Orvirem szirup

Orvirem - vírusellenes gyógyszer. Az influenza A, beleértve a kezdeti fejlődési stádium megelőzését és kezelését is használják. gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, egy életévtől kezdve.

Azt találták, hogy az Orvirem alkalmazása az influenza klinikai tüneteinek időtartamát 3-3,5 nappal csökkentheti. A vizsgálat során a perifériás vérindexekben nem volt szignifikáns változás. A vizelet patológiás változásait nem észlelték. Az influenza hatékony megelőzése érdekében a gyógyszer elegendő 2-3 napig a tünetek kialakulása előtt.

A hatékony kezelés érdekében az Orvirem-nek 6-7 órával kell kezdnie a betegség klinikai tüneteinek megjelenését követően.

Klinikai-farmakológiai csoport

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyibe kerül az Orvirem szirup gyógyszertárakban? Az átlagár 310 rubel szinten van.

Forma és összetétele

A szuszpenziót 100 ml-es barna üvegedényben állítjuk elő. A kábítószer vastag, viszkózus vörös és rózsaszín színű szirup konzisztenciája keserű. 5 ml (egy teáskanál).

• 5 ml szirup tartalmaz 10 mg rimantadin-hidrokloridot, segédanyagokat (cukor, víz, nátrium-alginát, E122).

Farmakológiai hatás

Vírusellenes gyógyszer. Rimantadin egy adamantán származék; az influenza A vírus különböző fajtáival szemben (különösen az A2 típus). A rimantadin gyenge bázisként növeli az endoszomák pH-ját, amelyek membránja a vakuolok és a környező vírusrészecskék, miután beléptek a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz a sejtekből. megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

A „rimantadin” kinevezése 2-3 nappal az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtt és 6-7 órája után csökkenti a tünetek előfordulását, súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetei után 18 órán belül írják elő.

farmakokinetikája

Fecskendővel történő bevétel után az Orvirem lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben, és maximális plazmakoncentrációját 1-4 órán belül éri el. A plazmafehérjékhez való kötődése 40%, az eloszlási térfogat 289 l / kg.

A gyógyszer a májban metabolizálódik, a 4-8 éves gyermekek felezési ideje 13-38 óra. A gyógyszer kb. 90% -a kiválasztódik a vizelettel, 15% változatlan formában, a többi metabolitok formájában.

Használati jelzések

A szakértők azt javasolják, hogy szirupot írjanak fel, ha a gyermek érintkezik a beteggel. A gyógyszer időben történő megkezdése segít enyhíteni a betegség lefolyását, megelőzi a szövődményeket és felgyorsítja a gyógyulást.

Milyen esetekben jelezzük a gyógyszert:

1. Az influenza kezelése. Aktívan működik az A-vírus törzsével szemben, egy évig tartó gyermekeknél, különösen hatékony a betegség korai óráiban.
2. Az influenza megelőzése a gyermekeknél a járvány idején és a gyermekcsoportok fertőzött jelenlétében otthon.

Úgy véljük, hogy az Orvirem nemcsak jól kezeli az influenza állapotát, hanem hatékonyan alkalmazza más akut légúti vírusfertőzések kezelését is. Klinikailag bizonyított azonban, hogy a légutak egyéb akut vírusfertőzéseivel szemben az Orvirem hatástalan.

Ellenjavallatok

Tilos a gyógyszert használni:

• körülbelül egy éves gyerekeknek;
• az egyes összetevők egyéni intoleranciájával;
• a vesék és a máj súlyos betegségei (orvoshoz kell fordulniuk);
• a diabetes mellitus is lehet a terápiás szirup elutasításának oka (néha egyszerűen csökkentik az Orvirem adagját);
• a szoptatás és a szoptatás alatt (a hatóanyag aktív összetevői hátrányosan befolyásolhatják a magzat kialakulását vagy egy már született baba fejlődését).

Adagolás és alkalmazás

A használati utasítás azt jelzi, hogy az Orvirem szirupot szájon át, étkezés után vízzel kell bevenni.

A naponta 1-3 éves gyermekek számára javasolt kezelési rend:

• 1. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta háromszor, maximális dózis - 60 mg;
• 2-3 nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta kétszer, maximális dózis - 40 mg;
• 4. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 20 mg.

3–7 éves gyermekek számára ajánlott kezelési rend:

• 1. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 90 mg;
• 2-3 nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta kétszer, maximális dózis - 60 mg;
• 4. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 30 mg.

Ajánlott kezelési rend 7–14 éves gyermekek számára naponta:

• 1. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 120 mg;
• 2-3 nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) naponta kétszer szirup, a maximális adag - 80 mg;
• 4. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 40 mg.

Orvirem profilaktikus kinevezése gyerekeknek:

• 1-3 éves gyerekek: 10 ml naponta egyszer;
• 3–7 éves gyermekek: 15 ml naponta egyszer;
• Gyermekek 7-14 évesek: 20 ml naponta 1 alkalommal.

Az Orvirem profilaktikus kezelés időtartama 10-15 nap, a fertőzés forrásától függően.

A gyermekek napi maximális adagja - 5 mg / testtömeg-kilogramm.

Mellékhatások

A legtöbb esetben az Orvirem szirupot a gyermekek és a felnőttek jól tolerálják, de néhány mellékhatást néha megfigyelhetnek:

1. A gyomor-bélrendszer részéről: Hányinger és hányás, fájdalom az epigasztriás régióban, puffadás, anorexia.
2. A központi idegrendszer oldalán: fájdalom a fejben, szédülés, alvási problémák, koncentrációvesztés.
3. A bőrre: kiütés, viszketés, csalánkiütés.

túladagolás

Nem áll rendelkezésre információ a kábítószer-túladagolás eseteiről.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené használni a kábítószert, olvassa el a speciális utasításokat:

1. Amikor az epilepszia növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.
2. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
3. A gyógyszer bevétele közben súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket.
4. A szirup 60% szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor.

Kábítószer-kölcsönhatás

A gyógyszer használata során figyelembe kell vennie a más gyógyszerekkel való kölcsönhatást:

1. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
2. Az acetilszalicilsav használatával párhuzamosan a paracetamol 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
3. Kombináláskor az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
4. Egyidejűleg az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik a rimantadin felszívódását.
5. A vizeletet savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.

Vélemények

Néhány véleményt szereztünk az Orvirem szirupot használó szülőkről:

1. Oksana. Ez ugyanaz a rimantadin, de csak folyékony formában. Alkalmazott "Orvirem" gyermekgyógyászunk számára, amikor a fia megbetegedett az óvoda látogatása után. A kábítószer nagyon jó, segített gyorsan elhozni a gyereket. Szigorúan vállalt a rendszer szerint (ez az utasításokban szerepel), nem okoz allergiát, és nem észlelt más mellékhatásokat. Az ár sokkal magasabb, mint a rimatnadin tabletta formájában. De Orviremben (szirup) a dózis jóindulatú, gyermekeknek szánt.
2. Catherine-t. Az orvosa az Orvirem-et írta fel 6 éves influenza kezelésére. Sok pozitív véleményt olvastam erről a gyógyszerről. A csecsemő betegsége nehéz volt, lázzal, erős köhögéssel, a gyógyszer 3 naponta öt napig egymás után Ingavirinnel gyermekekkel. A gyógyszerek segítettek, a gyermek gyorsan elment.
3. Szerelem. Az unokám 2,5 éves, október óta kezdik az óvodába. Két napig sétáltunk, két hétig betegek voltunk, novemberben gyakorlatilag betegek voltak, Tsitovir-t szedtünk, és már 3-szor, hogy megbetegedjenek, az orvos felírta az antivirális gyógyszert Orvirem, figyelmeztetve, hogy allergia lehet. Ez egy édes szirup a gyermekek ellen az influenza, megfázás, valamint a profilaktikus, kellemes illatú, bíbor színű. Nem volt allergiánk, a gyógyszer valóban segít. Kényelmes sapka a palackon, de nincs gombóc, és nem olcsó. Évekkel, szigorúan a rendszernek megfelelően négy napig lehet, már reggel már a hőmérséklet nem volt, és már nem emelkedett. Nagy segítőnek és életmentőnek tartom őt.

analógok

Az Orvirem analógjai közül, amelyek a gyógyszerpiacon képviseltetik magukat, az alábbiakat kell kiemelni:

1. Rimantadine. Analóg Orvirem orosz termelés tabletták formájában. A rimantadin fő különbsége a hatóanyag magas koncentrációja, ami lehetővé teszi, hogy a 7 évesnél idősebb gyermekek számára az influenza kezelésére szolgáló gyógyszert írjanak elő. Ennek a gyógyszernek a megelőzésére általában 12 évesnél idősebb serdülők számára alkalmazzák. Hosszú használat esetén hepatotoxikus hatás lehetséges.
2. Rimantadine-Neo. Az újszülöttek és a kisgyermekek számára az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére homeopátiás gyógyszert (szirupot) írnak fel. A gyógyszer előnye, hogy jó toleranciája van a kisgyermekeivel szemben, a használat és a mellékhatások ellenjavallatának hiánya.

A testre gyakorolt ​​hatásuk szempontjából sokkal több hasonló vírusellenes gyógyszer van:

• Kagocel. Az ilyen vírusellenes tabletták stimulálják az interferon termelését, és igénylik a herpeszvírusok, az influenza vírus és más fertőzések károsodását. A gyermekeket három éves korától írják elő. Megengedett a megelőzésre is, ha például 4-5 éves gyermek óvodába jár az ARVI szezonban.
• Amiksin. Ezek a tiloront tartalmazó tabletták a herpesz, az influenza, a hepatitis és más kórokozók vírusaira hatnak. 7 éves kortól rendelhetők, és gyakran profilaktikusan használják a SARS és az influenza megelőzésére a téli-tavaszi időszakban.
• Ingavirin. Ezeknek a kapszuláknak nemcsak vírusellenes hatása van, hanem gyulladásgátló hatása is. 13 éves koruk óta használják őket parainfluenza, adenovírus fertőzés, influenza és egyéb fertőzések kezelésében.
• Arbidol. Egy ilyen gyógyszer immunstimuláló és vírusellenes hatású, ezért rotavírus fertőzés, influenza, ARVI és más betegségek kezelésére használják. Bevont tabletták, szuszpenziós porok és kapszulák. Az 50 mg-os dózisú gyógyszer 3 évesnél idősebb gyermekek számára megengedett, és a 100 mg-os dózist hat éves kortól alkalmazzák.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A Store Orvirem szobahőmérsékleten száraz helyen van. Az eltarthatósági idő nem haladhatja meg a 3 évet. A gyógyszer lejárati dátuma után nem használható.

Orvirem

Orvirem: használati utasítás és értékelés

Latin név: Orvirem

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: OLYFEN Corporation (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018

A gyógyszertárak ára: 205 rubel.

Orvirem - vírusellenes szer.

Forma és összetétele

Az Orvirem adagolási formája a szirup (gyermekeknek): vastag, világos vörös vagy rózsaszín színű folyadék (100 ml mindegyikben sötét üvegben, kartondobozban egy üvegben).

5 ml szirup összetétele (1 tl):

• hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 10 mg;
• Kiegészítő komponensek: tisztított víz, nátrium-alginát, cukor, festék E122.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Rimantadin egy vírusellenes szer, egy adamantán származék, amely az A-influenza vírus különböző fajtáinak, különösen az A2-nek ellen hatásos.

A Rimantadin egy gyenge bázis, amely az endoszómák pH-jának növelésével jár, amelyeknek a vakuola membránja és a környező vírusrészecskék a sejtbe való belépés után vannak. Így megakadályozza, hogy ezek a vakuolok savanyuljanak, ami megakadályozza a vírusmembrán egyesülését az endoszóma membránnal. Ennek eredményeként a vírus genetikai anyagát nem továbbítják a sejt citoplazmájába.

A Rimantadin megszakítja a vírus genom transzkripcióját is, azaz elnyomja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből.

Az A-klinikai klinikai megnyilvánulások kialakulását megelőző 2-3 napig a gyógyszer alkalmazása 6-7 órán belül csökkenti az előfordulást, csökkenti a tünetek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. A rimantadin bizonyos terápiás aktivitása szintén észlelhető, ha az első tüneteket követő 18 órán belül beveszik a gyógyszert.

A rimantadin terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok: a betegség fő tüneteinek időtartama; a betegség kezdetén a laboratóriumi vizsgálatok során azonosított patológiai rendellenességek eltűnésének sebessége; komplikációk és / vagy mellékhatások hiánya / kialakulása. A klinikai vizsgálatok szerint az Orvirem csökkenti a következő fő influenza tünetek jelenlétének időtartamát 3,1–3,6 nap alatt: a hőmérséklet-reakció időtartamát, a mérgezés jeleit, az orrnyálkahártya tüneteit. Emellett hozzájárul a perifériás vér gyors normalizálásához, javítja a specifikus és nem specifikus immunitás teljesítményét. Az influenza késői kezelésével és visszaesésével az Orvirem 2-szer csökkenti a betegség időtartamát és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A rimantadin profilaktikus hatásosságának értékelésének kritériuma annak a képessége, hogy megakadályozza a betegség kialakulását az influenza járvány / kitörése során egy csapatban. A profilaktikus hatékonyságot az is befolyásolta, hogy a gyógyszer hatással van a kórházi kórházi gyermekeknél az influenzára, valamint a köztük lévő akut légzőszervi megbetegedések gyakorisága. A kutatási adatok szerint a profilaktikus hatékonyságot a betegek 71,6% -ában, 11,9% -ában kielégítőnek és 16,5% -nál nem kielégítőnek értékelték. Ha az Orvirem szisztematikusan kerül alkalmazásra a megelőzés céljából, az influenza előfordulási gyakorisága a szervezett csoportokban 4-5-szörösével csökken.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a rimantadin szinte teljesen lassan felszívódik a bélben. A gyógyszer maximális plazmakoncentrációja: 181 ng / ml - 100 mg naponta egyszer, 416 ng / ml - ha naponta kétszer 100 mg-ot szed.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. A gyermekek eloszlási térfogata 289 l / kg, felnőttekben 17–25 l / kg.

A rimantadin koncentrációja az orrszekrécióban körülbelül 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

A felezési idő 24–36 óra. A gyógyszer a májban metabolizálódik. A vesék által kiválasztva: változatlan formában - 15%, hidroxil-metabolitok formájában - 20%.

Egyidejűleg krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az eliminációs felezési idő 2-szeresére nő.

Ha az Orvirem dózisa nem igazodik a kreatinin-clearance csökkenésével arányosan, a gyógyszer toxikus koncentrációban felhalmozódik az idősek és a veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében.

Használati jelzések

Az utasítások szerint az Orvirem az influenza A megelőzésére és korai kezelésére szolgál 1 évesnél idősebb gyermekeknél.

A megelőzés ajánlott a következő esetekben:

• kapcsolat a betegekkel otthon;
• a fertőzések terjedése zárt kollektívákban (például óvodában);
• az influenza A járvány, a magas megbetegedési kockázat miatt.

Ellenjavallatok

• akut és krónikus vesebetegség;
• akut májbetegség;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• gyermekek 1 éves korig;
• a terhesség és a szoptatás időtartama;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Óvatosan kell alkalmazni az Orvirem-et epilepsziás gyermekeknél (beleértve a történelmet is).

Használati utasítás Orvirem: módszer és adagolás

Az Orvirem szirupot szájon át, étkezés után vízzel kell bevenni.

A naponta 1-3 éves gyermekek számára javasolt kezelési rend:

• 1. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta háromszor, maximális dózis - 60 mg;
• 2-3 nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta kétszer, maximális dózis - 40 mg;
• 4. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 20 mg.

3–7 éves gyermekek számára ajánlott kezelési rend:

• 1. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 90 mg;
• 2-3 nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta kétszer, maximális dózis - 60 mg;
• 4. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 30 mg.

Ajánlott kezelési rend 7–14 éves gyermekek számára naponta:

• 1. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 120 mg;
• 2-3 nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) naponta kétszer szirup, a maximális adag - 80 mg;
• 4. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 40 mg.

Orvirem profilaktikus kinevezése gyerekeknek:

• 1-3 éves gyerekek: 10 ml naponta egyszer;
• 3–7 éves gyermekek: 15 ml naponta egyszer;
• Gyermekek 7-14 évesek: 20 ml naponta 1 alkalommal.

Az Orvirem profilaktikus kezelés időtartama 10-15 nap, a fertőzés forrásától függően.

A gyermekek napi maximális adagja - 5 mg / testtömeg-kilogramm.

Mellékhatások

Az Orvirem jól tolerálható. Egyes esetekben a következő mellékhatások jelentkeznek:

• a központi idegrendszer részéről: álmatlanság, szédülés, fejfájás, csökkent koncentráció, neurológiai reakciók;
• az emésztőrendszer részéről: duzzanat, epigasztriás fájdalom, hányinger, hányás, anorexia;
• egyéb: aszthenia, allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés), hiperbilirubinémia.

túladagolás

A mai napig nem jelentettek túladagolást.

Különleges utasítások

Az Orvirem súlyosbíthatja az egyidejű krónikus betegségeket.

Az epilepsziában szenvedő betegeknél fokozottan fennáll az epilepsziás roham kialakulásának kockázata a gyógyszer szedése közben.

A szirup összetétele 60% szacharózt tartalmaz, amelyet cukorbetegségben szenvedő betegnek kell tekinteni.

Talán a rimantadin vírusokkal szemben rezisztens.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Az Orvirem befolyásolhatja a reakciók sebességét és a koncentrációs képességet.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az Orvirem alkalmazása ellenjavallt terhes és szoptató nőknél.

Használja gyermekkorban

Az 1 éves kor alatti gyermekeket Orwirem szirupot nem szabad felírni.

Károsodott vesefunkció esetén

Orvirem nem előírt akut és krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknek.

Rendellenes májfunkcióval

Orvirem nem előírt akut májbetegségben szenvedő betegeknek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A vizeletet savanyító szerek (például nátrium-hidrogén-karbonát vagy acetazolamid) csökkentik a rimantadin kiválasztását a vesékkel, ezáltal fokozzák annak hatását.

Az adszorbensek, a kötőanyagok és a bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A paracetamol és az acetilszalicilsav a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal, cimetidin - 18% -kal csökkenti.

Az Orvirem csökkenti az antiepileptikus szerek hatékonyságát, fokozza a koffein hatását.

analógok

Az Orvirem analógjai Algirem, Remantadin, Remantadine tabletták, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hidroklorid, Rimantadine Actitab.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó sötét helyen.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Vélemények Orvirem

Az Orvirem-ről szóló vélemények többnyire pozitívak. A szülők hagyják őket, akik általában a gyermeket a gyermekek influenza kezelésére használják: felgyorsítja a gyógyulási folyamatot és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A negatív értékelések panaszokat tartalmaznak a mellékhatások, köztük az allergiás reakciók kialakulásáról.

Sokan úgy vélik, hogy a szirupot profilaktikus célból nem célszerű figyelembe venni, és előnyben részesítik az immunitás erősítésére szolgáló egyéb módszereket, főként a népességet.

Ár Orvirem gyógyszertárakban

Az Orvirem hozzávetőleges ára 100 ml-es üvegenként 262-320 rubel.

Orvirem gyerekeknek: használati utasítás

Az Orvirem vírusellenes szer 1 évnél idősebb gyermekek számára.

Kiadási forma

Szirup (vastag folyadék) világos vörös vagy rózsaszín színű, 100 ml sötét üveg, karton

struktúra

Aktív összetevő:

10 mg Rimantadin-hidroklorid

Segédanyagok:

Tisztított víz, E 122 festék, cukor, nátrium-alginát

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A Rimantadin-hidroklorid egy vírusellenes komponens, amely az A-influenzavírus-törzsekkel szemben aktív, a nátrium-alginát polimer mátrixába helyezve, amely szorpciós és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik, gyakorlatilag nem okoz toxikus hatást.

A drogok hatására a vírusrészecskéket körülvevő vakuolok endoszomjai PH szintje a sejtekbe történő behatolásuk után növekszik. Az ezekben a vaku-lákban az adhézió megakadályozása következtében a vírus burkolatának az endoszomális membránnal való fúziója és a vírus genetikai információjának a sejt citoplazmájába való átadása blokkolódik. A rimantadin azonban megszakítja a vírus genom transzkripcióját, gátolja a vírusrészecskék felszabadulását az érintett sejtből.

A vírusellenes gyógyszer fokozza az interferon termelését, stabilizálja az immunglobulin szekrécióját, normalizálja a számot és fokozza az immunválaszért felelős sejtek aktivitását. Csökkenti a citokin szinteket, ezáltal csökkentve a gyulladást.

farmakokinetikája

Fecskendővel történő bevétel után az Orvirem lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben, és maximális plazmakoncentrációját 1-4 órán belül éri el. A plazmafehérjékhez való kötődése 40%, az eloszlási térfogat 289 l / kg.

A gyógyszer a májban metabolizálódik, a 4-8 éves gyermekek felezési ideje 13-38 óra. A gyógyszer kb. 90% -a kiválasztódik a vizelettel, 15% változatlan formában, a többi metabolitok formájában.

Használati jelzések

• A vírus törzs által okozott influenza megelőzése és kezelése;
• Megelőzés a járvány idején a betegek otthonában és a gyermekcsapatban.

A gyógyszer alkalmazása gyermekeknél 1 év után javasolt.

Ellenjavallatok

• Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőire;
• Az epilepszia története;
• Súlyos májkárosodás;
• 12 hónapos korig;
• Akut és krónikus vesebetegség;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• Terhesség és szoptatás.

Adagolás és adagolás

Az Orvirem szirupot ajánlott a következő módszer alkalmazására:

1-3 éves korú gyermekek - a kezelés első napján, 2 teáskanál naponta 3 alkalommal (napi 60 mg adag), a második és a harmadik napon - 2 teáskanál naponta kétszer (40 mg napi adag), negyedik nap - 2 teáskanál naponta egyszer (20 mg).

3-7 éves gyermekek: I nap - 3 evőkanál. Naponta háromszor, II. És III. Nap - 3 teáskanál. Naponta kétszer, IV nap - 3 evőkanál. Naponta 1 alkalommal.

Preventív célból az 1-3 éves Orvirem szirupot 2 tsp. Naponta egyszer, 3-7 éves gyermekek - 3 evőkanál. Naponta egyszer, 10-15 napig.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az antiepileptikumokkal történő egyidejű alkalmazással csökken azok hatékonysága.

Adszorbensek, bevonó és kötőanyagok hatására a rimantadin felszívódása jelentősen csökken.

A vizeletet savanyító szerek (nátrium-hidrogén-karbonát, acetazolamid) fokozzák az Orvirem terápiás hatását a rimantadin vese eltávolításának csökkentésével.

A paracetamollal vagy acetilszalicilsavval egyidejűleg történő bevétel esetén a rimantadin maximális koncentrációja a vérplazmában 11% -kal nő.

Cimetidinnel kombinálva a rimantadin clearance 18% -kal csökken.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hasi fájdalom, hányinger, hányás, duzzanat, emelkedett bilirubin a vérben.

A bőr részéről: viszketés, kiütés, csalánkiütés.

A központi idegrendszer oldaláról: szédülés, fejfájás, alvászavar és koncentráció, neurológiai reakciók.

túladagolás

Nem áll rendelkezésre információ a kábítószer-túladagolás eseteiről.

Különleges utasítások

Orvirem bevitel esetén a krónikus patológiák súlyosbodása lehetséges.

A cukorbetegségben szenvedő gyermekeknek szánt gyógyszert kijelölve szem előtt kell tartani, hogy 60% szacharózt tartalmaz.

Egyes esetekben a rimantadinnal szemben rezisztens vírus törzsek megjelenése lehetséges.

Nyaralási feltételek

A gyógyszer a vényköteles gyógyszerekhez tartozik.

Tárolási feltételek

Száraz, fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. A gyógyszer 3 évig eltartható. Ezen időszak után tilos a gyógyszer használata.

Orvirem ár

Az orvirem gyógyszer átlagos költsége Moszkvában a gyógyszertárakban 280-320 rubel.

Orvirem - hivatalos * használati utasítás

Bejegyzési szám: N N000044 / 01-300811

A gyógyszer kereskedelmi neve: ORVIREM ®

Nemzetközi szabadalmi név: Rimantadine

Adagolási forma
Szirup gyerekeknek.

struktúra
Hatóanyag: Rimantadin-hidroklorid - 2 mg
Segédanyagok: szacharóz (granulált cukor) - 768 mg, nátrium-alginát
(MANUCOL) - 3,2 mg, festék azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, tisztított víz 1,0 ml-re

Leírás:
Vastag folyadék rózsaszín vagy világos piros.

Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.

ATX kód: [J05AC02].

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Rimantadin - adamantánból származó vírusellenes szer; A rimantadin gyenge bázis, a gyenge bázisnak köszönhetően az endoszomák pH-ját növeli, amelyek membránja a vakuolusokat körülvevő membránja van, miután beléptek a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz a sejtekből. megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

farmakokinetikája
Lenyelés után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat: felnőttek - 17-25 l / kg, gyermekek - 289 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. A rimantadin maximális koncentrációja a vérplazmában (Cs), ha naponta egyszer 100 mg-ot kapunk - 181 ng / ml, naponta kétszer 100 mg - 416 ng / ml.
Metabolizálódik a májban. Eliminációs felezési idő (t_1/2) - 24-36 óra; a vesék által kiválasztva 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában. Krónikus veseelégtelenségben T _1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és időseknél mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések
Az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 évnél idősebb gyermekeknél. A Rimantadin profilaxis hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezéskor, amikor a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején nagy a betegség kialakulásának kockázata.

Ellenjavallatok

• akut májbetegség;
• akut és krónikus vesebetegség;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• terhesség és szoptatás;
• 1 év alatti gyermekek;
• túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer komponensekkel szemben;
• szacharáz / izomaltáz hiánya;
• fruktóz intolerancia;
• glükóz-galaktóz malabszorpció.

Óvatosan
Epilepszia (beleértve a kórtörténetet), súlyos krónikus veseelégtelenség, májelégtelenség, cukorbetegség.

Adagolás és adagolás
Terápiás séma:
Lenyeli (étkezés után), ivóvíz, a következő rendszer szerint:
Gyermekek 1 évtől 3 évig - az első napon 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta háromszor (napi dózis - 60 mg); 2 és 3 nap - 10 ml naponta kétszer (napi dózis - 40 mg), 4 nap-5 nap - 10 ml naponta egyszer (napi adag - 20 mg).

3–7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta háromszor (napi adag 90 mg); 2 és 3 nap - 3 teáskanál naponta kétszer (napi dózis - 60 mg), 4 nap - 5 nap - 3 teáskanál naponta egyszer (napi dózis - 30 mg).

25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta kétszer 5 napig (napi 100 mg dózis) 7-10 éves gyermekek számára.

25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta háromszor, 5 napig (napi 150 mg adag) 11 és 14 év közötti gyermekek számára.

Megelőző rendszer:
A megelőzés érdekében:
1 év és 3 év közötti gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta egyszer,
3-7 éves gyermekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta egyszer,
7 évesnél idősebb gyermekek - 25 ml (5 teáskanál) szirup (50 mg) naponta egyszer 10-15 napig.
Figyelem! A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg kg-ot.

Mellékhatások
A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hányás, epigastriás fájdalom, meteorizis, anorexia;
A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, neurológiai reakciók, csökkent koncentráció;
Egyéb: hyperbilirubinemia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia.

túladagolás
Túladagolás eseteit nem figyelték meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Farmakodinámiás: a rimantadin csökkenti a hatékonyságot
antiepileptikumok.
Farmakokinetikai: az adszorbensek, a szűkítőanyagok és a bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
A savanyító anyagok (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát stb.) Növelik a rimantadin koncentrációját.
A paracetamol és az aszkorbinsav csökkenti a maximális koncentrációt
a rimantadin vérplazmában 11% -kal.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Különleges utasítások
A rimantadin alkalmazása az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtti 2-3 napon belül és 6-7 óra elteltével csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az influenza első tünetei után 18 órán belül írják elő.

A krónikus társbetegségek esetleges súlyosbodásának alkalmazásával. Az epilepsziában szenvedő betegeknél a rimantadin alkalmazásával az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő.

15 ml szirup 1 kenyéregységnek (XE) felel meg, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Tekintettel a központi idegrendszeri mellékhatások valószínűségére, gondoskodni kell a gépjárművek és gépek vezetéséről.

Kiadási forma
Szirup 2 mg / ml orális adagolásra. 100 ml polietilén-tereftalát folyékony adagolási formájú sötét üveg / üveg palackok. A palackot az alkalmazási utasítással együtt egy kartondobozba helyezzük.

Tárolási feltételek
Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő
3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A vényköteles.

Gyártó:
CJSC „Corporation Olifen”, Oroszország
127299, Moszkva, st. Clara Zetkin, 18. o

Fogyasztói panaszok:
127299, Moszkva, st. Clara Zetkin, 18. o

Orvirem ® (Orvirem)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

100 ml sötét üvegben; egy kartonpapír csomagolásban.

vonás

Rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátdal.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Az Orvirem®-ből, amely egy rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátjával, a hatóanyagot nem szabad azonnal felszabadítani, ami a rimantadin fokozatos belépését okozza a vérben, hosszan tartó keringésében a szervezetben, a gyógyszer állandó koncentrációja a vérben, a rimantadin toxikus hatásának csökkenése. Az A-influenza vírus törzsekkel szemben aktív, és antitoxikus hatást fejt ki az ARVI-re és a B-típusú vírus által okozott influenzára.

Az Orvirem ® szelektíven kölcsönhatásba lép az M2 transzmembrán vírusfehérjével, amely protonpumpaként működik. Megakadályozza, hogy az endoszomok csökkentsék a pH-értéket, blokkolják a vírus burkolatának az endoszóma membránokkal való fúzióját, és így megakadályozzák a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. Gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját. Így közvetlen vírusellenes hatása van. A nasopharyngealis nyálkahártyában az első fokú védelem stabilizálja az sIgA (szekréciós immunglobulin A) oktatási rendszerét. Elősegíti az interferon indukcióját, mint második védelmi szintet. Az Orvirem ® hozzájárul az immunkompetens sejtek szubpopulációs összetételének normalizálásához, és ennek megfelelően javítja funkcionális aktivitását, erősíti a celluláris immunitást. Méregtelenítő hatása van. Csökkenti az IL-8 és a TNF-a gyulladásos citokinek szintjét, csökkenti az immunkompetens sejtek antigén terhelését, gyorsabban megállítja a gyulladásos reakciókat.

Orvirem ® indikációk

Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése 1 éves gyermekeknél.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;

1 éves korig;

akut és krónikus májbetegségek, vesék;

Mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható. Az Orvirem ® bevételekor nagyon ritkán előfordulhat hányinger, duzzanat, anorexia, fejfájás, bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés.

kölcsönhatás

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását. Növeli a koffein hatását; az aszpirin és a paracetamol csökkenti a rimantadin koncentrációját a vérben.

Adagolás és adagolás

Az evés után ivóvíz, az alábbi rendszerek szerint:

A maximális napi adag 5 mg rimantadin 1 kg testtömegre vonatkoztatva.

A tesztvegyület profilaktikus hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok az volt a képessége, hogy megakadályozzák a betegséget az influenza kitörésekor vagy egy másik etiológiájú ARVI-ban a csapatban.

A profilaktikus hatékonyságot az influenza által kórházi kórházi gyermekeknél történő vírus felszabadulásra gyakorolt ​​hatása és a közöttük lévő akut légzőszervi fertőzések előfordulása is befolyásolta.

A kutatás eredményeként a megelőző hatás: kiváló - 71,6%, kielégítő - 11,9%, nem kielégítő - 16,5%. A gyógyszer szisztematikus beadása az influenza megelőzésére a szervezett csapatokban 4-5 alkalommal csökkenti a betegség előfordulását.

A gyógyszer terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok a betegség fő klinikai tüneteinek időtartama (hőmérséklet-reakció, mérgezés és katarrális tünetek az orrnyálkahártyában), a laboratóriumi paraméterek patológiás változásának eltűnésének sebessége, ha a betegség kezdetén kialakult, a szövődmények kialakulása vagy hiánya, válaszát.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésében a betegség fő tüneteinek időtartamát 3,1-3,6 nap alatt csökkenti. A hőmérséklet-válasz időtartamát, a mérgezés tüneteit, valamint az orrnyálkahártya katarrális tüneteit jelentősen csökkentik. A perifériás vérindexek gyorsabban normalizálódnak. A specifikus és nem specifikus immunitás mutatói javulnak.

A betegség késői kezelése és megismétlődése esetén az Orvirem ® alkalmazása 2-szer csökkenti a betegség időtartamát, és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A gyógyszer bizonyította biztonságát:

- az összehasonlított csoportok gyermekei nem mutattak szignifikáns változást a perifériás vérindexek dinamikájában;

- a vizelet patológiás változásait nem észlelték;

- az allergiás hangulat nem emelkedik mindkét gyermekben, akiknek magas és normális IgE-szintje van a szérumban, ami megerősíti a klinikai adatokat arról, hogy nincs-e allergiás reakciója annak beadására.

Különleges utasítások

Az Orvirem ® cukorbetegségben szenvedő gyermekeknek történő felírása során szem előtt kell tartani, hogy a szirup 60% cukrot tartalmaz.

Orvirem - használati utasítás, szirup gyerekeknek

Az Orvirem egy vírusellenes szirup olyan gyermekek számára, akik bizonyítottan hatékonyak az influenza megelőzésére és korai kezelésére. Orvirem egy új generációs gyermek vírusellenes gyógyszer, amelyet az Influenza Kutatóintézete (Szentpétervár) fejlesztett ki.

Az Orvirem szirup formájában kapható gyermekeknek a rimantadin-hidroklorid hatóanyaggal. Segédanyagok: cukor, nátrium-alginát, festék Е122 (karmuazin, azorubin), tisztított víz.

A nátrium-alginátnak (az élelmiszeriparban az E-401-nek nevezik, és a kisbabák előállításához való használatra engedélyezett) adszorbeáló és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik, ami hozzájárul az antitoxikus aktivitásához. Ez azt jelenti, hogy a nátrium-alginát csökkenti a rimantadin toxikus hatását (ami ellenjavallt a kisgyermekeknél, és csak 7 évesnél fiatalabb gyermekek számára engedélyezett).

Orvirem - gyermekkori indikációk

Az Orvirem nevet SARS + REMADADIN-ként dekódolhatjuk, azonban a hivatalos használati utasításban az Orvirem alkalmazásának indikációja csak az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 évesnél idősebb gyermekeknél. A Rimantadin profilaxis hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezéskor, amikor a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején nagy a betegség kialakulásának kockázata.

A gyógyszer használatának a SARS megelőzésére és / vagy kezelésére vonatkozó információk a gyógyszer használati utasításában nem szerepelnek.

Mindazonáltal az Orvirem antivirális szirupot széles körben alkalmazzák a gyermekgyógyászatban (gyermekgyógyászok által előírt) vírusos megfázás kezelésére (ARVI).

Valószínűleg ez az oka annak, hogy az orosz Állami Orvostudományi Egyetem gyermekgyógyászati ​​fertőzéseinek osztályai alkalmazottai. N.I.Pirogov a Morozov Gyermekvárosi Kórház, az 1. fertőző klinikai kórház alapján (Moszkva) végeztek tanulmányt az Orvirem és az ARVI klinikai hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára 1-16 éves gyermekeknél.

A tanulmány megállapította, hogy az akut légúti vírusfertőzések klinikai tüneteinek enyhülésének időszakai, mint például a hipertermia (láz), az oropharyngealis nyálkahártya hyperemia (vörössége), a köhögés és a légzés a tüdőben jelentősen alacsonyabbak voltak a fő csoportban, többek között az Orviremben, többek között egy olyan csoport, amely nem kapta ezt a gyógyszert (az ARVI klinikai tüneteinek megállításának ideje átlagosan 30% -kal volt alacsonyabb, mint azoknál a gyermekeknél, akik nem kaptak Orviremet). Ugyanakkor az Orvirem ugyanolyan hatásos volt az ARVI-ben szenvedő gyermekeknél, akik bonyolultak és nem voltak komplikációk.

Így az elvégzett vizsgálatok lehetővé teszik számunkra, hogy az Orvirem hatásosságát jellemezzük az ARVI kezelésében a gyermekeknél, és a gyógyszert is biztonságban kell tartani, és nemcsak influenza, hanem más gyermekek, köztük az I-II. fokozatot. *

*) Influenza és SARS: új módszerek a probléma megoldására 1 évnél fiatalabb gyermekeknél. Gyermekgyógyászati ​​fertőző betegségek szövetsége. Információs levél gyermekgyógyászat. A Consilium Medicum magazin kiegészítése. 2009

Orvirem - használati utasítás gyerekeknek

Az Orvirem egy vastag szirup, édes ízű keserű utóízzel, rózsaszín vagy világos vörös színű, ragadós. Használat előtt rázza fel a szirupot. Minden használat után óvatosan tisztítsa meg a palack nyakát, és csavarja be a kupakot szorosan. Ha ez nem történik meg, a fedélen lévő szirup gyorsan cukrozódik.

A megelőzés érdekében használja az Orwirem szirupot:

• 1 év és 3 év közötti gyermekek - 20 mg - 10 ml (2 teáskanál) naponta egyszer;
• 3-7 éves gyermekek - 30 mg - 15 ml (3 teáskanál) 1 alkalommal / nap;
• 7 évesnél idősebb gyermekek - 50 mg - 25 ml (5 teáskanál) 1 nap / nap.

A kezelés (5 napos kurzus) esetén az Orvirem szirupot vízzel történő étkezés után használják:

• Gyermekek 1 éves és 3 éves kor között - az első napon 60 mg / nap dózisban: 10 ml vagy 2 teáskanál (20 mg) naponta háromszor; 2 és 3 nap alatt - 40 mg / nap: 10 ml vagy 2 teáskanál (20 mg) naponta kétszer; 4-5 nap - 20 mg / nap: 10 ml vagy 2 teáskanál naponta egyszer.
• 3-7 éves gyermekek - az első napon 90 mg / nap dózisban: 15 ml vagy 3 teáskanál (30 mg) naponta 3 alkalommal; 2 és 3 nap alatt - 60 mg / nap, azaz 30 mg (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta kétszer; 4 nap - 30 mg / nap (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta egyszer.
• Gyermekek 7 és 10 év között 100 mg / nap dózisban - 25 ml vagy 5 teáskanál (50 mg) naponta kétszer.
• Gyermekek 10 és 14 év közötti adagban 150 mg / nap - 25 ml vagy 5 teáskanál (50 mg) naponta háromszor.

Figyelem! A napi adag nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg kg-ot.

Az Orvirem bevétele után szinte teljesen, de viszonylag lassan felszívódik a bélben.

Ellenjavallatok Orvirem

• akut májbetegség;
• akut és krónikus vesebetegség;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• 1 év alatti gyermekek (az 1 év alatti gyermekeknél nem végeztek megfelelő biztonsági vizsgálatokat, ezért a rimantadin ellenjavallt);
• túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer komponensekkel szemben;
• fruktóz intolerancia;
• szacharáz / izomaltáz hiánya;
• glükóz-galaktóz malabszorpció.

Óvatosan kell alkalmazni az Orvirem gyógyszert, súlyos krónikus veseelégtelenséggel, májelégtelenséggel és cukorbetegséggel (15 ml szirup 1 kenyéregységnek felel meg). Az epilepsziás betegeknél a gyógyszer alkalmazása növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.

Orvirem szirup mellékhatása

A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hányás, epigastriás fájdalom, meteorizis, anorexia.

A központi idegrendszer (CNS) oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegrendszeri reakciók, csökkent koncentráció.

Egyéb: hiperbilirubinémia (megnövekedett szérum bilirubin), allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia (gyengeség, fáradtság).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A szirup Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A paracetamol és az aszkorbinsav a vérplazmában a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal csökkenti.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Kiadási forma és eltarthatósági idő Orvirem

A szirup 100 ml-es sötét üveg vagy polietilén-tereftalát (termoplasztikus) palackban kapható. Felhasználhatósági időtartam - 3 év, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten tárolva.

A kábítószerre vonatkozó információkat a gyógyszerkészítményben szereplő gyógyszerhasználati utasítások alapján adják meg.

Orvirem - ár

Az Orvirem gyermekszirup ára 245 és 780 rubel között változik.

Orvirem

Leírás 2014. május 30-tól

• Latin név: Orvirem
• ATX kód: J05AC02
• Hatóanyag: Rimantadine (Rimantadine)
• Gyártó: CJSC Corporation Olifen (Oroszország)

struktúra

5 ml szirup tartalmaz 10 mg rimantadin-hidrokloridot, segédanyagokat (cukor, víz, nátrium-alginát, E122).

Kiadási forma

Kapható szirup formájában 100 ml-es palackokban, karton csomagolásban. A szirup vastag textúra és rózsaszín-piros színű.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Rimantadin-hidroklorid hatóanyaga a nátrium-alginát mátrixsejtjeiben található, ami a hatóanyagok fokozatos felszabadulását okozza. Ugyanakkor a rimantadin toxikus hatása és az allergiás reakciók lehetősége minimális.

A hatóanyag viszont blokkolja a vírus héjának az endoszomális membránokkal való fúzióját, a gén átadását. a vírusról a sejt citoplazmájára vonatkozó információ nem fordul elő (a genom transzkripciója).

Az anyag stimulálja a vírus elleni küzdelemre irányuló antitestek termelését, katalizálja az interferon indukciós eljárásait. A rimantadinnak köszönhetően csökken a citokinek száma, és ennek következtében a test méregtelenítése csökkenti az antigén terhelést és a gyulladást.

Használati jelzések

A gyermekek életkorától kezdve írja elő a gyógyszert.

• vírusos megbetegedések (főleg influenza A) kezelésére;
• az ilyen típusú betegségek megelőzése, beleértve a járványokat, az intézményeket vagy az otthont.

Ellenjavallatok

A gyermekek antivirális szirupja ellenjavallt:

Mellékhatások

De lehetséges azonban:

• epigastriás fájdalom, hasmenés és duzzanat, hányinger;
• alvászavar, fejfájás, neuralgia;
• bőrkiütés, agyi fájdalom, a bőr viszketése.

Az Orviremre vonatkozó utasítások (módszer és adagolás)

A gyógyszert szájon át étkezés után írják elő. A szirup maximális napi dózisa 5 mg / testtömeg kg.

Egy teáskanál általában magában 5 ml gyógyszert tartalmaz.

Utasítás gyerekeknek a megelőzésben:

• gyermekeket évente háromra 10 ml naponta (2 kanál);
• 3-7 éves gyermekek - 15 ml;
• 7–14 éves gyermekek - 20 ml.

Az Orvirem használati utasításai vírusos betegségek kezelésére

Egy-három éves korig:

• 1 nap - 3 adag 10 ml;
• 2, 3 nap - 2 adag 10 ml-ben;
• 4 nap alatt - egyszer 10 ml.

Három-hét évig:

• 1 nap - 3 adag 15 ml;
• 2 és 3 - 2 adagban 15 ml;
• 4 nap alatt - egyszer 15 ml.

7-14 éves gyermekek:

• első nap - 3 adag 20 ml;
• a második és harmadik - 20 ml-es adag;
• a negyedik - egyszer 20 ml.

túladagolás

Nincsenek jelentett esetek.

kölcsönhatás

Az epilepsziás gyógyszerekkel kombinálva konzultáljon egy OS szakemberrel.

A gyógyszer fokozza a koffein hatását a központi idegrendszerre.

Eladási feltételek

Annak érdekében, hogy megvásárolja a drogot, szükség van egy receptre.

Tárolási feltételek

Gyermekek közelében, sötét, hűvös helyen.

Tárolási idő

Különleges utasítások

Cukorbetegség esetén figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer nagy mennyiségű cukrot tartalmaz.

analógok

Remantadin, Arbimaks, Rimantadin, protfenolozid, Yodantipirin, aperflu, novirin, citokin, Arbidol, algirem, avonex, Amizon, anaferol, Tamiflu, Inferon.

Vélemények Orvirem

Vélemények az Orviremről gyerekeknek. Sok szülő szívesebben használják a szirupot az influenza kezelésére, a gyógyszer felgyorsítja a gyógyulási folyamatot, megakadályozza a nemkívánatos szövődményeket. Gyakran orvosok írják fel. A mellékhatások azonban gyakran allergiák formájában jelentkeznek. Egyesek úgy vélik, hogy az influenza A megelőzésére szolgáló gyógyszereket nem megfelelőnek tartják, előnyben részesítve a népi és egyéb módokat az immunrendszer erősítésére.

Orvirem ár (hol vásárolható)

A gyermekek szirupja viszonylag olcsó.

Átlagosan az Orvirem ára gyermekenként kb. 170 rubel 100 ml-re.