Unidox Soljutab: használati utasítás és értékelés
Latin név: Unidox Solutab
ATX kód: J01AA02
Hatóanyag: doxiciklin (doxiciklin)
Gyártó: ZIO-Zdorovie, ZAO (Oroszország), Astellas Pharma Europe B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Hollandia)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/29/2018
A gyógyszertárak ára: 262 rubel.
Az Unidox Solutab a tetraciklin csoportból származó antibiotikum.
Forma és összetétele
Adagolási forma - tabletták: kerek, bikonvex, szürke-sárga vagy világos sárga-barna színű, fröccsenéssel, egyik oldalán festékkel és „173” gravírozással (10 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfóliában és 1 db buborékfóliában) használati utasítás Unidox solyutab).
Összetevők 1 tabletta:
- hatóanyag: doxiciklin (monohidrát formájában) - 100 mg;
- segéd komponensek: magnézium-sztearát, hiprolóz (alacsony szubsztitúció), mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, hipromellóz, szacharin, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes).
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Az Unidox Solutab - doxiciklin hatóanyaga a tetraciklin csoporthoz tartozó széles spektrumú antibakteriális szer.
Bakteriosztatikus hatása van. A 30S riboszóma alegységgel kölcsönhatásba lépve gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben.
Ez hatásos számos gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmus által okozott betegségekben, köztük az Actinomyces spp., A Brucella spp., A Staphylococcus spp., A Borrelia recurrentis, a Bacillus anthracis, a Neisseria gonorrhoeae, a Bartonella bacilliészter, a Campyloterterterterterter-theter- szél, 3). (beleértve az E. aerogenes-t is), Clostridium spp. (kivéve az órákat) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), az Ureaplasma urealyticum-ot, a Vibrio cholerae-t, valamint néhány protozoa, mint például az Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
A doxiciklin általában inaktív az Acinetobacter spp., Az Enterococcus spp., A Serratia spp., A Pseudomonas spp., A Proteus spp., A Providencia spp.
Néhány kórokozó ellenállhat a doxiciklinre, amely gyakran keresztmetszetben van a csoporton belül, azaz a doxiciklin-rezisztens törzsek rezisztensek lesznek a tetraciklin-csoport valamennyi tagjával szemben.
farmakokinetikája
Orális adagolás után a doxiciklin gyorsan és majdnem teljesen felszívódik. A táplálékfelvétel enyhén befolyásolja az anyagot.
A maximális plazmakoncentráció 2,6–3 µg / ml, és a 200 mg-os adag bevétele után 2 órán belül érhető el. 24 óra elteltével a plazmában a doxiciklin szintje 1,5 μg / ml-re csökken.
Ha az első napon 200 mg és 100 mg dózisban az Unidox Solutab-t szedi a következő napokban, a doxiciklin egyensúlyi plazmakoncentrációja 1,5-3 µg / ml.
A gyógyszer 80–90% -kal reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez. A szövetekbe és szervekbe is behatol, rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma szint kb. 10–20% -a), azonban az agyi gerincvelő gyulladása esetén a cerebrospinalis folyadék koncentrációja nő.
Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30–45 perccel az Unidox Solutab doxiciklin szájon át történő alkalmazása után a következő szövetekben és folyadékokban terápiás koncentrációkban találhatók: vesék, máj, lép, tüdő, fogak, csontok, szemszövetek, prosztata mirigyek, gumiszórók, maxilláris és frontális zúzódások., szinoviális exudátum, pleurális és aszcitikus folyadék.
A nyálban a doxiciklin a teljes plazmaszint 5–27% -ában van meghatározva.
Normális májfunkciójú betegeknél az epe koncentrációja 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.
A gyógyszer kis mennyiségben behatol a placenta barrierbe az anyatejbe. A csontszövetben és a dentinben felhalmozódik.
A doxiciklin jelentéktelen mennyiségben metabolizálódik.
Az Unidox Soljutab egyszeri adagja után a felezési idő (T½) 16-18 óra, ismételt használat - 22-23 óra.
A dózis kb. 40% -a kiválasztódik a vesékben, 20–40% -ban a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.
T½ csökkent vesefunkció nem változik, miközben növeli a gyógyszer kiválasztását a belekben.
Peritoneális dialízist vagy hemodialízist kapó betegeknél a doxiciklin plazmakoncentrációja nem változik.
Használati jelzések
Az Unidox-Soluteb-t különböző szervek és testrendszerek fogékony mikroorganizmusai által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:
- légutak: faringitis, tracheitis, akut bronchitis, a krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodása, közösség által szerzett tüdőgyulladás, lobar tüdőgyulladás, bronchopneumonia, pleurális empyema, tüdő abscess;
- gyomor-bél traktus és epeutak: cholangitis, kolecisztitis, utazók hasmenése, gastroenterocolitis, yersiniosis, kolera, amoebic és bacillary dysentery;
- húgyúti rendszer, pirelefritikus terápia), szifilisz penicillin intoleranciában szenvedő betegeknél;
- bőr és lágy szövetek: súlyos akne (kombinációs terápia részeként), sebfertőzések állatcsípések után, egyéb fertőző betegségek;
- Egyéb: brucellózis, köhögés köhögés, osteomyelitis, malária, legionellózis, tularémia, ricket chiosis, aktinomikózis, pestis, Lyme-kór (I. szakasz - erythema migrans), Rocky Mountains foltos láz, Qu-láz, frombesia, leptosirosis és graft; h) szájpipás, kullancs által előidézett visszatérő), ornitózis, psittacosis, bartonellózis, himnusz (beleértve a pulmonáris formát), trachoma, peritonitis, szubakut szeptikus endokarditis, szepszis, a szem fertőző betegségei, különböző lokalizációjú chlamydiosis (beleértve prosztitisz és prostatitis).
Az Unidox Soljutab tablettákat a Plasmodium falciparum által okozott posztoperatív gennyes szövődmények és malária megelőzésére is használják rövid idő alatt (legfeljebb 4 hónapig) olyan területen, ahol a pirimetamin-szulfadoxin és / vagy klór-rezisztens törzsek gyakoriak.
Ellenjavallatok
- porphyria;
- a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;
- 8 éves korig;
- szoptatási időszak;
- túlérzékenység a gyógyszerrel vagy más tetraciklinekkel szemben.
Az Unidox solutub a terhesség alatti nők számára ellenjavallt, kivéve a létfontosságú eseteket.
Unidox Soljutab, használati utasítás: módszer és adagolás
Az Unidox Soljutabot szájon át kell szedni. A tablettákat egészben vízzel lehet lenyelni, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) való feloldás után szuszpenzió formájában lehet bevenni. Ezeket részekre lehet osztani, vagy rágni.
A gyógyszert előnyösen étkezéssel, ülő vagy álló étellel vegye le, hogy csökkentse a nyelőcsőgyulladás és a nyelőcső fekélyek kialakulásának kockázatát. Ne vegyen tablettát lefekvés előtt.
Az Unidox Solutab standard adagjai az életkortól és a testsúlytól függően:
- felnőttek és 8 évesnél fiatalabbak, akiknek testtömege> 50 kg: az első nap - 200 mg 1 vagy 2 adagban, majd - 100 mg naponta egyszer. Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 200 mg-ra írják fel a kezelés teljes időtartama alatt;
- 8–12 éves gyermekek, 50 kg testtömeggel: 200 mg;
- 8–12 éves gyermekek súlya
Unidox Solutab Moszkvában
oktatás
A széles spektrumú tetraciklin csoport félszintetikus antibiotikuma. Bakteriosztatikus hatása van a kórokozók fehérjeszintézisének elnyomása miatt.
Az aerob gram-pozitív baktériumok ellen aktív: Staphylococcus spp. (beleértve a penicillináz-termelő törzseket), Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t is), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerob baktériumok: Clostridium spp.
A doxiciklin az aerob gram-negatív baktériumok ellen is aktív: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, valamint Rickettsia spp., Treponemapp. és Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., A legtöbb Bacteroides fragilis törzs rezisztens a doxiciklinre.
A felnőttek belsejében vagy belül (csepegésben) 200 mg / nap adagot írnak fel a kezelés első napján, a következő napokban - 100-200 mg / nap. Az adagolás gyakorisága (vagy intravénás infúzió) 1-2 nap / nap. 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek esetében az orális adagolás vagy a IV adagolás (napi csepp) napi adagja a kezelés első napján 4 mg / kg. A következő napokban - 2-4 mg / kg / nap, a betegség klinikai lefolyásának súlyosságától függően. Recepció gyakorisága (vagy infúzióban) - 1-2 alkalommal / nap. A 100 mg doxiciklin intravénás infúziójának ajánlott minimális ideje (0,5 mg / ml infúziós koncentráció esetén) 1 óra.
Maximális dózisok: felnőtteknek orális adagolásra - 300 mg / nap vagy 600 mg / nap (a kórokozó etiológiájától függően); a bevezetőben - 300 mg / nap.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, dysphagia, glossitis, nyelőcsőgyulladás, máj transzaminázok vérszintjének átmeneti emelkedése, alkalikus foszfatáz, bilirubin.
A hematopoetikus rendszerből: neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, eozinofília; ritkán - angioödéma, fényérzékenység.
Egyéb: a maradék nitrogén, a kandidózis, a bél dysbiosis, a fogak elszíneződése a gyermekeknél.
A doxiciklin terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt. A doxiciklin behatol a placenta barrierbe. A fogak hosszú távú elszíneződését, zománc hypoplazmát, a magzati csontok csontjainak növekedésének elfojtását és a máj zsíros infiltrációjának kialakulását okozhatja.
Szükség esetén a szoptatás alatt történő szoptatásnak abba kell hagynia a szoptatást.
Tünetek: a máj károsodása által okozott fokozott mellékhatások - hányás, láz, sárgaság, azotémia, fokozott transzaminázszintek, a protrombin idő növekedése.
Kezelés: A nagy adagok bevétele után ajánlott a gyomormosás, sok folyadékot inni, és szükség esetén hánytatni. Vegye ki az aktív szén és ozmotikus hashajtókat. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem ajánlott alacsony hatékonyság miatt.
Fémionokat tartalmazó készítmények (antacidok, vasat, magnéziumot, kalciumot tartalmazó készítmények) inaktív kelátokat képeznek doxiciklinnel, ezért egyidejű használatukat el kell kerülni.
A barbiturátokkal, karbamazepinnel, fenitoinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában a mikroszómás májenzimek indukciója következtében csökken, ami lehet az antibakteriális hatás csökkenésének oka.
El kell kerülni a baktericid hatású penicillinekkel, cefalosporinokkal való kombinációt, amelyek a bakteriosztatikus antibiotikumok (beleértve a doxiciklint is) antagonistái.
A colestiramine és a colestipol csökkenti a doxiciklin felszívódását (figyelje meg a legalább 3 órás bevétel közötti intervallumot).
A bél mikroflóra elnyomása kapcsán a doxiciklin csökkenti a protrombin indexet, amely a közvetett antikoagulánsok dózisának módosítását igényli.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az áttöréses vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlók alkalmazása során.
A retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.
A gyógyszer rendelhető.
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.
A doxiciklint óvatosan alkalmazzák a májelégtelenségben. Károsodott vesefunkció esetén az adag módosítása nem szükséges.
A helyi irritáló hatás elkerülése érdekében (a nyelőcsőgyulladás, a gyomorhurut, a gyomor-bélrendszeri fekély) ajánlott napközben nagy mennyiségű folyadék, élelmiszer vagy tej. A fotoszenzibilizáció lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inzertációt.
8 év alatti gyermekeknél a doxiciklin nem alkalmazható, mivel A tetraciklinek (beleértve a doxiciklint is) a fogak hosszú távú elszíneződését, a zománc hipoplazmát és a csontváz csontjainak hosszirányú növekedését lassítják ebben a betegcsoportban.
A bevezetés során / behozatalakor a doxiciklin-oldatot a készítmény elkészítését követő 72 órán belül fel kell használni.
Unidox Solutab® / Unidox Solutab®
Az antibiotikum egy hosszú hatású széles spektrumú tetraciklin. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén.
Cég gyártó: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Hollandia), csomagoló: ORTAT ZAO (Oroszország), ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Hollandia)
Hatóanyag: Doxiciklin (Doxiciklin), Rec.INN, amelyet a WHO regisztrált
Analógok: Bassado, Vibramitsin, Vidoktsin, Dovitsin, Doksal, Doksibene, Doksibene M Doksilan, doxiciklin, doxiciklin Nycomed, STADA doxiciklin, doxiciklin-Ákos, doxiciklin-Verein, doxiciklin-hidroklorid, doxiciklin-hidroklorid 0,1 g doxiciklin-hidroklorid kapszulák, Doxiciklin-hidrokloriddal bevont tabletták, 0,1 g, Doxiciklin-monohidrát, Xedocin, Monocline
Összetétel és felszabadulás, csomagolás:
Farmakológiai csoport: Antibiotikum, tetraciklin
- Az antibiotikum egy hosszú hatású széles spektrumú tetraciklin. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén.
- Aktív gram-pozitív és gram-negatív aerob és anaerob baktériumok ellen: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az enterobacteriákat is) (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; néhány protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
- Általában nem aktív az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.
- Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).
- szívás
- Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.
- A vérplazma Dxycycline Cmax-értéke (2,6–3 µg / ml) a 200 mg-os bevétel után 2 óra múlva érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.
- A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5–3 µg / ml.
- elosztás
- A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban gyulladással nő. gerincvelő.
- Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.
- Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.
- A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.
- A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.
- Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.
- anyagcsere
- A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.
- tenyésztés
- A T1 / 2 egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt dózisok beadása után - 22-23 óra.
- A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20–40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.
- Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
- A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása nő.
- A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.
- A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- légúti fertőzések, pl. pharyngitis, akut bronchitis, COPD súlyosbodása, tracheitis, bronchopneumonia, lobar tüdőgyulladás, közösségi szerzett tüdőgyulladás, tüdő abscess, pleurális empyema;
- a felső légutak fertőzései, beleértve a otitis, sinusitis, mandulagyulladás;
- az urogenitális rendszer fertőzései (cystitis, pyeloneephritis, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinációs terápia részeként), beleértve nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin-intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);
- az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);
- egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, a sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - eritéma migrans), tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, fertőző szembetegségek (kombinációs terápia részeként - trachoma), leptospirózis, psittacosis, ornitózis, himnusz (beleértve a tüdőformát), bartonellózis, granulocitás eritiosis, hülye köhögés, brucellózis, osteomyelitis, szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, periton t);
- a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése;
- a Plasmodium falciparum által okozott malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utazások során olyan területen, ahol a klorokin és / vagy a pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.
Unidox Solutab ® (Unidox solutab ®)
Tab. diszpergálható 100 mg: 10 db. Reg. №: П N013102 / 01
Klinikai-farmakológiai csoport:
Tetraciklin csoport antibiotikum
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
A tabletták diszpergálhatóak, domborúak, világos sárga és szürke-sárga színűek, az egyik oldalon kockázatot jelentenek, a másik oldalon "173" (tabletta kód).
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 45 mg, szacharin - 10 mg, hyprolosis (alacsony szubsztitúció) - 18,75 mg, hipromellóz - 3,75 mg, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes) - 0,625 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, laktóz-monohidrát - 250 mg-ig.
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
A hatóanyag hatóanyagainak leírása "Unidox Solutab ®"
Farmakológiai hatás
Az antibiotikum egy hosszú hatású széles spektrumú tetraciklin. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén.
Aktív gram-pozitív és gram-negatív aerob és anaerob baktériumok ellen: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az enterobacteriákat is) (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; néhány protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Általában nem aktív az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.
Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).
bizonyság
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- légúti fertőzések (beleértve a garatgyulladást, akut bronchitist, a krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodását, tracheitist, bronchopneumóniát, lobar tüdőgyulladást, közösség által szerzett tüdőgyulladást, tüdő abscessust, pleurális empyema);
- a felső légúti fertőzések (beleértve a középfülgyulladást, a sinusitist, a mandulagyulladást);
- a húgyúti rendellenességek fertőzései (cisztitisz, pyelonefritisz, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingo-ooforitis) /);
- szexuális úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea / alternatív terápiaként / inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);
- az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);
- a bőr és a lágyszövetek fertőzése (beleértve az állatcsípés utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);
- egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia / prosztata és proktitisz /, rickettsiosis, Q-láz, sziklák lázas láza, tífusz / beleértve a sipát, kullancs által okozott visszatérő / lyme-betegség / I. szakasz - migráns eritéma, tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, leptospirózis, psittacosis, ornitózis, anthrax (beleértve a pulmonáris formát, bartonellózist, granulocita Ehrlichiosist, szamárköhögést, brucellózist);
- a szem fertőző betegségei a kombinált terápia részeként - trachoma;
- szubakut szeptikus endocarditis;
A Plasmodium falciparum által okozott posztoperatív gennyes szövődmények és malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utakon olyan területen, ahol a klórkvin és / vagy pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.
Adagolási rend
A tablettákat kis mennyiségű vízben (körülbelül 20 ml) diszpergáljuk, hogy szuszpenziót kapjunk. A tablettákat egészben is lehet lenyelni, részekre osztva vagy rágva, ivóvízzel.
A gyógyszert előnyösen étkezés közben veszik be. Vegyük a tablettát ülve vagy állva, ami csökkenti az esophagitis és a nyelőcső fekélyek valószínűségét. A gyógyszert nem szabad lefekvés előtt bevenni.
Általában a kezelés időtartama 5-10 nap.
Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testtömege meghaladja az 50 kg-ot, a kezelés első napján 200 mg / nap, 1 vagy 2 adagban, a következő kezelés napjaiban pedig 100 mg / nap adagot kapnak. Súlyos fertőzések esetén a kezelés teljes időtartama alatt 200 mg / nap adagot kell alkalmazni.
A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 4 mg / kg dózisban írják fel a kezelés ideje alatt.
A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések esetén a kezelés időtartama legalább 10 nap.
A nem komplikált gonorrhoea esetében (a férfiak anorektális fertőzésének kivételével) a felnőttek 100 mg-ot kapnak 2-szer / nap, amíg teljesen ki nem gyógyulnak (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg-ot írnak fel egy nap alatt, 300 mg-ot 2 adagban (második adag). 1 óra az első után).
Az elsődleges szifiliszben 100 mg-ot kapnak 2-szer / nap 14 napig, másodlagos szifiliszben pedig 100 mg 2-szer / nap 28 napig.
A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetén 100 mg 2-szer / nap 7 napra van előírva.
Akne esetében 100 mg / nap adagot írnak fel, a kezelés időtartama 6-12 hét.
A malária megelőzésére 100 mg-ot kapnak 1-szer / nap 1-2 napig az utazás előtt, majd naponta az utazás során és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg 1 nap / nap. A megelőzés időtartama nem haladhatja meg a 4 hónapot.
Az utazók hasmenésének megakadályozására, 200 mg az utazás első napján 1 vagy 2 adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).
Leptospirózis kezelésére - 100 mg orálisan 2-szer / nap 7 napig; a leptospirózis megelőzésére, 200 mg-ot hetente egyszer egy hátrányos helyzetű területen, és 200 mg-ot az utazás végén.
A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortuszban 100 mg-ot írnak elő 1 órával és 200 mg-ot az intervenció után.
A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.
Vese (60 ml / percnél kisebb) és / vagy májelégtelenség esetén a doxiciklin napi adagjának csökkenése szükséges, mivel ez fokozatosan felhalmozódik a szervezetben (hepatotoxikus hatás kockázata).
Mellékhatások
Az emésztőrendszer részeként: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés, enterokolitisz, pszeudomembranos colitis, nyelőcsőgyulladás, nyelőcső fekély, a nyelv sötétfestése, májkárosodás (hosszú távú alkalmazás esetén vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél), kolesztázis.
Dermatológiai reakciók: fotoszenzibilizáció, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, exfoliatív dermatitis.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, perikarditis, szérumbetegséghez hasonló szindróma, erythema multiforme.
A hematopoetikus rendszer részéről: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, csökkent protrombin aktivitás.
Az endokrin rendszer részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklinet kaptak, lehetséges, hogy a pajzsmirigyszövet reverzibilis, sötétbarna színű.
A központi idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg-duzzanat), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás), homályos látás, kettős látás.
A húgyúti rendszerből: a maradék karbamid-nitrogén növekedése (az anabolikus hatás miatt).
Az izom-csontrendszerből: a doxiciklin lelassítja az oszteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (visszafordíthatatlanul megváltoztatja a fogak színét, fejleszti a zománc hipoplazmát).
Egyéb: a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidozis (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis).
Ellenjavallatok
- a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- gyermekek 8 éves korig;
- a tetraciklin csoport antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.
Terhesség és szoptatás
A doxiciklin behatol a hemato-placenta barrierbe. A tetraciklinek káros hatást gyakorolnak a magzatra (az osteogenesis lassulása) és a fogzománc kialakulására (irreverzibilis elszíneződés, hipoplazia). Emiatt, valamint az anyára károsodott máj kockázata miatt a tetraciklineket nem alkalmazzák a terhesség alatt, kivéve, ha a gyógyszer az egyetlen módja a különösen veszélyes és súlyos fertőzések kezelésének vagy megelőzésének (sziklás hegyi láz, Bacillus anthracis és mások inhalációs hatásai).
Mielőtt a doxiciklinet fogamzóképes korú nőknek neveznék ki, a terhességet ki kell zárni.
A doxiciklin behatol az anyatejbe. A magzatra gyakorolt káros hatások miatt a doxiciklin, mint más tetraciklinek, nem kerül felhasználásra szoptatás alatt. Amennyiben a tetraciklinek felírása szükséges, a szoptatást le kell állítani.
Alkalmazás a máj megsértésére
A máj súlyos rendellenességei ellenjavallt.
Károsodott májfunkciójú betegek Az Unidox Solutab ® -ot csak akkor írják elő, ha más gyógyszerekkel nem lehet kezelni.
A rendellenes májfunkcióval csökkenteni kell a gyógyszer dózisát.
Alkalmazás a vesefunkció megsértésére
Súlyos vesekárosodásban ellenjavallt.
Különleges utasítások
A tetraciklin-sorozat más gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciája és túlérzékenysége fennáll.
A tetraciklinek növelhetik a protrombin időt, a tetraciklinek előírását gondosan ellenőrizni kell a koagulopátiás betegeknél.
A tetraciklinek anabolikus hatása fokozhatja a vérben lévő maradék karbamid nitrogén szintjét. A normális vesefunkciójú betegek esetében ez általában nem jelentős. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az azotémia fokozódhat. A tetraciklinek alkalmazása vesekárosodott betegeknél orvosi felügyeletet igényel.
Hosszú ideig tartó alkalmazásával a vér, a máj és a vesefunkció laboratóriumi paramétereinek rendszeres ellenőrzése szükséges.
A fotodermatitisz lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inklúziót.
A kábítószer használatával mind a recepció hátterén, mind a kezelés megszakítása után 2-3 héttel a Clostridium dificile által okozott hasmenés alakulhat ki. Enyhe esetekben elegendő az ioncserélő gyanták (Kolestiramine, Colestipol) kezelésének és használatának megszüntetése, súlyos esetekben kimutatható, hogy kompenzálja a folyadék, elektrolitok és fehérjék elvesztését,
vankomicin vagy metronidazol receptje.
Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.
A gyógyszer hosszan tartó használata diszbakteriózist és következésképpen a hypovitaminosis (különösen a B-vitaminok) kialakulását okozhatja.
A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében ajánlatos étkezéssel bevenni a gyógyszert.
A nyelőcsőgyulladás vagy a nyelőcső fekélyeinek elkerülése érdekében a gyógyszert bő vízzel kell bevennie, és el kell kerülnie a gyógyszer használatát lefekvés előtt.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gépjárművek, gépek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás ismeretlen. Szédülés, homályos látás kialakulása vagy a szem megduplázása esetén a járművek vagy mechanizmusok kezelése nem ajánlott.
túladagolás
Tünetek: a máj károsodása által okozott fokozott mellékhatások - hányás, láz, sárgaság, azotémia, fokozott transzaminázszintek, a protrombin idő növekedése.
Kezelés: A nagy adagok bevétele után ajánlott a gyomormosás, sok folyadékot inni, és szükség esetén hánytatni. Vegye ki az aktív szén és ozmotikus hashajtókat. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem ajánlott alacsony hatékonyság miatt.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.
A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.
Amikor a doxicillint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken, amit figyelembe kell venni a streptococcus pyogenes által okozott meningitis és mandulagyulladás kezelésében.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.
Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin, a doxiciklin metabolizmusának felgyorsítása, csökkenti a vérplazma koncentrációját.
A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer rendelhető.
A tárolás feltételei
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.
A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.
Amikor a doxicillint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken, amit figyelembe kell venni a streptococcus pyogenes által okozott meningitis és mandulagyulladás kezelésében.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.
Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin, a doxiciklin metabolizmusának felgyorsítása, csökkenti a vérplazma koncentrációját.
A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.
Unidox Solyutab: leírás, utasítások, ár
2 tabletta diszpergálható 100 mg 10 db, Contour sejtcsomagok - csomagoló szalagok ND 42-4899-07
3 tabletta diszpergálható 100 mg 10 db, kontúrcellás csomagolás - karton csomagolás ND 42-4899-07
4 tabletta diszpergálható 100 mg 10 db, kontúrcellás csomagolás (1) - csomagolás karton ND 42-4899-07 4607098450449
5 tabletta diszpergálható 100 mg 25 000 darab, műanyag zacskók (1) - karton dob ND 42-4899-07
6 tabletta diszpergálható 100 mg 25 000 darab, műanyag zacskók (1) - fémdobok ND 42-4899-07
Ár Unidox Solutab és rendelkezésre állása a gyógyszertárakban
Figyelem! A fenti referencia táblázat, az információ megváltozhat. Az árakra és a rendelkezésre állásra vonatkozó adatok valós időben megváltoznak, hogy megnézhessék őket - használhatja a keresést (mindig a legfrissebb információk vannak a keresésben), valamint ha el kell hagynia a gyógyszeres rendet, válassza ki a város olyan területeit, ahol csak az aktuálisan nyitott gyógyszertárakban.
A fenti listát legalább 6 óránként frissítik (frissítve 19/21/2019 21:00 - Moszkva idő szerint). Ellenőrizze a kábítószerek árát és elérhetőségét egy kereséssel (a keresővonal a tetején található), valamint a gyógyszertárak meghívása előtt a gyógyszertár meglátogatása előtt. A honlapon található információk nem használhatók önmegvalósítási javaslatokként. A gyógyszerek használata előtt konzultáljon orvosával.
Az Unidox Solutab tabletták analógjai
Utolsó ár frissítés: 19/22/2019
Analógok listája: ár, osztályozás
Unidox Solutab (tabletta) Értékelés: 41
Olcsóbb Unidox helyettesítők
Analóg olcsóbb 304 rubeltől.
A doxiciklin az orosz termelés analógja, amely kapszulázott formában áll rendelkezésre. Ez a tetraceklin pharmpod csoporthoz tartozik. Ez bronchitisz, faringitis, otitis, mandulagyulladás, valamint lágyszövetek és epeutak fertőzésére is előírható.
Tetraciklin (tabletták) Értékelés: 51
Analóg olcsóbb 205 rubeltől.
A tetraciklin egy másik olcsó orosz gyógyszer, amely kevesebb, mint egy idegen „eredeti”. Ugyanazon gyógyszercsoportra utal, mint a többi drog ezen az oldalon. A bőr, a lágyszövetek, a légzőszervek, az epeutak fertőző betegségeinek kezelésére írják elő.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
3D képek
Összetétel és felszabadulás
a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.
Az adagolási forma leírása
Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga színű, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód) és egy másik kockázati jelzéssel.
vonás
Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból.
Farmakológiai hatás
Gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben, megzavarva a riboszomális membrán transzport RNS-jének kötését.
farmakodinámia
Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is); Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Általában nem érinti az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.
Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).
farmakokinetikája
Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.
Cmax A vérplazmában lévő doxiciklin (2,6–3 µg / ml) a 200 mg-os bevétel után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.
A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5–3 µg / ml.
A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban gyulladással nő. gerincvelő.
Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.
Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.
A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.
A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.
Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.
A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.
T1/2 az egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.
A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20–40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása nő.
A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.
A gyógyszer Unidox Solutab ® jelzése
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
légúti fertőzések, pl. pharyngitis, akut bronchitis, COPD súlyosbodása, tracheitis, bronchopneumonia, lobar tüdőgyulladás, közösségi szerzett tüdőgyulladás, tüdő abscess, pleurális empyema;
a felső légutak fertőzései, beleértve a otitis, sinusitis, mandulagyulladás;
az urogenitális rendszer fertőzései (cystitis, pyeloneephritis, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinációs terápia részeként), beleértve nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin-intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);
az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);
a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);
egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, a sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - eritéma migrans), tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, fertőző szembetegségek (kombinációs terápia részeként - trachoma), leptospirózis, psittacosis, ornitózis, himnusz (beleértve a tüdőformát), bartonellózis, granulocitás eritiosis, hülye köhögés, brucellózis, osteomyelitis, szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, perito nit);
a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése;
a Plasmodium falciparum által okozott malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utazások során olyan területen, ahol a klorokin és / vagy a pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.
Ellenjavallatok
tetraciklin túlérzékenység;
a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;
8 éves korig.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.
Mellékhatások
Az emésztőrendszer részéről: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés; enterokolitisz, pszeudomembranosus colitis.
Dermatológiai és allergiás reakciók: csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, perikarditis, exfoliatív dermatitis.
Májoldal: májkárosodás hosszabb ideig, vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
A vesék részéről: a maradék karbamid-nitrogén növekedése (anabolikus hatás miatt).
A hematopoetikus rendszerből: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, protrombin aktivitás csökkentése.
Az idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg-duzzanat), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás).
A pajzsmirigy részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklint kaptak, a pajzsmirigyszöveten reverzibilis sötétbarna folt lehet.
A fogak és a csontok oldaláról: a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul változik, kialakul a zománc hipoplazia).
Egyéb: a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidózis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis).
kölcsönhatás
Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.
A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.
Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.
Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin és a mikroszomális oxidáció más stimulánsai, amelyek felgyorsítják a doxiciklin metabolizmusát, csökkentik a vérplazma koncentrációját.
A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.
Adagolás és adagolás
Étkezés közben a tabletta egészben lenyelhető, részekre osztható, vagy egy pohár vízzel rágható, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) hígítható.
A kezelés időtartama általában 5-10 nap.
Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek a testsúlya több mint 50 kg - 200 mg 1-2 adagban a kezelés első napján, majd 100 mg naponta. Súlyos fertőzések esetén 200 mg-os dózis naponta a kezelés alatt.
Az 50 kg-nál kisebb testtömegű 8–12 éves gyermekek átlagos napi dózisa 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén napi 4 mg / kg dózisban a teljes kezelés alatt.
Egyes betegségek adagolásának jellemzői
A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox Solutab ® legalább 10 napot vesz igénybe.
Komplikált gonorrhoával (a férfiak anorektális fertőzése kivételével): felnőttek - naponta kétszer 100 mg, amíg teljesen meggyógyul (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg egy napra, 300 mg 2 adagban (második adag). vétel 1 órával az első után).
Az elsődleges szifiliszben, naponta kétszer 100 mg 14 napig, és másodlagos szifiliszben 100 mg naponta kétszer 28 napig.
A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealyticum által okozott nem-gonokokkus urethritis, napi kétszer 100 mg, 7 napig.
Akne esetében 100 mg / nap; a kezelés 6-12 hét.
Malária (profilaxis) - 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta 1 alkalommal.
Az utazók hasmenése (profilaxis) - 200 mg első vagy két adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).
A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.
A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg 1 órával korábban és 200 mg a beavatkozás után.
A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél - akár 200 mg-ig, 8–12 éves gyermekeknél, akiknek a testsúlya kevesebb, mint 50 kg - 4 mg / kg naponta a teljes kezelés alatt.
Vese jelenlétében (Cl kreatinin ®)
Gyermekektől elzárva tartandó.
Az Unidox Solutab® gyógyszer eltarthatósága
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Unidox Solutab - a prostatitis elleni küzdelem
Az Unidoxot gyakran a fertőzés okozta különböző betegségek kezelésére használják. A gyógyszer még súlyos gyulladásos folyamatokban is segít. Azonban, mielőtt elkezdenénk, meg kell vizsgálnunk a baktériumok érzékenységét a gyógyszerre, mert a kórokozó mikroorganizmusok nem minden törzsét el lehet pusztítani a gyógyszer segítségével. Ezen kívül a gyógyszer ellenjavallatok és mellékhatásokat okozhat.
Egyéb nevek és besorolás
A gyógyszerkészítmény az antibiotikumok osztályába tartozik. A hasonló hatású és összetett gyógyszer különböző neveket tartalmazhat, amelyek a fő hatóanyagot, a gyártót vagy a gyógyszer egyedi tulajdonságait jelzik.
Az Unidoxot különböző fertőző betegségek kezelésére használják.
INN nemzetközi nem saját neve
A világon az orvosi közösségben ez a gyógyszer a doxiciklin meghatározását tartalmazza. Az általános nevet a fő hatóanyag, amely a gyógyszer része.
Kereskedelmi név
A gyógyszer kereskedelmi neve Unidox Solutab. E meghatározás szerint a megadott antibiotikumot gyógyszertárakban értékesítik.
Latin név
A receptben az orvos mindig jelzi a latin nevet - Unidox Solutab.
A gyógyszer a szisztémás expozíció, tetraciklin antibiotikumok antimikrobiális szerei közé tartozik.
Az Unidox J01AA02 ATX kódot kap.
Összetétel és adagolási formák
A gyógyszerkészítmény tartalmaz egy aktív félszintetikus komponenst, amit doxiciklin-monohidrátnak neveznek. A fő terápiás funkciót végzi. Más hatóanyagok kiegészítő szerepet játszanak, és nem rendelkeznek antibakteriális hatással.
Az Unidox diszpergálható tabletták formájában kapható. Teljesen vízben oldódnak.
A hatóanyag injekciós oldatként és szuszpenzió formájában alkalmazható. A tabletták sárgásszürke árnyalatúak és kerekek. Az egyik oldalon a gyógyszeregység kockázattal van osztva, a másik pedig 173-as kóddal van ellátva. Minden Unidox tabletta 100 mg doxiciklint tartalmaz.
Farmakológiai csoport
A gyógyszer egy széles spektrumú antibiotikum, és a tetraciklin sorozathoz tartozik.
Az Unidox Solutab széles spektrumú antibiotikum.
Farmakológiai hatás
A doxiciklin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és eloszlik a belső szervek biológiai folyadékaiban és szövetében. A gyulladás középpontjába kerüléskor az aktív komponens megakadályozza egy speciális fehérje szintézisét, amely a baktériumsejt RNS része. Ennek eredményeképpen a fertőzés okozójaként a patogén mikroflóra halálát okozzák.
Az Unidox bakteriostatikus hatással van a gram-pozitív és gram-negatív aerob baktériumokra. Azonban olyan káros mikroorganizmusok, mint a Pseudomonas aeruginosa, a Proteus spp., A Serratia spp., A legtöbb Bacteroides fragilis törzs, nem fogékonyak a gyógyszerre.
Mi az Unidox Solutab?
A tabletták segítenek a különböző fertőzésekben, amelyeket a doxiciklinnel szemben rezisztens baktériumok okoznak. Az Unidoxot a felső légutak és az ENT szervek gyulladásos betegségei - bronchitis, faringitis, mandulagyulladás, tüdőgyulladás, otitis, sinusitis, frontális sinusitis, COPD exacerbáció, angina.
Az antibiotikumot széles körben alkalmazzák a nőgyógyászatban és az urológiában, és a cisztitisz, az urethritis, a pyeloneephritis, a prosztatitis, az endometritisz, az endocervicitis és a húgyúti rendszer egyéb gyulladásos elváltozásainak kezelésére van szüksége. A kábítószer magas hatékonyságot mutat a nemi úton terjedő fertőzések elleni küzdelemben, mint például a gonorrhoea, a szifilisz, az ureaplasmosis, a chlamydia.
A gyógyszert az emésztőrendszer bakteriális elváltozásaira és az epeutakra, köztük kolerára, kolecisztitiszre, gastroenterokolitisre, különböző etiológiák hasmenésére írják elő.
Az Unidox is hatásos a bőr és a lágy szövetek fertőzéseinek komplex kezelésében.
Akne és rosacea kezelésére használják.
Egy antibiotikumot írnak fel a pulmonális anthrax, a tífusz, a borreliosis és a test bakteriális károsodásának számos más esetére.