Ez az oldal részletes utasításokat tartalmaz az Orvirem használatához. A hatóanyag (szirup vagy tabletták), valamint analógjai rendelkezésre álló adagolási formáit felsoroljuk. Az Orwirem által okozott mellékhatásokról tájékoztatást adnak más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokról. A betegségekre vonatkozó információk mellett, amelyek kezelésére és megelőzésére gyógyszert írnak elő (influenza, ARVI), részletesen ismertetik a vételi algoritmusokat, a felnőttek és a gyermekek esetleges dózisait, a terhesség és a szoptatás alkalmával való felhasználás lehetőségét. Az Orviremhez kapcsolódó megjegyzések, kiegészítve a betegek és az orvosok véleményével. A gyógyszer összetétele.
Használati és adagolási utasítások
A gyógyszer kezelése szájon át (étkezés után), ivóvíz, az alábbi módszer szerint történik: 1 év és 3 év közötti gyermekek számára - az 1. napon 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta háromszor (naponta) dózis - 60 mg); a 2. és 3. napon - 10 ml naponta kétszer (napi dózis - 40 mg), a 4. napon - 10 ml naponta egyszer (napi dózis - 20 mg); 3-7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta háromszor (napi dózis - 90 mg); a 2. és 3. napon - 3 teáskanál naponta kétszer (napi dózis - 60 mg), a 4. napon - 3 teáskanál naponta egyszer (napi dózis - 30 mg).
A megelőzés, a gyógyszer előírt: 1 év és 3 év közötti gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta 1 alkalommal; 3-7 éves gyerekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta 1 alkalommal 10-15 napig, a fertőzés fókuszától függően.
A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot.
struktúra
Rimantadin-hidroklorid + segédanyagok.
A kiadás formái
Szirup gyerekeknek.
Más adagolási formák, akár tabletták, akár kapszulák, nem léteznek.
Orvirem - vírusellenes gyógyszer. A remantadin egy adamantán származék; az influenza A vírus különböző fajtáival szemben (különösen az A2 típus). A rimantadin gyenge bázisként növeli az endoszomák pH-ját, amelyek membránja a vakuolok és a környező vírusrészecskék, miután beléptek a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Remantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját.
A „rimantadin” kinevezése 2-3 nappal az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtt és 6-7 órája után csökkenti a tünetek előfordulását, súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetei után 18 órán belül írják elő.
farmakokinetikája
Lenyelés után az Orvirem szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Metabolizálódik a májban. A vesék által kiválasztva 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában.
bizonyság
- Az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 év feletti gyermekeknél.
A rimantadin megelőzése hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezésben, a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején magas a betegség kialakulásának kockázata.
Ellenjavallatok
- akut májbetegség;
- akut és krónikus vesebetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- terhesség
- szoptatási időszak;
- gyermekek 1 éves korig;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Különleges utasítások
A gyógyszer bevétele közben súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket.
Amikor az epilepszia növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.
A szirup 60% szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor.
Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Mellékhatások
- hányinger, hányás;
- epigastriás fájdalom;
- felfúvódás;
- étvágytalanság;
- fejfájás;
- szédülés;
- álmatlanság;
- neurológiai reakciók;
- koncentrációs zavar;
- hiperbilirubinémiát;
- allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés);
- gyengeség.
Kábítószer-kölcsönhatás
Kombináláskor az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
Egyidejűleg az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik a rimantadin felszívódását.
A vizeletet savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.
Az acetilszalicilsav használatával párhuzamosan a paracetamol 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Vírusellenes szerek Orvirem
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Alguire;
- rimantadine
- rimantadine
- Rimantadin-hidroklorid.
Analógok farmakológiai csoporthoz (vírusellenes szerek):
- Avonex;
- Allokin Alpha;
- alloferon;
- Amizon;
- Amiksin;
- Anaferon;
- Anaferon gyerekek;
- Arbidol;
- Arpetolid;
- Arpeflyu;
- viferon;
- Genferon;
- Genferon Light;
- Gerpferon;
- Groprinosin;
- izoprinozin;
- Ingavirin;
- Interal;
- interferon;
- Intron A;
- Infagel;
- Jodantipyrin;
- Kagocel;
- Lavomax;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Midantan;
- neovir;
- oxoline;
- panavir;
- Poludan;
- IFN;
- Relenza;
- Tamiflu;
- tilorona;
- Fladeks;
- Ekstavia;
- Erazaban.
Gyermekeknél
A gyógyszer 1 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az Orvirem gyógyszer a terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.
Orvirem
Orvirem: használati utasítás és értékelés
Latin név: Orvirem
ATX kód: J05AC02
Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)
Gyártó: OLYFEN Corporation (Oroszország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018
A gyógyszertárak ára: 205 rubel.
Orvirem - vírusellenes szer.
Forma és összetétele
Az Orvirem adagolási formája a szirup (gyermekeknek): vastag, világos vörös vagy rózsaszín színű folyadék (100 ml mindegyikben sötét üvegben, kartondobozban egy üvegben).
5 ml szirup összetétele (1 tl):
- hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 10 mg;
- Kiegészítő komponensek: tisztított víz, nátrium-alginát, cukor, festék E122.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Rimantadin egy vírusellenes szer, egy adamantán származék, amely az A-influenza vírus különböző fajtáinak, különösen az A2-nek ellen hatásos.
A Rimantadin egy gyenge bázis, amely az endoszómák pH-jának növelésével jár, amelyeknek a vakuola membránja és a környező vírusrészecskék a sejtbe való belépés után vannak. Így megakadályozza, hogy ezek a vakuolok savanyuljanak, ami megakadályozza a vírusmembrán egyesülését az endoszóma membránnal. Ennek eredményeként a vírus genetikai anyagát nem továbbítják a sejt citoplazmájába.
A Rimantadin megszakítja a vírus genom transzkripcióját is, azaz elnyomja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből.
Az A-klinikai klinikai megnyilvánulások kialakulását megelőző 2-3 napig a gyógyszer alkalmazása 6-7 órán belül csökkenti az előfordulást, csökkenti a tünetek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. A rimantadin bizonyos terápiás aktivitása szintén észlelhető, ha az első tüneteket követő 18 órán belül beveszik a gyógyszert.
A rimantadin terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok: a betegség fő tüneteinek időtartama; a betegség kezdetén a laboratóriumi vizsgálatok során azonosított patológiai rendellenességek eltűnésének sebessége; komplikációk és / vagy mellékhatások hiánya / kialakulása. A klinikai vizsgálatok szerint az Orvirem csökkenti a következő fő influenza tünetek jelenlétének időtartamát 3,1–3,6 nap alatt: a hőmérséklet-reakció időtartamát, a mérgezés jeleit, az orrnyálkahártya tüneteit. Emellett hozzájárul a perifériás vér gyors normalizálásához, javítja a specifikus és nem specifikus immunitás teljesítményét. Az influenza késői kezelésével és visszaesésével az Orvirem 2-szer csökkenti a betegség időtartamát és megakadályozza a szövődmények kialakulását.
A rimantadin profilaktikus hatásosságának értékelésének kritériuma annak a képessége, hogy megakadályozza a betegség kialakulását az influenza járvány / kitörése során egy csapatban. A profilaktikus hatékonyságot az is befolyásolta, hogy a gyógyszer hatással van a kórházi kórházi gyermekeknél az influenzára, valamint a köztük lévő akut légzőszervi megbetegedések gyakorisága. A kutatási adatok szerint a profilaktikus hatékonyságot a betegek 71,6% -ában, 11,9% -ában kielégítőnek és 16,5% -nál nem kielégítőnek értékelték. Ha az Orvirem szisztematikusan kerül alkalmazásra a megelőzés céljából, az influenza előfordulási gyakorisága a szervezett csoportokban 4-5-szörösével csökken.
farmakokinetikája
Orális adagolás után a rimantadin szinte teljesen lassan felszívódik a bélben. A gyógyszer maximális plazmakoncentrációja: 181 ng / ml - 100 mg naponta egyszer, 416 ng / ml - ha naponta kétszer 100 mg-ot szed.
A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. A gyermekek eloszlási térfogata 289 l / kg, felnőttekben 17–25 l / kg.
A rimantadin koncentrációja az orrszekrécióban körülbelül 50% -kal magasabb, mint a plazmában.
A felezési idő 24–36 óra. A gyógyszer a májban metabolizálódik. A vesék által kiválasztva: változatlan formában - 15%, hidroxil-metabolitok formájában - 20%.
Egyidejűleg krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az eliminációs felezési idő 2-szeresére nő.
Ha az Orvirem dózisa nem igazodik a kreatinin-clearance csökkenésével arányosan, a gyógyszer toxikus koncentrációban felhalmozódik az idősek és a veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében.
Használati jelzések
Az utasítások szerint az Orvirem az influenza A megelőzésére és korai kezelésére szolgál 1 évesnél idősebb gyermekeknél.
A megelőzés ajánlott a következő esetekben:
- kapcsolat a betegekkel otthon;
- a fertőzések terjedése zárt kollektívákban (például óvodában);
- az influenza A járvány, a magas megbetegedési kockázat miatt.
Ellenjavallatok
- akut és krónikus vesebetegség;
- akut májbetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- gyermekek 1 éves korig;
- a terhesség és a szoptatás időtartama;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Óvatosan kell alkalmazni az Orvirem-et epilepsziás gyermekeknél (beleértve a történelmet is).
Használati utasítás Orvirem: módszer és adagolás
Az Orvirem szirupot szájon át, étkezés után vízzel kell bevenni.
A naponta 1-3 éves gyermekek számára javasolt kezelési rend:
- 1. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta háromszor, maximális dózis - 60 mg;
- 2-3 nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta kétszer, maximális dózis - 40 mg;
- 4. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 20 mg.
3–7 éves gyermekek számára ajánlott kezelési rend:
- 1. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 90 mg;
- 2-3 nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta kétszer, maximális dózis - 60 mg;
- 4. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 30 mg.
Ajánlott kezelési rend 7–14 éves gyermekek számára naponta:
- 1. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 120 mg;
- 2-3 nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) naponta kétszer szirup, a maximális adag - 80 mg;
- 4. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 40 mg.
Orvirem profilaktikus kinevezése gyerekeknek:
- 1-3 éves gyerekek: 10 ml naponta egyszer;
- 3–7 éves gyermekek: 15 ml naponta egyszer;
- Gyermekek 7-14 évesek: 20 ml naponta 1 alkalommal.
Az Orvirem profilaktikus kezelés időtartama 10-15 nap, a fertőzés forrásától függően.
A gyermekek napi maximális adagja - 5 mg / testtömeg-kilogramm.
Mellékhatások
Az Orvirem jól tolerálható. Egyes esetekben a következő mellékhatások jelentkeznek:
- a központi idegrendszer részéről: álmatlanság, szédülés, fejfájás, csökkent koncentráció, neurológiai reakciók;
- az emésztőrendszer részéről: duzzanat, epigasztriás fájdalom, hányinger, hányás, anorexia;
- egyéb: aszthenia, allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés), hiperbilirubinémia.
túladagolás
A mai napig nem jelentettek túladagolást.
Különleges utasítások
Az Orvirem súlyosbíthatja az egyidejű krónikus betegségeket.
Az epilepsziában szenvedő betegeknél fokozottan fennáll az epilepsziás roham kialakulásának kockázata a gyógyszer szedése közben.
A szirup összetétele 60% szacharózt tartalmaz, amelyet cukorbetegségben szenvedő betegnek kell tekinteni.
Talán a rimantadin vírusokkal szemben rezisztens.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
Az Orvirem befolyásolhatja a reakciók sebességét és a koncentrációs képességet.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az Orvirem alkalmazása ellenjavallt terhes és szoptató nőknél.
Használja gyermekkorban
Az 1 éves kor alatti gyermekeket Orwirem szirupot nem szabad felírni.
Károsodott vesefunkció esetén
Orvirem nem előírt akut és krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknek.
Rendellenes májfunkcióval
Orvirem nem előírt akut májbetegségben szenvedő betegeknek.
Kábítószer-kölcsönhatás
A vizeletet savanyító szerek (például nátrium-hidrogén-karbonát vagy acetazolamid) csökkentik a rimantadin kiválasztását a vesékkel, ezáltal fokozzák annak hatását.
Az adszorbensek, a kötőanyagok és a bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
A paracetamol és az acetilszalicilsav a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal, cimetidin - 18% -kal csökkenti.
Az Orvirem csökkenti az antiepileptikus szerek hatékonyságát, fokozza a koffein hatását.
analógok
Az Orvirem analógjai Algirem, Remantadin, Remantadine tabletták, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hidroklorid, Rimantadine Actitab.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó sötét helyen.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
Vélemények Orvirem
Az Orvirem-ről szóló vélemények többnyire pozitívak. A szülők hagyják őket, akik általában a gyermeket a gyermekek influenza kezelésére használják: felgyorsítja a gyógyulási folyamatot és megakadályozza a szövődmények kialakulását.
A negatív értékelések panaszokat tartalmaznak a mellékhatások, köztük az allergiás reakciók kialakulásáról.
Sokan úgy vélik, hogy a szirupot profilaktikus célból nem célszerű figyelembe venni, és előnyben részesítik az immunitás erősítésére szolgáló egyéb módszereket, főként a népességet.
Ár Orvirem gyógyszertárakban
Az Orvirem hozzávetőleges ára 100 ml-es üvegenként 262-320 rubel.
Orvirem - használati utasítás gyerekeknek, a szirup összetétele, a kezelés és a megelőzés dózisa, áttekintés
Magas hőmérsékleten, az ízérzékenység csökkenése, a vírusfertőzés, az orvosok Orvirem-t írnak fel - a gyermekek számára rendelkezésre kell bocsátani a használati utasításokat, az adagolás módját, a túladagolást és az előírt adagot az életkortól függően. A figyelembe vett készítmény a vírusellenes hatású eszközök csoportjába tartozik. Az Orvirem szirup formájában kapható, és felnőttek számára is használható.
Orvirem gyerekeknek
A farmakológiai besorolás szerint a gyógyszer az akut vírusos betegségek (ARVI) elleni aktív gyógyszer. Orvirem - használati utasítás gyerekeknek tartalmaz információkat arról, hogy a termékben szacharóz van - szükség van a diabetes mellitusos betegek gondos kijelölésére. A gyógyszer bevétele nem garantálja, hogy minden vírusbetegség megszűnik, mert vírusok ellenállnak a rimantadin hatásának.
A kutatás szerint ez a gyógyszer biztonságos - a perifériás vérparaméterek dinamikájában vagy a vizelet patológiás változásaiban nem találtunk változást. Az allergiás hangulat nem emelkedik a magas és normális szérum immunoglobulinszintű gyermekeknél. Késő kezelés esetén az Orvirem felére csökkenti a betegség időtartamát.
Összetétel és felszabadulás
A gyógyszer szirup formájában kapható. A hatóanyag a rimantadin. Az Orvirem szirup (Algirem) vastag rózsaszín vagy világos vörös folyadék, 1 ml-re, amely 2 mg rimantadin-hidrokloridot tartalmaz. A használati utasítás oldalain felsorolt segédelemek a cukor, a nátrium-alginát, a tisztított víz és a festék. A gyógyszer 100 ml-es sötét üvegben készült, kartoncsomagolásban csomagolva.
Farmakológiai tulajdonságok
A Rimantadin egy adamantán származék. Az anyag az A-influenza vírus törzsekkel szemben aktív, az endoszómák savasságának növelésével jár, amelyek membránjai vakuolusok és a vírusfertőzések körülveszik a sejtbe való behatolás után. Az eljárás blokkolja a vírus boríték fúzióját a membránnal, ami gátolja a kórokozóknak a citoplazmába történő átvitelét. A Rimantadin gátolja a vírus felszabadulását a sejtekből, megszakítja a genom transzkripcióját.
A kutatási adatok szerint az influenza klinikai tüneteinek felfedezése után 2-3 napig és 6-7 óráig a gyógyszert felírva az incidencia csökkent, a tünetek súlyossága csökkent. Ha a rimantadint az influenza tüneteinek észlelésétől számított 18 óra elteltével írják elő, a terápiás hatás kevésbé kifejezett. Miután a gyógyszert a belek felszívják, lassú felszívódása van. 40% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, metabolizálódik a májban, kiválasztódik a vesék által.
Használati jelzések
A használati utasítás szerint a gyógyszer használatára vonatkozó jelzések a rimantadin megelőzése és az influenza korai kezelése egy évnél idősebb gyermekeknél. A megelőző intézkedések hatékonyak a betegekkel való érintkezésben, a zárt kollektívákban a fertőzések terjedése, az influenza járványban az iskolákban, óvodákban magas a megbetegedés kockázata.
Hogyan kell Orvirem gyermekeket szedni?
Gyermekek vírusellenes szirupát étkezés után szájon át, vízzel le kell mosni. A kezeléshez olyan kezelési módot fejlesztettek ki, amely a használati utasításban előírt:
- 1 és 3 év közötti gyermekek: az első napon - 10 ml szirup (2 teáskanál) 3-szor / nap, második és harmadik nap - 10 ml 2 p / nap, a negyedik - 10 ml 1 p / a;
- 3-7 éves gyerekek: első nap - 15 ml 3 p / nap, 2 és 3 nap - 3 teáskanál 2 p / nap, 4 nap - 3 teáskanál 1 p. naponta;
- a SARS megelőzésére 1-3 éves korban - 10 ml 1 p / nap, 3-7 év - 15 ml 1 r. napi 10-15 napos kurzus;
- a rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot, a kontraindikáció legfeljebb egy év.
Kábítószer-kölcsönhatás
A használati utasítás az Orvirem és más gyógyszerek kölcsönhatását jelzi:
- Az Orvirem csökkenti az epilepsziás szerek hatékonyságát;
- az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik az Algirem hatóanyag abszorpcióját a vérben;
- vizelet-savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát a vérben;
- az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a gyógyszer maximális koncentrációját;
- fokozza a koffein hatását;
- A cimetidin csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Mellékhatások
A vélemények szerint a gyógyszer jól tolerálható, de a következő mellékhatások jelennek meg a használati utasításban, mivel ritkán fordulnak elő:
- hányinger, hányás, hasi fájdalom;
- légszomj, anorexia;
- fejfájás, szédülés;
- álmatlanság, neuralgia, koncentrációvesztés;
- bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, aszténia, allergia;
- a kreatinin csökkenése.
Ellenjavallatok
Az Orvirem - a gyermekeknek szóló használati utasításban - ellenjavallatok jelenlétét jelzi - hatástalan, és nem jelenik meg, ha van:
- akut májbetegség;
- akut és krónikus vesebetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- terhesség és szoptatás (mérgező hatása van);
- körülbelül egy év;
- a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység;
- óvatosan kell eljárni epilepsziában szenvedő betegeknél, beleértve az epilepsziás rohamokat.
Az értékesítés és a tárolás feltételei
Gyógyszert a gyógyszertáraktól kapható megfázás kezelésére szárazon, fénytől és gyermekektől +25 fokos hőmérsékleten tárolnak. Az eltarthatóság három év.
Analóg Orvirem
Az Algirem szerkezeti analógjai a hatóanyagra és a hidegre gyakorolt farmakológiai antivirális hatása a következő gyógyszerek:
- Avonex;
- Allocin Alpha;
- Algeron;
- alloferon;
- Altevir;
- ALFARON;
- Amizon;
- Amiksin;
- Anaferon gyerekek;
- Arbidol;
- Arpetolid;
- Arpeflyu;
- Vero Ribavirin;
- viferon;
- Vellferon;
- Gevizosh;
- Rimantadine.
Orvirem ár
Orvrem szirupot vásárolhat online gyógyszertárakon vagy ismerős osztályokon keresztül, akiknek orvosától kapható recept. A költség függ a kereskedelmi vállalkozások árképzésének szintjétől és a megállapított jegyzettől. A vírusellenes szerek hozzávetőleges árai az interneten történő vásárláskor 329 rubel 100 ml szirup esetében, egy szokásos gyógyszertárban hasonló formát vásárolhat 350 rubelért. Mindkét esetben a gyártó az orosz Oliphen vállalat.
Vélemények
Anastasia, 34 éves
Gyermekem könnyen elkap egy hideget, ezért adom neki az Orvirem szirupot az influenza megelőzésére. Elolvastam, hogy megöli a betegségeket okozó vírusokat. A gyermek kellemes ízelítőt szeret, és nyugodt vagyok, hogy nem veszi fel az influenzát az osztálytársaktól. Több évszakot teszteltek - az eszköz megfelelően működik.
Catherine, 26 éves
Két nappal ezelőtt a lányom az óvodából jött, és a gyengeségre panaszkodott. Észrevettem, hogy lassú, elkezd temperálni. SARS gyanúja és szirupja Orvirem. Ő engedelmesen ivott, és másnap reggel friss volt, azt mondta, jól érzi magát. Azt hiszem, kezdeti jelei voltak az influenzának, de a orvoslás segített elkerülni a betegséget.
Vladislav, 31 éves
A fiam öt éves és gyenge immunrendszerrel rendelkezik. Annak érdekében, hogy megakadályozzák a gyermek betegségét, az orvosok azt javasolják, hogy előzetesen gyógyítsanak gyógyszert az influenza megelőzése érdekében. Tavaly ősszel adtunk neki Orviremet, de gyengén megmutatta magát. Ebben az évben Anaferont választották, amely másképp működik, és ösztönzi az immunitást. Többet szeretünk a szerszámnak, öt pontot adunk neki.
Anatoly, 29 éves
Olvastam az internetes véleményeket, és úgy döntöttem, hogy különleges eszközökkel erősítem a gyermek immunitását. Tavaly beteg volt az influenzával, így a választás olyan gyógyszerre esett, amely megígérte, hogy megvédi a babát az A influenzától, az Orviremtől. A feleségem és én kezdtük adni a szirupot a fiamnak, és két nappal később felfedeztem egy bőrkiütést. A használat leállítása kellemetlen.
Orvirem - használati utasítás, szirup gyerekeknek
Az Orvirem egy vírusellenes szirup olyan gyermekek számára, akik bizonyítottan hatékonyak az influenza megelőzésére és korai kezelésére. Orvirem egy új generációs gyermek vírusellenes gyógyszer, amelyet az Influenza Kutatóintézete (Szentpétervár) fejlesztett ki.
Az Orvirem szirup formájában kapható gyermekeknek a rimantadin-hidroklorid hatóanyaggal. Segédanyagok: cukor, nátrium-alginát, festék Е122 (karmuazin, azorubin), tisztított víz.
A nátrium-alginátnak (az élelmiszeriparban az E-401-nek nevezik, és a kisbabák előállításához való használatra engedélyezett) adszorbeáló és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik, ami hozzájárul az antitoxikus aktivitásához. Ez azt jelenti, hogy a nátrium-alginát csökkenti a rimantadin toxikus hatását (ami ellenjavallt a kisgyermekeknél, és csak 7 évesnél fiatalabb gyermekek számára engedélyezett).
Orvirem - gyermekkori indikációk
Az Orvirem nevet SARS + REMADADIN-ként dekódolhatjuk, azonban a hivatalos használati utasításban az Orvirem alkalmazásának indikációja csak az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 évesnél idősebb gyermekeknél. A Rimantadin profilaxis hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezéskor, amikor a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején nagy a betegség kialakulásának kockázata.
A gyógyszer használatának a SARS megelőzésére és / vagy kezelésére vonatkozó információk a gyógyszer használati utasításában nem szerepelnek.
Mindazonáltal az Orvirem antivirális szirupot széles körben alkalmazzák a gyermekgyógyászatban (gyermekgyógyászok által előírt) vírusos megfázás kezelésére (ARVI).
Valószínűleg ez az oka annak, hogy az orosz Állami Orvostudományi Egyetem gyermekgyógyászati fertőzéseinek osztályai alkalmazottai. N.I.Pirogov a Morozov Gyermekvárosi Kórház, az 1. fertőző klinikai kórház alapján (Moszkva) végeztek tanulmányt az Orvirem és az ARVI klinikai hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára 1-16 éves gyermekeknél.
A tanulmány megállapította, hogy az akut légúti vírusfertőzések klinikai tüneteinek enyhülésének időszakai, mint például a hipertermia (láz), az oropharyngealis nyálkahártya hyperemia (vörössége), a köhögés és a légzés a tüdőben jelentősen alacsonyabbak voltak a fő csoportban, többek között az Orviremben, többek között egy olyan csoport, amely nem kapta ezt a gyógyszert (az ARVI klinikai tüneteinek megállításának ideje átlagosan 30% -kal volt alacsonyabb, mint azoknál a gyermekeknél, akik nem kaptak Orviremet). Ugyanakkor az Orvirem ugyanolyan hatásos volt az ARVI-ben szenvedő gyermekeknél, akik bonyolultak és nem voltak komplikációk.
Így az elvégzett vizsgálatok lehetővé teszik számunkra, hogy az Orvirem hatásosságát jellemezzük az ARVI kezelésében a gyermekeknél, és a gyógyszert is biztonságban kell tartani, és nemcsak influenza, hanem más gyermekek, köztük az I-II. fokozatot. *
*) Influenza és SARS: új módszerek a probléma megoldására 1 évnél fiatalabb gyermekeknél. Gyermekgyógyászati fertőző betegségek szövetsége. Információs levél gyermekgyógyászat. A Consilium Medicum magazin kiegészítése. 2009
Orvirem - használati utasítás gyerekeknek
Az Orvirem egy vastag szirup, édes ízű keserű utóízzel, rózsaszín vagy világos vörös színű, ragadós. Használat előtt rázza fel a szirupot. Minden használat után óvatosan tisztítsa meg a palack nyakát, és csavarja be a kupakot szorosan. Ha ez nem történik meg, a fedélen lévő szirup gyorsan cukrozódik.
A megelőzés érdekében használja az Orwirem szirupot:
- 1 év és 3 év közötti gyermekek - 20 mg - 10 ml (2 teáskanál) naponta egyszer;
- 3-7 éves gyermekek - 30 mg - 15 ml (3 teáskanál) 1 alkalommal / nap;
- 7 évesnél idősebb gyermekek - 50 mg - 25 ml (5 teáskanál) 1 nap / nap.
A kezelés (5 napos kurzus) esetén az Orvirem szirupot vízzel történő étkezés után használják:
- Gyermekek 1 éves és 3 éves kor között - az első napon 60 mg / nap dózisban: 10 ml vagy 2 teáskanál (20 mg) naponta háromszor; 2 és 3 nap alatt - 40 mg / nap: 10 ml vagy 2 teáskanál (20 mg) naponta kétszer; 4-5 nap - 20 mg / nap: 10 ml vagy 2 teáskanál naponta egyszer.
- 3-7 éves gyermekek - az első napon 90 mg / nap dózisban: 15 ml vagy 3 teáskanál (30 mg) naponta 3 alkalommal; 2 és 3 nap alatt - 60 mg / nap, azaz 30 mg (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta kétszer; 4 nap - 30 mg / nap (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta egyszer.
- Gyermekek 7 és 10 év között 100 mg / nap dózisban - 25 ml vagy 5 teáskanál (50 mg) naponta kétszer.
- Gyermekek 10 és 14 év közötti adagban 150 mg / nap - 25 ml vagy 5 teáskanál (50 mg) naponta háromszor.
Figyelem! A napi adag nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg kg-ot.
Az Orvirem bevétele után szinte teljesen, de viszonylag lassan felszívódik a bélben.
Ellenjavallatok Orvirem
- akut májbetegség;
- akut és krónikus vesebetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- terhesség
- szoptatási időszak;
- 1 év alatti gyermekek (az 1 év alatti gyermekeknél nem végeztek megfelelő biztonsági vizsgálatokat, ezért a rimantadin ellenjavallt);
- túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer komponensekkel szemben;
- fruktóz intolerancia;
- szacharáz / izomaltáz hiánya;
- glükóz-galaktóz malabszorpció.
Óvatosan kell alkalmazni az Orvirem gyógyszert, súlyos krónikus veseelégtelenséggel, májelégtelenséggel és cukorbetegséggel (15 ml szirup 1 kenyéregységnek felel meg). Az epilepsziás betegeknél a gyógyszer alkalmazása növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.
Orvirem szirup mellékhatása
A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hányás, epigastriás fájdalom, meteorizis, anorexia.
A központi idegrendszer (CNS) oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegrendszeri reakciók, csökkent koncentráció.
Egyéb: hiperbilirubinémia (megnövekedett szérum bilirubin), allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia (gyengeség, fáradtság).
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A szirup Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
A paracetamol és az aszkorbinsav a vérplazmában a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal csökkenti.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Kiadási forma és eltarthatósági idő Orvirem
A szirup 100 ml-es sötét üveg vagy polietilén-tereftalát (termoplasztikus) palackban kapható. Felhasználhatósági időtartam - 3 év, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten tárolva.
A kábítószerre vonatkozó információkat a gyógyszerkészítményben szereplő gyógyszerhasználati utasítások alapján adják meg.
Orvirem - ár
Az Orvirem gyermekszirup ára 245 és 780 rubel között változik.
Orvirem
Használati jelzések
Influenza A (korai kezelés és megelőzés gyermekek és felnőttek esetében).
Lehetséges analógok (helyettesítők)
Hatóanyag, csoport
Adagolási forma
szirup [gyermekeknek], bevont tabletták, tabletták
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, terhesség, szoptatás, gyermekkor (legfeljebb 1 év).
Hogyan kell alkalmazni: adagolás és kezelés
Belül, evés után, ivóvíz.
Megelőzés: szájon át, 10 évesnél idősebb felnőtteknek és 10 évesnél fiatalabb gyermekeknek, naponta kétszer 100 mg Orvirem-nél, naponta egyszer 5 mg / kg. A gyermekek maximális napi adagja nem haladhatja meg a 150 mg-ot. A tanfolyam 10-15 nap.
Kezelés: 100 mg naponta kétszer 5-7 napig a tünetek megjelenése után.
Orvirem influenza kezelésére és megelőzésére krónikus veseelégtelenségben (CCR kevesebb, mint 10 ml / perc), súlyos májelégtelenségben, idős betegekben az ápolási otthonokban - 100 mg naponta egyszer.
Az A-influenza kezelése a tünetek kialakulását követő 24–48 órán belül kezdődik, és 5-7 napig folytatódik. Az optimális időtartamot nem állapították meg.
Farmakológiai hatás
Adamantánból származó vírusellenes szer; hatásos az influenza A vírus, a Herpes simplex I. és II. típusú vírusok, a kullancs által okozott encephalitis vírusok (a közép-európai és az orosz tavaszi-nyári Flaviviridae családba tartozó csoportból) különböző törzsei ellen. Antitoxikus és immunmoduláló hatása van.
A polimer szerkezet a rimantadin hosszú távú keringését biztosítja a szervezetben, ami lehetővé teszi, hogy ne csak orvosi célokra, hanem megelőző célokra is felhasználható legyen. Elnyomja a specifikus szaporodás korai stádiumát (miután a vírus belépett a sejtbe és az RNS első transzkripciója előtt); interferon alfa és gamma termelését indukálja, növeli a limfociták - természetes gyilkos sejtek (NK-sejtek), T-és B-limfociták funkcionális aktivitását.
A gyenge bázisnak köszönhetően növeli az endoszómák pH-ját, amelyek membránja van a vakuolok és a környező vírusrészecskék, miután beléptek a sejtbe. E vakuolok savanyodásának megakadályozása blokkolja a vírus borítékának az endoszom membránnal való fúzióját, ezáltal megakadályozza a a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitele. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz a sejtekből. megszakítja a vírus genom transzkripcióját.
A 200 mg-os napi dózisú rimantadin profilaktikus alkalmazása csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát, és csökkenti az influenza tüneteinek és a szerológiai reakciók súlyosságát is. Néhány terápiás hatás előfordulhat az első 18 órában az influenza első tüneteinek kialakulása után.
Mellékhatások
A központi idegrendszer oldalán: csökkent koncentrációs képesség, álmatlanság, szédülés, fejfájás, idegesség, túlzott fáradtság.
Az emésztőrendszer részéről: a szájnyálkahártya szárazsága, anorexia, hányinger, gastralgia, hányás.
Különleges utasítások
Az amantadinnal összehasonlítva magasabb klinikai hatékonysággal rendelkezik és kevésbé toxikus.
Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
Az Orvirem profilaktikus alkalmazása hatékony a betegekkel való érintkezésben (a gyógyszer szedése legalább 10 nappal az érintkezés után szükséges), a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején a betegség kialakulásának nagy kockázata. A járvány idején naponta, általában 6–8 hétig, vagy az inaktivált A-influenza elleni vakcinával történő immunizálás után várható aktív immunitás kialakulásához kell adni.Ha inaktivált influenza A-vakcinával egyidejűleg, védő antitestek megjelenéséig adják be, a rimantadint megelőzően 2-3 napon belül kell beadni. héttel a vakcina beadása után (mivel a vakcina hatékonysága mindössze 70-80%, a koraszülötteknél vagy a magas kockázatú betegeknél a rimantadint hosszabb ideig kell alkalmazni). Ha a vakcina nem áll rendelkezésre, vagy az immunizálás ellenjavallt, a rimantadint az esetleges ismételt vagy véletlen fertőzés esetén legfeljebb 90 napig kell előírni.
A Rimantadin hatékony a betegek családjával való érintkezés után az influenza megelőzésére, de kevésbé hatékony, ha profilaktikusan alkalmazzák olyan családban, ahol az A-influenzás betegek profilaktikus célból rimantadint kaptak (valószínűleg a gyógyszer-rezisztens vírusok átvitele miatt).
Az Orvirem-kezelés ideje alatt óvatosan kell eljárni, és más potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
kölcsönhatás
A paracetamol és az ASA 11 és 10% -kal csökkenti az Orvirem Cmax értékét.
Orvirem - hivatalos * használati utasítás
Bejegyzési szám: N N000044 / 01-300811
A gyógyszer kereskedelmi neve: ORVIREM ®
Nemzetközi szabadalmi név: Rimantadine
Adagolási forma
Szirup gyerekeknek.
struktúra
Hatóanyag: Rimantadin-hidroklorid - 2 mg
Segédanyagok: szacharóz (granulált cukor) - 768 mg, nátrium-alginát
(MANUCOL) - 3,2 mg, festék azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, tisztított víz 1,0 ml-re
Leírás:
Vastag folyadék rózsaszín vagy világos piros.
Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.
ATX kód: [J05AC02].
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Rimantadin - adamantánból származó vírusellenes szer; A rimantadin gyenge bázis, a gyenge bázisnak köszönhetően az endoszomák pH-ját növeli, amelyek membránja a vakuolusokat körülvevő membránja van, miután beléptek a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz a sejtekből. megszakítja a vírus genom transzkripcióját.
farmakokinetikája
Lenyelés után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat: felnőttek - 17-25 l / kg, gyermekek - 289 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. A rimantadin maximális koncentrációja a vérplazmában (Cs), ha naponta egyszer 100 mg-ot kapunk - 181 ng / ml, naponta kétszer 100 mg - 416 ng / ml.
Metabolizálódik a májban. Eliminációs felezési idő (t1/2) - 24-36 óra; a vesék által kiválasztva 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában. Krónikus veseelégtelenségben T 1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és időseknél mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.
Használati jelzések
Az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 évnél idősebb gyermekeknél. A Rimantadin profilaxis hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezéskor, amikor a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején nagy a betegség kialakulásának kockázata.
Ellenjavallatok
- akut májbetegség;
- akut és krónikus vesebetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- terhesség és szoptatás;
- 1 év alatti gyermekek;
- túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer komponensekkel szemben;
- szacharáz / izomaltáz hiánya;
- fruktóz intolerancia;
- glükóz-galaktóz malabszorpció.
Óvatosan
Epilepszia (beleértve a kórtörténetet), súlyos krónikus veseelégtelenség, májelégtelenség, cukorbetegség.
Adagolás és adagolás
Terápiás séma:
Lenyeli (étkezés után), ivóvíz, a következő rendszer szerint:
Gyermekek 1 évtől 3 évig - az első napon 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta háromszor (napi dózis - 60 mg); 2 és 3 nap - 10 ml naponta kétszer (napi dózis - 40 mg), 4 nap-5 nap - 10 ml naponta egyszer (napi adag - 20 mg).
3–7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta háromszor (napi adag 90 mg); 2 és 3 nap - 3 teáskanál naponta kétszer (napi dózis - 60 mg), 4 nap - 5 nap - 3 teáskanál naponta egyszer (napi dózis - 30 mg).
25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta kétszer 5 napig (napi 100 mg dózis) 7-10 éves gyermekek számára.
25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta háromszor, 5 napig (napi 150 mg adag) 11 és 14 év közötti gyermekek számára.
Megelőző rendszer:
A megelőzés érdekében:
1 év és 3 év közötti gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta egyszer,
3-7 éves gyermekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta egyszer,
7 évesnél idősebb gyermekek - 25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta egyszer 10-15 napig.
Figyelem! A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg kg-ot.
Mellékhatások
A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hányás, epigastriás fájdalom, meteorizis, anorexia;
A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, neurológiai reakciók, csökkent koncentráció;
Egyéb: hyperbilirubinemia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia.
túladagolás
Túladagolás eseteit nem figyelték meg.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Farmakodinámiás: a rimantadin csökkenti a hatékonyságot
antiepileptikumok.
Farmakokinetikai: az adszorbensek, a szűkítőanyagok és a bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
A savanyító anyagok (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát stb.) Növelik a rimantadin koncentrációját.
A paracetamol és az aszkorbinsav csökkenti a maximális koncentrációt
a rimantadin vérplazmában 11% -kal.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Különleges utasítások
A rimantadin alkalmazása az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtti 2-3 napon belül és 6-7 óra elteltével csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az influenza első tünetei után 18 órán belül írják elő.
A krónikus társbetegségek esetleges súlyosbodásának alkalmazásával. Az epilepsziában szenvedő betegeknél a rimantadin alkalmazásával az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő.
15 ml szirup 1 kenyéregységnek (XE) felel meg, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Tekintettel a központi idegrendszeri mellékhatások valószínűségére, gondoskodni kell a gépjárművek és gépek vezetéséről.
Kiadási forma
Szirup 2 mg / ml orális adagolásra. 100 ml polietilén-tereftalát folyékony adagolási formájú sötét üveg / üveg palackok. A palackot az alkalmazási utasítással együtt egy kartondobozba helyezzük.
Tárolási feltételek
Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A vényköteles.
Gyártó:
CJSC „Corporation Olifen”, Oroszország
127299, Moszkva, st. Clara Zetkin, 18. o
Fogyasztói panaszok:
127299, Moszkva, st. Clara Zetkin, 18. o
Orvirem ® (Orvirem)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
Összetétel és felszabadulás
100 ml sötét üvegben; egy kartonpapír csomagolásban.
vonás
Rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátdal.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
Az Orvirem®-ből, amely egy rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátjával, a hatóanyagot nem szabad azonnal felszabadítani, ami a rimantadin fokozatos belépését okozza a vérben, hosszan tartó keringésében a szervezetben, a gyógyszer állandó koncentrációja a vérben, a rimantadin toxikus hatásának csökkenése. Az A-influenza vírus törzsekkel szemben aktív, és antitoxikus hatást fejt ki az ARVI-re és a B-típusú vírus által okozott influenzára.
Az Orvirem ® szelektíven kölcsönhatásba lép az M2 transzmembrán vírusfehérjével, amely protonpumpaként működik. Megakadályozza, hogy az endoszomok csökkentsék a pH-értéket, blokkolják a vírus burkolatának az endoszóma membránokkal való fúzióját, és így megakadályozzák a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. Gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját. Így közvetlen vírusellenes hatása van. A nasopharyngealis nyálkahártyában az első fokú védelem stabilizálja az sIgA (szekréciós immunglobulin A) oktatási rendszerét. Elősegíti az interferon indukcióját, mint második védelmi szintet. Az Orvirem ® hozzájárul az immunkompetens sejtek szubpopulációs összetételének normalizálásához, és ennek megfelelően javítja funkcionális aktivitását, erősíti a celluláris immunitást. Méregtelenítő hatása van. Csökkenti az IL-8 és a TNF-a gyulladásos citokinek szintjét, csökkenti az immunkompetens sejtek antigén terhelését, gyorsabban megállítja a gyulladásos reakciókat.
Orvirem ® indikációk
Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése 1 éves gyermekeknél.
Ellenjavallatok
túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
1 éves korig;
akut és krónikus májbetegségek, vesék;
Mellékhatások
A gyógyszer általában jól tolerálható. Az Orvirem ® bevételekor nagyon ritkán előfordulhat hányinger, duzzanat, anorexia, fejfájás, bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés.
kölcsönhatás
A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását. Növeli a koffein hatását; az aszpirin és a paracetamol csökkenti a rimantadin koncentrációját a vérben.
Adagolás és adagolás
Az evés után ivóvíz, az alábbi rendszerek szerint:
A maximális napi adag 5 mg rimantadin 1 kg testtömegre vonatkoztatva.
A tesztvegyület profilaktikus hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok az volt a képessége, hogy megakadályozzák a betegséget az influenza kitörésekor vagy egy másik etiológiájú ARVI-ban a csapatban.
A profilaktikus hatékonyságot az influenza által kórházi kórházi gyermekeknél történő vírus felszabadulásra gyakorolt hatása és a közöttük lévő akut légzőszervi fertőzések előfordulása is befolyásolta.
A kutatás eredményeként a megelőző hatás: kiváló - 71,6%, kielégítő - 11,9%, nem kielégítő - 16,5%. A gyógyszer szisztematikus beadása az influenza megelőzésére a szervezett csapatokban 4-5 alkalommal csökkenti a betegség előfordulását.
A gyógyszer terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok a betegség fő klinikai tüneteinek időtartama (hőmérséklet-reakció, mérgezés és katarrális tünetek az orrnyálkahártyában), a laboratóriumi paraméterek patológiás változásának eltűnésének sebessége, ha a betegség kezdetén kialakult, a szövődmények kialakulása vagy hiánya, válaszát.
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésében a betegség fő tüneteinek időtartamát 3,1-3,6 nap alatt csökkenti. A hőmérséklet-válasz időtartamát, a mérgezés tüneteit, valamint az orrnyálkahártya katarrális tüneteit jelentősen csökkentik. A perifériás vérindexek gyorsabban normalizálódnak. A specifikus és nem specifikus immunitás mutatói javulnak.
A betegség késői kezelése és megismétlődése esetén az Orvirem ® alkalmazása 2-szer csökkenti a betegség időtartamát, és megakadályozza a szövődmények kialakulását.
A gyógyszer bizonyította biztonságát:
- az összehasonlított csoportok gyermekei nem mutattak szignifikáns változást a perifériás vérindexek dinamikájában;
- a vizelet patológiás változásait nem észlelték;
- az allergiás hangulat nem emelkedik mindkét gyermekben, akiknek magas és normális IgE-szintje van a szérumban, ami megerősíti a klinikai adatokat arról, hogy nincs-e allergiás reakciója annak beadására.
Különleges utasítások
Az Orvirem ® cukorbetegségben szenvedő gyermekeknek történő felírása során szem előtt kell tartani, hogy a szirup 60% cukrot tartalmaz.
Orvirem - használati utasítás, áttekintés, analóg és felszabadulás (szirup) az A típusú influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra
Ebben a cikkben olvashatod az Orvirem gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek véleményét az Orvirem alkalmazásában. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Analógok Orvirem rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazható az A típusú influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.
Orvirem - vírusellenes gyógyszer. A remantadin egy adamantán származék; az influenza A vírus különböző fajtáival szemben (különösen az A2 típus). A rimantadin gyenge bázisként növeli az endoszomák pH-ját, amelyek membránja a vakuolok és a környező vírusrészecskék, miután beléptek a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Remantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját.
A „rimantadin” kinevezése 2-3 nappal az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtt és 6-7 órája után csökkenti a tünetek előfordulását, súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetei után 18 órán belül írják elő.
struktúra
Rimantadin-hidroklorid + segédanyagok.
farmakokinetikája
Lenyelés után az Orvirem szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Metabolizálódik a májban. A vesék által kiválasztva 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában.
bizonyság
- Az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 év feletti gyermekeknél.
A rimantadin megelőzése hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezésben, a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején magas a betegség kialakulásának kockázata.
A kiadás formái
Szirup gyerekeknek.
Használati és adagolási utasítások
A gyógyszer kezelése szájon át (étkezés után), ivóvíz, az alábbi módszer szerint történik: 1 év és 3 év közötti gyermekek számára - az 1. napon 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta háromszor (naponta) dózis - 60 mg); a 2. és 3. napon - 10 ml naponta kétszer (napi dózis - 40 mg), a 4. napon - 10 ml naponta egyszer (napi dózis - 20 mg); 3-7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta háromszor (napi dózis - 90 mg); a 2. és 3. napon - 3 teáskanál naponta kétszer (napi dózis - 60 mg), a 4. napon - 3 teáskanál naponta egyszer (napi dózis - 30 mg).
A megelőzés, a gyógyszer előírt: 1 év és 3 év közötti gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta 1 alkalommal; 3-7 éves gyerekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta 1 alkalommal 10-15 napig, a fertőzés fókuszától függően.
A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot.
Mellékhatások
- hányinger, hányás;
- epigastriás fájdalom;
- felfúvódás;
- étvágytalanság;
- fejfájás;
- szédülés;
- álmatlanság;
- neurológiai reakciók;
- koncentrációs zavar;
- hiperbilirubinémiát;
- allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés);
- gyengeség.
Ellenjavallatok
- akut májbetegség;
- akut és krónikus vesebetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- terhesség
- szoptatási időszak;
- gyermekek 1 éves korig;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer a terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.
Gyermekeknél
A gyógyszer 1 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.
Különleges utasítások
A gyógyszer bevétele közben súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket.
Amikor az epilepszia növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.
A szirup 60% szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor.
Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Kábítószer-kölcsönhatás
Kombináláskor az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
Egyidejűleg az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik a rimantadin felszívódását.
A vizeletet savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.
Az acetilszalicilsav használatával párhuzamosan a paracetamol 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Vírusellenes szerek Orvirem
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Alguire;
- rimantadine
- rimantadine
- Rimantadin-hidroklorid.
Analógok farmakológiai csoporthoz (vírusellenes szerek):
- Avonex;
- Allokin Alpha;
- alloferon;
- Algeron;
- Altevir;
- ALFARON;
- Amizon;
- Amiksin;
- Anaferon;
- Anaferon gyerekek;
- Arbidol;
- Arpetolid;
- Arpeflyu;
- Vero Ribavirin;
- viferon;
- Vellferon;
- Gevizosh;
- Genfakson;
- Genferon;
- Genferon Light;
- Gerpferon;
- Giaferon;
- Groprinosin;
- izoprinozin;
- Ingavirin;
- Ingaron;
- Interal;
- interferon;
- Intron A;
- Infagel;
- Inferon;
- Jodantipyrin;
- Kagocel;
- Lavomax;
- Ladivin;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Midantan;
- neovir;
- oxoline;
- ORVItol;
- panavir;
- Poludan;
- Realdiron;
- IFN;
- Rebetol;
- Relenza;
- Ronbetal;
- Tamiflu;
- tilorona;
- Fladeks;
- Eberon alfa P;
- Ekstavia;
- Erazaban.
Alkalmas betegségek kezelésére: influenza