db. naponta kétszer. A kezelés időtartama szintén nem haladja meg az öt napot.

A gyógyszer túladagolása esetén az alábbi tünetek jelentkezhetnek:

  1. Májkárosodás.
  2. A meglévő krónikus betegségek súlyosbodása.
  3. Progresszív veseelégtelenség.
  4. Szívritmus zavarok, tachycardia és aritmia.
  5. Hányinger és hányás.
  6. Súlyos hasi fájdalom.

A fenti túladagolás jeleinek megjelenésekor a betegnek minél hamarabb konzultálnia kell orvosával. Ezen állapot kezelése tüneti.

Mellékhatások

Az orvosi gyakorlat szerint az Antimax nagyon ritka, ha súlyos mellékhatásokat okoz. Általában akkor fordulnak elő, amikor egy személy a drogot jelentős kontraindikációk jelenlétében veszi. Így a gyógyszer a következő nemkívánatos mellékhatásokat okozhatja:

  1. Meghibásodások a központi idegrendszer munkájában, amelyek álmosságban, fejfájásban, a végtagok remegésében, ingerlékenységben és szédülésben jelentkeznek.
  2. Emésztőrendszeri károsodás (hányinger és hányás, szájszárazság, étvágytalanság, hasmenés, puffadás, duzzanat, rosszabbodó fekélyek).
  3. Allergiás reakciók. Ebben az esetben általában bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés és duzzanat jelentkezik.
  4. Általános egészségi állapotromlás, amely gyengeségben, kényelmetlenségben, izomfájdalomban és alvászavarban jelentkezik.

Anvimax: influenza és hideg kezelés

Nem minden "hideg" betegség a huzat, a hipotermia vagy az áztatott lábak eredménye. Az ARVI fertőző eredetű. Napjainkig a megfázást okozó kórokozók széles körben kerülnek bemutatásra. A tudósok több mint 200 légúti fertőzést okozó kórokozót fedeztek fel és tanulmányoztak. Ezek közül a legveszélyesebb az influenzavírus.

Az influenza és a hideg elleni gyógyszerek létrehozásával kapcsolatos munka nem áll meg egy percre. A tudósok új hatékony módszereket hoznak létre az ARVI megelőzésére és kezelésére. A különböző gyógyszerek bősége ellenére a közönséges hidegség problémája a világon elég akut. Még a civilizált országok lakói évente influenza járványokkal szembesülnek.

ANVIMAX - AZ FLU ÉS AZ ELJÁRÁSOKRA VONATKOZÓ

Influenza vagy ARVI betegség esetén fontos, hogy ne csak a tüneti kezelést, hanem a fertőzés forrása elleni küzdelmet is végezze. Ezért a közelmúltban a kombinált készítmények a szakemberek figyelmébe kerülnek. Kombinálják a tüneti és vírusellenes hatásokat. Az AnviMax egy ilyen gyógyszer.

ANVIMAX - A KOMBINÁLT ELŐKÉSZÍTÉS CAST ÉS FLU

Az AnviMax együttes hatása van, és nemcsak a tünetek ellen küzd, hanem a betegség oka ellen is - összetételéből adódóan a felnőttek influenzavírusa.

  • Paracetamol - lázcsillapító és fájdalomcsillapító komponens;
  • loratadin - antihisztamin hatással rendelkezik, megelőzve a szöveti duzzanatot a gyulladás következtében;
  • rimantadin - vírusellenes és antitoxikus hatású;
  • C-vitamin - normalizálja a véralvadást, növeli a szövetek javulását, stabilizálja a kapilláris permeabilitást;
  • rutozid és kalcium-glükonát - angioprotektív hatású.

Az AnviMax segítségével egyetlen kábítószerrel átfogóan kezelheti az influenzát és a hideget.

Az AnviMax nem ellenjavallt cukorbetegségben, és megfázás és influenza kezelésére alkalmas felnőtt artériás hipertóniában szenvedő betegeknél, a fenilphrin hiánya miatt, ami népszerű az ilyen gyógyszerekben, amelyet loratadin helyettesít.

Animax: használati utasítás

Animax - az első orosz gyógyszer, amely egyesíti a SARS és az influenza átfogó kezelését. Az Animax vírusellenes és tüneti hatású, amely lehetővé teszi, hogy egyszerre kezelje az influenza, a hideg és a tünetek okát.

Forma és összetétele

A hatóanyagot granulátum és por keveréke fehér vagy sárgás-zöld színű keverék formájában állítjuk elő. A por jellegzetes illatú (citrom, áfonya, citrom mézzel, fekete ribizli, málna). A kész oldatnak zavarosnak kell lennie.

Az 1 tasak összetétele 360 ​​mg paracetamolt, 300 mg aszkorbinsavat, 100 mg kalcium-glükonát-monohidrátot, 50 mg rimantadin-hidrokloridot, 20 mg rutozid-trihidrátot, 3 mg loratadint tartalmaz.

Segédanyagként aszpartámot, kolloid szilícium-dioxidot, hipromellózt, laktózt, aromát használunk.

Farmakológiai tulajdonságok

Kombinált gyógyszerként az Anvimaxnak számos farmakológiai hatása van.

A paracetamol lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav javítja a véralvadást, erősíti a kapillárisok falát, ami javítja a vérerek permeabilitását, részt vesz a C-vitamin hiányának kitöltésében.

A kalcium-glükonát a kalciumionok forrása, megakadályozza a vérzéses folyamatokat (amelyek a SARS-ből és az influenzából származnak), mert befolyásolja a vérerek törékenységét és permeabilitását. A kalcium-glükonát antiallergiás hatású.

A Rimantadin vírusellenes hatású az A. influenzával szemben.

A rutozid az angioprotektorok csoportjába tartozik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a gyulladást és a duzzanatot, erősíti a véredények falát.

A Loratadin az antihisztaminok csoportjába tartozik, amelyek megakadályozzák a szöveti ödéma kialakulását.

Használati jelzések

  • az influenza A kezelése;
  • a SARS és az influenza tüneteinek kezelése, láz, fejfájás, hidegrázás, izomfájdalom kíséretében.

adagolás

Az Anvimax-ot felnőtteknek egy-egy tasak naponta 2-3-szor írják fel. A gyógyszert étkezés után kell bevenni. A kezelés teljes időtartama legfeljebb 5 nap lehet.

Az egészség romlása esetén a gyógyszert törölni kell, és orvoshoz kell fordulni.

A gyógyszerkészítmény elkészítéséhez 1 tasakot 100-150 ml meleg vízben fel kell oldani, alaposan el kell keverni és azonnal meg kell inni.

Ellenjavallatok

Emésztőrendszeri vérzés; az erózió vagy a gyomor-bélrendszeri fekélyek súlyosbodása; vérzéses diathesis; hemofília; portál magas vérnyomás; gipoprotrombinemii; veseelégtelenség; avitaminosis K; akut vagy krónikus máj- és vesebetegség; pajzsmirigy betegség; hypercalcemia és hypercalciuria; krónikus alkoholizmus; sarcoidosis; nefrourolitiaz; laktóz-intolerancia; szívglikozidok bevétele; terhesség phenylketonuria; 18 év alatti gyermekek; szoptatás; túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Alkalmazás időseknél

Rimantadin, amely a gyógyszer része, vérzéses stroke-ot okozhat. Ezért óvatosan kell alkalmazni az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél.

Mellékhatások

A központi idegrendszer oldaláról: remegés, álmosság, ingerlékenység, szédülés, hyperkinesia, fejfájás.

A gyomor-bél traktusból: dyspepsia, hasmenés, duzzanat, étvágytalanság, száraz nyálkahártya a szájban, a gyomor nyálkahártyájának és a nyombélhártya károsodása.

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

Az endokrin rendszerből: csökkent a hasnyálmirigy funkciója (glikozuria, hiperglikémia).

A vérképző szervek oldaláról: megváltozott vérszám.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés.

túladagolás

Ha a gyógyszert a napi terápiás normánál nagyobb dózisban veszik be, akkor a következő tüneteket a gyógyszer bevétele után az első 24 órában figyelték meg:

  • hányinger, hányás, hasmenés, bőrtalp, hasi fájdalom;
  • aritmia, tachycardia, fejfájás, acidózis, meglévő krónikus betegségek súlyosbodása.

48 óra elteltével a májfunkció tünetei jelentkezhetnek. A súlyos túladagolás akut májelégtelenséghez, kómához vezethet.

A túladagolás kezelése acetil-cisztein és metionin segítségével történik. Gyomormosás történik, és tüneti kezelést írnak elő.

Kábítószer-kölcsönhatás

A hepatotoxikus gyógyszerek vagy etanol használata, még a paracetamol kis túladagolása esetén is, súlyos mérgezés kialakulásához vezethet.

Az urikoszurikus gyógyszerek együttes alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A barbiturátok hosszú távú alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A Rimantadine növeli a koffein élénkítő hatását.

Az aszkorbinsav felgyorsítja a vas készítmények felszívódását, csökkenti az orális fogamzásgátlók számát a vérben, csökkenti az antipszichotikus szerek hatékonyságát.

Különleges utasítások

Nem ajánlott az Animax alkalmazása metasztatikus tumorok jelenlétében.

A paracetamolnak káros hatása van a májra, így az alkoholt szedő betegeknek először konzultálniuk kell orvosukkal.

A kezelés során óvatosnak kell lennie a gépjárművek vezetésekor, valamint a gyors reagálást és a figyelem fokozott koncentrációját igénylő munka elvégzésében.

Tárolási feltételek

A gyógyszert 25 ° C-os hőmérsékleten, a gyermekek számára hozzáférhetetlen száraz helyen kell tárolni.

Anvimax analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjainak nincsenek animái.

Analógok farmakológiai csoport: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, aszpirin, vett, Brustan Weeks Activity SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen Fort Paracetamol, Piralgin, Cold, Rewalgin, Rinzasip, Rinikold, Sedal M, Spazgan, Strimol plus, Tempalgin, Teraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Ferveks, Ferveks gyerekeknek, Hirumat, Efferalgan.

Ár Animaks

AnviMax por orális oldathoz, 3 db. - 104 rubeltől.

AnviMax por oldatok készítéséhez - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: AnviMax ®

Adagolási forma:

Egy zsák tartalmának összetétele

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
segédanyagok: -30 mg aszpartám, 10 mg hipromellóz - kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz -4086 mg monohidrát, élelmiszer-aroma (citrom vagy citrom és méz, vagy málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

leírás

A zsák tartalma - por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalattal, jellegzetes szaggal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.

A por feloldása után színtelen vagy enyhén nyálkás oldat, jellegzetes szagú sárgás árnyalattal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.

Az akut légzőszervi fertőzések és a "hideg" tünetek farmakoterápiás csoportja orvosolható.

ATX kód: R05X

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

farmakokinetikája

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. A geo-mantsephalikus gáton áthatol. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronizáció érvényesül. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentráció a por 0,7 ± 0,39 óra után történő alkalmazásával érhető el, és 4,79 ± 1,81 µg / ml, a felezési ideje 2,73. ± 0,76 óra.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. Az orálisan beadott kalcium-glükóz kb. 1 / 5-1 / 3-a felszívódik a vékonybélben; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentrációt akkor érik el, ha a por 5,28 ± 2,54 óra után kerül alkalmazásra, és 69,0 ± 19,7 ng / ml, a felezési ideje 33,26 ± 2. 12,76 óra

Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, főként az epe és kisebb mértékben a vesék. A felezési idő 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentrációt 3,28 ± 1,25 óra után éri el, és 1,85 ± 0,95 ng / ml, a felezési ideje 11,29 ± 5,52 óra..

Használati jelzések

Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, kifejezett hypercalciuria, nephroluritiasis, szarkoidózis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (aritmiák kockázata); laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria. Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része). Terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazás terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Egy tasak tartalmát fél pohár forró meleg vízben oldjuk. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze. Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (egyenként legfeljebb 5 napig) étkezés után 1-szer vegyen be egy tasakot, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az alkotóelemeknek megfelelően.

A központi idegrendszer oldaláról. Megnövekedett ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vér "öblítése". Az emésztőrendszerből. A gyomor és a nyombél nyálkahártyája, a dyspepsia, a száj száraz nyálkahártyái, étvágytalansága, hasi feszültség (hasmenés), hasmenés (hasmenés).
A húgyúti rendszerből. Mérsékelt pollakiuria.
A vérképző szervek oldaláról. Változások a vérben. Szükség van a vezérlésre.
Egyéb. A hasnyálmirigy szigetelésének funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
Allergiás reakciók. Bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását a deferok-bűn használatakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kiadási forma

5 g por alakú oldat elkészítéséhez (citrom vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli) zsákokban hegeszthetően. 3, 6, 12 vagy 24 zacskó csomagolásban történő felhasználásra vonatkozó utasítással.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

000 NPO FarmVILAR

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították

Sotex FarmFirm CJSC

A fogyasztói panaszokat a Sotex FarmCompany CJSC-nek kell küldeni: Oroszország,

1 41345, Moszkvai régió, Sergievo-Posadsky városi kerület, vidéki település Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.