Efferalgan: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

Az Efferalgan egy nem szteroid gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású. A hatóanyag a paracetamol.

A hatóanyag hatásmechanizmusa a ciklooxigenáz aktivitás gátlásával jár, aminek következtében csökken az arachidonsavból származó prosztaglandinok termelése.

A prosztaglandinok számának csökkentése következtében csökken a fájdalomimpulzusok keletkezésének és vezetőképességének csökkenése. Az Efferalgane vérnyomáscsökkentő hatása a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt ​​közvetlen hatásnak köszönhető.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással.

Használati jelzések

Mit segít az Efferalgan? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• mint akut légzőszervi fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcina reakciók és egyéb lázzal járó állapotok febrifugája;
• alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom érzéstelenítőjeként, pl. fejfájás, fogfájás, izomfájdalom, neuralgia, sérülések és égési fájdalmak.

Használati utasítás Efferalgan, adagolás

A belsejében vegye be a gyógyszert, nagy mennyiségű folyadékot préseljen, 1-2 órával az étkezés után (az étkezés után azonnal a kezelés kezdetét késlelteti).

Az Efferalgan standard adagjai az utasítások szerint felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek (40 kg-nál nagyobb testtömeg):

• egyszeri adag - 1 tabletta Efferalgan 500 mg;
• maximális egyszeri dózis - 1 g;
• a találkozók sokfélesége - naponta 4 alkalommal, 6 órás intervallummal;
• maximális napi adag - 4 g;
• A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.

Súlyos máj- vagy vesefunkciójú betegeknél, Gilbert-szindrómával, idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, és a dózisok közötti időtartamot meg kell hosszabbítani.

Az Efferalgan gyermekeknek szóló használati utasítás - a maximális napi adag:

• legfeljebb 6 hónapig (legfeljebb 7 kg) - 350 mg,
• legfeljebb 1 év (legfeljebb 10 kg) - 500 mg,
• legfeljebb 3 év (legfeljebb 15 kg) - 750 mg,
• legfeljebb 6 év (legfeljebb 22 kg) - 1 g,
• legfeljebb 9 évig (legfeljebb 30 kg) - 1,5 g,
• legfeljebb 12 évig (legfeljebb 40 kg) - 2 g.

Gyertyák Efferalgan

Felnőttek - 500 mg naponta 1-4 alkalommal, a maximális egyszeri dózis - 1 g és a maximális napi adag - 4 g.

• Gyermekek 12-15 éves korig - napi 250-300 mg;
• 8-12 év - napi 250-300 mg;
• 6-8 év - napi 250-300 mg;
• 4-6 év - 150 mg naponta 3-4 alkalommal;
• 2-4 év - 150 mg naponta 2-3 alkalommal;
• 1-2 év - 80 mg naponta 3-4 alkalommal;
• 6 hónaptól 1 évig - 80 mg naponta 2-3 alkalommal;
• 3 hónaptól 6 hónapig - 80 mg naponta kétszer.

A kezelés anélkül, hogy orvoshoz fordulna, a maximális kezelés időtartama 3 nap (lázcsillapító szerként) és 5 nap (fájdalomcsillapítóként).

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az Efferalgan felírásakor:

• Az emésztőrendszer részéről: lehetséges - hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, tenesmus; a nagy dózisú hosszú távú alkalmazás hepatotoxikus hatású lehet.
• Allergiás reakciók: lehetséges - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés (anafilaxiás tünetként).
• A hematopoetikus rendszerből: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia.
• Egyéb: a protrombin index csökkenése vagy növekedése;
• Hosszú használat esetén nagy dózisokban nefrotoxikus hatás lehetséges.

Ellenjavallatok

Az Efferalgan kinevezése ellenjavallt az alábbi esetekben:

• Vérbetegségek.
• A vesék, a máj súlyos funkcionális zavarai.
• Nemrégiben vérzés vagy gyulladás a végbélben (ellenjavallat az adagolás útján - kúpok esetében).
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya.
• Gyermekek 3 hónapos korig (80 mg kúpok esetén), legfeljebb 1 hónap (szirup).
• A paracetamollal szembeni túlérzékenység.
• Az Efferalgana pezsgőtabletta formájában történő alkalmazásának ellenjavallatai:
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
• Az alkoholizmus.
• Gyermekkor 15 éves korig (testtömeg - legalább 50 kg).
• Terhesség (I. és III. Trimeszter) és szoptatás (laktáció).
• A paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb segédanyagokkal szembeni fokozott egyéni érzékenység.

A gyógyszert rendkívül óvatosan írják elő: máj- és / vagy veseelégtelenség, vírusos hepatitis, veleszületett hiperbilirubinémia (rotor szindróma, Dubinin-Johnson és Gilbert), alkoholos májkárosodás, valamint idős betegek.

Az Efferalgan-t rendkívül óvatosan alkalmazzák a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a máj- és veseelégtelenség, az alkoholos májkárosodás, a vírusos hepatitis, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány esetében.

túladagolás

Egy gyermek 150 mg / ttkg-os egyszeri adagja csökkentheti a glükóz anyagcserét, a hepatocelluláris elégtelenséget, a metabolikus acidózist, a hypoglykaemiát, a vérzést, a kómát, az encephalopathiát vagy a halált.

Nagyobb dózisok, aplasztikus pancytopenia, anaemia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, pszichomotoros izgatottság, szédülés, dezorientáció, nefrotoxicitás, hepatonecrosis kialakulásával hosszabb ideig kialakulhat.

Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott gyomormosás, N-acetil-cisztein (vagy metionin) bevitele 10 órán át, tüneti kezelés.

Analógok Efferalgan, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az Efferalgan helyettesíthető a hatóanyag analógjával - ezek drogok:

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az Efferalgan használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem érvényesül. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Efferalgan kúpok (gyertyák) 80 mg 12 db. - 85 - 103 rubel, szirup 90 ml gyermekeknek - 82 - 99 rubel, 593 gyógyszertár szerint.

Tárolja a közvetlen napfénytől, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha 4 g / nap vagy annál több napot vesz fel 3 napnál hosszabb ideig, fennáll az antikoagulánsok fokozott hatásának kockázata, ami fokozott vérzési kockázatot jelent.

A paracetamol felszívódásának sebessége növeli a metoklopramidot, a domperidont és csökkenti a kolesztiramint.

A barbiturátok csökkentik a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását.

Az antikonvulzív szerek (fenitoin, karbamazepin, barbiturátok) növelhetik a paracetamol májra gyakorolt ​​toxicitását.

A paracetamol nagy dózisokban történő alkalmazása rifampicinnel együtt, az izoniazid növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.

A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.

Efferalgan: használati utasítás

A KÉRDÉS FORMÁJA

ÖSSZETEVŐK

A készítmény 1,0 ml-ét tartalmazza
hatóanyag: 30 mg paracetamol,
segédanyagok: makrogol-6000, cukorszirup, szacharin-nátrium E954, kálium-szorbát, vízmentes citromsav, karamell-vanília aroma *, tisztított víz.

* összetétel: gamma-octalactone, gamma-hexalactone, diacetil, acetil-metil-karbinol, izoammil-cinnamoát, gamma-heptalakton, vanillin, propilénglikol, triacetin, karamellfesték.

LEÍRÁS

GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORT

Fájdalomcsillapítók, antipiretikumok. Anilidek.
ATC kód: NO2BE01

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

farmakokinetikája
A paracetamol felszívódása orális adagolással gyors és teljes. A csúcskoncentráció a beadás után 30-60 perccel érhető el.
A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában lévő koncentrációk összehasonlíthatóak. A plazmafehérje kötődés gyenge.
A paracetamol túlnyomórészt a májban metabolizálódik és kiválasztódik a vizelettel. A bevitt adag 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesékkel, főként glükuroid konjugátumok (60-80%), valamint szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő -
2 óra
A paracetamol kisebb része, a citokróm P450 részvételével, metabolitokká alakul át, amely a vegyületet glutationnal összekapcsolja, és kiválasztódik a vizelettel. Túladagolás esetén a metabolit mennyisége nő.
Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a paracetamol és metabolitjainak kiválasztása lelassul.
farmakodinámia
Az Efferalgan paracetamolt tartalmaz, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK

ADAGOLÁS ÉS HASZNÁLAT

Ez a dózisforma 4-32 kg súlyú (kb. 1 hónapos - 12 éves) gyermekeknek készült megoldás.
Az oldatot szájon át hígíthatjuk vagy kis mennyiségű folyadékban (például vízben, tejben, gyümölcslében) hígíthatjuk.
Gyermekeknél az adagolást a gyermek testtömegének megfelelően kell megfigyelni. Az életkor és a megfelelő testtömeg hozzávetőleges.
A paracetamol ajánlott napi adagja körülbelül 60 mg / kg / nap. Az átlagos egyszeri dózis a gyermek testtömegétől függ, napi 6-szorosa 10-15 mg / testtömeg kg.
Az adagolás kényelmét és pontosságát illetően szükség van egy, a készítményhez csatlakoztatott mérő kanál használatára. Egy mérőkanálon vannak olyan szakaszok, amelyek a megfelelő testtömegű gyermeknek egyetlen adagot jeleznek: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
A mérőkanál a gyermek testtömegének megfelelően töltődik be, és a folyadékszintet osztásokkal állítjuk be.
A 4-16 kg súlyú gyermek esetében: a mérőkanálnak a gyermek testtömegének megfelelő osztás szerint kell kitöltenie, vagy a gyermek testtömegéhez legközelebb eső részleget kell használni.
Például, ha a gyermek testtömege 4-5 kg, akkor az adagolás előtt töltse fel a mérőkanál, ami 4 kg-nak felel meg. Szükség esetén a gyógyszer 6 óra elteltével megismételhető.
A 16 és 32 kg közötti testtömegű gyermek esetében először meg kell töltenie a mérőkanál egy bizonyos részlegre, majd töltse fel újra a mérőkanálot a kívánt testtömeg eléréséhez szükséges részlegre.
Például, ha a gyermek testtömege 18 és 19 kg között van, először töltse ki a mérőkanál 10 kg-os érettségi értékig, majd töltse ki a 8 kg-ot másodszor a gradienshez. Szükség esetén a gyógyszer 6 óra elteltével megismételhető.
A rendszeres használat megakadályozza a fájdalom intenzitásának vagy hőmérsékletének ingadozását. A gyermekeknek rendszeres időközönként kell tartaniuk a naponta és éjszaka között, lehetőleg 6 órát.
Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
A kezelés időtartama: 3 nap - febrifuga,
5 nap - fájdalomcsillapítóként.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk), tenesmus, csökkent vagy megnövekedett protrombin-index, csökkent vérnyomás (anafilaxiás tünetként) lehetséges.
Ritkán - vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia.
Hosszú használat esetén nagy dózisokban hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások lehetségesek.
Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

ELLENJAVALLAT

Ne használja a gyógyszert, ha gyermeke:
- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- a máj, a vesék súlyos megsértése;
- vér rendellenességek;
- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
- 1 hónapos korig.
Óvatosan
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a májfunkció romlásában, Gilbert-szindrómában. A gyógyszer bevétele előtt konzultáljon orvosával.

AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT

Orális antikoagulánsok
Ha a paracetamol maximális adagját (4 g / nap) legalább 4 napig veszik be, fennáll annak a kockázata, hogy az orális antikoaguláns hatásának növekedése és a vérzés kockázata megnő. A terápiát rendszeres időközönként ellenőrizni kell az INR indikátor (nemzetközi normalizált arány) tekintetében. Szükség esetén az orális antikoaguláns adagját a paracetamollal végzett kezelés időtartamára és a paracetamol eltörlése után kell beállítani.
A laboratóriumi vizsgálati eredményekre gyakorolt ​​hatás
Rendellenesen magas koncentrációk esetén a paracetamol bevitel zavarhatja a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakcióval végzett vércukorszint-meghatározás eredményeit.
A paracetamol alkalmazása befolyásolhatja a vér karbamid-meghatározásának eredményeit egy foszforotungsav-savat alkalmazó módszerrel.
Az Efferalgan barbiturátok, triciklikus antidepresszánsok, görcsoldók (fenitoin), flumecinol, fenilbutazon, rifampicin és etanol használatakor a hepatotoxikus hatás kockázata jelentősen megnő.
A recepció a szalicilátokkal együtt jelentősen megnöveli a nefrotoxikus hatás kockázatát. A szalicilamid megnövelheti a paracetamol felezési idejét (T½). Egyidejű kloramfenikollal történő alkalmazás esetén ez utóbbi toxicitása nő. A probenecid a paracetamol clearance-ének majdnem kétszeres csökkenéséhez vezet a glükuronsav-kötődés elnyomása miatt.

ÓVINTÉZKEDÉSEK

A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében a gyógyszer használata előtt ellenőrizni kell, hogy más, együtt használt gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt.

Maximális ajánlott adagok:
- legfeljebb 37 kg súlyú gyermekek esetében a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a 80 mg / kg / nap értéket;
- 38-50 kg súlyú gyermekek esetében a paracetamol teljes dózisa nem haladhatja meg a 3 g / nap értéket;
- felnőtteknél és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeknél a paracetamol teljes dózisa nem haladhatja meg a 4 g / nap értéket.

A paracetamollal kezelt gyermek 60 mg / kg / nap dózisban történő kezelésénél egy másik antipiretikus szer egyidejű alkalmazása csak akkor indokolt, ha a paracetamol nem sikerül.

A cukorbetegségben szenvedő vagy szénhidrát-tartalmú étrendet követően a napi cukorbevitel kiszámításakor a készítményben lévő cukor mennyisége a mérőkanál fokozatossága szerint 0,67 g cukor / készítményenként 4 kg testtömegre vonatkoztatva.

A paracetamol behatol a placenta barrierbe, és kiválasztódik az anyatejbe. A paracetamol terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása esetén gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyét az anya számára és a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Túladagolás

Az akut paracetamol-mérgezés jelei a hányinger, hányás, anorexia, epigastriás fájdalom, izzadás és halvány bőr, amely a lenyelés után az első 24 órában jelentkezik.
A paracetamol 150 mg / ttkg adagban történő alkalmazása gyermekeknél a májsejtek pusztulását okozza, ami teljes és irreverzibilis hepatonekrozishoz, májelégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához vezet, ami viszont kómához és halálhoz vezethet.
12-48 órával az adagolás után a máj transzaminázok, laktát-dehidrogenáz és bilirubin szintjének emelkedése figyelhető meg, a protrombin szintjének egyidejű csökkenésével.
A májkárosodás klinikai képét általában egy vagy két nap után észlelik, és 3-4 nap múlva eléri a maximumot.
Túladagolás tünetei esetén ajánlott a gyógyszer abbahagyása és azonnali kórházi kezelés. A vérplazmában a paracetamol szintjének kezdeti meghatározásához vérmintákat kell venni. A gyomormosást a gyógyszer orális beadása, enteroszorbensek (aktív szén, hidrolizált lignin) beadása, az N-acetil-cisztein antidotum intravénás vagy orális beadása 10 órán belül a gyógyszer bevétele után. Az acetil-cisztein 16 órával a túladagolás után hatásos lehet. Tüneti kezelésre is sor kerül.

CSOMAGOLÁS

90 ml-es polietilén-tereftalátból készült üvegbeviteli oldathoz, amelyet egy kis fedőréteggel ellátott, kis sűrűségű polietilén gyermek elleni védelmi rendszerrel ellátott.
1 palack egy mérőkanál polisztirollal és az orvosi használatra vonatkozó utasításokat kartondobozba helyezik.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Legfeljebb 250 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó!

A VACATION FELTÉTELEI

SHELF LIFE

3 év.
A palack első megnyitását követő használat időtartama - 3 hónap.
Ne használja a lejárati idő után.

GYÁRTÓ

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Franciaország.

Efferalgan

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Efferalgan - a fájdalomcsillapítók, antipiretikumok csoportjába tartozó gyógyszer.

Farmakológiai hatás

Az Efferalgan egy nem kábító hatású fájdalomcsillapító, amely antipiretikus hatású is. Terápiás hatásának alapja a központi idegrendszerben a TsOG1 és a TsOG2 blokkoló mechanizmusa, melynek következménye a termoreguláció és a fájdalom központja.

A gyulladásgátló hatás hiánya a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatásának semlegesítéséből adódik. A neutralizálást sejtes peroxidázok végzik gyulladt szövetekben.

A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só egyensúlyt (nem tartja meg a vizet és a Na + -ot) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel az Efferalgan nem blokkolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Efferalgana kiadási forma

Az Efferalgan használatának megkönnyítése érdekében a gyógyszer különböző formái léteznek:

• Szirup viszkózus konzisztenciával és karamell-vanília aromával. A szirup színe sárgásbarna. Az Efferalgan szirup 90 ml-es injekciós üvegben van csomagolva. A palackot és a mellékelt mérő kanál kartondobozba kerül;
• Fehér kúpok rektális használatra. Ezek sima, fényes felületűek. A kúpokat buborékfóliában csomagoljuk 5 darab mennyiségben. Egy karton csomag 2 csomagot tartalmaz;
• A tabletta lapos és kerek. A tabletták ferde szélei, és az egyik oldalon hornyosak, színük fehér. A vízben oldódó tabletták a gázbuborékok aktív felszabadulásával járnak. A 4 darab mennyiségű tablettát csíkba csomagoljuk, egy dobozban 4 vagy 25 csík van;
• C-vitamint tartalmazó pezsgőtabletta. A felszabadulás és a megjelenés formája megegyezik az Efferalgan szokásos tablettáival. Csomagolt tabletta 10 db csövekben. Egy kartondoboz egy csövet tartalmaz.

Vannak speciális gyógyászati ​​formák is a gyermekek számára:

• Pezsgőpor orális oldatban való alkalmazásra;
• Orális oldat;
• A rektális kúpok.

Az Efferalgan használatára vonatkozó jelzések

Az Efferalgan utasítása szerint a gyógyszer a következő esetekben ajánlott:

• Az influenza, az akut légzőszervi betegségek, az oltás utáni reakciók, a gyermekkori fertőzések és más betegségek, amelyekre a fertőzés hátterében a gyulladás és a láz megjelenése jellemző;
• Mint fájdalomcsillapító hatású, mérsékelt vagy alacsony intenzitású fájdalom szindrómák (beleértve a fogfájást, fejfájást, izomfájdalmat, sérülések és égések okozta fájdalmat, neuralgiát).

Ellenjavallatok

Az Efferalgane orvosi felülvizsgálata számos kontraindikáció meglétét jelzi, amelyek listáját a gyógyszer használatának megkezdése előtt felül kell vizsgálni:

• Súlyos formájú máj- és / vagy vesefunkció;
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• Különböző vérbetegségek;
• Egy hónapnál fiatalabb kor;
• Az Efferalgane bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, különösen a parabének (propil- és metil-parahidroxi-benzoát).

Javasoljuk, hogy az Efferalgan-t óvatosan alkalmazza, ha a máj és / vagy a vesék enyhe vagy közepes fokúak, valamint Gilbert-szindrómában.

Használati utasítás Efferalgana

Efferalgan utasításait, hogy vegye be a gyógyszert (hacsak másképp nem jelezzük), sok vizet inni. Az étkezés és a gyógyszeres kezelés között legalább 1 órát, de legfeljebb 2 órát kell tartania.

A dózis a beteg korától függően változik:

• Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők (ha a testsúlyuk meghaladja a 40 kg-ot) egyszeri adagja 500 mg, a maximális egyszeri adag 1 g. A használat gyakorisága naponta legfeljebb 4-szerese. A napi maximális dózis 4 g. A kezelés időtartama nem lehet 5 napnál hosszabb - egy hét;
• Gyermekek 6 hónapos korig. és kevesebb, mint 7 kg-os adagot ad, amely nem haladja meg a 350 mg Efferalgana-t naponta; 1 év alatti gyermekek (10 kg-nál kisebb súlyúak) - 500 mg; 3 évesnél fiatalabb és 15 kg - 750 mg-nál kisebb testtömegű gyermekek; 6 év alatti és 22 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek - 1 g gyógyszer; legfeljebb 9 év és 30 kg-nál kevesebb - 1,5 g; legfeljebb 12 éves és 40 kg-nál kevesebb - 2 g-os Efferalgan maximum. Ha a gyermek kevesebb, mint 3 hónapos, de több mint 1 hónapos, az orvos előírja az adagolást.

A gyógyszer bevétele közötti időszaknak legalább 4 órának kell lennie. Az Efferalgana orvosi konzultáció nélküli időtartama nem lehet több, mint 3 nap (lázcsökkentés), és legfeljebb 5 nap, ha a gyógyszert fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

A rektális Efferalgan-t a beteg korának megfelelően kell beadni: a felnőttek napi adagja 500 mg 1-4 alkalommal, a maximális egyszeri dózis 1 g, a napi adag 4 g. naponta 3-4-szer; a 8 és 12 év közötti korú gyermekeknek a gyógyszert naponta háromszor kell bevenniük; 6-8 évig az adag ugyanaz, a frekvencia 2-3-szor csökken; 4-6 év - 150 mg naponta 3-4 alkalommal; 2-4 éves gyermekek esetében az adag ugyanaz, a frekvencia legfeljebb 3-szor; egy-két év - 80 mg naponta 3 vagy 4 alkalommal; hat hónaptól egy évig - ugyanaz a dózis 2-3-szoros gyakorisággal; 3 hónaptól hat hónapig tartsa 80 mg-ot legfeljebb 2-szer naponta.

Efferalgana mellékhatások

Az Efferalgana alkalmazása nemkívánatos reakciókat okozhat. Ezeket az alábbiakban ismertetjük:

• Allergiás reakciók angioödéma, viszketés, bőrkiütés formájában;
• Hányás, hányinger, fájdalom és hasi fájdalom, hepatotoxikus hatások;
• Leukopenia, anémia, agranulocitózis, pancytopenia, metemoglobinémia, thrombocytopenia;
• Nefrotoxikus hatás, amely az Efferalgana nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazásakor jelentkezik.

Különleges utasítások

Az Efferalgane orvosi felülvizsgálata felismeri a maximális megengedhető napi dózis növelésének valószínűségét, amikor a gyógyszert más módon is beveszik, beleértve a paracetamolt.

A terápiás hatás hiánya (a láz tüneteinek megőrzése több mint 3 napig és fájdalom több mint 5 napig) ok arra, hogy orvoshoz forduljon.

A cukorbetegek, valamint a cukor eltávolításával járó étrendben szenvedő betegek szem előtt kell tartaniuk, hogy a gyógyszer 1 ml-ét 0,355 g mennyiségben tartalmaz.

Tárolási feltételek

Az Efferalgan-t 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől távol kell tárolni. Az eltarthatóság 3 év.

Efferalgan

Az online gyógyszertárak ára:

Az Efferalgan egy lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel Efferalgana

Az Efferalgan bébi szirup, rektális kúpok, pezsgő tabletták formájában kapható, amelynek fő hatóanyaga a paracetamol.

Az Efferalgana segédanyagai:

szirupban - cukorszirup, makrogol 6000, nátrium-szacharinát, kálium-szorbát, citromsav, tisztított víz, karamell-vanília aroma;

rektális kúpokban - félszintetikus gliceridek;

pezsgő tablettákban - vízmentes nátrium-karbonát, vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, oldható szacharin, szorbit; Povidon, nátrium-benzoát, docut

Az efferalgan farmakológiai hatása

Az Efferalgan fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

A központi idegrendszer COX-1 és COX-2 Efferalgane blokkjaiban lévő paracetamol, miközben befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait. A gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol hatását, ez az oka annak, hogy a gyógyszer nem rendelkezik gyulladásgátló hatással.

A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját és a víz-só anyagcserét, mivel a perifériás szövetekben nincs gátló hatás a PG szintézisére.

Az Efferalgan használatára vonatkozó jelzések

Az Efferalgan utasításai szerint:

szirup formájában - 1 hónapos és 12 év közötti gyermekek számára (súlya 4-32 kg);

80 mg kúpok formájában - 3 hónapos és 5 év közötti gyermekek számára (súlya 6-8 kg);

kúpok formájában 150 mg - 6 hónapos és 3 év közötti gyermekek számára (10-14 kg súly);

300 mg kúpok formájában - 5-10 éves korú gyermekek számára (súlya 20-30 kg)

a következő esetekben:

fájdalomcsillapító mérsékelt és enyhe fájdalmak (fogászati, fejfájás, neuralgia, izomfájdalom, égési sérülések és sérülések);

az influenza, az akut légzőszervi megbetegedések, a vakcinázás utáni reakciók, a gyermekkori fertőzések, más fertőző és gyulladásos betegségek, mint a növekvő hőmérséklet mellett.

Ellenjavallatok Efferalgana

Az utasítások szerint Efferalgan kúpok és szirup formájában ellenjavallt:

• súlyos vese- és májbetegségek jelenlétében;
• a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
• a beteg nagy érzékenysége a paracetamolra;
• a vérbetegségekért;
• legfeljebb egy hónapig (szirup), legfeljebb három hónapig (kúpok 80 mg);
• ha a végbélben vérzést vagy gyulladást (kúpokat) figyeltek meg.

A kúpokat és a szirupot óvatosan használják, ha:

• rendellenességek a vesében. A gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie;
• a vese vagy máj rendellenességei Gilbert-szindrómával;
• hasmenés.

Az Efferalgan pezsgőtabletta ellenjavallt:

• nagy érzékenységgel a paracetamollal vagy a készítményben lévő egyéb összetevőkkel szemben;
• a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• az alkoholizmus;
• a terhesség első és harmadik trimeszterében és a szoptatás alatt;
• 15 év alatti (súly - nem kevesebb, mint 50 kg).

Az Efferalgan pezsgőtablettákat óvatosan használják, ha:

• máj- vagy veseelégtelenség;
• alkoholos májkárosodás;
• veleszületett hiperbilirubinémia;
• vírusos hepatitis;

és idős korban is.

Adagolás és kezelés

Az Efferalgan szirupot szájon át szedik. Vízzel, gyümölcslével, tejzel hígítható, és hígítás nélkül használható.

A szirup egyszeri adagját a gyermek súlya határozza meg 10-15 mg / testtömeg-kilogrammonként. A szirup naponta 3-4 alkalommal történik. Ebben az esetben a gyógyszer napi adagja nem lehet több, mint 60 mg / testtömeg kg. Az eszközök közötti szünet 4-6 óra.

Az Efferalgan kúpok rektális beadásra szolgálnak.

A gyertyát el kell távolítani a csomagolásból és a bél ürítése után, hogy belépjen a végbélnyílásba.

Az Efferalgana kúpok egyetlen dózisát a gyermek súlya határozza meg 10-15 mg / ttkg sebességgel. A kúpokat naponta 3-4 alkalommal adják be. Ugyanakkor az Efferalgana napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot, és a kúpok beadása közötti időnek 4-6 órának kell lennie.

3-5 hónap (súlya 6-8 kg) - 1 kúp 80 mg;

6 hónap-3 év (10-14 kg súly) - 1 kúp 150 mg;

5–10 év (20–30 kg súly) - 1 kúp 300 mg.

Az oltó tablettákat szájon át, 200 ml vízben oldjuk. Általános szabály, hogy a gyógyszer naponta 2-3 alkalommal, 1-2 tabletta, az intervallum - nem kevesebb, mint 4 óra.

Mint fájdalomcsillapító, a gyógyszer bármilyen formában legfeljebb 5 napig, lázcsillapítóként használható fel - legfeljebb 3 napig.

Efferalgana mellékhatások

A vélemények szerint Efferalgan minden formában mellékhatásokat okozhat: émelygés, hányás, rektális nyálkahártya irritációja, allergiás reakciók (bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma, tenesmus, thrombocytopenia, vérszegénység, leukopenia, metemoglobinémia, neutropenia.

Hosszú ideig nagy dózisokban alkalmazva nefrotoxikus és hepatotoxikus hatások léphetnek fel.

A szirup okozhat: hasmenést, a protrombin index változását, a hasi fájdalmat, az alacsonyabb vérnyomást, az anafilaxiás sokkot.

A vélemények szerint Efferalgan pezsgő tabletták formájában jól tolerálható az utasítások által javasolt adagokban. Hosszú ideig és nagy dózisokban történő alkalmazás esetén a perifériás vér képének ellenőrzése szükséges.

túladagolás

Az Efferalgan véleménye szerint a szirup és a kúpok túladagolása nyilvánul meg: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom, anorexia, izzadás, halvány bőr a lenyelés utáni első napon.

140 mg paracetamol / kg súlyú gyermekeknél a májsejtek megsemmisüléséhez és az irreverzibilis hepatonekrozishoz, a metabolikus acidózishoz, a májelégtelenséghez, az encephalopathiához, ami kómát és halált okozhat.

A túladagolás kezelése az alapok és a kórházi kezelés megszüntetése.

A túladagolású pezsgő tabletták megnyilvánulnak: a bőr sápadt, hányinger, hányás, anorexia, hepatonekrozis.

Felnőtteknél több mint 10-15 g paracetamol bevétele után toxikus hatások alakulnak ki.

Túladagolás kezelésére az első 6 órában: gyomormosás, SN-csoport donorok és metionin.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Efferalgana egyidejű alkalmazásával:

• triciklikus antidepresszánsok, barbiturátok, flumecinol, görcsoldók, fenilbutazon, etanol, rifampicin - növeli a hepatotoxikus hatás kockázatát;
• szalicilátok - növeli a nefrotoxikus hatás kockázatát;
• kloramfenikol - növeli a kloramfenikol toxicitását;
• probenecid - csökkent paracetamol clearance;
• közvetett antikoagulánsok - hatásukat fokozzák;
• Uricosuric drogok - hatásuk csökken;

A paracetamol fogadása torzíthatja a vér húgysavra és a glükózra vonatkozó vizsgálatok eredményeit.

Tárolási feltételek Efferalgana

A gyógyszert olyan helyen kell tárolni, ahol a gyermekek korlátozottan hozzáférnek 30 ° -nál nem magasabb hőmérsékleten.

Efferalgan® (Efferalgan)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Az adagolási forma leírása

Kerek, lapos, ferde élekkel és kockázatos a tabletta egyik oldalán fehér. Vízben oldva megfigyelhető a gázbuborékok intenzív fejlődése.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A paracetamol (para-aminofenol-származék) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású. A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz. A gyógyszer a TSOG-1-et és a -2-et főként a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a PG szintézisére nincs hatásuk.

farmakokinetikája

Felszívódását. Lenyelés esetén a paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. C_max A paracetamolt plazmában a beadás után 10–60 perccel éri el.

Distribution. A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában való koncentráció megegyezik. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.

Anyagcserét. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A glükuronidok és szulfátok képződésével 2 fő metabolikus út van. Ez utóbbi elsősorban akkor játszik szerepet, ha a paracetamol elfogadott dózisa meghaladja a terápiás dózist. A paracetamol kis mennyisége citokróm P450 izoenzimek segítségével metabolizálódik, így a közbenső N-acetil-benzokinon-imin képződik, amely normál körülmények között gyors detoxifikációnak van kitéve glutation segítségével, és kiválasztódik a vizelettel a ciszteinhez és merkaptopurinsavhoz való kötődés után. Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.

Visszavonását. Főleg vizelettel történik. A paracetamol adagja a vesén keresztül 24 órán belül 90%, főleg glükuronid formájában (60-80%) és szulfát (20-30%). A kevesebb mint 5% változatlan marad. T_1/2 körülbelül 2 óra

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Károsodott vesefunkció. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin Cl

mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égések okozta fájdalom, torokfájás, fájdalmas menstruáció);

megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;

súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban;

szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;

gyermekek 12 éves korig.

Figyelem: Súlyos veseelégtelenség (Cl kreatinin. A paracetamol alkalmazása az ajánlottnál nagyobb dózisokban súlyos májkárosodást okozhat. Febrilis szindróma esetén (több mint 3 napos) paracetamollal és fájdalom szindrómával (több mint 5 nap) orvoshoz kell fordulni.

Az Efferalgan® szedése torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot, ami a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározását eredményezi a plazmában. A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

A paracetamol súlyos bőrreakciókat okozhat, mint például Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, akut generalizált exantmatikus pustus, amely halálos lehet.

A kiütés vagy más túlérzékenységi reakció első megnyilvánulása esetén a gyógyszer alkalmazását meg kell szakítani. Továbbá a paracetamol alkalmazását abba kell hagyni, ha a betegnek akut vírusos hepatitisz van. Az Efferalgan ® 412,4 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, amit a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük.

Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén nem alkalmazható.

A közlekedés kezelésére és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt ​​hatás. Nem tanult. Ha a beteg szédülést, pszichomotoros izgatottságot és tájékozódást tapasztal a térben és időben, akkor nem ajánlott autót és más mechanizmusokat vezetni a gyógyszerrel történő kezelés során.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta, 500 mg. 4 fül. csíkban (alumínium fólia / PE). A 4 csík kartonpapírba kerül.

gyártó

UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franciaország.

Csomagoló (elsődleges csomagolás), csomagoló (másodlagos preparatív csomagolás), minőségellenőrzés. UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franciaország.

A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták. UPSA CAC, Franciaország. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franciaország.

A fogyasztók igényeit a következő címre kell küldeni: LLC Bristol-Myers Squibb, Oroszország. 105064, Moszkva, st. Earthen bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az Efferalgan® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Élettartam Efferalgan®

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Efferalgan

Latin név: Efferalgan

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)

Gyártó: Bristol-Myers Squibb (Franciaország)

Leírás releváns: 01/26/18

Online gyógyszertárak ára:

Az Efferalgan egy fájdalomcsillapító, lázcsillapító gyógyszer.

Forma és összetétele

Az Efferalgan rektális kúpok, szirup és pezsgő tabletták formájában kapható.

A szirupot polietilén-ftalát palackban (90 ml térfogat) egy kartondobozban (1 fl.) Adják el. A készlet tartalmaz egy mérőkanállal.

A rektális kúpok buborékfóliában kaphatók (mindegyik 5 db), 2 db kartondobozba helyezve.

A pezsgőtabletta csíkokban (4 tabletta mindegyikben) és 4 vagy 25 csík kartondobozban kapható.

Használati jelzések

Az eszköz a következő esetekben van hozzárendelve:

• A fájdalomcsillapító mérsékelt vagy alacsony intenzitású fájdalom esetén (beleértve a fogászati ​​fájdalmat, a migrént és a fejfájást, a neuralgiát, a torokfájást, a hát alsó részét, az izmokat, az égési és sérülési fájdalmat, fájdalmas menstruációt).
• Gyermekkori fertőzések, influenza, akut légzőszervi megbetegedések, vakcinázás utáni reakciók és egyéb fertőző és gyulladásos betegségek, amelyek ellen a test hőmérséklete emelkedik.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok az Efferalgana szirup és kúpok formájában történő alkalmazására:

• Vérbetegségek.
• A vesék, a máj súlyos funkcionális zavarai.
• Nemrégiben vérzés vagy gyulladás a végbélben (ellenjavallat az adagolás útján - kúpok esetében).
• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya.
• Gyermekek 3 hónapos korig (80 mg kúpok esetén), legfeljebb 1 hónap (szirup).
• A paracetamollal szembeni túlérzékenység.

A pezsgő tabletták ellenjavallatok:

• A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
• Az alkoholizmus.
• Gyermekkor 15 éves korig (testtömeg - legalább 50 kg).
• Terhesség (I. és III. Trimeszter) és szoptatás (laktáció).
• A paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb segédanyagokkal szembeni fokozott egyéni érzékenység.

A gyógyszert rendkívül óvatosan írják elő: máj- és / vagy veseelégtelenség, vírusos hepatitis, veleszületett hiperbilirubinémia (rotor szindróma, Dubinin-Johnson és Gilbert), alkoholos májkárosodás, valamint idős betegek.

Rendkívül óvatosan alkalmazzák: a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a máj- és vesekárosodás, az alkoholos májkárosodás, a vírusos hepatitis, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány hiánya miatt.

Használati utasítás Efferalgan (módszer és adagolás)

szirup

Szájon át, mint hígítás után (lé, tej vagy víz) és tiszta formában.

A gyógyszer átlagos egyszeri dózisát a gyermek testtömege alapján számítjuk ki, és általában 10-15 mg / testtömeg-kg 3-4 naponta. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / kg-ot. Az Efferalgun módszereinek közötti idő 4-6 óra. Az adagolás pontossága érdekében mérőkanálot kell használni, amelyen a jelek a baba testtömegének megfelelnek.

4–16 kg súlyú gyermek: írja be a szirupot egy mérőkanálba a testtömegének megfelelő jelig, vagy a baba súlyához legközelebbi értéket.

Egy gyermek súlya 16-32 kg: írja be a szirupot egy mérőkanálba 10 kg-ig, majd ismét - amíg a gyógyszer összmennyisége meg nem felel a beteg testtömegének.

A terápia időtartama 5 nap, fájdalomcsillapító, 3 nap pedig febrifuga. Szükség esetén hosszabb kábítószer-bevitel szükséges a szakemberrel való konzultációhoz.

A rektális kúpok

Rektális használatra tervezték. Miután eltávolította a gyertyát a csomagolásból, be kell helyezni a baba végbélnyílásába (lehetőleg a bél vagy a tisztító beöntés spontán kiürítése után).

A gyógyszer átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ, és általában 10-15 mg / kg naponta 3-4 alkalommal. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / kg-ot.

3-5 hónapos gyermekek (6-8 kg testtömeg) - 1 kúp (80 mg).

6 hónapos és 3 év közötti gyermekek (10-14 kg testtömeg) - 1 kúp (150 mg).

5-10 éves korú gyermekek (súlya 20-30 kg) - 1 kúp (300 mg) naponta 3-4 alkalommal 4-6 órás intervallummal.

Naponta nem ajánlott több mint 4 gyertyát használni. Ha az Efferalgan-t több mint egy hétig használják, a perifériás vérmintázat és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

tabletta

Szájon át, feloldott formában 200 ml ivóvízben veszik fel. Általában 1 - 2 lapot jelöl ki. Naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás szünetekkel. A maximális egyszeri adag - 2 tabletta. (1 g), napi - 8 fül. (4 g).

A vesék vagy máj funkcionális rendellenességei és idős betegek esetében a dózisok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie, és a napi adagot csökkenteni kell. A kezelés időtartama megegyezik a korábbi esetekkel.

Mellékhatások

Néha az Efferalgana alkalmazása mellékhatásokat okoz.

Az összes dózisformára jellemző: néhány esetben hányinger, hányás, rektális nyálkahártya irritációja, allergiás tünetek (urticaria, pruritus, angioödéma, bőrkiütések) lehetségesek; rendkívül ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, anaemia, metemoglobinémia, neutropenia. Nagy adagokban hosszabb ideig tartó használat esetén fennáll a nefrotoxikus és hepatotoxikus hatás kockázata.

A szirup mellett: lehetséges hasi fájdalom, hasmenés, alacsonyabb vérnyomás (anafilaxia jele), allergiás tünetek (anafilaxiás sokk), a protrombin index növekedése vagy csökkenése.

A pezsgőtablettákon túl: a javasoltnál nagyobb dózisokkal hosszabb használat esetén a vesék és a máj funkcionális károsodásának valószínűsége nő (a perifériás vérkép ellenőrzése szükséges).

túladagolás

Túladagolás tünetei: hányinger és hányás, a bőr elhomályosodása, anorexia, hepatonekrozis.

Ritkán a májelégtelenség fulmináns kialakulását figyelték meg, amelyben a veseelégtelenség kialakulása komplikáció lehet.

Kezelés: az első hat órában meg kell mosni a gyomrot. Túladagolás után 8-9 óra elteltével be kell vezetni az SH-csoportok és a glutation-metionin-szintézis prekurzorainak adományozóit, és 12 óra elteltével be kell vezetni az N-acetil-ciszteint.

analógok

Ne döntsön a gyógyszer cseréjéről, forduljon orvosához.

Farmakológiai hatás

Az Efferalgan egy anti-piretikus fájdalomcsillapító, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással. A metemoglobin képződésének kockázata elhanyagolható.

Különleges utasítások

Az összes dózisforma esetében gyakori: 5-7 napnál hosszabb ideig a gyógyszer alkalmazása esetén a máj funkcionális állapotának és a perifériás vér mintájának szabályozása szükséges.

Továbbá a pezsgő tabletták esetében: a toxikus májkárosodás megelőzése érdekében a gyógyszert nem szabad alkoholtartalmú italok felhasználásával kombinálni, hanem olyan betegek is használhatják, akik hajlamosak a rendszeres alkoholfogyasztásra.

Egy tabletta Efferalgana összetétele 412,4 mg nátriumot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni az alacsony sótartalmú, szigorú étrendben szenvedő betegeknél. Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, a galaktóz és a glükóz, a fruktóz intolerancia és az izomaltázhiány gyenge adszorpciójával nem ajánlott.

A szirup esetében a paracetamolt a gyógyszer tartalmazza, ezért a maximális napi adag meghaladásának elkerülése érdekében az Efferalgan-t nem szabad más, az anyagot tartalmazó készítményekkel egyidejűleg alkalmazni.

Abban az esetben, ha a gyerekeket a cukorbetegségben szenvedő étrendre szedik, azt figyelembe kell venni, hogy 1 ml szirupban 0,335 g cukrot tartalmaz.

Terhesség és szoptatás alatt

Nem ajánlott terhesség és szoptatás ideje alatt.

Gyermekkorban

A tablettákat 15 évnél fiatalabb gyermekeknél nem szabad bevenni.

Idős korban

A gyógyszert óvatosan veszi.

Károsodott vesefunkció esetén

Veseelégtelenség esetén óvatosan alkalmazható.

Rendellenes májfunkcióval

A májelégtelenség esetén óvatosan fogadható el.

Kábítószer-kölcsönhatás

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai fokozzák a hidroxilált aktív paracetamol metabolitok termelését, ami a kábítószer kis túladagolásával történő súlyos mérgezés kialakulásához vezethet.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

Az etanollal egyidejűleg történő bevitel hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

A tárolás feltételei

Tárolja a közvetlen napfénytől, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Ár gyógyszertárakban

Az Efferalgan 1 csomagra vonatkozó ára 110 rubelt szirupra, 150 rubelt gyertyákra, 170 rubelt tablettákra.

Az ezen az oldalon közzétett leírás a gyógyszer összefoglalásának hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyítás útmutatója. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Efferalgan 500 mg - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Hatóanyag:

Adagolási forma:

Hozzávalók:

1 pezsgőtabletta tartalmaz:

Hatóanyag: 500 mg paracetamol.

Segédanyagok: 1114,00 mg vízmentes citromsav, 942,00 mg nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát 332,00 mg, 300,00 mg szorbit, 7,00 mg nátrium-szacharinát, 0,227 mg dokuzat nátrium, povidon 1,287 mg, nátrium-benzoát 60,606 mg.

Leírás:

Kerek, lapos, ferde élekkel és kockázatos a tabletta egyik oldalán fehér. Vízben oldva megfigyelhető a gázbuborékok intenzív fejlődése.

Farmakoterápiás csoport:

Gyógyszerhatástani:

Farmakokinetikai

Szájon át történő bevétel esetén
A paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. A Cmax (a paracetamol maximális koncentrációja a plazmában) a beadás után 10-60 perccel érhető el.

A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában való koncentráció megegyezik. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.

A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A glükuronidok és szulfátok képződésével két fő anyagcsere út van. Ez utóbbit elsősorban akkor használják, ha a paracetamol elfogadható dózisa meghaladja a terápiás dózist.

A paracetamol kis mennyiségét a citokróm P450 izoenzim metabolizálja, hogy az N-acetil-benzokinon-imin köztiterméket képezze, amely normál körülmények között gyorsan detoxikál a glutationnal, és a ciszteinhez és merkaptopurinsavhoz való kötődés után kiválasztódik a vizelettel; Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.

Főleg vizelettel történik; A paracetamol adagja a vesén keresztül 24 órán belül 90%, főleg glükuronid formájában (60-80%) és szulfát (20-30%). A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő körülbelül 2 óra.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc) a paracetamol és metabolitjai kiválasztódása késleltetett.

Használati jelzések

- Mérsékelt vagy enyhe fájdalom (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égések okozta fájdalom, torokfájás, fájdalmas menstruáció);

- Fokozott testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetén.

Ellenjavallatok

- A paracetamollal, a propacetamol-hidrokloriddal (paracetamol prodrug) vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység.

- Súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban.

- Suráz / izomaltázhiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

- Terhesség (I. és III. Trimeszter) és szoptatás.