rimantadine

Rimantadine: használati utasítás és értékelés

Latin név: Rimantadine

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimphampreparaty őket. N. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Evrofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Oroszország), Marbiofarm (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018

A gyógyszertárak ára: 22 rubel.

A Rimantadin vírusellenes szer.

Forma és összetétele

Adagolási forma - tabletták: kerek, fehér vagy csaknem fehér színű, szögletes, veszélyes lehet (10, 20 vagy 30 db. Buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 8 dobozos csomagolásban). 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 darab műanyag dobozban, 1 doboz kartoncsomagban, kórházak csomagolása - karton dobozban 200, 400, 500, 600, 800, 1000 buborékcsomagolás).

Összetevők 1 tabletta:

• hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
• segédanyagok (eltérhetnek a különböző gyártóktól): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Rimantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. Hatékony az influenza A vírus különböző fajtáival (különösen A2).

A polimer szerkezet miatt a rimantadint hosszú ideig keringik a szervezetben, így a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem influenza megelőzésére is használják.

A Rimantadin gátolja a vírus specifikus szaporodásának korai stádiumát (a sejtbe való behatolás után és az RNS első transzkripciója előtt).

A Rimantadin gyenge bázis. Ennek hatása az endoszómák pH-jának emelésére vezethető vissza, amelyeknek a vakuola membránja és a vírusrészecskék a sejtbe való belépése után vannak. Ily módon a gyógyszer anyaga megakadályozza ezeknek a vakuoloknak a savasodását, ezáltal blokkolja a vírus borítékának az endoszomális membránnal való fúzióját, és ennek következtében megszakítja a vírus genom transzkripcióját, azaz megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

Amikor az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulását megelőző 2-3 napig a napi 200 mg-os rimantadint szedjük, a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke csökken. Néhány terápiás hatása lehetséges, ha a következő 18 órában az influenza első jeleit követően kerül sor.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a rimantadin lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben. A plazmafehérjékhez körülbelül 40% -kal társult. Eloszlási térfogata felnőtteknél 17–25 l / kg, gyermekeknél 289 l / kg.

Az orrszekrécióban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - ha napi 100 mg-os dózist alkalmazunk, akkor 416 ng / ml - napi 200 mg-os adag bevétele esetén.

A májban lévő metabolizmus. A vesék által kiválasztva, főleg metabolitok formájában (75–85%), részben változatlan formában (15%). Az eliminációs felezési idő 24–36 óra, de krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez megduplázódik.

Veseelégtelenségben és idős betegekben a rimantadin kumulációja mérgező koncentrációban lehetséges, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a rimantadint 7 évesnél fiatalabb és felnőtt korú gyermekek influenza A korai kezelésére és megelőzésére használják.

A beteggel való érintkezés után (legalább 10 napig ajánlott) profilaktikus adagolás ajánlott, zárt kollektívákban terjedő fertőzés esetén, és akkor is, ha az influenza járvány idején nagy a morbiditás kockázata.

Ellenjavallatok

• akut és krónikus vesebetegség;
• akut májbetegség;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, laktóz intolerancia;
• gyermekek 7 éves korig;
• a terhesség és a szoptatás ideje;
• a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell alkalmazni a vírusellenes szereket a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a májelégtelenségben, a magas vérnyomásban, az agyi ateroszklerózisban, az epilepsziában (történelemben, beleértve), valamint az idős korban.

Használati utasítás Rimantadina: módszer és adagolás

A Rimantadine tablettákat étkezés után szájon át, vízzel kell bevenni.

Ajánlott profilaktikus adagolási rendek:

• felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
• 7 éves gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napig.

A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.

Az influenza esetén el kell kezdeni a Rimantadine szedését az első 24–48 órában a betegség első tüneteinek megjelenése után.

A felnőttek és a 14 éves kor közötti serdülők esetében a gyógyszer rendje:

• 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
• 2. nap - naponta kétszer 100 mg;
• 3. nap - naponta kétszer 100 mg;
• 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
• 5. nap - 100 mg naponta egyszer.

7 évesnél fiatalabb gyermekek orvosi kezelésére a dózist az életkortól függően határozzák meg:

• 7–10 éves - 50 mg naponta kétszer;
• 10–14 éves - 50 mg naponta háromszor.

A kezelés időtartama szintén 5 nap.

Idős betegek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedő betegek, valamint az epilepsziában szenvedő betegek naponta egyszer 100 mg-ot írnak fel a rimantadin-influenza kezelésére.

Mellékhatások

• légzési rendszer: légszomj, köhögés, bronchospasmus;
• idegrendszer: mozgási rendellenességek, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, koncentrált koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hyperkinesia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
• a gyomor-bélrendszerből: az orális nyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
• a szív-érrendszer részéről: eszméletvesztés, cerebrovascularis baleset, artériás hipertónia, szívblokk (szívritmus zavar), tachycardia, szívverés, szívelégtelenség;
• az érzékek részéről: a szag elvesztése vagy megváltozása, tinnitus;
• egyéb: fáradtság, kiütés.

túladagolás

Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, szembetegés, szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelet, láz is lehetséges.

A túladagolás első mércéje a gyomormosás. További tüneti kezelés, beleértve a létfontosságú testfunkciók fenntartását. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén fizosztigmin intravénás beadása (1,2 mg felnőtteknek és 0,5 mg gyermekeknek), ha szükséges, a gyógyszer újbóli beadása (legfeljebb 2 mg / h). Részben távolítsa el a rimantadint hemodialízissel.

Különleges utasítások

A kábítószert az influenza megelőzésére a beteg családtaggal való érintkezés után kell szedni. Ugyanakkor kevésbé hatékony a profilaktikus használatra a családban, ahol az influenzás betegek a rimantadint profilaktikus célból vették fel, ami valószínűleg a hatására ellenálló vírusok átvitelének köszönhető.

Az influenza B vírussal a rimantadin antitoxikus hatású.

A vírusellenes kezelés ideje alatt súlyosbíthatja a meglévő krónikus betegségeket. Az artériás hipertóniában szenvedő idős emberek fokozzák a vérzéses stroke valószínűségét. Az epilepsziás és görcsoldó terápiában szenvedő betegeknél fokozott a görcsroham kialakulásának kockázata. Ilyen esetekben a Rimantadin 100 mg-os napi dózisban adagolva egyidejűleg az antikonvulzív terápiával.

Figyelembe kell venni a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt gondoskodni kell a potenciálisan veszélyes munkafajták végrehajtásáról, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek (beleértve a járművezetést is).

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Rimantadine tabletta a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt ellenjavallt.

Használja gyermekkorban

A gyógyszer adagolási formája nem a 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.

Károsodott vesefunkció esetén

Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte a Rimantadin alkalmazásának ellenjavallata.

Veseelégtelenség esetén a dózist a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.

Rendellenes májfunkcióval

Akut májbetegségek esetén a gyógyszer célja tilos. Májelégtelenség esetén az anyagot óvatosan kell alkalmazni.

Használjon öregkorban

Az idős betegeket a kezelés alatt szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. A dózis csökkentése szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.

Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:

• az adszorbensek, bevonatok és kötőanyagok csökkentik az abszorpciót;
• A cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
• az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10 és 11% -kal);
• a vizelet savanyító szerek (beleértve az ammónium-kloridot, a nátrium-hidrogén-karbonátot, a diakarbot, az acetazolamidot, az aszkorbinsavat), fokozzák a vese kiválasztását, és ezáltal csökkentik a hatást.

analógok

A Rimantadine analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

A tárolás feltételei

Száraz, fénytől védett, 25 ° C-os hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 vagy 5 év (a gyártótól függően).

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Értékelések Rimantadine

A vélemények szerint a Rimantadine egy vírusellenes szer, amely hatásos mind az influenza kezelésében a korai stádiumban, mind annak megelőzésére, ha egy betegrel érintkezik, vagy az influenza elleni zárt kollektívban tartózkodik.

További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó tolerálhatósága. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák és általában egyéni intolerancia esetén.

A Rimantadine ára gyógyszertárakban

A Rimantadine hozzávetőleges ára 20 tablettát tartalmazó csomagban 29–54 rubel.

Remantadin ® (Remantadin)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta 50 mg rimantadin-hidrokloridot tartalmaz; a csomagban 20 db.

Farmakológiai hatás

A rimantadin ® alkalmazására vonatkozó indikációk

Influenza (korai stádium), kullancs-encefalitis megelőzése.

Ellenjavallatok

Hepatitis, nefritisz, veseelégtelenség, tirotoxikózis, terhesség.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mellékhatások

Gastralgia, allergiás reakciók.

Adagolás és adagolás

Belül, az étkezés után, az 1. napon - 100 mg 3-szor (vagy egyszer 300 mg), a 2. és 3. napon - 100 mg 2-szer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal; 7 és 10 év közötti gyermekek - 50 mg naponta kétszer, 11-14 évesek - naponta 3 alkalommal. A kurzus 5 nap. Profilaktikusként 50 mg naponta egyszer 10-15 napig. Egy encephalitikus kullancs harapása után - 100 mg naponta kétszer a következő 72 órában.

A gyógyszer Rimantadine ® tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Rimantadine ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Vélemények

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Vélemény "Az orosz Föderáció orvosai" a Remantadin ® gyógyszerről

Regant tanúsítványok Remantadin ®

• Elsősegély-készlet
• Online áruház
• Cégről
• Lépjen kapcsolatba velünk

• A kiadó elérhetősége:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Sokkal érdekesebb

© 2000-2019. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az információ orvosi szakemberek számára készült.

Remantadin: használati utasítás

Mielőtt megvásárolná a vírusellenes gyógyszert Remantadint, gondosan olvassa el a használati utasítást, megtudja, hogyan kell használni, az adagolást, valamint a Remantadin gyógyszerre vonatkozó egyéb hasznos információkat. Az "Encyclopedia of Diseases" honlapon megtalálhatja az összes szükséges információt: a helyes használatra vonatkozó utasításokat, az ajánlott adagolást, az ellenjavallatokat, valamint a már megvizsgált betegek véleményét.

A Remantadin egy vírusellenes kemoterápiás szer, amely gátolja a vírus replikációját a betegség korai szakaszában.

Összetétel és felszabadulás

Hatóanyag: rimantadin.

Segédanyagok: burgonyakeményítő, laktóz, sztearinsav.

Termékforma: 50 mg-os tabletta a 20. számú fehérben vagy csaknem fehérben.

A rimantadin farmakológiai hatása

A remantadin kemoterápiás szer, amely jól kifejezett antivirális aktivitással rendelkezik.

A kémiai szerkezet cc-metil-1-adamantil-metil-amin-hidroklorid (adamantán-származék). A fejlődés korai szakaszában gátolja a vírusok replikációját. Valószínűleg gátolja a vírusok borítékának szintézisét.

A gyógyszer hatásos az influenza vírusokkal szemben, beleértve az influenza B vírust is, melynek során a rimantadin az influenza vírus A virionjának specifikus fehérjéjére hatást gyakorolt ​​a rimantadinra. kullancsok).

A gyógyszer aktív metabolizmusnak van kitéve a májban. A bevitt dózis 72 órával a beadott adag körülbelül 1/5-e változatlan formában kiválasztódik a vizelettel.

A stabil cirrhosis által jellemzett krónikus májbetegségek farmakokinetikája nem változik szignifikánsan az egészséges önkéntesekhez képest (feltéve, hogy 200 mg rimantadint adnak be - egyszeri orális adag).

A rimantadin alkalmazására vonatkozó indikációk

Az influenza megelőzése a felnőttek járványai során.

Vírus etiológia kullancs által okozott encephalitis megelőzése.

Az influenza korai kezelése és megelőzése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

Adagolás és adagolás Rimantadine

A tablettákat vízzel lenyelik. Az étkezés után ajánlott a rimantadint szedni.

Az influenza megelőzésére

Felnőttek 1 hónap, 1 tabletta (50 mg) naponta egyszer. Ha bármilyen okból kifolyó tabletta volt, a szokásos módon vegye be a következő tablettát az adag növelése nélkül.

A kezelés megkezdése előtt ajánlott orvoshoz fordulni.

Az influenza kezelésére a korai szakaszban

Gyermekkor: 7-10 év, a gyógyszer naponta kétszer, 1 tabletta (50 mg); 11 - 14 éves korig - 1 tabletta (50 mg) naponta háromszor.

Felnőttek a betegség első napján 2 tabletta (100 mg) naponta háromszor. Napi adagot azonnal bevehet - 6 tablettát (egyszer) vagy napi adagot 2 adagra osztva (3 tabletta naponta kétszer). A betegség 2. és 3. napján - 2 tabletta (100 mg) naponta kétszer. A negyedik és az ötödik napon - 2 tabletta (100 mg) naponta egyszer.

A rimantadin kezelés időtartama 5 nap.

A kullancs által okozott vírus encephalitis megelőzésére

Gyermekek számára a gyógyszert csak orvos írja fel. A gyógyszert közvetlenül a kullancscsípés után veszik.

Felnőttek - naponta kétszer, 2 tabletta (100 mg) 3 napig. Az orvos ajánlása alapján bizonyos esetekben a belépés 5 napon belül megengedett.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A gyógyszer ellenjavallt:

- krónikus és akut vesebetegség;

- akut májbetegség;

- Az adamantán-származékok, a hatóanyag vagy a rimantadin egyéb összetevői iránti túlérzékenység;

A remantadin általában jól tolerálható. Lehetséges mellékhatások:

- a gyomor-bélrendszeri rendellenességek: hasmenés, dyspepsia;

- bőrbetegségek: kiütés;

- idegrendszeri rendellenességek: álmosság, figyelmi zavarok, ataxia, agitáció, járási zavarok, hyperkinesis, depresszió;

- a hallásszervi rendellenességek: tinnitus;

- a légzőrendszer rendellenességei: rekedtség.

Ha egyéb mellékhatások jelennek meg, értesíteni kell az orvost.

túladagolás

Ha kábítószer-mérgezés történik, meg kell őrizni a létfontosságú szervek és rendszerek funkcióit. A szakirodalom nem írja le a rimantadin túladagolásának eseteit, de az adamantán származékokkal, adamantinnal kapcsolatos mérgezésről van szó. Ebben az esetben hallucinációkat, agitációt, szívritmuszavarokat és halált figyeltek meg.

Ha a rimantadin-mérgezést idegrendszeri reakciók kísérik, a felnőtteknek 1-2 mg-os fizosztigmin-kezelést és 0,5 mg-os gyermekeknél ajánlott. Szükség esetén a fizosztigmin bevitele megismételhető, de legfeljebb 2 mg fizosztigmin óránként.

Különleges utasítások

A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát.

Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású. A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

A paracetamol és az ASA 11 és 10% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

A rimantadin analógjai

A gyógyszertárban más, vírusos fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszereket is vásárolhat, amelyeket az influenza megelőzésére használnak.

Az antivirális hatóanyag aktív komponensével a következő rimantadin-analógok vannak:

- Polyrem (szirup, tabletták);

- Rimantadine Actitab (tabletták);

- Tamiflu (kapszula, por);

A rimantadin véleménye

A rimantadinnal rendelkező betegek véleménye többnyire pozitív. Ez a gyógyszer igen népszerű. Az emberek megjegyzik, hogy ezek a tabletták, ha megfelelően alkalmazzák, valóban segítenek megbirkózni az influenza kezdeti szakaszában. Már a harmadik napon a gyógyszerrel való kezelés után a betegek jobban érezhetik magukat, eltűnnek az érzékenység, a fejfájás és a hőmérséklet. A legfontosabb dolog, hogy az emberek tanácsot adnak számos gyógyszerben a Remantadine-ról, az, hogy kövesse az utasításokat, majd az influenza elég gyorsan és komplikációk nélkül halad át.

Továbbá sok pozitív visszajelzést hagynak a betegek, akik ezt a gyógyszert a vírusos betegségek megelőzésére vonták be. Különösen figyelemre méltó hatása a gyógyszernek télen, amikor az emberek masszívan elkezdenek influenza. Ezután a gyógyszert a Remantadin-kezelésben részesülő betegek segítik, ami nem teszi lehetővé az egészséges személy testének felvételét.

Ezen túlmenően, kétségtelenül, a hatékonysága a gyógyszer, van egy másik plusz - az ár. Ennek a gyógyszernek a költsége alacsony, így az emberek dicsérik, mondják, egy ilyen árért, a hatás egyszerűen elképesztő. És nem kell drága idegen drogokat vásárolnia, ami egyébként nem segít. Jobb, ha megvásárol egy olyan költségvetési hazai eszközt, amely nem teszi lehetővé az emberek számára az influenzát.

Ilyasova Lilia Abdelgafurovna

A gyógyszer kezéből is kiütések jelentkeznek, nem fájnak, de viszketnek, a terapeuta azt javasolja, hogy szuprasztinnal vegyék be őket.

Tényleg segítettünk ebben a télen! Kezelték férjével és lányával)))

Az elsősegély-készletben a rimantadine mindig ott van. Segít nekem és fiamnak.

Sokat segít nekem, az influenza tüneteit követő nap eltűnt.

A családom és én egyáltalán nem segítettünk. Először megbetegedettem és elkezdtem elvinni a rendszert, a férjem és a fiam a megelőző rendszer szerint adta. Az eredmény... a férj és fia pontosan három nap után megbetegedett. Hiányzik vele vele, ez igaz, de a hányinger rajta van.

Megzavarodtam tőle, nem vezetek a házamban, nem tudok megismerni sem a családtagokat, sem a saját hálószobámat. Számomra úgy tűnik, hogy az űrben erdő vagyok. Ez az állapot több órán át tart. Soha nem volt semmilyen intolerancia a gyógyszerekre. Egy szóval soha nem fogom használni a rimantadint.

Gyorsan segít, de a mellékhatások néhány napig tartanak: a fülek állandó zúgása úgy tűnik, valahol messze van az alállomástól, gyengeség, különösen a lábakban, de nem fáj a nyaki és a torok.

Ez nagyon gyorsan segít, de a fejem az első 2 napra forog. Ez émelygés történik. De az általános hatás hátterében ezek a árnyalatok zárhatók. A legfontosabb dolog az, hogy az első 6 tablettát az első tünetek után inni. Ezután a hőmérséklet nem emelkedik.

Szörnyű allergia van ezekre a tablettákra. 3-4 cm méretű, nagy vörös foltok formájában megjelenő kiütések, a tenyéren, az ujjak között, a kéz hátulján. Ez fáj és viszket, mintha égett volna.

Kiváló influenza megelőzés, általában a január-februári járvány előtt veszem őket, két évig kórházi megbetegedések nélkül már két éve. Ez egy kicsit, és a hatás nem rosszabb, mint a drága drogok. Van egy igazi árnyalat - a belly fúj tőle, de még mindig jobb, mint ha az influenza megbetegszik.

Hosszú ideig nem lehet megbetegedni, és nem hagy sok pénzt a gyógyszertárban? Meg kell inni ezeket a tablettákat, igazán segít a megfázás és az FLU a legjobban, és ami a legfontosabb, függetlenül a színpadtól. Ha az elején iszol, esély van arra, hogy nem jut el a hőmérséklethez és a torokfájáshoz. Nos, ha kifejezetten felvetted, meg fogják ölni az összes vírust, mint a napalm. Anyám azt tanácsolta nekem, és az orvosok csak drága gyógyszereket írnak fel, nem hallottak ilyen típusúakról.

Már régen anyja tanácsolta a barátnőmnek, aztán minden télen mindig volt az influenza (((Most, influenza járvány idején mindig megelőzésre kerülek, és nagyon ritkán betegek))) Emellett a hazai termelés és egyáltalán nem drága.) )

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Tárolja száraz helyen, 25 ° C-os gyermekektől távol.

Tárolási idő - 5 év.

Ne szedje le a lejárati dátumot.

Gyógyszertár értékesítési feltételei: Nincs vény.

Különös figyelmet kívánunk fordítani arra, hogy a vírusellenes szerek, a Remantadin leírását kizárólag tájékoztató jelleggel adják meg! Ha pontosabb és részletesebb információt szeretne kapni a Remantadin gyógyszerről, kérjük, vegye fel a kapcsolatot a gyártó megjegyzéseivel! Ne öngyógyuljon! Feltétlenül forduljon orvoshoz, mielőtt használná a gyógyszert!

Remantadin - használati utasítás

A Remantadin a vírusellenes szerek csoportjába tartozó gyógyszer. A Rimantadine a hivatalos nemzetközi név, Rimantadine bejegyzett védjegy. Mindkét név az utasítások szerint az amantadin szintetikus származékai. A remantadint 1963-ban találták meg amantadin-származékok tanulmányozása során. 1969-ben a szovjet kémikusok egy csoportja javította a kompozíciót, amely a gyógyszer széles körű elterjedését szolgálja.
2007-ben az orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottsága ezt a gyógyszert „elavultnak, bizonyítatlan hatékonyságnak” nevezte. Az elmúlt 10 évben az USA-ban végzett vizsgálatok igazolják a rimantadin alacsony influenza vírus törzsek elleni alacsony hatásosságát, mivel a vírusok mutációi hozzájárultak a gyógyszerrel szemben rezisztens formák kialakulásához. Mindazonáltal a rimantadin a megelőzés és a vírusellenes terápia részeként igen aktívan alkalmazandó, mivel hatásspektrumának és a gyógyszer alacsony költségének köszönhetően.

A belépésre vonatkozó jelzések

Annak ellenére, hogy a gyógyszer bizonyítottan alacsony hatású volt az A és B influenza közös törzseivel szemben, megelőző és terápiás célokra alkalmazzák a vírussejtek szintéziséhez szükséges fehérjék szintézisének gátlásával, és a gyanús vagy fertőzött encephalitis vírus kezelésében és a herpeszterápia részeként.

Remantadin: használati utasítás

A használati utasítás kissé különbözik a különböző típusú gyógyszerek esetében, elsősorban a Rimantadine hatóanyagának megnövekedett mennyisége miatt. A standard ajánlások 50 mg-os dózison alapulnak, ami egy tabletta rimantadinnak felel meg. Mielőtt elkezdené, tanácsos fordulni szakemberhez.
A recepció az étkezéstől függetlenül történik. A tablettákat és kapszulákat egészben kell lenyelni, nyitás, törés, rágás, stb. Nélkül, és sok italt kell inni. Fontos továbbá, hogy a nap folyamán a gyógyszer dózisa közötti egyenlő időintervallumot megfigyeljük, amit a hatóanyag szisztémás keringésbe történő lassú felszívódása és az anyagcsere alacsony sebessége és a szervezetből való eltávolítása okoz. Az időintervallumok egyenértékűségének megsértése esetén a mellékhatások vagy a gyógyszer túladagolásának tünetei lehetségesek.

Influenza-megelőzés

A megelőző célból a gyógyszert 10 évesnél idősebb betegeknek írják elő anélkül, hogy ellenjavallt volna. A megelőzést a járványok és a járványok szezonja során a fertőzés nagy kockázata, a betegekkel való érintkezés esetén végzik.
Adagolás: 1 tabletta (50 mg) naponta egyszer, 1 hónapig. A felvétel elhagyásakor az adag növelése nélkül folytassa a szokásos megelőzési módot.
A 10 év alatti betegeknél a megelőző intézkedéseknél a dózist a gyermek testsúlya alapján számítják ki. Az 1 és 7 év közötti gyermekek pontos korosztályának betartása érdekében ajánlott az Orvirem, Algirem, a korai gyermekkori időszakban kifejlesztett folyékony formái.
Tilos az amantadinszármazékok bármilyen formájának elfogadása 1 év alatti gyermekek számára.

Influenza-kezelés

A terápia a betegség korai stádiumában hatékony a betegség kezdeti tüneteivel. A gyógyszer vírusos sejtekre gyakorolt ​​hatása abban az esetben jelentkezik, ha a fertőzés első jeleitől a vételig nem több, mint 18 óra telt el. A gyógyszer dózisa és gyakorisága a beteg korától függ.
7 és 10 év közötti gyermekek naponta kétszer 50 mg tablettát szednek.
A 11-14 éves gyermekek számára a recepció sokasága - naponta háromszor, 1 tabletta.
14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetében ajánlott egy fokozatos terápiás rendszer:

• a tünetek 1 napján 6 tabletta (300 mg) egyszer vagy 2-3 adagra osztva, de legfeljebb 300 mg / 24 óra;
• 2 és 3 napos betegség: 200 mg (4 tabletta) két adagban;
• 4 és 5 nap: 2 tabletta naponta egyszer.

A különböző típusú influenza kezelésének folyamata - legfeljebb 5 napig.
A betegség korai beadása a betegség kezdetén csökkenti a mérgezés súlyosságát, csökkenti a láz időtartamát 1 napnál a placebóhoz viszonyítva, és gyorsabban segít a betegnek.

Kullancs-encefalitisz

A remantadin hatékony a profilaktikus és terápiás alkalmazásban a vírus encephalitis ellen. A kullancsok által okozott encephalitis megelőzésére, ha a fertőzés nagy valószínűséggel 15 napig meglátogatja a területet, naponta kétszer vegyen be 1 tablettát.
Kullancs harapással az adagot naponta kétszer 100 mg-ra emelik, a kezelés időtartama 3-5 nap.

Ellenjavallatok a gyógyszerre vonatkozó utasításoknak megfelelően

A gyógyszerre vonatkozó utasítások közé tartozik a megelőzés és a terápia ellenjavallata. Vannak feltétel nélküli ellenjavallatok és feltételes korlátozások.
A feltétlen ellenjavallatok, amelyekre a rimantadin nem alkalmazható, a következők:

• enzimatikus és metabolikus rendellenességek: laktázhiány, galaktoszémia, glükóz és galaktóz felszívódása;
• pajzsmirigy-túlműködés;
• vese, májelégtelenség;
• gyermekek 7 éves korig;
• terhességi periódus (terhesség) az állatkísérletekben azonosított aktív hatóanyag teratogén hatása miatt.

A szoptatás ideje alatt nem ajánlott a gyógyszert szedni, ha szükséges, az ilyen típusú vírusellenes terápia az anyatej kezelésében az anyatejben kapható gyermek korlátozására vagy leállítására szolgál.
Feltételes ellenjavallatok, amelyek figyelembe veszik a gyógyszer felírását és a kockázatok felmérését:

• allergiás reakciók;
• fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
• szabálytalan szívverés;
• a szív- és érrendszeri betegségek;
• az emésztőrendszer betegségei.

Mellékhatások a bevételkor

A Remantadin egy olyan gyógyszer, amelynek kis számú mellékhatása alacsony gyakorisággal fordul elő. Az amantadinnal ellentétben a gastrointestinalis traktus diszfunkciója gyakorlatilag nem azonosítható a vizsgálatokban. Azonban a gyógyszerre vonatkozó utasítások a prevenció és a rimantadin-kezelés lehetséges mellékhatásaira utalnak. A következő mellékhatások jelentkezhetnek:

• szédülés, csökkent koncentrációjú epizódok, pszichomotoros aktivitás;
• nem intenzív, kifejezetlen fejfájás;
• alvászavarok;
• a száj nyálkahártyáinak szárazsága, hányinger, hányás;
• megnövekedett bilirubinszint a vérben;
• hasi fájdalom, duzzanat.

Az allergiás reakciók, amikor azok megjelennek, a legtöbb esetben a bőrre korlátozódnak, a bőrkiütésszerű csalánkiütés és a bőr viszketése következtében.
Mellékhatások esetén konzultálni kell egy szakemberrel, hogy meghatározza a terápia folytatásának megfelelőségét, az adag módosítását vagy a gyógyszer / hatóanyag megváltoztatását.
A szédülés, mint mellékhatások valószínűsége miatt, a drogfogyasztás megelőző és terápiás kurzusai során nem ajánlott autót vezetni, nagy figyelmet igénylő munkát, stb.

Remantadin: a gyógyszer nagyobb dózisainak bevétele

A vírusellenes szerek befogadását a beteg korának és egyedi jellemzőinek megfelelően kell elvégezni a megadott dózisokban. A dózis túllépése és az adagolás gyakorisága nem növeli a vírusellenes és antitoxikus hatásokat, de negatív hatásokat okozhat. Leggyakrabban említik a gyomor-bélrendszer szerveinek zavarai, a károsodott tudat epizódjai, a kifejezett allergiás reakciók.
A rimantadinnak nincs specifikus antidotuma. A terápiát a gyomor üregének, szükség esetén a kórházban történő megfigyelésével, a tünetekkel járó szerek kijelölésével végzik.

Rimantadin más gyógyszerekkel kombinálva

A többi gyógyszerhez hasonlóan a rimantadint nem szabad kombinálni abszorbensek, zsugorodó szerek, a gyomornyálkahártya burkolásával és a hatóanyag felszívódásának hatékonyságának csökkenésével.
A használati utasításnak megfelelően figyelni kell a következő hatásokra, amelyek a kábítószer-csoportok egyidejű alkalmazásával járnak:

• antiepileptikus szerek, miközben az epilepsziaellenes terápia hatékonyságának csökkenése miatt szednek;
• az aszkorbinsav és az ammónium-klorid csökkenti az amantadin-származékok hatását és csökkenti az antivirális hatást;
• az aszpirin (az acetilszalicilsav különböző nevei és a jelenlévő gyógyszerek), a paracetamol és a származékok 11% -kal csökkenti a gyógyszer hatékonyságát a szisztémás keringésbe belépő hatóanyag mennyiségére gyakorolt ​​hatás miatt;
• nátrium-hidrogén-karbonáttal és acetoszamiddal kombinálva, növelve ezzel a gyógyszer antivirális aktivitását.

Remantadin: használati utasítás, jelzések és ellenjavallatok

A Remantadin egy szintetikus vírusellenes gyógyszer, amely valójában egy adamantán származék. A gyógyszert először kémiai szintézis eredményeként kapta meg 1963-ban az Egyesült Államokban, és az eredményül kapott formula 1969-ben jelentősen javult a Szovjetunióban - a vizsgált gyógyszer végleges változata jelenleg a farmakológiai iparágban áll elő.

Kérjük, vegye figyelembe: A vizsgált vírusellenes szer - a rimantadin - egy másik nevet is tartalmaz. Mindegyiket aktívan használják az orvosok és a betegek körében.

Remantadin: hogyan működik a gyógyszer

A vizsgált gyógyszer antitoxikus hatású, és a tudósok kimutatták a herpeszvírus és a kullancs-encefalitis elleni aktivitását. A rimantadin fő célja azonban az influenza A vírus pusztító hatása.

A rimantadin elve a szervezetben:

• megakadályozza a vírusnak az egészséges sejtekbe történő behatolását - ez okot ad arra, hogy a vizsgált hatóanyagot hatékony megelőző szerként vegye figyelembe;
• blokkolja a vírusok felszabadulását a sejtből - ez hozzájárul a szervezetben lévő vírusok teljes számának jelentős csökkenéséhez.

Fontos: A Remantadin nemcsak az A-influenza megelőző intézkedése, hanem a betegség korai szakaszában is hatásos - a vírus nem proliferációjának várható eredménye akkor érhető el, ha legfeljebb 18 óra eltelt az első patológiás jelek megjelenésétől.

A megfontolt gyógyszer B típusú influenza esetén alkalmazható - a vírus valószínűleg nem blokkolódik, de a rimantadin antitoxikus hatása teljes mértékben megnyilvánul.

Rimantadin - használati utasítás

A vizsgált gyógyszer az influenza megelőzésére szolgál a járványok során, a már diagnosztizált és progresszív influenza korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

A remantadint megelőző szerként is használják a kullancs által okozott encephalitis vírusfertőzés megelőzésére.

Remantadin - használati utasítás

A vizsgált vírusellenes gyógyszert az orvosgal való konzultáció után kell megtenni, de a rimantadin hivatalos megjegyzésében általános ajánlások vannak:

1. Az első két napon az influenza első jeleinek megjelenése után a rimantadint naponta 300 mg-ban kell bevenni - ez az adag egyszerre vehető fel, 2-3-szor osztható.
2. A második és harmadik napon a rimantadin napi dózisa 200 mg legyen - két dózisra oszlik.
3. A betegség negyedik és ötödik napján elegendő, ha naponta egyszer 100 mg-ot szedünk.

Kérjük, vegye figyelembe: A fenti általános irányelvek a rimantadin alkalmazására csak felnőttek és serdülők esetében (14 éves kortól) vonatkoznak.

Ha gyermekkorában tervezi az influenza kezelését, kövesse az alábbi ajánlásokat:

• a 11 és 14 év közötti gyermekek esetében a rimantadin napi dózisa 150 mg, naponta háromszor 50 mg;
• A 7–14 éves gyermekeknek naponta ajánlott 100 mg-ot a naponta kétszer 50 mg-os vírusellenes szer felhasználására.

Az influenza-megelőzés végrehajtása során a felnőtteknek naponta egyszer 50 mg rimantadint kell bevenni 1-szer, legfeljebb 10 éves korig - 5 mg / kg 1 naponta.

Az influenza kezelésének és megelőzésének jellemzői:

1. Az influenza kezelése a szóban forgó gyógyszerrel 5 nap.
2. A Rimantadin csak belsejében történik.
3. A gyógyszer tabletta nagy mennyiségű vízzel történő étkezés után kerül bevételre.
4. A rimantadin szedésének megelőző folyamata 10-15 nap.

A vírusos etiológiában a kullancs által okozott encephalitis megelőzése érdekében naponta kétszer 50 mg-ot kell szedni. Fogadás időtartama - 15 nap.

Egy már elvégzett kullancscsípés esetén a rimantadint naponta kétszer 100 mg-nál kell bevennie, hogy megakadályozza a kullancs által okozott encephalitis kialakulását. A fogadás időtartama - 3-5 nap.

Remantadin - ellenjavallatok

A rimantadin használatára vonatkozó hivatalos utasítások feltétel nélküli és feltételes ellenjavallatok. A felnőtteknek ismertnek kell lenniük, amikor ezt az antivirális gyógyszert választják gyermekeknek gyógyszerként az influenza betegsége esetén - ez megakadályozza a mellékhatások kialakulását, a legerősebb allergiás reakciót.

A rimantadin használatára vonatkozó feltétel nélküli ellenjavallatok a következők:

• a glükóz-galaktóz felszívódásának csökkenése;
• laktázhiány;
• galaktózémia;
• súlyos máj- és vesefunkció;
• thyreotoxicosis.

Figyeljen!: a 7 éves kor alatti gyermekeknél a rimantadin szigorúan tilos kinevezni és elfogadni. Tilos a rimantadint és a terhesség alatt szedni!

Nagy elővigyázatossággal, a megfontolt vírusellenes gyógyszereket szoptatás alatt írják elő - az orvosoknak meg kell állapítaniuk az influenza kialakulásának kockázatát az anyák egészségére, ha lehetséges, ha a baba nem szoptat. Fontos! Ha a rimantadin szedése elkerülhetetlen, akkor az anyának abba kell hagynia a gyermek etetését.

A feltételes ellenjavallatok közé tartozik a korábban diagnosztizált:

• szívbetegség;
• a gyomor-bél traktus patológiái;
• szívritmuszavarok;
• epilepszia.

Kérjük, vegye figyelembe: egyes betegeknél a rimantadin szedése alatt allergiás reakciók léptek fel - a kezelés vagy a megelőzés megkezdése előtt kerülni kell a gyógyszer túlérzékenységét és / vagy egyéni intoleranciáját.

Mellékhatások

Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:

• szédülés és koncentrációs zavar;
• a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
• idegesség és nem motivált fáradtság;
• szájszárazság, hányinger és hányás;
• fokozott gázképződés;
• fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
• klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.

Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagolást.

A rimantadin túladagolása

Néhány beteg szándékosan túlbecsülte a rimantadin ajánlott napi dózisait annak érdekében, hogy gyors helyreállítási és / vagy enyhítő hatású legyen. Ez azonban túladagoláshoz vezethet, és ezt a feltételt kifejezett mellékhatások jellemzik.

A rimantadin túladagolására nincs irányított kezelés, az orvosok javasolják a gyomor mosását és konzultáljanak egy szakemberrel.

Kérjük, vegye figyelembe: A rimantadin analógok (rimantadin actitab, rimantadine-STI) hasonló használati utasításokkal rendelkeznek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A szóban forgó gyógyszer és más gyógyszerek egyidejű bevétele során nem volt bonyolult mellékhatás. De ismernie kell a kombináció néhány árnyalatait:

• A Rimantadin jelentősen csökkenti az epilepsziás szerek aktivitását;
• minden olyan gyógyszer, amely összehúzódó és burkoló tulajdonságokkal rendelkezik, csökkenti a vírusellenes gyógyszer hatékonyságát;
• az ammónium-klorid és az aszkorbinsav csökkenti a leírt szer aktivitását;
• az acetosolamid és a nátrium-hidrogén-karbonát fokozza a rimantadin hatékonyságát;
• a paracetamol és az acetilszalicilsav csökkenti a hatóanyag által felszívott hatóanyag mennyiségét 11% -kal.

Remantadin gyerekeknek: tudományos kutatás

Az utasításoknak megfelelő, a vírusellenes gyógyszer a legfeljebb 7 éves gyermekek számára szigorúan tilos. De az orvosok a közelmúltban végeztek tanulmányt Orvirem - a St. Petersburg Research Institute-ban kifejlesztett gyógyszer. Ennek az eszköznek a összetételében a fő hatóanyag a rimantadin, de nátrium-alginátot adnak hozzá. Ez egy további komponens, amely adszorbeáló és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik - ez jelentősen csökkenti a rimantadin anti-toxikus aktivitását.

A vizsgált gyógyszer felszabadításának egy ilyen farmakológiai formája fokozatosan áramolja a hatóanyagot a vérbe, felhalmozódik és hosszabb ideig kering. Az Orvirem az 1 évesnél idősebb gyermekek számára rendelhető, erős ellenállása van az influenza leggyakoribb szövődményeinek kialakulásának.

A kutatás során kiemelték és megerősítették az Orvirem alkalmazásának célszerűségét akut légúti vírusfertőzésekkel, A és B típusú influenzával diagnosztizált és vírusos és bakteriális etiológiájú légúti fertőzésekkel.

A rimantadint is magában foglaló Orvirem 1 éves korú gyermekek számára is biztonságosan előírható, még diagnosztizált szívbetegségek esetén is - az ilyen kezelés a mérgezési időszak csökkenéséhez, a bakteriális szövődmények kockázatának csökkenéséhez és a gyermek kórházi tartózkodási idejének jelentős csökkenéséhez vezet.

A Rimantadin egy vírusellenes gyógyszer, amely mind profilaktikusnak, mind orvoslásnak bizonyult. Az influenza terjedésének fokozott epidemiológiai kockázatának időszakában a szóban forgó szer mind a felnőttek, mind a gyermekek számára megfelelő lesz. Csak a használati utasítás szigorú betartása szükséges, hogy megfeleljen az ajánlott adagolásnak és megakadályozza a mellékhatások kialakulását.

Yana Alexandrovna Tsygankova, orvosi szakértő, a legmagasabb minősítési kategóriájú háziorvos.

Összesen 64,588 megtekintés, 6 megtekintés ma

rimantadine

Gyártó: PRANA PHARM LLC Oroszország

ATC kód: J05AC02

Termékforma: Szilárd adagolási formák. A tabletták.

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyag: 50 mg rimantadin-hidroklorid 1 tabletta.

Segédanyagok: burgonyakeményítő, tej Sahao (laktóz), polivinilprirrolidon (povidon), kalcium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok:

Gyógyszerhatástani. A rimantadin az A-influenza vírus különböző törzseivel szemben aktív, gyenge bázisként a rimantadin az endoszómák pH-jának növelésével jár, amelyeknek a vakcina membránja körülveszi a vírusrészecskéket, miután belépett a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a vírus borítékának az endoszom membránnal való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz a sejtekből. megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

Embereknél a Rimantadin 200 mg-os napi adagja 2-3 napig az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulásának kezdete és 6-7 napja után csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a Rimantadint az első influenza tünetei után 18 órán belül felírják.

Farmakokinetikáját. Lenyelés után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat: felnőttek - 17-25 l / kg, gyermekek - 289 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. A rimantadin maximális koncentrációja a vérplazmában (Cmax), ha naponta 100 mg-ot veszünk be - 181 ng / ml, naponta kétszer 100 mg - 416 ng / ml.

Metabolizálódik a májban. Az eliminációs felezési idő (T1 / 2) 24-36 óra; a vesék által választott anyag 15% - változatlan, 75-85% - metabolitok formájában.

Krónikus veseelégtelenségben a T1 / 2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben és idős emberekben toxikus koncentrációkban felhalmozódhatnak, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések:

Az influenza A korai kezelése és megelőzése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

Adagolás és adagolás:

A Remantadin-t szájon át (étkezés után) vízzel szedik. Az influenza kezelése a tünetek kialakulását követő 24-48 órán belül kezdődik. Felnőttek az első napon, napi 100 mg; a második és harmadik napon, naponta kétszer 100 mg; a negyedik és az ötödik napon, naponta egyszer 100 mg. A kezelés első napján a gyógyszert egyszer 300 mg-os dózisban lehet alkalmazni.

7–10 éves gyermekek, naponta kétszer 50 mg; 10 és 14 év között - 50 mg naponta háromszor; több mint 14 évesek - felnőttek adagjai. Tanfolyam 5 nap.

Az influenza megelőzésére: felnőtteknél naponta egyszer 50 mg, legfeljebb 30 napig; 7 évnél idősebb gyermekeknél, naponta egyszer 50 mg, legfeljebb 15 napig, az epidemiológiai helyzet függvényében.

Az influenza kezelésére és megelőzésére súlyos májelégtelenségben, epilepsziában, idős betegekben naponta egyszer 100 mg.

Alkalmazás jellemzői:

Használat terhesség és szoptatás alatt. A Remantadin® a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

A Remantadin® alkalmazásakor a krónikus betegségek súlyosbodása lehetséges. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepszia előfordulásának és a folyamatos görcsoldó terápiának a gyógyszerrel történő alkalmazásával a Remantadin® növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát. Ilyen esetekben a Rimantadine®-t napi 100 mg-os dózisban alkalmazzák, egyidejűleg az antikonvulzív kezeléssel együtt.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával.

Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

A gépjármű-közlekedés és a mechanizmusokkal való munka képességére gyakorolt ​​hatás. A Remantadin® csökkenti a koncentrációs képességet és a pszichomotoros reakció sebességét. A kezelés során meg kell tartózkodni a járművek vezetéséről és a potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásáról, amelyek nagy figyelmet és pszichomotoros sebességet igényelnek.

Mellékhatások:

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegesség, csökkent koncentráció, álmosság, szorongás, ingerlékenység, fáradtság, ataxia, depresszió, eufória, hyperkinesis, remegés, hallucinációk, zavartság, görcsök.

Az emésztőrendszer részéről: fájdalom az epigasztriumban, duzzanat, szájnyálkahártya szárazsága, anorexia (étvágytalanság), hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia.

Mivel a szív-érrendszer: a bőr sápadt, szívdobogás, artériás magas vérnyomás, cerebrovascularis rendellenesség, szívblokk, tachycardia, szinkope.

Az érzékek részéről: a fülek csengése, az ízlésváltozás, az illat perverziója.

A légzőrendszer részéről: légszomj, bronchospasmus, köhögés.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

Egyéb: asthenia, hyperbilirubinemia.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A Remantadin® csökkenti az antiepileptikus szerek hatékonyságát.

Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik a Remantadin® felszívódását.

A vizelet lúgosító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) fokozzák a Remantadin® hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.

A paracetamol és az acetilszalicilsav a vérplazmában a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal csökkenti.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a gyógyszer Remantadin® clearance-ét.

Ellenjavallatok:

• a Rimantadinra, a gyógyszer komponensekre adott túlérzékenység;
• örökletes laktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció;
• akut májbetegség;
• akut és krónikus vesebetegség;
• tirotoxikózis;
• terhesség és szoptatás;
• 7 éves korig.

Óvatosan. Az artériás hipertóniával, epilepsziával (beleértve a történelmet is), agyi érrendszeri ateroszklerózis, májelégtelenség, idős betegek és a gyomor-bél traktus betegségei.

túladagolás:

Tünetek: izgatottság, hallucinációk, aritmia, gyomorfájdalom, ingerlékenység, álmatlanság, remegés, görcsök.

Kezelés: gyomormosás, tüneti terápia: életfunkciókat fenntartó tevékenységek. A Rimantadin részlegesen kiválasztódik a hemodialízissel.

Tárolási feltételek:

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Tárolási idő - 5 év. Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

50 mg tabletták. 10 tabletta buborékcsomagolásonként. 1, 2 db buborékfólia csomagolásban, amelyek használati utasításban vannak, egy kartonpapírba kerülnek.