loader

Legfontosabb

Hörghurut

Ciprofloxacin - egy kinolon antibiotikum

Gyógyszercsoport: Antibiotikus kinolon sorozat.
Termékforma: tabletták, ampullák, szuszpenzió.
Csak recept alapján szabadul fel.

vonás

A ciprofloxacin a kinolon antibiotikumok csoportjába tartozik. A maximális koncentráció a vérben a beadás után 1-2 órán belül érhető el.

kérelem

Pulmonális fertőzések - a ciprofloxacin hatékony a Pseudomonas aeruginosa ellen, amely a cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél gyakori tüdőfertőzés.

A gastroenteritis - a ciprofloxacin a bakteriális gastroenteritis (a szalmonella, a shigella, a kampylobacter fertőzés stb.) Leggyakoribb okozója ellen hatékony.

Genitális és húgyúti fertőzések - A ciprofloxacint gyakran használják a húgyúti fertőzések kezelésére más antibiotikumokkal. Hatékony a patogén gonorrhoea és a chlamydia ellen.

Farmakológiai hatás

A ciprofloxacin hatékony a baktériumok széles spektrumával szemben, amely megzavarja a mikrobiális DNS-szintézist. Hosszú felezési ideje van. Naponta kétszer kerül sor.

Biztonsági óvintézkedések

A ciprofloxacint óvatosan kell alkalmazni, ha a beteg korábban epilepsziát vagy görcsöket szenvedett; A kinolonok görcsöket okozhatnak még olyan betegeknél is, akiknél korábban nem volt epilepszia.

Ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Kerülni kell a túlzott lerakódást, mivel ez bőrkiütést okozhat.

Mellékhatások

kölcsönhatás

A ciprofloxacin kölcsönhatásba lép a teofillinnel, növelve a görcsös szindróma kialakulásának valószínűségét.

A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (például ibuprofennel) egyidejűleg történő bevétel esetén a rohamok kialakulásának kockázata is megnő.

A ciprofloxacin lelassítja az orális antidiabetikumok és antikoagulánsok eliminációját és növeli a vérszintjét.

Kezelje a szívét

Tippek és receptek

Mennyi antibiotikum ciprofloxacin

A ciprofloxacin antibiotikum-e vagy sem?

Annak ellenére, hogy ez a gyógyszer egyértelműen baktériumellenes, sok beteg azt kérdezi, hogy a ciprofloxacint antibiotikumnak tekintik-e vagy sem. Eközben a súlyos betegségek kezelése speciális gyógyszereket igényel, csak ebben az esetben, a gyógyulás prognózisa optimista lesz.

Általános információk a gyógyszerről

Úgy tűnik, hogy a ciprofloxacin kristályos por. Általában halvány vagy sárgás színű. Jellemző jellemzői közül kiemelkedik, hogy gyakorlatilag vízben és etanolban oldhatatlan. A gyógyszer besorolása az érintett terület függvénye:

  1. Farmakológiai szempontból a kinolok (vagy fluorokinolonok) csoportjához köthető.
  2. Az anatómiai és terápiás kémiai gradiens szempontjából ez egy olyan antibakteriális szerek csoportja, amelyek alkalmasak a szisztémás alkalmazásra (ugyanaz a részleg elfogadott az általános nemzetközi osztályozásban). Az orvosi kódja J01MA02.

Fontos! A ciprofloxacin egy olyan antibiotikum, amellyel a súlyos betegségeket gyógyítani lehet. Maga a ciprofloxacin, melynek használati utasítása csak a patogén mikroflóra kimutatására szolgál, befolyásolja az enterobaktériumokat, néhány gram-negatív fajt és a gram-pozitív aerobicot. Számos intracelluláris kórokozó van, ami segít megszüntetni ezt a gyógyszert. Mérsékelt teljesítmény néhány sztrájkbélyegben. De a meticillin-rezisztens staphylococcusok többnyire nagyon hihetetlenül ellenállnak ennek a gyógyszernek.

Miért van kétség, hogy a ciprofloxacin antibiotikum? A probléma a kiadás különböző formáiban lehet. Van egy tabletta opció, de a folyadék analóg a cseppekben nem kevésbé népszerű. Mindegyik hatóköre a bizonyítéktól függ.

Használati jelzések

A gyógyszer fertőző természetű gyulladásos betegségekre vonatkozik. Általában a következő szerveket és rendszereket érintő mikroorganizmusok okozzák:

Ezt az eszközt az ENT szerveket érintő fertőzésekre írják elő. Hatékony a posztoperatív szövődmények kezelésében. A ciprofloxacin antibiotikum is segít megelőző intézkedésekben azok számára, akik csökkent immunitással rendelkeznek. Van még egy dolog: a gyógyszert a látásszervek helyi károsodása esetén írják elő. Ebben az esetben az antibiotikum szemcsepp formájában áll rendelkezésre. Az ilyen betegségek között:

A preoperatív profilaxis ezen gyógyszer bevitelén alapul. A ciprofloxacin tabletta ismételten jelentős segítséget nyújtott a hasmenés elleni küzdelemben. Például, ha egy személynek nincs esélye arra, hogy orvosi segítséget kérjen (ez a kampány útján történik), és súlyos hasmenés kezdődik. És a jel itt folyékony és vér tartalmú széklet lesz, amely több mint 3 napig tart. Ebben az esetben az ilyen antibiotikumok alkalmazását a WHO ajánlásai indokolják.

Ezt a gyógyszert 3 nappal a zavaró tünetek megszüntetése előtt kell bevenni. A gyógyszer bevételére vonatkozó utasításokat illetően a gyermekeknek óvatosnak kell lenniük (csak szélsőséges intézkedések), mert számos ellenjavallat van.

Ellenjavallatok a gyógyszerek szedésére

A gyógyszert semmi esetre sem lehet önmagában venni, ez a döntés nem biztonságos. Szakértői tanácsadás nélkül az ilyen autonómia súlyos szövődményekhez vezethet.

Ellenjavallatok léteznek terhes nők esetében. Az anyag áthatol a placentán és befolyásolja a magzatot. Egyes tanulmányok negatív hatása azt jelzi. A szoptató gyógyszer használata tilos. Ugyanez vonatkozik a 15 év alatti gyermekekre is (a fenti szélsőséges intézkedések kivételével). A következő államokat kell figyelembe venni:

  1. Különleges ellenőrzés alatt antibiotikumot kell alkalmazni, ha a betegség előfordult a vesebetegségben. Ebben az esetben a vér kreatininből való kiürülésének sebességét figyeljük.
  2. Ha a beteg antacid szereket használ, amelyek csökkentik a gyomor savasságát, jobb, ha nem használják a ciprofloxacint. Egy ilyen helyzet csökkentheti hatékonyságát.

Lehetséges ilyen mellékhatások kialakulása:

  • viszketés;
  • bőrkiütések;
  • az arc duzzanata;
  • hányás;
  • hasmenés;
  • hányinger és kapcsolódó hasi fájdalom;
  • étvágytalanság;
  • szorongás;
  • az íz és a szaglási felfogások változása.

A ciprofloxacin folyamán jobb, ha teljes mértékben lemondunk a koncentrációval kapcsolatos munkáról, mert valószínű, hogy a mentális és motoros válaszok lelassulnak. Gyakran előfordul, hogy a beteg fokozott érzékenységet mutat a napfény ellen.

A gyógyszernek az összes emberének 3% -a szenvedett hasnyálmirigy-gyulladásban, de az abbahagyása után. A kezelés ezen antibiotikummal 5-15 nap lehet. Ha egy személy nem képes gyógyszereket tabletták formájában bevenni, akkor a gyógyszert rövid távú infúzió formájában lehet beadni.

A tablettákat üres gyomorban kell bevenni. Ugyanakkor nem szükséges az étkezésre összpontosítani. De sok vizet inni ajánlott. Ehhez el kell kerülni a túladagolást, és szükség van egy szakember felügyeletére. Az orvos határozottan figyelemmel kíséri a beteg állapotát. Ha azonban a bevitt gyógyszerek mennyisége még mindig meghaladja a normát, az orvos gyomormosást és italt ír le a toxinok eltávolítására.

Milyen legyen a ciprofloxacin rendszere? Mindez a beteg állapotától függ. Bármely betegség esetén csak egy szakember írja elő az adagolást. Ez megkapja a kívánt eredményt.

Drog ciprofloxacin

A ciprofloxacin egy széles körű alkalmazású gyógyszer, melynek célja a fertőző betegségek sokféle legkülönbözőbb kórokozójának, a baktericid elleni küzdelem. A gyógyszert Németországban állítják elő, de sok analógja van. A ciprofloxacint a fluorokinolok második generációjának tekintik. A ciprofloxacin gyógyszer használati utasítását csak a patogén mikroflóra típusának meghatározása után lehet használni

Farmakológiai tulajdonságok

A ciprofloxacin antibakteriális gyógyszere széles spektrumú, hasonló a fluorokinolonok hatásához, de aktívabb. A gyógyszer jól felszívódik, a beadás utáni két órán belül, intravénás beadás után - fél óra múlva. Körülbelül négy óra elteltével. Belégzi a szerveket és a szöveteket, gyorsan áthalad a vér-agy gáton. A gyógyszer 40% -aa változatlan állapotban a beadás utáni első napon ürül ki a vizelettel, egy kis része kiválasztódik az epével.

Használati jelzések

A ciprofloxacin alkalmazására vonatkozó indikációk kevéssé különböznek a gyógyszerek, mint például a pefloxacin, az ofloxacin és más fluorokinolonok alkalmazásának indikációitól. A légutak, a csontok és az ízületek, a lágyszövetek és a bőr, a gyomor-bél traktus fertőzése esetén írja elő a gyógyszert. valamint a szalmonella, a shigella által okozott fertőzések; meningitis, posztoperatív és gonococcus fertőzések, szepszis és egyéb gennyes és gyulladásos folyamatok. Az urogenitális rendszer fertőzései esetén a gyógyszer jó hatással van a vesékbe történő gyors behatolása és a hosszú távú kiválasztódása miatt. A gyógyszert a rákos betegek fertőző betegségeinek kezelésére használják.

Általában a kezelés 5-15 napig tart.

Súlyos fertőzéssel és a gyógyszerkészítmények tabletták formájában történő bevitelével a gyógyszer intravénásan, rövid távú infúzió formájában kerül beadásra (kb. Fél óra).

Igyon sok folyadékot a tanfolyam során. A tablettákat üres gyomorban kell bevenni, nem az élelmiszer-bevitelre összpontosítva, ez felgyorsítja az anyag felszívódását.

A túladagolás elkerülése érdekében a gyógyszert a beteg ellenőrzése alatt kell tartania. Túladagolás esetén gyomormosást kell végezni, és bőséges folyadékáramlást kell kialakítani az emberi szervezetbe.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A gyógyszer ellenjavallt az epilepsziában és a kinolonokkal szembeni túlérzékenységben; terhes nők és gyermekek. Vesebetegségek esetén a hatóanyagot speciális kontroll alatt alkalmazzák, a kreatininből (a nitrogén anyagcseréjének végtermékéből) származó vér tisztításának arányát követve. A ciprofloxacint nem ajánlatos párhuzamosan alkalmazni a gyomor savasságát csökkentő antaiidokkal, ami jelentősen csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát.

A gyógyszer használata során bőrkiütést, viszketést tapasztalhat.

  • a hangszálak vagy az arc megduzzadása
  • anorexia,
  • hányás és hasmenés,
  • hasi fájdalom hányingerrel
  • szorongás,
  • leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia.

Az illat vagy íz megfelelő észlelésének lehetséges megsértése. A kezelés során ajánlatos elkerülni a figyelmet fokozott koncentrációt igénylő munkát. A motoros és mentális reakciók lassúak lehetnek.

A gyógyszer használata fokozza a napfény érzékenységét.

Mi a ciprofloxacin antibiotikum

Súlyos fertőzések vagy érzékeny törzsekkel felfelé csatlakoztatott fertőzések esetén a méh fiatalonként 4 g-ra növelhető. A ceftriaxon alkalmazása folytatódik a képen 48-72 órával a kórokozó felszámolását okozó spermium vagy ozmotikus szorongás eltűnése után. A ciprofloxacin antibiotikum-betegség sorozata és ellenjavallatai viszonylag száradás után a dózist a kapott eredmények függvényében kell ellenőrizni.

Károsodott vesefunkciójú elsőszülött gyermekeknél nem ajánlott csökkenteni a ceftriaxon dózisát, ha az engedélyezési funkció károsodott. Ha a gyorsítótár helye hasmenést okoz, a pszeudomembranosus colitis erősödik; ellenkező esetben a ceftriaxont vissza kell vonni és megfelelően kell kezelni.

Általában a Viferon alkalmazása tablettáknál megengedett. Valójában a nőknek ajánlott a pre-klinikai fertőzések kezelése már a gyermek tervezése napján, mielőtt a szertartás megtörténne.

Ezzel a rendellenességgel Genferon hüvelyi fekélyei használhatók. ebből a sorból a ciprofloxacin antibiotikum található. Ezen kívül a ciprofloxacin antibiotikum is jobb, mint Genferon vagy Viferon.

A Viferon dörzsölésében található Genferon kúpok nem vesznek részt a végbélben, hanem a hüvelyben, nem nagyon jól, hanem helyben. Prostatitiszjával nyugodtan igazolhatják azt a következtetést, hogy minden még hatékonyabb, mint a Viferon az urogenitális fertőzések masszírozására, de nem ajánlott gyógyszert felírni, ha a vírusfertőzések a véráramon kívül helyezkednek el. A Viferon és a prosztata belsejében a gyertyákkal kapcsolatos áramlási gőzök, főként szekretálódnak.

Végül is: Melyik sorból a ciprofloxacin antibiotikum

Klinika modern urológiája

Mondja el, hogy mennyi ideig tart a véleményem egy ilyen gyógyszert a babának.

A GYERMEKEK SZÁMÁRA KAPCSOLÓBAN

Hogyan lehet megnyitni az intercom kulcsfontosságú ccd-20 nélkül

Gyermekgyógyászati ​​klinika Prágában

És a háromszáz iparági istenem, a otites nem változtat senkit, talán azért, mert valójában lehetetlen az 1. sorozatú arány.

Milyen az antibiotikum ciprofloxacin - TOTAL 12

Minden megrendelés gyorsan cselekszik, ebből a sorból a ciprofloxacin antibiotikum folytatódik a szükséges sütés nélkül. Csak egy mítosz, hogy olyan eseteket kezelnek, amikor egy ember életkorban megbetegszik, nincsenek ilyen mikroorganizmusok, és nem sikerült.

A kábítószer és az alkohol együttes használata mindig az Ön és ugyanazon következményeihez vezet, ezért teljes mértékben fizethet a visszaigazolásért. Mielőtt elkezdené kifejleszteni a betegségét, folytatnia kell az orvos terápiáját, csak azt kapja meg, hogy meghatározza, hogy mely gyógyszereket írja elő. Ezekben a betegekben az öngyógyítás nem megengedett, az olyan tömlők, amelyeknél antidepresszánsok vannak, nagyon súlyosak, és a gyógyszer hatása alatt kell konzultálniuk.

A polgárok, akik ötvözik a ciprofloxacin antibiotikum és a kényelmet, már régóta megvizsgálták és gyermekeik hasonlóak. A gyógyszer és a sör kombinálásának következményei Értékelési anyag: Betöltés. Ezek közül a túlzott futár kezelésére szolgáló közös módszerek egy része súlyos sötét rendellenesség - bulimia, amikor a normál stressz vagy a fehér törések miatt az emberek kontrollálatlanul elnyelik a nagy mennyiségű ételt.

Források: Még nincs hozzászólás!

A ciprofloxacin (latin Ciprofloxacinum, angol ciprofloxacin) egy gyógyszer, egy antibakteriális gyógyszer a fluorokinolonok II generációjából.

A ciprofloxacin az egyik leghatékonyabb fluorokinolon, amelyet széles körben használnak a klinikai gyakorlatban, ami különösen nagyszámú nevet tükröz, amely alatt különböző országokban termelnek.

Farmakológiai hatás

A széles spektrumú antimikrobiális szer, a fluorokinolon-származék elnyomja a bakteriális DNS-girázt (a II. És IV. Topoizomerázok, amelyek felelősek a genetikai információk olvasásához szükséges nukleáris RNS körül történő kromoszómális DNS szuperköntéséért), megsérti a DNS-szintézist, a baktériumok növekedését és megosztását; kifejezett morfológiai változásokat okoz (beleértve a sejtfalat és a membránokat) és a baktériumsejt gyors halálát. Baktériumölő hatást gyakorol a gram-negatív organizmusokra a pihenés és szétválás időszakában (mivel ez nemcsak a DNS-girázra hat, hanem a sejtfal lízisére is), a gram-pozitív mikroorganizmusokra - csak az osztódási időszakban. A mikroorganizmus sejtjeire gyakorolt ​​alacsony toxicitást a DNS giráz hiánya magyarázza. A ciprofloxacin szedése közben nem alakul ki párhuzamosan rezisztencia más antibiotikumokkal szemben, amelyek nem tartoznak a giráz inhibitorok csoportjába, ami rendkívül hatásos a rezisztens baktériumok ellen, például az aminoglikozidok, penicillinek, cefalosporinok, tetraciklinek és sok más antibiotikum ellen. Ciprofloxacin érzékeny Gram-negatív aerob baktériumok: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgáris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Egyéb Gram-negatív baktériumok (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Ibrands, Ibrahns spp., Pasteurella multocida, Pastelureas, Psudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Gram-pozitív aerob baktériumok: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). A legtöbb meticillin-rezisztens stafilokokk rezisztens a ciprofloxacinnal szemben. A Streptococcus pneumoniae, az Enterococcus faecalis, a Mycobacterium avium (intracellulárisan) érzékenysége mérsékelt (nagy koncentráció szükséges ahhoz, hogy elnyomja őket). A gyógyszer rezisztens: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidok. Nem hatékony a Treponema pallidum ellen. A rezisztencia rendkívül lassan alakul ki, mivel egyrészt a ciprofloxacin hatására gyakorlatilag nincsenek tartós mikroorganizmusok, másrészt a baktériumsejtek nem rendelkeznek inaktiváló enzimekkel.

farmakokinetikája

Orálisan bevéve gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból (főként a nyombélben és a jejunumban). Az étkezés lassítja az abszorpciót, de nem változtatja meg a Cmax-t és a biológiai hozzáférhetőséget. Biohasznosulás - 50-85%, az eloszlási térfogat - 2-3,5 l / kg, a plazmafehérjékkel való kapcsolat - 20-40%. TCmax szájon át szedve - 60-90 perc, a Cmax lineárisan függ a bevitt dózis méretétől, és 1,2, 2,4, 4,3 és 5,4 μg / ml, 250, 500, 750 és 1000 mg dózisokban. A 250, 500 és 750 mg bevétel után 12 órával a gyógyszer koncentrációja plazmában 0,1, 0,2 és 0,4 μg / ml értékre csökken. 200 mg vagy 400 mg TCmax intravénás infúzió után - 60 perc, Cmax - 2,1 és 4,6 μg / ml. Eloszlási térfogat - 2-3 l / kg. A test szöveteiben jól eloszlik (kivéve a zsírokban gazdag szöveteket, például az idegszövetet). A szövetekben a koncentráció 2-12-szer nagyobb, mint a plazmában. Terápiás koncentrációkat nyálban, mandulákban, májban, epehólyagban, epe, bélben, hasi és medencei szervekben, méhben, magfolyadékban, prosztata szövetben, endometriumban, petesejtekben és petefészkekben, vesékben és húgyúti szervekben, tüdőszövetben, bronchia váladékokban, csontszövet, izmok, szinoviális folyadék és ízületi porc, peritoneális folyadék, bőr. A cerebrospinális folyadék kis mennyiségben behatol, ahol a meninges gyulladás hiányában a koncentráció a szérum 6-10% -a, a gyulladásban - 14-37%. A ciprofloxacin a placentán keresztül is behatol a szemfolyadékba, a hörgő-szekrécióba, a pleurába, a hasüregbe, a nyirokba. A ciprofloxacin koncentrációja a vér neutrofilekben 2-7-szer nagyobb, mint a szérumban. Az aktivitás enyhén csökken, ha a pH-érték 6-nál kisebb. A májban metabolizálódik (15-30%) alacsony szintű metabolitok (dietil-pirofloxacin, szulfocirofloxacin, oxocrofloxacin, formil-pirofloxacin) kialakulásával. T1 / 2 - kb. 4 óra orális adagolással és 5-6 órával - intravénásan, krónikus veseelégtelenségben - legfeljebb 12 óráig Főként a vesén keresztül, a tubuláris szűréssel és a tubuláris szekrécióval változatlanul (ha szájon át - 40-50) % -ban, intravénás alkalmazással - 50-70%) és metabolit formájában (ha orálisan adják be - 15%, intravénás alkalmazással - 10%), a többit a gyomor-bélrendszeren keresztül. Kis mennyiségű kiválasztódik az anyatejbe. Intravénás beadás után a vizelet koncentrációja az adagolás után az első 2 órában majdnem 100-szor nagyobb, mint a szérumban, ami jelentősen meghaladja a BMD-t a legtöbb húgyúti kórokozóknál. Vese clearance - 3-5 ml / perc / kg; teljes clearance - 8-10 ml / perc / kg. Krónikus veseelégtelenségben (20 ml / perc fölötti QC) csökken a vesén keresztül választott gyógyszer százalékos aránya, de a szervezetben a kumuláció nem következik be a gyógyszer metabolizmusának és a székletből történő kiválasztás kompenzáló növekedésének köszönhetően.

bizonyság

Érzékeny mikroorganizmusok által okozott bakteriális fertőzések: légzőszervi betegségek - akut és krónikus (akut stádiumban) bronchitis, pneumonia, bronchiectasis, cisztás fibrózis; felső légúti fertőzések - középfülgyulladás, antritis, sinusitis, sinusitis, mastoiditis, tonsillitis, faringitis; a vesék és a húgyúti fertőzések - cystitis, pyeloneephritis; a kismedencei szervek és a nemi szervek fertőzései - prosztatitisz, adnexitis, salpingitis, ooforitis, endometritis, csőszerű tályog, pelvioperitonitis, gonorrhoea, lágy chancre, chlamydia; a hasüreg fertőzései - a gyomor-bélrendszer bakteriális fertőzései, epeutak, peritonitis, intraperitoneális tályogok, szalmonellózis, tífusz, campylobacteriosis, yersiniosis, shigellosis, kolera; a bőr és a lágy szövetek fertőzései - fertőzött fekélyek, sebek, égési sérülések, tályogok, cellulitisz; csontok és ízületek - osteomyelitis, szeptikus arthritis; szepszis; az immunhiány (az immunszuppresszív szerek kezeléséből vagy neutropeniában szenvedő betegekből eredő) fertőzések; fertőzések megelőzése sebészeti beavatkozások során; pulmonális anthrax megelőzése és kezelése. Gyermek. A Pseudomonas aeruginosa által okozott szövődmények terápiája a tüdőben cisztás fibrózisban szenvedő gyermekeknél 5-17 évig; a pulmonális anthrax (Bacillus anthracis fertőzés) megelőzése és kezelése.

Adagolási rend

Az adagolási rend egyéni. Belül - 250-750 mg 1-2 nap / nap. A kezelés időtartama 7-10 nap és 4 hét között van.

Az egyszeri dózis beadásakor - 200-400 mg, az adagolás gyakorisága - 2-szer / nap. ; a kezelés időtartama 1-2 hét, ha szükséges, és így tovább. Beléphet a fúvókába, de még előnyösebben 30 percen belül csepegtethet.

Helyileg alkalmazott 1-2 csepp 1-4 óra alatt az érintett szem alsó kötőhártya-zsákjába kerül, és az állapot javítása után az adagolások közötti időköz növelhető.

A szájon át beadott felnőttek maximális napi bevitele 1,5 g.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, a tizanidinnal történő egyidejű alkalmazás (a vérnyomás jelentős csökkenésének kockázata, álmosság), gyermekek kora (18 évig - amíg a csontváz kialakulásának befejeződése befejeződik, kivéve a Pseudomonas aeruginosa okozta szövődmények kezelését a tüdő fibrózisában szenvedő gyermekeknél 5-17 évig; megelőzés és kezelés pulmonalis antrax), terhesség, szoptatás.

Óvatosan

Súlyos agyi érrendszeri érelmeszesedés, csökkent agyi keringés, mentális betegségek, epilepszia, epilepsziás szindróma, súlyos vese- és / vagy májelégtelenség, öregség.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből

Hányinger, hasmenés, hányás, hasi fájdalom, duzzanat, étvágytalanság, kolesztatikus sárgaság (különösen a korábbi májbetegségekben szenvedő betegeknél), hepatitis, hepatonekrozis.

Az idegrendszer

Szédülés, fejfájás, fáradtság, szorongás, remegés, álmatlanság, „rémálom” álmok, perifériás paralgesia (a fájdalom rendellenes észlelése), fokozott izzadás, fokozott intrakraniális nyomás, zavartság, depresszió, hallucinációk és egyéb pszichotikus reakciók (ritkán progresszív körülmények között, ahol a beteg károsíthatja magát), migrén, ájulás, agyi artériás trombózis.

Az érzékekből

Az íz és az illat zavarai, homályos látás (diplopia, színérzékelés változása), tinnitus, hallásvesztés.

Mivel a szív-érrendszer

Tachycardia, szívritmus zavarok, vérnyomáscsökkenés.

A hemopoetikus rendszerből

Leukopenia, granulocytopenia, vérszegénység, thrombocytopenia, leukocitózis, thrombocytosis, hemolitikus anaemia.

A laboratóriumi mutatókból

Hypoprothrombinemia, a „máj” transzaminázok és az alkáli foszfatáz fokozott aktivitása, hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, hiperglikémia.

A húgyúti rendszer részéről

Hematuria, kristályvia (főként lúgos vizelettel és alacsony diurézissel), glomerulonefritisz, dysuria, poliuria, vizeletretenció, albuminuria, húgycső vérzés, hematuria, csökkent nitrogénkiválasztó vesefunkció, intersticiális nefritisz.

Pruritus, csalánkiütés, hólyagosodás, vérzés kíséretében és kis csomók megjelenésében, amelyek csalánkiütés, kábítószer-láz, perforált vérzés a bőrön (petechia), arc- vagy gége-duzzanat, dyspnea, eozinofília, fokozott fényérzékenység, vaszkulitisz, nodális erythema, ödéma, eysinophilia, túlérzékenység, vaszkulitisz, eysinophilia, túlérzékenység, vaszkulitisz, eysinophilia, túlérzékenység, vaszkulitisz (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma).

Artralgia, ízületi gyulladás, tendovaginitis, ínszúrás, aszténia, izomfájdalom, szuperinfekció (kandidozis, pszeudomembranosus colitis), vér az arcra öblül.

túladagolás

A specifikus antidotum ismeretlen. A megfelelő folyadékbevitel biztosítása érdekében gondosan ellenőrizni kell a beteg állapotát, meg kell mosni a gyomrot és más vészhelyzeti intézkedéseket. A hemo- vagy peritoneális dialízis segítségével csak egy jelentéktelen (kevesebb, mint 10%) mennyiségű gyógyszer származhat.

Különleges utasítások

A ciprofloxacin és az általános érzéstelenítésre szánt gyógyszerek egyidejű intravénás adagolása a barbiturinsav-származékok csoportjából, a szívfrekvencia, a vérnyomás, az elektrokardiogram folyamatos ellenőrzése szükséges. A kristályvia kialakulásának elkerülése érdekében elfogadhatatlan, hogy meghaladja az ajánlott napi adagot, megfelelő folyadékbevitel szükséges és savas vizeletreakció fenntartása. A kezelés során tartózkodnia kell a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabbá teszik a mentális és motoros válaszokat. Az epilepsziában szenvedő betegeknél a központi idegrendszerben fellépő mellékhatások veszélye miatt a ciprofloxacin csak "létfontosságú" jelzésekre vonatkozik. Ha a kezelés alatt vagy után súlyos és hosszantartó hasmenés lép fel, a pszeudomembranosus colitis diagnózisát ki kell zárni, ami a gyógyszer azonnali felfüggesztését és a megfelelő kezelést igényli. Ha fájdalom van az inakban, vagy a tendovaginitis első jelei, a kezelést le kell állítani (a fluorokinolonok kezelése során izolált esetekben gyulladás és még ín szakadás is szerepel). A kezelés ideje alatt kerülje a közvetlen napsugárzást.

kölcsönhatás

A mikroszómális oxidációs folyamatok hepatocitákban bekövetkezett csökkenésének köszönhetően növeli a teofillin (és más xantinok, például koffein), orális hipoglikémiás szerek és közvetett antikoagulánsok koncentrációját és megnöveli a teofillin T1 / 2-ét. Más antimikrobiális szerekkel (béta-laktám antibiotikumok, aminoglikozidok, klindamicin, metronidazol) kombinálva általában szinergizmus figyelhető meg; sikeresen alkalmazható az azcocilinnal és a ceftazidimmel kombinálva Pseudomonas spp. mezlocillin, azlocillin és más béta-laktám antibiotikumok - a streptococcus fertőzésekre; izoxazolpenicillinekkel és vankomicinnel - a staphylococcus fertőzések esetében; metronidazollal és klindamicinnel - anaerob fertőzések esetén. Növeli a ciklosporin nefrotoxikus hatását, ami a szérum kreatininszint növekedése, ezekben a betegekben hetente kétszer kell ellenőrizni ezt a indikátort. Ugyanakkor növeli a közvetett antikoagulánsok hatását. A Fe-tartalmú gyógyszerek, a szukralfát és a Mg2 +, Ca2 + és Al3 + tartalmú antacid hatóanyagok együttes alkalmazása orálisan csökkenti a ciprofloxacin felszívódását, ezért 1-2 órával a fenti gyógyszerek bevétele előtt vagy 4 órával kell beadni. A nem szteroid gyulladásgátlók (az ASA kivételével) növelik a rohamok kockázatát. A didanozin csökkenti a ciprofloxacin felszívódását azáltal, hogy komplexek képződnek, amelyek az al3 + -ot és a Mg2 + -ot tartalmazzák a didanozinban. A metoklopramid felgyorsítja az abszorpciót, ami a Cmax eléréséhez szükséges idő csökkenéséhez vezet. A vizeletüregi gyógyszerek együttes alkalmazása a kiválasztás lassulásához vezet (akár 50% -ig) és a ciprofloxacin plazmakoncentrációjának növekedésével. Növeli a Cmax-ot 7-szer (4-től 21-ig) és az AUC-t 10-szer (6-ról 24-szeresére), ami növeli a vérnyomás és az álmosság jelentős csökkenésének kockázatát. Az infúziós oldat gyógyászatilag összeegyeztethetetlen minden olyan infúziós oldattal és gyógyszerrel, amely fizikailag és kémiailag nem stabil a savas környezetben (a ciprofloxacin infúziós oldat pH-ja 3,9-4,5). Ne keverje az oldatot intravénás alkalmazásra olyan oldatokkal, amelyek pH-ja 7-nél nagyobb.

A történelem

1983-ban a Bayer közzétette a ciprofloxacin in vitro alkalmazásának eredményeit. Az orális beadásra szánt tablettákat 1987-ben engedélyezték. A Bayer-szabadalom 2004-ben lejárt, majd a ciprofloxacin éves értékesítése átlagosan mintegy 200 millió euró volt.

jegyzetek

  1. Ipr Ciprofloxacin. A gyógyszerek nyilvántartása. ReLeS.ru (05/14/2007). Letöltött 2008. június 8. Archivált 2012. március 14..
  2. ↑ Keresés a kábítószer-adatbázisban, keresési lehetőségek: INN - Ciprofloxacin, zászlók „Keresés a regisztrált gyógyszerek regiszterében”, „Keresés a TKFS-ben”, „Előadási formák megjelenítése”. A gyógyszerek forgalma. Az orosz szövetségi egészségügyi és szociális fejlesztési szolgálat (az Orosz Föderáció Roszdravnadzor) szövetségi állami intézménye, az „Orvosi felhasználásra szánt eszközök tudományos szakértői központja” (2008. március 27.). - Egy tipikus klinikai és farmakológiai cikk az alapszabály, és nem védi a szerzői jogot az Orosz Föderáció Polgári Törvénykönyvének 2006. december 18-i 230-ФЗ negyedik részében. Letöltve 2008. június 8. Archivált 2011. augusztus 22..
  3. Ak Yakovlev S. V. A fluorokinolonok új generációja - a közösség által szerzett légzőszervi fertőzések új kezelési lehetőségei // Antibiotikumok és kemoterápia. - 2001. - № 6. - 38-42.
  4. Ch Shchekina E. G., Fluorokinolonok: az alkalmazás modern fogalma, Provizor magazin, 2007. évi szám 21
  5. Ak Jakovlev V.P. Ciprofloxacin - nagyon hatékony gyógyszer a fluorokinolon csoportból // Antibiotikumok és kemoterápia. - 1997. - № 11. - 69-71.

Antibiotikumok a fluxushoz

Mivel a fluxus olyan gyulladásos folyamat, amely a fogüregbe vagy a fertőzésbe (leggyakrabban a Steptococcusba vagy a Staphylococcusba) belépő baktériumok eredményeként jelentkezik, kezelése során antibiotikumokat kell használni. Végül is, a drogok használata nélkül elkezdheti a betegséget, és többet és bonyolultabbat kereshet.

Mivel néha az emberek egy bizonyos csoportba tartozó gyógyszerekkel szembeni intoleranciájuk van, mielőtt elkezdenek kezelni a fluxust antibiotikumokkal, többet kell megtudni róluk, hogy ne provokálja a szervezet allergiás reakcióját.

Milyen antibiotikumok hatásosak a fluxus ivásakor?

Amoxicillin és Amoxilav

A penicillin sorozathoz tartoznak, és széles spektrumú gyógyszereknek minősülnek. A második klavulonsavat is tartalmaz, amely fokozza az antibakteriális hatást. Augmentin és Flemoklav Solyutab is használható ebben a csoportban.

A lincosamid-csoport antibiotikumaiból A fluxus kezelésének napi 250 mg 3-4 mg-os kapszulát kell inni, de a kapszula terápiás hatásának eléréséhez nem lehet törni, mindent egyszerre kell lenyelni.

A fluor-kinolon egy széles spektrumú gyógyszer, amely baktericid és antimikrobiális tulajdonságokkal rendelkezik. Dózisa a beteg súlyától függ, így különböző dózisokban (250, 500 vagy 750 mg) kapható. A ciprofloxacint csak üres gyomorban kell elfogadni. Ezen gyógyszer analógjai a Tsifran és a Ziprinol.

Ez egy tetraciklin antibiotikum. Zavarja a fertőző betegségek több kórokozójának fehérje kombinálásának folyamatát. Naponta egyszer beveszik: az első két napban, 200 mg, majd 100 mg.

Kombinált gyógyszer, mivel ampicillin és oxacillin (a penicillin csoportból) áll. Ezen összetétel miatt a hatóanyag hatásspektrumát kibővítik.

Ha tudjuk, hogy milyen antibiotikumokat lehet bevenni a fluxus kezelésében, megakadályozhatja a gyulladás terjedését, ha nem tudod azonnal meglátogatni a fogorvosot. A fogadásukhoz mellékelni kell az öblítést, a tömörítést vagy a testápoló folyadékokat oldatokkal, főzetekkel vagy gyógynövények levével:

Érdemes megjegyezni, hogy sok antibiotikum segít megszabadulni a fluxustól, azaz a gyulladástól. De ha a fogat nem kezeli, akkor újra megtörténhet.

ciprofloxacin

Farmakológiai hatás:
A ciprofloxacin antibakteriális hatásspektruma főként más fluorokinolonokhoz hasonlít, de viszonylag nagy aktivitással rendelkezik; körülbelül 3-8-szor aktívabb, mint a norfloxacin.
A gyógyszer hatásos, ha orálisan és parenterálisan adják be (az emésztőrendszer megkerülése). Szájon át történő bevétel esetén, különösen üres gyomorban, jól felszívódik. A plazma csúcskoncentrációját lenyelés után 1-2 óra múlva, az intravénás beadás után 30 perccel figyeljük meg. A felezési idő (a beadott gyógyszer 2 adagjának a szervezetből történő kiválasztása) körülbelül 4 óra, nem kötődik a plazmafehérjékhez. A szervekbe és szövetekbe jól behatol, áthalad a vér-agy gáton (a vér és az agyszövet közötti barrier). Körülbelül 40% -a válik változatlan formában a vizelettel 24 órán belül.

Használati jelzések:
A felhasználás indikációi alapvetően megegyeznek az ofloxacin, a pefloxacin és más fluorokinolonok (a légutak, bőr és lágy szövetek, csontok és ízületek, gyomor-bél traktus, beleértve a szalmonella, shigella, kampylobaktérium és más kórokozók fertőzéseit is) esetében. gonokokkusz fertőzések, meningitis / az agy bélésének gyulladása /, posztoperatív fertőző szövődmények, szepszis / vérfertőzés mikrobákkal a gennyes gyulladás / és egyéb gennyes-gyulladásos folyamatok fókuszából).
A gyógyszer rendkívül hatékony a húgyúti fertőzésekben; lenyelve, gyorsan behatol a vesékbe, hosszú ideig szekretálódik, baktericid hatással van a Pseudomonasaeruginosa-ra (a bonyolult húgyúti fertőzések domináns kórokozójára).
A gyógyszer a rákos betegek fertőzésének kezelésében szerepel.

Használati módszer:
Ciprofloxacin hozzárendelése a felnőtteknek a nem komplikált húgyúti fertőzésekkel: 0,125-0,5 g, naponta kétszer, bonyolult húgyúti fertőzésekkel és légúti fertőzésekkel, 0,25-0,5 g naponta kétszer; súlyosabb esetekben, naponta kétszer 0,75 g-ig (ha nem végeznek parenterális kezelést). A kezelés általában 5-15 nap.
Különösen súlyos fertőző betegségek és a tabletták befogadásának lehetetlensége esetén a gyógyszer intravénás beadásával kezdődik, előnyösen rövid távú infúzió formájában (kb. 30 perc). A kész oldatot (injekciós üvegben) hígítás nélkül vagy nátrium-klorid vagy 5% -os glükózoldat izotóniás oldatában hígíthatjuk. A koncentrátum infúziós oldatot (10 ml 1% -os oldat ampullákban) az alkalmazás előtt fel kell hígítani.
Akut gonorrhoea és komplikált cystitis (húgyhólyaggyulladás) esetén a ciprofloxacint orálisan 0,25 g egyszeri dózisban és 0,1 g dózisban intravénásan kell beadni.
Nem komplikált húgyúti fertőzések intravénás adagolására szolgáló adagok, 0,1 g, naponta kétszer, más esetekben 0,2 g, naponta kétszer. Ha a beteg állapota javul, menjen a gyógyszer befogadására.

Mellékhatások:
A gyógyszer általában jól tolerálható. Bizonyos esetekben allergiás reakciókat észlelnek (viszkető bőr, kiütés); az arc duzzanatának lehetséges fejlődése, énekhangok; anorexia (étvágytalanság), hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés; alvászavarok, fejfájás, szorongás, általános depresszió; változások a vérben: leukopenia (a vérben a leukociták szintjének csökkenése), agranulocitózis (a vérben lévő granulociták számának jelentős csökkenése), thrombocytopenia (a vérlemezkék számának csökkenése a vérben). Ritka esetekben a szag és az íz észlelése zavar. A ciprofloxacin, valamint más fluorokinolonok alkalmazása esetén nem szabad az ultraibolya sugárzásnak kitenni a bőr fényérzékenységének (megnövekedett napfényérzékenysége) miatt.

Ellenjavallatok:
A kinolonokkal szembeni túlérzékenység, epilepszia. Nem adhatja meg a drogot terhes nőknek, szoptató nőknek, gyermekeknek és serdülőknek, akiknek hiányos csontváz képződésük van (legfeljebb 15 év). Károsodott vesefunkció esetén a szokásos adagokat először adják be, majd csökkentik, figyelembe véve a kreatinin clearance-ét (a nitrogén anyagcsere végtermékéből származó vértisztulás mértéke - kreatinin).
Ne használjon egyidejűleg a ciprofloxacint antaiiddal (csökkentve a gyomor savasságát) (lúgos vizekkel együtt), hogy elkerülhető legyen a hatékonyság csökkenése.

Kiadási forma:
Bevont tabletták, 0,25; 0,5 és 0,75 g; 0,2% -os oldat injekciós üvegben 50 és 100 ml-es infúzióként (100 vagy 200 mg); 1% -os oldat 10 ml-es ampullákban (hígítandó koncentrátum).

Tárolási feltételek:
B. lista. A sötét helyen.

Szinonimák:
Quintor, Cipro, Ciprobei, Ciplox, Ciprinol, Ciprobid, Ciprolet, Ciprolet, Cipromid, Cipropane, Ciprosan, Afenoxim, Medociprin, Cifrobac, Ciprocinl, Cycloan, Ciprosan, Ciproman, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromane
Lásd még a Ciprofloxacin gyógyszer analógjainak listáját.

Antibiotikum ciprofloxacin prosztatitisz

ciprofloxacin a prosztatitiszben

A fertőző prostatitis kezelésének egyik legnépszerűbb módja az antibiotikumok alkalmazása. Ezek közül gyakran használják a ciprofloxacint.

A ciprofloxacin széles spektrumú antibiotikum. Az urogenitális rendszer és különösen a prosztatarák fertőzéseinek kezelésére szolgál.

A prosztata ciprofloxacin elleni antibiotikum aktívan elpusztítja a káros mikroorganizmusok fő típusait: gram-negatív, anaerob, gram-pozitív, aerob.

A ciprofloxacint gyakran használják nehéz esetekben és a hosszú távú kezelés szükségességét.

Elpusztítja azokat a baktériumokat, mint a streptococcusok, az E. coli, a staphylococcus, a chlamydia, a gonococcus, a gardnerella, a mikoplazma, az ureaplasma.

A gyógyszer megjelenése és formája

Tabletták formájában készül, könnyen oldódó bevonattal. A tabletták tömege 250 és 500 mg. 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban.

Hatóanyag: ciprofloxacin-hidroklorid. Segédanyagok: magnézium-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát, povidon, tisztított talkum stb.

A ciprofloxacin előnyei

-optimális terápiás koncentrációt ér el a prosztatarákban

-sokféle baktériumot pusztít el

-magas biológiai hozzáférhetőség

-a gyógyszert a betegek jól tolerálják

-hatékony a baktériumok többszörös rezisztens törzsei ellen

Farmakológiai hatás

A ciprofloxacin prosztatitisz esetén hatékony hatású antimikrobiális gyógyszer. A fluorokinololra utal.

Jó baktericid hatású. A gyógyszer bevétele után a DNS és a baktériumok fehérjéinek szintézise megáll a fertőzött sejtekben. Ez a vírusok és baktériumok halálához és a beteg állapotának javulásához vezet.

A gyógyszer előnye, hogy nemcsak az aktív káros mikroorganizmusokra, hanem a nyugalmi állapotban lévő hatásokra is hatással van. Fontos az aszimptomatikus prosztata kezelésében.

Gyorsan belép a véráramba a gyomor-bél traktusból. Felhalmozódik az urogenitális rendszer, a légzőszervek és az emésztőrendszerek szöveteiben és szerveiben. Nem halmozódik fel az ideg- és zsírszövetben.

Alkalmazás és adagolás

Ezt csak az orvos engedélyével írják elő. Önkezelés esetén a szövődmények és a terápiás hatás hiánya.

Az adagolás a betegség típusától, súlyosságától, a beteg állapotától és egyéb tényezőktől függ.

Súlyos esetekben naponta kétszer 500 mg gyógyszert írnak fel. Egyszerű esetben 250 mg ciprofloxacint naponta kétszer.

Vegyünk étkezést megelőző reggel, igyon vizet.

A kezelés időtartamát az orvos választja. De általában 7-10 nap. A betegség tüneteinek eltűnése után a gyógyszert még két napig tartják.

Alkalmazási esetek

A ciprofloxacinnal történő prosztatitisz kezelése káros mikroorganizmusok kimutatása esetén történik. Bár a gyógyszer képes kezelni a fertőző betegségeket a legtöbb urogenitális és emésztőrendszerben.

Ellenjavallatok

Csak az orvos engedélyével fogadja el. Ne jelöljen ki 18 évnél fiatalabb személyeket.

Lehetséges mellékhatások: hányinger, hasi fájdalom, hányás, álmatlanság, tachycardia, vérváltozások, allergiás reakció.

Ciprofloxacin értékelések a prostatitiszről

- Ezek olcsó tabletták. Jól tolerálom. Nem kellemetlen utóíz. Vitaprostdal együtt bevette (egy rektális kúp naponta, 10 napig). Az ötödik nap után a prostatitis tünetei eltűntek. De valamilyen oknál fogva a sperma véres mentesítés volt. Nem mentem az orvoshoz, mert hidegre gondoltam. El kellett mennünk az orvoshoz. De attól félek a rektális masszázstól.

Jellemzően a ciprofloxacin értékelései pozitívak. Bár vannak olyan esetek, amikor a gyógyszer nemcsak nem segít, hanem káros mellékhatásokhoz is vezet.

Gyakran ez annak a ténynek köszönhető, hogy a betegek maguk határozzák meg a kezelést. Anélkül, hogy tudnánk a test teljes diagnózisát és állapotát, ezek az intézkedések komplikációkhoz vezethetnek.

Navigáció navigálása

Megjegyzés hozzáadása Válasz visszavonása

Források: Még nincs hozzászólás!

Drog ciprofloxacin

A ciprofloxacin egy széles körű alkalmazású gyógyszer, melynek célja a fertőző betegségek sokféle legkülönbözőbb kórokozójának, a baktericid elleni küzdelem. A gyógyszert Németországban állítják elő, de sok analógja van. A ciprofloxacint a fluorokinolok második generációjának tekintik. A ciprofloxacin gyógyszer használati utasítását csak a patogén mikroflóra típusának meghatározása után lehet használni

Farmakológiai tulajdonságok

A ciprofloxacin antibakteriális gyógyszere széles spektrumú, hasonló a fluorokinolonok hatásához, de aktívabb. A gyógyszer jól felszívódik, a beadás utáni két órán belül, intravénás beadás után - fél óra múlva. Körülbelül négy óra elteltével. Belégzi a szerveket és a szöveteket, gyorsan áthalad a vér-agy gáton. A gyógyszer 40% -aa változatlan állapotban a beadás utáni első napon ürül ki a vizelettel, egy kis része kiválasztódik az epével.

Használati jelzések

A ciprofloxacin alkalmazására vonatkozó indikációk kevéssé különböznek a gyógyszerek, mint például a pefloxacin, az ofloxacin és más fluorokinolonok alkalmazásának indikációitól. A légutak, a csontok és az ízületek, a lágyszövetek és a bőr, a gyomor-bél traktus fertőzése esetén írja elő a gyógyszert. valamint a szalmonella, a shigella által okozott fertőzések; meningitis, posztoperatív és gonococcus fertőzések, szepszis és egyéb gennyes és gyulladásos folyamatok. Az urogenitális rendszer fertőzései esetén a gyógyszer jó hatással van a vesékbe történő gyors behatolása és a hosszú távú kiválasztódása miatt. A gyógyszert a rákos betegek fertőző betegségeinek kezelésére használják.

Általában a kezelés 5-15 napig tart.

Súlyos fertőzéssel és a gyógyszerkészítmények tabletták formájában történő bevitelével a gyógyszer intravénásan, rövid távú infúzió formájában kerül beadásra (kb. Fél óra).

Igyon sok folyadékot a tanfolyam során. A tablettákat üres gyomorban kell bevenni, nem az élelmiszer-bevitelre összpontosítva, ez felgyorsítja az anyag felszívódását.

A túladagolás elkerülése érdekében a gyógyszert a beteg ellenőrzése alatt kell tartania. Túladagolás esetén gyomormosást kell végezni, és bőséges folyadékáramlást kell kialakítani az emberi szervezetbe.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A gyógyszer ellenjavallt az epilepsziában és a kinolonokkal szembeni túlérzékenységben; terhes nők és gyermekek. Vesebetegségek esetén a hatóanyagot speciális kontroll alatt alkalmazzák, a kreatininből (a nitrogén anyagcseréjének végtermékéből) származó vér tisztításának arányát követve. A ciprofloxacint nem ajánlatos párhuzamosan alkalmazni a gyomor savasságát csökkentő antaiidokkal, ami jelentősen csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát.

A gyógyszer használata során bőrkiütést, viszketést tapasztalhat.

  • a hangszálak vagy az arc megduzzadása
  • anorexia,
  • hányás és hasmenés,
  • hasi fájdalom hányingerrel
  • szorongás,
  • leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia.

Az illat vagy íz megfelelő észlelésének lehetséges megsértése. A kezelés során ajánlatos elkerülni a figyelmet fokozott koncentrációt igénylő munkát. A motoros és mentális reakciók lassúak lehetnek.

A gyógyszer használata fokozza a napfény érzékenységét.

A ciprofloxacin antibiotikum-e vagy sem?

Annak ellenére, hogy ez a gyógyszer egyértelműen baktériumellenes, sok beteg azt kérdezi, hogy a ciprofloxacint antibiotikumnak tekintik-e vagy sem. Eközben a súlyos betegségek kezelése speciális gyógyszereket igényel, csak ebben az esetben, a gyógyulás prognózisa optimista lesz.

Általános információk a gyógyszerről

Úgy tűnik, hogy a ciprofloxacin kristályos por. Általában halvány vagy sárgás színű. Jellemző jellemzői közül kiemelkedik, hogy gyakorlatilag vízben és etanolban oldhatatlan. A gyógyszer besorolása az érintett terület függvénye:

  1. Farmakológiai szempontból a kinolok (vagy fluorokinolonok) csoportjához köthető.
  2. Az anatómiai és terápiás kémiai gradiens szempontjából ez egy olyan antibakteriális szerek csoportja, amelyek alkalmasak a szisztémás alkalmazásra (ugyanaz a részleg elfogadott az általános nemzetközi osztályozásban). Az orvosi kódja J01MA02.

Fontos! A ciprofloxacin egy olyan antibiotikum, amellyel a súlyos betegségeket gyógyítani lehet. Maga a ciprofloxacin, melynek használati utasítása csak a patogén mikroflóra kimutatására szolgál, befolyásolja az enterobaktériumokat, néhány gram-negatív fajt és a gram-pozitív aerobicot. Számos intracelluláris kórokozó van, ami segít megszüntetni ezt a gyógyszert. Mérsékelt teljesítmény néhány sztrájkbélyegben. De a meticillin-rezisztens staphylococcusok többnyire nagyon hihetetlenül ellenállnak ennek a gyógyszernek.

Miért van kétség, hogy a ciprofloxacin antibiotikum? A probléma a kiadás különböző formáiban lehet. Van egy tabletta opció, de a folyadék analóg a cseppekben nem kevésbé népszerű. Mindegyik hatóköre a bizonyítéktól függ.

Használati jelzések

A gyógyszer fertőző természetű gyulladásos betegségekre vonatkozik. Általában a következő szerveket és rendszereket érintő mikroorganizmusok okozzák:

Ezt az eszközt az ENT szerveket érintő fertőzésekre írják elő. Hatékony a posztoperatív szövődmények kezelésében. A ciprofloxacin antibiotikum is segít megelőző intézkedésekben azok számára, akik csökkent immunitással rendelkeznek. Van még egy dolog: a gyógyszert a látásszervek helyi károsodása esetén írják elő. Ebben az esetben az antibiotikum szemcsepp formájában áll rendelkezésre. Az ilyen betegségek között:

  • akut és szubakut kötőhártya-gyulladás;
  • blepharoconjunctivitis;
  • szemhéjgyulladás;
  • szaruhártya-fekélyek (főleg bakteriális eredetűek);
  • meybomity;
  • szaruhártya;
  • idegen testek a szemben.

A preoperatív profilaxis ezen gyógyszer bevitelén alapul. A ciprofloxacin tabletta ismételten jelentős segítséget nyújtott a hasmenés elleni küzdelemben. Például, ha egy személynek nincs esélye arra, hogy orvosi segítséget kérjen (ez a kampány útján történik), és súlyos hasmenés kezdődik. És a jel itt folyékony és vér tartalmú széklet lesz, amely több mint 3 napig tart. Ebben az esetben az ilyen antibiotikumok alkalmazását a WHO ajánlásai indokolják.

Ezt a gyógyszert 3 nappal a zavaró tünetek megszüntetése előtt kell bevenni. A gyógyszer bevételére vonatkozó utasításokat illetően a gyermekeknek óvatosnak kell lenniük (csak szélsőséges intézkedések), mert számos ellenjavallat van.

Ellenjavallatok a gyógyszerek szedésére

A gyógyszert semmi esetre sem lehet önmagában venni, ez a döntés nem biztonságos. Szakértői tanácsadás nélkül az ilyen autonómia súlyos szövődményekhez vezethet.

Ellenjavallatok léteznek terhes nők esetében. Az anyag áthatol a placentán és befolyásolja a magzatot. Egyes tanulmányok negatív hatása azt jelzi. A szoptató gyógyszer használata tilos. Ugyanez vonatkozik a 15 év alatti gyermekekre is (a fenti szélsőséges intézkedések kivételével). A következő államokat kell figyelembe venni:

  1. Különleges ellenőrzés alatt antibiotikumot kell alkalmazni, ha a betegség előfordult a vesebetegségben. Ebben az esetben a vér kreatininből való kiürülésének sebességét figyeljük.
  2. Ha a beteg antacid szereket használ, amelyek csökkentik a gyomor savasságát, jobb, ha nem használják a ciprofloxacint. Egy ilyen helyzet csökkentheti hatékonyságát.

Lehetséges ilyen mellékhatások kialakulása:

  • viszketés;
  • bőrkiütések;
  • az arc duzzanata;
  • hányás;
  • hasmenés;
  • hányinger és kapcsolódó hasi fájdalom;
  • étvágytalanság;
  • szorongás;
  • az íz és a szaglási felfogások változása.

A ciprofloxacin folyamán jobb, ha teljes mértékben lemondunk a koncentrációval kapcsolatos munkáról, mert valószínű, hogy a mentális és motoros válaszok lelassulnak. Gyakran előfordul, hogy a beteg fokozott érzékenységet mutat a napfény ellen.

A gyógyszernek az összes emberének 3% -a szenvedett hasnyálmirigy-gyulladásban, de az abbahagyása után. A kezelés ezen antibiotikummal 5-15 nap lehet. Ha egy személy nem képes gyógyszereket tabletták formájában bevenni, akkor a gyógyszert rövid távú infúzió formájában lehet beadni.

A tablettákat üres gyomorban kell bevenni. Ugyanakkor nem szükséges az étkezésre összpontosítani. De sok vizet inni ajánlott. Ehhez el kell kerülni a túladagolást, és szükség van egy szakember felügyeletére. Az orvos határozottan figyelemmel kíséri a beteg állapotát. Ha azonban a bevitt gyógyszerek mennyisége még mindig meghaladja a normát, az orvos gyomormosást és italt ír le a toxinok eltávolítására.

Milyen legyen a ciprofloxacin rendszere? Mindez a beteg állapotától függ. Bármely betegség esetén csak egy szakember írja elő az adagolást. Ez megkapja a kívánt eredményt.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Kereskedelmi név: Ciprofloxacin - Teva

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

filmtabletta

struktúra
1 tabletta tartalmaz:
hatóanyag ciprofloxacin 250,0 / 500,0 mg (ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrát 291,1 / 582,2 mg);
segédanyagok: mikrokristályos cellulóz 36,65 / 73,30 mg, povidon K-30 18,75 / 37,50 mg, kroszkarmellóz-nátrium 21,00 / 42,00 mg, kolloid szilícium-dioxid 3,75 / 7,50 mg, magnézium-sztearát 3,75 / 7,50 mg;
Opadray héj fehér Y-1-7000H: 3.125 / 6.250 mg hipromellóz, titán-dioxid 1,5625 / 3,1250 mg, makrogol-400 0,3125 / 0,6250 mg.

leírás
250 mg-os tabletták: kerek, bikonvex tabletta, filmtabletta fehér, CIP 250-vel bevésett és egyik oldalról festve. Keresztmetszetben két réteg látható. A mag fehér vagy sárgásfehér.
500 mg-os tabletták: kapszula tabletta, fehér bevonattal, CIP 500-mal bevésve és egyik oldalon kockázatos. Keresztmetszetben két réteg látható. A mag fehér vagy sárgásfehér.

Farmakoterápiás csoport:

antimikrobiális szer - fluorokinolon

ATX kód: J01MA02

Farmakológiai tulajdonságok
Gyógyszerhatástani.
A széles spektrumú fluorokinolon csoport antimikrobiális szer. Elnyomja a II-es topoizomerázt (bakteriális DNS-giráz) és a IV-et, amelyek felelősek a kromoszómális DNS szuperszűrődéséért a nukleáris RNS körül, ami szükséges a genetikai információk olvasásához, megzavarja a DNS-szintézist, a baktériumok növekedését és megoszlását, kifejezett morfológiai változásokat és gyors baktériumsejt halálát okozza. Baktériumölő hatást gyakorol a gram-negatív organizmusokra a pihenés és szétválás időszakában (mert nemcsak a DNS-girázra hat, hanem a sejtfal lízisére is), gram-pozitív mikroorganizmusokra - csak az osztódás időszakában.
A mikroorganizmus sejtjeire gyakorolt ​​alacsony toxicitást a DNS giráz hiánya magyarázza. A ciprofloxacin szedése közben nem alakul ki párhuzamosan rezisztencia más antibiotikumokkal szemben, amelyek nem tartoznak a giráz inhibitorok csoportjába, ami rendkívül hatékony a baktériumok ellen, amelyek ellenállóak például az aminoglikozidok, penicillinek, cefalosporinok, tetraciklinek és más antibiotikumok. A ciprofloxacin hatékonysága nagymértékben függ a farmakokinetikai (PK) és a farmakodinámiás (PD) paraméterek - a maximális szérumkoncentráció (Cmax) / minimális gátló koncentráció (BMD) és a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) / BMD között. Az ellenállás lassan és fokozatosan fejlődik (többlépcsős típus). Más fluorokinolonokkal nincs keresztrezisztencia. A ciprofloxacinnal szembeni rezisztencia kialakulásának alapja a kinolon zsebében lévő génmutációk (aminosav-helyettesítések) - a II. És IV. Polipeptidlánc topoizomerázok helye, amelyben ciprofloxacinnal kell kötődniük. A rezisztencia egy másik lehetséges mechanizmusa a ciprofloxacin aktív sejtekben való felszabadulásában részt vevő membránfehérjéket kódoló gén mutációival és / vagy a ciprofloxacinnal szembeni sejtmembrán permeabilitásának csökkentésével jár. Az egyszeri mutációk általában a BMD enyhe (2-4-szeres) növekedéséhez vezetnek. A nagyfokú rezisztencia általában egy vagy több gén két vagy több mutációjához kapcsolódik.

In vitro érzékenység a ciprofloxacinra
A legérzékenyebb mikroorganizmusok Gram-pozitív aerob mikroorganizmusok: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (beleértve a meticillin-érzékeny törzseket), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Gram-negatív aerob mikroorganizmusok: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersinia pestis. Anaerob mikroorganizmusok: Mobiluncus spp. Egyéb mikroorganizmusok:

Ciprofloxacin -Teva és rendelés összehasonlítása: