loader

Legfontosabb

Megelőzés

Genferon Light kúpok - hivatalos * használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi alkalmazására

Regisztrációs szám:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

struktúra
Egy 125 000 NE + 5 mg, 250 000 NE + 5 mg dózisú kúp:
hatóanyagok: interferon alfa-2b - 125 000 NE, 250 000 NE; Taurin - 0,005 g;
segédanyagok: "szilárd zsír", 60 000 dextrán, 1500 makrogol, poliszorbát 80, emulgeálószer T2, nátrium-hidrogén-nitrát, citromsav, tisztított víz - 0,8 g tömegű kúp előállításához.

leírás
Fehér vagy fehér, sárga színű, henger alakú kúpok, hegyes véggel, hosszanti metszetben homogén. A vágásnál megengedett a légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés jelenléte.

Farmakológiai csoport: immunmoduláló szerek, interferonok.

ATC kód: L03AB05

Farmakológiai tulajdonságok
Immunobiológiai tulajdonságok
A Genferon ® Light egy kombinált gyógyszer, melynek hatását az alkotóelemek okozzák. Helyi és szisztémás hatása van.
A Genferon® Light készítmény rekombináns humán interferon alfa-2b-t tartalmaz, amelyet az Escherichia coli baktérium törzse képez, amelybe az alfa-2b-interferon génjét emberi géntechnológiával vezettük be. Az interferon alfa-2b vírusellenes, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos vírusreplikációt gátló intracelluláris enzim aktiválja. Az immunmoduláló hatás elsősorban az immunrendszer sejt-közvetített reakcióinak fokozásával jön létre, ami növeli az immunválasz hatékonyságát a vírusokkal, intracelluláris parazitákkal és a tumor transzformáción átesett sejtekkel szemben. Ezt úgy érjük el, hogy aktiváljuk a CD8 + gyilkos T-sejteket, az NK-sejteket (természetes gyilkos sejteket), fokozzuk a B-limfociták differenciálódását és az antitestek termelését, aktiváljuk a monocita-makrofág rendszert és a fagocitózist, valamint növeljük az I típusú molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplexben, ami növeli a valószínűséget. a fertőzött sejtek felismerése az immunrendszer sejtjei által. Az interferon hatására a nyálkahártya minden rétegében lévő leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a patológiai fókuszok eltávolításában; emellett az interferon hatása miatt a szekréciós A immunglobulin termelése helyreáll, az antibakteriális hatást az interferon hatására amplifikált immunrendszeri reakciók befolyásolják.
A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szöveti regenerációhoz, membránstabilizáló és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép az aktív oxigénformákkal, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a patológiai folyamatok kialakulásához. A taurin segít megőrizni az interferon biológiai aktivitását, fokozva a gyógyszer terápiás hatását.

farmakokinetikája
A gyógyszer rektális beadása esetén az interferon nagy biológiai hozzáférhetősége (több mint 80%), ezért mind a helyi, mind a kifejezett szisztémás immunmodulátor hatások érhetők el; intravaginális alkalmazással a fertőzés fókuszában és a nyálkahártya-sejteken történő rögzítés magas koncentrációja miatt kifejezett helyi vírusellenes, antiproliferatív és antibakteriális hatás érhető el, míg a hüvelyi nyálkahártya alacsony szívóteljesítményéből adódó szisztémás hatás jelentéktelen. Az interferon maximális koncentrációja a szérumban a gyógyszer beadása után 5 órával érhető el. Az α-interferon fő eliminációs útja a vese-katabolizmus. A felezési idő 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer használatát naponta kétszer.

Használati jelzések

  • A komplex terápia részeként az akut légúti vírusfertőzések és más bakteriális és vírusos etiológiás fertőző betegségek kezelésére.
  • Gyermekek és nők, köztük terhes nők fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek kezelésére. Az orvos utasítása szerint adagolás és adagolás.
    A hatóanyag vaginálisan és rektálisan alkalmazható. Az adagolás módja, a dózis és a kurzus időtartama az életkortól, a specifikus klinikai helyzettől függ és a kezelőorvos határozza meg. Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon ® Light-t 250 000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél biztonságos a gyógyszer alkalmazása 125 000 NE interferon alfa-2b-nek egy kúpra vonatkoztatva. Azoknál a nőknél, akik 13-40 hetes terhességi héten vannak, a gyógyszert 250 000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra.
    Ajánlott adagok és kezelési módok:
  • Akut légúti vírusfertőzések és egyéb, vírusos akut betegségek gyermekeknél: 1 kúp rektálisan, naponta kétszer 12 órás intervallummal a főterápiával párhuzamosan 5 napig. Ha a tünetek fennállnak, a kezelést 5 napos időközönként meg kell ismételni.
  • Krónikus fertőző és gyulladásos betegségek a vírus etiológiájában gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúp rektálisan egy éjszakára minden második napban.
  • Akut fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal 10 napig.
  • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 hüvelyi kúp naponta kétszer 12 órás intervallummal 10 napig.
  • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei: 1 kúp (250000 NE) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően), naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig. Mellékhatások
    A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók lehetségesek (viszketés és égési érzés a hüvelyben). Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.
    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Jelenségek, amikor minden interferon alfa-2b-t használnak, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha meghaladják napi 10 000 000 NE-t meghaladó adag. Ezekben az esetekben ajánlatos konzultálni a kezelőorvosgal, hogy eldöntse, hogy a gyógyszer szedését megszakítja vagy csökkenti-e az adagot.
    Mint bármely más alfa-interferon-gyógyszer esetében, a bevezetés utáni hőmérsékletnövekedés esetén a paracetamol egyszeri dózisa 500-1000 mg-os dózisban felnőtteknél és 250 mg-os gyermekeknél lehetséges. Ellenjavallatok
    Egyéni intolerancia az interferon és más, a gyógyszert alkotó anyagok iránt.
    I. terhességi trimeszter. Óvatosan
    Az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása. Használat terhesség és szoptatás alatt
    A klinikai vizsgálatok igazolták a Genferon ® Light alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát a 13-40 hetes terhességben szenvedő nőknél. A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.
    A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
    A Genferon ® Light a leghatékonyabb a komplex terápia részeként. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva kölcsönösen fokozzák a hatásfokot, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését. túladagolás
    Túladagolás esetén a Genferon ® Light nem regisztrált. Abban az esetben, ha az orvosa által előírtnál nagyobb számú kúp kerül bevezetésre, a további adagolást 24 órán át fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt kezelési rend szerint folytatni kell. Különleges utasítások
    A Genferon ® Light nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (járművek, gépek stb.). Tárolási és szállítási feltételek
    2-8 ° C hőmérsékleten
    Gyermekektől elzárva tartandó. Kiadási forma
    Vaginális és rektális kúpok 125 000 NE + 5 mg és 250 000 NE + 5 mg.
    Öt kúp, alumínium fólia vagy polivinil-klorid fóliacsomagolásban. 1 vagy 2 buborékcsomagolás, valamint a csomagolásban való felhasználásra vonatkozó utasítások. Tárolási idő
    2 év.
    Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. Gyógyszertár értékesítési feltételek
    A vényköteles. gyártó
    "BIOKAD", Oroszország, 198515, Szentpétervár, Petrodvorets kerület, Strelna település, ul. Kommunikáció, 34. o., Lit. A. Készítette:
    CJSC "BIOKAD" Oroszország, 143422, Moszkvai régió, Krasnogorsky kerület, p. Petrovo Far, a / I 26.

    Genferon

    Fehér és fehér kúpok, sárgás színű árnyalatú, hengeres alakú, hegyes véggel.

    Segédanyagok: szilárd zsír, 60 000 dextrán, 1500 polietilén-oxid, tween-80, T2 emulgeálószer, nátrium-citrát, citromsav, tisztított víz.

    5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
    5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

    Fehér és fehér kúpok, sárgás színű árnyalatú, hengeres alakú, hegyes véggel.

    Segédanyagok: szilárd zsír, 60 000 dextrán, 1500 polietilén-oxid, tween-80, T2 emulgeálószer, nátrium-citrát, citromsav, tisztított víz.

    5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
    5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

    Fehér és fehér kúpok, sárgás színű árnyalatú, hengeres alakú, hegyes véggel.

    Segédanyagok: szilárd zsír, 60 000 dextrán, 1500 polietilén-oxid, tween-80, T2 emulgeálószer, nátrium-citrát, citromsav, tisztított víz.

    5 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
    5 darab - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.

    Kombinált gyógyszerek, amelyek hatását az összetételében szereplő összetevők okozzák. Helyi és szisztémás immunmoduláló hatása van.

    Az alfa-2-interferon antivirális, antimikrobiális és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Az alfa-2-interferon hatására a természetes gyilkos sejtek, a T-helper sejtek, a fagociták, valamint a B-limfocita differenciálódás intenzitása növekszik. A nyálkahártya minden rétegében található leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a primer patológiai fókuszok eliminálásában és a szekréciós immunoglobulin A. termelésének helyreállításában.

    Az alfa-2 interferon szintén közvetlenül gátolja a chlamydia vírusok replikációját és transzkripcióját.

    A taurin membránnal és hepatoprotektív, antioxidáns és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik, fokozza a szövetek regenerálódását.

    A benzokain helyi érzéstelenítő. Csökkenti a nátrium-ionok sejtmembránjainak permeabilitását, eltolja a kalciumionokat a membrán belső felületén lévő receptorokból, blokkolja az idegimpulzusok vezetését. Megakadályozza a fájdalomimpulzusok megjelenését az érzékszervi idegek végében és azok átjutását az idegrostokon.

    Amikor az alfa-2 interferon vaginális vagy rektális alkalmazása abszorbeálódik a nyálkahártyán keresztül, belép a környező szövetbe a nyirokrendszerben, szisztémás hatást biztosítva. A nyálkahártya sejtjein való részleges rögzítésnek köszönhetően helyi hatása van.

    A szérum interferon szintjének csökkenése 12 órával a gyógyszer beadása után szükségessé teszi annak ismételt beadását.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex kezelésének részeként:

    Útmutató a gyógyszerhez Genferon Light (gyertyák)

    Regisztrációs szám: LSR-005614/09 2009. július 13-án

    Nemzetközi nem saját név: interferon alfa-2b + taurin.

    Adagolási forma: hüvelyi és rektális kúpok.

    struktúra

    A Genferon® Light kétféle formában kapható:

    1 kúp (125 000 NE + 5 mg) tartalmaz:

    • hatóanyagok: interferon alfa-2b - 125 000 NE; Taurin - 0,005 g;
    • segédanyagok: „szilárd zsírok”, 60 000 dextrán, 1500 makrogol, poliszorbát 80, emulgeálószer T2, nátrium-hidrogén-nitrát, citromsav, tisztított víz - 0,8 g tömegű kúp előállításához elegendő mennyiség.

    2 kúp (250 000 NE + 5 mg) tartalmazza:

    • hatóanyagok: interferon alfa-2b - 250 000 NE; Taurin - 0,005 g;
    • segédanyagok: „szilárd zsírok”, 60 000 dextrán, 1500 makrogol, poliszorbát 80, emulgeálószer T2, nátrium-hidrogén-nitrát, citromsav, tisztított víz - 0,8 g tömegű kúp előállításához elegendő mennyiség.

    leírás

    Fehér vagy fehér, sárga színű, henger alakú kúpok, hegyes véggel, hosszanti metszetben homogén. A vágásnál megengedett a légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés jelenléte.

    Farmakológiai csoport: immunmoduláló szerek, interferonok.

    ATC kód: L03AB05

    FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

    A GENFERON® LITE egy kombinált készítmény, amelynek hatása a készítmény összetevőinek köszönhető. Helyi és szisztémás hatása van.

    A Genferon® Light készítmény készítménye tartalmazza az Escherichia coli baktérium törzs által termelt rekombináns humán interferon-alfa-2b-t, amelybe a humán interferon alfa-2b génjét géntechnológiai módszerekkel vezettük be.

    Az interferon alfa-2b vírusellenes, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos vírusreplikációt gátló intracelluláris enzim aktiválja. Az immunmoduláló hatás elsősorban az immunrendszer sejt-közvetített reakcióinak fokozásával jön létre, ami növeli az immunválasz hatékonyságát a vírusokkal, intracelluláris parazitákkal és a tumor transzformáción átesett sejtekkel szemben. Ezt úgy érjük el, hogy aktiváljuk a CD8 + gyilkos T-sejteket, az NK-sejteket (természetes gyilkos sejteket), fokozzuk a B-limfociták differenciálódását és az antitestek termelését, aktiváljuk a monocita-makrofág rendszert és a fagocitózist, valamint növeljük az I típusú molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplexben, ami növeli a valószínűséget. a fertőzött sejtek felismerése az immunrendszer sejtjei által. Az interferon hatására a nyálkahártya minden rétegében lévő leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a patológiai fókuszok eltávolításában; emellett az interferon hatása miatt a szekréciós A immunglobulin termelése helyreáll, az antibakteriális hatást az interferon hatására amplifikált immunrendszeri reakciók befolyásolják.

    A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szöveti regenerációhoz, membránstabilizáló és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép az aktív oxigénformákkal, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a patológiai folyamatok kialakulásához. A taurin segít megőrizni az interferon biológiai aktivitását, fokozva a gyógyszer terápiás hatását.

    farmakokinetikája

    A gyógyszer rektális beadása esetén az interferon nagy biológiai hozzáférhetősége (több mint 80%), ezért mind a helyi, mind a kifejezett szisztémás immunmodulátor hatások érhetők el; intravaginális alkalmazással a fertőzés fókuszában és a nyálkahártya-sejteken történő rögzítés magas koncentrációja miatt kifejezett helyi vírusellenes, antiproliferatív és antibakteriális hatás érhető el, míg a hüvelyi nyálkahártya alacsony szívóteljesítményéből adódó szisztémás hatás jelentéktelen. Az interferon maximális koncentrációja a szérumban a gyógyszer beadása után 5 órával érhető el. A -Interferon fő tenyésztési módja a vese-katabolizmus. A felezési idő 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer használatát naponta kétszer.

    Használati jelzések

    • Gyermekek és nők, köztük terhes nők fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek kezelésére.
    • A komplex terápia részeként - a vírus etiológiájának egyéb fertőző betegségeinek kezelésére.

    Alkalmazza az orvos utasítása szerint.

    Adagolás és adagolás

    A hatóanyag vaginálisan és rektálisan alkalmazható. Az adagolás módja, a dózis és a kurzus időtartama az életkortól, a specifikus klinikai helyzettől függ, és a kezelőorvos határozza meg. Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon® Light-t 250 000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél biztonságos a gyógyszer alkalmazása 125 000 NE alfa-2b interferon adagjaként kúpra.

    Ajánlott adagok és kezelési módok:

    • Akut fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal 10 napig.
    • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 hüvelyi kúp naponta kétszer 12 órás intervallummal 10 napig.
    • Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei nőknél: 1 kúp (250 000 NE) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség jellegétől függően), naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig.
    • Akut fertőző és gyulladásos betegségek a vírus etiológiájában gyermekeknél: 1 kúp rektálisan 2-szer naponta 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 5 napig. Ha a tünetek fennállnak, a kezelést 5 napos időközönként meg kell ismételni.
    • Krónikus fertőző és gyulladásos betegségek a vírus etiológiájában gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúp rektálisan egy éjszakára minden második napban.

    Mellékhatások

    A gyógyszer jól tolerálható. Helyi allergiás reakciók lehetségesek (viszketés és égési érzés a hüvelyben). Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Jelenségek, amikor minden interferon alfa-2b-t használnak, például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leuko- és thrombocytopenia, de gyakrabban fordulnak elő, ha meghaladják napi 10 000 000 NE-t meghaladó adag. Ezekben az esetekben ajánlatos konzultálni a kezelőorvosgal, hogy eldöntse, hogy a gyógyszer szedését megszakítja vagy csökkenti-e az adagot.

    Mint bármely más alfa-interferon-gyógyszer esetében, a bevezetés utáni hőmérsékletnövekedés esetén a paracetamol egyszeri dózisa 500-1000 mg-os dózisban felnőtteknél és 250 mg-os gyermekeknél lehetséges.

    Ellenjavallatok

    Egyéni intolerancia az interferon és más, a gyógyszert alkotó anyagok iránt.

    Óvatosan

    Az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

    Használat terhesség és szoptatás alatt

    A klinikai vizsgálatok igazolták a Genferon® Light alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát a terhesség második és harmadik trimeszterében. A gyógyszer biztonságosságát a terhesség első trimeszterében nem vizsgálták.

    Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

    A Genferon® Light a leghatékonyabb a komplex terápia részeként. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva kölcsönösen fokozzák a hatásfokot, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.

    túladagolás

    A Generone® Light túladagolási eseteket nem regisztrálták. Abban az esetben, ha az orvosa által előírtnál nagyobb számú kúp kerül bevezetésre, a további adagolást 24 órán át fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt kezelési rend szerint folytatni kell.

    Különleges utasítások

    A Genferon® Light nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (vezetés, gépek stb.).

    Tárolási és szállítási feltételek

    2-8 ° C hőmérsékleten

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Kiadási forma

    Vaginális és rektális kúpok 125 000 NE + 5 mg és 250 000 NE + 5 mg.

    Öt kúp, alumínium fólia vagy polivinil-klorid fóliacsomagolásban. 1 vagy 2 buborékcsomagolás, valamint a csomagolásban való felhasználásra vonatkozó utasítások.

    Tárolási idő

    Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

    Genferon ® Light (Genferon Lite)

    Hatóanyag:

    A tartalom

    Farmakológiai csoportok

    Nómológiai osztályozás (ICD-10)

    struktúra

    Az adagolási forma leírása

    Vaginális vagy rektális kúpok: fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú, hegyes végű, hengeres alakú, hosszanti metszetben homogén. A vágásnál megengedett a légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés jelenléte.

    Spray nazális adagolás: átlátszó, színtelen vagy világos sárga folyadék, látható mechanikai szennyeződések nélkül.

    Farmakológiai hatás

    farmakodinámia

    Rektális vagy vaginális kúpok, orrspray. Általános adatok.

    A Genferon ® Light egy kombinált gyógyszer, melynek hatását az alkotóelemek okozzák.

    A Genferon® Light készítmény rekombináns humán interferon alfa-2b-t tartalmaz, amelyet az Escherichia coli baktérium törzse képez, amelybe az alfa-2b-interferon génjét emberi géntechnológiával vezettük be.

    Az interferon alfa-2b vírusellenes, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos vírusreplikációt gátló intracelluláris enzim aktiválja. Az immunmoduláló hatást elsősorban a sejt által közvetített immunrendszeri reakciók fokozása jelenti, amely növeli az immunválasz hatékonyságát a vírusokkal, intracelluláris parazitákkal és a tumor transzformáción átesett sejtekkel szemben. Ezt úgy érhetjük el, hogy aktiváljuk a CD8 + gyilkos T-sejteket, az NK-sejteket (természetes gyilkos sejteket), fokozzuk a B-limfociták differenciálódását és az antitestek termelését, aktiváljuk a monocita-makrofág rendszert és a fagocitózist, valamint növeljük az I típusú molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplexben, ami növeli a valószínűséget. a fertőzött sejtek felismerése az immunrendszer sejtjei által. Az interferon hatására a nyálkahártya minden rétegében lévő leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a patológiai fókuszok eltávolításában; emellett az interferon hatásának köszönhetően az Ig-szekréciós termelés visszanyerhető, az antibakteriális hatást az interferon hatására fokozott immunrendszeri reakciók befolyásolják.

    A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szöveti regenerációhoz, membránstabilizáló és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép az aktív oxigénformákkal, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a patológiai folyamatok kialakulásához. A taurin segít megőrizni az interferon biológiai aktivitását, fokozva a gyógyszer terápiás hatását.

    farmakokinetikája

    Rektális vagy vaginális kúpok

    A gyógyszer rektális beadása esetén az interferon nagy biológiai hozzáférhetősége (több mint 80%), ezért mind a helyi, mind a kifejezett szisztémás immunmodulátor hatások érhetők el; intravaginális alkalmazással a fertőzés fókuszában lévő magas koncentráció és a hüvely nyálkahártyájának sejtjein való rögzítés következtében kifejezett helyi vírusellenes, antiproliferatív és antibakteriális hatás érhető el, míg a hüvely nyálkahártyájának alacsony abszorpciós kapacitása miatt a szisztémás hatás elhanyagolható. Cmax a szérum interferont 5 órával a gyógyszer beadása után éri el. Az elimináció fő módja a vesék. T1/2 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer használatát naponta kétszer.

    A fertőzés fókuszában lévő magas koncentráció miatt intranazális alkalmazással kifejezett helyi antivirális és immunstimuláló hatás érhető el.

    A gyógyszer szisztémás felszívódása - intranazálisan beadott gyógyszerek alacsony biológiai hozzáférhetősége - a 25 fehérje speciális fehérje családjának működéséhez kapcsolódik, amelyek az orrüreg nyálkahártyáját alkotják, és amelyek szabályozzák a nyálkahártyán áthaladó összes molekuláris és celluláris tárgy szállítását.

    Ugyanakkor egy bizonyos mennyiségű gyógyszer kerül a szisztémás keringésbe, ami miatt szisztémás immunmoduláló hatás érhető el.

    A Genferon ® Light gyógyszer indikációja

    Vaginális vagy rektális kúpok

    a komplex terápia részeként az ARVI és más bakteriális és vírusos etiológiás fertőző betegségek kezelése a gyermekeknél;

    gyermekek és nők urogenitális traktus fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek kezelésére, beleértve terhes nők, az orvos által előírt és ellenőrzött specifikus terápia hátterében.

    Spray orr adagolt

    az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése felnőtteknél és 14 év feletti gyermekeknél.

    Ellenjavallatok

    Vaginális vagy rektális kúpok

    az interferon és más, a hatóanyagot alkotó anyagok egyéni intoleranciája;

    I. terhességi trimeszter.

    Spray orr adagolt

    túlérzékenység az interferon alfa-2b-vel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;

    gyermekek 14 éves korig.

    Vaginális vagy rektális kúpok

    Az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása

    Spray orr adagolt

    Orrvérzésben szenvedő betegek.

    Használat terhesség és szoptatás alatt

    Vaginális vagy rektális kúpok

    A klinikai vizsgálatok bizonyították a Genferon ® Light alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát a 13–40 éves nőknél. A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt. A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások.

    Spray orr adagolt

    A terhesség teljes időtartama alatt történő alkalmazás engedélyezett.

    Mellékhatások

    Vaginális vagy rektális kúpok

    A gyógyszer jól tolerálható. Nagyon ritkán (10 000-nél kevesebb esetben 1-nél kevesebb) - az allergiás reakciók esetére külön-külön jelentettek. Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat.

    Spray orr adagolt

    A mellékhatásokat nem észlelték.

    kölcsönhatás

    Vaginális vagy rektális kúpok

    A Genferon ® Light a leghatékonyabb a komplex terápia részeként. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva kölcsönösen fokozzák a hatásfokot, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.

    Spray orr adagolt

    Adagolás és adagolás

    Vaginális vagy rektális kúpok: vaginálisan, rektálisan.

    Az adagolás módja, a dózis és a kurzus időtartama az életkortól, a specifikus klinikai helyzettől függ. Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon ® Light-et 250000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúpra. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél, beleértve a csecsemőket is, biztonságos a gyógyszer alkalmazása 125 000 NE alfa-2b interferon adagban kúpként. 13–40 hetes terhes nőknél a gyógyszer 250000 NE interferon alfa-2b-t használnak kúpként.

    Ajánlott adagok és kezelési módok

    SARS és más akut vírusos megbetegedések gyermekeknél: 1 adag. rektálisan naponta kétszer, a fő terápiával párhuzamosan 12 órás intervallummal 5 napig. Ha az 5 napos kezelési periódus után a betegség tünetei nem csökkennek vagy nem válnak kifejezettebbé, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. A klinikai indikációk szerint a kezelést 5 napos intervallum után lehet megismételni.

    A vírusos etiológia krónikus fertőző és gyulladásos betegségei gyermekeknél: 1 fő. rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal, egyidejűleg a standard terápiával 10 napig. Ezután 1–3 hónapig - 1 supp. rektálisan minden éjjel éjjel.

    Akut fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban a gyermekeknél: 1 db. rektálisan naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig, az orvos által előírt és felügyelt specifikus terápia hátterében.

    Fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban terhes nőknél: 1 fő. (250 000 NE) napi kétszer kétszer 12 órás intervallummal 10 napig, az orvos által előírt és felügyelt specifikus kezelés hátterében.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei nőknél: 1 fő. (250000 NE) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség természetétől függően) naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig, az orvos által előírt és megfigyelt specifikus terápia hátterében. Hosszabb formákkal hetente háromszor, minden második nap, 1 db. 1–3 hónapon belül

    Szórjon orr adagot: intranazálisan, 1 adag aeroszolos adagolásával (1 adag = 1 rövid préselés az adagolóra).

    A betegség első jeleit követően a Genferon® Light-et 5 napon át intranazálisan adják be, naponta háromszor egy adagot (egy adagolót adagolnak) az orrjáratba (egy adag körülbelül 50 000 NE interferon alfa-2b, a napi adag nem haladhatja meg az 500 000 NE).

    Az ARVI-val és / vagy hipotermiával kezelt betegrel való érintkezéskor a gyógyszert naponta kétszer, 5-7 napig adagoljuk. Szükség esetén meg kell ismételni a megelőző kurzusokat.

    Spray alkalmazási utasítások

    1. Távolítsa el a védőkupakot.

    2. Mielőtt először használná, nyomja meg többször az adagolót, amíg vékony jet jelenik meg.

    3. A palackot függőleges helyzetben tartva.

    4. A gyógyszer beinjektálásához az adagolót minden egyes orrjáratban egymás után nyomja.

    5. Használat után zárja le az adagolót védősapkával.

    A fertőzés terjedésének elkerülése érdekében ajánlott egyéni használat.

    túladagolás

    Vaginális vagy rektális kúpok

    Túladagolás esetén a Genferon ® Light nem regisztrált. Nagyobb számú kúp véletlenszerű egyszeri bevezetése esetén, az orvos által előírtnál további adagolást 24 órán át fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt kezelési rend szerint folytatni kell.

    Spray orr adagolt

    A Genferon ® Light túladagolás eseteit nem jelentették be.

    Különleges utasítások

    Vaginális vagy rektális kúpok

    A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás. A Genferon ® Light nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (járművek, gépek stb.).

    Kiadási forma

    Vaginális vagy rektális kúpok, 125 000 NE + 5 mg, 250000 NE + 5 mg. 5 supp. alumínium fóliából vagy PVC fóliából készült buborékcsomagolásban. 1 vagy 2 buborékcsomagolás kartondobozban.

    Spray orr adagolt. 100 dózis egy üveg sötét üvegben, zárt adagoló védősapkával. 1 fl. kartondobozban.

    gyártó

    „BIOKAD”, 198515, Oroszország, Szentpétervár, Petrodvortsovy kerület, Strelna település, ul. Kommunikáció, 34, Lit. A.

    Gyártott: CJSC "BIOKAD", Oroszország, 143422, Moszkvai régió, Krasnogorsk kerület, p. Petrovo Far.

    Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

    Az FSBI Állami Orvosi Biológiai Készítmények Szabványügyi és Ellenőrzési Intézetének küldött gyógyszerre vonatkozó állítások. LA Tarasevich Oroszország Egészségügyi Minisztériuma: 119002, Moszkva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

    Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

    e-mail: [email protected] és a gyártó címére.

    Gyógyszertár értékesítési feltételek

    Vaginális vagy rektális kúpok 125 000 NE + 5 mg. A számláló felett.

    Vaginális vagy rektális kúpok 250000 NE + 5 mg. A recept szerint.

    Spray orr adagolt. A számláló felett.

    A készítmény Genferon ® Light tárolási feltételei

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    A Genferon ® Light gyógyszer eltarthatósági ideje

    Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

    Hogyan tároljunk gyertyákat Genferon

    A Genferon az urogenitális traktus fertőzésének kezelésére van szüksége a dózisforma kényelme miatt. Az alkalmazás biztonságossága és könnyű kezelhetősége, az ízlelés hiánya ezt a gyógyszert az urogenitális terület vírusos betegségében szenvedő betegek között kereste. Sajnos vannak olyan esetek, amikor a kúpok nem rendelkeztek terápiás hatással, vagy ha bevitték, nem olvadtak meg az emberi test hőmérsékletén. Az ilyen jelenségek nem megfelelő tároláshoz kapcsolódnak.

    Tárolási idő

    A Genferon eltarthatósági ideje feltétlenül a csomagolásra van nyomtatva: a fogyasztói kartonra és az egyes kontúrcellákra.

    • hűtőszekrény;
    • zárt elsősegély-készlet;
    • gyermekek számára hozzáférhetetlen

    Ha a naptári napok összehasonlításakor egyértelmű, hogy a kifejezés végéig csak 10 nap marad, akkor az eszköz még mindig használható, mivel a lejárati dátumokat egy bizonyos árrésszel adják meg. Ebben az esetben megkérdezheti a gyógyszerészet, hogy hol és milyen módon tárolják a Genferon gyógyszertárszervezetét, hogy azonosítsák a hőmérsékleti rendszer megsértését.

    A Genferont hűtőszekrényben kell tárolni. Ha a gyógyszert magasabb hőmérsékleti körülmények között hagyjuk el, a tárolási idő élesen csökken, ahogy a gyertyák olvadnak, és a hatóanyag bomlik.

    2018 decembere óta nincs adat a gyógyszer elutasított sorozatairól. Kétség esetén ajánlatos felhívni a Roszdravnadzor helyi fiókját.

    Termék megvásárlásakor ellenőrizni kell a csomagolás integritását: külső kartonot és belső cellát. A gyártó előírja, hogy a lejárati idő után nem használja a terméket: a gyertyák oldhatatlanná válhatnak, ami azt jelenti, hogy a hatóanyag nem kerül a véráramba.

    Hogyan kell tárolni

    A Genferon tárolásához a hűtőszekrényt +2 és +8 ° C közötti hőmérsékleten kell használni. A gyermekek hozzáférését korlátozni kell, így az elsősegély-készletet le kell zárni.

    A gyógyszert nem szabad felügyelet nélkül hagyni szobahőmérsékleten, emelt vagy nulla hőmérsékleten: melegítők közelében vagy a fagyasztóban.

    FONTOS. A gyártó arról számol be, hogy a helytelen tárolásból - a nulla és a szobahőmérsékleten - a kúpok nem olvadóvá válhatnak, ami lehetetlenné teszi használatukat. Ugyanez figyelhető meg a lejárt gyertyák használatakor.

    A Genferon gyógyszer-analógjai a hatóanyagok teljes egybeeséséért nem léteznek. Az "Interferonok kombinációkban" farmakológiai csoportban azonban kiválaszthat egy helyettesítőt:

    A használat biztonsága

    A gyártó nem javasolja hivatalosan a Genferon-kezelés és az alkoholfogyasztás kombinációját a következő okok miatt:

    1. Az alkohol számos negatív jelenséget okoz a testben, például gátolja a vérképződés működését, betölti a májat és a kiválasztási rendszert. Az etanol jelenléte a vérben súlyosbíthatja a betegség lefolyását.
    2. A Generont általában komplex terápiában használják, vagyis a recepción más gyógyszereket is felírtak. Ezután nemcsak az egymással való összeegyeztethetőségüket, hanem az alkohol szervezetre gyakorolt ​​toxikus hatásának erősítését is figyelembe kell venni.
    3. Alkohol hatására a Genferon antivirális hatékonysága csökkenhet.

    Genferon túladagolását nem észlelték. Ha a beteg nagyobb számú kúpot alkalmazott, mint amennyire szükséges, a gyártó azt ajánlja, hogy tartózkodjon a következő gyertya 24 órás bevezetésétől.

    Nincs adat a gyógyszer más gyógyszerekkel való összeegyeztethetetlenségéről.

    A Genferon-t vény nélkül kapják, annak érvényességi ideje a mentesítés pillanatától - 2 hónap.

    Tárolási feltételek gyógyszertárakban és klinikákban

    A kábítószereket alkalmazó szervezetekben a Genferon-t + 2... + 8 ° C hőmérsékletű gyógyszerhűtőkben tárolják.

    FONTOS. A kúpokban lévő interferon egy humán fehérje, amelyet baktériumkultúrák hoznak létre egy bevitt humán génnel. Teljesen megegyezik a természetes anyaggal, így tároláskor a hőmérséklet-szabályozást, mint a vértermékeket kell megfigyelni.

    A gyógyszerek tárolásának és szállításának megszervezésekor a szakembereket a következők irányítják:

    • Általános gyógyszerkönyvi cikk OFAS.1.1.0010.15 „Gyógyszerek tárolása” (GF RF, XIV. Kiadás);
    • Az orvosi használatra szánt gyógyszerek tárolására és szállítására vonatkozó helyes gyakorlat szabályai (jóváhagyva az orosz Egészségügyi Minisztérium 2016. augusztus 31-i rendelete N 646n).

    A Szabályok * szerint a Genferon szállítására lezárt izoterm tárolóedényeket használnak, amelyek hőmérséklete a gyártó által meghatározott időintervallumban van.

    A késedelmes Genferon-t az eladásból visszavonják, levonják, és engedélyt kapnak a felszámoló szervezetnek. Ezzel egyidejűleg az Orosz Föderáció Kormányának 2010. szeptember 3-i rendelettel N674 jóváhagyott „A nem megfelelő gyógyszerek, a hamisított gyógyszerek és a hamisított gyógyszerek megsemmisítésének szabályai”.

    Így Genferon vásárlásakor a következő algoritmust kell követni:

    • ellenőrizze a lejárati dátumot a naptárak összehasonlításával;
    • becsülje meg a csomagolás hőmérsékletét: hidegnek kell lennie, mert a terméket hűtőszekrényben kell tárolni;
    • megvásárolja a szükséges mennyiségű csomagot a kezelés során, és a maradék eltarthatósági időtartamnak meg kell haladnia azt a napot, amelyen a gyógyszert használják.

    Genferon gyertyák: használati utasítás

    Adagolási forma

    A kúpok 125 000 NE, 250 000 NE vaginális vagy rektális beadásra

    struktúra

    Egy kúp tartalmaz

    segédanyagok: 60 000 dextrán, 1500 makrogol, poliszorbát 80, T2 emulgeálószer, nátriumhidrogén, citromsav, tisztított víz, szilárd zsír.

    leírás

    A kúpok fehérek vagy fehérek, sárgás alakú, sima végű, hosszanti metszetben homogén. A vágásnál megengedett a légrúd vagy egy tölcsér alakú mélyedés jelenléte.

    Farmakoterápiás csoport

    Farmakológiai tulajdonságok

    farmakokinetikája

    A gyógyszer rektális beadása esetén az interferon nagy biológiai hozzáférhetősége (több mint 80%), ezért mind a helyi, mind a kifejezett szisztémás immunmodulátor hatások érhetők el. Ha az intravaginális felhasználás a fertőzés fókuszában és a nyálkahártya sejtjein való rögzítés magas koncentrációja miatt jelentős helyi antivirális, antiproliferatív és antibakteriális hatást fejt ki, a hüvely nyálkahártyájának alacsony abszorpciós kapacitása miatt szisztémás hatása nem jelentéktelen.

    Az interferon maximális koncentrációja a szérumban a gyógyszer rektális vagy vaginális beadása után 5 órával érhető el. Az α-interferon fő eliminációs útja a vese-katabolizmus. A felezési idő 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer használatát naponta kétszer.

    farmakodinámia

    A GENFERON® LITE egy kombinált készítmény, amelynek hatása a készítmény összetevőinek köszönhető. Helyi és szisztémás hatása van.

    A GENFERON® LITE készítmény készítménye tartalmazza az Escherichia coli baktérium törzs által termelt rekombináns humán interferon-alfa-2b-t, amelybe a géntechnológiai eljárások a humán interferon-alfa-2b gént vezetett be.

    Az interferon alfa-2b vírusellenes, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatású. A vírusellenes hatást számos vírusreplikációt gátló intracelluláris enzim aktiválja. Az immunmoduláló hatás elsősorban az immunrendszer sejt-közvetített reakcióinak fokozásával jön létre, ami növeli az immunválasz hatékonyságát a vírusokkal, intracelluláris parazitákkal és a tumor transzformáción átesett sejtekkel szemben. Ezt úgy érhetjük el, hogy aktiváljuk a CD8 + gyilkos T-sejteket, az NK-sejteket (természetes gyilkos sejteket), fokozzuk a B-limfociták differenciálódását és az antitestek termelését, aktiváljuk a monocita-makrofág rendszert és a fagocitózist, valamint növeljük az I típusú molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplexben, ami növeli a valószínűséget. a fertőzött sejtek felismerése az immunrendszer sejtjei által.

    Az interferon hatására a nyálkahártya minden rétegében lévő leukociták aktiválása biztosítja az aktív részvételüket a patológiai fókuszok eltávolításában; emellett az interferon hatása miatt a szekréciós A immunglobulin termelése helyreáll, az antibakteriális hatást az interferon hatására amplifikált immunrendszeri reakciók befolyásolják.

    A taurin hozzájárul az anyagcsere folyamatok normalizálásához és a szöveti regenerációhoz, membránstabilizáló és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép az aktív oxigénformákkal, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a patológiai folyamatok kialakulásához. A taurin segít megőrizni az interferon biológiai aktivitását, fokozva a gyógyszer terápiás hatását.

    Használati jelzések

    - a komplex terápia részeként - akut légúti vírusfertőzések és egyéb bakteriális és vírusos etiológiás fertőző betegségek kezelésére gyermekeknél

    - az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére gyermekek és nők, köztük terhes nők esetében, az orvos által előírt és felügyelt specifikus terápia hátterében

    Adagolás és adagolás

    A gyógyszert felnőtteknél is használhatjuk vaginálisan és rektálisan:

    gyermekeknél - csak rektálisan!

    Az adagolás módja, a dózis és a kurzus időtartama az életkortól, a specifikus klinikai helyzettől függ, és a kezelőorvos határozza meg.

    Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a GENFERON® LITE-et 250 000 NE adagban alkalmazzák. Gyermekek születése és 7 éves kora között biztonságos a gyógyszer alkalmazása 125 000 NE interferon alfa-2b-nek egy kúpra vonatkoztatva. Azoknál a nőknél, akik 13-40 hetes terhességi héten vannak, a gyógyszert 250 000 NE interferon alfa-2b dózisban alkalmazzák kúpra.

    Ajánlott adagok és kezelési módok:

    Akut fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallummal 10 napig az orvos által előírt és megfigyelt specifikus terápia hátterében.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 kúp (250 000 NE) hüvelyileg 2-szer naponta 12 órás intervallummal 10 napig az orvos által előírt és ellenőrzött specifikus kezelés hátterében.

    Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei nőknél: 1 kúp (250 000 NE) vaginálisan vagy rektálisan
    (a betegség természetétől függően) naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig, az orvos által előírt és felügyelt specifikus terápia hátterében. Hosszabb formákkal hetente háromszor minden második nap, 1 kúp 1-3 hónapig.

    Akut légúti vírusfertőzések és egyéb, vírusos akut betegségek gyermekeknél: 1 kúp rektálisan, naponta kétszer 12 órás intervallummal a főterápiával párhuzamosan 5 napig. Ha az 5 napos kezelési periódus után a betegség tünetei nem csökkennek vagy nem válnak kifejezettebbé, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. A klinikai indikációk szerint a kezelést 5 napos intervallum után lehet megismételni.

    Krónikus fertőző és gyulladásos betegségek a vírus etiológiájában gyermekeknél: 1 kúp (250 000 NE) rektálisan 2-szer naponta 12 órás intervallummal a standard terápiával párhuzamosan 10 napig. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúp rektálisan egy éjszakára minden második napban.

    Mellékhatások

    A gyógyszer jól tolerálható.

    Nagyon ritka (10 000 esetben kevesebb, mint 1)

    - allergiás reakciók (egyszeri üzenetek).

    Ezek a jelenségek reverzíbilisek és 72 órán belül eltűnnek az adagolás megszűnése után. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

    Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat.

    Ellenjavallatok

    - az interferon és más, a hatóanyagot alkotó anyagok egyéni intoleranciája

    Kábítószer-kölcsönhatások

    A GENFERON® LITE a leghatékonyabb a komplex terápia részeként. Antibakteriális, fungicid és vírusellenes szerekkel kombinálva kölcsönösen fokozzák a hatásfokot, ami lehetővé teszi a teljes terápiás hatás elérését.

    Különleges utasítások

    Óvatosan alkalmazza az allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodását.

    Terhesség és szoptatás

    A klinikai vizsgálatok igazolták a GENFERON® LITE alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát a 13-40 hetes terhességi korú nők esetében. A gyógyszer biztonságosságát a terhesség első trimeszterében nem vizsgálták.

    A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások.

    A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt ​​hatása

    A GENFERON® LITE készítmény nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek teljesítményét, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek.

    túladagolás

    A GENFERON® LITE túladagolását nem jelentették. Abban az esetben, ha az orvosa által előírtnál nagyobb számú kúp kerül bevezetésre, a további adagolást 24 órán át fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt kezelési rend szerint folytatni kell.

    Kiadási forma és csomagolás

    Öt kúp, alumínium fólia (alumínium / alumínium) vagy polivinil-klorid film (PVC / PVC) buborékcsomagolásban.

    A kartondobozba csomagolva 2 db buborékcsomagolást, valamint az orvosi és az orosz nyelvű használati utasítást.

    Tárolási feltételek

    2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

    Gyermekektől elzárva tartandó!

    Tárolási idő

    Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

    Genferon gyertyák: használati utasítások és vélemények az emberekről

    A genferon kúpok elengedhetetlenek az urogenitális szervekben a fertőző és gyulladásos gyulladások megszüntetéséhez.

    A gyógyszer meglehetősen széles antibakteriális aktivitást mutat a legtöbb kórokozóval szemben. Ennek a gyógyszernek a testre gyakorolt ​​hatását a fő tartalma - az alfa-2b-interferon - tulajdonságai határozzák meg. Ez az anyag megsemmisíti a vírusok és a chlamydia szerkezetét.

    Ezen az oldalon megtalálhatja az összes információt a Genferonról: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint a Genferon kúpokat használó emberek véleménye. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

    Klinikai-farmakológiai csoport

    Az interferon. Immunmoduláló gyógyszer antivirális hatással.

    Gyógyszertár értékesítési feltételek

    Eladás nélkül kapható.

    Mennyi a Genferon gyertya? A moszkvai gyógyszertárakban a Genferon gyertyák átlagos költsége az adagtól függ:

    • 250000 ME - 260-287 rubel.
    • 500 000 IU - 384-414 rubel.
    • 1.000.000 IU - 526-566 rubelt.

    Forma és összetétele

    A gyártó 5-10 kúpot csomagol egy csomagra. Ugyanakkor a felszabadulási lehetőségek az aktív elem - a humán interferon alfa 2b mennyiségétől függenek. Az adagolástól függően a következő típusú gyertyák találhatók:

    • 250 000 NE;
    • 500 000 NE;
    • 1 000 000 IU-val.

    A kúp összetétele ilyen hatóanyagokat tartalmaz:

    • az interferon alfa-2b egy antivirális szer, amelyet széles körben használnak a légúti betegségek és a rosszindulatú daganatok kezelésében;
    • a taurin (1/100 g) - hepatoprotektív tulajdonságokkal rendelkezik, elősegíti az új sejtek kialakulását (regeneráció), felgyorsítja az anyagcserét;
    • A benzokain vagy anesztézia (55/1000 g) helyi érzéstelenítő anyag.

    Az adagolás életkorától és céljától függően változik, mivel az interferont különböző súlyosságú és különböző klinikai tünetekkel rendelkező patológiák kezelésére használják.

    Farmakológiai hatás

    A hatóanyag hatóanyaga az alfa2-interferon, a taurin és az anesztézia, amelynek komplex hatása pozitív hatást gyakorol az immunrendszerre, valamint antivirális és antibakteriális hatásokra.

    A Genferon antimikrobiális hatása a patogén mikroorganizmusok nagy csoportját érinti - baktériumok, gombák, vírusok, mikoplazmák és mások. Emellett a fehérvérsejtek aktivitását aktiváló Genferon kúpok kiküszöbölik a gyulladást, kifejezett antioxidáns hatást fejtenek ki és kiküszöböli a fájdalomimpulzusokat.

    A Genferonról is vélemények találhatók, amelyek megerősítik annak képességét, hogy csökkentsék a fájdalmat, az égő érzést és a viszketést.

    Használati jelzések

    A Genferon terápiás tulajdonságainak tartománya meglehetősen nagy. Ezt széles körben alkalmazzák az urogenitális rendszer gyulladásos betegségeinek kezelésére a nők, gyermekek és férfiak esetében.

    A gyógyszer alkalmazására vonatkozó indikációk:

    1. A női nemi szervek betegségei (adnexitis, vulvovaginitis, méhnyakerózió, bartholinitis, cervicitis stb.).
    2. a nemi szervek betegségei (balanitis, prostatitis, urethritis).
    3. Urogenitális chlamydia, mikoplazmózis, genitális herpesz, krónikus vaginális kandidózis, gardnerellosis, papillomatosis vírus, trichomoniasis, ureaplasmosis.

    A Genferon Light egy újabb gyógyszer a vírusos betegségek komplex terápiájában.

    Ellenjavallatok

    A Genferon kúpok alkalmazásának abszolút ellenjavallata az egyén intoleranciája vagy túlérzékenysége a hatóanyag vagy segédanyagokkal szemben.

    Óvatosan alkalmazzák az egyidejű allergiás betegségek súlyosbodásához. Mielőtt elkezdené használni a Genferon gyertyát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

    Használat terhesség és szoptatás alatt

    Szükség esetén a gyógyszer alkalmazása a terhesség II. És III. Trimeszterében az anyának várható előnyökkel és a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázattal kapcsolatos.

    Használati utasítás

    A használati utasítás azt jelzi, hogy a Genferon kúpokat intravaginálisan és / vagy rektálisan használják:

    1. A nők urogenitális traktusának fertőző és gyulladásos betegségei: rektálisan vagy intravaginálisan (a betegség jellegétől függően), napi 250000, 500000 vagy 1000000 NE kúp (az állapot súlyosságától függően) naponta kétszer, naponta 10 napig. Hosszabb betegségek esetén hetente háromszor, 1 kúp (minden második nap), időtartam - 1-3 hónap.
    2. Egy kifejezett fertőző-gyulladásos folyamat kezelésére a hüvelyben - 1 500 000 NE intravaginális kúp reggel és 1 kúp 1 000 000 NE rektálisan éjszaka, míg a hüvelybe antibakteriális / fungicid hatóanyagot tartalmazó kúp kerül be a hüvelybe;
    3. Az emberek urogenitális traktusának fertőző és gyulladásos betegségei: rektális, 1 kúp (az állapot súlyosságától függően 500000 vagy 1000000 NE), naponta kétszer 10 napig;
    4. Krónikus ismétlődő cystitis (komplex terápia részeként) felnőtteknél: súlyosbodás esetén, standard antibiotikum-terápiával kombinálva, 1 kúp 1 000 000 NE rektálisan naponta kétszer 10 napig, majd - minden második nap, 40 napig, ugyanaz a dózis a visszaesés megelőzésére;
    5. A helyi immunitás indikátorainak normalizálása 13-40 hetes terhességi korban az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelése során: 1 db 250000 NE intravaginális kúp, naponta kétszer, naponta 10 napig;
    6. Akut bronchitis (komplex terápia részeként) felnőtteknél: 1 kúp 1,000 000 NE rendellenességben, naponta kétszer 5 napig.

    Mellékhatások

    A Genferon alkalmazása során számos nemkívánatos jelenség jelenhet meg:

    • étvágytalanság;
    • ízületi fájdalom;
    • migrén;
    • szédülés;
    • kiütés;
    • fokozott fáradtság;
    • allergiás bőrkiütések;
    • alvászavar;
    • hipertermia;
    • hidegrázás;
    • kólika;
    • izomfájdalom;
    • viszketés és égés a perineumban;
    • étvágytalanság;
    • trombózis és leukocitopenia.

    Ha ilyen eseményeket talál, abba kell hagynia a gyógyszert, és forduljon szakemberhez.

    túladagolás

    A kábítószer-túladagolás eseteit nem regisztrálták, azonban nem lehetséges több kúp bevezetése a vártnál, és ha két injekciót adtak be, akkor 24 órával kell várni a folytatás előtt.

    Különleges utasítások

    A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az allergiás és autoimmun betegségben szenvedő betegeknél az akut stádiumban.

    Kábítószer-kölcsönhatás

    1. Az E és C vitaminokkal egyidejűleg alkalmazva az interferon hatása fokozódik.
    2. NSAID-ekkel és antikolinészterázokkal kombinálva fokozza a benzokain hatását.
    3. Együttes alkalmazás esetén a szulfonamidok atybikális aktivitása csökken (a benzokain hatására).
    4. Az urogenitális fertőzések kezelésére alkalmazott antibiotikumokkal és más antimikrobiális szerekkel együtt alkalmazva a Genferon hatékonysága nő.

    Vélemények

    Néhány véleményt vettünk fel a Genferon előkészítéséről:

    1. Milan. A vírus vagy a vírus első megnyilvánulásait követően Genferon Light gyertyát helyeztem a gyermeknek. Sokat segít, általában az orvos azt tanácsolta, hogy ezt tegyem, és bízom. Számunkra ezek a gyertyák általában olyanok, mint egy varázspálca, soha nem fognak elbukni! Biztonságos és működőképes.
    2. Luba. A fiatalabb gyerekem nagyon beteg volt, megpróbálta Genferont profilaxisra tenni, de semmi sem változott így. Emiatt kezdtem megkérdőjelezni a gyógyszer hatékonyságát. Aztán megpróbálták Kipferont, a barátom azt tanácsolta, gyógyszerészként dolgozik. Elmagyaráztam, hogy van egy kettős összetétel, a gyógyszer nem csak vírusokkal, hanem baktériumokkal szemben is működik. Lehet használni mind a megelőzés, mind a gyermek már beteg állapotában. Elégedett vagyok ezzel a kábítószerrel, sokkal többet hideg és influenzával szedtem, gyermekem nem volt beteg.
    3. Tatiana. A gyermek SARS-t vett fel. A komplex terápia hátterében a helyreállítás, beleértve a Genferon Light alkalmazását is, a betegség 4. napján történt, ami meglehetősen gyors az ARVI számára.
    4. Manya. Mindig van otthon egy gferferon, amikor ősz vagy tél van. A Genferon gyertyákat, felnőtteket, Genferon könnyű spray-t vittük be. Jelenleg számomra ez a leghatékonyabb megoldás az öntözés és a különböző vírusok kezelésére. Soha nem sikerült, a betegség gyorsan visszavonul.

    analógok

    Mi lehet helyettesíteni a Genferon gyertyákat? A hatóanyag teljes analógja és a felszabadulás formája:

    • viferon;
    • Laferobion;
    • Laferon;
    • Farmbiotek;
    • Vitaferon;
    • Viferon-Fearon;
    • Kipferon.

    Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

    Viferon vagy Genferon - ami jobb?

    Genferon és Viferon ugyanahhoz a gyógyszercsoporthoz tartoznak, és analógok, azaz azonos hatóanyagot - alfa-2-interferont tartalmaznak. Ezeknek a gyógyszereknek a spektruma és hatékonysága azonos.

    Azonban, amikor eldöntjük a kérdést: „Mi a jobb - Genferon vagy Viferon?” Nemcsak a „száraz” tudomány adatait kell figyelembe venni, hanem az egyén sajátosságait is, beleértve a pszichológiai tényezőket is. A Genferon és a Viferon készítmények hatóanyagát speciális baktériumok termelik, ezért aktivitása és affinitása egy adott emberi test szövetéhez változhat. Egy esetben a beteg kiváló hatást gyakorolhat a Genferon használatára, és egy másik esetben ugyanaz a gyógyszer teljesen haszontalan lesz. Akkor jobb, ha Viferonba megy.

    Szintén fontos a pszichológiai komponens, amelyet a barátok, barátok, rokonok és kollégák véleménye alkot. Amikor egy személy pozitív a gyógyszerrel, akkor a hatékonysága kétségtelenül magasabb lesz. Ha nem bízik a kábítószerben, akkor jobb választani a legjobb eszközöket.

    Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

    Lejárat dátuma - 2 év, tárolja a gyógyszert 2-8 fokos és gyermekektől elzárva.