loader

Legfontosabb

Hörghurut

vírusok

A vírusokat D. Ivanovszkij felfedezte (1892, dohány mozaik vírus).

A vírusok intracelluláris paraziták, csak élő sejtekben élhetnek és szaporodhatnak. A vírusok paraziták a természet összes királyságának organizmusainak sejtjein. A bakteriális vírusokat bakteriofágoknak nevezik.

Ha a vírusokat tiszta formában izoláljuk, akkor kristályok formájában léteznek (nincsenek saját anyagcseréjük, reprodukciójuk és más élő tulajdonságaik). Emiatt sok tudós úgy véli, hogy a vírusok az élő és a nem élõ tárgyak közbensõ fázisa.

A vírusok az élet nem sejtes formája. A vírusrészecskék (virionok) nem sejtek:

  • a vírusok sokkal kisebb sejtek;
  • a vírusok sokkal egyszerűbbek, mint a struktúrában lévő sejtek - csak nukleinsavból és sok azonos fehérjemolekulából álló fehérje rétegből állnak.
  • a vírusok DNS-t vagy RNS-t tartalmaznak.

A víruskomponensek szintézise:

  • A vírus nukleinsav a vírusfehérjékről tartalmaz információt. A sejtek ezeket a fehérjéket a riboszómájukon képezik.
  • A vírussejt nukleinsavja az enzimek segítségével megszaporodik.
  • Ezután a vírusrészecskék összeszerelődnek.

  • fertőző betegségek (influenza, herpesz, AIDS stb.)
  • Egyes vírusok behelyezhetik a DNS-t a gazdasejt kromoszómáiba, mutációkat okozva.

A megszerzett immunhiányos szindrómát a humán immunhiányos vírus (HIV) okozza. A HIV parazitálja a fehérvérsejteket (limfocita leukocitákat), ami az immunrendszer pusztulásához vezet.

Az AIDS vírus nagyon instabil, könnyen elpusztítható a levegőben. Csak szexuális közösüléssel lehet fertőzni, óvszer nélkül és fertőzött vér transzfúziójával.

Azt is olvashatja

Vizsgálatok és feladatok

Megállapítsuk a szervezetek és a képviselők jellemzőinek megfelelőségét: 1) Immunhiányos vírus, 2) E. coli. Jegyezze fel az 1. és 2. számot a megfelelő sorrendben.
A) nincs sejtfal
B) Az örökletes anyag körkörös DNS-ben van
C) Az örökletes anyag az RNS-ben van
D) lehet, hogy lobogója van
D) Intracelluláris parazita
E) Emberi szimbióta

Határozzuk meg a biológiai objektum és az adott attribútum tárgya közötti jelek közötti összefüggést: 1) bakteriofág, 2) E. coli. Jegyezze fel az 1. és 2. számot a megfelelő sorrendben.
A) nukleinsavból és kapszidból áll
B) murein sejtfala
B) a testen kívül kristályok formájában van
D) szimbiózisban lehet egy személygel
D) van riboszóma
E) farokcsatornával rendelkezik

Válassza ki a legmegfelelőbbet. A tudomány által tanulmányozott sejtek előtti életformák
1) virológia
2) mikológia
3) bakteriológia
4) szövettan

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Az AIDS vírus megfertőzi az emberi vért
1) vörösvértestek
2) vérlemezkék
3) limfociták
4) vérlemezek

Válasszon három lehetőséget. Vírusok, ellentétben a baktériumokkal
1) sejtfal van
2) alkalmazkodni a környezethez
3) csak nukleinsavból és fehérjéből áll
4) vegetatívan reprodukálható
5) nincs saját anyagcsere
6) csak parazita életmódot vezet

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Milyen szervezeteket érintenek a bakteriofág sejtek?
1) zuzmó
2) gombák
3) prokarióták
4) a legegyszerűbb

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Az immunhiány-vírus elsődlegesen hatással van
1) vörösvértestek
2) vérlemezkék
3) fagociták
4) limfociták

Válassza ki a legmegfelelőbbet. Milyen környezetben hal meg általában az AIDS-vírus?
1) a nyirokban
2) anyatejben
3) nyálban
4) a levegőben

Válassza ki a legmegfelelőbbet. A vírusoknak az élet jelei vannak
1) élelmiszer
2) magasság
3) anyagcsere
4) öröklés

Válassza ki a legmegfelelőbbet. A vírusok ismerete nem egyezik meg a sejtelméleti rendelkezésekkel, mivel ezek
1) intracelluláris paraziták
2) nincs díszített kernelje
3) csak más szervezetek sejtjeiben szaporodik
4) nincs cellás szerkezete

1. A DNS-tartalmú vírusok szaporodási szakaszainak helyes sorrendjének meghatározása. Írja be a táblázatba a megfelelő számjegysorozatot.
1) a vírus kibocsátása a környezetbe
2) a vírus fehérjeszintézise a sejtben
3) DNS-beillesztés a sejtbe
4) vírus DNS-szintézis a sejtben
5) vírushoz kötődés a sejthez

2. A bakteriofág életciklusának szakaszainak meghatározása. Jegyezze fel a megfelelő számsorozatot.
1) a DNS és a fehérjék bakteriofág bakteriális sejtbioszintézise
2) a bakteriális membrán törése, a bakteriofágok felszabadulása és az új baktériumsejtek fertőzése
3) a bakteriofág DNS behatolása a sejtbe és beillesztése a baktériumok körkörös DNS-be
4) a bakteriofág kötődése a baktériumsejt membránjához
5) új bakteriofágok összeszerelése

3. Határozzuk meg a vírusrészecskék behatolásának és parazitizációjának szakaszát a sejtben. A válaszban írja fel a megfelelő számjegysorozatot.
1) a vírus kapcsolódása a sejtfalhoz
2) vírus DNS behatolása a sejtbe
3) a sejtfal oldódása a vírus kötőhelyén
4) vírus DNS és fehérjék szintézise
5) a vírusrészecskék felszabadulása a gazdasejtből
6) új virionok képződése

Válasszon három helyes választ hatról, és írja le azokat a számokat, amelyek alapján megjelennek. Vírusok, ellentétben a baktériumokkal
1) egy nem formázott mag
2) csak más sejtekben tenyészt
3) nem rendelkeznek membrán organellákkal
4) végezzen kemoszintézist
5) képes kristályosodni
6) a fehérjehéj és a nukleinsav által képződött

Válasszon ki három helyes választ hatról, és írja le a táblázatba azokat a számokat, amelyek alapján megjelennek. vírusok:
1) nincs saját anyagcsere
2) intracelluláris paraziták
3) csak az állati sejtekben képes reprodukálni
4) nem tartalmaznak nukleinsavat
5) antibiotikumok használatával elpusztítható
6) nem képes független fehérjeszintézisre

Válasszon három helyes választ hatról, és írja le azokat a számokat, amelyek alapján megjelennek. Vírusok, ellentétben a baktériumokkal
1) cellás szerkezetű
2) egy formázatlan mag
3) a fehérjehéj és a nukleinsav képezte
4) szabad életformákhoz tartoznak
5) csak más sejtekben tenyészt.
6) nem sejtes élet

1. Meg kell állapítani a szervezet jellemzői és a jellemző csoport közötti összefüggést: 1) prokarióták, 2) vírusok.
A) a test sejtstruktúrája
B) saját anyagcsere jelenléte
C) saját DNS beágyazása a gazdasejt DNS-be
D) nukleinsavból és fehérje héjból áll
D) szétválasztás kettőnként
E) a transzkripció visszafordításának képessége

2. A tulajdonságok és a természeti objektumok közötti összefüggés megállapítása: 1) vírusok, 2) baktériumok. Írja le az 1. és 2. számot a betűk sorrendjében.
A) csak parazita életmód
B) a fehérjemolekulák szintetizálásának képessége
C) a negatív környezeti feltételek átadására vonatkozó vita kialakulása
D) a saját anyagcsere hiánya
D) a sejtfal jelenléte
E) sejtosztódás kétban


Létre kell hozni a funkciókat és a szervezeteket, amelyekre jellemzőek. Jegyezze fel az 1. és 2. számot a megfelelő sorrendben.
A) van egy murein héj
B) egy kötelező parazita.
B) képes sporulálni
D) bináris szétosztással.
D) DNS-ből vagy RNS-ből és kapszidból áll
E) képes kristályosodni


Határozzuk meg az ábrán látható jellemzők és életformák közötti összefüggést. Írja le az 1. és 2. számot a betűk sorrendjében.
A) káros hatásokkal spórákat képez
B) egy kötelező intracelluláris parazita.
B) egy nukleoid
D) A citoplazmatikus membrán mezoszómákat képez.
D) a genetikai berendezést DNS vagy RNS molekulák képviselik.
E) fehérje-lipid membránnal és kapsziddal rendelkezik


Válasszon három helyes választ hatról, és írja le azokat a számokat, amelyek alapján megjelennek. Milyen jelek jellemzőek a meghatározott természeti tárgyra?
1) jellegzetes kemotróf típusú élelmiszer
2) nukleinsav és fehérjék alkotják
3) parazita életmódot vezet
4) káros környezeti körülmények között spórákat képez
5) nincs saját anyagcsere
6) szimbiózist képez egy baktériumsejtrel

Ismeretes, hogy a vírusok kisebbek, mint a baktériumok, a nem sejtes életformához tartoznak, és az élő szervezetek sejtjeinek kötelező parazitái. Jelölje ki a három állítás alatti szöveget, vagyis a fent említett funkciók leírását, és írja le azokat a számokat, amelyek alatt megjelennek. (1) A vírusok bakteriális szűrőkön mennek keresztül, és csak elektronmikroszkóppal különböztethetők meg. (2) A vírusok csak egy DNS vagy RNS molekulából állnak, amelyet egy fehérje vagy fehérje-lipid kapszid vesz körül. (3) A vírusok alakja változatos: kerek, rúd alakú, filiforma vagy többszög alakú. (4) A legtöbb vírus szimmetrikus szerkezetű. (5) A vírusok egy másik szervezet sejtjeiben szaporodnak, és kívülről semlegesek. (6) A vírusok képesek a genetikai információ átadására a testen belüli sejtek és a különböző szervezetek között.

A vírus élő szervezet

A cikk tartalma

  • A vírus élő szervezet
  • Mi az élő szervezetek királysága a természetben
  • Mi a vírusok felfedezésének története?

Az emberiség a 9. század végén ismerte meg a vírusokat Dmitrij Ivanovszkij és Martin Beierink művei után. A dohánynövények nem bakteriális elváltozásait vizsgálva a tudósok először 5 ezer típusú vírust elemeztek és leírtak. Ma feltételezzük, hogy több millió van, és mindenütt élnek.

Élő vagy nem?

A vírusokat a tudomány mint élőlény szélén létező szervezetek határozzák meg. A vírus teste nem tartalmaz sejteket, és csak a gazdasejtben, parazitaként működik. Ugyanakkor nem képes fehérjéket szintetizálni, mint más élő szervezetek.

A vírusok olyan DNS- és RNS-molekulákból állnak, amelyek különböző kombinációkban továbbítják a géninformációt, a molekulát védő héjat és a további lipidvédelmet.

A gének jelenléte és a szaporodási képesség lehetővé teszi a vírusok élővé tételét, a fehérjeszintézis hiányát és az önfejlesztés lehetetlenségét nem élő biológiai szervezeteknek.

A vírusok képesek baktériumokkal szövődni és mutálni. Az RNS-ek cseréjével információt tudnak továbbítani és az immunválasz elől menekülni, figyelmen kívül hagyva a gyógyszereket és a vakcinákat. A kérdés, hogy a vírus életben van-e, továbbra is nyitva marad.

A legveszélyesebb ellenség

Manapság a vírus, amely nem reagál az antibiotikumokra, az ember legharcosabb ellensége. A vírusellenes gyógyszerek felfedezése egy kicsit enyhítette a helyzetet, de az AIDS és a hepatitis még nem vereséget szenvedett.

A vakcinák védelmet nyújtanak csak néhány szezonális vírusvénnyel szemben, de a gyors mutációképességük miatt a vakcinák a következő évben hatástalanok. A Föld népességének legsúlyosabb veszélye lehet, hogy nem tud időben megbirkózni egy másik vírus járványgal.

Influenza - csak egy kis része a "virális jéghegynek". Afrika Ebola vírusfertőzése, amely a világ minden táján karanténintézkedések bevezetéséhez vezetett. Sajnos a betegséget rendkívül nehéz kezelni, és a halálesetek aránya még mindig magas.

A vírusok egyik jellemzője a hihetetlenül gyors szaporodási képességük. A bakteriofág vírus képes a baktériumot 100 ezer alkalommal reprodukálni. Ezért a világ minden országának tudósai-virológusai megpróbálják megmenteni az emberiséget a halálos fenyegetésektől.

A vírusfertőzések megelőzésének fő intézkedései a következők: oltások, személyi higiénia és az orvoshoz való időben történő hozzáférés a fertőzés esetén. Az egyik tünet a magas láz volt, ami önmagában nem lehetséges.

A vírusos megbetegedésekkel való bánásmód nem éri meg, de az óvatosság szó szerint mentheti az életedet. Az orvosok azt mondják, hogy a fertőzések annyira mutálódnak, mint az emberi civilizáció, és a tudósoknak sok fontosabb felfedezést kell tennie a vírusok eredetében és viselkedésében, valamint az ezek elleni küzdelemben.

Lélegzik a vírus

A vírusok hasonlítanak az élő szervezetekhez, mivel génkészletük van és természetes szelekcióval, valamint a szaporodási képességgel fejlődnek.

Másrészről a vírusok nem rendelkeznek a test legfontosabb tulajdonságaival: nem rendelkeznek saját anyagcserével, nem fogyasztanak, vagy semmit nem bocsátanak ki, nem tartják fenn belső környezetük (pH, ozmotikus nyomás) állandóságát - azaz nem rendelkezik sejtszerkezettel, jellemző a bolygó összes organizmusára.

A reprodukcióhoz a gazdasejt metabolizmusát, enzimeit és energiáját használják. És ez a reprodukció inkább úgy tűnik, mint egy szállítószalag-szerelvény, mint a szervezet születése: a DNS-t (RNS) külön gyűjtik, a fehérje borítékot külön gyűjtik, majd az első „csomagolva” a másodikba.

És a sejten kívül a vírusok nem mutatnak életjeleket. Sőt, bizonyos körülmények között kristályosodhat!

Minden vírus parazita. De szigorú specializációjuk van: az állatok, növények, gombák, baktériumok vírusai, vírusok is vannak. És mindegyik vírustípusban csak bizonyos típusokra specializálódott, miközben mindenki számára ártalmatlan marad.

Mindannyian tudjuk, hogy a vírusok betegséget okozhatnak, de szerepük nem mindig negatív. Vannak vírusok, amelyek ártalmatlanok, de hasznosak is.

Például a bakteriofág vírusokat („baktériumok fogyasztói”) már régóta használják a baktériumok által okozott betegségek diagnosztizálásában és kezelésében.

Az antibiotikum-korszak kezdete óta egy kicsit elhalványult az érdeklődés. Azonban ma úgy tűnik, hogy véget ér - a baktériumok e csoport gyógyszerekkel szembeni növekvő ellenállása miatt. És talán az antibiotikumok helyébe a bakteriofág vírusokon alapuló új gyógyszerek lépnek fel.

A baktériumokkal ellentétben a vírusok sokkal finomabbak. A mesterséges tápközegeken nem szaporodnak: a legtöbb baktériumnak megfelelő szokásos húsleves nem alkalmas vírusokra. Csak élő sejtekre van szükségük, és nem minden, de szigorúan meghatározott sejtre.

A VIRUSOK ÉS BAKTERIA által okozott betegségekre vonatkozó példák:

Etiotrop gyógyszerek vírusokkal szemben - azaz a vírusokat megölő gyógyszerek ma már gyakorlatilag hiányoznak. A létezők hatékonyságát megkérdőjelezik. Az immunoprofilaxis (vakcinázás) és az immunterápia hatékony módja (kész antitestek beadása egy már fertőzött személynek). Tehát ez a személy nem védtelen a vírusfertőzések ellen.


HOGYAN VAKCIN MŰKÖDIK
FLU-tól:

Az influenza és más vírusfertőzések kezelésében is
tüneti kezelés, vagyis a betegség tüneteinek eltávolítása vagy enyhítése.

Az egyik gyógyszer ebben a csoportban a TeraFlu® komplex termék. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és allergiás hatású.

Világ Egyesület Állatorvosok és Mikrobiológusok

A vírus él?

Az első lépés a kérdés megválaszolására, hogy a vírusok életben vannak vagy halottak-e, az élő és nem élõ kritériumok meghatározásához vezet. Hasonlítsuk össze a vírusokat a kutatók által létrehozott 7 kritériummal annak eldöntéséhez, hogy él-e vagy sem.

1. Az élő lényeknek homeosztázist kell fenntartaniuk.
Homeosztázis - önszabályozás, a rendszer azon képessége, hogy megtartsa belső állapotának állandóságát. Lehet-e a vírus szabályozni belső hőmérsékletét vagy belső tartalmát?
Korábban az élet kritériumai között - az élő lényeknek sejtekből kell állniuk. A vírusok nem sejtek. Az egyik vírusrészecske a virion néven ismert, és egy gént tartalmaz, amely egy kapszidnak nevezett védőfehérje rétegben van. Néhány vírusnak van egy további membránja (lipid biolayer), amely körülveszi a borítékot. A vírusok nem rendelkeznek a sejtekhez hasonló magokkal, organellákkal vagy citoplazmákkal, ezért nincs módjuk a belső környezetük megváltoztatására vagy megváltoztatására.
Felmerül a kérdés, hogy az egyes virionok önállóan képesek-e stabil belső környezetet fenntartani. Bár néhányan azt állítják, hogy a kapszid és a héj segíti a virionokat, hogy ellenálljanak állapotuk változásainak. Általános egyetértés van abban, hogy a vírusok nem felelnek meg ennek az első követelménynek.
Azonban a biológiában nagyon kevés dolog nem fekete-fehér, ezért nézzük meg, hogy a vírusok hogyan kezelik a lista többi részét, mielőtt végleges döntést hoznának.
Ítélet: nem felel meg a feltételnek

2. Az élő lényeknek különböző szintű szervezete van.
Az élet összetett, és az élő szervezetek ezt a komplexitást tükrözik. A kisebb építőelemek nagyobb objektumot alkotnak. A vírusok biztosan ezt teszik. A nukleinsavakból származó gének és egy kis kapszulákból készült kapszidok, amelyeket kapszuláknak neveznek.
Ítélet: Megfelelő

3. Az élő szervezeteket reprodukálják.
A természet egyik alapvető törvénye, hogy a faj átadja genetikai információit. A vírusok határozottan szaporodnak. Bár az immunrendszerünk egyértelműen egyetlen virionnal képes megbirkózni, de a rövid idő alatt létrehozott virionok százezrei minden bizonnyal károsítják a sejtjeinket. A vírusoknak több virion előállításához gazdasejteket kell használni. Mivel a vírusok nem rendelkeznek organellákkal, magokkal vagy akár riboszómákkal, nem rendelkeznek a gének másolásához szükséges eszközökkel, és még inkább új virionok létrehozásával. A vírusok belépnek az élő sejtekbe, megragadják a kontrollt a sejtben annak érdekében, hogy új vírusrészecskéket termeljenek, új kapszidokat építsenek, és mindent együtt helyezzenek el. Általában a "replikáció" kifejezést használjuk, nem pedig a reprodukciót, hogy jelezzük, hogy a vírusoknak egy gazdasejtre van szükségük, hogy megszorozzák a számukat.
Ítélet: Talán

4. Az élő lények egyre növekszik.
Élő lények nőnek. Nagyobb és bonyolultabb energiát és tápanyagokat használnak. A vírusokat a gazdasejtek manipulálják új vírusok létrehozásához, ami azt jelenti, hogy minden virion teljesen kialakult állapotban jön létre, és nem nő a méret és a komplexitás egész létében. A vírusok nem nőnek.
Ítélet: nem egyezik

5. Az élő lények energiát használnak.
Ez a kritérium némileg bonyolult. Az új virionegységek létrehozása az egyik fő feladat - a nukleinsavak létrehozásától a kapszidok előállításáig - mindez sok energiát igényel. Azonban az energia, ami ebbe a struktúrába kerül, a tulajdonostól származik. A vírusok határozottan számítanak a gazdaszervezet anyagcseréjére, és arra törekszenek, hogy eljuthassanak hozzá (talán ezek a vámpírok?).
Ítélet: Talán

6. Az élőlények reagálnak az ingerekre.
Függetlenül attól, hogy a vírusok reagálnak-e a környezetre, ez az egyik legnehezebb kérdés. Az ingerre adott választ a környezeti változásokra adott szinte azonnali válasz határozza meg. Bár nem változtatnak a viselkedésük a tapintásra vagy a hangra vagy fényre adott válaszként, mivel az emberek, a baktériumok vagy a tengeri szivacsok nem tesznek elegendő kutatást ahhoz, hogy határozottan mondják, hogy a vírusok nem reagálnak semmire.
Ítélet: ismeretlen

7. Az élő lények alkalmazkodnak a környezetükhöz.
Az alkalmazkodás és az evolúció a nem kívánt változások (mutációk) miatt következik be, amelyek előnyösek az egész faj számára. A vírusok határozottan alkalmazkodnak a környezetükhöz. Ellentétben a korábbi követelményekkel, amelyek azonnali reagálást igényelnek, az adaptáció idővel folyik. A vírus két különböző fázisban élhet - a lítikus fázisban (ahol a vírus aktívan replikálódik a gazdasejtben) és a lizogén fázisban (ahol a vírus DNS a sejt többszörözése során többször lép a sejt DNS-jébe). Néha a gazdaszervezetnek nincs elég energiája vagy fogyóeszköze, hogy támogassa a vírust az aktív replikációhoz, így a lizogén fázisra vált. A vírus végül visszatérhet a lítikus fázishoz, amikor a feltételek megfelelőek.
Ítélet: Alkalmas

A cikket az Eyngor MA tudományos tudományok doktora fordította
Forrás: khanacademy

Bizonyított, hogy a vírusok élő szervezetek

Az influenza, a SARS, az Ebola, a HIV és a közönséges hideg mind ismerősek. Ezek vírusok - kis mennyiségű genetikai anyag (DNS vagy RNS), amelyek fehérje héjba vannak csomagolva. De még mindig nem tudjuk, hogy a vírusok élő szervezetek, vagy sem. Az amerikai tudósok új tanulmánya, amelynek eredményeit tegnap közzétették, megváltoztathatja véleményünket a vírusokkal kapcsolatban. Miután a vírusok hosszú evolúciójának tanulmányozására megbízható módszert fejlesztettek ki, a kutatók bizonyítékot találtak arra, hogy a vírusok valóban életben vannak.

Hosszú ideig a tudósok úgy vélték, hogy a vírusok nem élnek, hogy csak a DNS-ek és a többi sejtből levágott RNS részei. Valójában a vírus nem tartozik az élet definíciójába, ahogy azt most értjük. Számos létfontosságú folyamat létezik, mint például az anyagcsere képessége, mely vírusok nem rendelkeznek. A vírusok csak egy életfolyamatot végeznek - reprodukciót, de ehhez egy másik cellát kell megragadniuk és genetikai eszközeit használni.

De az elmúlt tíz évben a bizonyítékok felszínre kerültek, mondván, hogy a vírusok életben lehetnek. Az egyik a mimivirusok - óriási vírusok felfedezése hatalmas genomkönyvtárakkal, amelyek nagyobbak lehetnek, mint néhány baktérium. Összehasonlításképpen, az Ebola vírusnak csak hét génje van.

E felfedezések ellenére a vírusok evolúciós története továbbra is a fő kérdés. Az Illinois-i Egyetem és a Karl Wöse Intézet tudósai vállalták a vírusok fejlődését követő ambiciózus feladatot. A vírusok határozottan fejlődnek - kérdezze meg orvosát -, és hatalmas változatossággal rendelkeznek (kevesebb, mint 4900 fajt írnak le ma, de számuk több millióra becsülhető).

Mivel a replikációs folyamatban lévő kis RNS és DNS részlegesen összekeveredik a gazdasejt DNS-jével, a vírusok felosztása során gyakran fordulnak elő mutációk. Ez bonyolítja az evolúciós történelem tanulmányozását, mondja Gustavo Catano-Anols, a biológia professzora.

A probléma megoldásához a tudósok figyelmet fordítottak a fehérje láncokra - a fehérjék egyedi formáira, amelyek lehetővé teszik a vírusok és sejtek alapvető funkcióinak végrehajtását. Ezeknek a láncoknak a formái a génekben vannak kódolva és nem változnak idővel, ellentétben a DNS és az RNS vírusokkal, ami lehetővé teszi, hogy a múltjukba nézzen.

A kutatók elemezték az 5080-as organizmusok proteinláncait - 3460 vírust és 1620 sejtet, amelyek az életfa minden ágát képviselik. Ennek eredményeképpen kiderült, hogy a vírusok és sejtek esetében 442 fehérje lánc volt közös, és csak 66 vírus volt.

Ez arra utal, hogy a vírusoknak egyszer volt a sejtekhez hasonló funkciója (és így életben voltak), majd fejlődtek. Ezt a folyamatot, amelyben a szervezetek egyszerűsödnek, „reduktív evolúciónak” nevezzük.

„A vírusok primitív sejtek formájában léteztek” - magyarázza a Karl Wease Arshan Nasir Intézet diplomás hallgatója. - Az ókori sejtek, amelyekben a primitív vírusok léteztek, az utolsó közös őse volt, amely előzte meg az élet diverzifikációját mintegy 2,45 milliárd évvel ezelőtt.

Bizonyos ponton ezeknek az ősi vírussejteknek a genomjai csökkentek, ami utóbbiak vírusokká váltak, ahogyan ma is ismerjük őket.

„A modern vírusok„ cellás ”létezésüket helyreállítják, amikor bármilyen cellát rögzítenek” - mondja Nasir. - Így kezdetben a vírus és a sejt létezett. Ma megosztottak, de a sejt vírusfertőzésével vissza tudják állítani a kapcsolatukat. "

A tudósok remélik, hogy felfedezésük arra kényszeríti a világ tudományos közösségét, hogy a vírusokat beépítse a sejtfejlődés képébe.

A vírusokról írni: lélegezni, táplálni, növekedni, szaporodni

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

A válasz

A válasz adott

BeecketK

A létfontosságú folyamatok a vírusokban csak akkor jelennek meg, ha belépnek a sejtbe. A vírus DNS-je vagy RNS-je belép a sejtbe, amely a gazdasejt riboszómáit replikálja és specifikus vírusfehérjék szintetizálására használja. Ugyanakkor a sejt meghal, és új vírusrészecskék képződnek. Egyes esetekben a vírusok behelyezhetik a DNS-t a gazdaszervezet DNS-be, megváltoztatva tulajdonságait.

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

  • Comments
  • Jelzés megsértése

A válasz

A válasz adott

vika444777

A vírusok a nem sejtes élet speciális formája, intracelluláris paraziták. A modern szisztematikában különleges királyi vírusok vannak. Korábban a vírusokat nem osztályozták, hanem egyszerűen az általános besoroláson kívül esették. A vírusok egyedülállóak abban a tekintetben, hogy a sejten kívül élettelen tárgyként viselkednek, azaz nem mutatnak élőlényre semmilyen jelet: nem lélegzik, nem táplálják, nem mozognak, nem szaporodnak, nem nőnek és nem halnak meg.

A vírusok mérete különbözik a legmikroszkóposabbtól a nagyon nagyig terjedő, de nem elektronmikroszkóp nélkül.

A vírusok szerkezete is nagyon specifikus - fehérje héjból - a kapszidból és a DNS vagy RNS információ tényleges hordozójából áll.

Ezek veszélyesek, mert elpusztítják azokat a sejteket, amelyekre szakosodtak. A sejten kívül nem mutatnak élet jeleit, de a sejt jelenlétében az élő szervezet számos jeleit mutatják: a saját fajta (reprodukció), variabilitásuk és az öröklődés birtoklásának képességét. Ugyanakkor a szaporodás a sejt összes erőforrásának rovására történik az azt követő megsemmisítéssel.

A vírus kialakulásához szükséges a sejtbe behatolni, így a vírusok behatolásának kullancsai eltérnek. Miután a vírus genetikai információ behatol a sejtbe, a vírus genetikai információja beépül az érintett sejt génanyagába. Ezután a sejtben az anyagcsere megváltozik, így minden erőforrása a vírus nukleinsav és fehérjék szintézisére irányul. A vírusrészecskék teljes körű, új vírusokba történő összeszerelése a sejten belül történik. Mindez a sejt kárára történik. Haláláig a cellának ideje, hogy "sok" vírust hozzon létre. Halála után a sejtfal tört és új vírusok keresnek új sejteket. És így tovább, mindaddig, amíg vannak objektumok a parazitizmusra. Amikor a tárgyak elfogynak a vírusokból, ismét pihenőállapotba esnek.

A vírusok veszélyesek, mert sok veszélyes betegséget (kanyaró, gyomor, veszettség, dohánymozaik) okoznak, gyakran halálos és gyógyíthatatlan (például a HIV-fertőzés AIDS-t okoz).

A vírusok eredete rejtély marad, bár feltételezhető, hogy a vírusok olyan sejtek (vagy azok fragmensei), amelyek átjutottak a parazita életmódba.

VÍRUSOK

VIRUSOK, a fertőző betegségek legkisebb kórokozói. A latin vírusból lefordított „méreg, mérgező kezdet”. A 19. század végéig A „vírus” kifejezést használják a gyógyászatban bármely olyan fertőző ágens kijelölésére, amely betegséget okoz. Ez a szó 1892 után megszerzi modern jelentését, amikor az orosz botanikus, D. Ivanovszkij megalapította a mozaik dohánybetegség (dohány-mozaik) okozója "szűrhetőségét". Megmutatta, hogy a betegséggel fertőzött növényekből származó sejttömeg speciális baktériumokat megtartó szűrőkön keresztül megőrzi az egészséges növényekben ugyanezen betegséget okozó képességet. Öt évvel később egy másik szűrhető ágens - a szarvasmarha száj- és körömfájás okozója - fedezte fel F. Löffler német bakteriológus. 1898-ban M. Beyerink holland botanikus megismételte ezeket a kísérleteket, és megerősítette Ivanovszkij következtetéseit. A "szűrő mérgező kezdetnek" nevezte a "szűrhető vírust". Ezt a kifejezést sok éven át használták, és fokozatosan egy szóra - „vírusra” csökkentették.

1901-ben W. Reed amerikai katonai sebész és munkatársai megállapították, hogy a sárga láz okozója is szűrő vírus. A sárga láz volt az első olyan emberi betegség, amelyet vírusnak találtak, de további 26 évig tartott a vírus eredetének végleges bizonyítása.

A vírusok tulajdonságai és eredete.

A legegyszerűbben elrendezett vírusok egy nukleinsavból állnak, amely a vírus genetikai anyaga (genom), és a nukleinsavat lefedő fehérje hüvely. Egyes vírusok szénhidrátokat és zsírokat is tartalmaznak (lipidek). Így a vírusok egyszerűen a genetikai információk mobilkészleteinek tekinthetők. A vírusok megfosztják a reprodukcióhoz szükséges enzimeket, és csak egy élő sejtben szaporodhatnak, amelynek anyagcseréje a fertőzés utáni újjáépítése után vírusos, de nem sejtes komponenseket hoz létre. A vírusok ilyen tulajdonsága lehetővé teszi, hogy a kötelező (kötelező) sejtparazitákra irányítsák őket. Az egyes komponensek szintézise után új vírusrészecskék képződnek. Egy vírusos betegség tünetei az egyes sejtvírusok által okozott károk következtében alakulnak ki.

Úgy véljük, hogy a vírusok a sejt egyes genetikai elemeinek elkülönítése (autonómizációja) következtében alakultak ki, amely továbbá megkapta a szervezetből a szervezetbe történő átvitel képességét. Egy normális sejtben többféle genetikai struktúra mozog, például mátrix vagy információs, RNS (mRNS), transzpozonok, intronok, plazmidok. Az ilyen mobil elemek lehetnek vírusok prekurzorai vagy elődei.

A vírusok élő szervezetek?

1935-ben az U. Stanley amerikai biokémikus kristályos formában izolált dohány mozaik vírust, ezzel bizonyítva molekuláris természetét. Az eredmények heves vitákat váltottak ki a vírusok természetéről: élőlények vagy csak aktivált molekulák? Valóban, egy fertőzött sejten belül a vírusok összetettebb élő rendszerek szerves részeként jelentkeznek, de a sejten kívül metabolikusan inert nukleoproteinek. A vírusok genetikai információt tartalmaznak, de nem képesek önállóan végrehajtani, anélkül, hogy saját fehérjeszintézis mechanizmusuk lenne. Amikor a vírusok szerkezetének és reprodukciójának jellemzőit tisztázták, a kérdés, hogy élnek-e, fokozatosan elvesztették a jelentését.

A vírusok méretei.

A vírusok nagysága 20 és 300 nm között változik (1 nm = 10 -9 m). Gyakorlatilag minden vírus kisebb, mint a baktériumok (lásd BACTERIA). A legnagyobb vírusok, például a vaccinia vírus ugyanolyan méretűek, mint a legkisebb baktériumok (chlamydia és rickettsia), amelyek szintén parazitákkal rendelkeznek és csak élő sejtekben szaporodnak. Ezért a vírusok más mikroszkópos kórokozókhoz viszonyított sajátosságai nem a méret vagy a kötelező parazitizmus, hanem a szerkezeti jellemzők és az egyedi replikációs mechanizmusok (önreprodukció).

A VIRUSOK SZERKEZETE

Teljes szerkezet és fertőző, azaz a vírust, amely fertőzést okozhat, a sejten kívüli részecskéket virionnak nevezik. A virion magja („mag”) egy molekulát és néha két vagy több nukleinsavmolekulát tartalmaz. Kapszinnak nevezzük a virion nukleinsavat lefedő és a környezet káros hatásaitól védő fehérje tasakot. A virion nukleinsav a vírus genetikai anyaga (genomja), és a dezoxiribonukleinsav (DNS) vagy a ribonukleinsav (RNS) képviseli, de ezek a két vegyület egyidejűleg nem. (Chlamydia, rickettsiae és minden más "valóban élő" mikroorganizmus egyidejűleg tartalmaz DNS-t és RNS-t.) A legkisebb vírusok nukleinsavai három vagy négy gént tartalmaznak, míg a legnagyobb vírusok száz gént tartalmaznak.

Néhány vírusban a kapszidon kívül van egy külső boríték, amely fehérjékből és lipidekből áll. A beágyazott vírusfehérjéket tartalmazó fertőzött sejtmembránokból áll. A "csupasz virionok" és "burkolt virionok" kifejezéseket egymással felcserélve használjuk. A legkisebb és legegyszerűbben elrendezett vírusok kapszidjai csak egy vagy néhány fehérjemolekulát tartalmazhatnak. Az azonos vagy különböző fehérjék több molekulája kombinálódik alegységekbe, úgynevezett kapszomerek. A kapszomerek viszont a virális kapszid megfelelő geometriai szerkezetét alkotják. Különböző vírusokban a kapszid forma a virion jellegzetes jellemzője (jel).

A spirális típusú szimmetriájú virionok, mint a dohány mozaikvírus, hosszúkás henger alakúak; a fehérje hüvely belsejében, amely egyes alegységekből áll - kapszomerek, egy hajtogatott nukleinsav-hélix (RNS). Az ikozaéder típusú szimmetriájú virionok (a görögektől: Eikosi - húsz, hedra-felület), mint egy poliovírus, gömb alakúak, vagy inkább sokoldalúak; a kapszulák 20 rendszeres háromszög alakú felületből (felületekből) épülnek, és egy geodéziai kupolához hasonlítanak.

Egyes bakteriofágok (baktérium vírusok, fágok) vegyes típusú szimmetriával rendelkeznek. Az úgynevezett A "farkú" fágfejnek gömb alakú kapszidja van; a hosszú csőszerű folyamat - a „farok” elhagyja.

A vírusok még összetettebb szerkezetűek. A poxvirus virionok (himlővírusok) nem rendelkeznek a megfelelő, tipikus kapsziddal: cső alakú és membránszerkezetük van a mag és a külső héj között.

A VIRUSOK KÉSZÍTÉSE

Az egyetlen génben kódolt genetikai információt általában úgy tekinthetjük, mint egy utasítást egy adott fehérje előállítására egy sejtben. Az ilyen utasításokat a sejt csak akkor ismeri fel, ha mRNS formában van elküldve. Ezért azoknak a sejteknek, amelyekben a genetikai anyagot a DNS képviseli, ezt az információt át kell írni (átírni) az mRNS komplementer másolatába (lásd még NUCLEIC ACIDS). A DNS-t tartalmazó vírusok az RNS-t tartalmazó vírusok replikációjában különböznek.

A DNS általában kettős szálú struktúrák formájában létezik: két polinukleotid láncot hidrogénkötések kötnek össze és olyan módon csavart, hogy kettős spirál alakul ki. Ezzel szemben az RNS általában egyszálú szerkezetekként létezik. Az egyes vírusok genomja azonban egyszálú DNS vagy kettős szálú RNS. A kettős vagy egyetlen vírusos nukleinsav szálai lineáris vagy gyűrűs lehetnek.

A vírusreplikáció első szakasza a vírus nukleinsav bejuttatásához kapcsolódik a gazdaszervezet sejtjéhez. A virion kapszidjához vagy külső héjához tartozó speciális enzimek hozzájárulhatnak ehhez a folyamathoz, és a héj a sejten kívül marad, vagy a virion azonnal elveszíti azt, miután behatolt a sejtbe. A vírus egy olyan sejtet talál, amely alkalmas a szaporodásra, és kapszulájának (vagy külső burkolatának) különálló részeit érintheti a sejtfelszínen lévő specifikus receptorokkal „kulcszár” formájában. Ha nincsenek specifikus („felismerő”) receptorok a sejtfelszínen, a sejt nem érzékeny a vírusfertőzésre: a vírus nem jut be belőle.

A genetikai információik megvalósítása érdekében a sejtbe belépett vírus DNS-t speciális enzimek átírják mRNS-be. Az eredményül kapott mRNS a fehérjeszintézis cellás "gyáraiba" - a riboszómákba - lép, ahol a sejt "üzeneteket" helyettesíti saját "utasításával" és lefordítja (olvassa), aminek eredményeként a vírusfehérjéket szintetizáljuk. Magát a vírus DNS-t sokszor megduplázzák (többszörözik) egy másik enzimkészlet részvételével, mind a vírus, mind a sejtekhez.

A szintetizált fehérje, amelyet a kapszid előállításához használnak, és a vírus DNS-t sok példányban szaporítják, új "lány" virionokat képeznek. A formált vírus utódok elhagyják a használt sejtet, és megfertőzik az új sejteket: a vírus szaporodási ciklusa megismétlődik. Egyes vírusok a sejtfelszín elhúzódása közben megragadják a sejtmembrán egy részét, amelybe a vírusfehérjéket „előzetesen beillesztették”, és így kap egy membránt. Ami a gazdasejtet illeti, végül kiderül, hogy sérült vagy akár teljesen megsemmisült.

Néhány DNS-t tartalmazó vírusban a sejtben a reprodukciós ciklus nem kapcsolódik a vírus DNS azonnal replikációjához; ehelyett a vírus DNS-t a gazdasejt DNS-be helyezik be (integrálva). Ebben a szakaszban a vírus egyetlen szerkezeti egységként eltűnik: genomja a sejt genetikai készülékének része, sőt a sejt-osztódás során ismétlődik a sejtes DNS részeként. Azonban később, néha sok év múlva a vírus ismét megjelenhet - a vírusfehérjék szintézisének mechanizmusa indult, amely vírus DNS-sel kombinálva új virionokat képez.

Egyes RNS-vírusokban a genom (RNS) közvetlenül játszhatja le az mRNS szerepét. Ez a tulajdonság azonban csak a „+” RNS-szálú vírusokra jellemző (azaz a pozitív polaritású RNS-sel). A „-” RNS-szálas vírusokban az utóbbinak először „át kell írni” egy „+” szálba; csak ezután kezdődik a vírusfehérjék szintézise és a vírus replikációja.

Az úgynevezett retrovírusok RNS-t tartalmaznak genomként, és szokatlan módon írják le a genetikai anyagot: ahelyett, hogy a DNS-t RNS-be írnák át, amint az egy sejtben történik, és a DNS-t tartalmazó vírusokra jellemző, RNS-jük DNS-be kerül. Ezután a vírus kettős szálú DNS-jét a sejt kromoszómális DNS-be helyezzük. Egy új vírusos RNS-t szintetizálnak az ilyen vírus DNS mátrixán, amely a többihez hasonlóan meghatározza a vírusfehérjék szintézisét. Lásd még: RETROVIRUS.

A VÍRUSOK OSZTÁLYOZÁSA

Ha a vírusok valóban mobil genetikai elemek, amelyek gazdaszervezetük genetikai készülékéből (különböző sejttípusok) „autonómiát” kaptak (függetlenség), akkor a vírusok különböző csoportjai (különböző genomokkal, struktúrákkal és replikációval) egymástól függetlenül keletkeztek. Ezért nem lehet közös törzskönyvt létrehozni minden olyan vírus számára, amely az evolúciós kapcsolatok alapján kötődik hozzájuk. Az állatok szisztematikájában alkalmazott "természetes" osztályozás elvei nem alkalmasak vírusokra.

Mindazonáltal a gyakorlati munkában a vírusosztályozási rendszer szükséges, és többször is megpróbálják létrehozni. A legtermékenyebb a vírusok szerkezeti és funkcionális jellemzésén alapuló megközelítés: a különböző víruscsoportok egymástól való megkülönböztetéséhez leírják a nukleinsav típusát (DNS vagy RNS, amelyek mindegyike egyszálú vagy kettős szálú), méretét (a nukleotidok száma a nukleinsavláncban). savak), a nukleinsavmolekulák száma egy virionban, a virion geometriája és a virion kapszid és külső héja szerkezeti jellemzői, a gazdaszervezet típusa (növények, baktériumok, rovarok, emlősök stb.), különösen vírus patológiája (a betegség tünetei és jellege), a vírusfehérjék antigén tulajdonságai és a szervezet immunrendszerének a vírus bevezetésére adott válaszai.

A mikroszkópos patogének, viroidok (azaz vírusszerű részecskék) egy csoportja nem illeszkedik a vírusosztályozó rendszerbe. A viroidok sok gyakori növénybetegséget okoznak. Ezek a legkisebb fertőző ágensek, amelyeknek a legegyszerűbb fehérjehüvelye (minden vírusban van jelen); csak egyszálú RNS-t tartalmaznak, amelyek egy gyűrűben vannak lezárva.

VIRÁLIS BETEGSÉGEK

A vírusok és vírusfertőzések fejlődése.

Habár a vírusok nem teljes értékű élő szervezetek, evolúciós fejlődésüknek sok más hatása van más patogén szervezetek fejlődéséhez. Annak érdekében, hogy fajként maradhasson, a paraziták nem lehetnek túl veszélyesek a fő gazdaszervezetére, amelyben a fajta. Ellenkező esetben ez a gazdaszervezet biológiai fajként való teljes eltűnéséhez és magához a kórokozóhoz vezetne. Ugyanakkor bármely patogén szervezet nem létezhet biológiai fajként, ha az elsődleges gazdája túl gyorsan és hatékonyan fejleszti az immunrendszert, amely lehetővé teszi, hogy elnyomja a kórokozó szaporodását. Ezért a vírus, amely bármely állatfajban akut és súlyos betegséget okoz, általában egy másik gazdaszervezetet is tartalmaz. Az utóbbiban megszorozva a vírus nem okoz jelentős károsodást (fajként), de ez a viszonylag ártalmatlan együttélés támogatja a vírus forgalmát a természetben. Például a veszettség vírus a természetben megmarad a rágcsálók körében, amelynél a vírus fertőzése nem halálos.

A lovak encephalitis vírusainak természetes tározója, különösen a lovaknak és kisebb mértékben az embereknek veszélyes, madarak. Ezeket a vírusokat szúnyogok hordozzák, amelyekben a vírus szaporodik a szúnyog jelentős károsodása nélkül. Néha a vírusok rovarok által passzívan (reprodukció nélkül) továbbíthatók, de a leggyakrabban hordozókban vannak.

Számos vírus, például kanyaró, herpesz és részben az influenza esetében a fő természetes tározó az ember. Ezeknek a vírusoknak a transzmissziója levegőben lévő cseppek vagy érintkezés útján történik.

Egyes vírusos betegségek, mint más fertőzések terjedése tele van meglepetéssel. Például, az egészségtelen körülmények között élő emberek csoportjaiban szinte minden korai gyermek gyermekben szenved, általában enyhe és immunis. Ha ezekben a csoportokban az életkörülmények javulnak, a fiatalabb gyerekek általában nem fognak megbetegedni a gyermekbénulás hatására, de a betegség idősebb korban fordulhat elő, majd gyakran súlyos formában fordul elő.

Sok vírus sokáig nem maradhat fenn a természetben, a befogadó fajok alacsony telepítési sűrűségével. A primitív vadászok és növények gyűjtőinek kis száma kedvezőtlen feltételeket teremtett néhány vírus létezéséhez; ezért nagyon valószínű, hogy néhány emberi vírus jelent meg később, a városi és vidéki települések megjelenésével. Feltételezzük, hogy a kanyaró vírus eredetileg a kutyák között létezett (a láz okozójaként), és az emberi himlő a tehenekben vagy egerekben előforduló himlő evolúciója eredményeként jelentkezhet. A vírusok fejlődésének legújabb példái közé tartozik az emberi szerzett immunhiányos szindróma (AIDS). Bizonyíték van az emberi immunhiány vírusok és az afrikai zöld majmok genetikai hasonlóságára.

Az "új" fertőzések általában súlyos formában fordulnak elő, gyakran halálos kimenetelűek, de a kórokozó fejlődésének folyamatában könnyebbé válhatnak. Jó példa erre a myxomatosis vírus története. 1950-ben ez a vírus, amely Dél-Amerikában endemikus és a helyi nyulak számára meglehetősen ártalmatlan, bevezető volt Ausztráliába, ezen állatok európai fajtáival együtt. Az ausztrál nyulak betegsége, amely korábban nem fordult elő ezzel a vírussal, 99,5% -ban halálos kimenetelű volt. Néhány évvel később a betegség halálozása szignifikánsan csökkent, egyes területeken akár 50% -ra is, amit nemcsak a vírus genomban levő (enyhítő) mutációk enyhítése, hanem a nyulak genetikai rezisztenciája is okoz, és mindkét esetben hatékony természetes szelekció történt. a természetes kiválasztás erős nyomása.

A vírusok szaporodását a természetben különböző típusú szervezetek támogatják: baktériumok, gombák, protozoonok, növények, állatok. Például a rovarok gyakran szenvednek vírusokból, amelyek a sejteikben nagy kristályok formájában halmozódnak fel. A növényeket gyakran kis és egyszerűen elrendezett RNS-tartalmú vírusok befolyásolják. Ezeknek a vírusoknak nincsenek speciális mechanizmusai a sejtbe való behatolásra. Ezeket rovarok (amelyek táplálják a sejttartalmakat), a kerekféregeket és az érintkezést hordozzák, ha a növényt mechanikusan megsérti. A bakteriális vírusoknak (bakteriofágoknak) a legbonyolultabb mechanizmusuk van a genetikai anyag érzékeny baktériumsejtbe történő bejuttatására. Először is, a fág "farka", amely egy vékony cső megjelenése, a baktérium falához van kötve. Ezután a speciális „farok” enzimek feloldják a baktériumfal szakaszait, és a fág genetikai anyagát (általában DNS-t) a „farok” -ba fecskendezik a formált lyukba, mint egy fecskendő tűjén keresztül.

A vírusok több mint tíz fő csoportja patogén az emberre nézve. A DNS-t tartalmazó vírusok közül ez a poxvíruscsalád (a himlő, a vakcinia és más himlőfertőzések okozta), a herpesz csoport vírusai (az ajkak herpesz ajkai, csirke), az adenovírusok (a légutak és a szem betegségei), a papovavírusok családja (szemölcsök és más növekedések). bőr), hepadnavirusok (hepatitis B vírus). Az emberre patogén RNS-t tartalmazó vírusok sokkal nagyobbak. Picornavírusok (Lat. Pico - nagyon kicsi, angol RNS - RNS) - a legkisebb emlős vírusok, hasonlóan egyes növényi vírusokhoz; ópiát, hepatitisz A, akut katarrális betegségeket okoznak. A myxovírusok és a paramyxovírusok az influenza, a kanyaró és a mumpsz különböző formáit okozzák. Arbovírusok (az angol ízeltlábúak által hordozott -. «Ízeltlábú") - a legnagyobb csoportot a vírusok (300) - által szállított rovarok és a kórokozók a kullancs-és a japán encephalitis, sárgaláz, meningoenkefalitisz lovak, Colorado kullancs láz, skót juhok encephalitis és más veszélyes betegségek. A reovírusok - az emberi légúti és bélrendszeri megbetegedések elég ritka kórokozói - különleges tudományos érdeklődésre tettek szert, mivel genetikai anyaguk kettős szálú fragmentált RNS.

Egyes betegségek okozta kórokozók, beleértve a nagyon súlyosakat, nem illeszkednek a fenti kategóriák egyikébe sem. A lassú vírusfertőzések speciális csoportját a közelmúltban például a Creutzfeldt-Jakob-betegség és az agy degeneratív betegségei tulajdonították, amelyeknek nagyon hosszú inkubációs ideje van. Kiderült azonban, hogy nem a vírusok, hanem a fehérje természetű legkisebb fertőző ágensek - prionok - okozzák őket (lásd PRION).

Kezelés és megelőzés.

A vírusok szaporodása szorosan összefonódik a sejtfehérje és a nukleinsav-szintézis mechanizmusával a fertőzött szervezetben. Ezért a vírust szelektíven elnyomó, de a szervezetet nem károsító gyógyszerek létrehozása rendkívül nehéz feladat. Mindazonáltal kiderült, hogy a legnagyobb herpesz- és himlővírusokban a genomiális DNS nagyszámú enzimet kódol, amelyek különböznek a hasonló sejtszintű enzimek tulajdonságaitól, és ez az antivirális gyógyszerek kifejlesztésének alapjául szolgált. Valójában több gyógyszert hoztak létre, amelyek hatásmechanizmusa a vírus DNS szintézisének elnyomásán alapul. Egyes olyan vegyületek, amelyek túlzottan toxikusak az általános alkalmazásra (intravénásan vagy szájon át), alkalmasak a helyi alkalmazásra, például ha a herpeszvírus a szem sérült.

Ismeretes, hogy az emberi testben speciális fehérjék keletkeznek - interferonok. Elnyomják a vírusos nukleinsavak transzlációját, és így gátolják a vírus szaporodását. A genetikai tervezésnek köszönhetően a baktériumok által termelt interferonok elérhetővé váltak, és orvosi gyakorlatban tesztelik őket (lásd GENE ENGINEERING).

A test természetes védekezésének leghatékonyabb elemei a specifikus antitestek (az immunrendszer által termelt speciális fehérjék), amelyek kölcsönhatásba lépnek a megfelelő vírussal és ezáltal hatékonyan megakadályozzák a betegség kialakulását; azonban nem képesek semlegesíteni a sejtbe már bevitt vírust. Példa erre a herpeszfertőzés: a herpeszvírus a ganglionok (ganglionok) sejtjeiben tárolódik, ahol az antitestek nem érik el. Időnként a vírus aktiválódik és a betegség megismétlődését okozza.

Jellemzően specifikus antitestek képződnek a szervezetben a fertőző ágens belépése következtében. A test segíthet az antitestek termelésének mesterséges növelésével, beleértve az immunitás előidézését vakcinázás segítségével. Ily módon a tömeges vakcinázás révén a himlő gyakorlatilag világszerte megszűnt. Lásd még: VAKCINÁCIÓ ÉS IMMUNIZÁCIÓ.

A vakcinázás és az immunizálás modern módszerei három fő csoportra oszlanak. Az első a gyengített vírustörzs alkalmazása, amely stimulálja a szervezetben olyan antitestek termelését, amelyek hatékonyabbak a patogénebb törzs ellen. Másodszor, egy halott vírus (például formalin által inaktivált) bevezetése, amely az antitestek képződését is indukálja. A harmadik lehetőség - az úgynevezett. „Passzív” immunizálás, azaz kész "idegen" antitestek bevezetése. Egy állatot, például lovat immunizálunk, majd az antitesteket elkülönítjük a véréből, tisztítjuk, és a betegnek beadjuk, hogy azonnali, de rövid ideig tartó immunitás jöjjön létre. Néha antitesteket használnak egy beteg véréből (például kanyaró, kullancs-encefalitis).

A vírusok felhalmozódása.

A vakcinák előállításához szükség van a vírus felhalmozódására. E célból gyakran használnak olyan fejlődő csirke embriókat, amelyek ezzel a vírussal fertőzöttek. A fertőzött embriók egy bizonyos ideig tartó inkubálását követően a szaporodás következtében felhalmozódott vírust összegyűjtjük, tisztítjuk (centrifugálással vagy más módon), és szükség esetén inaktiváljuk. Nagyon fontos, hogy a víruspreparátumokból eltávolítsuk az összes ballaszt-szennyeződést, amely súlyos szövődményeket okozhat a vakcinálás során. Természetesen ugyanolyan fontos biztosítani, hogy a nem inaktivált patogén vírus ne maradjon a készítményekben. Az utóbbi években a vírus felhalmozódásához széles körben alkalmaztak különböző típusú sejttenyészeteket.

A VIZSGÁLATOK VIZSGÁLATA MÓDSZEREI

A baktériumok vírusai voltak az elsőek, akik a legmegfelelőbb modellként a részletes kutatások tárgyává váltak, amelyeknek számos előnye van a többi vírussal szemben. Teljes fág replikációs ciklus, azaz a baktériumsejt fertőzésétől a szaporodott vírusrészecskék kilépéséig eltelt idő egy órán belül megtörténik. Más vírusok általában több napig vagy még hosszabb ideig felhalmozódnak. Röviddel a második világháború előtt és röviddel azután, hogy befejezték, kidolgozták az egyes vírusrészecskék vizsgálatára szolgáló módszereket. A tápanyag-agar lemezek, amelyeken a baktériumsejtek egyrétegű (folytonos rétege) növekszik, fágrészecskékkel fertőzöttek az egymást követő hígítások alkalmazásával. Szaporodva a vírus megöli a „védett” sejtet és behatol a szomszédos sejtekbe, amelyek a fág utódok felhalmozódása után is meghalnak. A halott sejtek területe szabad szemmel látható, fényes foltként. Az ilyen foltokat „negatív telepeknek”, vagy plakkoknak nevezik. A kidolgozott módszer lehetővé tette az egyes vírusrészecskék utódainak tanulmányozását, a vírusok genetikai rekombinációjának észlelését, valamint a fágok genetikai szerkezetének és replikációs módszereinek meghatározását, amelyek korábban hihetetlennek tűntek.

A bakteriofágokkal végzett munka hozzájárult a módszertani arzenál kiterjesztéséhez az állati vírusok vizsgálatában. Ezt megelőzően gerinces vírusok vizsgálatát főként laboratóriumi állatokon végeztük; az ilyen tapasztalatok nagyon fáradságosak voltak, drágaak és nem túl informatívak. Később a szövetkultúrák használatán alapuló új módszerek jelentek meg; A fág kísérletekben használt baktériumsejteket gerinces sejtekkel helyettesítettük. A vírusos betegségek kialakulásának mechanizmusainak tanulmányozásához azonban a laboratóriumi állatokon végzett kísérletek nagyon fontosak és jelenleg is folytatódnak.