CIPROFLOXACIN ÚTMUTATÓ

Csoport: kinolonok, fluorokinolonok

Jelzések:
- alsó légúti betegségek (akut és krónikus (akut stádiumban) bronchitis, pneumonia, bronchiectasis, cisztás fibrózis fertőző szövődményei);
- a felső légúti fertőzések (akut sinusitis);
- a vesék és a húgyúti fertőzések (cystitis, pyeloneephritis);
- bonyolult intraabdominalis fertőzések (metronidazollal kombinálva), pl. hashártyagyulladás;
- krónikus bakteriális prosztatitisz;
- komplikált gonorrhoea;
- tífusz láz, campylobacteriosis, shigellosis, „utazók” hasmenése;
- bőr- és lágyszövetek fertőzései (fertőzött fekélyek, sebek, égések, tályogok, flegmonok);
- csontok és ízületek (osteomyelitis, szeptikus arthritis);
- szepszis,
- az immunhiány (az immunszuppresszív szerek kezeléséből vagy neutropeniában szenvedő betegekből eredő) fertőzések;
- fertőzések megelőzése sebészeti beavatkozások során;
- pulmonális anthrax megelőzése és kezelése;

Ellenjavallatok:
A ciprofloxacinnal és más kinolon-gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység, a terhesség és a szoptatás ideje, 15 éves korig, epilepszia, a központi idegrendszer betegségei, a rohamküszöb csökkenésével.

Mellékhatások:
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, duzzanat, máj transzaminázok fokozott aktivitása, bilirubin;
A központi idegrendszer részéről: fejfájás, szédülés, alvászavar, hallucinációk (ezek a reakciók szükségessé teszik a gyógyszer azonnal abbahagyását), eszméletvesztés, látási zavarok (szétesett szemek), fülzúgás, ideiglenes hallásvesztés a magas frekvenciákban;
A húgyúti rendszer részéről: kristályvia, dysuria, poliuria, albuminuria, hematuria, átmeneti szérum kreatinin-emelkedés;
A vérképző rendszer oldaláról: eozinofília, leukopenia, neutropenia, vérlemezkék számának csökkenése, vérszegénység;
Mivel a szív-érrendszer: tachycardia, szívritmuszavar, artériás hipotenzió;
Allergiás reakciók: viszketés, csalánkiütés, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, ízületi fájdalom, fényérzékenység;
Egyéb: intravénás - fájdalom a vénán, flebitis, vaszkulitisz, kandidózis;

Farmakológiai tulajdonságok:
A széles spektrumú fluorokinolon csoport antimikrobiális szer. Baktericid hatású. Gátolja a baktériumok DNS-jeleit. Mikroorganizmusokra hat a szétválás és a pihenés ideje alatt.
A Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok (különösen a penicillinek, cefalosporinok és aminoglikozidok ellen rezisztens törzsek) ellen hatásosak: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.. (penicillináz, meticillin-rezisztens) és néhány Enterococcus spp. törzs, valamint a Camplulobacter spp., a Legionella spp., a Mycoplasma spp., a Chlamydia spp., a Mycobacterium spp. A ciprofloxacin a béta-laktamázt termelő baktériumokkal szemben aktív.
Ellenáll a ciprofloxacin Ureaplasma urealyticum, a Clostridium difficile, a Nocardia asteroides ellen. A Streptococcus faeciumra és a Treponema pallidumra gyakorolt ​​hatás nem ismert.
A ciprofloxacin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. Az orális adagolás után a biológiai hozzáférhetőség 70%. Az étkezés mérsékelten lelassítja felszívódását, de nem változtatja meg a biohasznosulását.
A plazmafehérjékhez való kötődés - 20-40%. A primer áthaladás hatása a májban. Széles körben eloszlik a test szövetében és biológiai folyadékában, ami megkülönbözteti azt az aminoglikozidoktól és a béta-laktám antibiotikumoktól, amelyek kis mennyiségű eloszlást mutatnak.
Magas koncentrációkat hoz létre a prosztatarákban, a tüdőben, a csontszövetben, a hörgőelválasztásban, az epeben. Átjut a placentán keresztül, kiválasztódik az anyatejbe.
A vizelettel és az epével ürül, többnyire változatlan. A felezési idő 3-5 óra.
Károsodott vesefunkciójú betegeknél a gyógyszer koncentrációja a vérplazmában és a felezési idő nő. A legérzékenyebb baktériumoknál az IPC-t meghaladó hatóanyag jelentős koncentrációit a kezelés befejezése után néhány napig tárolják a vizelet székletben.

Adagolás és adagolás:
Filmtabletta:
Belül, az étkezéstől függetlenül. Az adagot egyénileg, a fertőzés súlyosságától, az életkortól, a testsúlytól és a vesefunkciótól függően kell beállítani.
Ajánlott adagok felnőtteknek:
Légúti fertőzések: 500-750 mg. Naponta kétszer.
A bőr és a lágy szövetek, csontok és ízületek fertőzései: 500-750 mg. Naponta kétszer.
Emésztőrendszeri fertőzések: 250-500 mg. Naponta kétszer.
Gonorrhoea: 250 mg. belül.
Nongonococcus urethritis: 750 mg. Naponta kétszer.
Chancroid: 500 mg. Naponta kétszer.
Egyéb fertőzések: 500-750 mg. Naponta kétszer.
A kezelés alatt álló betegeknek sok vizet kell inni.
A gyógyszer nem ajánlott gyermekek számára. Ha a várható terápiás hatás meghaladja a potenciális kockázatot, a gyógyszer 5-10 mg / kg dózisban rendelhető. naponta 2 adagban.
Az akut fertőzések kezelésének időtartama 5-7 nap. A terápiát 3 napig kell folytatni, miután a fertőzés tünetei eltűntek.
Infúziós oldat:
Felnőttek és 15 év feletti gyermekek intravénásan, hígítás nélkül kerülnek felírásra. A dózist egyedileg állítják be a fertőzés helyétől és lefolyásától, valamint a mikroorganizmusok érzékenységétől függően.
Egyszeri dózis 100 - 400 mg. Naponta kétszer. A kezelés 7-10 nap, súlyos és vegyes fertőzések esetén a kezelés időtartama megnő.
A húgyúti fertőzések, az ENT szervek, csontok és ízületek fertőzésével 200-400 mg-ot adnak be. Naponta kétszer.
Az intraabdominalis fertőzések és a septicemia, a bőr- és lágyszöveti betegségek esetében 400 mg. Naponta kétszer.
A 200 mg-os gyógyszeradag bevitelével az infúzió időtartama 30 perc. és 60 perc, ha 400 mg dózisban adjuk be.
Károsodott vesefunkció esetén a ciprofloxacint először 200 mg-ban adják be, és a kreatinin clearance-ét figyelembe véve (ha a clearance kevesebb, mint 20 ml / perc, az egyszeri dózisnak az átlagos dózis 50% -ának kell lennie, naponta kétszer, vagy a szokásos egyszeri adagot kell adni). Naponta 1 alkalommal).
Idős betegeknél az adagot csökkenteni kell (általában 1/3).

Kiadási forma:
250 mg, 500 mg filmtabletta. és 750 mg. 10 db buborékfóliában, 1 vagy 2 buborékfóliában egy dobozban.
2 mg / ml infúziós oldat. 100 és 200 ml-en. üvegben, 100 és 200 ml-ben. 100 és 200 ml kartonpapírpalackban. polimer tartályokban.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A ciprofloxacin és a didanozin egyidejű alkalmazásával a ciprofloxacin felszívódása csökken a ciprofloxacin komplexek képződésével a didanozinban található alumínium- és magnéziumsókkal. A ciprofloxacin és a teofillin egyidejű alkalmazása a teofillin plazmakoncentrációjának növekedéséhez vezethet a citokróm P 450 kötőhelyeken való versenyképes gátlás miatt, ami a teofillin felezési idejének növekedéséhez és a teofillinnel kapcsolatos toxicitás fokozott kockázatához vezet. Az antacidák, valamint az alumínium-, cink-, vas- vagy magnéziumionokat tartalmazó készítmények egyidejű alkalmazása a ciprofloxacin felszívódásának csökkenését okozhatja, ezért a gyógyszerek beadásának időintervalluma legalább 4 óra. A ciprofloxacin és az antikoagulánsok egyidejű alkalmazása esetén a vérzési idő meghosszabbodik. A ciprofoxacin és a ciklosporin egyidejű alkalmazásával ez utóbbi nefrotoxikus hatása fokozódik.

Figyelem! A CIPROFLOXACIN gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával.
Az utasítás csak tájékoztató jellegű.

Antibakteriális szer Ciprofloxacin: indikációk, analógok

Böngészi a Ciprofloxacin szekciót, amely a Gyógyszerek nagy részében található.

A ciprofloxacin az egyik leggyakoribb első generációs fluorokinol készítmény. Sok országban különböző nevek alatt állítják elő, 1983 óta használt tabletták formájában.

A fluorokinolokat kifejezett antimikrobiális aktivitás jellemzi, ennek hatására az ebből a csoportból származó gyógyszerek nagyon közel állnak az antibiotikumokhoz.

A különbségek közöttük az eredet és a kémiai összetétel áll. A fluorokinoloknak nincs természetes analógja, míg az antibiotikumok természetes eredetű termékek.

A ciprofloxacin antibiotikum csoport farmakológiai hatása

Az első generáció fluorokinoljait a 20. század 1960-as években szintetizálták, osztályozásuk van, de nem rendelkeznek általánosan elfogadott rendszerezéssel. Az ebből a csoportból származó források nagy része szerepel az alapvető anyagok listájában.

Ciprofloxacin-formula (latin Ciprofloxacinum-ban) - C₁₇H₁₈FN₃O₃.

Baktericid hatású, azaz segít elpusztítani egy olyan idegen mikroorganizmust, amely nyugalomban vagy szaporodik (gram-negatív baktérium esetében). A hatásmechanizmus romboló hatást fejt ki egy gram-pozitív baktérium sejtjére a szaporodás idején.

Mi segít?

Számos aerob baktérium elleni hatóanyag, például:

• legionella,
• chlamydia,
• Listeria
• Brucella,
• Mycobacterium tuberculosis
• staphylococcus.

A gyógyszer megzavarja egy idegen sejt DNS szintézisét, megállítja annak növekedését és eloszlását, ami a baktériumok gyors halálát okozza. Rendkívül aktív olyan antibiotikumokkal szemben, amelyek rezisztensek más antibiotikum-csoportokkal, például tetraciklinekkel és penicillinekkel szemben. A ciprofloxacin a kinolon / fluorokinolon farmakológiai csoportjába tartozik.

Mi más, és mi a kezelés a gyógyszer? Számos testrendszer fertőző és gyulladásos betegségének kezelésére.

Segítség! A gyógyszer jól kombinálható a metronidazollal, a ceftazidimmal, a klindamicinnel.

Hogyan használjuk a kábítószert tuberkulózis ellen

A ciprofloxacint a tuberkulózis kezelésére írják elő, de az ilyen esetekben nem az elsődleges gyógyszer. A betegség elleni küzdelemben használt gyógyszerek második sorában van.

Melyik csoporthoz tartozik a gyógyszer? A modern antibiotikumokhoz. A kinevezés akkor következik be, ha a beteg primer rezisztenciája van a tuberkulózis-baktériumoknak, vagy ha az előző kezelés során jelentkezett.

Emellett a gyógyszert a betegség akut progresszív formáiban, egyidejűleg bakteriális betegségekben (tüdőgyulladás, krónikus gennyes bronchitis) használják.

A fluorokinoloncsoport magas biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik; lenyelés után az anyag behatol az alveoláris makrofágokba, ami a gyógyszer magas koncentrációját eredményezi a légutakban. Ezek a tulajdonságok és hatásspektrum lehetővé teszik a phtisiológiában számos, ebből a csoportból származó eszközt, beleértve a ciprofloxacint.

Segítség! A monoterápia esetén a gyógyszert nem írják elő, más anti-tuberkulózis elleni szerekkel együtt alkalmazzák, mint például az Isoniazid, az Ethambutol, a Streptomycin és mások.

A gyógyszer fotói, összetétele és kereskedelmi nevei latinul

A gyógyszer számos országban elérhető, és számos eredeti kereskedelmi nevet tartalmaz, például: Tsipreks, Tsiprolet, Tsifran, Tsifran ST, Tsiproy. A hatóanyag ugyanaz, a ciprofloxacin, vagy a nemzetközi latin név - Ciprofloxacinum.

1. fotó. A gyógyszer a Ciprofloxacin tabletta formájában 0,5 gramm adagban a gyártó "Farmalend".

A gyógyszert injekciós oldat formájában készítjük el, a tabletták különböző dózisú tablettáit, a szem és a fül cseppjeit, mint a szem kenőcsét.

2. fotó. A Tsiprobay gyógyszer 100 ml-es folyékony formában kapható, amelyet a Bayer gyárt.

3. kép. Csomagolás és palack 5 ml Tsiprolet szemcsepp, gyártó „Dr. Reddy ».

Az intravénás beadásra szánt oldat 2 ml hatóanyagot tartalmaz 1 ml-re (a tiszta anyagra számítva), valamint segédanyagokat: nátrium-kloridot, tejsavat, speciális vizet.

Segítség! Az oldatot intravénás beadásra nem oldhatjuk olyan oldatokkal, amelyek pH-ja 7-nél nagyobb.

A kenőcs és a csepp ciprofloxacin-hidrokloridot tartalmaz 3 mg / ml koncentrációban a tiszta anyagra számítva. A segédanyagok összetétele: tisztított víz, nátrium-klorid.

A tabletták 750, 500 és 250 mg dózisban kaphatók a fő anyagból.

Fontos! Az alkohol a terápia során teljesen tiltott.

Ciprofloxacin (ciprofloxacin)

A tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

A ciprofloxacin latin anyag neve

Kémiai név

1-ciklopropil-6-fluor-1,4-dihidro-4-oxo-7- (1-piperazinil) -3-kinolin-karbonsav (és hidroklorid formájában)

Bruttó képlet

A hatóanyagok farmakológiai csoportja Ciprofloxacin

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

Az anyag jellemzői Ciprofloxacin

Szintetikus széles spektrumú antibakteriális gyógyszer a fluorokinolonok csoportjából.

gyógyszertan

Gátolja a bakteriális DNS girázt (a II. És IV. Topoizomerázok, amelyek felelősek a kromoszómális DNS szuperköntéséért a nukleáris RNS körül, ami szükséges a genetikai információk olvasásához), megzavarja a DNS-szintézist, a baktériumok növekedését és megosztását; kifejezett morfológiai változásokat (beleértve a sejtfalakat és membránokat) és a baktériumsejt gyors halálát okozza.

Baktériumölő hatást fejt ki a gram-negatív mikroorganizmusokra a pihenés és az osztódás időszakában (mivel nemcsak a DNS-girázra hat, hanem a sejtfal lízisére is), a gram-pozitív mikroorganizmusok csak az osztódási időszak alatt hatnak.

A mikroorganizmus sejtjeire gyakorolt ​​alacsony toxicitást a DNS giráz hiánya magyarázza. A ciprofloxacin hátterében a DNS giráz inhibitorok csoportjába nem tartozó egyéb antibakteriális szerekkel szembeni rezisztencia párhuzamos fejlődése nem fordul elő, ami rendkívül hatékony, például az aminoglikozidokkal, penicillinekkel, cefalosporinokkal és tetraciklinekkel szemben rezisztens baktériumok ellen.

A ciprofloxacinnal szembeni in vitro rezisztenciát gyakran a bakteriális topoizomerázok és a DNS giráz pontmutációi okozzák, és lassan fejlődnek többlépcsős mutációkon keresztül.

Az egyszeri mutációk az érzékenység csökkenéséhez vezethetnek, nem pedig a klinikai rezisztencia kialakulásához, azonban a többszörös mutációk elsősorban a ciprofloxacinnal szembeni klinikai rezisztencia kialakulásához és a kinolon-sorozat gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciához vezetnek.

A ciprofloxacinnal szembeni ellenállás, valamint számos más antibakteriális gyógyszer is kialakulhat a baktériumok sejtfalának permeabilitásának csökkenése következtében (amint ez gyakran előfordul a Pseudomonas aeruginosa esetében) és / vagy az elimináció aktiválása a mikrobiális sejtből (efflux). A plazmidokon lokalizált, kódoló Qnr-génnel szembeni rezisztencia kialakulását jelentették. A penicillinek, cefalosporinok, aminoglikozidok, makrolidok és tetraciklinek inaktiválásához vezető rezisztencia mechanizmusai valószínűleg nem sértik a ciprofloxacin antibakteriális hatását. Ezeknek a gyógyszereknek ellenálló mikroorganizmusok érzékenyek lehetnek a ciprofloxacinra.

A minimális baktericid koncentráció (MBC) általában nem haladja meg a minimális gátló koncentrációt (MIC) több mint 2-szer.

Az alábbiakban reprodukálható kritériumok a ciprofloxacinnal szembeni érzékenység vizsgálatára, amelyeket az Európai Bizottság hagyott jóvá az antibakteriális szerekre való érzékenység meghatározására (EUCAST). A MIC (mg / l) határértékeit a ciprofloxacin klinikai környezetében adjuk meg: az első számjegy ciprofloxacin-érzékeny mikroorganizmusokra vonatkozik, a második rezisztens mikroorganizmusokra.

- Enterobacteriaceae ≤0,5; > 1.

- Pseudomonas spp. ≤0,5; > 1.

- Acinetobacter spp. ≤1; > 1.

- Staphylosoccus 1 spp. ≤1; > 1.

- Streptococcus pneumoniae 2 2.

- Haemophilus influenzae és Moraxella catarrhalis 3 ≤ 0,5; > 0,5.

- Neisseria gonorrhoeae és Neisseria meningitidis ≤0,03; > 0,06.

- A mikrobiális fajokhoz nem kapcsolódó határértékek 4 ≤ 0,5; > 1.

1 Staphylococcus spp.: A ciprofloxacin és az ofloxacin határértékei nagy dózisú terápiával járnak.

2 Streptococcus pneumoniae: A vad típusú S. pneumoniae nem tekinthető érzékenynek a ciprofloxacinra, és így közepes érzékenységű mikroorganizmusnak minősül.

3 Az érzékeny / mérsékelten érzékeny küszöbértéket meghaladó MIC-értékű törzsek nagyon ritkák, és eddig nem számoltak be. Meg kell ismételni az ilyen telepek kimutatására vonatkozó azonosítás és az antimikrobiális érzékenység vizsgálatát, és az eredményeket a referencia laboratóriumban lévő telepek elemzésével kell megerősíteni. Amíg nem kapnak bizonyítékot arra vonatkozóan, hogy a jelenlegi ellenállási küszöbértéknél nagyobb MIC értékekkel rendelkező törzsekre adott klinikai válasz áll fenn, azokat rezisztensnek kell tekinteni. Haemophilus spp. / Moraxella spp.: A fluorokinolonokkal szemben alacsony érzékenységű N. influenzae törzseket lehet azonosítani (MIC ciprofloxacinra - 0,125–0,5 mg / l). Nincs bizonyíték a H. influenzae által okozott légúti fertőzések alacsony rezisztenciájának klinikai jelentőségére.

A mikrobiális fajokhoz nem kapcsolódó határértékeket elsősorban a farmakokinetikai / farmakodinámiás adatok alapján határozzuk meg, és nem függenek az egyes fajok MIC-eloszlásától. Ezek csak olyan fajokra alkalmazandók, amelyekre vonatkozóan a fajspecifikus érzékenységi küszöböt nem határozták meg, és nem azoknak a fajoknak, amelyek esetében az érzékenységi vizsgálat nem ajánlott. Bizonyos törzsek esetében a megszerzett ellenállás eloszlása ​​a földrajzi régiótól és az idő függvényében változhat. Ebben a tekintetben kívánatos, hogy releváns információ álljon rendelkezésre az ellenállásról, különösen súlyos fertőzések kezelésében.

Az alábbiakban a Klinikai és Laboratóriumi Szabványok Intézetének (CLSI) adatait ismertetjük, amelyek a MIC határértékek (mg / l) és a diffúziós tesztek (zónaátmérő, mm) reprodukálható szabványait határozzák meg 5 μg ciprofloxacint tartalmazó lemezekkel. Ezekkel a szabványokkal a mikroorganizmusokat érzékenynek, közepesnek és ellenállónak minősítik.

- MIC 1: érzékeny - 4.

- Diffúziós vizsgálat 2: érzékeny -> 21; köztes - 16–20; ellenálló - 1: érzékeny - 4.

- Diffúziós vizsgálat 2: érzékeny -> 21; köztes - 16–20; ellenálló - 1: érzékeny - 4.

- Diffúziós vizsgálat 2: érzékeny -> 21; köztes - 16–20; ellenálló - 1: érzékeny - 4.

- Diffúziós vizsgálat 2: érzékeny -> 21; köztes - 16–20; ellenálló - 3: érzékeny - 4: érzékeny -> 21; köztes - -; ellenálló - -.

- MIC 5: érzékeny - 1.

- Diffúziós tesztelés 5: érzékeny -> 41; köztes - 28–40; ellenálló - 6: érzékeny - 0,12.

- 7 diffúziós vizsgálat: érzékeny -> 35; közbenső - 33–34; ellenálló - 1: érzékeny - 3: érzékeny - 1 A reprodukálható szabvány csak olyan tesztekre alkalmazható, amelyek hígított húsleveset használnak kationos Mueller-Hinton-táptalajjal (CAMHB), amelyet levegővel (35 ± 2) ° C-on inkubálnak. 16-20 óra az Enterobacteriaceae, a Pseudomonas aeruginosa, az Enterobacteriaceae családba nem tartozó egyéb baktériumok, a Staphylococcus spp., Az Enterococcus spp. és Bacillus anthracis; 20-24 óra az Acinetobacter spp. Esetében, 24 óra Y. pestis esetében (elégtelen növekedés, további 24 órán át inkubáljuk).

2 A reprodukálható szabvány csak a Mueller-Hinton agart (CAMHB) használó lemezeket tartalmazó diffúziós tesztekre alkalmazható, amelyet levegővel (35 ± 2 ° C) 16–18 órán át inkubálunk.

3 A reprodukálható szabvány csak a diffúziós tesztekre alkalmazható, ha a Haemophilus influenzae és a Haemophilus parainfluenzae érzékenységét meghatározó lemezeket használjuk, ha egy táptalaj vizsgálati közeget használnak a Haemophilus spp. (NTM), amelyet levegővel való inkubálással (35 ± 2 ° C) 20-24 órán keresztül inkubálunk.

4 A reprodukálható szabvány csak a diffúziós tesztekre alkalmazható, lemezeket használva NTM tesztközeggel, amelyet 5% -os CO-ban inkubálunk.₂ (35 ± 2 ° C) hőmérsékleten 16–18 órán át.

5 A reprodukálható szabvány csak az érzékenységi vizsgálatokra alkalmazható (diffúziós tesztek lemezeknél zónákhoz és agaroldathoz MIC-hez) gonococcus agar és 1% a megállapított növekedési kiegészítés alkalmazásával (36 ± 1 ° C) (nem haladja meg a 37 ° C-ot) 5-ben. % CO₂ 20-24 órán belül

6 A reprodukálható standard csak olyan tesztekre alkalmazható, amelyek hígításokat tartalmaznak táplálékkal, kationos Mueller-Hinton korrigált tápközeggel (CAMHB), 5% -os juh-vérrel kiegészítve, amelyet 5% -os CO₂ (35 ± 2) ° C-on 20–24 órán keresztül.

7 A reprodukálható szabvány csak a kationos Mueller-Hinton-táptalajt (CAMHB) használó vizsgálatokra alkalmazható, specifikus 2% -os növekedési kiegészítéssel, amelyet 48 órán át levegővel (35 ± 2 ° C) inkubálunk.

In vitro érzékenység a ciprofloxacinra

Bizonyos törzsek esetében a megszerzett ellenállás eloszlása ​​a földrajzi régiótól és az idő függvényében változhat. Ebben a tekintetben a törzs érzékenységének vizsgálatakor kívánatos, hogy releváns információ álljon rendelkezésre az ellenállásról, különösen súlyos fertőzések kezelésében. Ha a helyi rezisztencia előfordulása olyan, hogy a ciprofloxacin legalább többféle fertőzés esetén történő alkalmazásának előnye kétséges, konzultáljon szakemberrel. In vitro a ciprofloxacin aktivitását a következő érzékeny mikrobiális törzsekkel szemben bizonyították.

Aerob gram-pozitív mikroorganizmusok - Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (meticillin-érzékeny), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.

Aerob gram-negatív mikroorganizmusok - Aeromonas spp., Moraxella catarrhal, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Shi, Pasteurella spp., Francisella tularensis, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Iff, valamint partnereim., Yersinia pestis.

Anaerob mikroorganizmusok - Mobiluncus spp.

Más mikroorganizmusok a Chlamydia trachomatis, a Chlamydia pneumoniae, a Mycoplasma hominis, a Mycoplasma pneumoniae.

Megjelenik, hogy ezt megtehesse., Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Úgy véljük, hogy a vállalat napközben van

Szívás. A 200 mg ciprofloxacin T 200 mg bevitelét követően_max 60 perc_max - 2,1 μg / ml; kommunikáció a plazmafehérjékkel - 20–40%. Az i / v adagolás esetén a ciprofloxacin farmakokinetikája lineáris volt a 400 mg-os dózistartományban.

Ha naponta kétszer vagy háromszor beadtuk az i / v adagolást, a ciprofloxacin és metabolitjainak kódolása nem volt megfigyelhető.

Orális adagolás után a ciprofloxacin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főként a nyombélben és a jejunumban. C_max a vérszérumban 1-2 óra múlva kerül sor, és 250, 500, 700 és 1000 mg ciprofloxacin 1,2-et adnak orálisan; 2.4; 4,3 és 5,4 μg / ml. A biohasznosulás körülbelül 70–80%.

C értékek_max és az AUC az adaghoz viszonyítva nő. Az étkezés (a tejtermékek kivételével) lelassítja az abszorpciót, de nem változik_max és biológiai hozzáférhetőség.

A kötőhártya 7 napig történő beadása után a ciprofloxacin plazmaszintje a kvantifikálhatatlan (20 ml / perc) vese clearance-ről csökkent, de a szervezetben a kumuláció nem következik be a ciprofloxacin metabolizmus és a gastrointestinalis kiválasztás kompenzáló növekedése miatt.

Gyermek. Egy gyermekgyógyászati ​​vizsgálatban a C értékek_max és az AUC nem függ az életkortól. A C-értékek jelentős növekedése_max és az AUC ismételt adagolása (napi 10 mg / kg dózisban) nem volt megfigyelhető. 10 évnél fiatalabb, 1 évesnél fiatalabb, súlyos szepszisben szenvedő gyermeknél_max 1 órás infúzió után 10 mg / kg dózisban, és 1-5 éves korú gyermekek esetében - 7,2 mg / l volt 6,1 mg / l (4,6 és 8,3 mg / l közötti tartományban). (tartomány 4,7 és 11,8 mg / l között). A megfelelő korosztályokban az AUC-értékek 17,4 (11,8 és 32 mg / h között) és 16,5 mg / h / l (tartomány 11 és 23,8 mg / h között) voltak. Ezek az értékek megfelelnek a ciprofloxacin terápiás dózisait alkalmazó felnőtt betegeknél jelentett tartománynak. A különböző fertőzésekben szenvedő gyermekek farmakokinetikai elemzése alapján becsült átlag T_1/2 4–5 óra.

A Ciprofloxacin anyag alkalmazása

A ciprofloxacinra érzékeny mikroorganizmusok által okozott komplikált és komplikált fertőzések.

Légutak fertőzései, pl. akut és krónikus (akut) bronchitis, bronchiectasis, cisztás fibrózis fertőző szövődményei; Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli okozta tüdőgyulladás. Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp. és staphylococcus; a felső légutak fertőzései, beleértve a középfül (középfülgyulladás), paranasalis sinusok (sinusitis, beleértve az akut), különösen gramnegatív mikroorganizmusok, köztük a Pseudomonas aeruginosa vagy a staphylococcus által okozott; a húgyúti fertőzések (beleértve a cisztitist, a pyelonefritist, az adnexitist, a krónikus bakteriális prosztatitist, az orchitiset, az epididimitist, a komplikált gonorrhea); intraabdominalis fertőzések (metronidazollal kombinálva), beleértve hashártyagyulladás; az epehólyag és az epeutak fertőzései; bőr- és lágyszövetek fertőzései (fertőzött fekélyek, sebek, égések, tályogok, flegmonok); csontok és ízületek fertőzései (osteomyelitis, szeptikus arthritis); szepszis; tífusz láz; campylobacteriosis, shigellosis, utazók hasmenése; fertőzések vagy fertőzések megelőzése csökkent immunitású betegeknél (immunszuppresszánsokat szedő betegek vagy neutropeniás betegek); szelektív bél-dekontamináció az immunhiányos betegeknél; pulmonális anthrax megelőzése és kezelése (Bacillus anthracis fertőzés); Neisseria meningitidis által okozott invazív fertőzések megelőzése.

A Pseudomonas aeruginosa által okozott szövődmények terápiája 5-17 éves gyermekeknél a tüdő cisztás fibrózisával; a pulmonális anthrax (Bacillus anthracis fertőzés) megelőzése és kezelése.

Az ízületek és / vagy a környező szövetek esetleges mellékhatásai kapcsán (lásd „mellékhatások”) az orvosnak el kell kezdenie a kezelést a súlyos fertőzések gyermekekkel és serdülőkkel történő kezelésének tapasztalataival, és az előny / kockázat arány gondos értékelésével.

Szemészeti használatra. A ciprofloxacinra érzékeny baktériumok által okozott szaruhártya-fekélyek és a szemgolyó elülső szegmensének fertőzései a felnőttek, újszülöttek (0-27 nap), csecsemők és csecsemők (28 naptól 23 hónapig), gyermekek (2-11 hónap) években) és serdülők (12-18 év).

Ellenjavallatok

A ciprofloxacinnal és más fluorokinolonokkal szembeni túlérzékenység; a tizanidinnel történő egyidejű alkalmazás (a vérnyomás erős csökkenésének kockázata, álmosság); pszeudomembranos colitis; 18 éves korig (a csontváz képződésének befejezéséig, kivéve a tüdő cisztás fibrózisában szenvedő gyermekeknél a Pseudomonas aeruginosa által okozott szövődmények kezelését, valamint az antrax tüdőformájának megelőzését és kezelését); terhesség szoptatási időszak.

Korlátozások a. T

Kifejezve atherosclerosis az agyi erek, agyi véráramlás, fokozott megnyúlás „pirouette” aritmia QT intervallumot, vagy olyan típusú (például veleszületett nyúlási szindróma QT intervallumot, szívbetegségek (szív-elégtelenség, miokardiális infarktus, bradycardia), elektrolit-zavarok (például ha hipokalémia, hypomagnesiaemia ), glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek egyidejű alkalmazása (beleértve az IA és III osztályú antiarrhythmiás szereket, triciklikus antidepresszánsokat, makrolidokat, ideggyógyászati ​​készítményeket). leptikumok), CYP1A2 izoenzim inhibitorokkal együtt, beleértve a metilxantinokat, beleértve a teofillint, a koffeint, a duloxetint, a klozapint, a ropinirolt, az olanzapint (lásd „Óvintézkedések”); kinolonok, mentális betegségek (depresszió, pszichózis), központi idegrendszeri betegségek (epilepszia, a rohamküszöb csökkentése (vagy a rohamok a történelemben), szerves agykárosodás vagy stroke; myasthenia gravis; súlyos vese- és / vagy májelégtelenség; öregség

Használat terhesség és szoptatás alatt

A ciprofloxacin terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Ha a szoptatás ideje alatt ciprofloxacint kell használni az anyában, a szoptatást a kezelés megkezdése előtt le kell állítani.

A Ciprofloxacin anyag mellékhatásai

Az alább felsorolt ​​mellékhatások az alábbiak szerint vannak osztályozva: nagyon gyakran (≥10); gyakran (≥1 / 100, ®

Antibiotikum ciprofloxacin

A ciprofloxacin, a fluorokinolonok II generációjába tartozó antimikrobiális szer. Nagyon széles körben és sok országban használják. Különböző farmakológiai cégek, saját nevében állítják elő. Néha, amikor az orvos ezt a gyógyszert írja elő, a betegek tisztességes kérdései, hogy a ciprofloxacin antibiotikum. Ezt antibiotikumként használják, de valójában nem, mivel szintetikus gyógyszer. Az antibiotikumok természetes eredetű anyagok vagy kémiai analógjaik. Ezért fluorokinolonoknak hívva emlékezünk arra, hogy ez egy egyezmény.

Hogyan fejti ki hatását a ciprofloxacin

A hatóanyag mikrobákra gyakorolt ​​meglehetősen széles spektruma lehetővé teszi a baktériumok DNS-girázjának elnyomását. A DNS-szintézis megszakad, aminek következtében a baktériumok megállnak és eloszlanak. A baktériumsejt gyorsan meghal.

A gyógyszer romboló hatással van a gram-negatív organizmusokra, amelyek mind a nyugalomban, mind a megosztottságban, valamint a gram-pozitívak, de csak az osztás idején. Az emberi szervezet számára alacsony toxicitású, mivel sejtjei nem tartalmaznak DNS-girázt.

A gram-negatívok közé tartoznak a különböző enterobaktériumok, mint például a szalmonella, a Klebsiella, az E. coli és sok más baktérium, amelyhez például a kék-puszta bacillus tartozik. A gram-pozitív baktériumok közé tartoznak az aerob baktériumok, beleértve a különböző sztaphylococcusokat és a streptococcusokat.

Az antibiotikum hatékonyan befolyásolja a penicillinekre, tetraciklinekre, cefalosporinokra és aminoglikozidokra rezisztens baktériumokat. Jól működik néhány intracelluláris kórokozó esetében, mint például a chlamydia, a legionella, a tubercle bacillus és a diftéria, és néhány más.

Ha a staphylococcusok rezisztensek a meticillinnel szemben, akkor ezek nagyrészt immunrendszeresek a ciprofloxacinra. A mikobaktériumok, a pneumococcusok és az enterococcusok elnyomásához nagy dózis szükséges. Ureaplasma, clostridia és néhány más mikroorganizmus ellenáll a gyógyszernek. Ez nem befolyásolja a szifiliszt, azaz a halvány treponemát.

A gyógyszerrel szembeni immunitás a baktériumokban viszonylag lassan alakul ki, mivel hatása miatt szinte nincs túlélő mikroorganizmus, és a sejtekben nincsenek enzimek, amelyek segítenek semlegesíteni a hatóanyagot.

A gyógyszerek mozgása a testen keresztül

A ciprofloxacin antibiotikum jól felszívódik a gyomorból és a belekből, ha a gyógyszert tabletták formájában szedik. A legjobb bevitel elsősorban a nyombélből és a jejunumból származik. Étkezéskor az abszorpció lelassul, de ez nem változtatja meg a gyógyszer hatékonyságát. Az antibiotikum a szervezetben 12 óráig tart, és ennek az időszaknak a végére minimálisra csökken a koncentrációja.

Jó eloszlás van a test szöveteiben, kivéve azokat, amelyekben nagy mennyiségű zsír van. A szövetkoncentrációk sokkal magasabbak, mint a plazma, 2-12-szer.

Szövetek és folyadékok, amelyekben a gyógyszer olyan koncentrációban van, amely elegendő a kórokozók elnyomására:

• nyál;
• mandulák
• belek;
• epehólyag;
• epe;
• máj
• vese;
• a húgyhólyag;
• prosztata;
• a petefészkek;
• méh;
• petesejtek;
• szemes folyadék;
• tüdőszövet;
• bronchia-szekréció;
• endometrium;
• izom;
• csontszövet;
• ízületi porc;
• szinoviális folyadék;
• bőr;
• peritoneális folyadék;
• bronchia-szekréció;
• lymphoma;
• mellhártya;
• hashártya;
• szem folyadék.

A ciprofloxacin jól áthatol a placentán. A cerebrospinális folyadékban a tartalma kicsi. A teljes 15-30% -át a máj hasítja.

A szervezetben lévő hatóanyag mennyisége a tabletták bevételével, körülbelül 4 óra elteltével felére csökken. Az intravénás alkalmazás során ez az idő 5-6 órára emelkedik. A krónikus veseelégtelenség 12 óráig késlelteti a ciprofloxacin eliminációját.
A gyógyszer eltávolítása főként a veséken keresztül történik, és megjelenése a legtöbb esetben változatlan marad. Az orális adagolás során valahol 40-50%, injekcióval - 50-70%. Néhány rész osztott metabolitok formájában jelenik meg. Lenyelés után 15%, és intravénásan 10%. Minden mást a gyomor-bél traktuson keresztül távolítanak el. Egy nagyon kis mennyiség átjuthat az anyatejbe, és kiment vele. A krónikus veseelégtelenség csökkenti a gyógyszer kiválasztódásának százalékos arányát, de nem marad a szervezetben, mivel a kompenzációs funkció elkezdődik, amikor a metabolitok feldarabolódnak, és ennek következtében kiválasztódik a végbélbe.

Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny baktériumok által okozott fertőzések.

Légzőszervi betegségek:

• hörghurut (akut és krónikus);
• hörgőtágulat;
• tüdőgyulladás;
• cisztás fibrózis.

Az ENT szerveket érintő fertőzések:

A húgyúti és a vese betegségei:

A nemi szervek és a kismedence betegségei:

• adnexitis;
• prosztatagyulladás;
• petevezeték-;
• endometritis;
• petefészek;
• csőszerű tályog;
• pelvioperitonit;
• lágy chancre;
• gonorrhea;
• chlamydia.

Fertőzések a hasüregben:

• hashártyagyulladás;
• szalmonellózistól
• kolera;
• yersiniosis;
• tífusz láz;
• shigellosis;
• campylobakteriosis;
• intraperitoneális tályogok.

Emellett a gyógyszert a gyomor-bélrendszer és az epeutak bakteriális fertőzésére használják.

Lágy szövetek fertőző betegségei, bőr:

Az ízületek és csontok esetében a gyógyszer alkalmas:

Ha az immunitást elnyomó szerekkel kezelték, akkor a bakteriális fertőzések előfordulhatnak a háttérben, amelyet ciprofloxacin segítségével távolítanak el. Talán a műtéti beavatkozásoknál - megelőzésre. Ezzel a gyógyszerrel az antrax (pulmonáris forma) gyógyítható. Talán terápiás alkalmazás 5-17 éves korú gyermekeknek a cisztás fibrózis-betegség időszakában a pirocianás bot által okozott szövődményekkel.

Antibiotikum ciprofloxacin - használati utasítás

Az antibiotikum-használat függ a betegségtől. A gyógyszert az étkezés idején kötés nélkül használják. Csak 12 óránként 500 mg-ot kell inni, vagy egyszerűen naponta kétszer. Ha a betegség lefolyása enyhe, akkor az adagot felére lehet csökkenteni. A kezelés minimális időtartama 3 nap, a maximum 2 hét. A kivétel a prostatitis kezelése. Ebben az esetben az időszak 4 hét.

Ellenjavallatok

A gyógyszernek van néhány ellenjavallata:

• allergiás alkotórészekre;
• terhességi és szoptatási időszak;
• ín és kötőszöveti betegség;
• a tizanidinnel együtt;
• epilepsziás rendellenességek.

18 évesnél fiatalabb gyermekeknél is ellenjavallt, mivel ez hátrányosan befolyásolhatja a csontváz kialakulását. Csak akkor használják, ha más eszközök nem segítenek, de ez egy szélsőséges eset.

Túladagolás és lehetséges mellékhatások

Ha a gyógyszer mennyisége meghaladja a maximálisan megengedett adagot, a következő tünetek jelenhetnek meg:

• a kéz és a láb természetellenes remegése;
• görcsök;
• szédülés;
• fejfájás;
• fájdalom a hasban;
• hasmenés;
• öklendezés és hányás;
• hallucinációk;
• elkezdheti a vesék vagy a máj meghibásodását;
• vér jelenik meg a vizeletben.

Ahhoz, hogy eltávolítsuk a drogot a testből, ajánlatos a gyomrot lemosni, sok folyadékot inni és hívni az orvosokat.

Egyes esetekben mellékhatások jelentkezhetnek. Például a gyomor-bél traktus részén:

• hányinger és további hányás;
• dysbacteriosis későbbi hasmenéssel;
• csak az étvágy csökkenése;
• puffadás.

Lehet, hogy bőr megnyilvánulások jelentkeznek a viszketés és a kiütés formájában, a száj vagy a hüvely nyálkahártyáján található gombás léziók. Ha a májban zajló folyamatok zavarnak, akkor hepatitis lép fel. Az idegrendszerben fellépő zavarok:

• fejfájás;
• hallucinációk;
• szédülés;
• remegő lábak és karok;
• görcsök;
• alvászavar.

Az értelem és a látás szervei elkezdnek megzavarni:

• kettős látás;
• a színérzékelés megsértése;
• tinnitus vagy teljes süketség (ideiglenes).

A hematopoetikus és a kardiovaszkuláris rendszerek oldaláról:

• anémia;
• a vérben a leukociták és a vérlemezkék számának növekedése;
• szívdobogás.

Az izomgyengeség, ízületi fájdalom és gyulladás lehetséges megnyilvánulása.

Különleges megjegyzések

Emlékeztetni kell arra, hogy a ciprofloxacin, egy antibiotikum, melynek során nem ajánlott nagy figyelmet igénylő tevékenységeket, mentális vagy motoros jellegű gyors reakciókat folytatni. A kezelés ideje alatt nem szükséges hosszú ideig a közvetlen napfény zónájában tartózkodni.

Orális betegségek

05/04/2018 admin Megjegyzések Nincs hozzászólás

Számos fertőző betegség nem gyógyítható antibakteriális gyógyszerek használata nélkül. Meg kell találni, hogy a kórokozók okozzák a betegséget. Csak egy tesztsorozat elvégzése után végezheti el a helyes kinevezést. Napjainkban számos betegséget kezelnek a fluorokinolinek csoportjából származó gyógyszerek segítségével. A „Ciprofloxacin” antibiotikum a szakemberek körében népszerű. Használati utasítások leírják azokat az eseteket, amikor a gyógyszer használható.

Farmakológiai hatás

Az orvostudományban a Ciprofloxacin gyógyszert ma széles körben alkalmazzák. Ez egy antibiotikum vagy sem, és további információ. A tabletták formájában kapható gyógyszer, valamint az injekciós oldat a széles spektrumú antimikrobiális szerek csoportjába tartozik. A fő aktív komponens gátolja a patogének fehérjeszintézisét. Ennek eredményeként a baktériumok megszűnnek. Hamarosan meghalnak. Sok esetben a "Ciprofloxacin" gyógyszer alkalmazható. Az ebből a tartományból származó antibiotikumok csoportja nagy aktivitást mutat szinte minden gram-pozitív baktériummal, valamint a béta-laktamázt termelő mikroorganizmusokkal szemben.

A tabletták gyorsan felszívódnak a gyomor-bél traktusból. Az antibakteriális gyógyszer alkalmazása során a biológiai hozzáférhetősége 75%. A táplálékfelvétel befolyásolhatja a gyógyszert. Ezért a szakértők azt javasolják, hogy tablettákat használjon üres gyomorban vagy egy órával az étkezés után. A fő hatóanyag a testnedvekben és a szövetekben eloszlik. A ciprofloxacin legmagasabb koncentrációját az epében figyelték meg. A gyógyszer kiválasztódik a vizelettel.

bizonyság

Mikor használhatom a "Ciprofloxacin" gyógyszert? Ez antibiotikum, vagy sem? Egy szakértő válaszol ezekre a kérdésekre. Az orvosok magabiztosan állítják, hogy a gyógyszer az antibakteriális csoporthoz tartozik. Ezért a különböző aktív fertőző betegségek okozta fertőző betegségek kezelésére alkalmasak. A légzőszervi megbetegedések, a kismedence, a csontok, az ízületek, a bőr, az ENT szervek komplex terápia fő eleme az antibakteriális szer. Emellett immunhiányos betegeknél a tablettákat profilaxisra is lehet alkalmazni.

Széles spektrumú antibiotikumok szintén alkalmasak helyi alkalmazásra. A "ciprofloxacin" fertőző kötőhártya-gyulladás, blefaritis, szaruhártya-fekélyek, krónikus dacryocystitis. Profilaktikus szerként a gyógyszert a szemen végzett műveletek után vagy egy idegen test belépése után használják.

A gyógyszer nem adható fel terhesség és szoptatás alatt. A szakértők szerint az antibakteriális szer súlyos kárt okozhat a születendő gyermeknek. A "Ciprofloxacin" tablettát a 15 éves életkor elérése után ajánljuk.

Ritka esetekben a betegek túlérzékenyek lehetnek a gyógyszerelemekre. Ha bármilyen allergiás reakció jelentkezik, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. Szükséges lehet az antibakteriális szer törlése vagy a napi adagolás módosítása.

A 65 év feletti betegeket óvatosan kell felírni. Az antibiotikumot vesekárosodott betegek felügyelete alatt vesznek. A tabletták veseelégtelenség ellenjavallt.

Különleges utasítások

Szigorúan az orvos felügyelete alatt Ciprofloxacin tablettát kell szedni az olyan betegeknél, akiknél az agyi arterioszklerózis, az epilepszia, a csökkent agyi keringés és az ismeretlen eredetű görcsös szindróma. A kezelés alatt a betegeknek nagy mennyiségű folyadékot kell fogyasztaniuk. Így elkerülhetővé válik az antibakteriális szer nagy toxicitásával kapcsolatos számos mellékhatás kialakulása.

Majdnem minden antibiotikum befolyásolja a gyomor-bélrendszer működését. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszerek nemcsak a kórokozókra, hanem a normál mikroflórát támogató szerekre is hatással vannak. Ennek eredményeként a betegek olyan tüneteket tapasztalhatnak, mint a emésztési zavarok, hasmenés. A szakember köteles előírni olyan gyógyszereket, amelyek helyreállítják a bél normális működését. Ha a hasmenés nem áll meg, a szervezet dehidratációjának elkerülése érdekében az előírt antibiotikumok törlésre kerülnek. Minden szakember azt mondhatja, hogy a "Ciprofloxacin" gyógyszer antibiotikum, vagy sem. Ezért a képzett orvos nem fogja a gyógyszert monoterápiában használni. A bifidobaktériumokon alapuló gyógyszerek segítenek megvédeni a betegeket számos mellékhatás ellen.

A "Ciprofloxacin" gyógyszerrel a fertőző betegségek kezelése során a beteg vérének karbamid, kreatinin, valamint a máj transzaminázok koncentrációját kell szabályozni. Ezeknek az anyagoknak a megemelkedett szintje a hepatotoxicitás kialakulását jelezheti. Emellett az orvos figyelemmel kíséri a páciens szívfrekvenciáját, és periodikusan megvizsgálja a vérnyomást. Az antibakteriális szerekkel való kezelés a legtöbb esetben kórházban történik.

adagolás

Az orvos ajánlása szerint szigorúan szedje be a "Ciprofloxacin" tablettát. Az antibiotikum-csoport csak szakképzett személy által megadottak szerint használható. A napi árfolyamot a beteg betegségének formájával, valamint testének jellemzőivel összhangban határozzák meg. A 15 évnél idősebb betegek minimális adagja orálisan 250 mg, maximum - 750 mg lehet. A teljes napi árfolyam két lépésre oszlik. A tabletták alkalmazási ideje nem haladhatja meg a 12 órát. A kezelés időtartama hosszú lehet (legfeljebb 4 hét).

A gyógyszert intravénásan lehet beadni. Ebben az esetben egyetlen dózis 200-400 mg (két adagra is oszlik). Általában egy két hetes tanfolyam elegendő a betegség teljes leküzdéséhez. Az orvos folytatásának döntése a betegség dinamikájának általános képe alapján történik. Az intravénás hatóanyagot IV-vel 30 percig adagoljuk. Szóráskor az antibakteriális szer biológiai hozzáférhetősége jelentősen csökken.

Helyi kezelés különféle szemfertőzések esetén írható elő. A betegnek 1-2 csepp oldatot adunk minden egyes kötőhártya-zsákban naponta 5-7 alkalommal. Amint az orvos észrevenné a betegség pozitív dinamikáját, a gyógyszer injekció beadása közötti intervallum nő. A felnőtt betegek maximális napi adagja nem haladhatja meg az 1,5 g-ot.

túladagolás

Óvatosan kell használni a "Ciprofloxacin" antibiotikumot. A használati utasítás szerint a gyógyszer adagolása megnövelt dózisban a mellékhatások kialakulásához vezethet. Először is, a beteg érezheti a mérgezés tüneteit. Túladagolás jelei szédülés és hányinger. Ezt az állapotot egy kórházban kezelik. A pácienst gyomor mossák és az egészségét figyelik. Szükség esetén tüneti kezelésre kerül sor.

Nagy mennyiségű folyadék segít a toxinok túladagolásból történő öblítésében. A betegnek sok ásványvizet vagy cukrozatlan teát kell fogyasztania. A ciprofloxacin kis mennyisége eliminálható peritoneális dialízissel.

Mellékhatások

Ne szedje a Ciprofloxacint anélkül, hogy orvoshoz fordulna. Milyen típusú antibiotikum alkalmazható egy adott esetre, csak egy szakértő határozhat meg, miután végzett egy sor vizsgálatot. Az antibakteriális szerek helytelen használata mellékhatásokhoz vezethet. Leggyakrabban az emésztőrendszer megnyilvánul. A betegek gyomorfájdalomra, hányingerre vagy hasmenésre panaszkodhatnak. Kevésbé gyakori olyan tünetek, mint a pszeudomembranosus colitis, meteorizis, étvágytalanság, kolesztatikus sárgaság. Néhány beteg egyáltalán nem hajlandó enni. Ennek eredményeként kialakulhat az anorexia.

A központi idegrendszer oldaláról olyan mellékhatások alakulhatnak ki, mint a szédülés, a migrén, a megnövekedett nyomás, a szorongás és a félelem. Bizonyos esetekben a betegeknél depresszió alakul ki. Súlyos pszichotikus reakciók, például rémálmok, zavartság és hallucinációk esetén az antibakteriális hatóanyagot meg kell szüntetni. A mentális zavarok előrehaladhatnak. Ennek eredményeként a beteg tudatlanul károsíthatja magát.

A mellékhatások néha az érzékekből fejlődnek. Ez a szag és az íz megsértése, a fülzúgás, a hallás jelentős károsodása. Mindezek a tünetek reverzibilisek és teljesen eltűnnek a gyógyszer abbahagyása után.

A kardiovaszkuláris rendszer részéről olyan jelenségek figyelhetők meg, mint a szívritmuszavarok, az öblítés, a hypotonia. A hematopoetikus rendszer részéről olyan tünetek alakulhatnak ki, mint a hemolitikus anaemia, a granulocytopenia, a thrombocytosis. Ezek a mellékhatások leggyakrabban a "Ciprofloxacin" gyógyszer intravénás alkalmazásával alakulnak ki. Nehéz válaszolni arra, hogy az antibiotikumok mely csoportja nem vezet ilyen tünetek megjelenéséhez. Mindentől függ a beteg egyedi jellemzői.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az a tény, hogy a "Ciprofloxacin" gyógyszer reagál más gyógyszerekkel, ismét bizonyítja, hogy az antibakteriális szerek csoportjába tartozik. Nem javasolt tabletta alkalmazása didanozinnal. A "ciprofloxacin" a didanozinban található alumínium- és magnéziumsókkal komplexeket képez. Ennek eredményeként az antibiotikum biológiai hozzáférhetősége jelentősen csökken.

Nem ajánlott nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NVPS) használni a "Ciprofloxacin" gyógyszerrel együtt. Ez egy antibiotikum, vagy nem, minden szakember tudja. A minősített orvosok biztosak abban, hogy az NSAID-ok antibiotikum-terápiában részesülő betegeknél rohamok kialakulását idézhetik elő. Az egyetlen kivétel az acetilszalicilsav. Ez az anyag nem károsítja a beteget.

A cink, vas, magnézium és alumínium ionokból álló gyógyszerek jelentősen csökkentik a biológiai hozzáférhetőséget. Ezért a gyógyszerek közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra. A "Ciprofloxacin" prostatitisz elleni antibiotikumot csak szélsőséges esetekben alkalmazzák. Ennek oka, hogy vas- és cinkionokra alapozott gyógyszereket kell szedni.

analógok

A ciprofloxacin antibiotikum? Ezt a kérdést sok olyan beteg kéri, akik fertőző betegséggel szembesülnek. Az orvosok egyértelműen azt állítják, hogy ez a gyógyszer az antibakteriális szerek csoportjába tartozik. De csak pontos diagnózis után használható. A gyógyszertárak számos más, ciprofloxacin alapú gyógyszert is kínálnak. Például a Tsiprobay tabletta népszerű a szakemberek körében. Segédanyagként kukoricakeményítőt, szilícium-dioxidot, magnézium-sztearátot, makrogolt, titán-dioxidot és hipromellózt használnak. A tabletták a szem, a vesék, a nemi szervek, a légzőrendszer és a bőr különböző fertőzéseire használhatók. A szakértő csak akkor fogadja el a kinevezést, amikor tisztázza, hogy mely mikroorganizmusok okozzák a fertőzést.

A "Tsiprobay" tabletta 5 évnél idősebb gyermekek számára rendelhető. Terhes és szoptató nők nem írnak elő antibakteriális szereket. Ez annak köszönhető, hogy a ciprofloxacin hatására a magzat porcának integritását veszélyeztetheti.

A Ciprofloxacin-Teva gyógyszer szintén gyakori. Antibiotikum vagy nem ez a gyógyszer? Ha az antimikrobiális kezelést nem lehet kezelni, a Ciprofloxacin-Teva gyógyszer hatékony segítséget nyújt. Biztosan mondhatjuk, hogy az antibakteriális szerek csoportjába tartozik. A tabletták gyorsan megbirkózhatnak a felső légutak, a bőr, a medencés szervek fertőzéseivel. Profilaktikaként a gyógyszert a szemészeti vizsgálatok előtt használják. A gyógyszer ellenjavallt a terhesség és a szoptatás ideje alatt, valamint a 15 évnél fiatalabb betegeknél.

A "Ciprofloxacin" gyógyszerről szóló vélemények

A betegek tudomásul veszik, hogy a „Ciprofloxacin” antibiotikum segít a bőrbetegségekben (cikkünkben van egy fotó a gyógyszercsomagról). Pozitív dinamikájuk szerint a terápia megkezdése után másnap. A gyógyszer jól kezeli a felső légutak betegségeit. Ez mandulagyulladásra és garatgyulladásra vonatkozik.

A negatív visszajelzést csak azoktól a betegektől lehet hallani, akik rosszul használják a gyógyszert. Kezdetben az utasítást a "Ciprofloxacin" gyógyszerre vonatkozóan kell tanulmányozni. Az antibiotikum jó hatással van a kívánt adagolásra. Ne öngyógyuljon. A helyes kinevezést csak szakképzett szakember végezheti.

Hol lehet megvásárolni a kábítószert?

Antibakteriális szer Ciprofloxacin gyakori. Szinte minden gyógyszertárban találkozhatsz vele. A gyógyszer a vényköteles, és az átlagos árkategóriába tartozik. Egy csomag tablettáknak körülbelül 150 rubelt kell fizetniük.