Panadol: használati utasítás

A Panadol tabletták az antipiretikus gyógyszerek és fájdalomcsillapítók farmakológiai csoportjába tartoznak. Ezeket a tüneti kezelésre használják, amelynek célja a testhőmérséklet lázcsökkentés, valamint a különböző betegségek fájdalmának súlyosságának csökkentése.

Forma és összetétele

A Panadol tabletták fehér színűek, kapszula alakúak, lapos szélekkel és sima felületűek. Bélben oldódó film bevonattal vannak bevonva. A gyógyszer fő hatóanyaga a paracetamol, egy tabletta 500 mg-os tartalma. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

• Triacetin.
• Prelatinált keményítő.
• Povidon.
• Valium.
• Sztearinsav.
• Talkum.
• Kukoricakeményítő
• Kálium-szorbát.

A Panadol tabletták 6 vagy 12 darab buborékfóliában vannak csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékfóliát tartalmaz a megfelelő számú tablettával, valamint egy megjegyzést a gyógyszerhez.

Farmakológiai hatás

A Panadol Paracetamol tabletták hatóanyaga gátolja a cikloxigenáz enzimet (COX), amely katalizálja az arachidonsav átalakulási reakciót a prosztaglandin gyulladásos mediátoraiban, amelyek felelősek a hőmérséklet emelkedéséért (befolyásolják a központi idegrendszer termoregulációját) és fájdalmas érzéseket fejtenek ki (közvetlen irritáló hatást gyakorolnak az érzékeny idegvégződésekre) és befolyásolják az agyi fájdalom-központokat). A központi idegrendszer szerkezeteiben a prosztaglandinok koncentrációjának csökkentésével a gyógyszer lázcsillapító (csökkenti a testhőmérsékletet a lázban) és az érzéstelenítő hatást. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel) ellentétben a paracetamolnak szinte nincs gyulladásgátló hatása. A paracetamol nem irritálja a test gyomor-, duodenum- és víz-só anyagcseréjének nyálkahártyáját, mivel ez nem befolyásolja a prosztaglandinok szintjét a perifériás szövetekben, hanem csak a központi idegrendszer szerkezeteiben.

A Panadol tabletták hatóanyaga elég gyorsan és szinte teljesen felszívódik a béllumenből a vérbe. A paracetamol egyenletesen oszlik el a test szövetében, behatol a vér-agy gátba a központi idegrendszer szövetébe. Kis mennyiségben (a teljes bevitt dózis kevesebb mint 1% -a) a paracetamol a szoptatás alatt behatol az anyatejbe. A Panadol tabletták hatóanyaga a májban metabolizálódik, és inaktív bomlástermékeket képez, amelyek a vesén keresztül elsősorban a vizelettel válnak ki. A paracetamol felezési ideje (a gyógyszer teljes adagjának felének kiválasztásának ideje) körülbelül 1-4 óra.

Használati jelzések

A Panadol tabletták a tüneti terápia számos módjaként jelennek meg:

• A fájdalom súlyosságának csökkentése, különösen fogászati, közepes intenzitású fejfájás, alsó hátfájás, izmok, algomenorrhea (nőknél fájdalmas menstruáció).
• Lázcsillapító szerként a Panadol tablettákat magas hőmérsékleten (láz) alkalmazzák a katarrális patológia, az akut légúti vírusfertőzés és az influenza hátterében.

A Panadol tabletták csökkentik a fájdalom súlyosságát, valamint a láz során a hőmérsékletet a használatuk idején, nem befolyásolják a kóros folyamat okát, valamint annak lefolyását és progresszióját.

Ellenjavallatok

A Panadol tabletták alkalmazásának abszolút kontraindikációja az egyéni paracetamol vagy a gyógyszer segédanyagai, valamint a 6 évesnél fiatalabb gyermekek egyéni intoleranciája. Óvatosan, a gyógyszert mérsékelt vese- vagy májelégtelenségben, vírusos hepatitisben (vírus okozta májgyulladás), jóindulatú hiperbilirubinémia (emelkedett bilirubinszint a vérben), beleértve a veleszületett májbetegséget (Gilbert-szindrómát), glükózhiányos enzimet 6-foszfát-dehidrogenáz (az eritrociták sejtmembránjának funkcionális állapotáért felelős), alkoholos vagy toxikus májkárosodás (beleértve az alkoholizmust), valamint az idős korban, t AC vonal és szoptató nők esetében. Mielőtt elkezdené szedni a tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A Panadol tablettákat szájon át, az ételtől függetlenül szedik. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A dózis a beteg korától függ:

• 6-9 éves gyermekek - naponta 3-4 alkalommal - tabletta, míg a gyógyszer bevételének időtartama legalább 4 óra. A Panadol tabletták maximális napi adagja nem haladhatja meg a 2 tablettát.
• 9-12 éves gyermekek - 1 tabletta naponta legfeljebb 4-szer, szükség esetén a bevétel időtartama nem lehet kevesebb, mint 4 óra, a maximális napi adag 4 tabletta.
• 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1-2 tabletta naponta négyszer, a tabletták bevétele közötti idő nem lehet kevesebb, mint 4-szer naponta, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 8 tablettát.

A Panadol tabletták tüneti kezelésre szánt gyógyszerek, így a kezelés nem haladhatja meg az 5 napot. Ha szükséges, a gyógyszer további bevitelével konzultáljon orvosával.

Mellékhatások

Általában, amennyiben az ajánlott terápiás adagot szedik, a Panadol tabletta jól tolerálható, néha több testrendszer mellékhatása lehetséges:

• Vér és vörös csontvelő - az eritrociták (vérszegénység) és vérlemezkék (thrombocytopenia) számának csökkenése a vérben, a hemoglobin metemoglobin oxidált formájának koncentrációjának növekedése a vérben (metemoglobinémia).
• A húgyúti rendszer - intersticiális nefritisz (a vese szöveteinek gyulladása), nem specifikus bakteriuria (a baktériumok megjelenése a vizeletben), vese kolika (a vese tubulusának szignifikáns spasmája, melyet a parmezális régióban súlyos paroxiás fájdalom jelentkezik), papilláris nekrózis (a vese papillájának halála).
• Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, angioödéma, angioödéma, angioödéma (az arc és a külső nemi szervek lágy szöveteinek kifejezett duzzadása).

Ha mellékhatások jelei vannak, abbahagyja a Panadol tabletták szedését és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdi szedni a panadol tablettát, gondosan olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. Számos speciális utasítás van arra, hogy vegye figyelembe:

• A Panadol tabletták hosszú távú alkalmazása esetén a perifériás vér funkcionális állapotának laboratóriumi paramétereit rendszeresen ellenőrizni kell.
• Az antikoagulánsok (a véralvadást csökkentő gyógyszerek) szedése során a gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni.
• A gyógyszer vagy a máj vagy a vesék egyidejű kórképével történő bevétele, a funkcionális aktivitás csökkenése mellett, csak orvos felügyelete mellett lehetséges.
• A toxikus májkárosodás kialakulásának elkerülése érdekében a Panadol tabletták szedése során az alkoholfogyasztás megszűnik.
• A gyógyszer nem ajánlott krónikus alkoholizmusban szenvedőknek.
• A Panadol tabletták hatóanyaga kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszereivel, ezért lehetséges alkalmazását figyelmeztetni kell a kezelőorvosra.
• A kábítószer használata terhes vagy szoptató nőknél lehetséges, de csak orvosi célból és felügyelet mellett.
• A hatóanyagnak nincs közvetlen hatása az agykéreg funkcionális aktivitására, a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentrációs képességre.

A gyógyszertárhálózatban a Panadol tablettákat nem vényköteles gyógyszerként adják ki. Ha kérdése vagy kétsége van a gyógyszer használatával kapcsolatban, forduljon orvosához.

túladagolás

A javasolt terápiás dózis jelentős feleslegével a túladagolás hiányában is orvoshoz kell fordulni, ami annak a ténynek köszönhető, hogy a toxikus májkárosodás kialakulása, amelynek megnyilvánulása egy bizonyos idő elteltével alakul ki. Akut mérgezés esetén kialakulhat hányinger, hányás, hasi fájdalom, izzadás, bőrpír. Ezután egy bizonyos idő után (legalább 1-2 óra) kialakulnak a májelégtelenség kialakulásának megnyilvánulása, valamint a vesék, a hasnyálmirigy (pancreatitis), a központi idegrendszer struktúrái, a kóma kialakulásaig. A túladagolás kezelése abbahagyja a gyógyszer szedését, a gyomor, a belek mosását, bél-szorbenseket (aktív szén), a közelmúltban (akár 1 óra) túladagolásnak megfelelően. A paracetamol specifikus antidotuma a glutation (az SH-csoport adományozója), amelyet orvosi kórházban használnak.

A Panadol tabletták analógjai

Az Efferalgan, a Paracetamol, a Strymol hasonló a Panadol tabletták hatóanyagaival és terápiás hatásával.

A tárolás feltételei

A Panadol tabletták készítési ideje 5 év. A gyógyszert az eredeti eredeti csomagolásban, sötétben, szárazban, gyermekektől elzárva, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Panadol tabletták ára

A moszkvai gyógyszertárakban a Panadol tabletták átlagos költsége a csomagban lévő mennyiségtől függ:

• 6 tabletta - 44-48 rubel.
• 12 tabletta - 64-67 rubel.

Panadol tabletták - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: PANADOL

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

A gyógyszer összetétele (1 tabletta)

Hatóanyag: 500 mg paracetamol. Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.

leírás
Fehér kapszula tabletta lapos szélű.

A tabletta egyik oldalán dombornyomással a PANADOL-ot használták, a másik oldalon a kockázatot.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok
A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A TsOG1 és TsOG2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

farmakokinetikája
A felszívódás magas, a TCmax 0,5-2 óra alatt érhető el; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel -15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik. Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% -ban hidroxilálódik aktív metabolitok képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyógyszer metabolizmusa a CYP2E1 izoenzimet is magában foglalja. Az eliminációs felezési idő (T1 / 2) 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

bizonyság
Tüneti kezelés:

1. fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, alsó hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció
2. lázas szindróma (febrifuga). A megemelkedett testhőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében. A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység;
• gyermekek 6 éves korig.

Óvatosan
Óvatosan alkalmazandó a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a vírusos hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség és a szoptatás alatt.

Adagolás és adagolás:

Felnőttek (beleértve az időseket is): 0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

Gyermekek (6-9 év): 1/2 tabletta naponta 3-4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra. A 6-9 éves gyermekek maximális egyszeri adagja - 1/2 tabletta (250 mg), a maximális napi 2 tabletta (1 g).

Gyermekek (9-12 éves korig): 1 tabletta naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Mellékhatások
Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A paracetamol ritkán okoz mellékhatásokat. Néha allergiás reakció lehet bőrkiütés formájában, viszketés, angioödéma. Ritkán - a vérrendszer rendellenességei (anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia).

Nagyobb dózisokban hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén megnő a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis) és a vérkép ellenőrzése szükséges.

túladagolás
A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késői súlyos májkárosodás veszélye.

10 vagy több gramm paracetamol bevétele esetén a felnőttek májkárosodása lehetséges. 5 vagy több gramm paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet olyan betegeknél, akiknek a következő kockázati tényezői vannak:

• karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló készítmények hosszú távú kezelése;
• a felesleges alkohol rendszeres használata;
• esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség)

A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, a bőr sápasága. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit állapítják meg (a májterület fájdalma, a „máj” enzimek fokozott aktivitása). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél tapasztalt hepatotoxikus hatás 10 g vagy annál nagyobb adagolás esetén jelentkezik.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú közös alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Különleges utasítások
A gyógyszer bevétele előtt konzultáljon orvosával, ha:

• Máj- vagy vesebetegsége van;
• Ön hányingert és hányást (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszereket (Kolestiramine) szed.
• Ön antikoagulánsokat szed, és minden nap fájdalomcsillapítókra van szüksége hosszú ideig. Ebben az esetben a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni;
• Terhes vagy szoptat;

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során tájékoztatni kell az orvost a gyógyszer bevételéről.

AZ ÉLŐ TOXIKUS Károsodásának megelőzésére a PARACETAMOL NEM SZÜKSÉGES ALKOHOLT VÍZEK BEÁLLÍTÁSÁHOZ, ÉS AZ ALKOHOL KÉSZÜLT FELHASZNÁLÁSÁHOZ SZEMÉLYEK SZERINT.

Kiadási forma
500 mg filmtabletta.

6 vagy 12 tablettát tartalmazó PVC / alumínium buborékfólia.

1 vagy 2 buborékfóliát (mindegyik 6 vagy 12 tabletta) kartondobozba csomagolnak, használati utasítással együtt.

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

A gazdagság világa Egészségügy, Egyesült Királyság, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Képviselő az Orosz Föderációban / importőr: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Oroszország, 109180, Moszkva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tabletták, filmtabletta fehér, lapos szélű kapszula alakúak, a tabletta egyik oldalán a dombornyomás módszerével háromszög alakú jelet alkalmaztak a másik oldalon - a kockázat.

Segédanyagok: 21,4 mg kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő - 50 mg, kálium-szorbát - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, sztearinsav - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hipromellóz - 4,17 mg.

6 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.

Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Szívás és elosztás

Abszorpció - magas, C_max 0,5-2 óra múlva érhető el, és 5-20 μg / ml.

Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxilálódik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A CYP 2E1 izoenzim szintén szerepet játszik a gyógyszer metabolizmusában.

T_1/2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitok, főként konjugátumok formájában, csak 3% -a változatlan.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik._1/2.

- fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció;

- lázas szindróma (febrifugaként): megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és az influenza ellen.

A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

- 6 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a virális hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az idősek, a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).

A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

A húgyúti rendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - vese colic, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis.

A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal orvoshoz kell fordulni, még jó egészség esetén is, mivel fennáll a máj késői súlyos károsodásának veszélye.

A felnőtteknél a májkárosodás akkor lehetséges, ha ≥ 10 g paracetamolt szed. ≥ 5 g paracetamol szedése májkárosodást okozhat azoknál a betegeknél, akik a következő kockázati tényezőkkel rendelkeznek:

- karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy egyéb, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek hosszú távú kezelése;

- a felesleges alkohol rendszeres használata;

- esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, böjt és éhezés esetén).

Az akut paracetamol-mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrkárosodás. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit észlelik (a máj érzékenysége, megnövekedett máj enzimaktivitás). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél a hepatotoxikus hatás akkor fordul elő, ha ≥ 10 g paracetamolt szed.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegségek szakembereivel együtt kell elvégezni.

A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Hosszú távú, nagy adagokban történő alkalmazás esetén a vérkép ellenőrzése szükséges.

Óvatosan és csak az orvos felügyelete alatt kell a gyógyszert a máj- vagy vesebetegségekben használni, míg a véralvadásgátlók (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterint csökkentő gyógyszerei (colestiramin).

Az antikoagulánsok szedése során a fájdalomcsillapítók napi szükségessége esetén a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni.

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során az orvos figyelmeztetni kell a Panadol szedésére.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Panadol

Panadol: használati utasítások és vélemények

Latin név: Panadol

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: paracetamol (paracetamol)

Gyártó: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország), S. A. Famar (Görögország)

Frissítés leírása és fotó: 07/27/2018

A gyógyszertárak ára: 35 rubel.

A Panadol olyan gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.

Forma és összetétele

Panadol adagolási formák:

• Diszpergálható (oldható) tabletták: lapos, kerületükben ferde élű, fehér; az egyik oldalon - kockázat; a tabletta mindkét oldalán a felület kissé durva lehet (2 vagy 4 db, 6 vagy 12 csíkkal ellátott laminált szalagokban egy kartondobozban);
• Tabletta, film bevonatú: lapos kapszula alakú, fehér; A „PANADOL” egyik oldalán dombornyomott, a másik kockázata (6 vagy 12, 1 vagy 2 buborékfóliában, kartondobozban).

Minden csomag tartalmazza a Panadol használatára vonatkozó utasításokat is.

Egy tabletta összetétele diszpergálható:

• Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
• További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.

1 tabletta, film bevonatú összetétele:

• Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
• További komponensek: talkum, hipromellóz, előzselatinizált és kukoricakeményítő, triacetin, povidon, kálium-szorbát, sztearinsav.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító. Lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. A termoreguláció és a fájdalom központjait befolyásolja a COX-1 és a COX-2 (ciklooxigenáz-1 és -2), elsősorban a központi idegrendszerben.

Gyulladásgátló tulajdonságok gyakorlatilag nem rendelkeznek. Nem okoz irritációt a gyomor / bél nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisét, és ezért nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

farmakokinetikája

A paracetamol nagy felszívódású, C_max (az anyag maximális koncentrációja) 0,005-0,02 mg / ml, az idő eléri a 30–120 percet.

A plazmafehérjékhez 15% -os szinthez kapcsolódik. Az anyag behatol a vér-agy gátba. Az anyatejben a szoptató anyának a paracetamol dózisának legfeljebb 1% -át észleljük. Az anyag terápiásán hatékony plazmakoncentrációja akkor érhető el, ha 10-15 mg / kg dózisban alkalmazzák.

A metabolizmus a májban történik (90% -ról 95% -ra): a dózis 80% -a glükuronsavval és szulfátokkal konjugálódik, majd inaktív metabolitok képződnek; A dózis 17% -a hidroxilálódik, aminek eredményeként 8 aktív metabolit keletkezik, amelyeket ezután glutationnal konjugálnak inaktív metabolitok képződéséhez. Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok a hepatocita enzimrendszerek blokkolásához és nekrózishoz vezethetnek.

Szintén a gyógyszer metabolizmusában szerepet játszik a CYP 2E1 izoenzim.

T_1/2 (eliminációs felezési idő) 1–4 óra. A kiválasztást a vesék metabolitok, főként konjugátumok formájában hajtják végre, az adag 3% -a változatlan formában ürül ki.

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken a T-ben_1/2.

Használati jelzések

A Panadol tablettákat az alábbi állapotok / betegségek tüneti kezelésére írják elő:

• Febrilis szindróma, beleértve a megfázás és az influenza (mint febrifuge) lázát;
• Fájdalom szindróma, beleértve a migrént, a fájdalmas menstruációt, az izom, a fog és a fejfájást, az alsó és a torokfájást (mint érzéstelenítőt).

A gyógyszer célja a fájdalom súlyosságának csökkentése a használat idején, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Ellenjavallatok

• 6 éves korig;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Relatív (a Panadol kinevezése óvatosságot igényel a következő állapotok / betegségek jelenlétében):

• Vírusos hepatitis;
• Jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• Máj- és veseelégtelenség;
• Alkoholos májkárosodás és alkoholizmus;
• A terhesség és a szoptatás ideje;
• Öregség

Panadol, használati utasítás: módszer és adagolás

A Panadol szájon át szedhető. A diszpergálódó tablettákat a bevétel előtt vízben kell oldani (térfogat - legalább 100 ml); A bevont tablettákat vízzel le kell mosni.

A Panadol ajánlott adagjai (az egyszeri dózisok közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra):

• Felnőttek (beleértve az idős betegeket is): naponta 4-szer, 0,5-1 g; maximum naponta - 4 g;
• 9-12 éves gyermekek: naponta 4-szer, 0,5 g; maximum naponta - 2 g;
• 6-9 éves gyermekek: naponta 3-4 alkalommal, 0,25 g; legfeljebb naponta - 1 év

A fájdalomcsillapításra szánt orvosi felügyelet nélküli Panadol kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, mint febrifugát - 3 nap. Az ajánlott kezelési rend változásait orvosával kell megegyezni.

Mellékhatások

Általában a Panadol az ajánlott kezelési módtól függően jól tolerálható.

Lehetséges mellékhatások:

• Allergiás reakciók: néha - bőrkiütések, viszketés, angioödéma;
• Hematopoetikus rendszer: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, a vérben a metemoglobin mennyiségének növekedése (metemoglobinémia);
• Húgyúti rendszer: hosszan tartó nagy dózisok alkalmazása esetén - vesebeteg, papilláris nekrózis, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz.

túladagolás

A gyógyszert csak az ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja a Panadol adagját, még az egészség romlása nélkül is, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mert nagy a valószínűsége a súlyos késleltetett májkárosodásnak.

Felnőtteknél 10 g paracetamol adagolásakor májkárosodás léphet fel. A gyógyszer 5 g-os dózisban történő alkalmazása májkárosodást okozhat további kockázati tényezőkben, beleértve a következőket:

• hosszú távú kezelés a következő gyógyszerekkel: karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek;
• a glutationhiány valószínűsége (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség);
• rendszeres alkoholfogyasztás.

Az akut mérgezés olyan tünetek, mint a gyomor fájdalom, hányás, hányinger, bőrpír, izzadás. A túladagolás után 1-2 nappal a májkárosodás jeleit határozzuk meg (a máj területének érzékenysége, a májenzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség van, akut veseelégtelenség alakulhat ki tubuláris nekrózissal (esetleg súlyos májkárosodás hiányában), encephalopathia, pancreatitis, aritmia és kóma. A hepatotoxikus hatás kifejlődése felnőtteknél akkor jelentkezik, ha a paracetamolt 10 g-nál nagyobb dózisban szedik.

Terápia: a Panadol eltörlése. Azonnal forduljon orvoshoz. A gyomormosás és enteroszorbensek (polipeptán, aktív szén) használata látható. A glutation szintézis SH-csoport donorjai és prekurzorai: a túladagolás 8–9 órája - metionin - 12 órával az - N-acetil-cisztein után.

A vérben lévő anyag koncentrációjától függően, valamint a gyógyszer bevétele után eltelt idő meghatározza a további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin folyamatos alkalmazása, az N-acetil-cisztein intravénás beadása).

A májfunkció súlyos megsértése esetén a paracetamol bevétele után 24 órával a terápiát a májbetegségek szakosodott szakembereivel vagy a toxikológiai központtal együtt kell elvégezni.

Különleges utasítások

Hosszú, nagy dózisú kurzus kijelölésekor szükség van egy vérkép szabályozására.

Csak orvosi felügyelet mellett és óvatosan, a Panadol vese- vagy májbetegségek kezelésére kerül sor, egyidejűleg antiemetikumokkal (metoklopramid, domperidon), valamint olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vér koleszterinszintjét (kolesztiramin).

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a Panadol és az alkoholtartalmú italok használata nem kombinálható.

Abban az esetben, ha szükség van a fájdalomcsillapítók napi bevitelére, a paracetamolt antikoagulánsokkal kombinálva csak alkalmanként lehet bevenni.

Az orvos figyelmeztetni kell a Panadol felvételére olyan esetekben, amikor a vérben a glükóz és a húgysav szintjét meghatározzák.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Panadol terhesség / szoptatás alatt óvatosan írja elő.

Használja gyermekkorban

A 6 évesnél fiatalabb betegeknél a Panadol-kezelés ellenjavallt.

Károsodott vesefunkció esetén

Veseelégtelenség esetén a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Rendellenes májfunkcióval

Ha a májelégtelenség kezelését orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Használjon öregkorban

Idős betegek A Panadol tablettát óvatosan kell előírni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű, hosszú távú alkalmazása néhány gyógyszerrel a következő tevékenységek kialakulásához vezethet:

• Közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok): növeli a vérzés valószínűségét;
• Salicilátok: növeli a húgyhólyag- vagy vesebetegség kockázatát;
• Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a veseelégtelenség (terminális szakasz) romlásának fokozott kockázata, a vesepapilláris nekrózis előfordulása és a "fájdalomcsillapító" nefropátia.

A Panadol egyes anyagok / gyógyszerek együttes alkalmazásakor megfigyelhető az ilyen hatások:

• Etanol: növeli az akut pancreatitis kialakulásának valószínűségét;
• Metoklopramid, domperidon: növeli a paracetamol felszívódásának sebességét;
• Diflunisal: a hepatotoxicitás kialakulásának valószínűsége és a Panadol hatóanyag plazmakoncentrációja nő;
• Mikroszómális oxidációs enzimek induktorai a májban (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturátok, karbamazepin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): túladagolás esetén a hepatotoxikus hatás valószínűsége nő;
• Myelotoxikus gyógyszerek: a Panadol hematotoxicitásának megnyilvánulása fokozott;
• Uricosuric drogok: aktivitásuk csökken;
• A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin): a hepatotoxikus hatás kockázata csökken;
• Kolestiramin: csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

analógok

A Panadol analógjai a következők: paracetamol, paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó.

• Diszpergálható tabletták - 4 év;
• Tabletta, film bevonatú - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Panadole vélemények

A Panadolra vonatkozó legtöbb vélemény pozitív. A betegek olcsó eszközként jellemzik, amely hatékonyan csökkenti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet. A mellékhatások kialakulását ritkán jelentik. Vannak vélemények, hogy súlyos fájdalommal a gyógyszer elégtelen fájdalomcsillapító hatása van.

Panadol ára gyógyszertárakban

A Panadol hozzávetőleges ára (12 db csomagban):

• bevont tabletták - 33–51 rubel;
• oldható tabletta - 53–55 rubel.

Mi segíti a Panadol gyógyszert, annak összetételét és használati utasításait

Minden személy korától és nemtől függetlenül rendszeresen különböző fájdalmat vagy hőt tapasztal. A fájdalomcsillapító, lázcsillapító szerek segítenek megbirkózni az ilyen tünetekkel. Az egyik legnépszerűbb és biztonságosabb gyógyszer a Panadol. Mindazonáltal nem mindenki tudja, hogyan kell megfelelően alkalmazni, ezért érdemes részletesebben tanulmányozni az utasításokat, hogy elkerüljék a leggyakoribb hibákat a gyógyszeres kezelés során.

Általános információk

A Panadol egy olyan gyógyszer, amely enyhíti a különböző lokalizáció enyhe vagy közepes intenzitású fájdalmát. Ezt a szerszámot a „GlaxoSmithKline Dungarvan LTD” (Írország / Nagy-Britannia) gyógyszeripari vállalat gyártja.

Gyógyszercsoport, INN, használata

A Panadol tabletták egy speciális gyógyszercsoporthoz tartoznak - lázcsillapító fájdalomcsillapítókhoz. Az ilyen szerek nem kábítószerek. Ők is képesek csökkenteni a magas testhőmérsékletet különböző gyulladásos és fertőző betegségekben, amelyeket gyulladásos folyamat kísér. Különösen népszerű pezsgőtabletta (Panadol Solubl), amely gyorsan feloldódik a vízben, és sokkal gyorsabb, mint a normál.

A nemzetközi nem szabadalmaztatott név a hatóanyag részét képező hatóanyagtól függ, és meghatározza annak hatását. Panadol INN - Paracetamol. A gyógyszert a fájdalom szindróma megszüntetésére és a magas testhőmérséklet csökkentésére használják hideg, akut légúti vírusfertőzés és egyéb betegségek esetén.

Kiadási forma és költség

A Panadol tabletta formájában kerül bemutatásra. Minden tabletta fehér színű és hengeres alakú. Egyrészt különleges hibavonal van, másrészt a cég logója háromszög formájában. Összességében a doboz 12 ilyen tablettát tartalmaz.

Bármely gyógyszertárban megvásárolhatja a Panadol-t, mivel eladó. A gyógyszer kiskereskedelmi ára a vásárlás helyétől függ. Példák az orvostudomány különböző gyógyszertáraiban a gyógyszer (12 tabletta) költségére:

Ma sokan meg vannak győződve arról, hogy a gyógyszerek online gyógyszertárakból történő rendelésének kényelmét és könnyűségét. Ezek az üzletek elfogadható áron kínálják az árukat, valamint az áruk gyors szállítását közvetlenül az otthonába.

Komponensek és azok hatása

A gyógyszer összetétele tartalmazza a hatóanyagot - paracetamolt. 1 tabletta 500 mg-ot tartalmaz. További komponensek kiegészítő hatással rendelkeznek. Ezek közé tartozik a kukoricakeményítő, zselatin, hipromellóz, povidon, talkum, triacetin, kálium-szorbát, sztearinsav.

A gyógyszer farmakodinamikája a hatóanyag hatásától függ. A paracetamol blokkolja a ciklooxigenázt (1 és 2), ami a prosztaglandinok termelésének csökkenéséhez vezet (a fájdalom és a termoreguláció mediátorai). Ezt a hatást főként a központi idegrendszerben figyelték meg, a perifériát nem érintve. Ezért ez az anyag nem irritálja a bél nyálkahártyáját, és nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

A paracetamol képes eltávolítani a fájdalmat és a hőt, de nem képes enyhíteni a gyulladást.

A paracetamol jól felszívódik az emésztőrendszerben. Lenyelés után egy óra vagy 2 óra múlva a maximális koncentrációja megfigyelhető. Az anyagcsere-folyamat a májban történik, ahol különböző anyagok (glükuronsav, szulfátok, glutation) kölcsönhatásakor aktív és inaktív metabolitok képződnek. Az anyag metabolitjaiként (változatlan formában 3%) kiválasztódik a vizelettel a vizelettel együtt. A felezési idő 1-4 óra.

Panadol Extra

Sokan érdekeltek, mi a különbség a hagyományos Panadol és a Panadol Extra között? A második gyógyszer egy olyan típusú Panadol, amely koffeint is tartalmaz. Ez elősegíti a paracetamol aktívabb felszívódását és növeli annak biológiai hozzáférhetőségét.

Ez nagymértékben növeli a gyógyszer fájdalomcsillapító képességét. Ezenkívül az anyag tonikus hatása van az edényekre, és további fájdalomcsillapító hatást fejt ki. De érdemes megjegyezni, hogy ez az eszköz tilos a magas vérnyomású betegek szedése, mivel enyhén növelheti a vérnyomást.

Egy tablettánál 500 mg paracetamolt, valamint 65 mg koffeint tartalmaz. Pezsgőtabletta, azaz használat előtt, vízben oldódik, ami felgyorsítja az abszorpciót.

Jelzések és lehetséges korlátozások

A Panadol-t megfelelő jelzések esetén alkalmazzák. Szóval mit segít a drog? A fájdalom tüneti enyhítésére szolgál, amely gyenge vagy közepes intenzitással és különböző lokalizációval rendelkezik. Ugyanakkor megkönnyíti:

• fájdalom a fogakban (beleértve a fogászati ​​eljárásokat is);
• fájdalom a fejben (feszültség vagy migrén);
• reumás vagy neuralgikus fájdalmak a háton;
• izomfájdalmak;
• menstruációs fájdalom;
• neuralgikus fájdalmak a test különböző részein.

A paracetamol alkalmazására vonatkozó indikációk

A kábítószert széles körben használják a lázcsillapítóként a megfázás és a fertőző betegségek kezelésére a láz megszüntetésére. A gyógyszer nem befolyásolja a patológia előrehaladását, mivel nincs tulajdonsága a gyulladásos folyamat leállítására.

Ellenjavallatok egy vagy több összetevő egyéni intoleranciája, a gyermek életkora (6 év alatt). Ezekben az esetekben a gyógyszert egyáltalán nem használják. Rendkívül óvatosan kinevezhető ilyen államok jelenlétében:

• hiperbilirubinémiát;
• vírusos hepatitis;
• vese- vagy májelégtelenség súlyos szakaszokban;
• glükózhiány;
• alkoholfogyasztás, alkoholos hepatitis vagy cirrhosis;
• korosztály;
• a gyermek viselésének ideje;
• szoptatási időszakban.

Ilyen körülmények között a gyógyszert csak orvosi felügyelet mellett kell bevenni. Figyelembe veszi a kockázatokat, meghatározza a gyógyszer bevételének lehetőségét, és speciális adagolási rendet ír elő.

A Panadol terhes nők és szoptató anyák számára engedélyezett. Bár a paracetamol hatóanyaga képes behatolni a placenta-gátba és az anyatejbe, nem okoz negatív vagy veszélyes hatást a magzatra, a terhesség vagy a szoptatás során, nem károsítja a babát. De óvatosan kell használni.

Használati utasítás

Fontos, hogy ezt a gyógyszert helyesen alkalmazzák. Ez egy belső felhasználásra szánt gyógyszer. Ezért a tablettákat egészben kell lenyelni, folyadékkal le kell mosni. Fontos az adagolás megfigyelése is:

1. A felnőtt betegek és a 12 év feletti gyermekek 1 vagy 2 tablettát isznak napi 3-4 alkalommal. Naponta legfeljebb 4000 mg paracetamolt (8 tabletta) szedhet.
2. A 6 évesnél idősebb gyermekeknek speciális adagolási rendet mutatnak, amely testtömegüktől függ. Egyszerre 10-15 mg-ot vehet igénybe 1 kg tömegre. A maximális napi dózis 60 mg / 1 kg.

Fontos megjegyezni, hogy legalább 4 órát kell várni az adagok között. A gyermekeket legfeljebb 3 napig kapják gyógyszeres kezelésre, majd orvoshoz kell fordulni.

Farmakológiai kölcsönhatás

A Panadol alkalmazásának fontos pontja, hogy kombinálható más gyógyszerekkel. Íme néhány tény a kábítószer-kölcsönhatásokról, amelyeket figyelembe kell venni:

A metaklopramid, domperidon szedése során a paracetamol gyorsabban felszívódik. A kolesztiramin csökkenti abszorpcióját.

Ha már hosszú ideje kombinálni a nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket a Panadol-szal, akkor kialakulhat a nefropátia, a vesék nekrózisa, valamint a végső stádiumú veseelégtelenség.

Különleges utasítások

A negatív következmények elkerülése érdekében vegye figyelembe a gyógyszer bizonyos jellemzőit. A speciális utasítások között figyelembe kell venni az ilyen pillanatokat:

1. A gyógyszer paracetamolt tartalmaz. Nem szabad más gyógyszerekkel kombinálni, amelyek az ilyen anyag összetételében vannak. Ez túladagoláshoz vezet. Ez májelégtelenséget okozhat, ami gyakran halálhoz vezet.
2. Ha a betegnek különböző máj- vagy veseelégtelensége van, konzultáljon orvosával, mielőtt bevenné a gyógyszert. Az ilyen betegeknél a paracetamol hepatotoxikus hatása fokozott.
3. Szigorúan tilos az eszköz használata 6 év alatti gyermekek kezelésére.
4. A gyógyszer megváltoztathatja a húgysav és a glükóz laboratóriumi plazmaszintjét.
5. A kábítószert nem lehet olyan helyen hagyni, ahol kisgyermekeket tud kapni. A közvetlen napfénytől távol kell tartani.

Bizonyos körülmények között (kimerültség, szepszis, HIV-fertőzés) hiányzik a glutation, amely részt vesz a paracetamol metabolizmusában. Ebben az esetben nő a metabolikus acidózis kialakulásának kockázata. Jelei:

• gyakori légzés, a légzésképtelenség;
• hányinger;
• hányás támadás;
• étvágytalanság.

Ilyen tünetek esetén azonnal forduljon orvoshoz. A Panadol nem befolyásolja a reakciósebességet, így a járművezetőkre is alkalmazható. Ha betartja ezeket az ajánlásokat, akkor minimálisra csökkentheti a negatív és potenciálisan életveszélyes következmények kockázatát.

Mellékhatások és túladagolás jelei

Általában a megfelelő adagolás esetén a gyógyszer jól tolerálható. Néhány esetben azonban ezek a negatív mellékhatások lehetségesek:

• a vérképződés gátlása (anaemia, thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis);
• hányinger és hányás, fájdalom a hasban;
• cianózis, légszomj, szívfájdalom;
• véraláfutások, vérzés, vérzés;
• megnövekedett máj enzimaktivitás (nem sárgaság kíséretében);
• hipoglikémiás szindróma;
• allergiás megnyilvánulások (bronchospasmus, anafilaxiás állapotok) kialakulása;
• bőrkiütés, bőrpír, viszketés, erythema, a bőr felszínrétegéből halt meg;
• angioödéma.

A túladagolás viszonylag veszélyes jelenség, különösen, ha a beteg több mint 5 g paracetamolt vett be. Ez májmérgezést okozhat. Ilyen károsodás veszélye azok, akik:

• vegye be a máj enzimeket stimuláló gyógyszereket (rifampicin, fenobarbitál, primidon és mások);
• alkohollal való visszaélés;
• eszik racionálisan, éhen, étrend, kimerültek;
• súlyos patológiákkal rendelkeznek, amelyek glutationhiányt okoznak (HIV-fertőzés, cisztás fibrózis).

Hogyan határozzuk meg a paracetamol mérgezést? Túladagolás esetén a betegnek:

• hasi fájdalom;
• hányinger és hányás támadása;
• halvány bőr;
• túlzott izzadás;
• általános gyengeség.

Paracetamol mérgezés szakaszai

A májmérgezés jelei a 2. napon jelentkeznek. Ugyanakkor májelégtelenség, hasnyálmirigy-gyulladás, rendellenes szívritmus, encephalopathia alakulhat ki. Az ilyen patológiák jelenlétében egy személy kómába esik. Leggyakrabban az életveszélyes állapotok több, mint 10 g gyógyszert szednek.

Mit tegyek, ha nagy mennyiségű paracetamolt szedünk? Először is, függetlenül attól, hogy hogyan érzi magát, forduljon egy orvosi intézményhez. A betegnek gyomormosást és abszorbeáló anyagok felszívódását írják elő. Ezután előfordulhat, hogy az ellenanyagokat - a metionint és az acetil-ciszteint - be kell vezetni. Az ilyen terápia csak a kórházban történik.

Hasonló gyógyszerek

Szükség esetén cserélje ki a gyógyszert analógjaival. Ezek közül a legnépszerűbbek:

1. Apap Light. Tabletták formájában kapható, amelyek mindegyike 500 mg paracetamolt tartalmaz. Hatékony fájdalomcsillapító. Gyártó - az Unilab LP vállalat (Lengyelország / USA).
2. Grippostad. Az orális adagolásra szánt forró ital előállításához por formájában kapható gyógyszer. A származási ország Németország. Gyakran használják a megfázás és az influenza tünetei.
3. Tsefekon. A Panadol analógja, amely rektális kúpok formájában kapható 50, 100, 250 mg paracetamol formájában. A hazai termelés hatékony és olcsó gyógyszere (Nizhfarm, Oroszország).
4. Paracetamol. Népszerű és olcsó eszköz, amely különböző országokat termel. Különböző adagolási formákban kapható.
5. Rapidol Retard. Ezek pezsgő tabletták, hosszan tartó hatásúak, amelyek 500 mg azonos hatóanyagot tartalmaznak. A gyógyszergyártó céget Izlandról készíti "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. A fájdalomcsillapító pezsgőtabletta 500 mg paracetamol. A csomagban 16 db. Gyártó - UPSA SAS (Franciaország).
7. Ne sírj. Általános tabletta tabletták formájában Indiából.
8. Algodein. Ez egy olyan gyógyszer, amely a paracetamolon kívül enyhe kábító hatású kodeint tartalmaz. Az ilyen pezsgőtablettákat Belgium (Rick-Farm) gyártja.

Számos paracetamol alapú gyógyszer, amely segít az influenzában és a hideg tünetekben, forró ital formájában (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno és mások) jön létre. Az ilyen gyógyszerek segítenek a lázas szindróma melegítésében és enyhítésében.

Példák a kábítószer-áttekintésre

Ahhoz, hogy teljes képet kapjunk a drogról, el kell olvasni az orvosok és a betegek véleményét róla:

A Panadol egy népszerű orvosság, amelyet különböző lokalizációk fájdalom szindrómájának enyhítésére használnak. Azt is előírják, megfázás, influenza tünetek. Ez a gyógyszer nem befolyásolja a fertőző betegség kialakulását, mivel nem képes megállítani a gyulladásos folyamatot, ezért csak komplex terápiában alkalmazható.