loader

Legfontosabb

Torokgyulladás

A gyermekek és felnőttek interferonjának bevételére vonatkozó indikációk - kiadási forma, hatásmechanizmus, értékelés és ár

A gyógyszer egy széles spektrumú interferon, amelyet vírusos betegségekben használnak. Interferon - használati utasítás részletesen leírja a gyógyszer hatását cseppek, injekciók vagy tabletták formájában a sejtfelszíni vírusfehérjék specifikus receptoraira. Természetes eredete miatt a gyógyszer ritkán vezet a nem toxikus allergiák kialakulásához, alkalmas a terhes nők és a kisgyermekek számára.

Drog interferon

A gyógyszert különböző vírusok okozta betegségek kezelésére, megelőzésére használják. A felszabadulás formái sajátos hatással vannak a szervezet egészére és a vírusos vibriókra. Az alfa-interferon anyagát az emberi sejtek termelik - a vérleukociták az alapvető immunitás részét képezik. Azokban az esetekben, amikor a vírusterhelés túl magas, vagy az immunrendszer tarthatatlan, olyan hatóanyagot és gyógyszereket tartalmazó gyógyszereket írjon elő, amelyek stimulálják a fehérvérsejteket, hogy azt tovább hozzák létre.

struktúra

A gyógyszer tartalmaz:

  • humán természetes leukocita interferon;
  • nátrium-klorid;
  • nátrium-dihidrogén-foszfát és dihidrogén-elegy keveréke;
  • burgonya- vagy kukoricakeményítő;
  • etanol;
  • további összetevők, segédanyagok (aromaanyagok, illatanyagok).

Kiadási forma

A gyógyszer többféle formában is elérhető:

  • cseppforma (intranazális használatra, fül, szem szemcsés adagolásra);
  • por alakú inhalációs szer;
  • tabletták;
  • oldatok intramuszkuláris beadásra;
  • rektális kúpok.

A hatóanyag dózisainak egymástól eltérő formái, a segéd komponensek. A kezelésre alkalmas forma kiválasztása a beteg állapotának, életkorának, érintett szervének vagy rendszerének súlyosságától függ. Például légúti vírusfertőzés esetén ajánlatos gyógyszert rendelni inhalációs vagy tablettamutatás útján, és az injekciók szükségesek az akut hepatitis kezeléséhez. Az egyszeri hígítás után az oldatot nem lehet tárolni.

Az interferont ajánlott rektális kúpok felírására az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére influenza járványok során. A rektális erek jól fejlett hálózata biztosítja a gyógyszer teljes felszívódását. Ráadásul a gyermek nem fog szorongást érezni, szeszélyes lesz - a gyertyát gyorsan és fájdalommentesen lehet behelyezni. A légzőszervi fertőzések kezelésére az orvosok orrcseppeket rendelnek gyermekeknek. Az intranazális adagolás nem javasolt két év alatti gyermekek számára.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyagnak a vérbe való bejutásának képessége és maximális koncentrációja függ a hatóanyag felszabadulásának formájától, az alkalmazás módjától:

  • A tabletták teljesen felszívódnak a gyomor-bél traktusban, a hatóanyag biológiai hozzáférhetősége (vér tartalom) 60%, a fehérjékhez való kötődési képesség 70%. A felezési idő egy napig tart. Elsősorban a vesékből, részben epéből válnak ki.
  • A belégzésre szánt száraz por a légutakon keresztül jut be, kis dózisokban (legfeljebb 30%) felszívódik, a vérfehérjékhez nem kötődik, az eliminációs periódus (megőrzött vesefunkcióval) 6-12 óra. A rektális kúpok, az orrcseppek szinte azonos indikátorokkal rendelkeznek: a nyálkahártyán keresztül felszívódnak. A biohasznosulás 90%. Körülbelül 12 óra eltűnik a testből.
  • Az intravénás adagoláshoz szükséges oldat 100% -os biológiai hasznosíthatóságát eltávolítja a szervezetből egy vagy több napig, így a gyógyszer parenterális alkalmazása a legnagyobb vírusellenes aktivitással rendelkezik, a betegek súlyos állapotainak enyhítésére. Elsősorban kórházi kezelésben használják, kényelmesebben kezelhető más gyógyszeres formákkal otthon.

Használati jelzések

Az interferon fogadása a következő esetekben jelenik meg:

  • vírusos elváltozások (például vírusos hepatitis);
  • mint immunmoduláló szer;
  • az influenza megelőzésére, SARS;
  • a csecsemőmirigy tumorsejtjeinek azonosításában a gyermekek immunmoduláló szerként;
  • rákra írják elő, mivel tumorellenes hatású lehet;
  • encephalitis;
  • immunstimuláló szerként;
  • krónikus leukémia;
  • hepatitis vírus remisszióban;
  • akut fertőzések és légúti betegségek;

Az interferon széles körben elterjedt alkalmazása egyre inkább vírusos replikációt okoz (mutáció), az orvosoknak növelniük kell a gyógyszer dózisát, ami káros hatással lehet a májra (különösen akkor, ha az akut hepatitisz már érintett). A legnagyobb hatékonyság érdekében használt szintetikus gyógyszereket: interferon alfa-2b, gamma-interferon és interferoninduktorok. Ennek a kezelésnek köszönhetően a vírusok hatása a sejt sejtmembránjára jelentősen csökken.

interferon

Ellenjavallatok vannak. Mielőtt elkezdené, forduljon orvosához.

Itt minden vírusellenes gyógyszer és immunstimuláns.

Gyógyszerek közönséges hideg kezelésére itt.

Kérdezzen egy kérdést, vagy hagyjon véleményt a gyógyszerről (kérjük, ne felejtsd el elhelyezni a gyógyszer nevét az üzenet szövegébe) itt.

Viferon - használati utasítás. A gyógyszer egy recept, az információ csak egészségügyi szakemberek számára készült!

Farmakológiai hatás

Humán rekombináns alfa-2-interferon előállítása. Jelentős antivirális, antiproliferatív és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik.

A gyógyszer összetett összetétele számos további hatást okoz. Az aszkorbinsav és a tokoferol-acetát tartalmának köszönhetően az interferon alfa-2 specifikus vírusellenes aktivitása nő, az immunmoduláló hatása a T és B limfocitákra nő, az E immunglobulin szint normalizálódik, és helyreáll az endogén interferon rendszer működése. Ezenkívül az aszkorbinsav, az alfa-tokoferol-acetát, amely rendkívül aktív antioxidáns, gyulladásgátló, membránstabilizáló és regeneráló tulajdonságokkal rendelkezik.

Megállapítást nyert, hogy Viferon kúpok formájában történő alkalmazásakor nincsenek mellékhatások az interferon készítmények parenterális adagolásából, és nem képződnek olyan antitestek, amelyek semlegesítik az interferon antivirális aktivitását.

farmakokinetikája

A Viferon gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok rektális kúpok formájában nem állnak rendelkezésre.

A gyógyszer VIFERON alkalmazására vonatkozó indikációk

  • a gyermekek fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex kezelésében, beleértve a újszülöttek és koraszülöttek: influenza, ARVI (beleértve a bakteriális fertőzés által bonyolultakat), tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, chlamydia), meningitis (bakteriális, vírusos), szepszis, intrauterin fertőzés (chlamydia, herpeszfertőzés, citomegalovírus-fertőzés, enterovírusfertőzések, kandidozis, beleértve a viscerális, mikoplazmózist);
  • a krónikus vírusos hepatitisz B, C, D komplex terápiájának részeként a gyermekek és felnőttek körében, beleértve kombinálva a plazmaferézis és a hemoszorpció alkalmazásával, krónikus vírus hepatitissal, jelentős mértékű aktivitással és a májcirrhosis által komplikálva;
  • a felnőttek komplex terápiájának részeként, beleértve a terhes nőknél, urogenitális fertőzéssel (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humán papillomavírus fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi kandidózis, mikoplazmózis); a bőr és a nyálkahártyák primer vagy ismétlődő herpeszfertőzése, lokalizált formája, enyhe vagy mérsékelt kurzus, pl. urogenitális forma;
  • az influenza és más akut légúti vírusos betegségek (beleértve a bakteriális fertőzés által komplikáltak) komplex terápiájának részeként felnőttekben.

Adagolási rend

A gyermekek fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex kezelésében:

Az újszülött (beleértve a 34 hetesnél idősebb terhességi korhatárt is), a gyermekeket Viferon 150 000 NE 1 kúpnak írják fel naponta kétszer, 12 órás intervallummal.

A 34 hetesnél fiatalabb terhességi korú koraszülött újszülötteknek Viferon 150 000 NE 1 kúpot írnak fel naponta háromszor, 8 órás intervallumban.

A Viferon ajánlott tanfolyamok száma a gyermekek különböző fertőző és gyulladásos betegségei számára, beleértve a újszülöttek és koraszülöttek: influenza, ARVI, beleértve bakteriális fertőzés által bonyolult - 1-2 tanfolyam; pneumonia (bakteriális, vírusos, chlamydia) - 1-2 tanfolyam; szepszis - 2-3 tanfolyam; meningitis - 1-2 tanfolyam; herpeszfertőzés - 2 tanfolyam; enterovírus fertőzés - 1-2 tanfolyam; citomegalovírus fertőzés - 2-3 tanfolyam; mikoplazmózis, kandidózis, beleértve a t Visceralis - 2-3 kurzus. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.

A krónikus vírusos hepatitis B, C, D gyermekek és felnőttek komplex kezelésében:

A gyermekek krónikus vírus hepatitisében a gyógyszer dózisa az életkortól függ. Gyermekek 6 hónapos kor alatt Viferon napi 300-500 ezer NE adagot írt elő; 6–12 hónapos korban - 500 ezer NE naponta. Gyermekek 1–7 éves korig - 3 millió / m2 testfelület / nap, több mint 7 éves korig - 5 millió / m2 naponta. A hatóanyag dózisának kiszámítása minden egyes beteg esetében úgy történik, hogy az adott korú ajánlott dózist megszorozzuk a nomogram alapján számított testfelülethez, hogy kiszámítsuk a test felszínének és súlyának a területét Harford, Terry és Rourke szerint, két adagra osztva, a megfelelő kúp adagjába kerekítve. A gyógyszert 2 óra múlva alkalmazzuk 12 órával az első 10 napban, majd 3 hétig. minden második nap 6-12 hónapig A kurzus időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.

A plazmaferézis és / vagy hemoszorpció előtt a máj krónikus vírus hepatitiszével és a máj cirrhosisában szenvedő gyermekeknél a Viferon 1 kúp alkalmazása naponta kétszer, 12 órás intervallummal 14 napig (7 év alatti gyermekek - Viferon 150 ezer NE) 7 év feletti gyermekek - Viferon 500 ezer NE).

A krónikus vírus hepatitiszben szenvedő felnőtteknek Viferon-t kapnak 3 millió NE 1 kúp naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig naponta, majd hetente háromszor 6-12 hónapig. A kezelés időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.

Komplex terápia részeként felnőtteknél, beleértve a urogenitális fertőzésekkel (chlamydia), citomegalovírusfertőzéssel, ureaplasmosissal, trichomoniasissal t beleértve az urogenitális formát is).

A fenti fertőzésekkel küzdő felnőttek, a herpesz kivételével, a Viferont 500 ezer NE 1 kúpot írják fel naponta kétszer 12 óra elteltével. A klinikai indikációk szerint a Viferon-kezelést rektális kúpok formájában 5 napos időtartamú intervallummal lehet folytatni.

Ha herpes fertőzést írnak fel, Viferon 1 millió NE, 1 kúp, naponta kétszer 12 óra elteltével. A kezelés időtartama 10 nap vagy több, a visszatérő fertőzés esetén. Ajánlatos a kezelést azonnal megkezdeni, amikor a bőr és a nyálkahártya elváltozásainak első jelei megjelennek (viszketés, égés, bőrpír). Ismétlődő herpesz kezelésében kívánatos a kezelés megkezdése a prodromális időszakban vagy a visszaesés jeleinek megnyilvánulásának kezdetén.

Terhes nőknél, akiknek urogenitális fertőzése (beleértve a herpeszt) a terhesség második trimeszterében (a 14. héttől kezdődően) - Viferon 500 ezer NE, 1 kúp, naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig, majd 2 kúp 2 naponta egyszer 12 órás intervallumban, heti 2 alkalommal - 10 nap. Ezután 4 hét elteltével a Viferon 150 000 NE, 1 kúp 12 órájában 5 napig megelőző kezelést végzünk, és a megelőző kezelést 4 hetente megismételjük. Szükség esetén terápiás kurzust végezhet a szülés előtt.

Az influenza és más akut légzőszervi megbetegedések (beleértve a bakteriális fertőzés által komplikáltak) komplex kezelését felnőttekben:

Viferont 500 ezer NE-t kell alkalmazni 1 kúpra naponta kétszer, 12 órás intervallummal. A kezelés 5-10 nap.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés.

Ellenjavallatok a gyógyszer VIFERON alkalmazására

  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A VIFERON gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer a terhesség 14. hetétől engedélyezett.

A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások.

Különleges utasítások

A lehetséges allergiás reakciók reverzibilisek és 72 órával eltűnnek a gyógyszer vége után.

túladagolás

A Viferon kábítószer-túladagolására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Viferon kompatibilis és jól kombinálható a fent említett betegségek (beleértve az antibiotikumokat, a kemoterápiás szereket, a GCS-t) kezelésében használt gyógyszerekkel.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

A tárolás feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Szállítás és tárolás az SP 3.3.2.1248-03 szerint 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten.

Genferon - használati utasítás. A gyógyszer egy recept, az információ csak egészségügyi szakemberek számára készült!

Klinikai-farmakológiai csoport:

Az interferon. Immunmoduláló gyógyszer antivirális hatással

A GENFERON gyógyszer alkalmazásának indikációi

Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex kezelésének részeként:

  • genitális herpesz;
  • chlamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmosis;
  • visszatérő hüvelyi kandidózis;
  • bakteriális hüvelygyulladás;
  • trichomoniasis;
  • humán papillomavírus fertőzések;
  • bakteriális vaginosis;
  • nyaki erózió;
  • méhnyak;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adnexitis;
  • prosztatagyulladás;
  • húgycsőgyulladás;
  • balanitis;
  • balanoposthitis.

Adagolási rend

Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségében a gyógyszer intravaginálisan adagolható 1 kúp (250 ezer vagy 500 ezer NE, a betegség súlyosságától függően) naponta kétszer 10 napig. Krónikus betegségek esetén a gyógyszert hetente háromszor (minden második napban) 1 kúpban 1-3 hónapig írják elő.

A férfiak urogenitális traktusának fertőző és gyulladásos megbetegedéseiben a gyógyszert rektálisan írják fel 1 kúpban (500 ezer-1 millió NE, a betegség súlyosságától függően) naponta kétszer 10 napig.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés. Ezek a jelenségek reverzibilisek és 72 óra elteltével eltűnnek a dózis csökkentése vagy a gyógyszer abbahagyása után.

A gyógyszer bevitelével a napi 10 millió NE adagban nő a következő mellékhatások kockázata:

CNS: fejfájás.

A hematopoetikus rendszer részéről: leukopenia, thrombocytopenia.

Egyéb: láz, izzadás, fáradtság, izomfájdalom, étvágytalanság, ízületi fájdalom.

Ellenjavallatok a GENFERON gyógyszer használatára

  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A GENFERON gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

Szükség esetén a gyógyszer alkalmazása a terhesség II. És III. Trimeszterében az anyának várható előnyökkel és a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázattal kapcsolatos.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

A tárolás feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 2-8 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Kipferon - használati utasítás

Klinikai-farmakológiai csoport

Immunmodulátor. Az immunglobulin és az interferon kombinációja

Farmakológiai hatás

A gyógyszer immunstimuláló, vírusellenes, antiherpetikus hatású.

Komplex terápia részeként a chlamydia kezelésére szolgál.

A KIPFERON gyógyszer alkalmazásának indikációi

A gyógyszert akut légzőszervi betegségek, bakteriális és vírus etiológia gyulladásos betegségeinek, akut vírusos (rotavírus) és bakteriális (szalmonellózis, dizentéria, coli fertőzés) bélfertőzések, bélfertőzések, különböző bélrendszeri diszbakteriozisok kezelésére használják; az urogenitális chlamydia kezelésében a nőknél, beleértve a hüvelyi dysbacteriosis, a vulvovaginitis, a nyaki méhnyak, a méhnyak erózióját. A gyógyszer alkalmazása az általánosan elfogadott specifikus terápia hátterében történik.

Adagolási rend

A kúpokat, amelyek hatóanyagként 0,2 g immunglobulin komplexkészítményt (TRC) és humán interferon alfa-2b-t, rekombináns 500 000 ME-t használnak, vaginálisan vagy rektálisan alkalmazzák.

Akut légzőszervi betegségekben, a bakteriális és virális etiológia oropharynxjának gyulladásos betegségei, a vírusos (rotavírus) és bakteriális (Salmonella, dizentéria, colo-fertőzés) bélfertőzései gyermekeknél, különböző bélbakteriózisok, kúpok rendelhetők a beteg korától függően:

  • az első évben rektálisan 1 kúp (1 fogadásban);
  • 1-3 év - 1 kúp naponta kétszer;
  • 3 év után - 1 kúp naponta háromszor 5-7 napig.

Azoknál a betegeknél, akiknél a mandulagyulladás kifejezetten gennyes, a kezelést 7-8 napra kell meghosszabbítani.

A kúpokat speciális terápia nélkül vagy egyidejűleg alkalmazzák.

Az urogenitális chlamydia kezelésére nőknél a kúpokat mélyen intravaginálisan adják be (a hátsó hüvelyi fornixhez és a méhnyakhoz való érintkezés előtt), naponta kétszer 1-2 kúpot, a betegség súlyosságától függően. A kezelés folyamata átlagosan 10 nap; nyaki erózió jelenlétében a hatóanyagot addig folytatjuk, amíg epithelizálódik. A bizonyság szerint a kezelés megismételhető. A kezelést a menstruáció végét követő első napokban kell megkezdeni. A bevezetés előtt ajánlott a nyálkahártya nyálkahártyájából és a méhnyakból eltávolítani a nyálkahártyát.

A KIPFERON gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok

Az egyes összetevők egyéni intoleranciája, a terhesség és a szoptatás.

A CIPFERON gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

Ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Gyermekeknél

A felhasználás az adagolási rend szerint lehetséges.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A tárolás feltételei

A készítmény 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten, a gyermekek számára nem elérhető helyen tárolható.

Felhasználhatósági időtartam - 1 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett határidőn túl.

Grippferon - használati utasítás:

Klinikai-farmakológiai csoport:

Az interferon. Immunmoduláló gyógyszer antivirális hatással

A GRIPPPHERON gyógyszer alkalmazásának indikációi

  • Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése gyermekek és felnőttek esetében.

Adagolási rend

A betegség első jeleit követően a Grippferon®-t 5 napig alkalmazzák:

  • 0 és 1 év közötti korban, 1 csepp minden orrjáratban naponta 5 alkalommal (egyszeri 1000 NE dózis, napi 5000 NE adag);
  • 1-3 év alatt 2 csepp minden orrjáratban naponta 3-4 alkalommal (egyszeri adag 2000 ME, napi adag 6000-8000 ME);
  • 3-14 éves korban, 2 csepp minden orrjáratban naponta 4-5 alkalommal (egyszeri adag 2000 ME, napi adag 8000-10000 ME);
  • felnőtteknél 3 csepp minden orrjáratban naponta 5-6 alkalommal (egyszeri adag 3000 ME, napi adag 15000-18000 ME).

A SARS és az influenza megelőzése érdekében:

  • a betegrel és / vagy a hipotermiával való érintkezéskor a gyógyszert naponta kétszer egyszeri dózisban adagoljuk. Ha szükséges, a megelőző kurzusok ismétlődnek;
  • a korban történő adagolásra szánt gyógyszer előfordulási gyakoriságának szezonális növekedésével, reggelente 24-48 órás intervallummal.

Minden egyes adagolás után ajánlott néhány percig masszírozni az orr szárnyait az ujjaival, hogy egyenletesen eloszthassa a gyógyszert az orrüregben.

Mellékhatások

A GRIPPFERON gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok

  • Az egyéni intolerancia a hatóanyagot alkotó hatóanyagok és interferonok ellen.
  • Súlyos allergiás betegségek.

A GRIPPFERON gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

A Grippferon® a terhesség teljes időtartama alatt engedélyezett az életkor szerinti dózisnak megfelelően.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A tárolás feltételei

A gyógyszert 2 és 8 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Legfeljebb 30 napig tárolja a palackot. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Interferon tabletta: használati utasítás

A használati utasítás azt sugallja, hogy a tabletta kábítószert az immunrendszer felgyorsítására nevezik. A gyógyszer, ha megfelelően használják, segít jelentősen javítani a gyermekkori és felnőttkori immunitást. Ráadásul a gyógyszer gyorsan segíti a rosszindulatú vírusok, köztük a chlamydia elnyomását.

Az orvosok tablettát írnak elő a gyanús rákra. Ha interferon tablettákat alkalmazunk komplex kezelésben, ezek segítenek jelentősen lelassítani a tumorsejt növekedését.

A cselekvés összetétele és spektruma

A gyógyszer csak fehérje-vegyületeket tartalmaz. Az ilyen vegyületeket a sejtek közvetlenül idegen test penetrációjával állítják elő. Ezért a hatóanyag összetétele ebben a felszabadulási formában magában foglalja az alfa-interferont. A tabletták széles spektrumúak:

  • Tumorellenes.
  • Antimikrobiális.
  • Antipoliferativnym.
  • A gyógyszer segít megakadályozni a rosszindulatú vírusok replikációját.
  • A tabletták megakadályozzák a sejtproliferációt.
  • Immunmoduláló hatásspektrum.

Használati alapmutatók

A gyógyszer bármilyen formában szabadulhat fel, sok betegség esetén.

  • A C és B hepatitis, leukémia, de csak szőrös sejt, valamint mycosis, condyloma vagy Kaposi szarkóma kezelésére vonatkozik.
  • Ezen indikációs listán kívül a tabletta készítmény komplex kezelésben is alkalmazható.
  • Vese karcinóma.
  • Krónikus vírus hepatitisben, valamint a súlyosbodás időszakában.
  • Akut légúti fertőzés.
  • Megelőző intézkedésként az influenza vagy a felső légutak betegségeire is előírható.

Gyermekeknél az interferon más formái is kezelhetők. A gyermekorvos szigorú felügyelete alatt nevezték ki.

Gyermekek számára a kábítószert fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő, közvetlenül a légzőrendszerre. A komplex terápiában a meningitis, szepszis, parotiditis vagy bárányhimlő esetében is tablettákat szedhet.

Gyakran súlyosabb betegségekhez rendelve az interferont krónikus hepatitis vírus etiológiájának kezelésére lehet használni.

Fontos! Ne adja magának a gyógyszert. Szükséges tudni a pontos adagolást, különben súlyos mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek súlyosbítják a betegség lefolyását és a gyermek általános állapotát.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Mint minden gyógyszer, az interferont nem írják elő minden betegnek. Vannak bizonyos ellenjavallatok, amelyek esetében a tablettákat nem csak kezelésként, hanem megelőzésként sem lehet bevenni.
Ha a szívbetegség, az epilepszia, valamint a központi idegrendszer megsértése történett, ez a gyógyszerorvos nem írja elő.

További ellenjavallatokról:

  • A máj cirrhosisa.
  • Hepatitis jelenlétében, de csak autoimmun.
  • A pajzsmirigy betegségei.
  • Továbbá, a gyógyszert nem írják elő túlérzékenységben szenvedő betegek számára. A hatóanyagnak ez a felszabadítási formája részeként további komponenseket is tartalmaz.

Ha rosszul veszi a gyógyszert, előfordulhat mellékhatások.

  1. Leggyakrabban súlyos fejfájásban fejezik ki, a páciensnek láza, általános gyengesége, valamint myalgiaja van.
  2. A CAS oldalán a páciens tapasztalhat: magas vérnyomás, aritmia.
  3. A gyógyszer befolyásolja a központi idegrendszert, különösen a nem megfelelő adagolás esetén. Ezért a mellékhatásokból a tudat és az álmosság megsértése következik be.
  4. Az emésztőrendszer megsértése. A hányás és hányinger gyakran előfordul. Ritkaabb mellékhatások hasmenésként jelentkeznek.
  5. Ezenkívül a beteg allergiás reakciókat tapasztalhat. Ugyanakkor a bőr kiszárad, kiütés és erythema jelenik meg.

Használati módszer

A drogot csak a kezelőorvos írja elő, a gyógyszer önálló alkalmazása kezelésként tilos.

Ha a gyógyszert tabletta felszabadulási formában írják elő, akkor a beteg súlyának minden kilogrammjára közvetlenül szükség van egy 2050 NE-nek megfelelő adag bevételére.

Szükség esetén az orvos növelheti a gyógyszer adagját, mindez a betegség típusától és súlyosságától függ.

A tabletták maximális adagja azonban nem haladhatja meg az 1 000 000 NE-t.

Interakció más eszközökkel

A tablettákat és egyéb felszabadulási formákat nem alkalmazzák komplex kezelésben kortikoszteroid készítményekkel. Ha egyszerre két gyógyszert szed, esetleg mellékhatások jelentkezhetnek.

A tablettákat a citosztátokkal együtt nem írják elő. Ellenkező esetben additív hatáshoz vezethet.

Az orvos által előírt komplex terápia egyéb kombinációi, a hatóanyag fő farmakológiai spektrumára és összetételére alapozva.
További információk

Az interferont száraz helyen kell tárolni, amely nem jut át ​​a közvetlen napfénybe, valamint a gyermekek hozzáférhetetlen területére. Ez a gyógyszer szigorúan rendelhető, és a B. listában tárolható. Mivel a tabletták széles spektrumúak, nem kombinálva az összes összetett kezeléssel kombinált eszközzel, valamint a kontraindikációk széles listájával.
Kérjük, vegye figyelembe, hogy az előformázott tabletta tárolási hőmérséklete t +2 és + 8 ° C között legyen.

analógok

Ha ez az eszköz nem hoz pozitív hatást, az orvosok analógokat írhatnak elő. Az alfa-2a-interferon hatóanyag 2 analóg, azaz a Reaferon vagy a Roferon.
A rekombináns humán interferon esetében az Intron-A, Intrek vagy Viferon is helyettesíthető.

Szélessávú analógok:

Az interferonköltség a felszabadulás formájától függ. A tablettázott termék a csomagolásonként 70-100 rubel tartományban van.

interferon

Leírás 2014.11.11-től

  • Latin név: Interferon
  • ATX kód: L03AB
  • Hatóanyag: Az interferon készítményekben aktív komponensként alkalmazhatók: humán α, β vagy γ interferon (IFN).
  • Gyártó: Hoffmann-La Roche, Svájc; Schering-Plough, USA; InterMune, USA, stb.

struktúra

Az interferon készítmények összetétele a felszabadulás formájától függ.

Kiadási forma

Az interferon készítmények a következő felszabadulási formákkal rendelkeznek:

  • liofilizált por szemészeti és orrcseppek, injekciós oldat előállítására;
  • injekciós oldat;
  • szemcseppek;
  • szemfilmek;
  • orrcseppek és spray;
  • kenőcs;
  • bőrgyógyászati ​​gél;
  • liposzómák;
  • permetezni;
  • orális oldat;
  • rektális kúpok;
  • hüvelykúpok;
  • implantátumok;
  • microclysters;
  • tabletták (tablettákban az interferon Enthalferon márkanév alatt kapható).

Farmakológiai hatás

Az IFN készítmények az antivirális és immunmoduláló gyógyszerek csoportjába tartoznak.

Minden IFN-nek vírusellenes és tumorellenes hatása van. Nem kevésbé fontos az a tulajdonságuk, hogy stimulálja a makrofágok - sejtek, amelyek fontos szerepet játszanak a celluláris immunitás megindításában.

Az IFN segít növelni a szervezet rezisztenciáját a vírusok behatolásával szemben, valamint blokkolja a vírusok szaporodását, amikor belép a sejtbe. Az utóbbit az IFN képessége határozza meg, hogy elnyomja a vírus mátrix (információs) RNS transzlációját.

Ugyanakkor az IFN vírusellenes hatása nem irányul bizonyos vírusokra, vagyis az IFN-re nem jellemző a vírusspecifitás. Ez magyarázza azok univerzális jellegét és a vírusellenes aktivitás széles skáláját.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az α-IFN fő biológiai hatása a vírusfehérjék szintézisének gátlása. A sejt vírusellenes állapota néhány óra múlva alakul ki a gyógyszer alkalmazása után, vagy indukálja az IFN-termelést a szervezetben.

Ugyanakkor az IFN nem befolyásolja a replikációs ciklus korai szakaszát, azaz az adszorpció stádiumában, a vírusnak a sejtbe való behatolását (penetráció) és a vírus belső komponensének felszabadulását a „levetkőzés” alatt.

Az α-IFN antivirális hatása még a fertőző RNS-sel rendelkező sejtek fertőzése esetén is megnyilvánul. Az IFN nem lép be a sejtbe, hanem csak specifikus receptorokkal kölcsönhatásba lép (pl. Gangliozidok vagy hasonló szerkezetek, amelyek oligoszacharidokat tartalmaznak).

Az IFN alfa aktivitás mechanizmusa hasonlít az egyes glikopeptid hormonok hatására. Serkenti a gének aktivitását, amelyek közül néhány a közvetlen vírusellenes hatású termékek képződésének kódolásában vesz részt.

A β-interferonok antivirális hatással is rendelkeznek, amely azonnal több hatásmechanizmussal kapcsolódik. A béta-interferon aktiválja az N0-szintetázt, ami segíti a nitrogén-oxid koncentrációjának növelését a sejten belül. Ez utóbbi kulcsszerepet játszik a vírusok szaporodásának elnyomásában.

A β-IFN aktiválja az aturális gyilkos sejtek, a B-típusú limfociták, a vér monociták, a szövet makrofágok (mononukleáris fagociták) és a neutrofil leukociták szekunder, effektor funkcióit, amelyek ellenanyag-függő és antitesttől független citotoxicitást mutatnak.

Ezenkívül a β-IFN blokkolja a vírus belső komponensének felszabadulását, és megzavarja a vírus RNS metilációját.

A y-IFN részt vesz az immunválasz szabályozásában és szabályozza a gyulladásos reakciók súlyosságát. Annak ellenére, hogy független antivírus és tumorellenes hatása van, a gamma-interferon nagyon gyenge. Ez azonban nagymértékben növeli az α- és β-IFN aktivitását.

Parenterális beadás után a vérplazmában az IFN maximális koncentrációja 3-12 óra elteltével észlelhető, a biológiai hozzáférhetőségi index 100% (mind a bőr alá történő beadás, mind az izomba történő beadás után).

A T½ felezési ideje 2-7 óra. 16-24 óra elteltével a vérplazmában az IFN nyomkövetési koncentrációja nem észlelhető.

Használati jelzések

Az IFN a légutakat érintő vírusos betegségek kezelésére szolgál.

Ezen túlmenően az interferonkészítményeket a hepatitis B, C és Delta krónikus formájú betegek számára írják elő.

A vírusos betegségek és különösen a hepatitis C kezelésére az IFN-a-t használják (mindkettő IFN-alfa 2b és IFN-alfa 2a). A „hepatitis C” kezelésére szolgáló „arany standard” pegilált interferonok, az alfa-2b és az alfa-2a. Ezekkel összehasonlítva a hagyományos interferonok kevésbé hatékonyak.

A C-hepatitisz 1. genotípusát ajánlott pegilált IFN alfa-2a vagy pegilált IFN-alfa-2b (Pegasys vagy Pegintron védjegyek) alkalmazásával kezelni ribavirinnel kombinálva.

Az IFN lambda-3 kódolásáért felelős IL28B génben megfigyelt genetikai polimorfizmus jelentős különbségeket okoz a kezelés hatásában.

A C-hepatitis 1-es genotípusú betegek a gén szokásos alléljeivel nagyobb valószínűséggel érnek el hosszabb és kifejezettebb kezelési eredményeket más betegekkel összehasonlítva.

Az IFN-t gyakran írják le rákos betegeknek is: rosszindulatú melanoma, hasnyálmirigy endokrin tumorok, nem-Hodgkin limfóma, karcinoid tumorok; Kaposi szarkóma az AIDS miatt; szőrös sejt leukémia, multiplex myeloma, vese rák stb.

Célszerű a trombocitémia, a herpeszfertőzés és az adenovírusok, a zsindelyek (γ-IFN), a sclerosis multiplex (IFN β-1a), valamint az influenza és az ARVI megelőzésére kiváltott szemkárosodás.

Ellenjavallatok

Az interferont nem írják elő túlérzékeny betegek, valamint súlyos mentális és idegrendszeri betegségekben szenvedő gyermekek és serdülők számára, amelyeket öngyilkossági és öngyilkossági kísérletek, valamint súlyos és hosszan tartó depresszió kísér.

Az antivirális gyógyszerrel kombinálva a ribavirin IFN ellenjavallt súlyos vesekárosodásban diagnosztizált betegeknél (olyan körülmények között, amikor a CC kevesebb, mint 50 ml / perc).

Az interferon-gyógyszerek az epilepszia ellenjavalltak (olyan esetekben, amikor a megfelelő terápia nem biztosítja a várható klinikai hatást).

Mellékhatások

Az interferon a gyógyszerek kategóriájába tartozik, amely számos rendszernek és szervnek számos mellékhatást okozhat. A legtöbb esetben az interferon in / in, p / k vagy / m bejuttatásának következménye, de más gyógyszerformákat is provokálhatnak.

Az IFN leggyakoribb mellékhatásai:

Hányás, fokozott álmosság, szájszárazság, hajhullás (alopecia), aszténia; az influenza tüneteihez hasonló nem specifikus tünetek; hátfájás, depressziós állapotok, izom-csontrendszeri fájdalmak, öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérlet, általános rossz közérzet, ízvesztés és figyelem koncentrációja, ingerlékenység, alvászavarok (gyakran álmatlanság), hipotenzió, zavartság.

Ritka mellékhatások közé tartozik a jobb felső hasi fájdalom, a szervezeten belüli kiütés (erythemás és makulopapuláris), fokozott idegesség, fájdalom és súlyos gyulladás az injekció beadásának helyén, másodlagos vírusfertőzés (beleértve a herpes simplex vírus fertőzését), a bőr fokozott szárazsága, viszketés, szemfájdalom, kötőhártya-gyulladás, homályos látás, a nyakmirigyek működésének romlása, szorongás, hangulati labilitás; pszichotikus rendellenességek, köztük hallucinációk, fokozott agresszió stb.; hipertermia, diszipsziás tünetek, légzési rendellenességek, fogyás, tachycardia, formázatlan széklet, myositis, hiper- vagy hypothyreosis, halláskárosodás (a teljes veszteségig), tüdő infiltrátumok kialakulása, étvágytalanság, gingival vérzés, görcsök a végtagokban, dyspnea, t vesekárosodás, veseelégtelenség, perifériás ischaemia, hiperurikémia, neuropátia stb.

Az IFN gyógyszerek kezelése csökkent reprodukciós funkciót okozhat. A főemlős vizsgálatok azt mutatták, hogy az interferon megzavarja a nők menstruációs ciklusát. Emellett az IFN-α-val kezelt nőknél az ösztrogén és a progeszteron szintje csökkent a szérumban.

Emiatt az interferon kinevezése esetén a fogamzóképes korú nők barrier fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. A reproduktív korú férfiaknak is tájékoztatniuk kell a lehetséges mellékhatásokat.

Ritka esetekben az interferon-kezelést szemészeti rendellenességek kísérhetik, amelyek retinális vérzés, retinopátia (beleértve a makuláris ödémát), a fokális retinális változások, a csökkent látásélesség és / vagy korlátozott vizuális mezők, látóideg ödéma, szemészeti neuritis formájában jelentkeznek. (második koponya) ideg, retina artériák vagy vénák elzáródása.

Néha az interferon fogadásának hátterében hiperglikémia, nefrozikus szindróma tünetei, cukorbetegség, veseelégtelenség alakulhat ki. A cukorbetegek súlyosbíthatják a betegség klinikai képét.

Nem zárható ki annak kockázatát, kolitisz, hasnyálmirigy-gyulladás, cerebrovascularis vérzést, miokardiális infarktus, erythema multiforme, nekrózis szövet az injekció helyén, szív- és agyi iszkémia, gipertriglitseridermii, sarcoidosis (vagy súlyosbodását annak természetesen), toxikus epidermális necrolysis, Stevens-Johnson.

Az interferon alkalmazása monoterápiában vagy ribavirinnel kombinálva egyes esetekben aplasztikus anaemiát (AA) vagy akár a PACKM-et (a vörös csontvelő teljes aplazia) okozhat.

Az eseteket akkor is feljegyezték, ha az interferonkészítmények kezelésének hátterében a betegnek különböző autoimmun és immun-közvetített rendellenességei voltak (beleértve a Verlgof-betegséget és a Mosquamous-betegséget).

Interferon, használati utasítás

Az alfa-, béta- és gamma-interferon használatára vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszer felírása előtt a betegnek ajánlott meghatározni, hogy a betegségre okot adó mikroflóra mennyire érzékeny.

A humán leukocita interferon adagolásának módját a beteg diagnózisától függően határozzuk meg. A legtöbb esetben szubkután injekció formájában írják elő, de bizonyos esetekben a gyógyszert izomba vagy vénába kell beadni.

A kezelés dózisát, a fenntartó dózist és a kezelés időtartamát a klinikai helyzet és a beteg által a neki előírt terápiás válasz függvényében határozzuk meg.

A „gyermek” interferon gyertya, csepp és kenőcs.

Az interferon gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó utasítások ezt a gyógyszert terápiás és megelőző szerként használják. A csecsemők és az idősebb gyermekek adagját a kezelőorvos választja ki.

A profilaktikus célból az INF-t oldat formájában alkalmazzák, amelynek előállításához szobahőmérsékleten desztillált vagy főtt vizet használnak. A kész oldat vörös színű és opálos. Tartsa a hidegben legfeljebb 24-48 óráig. A gyógyszert a gyermekek és felnőttek orrába töltik.

A vírusos szemészeti megbetegedések esetében a gyógyszert szemcseppek formájában írják elő.

A fertőzött szem kötőhártya üregébe történő beadáshoz ajánlott dózis 2 csepp (két óránként cseppenként). Az adagolás sokasága - legalább 6 naponta.

Amint a betegség tüneteinek súlyossága csökken, az adagolás mennyiségét egy cseppre kell csökkenteni. A kezelés időtartama 7-10 nap.

A herpeszvírusok által okozott károsodások kezelésére naponta kétszer vékony kenőcsöt alkalmazunk az érintett bőrre és nyálkahártyákra, 12 órás időközönként. A kezelés 3–5 napig tart (amíg a sérült bőr és a nyálkahártya integritása teljesen helyreáll).

Az akut légúti fertőzések és az influenza megelőzéséhez szükséges az orrjáratok kenőzsírral történő kenése. Az eljárás első és harmadik hetében az eljárások sokasága - naponta kétszer. A második héten ajánlott szünetet tartani. A profilaktikus célból az interferont a légúti megbetegedések járványának teljes időtartama alatt kell használni.

Az interferon kúpokat rektálisan adagoljuk. Az utasítás által javasolt adag - 1 kúp 1 vagy 2 alkalommal naponta. A kezelés 5-10 nap.

A rehabilitációs kurzus időtartama gyermekeknél, akik gyakran visszatérnek a légzőszervi vírusos és bakteriális fertőzésekkel, az ENT szervek, a herpes simplex vírus által okozott ismétlődő fertőzés két hónap.

Az interferon tablettákat a beteg súlyának 2050 NE / dózisának megfelelő (de legfeljebb 1 000 000 NE) dózisban kell bevenni.

Hogyan kell hígítani és hogyan kell használni az interferont ampullákban?

Az interferon ampullákban való alkalmazására vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy használat előtt az ampullát ki kell nyitni, vízzel (desztillált vagy főtt) szobahőmérsékleten 2 ml-es ampullán lévő jelre kell önteni.

A tartalmat a teljes feloldódásig óvatosan rázzuk. Az oldatot naponta kétszer adjuk be minden orrjáratba, öt csepp, legalább hat órás intervallumot tartva az injekciók között.

Terápiás célokra az IFN-ek az influenza első tünetei megjelenésekor kezdődnek. Minél magasabb a gyógyszer hatékonysága, annál hamarabb kezdi meg a beteg.

A leghatékonyabb az inhalációs módszer (az orron vagy a szájon keresztül). Egy inhaláció esetén ajánlatos a gyógyszer három injekciós üvegének 10 ml vízben oldott tartalmát bevenni.

A víz előmelegítése nem több, mint +37 ° C. A belégzési eljárásokat naponta kétszer végezzük, legalább egy-két órás intervallumot tartva közöttük.

Szóráskor vagy csepegtetéskor az ampulla tartalmát két milliliter vízben oldjuk, és minden nazális átmenettel naponta három-hat alkalommal injektálunk 0,25 ml-t (vagy öt csepp). A kezelés időtartama 2-3 nap.

A betegek megelőző célú orrcseppjeit naponta kétszer (5 csepp) töltik be a betegség kialakulásának kezdeti szakaszában, az adagolás gyakorisága megnő: a gyógyszert naponta legalább öt-hat alkalommal kell beadni óránként vagy kettőnként.

Sokan érdekeltek abban, hogy lehetséges-e csepegni az interferon szemoldatába. A kérdésre adott válasz igenlő.

túladagolás

A túladagolás interferon nem ismertetett.

kölcsönhatás

A β-IFN kompatibilis a kortikoszteroidokkal és az ACTH-val. Ezt nem szabad a mieloszuppresszív gyógyszerekkel végzett kezelés ideje alatt szedni citosztatikumok (ez additív hatást okozhat).

Óvatosan, a β-IFN-t olyan szerekkel írják fel, akiknek a clearance nagymértékben függ a citokróm P450 rendszerétől (antiepileptikumok, néhány antidepresszáns stb.).

Ne vegyen be egyszerre az α-IFN-t és a Telbivudint. Az α-IFN egyidejű alkalmazása a HIV elleni fellépés kölcsönös megerősítését idézi elő. Foszfiddal kombinálva mindkét hatóanyag myelotoxicitása kölcsönösen növekedhet (ajánlott a granulociták számának és a hemoglobinszint változásának gondos monitorozása).

Eladási feltételek

A gyógyszer kibocsátásához receptre van szükség.

Tárolási feltételek

Az interferont hűvös helyen, napfénytől védve, +2 és + 8 ° C közötti hőmérsékleten tároljuk. B. lista

Tárolási idő

24 hónap. Az elkészített interferon oldat szobahőmérsékleten 3 napig stabil.

Különleges utasítások

Interferon - mi ez?

Az interferonok olyan glikoproteinek egy csoportja, amelyek hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyeket gerinces sejtek termelnek a vírusos és nem vírusos különböző induktorok hatására reagálva.

A Wikipedia szerint ahhoz, hogy egy biológiailag aktív anyagot interferonnak minősítsen, fehérjéhez hasonlónak kell lennie, kifejezetten vírusellenes aktivitással kell rendelkeznie a különböző vírusokkal szemben, legalábbis olyan homológ (hasonló) sejtekben, amelyeket RNS és fehérjeszintézis által érintett celluláris metabolikus folyamatok közvetítenek ”.

A WHO és az interferon bizottság által javasolt IFN besorolás az antigén, fizikai, kémiai és biológiai tulajdonságaik különbségén alapul. Ezenkívül figyelembe veszi a fajok és a sejtek eredetét.

Antigenitással (antigénspecifitás) az IFN-ek általában savállóak és sav-labilisak. Az alfa- és béta-interferonok (más néven IFN I-es típusúak) savállóak. A gamma-interferon (y-IFN) sav-labilis.

Az a-IFN perifériás vérleukocitákat (B- és T-típusú leukocitákat) termel, ezért korábban leukocita-interferonnak nevezték. Jelenleg legalább 14 fajtája van.

A β-IFN fibroblasztokat termel, így fibroblasztnak is nevezik.

A korábbi γ-IFN egy immuninterferon, de stimulált T-típusú limfocitái, NK-sejtjei (normális (természetes) gyilkosok, az angol „természetes gyilkos”) és (feltehetően) makrofágok.

Az IFN fő tulajdonságai és hatásmechanizmusa

Kivétel nélkül az IFN-eket a célsejtekkel szembeni multifunkciós aktivitás jellemzi. Leggyakoribb tulajdonságuk a vírusellenes állapotot indukáló képesség.

Az interferont különböző vírusfertőzések terápiás és profilaktikus szereként alkalmazzák. Az IFN gyógyszerek egyik jellemzője, hogy hatásuk ismétlődő injekciókkal gyengül.

Az IFN hatásmechanizmusa összefügg a vírusfertőzések tárolására. Az interferonkészítmények kezelésének eredményeként a beteg testében a fertőzés forrása körül egy különálló vírusálló, fertőzött sejtek akadálya keletkezik, ami megakadályozza a fertőzés további terjedését.

A még érintetlen (ép) sejtekkel való kölcsönhatás megakadályozza a vírusok szaporodási ciklusának megvalósítását bizonyos sejt enzimek (protein kinázok) aktiválásával.

Az interferon legfontosabb funkciói a hematopoiesis elnyomásának képessége; modulálja a szervezet immunválaszát és gyulladásos válaszát; szabályozza a sejtproliferáció és differenciálódás folyamatát; gátolja a növekedést és gátolja a vírus sejtek szaporodását; stimulálja a felületi antigének expresszióját; gátolja a b- és T-típusú leukociták egyedi funkcióit, stimulálja az NK-sejtek aktivitását stb.

Az IFN használata biotechnológiában

A leukocita és rekombináns interferonok szintézisére és nagy hatékonyságú tisztítására szolgáló eljárások kifejlesztése a gyógyszerek előállításához elegendő mennyiségben lehetővé tette, hogy felfedezzük az IFN készítmények vírusos hepatitiszben szenvedő betegek kezelésére való felhasználásának lehetőségét.

A rekombináns IFN megkülönböztető jellemzője az, hogy az emberi testen kívülre kerülnek.

Így például rekombináns béta-1a-interferon (IFN β-1a) nyerhető emlőssejtekből (különösen kínai hörcsög petefészek sejtekből), és a béta-1b interferon (IFN β-1b), amely a tulajdonságaihoz hasonló, előállítható. Enterobacteriaceae család Escherichia coli.

Interferon indukáló szerek - mi ez?

Az IFN induktorok olyan gyógyszerek, amelyek nem tartalmaznak interferont, de stimulálják a termelést.

analógok

Az interferon minden típusának van analógja. Interferon alfa-2a készítmények - Reaferon, Roferon. A rekombináns humán interferon alfa 2b az Intron-A, Intrek, Viferon védjegyek alatt kapható.

A klinikán alkalmazott interferon alfa-2C készítmények Berofor, Egiferon, Velferon.

IF-IFN gyógyszerek: Betaseron, Fron.

Γ-IFN készítmények: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.

Interferon gyerekeknek

Az utasítások szerint a gyerekeknek interferon kábítószereket látnak:

  • A légzőrendszer prefektív-gyulladásos betegségei;
  • meningitissel;
  • szepszis;
  • gyermekgyógyászati ​​vírusfertőzések (például mumpsz vagy csirke) kezelésére;
  • krónikus vírus hepatitis kezelésére.

Az IFN-t olyan terápiában is alkalmazzák, amelynek célja a gyakori légúti fertőzésekkel küzdő gyermekek rehabilitációja.

A legjobb bevételi lehetőség a gyermekek számára az orrcsepp: az interferon nem kerül be a gyomor-bélrendszerbe ezzel az alkalmazással (az orrkészítmény hígítása előtt a vizet 37 ° C-ra kell melegíteni).

A csecsemők esetében az utasítás az interferon alkalmazását javasolja különböző fertőző betegségek, köztük a légzőszervi betegségek és az intrauterin fertőzések kezelésére.

Csecsemők esetében az interferont kúpok formájában (150 ezer NE) írják elő. Gyermekek gyertyáját naponta kétszer kell beadni, 12 órás intervallumot kell tartani az injekciók között. A kezelés 5 nap. Ahhoz, hogy a gyermek ARVI-ját teljesen gyógyítsa, általában egy kurzus elég.

A megelőző célból ajánlott kenőcs. 12 naponta naponta kétszer kell kennie a baba orrát.

A kezeléshez naponta kétszer 0,5 g kenőcsöt kell bevenni. A kezelés átlagosan 2 hétig tart. A következő 2-4 hét alatt a kenőcsöt hetente háromszor alkalmazzák.

A gyógyszer számos pozitív véleménye azt jelzi, hogy ebben a dózisformában a sztomatitis és a gyulladt mandulák hatékony kezelésének is bizonyult. Nem kevésbé hatékonyak az interferon gyermekeknek történő belélegzése.

A gyógyszer alkalmazásának hatását többször megnövelik, ha bevitelére porlasztót alkalmaznak (olyan eszközt kell használni, amely 5 mikronnál nagyobb átmérőjű részecskéket permetez). A porlasztó inhalálásának sajátosságai vannak.

Először is, az interferont az orron keresztül kell belélegezni. Másodszor, mielőtt a készüléket használná, ki kell kapcsolni a fűtési funkciót (az IFN fehérje, 37 ° C-nál magasabb hőmérsékleten, elpusztul).

A porlasztóba történő belélegzéshez egy ampulla tartalma 2-3 ml desztillált vagy ásványvízzel hígítva (erre a célra sóoldatot is használhat). A kapott mennyiség elegendő egy eljáráshoz. Az eljárások sokasága a nap folyamán - 2-4.

Fontos megjegyezni, hogy az interferonnal rendelkező gyermekek hosszú távú kezelése nem ajánlott, mert a függőség alakul ki, és ezért a várható hatás nem alakul ki.

Interferon a terhesség alatt

Az interferont nem ajánljuk terhesség és szoptatás ideje alatt.

Kivételt képezhetnek azok az esetek, amikor a várandós anya várható terápiás előnye meghaladja a mellékhatások kockázatát és a magzat fejlődésére gyakorolt ​​káros hatásokat.

Nem zárható ki a rekombináns IFN komponensek anyatejben való izolálásának lehetősége. Az a tény, hogy a magzatnak a tejen keresztül való expozíciójának valószínűsége nem zárható ki, az IFN-t nem szoptató nőknek írják elő.

A szélsőséges esetben, amikor lehetetlen elkerülni az IFN kinevezését, a terápia során a nőnek nem ajánlott szoptatni. A gyógyszer mellékhatásainak enyhítésére (az influenza tüneteihez hasonló tünetek megjelenése) ajánlott az IFN paracetamollal történő együttes alkalmazása.

Interferon vélemények

Az alfa-, béta- és gamma-interferonok értékelésének többsége pozitív. Az eszköz a betegek több, mint 95% -át ajánlja, akik ezeket a gyógyszereket kezelték.

A gyerekek interferonjának áttekintése lehetővé teszi, hogy megállapítsuk, hogy a gyógyszer nemcsak a már beteg gyermek gyógyítását teszi lehetővé, hanem jelentősen javítja immunitását, ami lehetővé teszi a gyermek testének ellenállását a fertőzések ellen.

Interferon ár

Az ampullákban az interferon ára függ az ampullák térfogatától, amelyen a gyógyszergyártó ezt a gyógyszert gyártja, valamint attól, hogy melyik gyógyszertárban eladó.

Az Interferon Alfa-2b átlagos ára az ukrán gyógyszertárakban 63–75 UAH / 10 ampulla. Vásárlás injekciók orosz gyógyszertárak átlagosan 71-85 rubelt.

Interferon béta 1a és 1b ár 2,5- 4,5 ezer UAH Ukrajnában és 13-28 ezer rubelt Oroszországban.

A pegilált interferon Ukrajnában 1,8-3,2 ezer UAH-ot értékesít, Oroszországban 7 és 16 ezer rubel között mozog. Pontosabban megtudhatja, hogy a gyógyszerköltségek mekkoraak az adott gyógyszertár hívásával.

Az orrcseppek interferon ára 74 UAH-tól kezdődik. Az orosz gyógyszertárakban az orrcseppek gyerekeknek 187 rubelt vehetnek igénybe.

Az ár az interferon gyertyák gyerekeknek 46 UAH Ukrajnában és 300 rubel Oroszországban.

Az Interferon Alfa és a Ribavirin ára, valamint a tabletták ára igen eltérő.