Panadol Children: használati utasítás, analógok és vélemények, árak a gyógyszertárakban Oroszországban

A Panadol Children egy paracetamol alapú fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer, amely kifejezetten 2 hónapos gyermekeknek készült.

A hatásmechanizmus a központi idegrendszerben (CNS) lévő ciklooxigenáz blokkolásának hatására a fájdalomközpontokra és a termoregulációra gyakorolt ​​hatáson alapul.

Gyakorlatilag nincs gyulladásgátló hatás. Lenyeléskor a perifériás szövetekben nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét, ezért nem sérti a víz-só anyagcserét és a gasztrointesztinális traktus (GIT) nyálkahártyájának állapotát.

A hatóanyag jól felszívódik az emésztőrendszerben. A vérplazma csúcskoncentrációja a beadás után 15–60 perccel következik be. Metabolizálódik a májban, hogy glukuronidot és paracetamol-szulfátot képezzen. Elsősorban a vesén keresztül választódik ki. A felezési idő 1-4 óra.

Használati jelzések

Mi segít a Panadol Baby-nek? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• fájdalom a fogakban;
• torokfájás;
• fülfül fájdalom;
• fejfájás;
• a megnövekedett testhőmérséklet csökkentése fertőző léziókban, megfázásokban, influenza, akut légúti vírusfertőzések, kanyaró, parotitis, csirkemell, scarlet-láz, rubeola stb.

2-3 hónapos gyermekeknél a vakcinázást követően egyetlen adag antipiretikus gyógyszert lehet megengedni.

Használati utasítás Szirup Panadol Children, adagolás

A szirupot szájon át szedjük, először rázzuk a palack tartalmát. A szükséges adagot a mellékelt mérőfecskendő segítségével mérjük.

A Panadol Baby Syrup adagját gyermekeknek az életkor és a testsúly alapján számítják ki. A paracetamol egyszeri adagja 15 mg / testtömeg kg, naponta - 60 mg / testtömeg kg.

A Panadol szirup standard adagjai a használati utasításnak megfelelően, figyelembe véve a gyermek életkorát és testtömegét:

• 3–6 hónapos korban (6–8 kg testtömeg) - 4 ml;
• 0,5–1 év (8–10 kg súly) - 5 ml;
• 1-2 év (10–13 kg) - mindegyik 7 ml;
• 2-3 év (13-15 kg) - 9 ml;
• 3-6 éves korig (15–21 kg) - mindegyik 10 ml;
• 6–9 éves kor (21–29 kg) - 14 ml;
• 9–12 éves korig (29–42 kg) - 20 ml.

A dózisok közötti 5-6 óra elteltével naponta egyszer 3-4 alkalommal kell bevenni. Ne használjon több mint 4 adagot 24 órán keresztül.

2–3 hónapos gyermekek és 4,5-6 kg testtömegűek, a gyógyszer dózisa és az orvos által előírt alkalmazás gyakorisága.

A Panadol Baby maximális napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg paracetamolt 1 kg testtömegre számítva.

A szuszpenzió kényelmes adagolásához a mérőberendezés 0,5 és 8 ml közötti címkéket tartalmaz. Ha 8 ml-nél nagyobb dózist kell mérni, először mérjük meg a szuszpenzió első 8 ml-ét, majd a többi adagot.

Az orvossal való konzultáció nélkül megengedett, hogy legfeljebb 3 napot használjon, az orvosnak jóvá kell hagynia a Panadol csecsemő hosszabb fogadását.

Ne használja a gyógyszert egyidejűleg más paracetamolt tartalmazó szerekkel.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet arra, hogy a Panadol Baby felírásakor a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

• A gyomor-bél traktus és a máj részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom, májenzimek fokozott aktivitása, kóros májfunkció. Ezen túlmenően a gyógyszer néhány hashajtó hatása is lehet.
• A hematopoetikus rendszer részéről: anémia, beleértve a hemolitikus anaemiát, a szulfhemoglobinémiát és a metemoglobinémiát.
• Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, angioödéma, anafilaxiás sokk.
• Egyéb: bronchospasmus (főleg a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél), csökkentve a vércukorszintet, beleértve a hipoglikémiás kómát.

Általában a gyermekek jól tolerálják a mellékhatások kockázatát az adagolás megszakításával.

Ellenjavallatok

Az alábbi esetekben ellenjavallt a Panadol gyermek felírására:

• a szuszpenzió összetevőinek egyéni intoleranciája;
• veleszületett hyperouleubinemia vagy kóros májfunkció;
• gyermek 3 éves korig;
• 3 hónapos korú gyerekek, akik nagyon koraszülöttek;
• leukopenia vagy súlyos vashiányos vérszegénység;
• vesefunkció;
• fruktóz intolerancia.

túladagolás

A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei - hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrpír. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit állapítják meg (a májterület fájdalma, a máj enzimek fokozott aktivitása).

Súlyos esetekben májelégtelenség, encephalopathia és kóma alakul ki.

Hosszú használat esetén a javasolt dózist meghaladó hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások figyelhetők meg (vese-kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis).

Javasoljuk, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz. A gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktívszén, polipor). Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere.

Véletlen túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha a gyermek jól érzi magát.

Gyermek Panadol Baby analógjai, a gyógyszertárak ára

Szükség esetén a Panadol Detsky helyettesíthető a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy a Panadol szirup használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár az orosz gyógyszertárakban: Gyermek Panadol szirup 120 mg / 5 ml 100 ml gyermekeknek - 91 és 138 rubel között, 491 gyógyszertár szerint.

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó, szuszpenzió - sötét helyen, nem fagyasztható. A felfüggesztés lejárati ideje - 3 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Az orvosok és anyák véleménye a Panadole Baby-ről pozitív. Kényelmes és „ízletes” felszabadulási forma, a fájdalom szindrómában és a magas testhőmérsékletben jelentős hatékonyság, és minden korosztályú gyermekeknél jó tolerálhatóság.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A metoklopramid és a domperidon egyidejű alkalmazása növeli a paracetamol felszívódását.

Kolesztiraminnal kombinálva csökken a paracetamol felszívódása.

A gyógyszer rendszeres kombinált alkalmazása kumarin antikoagulánsokkal, beleértve a varfarint is, fokozhatja a vérzés kockázatát.

A barbiturátok egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol lázcsillapító hatását.

A máj mikroszóma enzimek, az izoniazid és a hepatotoxikus hatású gyógyszerek induktorai fokozzák a paracetamol hepatotoxikus hatását.

A gyógyszer, míg az alkalmazás csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.

A paracetamolt etil-alkohollal egyidejűleg nem használják.

Különleges utasítások

Ha a Panadol Baba szirupot 2-3 hónapnál fiatalabb gyermekeknél, valamint olyan betegeknél kell használni, akik nagyon korán születtek, a kezelés megkezdése előtt mindig forduljon orvosához.

Szükség esetén a szuszpenziós terápia során a glükóz vérvizsgálatának tisztában kell lennie azzal, hogy az eredmény téves lehet. Ha vércukorszint-vizsgálatra van szüksége, figyelmeztetni kell arra, hogy a gyermek szedi a gyógyszert.

A Panadol Baby 5 napnál hosszabb ideig történő alkalmazásakor figyelemmel kell kísérni a gyermek májjának állapotát és a vér általános klinikai képét.

Panadol tabletták - hivatalos * használati utasítás

Regisztrációs szám:

Kereskedelmi név: PANADOL

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

A gyógyszer összetétele (1 tabletta)

Hatóanyag: 500 mg paracetamol. Segédanyagok: kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, talkum, sztearinsav, triacetin, hipromellóz.

leírás
Fehér kapszula tabletta lapos szélű.

A tabletta egyik oldalán dombornyomással a PANADOL-ot használták, a másik oldalon a kockázatot.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok
A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A TsOG1 és TsOG2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

farmakokinetikája
A felszívódás magas, a TCmax 0,5-2 óra alatt érhető el; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel -15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik. Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% -ban hidroxilálódik aktív metabolitok képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyógyszer metabolizmusa a CYP2E1 izoenzimet is magában foglalja. Az eliminációs felezési idő (T1 / 2) 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a felezési idő nő.

bizonyság
Tüneti kezelés:

1. fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, alsó hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció
2. lázas szindróma (febrifuga). A megemelkedett testhőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében. A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység;
• gyermekek 6 éves korig.

Óvatosan
Óvatosan alkalmazandó a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a vírusos hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség és a szoptatás alatt.

Adagolás és adagolás:

Felnőttek (beleértve az időseket is): 0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

Gyermekek (6-9 év): 1/2 tabletta naponta 3-4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra. A 6-9 éves gyermekek maximális egyszeri adagja - 1/2 tabletta (250 mg), a maximális napi 2 tabletta (1 g).

Gyermekek (9-12 éves korig): 1 tabletta naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Mellékhatások
Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A paracetamol ritkán okoz mellékhatásokat. Néha allergiás reakció lehet bőrkiütés formájában, viszketés, angioödéma. Ritkán - a vérrendszer rendellenességei (anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia).

Nagyobb dózisokban hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén megnő a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis) és a vérkép ellenőrzése szükséges.

túladagolás
A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késői súlyos májkárosodás veszélye.

10 vagy több gramm paracetamol bevétele esetén a felnőttek májkárosodása lehetséges. 5 vagy több gramm paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet olyan betegeknél, akiknek a következő kockázati tényezői vannak:

• karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló készítmények hosszú távú kezelése;
• a felesleges alkohol rendszeres használata;
• esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség)

A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, a bőr sápasága. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit állapítják meg (a májterület fájdalma, a „máj” enzimek fokozott aktivitása). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél tapasztalt hepatotoxikus hatás 10 g vagy annál nagyobb adagolás esetén jelentkezik.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú közös alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Különleges utasítások
A gyógyszer bevétele előtt konzultáljon orvosával, ha:

• Máj- vagy vesebetegsége van;
• Ön hányingert és hányást (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszereket (Kolestiramine) szed.
• Ön antikoagulánsokat szed, és minden nap fájdalomcsillapítókra van szüksége hosszú ideig. Ebben az esetben a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni;
• Terhes vagy szoptat;

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során tájékoztatni kell az orvost a gyógyszer bevételéről.

AZ ÉLŐ TOXIKUS Károsodásának megelőzésére a PARACETAMOL NEM SZÜKSÉGES ALKOHOLT VÍZEK BEÁLLÍTÁSÁHOZ, ÉS AZ ALKOHOL KÉSZÜLT FELHASZNÁLÁSÁHOZ SZEMÉLYEK SZERINT.

Kiadási forma
500 mg filmtabletta.

6 vagy 12 tablettát tartalmazó PVC / alumínium buborékfólia.

1 vagy 2 buborékfóliát (mindegyik 6 vagy 12 tabletta) kartondobozba csomagolnak, használati utasítással együtt.

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

A gazdagság világa Egészségügy, Egyesült Királyság, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Képviselő az Orosz Föderációban / importőr: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Oroszország, 109180, Moszkva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol - használati utasítások, vélemények, analógok és felszabadulási formák (500 mg tabletta, Extra koffein, szuszpenzió vagy szirup gyerekeknek Baba, rektális gyertyák) gyógyszerek fájdalom és hőmérséklet kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja a Panadol gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a Panadol használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Panadol analógjai rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazható különböző fájdalmak és hőmérsékletek kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

A Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A Panadol Extra paracetamolt vagy két hatóanyag kombinációját tartalmazza: paracetamol és koffein.

A paracetamol a COX-et a központi idegrendszerben blokkolja, amely befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait (a celluláris peroxidáz semlegesíti a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását gyulladásos szövetekben), ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére gyakorolt ​​hatás hiánya határozza meg, hogy nincs-e negatív hatás a víz-só anyagcserére (nátrium- és vízvisszatartás) és a gyomor-bél nyálkahártyára.

A koffein stimulálja az agy pszichomotoros központjait, analeptikus hatása van, fokozza a fájdalomcsillapítók hatását, megszünteti az álmosságot és a fáradtságot, növeli a fizikai és szellemi teljesítményt.

struktúra

Paracetamol + segédanyagok.

Paracetamol + koffein + segédanyagok (Panadol Extra).

Gyermekek és gyertyák csak paracetamolt tartalmaznak.

farmakokinetikája

Az abszorpció magas. A Panadol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A paracetamol eloszlás a testnedvekben viszonylag egyenletes. Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével. Az első két életnapos csecsemőknél és a 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, a 12 éves és idősebb gyermekeknél a konjugált glükuronid. Az elfogadott adag 90-100% -ának terápiás dózisának beadása során egy napon belül kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után szabadul fel. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.

bizonyság

• fejfájás;
• migrén;
• fogfájás;
• hátfájás;
• neuralgia;
• izom- és reumás fájdalom;
• fájdalmas menstruáció;
• a megfázás és az influenza tüneti kezelése (lázcsökkentés);
• csökkenti a megnövekedett testhőmérsékletet a megfázás, az influenza és a gyermekkori fertőző betegségek (beleértve a bárányhimlő, a parotitis, a kanyaró, a rubeola, a skarlát) ellen;
• fogfájás (beleértve a fogzást is), fejfájás, fülfájás a fülgyulladás és a torokfájás során.

A kiadás formái

500 mg filmtabletta.

Tabletta Panadol Extra.

Fogyasztás felfüggesztése Gyermek Panadol Baby (néha véletlenül szirup).

A rektális kúpok 125 mg és 250 mg (gyermekek számára).

Használati és adagolási utasítások

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni napi 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

6-9 éves gyermekek szükség esetén naponta 3-4 alkalommal jelölhetnek ki 1/2 tablettát. A dózisok közötti intervallum legalább 4 óra.A 6-9 éves gyermekek maximális egyszeri dózisa 1/2 tabletta (250 mg), a maximális napi adag 2 tabletta (1 g).

9–12 éves korig 1 tablettát kell felírni napi 4 alkalommal, szükség esetén. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Felnőttek (beleértve az időseket is) és a 12 évesnél idősebb gyermekek naponta 1-2 alkalommal tablettát írnak fel naponta 3-4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag - 2 tabletta, a maximális napi adag - 8 tabletta.

A hatóanyagot nem ajánljuk 5 napnál hosszabb ideig érzéstelenítő szerként, és több mint három napig lázcsillapító szerként anélkül, hogy azt orvos és orvos előírná.

A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Szuszpenzió vagy szirup

A gyógyszert szájon át szedik. Használat előtt jól rázzuk. A csomagolásba helyezett mérőfecskendő lehetővé teszi a készítmény adagolását és adagolását helyesen és racionálisan.

A gyógyszer dózisa a gyermek korától és testtömegétől függ.

3 hónaposnál idősebb gyermekek esetében a gyógyszer napi 15 mg / testtömeg-kilogrammonként 15 mg / ttkg, a maximális napi dózis nem haladja meg a 60 mg / ttkg-ot. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként egyszeri adagban (15 mg / kg), de legfeljebb 4-szer 24 órán belül lehet bevenni.

Ne lépje túl az ajánlott adagot.

A fogadás időtartama orvos nélkül történő konzultáció nélkül: a hőmérséklet csökkentése - legfeljebb 3 nap, a fájdalom csökkentése érdekében - legfeljebb 5 nap.

A jövőben, valamint a terápiás hatás hiányában orvoshoz kell fordulni.

A 60 kg-nál nagyobb felnőttek és serdülők belsejében vagy rektálisan 500 mg-os egyszeri dózisban, naponta 4-szer használják. A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.

Maximális dózisok: egyszeri - 1 g, napi - 4 g.

Egyszeri adagok orális adagolásra 6-12 éves korú gyermekek számára - 250-500 mg, 1-5 év - 120-250 mg, 3 hónaptól 1 évig - 60-120 mg, legfeljebb 3 hónapig - 10 mg / kg. Egyszeri adagok rektális használatra 6-12 éves korú gyermekeknél - 250-500 mg, 1-5 év - 125-250 mg.

Az alkalmazás gyakorisága naponta négyszer, legalább 4 órás intervallummal, a kezelés maximális időtartama 3 nap.

Maximális dózis: 4 egyszeri adag naponta.

Mellékhatások

• bőrkiütések;
• viszketés;
• angioödéma
• leukopenia, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocitózis, hemolitikus anaemia;
• dyspeptikus rendellenességek (beleértve a hányingert, az epigastriás fájdalmat);
• alvászavar;
• tachycardia.

Ellenjavallatok

• súlyos májműködési zavar;
• súlyos vesekárosodás;
• artériás magas vérnyomás;
• glaukóma;
• alvászavarok;
• epilepszia;
• újszülöttkori időszak;
• gyermekek 12 éves korig (Panadol Extra);
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A drogot óvatosan kell alkalmazni a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Különleges utasítások

Hosszú használat esetén nagy dózisokban a vérkép ellenőrzése szükséges.

A gyógyszer szedése során nem ajánlott túlzott tea- és kávéfogyasztás, mivel ez agitációhoz, alvászavarhoz, tachycardiahoz, szívritmuszavarhoz vezethet.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Az atonic bronchialis asztmában szenvedő betegek, a pollinosis fokozott kockázata az allergiás reakciók kialakulásának.

Megváltoztathatja a sportolók doppingellenőrzésének eredményeit.

Kábítószer-kölcsönhatás

Hosszú ideig történő bevétel esetén a gyógyszer fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinek) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

A gyógyszer fokozza a MAO inhibitorok hatását.

A barbiturátok, a fenitoin, az etanol (alkohol), a rifampicin, a fenilbutazon, a triciklikus antidepresszánsok és a mikroszómális oxidáció egyéb stimulálói növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami a súlyos túladagolás lehetőségét okozhatja.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A paracetamol hatására a kloramfenikol kiválasztásának ideje 5-ször nő.

A koffein felgyorsítja az ergotamin felszívódását.

A paracetamol és az alkohol egyidejű bevitele növeli a hepatotoxikus hatások és az akut pancreatitis kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A Panadol gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• acetaminofen;
• Daleron;
• Gyermek Panadol;
• Gyermek tylenol;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol oldható tabletták;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofén);
• Paracetamol gyermekek számára;
• Paracetamolszirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• A folyosó gyerekeknek szól;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol csecsemőknek;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol tabletta: használati utasítás

A Panadol tabletták az antipiretikus gyógyszerek és fájdalomcsillapítók farmakológiai csoportjába tartoznak. Ezeket a tüneti kezelésre használják, amelynek célja a testhőmérséklet lázcsökkentés, valamint a különböző betegségek fájdalmának súlyosságának csökkentése.

Forma és összetétele

A Panadol tabletták fehér színűek, kapszula alakúak, lapos szélekkel és sima felületűek. Bélben oldódó film bevonattal vannak bevonva. A gyógyszer fő hatóanyaga a paracetamol, egy tabletta 500 mg-os tartalma. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

• Triacetin.
• Prelatinált keményítő.
• Povidon.
• Valium.
• Sztearinsav.
• Talkum.
• Kukoricakeményítő
• Kálium-szorbát.

A Panadol tabletták 6 vagy 12 darab buborékfóliában vannak csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékfóliát tartalmaz a megfelelő számú tablettával, valamint egy megjegyzést a gyógyszerhez.

Farmakológiai hatás

A Panadol Paracetamol tabletták hatóanyaga gátolja a cikloxigenáz enzimet (COX), amely katalizálja az arachidonsav átalakulási reakciót a prosztaglandin gyulladásos mediátoraiban, amelyek felelősek a hőmérséklet emelkedéséért (befolyásolják a központi idegrendszer termoregulációját) és fájdalmas érzéseket fejtenek ki (közvetlen irritáló hatást gyakorolnak az érzékeny idegvégződésekre) és befolyásolják az agyi fájdalom-központokat). A központi idegrendszer szerkezeteiben a prosztaglandinok koncentrációjának csökkentésével a gyógyszer lázcsillapító (csökkenti a testhőmérsékletet a lázban) és az érzéstelenítő hatást. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel) ellentétben a paracetamolnak szinte nincs gyulladásgátló hatása. A paracetamol nem irritálja a test gyomor-, duodenum- és víz-só anyagcseréjének nyálkahártyáját, mivel ez nem befolyásolja a prosztaglandinok szintjét a perifériás szövetekben, hanem csak a központi idegrendszer szerkezeteiben.

A Panadol tabletták hatóanyaga elég gyorsan és szinte teljesen felszívódik a béllumenből a vérbe. A paracetamol egyenletesen oszlik el a test szövetében, behatol a vér-agy gátba a központi idegrendszer szövetébe. Kis mennyiségben (a teljes bevitt dózis kevesebb mint 1% -a) a paracetamol a szoptatás alatt behatol az anyatejbe. A Panadol tabletták hatóanyaga a májban metabolizálódik, és inaktív bomlástermékeket képez, amelyek a vesén keresztül elsősorban a vizelettel válnak ki. A paracetamol felezési ideje (a gyógyszer teljes adagjának felének kiválasztásának ideje) körülbelül 1-4 óra.

Használati jelzések

A Panadol tabletták a tüneti terápia számos módjaként jelennek meg:

• A fájdalom súlyosságának csökkentése, különösen fogászati, közepes intenzitású fejfájás, alsó hátfájás, izmok, algomenorrhea (nőknél fájdalmas menstruáció).
• Lázcsillapító szerként a Panadol tablettákat magas hőmérsékleten (láz) alkalmazzák a katarrális patológia, az akut légúti vírusfertőzés és az influenza hátterében.

A Panadol tabletták csökkentik a fájdalom súlyosságát, valamint a láz során a hőmérsékletet a használatuk idején, nem befolyásolják a kóros folyamat okát, valamint annak lefolyását és progresszióját.

Ellenjavallatok

A Panadol tabletták alkalmazásának abszolút kontraindikációja az egyéni paracetamol vagy a gyógyszer segédanyagai, valamint a 6 évesnél fiatalabb gyermekek egyéni intoleranciája. Óvatosan, a gyógyszert mérsékelt vese- vagy májelégtelenségben, vírusos hepatitisben (vírus okozta májgyulladás), jóindulatú hiperbilirubinémia (emelkedett bilirubinszint a vérben), beleértve a veleszületett májbetegséget (Gilbert-szindrómát), glükózhiányos enzimet 6-foszfát-dehidrogenáz (az eritrociták sejtmembránjának funkcionális állapotáért felelős), alkoholos vagy toxikus májkárosodás (beleértve az alkoholizmust), valamint az idős korban, t AC vonal és szoptató nők esetében. Mielőtt elkezdené szedni a tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A Panadol tablettákat szájon át, az ételtől függetlenül szedik. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A dózis a beteg korától függ:

• 6-9 éves gyermekek - naponta 3-4 alkalommal - tabletta, míg a gyógyszer bevételének időtartama legalább 4 óra. A Panadol tabletták maximális napi adagja nem haladhatja meg a 2 tablettát.
• 9-12 éves gyermekek - 1 tabletta naponta legfeljebb 4-szer, szükség esetén a bevétel időtartama nem lehet kevesebb, mint 4 óra, a maximális napi adag 4 tabletta.
• 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1-2 tabletta naponta négyszer, a tabletták bevétele közötti idő nem lehet kevesebb, mint 4-szer naponta, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 8 tablettát.

A Panadol tabletták tüneti kezelésre szánt gyógyszerek, így a kezelés nem haladhatja meg az 5 napot. Ha szükséges, a gyógyszer további bevitelével konzultáljon orvosával.

Mellékhatások

Általában, amennyiben az ajánlott terápiás adagot szedik, a Panadol tabletta jól tolerálható, néha több testrendszer mellékhatása lehetséges:

• Vér és vörös csontvelő - az eritrociták (vérszegénység) és vérlemezkék (thrombocytopenia) számának csökkenése a vérben, a hemoglobin metemoglobin oxidált formájának koncentrációjának növekedése a vérben (metemoglobinémia).
• A húgyúti rendszer - intersticiális nefritisz (a vese szöveteinek gyulladása), nem specifikus bakteriuria (a baktériumok megjelenése a vizeletben), vese kolika (a vese tubulusának szignifikáns spasmája, melyet a parmezális régióban súlyos paroxiás fájdalom jelentkezik), papilláris nekrózis (a vese papillájának halála).
• Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, angioödéma, angioödéma, angioödéma (az arc és a külső nemi szervek lágy szöveteinek kifejezett duzzadása).

Ha mellékhatások jelei vannak, abbahagyja a Panadol tabletták szedését és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdi szedni a panadol tablettát, gondosan olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. Számos speciális utasítás van arra, hogy vegye figyelembe:

• A Panadol tabletták hosszú távú alkalmazása esetén a perifériás vér funkcionális állapotának laboratóriumi paramétereit rendszeresen ellenőrizni kell.
• Az antikoagulánsok (a véralvadást csökkentő gyógyszerek) szedése során a gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni.
• A gyógyszer vagy a máj vagy a vesék egyidejű kórképével történő bevétele, a funkcionális aktivitás csökkenése mellett, csak orvos felügyelete mellett lehetséges.
• A toxikus májkárosodás kialakulásának elkerülése érdekében a Panadol tabletták szedése során az alkoholfogyasztás megszűnik.
• A gyógyszer nem ajánlott krónikus alkoholizmusban szenvedőknek.
• A Panadol tabletták hatóanyaga kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszereivel, ezért lehetséges alkalmazását figyelmeztetni kell a kezelőorvosra.
• A kábítószer használata terhes vagy szoptató nőknél lehetséges, de csak orvosi célból és felügyelet mellett.
• A hatóanyagnak nincs közvetlen hatása az agykéreg funkcionális aktivitására, a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentrációs képességre.

A gyógyszertárhálózatban a Panadol tablettákat nem vényköteles gyógyszerként adják ki. Ha kérdése vagy kétsége van a gyógyszer használatával kapcsolatban, forduljon orvosához.

túladagolás

A javasolt terápiás dózis jelentős feleslegével a túladagolás hiányában is orvoshoz kell fordulni, ami annak a ténynek köszönhető, hogy a toxikus májkárosodás kialakulása, amelynek megnyilvánulása egy bizonyos idő elteltével alakul ki. Akut mérgezés esetén kialakulhat hányinger, hányás, hasi fájdalom, izzadás, bőrpír. Ezután egy bizonyos idő után (legalább 1-2 óra) kialakulnak a májelégtelenség kialakulásának megnyilvánulása, valamint a vesék, a hasnyálmirigy (pancreatitis), a központi idegrendszer struktúrái, a kóma kialakulásaig. A túladagolás kezelése abbahagyja a gyógyszer szedését, a gyomor, a belek mosását, bél-szorbenseket (aktív szén), a közelmúltban (akár 1 óra) túladagolásnak megfelelően. A paracetamol specifikus antidotuma a glutation (az SH-csoport adományozója), amelyet orvosi kórházban használnak.

A Panadol tabletták analógjai

Az Efferalgan, a Paracetamol, a Strymol hasonló a Panadol tabletták hatóanyagaival és terápiás hatásával.

A tárolás feltételei

A Panadol tabletták készítési ideje 5 év. A gyógyszert az eredeti eredeti csomagolásban, sötétben, szárazban, gyermekektől elzárva, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Panadol tabletták ára

A moszkvai gyógyszertárakban a Panadol tabletták átlagos költsége a csomagban lévő mennyiségtől függ:

• 6 tabletta - 44-48 rubel.
• 12 tabletta - 64-67 rubel.

Gyermek Panadol

Gyermek Panadol: használati utasítások és vélemények

Latin név: Panadol Baby

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: paracetamol (paracetamol)

Gyártó: FARMACLAIR (Franciaország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 2018/22

A gyógyszertárak ára: 69 rubel.

A gyermekek Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító.

Forma és összetétele

Gyermekek Panadol adagolási formái:

• belsőleges szuszpenzió: viszkózus folyadék, kristályos, rózsaszín színű, eper ízű (100, 300 vagy 1000 ml sötét üvegben, kartonkötegben 1 üveg, mérőfecskendővel);
• rektális kúpok: kúp alakú, szinte fehér vagy fehér, látszólag zsíros, homogén szerkezetű, nincsenek idegen szennyeződések vagy fizikai hibák (5 vagy 10 csíkban, 1 vagy 2 csík kartondobozban).

5 ml szuszpenzió tartalmaz:

• hatóanyag: paracetamol - 120 mg;
• segéd komponensek: maltit, szorbit, 70% kristályos szorbit, xantángumi, citromsav, almasav, eper íz L10055, parahidroxibenzoesav-észterek (propil, etil, metil-parahidroxibenzoát-nátrium), azorubin festék, víz keveréke.

1 kúp tartalmaz:

• hatóanyag: paracetamol - 125 vagy 250 mg;
• kiegészítő komponensek: szilárd zsírok.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Panadol gyermekek számára nem kábítószer, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással.

A hatásmechanizmus a központi idegrendszerben (CNS) lévő ciklooxigenáz blokkolásának hatására a fájdalomközpontokra és a termoregulációra gyakorolt ​​hatáson alapul.

Gyakorlatilag nincs gyulladásgátló hatás. Lenyeléskor a perifériás szövetekben nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét, ezért nem sérti a víz-só anyagcserét és a gasztrointesztinális traktus (GIT) nyálkahártyájának állapotát.

farmakokinetikája

A gyógyszer nagyfokú felszívódást mutat. A paracetamol felszívódása a gyomor-bél traktusból orálisan vagy rektálisan történő beadás esetén gyorsan és majdnem teljesen megtörténik, ami lehetővé teszi a maximális koncentráció elérését (C_max) a vérplazmában a szuszpenzió beadása után 0,5–1 óra elteltével és 2-3 h-os kúpokban.

A plazmafehérje kötődése - akár 15%. A paracetamolt viszonylag egyenletes eloszlás jellemzi a szövetekben és a testfolyadékokban.

A gyógyszer metabolizmusa főleg a májban fordul elő, ami több metabolitot eredményez. A 10 éves kor alatti gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, 12 éves korban és idősebb konjugált glükuronid.

A dózis körülbelül 17% -a hidroxilezett; a kapott aktív metabolitokat glutationhoz konjugáljuk. A szervezetben a glutation elégtelen mennyisége miatt a paracetamol aktív metabolitjai blokkolják a hepatocita enzimrendszereket, amelyek nekrózist okozhatnak.

A szuszpenzióra szánt gyógyszer terápiás dózisának felezési ideje (T1 / 2) 2–3 óra, a kúpok 4-5 óra, a paracetamol 1 napos adagjának 90–100% -a kiválasztódik a vesén keresztül; a fő rész - metabolitok formájában és nem több, mint 3% - változatlan.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a Gyermek Panadol a gyermekek kezelésére szolgál a következő feltételek mellett:

• megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és a gyermekkori fertőzések hátterében (beleértve a csirke, a rubeola, a skarlát, a parotitis, a kanyaró), az influenza;
• fogfájás (beleértve a fogzást), fülhártyás fájdalom vagy torokfájás.

A szuszpenziót is fejfájás miatt alkalmazzák.

Ezen túlmenően a gyógyszer egyszeri alkalmazását mutatja a testhőmérséklet növekedése után a vakcinálás után, beleértve a gyermekeknek a 2. élethónaptól történő felfüggesztését.

A gyermek Panadol formáját a gyermek életkorától függően hozzák létre:

• felfüggesztés: 3 hónapos és 12 év közötti gyermekek;
• rektális kúpok: 125 mg-os dózisban - 0,5 évtől 2,5 évig terjedő gyermekeknél (8–12,5 kg testtömeg), 250 mg-os adagban - 3-6 év (13–20 kg testtömeg).

Ellenjavallatok

• súlyos vesekárosodás;
• súlyos májműködési zavar;
• kombináció más paracetamolt tartalmazó szerekkel;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

További kontraindikációk a gyermek Panadol minden formájához:

• szuszpenzió: az újszülött korszak, örökletes fruktóz-intolerancia;
• kúpok 125 mg dózisban: a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiánya, a közelmúltban átvitt gyulladás vagy vérzés a végbélben, vérbetegségek;
• kúpok 250 mg-os dózis: az utóbbi gyulladás vagy vérzés után a végbélben.

Gyermek Panadol-t óvatosan kell alkalmazni veseműködési zavar esetén, májfunkció (beleértve a Gilbert-szindrómát).

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim, súlyos vérbetegségek (leukopénia, súlyos anaemia, thrombocytopenia) genetikai hiánya esetén a 250 mg-os adagban alkalmazott szuszpenziót és kúpokat óvatosan kell alkalmazni.

A gyermekek Panadol használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

Szuszpenzió orális adagolásra

A Panadol Gyermek Szirupot szájon át, az injekciós üveg tartalmának rázása után szedik.

Az adagot a mellékelt mérőfecskendővel mérjük.

A 3 hónaposnál idősebb gyermekek egyszeri dózisát 15 mg / testtömeg-kilogrammonként határozzuk meg. A felvétel gyakorisága - naponta 3-4 alkalommal.

2–3 hónapos gyermekek és 4,5-6 kg testtömegűek, a gyógyszer dózisa és az orvos által előírt alkalmazás gyakorisága.

A Gyermek Panadol ajánlott egyszeri adagja, figyelembe véve a gyermek életkorát és testtömegét:

• 3–6 hónap (6–8 kg testtömeg): 4 ml;
• 0,5–1 év (8–10 kg): 5 ml;
• 1-2 év (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 év (13-15 kg): 9 ml;
• 3–6 év (15–21 kg): 10 ml;
• 6-9 éves (21–29 kg): 14 ml;
• 9–12 éves (29–42 kg): 20 ml.

A gyermekgyógyászati ​​Panadol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg paracetamolt / kg betegtömeg.

A szirup Panadol kezelésének időtartama a vény nélkül kapható gyermekeknek legfeljebb 3 nap.

Ha egy meghatározott időtartam után klinikai hatás hiányzik, konzultáljon orvosával.

A rektális kúpok

A kúpokat rektálisan alkalmazzuk, előnyösen a belek előzetes ürítése után (spontán vagy beöntés).

A gyógyszer bevezetésének eljárását a gyermeket a lábánál fekvő láb mellett fekvő gyermek helyzetében kell elvégezni. Távolítsa el a kúpot a műanyag héjból tiszta kezekkel, és óvatosan helyezze be a végbélnyílásba.

A gyermekgyógyászati ​​Panadol egyszeri dózisát 10-15 mg / 1 testtömeg-kilogrammonként határozzuk meg.

A 0,5 éves korú gyermekek kezelésére –2,5 év, 8–12,5 kg testtömeggel, általában 1 db. 125 mg, 3–6 éves korban (13–20 kg) - 1 db. 250 mg-os dózisban. Az eljárások sokfélesége - naponta 3-4 alkalommal 4-6 órás intervallummal.

A maximális dózis nem haladja meg a 60 mg-ot 1 kg testtömeg-kilogrammonként, vagy 4 kúpot.

A képzés időtartama recept nélkül - 3 nap.

Ha a Gyermek Panadol 3 napos használatát követően nincs pozitív tendencia a gyermek állapotában, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

• az emésztőrendszer részéről: nagyon ritkán - rendellenes májfunkció; néha hányinger, hányás;
• légzőrendszer: nagyon ritkán - bronchospasmus (az egyéni intoleranciában az acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre);
• allergiás reakciók: nagyon ritkán - bőrkiütés, viszketés, Stevens-Johnson szindróma, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxia;
• a vérrendszer részéről: nagyon ritkán - vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia.

Ezen túlmenően, a szuszpenzió alkalmazásának hátterében a gyomor területén fájdalom léphet fel.

túladagolás

tünetek

Az első 24 órában - gyomorfájdalom, hányinger, hányás, bőrpír, izzadás, anorexia. 24–48 óra elteltével - fájdalom érzés a májban, májenzimek fokozott aktivitása (májkárosodás jelei). Talán - a szénhidrát anyagcseréjének megsértése, a metabolikus acidózis kialakulása.

A májkárosodás a paracetamol egy adagban történő bevétele után következik be: felnőttek - több mint 10 g, gyermekek - több mint 0,125 g / 1 kg testtömeg-kilogrammonként. A barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, primidon, difenin és más görcsoldók, rifampicin, flumecinol, fenilbutazon, zidovudin, butadion, Hypericum perforált készítmények és más mikroszomális oxidációs vagy inhaláló szerek együttes alkalmazása. 5 g paracetamol bevétele után is előfordulhat.

Ha a súlyos túladagolás hátterében a májelégtelenség vérzést, encephalopathiát (az agy működési zavara), hipoglikémiát, agyi ödémát (beleértve a végzetes kimeneteleket) is kialakíthatja. Az akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózis kialakulásának jellegzetes jelei közé tartozik a lumbális régió fájdalma, hematuria, proteinuria, beleértve a súlyos májkárosodás hiányát is. Lehetséges szívritmuszavarok, pancreatitis.

A nagygyermekes Panadol nagy dózisainak hosszú távú alkalmazásának hátterében a hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások kialakulása (nem specifikus bakteriuria, vese kolika, papilláris nekrózis, intersticiális nephritis) lehetséges.

kezelés

A túladagolás gyanúja esetén, és első tünetei hiányában a gyógyszer használatát törölni kell, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Túladagolás esetén a gyógyszer rektális adagolásának hátterében a gyomormosás vagy az enteroszorbens adagolás nem rendelkezik terápiás hatással. Legfeljebb 4 órával a túladagolás után meg kell határozni a paracetamol szintjét a plazmában. Mivel a túladagolás után az acetil-cisztein maximális védőhatása biztosított az első 8 órában, azt az elkövetkező 24 órában kell beadni, egy későbbi beadási idővel az ellenanyag hatékonysága jelentősen csökken. Szükség esetén az acetil-cisztein intravénás beadása szükséges. Ha a beteg a kórházba való felvétel előtt nem hányt, a metionin alkalmazható. Kiegészítő terápiás eljárásokat írnak elő, figyelembe véve a vérben a paracetamol koncentráció szintjének meghatározására és a nagy dózis bevételétől számított időtartamot.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését a toxikológiai vagy májbetegség szakértői részvételével kell elvégezni.

Különleges utasítások

Ne lépje túl az ajánlott adagot!

A gyermek más gyógyszerekkel történő előzetes kezelése esetén a gyermekgyógyászati ​​Panadol alkalmazását csak az orvos utasítása szerint lehet megkezdeni.

Az ajánlott adagolási rend szerint a paracetamol ritkán okozhat nemkívánatos hatásokat.

Ha mellékhatások tüneteit tapasztalja, abba kell hagynia a gyermekgyógyászati ​​Panadol szedését, és azonnal forduljon orvosához.

Ha véletlenül nagy mennyiségű gyógyszert szed, még a gyermek jó állapotában is, azonnal forduljon orvoshoz, hogy megakadályozza a májkárosodás kialakulását.

A glükóz és a húgysav szintjének meghatározására szolgáló vérvizsgálatok elvégzése során tájékoztatni kell az orvosi személyzetet a gyógyszer használatáról.

Ha a gyógyszeres kezelés több mint 7 napig folytatódik, a beteget ellenőrizni kell a máj és a perifériás vérszám függvényében.

A paracetamol enyhe (5 g vagy annál több) túladagolásával kifejezett májkárosodás oka lehet a szervezetben a glutation hiánya, amely a beteg emésztési zavarában, éhgyomorra vagy kimerültségében, cisztás fibrózisban, HIV-fertőzésben fordulhat elő.

A rektális kúpok alkalmazása gyermeknél emetikus reakcióra és más, a gyógyszer szájon át történő bevételével kapcsolatos nehézségekre utal.

A parahidroxibenzoesav-észterek keverékének szuszpenziójának tartalma késleltetett allergiás reakciók kialakulását okozhatja.

Használja gyermekkorban

A szuszpenzió fogadása újszülöttkorban ellenjavallt.

2–3 hónapos korú gyermekeket és a Panadol gyermekek számára született koraszülötteket csak orvos írhat fel.

A vesekárosodás

A gyermekgyógyászati ​​Panadol alkalmazása ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A vesefunkció megsértésével ajánlatos a gyógyszer minden formáját óvatosan használni.

A máj megsértése

A gyermekgyógyászati ​​Panadol alkalmazása ellenjavallt májkárosodás esetén.

A májfunkciójú gyermekek, köztük Gilbert-szindróma kezelésében óvatosan kell eljárni.

Kábítószer-kölcsönhatás

Egyidejű használat esetén a gyermek Panadol:

• barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, difenin, primidon és más görcsoldó szerek, rifampicin, flumecinol, zidovudin, fenilbutazon, butadion, Hypericum perforatum készítmények és más mikroszomális oxidációs induktorok, etanol: hozzájárulnak a perforált perforált és más indukciós anyagok gyártásához.
• Kolestiramin: csökkenti a gyógyszer felszívódásának sebességét;
• a mikroszómás májenzimek inhibitorai: csökkenti a hepatotoxikus hatások kockázatát;
• kloramfenikol (levomycetin): az elimináció időtartamát 5-ször növeli, ami fokozza a mérgezés kockázatát;
• közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok): fokozzák hatásukat a paracetamol hosszú távú alkalmazásának hátterében, növelve a vérzés kockázatát;
• metoklopramid, domperidon: növeli a paracetamol felszívódásának sebességét;
• Uricosuric hatóanyagok: csökkenthetik a terápiás hatásukat.

analógok

A gyermek Panadol analógjai a paracetamol, a Sanidol, a Pyrimol, a Perfalgin, az Efferalgan, a Prohodol, a Patsimol.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó, szuszpenzió - sötét helyen, nem fagyasztható.

• kúpok - 5 év;
• felfüggesztés - 3 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Vélemények a Panadole gyermekeknek

A Gyermek Panadole véleményei többnyire pozitívak. A gyógyszer előnyei a felszabadulás kényelmes formája (kúpok és szuszpenzió), a fájdalom szindróma és a magas testhőmérséklet, a gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban alkalmazott jó tolerancia.

A Gyermek Panadol ára gyógyszertárakban

A gyermek Panadol ára egy csomaghoz (10 db.) A rektális kúpok 65-70 rubel, egy üveg szuszpenzióhoz - 83 rubel.