MIG 400 - használati utasítás, áttekintés, analógok és a hatóanyag felszabadulási formái (400 mg tabletta) fejfájás és fogfájás kezelésére, valamint a felnőttek, a gyermekek és a terhesség alatti hőmérsékletcsökkenés kezelésére. struktúra

Ebben a cikkben megismerkedhet a MIG 400 gyógyszer használati utasításával, bemutatva az oldal látogatóinak véleményét, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a MIG 400 használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. MIG 400 analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Használja fejfájás és fogfájás kezelésére, valamint a felnőttek, gyermekek, valamint a terhesség és szoptatás alatt a hőmérséklet csökkentésére. A gyógyszer összetétele.

A MIG 400 egy nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID). Az Ibuprofen (a MIG 400 hatóanyaga) a propionsav származéka, és fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és COX-2 nem szelektív blokádja miatt, valamint gátló hatása a prosztaglandinok szintézisére.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábítószer.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofen trombocita-ellenes aktivitással is rendelkezik.

struktúra

Ibuprofen + segédanyagok.

farmakokinetikája

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérje kötődése körülbelül 99%. Lassan eloszlik a szinoviális folyadékban, és lassabban eltávolítják, mint a plazmából. Az ibuprofen a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak. A dózis legfeljebb 90% -a kimutatható a vizeletben metabolitok és konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel és kisebb mértékben az epével.

bizonyság

• fejfájás;
• migrén;
• fogfájás;
• neuralgia;
• fájdalom az izmokban és ízületekben;
• menstruációs fájdalom, megfázás és influenza.

A kiadás formái

400 mg bevont tabletta.

Használati utasítás és adagolási rend

A gyógyszert szájon át szedik. Az adagolási rendet a bizonyítéktól függően külön-külön kell beállítani.

Felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek felírják a gyógyszert, általában a kezdő adagban - napi 200 mg 3-4 alkalommal. A gyors terápiás hatás elérése érdekében a dózis napi 400 mg-ra növelhető. A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.

A gyógyszert nem szabad 7 napnál hosszabb ideig vagy nagyobb dózisban szedni. Szükség esetén hosszabb vagy nagyobb dózisok esetén forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

• hasi fájdalom;
• hányinger, hányás;
• gyomorégés;
• étvágytalanság;
• hasmenés;
• felfúvódás;
• székrekedés;
• a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélye, amely egyes esetekben perforáció és vérzés miatt bonyolult;
• az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
• száj fájdalom;
• a fogíny nyálkahártyájának fekélye;
• aftikus sztomatitis;
• légszomj;
• hörgőgörcs;
• hallásvesztés;
• csengetés vagy tinnitus;
• toxikus károsodás a látóidegben;
• homályos látás vagy szellemkép;
• kötőhártya ödéma és szemhéj (allergiás eredetű);
• fejfájás;
• szédülés;
• álmatlanság;
• szorongás;
• idegesség és ingerlékenység;
• pszichomotoros izgatottság;
• álmosság;
• depresszió;
• zavartság;
• hallucinációk;
• aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél);
• szívelégtelenség;
• tachycardia;
• megnövekedett vérnyomás;
• akut veseelégtelenség;
• nefrotikus szindróma (ödéma);
• bőrkiütés (általában erythematous vagy urtikarnaya);
• viszketés;
• angioödéma
• anafilaktoid reakciók;
• anafilaxiás sokk;
• hörgőgörcs;
• láz;
• az erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát);
• toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
• eosinophilia;
• allergiás rhinitis;
• anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia;
• a szérum glükózkoncentráció csökkenése.

Ellenjavallatok

• a szervek eróziós és fekélyes betegségei: az emésztőrendszer (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt az akut fázisban, Crohn-betegség, UC);
• "aszpirin-triád";
• hemofília és egyéb vérzési rendellenességek (beleértve a hypocoagulációt), vérzéses diathesis;
• különböző etiológiák vérzése;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• a látóideg betegségei;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• 12 év alatti gyermekek;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• túlérzékeny az acetilszalicilsavra vagy más NSAID-okra a történelemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem állnak rendelkezésre megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a MIG 400 terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról. A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Az ibuprofen alkalmazása negatívan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

Különleges utasítások

Ha a gyomor-bél traktusból származó vérzés jelei vannak, a MIG 400-at meg kell szüntetni.

Az Ibuprofen maszkolhat objektív és szubjektív tüneteket, így a gyógyszert óvatosan kell adni a fertőző betegségekben szenvedő betegeknek.

A bronchospasmus előfordulása asztmában vagy allergiás reakcióban szenvedő betegeknél történhet történelemben vagy jelenben.

A mellékhatások a hatóanyag használatával csökkenthetők a minimális hatásos dózisban. A fájdalomcsillapítók hosszantartó alkalmazása esetén lehetséges a fájdalomcsillapító nephropathia kockázata.

Azoknál a betegeknél, akiknél az ibuprofen-terápia látási zavarát észlelik, abba kell hagyni a kezelést és szemészeti vizsgálatot kell végezni.

Az Ibuprofen növelheti a máj enzimek aktivitását.

A kezelés alatt a perifériás vér mintájának és a máj és a vesék funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

A gastropathia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés mutatkozik, beleértve az eszophagogastroduodenoscopyt, a hemoglobinnal végzett vérvizsgálatot, a hematokritot, a fekális okkult vérvizsgálatot.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők kialakulásának megelőzése érdekében a MIG 400-at prosztaglandin E-vel (misoprostol) kell kombinálni.

Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.

A kezelés alatt az etanol (alkohol) nem ajánlott.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet és gyorsaságot igényel a pszichomotoros reakciókban.

Kábítószer-kölcsönhatás

Lehetséges csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatékonyságát a nátrium-visszatartás miatt, ami a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlásával jár.

Az Ibuprofen fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (az egyidejű alkalmazás nem javasolt).

Az acetilszalicilsavval történő egyidejű kinevezéssel a MIG 400 csökkenti annak antikoagulációs hatását (az akut koronária-elégtelenség előfordulási gyakoriságának növelése kis adag acetilszalicilsavat tartalmazó trombocita-ellenes szerként).

Az Ibuprofen csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A szakirodalomban az ibuprofen szedése során a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmakoncentrációjának növekedését ismertették.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofent is óvatosan kell alkalmazni acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel és GCS-sel kombinálva, mert Ez növeli a gyógyszer gyomor-bélrendszerre gyakorolt ​​káros hatásainak kockázatát.

A MIG 400 növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.

A zidovudinnal és az ibuprofennel kombinált kezelés fokozhatja a hemarthrosis és a hematoma kockázatát a HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél.

Az ibuprofen és a takrolimusz együttes alkalmazása fokozhatja a vesebetegségekben a prosztaglandinszintézis károsodása következtében fellépő nefrotoxikus hatások kockázatát.

Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; szükség lehet az adag módosítására.

A gyógyszer MIG 400 analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-Block;
• Gyermekek motrin;
• Hosszú;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gél;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen gyerekeknek;
• Nurofen Forte;
• pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

Mig 400: használati utasítás

struktúra

A hatóanyag hatóanyaga az ibuprofen. Egy bevont tabletta tartalmaz:

Kukoricakeményítő, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), magnézium-sztearát

Hipromellóz, makrogol 4000, povidon K 30, titán-dioxid (E 171)

leírás

Hosszú tabletták, bevontak, fehértől szinte fehér színig, mindkét oldalon szétvágással. A felső oldalon két dombornyomott "E" található a horony mindkét oldalán.

Használati jelzések

A MIG® egy gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladáscsökkentő szer, NG1VP), amely lázcsökkentő hatást fejt ki.

A MIG®-et használják

tüneti kezelés

enyhe vagy közepes súlyosságú fájdalom

200 mg ibuprofen (1/2 tabletta) láz esetén.

Ellenjavallatok

túlérzékeny az ibuprofenre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére;

Ha korábban, az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása után allergiás reakciókat észleltek, például:

- az orrnyálkahártya duzzanata

- bőrreakciók (bőrpír, kiütés stb.);

megmagyarázhatatlan eredetű vérképződés megsértése miatt; ha a gyomorfekély vagy a nyombélfekély (visszatérő gyomorfekély), vagy vérzés (két vagy több különálló epizód a megerősített peptikus fekély vagy vérzés) van jelen vagy a múltban;

a gyomor-bélrendszer korábbi vérzésével vagy a korábban nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel előzetesen előírt terápiával járó fekély perforációjával;

agyvérzéssel (cerebrovascularis vérzés) vagy más, jelenleg rendelkezésre álló vérzéssel;

A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata, fekély kialakulása vagy perforációja nő a NSAID-ok növekvő dózisával a fekélyes betegeknél, különösen vérzéssel vagy perforációval (lásd 2. pont „Ne szedje a MIG®-t”), valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelését a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni.

Ezekben a betegekben, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis mennyiségű acetilszalicilsavval (ASA) vagy más, a gyomor-bélrendszeri zavarok kockázatát növelő gyógyszerekkel kell kezelniük, fontolóra kell venni a kombinált terápiát a védőhatással rendelkező gyógyszerekkel (például misoprostol vagy protonpumpa inhibitorok).

A betegek, különösen az idősek, akiknek a gasztrointesztinális traktusban a mellékhatásai voltak a történelem során, jelenteniük kell az emésztőrendszerrel kapcsolatos összes szokatlan tünetet (különösen a gyomor-bél vérzés), különösen a kezelés kezdeti szakaszában.

Ugyanakkor különösen óvatosnak kell lennie a fekélyek vagy a vérzés kockázatát növelő gyógyszerek alkalmazásával. Az ilyen gyógyszerek közé tartoznak az orális kortikoszteroidok, az antikoagulánsok, például a warfarin, a depresszió kezelésére használt szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók, vagy a vérlemezkék elleni szerek, mint például az acetilszalicilsav (lásd 2. pont: Egyéb gyógyszerek).

Gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek esetén, ha a MIG-et használják, a gyógyszeres kezelést le kell állítani.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni a gasztrointesztinális tényezőkben szenvedő betegeknél (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), mivel állapotuk súlyosbodhat (lásd 4. pont „Lehetséges mellékhatások”).

A szív-érrendszerre gyakorolt ​​hatás

Az olyan szerek, mint a MIG®, fokozhatják a szívroham (myocardialis infarktus) vagy a stroke kockázatát. Bármilyen szövődmény kialakulásának kockázata a dózis és a gyógyszeres kezelés időtartamának növekedésével jár. Ne lépje túl az ajánlott adagot és a kezelés időtartamát (legfeljebb 4 nap).

Ha Önnek ellenőrizetlen artériás magas vérnyomása, pangásos szívelégtelensége, szívkoszorúér-betegsége, a perifériás artériák és / vagy az agyi hajók betegsége van, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszerrel való kezelésről. Ugyanezen alapos értékelést kell végezni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt, vagy ha szívbetegsége van, ha Önnek stroke volt, vagy úgy gondolja, hogy ezeknek a betegségeknek a kockázata áll fenn (például ha magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas vérnyomása van) koleszterinszint vagy dohányos).

Vannak olyan jelentések, hogy nagyon ritka esetekben a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása súlyos bőrreakciók kialakulásával jár együtt, bőrpír és képződés.

A bőrkiütés, a nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység egyéb jeleinek megjelenésekor abba kell hagynia a MIG® alkalmazását, és forduljon orvoshoz.

- Bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózok) a MIG® csak az előny / kockázat arány alapos értékelése után alkalmazható. Fokozott a nem fertőző gyulladás tüneteinek kockázata. agykagyló (aszeptikus meningitis) (lásd 4. pont).

Különösen gondos orvosi megfigyelés szükséges:

a gyomor-bélrendszer rendellenességei, vagy krónikus gyulladásos bélbetegség (fekélyes colitis, Crohn-betegség) jelenlétében; emelkedett vérnyomás vagy szívelégtelenség;

vesekárosodás esetén (mivel a meglévő vesebetegségben szenvedő betegeknél akut veseelégtelenség alakulhat ki)

a májfunkció megsértésével; a kiszáradás során;

közvetlenül a kiterjedt sebészeti beavatkozások után; allergiás (például más gyógyszerek bőrreakciói, asztma, pollenallergia), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy a légutak krónikus betegségei, azok szűkülésével együtt;

- Nagyon ritkán súlyos túlérzékenységi reakciók (például anafilaxiás sokk) alakulhatnak ki a MIG® alkalmazásakor. A túlérzékenységi reakciók első jelei után, a MIG® bevétele után a kezelést azonnal le kell állítani.

- Az Ibuprofen, a MIG® hatóanyaga, átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció). Ebben a tekintetben meg kell állapítani a vérzési rendellenességekkel rendelkező betegek alapos orvosi megfigyelését.

- Az ibuprofent tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása gátolhatja a kis dózisú acetilszalicilsav antikoaguláns hatását (a vérrögképződés megelőzése). Ebben az esetben az ibuprofensoderzhaschie gyógyszereket csak az orvos által előírtak szerint szabad bevenni.

Ha olyan gyógyszereket szed, amelyek csökkentik a véralvadást vagy csökkentik a vércukorszintet, elővigyázatossági intézkedésként ellenőrizni kell a véralvadást vagy a vércukorszintet.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az egyéb gyógyszerek jelenlegi, vagy nemrégiben végzett használatáról, beleértve a tőzsdén kívüli gyógyszereket is.

Az ibuprofen hatását bizonyos antikoaguláns szerek (gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a véralvadást) befolyásolhatják, például acetilszalicilsav / aszpirin, warfarin, tiklopidin; néhány gyógyszer a vérnyomás csökkentésére (ACE-gátlók, mint például a kaptopril, a béta-blokkolók, az angiotenzin II antagonisták), valamint más gyógyszerek. Az ibuprofen viszont befolyásolhatja ezen gyógyszerek hatását. Ezért az ibuprofen más gyógyszerekkel történő egyidejű bevitele előtt konzultáljon orvosával.

Az alábbiakban ismertetett hatóanyagok vagy gyógyszercsoportok hatása hatással lehet a MIG® alkalmazásával.

Kiadási forma

A buborékfólia átlátszatlan PVC fóliából és alumínium fóliából készül, üvegezett bevonattal. A buborékfóliákat 10 és 20 bevonatú tabletta összecsukható dobozába csomagoljuk.

Tárolási feltételek

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási feltételeket.

Tárolási idő

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napján lejár.

MIG 400

MIG 400 - felszabadulási forma, összetétel és csomagolás

◊ Tabletták, fehér vagy majdnem fehér, oválisak, kétoldalas kockázatot jelentenek az elválasztásra, és az egyik oldalon az "E" és az "E" betűket a kockázatok mindkét oldalán domborítják.

[PRING] kukoricakeményítő - 215 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 26 mg, kolloid szilícium-dioxid - 13 mg, magnézium-sztearát - 5,6 mg.

A héj összetétele: hipromellóz (viszkozitás 6 MPa × s) - 2,946 mg, titán-dioxid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

◊ Tabletták, fehér vagy majdnem fehér, oválisak, kétoldalas kockázatot jelentenek az elválasztásra, és az egyik oldalon az "E" és az "E" betűket a kockázatok mindkét oldalán domborítják.

[PRING] kukoricakeményítő - 215 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 26 mg, kolloid szilícium-dioxid - 13 mg, magnézium-sztearát - 5,6 mg.

A héj összetétele: hipromellóz (viszkozitás 6 MPa × s) - 2,946 mg, titán-dioxid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szer (NSAID). Az Ibuprofen a propionsav származéka, és fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és a COX-2 nem szelektív elzáródása, valamint a prosztaglandinok szintézisének gátló hatása miatt.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábítószer.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofen trombocita-ellenes aktivitással is rendelkezik.

farmakokinetikája

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. C_max Az ibuprofen plazma kb. 30 μg / ml, és a gyógyszer bevétele után kb.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 99%. Lassan eloszlik a szinoviális folyadékban, és lassabban eltávolítják, mint a plazmából.

Az ibuprofen a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.

A kétfázisú eliminációs kinetika jellemzi. T_1/2 a plazmából 2-3 óra, a dózis legfeljebb 90% -a kimutatható a vizeletben metabolitokként és konjugátumaiként. Kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel és kisebb mértékben az epével.

A MIG 400 adagolása

A gyógyszert szájon át szedik. Az adagolási rendet a bizonyítéktól függően külön-külön kell beállítani.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, a gyógyszert felírják, általában a kezdő adagban - 200 mg 3-4 alkalommal / nap. A gyors terápiás hatás elérése érdekében a dózis napi 400 mg-ra emelhető. A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.

A gyógyszert nem szabad 7 napnál hosszabb ideig vagy nagyobb dózisban szedni. Szükség esetén hosszabb vagy nagyobb dózisok esetén forduljon orvoshoz.

Károsodott vesefunkciójú betegek, máj vagy szívbetegek esetében az adagot csökkenteni kell.

Kábítószer-kölcsönhatás

Lehetséges csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatékonyságát a nátrium-visszatartás miatt, ami a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlásával jár.

Az Ibuprofen fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (az egyidejű alkalmazás nem javasolt).

Az acetilszalicilsavval történő egyidejű kinevezéssel az ibuprofen csökkenti a vérlemezkék hatását (az akut koronária-elégtelenség előfordulási gyakoriságának növelése a kis mennyiségű acetilszalicilsavat véralvadásgátló szerként kapó betegeknél).

Az Ibuprofen csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A szakirodalomban az ibuprofen szedése során a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmakoncentrációjának növekedését ismertették.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofent is óvatosan kell alkalmazni acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel és GCS-sel kombinálva, mert Ez növeli a gyógyszer gyomor-bélrendszerre gyakorolt ​​káros hatásainak kockázatát.

Az Ibuprofen növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.

A zidovudinnal és az ibuprofennel kombinált kezelés fokozhatja a hemarthrosis és a hematoma kockázatát a HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél.

Az ibuprofen és a takrolimusz együttes alkalmazása fokozhatja a vesebetegségekben a prosztaglandinszintézis károsodása következtében fellépő nefrotoxikus hatások kockázatát.

Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; szükség lehet az adag módosítására.

A MIG 400 alkalmazása terhesség alatt

Az ibuprofen terhesség alatti biztonságosságára vonatkozó megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok nem állnak rendelkezésre. A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Az ibuprofen alkalmazása negatívan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

MIG 400 - mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: NSAID-gastropathia - hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés, duzzanat, székrekedés; ritkán a gyomor-bél traktus nyálkahártyája, amely bizonyos esetekben perforáció és vérzés miatt bonyolult; a szájnyálkahártya esetleges irritációja vagy szárazsága, a szájüregi fájdalom, az íny nyálkahártyájának fekélye, apthos stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

A légzőrendszer részéről: légszomj, bronchospasmus.

Az érzékek részéről: halláscsökkenés, csengés vagy fülzúgás, a látóideg mérgező sérülése, homályos látás vagy megduplázódás, skotóma, szárazság és szemirritáció, kötőhártya ödéma és szemhéj (allergiás eredetű).

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség és ingerlékenység, pszichomotoros izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk, ritkán aszeptikus meningitis (leggyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél).

Mivel a szív-érrendszer: szívelégtelenség, tachycardia, fokozott vérnyomás.

A húgyúti rendszer részéről: akut veseelégtelenség, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma (ödéma), poliuria, cystitis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés (általában erythematiás vagy urtikarnaya), pruritus, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, bronchospasmus vagy dyspnea, láz, exudatív erythema szindróma (beleértve az SJS-szindrómát (beleértve az SJS-szindrómát, anémia utánzatot), beleértve a szorongást és a lázat, anafilaxiás sokkot, bronchospasmot vagy dyspnea-t, láz Lyell), eozinofília, allergiás rhinitis.

A hemopoetikus rendszer részéről: anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia.

A laboratóriumi paraméterek részeként: lehetséges a vérzési idő növelése, a szérum glükózkoncentráció csökkentése, a QC csökkenése, a hematokrit vagy a hemoglobinszint csökkentése, a szérum kreatinin koncentrációjának növelése, a máj transzaminázok aktivitásának növelése.

A gyógyszer nagy adagokban történő hosszabb használatával növeli a gyomor-bél nyálkahártya fekélyének kockázatát, a vérzést (gastrointestinalis, gingivális, méh, hemorrhoidális), látáskárosodást (színlátó rendellenességek, scotomák, látóideg károsodása).

A gyógyszer MIG 400 tárolásának feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva, fénytől védve, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Mig 400 - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: MIG ® 400

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: (2RS) -2- [4- (2-metil-propil) -fenil] -propánsav

Adagolási forma:

Hozzávalók:

Leírás:
ovális tabletta, fehér vagy majdnem fehér színű, kétoldalú kockázata az osztásnak és a dombornyomásnak az "E" és az "E" egyik oldalán a kockázatok mindkét oldalán.

Farmakoterápiás csoport:

ATH kód: M01AE01.

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. Az Ibuprofen a propionsav származéka. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz (COX) 1. és 2. típusú enzim gátlásával jár, ami a prosztaglandin szintézis gátlásához vezet.
A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

farmakokinetikája
Felszívódás: az ibuprofen jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Maximális koncentráció (C. T_max) A vérplazmában lévő ibuprofen 400 mg-os dózisban szájon át szedett gyógyszert 1-2 óra múlva ér el, és körülbelül 30 μg / ml.
Eloszlás: a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. Szinoviális folyadékban (C_max 2-3 óra), ahol nagyobb koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.
Metabolizmus: a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.
Visszavonás: kétfázisú eliminációs kinetikával rendelkezik. A felezési idő (T1 / 2) 1,8-3,5 óra. A vesék által kiválasztva (változatlan, legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epe.

Pillanat a fejtől a terhesség alatt

Comments

Tegnap volt egy neurológusom, nem tudtam semmit inni, megpróbálhatnánk papaverin kúpokat, azt mondják, hogy segítenek és megnyugtatnak, ezért megpróbálom)

Általánosságban elmondható, hogy az orvosom azt mondta, hogy a tablettákat csak szélsőséges esetekben és a nyomástól függően kell bevenni. Ha magas - noshpu, alacsony gyenge kávé, migrén - akupunktúrás ceruzák (?) Dörzsölje be a whiskyt, például csillagokat. Általában a legjobb gyógyszer pihenés és alvás, azt hiszi)

És az első terhességed során is fájt a fejed?

fejem fájdalmas volt, függetlenül attól, hogy B. és 15 héttel korábban és később.

Ugyanaz a probléma. Tablettákban fogyasztom a nurofent

Meleg tea és cukor is segít nekem, de csak akkor, ha a fejem enyhén fáj. Most, ha reggel fáj, és este már fáj a fájdalom, lehetetlen elviselni, csak tablettákról gondolok. Hála Istennek, most már könnyebb lett

Volt migrénem, ​​és a terhesség előtt - elaludtam csak tablettákkal és altatókkal, a fejem 3 napig fájt. Most legalább egy farkas üvöltözik, ha elindul - paracetamol, ami egy halott tölcsér, könnyeim és hányás kezdődik, márciusban támadásra 2 kg-ot vesztettem. A REG-et csináltam, a nőgyógyász egy neurológusnak írt egy regionális kórházba való utalást, minden tanulmányom és egy orvosi történelem alapján konzultációt fogok tartani, remélem, hogy segít. Mindaddig, amíg az Actovegin 5 ml-t 10-szer elszúrta, talán meg kellene tennie, jobb lett nekem, hosszú ideig nem volt ilyen erős támadás, és ha nem fáj annyira, akkor elviselheted. A legfontosabb dolog az, hogy megfeleljen a rendszernek, különösen az időjárás megváltoztatása előtt, és ne legyen ideges!

Tudok inni egy percet a terhesség alatt

Pillanat a terhesség alatt 2 trimeszter

Segít egy pár csésze tiszta vízben, séta, a nyakrész masszázsában, gyakorlatok a nyak izmaira. Én magam súlyos migrénben szenvedtem, most nagyon ritkán látogatnak meg.

A fő intézkedés, hogy megfeleljenek, és ahogy azt mondják, hogy „korrelálja a kockázatot és az

Próbáljon jégfagyasztást alkalmazni jégzsákokban, és egyenesen a csomagoláson egy törülközővel - anélkül, hogy kinyitná a fejét. ő maga ennyire elkeseredett az öko-protokollban, amit éjszaka ült, még akkor is, ha aludni lehetett - a fekvő fájdalom erősödött. egy ilyen tömörítés csak megmentette.

még mindig konzultáljon orvosával a sumatriptan / elitreptan-ról - elég egy tabletta. a kézikönyv azt mondja: - A Relpaks ® gyógyszerrel kapcsolatos klinikai tapasztalat a terhesség alatt hiányzik. A gyógyszer használata csak abban az esetben lehetséges, ha a terápia szándékolt előnye az anya számára meghaladja a magzat esetleges kockázatát.

Ha a fájdalom elviselhetetlen - lehetséges, hogy egyetlen pirulát nem lehet veszélyeztetni a baba számára.

A véleményem minden bizonnyal jobb, mint a citramon, mint a migrénből származó baba. Nem viccelődnek az intrakraniális, nem tolerálják.

Mig 400 használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények

NSAID, fenil-propionsav származéka.

Gyógyszer: MIG® 400

A hatóanyag hatóanyaga: ibuprofen

ATC kódolás: M01AE01

Regisztrációs szám: BOS

A regisztráció dátuma: 03.11.06

Tulajdonos reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI CSOPORT

Mig 400 kiadás, termékcsomagolás és összetétel

Fehér, majdnem fehér, ovális bevonattal ellátott tabletták, kétoldalas elválasztóvonalakkal, és az egyik oldalán „E” és „E” dombornyomással.

Segédanyagok: kukoricakeményítő, A típusú nátrium-karboxi-metil-keményítő, erősen diszpergált szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

A héj összetétele: hipromellóz, titán-dioxid (E171), Povidone K30, makrogol 4000.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

AZ AKCIÓS ANYAG LEÍRÁSA.

A fenti információk csak a gyógyszerrel való megismerés céljából kerülnek bemutatásra, az alkalmazás lehetőségét az orvoshoz kell fordulni.

MiG 400 farmakológiai hatás

NSAID, fenil-propionsav származéka. Gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

A hatásmechanizmus a COX - az arachidonsav metabolizmusának fő enzimje, amely a prosztaglandinok prekurzora, a gyulladás, a fájdalom és a láz patogenezisében jelentős szerepet játszik - gátlása.

A fájdalomcsillapító hatás mind a perifériás (közvetett módon, a prosztaglandinszintézis elnyomása révén), mind a központi mechanizmus (a prosztaglandin szintézis gátlása miatt a központi és a perifériás idegrendszerben) következménye.

Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

Külsőleg alkalmazva gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatású. Csökkenti a reggeli merevséget, növeli az ízületek mozgási tartományát.

A gyógyszer farmakokinetikája

A bevétel után az ibuprofen majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az egyidejű táplálékfelvétel lassítja az abszorpció sebességét. Metabolizálódik a májban (90%). A T1 / 2 2-3 óra.

A dózis 80% -a kiválasztódik a vizelettel, főleg metabolitok formájában (70%), 10% - ban változatlanul; 20% -a kiválasztódik a bélben metabolitok formájában.

Használati jelzések:

Az ízületek és gerinc gyulladásos és degeneratív betegségei (beleértve a gyulladást)

rheumatoid és rheumatoid arthritis, ankilozáló spondylitis, osteoarthritis), ízületi szindróma, köszvény súlyosbodása, pszoriázisos ízületi gyulladás, ankilozáló spondylitis, tendinitis, bursitis, radiculitis, puha szövetek traumás gyulladása és izom-és izomrendszer.

Neuralgia, myalgia, fájdalom a felső légutak fertőző és gyulladásos betegségeiben, adnexitis, algomenorrhea, fejfájás és fogfájás. Láz fertőző és gyulladásos betegségekkel.

Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja

A betegségnek a klinikai megnyilvánulások súlyosságától függően egyénileg állítsa be a betegség orvostudományi formájától függően. Orálisan vagy rektálisan felnőtteknél egyszeri dózis mg, a bevitel gyakorisága 3-4-szer / nap; gyermekeknek - mg / kg / nap több adagban.

Külsőleg 2-3 héten belül használják.

Maximális dózis: felnőtteknek orálisan vagy rektálisan szedve - 2,4 g.

Mig 400 mellékhatása:

Az emésztőrendszer részéről: gyakran - hányinger, anorexia, hányás, epigasztikus diszkomfort, hasmenés; lehetséges a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásának kialakulása; ritkán - vérzés a gyomor-bélrendszerből; hosszan tartó használat esetén lehetséges májműködési zavar.

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: gyakran - fejfájás, szédülés, alvászavarok, izgatottság, látászavarok.

A hemopoetikus rendszerből: hosszan tartó használat esetén lehetséges vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocytosis.

A húgyúti rendszer részéről: hosszú távú alkalmazás esetén károsodhat a vesefunkció.

Allergiás reakciók: gyakran - bőrkiütés, angioödéma; ritkán - aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél), bronchospasticus szindróma.

Helyi reakciók: külső alkalmazás esetén a bőr hiperémia, égő érzés vagy bizsergés lehetséges.

A gyógyszer ellenjavallatai:

A gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodásai az akut fázisban, a látóideg betegségei, az "aszpirin-triád", a hematopoetikus rendellenességek, a vesék és / vagy máj kifejezett rendellenességei; túlérzékenység az ibuprofénre.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Ne alkalmazza az ibuprofent a terhesség harmadik trimeszterében. A terhesség I. és II. Trimeszterében történő alkalmazása csak abban az esetben indokolt, ha a várható előny az anya számára meghaladja a magzat esetleges károsodását.

Az Ibuprofen kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Lehetséges a szoptatás során a fájdalom és a láz alkalmazása. Szükség esetén a szoptatás megszüntetésére a hosszú távú alkalmazás vagy a nagy dózisban történő alkalmazás (több mint 800 mg / nap) dönt.

Speciális használati utasítás MiG 400

Óvatosan alkalmazzák a májat és a vesét, a krónikus szívelégtelenséget, a kezelés előtti diszepsziás tüneteket, azonnal a sebészeti beavatkozásokat követően, a gyomor-bél traktusban és a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a nem szteroid gyulladáscsökkentők szedésével járó allergiás reakciókkal.

A kezelés folyamán a máj és a vesék, a perifériás vér képeinek szisztematikus monitorozása szükséges.

Ne használjon külső sérült bőrre.

Interakció Mig 400 más gyógyszerekkel

Az ibuprofen egyidejű alkalmazása csökkenti az antihipertenzív szerek (ACE-gátlók, béta-blokkolók), diuretikumok (furoszemid, hipotiazid) hatását.

Az antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti hatásukat.

Az SCS-sel történő egyidejű használat esetén a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások kockázata nő.

Az ibuprofen egyidejű alkalmazásával a vérplazma-fehérjékből származó közvetett antikoagulánsok (acenokumarol), a hidantoin-származékok (fenitoin), az orális hipoglikémiás szerek szulfonil-karbamidszármazékok eltávolíthatók.

Amlodipinnel történő egyidejű alkalmazás esetén az amlodipin antihipertenzív hatásának enyhe csökkenése lehetséges; acetilszalicilsavval - csökkenti az ibuprofen koncentrációját a vérplazmában; baclofennel - a baklofen fokozott toxikus hatásának leírását ismertette.

Egyidejű alkalmazás esetén a varfarinnal történő vérzés ideje megnő, a mikrohematuria, a hematomák is megfigyelhetők; hidroklorotiaziddal - a hidroklorotiazid antihipertenzív hatásának enyhe csökkenése lehetséges; kaptoprillel - a kaptopril antihipertenzív hatásának csökkentése lehetséges; a Kolestiramine-val - az ibuprofen felszívódásának mérsékelten kifejezett csökkenése.

A lítium-karbonát egyidejű alkalmazása növeli a lítium koncentrációját a vérplazmában.

A magnézium-hidroxid egyidejű alkalmazása növeli az ibuprofen kezdeti felszívódását; metotrexáttal - növeli a metotrexát toxicitását.

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: MIG ® 400

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: (2RS) -2- [4- (2-metil-propil) -fenil] -propánsav

Hozzávalók:

Egy tabletta, film bevonatú, tartalmaz:

Hatóanyag: ibuprofen - 400,0 mg.

Segédanyagok: kukoricakeményítő - 215,00 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 26,00 mg, kolloid szilícium-dioxid - 13,00 mg, magnézium-sztearát - 5,60 mg.

Héj: hipromellóz (viszkozitás 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidon (K érték = 30) - 0,518 mg, makrogol, 560 mg, titán-dioxid (E 171) - 1,918 mg.

ovális tabletták, fehér vagy csaknem fehér színű, kétoldalú kockázattal rendelkeznek az „E” és az „E” egyik oldalán az osztás és a dombornyomás között a kockázatok mindkét oldalán.

Farmakoterápiás csoport:

Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. Az Ibuprofen a propionsav származéka. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz (COX) 1. és 2. típusú enzim gátlásával jár, ami a prosztaglandin szintézis gátlásához vezet.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

Felszívódás: az ibuprofen jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az ibuprofen maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában a hatóanyag orális bevétele után 400 mg-os adagban 1-2 óra alatt érhető el, és körülbelül 30 μg / ml.

Eloszlás: a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. Szinoviális folyadékban (Cmax 2-3 óra) oszlik el, ahol magasabb koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.

Metabolizmus: a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.

Visszavonás: kétfázisú eliminációs kinetikával rendelkezik. A felezési idő (T1 / 2) 1,8-3,5 óra. A vesék által kiválasztva (változatlan, legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epe.

Ellenjavallatok:

Részletes életkor, a súlyos szomatikus betegségek, szívelégtelenség, artériás magas vérnyomás, májelégtelenség, cirrhosis a portális hipertenzió, hyperbilirubinaemia, veseelégtelenség (Kretinina clearance kevesebb, mint 60 ml / perc), a nefrotikus szindróma, gyomorhurut, enteritis, colitis, gyomorfekély és a nyombélfekély a belek (beleértve a történelmet is), a Helicobacter Pylori fertőzés jelenléte, kiterjedt sebészeti beavatkozások utáni állapotok, autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus), diszlipidémia / hiperlipidémia, t cukorbetegség, perifériás artériás betegség, dohányzás, gyakori alkoholfogyasztás, ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopenia és anémia), NSAID-ok tartós használata, orális GCS (beleértve a prednizolont is), antikoagulánsok (beleértve a warfarint is) egyidejű alkalmazása, t trombocita-ellenes szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, a klopidogrélt), a neuronális szerotonin felvétel szelektív inhibitorai (beleértve a cirolopramot, a fluoxetint, a paroxetint, a sertralint). Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A MIG ® 400 gyógyszer használata a terhesség első hat hónapjában csak orvosával folytatott konzultációt követően engedélyezett. A terhesség utolsó három hónapjában a MIG ® 400 hatóanyag alkalmazása ellenjavallt az anya és a magzat komplikációinak fokozott kockázata miatt.

Az Ibuprofen kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Ha a MIG ® 400-at a szoptatás ideje alatt hosszan tartó használatra szorul, a szoptatást a gyógyszer szedésének ideje alatt meg kell szakítani. Adagolás és adagolás

Belül. A MIG ® 400-at rágás nélkül, bőséges vízzel, étkezés közben vagy étkezés után vegye be.

Az adagolási rendet a táblázat tartalmazza:

A MIG ® 400-at legfeljebb négy napig ajánlott használni.

Enyhe és mérsékelten súlyos májelégtelenségben szenvedő és enyhén súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adag módosítása.

A minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb rövid időtartammal kell használni. Mellékhatások

A gyakoriságot kategória szerint osztályozzák, az eset előfordulásától függően: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (

Mig 400 - hivatalos használati utasítás, analógok

Analógok, cikkek LS-002211

A gyógyszer kereskedelmi neve: MIG® 400

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: (2RS) -2- [4- (2-metil-propil) -fenil] -propánsav

Adagolási forma:

filmtabletta

Hozzávalók:

Egy tabletta, film bevonatú, tartalmaz:

Core:
Hatóanyag: ibuprofen - 400,0 mg.

Segédanyagok: kukoricakeményítő - 215,00 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 26,00 mg, kolloid szilícium-dioxid - 13,00 mg, magnézium-sztearát - 5,60 mg.
Héj: hipromellóz (viszkozitás 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidon (K érték = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, titán-dioxid (E 171) - 1,918 mg.

Leírás:
ovális tabletták, fehér vagy csaknem fehér színű, kétoldalú kockázatot jelentenek az „E” és az „E” egyik oldalán a felosztás és a dombornyomás között a kockázatok mindkét oldalán.

Farmakoterápiás csoport:

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szer (NSAID).

ATH kód: M01AE01.

Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinámiának van fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladásgátló hatása. Az Ibuprofen a propionsav származéka. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz (COX) 1. és 2. típusú enzim gátlásával jár, ami a prosztaglandin szintézis gátlásához vezet.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

farmakokinetikája
Felszívódás: az ibuprofen jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az ibuprofen maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában a hatóanyag orális bevétele után 400 mg-os adagban 1-2 óra alatt érhető el, és körülbelül 30 μg / ml.
Eloszlás: a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%.

Szinoviális folyadékban (Cmax 2-3 óra) oszlik el, ahol magasabb koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.
Metabolizmus: a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.
Visszavonás: kétfázisú eliminációs kinetikával rendelkezik. A felezési idő (T1 / 2) 1,8-3,5 óra.

A vesék által kiválasztva (változatlan, legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epe.

6 év alatti gyermekek és 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek. Óvatosan
Részletes életkor, a súlyos szomatikus betegségek, szívelégtelenség, artériás magas vérnyomás, májelégtelenség, cirrhosis a portális hipertenzió, hyperbilirubinaemia, veseelégtelenség (Kretinina clearance kevesebb, mint 60 ml / perc), a nefrotikus szindróma, gyomorhurut, enteritis, colitis, gyomorfekély és a nyombélfekély a belek (beleértve a történelmet is), a Helicobacter Pylori fertőzés jelenléte, kiterjedt sebészeti beavatkozások utáni állapotok, autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus), diszlipidémia / hiperlipidémia, t cukorbetegség, perifériás artériás betegség, dohányzás, gyakori alkoholfogyasztás, ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopenia és anémia), NSAID-ok tartós használata, orális GCS (beleértve a prednizolont is), antikoagulánsok (beleértve a warfarint is) egyidejű alkalmazása, t trombocita-ellenes szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, a klopidogrélt), a neuronális szerotonin felvétel szelektív inhibitorai (beleértve a cirolopramot, a fluoxetint, a paroxetint, a sertralint). Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A MIG® 400 alkalmazása a terhesség első hat hónapjában csak az orvossal folytatott konzultációt követően engedélyezett. A terhesség utolsó három hónapjában a MIG® 400 gyógyszer alkalmazása ellenjavallt az anya és a magzat komplikációinak fokozott kockázata miatt.
Az Ibuprofen kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Szükség esetén abba kell hagyni a MIG® 400 gyógyszer hosszú távú alkalmazását a szoptatás ideje alatt, a szoptatást a gyógyszer szedésének ideje alatt. Adagolás és adagolás
Belül. A MIG® 400 hatóanyagot rágás nélkül elfogadja, elegendő mennyiségű vízzel mosva, étkezés közben vagy után. A gyermekek és serdülők adagja a testsúlytól és az életkortól függ, és átlagosan 7-10 mg / testtömeg kg.

Az adagolási rendet a táblázat tartalmazza:

A gyógyszer ismételt beadása nem ajánlott 6 óra elteltével.
Javasoljuk, hogy a MIG® 400 gyógyszert legfeljebb négy napig használja. Enyhe és mérsékelten súlyos májelégtelenségben szenvedő és enyhén súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adag módosítása.

A minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb rövid időtartammal kell használni. Mellékhatások

A gyakoriságot kategória szerint osztályozzák, az eset előfordulásától függően: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (

Pillanat a terhesség alatt

Ebben a cikkben elolvashatja a MIG 400 gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat.

Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint az orvosi szakemberek véleményét a MIG 400 használatáról a gyakorlatban.

Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. MIG 400 analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében.

Használja fejfájás és fogfájás kezelésére, valamint a felnőttek, gyermekek, valamint a terhesség és szoptatás alatt a hőmérséklet csökkentésére. A gyógyszer összetétele.

Mignesteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). Az Ibuprofen (a MIG 400 hatóanyaga) a propionsav származéka, és fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és COX-2 nem szelektív blokádja miatt, valamint gátló hatása a prosztaglandinok szintézisére.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábítószer.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofen trombocita-ellenes aktivitással is rendelkezik.

Ibuprofen + segédanyagok.

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérje kötődése körülbelül 99%. Lassan eloszlik a szinoviális folyadékban, és lassabban eltávolítják, mint a plazmából.

Az ibuprofen a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak. A dózis legfeljebb 90% -a kimutatható a vizeletben metabolitok és konjugátumok formájában.

Kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel és kisebb mértékben az epével.

• fejfájás;
• migrén;
• fogfájás;
• neuralgia;
• fájdalom az izmokban és ízületekben;
• menstruációs fájdalom, megfázás és influenza.

400 mg bevont tabletta.

Használati utasítás és adagolási rend

A gyógyszert szájon át szedik. Az adagolási rendet a bizonyítéktól függően külön-külön kell beállítani.

Felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek felírják a gyógyszert, általában a kezdő adagban - napi 200 mg 3-4 alkalommal. A gyors terápiás hatás elérése érdekében a dózis napi 400 mg-ra növelhető. A terápiás hatás elérésekor a napi dózis csökken.

A gyógyszert nem szabad 7 napnál hosszabb ideig vagy nagyobb dózisban szedni. Szükség esetén hosszabb vagy nagyobb dózisok esetén forduljon orvoshoz.

• hasi fájdalom;
• hányinger, hányás;
• gyomorégés;
• étvágytalanság;
• hasmenés;
• felfúvódás;
• székrekedés;
• a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélye, amely egyes esetekben perforáció és vérzés miatt bonyolult;
• az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
• száj fájdalom;
• a fogíny nyálkahártyájának fekélye;
• aftikus sztomatitis;
• légszomj;
• hörgőgörcs;
• hallásvesztés;
• csengetés vagy tinnitus;
• toxikus károsodás a látóidegben;
• homályos látás vagy szellemkép;
• kötőhártya ödéma és szemhéj (allergiás eredetű);
• fejfájás;
• szédülés;
• álmatlanság;
• szorongás;
• idegesség és ingerlékenység;
• pszichomotoros izgatottság;
• álmosság;
• depresszió;
• zavartság;
• hallucinációk;
• aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél);
• szívelégtelenség;
• tachycardia;
• megnövekedett vérnyomás;
• akut veseelégtelenség;
• nefrotikus szindróma (ödéma);
• bőrkiütés (általában erythematous vagy urtikarnaya);
• viszketés;
• angioödéma
• anafilaktoid reakciók;
• anafilaxiás sokk;
• hörgőgörcs;
• láz;
• az erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát);
• toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
• eosinophilia;
• allergiás rhinitis;
• anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia;
• a szérum glükózkoncentráció csökkenése.

• a szervek eróziós és fekélyes betegségei: az emésztőrendszer (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt az akut fázisban, Crohn-betegség, UC);
• "Aspirin-triád";
• hemofília és egyéb vérzési rendellenességek (beleértve a hypocoagulációt), vérzéses diathesis;
• különböző etiológiák vérzése;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• a látóideg betegségei;
• terhesség
• szoptatási időszak;
• 12 év alatti gyermekek;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• túlérzékeny az acetilszalicilsavra vagy más NSAID-okra a történelemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem állnak rendelkezésre megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a MIG 400 terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról. A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Az ibuprofen alkalmazása negatívan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

Ha a gyomor-bél traktusból származó vérzés jelei vannak, a MIG 400-at meg kell szüntetni.

Az Ibuprofen maszkolhat objektív és szubjektív tüneteket, így a gyógyszert óvatosan kell adni a fertőző betegségekben szenvedő betegeknek.

A bronchospasmus előfordulása asztmában vagy allergiás reakcióban szenvedő betegeknél történhet történelemben vagy jelenben.

A mellékhatások a hatóanyag használatával csökkenthetők a minimális hatásos dózisban. A fájdalomcsillapítók hosszantartó alkalmazása esetén lehetséges a fájdalomcsillapító nephropathia kockázata.

Azoknál a betegeknél, akiknél az ibuprofen-terápia látási zavarát észlelik, abba kell hagyni a kezelést és szemészeti vizsgálatot kell végezni.

Az Ibuprofen növelheti a máj enzimek aktivitását.

A kezelés alatt a perifériás vér mintájának és a máj és a vesék funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

A gastropathia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés mutatkozik, beleértve az eszophagogastroduodenoscopyt, a hemoglobinnal végzett vérvizsgálatot, a hematokritot, a fekális okkult vérvizsgálatot.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők kialakulásának megelőzése érdekében a MIG 400-at prosztaglandin E-vel (misoprostol) kell kombinálni.

Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.

A kezelés alatt az etanol (alkohol) nem ajánlott.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet és gyorsaságot igényel a pszichomotoros reakciókban.

Lehetséges csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatékonyságát a nátrium-visszatartás miatt, ami a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlásával jár.

Az Ibuprofen fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (az egyidejű alkalmazás nem javasolt).

Az acetilszalicilsavval történő egyidejű kinevezéssel a MIG 400 csökkenti annak antikoagulációs hatását (az akut koronária-elégtelenség előfordulási gyakoriságának növelése kis adag acetilszalicilsavat tartalmazó trombocita-ellenes szerként).

Az Ibuprofen csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A szakirodalomban az ibuprofen szedése során a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmakoncentrációjának növekedését ismertették.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofent is óvatosan kell alkalmazni acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel és GCS-sel kombinálva, mert Ez növeli a gyógyszer gyomor-bélrendszerre gyakorolt ​​káros hatásainak kockázatát.

A MIG 400 növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.

A zidovudinnal és az ibuprofennel kombinált kezelés fokozhatja a hemarthrosis és a hematoma kockázatát a HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél.

Az ibuprofen és a takrolimusz együttes alkalmazása fokozhatja a vesebetegségekben a prosztaglandinszintézis károsodása következtében fellépő nefrotoxikus hatások kockázatát.

Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; szükség lehet az adag módosítására.

A gyógyszer MIG 400 analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: MIG ® 400

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: (2RS) -2- [4- (2-metil-propil) -fenil] -propánsav

Hozzávalók:

Egy tabletta, film bevonatú, tartalmaz:

Hatóanyag: ibuprofen - 400,0 mg.

Segédanyagok: kukoricakeményítő - 215,00 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 26,00 mg, kolloid szilícium-dioxid - 13,00 mg, magnézium-sztearát - 5,60 mg.

Héj: hipromellóz (viszkozitás 6 mPa · s) - 2,940 mg, povidon (K érték = 30) - 0,518 mg, makrogol, 560 mg, titán-dioxid (E 171) - 1,918 mg.

ovális tabletták, fehér vagy csaknem fehér színű, kétoldalú kockázattal rendelkeznek az „E” és az „E” egyik oldalán az osztás és a dombornyomás között a kockázatok mindkét oldalán.

Farmakoterápiás csoport:

Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. Az Ibuprofen a propionsav származéka. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz (COX) 1. és 2. típusú enzim gátlásával jár, ami a prosztaglandin szintézis gátlásához vezet.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

Felszívódás: az ibuprofen jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Az ibuprofen maximális koncentrációja (Cmax) a vérplazmában a hatóanyag orális bevétele után 400 mg-os adagban 1-2 óra alatt érhető el, és körülbelül 30 μg / ml.

Eloszlás: a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. Szinoviális folyadékban (Cmax 2-3 óra) oszlik el, ahol magasabb koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.

Metabolizmus: a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.

Visszavonás: kétfázisú eliminációs kinetikával rendelkezik. A felezési idő (T1 / 2) 1,8-3,5 óra. A vesék által kiválasztva (változatlan, legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epe.

Ellenjavallatok:

Részletes életkor, a súlyos szomatikus betegségek, szívelégtelenség, artériás magas vérnyomás, májelégtelenség, cirrhosis a portális hipertenzió, hyperbilirubinaemia, veseelégtelenség (Kretinina clearance kevesebb, mint 60 ml / perc), a nefrotikus szindróma, gyomorhurut, enteritis, colitis, gyomorfekély és a nyombélfekély a belek (beleértve a történelmet is), a Helicobacter Pylori fertőzés jelenléte, kiterjedt sebészeti beavatkozások utáni állapotok, autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus), diszlipidémia / hiperlipidémia, t cukorbetegség, perifériás artériás betegség, dohányzás, gyakori alkoholfogyasztás, ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopenia és anémia), NSAID-ok tartós használata, orális GCS (beleértve a prednizolont is), antikoagulánsok (beleértve a warfarint is) egyidejű alkalmazása, t trombocita-ellenes szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, a klopidogrélt), a neuronális szerotonin felvétel szelektív inhibitorai (beleértve a cirolopramot, a fluoxetint, a paroxetint, a sertralint). Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A MIG ® 400 gyógyszer használata a terhesség első hat hónapjában csak orvosával folytatott konzultációt követően engedélyezett. A terhesség utolsó három hónapjában a MIG ® 400 hatóanyag alkalmazása ellenjavallt az anya és a magzat komplikációinak fokozott kockázata miatt.

Az Ibuprofen kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Ha a MIG ® 400-at a szoptatás ideje alatt hosszan tartó használatra szorul, a szoptatást a gyógyszer szedésének ideje alatt meg kell szakítani. Adagolás és adagolás

Belül. A MIG ® 400-at rágás nélkül, bőséges vízzel, étkezés közben vagy étkezés után vegye be.

A gyermekek és serdülők adagja a testsúlytól és az életkortól függ, és átlagosan 7-10 mg / testtömeg kg.

Az adagolási rendet a táblázat tartalmazza:

A MIG ® 400-at legfeljebb négy napig ajánlott használni.

Enyhe és mérsékelten súlyos májelégtelenségben szenvedő és enyhén súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges az adag módosítása.

A minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb rövid időtartammal kell használni. Mellékhatások

A gyakoriságot kategória szerint osztályozzák, az eset előfordulásától függően: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (

tabletta

A „Mig” tabletták fejfájásként egy olyan gyógyszer, amely a gyógyszertárláncokban viszonylag nemrégiben jelent meg, de nagyon gyorsan népszerűvé vált a lakosság minden kategóriájában.

Ezt a gyógyszert Németországban gyártják, és olyan eszközként jellemezhető, amely nagyon gyorsan hat a fejfájás ellen.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk az ilyen csodálatos gyógyszer összetételét, használati utasításait, analógjait és értékelését.

Forma és összetétele

A "Mig" gyógyszer a fejfájásnak ovális tabletta formájában van, középen egy kötőjel és "E" dombornyomással. A gyógyszer fő hatóanyaga az ibuprofen 400 mg-os dózisban. Emellett magnézium-sztearát, szilícium-dioxid, kukoricakeményítő és nátrium-karboxi-metil-keményítő is szerepel.

Általában a tablettákat hólyagokba helyezzük, és tíz-húsz darab dobozba csomagolják.

Használati jelzések

A "Mig" fejfájás tablettáknak valójában igen széles alkalmazási területe van. A gyógyszer nagyon népszerű a fájdalomban szenvedők körében. A használati utasítás szerint a gyógyszer nagyon gyorsan megbirkózik az ilyen típusú patológiákkal:

- súlyos fejfájás (beleértve a migrént is);

- Még az erős fogfájások is képesek lesznek kezelni a gyógyszert, amely távol tart minden fájdalomcsillapítótól;

- az ízületek és az izmok fájdalma;

- ez a gyógyszer a menstruáció során nagy segítség a nőknek;

- influenza vagy hideg állapotban lázas állapotban használható.

A fejfájásra szolgáló „Mig” tabletta valóban nagyon gyorsan megbirkózik a céljukkal, de nem szüntetik meg a betegség problémáját. Ezért rendszeres fájdalom esetén forduljon orvoshoz. A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata nem vezethet semmilyen jóhoz.

Nem számít, mennyire szomorú, de nem mindenki használhatja a „Mig” fejfájás-orvoslást, amelynek ára ebben a cikkben szerepel. Részletesebben vizsgáljuk meg, hogy milyen esetekben szigorúan tilos a gyógyszert szedni.

- Ne használja ezt a gyógyszert, ha az emésztőrendszer peptikus fekélye akut formában van. Ezek közé tartoznak a Crohn-betegségben szenvedő betegek.

- Nem használhatja a gyógyszert hemofíliában szenvedő betegeknél, valamint más véralvadási kórképekkel.

- Nem használhatja az eszközt olyan személyek számára, akik különböző eredetű vérzést szenvednek.

- A kontraindikációk magukban foglalják a látóideg patológiáit is.

- Ne használjon tablettát terhes és szoptató nők, valamint 12 év alatti gyermekek számára.

- A tilalom fokozott érzékenységet jelent a kompozíció meglévő összetevőivel szemben.

Bizonyos esetekben a Mig tabletták fejfájás esetén, amelyek összetétele ebben a cikkben le van írva, rendkívül óvatosan és szigorú orvosi felügyelet mellett használhatók. Ilyen esetek lehetnek: szív- és érrendszeri betegségek, előrehaladott életkor, súlyos vese- és májbetegségek, a bél- és gyomorbetegségek korai stádiuma, bizonyos vérbetegségek, nefrotikus szindróma.

Kezelje az egészségét teljes felelősséggel, és győződjön meg róla, hogy bármilyen gyógyszer használata előtt megismerkedhet a kontraindikációkkal.

Az adagolás használati és kiválasztási utasításai

"Mig" - olyan tabletták, amelyek nemcsak fejfájással, hanem bármilyen etiológia fájdalmas érzésével is hatékonyan megbirkózhatnak. A gyógyszert szájon át szedik. Ebben az esetben az adagolást egyénileg, a beteg állapotától és betegségétől függően állítjuk be.

Felhívjuk figyelmét, hogy a gyógyszert felnőttek és tizenkét évesnél idősebb gyermekek használhatják. Vegyük a gyógyszert kell kezdeni a minimális adag 200 mg naponta három-négy alkalommal.

Bizonyos esetekben a dózis egyszerre 400 mg-ra emelhető. A terápiás hatás elérése után a napi dózis kissé csökkenthető. További részletekért forduljon orvosához.

Vegyük figyelembe, hogy "Mig" - tabletták, amelyeket rövid ideig veszünk. A leggyakrabban az orvosok ezt a gyógyszert egy hétig javasolják, majd az alkalmazását meg kell szüntetni. Az adagolás növelése önmagában nem szükséges. Ha szükséges, orvosa elmondja róla.

Ha máj- és vesebetegségben szenved, ne felejtsd el erről értesíteni kezelőorvosát. Ebben az esetben az adagolás csökken.

Lehetséges mellékhatások

"Mig" - tabletták (amelyekről a cikkben olvashatsz), amelyek mellékhatásai lehetnek. Ne feledje, hogy a megjelenésük legnagyobb kockázata a helytelenül kiválasztott dózis esetén lesz. Szóval mit várhatsz?

Hányinger, hasi fájdalom, hányás, hasmenés és székrekedés elkezdheti zavarni a betegek emésztőrendszerét. A fekélyek, a hepatitis és a hasnyálmirigy-gyulladás összetettebb rendellenességeknek tulajdonítható.

Nagyon ritkán gyors légzés és légszomj. Egyes betegek az érzékenység, a tinnitus, a részleges hallásvesztés és a szemhéj ödéma miatt panaszkodnak.

A kardiovaszkuláris rendszer részéről megnövekedett vérnyomás, tachycardia és szívelégtelenség figyelhető meg.

Néhány betegnek allergiás reakciója volt, amely bőrkiütések, viszketés és csalánkiütés formájában jelentkezett.

Mi várható a túladagolás esetén

"Mig" - tabletták, amelyek áttekintése pozitívabb. Önmagában növekvő dózisok esetén túladagolás léphet fel, amely általában a következő tünetekkel jár: súlyos gyomorfájdalom, depresszió, szédülés, koordinációvesztés, erős vérnyomáscsökkenés, szív-érrendszeri betegségek és légzési elégtelenség.

Ha még mindig meghaladja az orvos által előírt dózist, azonnal tegye meg az ilyen intézkedéseket: gyomormosás (nagyon fontos, hogy ezt az eljárást az első fél órában elvégezzük), és vegyünk aktív szenet. Ezt követően szisztematikus terápiát kell végezni, a mellékhatásoktól függően.

A „MiG” fejfájás tabletták, amelyek ára az alábbiakban felsorolt, fájdalomcsillapító hatású, ami csökkenti a gyulladás intenzitását, és lázcsillapító funkciót is végez. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer aktívan csökkenti a diencephalon hőszabályozó központjainak ingerlékenységét.

Farmakokinetikai tulajdonságok

"Mig" egy fejfájás gyógyszer, amely nagyon jól felszívódik az emésztőrendszerből. A vérben az ibuprofen maximális mennyiségét a gyógyszer alkalmazása után két órával figyeljük meg. A gyógyszer nagyon jól kapcsolódik a vérfehérjékhez, miközben lassan eloszlik a szinoviális folyadékban.

A gyógyszer hatóanyaga - az ibuprofen - a májban metabolizálódik. Többnyire vizelettel történik.

A használat fontos árnyalatai

A gyomor-bél traktusból származó vérzés első jele, a tabletták alkalmazását sürgősen meg kell szüntetni.

Ha a betegek fertőző betegségekben szenvednek, ezt a gyógyszert nagyon óvatosan kell felírni, mivel elrejtheti a betegség valódi tüneteit.

Az asztmában szenvedő betegeknél bronchospazmus tapasztalható. Ezért, hogy a kábítószert ebben a kategóriában használják, rendkívül óvatosan kell lenniük.

Tény, hogy a mellékhatások előfordulása a gyógyszer alkalmazása során nem ritka. Ezért ezek kiküszöböléséhez minimálisra kell csökkenteni az adagolást (amennyire csak lehetséges).

Ha a kezelés folyamán a látásszervek romlását észleli, azonnal forduljon a szemészhez, és az orvos által előírt kezelésen megy keresztül.

A gyógyszerrel végzett kezelés során folyamatosan figyelemmel kíséri a vese enzimek szintjét, valamint a máj és a vesék állapotát.

A kezelés alatt próbálja meg elkerülni az alkoholt.

A szakértők azt javasolják, hogy ne dolgozzanak túl, és ne vegyenek részt a figyelem fokozott koncentrációjával kapcsolatos munkában.

Gyógyszer "Mig" terhesség és szoptatás alatt

A használati utasítás szerint a szerszám nem ajánlott terhes és szoptató nőknek.

Az Ibuprofen negatív hatást gyakorolhat a női termékenységre, ezért ne használja ezt a gyógyszert, ha terhes lesz.

"Mig" tabletta: analóg

A gyógyszer fő hatóanyaga az ibuprofen. Ez az elem fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatásokat biztosít. A "Mig" tablettákon kívül a gyógyszertárakban számos más, hasonló összetételű és azonos érzéstelenítő hatóanyagot talál.

Ügyeljen ezekre az analógokra, amelyeket az orvosok leggyakrabban ajánlottak:

Mindegyikük nagyon hatékony és viszonylag biztonságos. Ezt a hatóanyagot széles körben használják a világon a fájdalom enyhítésére.

Ennek az anyagnak a használata után azonban allergiák és egyéb mellékhatások léphetnek fel, ezért használat előtt konzultáljon orvosával. Ugyanez vonatkozik a "Mig" gyógyszerre is.

Az ibuprofent tartalmazó tabletta időtartama körülbelül öt óra. Ebben az esetben a gyógyszer az alkalmazástól számított tíz percen belül kezd működésbe lépni.

Egyes esetekben a betegeknek hatékonyabb és hatékonyabb eszközökre van szükségük. Ebben az esetben figyelmet kell fordítani a nemcsak az ibuprofent, hanem a paracetamolt tartalmazó készítményekre is.

Ezek a következők:

Ezeknek az alapoknak is fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van. Azonban hatékonyabban működnek, mint más hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek.

Az orvosok és a betegek véleménye

A „Mig” fejfájás tabletták nagyon hatékony és bevált gyógyszerek az érzéstelenítő hatással.

Sok beteg tapasztalta, hogy a tabletták valóban működnek.

Az első dolog, amire oda kell figyelni, hogy a gyógyszer a használat után néhány percen belül elkezd cselekedni. Ez a gyógyszer fő előnye.

A "Mig" tablettát szedő betegek sok pozitív visszajelzést adnak róla. Végül is, az eszköz valóban működik. Gyakran használják a fogfájás ellen. Ha nem tudja azonnal eljutni a fogorvoshoz, a Mig tabletták használata nagymértékben enyhítheti a helyzetét vele.

A maximális hatás eléréséhez elegendő naponta három tablettát venni. Egy csipetben még egy lefekvés előtt iszol egy másik, majd a fájdalom nem zavarja éjjel.

Nagyon gyakran az orvosok ezt a gyógyszert rendelik migrénes betegeiknek. A tabletták kiváló munkát végeznek a céljukkal, így szinte minden otthonban rendelkezésre állnak.

Használat előtt győződjön meg róla, hogy ismerkedjen meg az ellenjavallatokkal, hogy ne sértse meg testét. Az orvos köteles megkérdezni bizonyos betegségek jelenlétéről, és megkérdezni, hogy bármilyen gyógyszert szed-e.

Felhívjuk figyelmét, hogy a "Mig" tabletta nem a fejfájás és a fogfájás fő kezelése. Nemcsak a betegség tüneteit, hanem annak okát is el kell távolítani. Csak ebben az esetben tekinthető sikeresnek és helyesnek a kezelés.

Vigyázz az egészségedre, ne fusson magad, eszik jobbra, pihenjen, és egyáltalán nem lesz szükség fájdalom tablettákra. És ha kénytelenek vagytok szedni őket, szigorúan kövesse az orvos ajánlásait.

A gyógyszertárak költsége a gyógyszertárakban nem haladja meg a 150 rubelt tablettánként (10 darab). Ez is hozzájárul ahhoz, hogy a „Mig” népszerű az átlagos jövedelmű emberek körében. Ez egy olcsó és hatékony jogorvoslat a fájdalomra.