loader

Legfontosabb

Megelőzés

Tamiflu: használati utasítás, jelzések, vélemények és analógok

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer, amely a B és A. típusú influenzavírusokkal szemben aktív. Tamiflu oseltamivir, egy előgyógyszer, amely a szervezetben oseltamivir-karboxiláttá metabolizálódik.

Az Oseltamivir-foszfát az influenzavírus neuraminidáz-osztály enzimek erős szelektív inhibitorának előgyógyszere. A vírusos neuraminidázok nagyon fontosak a fertőzött sejtekből származó új vírusrészecskék kibocsátásához és a vírus további terjedéséhez a szervezetben.

A Tamiflu nagymértékben megkönnyíti a betegség lefolyását, lerövidíti annak időtartamát, csökkenti a bronchitis, a sinusitis, a középfülgyulladás vagy a tüdőgyulladás valószínűségét.

Az időszerű gyógyszeres kezelés nemcsak lerövidíti a betegség időtartamát, és csökkenti a kóros tünetek intenzitását, hanem olyan veszélyes szövődmények kialakulását is elkerülheti, mint a meningitis, a tüdőgyulladás, a mellhártyagyulladás, a myocarditis stb.

Tamiflu fotó kapszula

Az 1-12 éves gyermekeknél a Tamiflu jelentősen csökkenti a betegség időtartamát (35,8 óra), az akut középfülgyulladás előfordulását. A helyreállítás és a normál aktivitás visszatérése csaknem 2 nappal korábban történt.

A Tamiflu a következő formában érhető el:

1. A serdülők és a régebbi kohorsz vírusos betegségek kezelésére és megelőzésére használt kapszulák. Tartalma: 30, 45 vagy 75 mg oseltamivir (1 kapszula).

2. Gyermek szuszpenziós por. 1 g por tartalmaz oseltamivir 30 mg oseltamivir-foszfát formájában, 39,4 mg.
Az elkészített szuszpenzió 1 ml-je 6 mg oseltamivir-t tartalmaz 7,88 mg oseltamivir-foszfát formájában. A készlet műanyag adapterrel és adagolófecskendővel, mérőpohárral van ellátva.

A Tamiflu használatára vonatkozó utasítások szerint a vírusellenes szer elősegíti a vírusos betegségek ilyen negatív megnyilvánulásait:

- intenzív hő
- Hulladékok, csontok és izmok
- migrénes fájdalom,
- orr-torlódás,
- köhögés,
- gyengeség, szédülés, látászavarok,
- A torokfájás érzékelése.

Tamiflu indikációk

  • Az influenza kezelése.

Felnőttek és 1 évesnél idősebb gyermekek esetében, akiknél az influenza vírus keringése során influenza tünetei vannak.

A gyógyszer hatásosságát a kezelés kezdetén a tünetek megjelenését követő 2 napon belül bizonyítják. Ez a jelzés az influenza A típusú influenza-prevalenciájával végzett klinikai vizsgálatokon alapul.

6–12 hónapos gyermekek kezelése influenza-járvány idején.

Profilaktikus szerként a Tamiflu-t olyan betegek számára írják elő, akik kontaktusba kerültek az influenza vírus keringése során klinikailag diagnosztizált influenzával.

Az orvosok szerint a Tamiflu nem helyettesíti az influenza elleni oltást. Az 1 évesnél idősebb és influenza elleni vakcinázott gyermekek a Tamiflu-t a keringő influenza vírus és a vakcinavírus közötti eltérések esetén írhatják elő.

A Tamiflu adagolására vonatkozó utasítások

A szuszpenziót és a kapszulát az étkezéstől függetlenül kell bevenni. Az oseltamivir adagját és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

A Tamiflu standard adagja 75 mg naponta, két részre osztható, egy 30 mg-os és egy 45 mg-os kapszulára.

A gyógyszerrel történő kezelés a betegség első napjaiban, azaz közvetlenül az első tünetek után kezdődik.

A kezelés folyamata 10 nap. Függetlenül növeli a dózist szigorúan tilos! A kifejezett gyógyító hatás nem érhető el, de lehetséges mellékreakciók.

Utasítások gyermekek számára Tamiflu

  • a 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek napi 30 mg / 1 adagot kell szedniük;
  • 15-23 kilogramm - a gyógyszert 45 mg / 1 p. naponta;
  • 23-40 kilogramm - elfogadható az adag napi 60 mg / 1-es növelése;
  • 41 kg-tól - a gyógyszert ugyanúgy írják fel, mint a felnőtteket.

A vírusos megbetegedések szezonális járványa során a Tamiflu-t megelőző kezelésnek kell alávetni - naponta egyszer, egy hétig.

A 12 éves és a felnőttek elegendőek ahhoz, hogy napi egy kapszulát inni.

Alkalmazás funkciók

Az Oseltamivir csak az influenza vírusok által okozott betegségekkel szemben hatékony. Nem állnak rendelkezésre adatok az oseltamivir hatásosságáról az egyéb influenzavírusoktól eltérő kórokozók okozta betegségekben.

Óvatosan kell kombinálni az oseltamiviret olyan anyagokkal, mint a fenil-butazon, a klórpropamid és a metotrexát, mivel ugyanúgy származnak, aminek következtében a gyógyszerek szedése közben a kiválasztás folyamata lelassulhat.

Az oseltamivir-kezelés alatt ajánlott óvatossággal járni, ha autóval vezetik, és a potenciálisan nem biztonságos mechanizmusokat ellenőrzik.

Alkoholtartalmú italok és Tamiflu kombinációja nem ajánlott.

Mellékhatások és ellenjavallatok Tamiflu

A mellékhatások közül ez a gyógyszer leggyakrabban hányingert és laza székletet okoz. Az ilyen reakciók általában gyermekeknél fordulnak elő.

Emellett a szervezetből a következő negatív reakciók is lehetségesek:

  • Dyspeptikus tünetek
  • Hányinger és hányás,
  • Epigasztriás fájdalom,
  • köhögés
  • Nyálkahártya-kibocsátás az orrból,
  • migrén,
  • szédülés,
  • Vérzés az orrjáratokból,
  • Allergiás tünetek.

Ezek a nemkívánatos hatások általában a terápia kezdetén alakulnak ki, önmagukban áthaladnak, és nem igényelnek oseltamivir törlését.

túladagolás

A túladagolás során jelentett mellékhatások jellegüknél és típusuknál hasonlóak voltak a Tamiflu terápiás dózisainak alkalmazásával megfigyelteknél.

Hányinger, szédülés és hányás előfordulhat. Túladagolás esetén meg kell szüntetni az alapok szedését és tüneti kezelést kell végezni.

A gyógyszer nem tartalmaz specifikus ellenszert.

Ellenjavallatok:

  • allergia Tamiflu összetevőkre;
  • a csecsemők életkora legfeljebb hat hónap lehet (a Tamiflu gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban történő felfüggesztés formájában csak 6 hónapnál idősebb gyermekek kezelésére használható);
  • krónikus veseelégtelenség, a klinikus kreatinin kevesebb, mint 10 ml / perc.

Gondoskodni kell a terhes és szoptató nőkről, 6-12 hónapos gyermekektől.

A Tamiflu-kábítószer-lista analógjai

  • oseltamivir,
  • Flustop,

Az ARVI szezonális influenza megelőzésére és kezelésére a Tamiflu analógok (lista) aktívan használatosak:

Minden Tamiflu-analóg különböző vírusellenes szerekkel rendelkezik. Fontos megérteni, hogy a Tamiflu használatára vonatkozó utasítások, az ár és az analógok értékelései nem alkalmazhatók, és nem használhatók más drogok, akár hasonló készítmények használatára vagy felírására. Ha a Tamiflu-t analóg vagy más változtatásokkal cseréli, forduljon orvosához.

Megjegyezzük, hogy a gyógyszerek alkalmazásának szükségességét, a kezelési rend céljait, a gyógyszer módszereit és dózisait kizárólag a kezelőorvos határozza meg. A gyógyszerre vonatkozó információk csak tájékoztató jellegűek, és nem használhatók az önkezelés útmutatójaként.

Tamiflu: használati utasítás

A cikk tartalma

  • Tamiflu: használati utasítás
  • Jelölések: használati utasítás, jelzések, ár
  • Hogyan kell legyőzni az influenzát

adagolás

A Tamiflu gyógyszer kapszula és szuszpenziós por. Mindkét dózisforma dózisa azonos és függ a beteg testtömegétől és életkorától. A gyógyszert az étkezéstől függetlenül inni is tehet, de a gyomor-kényelmetlenség csökkentése érdekében ajánlott a Tamiflu-t étellel vagy egy kis tejmennyiséggel bevenni.

A felnőtteknek, a 12 év feletti gyermekeknek, valamint a 40 kg-nál nagyobb súlyú serdülőknek 75 mg Tamiflu-t kell szedniük. A 40 kg-os súlyú gyermekeket ajánlott szuszpenzió formájában inni. Legfeljebb 15 kg testtömeggel egyszeri adag 30 mg. Egy 15-23 kg súlyú gyermeknek 45 mg-ot kell adnia, súlya 23-40 kg - 60 mg szuszpenzió adagonként.

Ha a kapszulát nem lehet lenyelni, annak tartalma 0,5-1 t. méz, gyümölcspüré vagy más édesített termék, amely elrejti a keserű ízt. A gyógyszert azonnal le kell mosni vízzel.

Az influenza kezelésénél a Tamiflu-t naponta kétszer kell itatni. Ugyanakkor a kezelést a lehető leghamarabb meg kell kezdeni a tünetek kialakulásának első két napján. A "Tamiflu" kezelést 5 napig kell elvégezni.

Annak érdekében, hogy megakadályozzák ezt a gyógyszert kell fogyasztani 1 alkalommal naponta. A "Tamiflu" recepciót a fertőzött személyrel való kapcsolatfelvétel után legkésőbb a második napon is el kell kezdeni. Az italgyógyászatnak legalább 10 napnak kell lennie. A járvány idején a gyógyszert naponta egyszer, 6 hétig szedik. Ugyanakkor a gyógyszer profilaktikus hatása mindaddig fennáll, amíg maga a gyógyszer adagolása is megtörténik.

A Tamiflu-kezelést a betegség tüneteinek eltűnése mellett is végezni kell. Ha a gyógyszer bármilyen okból kimaradt, a szükséges adagot legkésőbb 2 órával a következő szokásos adag előtt kell bevenni. Ne használjon dupla adag gyógyszert.

Felfüggesztés készítése

A Tamiflu szuszpenziót egyszer készítjük. A por palackját meg kell rázni, hogy egyenletesen eloszthassa a terméket a tartály alján. Ezután mérőüveg segítségével 52 ml vizet adunk az injekciós üveghez, zárjuk le az injekciós üveget egy kupakkal, és erőteljesen keverjük, amíg a termék teljesen fel nem oldódik. Ezután nyissa ki a tartályt a gyógyszerrel, helyezze az adaptert a nyakába, és zárja vissza a palackot a kupakkal.

A szükséges mennyiségű Tamiflu szuszpenzió elválasztásához a csomagolásban 30, 45 és 60 mg-os adagolású adagolófecskendőt kell használni. Mielőtt minden gyógyszercsomagot meg kell rázni. A szükséges mennyiségű gyógyszert először egy mérőpohárba kell helyezni, majd inni.

Tamiflu

Az online gyógyszertárak ára:

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer.

Forma és összetétele

A Tamiflu a következő formában érhető el:

  • 30 mg-os kapszula: kemény zselatin, 4. méret, test és sapka átlátszatlan, világos sárga; a tartalom fehér vagy sárgásfehér por; a kapszulán világoskék feliratok vannak: a tokon - „ROCHE”, a fedélen - „30 mg” (10 darab buborékfóliában, egy kartondobozban);
  • 45 mg-os kapszula: kemény zselatin, 4. méret, test és sapka átlátszatlan, szürke; a tartalom fehér vagy sárgásfehér por; a kapszulán világoskék feliratok vannak: a burkolaton - „ROCHE”, a fedélen - „45 mg” (10 darab buborékfóliában, egy kartondobozban);
  • 75 mg-os kapszula: kemény zselatin, 2. méret, test és fedél átlátszatlan, szürke test, fedél világos sárga; a tartalom fehér vagy sárgásfehér por; a kapszulán világoskék feliratok vannak: a tokon - „ROCHE”, a fedélen - „75 mg” (10 darab buborékfóliában, egy kartondobozban);
  • szuszpenziós szuszpenzió orális adagoláshoz: finom szemcsés, fehér vagy halványsárga színű, néha gyűrött, gyümölcsös illattal; a feloldott szuszpenzió átlátszatlan, fehértől halványsárga színűig (30 g mindegyik fényvédő üveg palackában, egy kartonkötegben, amely egy palackot tartalmaz egy műanyag adagoló fecskendővel, műanyag adapterrel és mérőpohárral).

Összetétel 1 kapszula:

  • hatóanyag: oseltamivir (oseltamivir-foszfát formájában) - 30, 45 vagy 75 mg;
  • segéd komponensek: povidon K30, talkum, keményítő, előzselatinált, nátrium-sztearil-fumarát, kroszkarmellóz-nátrium;
  • a kapszula teste és sapka: titán-dioxid, zselatin, vörösvörös-oxid-oxid (30 mg és 75 mg kapszula), sárga színű vas-oxid (kapszula 30 mg és 75 mg), fekete színű festékvas (45 mg és 75 mg kapszula);
  • tinta feliratozáshoz: butanol, etanol, titán-dioxid, sellak, etanol, denaturált, indigokarmin alapú alumínium lakk.

1 g por összetétele:

  • hatóanyag: oseltamivir (oseltamivir-foszfát formájában) - 30 mg;
  • Kiegészítő komponensek: nátrium-benzoát, nátrium-dihidrocitrát, xantángumi, szorbit, nátrium-szacharinát, titán-dioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti aroma.

1 ml kész szuszpenzió 12 mg oseltamivir-t tartalmaz.

Használati jelzések

  • influenza kezelése egy évnél idősebb gyermekeknél és felnőtt betegeknél;
  • influenza megelőzés egy évnél idősebb gyermekeknél;
  • influenza megelőzés 12 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél, akiknél nagyobb a betegség kialakulásának kockázata: nagy termelési csapatokban, katonai egységekben, gyengült betegekben (például transzplantáció után).

Ellenjavallatok

  • májelégtelenség;
  • krónikus veseelégtelenség CC-vel (kreatinin clearance) kevesebb, mint 10 ml / perc;
  • a gyermekek életkora legfeljebb egy év;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (Tamiflu óvatosan alkalmazandó):

  • terhesség
  • szoptatási időszak.

Adagolás és kezelés

A Tamiflu-t szájon át, étkezéstől függetlenül szedik, de ha étkezés közben szedi a gyógyszert, jelentősen javíthatja a tolerálhatóságát.

A kapszulákat egészben kell lenyelni, rágás nélkül.

Felnőtt betegek, serdülők vagy gyermekek számára, akik nem tudják lenyelni a kapszulát, a Tamiflu-t szuszpenzió készítésére használják fel belső használatra. Ha a gyógyszer nem por alakú, vagy a kapszulahéjban "öregedés" jelei vannak, gondosan kell kinyitni a kapszulát, és tartalmát egy teáskanálba öntenek, amely egy megfelelő édesített élelmiszert tartalmaz, hogy elrejtse a gyógyszer keserű ízét. Az elkészített keveréket alaposan összekeverjük és a betegnek adjuk. Ebben a formában a gyógyszert közvetlenül az elkészítés után kell elfogyasztani. Édesített termékként joghurtot, mézet, almaszószát, édes desszertet, csokoládészirupot, édesített sűrített tejet vagy édesített vizet használhat.

A gyógyszerrel történő kezelést legkésőbb a betegség első tüneteinek megjelenése után két nappal meg kell kezdeni. Ajánlott adagok:

  • felnőtt betegek és 12 év feletti serdülők: 1 kapszula (75 mg) Tamiflu naponta kétszer 5 napig. Az adag növelésekor a javító hatás nem figyelhető meg;
  • 8-12 éves (40 kg-nál nagyobb) gyermekek, akik kapszulákat lenyelhetnek: 1 kapszula (75 mg) naponta kétszer;
  • 1-8 éves gyermekek: 30 mg (15 kg-nál kisebb testtömeg), 45 mg (15-23 kg testtömeg) vagy 60 mg (23-40 kg testtömeg) naponta kétszer; 2 évesnél idősebb gyermekek esetében a Tamiflu-t 30 mg-os és 45 mg-os szuszpenzió vagy kapszula készítéséhez por formájában ajánljuk; 1–2 éves gyerekek számára előírt por.

Annak érdekében, hogy megakadályozzák a gyógyszer szedését legkésőbb két nappal a betegrel való érintkezés után. Ajánlott adagok:

  • felnőtt betegek és 12 év feletti serdülők: 1 kapszula (75 mg) Tamiflu naponta egyszer legalább 10 napig. A szezonális influenza járvány idején a gyógyszert legalább 1,5 hónapig szedik, mivel a Tamiflu profilaktikus hatása mindaddig tart, amíg az szükséges;
  • 8-12 éves gyermekek (40 kg-nál nagyobb): 1 kapszula (75 mg) naponta egyszer;
  • 1-8 éves gyermekek: 30 mg (15 kg-nál kisebb testtömeg), 45 mg (15-23 kg testtömeg) vagy 60 mg (23-40 kg testtömeg) naponta egyszer; 2 évesnél idősebb gyermekek esetében a Tamiflu-t 30 mg-os és 45 mg-os szuszpenzió vagy kapszula készítéséhez por formájában ajánljuk; 1–2 éves gyerekek számára előírt por.

A veseelégtelenségben szenvedő betegek, akiknél a QC-t meghaladják a 60 ml / perc, a hatóanyagot ajánlott dózisokban, 30-60 ml / perc QC-ben írják fel, az adagot naponta kétszer 30 mg-ra kell csökkenteni 5 napon keresztül (a kezelés ideje alatt) vagy 30 mg-ra egy nap (ha profilaxis céljára írják elő), ha a QC 10-30 ml / perc - naponta egyszer 30 mg, 5 napig (a kezelés ideje alatt), vagy a napi 30 mg-ot minden második napon (ha erre a megelőzés céljára van szükség).

Az enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegek, valamint az idősek és az idős korúak nem igényelnek dózismódosítást.

Azoknál a betegeknél, akiknél az immunrendszer gyengült, a Tamiflu 3 hónapos szezonális profilaxis kezelésére nem szükséges a gyógyszer dózismódosítása.

Mellékhatások

  • emésztőrendszer: hányás, hányinger (a kezelés kezdetén vagy nagy dózisokban); ritkán - hasi fájdalom, hasmenés;
  • légzési rendszer: torokfájás, orr-torlódás, köhögés;
  • központi idegrendszer: szédülés, álmatlanság, fejfájás;
  • egyéb reakciók: gyengeség, fáradtság.

Különleges utasítások

Azoknál a betegeknél (különösen serdülőknél és gyermekeknél), akik Tamiflu-t vettek az influenza kezelésére, előfordultak olyan rohamok és delíriumszerű neuropszichiátriai betegségek, amelyek nem veszélyesek az életre. Ezeknek a jelenségeknek a viszonyát a gyógyszer bevitelével azonban nem bizonyították, mivel az oseltamivirot szedő influenzában szenvedő betegek hasonló reakcióinak kockázata nem haladja meg az azonos betegségek valószínűségét az oseltamivir nem szedő influenza betegekben. Javasolt a beteg viselkedésének figyelemmel kísérése annak érdekében, hogy időben észlelje a rendellenességeket.

Nem végeztek speciális vizsgálatokat a Tamiflu gyógyszer hatásáról a gépjárművezetéshez és más, potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek nagy koncentrációjú és gyors reagálással járnak. Azonban a gyógyszer biztonságossági profilját figyelembe véve ez a hatás nem valószínű.

Kábítószer-kölcsönhatás

A farmakokinetikai és farmakológiai vizsgálatok eredményei szerint a Tamiflu és más gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatása nem valószínű.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Az elkészített szuszpenziót legfeljebb 17 napig (2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten) vagy legfeljebb 10 napig tárolhatjuk (legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten).

Felhasználhatósági időtartam: kapszula - 7 év; por szuszpenzióhoz - 2 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Tamiflu

Leírás 2015.11.22-től

  • Latin név: Tamiflu
  • ATC kód: J05AH02
  • Hatóanyag: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Gyártó: GmbH, Catalent Németország Schorndorf (Németország), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Svájc)

struktúra

Egy Tamiflu kapszula 30, 45 vagy 75 mg oseltamivir (oseltamivir-foszfát) + keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-sztearil-fumarát, zselatin, titán-dioxid, fekete vas-oxid festékek, piros és sárga, Pvidone K30, talkum.

A gyógyszer egy injekciós üvege 30 mg hatóanyagot tartalmaz oseltamivir-foszfát + titán-dioxid, xantángumi, nátrium-szacharin, szorbit, mononátrium-citrát, permasil Tutti-Frutti. A szuszpenzió elkészítése után az oseltamivir tartalma 12 mg / ml.

Kiadási forma

A gyógyszert 10 kapszula buborékcsomagolású zselatin kapszula formájában, kartondobozban egy buborékfólia formájában szabadítják fel. A kapszulák szilárdak, átlátszatlanok. A kapszula szürke színű, "ROCHE" felirattal és halványsárga kupakkal, "30 mg", "45 mg" vagy "75 mg" felirattal. A feliratok világoskék tintával készülnek. Mindegyik tabletta fehér és világos sárga finom por.

30 gramm kapacitású, fényvédő palackokban előállított szuszpenziók előállítására szolgáló por. A készlet műanyag adapterrel és adagolófecskendővel, mérőpohárral van ellátva. A készlet kartoncsomagokban van, partícióval. A por maga fehér vagy enyhén sárgás, sajátos, kellemes gyümölcsös illatú és ízű. Nagy por, granulált. Vízzel való keverés után fehér vagy sárga színű átlátszatlan szuszpenziót képez.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az oseltamivir egy prodrug. Az egyik aktív metabolitja, az oseltamivir-karboxilát, az A és B influenza neuraminidáz szelektív inhibitora, amely olyan enzim, amely aktiválja a vírusok felszabadulását a fertőzött sejtekből, felelős a káros anyagok szaporodásáért és terjedéséért a szervezetben, különösen a légutak epitéliumában.

Vannak eljárások a vírusok replikációjának elnyomására és azok patogénségének csökkentésére. A betegség hordozójának testéből származó anyagok kiválasztásának és eloszlásának aktivitása is csökken.

A gyógyszer elősegíti a betegség lefolyását, lerövidíti a betegség idejét, csökkenti a szövődmények, például a hörghurut, a sinusitis, a középfülgyulladás vagy a tüdőgyulladás valószínűségét. A legfeljebb 12 éves gyermekek klinikai vizsgálatai szerint a betegség időtartama 2 nap alatt csökken.

A fertőzött betegekkel érintkezésbe kerülő betegek profilaktikus alkalmazásával a beteg családtagjai kevésbé valószínű, hogy 92% -kal kapják meg az influenzát.

Figyelemre méltó, hogy az eszköz nem befolyásolja a szervezet által a betegség elleni küzdelem intenzitását, az antitesteket normálisan állítják elő. Nem volt klinikailag jelentős gyógyszerrezisztencia.

Az oszeltamivir-foszfát gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerbe, ahol a bél- és májészterázok hatására aktív metabolitokká alakul. Az aktív metabolit detektálása a vérplazmában a beadás után fél órán belül lehetséges. A metabolit a maximális koncentrációját 2-3 órán belül éri el. A plazma metabolit 20-szor több, mint az oseltamiviré.

A farmakokinetikai indikátorok nem függnek az ételtől.

A hatóanyag megtalálható az orr és a hörgők nyálkahártyájában, a tüdőben, a légcsőben és a középfülben.

A metabolit kötődésének mértéke a fehérjékhez a vérplazmában legfeljebb 3%, míg az előgyógyszer a fehérjék közel felét kötődik, de nem befolyásolja a farmakodinámiás paramétereket.

A hatóanyagot eltávolítják (és aktív metabolitját) a veséken és a székleten keresztül (kis mértékben). A felezési idő körülbelül öt-tíz óra.

Súlyos vesebetegségben szenvedőknek nehézségekbe ütközhet a gyógyszer eltávolítása a szervezetből, az AUC fordítottan arányos a szervkárosodás mértékével. Amikor a máj patológiája ilyen mintákat nem figyeltek meg.

Idős betegeknél a gyógyszer adagjának módosítása nem szükséges.

A 12 év alatti gyermekeknél a gyógyszer metabolizmusa felgyorsul, a gyógyszer csaknem kétszer gyorsabban válik ki a szervezetből. Ebben a tekintetben a napi dózis szükséges korrekciója.

Használati jelzések

A gyógyszert az influenza megelőzésére és kezelésére írják elő

Az influenza kezelésére a gyógyszer egy évig használhatja. Az influenzajárvány esetén 6-12 hónapos gyermekeknél a gyógyszert lehet használni.

A gyógyszer a beadás után a fertőzés és az első tünetek után két napon belül a legnagyobb hatékonyságot mutatta.

Továbbá, a Tamiflu-t profilaktikus szerként lehet alkalmazni a fertőzött személyekkel való érintkezés után a járványok és a járványok esetében egy évnél idősebb személyeknél.

Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer szedése nem helyettesíti az influenzavírus elleni védőoltást. A szerszám használata, különösen 6-12 hónapos gyermekeknél, forduljon orvosához.

Ellenjavallatok

  • ha allergiás bármely összetevőjére;
  • 6 hónapos kor alatti gyermekek;
  • krónikus veseelégtelenségben, ahol a kreatinin kreatinin kevesebb, mint 10 ml / perc.

Gondoskodni kell a terhes és szoptató nőkről, 6-12 hónapos gyermekektől.

Mellékhatások

A leggyakrabban megnyilvánuló gyógyszer bevételekor: hányinger, hányás és fejfájás, különösen az első napokban.

Felnőttek és betegek csoportjait figyelték meg:

A gyermekek a következő mellékhatásokat tapasztalhatják:

A bejegyzés utáni időszakban az alábbi mellékhatások eseteit azonosították (ritkán nyilvánvalóvá vált, nem állapították meg, hogy a gyógyszer bevételéhez kapcsolódnak):

Tamiflu használati utasítás (módszer és adagolás)

A gyógyszert étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül lehet bevenni. Bizonyos betegeknél a gyógyszer jobban felszívódik, ha étellel iszik.

A napi 75 mg-os standard dózis két részre osztható, egy 30 mg-os és egy 45 mg-os kapszulára.

Jobb a kezelés megkezdése a betegség első napjaiban, közvetlenül az első tünetek megjelenése után.

Használati utasítás a Tamiflu kapszulák használatához influenza kezelésére

A felnőttek és a 13 éves korú gyermekek naponta 75 mg-ot kapnak. A kezelés 5 nap.

Az 1 és 12 év közötti gyermekek számára a Tamiflu-t naponta 60 és 150 mg közötti mennyiségben, két adagra osztva ajánljuk. A kezelés 5 nap.

Az adagolás jelentősen függ a gyermek súlyától:

  • legfeljebb napi 15 kg - 60 mg tömegű;
  • 15-23 kg - 90 mg tömegű;
  • a gyermekek súlya 23-40 - 120 mg naponta;
  • 40 mg - 150 mg-nál nagyobb tömegű.

Hat hónapos és egy év közötti gyermekeknek 3 mg / testtömeg-kilogrammonként, naponta kétszer. A kezelés folyamata ugyanaz, mint a többi korosztály esetében.

A megelőző kapszulákra vonatkozó utasítások

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a betegre való érintkezést követő 2 napon belül megelőző szerként vegye be.

Rendszerint egy naponta 75 mg-os kapszulát vegyen be 10 napig.

A járvány alatt 75 mg-ot lehet inni, naponta 1 alkalommal 1,5 hónapig.

A 12 éves kor alatti gyermekek számára a Tamiflu-t a súlytól függően profilaxisként írják elő:

  • legfeljebb 15 kg - 30 mg naponta;
  • 15-23 kg - 45 mg naponta;
  • 23-40 kg - 60 mg;
  • több mint 40 mg - 75 mg naponta.

A pénzeszközök fogadásának időtartama 10 nap.

Ha a betegnek problémája van a kapszula lenyelésében, vagy fogyasztásra alkalmatlannak tűnik, a tabletta tartalma teáskanálba önthető. Ezután csokoládészirupot, cukrot, mézet, sűrített tejet vagy más terméket adunk a tartályhoz, amely elrejtheti a por kellemetlen ízét. Az elkészített terméket a keverés után azonnal fel kell használni.

Utasítások a szuszpenziók készítéséhez

  • Óvatosan keverje az injekciós üveg tartalmát, hogy egyenletesen eloszlassa a port az alján.
  • Ezután 52 ml vizet öntsünk egy mérőpohárba (a megfelelő jelölésig).
  • Adjon hozzá mért mennyiségű vizet az injekciós üveghez, zárja le és jól rázza legalább 15 másodpercig.
  • Távolítsa el a kupakot az üvegből, és helyezze be az adaptert a nyakába.
  • Nos, zárja be az üveget. Ellenőrizze, hogy az adapter megfelelően van-e elhelyezve.

A címkén meg kell adnia az elkészített gyógyszer használatának határidejét. A szuszpenzió bevétele előtt az injekciós üveget jól fel kell rázni. Mérjük meg a szükséges mennyiségű gyógyszert egy mérőfecskendő segítségével.

A 10-30 ml-es Cl kreatininnel rendelkező vesekárosodásban szenvedő betegek esetében a dózist naponta egyszer 75 mg-ra kell csökkenteni. A felvétel maximális időtartama - 5 nap. Profilaktikus adagolás esetén a dózist minden nap 75 mg-ra csökkentjük, vagy naponta 30 mg szuszpenziót.

A gyógyszer 6 év alatti gyermekeknél és a májbetegségben szenvedő gyermekek biztonságának biztonságosságát még nem állapították meg.

Ha 75 mg-os kapszulája van, és kisebb mennyiségű oseltamivir-t kell adnia a betegnek:

  • Öntsön egy kapszulát egy kis száraz tartályba.
  • Mérjünk ki 5 ml vízzel végzett fecskendővel, és adjuk hozzá a port. Keverjük össze jól.
  • Ha adagolásra van szükség: 30 mg-ot kell felvenni 2 ml keverékből, ha 45 - 3 ml, ha 60 - 4 ml.
  • Fecskendezze be a fecskendő tartalmát egy másik tartályba.
  • Keverjük össze a második tartály tartalmát édesítőszerrel (cukor, méz, gyümölcslé, joghurt), keverjük össze és adjuk be a páciensnek.
  • Ha egyszerre nem lehetett a második tartály összes tartalmát elvenni, vizet adhat hozzá, és vizet adhat a páciensnek.

túladagolás

A túladagolásról nem számoltak be.

Hányinger, szédülés és hányás előfordulhat. Túladagolás esetén meg kell szüntetni az alapok szedését és tüneti kezelést kell végezni.

Amikor a gyógyszer egy grammjába került, csak hányingert és hányást figyeltek meg.

kölcsönhatás

A kábítószer-kölcsönhatás általában nem fordul elő.

Amikor a hatóanyagot probeneciddel (vagy más, a tubuláris szekréciót gátló eszközzel) kombinálják, az aktív metabolit AUC-értéke körülbelül 2-szeresére nő, de nem szükséges a vírusellenes szer dózisának beállítása.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

A kapszulák normál páratartalom mellett tárolják, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

A szuszpenzióhoz használt port 15-25 ° C hőmérsékleten tároljuk.

A már elkészített szuszpenziót sötét helyen tárolhatjuk 2-8 fok (17 nap) vagy 15-25 fok (10 nap) hőmérsékleten.

Tárolási idő

5 év kapszulák esetében, 2 év por, 10-17 nap készen áll a szuszpenzióhoz.

Különleges utasítások

Gyermekek és serdülők, az influenza és a Tamiflu-t szedő betegeknél rohamok és delírium alakult ki. A pszichoneurotikus rendellenességek és a kábítószer-bevitel között azonban nem találtak közvetlen kapcsolatot (három független nagyszabású epidemiológiai vizsgálat eredményei). Ezek a tünetek olyan gyermekeknél jelentkeztek, akik nem vették ezt a gyógyszert.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a napi adagot a szakemberrel folytatott konzultációt követően ajánlott beállítani.

Az immunrendszerrel küszködő személyeknél az alkalmazás hatékonyságát és biztonságosságát nem állapították meg.

A Tamiflu alkalmazása nem helyettesíti az éves influenza oltást. A gyógyszer csak a felvétel idején védi a betegséget.

Nem ismert, hogy mennyire hatékony a gyógyszer más betegségekkel szemben (kivéve az A és B influenzavírusokat).

Tamiflu analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai jelenleg nem léteznek. A Relenz, a Floustol, az Oseltamivir és az Arbidol szoros, de valamivel alacsonyabb hatásfokú analógjait nem vizsgálták kellőképpen.

Terhesség és szoptatás alatt

Az állati emlősökkel végzett vizsgálat során kiderült, hogy az oseltamivir átjut az anyatejbe. A hatóanyagot és aktív metabolitját szoptató nőkben találták szubterápiás koncentrációban. A szoptatás előtt a gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel.

A terhes nők bevehetik a gyógyszert a magzatra gyakorolt ​​károsodás / haszon arányának értékelése után (az orvosgal való konzultációt követően).

Tamiflu véleménye

A kábítószerrel kapcsolatos válaszok többnyire jóak:

  • "... elegáns hideg tabletták";
  • "... te iszik és nem vagy több beteg";
  • "... amikor beteg lettem, elkezdtem adni a férjemnek és gyermekeimnek - 3 nap múlva felépültek."

A mellékhatások közül a leggyakrabban émelygést és laza székletet (elsősorban gyermekeket) panaszkodnak.

A Tamiflu gyerekeknek szóló véleménye jó. Vannak, akik a gyógyszert megelőzzék, mielőtt a gyermek iskolába vagy óvodába küldenék.

Ár Tamiflu hol vásárolható

A 75 mg-os gyógyszerdózis 10 kapszula ára körülbelül 1200 rubel.

Ár Tamiflu a por alakú gyógyszertárban szuszpenziók készítéséhez - 1198 rubel 30 grammos palackonként.

Tamiflu: használati utasítás, értékelés

Tamiflu utasítás

A Tamiflu a vírusellenes szerek csoportjába tartozik, amelyek hatásosak az influenza kezelésére (A és B típus), ugyanakkor csökkentik a betegség súlyosságát, valamint a szövődmények előfordulását, és magas vírusellenes aktivitással rendelkeznek a madár- és sertésinfluenzát okozó vírusokkal szemben.

Ez egy vírusellenes gyógyszer, amely összetételében tartalmaz egy oseltamivir-foszfátot, amely egy prodrug. Ennek a gyógyszernek az aktív terápiás hatása az oseltamivir-foszfát - oseltamivir-karboxilát, amely biológiailag aktív anyagok hatására képződik az emberi szervezetben, hatékony és szelektív neuraminidáz inhibitor - egy olyan enzim, amely biztosítja az A és B típusú influenzavírusok létfontosságú aktivitását. katalizálja a fertőzött sejtekből a szervezetben képződő új virionok aktív felszabadulásának folyamatát, valamint azok behatolását a légutak epithelialis sejtjei a vírus további terjedésével a szervezetben. Ezért a neuromenidáz vírusok gátlása hozzájárul a vírusok növekedésének és szaporodásának (replikációjának) gátlásához, lassítja a patogenitásukat és az orrnyálkahártya és a légcső epitheliumba történő behatolását, és csökkenti a szervezetből a szekréciót (eliminációt), ami hozzájárul a beteg gyors helyreállításához, és csökkenti annak fertőzőképességét másokkal.

Tamiflu farmakokinetikája

Az oseltamivir-foszfát felszívódása az emésztőrendszer felső részén, máj- és bél enzimek (észterázok) hatására alakul ki, aktív metabolitokká alakul, amely káros hatást gyakorol a vírusokra. Az aktív metabolit plazmakoncentrációját fél óra múlva határozták meg, a hatóanyag maximális koncentrációját 2-3 óra elteltével, míg az oseltamivir-karboxilát Cmax-je majdnem húszszorosa az orálisan bevett (oseltamivir-foszfát) koncentrációjának. A gyógyszeradag körülbelül 75% -a aktív metabolitok formájában kerül a beteg általános véráramába, kevesebb, mint 5% a vírussejtekkel szemben inaktív prodrug (oseltamivir-foszfát) formájában. A gyomor-bél traktusból történő felszívódás után a prodrug és az aktív metabolit koncentrációja a vérplazmában nem függ az élelmiszer-beviteltől, de ennek a vírusellenes gyógyszernek a tolerálhatóságának javítása érdekében a betegek bizonyos kategóriáit (gyermekek, idősek és idős betegek, legyengült betegek) javasoljuk, hogy a Tamiflu-t étellel vegyék be.

A Tamiflu belsejét követően az aktív metabolitja a fertőzés minden fókuszában található, olyan koncentrációban, amely tartós antivirális hatást biztosít.

Kiválasztás a testből

A Tamiflu aktív metabolitjaként kb. 90% -kal eliminálódik - a veséknél átlagosan 6-10 órás eliminációs periódussal (a vesebetegség esetében ez az időszak akár 24 óráig is emelkedhet), ezért a vesebetegek a biokémiai paraméterek és a glomeruláris szűrés ellenőrzése mellett dózismódosítást kapnak. a kezelőorvos dinamikus megfigyelése. Megjegyezzük az aktív metabolitok kiválasztását a belekben.

A Tamiflu szedésének klinikai hatékonysága

Ennek a vírusellenes gyógyszernek a klinikai hatékonyságát bizonyították az influenza betegekben végzett kísérleti vizsgálataiban és a harmadik fázis influenza fertőzéssel végzett vizsgálatokban in vivo. Ugyanakkor a Tamiflu nem befolyásolta az influenza elleni antitestek kialakulását a páciens testében, valamint az inaktivált influenza elleni vakcina beadásakor az antitestek aktív képződését.

Az influenza harmadik fázisának klinikai tanulmányaiban, amelyeket a 90-es években az influenza szezonális járványai során végeztek, a betegeket a fertőzés első tünetei után legkésőbb 40 órával kezdték el kapni. Ugyanakkor az összes beteg 97% -a fertőzött az influenza A vírussal, és a betegek 3% -a B típusú influenza fertőzést kapott.

A Tamiflu-kezelés megkezdése után:

  • jelentősen csökkentette a fertőzés klinikai tüneteinek megnyilvánulási idejét (átlagosan 32 óra) és a betegség súlyosságát;
  • az egyidejű betegségek nélküli fiatal betegeknél a Tamiflu szedése csökkentette a szövődmények előfordulását (szinuszitis, bronchitis, középfülgyulladás és tüdőgyulladás), amelyek kb. - amikor a Tamiflu-t idős és idős betegeknél 75 mg-os dózisban, naponta kétszer, 5 napig, klinikailag szignifikáns csökkenés tapasztalható az influenza klinikai megnyilvánulásának időszakában, ami a fiatal felnőtt betegeknél majdnem megegyezik ezzel az időtartammal;
  • e vírusellenes szer 12 hónapnál idősebb betegeknél a légzőszervi és / vagy kardiovaszkuláris rendszer egyidejű krónikus betegségei mellett - a fertőzés klinikai megnyilvánulásai nem csökkentek, de a lázas periódus körülbelül egy nap alatt csökkent. A gyógyszer biztonságossági profilja ebben a csoportban nem különbözött a betegek általános populációjától;
  • a Tamiflu alkalmazása egy-tizenkét éves gyermekeknél (legkésőbb a betegség első tüneteinek megjelenése után 48 órával), lázas szindrómával és a légzőrendszer egyik tünete (száraz köhögés vagy orrfolyás) jelentősen csökkentette a betegség időtartamát (átlagosan 35,8 óra). ). Ugyanakkor a tünetek fertőző folyamatának fő tünetei eltűntek, 40% -kal csökkentették az akut otitis előfordulását, és a betegek helyreállítása 2 nappal korábban történt.

A Tamiflu mellékhatásai

A felnőtt betegek és serdülők esetében a Tamiflu-val végzett influenza-kezelés klinikai vizsgálatában a leggyakoribb negatív reakciók a hányinger, fejfájás és hányás voltak, amelyek a kezelés első vagy második napján fordultak elő, és 48 órán belül önmagukban adták be. A hasmenés, a gastralgia, a szédülés, az álmatlanság, a látászavarok és az allergiás reakciók, mint például a bőrgyulladás, a bőrkiütés, az ekcéma, az urticaria, az anafilaxiás és az anafilaxiás reakciók kevésbé gyakoriak.

Gyermekkorban a leggyakoribb a tartós hányinger és / vagy hányás, valamint a görcsös szindróma, a szorongás, a hallucinációk és a rendellenes viselkedés. Ugyanakkor a gyerekek és serdülők neuropszichikus genesisének minden rendellenessége és a Tamiflu szerepe a fejlődésükben rosszul érthető (ilyen tünetek a vírusok és anyagcsere termékeik toxikus hatásai miatt jelentkezhetnek a gyermekek és serdülők éretlen és instabil pszichéjére).

Tamiflu terhesség alatt

A Tamiflu az FDA besorolás szerint a B kategóriájú gyógyszerek közé tartozik, a gyógyszerek teratogén hatásainak besorolása a fejlődő embrióra és a magzatra, amikor ezt a gyógyszert a terhesség alatt alkalmazzák.

Az állatkísérletek teljes skálája nem tárt fel semmilyen negatív hatást a gyógyszerre, ugyanakkor nem végeztek teljes körű vizsgálatot a gyógyszer terhes nő és magzat testére gyakorolt ​​hatásairól. Ezért ennek a gyógyszernek a terhes nőknél történő alkalmazása a magzatra és a terhességre gyakorolt ​​kórokozó kockázatának mértékétől függ, az epidemiológiai helyzetet okozó törzs patogénessége és a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​teratogén hatásának lehetősége alapján.

E gyógyszer alkalmazása a szoptatás alatt szintén nem ismert - a preklinikai vizsgálatok során az oselmavir aktív metabolitja behatolt a szoptató patkányok tejébe, szubklinikai koncentrációt eredményezett az anyatejben, ami a gyógyszer behatolását jelenti a baba testébe. Az oseltamivir szoptató nőkre történő felírásának szükségességét a társbetegségek és a komplikációk lehetősége, valamint az influenza vírus törzsének patogén hatása határozza meg.

Ellenjavallatok

A Tamiflu alkalmazásának abszolút ellenjavallatai a következők:

  • túlérzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy a gyógyszer bármely összetevőjével (segéd- vagy formázó);
  • végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance 10 ml / perc alatt vagy annál kisebb);
  • influenza megelőzése egy évnél fiatalabb gyermekeknél.

A Tamiflu szedésének relatív ellenjavallatai:

  • az influenza kezelése egy évnél fiatalabb gyermekeknél;
  • terhesség és szoptatás, a magzatra vagy az újszülött testére gyakorolt ​​esetleges káros hatások miatt).

Tamiflu alkalmazás

A Tamiflu vírusellenes gyógyszer szájon át, az étkezéstől függetlenül, az idős és idős korú gyermekek, betegek, a gyomor-bél traktus és a vesék gyengült immunitása és patológiája miatt ajánlott a gyógyszert étkezés közben bevenni a tolerálhatóságának javulása miatt.

Az influenza (A és B típusú), madár- és sertésinfluenza kezelésére használják, és csökken a betegség lefolyásának súlyossága és a bakteriális szövődmények előfordulása.

Tamiflu kapszulák és szuszpenzió

A Tamiflu-t a svájci Hoffman La Roche gyógyszeripari cég két formában állítja elő:

  • zselatin kapszulákban, a "ROCHE" felirattal (a testen), amely 98,9 mg oseltamivir-foszfátot tartalmaz (75 mg / oseltamivir);
  • 30 és 45 milligramm oseltamivir kapszulában;
  • porban, 12 milligramm oseltamivir tartalmú szuszpenziók előállítására 1 milliliter szuszpenzióban (egy évnél idősebb gyermekek számára).

Felnőttek, tizenévesek vagy három évesnél idősebb gyermekek (akik kapszulázott gyógyszert szedhetnek) Tamiflu-t 35, 40 és 75 milligramm oseltamivir-tartalmú keményzselatin-kapszulák formájában írják elő. Három évesnél fiatalabb gyermekek és olyan betegek, akik bizonyos okok miatt nem kaphatnak kapszulázott gyógyszert - szuszpenzió formájában kezelik a dózis újraszámítását. Továbbá, a gyógyszertárhálózatban történő szuszpenzió hiányában, vagy a kapszulák „öregedésének” jeleinek jelenlétében, amelyek a gyógyszer öt év elteltével (megnövekedett törékenység vagy a zselatin héj egyéb fizikai rendellenességei) következnek be, ami nem befolyásolja sem a gyógyszer hatékonyságát, sem biztonságosságát. készítse elő a felfüggesztést. Ehhez meg kell nyitnia a kapszulát, a tartalmát egy megfelelő édesített élelmiszernek kell önteni, hogy elrejtse a keserű ízt (amennyire csak lehetséges, egy teáskanál mennyiségében). Ez lehet csokoládé szirup, méz, cukor, amely korábban vízben oldott, sűrített tej, joghurt vagy almaszósz. A gyógyszert és a szirupot alaposan keverjük össze, és egyidejűleg adjuk a betegnek. Használja a keveréket a főzés után.

Tamiflu kezelés

A vírusellenes gyógyszerek kezelésének hatékonysága fokozódik a gyógyszer korai felírásával, így a Tamiflu szedését legkésőbb a betegség első tüneteit követő 48 órán belül el kell kezdeni (gyengeség, láz, rossz közérzet, ízületi fájdalom, tartós fejfájás, izomfájdalom, tüsszentés, orrfolyás, száraz köhögés ).

  1. A 12 éves és idősebb tinédzserek és a felnőttek Tamiflu-t orálisan, a gyógyszer 75 mg-os dózisában, naponta kétszer legalább öt napig írják fel.

Fontos megjegyezni, hogy a 150 mg-nál nagyobb napi adag növelése nem vezet a vírusellenes hatás növekedéséhez, de a mellékhatások kialakulásához és a gyógyszer túladagolásához vezethet.

  1. A nyolc éves és idősebb gyermekek, akiknek testtömege meghaladja a 40 kg-ot, naponta kétszer kaphat egy kapszulát (75 mg). A gyógyszer időtartamát a kezelőorvos határozza meg.
  2. Gyermekek 1 éves vagy annál idősebbek:

- A Tamiflu szájon át történő szuszpenzióban vagy 30 és 45 mg-os kapszulákban történő alkalmazása javasolt.

Tamiflu - utasítások, ár, analógok és visszajelzés az alkalmazásról

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer, amelyet az influenza megelőzésére és kezelésére használnak.

Hatóanyag - Oseltamivir (Oseltamyvir).

A Tamiflu hatóanyaga az influenzavírus neuraminidáz osztályának enzimjeinek erős szelektív inhibitora. A vírusos neuraminidázok nagyon fontosak a fertőzött sejtekből származó új vírusrészecskék kibocsátásához és a vírus további terjedéséhez a szervezetben.

A Tamiflu alkalmazása nagyban megkönnyíti a betegség lefolyását, lerövidíti az áramlási időt, csökkenti a bronchitis, sinusitis, otitis vagy pneumonia megelőzés céljából való esélyét.

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy 12 év alatti gyermekeknél a betegség időtartama átlagosan 2 nap alatt csökken. A gyógyszerrezisztencia kialakulásának megerősített eseteit nem regisztrálták.

  • Az 1 30 mg-os kapszula oseltamivir 30 mg-ot tartalmaz 39,4 mg oseltamivir-foszfát formájában
  • 1 45 mg-os kapszula 45 mg oseltamiviret tartalmaz 59,1 mg oseltamivir-foszfát formájában
  • Az 1 75 mg-os kapszula oseltamivir 75 mg oseltamivir-foszfát formájában 98,5 mg.
  • segédanyagok: kukoricakeményítő, povidon K 30, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, nátrium-sztearil-fumarát;
  • héj - 30 mg kapszula: zselatin, vörösvörös oxid (E172), sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E 171)
  • 45 mg kapszula: zselatin, fekete vas (E172), titán-dioxid (E 171)
  • 75 mg kapszula: zselatin, vörösvörös oxid (E172), sárga vas (III) (E172), fekete vas (E172), titán-dioxid (E 171), nyomdafesték.

Gyors átmenet az oldalon

Ár gyógyszertárakban

A moszkvai és oroszországi gyógyszertárakban található Tamiflu áráról ezekről az online gyógyszertárakról tájékoztatnak, és eltérhetnek az Ön régiójában érvényes ártól.

A kábítószert Moszkvában a gyógyszertárakban lehet megvásárolni: Tamiflu 75 mg 10 kapszula - 1197 - 1284 rubel, Tamiflu por szuszpenziók készítéséhez 30 g - 1124 - 1199 rubel.

Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó. A por eltarthatósága - 2 év, kapszula - 7 év.

A gyógyszertárak eladásának feltételei - vényköteles.

Az analógok listája az alábbiakban található.

Mi segít a Tamiflu-nak?

A gyógyszer Tamiflu írta elő influenza kezelésére 1 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.

Továbbá, a gyógyszert az influenza megelőzésére használják felnőttek és 12 éves korú gyermekek körében, akik a fertőzés fokozott kockázatával küzdenek a vírussal (nagy termelési csapatokban, katonai egységekben, gyengített betegeknél) és 1 év alatti gyermekeknél.

A gyógyszer használata nem helyettesíti az influenza elleni oltást.

A Tamiflu adagolására és alkalmazására vonatkozó utasítások

A gyógyszert étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül lehet bevenni. Néhány embernél a gyógyszer tolerálhatósága javul, ha étkezés közben szedik.

A gyógyszert legkésőbb az influenza tüneteinek megjelenésétől számított 2 napon belül el kell kezdeni.

A felnőtteknek ajánlott adag felnőtteknek 75 mg / nap naponta. A dózis növelése nem növeli a gyógyszer hatását.

Gyermekek 1 és annál idősebbek az ajánlott por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz vagy 30 mg és 45 mg kapszulák (2 évesnél idősebb gyermekek számára).

A Tamiflu gyermekeknek történő adagolása a gyermek súlyától függően:

  • 15 kg-nál kisebb vagy egyenlő napi 30 mg / nap;
  • több mint 15-23 kg - napi 45 mg / 2 alkalommal;
  • több mint 23-40 kg - napi 60 mg / 2 alkalommal;
  • több mint 40 kg - 75 mg / naponta kétszer.

A szuszpenzió adagolásához a mellékelt fecskendőt 30 mg, 45 mg és 60 mg jelzéssel kell ellátni. A szükséges mennyiségű szuszpenziót az injekciós üvegből adagoló fecskendővel veszik át, egy mérőedénybe helyezik és szájon át.

A Tamiflu alkalmazása a megelőzés érdekében a fertőzött személyrel való érintkezés után legkésőbb az első 2 napban kezdődik, és a gyógyszer szedését legalább 10 napig folytatni kell.

A szezonális influenza járvány idején a gyógyszer bevétele 6 hét. A Tamiflu-t ugyanabban a dózisban szedik, mint a kezelésben, de nem kettő, hanem naponta egyszer. A megelőző intézkedések folytatódnak a gyógyszer szedése közben.

Fontos

Azoknál a betegeknél, akiknél a májelégtelenség enyhe és közepesen súlyos, csökkent vesefunkcióval (kreatinin-clearance több mint 30 ml / perc), valamint az idős embereknek nincs szükség dózismódosításra.

10–30 ml / perc kreatinin-clearance esetén a dózist naponta egyszer 75 mg-ra kell csökkenteni, naponta 5 napig (a kezelés ideje alatt). Ha 10–30 ml / perc kreatinin-clearance-el szenvedő betegeknél megakadályozzák az influenzát, szuszpenzióként naponta 30 mg-ra kell csökkenteni az adagot, és minden nap másnap 75 mg-os dózisban át kell adni a gyógyszert a gyógyszerre.

Alkalmazás funkciók

A gyógyszer használata előtt olvassa el az ellenjavallatok használatára vonatkozó utasítások szakaszait, a lehetséges mellékhatásokat és egyéb fontos információkat.

A Tamiflu mellékhatásai

A használati utasítás figyelmeztet a Tamiflu gyógyszer mellékhatásainak kialakulásának lehetőségére:

  • Hasi fájdalom, hasmenés;
  • hörghurut;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • köhögés;
  • Gyengeség, alvászavar;
  • Felső légúti fertőzés;
  • Különböző lokalizációk fájdalma;
  • diszpepszia;
  • Orrfolyás.

A Tamiflu használatakor a felnőttek a leggyakrabban hányást és hányingert alakítanak ki (általában az első adag bevétele után a jogsértések átmeneti jellegűek, és általában nem igényelnek gyógyszerfelvételt).

Gyermekek gyakran hánytanak, dermatitisz, hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, orrvérzés, hallásszervi rendellenességek, kötőhártya-gyulladás, asztma (beleértve a rosszabbodást), akut középfülgyulladás, tüdőgyulladás, hörghurut, sinusitis, limfadenopátia.

A forgalomba hozatalt követő megfigyelések során megállapították, hogy a Tamiflu a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • Emésztőrendszer: ritkán - gyomor-bélrendszeri vérzés;
  • Neuropszichikus gömb: görcsrohamok és delírium kialakulása (beleértve a tudatcsökkenést, a tér és idő dezorientáltságát, agitáció, rendellenes viselkedés, hallucinációk, delírium, szorongás, éjszaka rémálmok). Az életveszélyes intézkedéseket ritkán követték;
  • Máj: nagyon ritkán - megnövekedett májenzimek, hepatitis;
  • Bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - túlérzékenységi reakciók: csalánkiütés, ekcéma, bőrgyulladás, bőrkiütés; nagyon ritkán, multiformus erythema, toxikus epidermális nekrolízis és Stevens-Johnson szindróma, angioödéma, anafilaktoid és anafilaxiás reakciók.

Ellenjavallatok

A Tamiflu ellenjavallt az alábbi betegségek vagy állapotok esetén:

  • Krónikus veseelégtelenség (állandó hemodialízis, krónikus peritoneális dialízis, CC ≤ 10 ml / perc);
  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, ha a terhesség és a szoptatás ideje alatt szoptat (szoptatás).

túladagolás

Túladagolás esetén a mellékhatások állapota lehetséges. Hányinger, szédülés és hányás előfordulhat. Túladagolás esetén meg kell szüntetni a gyógyszer szedését és tüneti kezelést kell végezni.

Tamiflu analóg lista

Szükség esetén cserélje ki a kábítószert, esetleg két lehetőséget - egy másik hatóanyag kiválasztását ugyanazt a hatóanyagot vagy egy hasonló hatású gyógyszert, de egy másik hatóanyagot.

Tamiflu analógjai, a gyógyszerek listája:

A helyettesítő kiválasztásakor fontos megérteni, hogy az ár, a használati utasítás és a Tamiflu értékelései nem vonatkoznak az analógokra. A cserét megelőzően meg kell szerezni a kezelőorvos jóváhagyását, és nem kell helyettesítenie magát a gyógyszert.

A Tamiflu gyermekekre vonatkozó véleménye jó, mind terápiás, mind profilaktikus célból. Vannak, akik a gyógyszert megelőzzék, mielőtt a gyermek iskolába vagy óvodába küldenék.

Különleges információ az egészségügyi dolgozók számára

kölcsönhatás

A farmakológiai és farmakokinetikai vizsgálatok szerint a klinikailag szignifikáns kölcsönhatások nem valószínűek.

Az oseltamivir, fő metabolitja farmakokinetikai kölcsönhatásait nem észlelték, ha paracetamollal, acetilszalicilsavval, cimetidinnel vagy savkötő szerekkel (magnézium és alumínium-hidroxid, kalcium-karbonát) egyidejűleg vették.

Különleges utasítások

A gyógyszer használata során a Tamiflu-t ajánlatos a beteg viselkedésének gondos monitorozására, hogy a rendellenes viselkedés jeleit időben észleljék.

A gyógyszer hatékonyságát más betegségekre (az A és B influenza kivételével) nem állapították meg.

Egy üveg Tamiflu por formájában 25,713 g szorbitot tartalmaz. A gyógyszer naponta kétszer 45 mg-os dózisának felírásakor 2,6 g szorbitot adnak a betegnek. Ez a szorbit mennyiség meghaladja a veleszületett fruktóz intoleranciában szenvedő betegek számára megengedett napi adagot.

Az elkészített szuszpenziót 10 napig tárolhatjuk 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten vagy 17 napig + 2... + 8 ° C hőmérsékleten.