Mint már említettük, az immunitás állapota (azaz egy bizonyos típusú antigénnel szembeni immunitás) a fertőzés után következik be. Az immunválasz eredményeként a szervezetbe süllyedt mikroorganizmusok többsége megsemmisül. Azonban a mikroorganizmusok teljes eltávolítása a szervezetből nem mindig történik meg. Néhány fertőző betegségben (például a tuberkulózisban) egyes mikrobák blokkolódnak a szervezetben. Ugyanakkor a mikrobák elvesztik az agresszivitást és az aktív aktív reprodukciós képességet. Ilyen esetekben létezik egy úgynevezett nem steril immunitás, amelyet alátámaszt a kis számú mikrobák állandó jelenléte a szervezetben. Nem steril immunitás esetén fennáll a fertőzés újbóli aktiválódásának lehetősége (ez a herpesz esetében is előfordul), az immunrendszer működésének átmeneti csökkenésének hátterében. Viszont a reaktiválás esetén a betegség gyorsan lokalizálódik és elnyomódik, mivel a test már alkalmazkodott a harchoz.
A steril immunitást a mikrobák teljes eltávolítása jellemzi a szervezetből (például a vírus hepatitis A). Steril immunitás is előfordul a vakcinálás során.
Az immunválasz típusai
Amint fentebb említettük, az immunválasz a szervezet válasza a mikrobák vagy különböző mérgek bevezetésére. Általában minden olyan anyag, amelynek szerkezete eltér az emberi szövetek szerkezetétől, képes immunválaszt kiváltani. A megvalósításban részt vevő mechanizmusok alapján az immunválasz eltérő lehet.
Először megkülönböztetünk egy specifikus és nem specifikus immunválaszt.
A nem specifikus immunválasz az első lépés a fertőzés elleni küzdelemben, és a mikroba belépése után azonnal megkezdődik. Végrehajtása magában foglal egy bókos rendszert (a vér fehérjefrakcióinak komplex rendszerét, amely képes mikroinjekciót és más idegen sejteket lizálni), lizozimot és szövet makrofágokat. A nemspecifikus immunválasz gyakorlatilag megegyezik minden típusú mikrobával, és magában foglalja a mikroba elsődleges megsemmisítését és a gyulladás forrásának kialakulását. A gyulladásos válasz egy univerzális védelmi folyamat, amelynek célja a csírák terjedésének megakadályozása. A nem specifikus immunitás meghatározza a teljes testrezisztenciát.
Fagocitákkal. A fagocitózist (a görög, Phagos - kenyér, cytos - cellából) először I. I. Mechnikov fedezte fel, mert 1908 - ban ez a felfedezés megkapta a Nobel - díjat. A fagocitózis mechanizmusa az idegen anyagok felszívódása, emésztése, inaktiválása speciális fagocita sejtekkel, a fagocita sejtek funkciói nagyon változatosak: eltávolítják a testből a haldokló sejteket, felszívják és inaktiválják a mikrobákat, vírusokat, gombákat; biológiailag aktív anyagok (lizozim, komplement, interferon) szintetizálása; részt vesz az immunrendszer szabályozásában.
A fagocitózis folyamata, azaz egy idegen anyagnak a fagocita sejtek által történő felszívódása, 4 lépésben folytatódik:
1) a fagocita aktiválása és megközelítése az objektumhoz (kemotaxis);
2) a fagocita az objektumhoz való tapadásának stádiumát;
3) az objektum abszorpciója fagoszómák kialakulásával;
4) a fagoliszoszomák kialakulása és az objektum emésztése enzimekkel.
A fagociták mozgó sejtek és mozoghatnak az objektum felé. A fagocita mozgását az objektumhoz kemotaxisnak nevezzük. A fagociták rendszerint „megemésztik” a csapdába esett idegen ügynököket, majd a befejezett fagocitózisról beszélnek. De a fagocitózis nem mindig az emésztéssel végződik - az ilyen fagocitózist nem teljesnek nevezik. A hiányos fagocitózis okai:
1) néhány mikroorganizmus gátolja a fágot és a lizoszóma fúziót;
2) egyes mikroorganizmusok olyan anyagokat választanak ki, amelyek semlegesítik a riboszómális enzimek hatását;
3) néhány mikroorganizmus elhagyhatja a fagoszómát;
4) néhány baktérium rezisztens a lizoszomális enzimekkel (gonococcus, staphylococcus, tuberkulózis és lepra).
A szervezetben vannak olyan anyagok - obsanin, amelyek növelik a fagocitózist. Ezek olyan normál antitestek, amelyek "burkolják" az antigéneket és elősegítik a fagocitákra történő rögzítést.
A test védelmi reakciójának második fázisa a specifikus immunitás. A specifikus immunválasz fő jellemzője a mikrobák felismerése és kifejezetten ellene kifejezett védelmi tényezők kifejlesztése. Ezt az immunrendszer-válasz speciális formáinak komplexe végzi.
A nem specifikus és specifikus immunválasz folyamatai átfedik egymást, és sok szempontból kiegészítik egymást. Nem specifikus immunválasz során a mikrobák egy része elpusztul, és részeik a sejtek felületén (például makrofágok) vannak kitéve. Az immunválasz második fázisában az immunrendszer sejtjei (limfociták) felismerik a más sejtek membránján lévő mikrobák részeit, és specifikus immunválaszt váltanak ki. A specifikus immunválasz kétféle lehet: sejtes és humorális.
A celluláris immunválasz magában foglalja a limfociták (K-limfociták, citotoxikus limfociták) klónját, amelyek képesek a célsejtek elpusztítására, amelynek membránjai idegen anyagokat tartalmaznak (például vírusfehérjék).
A celluláris immunitás részt vesz a vírusfertőzések megszüntetésében, valamint az ilyen típusú bakteriális fertőzésekben, mint például a tuberkulózis, a lepra. A ráksejteket az aktivált limfociták is elpusztítják.
A humorális specifikus immunitás a B-limfociták antigén stimulációjára adott válaszként a plazma sejtek antitestek kialakulásának köszönhető.
Az antitestek a savófehérjék gamma-frakciójához kapcsolódó immunglobulinok. Az immunglobulinok 5 jelenleg vizsgált osztályából három osztály van a legnagyobb gyakorlati jelentőséggel: IgG, IgM és IgA.
Immunoglobulinok IgG. A vérplazma IgG-tartalma 70-80% -ot ér el. Ezek a legkisebb antitestek, amelyek átjuthatnak a placentán. Az antigénnel való közvetlen kölcsönhatás és az immunkomplex kialakulása mellett az IgG részt vesz a komplement rendszer aktiválásában és a fagocitózis folyamatát is stimulálja, ami a legfontosabb opsoninek.
Az IgM immunglobulinok a legnagyobb antitestek. Ezek az összes szérum immunoglobulin körülbelül 10% -át teszik ki. IgM, amely képes elég nagy idegen részecskéket semlegesíteni, agglutinációját és kicsapódását okozva, beleértve az eritrociták agglutinációját is.
Az IgA immunglobulinok az összes immunglobulin körülbelül 20% -át teszik ki. Nagy mennyiségben vannak jelen az emésztőrendszer titokban, nyálban, jelentős szerepet játszanak a helyi immunitás kialakulásában és védelmet nyújtanak a nyálkahártyával érintkező antigének ellen.
Más immunglobulinok (IgD, IgE) kis mennyiségben jelen vannak a plazmában. Az IgE legfontosabb funkciója a hízósejtekhez és a bazofil granulocitákhoz való kötődés képessége.
Az antigén és az antitest közötti reakció eredményeképpen antigén-antitest-immunkomplexek képződnek, amelyek valamilyen módon biztosítják az idegen antigén semlegesítését és semlegesítését. Ha az antigén-antitest képződött molekuláris aggregátumai elég nagyok, kicsapódnak - kicsapódnak. Abban az esetben, ha az antigént idegen sejt (eritrocita, baktérium) képviseli, a felületén egy antigén-antitest komplex képződése következtében a sejtmembrán fizikai-kémiai tulajdonságai megváltoznak, és ha az antitest nagy (IgM), agglutináció lép fel. sejtekben. Ha az antitest viszonylag kis méretű (például IgG), a sejtfelületen képződött immun komplex nem képes agglutinációjukat okozni.
Amikor az idegen anyagot újra a testbe visszük be, a specifikus humorális immunitás azonnali típusú immunválaszokat biztosít.
Az immunitás típusai. Immunválasz
Immune >> besorolás
Az immunrendszer fő feladata a test antigén homeosztázisának (állandóságának) fenntartása. Immunitásnak nevezzük az immunitást egy bizonyos típusú mikroorganizmusra, toxinjaikra vagy állati mérgekre. Az immunrendszer részvételével minden genetikailag idegen szerkezet felismerhető és megsemmisül: vírusok, baktériumok, gombák, paraziták, tumorsejtek. Az emberi test reakciója a fertőzés vagy méreg bevezetésére az immunválasznak nevezik. Az evolúciós folyamat során folyamatosan javultak a mikroorganizmusok tulajdonságai (ez a folyamat még folyamatban van) - ez vezetett a különböző immunitás típusok megjelenéséhez.
Az immunrendszer mellett más struktúrák és tényezők, amelyek megakadályozzák a mikrobák behatolását, részt vesznek a test védelmében. Ilyen struktúrák például a bőr (az egészséges bőr gyakorlatilag áthatolhatatlan a legtöbb mikrobák és vírusok esetében), a légúti epitélium sarkainak mozgása, a nyálkahártya rétege, a gyomor savas környezete stb.
Az immunitás típusai
Két fő típusú immunitást különböztetünk meg: faj (örökletes) és egyén (megszerzett). A fajok mentessége ugyanaz az egyes állatfajok valamennyi képviselője számára. Egy személy specifikus immunitása számos állatbetegségre (például a kutyák pestisére) immunizálódik, másrészt sok állat immunis az emberi betegségekkel szemben. A specifikus immunitás alapja nyilvánvalóan a mikrostruktúra különbsége. A specifikus immunitás öröklődik egy generációról a másikra.
Az egyéni immunitást minden ember élete során alakítják ki, és nem továbbítják a következő generációknak. Az egyéni immunitás kialakulása általában különböző fertőző betegségek (vagy mérgezés) során fordul elő, de nem minden betegség marad stabil stabilitást. Például a gonorrhoea szenvedését követően az immunitás nagyon rövid és gyenge, ezért ez a betegség ismét felléphet egy kis időn belül a mikroba-val való érintkezés után. Más betegségek, mint például a csirkemell, stabil immunitást biztosítanak, amely megakadályozza a betegség megismétlődését egész életen át. Az immunitás időtartamát elsősorban a mikroba immunogenitása határozza meg (az immunválaszt indukáló képesség).
A fertőző betegség megszerzése után megszerzett immunitást természetes aktívnak nevezik, és a vakcinázást követően mesterséges aktívnak nevezik. Ezek a két mentelmi típus a leghosszabbak. A terhesség alatt az anya átadja a magzatnak az antitestek egy részét, amely az élet első hónapjaiban védi a babát. Az ilyen immunitást természetes passzívnak nevezik. Mesterséges passzív immunitás alakul ki, amikor a humán szérumot egy adott mikroba vagy méreg ellen ellen antitesteket adagolják. Az ilyen immunitás több hétig tart, majd nyom nélkül eltűnik.
Steril és nem steril immunitás
Mint már említettük, az immunitás állapota (azaz egy bizonyos típusú antigénnel szembeni immunitás) a fertőzés után következik be. Az immunválasz eredményeként a szervezetbe süllyedt mikroorganizmusok többsége megsemmisül. Azonban a mikroorganizmusok teljes eltávolítása a szervezetből nem mindig történik meg. Néhány fertőző betegségben (például a tuberkulózisban) egyes mikrobák blokkolódnak a szervezetben. Ugyanakkor a mikrobák elvesztik az agresszivitást és az aktív aktív reprodukciós képességet. Ilyen esetekben létezik egy úgynevezett nem steril immunitás, amelyet alátámaszt a kis számú mikrobák állandó jelenléte a szervezetben. Nem steril immunitás esetén fennáll a fertőzés újbóli aktiválódásának lehetősége (ez a herpesz esetében is előfordul), az immunrendszer működésének átmeneti csökkenésének hátterében. Viszont a reaktiválás esetén a betegség gyorsan lokalizálódik és elnyomódik, mivel a test már alkalmazkodott a harchoz.
A steril immunitást a mikrobák teljes eltávolítása jellemzi a szervezetből (például a vírus hepatitis A). Steril immunitás is előfordul a vakcinálás során.
Az immunválasz típusai
Amint fentebb említettük, az immunválasz a szervezet válasza a mikrobák vagy különböző mérgek bevezetésére. Általában minden olyan anyag, amelynek szerkezete eltér az emberi szövetek szerkezetétől, képes immunválaszt kiváltani. A megvalósításban részt vevő mechanizmusok alapján az immunválasz eltérő lehet.
Először megkülönböztetünk egy specifikus és nem specifikus immunválaszt.
A nem specifikus immunválasz az első lépés a fertőzés elleni küzdelemben, és a mikroba belépése után azonnal megkezdődik. Végrehajtásában egy komplement rendszer, lizozim, szövet makrofágok szerepeltek. A nemspecifikus immunválasz gyakorlatilag megegyezik minden típusú mikrobával, és magában foglalja a mikroba elsődleges megsemmisítését és a gyulladás forrásának kialakulását. A gyulladásos válasz egy univerzális védelmi folyamat, amelynek célja a csírák terjedésének megakadályozása. A nem specifikus immunitás meghatározza a teljes testrezisztenciát. A gyengített immunrendszerrel rendelkező emberek gyakran különböző betegségekben szenvednek.
A test védelmi reakciójának második fázisa a specifikus immunitás. A specifikus immunválasz fő jellemzője a mikrobák felismerése és kifejezetten ellene kifejezett védelmi tényezők kifejlesztése. A nem specifikus és specifikus immunválasz folyamatai átfedik egymást, és sok szempontból kiegészítik egymást. Nem specifikus immunválasz során a mikrobák egy része elpusztul, és részeik a sejtek felületén (például makrofágok) vannak kitéve. Az immunválasz második fázisában az immunrendszer sejtjei (limfociták) felismerik a más sejtek membránján lévő mikrobák részeit, és specifikus immunválaszt váltanak ki. A specifikus immunválasz kétféle lehet: sejtes és humorális.
A celluláris immunválasz magában foglalja a limfociták (K-limfociták, citotoxikus limfociták) klónját, amelyek képesek a célsejtek elpusztítására, amelynek membránjai idegen anyagokat tartalmaznak (például vírusfehérjék).
A celluláris immunitás részt vesz a vírusfertőzések megszüntetésében, valamint az ilyen típusú bakteriális fertőzésekben, mint tuberkulózis, lepra és rhinosclerosis. A ráksejteket az aktivált limfociták is elpusztítják.
A humorális immunválaszt B-limfociták közvetítik, amelyek a mikroba felismerése után az antitestek egyfajta antigén - egyfajta antitest típus alapján - aktívan szintetizálódnak. Egyetlen mikroba felületén sok különböző antigén lehet, így általában számos antitestet állítunk elő, amelyek mindegyike egy specifikus antigénre irányul. Az antitestek (immunglobulinok, Ig) olyan fehérjemolekulák, amelyek képesek a mikroorganizmusok specifikus szerkezetéhez tapadni, ami elpusztítja vagy elpusztítja a szervezetből. Elméletileg lehetséges, hogy antitesteket állítsunk elő olyan kémiai anyagokkal szemben, amelyek elég nagy molekulatömegűek. Számos típusú immunglobulin van, amelyek mindegyike specifikus funkciót lát el. Az A típusú immunglobulinokat (IgA) az immunrendszer sejtjei szintetizálják, és a bőr és a nyálkahártyák felületén mutatják. Nagy mennyiségben az IgA minden testfolyadékban (nyál, tej, vizelet) van. Az A típusú immunglobulinok helyi immunitást biztosítanak a mikrobák behatolásának megakadályozásával a test és a nyálkahártyák egészein keresztül.
Az M típusú immunglobulinok (IgM) első alkalommal kerülnek ki a fertőzéssel való érintkezés után. Ezek az ellenanyagok nagy komplexek, amelyek képesek több mikrobát egyidejűleg kötni. Az IgM meghatározása a vérben az akut fertőző folyamat fejlődésének jele.
A G (IgG) típusú antitestek az IgM után jelentkeznek, és a humorális immunitás fő tényezőjét jelentik. Ez a fajta antitest hosszú ideig védi a testet a különböző mikroorganizmusoktól.
Az E típusú immunglobulinok (IgE) részt vesznek a közvetlen típusú allergiás reakciók kialakulásában, ezáltal védve a testet a baktériumok és a mérgek bőrön keresztül történő behatolásától.
Az antitestek minden fertőző betegség során keletkeznek. A humorális immunválasz kialakulásának időtartama körülbelül 2 hét. Ez idő alatt a szervezet elegendő ellenanyagot termel a fertőzés semlegesítésére.
A citotoxikus limfociták és a B-limfociták klónjai hosszú ideig tárolódnak a szervezetben, és a mikroorganizmussal való új érintkezés hatására erős immunválaszt vált ki. Az aktivált immunsejtek és az antitestek jelenléte bizonyos típusú antigének ellen a szervezetben szenzitizációnak nevezik. Az érzékeny szervezet képes gyorsan korlátozni a fertőzés terjedését, megakadályozva a betegség kialakulását.
Az immunválasz erőssége
Az immunválasz erőssége függ a szervezet reaktivitásától, vagyis attól, hogy képes-e reagálni a fertőzés vagy mérgek bevezetésére. Különböző típusú immunválaszokat különböztetünk meg erősségétől függően: normoergikus, hypoergiás és hyperergikus (a görög Ergos-erőtől).
A normál válasz összhangban van a mikroorganizmusok agressziójával és teljes eltávolításukhoz vezet. Normoergikus immunválasz esetén a gyulladásos válasz során a szöveti károsodás mérsékelt és nem okoz súlyos következményeket a testre. A normális immunválasz az immunrendszer normális működésével rendelkező emberekre jellemző.
Hypoergiás válasz - gyengébb, mint a mikroorganizmusok agressziója. Ezért az ilyen típusú válasz esetén a fertőzés terjedése nem teljesen korlátozott, és maga a fertőző betegség krónikus. A hypoergiás immunválasz a gyermekek és az idősek számára jellemző (ebben az emberek csoportjában az immunrendszer nem eléggé működik az életkori jellemzők miatt), valamint az elsődleges és másodlagos immunhiányos betegeknél.
Hiperergikus immunválasz alakul ki a test érzékenységének hátterében, bármely antigénhez viszonyítva. A hiperergikus immunválaszt erősen meghaladja a mikrobiális agresszió erő. A hyperlong immunválasz során a gyulladásos válasz jelentős értékeket ér el, ami a test egészséges szöveteinek károsodásához vezet. A hiper-immunválasz előfordulását a mikroorganizmusok jellemzői és a szervezet immunrendszerének sajátosságai határozzák meg. Az allergiák kialakulásának alapja a hiperergikus immunválasz.
- Leskov, V.P. Az orvosok klinikai immunológiája, M., 1997
- Borisov L.B. Orvosi mikrobiológia, virológia, immunológia, M.: Medicine, 1994
- Zemskov A.M. Klinikai immunológia és allergológia, M., 1997
nem steril
Elméleti anyag
Az immunitás egy módja annak, hogy megvédje a szervezetet a genetikai idegesség jeleit hordozó testektől és anyagoktól (ODA R. Petrova). A genetikailag idegen információk jeleit hordozó anyagokat és sejteket antigéneknek nevezik, és minden élő szervezetnek saját szöveti antigénje van. Az immunrendszer evolúciósan kialakult rendszer, funkciója a test antigén homeosztázisának tartósságának megőrzése az élet során.
Típusok: 1. A veleszületett immunitás
Megszerzett immunitás
Veleszületett: Faj
Egyéni (nem specifikus ellenállás)
Írja be az immunitást anatómiai és fiziológiai szempontból
az egészséges szervezet sejtjeinek, szerveinek és rendszereinek szerkezete és működése.
A fajok immunitásának mechanizmusa a sejtek és szövetek faji reakcióképessége.
Megszerzett immunitás
Természetes: Mesterséges
Passzív aktív passzív aktív
steril
nem steril
Aktív immunitás keletkezik, ha az antigének egy vagy másik formában lépnek be a szervezetbe, úgy, hogy a szervezet az antigének lenyelésére reagálva aktívan fejti ki az immunitást.
Az aktív immunitás feszült és tartós, több évig, vagy akár egész életen át tart.
A passzív immunitás akkor keletkezik, amikor a szervezet kész immunitási tényezőket (antitesteket) kap, és ez a rövid távú immunitás egy hónapig, néha több hónapig tart.
Természetes aktív immunitás - fertőzés utáni, a betegség után a szervezetben fordul elő.
Természetes passzív immunitás, placenta, a kész antitestek (IgG) áthelyezése a placentán keresztül az anyáról gyermekre történik. 3-4 hónapig tart, megvédi a gyermeket az élet első hónapjaiban, amikor még nincs saját antitest.
Mesterséges aktív immunitás - az oltást követő vakcinálás után. Vakcinák - immunobiológiai készítmények, amelyek mindig valamilyen formában tartalmaznak antigént.
Mesterséges passzív immunitás a szérum után, amikor a szérum készítmények kész antitestekkel kerülnek beadásra.
4-6 hetet tároltak.
A steril immunitás - a testben marad
kórokozó eltűnése. Ilyen például a sok múltbeli bakteriális és vírusos fertőzés elleni immunitás: diftéria, nyálkás köhögés, himlő, csirke, kanyaró, stb.
A nem steril immunitás - a szervezetben csak a kórokozó jelenlétében tárolódik. A kórokozó maga fenntartja az immunitást, a kórokozó eltűnésével, az immunitás gyorsan elhalványul. A nem-steril immunitás a celluláris immunválaszra jellemző. Példa erre a tuberkulózis, a brucellózis immunitása.
Az antigének olyan anyagok, amelyek genetikailag idegen információk jeleit hordozzák, és immunreakciókat okoznak a szervezetben.
Az antigének ko-molekuláris szerves vegyületek - fehérjék, poliszacharidok, lipopoliszacharidok, lipoproteinek, nukleinsavak. Az egyszerű anyagok nem antigének, t, k. nem viselik az idegességet.
3. Kemény kémiai szerkezet
4. A makrofágoknak abszorbeálniuk kell őket, de nem szabad teljesen felosztani őket, meg kell őrizni az antigén determinánsokat.
Az antigének specifitását a következők határozzák meg:
1. aminosav-összetétel
2. a proteinlánc terminális aminosavai
3. szekunder és tercier fehérje szerkezet
4. felületileg elhelyezkedő kémiai csoportok - antigén determinánsok.
1. minőség szerint: teljes értékű, haptén, fél-haptén
2. származás szerint:
heterogén, antigénmimikri
autoantigének (veleszületett és szerzett)
Patogenitási enzimek: leukocidin, hialuronidáz, streptolizin,
Felületszerkezeti antigének: pili, flagella, sejtfal komponensek (teichinsavak, peptidoglikán, LPS, fehérjék)
H-antigén - flagellar
O-antigén-szomatikus
Vii antigén - virulens
Mikrobás belső struktúrák antigének
A fő hisztokompatibilitási komplex antigénjei:
MHC antigének - Major hisztokompatibilitis komplex vagy HLA,
1. Az MHC 1. osztály minden nukleáris sejt
2. MHC 2. osztály antigénbemutató sejtekben: makrofágok,
Az immunválasz típusai: humorális, celluláris, immunológiai memória, immunológiai tolerancia.
Az immunválasz minden típusát nyirokszövet biztosítja.
A nyirokszövet az immunitás szerve, az emberi testtömeg 1% -a. Az immunrendszer központi és perifériás szerveit (limfoid szöveteket) osztjuk szét. A központi szervek közé tartozik a csecsemőmirigy vagy a csecsemőmirigy, a vörös hematopoetikus csontvelő, a vékonybél nyirokszövete (Peyer-foltok és magányos tüszők), a Fabricius bursa (ez a szerv csak madarakban található). A perifériás szervek közé tartozik a lép, a nyirokcsomók és a légzőszervi, emésztő- és húgyhólyagok lymphoid felhalmozódása. A központi szervek funkciója az immunkompetens sejtek képződése és érése. A perifériás szervek funkciója az immunkompetens sejtek megőrzése, antigén felismerése, a limfociták specifikus klónjainak szaporodása és transzformációja.
194.48.155.245 © studopedia.ru nem a közzétett anyagok szerzője. De biztosítja a szabad használat lehetőségét. Van szerzői jog megsértése? Írjon nekünk | Kapcsolat.
AdBlock letiltása!
és frissítse az oldalt (F5)
nagyon szükséges
Nem steril immunitás - hogyan alakul ki és mit fogyasztanak
Hello kedves olvasók!
Valószínűleg mindenki ismeri az immunitás fogalmát - legalábbis tudja, hogy ez képviseli testünk védelmét. Ennek segítségével megbirkózunk a mikroorganizmusok támadásával, amely különböző betegségeket okozhat. Az ilyen védelem azonban egy egész rendszer, amelynek egyik összetevője a nem steril immunitás. Ha nem rendelkezik orvosi oktatással, valószínűleg nem is hallottad róla. De csak azzal a feltétellel jelenik meg velünk, hogy a betegséget okozó mikrobák a testünkben maradtak. Hogyan lehetséges ez? Ma meg fogjuk mondani.
Mi ez a nézet
Tudjuk, hogy egy bizonyos betegséggel szembeni rezisztencia csak akkor jelenik meg velünk, miután fájdalmaink voltak, vagy oltást kaptak. Ez azt jelenti, hogy a szervezet védekezését „miként fogják képezni” a mikrobák első „sorsán”, és a jövőben tudni fogják, hogyan kell cselekedni ezzel vagy a kórokozóval szemben.
A védelmi erők fő célja, hogy megszabadítsa a testet mind a betegségtől, mind a baktériumtól, amely azt provokálta. Vagyis a paraziták teljes kiutasítása. Ez a steril immunitás lényege - csak akkor jelenik meg, ha teljesen megszabadultunk a betegségtől a kórokozóival. Például steril lesz a rubeola vagy a kanyaró ellen.
De a nem steril védelem csak abban az állapotban jelenik meg, hogy egy kis izolált mikrobiális csoport marad a testben. Mind az emberek, mind az állatok steril és nem steril védelmet nyújtanak.
A nem steril immunitás másik neve fertőző - ami azt jelenti, hogy csak akkor jelenik meg, ha a kórokozót megtaláljuk a testünkben. Így a nem-steril típus védelme azt jelenti, hogy bizonyos betegségek után a mikrobák, amelyek kiváltották, egy kis fókusz formájában maradnak velünk.
Milyen betegségek okoznak nem steril védelmet? Csak néhány példát fogunk adni:
- szifilisz;
- brucellózissal;
- tuberkulózissal;
- herpeszrel;
- tífusz és malária;
- piroplazmózissal.
Ezeknél, valamint más betegségeknél a teljes helyreállítás csak akkor lehetséges, ha a mikrobák egy része a testben marad. Ugyanakkor blokkolva vannak - vagyis nem okozhatnak új betegségköröket. Ez a kis mennyiségű mikrobák vezetnek egy nem steril típusú immunvédelem kialakulásához.
Természetesen az ilyen fertőző fajok egy személy ellen fordulhatnak, ha a negatív tényezők hozzájárulnak ehhez. Vagyis beszélhetünk a betegség újbóli aktiválódásáról, amelyet a védekezés sokkal gyorsabban fog kezelni, mint az első alkalommal. Egyes szakértők hajlamosak arra, hogy úgy vélik, hogy a betegség az úgynevezett rejtett szakaszba kerül - például a láthatatlan vagy krónikus toxicitás-látens folyamata. Van egy mikroba, amely a szervezetben betegséget okoz, de maga a betegség nem jelenik meg kifelé.
Természetesen lehetőség van arra, hogy mikrobák formájában teljesen megszabaduljunk egy ilyen kellemetlen környéken, de velük az immunitás eltűnik. Ez azt jelenti, hogy az újrafertőzés és a betegség ismét lehetségesvé válik.
Különleges jellemzők
Ez a típus, bár van hely, de mégis, rendelkezik néhány "buktatóval". És amint megértetted, az első az, hogy a kórokozó még mindig a testünkben van. És ha az immunrendszerünk romlik, a betegség újra érezhető lesz. Egy másik dolog az, hogy a testet úgy alakítják ki, hogy harcoljon, és könnyen megbirkózzon.
Valójában egy személy olyan környéken él, ahol egy parazita van, amely egy ideiglenes "fegyverszünetre" hasonlít. Ez azt jelenti, hogy a kedvezőtlen tényezők hiányában mindenki elégedett a helyzetével - maga a mikroba is az optimális környezetben van, és megkapja az összes szükséges tápanyagot, és „tulajdonos” védve van az ugyanazon fertőzéssel való újbóli fertőzés ellen. Ez a helyzet azonban addig tart, amíg nem gyengülünk. Ez a betegség, a súlyos hipotermia, az éghajlatváltozás, a stressz vagy a rossz táplálkozás következtében következhet be.
Fontos! Ugyanakkor a nem steril típus nem lehet „örökkévaló” - ha a kórokozó eltűnik a testből, akkor egy bizonyos betegség ellenállóképessége is elveszett. Ez azt jelenti, hogy egy személy ugyanazon a betegséggel fertőzhet vissza, amelyet egykor beteg volt.
Ez valójában minden, amit meg akartunk mondani a nem steril immunitásról - testünk védőerejének egyik fajtájáról. Ossza meg ezt a tájékoztató cikket a barátaival a szociális hálózatokon, és jegyezze fel blogunk híreit - Ön lesz az első, aki megtudja, milyen érdekes és hasznos információkkal szolgál a szervezeted egészségéről.
Minden az immunitásról
Szó szerint az immunitás a szervezet immunitása a betegség okozó szerek, metabolikus termékek és idegen anyagok hatására. Ha az értelemben vett immunitást széles értelemben vettük figyelembe, akkor az immunitás a test védőreakcióinak rendszere a környezeti tényezőkkel (beleértve a mikrobiális) is, amely sérti a test funkcionális integritását. Az immunitás szempontjából a genetika szempontjából ez a szervezet azon képessége, hogy megkülönböztesse az idegen anyagot („saját”), ami nagyon fontos, hiszen az idegen információk jeleit mutató anyagok lenyelése a testsejtek szerkezeti és kémiai megszakadásához vezet.
Állatokban az immunitást genetikailag meghatározott tényezők határozzák meg. Az immunválasz fertőző és nem fertőző tényezők. Az egész szervezet részt vesz az immunitás kialakításában, amelyek mindegyike védelmi mechanizmusa szorosan kapcsolódik egymáshoz. Immunitás mellett a specifikus védelmi tényezők (antitestek, allergiák) mellett számos nem specifikus tényező (nyálkahártya, bőr, nyirokrendszer, vérenzimek, az emésztőrendszer által választott szekréciók és más védőeszközök) érintettek. A szervezetben lévő minden védőreakció neuro-hormonális szabályozás hatására történik.
Az immunitás típusai.
Elfogadható, hogy megkülönböztetünk kétféle immunitást: faj (örökletes) és megszerzett. A faji immunitás esetében az immunitás átadása öröklődik, egy generációtól a másikig, természetes körülmények között nagyon ellenálló. Ilyen típusú immunitás esetén az egyik fajba tartozó állatok nem szenvednek egy másik faj fertőző betegségeitől (a szarvasmarha nem szenved afrikai sertéspestisben, és a sertések nem szenvednek marháktól). Az állatokban létrejövő immunitás a természetes perebolena - természetesen megszerzett immunitás vagy mesterséges immunizálás eredményeként - mesterségesen megszerzett. A megszerzett immunitás viszont aktív vagy passzív lehet. Aktív lesz egy adott fertőző betegség természetes megszakítása esetén, nem öröklődik és hónapokig vagy tovább tart.
Bizonyos esetekben ez lehet egész életen át tartó (himlő emberben, pestis a kutyákban). Mesterségesen megszerzett immunitást kapunk az állatok vakcinálásával, ha szubkután vagy intramuszkulárisan injektáljuk a fertőző betegségek vagy metabolikus termékeik gyengített vagy inaktivált kórokozóit; az oltás után két héttel jön létre, és folytatódik, ha a vakcina él, több hónaptól évig.
A mesterségesen megszerzett immunitás passzív lehet - ez az állat, amikor az állatot a véráramba vagy szubkután injekciózzák be immun- vagy hiperimmun szérummal, amely kész fertőzöttségi kórokozók elleni antitesteket tartalmaz. Az ilyen immunitás állatban 2-3 hétig tart, és a gamma-globulin alkalmazása növelheti a passzív immunitás időtartamát. Az újszülött állatok, amelyek készen állnak a kolosztrummal és az anyatejével (kolosztrális immunitás) kész antitestekkel, szintén ilyen típusú immunitással rendelkeznek, több hónapig tart.
Steril és nem steril immunitás.
Egyes fertőző betegségekben, amikor az immunitás állapota a kórokozó jelenlétében van a szervezetben (tuberkulózis, brucellózis stb.), Az új fertőzéssel szembeni rezisztencia mindaddig fennáll, amíg a fertőzés kórokozója továbbra is fennáll az állatban. Az ilyen immunitást fertőzőnek, nem sterilnek vagy premunnak nevezik.
Ezt a rendelkezést a gyakorlatban akkor alkalmazzák, amikor a testet alacsony virulens, élő kórokozókkal vakcináljuk a tuberkulózis (BCG vakcina), a brucellózis (19. törzs) ellen. A nem steril immunitás állapota néha évekig tart.
A relapszusból vagy vakcinációból eredő és a kórokozó hiányában a szervezetben fennálló immunitást sterilnek nevezik.
A szakértők körében gyakori a megkülönböztetés megkülönböztetése attól függően, hogy a szervezet védelmi mechanizmusainak hatása közvetlenül mikrobákra vagy termékeikre irányul-e. Antimikrobiális immunitás esetén a kórokozó semlegesítése (megsemmisítése) gátolódik. Antitoxikus immunitás esetén a baktériumokat nem pusztítják el, de az általuk termelt toxinok (tetanusz, botulizmus) aktívan semlegesülnek. Az immunitás anthelmintikus és nem fertőző.
Az antimikrobiális immunitás magában foglalja a baktériumok, vírusok, rickettsiae, mikoplazmák, gombák és protozoonok elleni immunitást. Antibakteriális immunitás esetén a nem immunizált szervezetbe bevitt avirulens vagy gyengén virulens baktériumokat a retikuloendoteliális rendszer sejtjei, valamint a vér leukocitái rögzítik, aminek következtében a szervezet gyorsan eltávolodik tőlük; bevezetési helyek.
A vírusellenes immunitás ugyanazon védelmi mechanizmusokon alapul, ugyanakkor antibakteriális és antitoxikus, de számos funkcióval rendelkezik. Ilyen vírusbetegségek, például himlő, a kutyák pestis, hosszú és intenzív immunitás jön létre, azonban például az emberi influenza vagy lóinfluenza és más vírusos betegségek esetében az immunitás rövid életű és nem elég intenzív.
Nem specifikus immunitási tényezők.
Számosak és kölcsönhatásba lépnek a test integrált rendszerében. Természetes körülmények között a következő védőeszközök csoportjai megakadályozzák a szervezet fertőzését:
1. Bőr és nyálkahártya akadályok. Az intakt bőr és a nyálkahártyák a legtöbb mikroorganizmus számára áthatolhatatlanok. A bőr és a nyálkahártyák nem csak mechanikai akadályok, hanem számos mikrobát is sterilizálnak. A bőr baktericid tulajdonságai az izzadság és a faggyúmirigyek szekréciójában található tejsav- és zsírsavaknak köszönhetők. A nyálban, a könnyekben, az orr-szekrécióban és a tejben (lizym-fehérje anyag, mint az enzim, a baktériumok, főként a kókusz csoportból történő) szekréciója nyálkahártya-mirigyek szekréciója antimikrobiális hatású. Az emésztőrendszer mirigyeinek titkai baktericid hatással vannak a baktériumokra. A nyál és a gyomornedv magas baktericid hatású, valamint az epe, amely képes számos vírust semlegesíteni.
2. Nyirokkorlátok. Azokat a mikrobákat, amelyek a bőrön és a nyálkahártyákon átjutottak, új barrier - nyirokcsomókkal találják meg (amikor a mikrobák átjutnak a garaton, a peripharitikus nyirokgyűrű gátré válik). A nyirokcsomókban a mikrobákat a retikuloendoteliális rendszer sejtjei rögzítik és fagocitózissá válnak. A vakcinázás után a nyirokcsomók gátfunkciója növekszik.
3. Fagocitózis és gyulladás. A testbe behatolt mikrobák elleni küzdelmet, ahol a test gyulladással reagál, fehérvérsejtek (makrofágok) végzik, amelyek elnyelik a mikrobiális sejteket és elpusztítják azokat enzimeikkel.
4. Humorális tényezők. A vérben a mikrobák számos védelmi mechanizmussal találhatók. A vérben és szérumában baktericid és bakteriosztatikus aktivitás áll fenn számos mikrobiával (anthrax, sertés erysipelas, staphylococci), bakteriolizinnel szemben. A humorális tényezők közé tartoznak a komplement, a normál, a termosztatikus β-lizin, a lizozim és a leukinok is.
Az immunitás minden jelenségét neuro-humorális szabályozza. Ugyanakkor a kötőszövet reaktivitását csökkentő hormonok gyulladáscsökkentő és gyulladásosak, amelyek fokozzák reaktivitását, különösen fontosak. Az adrenokortikotrop hormon és a kortizon gyulladáscsökkentő, gyulladásos - szomatotróp és hormon, mint például a deoxicorticosteron. Gyulladásgátló hormonok gátolják az antitestek termelését, a gyulladásos hormonok növekednek.
Szöveti immunitás.
A vírus és a sejt kölcsönhatásának folyamatában, valamint egyes sejtek halálával együtt másokban vírusellenes antitestek, interferon képződése következik be, a testsejtek metabolizmusa átrendeződik, ami nem teszi lehetővé a vírusrészecskéknek a sejtekbe történő bejutását és szaporodását. A vírusellenes antitestek a sejtekben a második napon jelennek meg, mivel a vírus bejutott a testbe. Az intracelluláris antitestek megjelenése következtében a vírus semlegesül, anélkül, hogy a szervekben patológiás változások alakulnának ki.
Funkcionális immunitás.
A szervezet védekező reakciói a fertőző betegség okozójának hatására nem különülnek el, hanem minden rendszer és szerv kapcsolatában. A testben az összekapcsolódást az idegrendszer végzi, és a védelmi mechanizmusok szintje és minősége teljes mértékben az idegrendszer típusától és hangjától függ. A betegség során a központi idegrendszer helyreállítja azokat a funkciókat, amelyeket a szervezetbe belépő fertőző ágens zavarta. A fertőző betegség jellegzetes klinikai tünete a láz, amely a szervezet egészének reakciója. Ez nem specifikus, de ugyanakkor védő. A növekvő testhőmérséklet növeli a szervezet oxidatív folyamatait, káros hatást gyakorol a mikroorganizmusokra, megsemmisíti őket. Az ilyen típusú immunitás megnyilvánulása a bél, a vese és a légzőrendszer kiválasztási funkciójának fokozása a szervezetbe belépő mikrobák és vírusok toxikus termékei ellen.
Allergia.
Fertőző betegség esetén nő a test érzékenysége a kórokozóval és metabolikus termékeivel szemben. Ezt a test állapotát fertőző allergiának nevezik. Könnyen észlelhető krónikus fertőző betegségekben, amelyeket premunusage (glanderek, tuberkulózis, brucellózis stb.) Kísér.
Ezt a tényt széles körben használják gyakorlati munkában a mirigyek, a tuberkulózis, a brucellózis diagnosztikai vizsgálata során.
Az immunrendszer szabályozásában nagyon fontos az idegrendszer. A fertőző betegség súlyosságát az idegrendszer magasabb részeinek funkcionális állapota határozza meg. Az idegrendszer túlterhelése gyengíti az állat antimikrobiális védelmét. Hosszú távú gyógyszeres alvás bizonyos körülmények között drasztikusan csökkenti a szervezet bizonyos toxinokkal és mikroorganizmusokkal szembeni reaktivitását, ugyanakkor az antrax és a tetanusz esetében, amikor a védőgátlás hiányzik, a betegség lefolyása romlik.
Olyan állatokban, amelyek korábban fertőző betegségben szenvedtek, vagy amelyeket mesterségesen immunizáltak, egy nyomvonal jön létre. anamnestic (reakció "emlékek"), reakció. A későbbi (hónapok és még évek után) fertőzés vagy egy másik kórokozó vagy más antigén által végzett vakcinálás esetén az ilyen állat gyorsabban és aktívabban reagál az elsődleges fertőzés kórokozójához specifikus antitestek előállításával.
Az újszülött állatok a kolosztrum időszakban számos fertőző betegségre hajlamosak, amelyek a jövőben szokatlanok e fajra nézve. Így a fiatal mezőgazdasági állatok gyakran colibacillosisban szenvednek, a bárányok különösen érzékenyek a tetanuszra és a himlőre. Ugyanakkor, kora korban, a borjak nem szenvednek emphysematos karbuncle-val, a sertések 2-3 hónapig ritkán szenvednek erysipelával, kölykök a kolosztrum időszakban - a pestis. Számos fertőző betegség érinti az adott korosztályba tartozó állatokat (a szarvasmarhák emphysematos karbuncleje 3 hónaptól 4 évig terjedhet, sertésekben 3-12 hónapig erysipelas, stb.).
Felnőtt állatoknál a látens immunizálás következtében immunitás lehetséges. Ha a kórokozó dózisai kevésbé szisztematikusan kisebbek, mint a betegséget okozó dózisok, finom immunizáció van (az úgynevezett immunizáló szubinfekció, például az emkar előfordulásának hiánya 4 évnél idősebb állatoknál). A test immunreaktivitása (antitestképződés és allergia) az életkorral együtt nő.
Az állatok ételallergiájának problémája a zverivdom.com honlapján meglehetősen jól elemzett - javasoljuk, hogy megismerkedjen az ott bemutatott anyaggal.
Nem fertőző immunitás.
A nem fertőző immunitás úttörője a nagy orosz tudós, I. I. Mechnikov, aki megállapította, hogy az immunitásreakciók általános biológiai jellege bármely kategória sejtjei ellen. Az állatok vércsoportja a szervezet állandó genetikai jellemzője, amelyet tenyésztésre, genetikai ellenőrzésre, vérátömlesztésre, állatgyógyászatra, szövetek és szervek transzplantációjára, szöveti készítmények, biológiai készítmények stb. Alkalmazására használnak. d.
Immunitás a parazita betegségekben.
Eddig ez a fajta immunitás aktív tanulmányozás alatt áll. A parazita-betegségek immunoprofilaxiája fejlesztés alatt áll. Tehát aktívan keresik a kullancs által okozott betegségek - babesiosis, piroplasmosis - immunoprofilaxisát. Számos vakcinát, a Nobivac Piro-t, a Pirodog-ot fejlesztettek ki és használták a piroplazmózis megelőzésére kutyákban.
Etetés és lakhatási feltételek.
Különösen ezek a tényezők fontosak a gyerekek számára. A teljes etetés és az optimális fogvatartási feltételek megteremtése a szervezet általános és specifikus ellenállásának növekedéséhez vezet. A nem megfelelő táplálkozás (fehérjék, avitaminózis stb. Hiánya) következtében csökken a betegségekkel szembeni állatállóság, csökken a fehérjék és az immun globulinok szintézise a szervezetben, és a leukocita reakció gyengül. A nem megfelelő táplálkozással és a fogvatartás zoohigiéniai feltételeinek megsértésével az állatok vakcinálásakor a vakcináció utáni szövődmények figyelhetők meg, az ilyen állatok immunitása nem lesz elég intenzív.
18 Antitoxikus, antibakteriális, steril és nem steril immunitás.
Az antitoxikus immunitás olyan betegségekben alakul ki, amelyek kórokozói exotoxinokat termelnek és szabadítanak fel a környezetbe (difteria, botulizmus, tetanusz, gáz sebgyulladás, staphylococcus, streptococcus).
Az evolúciós folyamat során a toxigén mikrobák fertőzése során fellépő makroorganizmus nemcsak a mikrobiális sejtek, hanem a toxinok semlegesítésére is képes. Az exotoxinok semlegesítését antitoxinok okozzák a semlegesítési reakció eredményeként.
Antitoxikus szérumokat (diftéria, tetanusz, botulinum, gáz-gangrenous) használnak terápiás célokra toxinfekcióval. Az antitoxikus szérumok bevezetésével mesterséges passzív megszerzett immunitás jön létre.
Az antibakteriális immunitás jellemzői.
Az ilyen típusú immunitás esetében különösen fontos a keringő antitestek, a komplement és a leukociták funkcionális állapota. Az IgG osztályú antitestek, különösen az IgG1 és az IgG3 szintézisének hiányosságai, a komplement C3 komponense és a leukociták teljes fagocitózisra való képtelensége jelentősen növeli a bakteriális fertőzések kockázatát. A komplementekkel kombinált antitesteknek közvetlen káros hatása lehet a baktériumokra. A gram-negatív baktériumok külső lipidmembránja különösen érzékeny az antitestek lizikus hatására.
A kapszulázott baktériumok (pneumococcusok, A streptococcusok, meningococcusok, Klebsiella stb.) Által okozott fertőzésekkel szembeni specifikus immunitás a sejtkapszula makromolekuláival szembeni ellenanyagok szintjétől függ (kapszuláris poliszacharid). Gram-negatív baktériumokban a szomatikus poliszacharid jó immunogén.
Bármely fertőző kórokozó egy olyan komplex antigén komplex, amely számos antigén komponenst tartalmaz, amelyek frakciókba oszthatók - polipeptidek, amelyek meghatározzák az adott polipeptidre adott immunválaszt. Így az immunválasz nem alakul ki egy mikroba vagy mikrobiális polipeptiden, hanem olyan egyedi peptideken, amelyek a kórokozó kis molekulatömegű epitópjait alkotják.
Az exotoxint képező baktériumok immunitásában vezető szerepet játszanak az antitoxinok, amelyek semlegesítik és megakadályozzák a szövetkárosodást. Antitoxikus immunitás alakul ki tetanusz, botulizmus, diftéria, gázgangrén stb.
Az antitoxin hatásának 3 módja van:
1. Közvetlen antitestreakció a baktériumtermék toxicitásáért felelős csoportokkal;
2. Az antitoxin kölcsönhatása a toxin receptor helyekkel, ami megakadályozza a toxin rögzítését a célsejtek specifikus receptoraiban;
3. Immunkomplexek kialakulása, aktív fagocitózisa és következésképpen a toxinok szövetbe történő behatolásának korlátozása.
Mindazonáltal az intenzív antitoxikus immunitás önmagában még nem biztosít teljes védelmet, és nem akadályozza meg a kórokozó szaporodását a gyógyító vagy egészséges hordozó testében.
Az antibakteriális immunitás kialakulásának folyamatában megnövekedett a fagocitózis, ami a következőkből ered:
A baktériumok ellenanyagokkal szembeni ellenállása, amelyet az antitestek makrofág Fc receptorokkal való kölcsönhatása követ;
A kórokozó antiphagocytic anyagok (pl. Streptococcus M-protein vagy sok baktériumfaj kapszula) semlegesítése;
Egyes baktériumok által választott anyagok semlegesítése és a makrofágok felhalmozódásának megakadályozása a kórokozó behatolási helyén;
Maga a fagocita opsonizációja.
A celluláris immunitás alapja annak a fertőzésnek, amely kórokozóinak intracelluláris útja van (tuberkulózis, listeriosis, szalmonellózis, tularémia, brucellózis, toxoplazma). Ezeket a fertőzésekre jellemző a granulomatikus változások megjelenése a fertőzött szövetben és a HRT kialakulása, amelynek jelenléte a sejt immunitás megjelenésének egyik jele. A HRT bőrreakciói a mikrobiális allergén bevezetéséhez a betegség korai szakaszában jelentkeznek, intenzitása a betegség magasságában eléri a maximális értéket.
Az antibakteriális immunitás mechanizmusában a citotoxikus T-limfociták jelentős szerepet játszanak, amelyeknek pusztító hatása van a bennük parazitáló mikrobákat tartalmazó sejtekre. Az immunkompetens sejtek (T-segítők, T-effektorok, GST, citotoxikus T-limfociták) néhány alpopulációja felismeri a bakteriális antigén fragmenseiből és a HLA I. vagy II. reagál a feldolgozatlan antigénre.
Számos fertőző ágens és vakcina nem specifikusan stimulálhatja az ellenanyag-termelést, a fagocitózist, a citotoxikus és más sejt-immunitási reakciókat. Az endotoxinok túlnyomórészt fokozzák az anti-fertőző immunitást, és az exotoxinok sok esetben elnyomják.
A nem steril nevű immunitást nevezik, amely a testben jelen lévő kórokozókra hat. A steril immunitás ellenálló a fertőző betegség okozója ellen, amelyet a betegség során fejlesztettek ki és a kezelés után maradnak. Az oltásból eredő immunitást sterilnek is nevezik. Ez azt jelenti, hogy bármely patogénnel való steril immunitás esetén maga a kórokozó nincs a szervezetben.
Nem steril immunitás
Az emberi test egy erős szervezet, ahol minden rendszer helyet foglal el, és feladatait ellátja. Egy ilyen szervezet nem létezhet megbízható védelem nélkül. Az immunitás a testünket őrzi. Mint egy kapus a kapunál, biológiai támadás formájában védi az egészséget a káros részecskéktől. Az immunitás erős védőfelületet teremt és megőrzi a test szerkezeti és funkcionális integritását, biztosítja a belső állandóságot
Az immunitás típusai
A nemkívánatos elemek - antigének - képesek áttörni ezt a keretet. Lehetnek külső részecskék, amelyek kívülről esnek, és sajátuk, amelyek a változások következtében a testhez fordultak. A külső sebek közé tartoznak a bakteriális és vírusos részecskék, paraziták és minden olyan toxin, amely ezeket a mikroorganizmusokat szekretálja. A belső sejtek magukban foglalják a saját szervezetük sejtjeit, amelyek túlélték a sajátjukat, vagy mutációkon mentek keresztül.
Az immunrendszer elengedhetetlen feladata az ellenséges antigének keresése, azok felismerése és megsemmisítése, valamint a memorizálás, a jövőbeli inváziók megelőzése érdekében. Az immunrendszer egyesíti az immunvédelem minden szervét, amely védőanyagokat bocsát ki a hívatlan vendégek elleni küzdelemre. És az immunitás az immunrendszer tulajdonsága, annak megnyilvánulása, amely a test védelme a kártevőktől.
Az igényektől függően különböző típusú mentességek vannak:
- Az általános és helyi immunválasz az akció helyétől függően nyilvánul meg. A lokális aktivitás korlátozott a test bizonyos területein, például a felső légutak vagy a nyálkahártyák különálló immunitása. A nyálkahártyában különösen sok immunglobulin A;
- Az általános immunitás magában foglalja az egész szervezet egészének immunvédelmét, anélkül, hogy bizonyos szervekre vagy rendszereikre oszlanak. Ennek az immunválasznak a kialakulása a véráramban és a nyirokban lévő antitestek részvételével történik;
- A veleszületett és megszerzett immunitást az eredetétől függően hívják. A születés után az őshonos az emberben jelen van, kezdetben védi a testet. Ez a fajta immunitás úgynevezett nem specifikus vagy természetes, örökletes vagy genetikai, valamint egyéni;
- A szerzés az élet múlásával jelenik meg, amikor a kórokozókkal találkozunk, vagy az immunizálás után. Ez természetes és mesterséges. A természetes aktív a beteg megbetegedése és a terhesség során passzív állapotban fordul elő, amikor védő antitesteket küld az anyáról a babára a placentán vagy a szoptatás során. A mesterséges anyagot mesterséges immunanyagok bevezetésével érik el. Aktív a vakcinák bevezetésével, azaz gyengített kórokozókkal, amelyek a betegség lefolyását enyhe formában okozzák, és passzívak a kész antitestek - szérum bevezetésével;
- A fertőző és nem fertőző immunitás olyan védelmi mechanizmusok, amelyeket a cselekvés iránya határoz meg. A nem fertőző immunitás a megváltozott sejtek vagy idegen, de ugyanolyan fajta ellen irányul. Ilyen helyzetek előfordulhatnak a transzplantáció és a tumor növekedése során. A transzplantációs immunitás akkor fordul elő, ha egy idegen szövet vagy szerv átültetése egy másik személytől történik. Daganatellenes a daganatokban - a saját testének megváltozott sejtjeinek megjelenése;
- Fertőző, fertőző ágensek és mérgező anyagai ellen. Anti-mikrobiális és anti-toxikus. Az antimikrobiális szer egy specifikus mikroorganizmus ellen irányul, és lehet vírusellenes, antibakteriális, gombaellenes, antiprotozoális. És mérgező anyagokkal szembeni antitoxikus harcok - káros részecskéket termelő toxinok. Az antimikrobiális készítmények steril és nem steril immunitásra oszlanak. A steril immunitás az, amely akkor fordul elő, amikor a szervezetben lévő kórokozó már nem létezik. Betegség után a test megszabadul a kártevőtől, de immunitás marad. A nem steril az az, amelyben az immunitás csak a kórokozó jelenlétében van a szervezetben. Korlátozott típusú immunitás, a tuberkulózis és a brucellózis, a szifilisz;
- A humorális és celluláris vagy szöveti immunitás a megnyilvánulásának mechanizmusaiban különbözik. A humorális hatások biológiai folyadékok útján, a G, A, M, E, D osztályba tartozó vér antitestekbe (immunglobulinokba) szükséges anyagok szabadulnak fel;
- A szöveti akadályok védő tulajdonságai miatt sejtes. Fagocitózissal jár - a makrofágok által végzett mikrorészecskék emésztésének folyamata.
A nem steril immunitás jellemzői
A nem steril immunválasz csak kis számú fertőző betegséggel jelenik meg. Ezek közé tartoznak a tuberkulózis, a herpesz, a malária, a rickettsialis fertőzések, a tífusz és a szifilisz. Ebben a részben a mikrobiális részecskéket a testben tárolják, és nem teljesen eltávolítják. A fennmaradó mikroorganizmusok kevésbé agresszívek, és már nem szaporodhatnak. Azaz, az ilyen immunitás jelenléte az ilyen káros részecskék állandó jelenlététől függ.
De a nem steril immunválasz tele van buktatókkal. Az ilyen típusú immunválasz jelenléte lehetővé teszi a fertőző folyamat újraaktiválódásának lehetőségét. Például herpeszrel, az immunrendszer csökkenésével járó átmeneti összeomlás hátterében a betegség ismét megjelenhet. Bár még ebben az esetben is, a betegség nehézség nélkül lokalizálódik és elnyomódik, mivel a test már adaptálva van ennek a patológiának a leküzdésére. Az ilyen immunitás teljes és részleges lehet.
Az immunológiai tudományok terminológiájában a premuníciót elsősorban a nem steril immunitás jelzésére használják, és a különböző parazita betegségek epidemiológiáját jelzi. Ilyen kifejezés alatt a fogadó, azaz az emberi test immunitásának állapotát értjük, a belső élőben élő parazitához.
A gazdaszervezet és a mikroba harmóniában él, és kedvezőtlen tényezők hiányában nincs küzdelem közöttük. Az együttélés kölcsönös előnye. A mikroba minden erőforrást megkap a létfontosságú tevékenységért, és a gazda megvédi az ugyanazon fertőzéssel szembeni újrafertőzést.
Az ilyen immunitás azonban aligha nevezhető fenntarthatónak. Mindez az emberi immunállapot állapotától függ. Ha egy személynek ilyen betegsége van, a személy immunitása magas szinten marad, a benne élő káros részecskék békésen léteznek a testtel és megvédik azt ugyanazon támadás ellen. Az ilyen barátságos álláspont azonban azonnal eltörik az immunrendszer visszaesésével. A mikroorganizmusok a mesterük ellen fordulnak, és ismét patológiát okoznak.
A nem steril immunválasz jól definiált időkerettel rendelkezik. Pontosan addig fog fennállni, amíg a mikro-gerjesztő a gazdaszervezetben van. Az ilyen immunvédelem a fertőzés után azonnal kialakul, de klinikailag csak a betegség kezdeti időszakában jelentkezik.
Ezt jelzi a betegség 10–14 nappal a betegség nyilvánvaló jeleinek megjelenése után, például a szifilisz elsődleges szifilóma után. Aktivitásának csúcsa, az ilyen típusú immunválasz a patológiai folyamat másodlagos periódusában éri el, ebben a szakaszban olyan állapotok jönnek létre, amelyek lehetővé teszik a betegség átmenetét az aktív állapotból a rejtett állapotba.
Az ilyen immunválasz jellemzői között megtalálható az antitestek, azaz a humorális immunitás. Szintje nem függ az immunválasz intenzitásától, kiderül, hogy az antitestek szerepe kicsi az ilyen nem steril immunitás, különösen a tuberkulózis megvalósításában. Az immunglobulinok szerepe nem több, mint tanúk az immunválaszban, és nem hordozzák a patológiás állapot kórokozóinak gátló hatását.
Egy másik mechanizmus a tuberkulózisellenes immunválasz megvalósításában a celluláris komponens. Működik a késleltetett típusú túlérzékenység elvén. Jellemzője egy kifejezett allergiás komponens. A nem specifikus védelem antimikrobiális rezisztenciát biztosít a komplementrendszer és a fagocitózis hatásán keresztül, amely gyakran nem teljes.
A nem-steril, ellentétben a steril immunitás csak a fertőzés forrásának végleges megszűnése után keletkezik, amikor a kórokozó már nincs a szervezetben. Az ilyen immunválasz számos átadott bakteriális és vírusfolyamat után alakul ki. Ezek közé tartozik a diftéria, a kopasz köhögés, a természetes és a csirkemell, a kanyaró.
Az immunválasz erőssége
Az immunválasz eltérő lehet, minden attól függ, hogy a szervezet képes-e reagálni a fertőző ágensek és toxinjaik hatására. Ettől függően többféle immunválasz van a testben:
- Norma-ergic, amely teljesen egybeesik a mikroorganizmusok agressziójával, és a fertőzés teljes megszüntetéséhez vezet. Az immunitás erősségét a gyulladásos folyamat során tapasztalt minimális szövetkárosodás jellemzi, és enyhe következményekkel jár a szervezetre. A normális immunitás a normálisan működő immunrendszerrel rendelkező emberekre jellemző;
- Hypoergiás, amelyben gyenge válasz van a káros részecskék bevezetésére. Ez a fajta immunválasz gyakran krónikussá válik, a fertőzés terjedése nem lokalizálódik, hanem széles körben terjed. Leggyakrabban a hipoergia, az immunválasz a gyermekek és az idősek körében folyik, azaz olyan személyeknél, akiknek immunrendszere jellemzői miatt nem működik megfelelően és aktívan. Ezeket az embereket az immunhiány vagy az immunrendszer csökkent szintjei is okozhatják;
- Hyperergic - a szervezet rendkívül erős immunreakciója, amely megfelel az allergiának. Ezzel egyidejűleg az ilyen immunitás ereje a szervezet érzékenységének hátterében alakul ki egy adott antigénhez viszonyítva. Az immunválasz erőssége meghaladja a mikrobiális agresszió mértékét. A gyulladásos reakció intenzív, ami károsítja az egészséges szövetet. A hiperergikus immunválasz megjelenése a mikrorészecskék jellemzőivel és egy adott szervezet immunrendszerének alkotmányos jellemzőivel kapcsolatos.
Az immunitás minden típusa erős és megnyilvánul a szükséges élettartamban. A fajtafajták és azok erőssége jellemzi az emberi képességek immunrendszerének sokféleségét. A korai gyermekkortól az idős korig különböző formában megjelenő formában káros részecskékkel küzd. Csak egy céllal - a test védelme és a negatív hatások elleni védelem, betegség formájában.