Mig 400

Használati utasítás:

A Mig 400 egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet az influenza és a megfázás lázas feltételeinek tüneti kezelésére használnak, valamint a különböző etiológiák fájdalmának csökkentésére.

MiG 400 farmakológiai hatás

A Mig 400 ibuprofen egy része propionsav származéka, amely antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatású. Szintén más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, mint pl.

A Mig 400 hatóanyagának fájdalomcsillapító hatása leginkább gyulladásos fájdalmakkal jellemezhető. Ebben az esetben a gyógyszer anesztetikus tulajdonsága nem tartozik a kábítószer-típushoz.

A Mig 400 kiadási forma

A Mig 400 ovális tabletta kétoldalas jelzéssel és „E” dombornyomott formában készül, 10 db-os buborékfóliában.

A Mig 400 (1 tabletta) 400 mg ibuprofent tartalmaz. A hatóanyag mellett a Mig 400 segédanyagokat is tartalmaz: kolloid szilícium-dioxidot, nátrium-karboxi-metil-keményítőt (A típus), kukoricakeményítőt, magnézium-sztearátot.

Analógok Mig 400

A Mig 400 analógjai az aktív komponensben Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex és Faspeek.

A Mig 400 analógok hatásmechanizmusa a következő gyógyszerek: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax és Nekt.

A MiG 400 használatára vonatkozó jelzések

A Mig 400 gyógyszer a tüneti kezelésre előírt utasítások szerint:

• migrén;
• fejfájás;
• neuralgia;
• fogfájás;
• Menstruációs fájdalom;
• Izom- és ízületi fájdalom;
• Influenza láz és katarrális betegségek.

Ellenjavallatok

A Mig 400 számos ellenjavallattal rendelkezik. A gyógyszert nem szabad használni:

• "Aspirin-triád";
• Eroszív és peptikus fekélyek, beleértve a peptikus fekélyt és 12 nyombélfekélyt és Crohn-betegséget;
• Különböző etiológiák vérzése;
• Hemofília és más vérzési rendellenességek, beleértve a hypocoagulációt;
• A látóideg betegségei;
• Terhesség és szoptatás;
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az acetilszalicilsav iránti túlérzékenység;
• Túlérzékenység a Mig 400 komponensekkel szemben.

Gyermekgyógyászatban a Mig 400 tablettát tizenkét éves korból lehet bevenni.

A Mig 400 utasításait óvatosan kell végezni:

• A szívelégtelenség hátterében;
• Idős korban;
• A máj cirrhosisának hátterében a portál hypertonia;
• Hipertóniával;
• Nefrotikus szindrómával;
• Amikor gastritis, enteritis és colitis;
• A máj- és veseelégtelenség hátterében;
• Gyomorfekély és 12 nyombélfekély;
• A hiperbilirubinémia hátterében;
• Az ismeretlen etiológiájú vérbetegségek hátterében.

Alkalmazási módszer Mig 400

A Mig 400 gyógyszer kezdeti dózisa felnőtteknek és 12 évesnél fiatalabb gyerekeknek az utasítások szerint 800 mg, egyenlő adagokban, 3-4 adagra osztva.

Bizonyos esetekben a napi dózis három Mig 400 tablettára növelhető, de a tünetek csökkentése után a szokásos értékre kell csökkenteni.

A veseelégtelenség, a szív vagy a máj hátterében a Mig 400 adagját az utasításoknak megfelelően csökkenteni kell.

Az utasítások szerint a Mig 400 tablettát nem szabad 7 napnál hosszabb ideig tartani, hanem nagyobb dózisokban is, mivel ez túladagoláshoz vezethet, ami a következőképpen jelentkezik:

• fejfájás;
• Hasi fájdalom;
• Akut veseelégtelenség;
• tinnitus;
• Hányás és hányinger;
• bradycardia;
• Metabolikus acidózis;
• Álmosság és letargia;
• Légzésleállás;
• depresszió;
• A vérnyomás csökkentése;
• kóma;
• Pitvarfibrilláció;
• Tachycardia.

Kábítószer-kölcsönhatás

A tiazid-diuretikumok és a furoszemid hatékonysága csökkenthető, ha Mig 400-mal egyidejűleg alkalmazzák, ami nátrium-visszatartással jár.

Az ibuprofen, amely a Mig 400 része, együttes alkalmazása orális antikoagulánsokkal és acetilszalicilsavval nem ajánlott.

Emellett a Mig 400 csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A nefrotoxikus hatás kockázata a Mig 400 és a takrolimusz kombinált kezelésével együtt nő.

Mellékhatások

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, a Mig 400 tabletták károsíthatják a különböző testrendszereket.

Az emésztőrendszer rendellenességei különböző tüneteket mutathatnak, amelyek közül a legvalószínűbb, hogy hányást, hasi fájdalmat, meteorizmust, hányingert, gyomorégést, hasmenést, székrekedést fejtenek ki. Ritkán előfordulhat a gyomor-bél nyálkahártya fekélye, melyet vérzés és perforáció okoz. Ha fennáll a vérzés a gyomor-bél traktusban, a Mig 400-at meg kell szüntetni. Ezenkívül a rendellenességek:

• Száj fájdalom;
• hasnyálmirigy-gyulladás;
• Az orális nyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
• Apthos stomatitis;
• A fogíny nyálkahártyájának gyengülése;
• Hepatitis.

Az idegrendszeri rendellenességek a Mig 400 tabletták bevételekor a leggyakrabban a következő formában jelentkeznek: t

• fejfájás;
• Idegesség és ingerlékenység;
• álmatlanság;
• szédülés;
• Pszichomotoros izgatottság;
• szorongás;
• depresszió;
• álmosság;
• hallucinációk;
• Zavart.

Az egyéb testrendszerek rendellenességei a Mig 400 gyógyszeres kezelés során az utasítások szerint:

• Bronchospasmus és légszomj (légzőrendszer);
• Tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás (szív-érrendszer);
• A látóideg mérgező károsodása, halláscsökkenés, homályos látás vagy kettős látás, csengés vagy tinnitus (érzékszervek);
• Vérszegénység, agranulocitózis, thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura (hematopoetikus rendszer);
• Allergiás nefritisz, akut veseelégtelenség, poliuria, nefrotikus szindróma, cystitis (húgyúti rendszer).

A Mig 400 tabletták nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazása növeli a vérzés (gastrointestinalis, méh, gingival, hemorrhoidalis) és látáskárosodás kockázatát.

A Mig 400-as gyógyszeres kezelés alatt a legvalószínűbb allergiás reakciók a következők:

• Bronchospasmus vagy dyspnea;
• Quincke ödémája;
• eosinophilia;
• Bőrkiütés és viszketés;
• Exudatív erythema multiforme;
• Anafilaxiás sokk;
• Anafilaktoid reakciók;
• láz;
• Mérgező epidermális nekrolízis;
• Allergiás rhinitis.

Tárolási feltételek

A Mig 400 egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely a szokásos tárolási feltételek mellett (30 ° C-os hőmérsékleten) 36 hónapos eltarthatósági idővel rendelkezik.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Mig 400 - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: MIG ® 400

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Kémiai név: (2RS) -2- [4- (2-metil-propil) -fenil] -propánsav

Adagolási forma:

Hozzávalók:

Leírás:
ovális tabletta, fehér vagy majdnem fehér színű, kétoldalú kockázata az osztásnak és a dombornyomásnak az "E" és az "E" egyik oldalán a kockázatok mindkét oldalán.

Farmakoterápiás csoport:

ATH kód: M01AE01.

Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. Az Ibuprofen a propionsav származéka. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz (COX) 1. és 2. típusú enzim gátlásával jár, ami a prosztaglandin szintézis gátlásához vezet.
A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. Elnyomja a thrombocyta aggregációt.

farmakokinetikája
Felszívódás: az ibuprofen jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Maximális koncentráció (C. T_max) A vérplazmában lévő ibuprofen 400 mg-os dózisban szájon át szedett gyógyszert 1-2 óra múlva ér el, és körülbelül 30 μg / ml.
Eloszlás: a plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. Szinoviális folyadékban (C_max 2-3 óra), ahol nagyobb koncentrációkat hoz létre, mint a plazmában.
Metabolizmus: a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.
Visszavonás: kétfázisú eliminációs kinetikával rendelkezik. A felezési idő (T1 / 2) 1,8-3,5 óra. A vesék által kiválasztva (változatlan, legfeljebb 1%) és kisebb mértékben epe.

MIG 400: használati utasítás

A MIG 400 tabletta a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek klinikai és farmakológiai csoportját reprezentálja. Ezeket a testben a különböző gyulladásos folyamatok tüneti és patogenetikus kezelésére használják, amelyek a fájdalom szindróma kialakulásával járnak.

Forma és összetétele

A MIG 400 hatóanyag a bélben oldódó bevonattal bevont tabletták formájában kapható. Ezek ovális, hosszúkás alakúak, domború felületűek, fehér színűek és elválasztási kockázattal rendelkeznek. A gyógyszer fő hatóanyaga az ibuprofen, tartalma egy tabletta 400 mg. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

• Kolloid vízmentes szilícium-dioxid.
• Kukoricakeményítő
• Magnézium-sztearát.
• Karboximetil-keményítő-nátrium.
• Titán-dioxid.
• Makrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

A MIG 400 tabletta 10 db buborékcsomagolásban van csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékfóliát és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás

A Mig 400 ibuprofen tabletták hatóanyaga gátolja a cikloxigenáz enzimet (COX 1 és 2), amely katalizálja az arachidonsav prosztaglandinokká (gyulladásos mediátorként) történő átalakulását a gyulladásos reakció kialakulása során. Ez a gyulladásos folyamat szöveteiben a prosztaglandinok csökkenéséhez és a megfelelő terápiás hatásokhoz vezet:

• Csökkent fájdalomintenzitás.
• A hiperémia csökkentése (megnövekedett vérellátás a gyulladásos választerület szövetébe).
• A duzzanat súlyosságának csökkentése.

A többi nem szteroid gyulladáscsökkentő szerhez hasonlóan, a MIG 400 tabletta csökkenti a vérlemezke aggregációt (kötést) és a vérrögképződést, valamint csökkenti a gyomornyálkahártya védőfaktorainak aktivitását, fokozva a fekély (defektus) kialakulásának kockázatát.

A MIG 400 tabletta szájon át történő bevétele után az ibuprofen jól és gyorsan felszívódik a vékonybél lumenéből a vérbe. Ez egyenletesen oszlik el a szervezet szövetében, a májban inaktív degradációs termékekké metabolizálódik, amelyek főként a vizelettel ürülnek. A hatóanyag felezési ideje a vérplazmából (az idő, amely alatt a gyógyszer teljes adagjának felét megszüntetik) körülbelül 3-4 óra.

Használati jelzések

A metformin tabletta a test gyulladásos folyamatainak tüneti és patogenetikus kezelésére szolgál, amelyet fájdalom kísér:

• Fejfájás, beleértve a migrént (súlyos paroxiszmális fejfájás).
• A különböző eredetű izmok és ízületek fájdalma.
• Fájdalmas menstruáció nőknél.
• Neuralgia - a perifériás idegek aszeptikus gyulladásából eredő fájdalom.
• Fogfájás.

Emellett a MIG 400 tablettákat a testhőmérséklet csökkentésére használják, különösen lázas körülmények között, amelyeket a szervezetben lévő fertőző folyamat okoz.

Ellenjavallatok

A MIG 400 tabletták alkalmazása a test számos kóros és fiziológiai állapotában ellenjavallt:

• Túlérzékenység az ibuprofénre vagy a gyógyszer segédanyagaira, valamint az acetilszalicilsavra vagy a nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek farmakológiai csoportjának más tagjaira adott egyéni intoleranciában.
• Az emésztőrendszer eróziós és fekélyes betegségei (gyomorfekély, nyombél, fekélyes colitis) akut stádiumban.
• Hemofília, vérzéses diathesis és egyéb kóros véralvadási zavarok.
• Az "aszpirin-triád" jelenléte - az acetilszalicilsav, az orrpolipózis és a bronchiás asztma (intenzív bronchiális gyulladás) intoleranciája.
• Vérzés a különböző intenzitású és lokalizálódó testben a gyógyszer használatának időpontjában vagy a közelmúltban.
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya, amely a vörösvértestek normális funkcionális állapotához szükséges.
• A látóideg különböző patológiája.
• Terhesség a szoptatás ideje alatt és bármikor.

Óvatosan a gyógyszert egyidejűleg alkalmazott artériás hypertonia (megnövekedett vérnyomás), a szívelégtelenség, a máj vagy vese funkcionális aktivitásának csökkenése, a remisszió (javulás), a gyomor gyulladása (gastritis), a vékony (enteritis) és a vastag (kolitis ) bél, hiperbilirubinémia (a bilirubin koncentrációja a vérben), ismeretlen eredetű vér patológia. Mielőtt elkezdené szedni a MIG 400 tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A MIG 400 tablettát szájon át, lehetőleg étkezés után szedik, hogy csökkentse a hatóanyag negatív hatását a gyomorra és a bélre. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A MIG 400 tabletta kezdeti terápiás adagja felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek napi 200 mg 3-4 alkalommal, szükség esetén naponta kétszer 400 mg-ra emelhető, amikor a terápiás hatást elérik, az adag csökkent. Nem ajánlott a gyógyszert több mint 7 napig bevenni. Ha a fájdalom továbbra is fennáll, forduljon orvoshoz. Azok a betegek, akiknél a szív, a máj vagy a vesék egyidejűleg kórosak, csökkenti az adagolást.

Mellékhatások

A MIG 400 tabletta alkalmazása különböző szervek és rendszerek nemkívánatos reakcióinak kialakulásához vezethet:

• Emésztőrendszer - hányinger, gyomorégés, hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom (főleg a felső részekben), meteorizmus (puffadás), székrekedés vagy hasmenés, szájüregi szárazság és fájdalom, a szájnyálkahártya gyulladásos reakciója benne lévő hibák kialakulásával. (aftikus sztomatitis), a máj gyulladása (hepatitis), hasnyálmirigy (pancreatitis), az ínygyulladás (gingivitis).
• Idegrendszer - fejfájás, álmatlanság vagy álmosság, szédülés, szorongás, ingerlékenység, idegesség, depresszió (hosszan tartó hangulatcsökkenés), pszichomotoros izgatottság, hallucinációk kialakulásának zavara, ritkán fejlődik aszeptikus meningitis (a gerincvelő és az agy membránjainak gyulladása).
• Szív-érrendszer - a vérnyomás emelkedése, szívelégtelenség kialakulása, tachycardia (szívfrekvencia növekedése).
• Vér és vörös csontvelő - a leukociták (leukopenia), eritrociták (anémia), granulociták (agranulocytosis) és vérlemezkék (thrombocytopenia) számának csökkenése.
• Légzőrendszer - a bronchospasmus kialakulása (a hörgők szűkülése a falak simaizomzatának görcséből) és légszomj.
• Érzékszervek - halláskárosodás, élesedésének csökkenése, a zaj vagy a csengés a fülekben, a látóideg mérgező károsodása, homályos látás, homályosodás, kettős látás, foltok megjelenése a látómezőben (scotoma), a kötőhártya felületének szárazsága gyulladással (kötőhártya-gyulladás).
• Laboratóriumi mutatók - a kapilláris vérzés időtartamának növekedése, a hematokrit és a hemoglobin csökkenése, a vér kreatinin koncentrációjának növekedése és a máj transzamináz enzimek (ALT, AST) aktivitása.
• Allergiás reakciók - bőrkiütés és viszketés, csalánkiütés (bőrkiütés és viszketés, csalánkiütéshez hasonlít), súlyos nekrotikus allergiás bőrelváltozások, a területek halálával együtt (Lyell vagy Stevens-Johnson-szindróma), angioödéma (az arc és a lágy szövetek kifejezett duzzanata). külső nemi szervek), az orrüreg nyálkahártyájának allergiás gyulladása (rhinitis) és hörgők (atópiás hörghurut vagy hörgő-asztma), anafilaxiás sokk (súlyos szisztémás allergiás reakció, amely az artériás vérnyomáscsökkenéshez vezet) nyomás és poliorganizmus meghibásodása).

A mellékhatások valószínűsége a MIG 400 tabletták hosszan tartó alkalmazása esetén nő, a mellékhatások előfordulása esetén a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené szedni a MIG 400 tablettát, gondosan tanulmányozza a gyógyszer jegyzetét, győződjön meg róla, hogy nincsenek ellenjavallatok, és vegye figyelembe a használatára vonatkozó különös utasításokat:

• A belső vérzés jeleinek kialakulásához a gyógyszer azonnal le kell állítani.
• A gyógyszer elfedheti a kóros folyamat tüneteit, amelyeket a diagnosztikai tevékenységek során figyelembe kell venni.
• A MIG 400 tabletták alkalmazása során a hasi fájdalom kialakulása gondos vizsgálatot igényel a peptikus fekély lehetséges kialakulásával kapcsolatban.
• Az alkoholfogyasztás a kábítószer-bevitel során kizárt.
• A MIG 400 tabletta kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszerekkel.
• A gyógyszerrel végzett hosszú távú kezelés során ellenőrizni kell a máj, a vese és a vér funkcionális aktivitásának laboratóriumi paramétereit.
• Ha szükség van a 17-ketoszteroidok szintjének laboratóriumi meghatározására, a gyógyszer bevételét a vizsgálat előtt 48 órával le kell állítani.
• A gyógyszer használata során ajánlott a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylő tevékenységek felhagyására.

A gyógyszertárhálózatban a MIG 400 tablettát vény nélkül kapják. Ha kérdése vagy kétségei vannak a használatukkal kapcsolatban, konzultáljon orvosával.

túladagolás

A MIG 400 tabletta ajánlott terápiás adagjának jelentős meghaladásával a túladagolás tünetei alakulnak ki, amelyek a következők: hasi fájdalom, hányinger, hányás, mentális retardáció vagy kóma, depresszió, álmosság, fejfájás, tinnitus, akut veseelégtelenség, kritikus vérnyomáscsökkenés, a szív összehúzódásának gyakoriságának és ritmusának megsértése. A túladagolás kezelése a gyomor, a belek, a bél-szorbensek (aktív szén) szedése, valamint a tüneti kezelés elvégzése.

A MIG 400 tabletták analógjai

Hasonló készítmények a MIG 400 tablettáknak a készítmény és a terápiás hatás szempontjából Nurofen, Ibuprofen.

A tárolás feltételei

A MIG 400 tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év. Ezeket sötét, száraz, gyermekektől elzárva, + 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Mig 400 ár

A moszkvai gyógyszertárakban a 10 MIG 400 tabletta átlagos költsége 75-78 rubel.

Mig 400: használati utasítás

struktúra

A hatóanyag hatóanyaga az ibuprofen. Egy bevont tabletta tartalmaz:

Kukoricakeményítő, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), magnézium-sztearát

Hipromellóz, makrogol 4000, povidon K 30, titán-dioxid (E 171)

leírás

Hosszú tabletták, bevontak, fehértől szinte fehér színig, mindkét oldalon szétvágással. A felső oldalon két dombornyomott "E" található a horony mindkét oldalán.

Használati jelzések

A MIG® egy gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszer (nem szteroid gyulladáscsökkentő szer, NG1VP), amely lázcsökkentő hatást fejt ki.

A MIG®-et használják

tüneti kezelés

enyhe vagy közepes súlyosságú fájdalom

200 mg ibuprofen (1/2 tabletta) láz esetén.

Ellenjavallatok

túlérzékeny az ibuprofenre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére;

Ha korábban, az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása után allergiás reakciókat észleltek, például:

- az orrnyálkahártya duzzanata

- bőrreakciók (bőrpír, kiütés stb.);

megmagyarázhatatlan eredetű vérképződés megsértése miatt; ha a gyomorfekély vagy a nyombélfekély (visszatérő gyomorfekély), vagy vérzés (két vagy több különálló epizód a megerősített peptikus fekély vagy vérzés) van jelen vagy a múltban;

a gyomor-bélrendszer korábbi vérzésével vagy a korábban nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel előzetesen előírt terápiával járó fekély perforációjával;

agyvérzéssel (cerebrovascularis vérzés) vagy más, jelenleg rendelkezésre álló vérzéssel;

A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata, fekély kialakulása vagy perforációja nő a NSAID-ok növekvő dózisával a fekélyes betegeknél, különösen vérzéssel vagy perforációval (lásd 2. pont „Ne szedje a MIG®-t”), valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelését a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni.

Ezekben a betegekben, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis mennyiségű acetilszalicilsavval (ASA) vagy más, a gyomor-bélrendszeri zavarok kockázatát növelő gyógyszerekkel kell kezelniük, fontolóra kell venni a kombinált terápiát a védőhatással rendelkező gyógyszerekkel (például misoprostol vagy protonpumpa inhibitorok).

A betegek, különösen az idősek, akiknek a gasztrointesztinális traktusban a mellékhatásai voltak a történelem során, jelenteniük kell az emésztőrendszerrel kapcsolatos összes szokatlan tünetet (különösen a gyomor-bél vérzés), különösen a kezelés kezdeti szakaszában.

Ugyanakkor különösen óvatosnak kell lennie a fekélyek vagy a vérzés kockázatát növelő gyógyszerek alkalmazásával. Az ilyen gyógyszerek közé tartoznak az orális kortikoszteroidok, az antikoagulánsok, például a warfarin, a depresszió kezelésére használt szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók, vagy a vérlemezkék elleni szerek, mint például az acetilszalicilsav (lásd 2. pont: Egyéb gyógyszerek).

Gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek esetén, ha a MIG-et használják, a gyógyszeres kezelést le kell állítani.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni a gasztrointesztinális tényezőkben szenvedő betegeknél (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), mivel állapotuk súlyosbodhat (lásd 4. pont „Lehetséges mellékhatások”).

A szív-érrendszerre gyakorolt ​​hatás

Az olyan szerek, mint a MIG®, fokozhatják a szívroham (myocardialis infarktus) vagy a stroke kockázatát. Bármilyen szövődmény kialakulásának kockázata a dózis és a gyógyszeres kezelés időtartamának növekedésével jár. Ne lépje túl az ajánlott adagot és a kezelés időtartamát (legfeljebb 4 nap).

Ha Önnek ellenőrizetlen artériás magas vérnyomása, pangásos szívelégtelensége, szívkoszorúér-betegsége, a perifériás artériák és / vagy az agyi hajók betegsége van, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével a gyógyszerrel való kezelésről. Ugyanezen alapos értékelést kell végezni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt, vagy ha szívbetegsége van, ha Önnek stroke volt, vagy úgy gondolja, hogy ezeknek a betegségeknek a kockázata áll fenn (például ha magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas vérnyomása van) koleszterinszint vagy dohányos).

Vannak olyan jelentések, hogy nagyon ritka esetekben a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása súlyos bőrreakciók kialakulásával jár együtt, bőrpír és képződés.

A bőrkiütés, a nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység egyéb jeleinek megjelenésekor abba kell hagynia a MIG® alkalmazását, és forduljon orvoshoz.

- Bizonyos autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus és vegyes kollagenózok) a MIG® csak az előny / kockázat arány alapos értékelése után alkalmazható. Fokozott a nem fertőző gyulladás tüneteinek kockázata. agykagyló (aszeptikus meningitis) (lásd 4. pont).

Különösen gondos orvosi megfigyelés szükséges:

a gyomor-bélrendszer rendellenességei, vagy krónikus gyulladásos bélbetegség (fekélyes colitis, Crohn-betegség) jelenlétében; emelkedett vérnyomás vagy szívelégtelenség;

vesekárosodás esetén (mivel a meglévő vesebetegségben szenvedő betegeknél akut veseelégtelenség alakulhat ki)

a májfunkció megsértésével; a kiszáradás során;

közvetlenül a kiterjedt sebészeti beavatkozások után; allergiás (például más gyógyszerek bőrreakciói, asztma, pollenallergia), az orrnyálkahártya krónikus duzzanata vagy a légutak krónikus betegségei, azok szűkülésével együtt;

- Nagyon ritkán súlyos túlérzékenységi reakciók (például anafilaxiás sokk) alakulhatnak ki a MIG® alkalmazásakor. A túlérzékenységi reakciók első jelei után, a MIG® bevétele után a kezelést azonnal le kell állítani.

- Az Ibuprofen, a MIG® hatóanyaga, átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció). Ebben a tekintetben meg kell állapítani a vérzési rendellenességekkel rendelkező betegek alapos orvosi megfigyelését.

- Az ibuprofent tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása gátolhatja a kis dózisú acetilszalicilsav antikoaguláns hatását (a vérrögképződés megelőzése). Ebben az esetben az ibuprofensoderzhaschie gyógyszereket csak az orvos által előírtak szerint szabad bevenni.

Ha olyan gyógyszereket szed, amelyek csökkentik a véralvadást vagy csökkentik a vércukorszintet, elővigyázatossági intézkedésként ellenőrizni kell a véralvadást vagy a vércukorszintet.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az egyéb gyógyszerek jelenlegi, vagy nemrégiben végzett használatáról, beleértve a tőzsdén kívüli gyógyszereket is.

Az ibuprofen hatását bizonyos antikoaguláns szerek (gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a véralvadást) befolyásolhatják, például acetilszalicilsav / aszpirin, warfarin, tiklopidin; néhány gyógyszer a vérnyomás csökkentésére (ACE-gátlók, mint például a kaptopril, a béta-blokkolók, az angiotenzin II antagonisták), valamint más gyógyszerek. Az ibuprofen viszont befolyásolhatja ezen gyógyszerek hatását. Ezért az ibuprofen más gyógyszerekkel történő egyidejű bevitele előtt konzultáljon orvosával.

Az alábbiakban ismertetett hatóanyagok vagy gyógyszercsoportok hatása hatással lehet a MIG® alkalmazásával.

Kiadási forma

A buborékfólia átlátszatlan PVC fóliából és alumínium fóliából készül, üvegezett bevonattal. A buborékfóliákat 10 és 20 bevonatú tabletta összecsukható dobozába csomagoljuk.

Tárolási feltételek

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási feltételeket.

Tárolási idő

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napján lejár.

Mig - használati és kiadási utasítások, összetétel, mellékhatások és ár

A különböző eredetű fájdalmak, láz, megfázás és influenza könnyen enyhíthetők a MIG tablettákkal. A gyógyszer további előnye, hogy az ibuprofen hatóanyaga nemcsak a fájdalmat kiküszöböli, hanem lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásokkal is rendelkezik. A gyógyszer bevétele előtt meg kell ismernie a használati utasítást.

A tabletták MIG összetétele

A MIG 400 gyógyszer ovális tabletták formájában kapható, kétoldalú kockázattal és bélyegzéssel. A tablettákat 10 db buborékfóliában csomagoljuk. A gyógyszer összetétele:

struktúra

Hatóanyag

Kiegészítő elemek

magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-keményítő, kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő

Shell összetétele

titán-dioxid, hipromellóz, povidon, makrogol

Farmakodinamika és farmakokinetika

A MIG használati utasításai tartalmazzák, hogy a tabletták hatóanyaga ibuprofen. Ez az összetevő gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású, nem szelektíven gátolja a ciklooxigenázt és blokkolja a prosztaglandinok szintézisét. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatású. A tabletták gyorsan felszívódnak a gyomor-bél traktusból.

A gyógyszer a beadás után két órával eléri a maximális plazmakoncentrációt, 99% -kal kötődik a fehérjékhez, és lassan eloszlik a szinoviális folyadékban. Az ibuprofen biotranszformációja a májban történik, karboxil- és hidroxil-inaktív metabolitok képződnek. Felezési ideje 2,5 óra, kiválasztódik a vizelettel és az epével.

A MIG tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk

A MIG tabletták bevételének oka az hatóanyag hatóanyagának az ibuprofen érzéstelenítő tulajdonságai. Az orvosok tablettákat írnak elő különböző körülmények között. A tüneti kezelésre vonatkozó közvetlen jelzések az utasítások szerint:

• fejfájás;
• fogfájás;
• migrén;
• neuralgia;
• láz, megfázás, influenza;
• fájdalom az ízületekben és az izmokban.

Adagolás és kezelés

A gyógyszer orális adagolásra szánt. A dózis a betegség lefolyásától és a fájdalom tüneteinek súlyosságától függ. A tabletta naponta háromszor-négyszer 200 mg-os adaggal kezdődik. Attól függően, hogy léteznek objektív bizonyítékok a tartós fájdalom formájában, az adagot naponta háromszor 400 mg-ra lehet növelni. Az eredmény elérése után a teljes napi adag 600-800 mg-ra csökken. A pénzeszközök fogadásának időtartama nem haladhatja meg az egy hétet, a használati utasításban foglaltak szerint.

Mig szoptatással

A MIG 400 hatóanyag nem szteroid, és nem tartalmaz mutagén, teratogén vagy rákkeltő hatást, ami a gyógyszer szoptatásának szigorúan terápiás adagolásban való elfogadhatóságához vezetett. A gyógyszer a lehető legrövidebb időn belül legyen a használati utasításnak megfelelően. Ha a jelzések a gyógyszer hosszú távú használatát igénylik, akkor a gyermeket át kell vinni a mesterséges táplálásra. A terápia leállítása után a szoptatás folytatódhat.

Kábítószer-kölcsönhatás

A MIG 400 (MIG 400) képes csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatását, ami nátrium-visszatartáshoz és a prosztaglandin-termelés elnyomásához vezet. Egyéb gyógyszerek kölcsönhatások a használati utasításból:

1. Az Ibuprofen fokozza az orális antikoagulánsok hatását, ezért célszerű, ha nem kombináljuk őket.
2. A készítmény hatóanyaga csökkenti az acetilszalicilsav vérlemezkék hatását, csökkenti a vérnyomáscsökkentő szerek hatását.
3. A hatóanyagot óvatosan alkalmazzák a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel és glükokortikoszteroidokkal együtt, ami az emésztőrendszerből származó mellékhatások megjelenéséhez vezet.
4. Az Ibuprofen növeli a metotrexát szintjét a vérben, ha a HIV-fertőzött betegek hemofília kezelésében zidovudinnal kombinálva növeli a hemarthrosis kockázatát.
5. A Mig és a takrolimusz kombinációja a prosztaglandinok termelődésének elnyomása miatt fokozza a nefrotoxicitás valószínűségét.
6. A gyógyszer fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás tulajdonságait.

Mellékhatások

A MIG tabletták különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak megjelenéséhez vezethetnek. A használati utasítás kiemeli az alábbiakat:

• székrekedés, hányás, gyomorégés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, étvágytalanság, duzzanat;
• kötőhártya-duzzanat, szemhéjak, száraz és irritált szemek, kettős látás vagy homályos látás, halláscsökkenés, zaj vagy tinnitus, toxikus károsodás a látóidegben;
• tachycardia, szívelégtelenség, magas vérnyomás;
• rhinitis, allergia, láz, angioödéma, bronchospasmus, anafilaxiás sokk, anafilaxiás reakciók, erythema, viszkető bőr;
• a hematokrit, a szérum glükóz, a hemoglobin, a kreatinin-clearance csökkenése;
• a szérum kreatinin-koncentráció növekedése, a máj enzimaktivitása plazmában, a vérzési idő növekedése;
• légszomj;
• tudatzavar, álmatlanság, álmosság, fejfájás, ingerlékenység, idegesség, szorongás, izgatottság, szédülés, depresszió, hallucinációk;
• polyuria, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma, akut veseelégtelenség, cystitis;
• agranulocitózis, thrombocytopeniás purpura, thrombocytopenia, leukopenia, anaemia;
• a gyomornyálkahártya fekélye, az apthos stomatitis, a száj fájdalom;
• nehézlégzés;
• a máj megzavarása;
• eosinophilia;
• hepatitis, pancreatitis;
• aszeptikus meningitis.

Mig Pill indikációk

A Mig tablettákat gyakran használják fejfájásra. Ez a gyulladáscsökkentő szer számos más jelzéssel rendelkezik, mert képes megbirkózni minden fájdalommal.

Mig - leírás

Mig tabletták (400 mg) - az olcsó, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) csoportját képviselik. A készítményt az ibuprofen fő hatóanyaga képviseli (a propionsav vegyületekre vonatkozik), valamint számos segédkomponensre:

• titán-dioxid;
• makrogol;
• szilícium-dioxid;
• keményítő stb.

A Mig egy fájdalomcsillapító, valamint gyulladáscsökkentő, gyulladáscsökkentő szer, amelynek alkalmazása különböző gyógyászati ​​területeken indokolt. A hatóanyag létfontosságú gyógyszer, biztonságossága, hatásmechanizmusa és mellékhatásai jól tanulmányozottak.

A Mig tabletták így néznek ki: a tetején védőhéjfóliával vannak borítva, fehér, ovális alakúak, a felszínen elválasztási kockázat van, és mindkét oldalon „E” -nyomtató. A gyógyszer 10 db-os buborékfóliában, 1 vagy 2 db buborékcsomagolásban kapható. A költségek 20 tabletta - 160 rubel, az ár 10 tabletta - 80 rubelt. Ne keverje össze a kábítószert a "Diamond Mig" tablettákkal - ez a fertőtlenítőszer antiszeptikus hatású.

Farmakológiai tulajdonságok és hatás

Mint más nem szteroid gyulladásgátlók, az ibuprofen a bevétel után számos pozitív hatást gyakorol a szervezetre:

• segít eltávolítani a fájdalmat vagy jelentősen gyengíti azt;
• segít enyhíteni a gyulladást, a bőr helyi bőrpírját;
• helyreállítja a normális vaszkuláris permeabilitást, megszünteti az ödémát;

Az ilyen hatásokat úgy érik el, hogy megzavarják a gyulladásos mediátorok (prosztaglandinok) előállításához szükséges enzimek - ciklooxigenáz 1 és 2 - termelését. Ha a fájdalom szindróma gyulladásos, akkor a pillanat anesztetikus hatása leginkább kifejezett.

A gyógyszer megkülönböztető hatással rendelkezik, ezért hatással van a szervezetben előforduló kóros folyamatokra.

A tabletták nem tartoznak a kábítószerekhez. Angiagregantnuyu aktivitással rendelkeznek - megakadályozzák a vérlemezkék tapadását, amelyet figyelembe kell venni a terápia lefolyása során.

A maximális koncentráció a vérben 2 óra múlva érhető el, a plazmafehérjékkel való kapcsolat nagyon magas (98%). A hatóanyag behatol a szinoviális folyadékba és felhalmozódik benne. A metabolitok kis mennyiségben ürülnek ki a vizelettel.

Használati jelzések

A gyógyszert különböző patológiák ellen használhatjuk fájdalom, duzzanat, gyulladás kíséretében. Leggyakrabban a kábítószert a fejfájás okozta migrén, vasospasmus, az időjárás változásaira, az érrendszeri tünetek megnyilvánulása, a nyaki gerinc osteochondrozise.

A fogászatban nem kevésbé ritka a pillanat. A főbb jelzések a fogfájásra vonatkoznak:

• fogkivonás;
• foggyökér-reszekció;
• fluxus;
• caries;

A nőgyógyászatban a gyógyszer bizonyult fájdalmas menstruációnak - algodiszmenorrheanak, valamint az adnexitisnek, endometritisznek és egyéb lázzal és fájdalommal járó gyulladásos betegségeknek. Az urológiában és a nefrológiában egy pillanatra kerül sor, amikor egy kő mozog (vese colic), mint érzéstelenítő, cystitis, urethritis esetén - gyorsan leállítja a fájdalmas tüneteket.

A Mig tabletták segítik az izom-csontrendszer különböző kórképeit - az osteoarthritis, a nyúlványok, a hernia, a radikális szindróma, az izom-tonikus szindróma, az arthritis, a bursitis, a szinovitis és a csontok, ízületek, szalagok, inak számos gyulladásos és degeneratív betegsége. A fájdalomcsillapítót az izmokban, a neuritisra is kímélheti - ugyanolyan erősen működik, mint bármely betegség.

Használati utasítás

A gyógyszer 12 éves gyermekeket fogadhat. A fiatalabb betegeknél a gyógyszer ellenjavallt. Egyszeri eljárásban kapható a vény nélkül kapható Mig, de a terápiát csak a szakember ajánlása szerint végezzük. Adagolási rend - egyéni, attól függően, hogy milyen indikációkat tartalmaz a Mig.

A gyógyszer nem befolyásolja az alapul szolgáló patológia okát és előrehaladását - a tevékenysége többnyire tüneti.

A kezdeti dózis 200 mg hatóanyag vagy fél tabletta. A dózis 3-4 nap / nap a megadott dózisban.

Jellemzően a hatás már a lenyelés után 20-30 perc elteltével érhető el, de súlyos esetekben, a kifejezett hatás eléréséhez 2-3 adag dózist kell várni. Az eredmény fokozása és felgyorsítása érdekében 400 mg Mig-t szedhet, a kezelést háromszor / nap megismételve. A kezelési szabályok a következők:

• maximális adag / nap - 1200 mg gyógyszer;
• a fájdalomcsillapító hatás elérése után a napi dózist 600-800 mg-ra kell csökkenteni;
• 7 napnál hosszabb ideig nem lehet inni, nagy dózisok esetén az adagolás 4-5 napig tart;
• hosszabb kezelés csak orvos jóváhagyásával és felügyelete mellett megengedett.

Károsodott vesefunkció esetén a Mig dózis 1,5-2 alkalommal csökkent.

Az absztrakt szerint a dózis további növelése vagy a kurzus meghosszabbítása túladagolás jeleit okozhatja. Ez éles fájdalom szindróma a fejben, nyomásesés, aritmiák, depresszió, stupor, vesefunkcióhiány, acidózis, kóma. A kezelést orvosi intézményben végzik!

Ellenjavallatok pirula

A gyógyszer nem lehet részeg a terhesség alatt. Nem végeztek részletes kísérleteket az ibuprofen magzatra gyakorolt ​​hatásáról, de a terhességet tervező nők esetében a gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a fogamzásgátló képességet. A szoptatás ideje alatt a gyógyszer nem kapható - a hatóanyag behatolhat a tejbe és károsíthatja a babát.

Gyermekek, akik legfeljebb 12 gyógyszer ellenjavallt. A Mig tabletták kezelésének egyéb tilalma:

• az emésztőrendszeri betegségek súlyosbodása - gyomorfekély, krónikus gyomorhurut, eróziós és atrofikus gastritis, colitis;
• Crohn-betegség, UC bármely szakaszában;
• a retina patológiája, látóideg;

Idős embereknél, szervi elégtelenséggel, a terápiát nagy gondossággal végzik. Orvos felügyelete alatt betegség, vérváltozás esetén a tablettákat nem világos okokból veszik.

Mellékhatások

A leggyakoribb "oldalirányú" az emésztőrendszerben. Azok a személyek, akik hajlamosak a gyomorhurutra és más gyomor-bélrendszeri patológiákra, gyakran gyomorfájdalmakkal, a gyomornedv savasságával növekszik, hasi lepattanás, hasmenés (székrekedés - ritkán), hányinger, gyomorégés, hányás, étvágy csökken. Különösen súlyos esetekben vérzés léphet fel (különösen a gyomorfekélyben a történelemben), az ibuprofen visszaélése esetén a fekély először jelentkezik a kezelés során.

Egyéb mellékhatások:

• stomatitis;
• szájszárazság;
• májkárosodás;
• bronchospasmus, légszomj;
• zajok a fejben, fülek;
• látásromlás;
• a szemhéjak duzzanata, a szempír.

Az autoimmun betegségekben szenvedő betegek nem fertőző meningitist okozhatnak, ami a Mig. A „mellékhatások” között a hallucinációk, a depresszió vagy a szorongás, az ingerlékenység, a nyomásszint változásai, az allergiás bőr és az anafilaxiás reakciók, valamint a vér összetételében bekövetkezett változások voltak megfigyelhetők.

Analógok és egyéb információk

Az azonos hatóanyagú analógok közül sok fájdalomcsillapító van. Mennyi az analógok és a nevük a táblázatban.

MIG 400

◊ Tabletták, fehér vagy majdnem fehér, oválisak, kétoldalas kockázatot jelentenek az elválasztásra, és az egyik oldalon az "E" és az "E" betűket a kockázatok mindkét oldalán domborítják.

Segédanyagok: kukoricakeményítő - 215 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) - 26 mg, kolloid szilícium-dioxid - 13 mg, magnézium-sztearát - 5,6 mg.

A héj összetétele: hipromellóz (viszkozitás 6 MPa × s) - 2,946 mg, titán-dioxid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szer (NSAID). Az Ibuprofen a propionsav származéka, és fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és a COX-2 nem szelektív elzáródása, valamint a prosztaglandinok szintézisének gátló hatása miatt.

A fájdalomcsillapító hatás leginkább a gyulladásos fájdalomra utal. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábítószer.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofen trombocita-ellenes aktivitással is rendelkezik.

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. C_max Az ibuprofen plazma kb. 30 μg / ml, és a gyógyszer bevétele után kb.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 99%. Lassan eloszlik a szinoviális folyadékban, és lassabban eltávolítják, mint a plazmából.

Az ibuprofen a májban metabolizálódik, elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezésével és karboxilezésével. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.

A kétfázisú eliminációs kinetika jellemzi. T_1/2 a plazmából 2-3 óra, a dózis legfeljebb 90% -a kimutatható a vizeletben metabolitokként és konjugátumaiként. Kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel és kisebb mértékben az epével.

- izom- és ízületi fájdalom;

- Menstruációs fájdalom, megfázás és influenza.

- a szervek eróziós és fekélyes betegségei: a gyomor-bél traktus (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt az akut fázisban, Crohn-betegség, UC);

- hemofília és egyéb vérzési rendellenességek (beleértve a hypocoagulációt), vérzéses diathesis;

- különböző etiológiák vérzése;

- a látóideg betegségei;

- a gyermekek 12 éves korig;

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;

- túlérzékenység acetilszalicilsavra vagy más NSAID-okra a történelemben.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben: öregség; szívelégtelenség; artériás magas vérnyomás; a máj cirrhosisa portál magas vérnyomással; máj- és / vagy veseelégtelenség, nefrotikus szindróma, hiperbilirubinémia; gyomorfekély és nyombélfekély (történelemben), gastritis, enteritis, colitis; ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopenia és anémia).

A gyógyszert szájon át szedik. Az adagolási rendet a bizonyítéktól függően külön-külön kell beállítani.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, a gyógyszert felírják, általában a kezdő adagban - 200 mg 3-4 alkalommal / nap. A gyors terápiás hatás elérése érdekében a dózis napi 400 mg-ra emelhető. A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.

A gyógyszert nem szabad 7 napnál hosszabb ideig vagy nagyobb dózisban szedni. Szükség esetén hosszabb vagy nagyobb dózisok esetén forduljon orvoshoz.

Károsodott vesefunkciójú betegek, máj vagy szívbetegek esetében az adagot csökkenteni kell.

Az emésztőrendszer részéről: NSAID-gastropathia - hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés, duzzanat, székrekedés; ritkán a gyomor-bél traktus nyálkahártyája, amely bizonyos esetekben perforáció és vérzés miatt bonyolult; a szájnyálkahártya esetleges irritációja vagy szárazsága, a szájüregi fájdalom, az íny nyálkahártyájának fekélye, apthos stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

A légzőrendszer részéről: légszomj, bronchospasmus.

Az érzékek részéről: halláscsökkenés, csengés vagy fülzúgás, a látóideg mérgező sérülése, homályos látás vagy megduplázódás, skotóma, szárazság és szemirritáció, kötőhártya ödéma és szemhéj (allergiás eredetű).

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, álmatlanság, szorongás, idegesség és ingerlékenység, pszichomotoros izgatottság, álmosság, depresszió, zavartság, hallucinációk, ritkán aszeptikus meningitis (leggyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél).

Mivel a szív-érrendszer: szívelégtelenség, tachycardia, fokozott vérnyomás.

A húgyúti rendszer részéről: akut veseelégtelenség, allergiás nefritisz, nefrotikus szindróma (ödéma), poliuria, cystitis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés (általában erythematiás vagy urtikarnaya), pruritus, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, bronchospasmus vagy dyspnea, láz, exudatív erythema szindróma (beleértve az SJS-szindrómát (beleértve az SJS-szindrómát, anémia utánzatot), beleértve a szorongást és a lázat, anafilaxiás sokkot, bronchospasmot vagy dyspnea-t, láz Lyell), eozinofília, allergiás rhinitis.

A hemopoetikus rendszer részéről: anaemia (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocytosis, leukopenia.

A laboratóriumi paraméterek részeként: lehetséges a vérzési idő növelése, a szérum glükózkoncentráció csökkentése, a QC csökkenése, a hematokrit vagy a hemoglobinszint csökkentése, a szérum kreatinin koncentrációjának növelése, a máj transzaminázok aktivitásának növelése.

A gyógyszer nagy adagokban történő hosszabb használatával növeli a gyomor-bél nyálkahártya fekélyének kockázatát, a vérzést (gastrointestinalis, gingivális, méh, hemorrhoidális), látáskárosodást (színlátó rendellenességek, scotomák, látóideg károsodása).

Tünetek: hasi fájdalom, hányinger, hányás, letargia, álmosság, depresszió, fejfájás, tinnitus, metabolikus acidózis, kóma, akut veseelégtelenség, csökkent vérnyomás, bradycardia, tachycardia, pitvarfibrilláció, légzésmegállás.

Kezelés: gyomormosás (csak a lenyelés után egy órán belül), aktív szén, lúgos ivás, kényszer diurézis, tüneti kezelés (a sav-bázis állapot korrekciója, vérnyomás).

Lehetséges csökkenteni a furoszemid és a tiazid diuretikumok hatékonyságát a nátrium-visszatartás miatt, ami a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlásával jár.

Az Ibuprofen fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (az egyidejű alkalmazás nem javasolt).

Az acetilszalicilsavval történő egyidejű kinevezéssel az ibuprofen csökkenti a vérlemezkék hatását (az akut koronária-elégtelenség előfordulási gyakoriságának növelése a kis mennyiségű acetilszalicilsavat véralvadásgátló szerként kapó betegeknél).

Az Ibuprofen csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.

A szakirodalomban az ibuprofen szedése során a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmakoncentrációjának növekedését ismertették.

Az egyéb nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofent is óvatosan kell alkalmazni acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel és GCS-sel kombinálva, mert Ez növeli a gyógyszer gyomor-bélrendszerre gyakorolt ​​káros hatásainak kockázatát.

Az Ibuprofen növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.

A zidovudinnal és az ibuprofennel kombinált kezelés fokozhatja a hemarthrosis és a hematoma kockázatát a HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél.

Az ibuprofen és a takrolimusz együttes alkalmazása fokozhatja a vesebetegségekben a prosztaglandinszintézis károsodása következtében fellépő nefrotoxikus hatások kockázatát.

Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; szükség lehet az adag módosítására.

Ha a gyomor-bél traktusból származó vérzés jelei jelentkeznek, az ibuprofent kell visszavonni.

Az Ibuprofen maszkolhat objektív és szubjektív tüneteket, így a gyógyszert óvatosan kell adni a fertőző betegségekben szenvedő betegeknek.

A bronchospasmus előfordulása asztmában vagy allergiás reakcióban szenvedő betegeknél történhet történelemben vagy jelenben.

A mellékhatások a hatóanyag használatával csökkenthetők a minimális hatásos dózisban. A fájdalomcsillapítók hosszantartó alkalmazása esetén lehetséges a fájdalomcsillapító nephropathia kockázata.

Azoknál a betegeknél, akiknél az ibuprofen-terápia látási zavarát észlelik, abba kell hagyni a kezelést és szemészeti vizsgálatot kell végezni.

Az Ibuprofen növelheti a máj enzimek aktivitását.

A kezelés alatt a perifériás vér mintájának és a máj és a vesék funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

A gastropathia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés mutatkozik, beleértve az eszophagogastroduodenoscopyt, a hemoglobinnal végzett vérvizsgálatot, a hematokritot, a fekális okkult vérvizsgálatot.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők kialakulásának megelőzése érdekében az ibuprofen alkalmazása javasolt prosztaglandin E-vel (misoprostol).

Ha szükséges, a 17-ketoszteroid hatóanyagot a vizsgálat előtt 48 órával törölni kell.

A kezelés ideje alatt az etanol nem ajánlott.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet és gyorsaságot igényel a pszichomotoros reakciókban.

Az ibuprofen terhesség alatti biztonságosságára vonatkozó megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok nem állnak rendelkezésre. A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Az ibuprofen alkalmazása negatívan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

A kezelés alatt szükséges a vesék funkcionális állapotának ellenőrzése.

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A gyógyszert gyermekektől elzárva, fénytől védve, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.