izoprinozin

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Az izoprinosin egy komplex szintetikus immunstimuláló és vírusellenes gyógyszer, amelyet a herpeszvírusok által okozott betegségek kezelésére használnak.

Gyermekgyógyászatban széles körben alkalmazzák a krónikus és tartós vírusos betegségek immunitásának javítására.

Farmakológiai hatás

Az izoprinosin hatóanyaga vírusellenes és immunstimuláló hatású. Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait és blokkolja a különböző vírusok szaporodását.

Az izoprinosin szintén segít felgyorsítani a gyógyulást és fokozza a szervezet rezisztenciáját a különböző herpevirusok (Epstein-Barr, Varcelle-Zoster), a kanyaró, a mumpsz és más vírusok ellen. Más antivirális gyógyszerekkel (zidovudin és aciklovir) történő alkalmazás esetén fokozza az interferon hatását.

A vélemények szerint az izoprinosin általában jól tolerálható és gyermekgyógyászati ​​használatra engedélyezett.

Kiadási forma

Az izoprinosint fehér, bikonvex hosszúkás, amint szagú tabletták formájában állítják elő. Minden tabletta 500 mg inozin pranobex hatóanyagot tartalmaz. Segédanyagok - búzakeményítő, mannit, magnézium-sztearát, povidon. 10 tabletta a buborékfóliában, 2, 3, 5 buborékfóliában, kartondobozban.

Ugyanezen dózisokban és izoprinosin analógok állíthatók elő.

Használati jelzések Izoprinozin

Az utasítások szerint az izoprinosint mind gyengített, mind normális immunrendszerrel írják fel:

• Az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;
• Herpes simplex vírus 1-4 típusú fertőzéssel (labialis és genitális herpesz, herpetikus keratitis);
• kanyaró;
• Vírusos hörghurut;
• Emberi papillomavírus fertőzés, beleértve a vokális zsinór papillomáját és a rostos gége, szemölcsök, genitális papillomavírus fertőzés férfiak és nők esetében;
• Ló encephalitis;
• Citomegalovírus fertőzés;
• Herpes zoster;
• Influenza és tartós megfázás;
• Akut és krónikus B és C hepatitis;
• Chicken pox;
• A légúti és húgyúti rendszerek krónikus fertőző betegségei;
• Szubakut sclerosing panencephalitis;
• Fertőző puhatestű.

Az izoprinosin szintén igen hatékony az immunhiányos állapotokban, és a súlyos betegség utáni helyreállítási időszakban és a fertőző betegségek megelőzésére irányuló stresszes helyzetekben írják elő.

Ellenjavallatok

Az utasítás szerint az izoprinosin ellenjavallt:

• urolithiasisban;
• szívritmuszavarok;
• Krónikus veseelégtelenség;
• köszvény;
• Az izoprinosin összetevőivel szembeni túlérzékenység;
• A gyógyszert nem írják elő 3 év alatti gyermekek számára (vagy 15 kg-nál kisebb testtömegű).

Használati utasítás izoprinosin

Az izoprinosint szájon át, étkezés után, kis mennyiségű vízzel leöblítjük.

Az Isoprinozin adagja az utasítások szerint egyenlően kiszámításra kerül a felnőttek és a gyermekek esetében - 50 mg / testtömeg-kg naponta. Az adag 3-4 adagra osztható. Egyénileg a fertőző betegségek súlyos formái esetén az adagot megduplázhatjuk, míg 4-6 adagra kell osztani. Az izoprinozin maximális napi dózisa gyermekeknél 50 mg / kg, felnőtteknél pedig 3-4 g / nap.

A kezelés időtartama a betegség természetétől és lefolyásától függ:

• A gyermekek és felnőttek akut megbetegedéseinek időtartama 5-14 nap. A kezelésnek magában kell foglalnia a klinikai tünetek eltűnését, és további két napig kell folytatódnia;
• Krónikus (ismétlődő) betegségek esetén a kezelést több, 5-10 napos kurzusban kell előírni. A tanfolyamok közötti szünet 8 nap;
• Fenntartó terápia esetén napi 0,5-1 g fenntartó adagot alkalmazhat.

Herpeszfertőzés esetén az izoprinosint a gyermekek és felnőttek számára 5-10 napon belül felírják, amíg a tünetek eltűnnek. Ezután egy hónapon belül fenntartó terápiát végeznek a relapszusok számának csökkentése érdekében, naponta kétszer 1 tabletta.

A papilomavírus fertőzéssel szenvedő felnőttek naponta kétszer 2 tablettát írnak fel. Az izoprinosin adagja gyermekeknek 1/2 tabletta / 5 kg testtömeg naponta 14-28 napig. Ugyanezt a dózist az ismétlődő genitális szemölcsökre írják elő, mint monoterápiát vagy sebészeti kezelést. Ezután egy hónapos időközönként a tanfolyamot háromszor megismételjük.

A humán papillomavírussal összefüggő méhnyak diszplázia esetén 2 tabletta naponta háromszor, 10 napig 3 alkalommal kerül bevételre, ezt követően további 2-3 kurzust írnak fel két hetes intervallummal.

Mellékhatások

Az izoprinosin egy meglehetősen biztonságos gyógyszer, amelyet a világ orvosi gyakorlatában használnak 1970 óta.

Szerint a vélemények Izoprinozin jól tolerálható a felnőttek és a gyermekek. Néha viszketés, ízületi fájdalom, fejfájás, poliuria, szédülés, hányinger, gyengeség, álmosság vagy álmatlanság, köszvény súlyosbodása előfordulhat.

Néha az Isoprinozin szerint mellékhatásként toxikus hepatitist és vesebetegségeket okoz a gyermekeknél. Ezért ajánlott a szérumban és a vizeletben a húgysavtartalom figyelése a gyógyszer két hetes használata után, valamint egy hónappal az adagolás megkezdése után, a máj és a vesefunkció ellenőrzésére. Az ilyen kontrollokat olyan kombinált terápiával kell alkalmazni, amely növeli a húgysav szintjét és károsítja a vesefunkciót.

Ne feledjük, hogy az immunszuppresszánsokkal egyidejűleg alkalmazva csökkentheti az izoprinosin hatékonyságát. Ne vegye be a gyógyszert immunszuppresszánsokkal együtt.

A klinikai vizsgálatok hiánya miatt az izoprinozin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem javasolt.

Az izoprinosin-analógok kémiai összetételének és terápiás hatásának legközelebbi a Groprinosin és az Inosine pranobex. Ezek a gyógyszerek a hatóanyagot és az adagolást is tartalmazzák. A kereskedelmi nevek megkülönböztetése a gyógyszergyártóktól függ. Ezek az analógok szükség esetén teljesen helyettesíthetik a gyógyszert.

Tárolási feltételek

Az izoprinosin kábítószer-listának minősül. B. Felhasználhatósági időtartam - 5 év.

Mi kezeli az izoprinosint

A vírusos kórokozók által okozott fertőző betegségek vírusellenes szerekként az izoprinosint széles körben alkalmazzák számos vírusos betegség kezelésében, különösen a tömeges járványok során.

A cikkben az izoprinozin szedése után, a cseppek, tabletták, kúpok, szirupok és gyógyszerek szedéseit követő vélemények szerepelnek. A kompatibilitásról, az adagolásról és a mellékhatásokról, a jelzésekről, a felszabadulási formáról is, amelyről azt használják, és a költsége, a kölcsönhatás, a gyógyszerhatás mechanizmusa, összetétele, mennyi költsége, fotói és képei a csomagolási egységből. Mit cserélhet a gyógyszer?

Izoprinozin tabletta készítmény

A gyógyszer hatóanyaga az inozin pranobex. Nem, ez nem antibiotikum, a kábítószer-jegyzet és a Wikipedia azt állítja, hogy a gyógyszert alkotó kiegészítő termékek:

• mannit;
• búza keményítő;
• povidon;
• magnézium-sztearát.

Milyen segítséget kell tennie?

Az izoprinosin egy farmakológiai csoport, amely az akut légzőszervi betegségek kitörése során az immunitást javítja. Immunmoduláló szerként és adaptogénként. Az izinoprinosin vírusos fertőző betegségek kezelésére szolgál a fejlődés kezdeti szakaszában.

A tervezési időszak alatt és a terhesség alatt a korai stádiumban, a szoptatás alatt a gyógyszer teljesen ellenjavallt.

Az iprinosin antibiotikum, vagy sem?

Az izoprinosin az ARVI és a vírusfertőzések elleni gyógyszer. A vírusos betegségek esetében a kórokozók a következők:

• humán papillomavírus;
• sertésinfluenzával;
• bronchitissel;
• adenoidokkal;
• bárányhimlő;
• mononukleózis (az Epstein Barr vírus által okozott);
• vírusos tüdőgyulladás;
• hideg és influenza;
• szemölcsök és szemölcsök;
• herpeszrel (különösen nemi szervekkel);
• a SARS megelőzésére.

Izoprinozin használati utasítás

Hogyan kell szedni a gyógyszert, és hogyan kell gyorsan felépülni a terhesség alatt? Terhes nők esetében ugyanaz a gyógyszerfogyasztás történik, mint a felnőtteknél.

A farmakológiai csoport, amelyhez a gyógyszer tartozik, vírusellenes. Nemzetközi neve minden országban az Isoprinosine. Ez az immunmodulátor, amely az interferonnal ellentétben nem az orrban van. Tevékenységének hatékonyságát számos klinikai vizsgálat bizonyította. A bevétel után a hőmérséklet csökken, köhögés csökken. Az ilyen típusú gyógyszertárak gyógyszerei a következők: Viferon, Cycloferon, Valtrex, Orvirem, Pranobex Ergoferon, Lavomax, Allokin, Ingavirin, Indinol, Szinonimák, Amiksin, Arbidol, Kagotsel, Groprinozin és más hasonló gyógyszerek. Nem ajánlatos egyszerre több gyógyszert egyidejűleg bevenni egy csoportba annak érdekében, hogy ne növelje mellékhatásaikat.

Adagolás gyerekeknek

A gyógyszerek gyermekverziója - ez a vírus patológiáját kezeli. A gyermekek adagja 5 kg testtömeg-kilogramm naponta. Komarovsky azt tanácsolja, hogyan adjunk vírusvédelmet a csatornádon és a pv helyen. Csak három évvel rendeljen gyermeket.

Adagolás felnőttek megelőzésére

A vírusos betegségek felnőttekben történő kezelésében az immunológusok ajánlása szerint a gyógyszer napi adagolása jelzett.

A gyógyszerek leírása és reklámozása kimondja, hogy az injekciók és kenőcsek segíthetnek a humán papillomavírus fertőzésben, amikor a gyógyszer azonos formái, mint azt a kutatások szerint, nem hatékonyak a rotavírus fertőzésre. És nem segít a ropogásban. Minden ember számára jobb összehasonlítani az izoprinosin hatását és azt, hogy milyen gyakran kell szedni.

A felnőttek 50 mg / ttkg tablettát kapnak. 3-4 adagra osztották. Összesen 6-8 tabletta naponta.

Az ARVI, az influenza, a hideg

A hatóanyagot akut fázisban fellépő akut légzőszervi megbetegedéseknél alkalmazzák, a hepatitis kivételével.

A vírusos betegségek súlyos formájú kezelésére 100 mg / ttkg / nap dózisokat alkalmazunk. Az immunmoduláló szerként és az ARVI megelőzésére szolgáló támogató terápia akár 30 napig is bevehető.

A gyógyszert étkezés előtt szedik, így kevesebb károsodást okoz a gyomor nyálkahártyáján.

Az orvosok véleménye

Mivel az izoprinosin alacsony toxicitással rendelkezik, vény nélkül kapható. Kollégái a groprinosin és a synupret. A jobb helyzetben az orvosok véleménye eltér. Néhány gyógyszer olcsóbb. De a szakértők szerint, amint azt a hivatalos statisztikák és a klinikai vizsgálatok is megerősítették, ez figyelemre méltó vírusellenes szer. Ebben az esetben a hazai gyártó teljes mértékben felelős a termékeikért.

Ellenjavallatok

Az izoprinosin alkalmazásának ellenjavallata allergia a gyógyszer bármely összetevőjére. A parenterális hepatitis lefolyásának akut szakaszában nem ajánlott antivirális kezelést előírni.

Az abszolút kontraindikáció az immunogenezis és a terhesség humorális árának elégtelensége. Ebben az esetben a gyógyszer hatása nem lesz hatékony és veszélyes. A gyógyszer szedése során fontos szerepet játszik az a tény, hogy az adminisztráció hátterében a menstruáció késleltethető, és azok, akik segítettek azt mondani, hogy jó alternatíva a drágább vírusellenes szerekre. Bár az Egyesült Államokban betiltották.

Izoprinosin és alkohol kompatibilitás

Javasoljuk, hogy ne vegyen be alkoholt és izoprinosint. Mivel a gyógyszer nagymértékben metabolizálódik a májban, a hepatociták extra etanolterhelése befolyásolhatja a gyógyszer visszavonásának idejét, annak kumulációját. És mellékhatásokhoz is vezethet. Ezért nem kompatibilis az alkohollal.

Izoprinozin - használati utasítás, összetétel, jelzések, felszabadulási forma, mellékhatások, analógok és ár

A gyenge immunitás és a patogén vírusok elterjedése elterjedt a fertőzés kockázatának és a rendkívül kellemetlen betegségek kialakulásának. Az izoprinosin (izoprinosin) bizonyított eszköz az élet vírusformájának pusztítására. A gyógyszer további előnye a jó tolerálhatóság.

Az izoprinozin összetétele

A gyógyszer előállítása hosszúkás, fehér színű, hosszútávú, amin szagú tabletta formájában történik. A tablettákat 10 db-os buborékfóliában csomagolják, amelyek 2,3,5 darabra vannak csomagolva karton csomagolásban. A tabletták összetétele a táblázatban:

Inosine pranobex (hatóanyag)

Segédanyagok: búzakeményítő, magnézium-sztearát, povidon, mannit

Farmakológiai hatás

Használati utasítás Az izoprinosin kimondja, hogy az ágens a purin szintetikus komplexszármazékaira vonatkozik, amelyek nem specifikus antivirális és immunstimuláló aktivitással rendelkeznek. A gyógyszer visszaállítja a limfociták működését az immunszepresszió során, növeli a blastogenezist a monociták populációjában, serkenti a sejtmembrán receptorok expresszióját a T-helper sejtek, a T-limfociták, a T-szuppresszorok felületén.

A gyógyszer alkalmazása növeli a gamma-interferon termelését, az 1-es és 2-es interleukinokat, csökkenti a 4-es és 10-es gyulladásos citokinek képződését. A gyógyszer alkalmazása fokozza a monociták, neutrofilek, makrofágok kemotaxisát. A gyógyszer antivirális hatást fejt ki a herpeszvírus, a citomegalovírus, a kanyaró, az emberi T-sejt-limfóma, a poliovírus, az influenza, az enterocytopatogén humán vírus, az encephalomyocarditis, a ló encephalitis ellen. A gyógyszer hatásmechanizmusa a vírusos RNS szuppressziójához kapcsolódik.

Az aciklovirral és a zidovudinnal kombinálva a gyógyszer fokozza a vírusellenes szerek hatását. A tabletták gyorsan felszívódnak, 1,5 óra elteltével elérik a maximális koncentrációt, gyorsan metabolizálódnak húgysav, dimetil-amino-propranolon, oxid, acilglukurionid (para-acetamido-benzoát) előállítására dihidropterát-szintetáz és foszfatáz alkalmazásával. A gyógyszer nem halmozódik fel, felezési ideje 1-3,5 óra. A maradékokat a vesék választják ki, az adag és a metabolitok eliminációja és interpolációja 1–2 napon belül történik.

Az izoprinozin antibiotikum

A betegeket gyakran érdekli, hogy az izoprinosin az antibiotikumok osztályába tartozik-e, ami súlyos mellékhatásokat okozhat. A gyógyszerészeti utasítások egyértelműen meghatározzák a hatóanyag vírusellenes és immunmoduliruyuschee hatását. Az izoprinosin nem antibiotikum, és nem segíthet a bakteriális fertőzés elleni küzdelemben, erősítve a beteg immunitását.

Használati jelzések

Az utasítás előírja az izoprinosin kinevezését mind a normál, mind a gyengített immunitásban a következő betegségállapotokban:

• vírusos hörghurut;
• kanyaró;
• herpesz;
• ló encephalitis;
• szklerotizáló szubakut panencephalitis;
• az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;
• krónikus és akut vírus hepatitis C és B;
• a nemi szervek, a labiális herpesz és a herpetikus keratitis által okozott fertőzések;
• citomegalovírus fertőzés;
• húgyúti diszplázia;
• zoster;
• immunoglobulinok hiánya;
• molluscum contagiosum;
• krónikus húgyúti fertőzés;
• a légzőrendszer krónikus fertőzése;
• influenza;
• anyagcsere-rendellenességek;
• akut légúti vírusfertőzések (ARVI);
• humán papillomavírusfertőzések, beleértve a nemi szerveket és a gége;
• szemölcsök.

Hogyan kell szedni az izoprinozint

A tablettákat szájon át, vízzel mossuk. Fogadás ideje - étkezés után. Az Isoprinozin adagolását az utasításoknak megfelelően egyenlően határozzák meg a három éves korú gyermekek (20 kg) és a felnőttek esetében: 50 mg hatóanyag naponta 1 kg tömegre. A gyógyszer teljes előírt tömege három-négy adagban osztható meg. A betegség súlyos formáiban a napi dózis megduplázható egy orvos döntésével (4-6 túra).

A kezelés időtartama a betegség jellemzőitől és lefolyásától függ:

1. A betegség akut formáinak kezelése gyermekek és felnőttek esetében 5 naptól két hétig tart. A kezelés befejezésének útmutatója a tünetek eltűnése. Ezután a kezelés két napig tart.
2. A krónikus (visszatérő) betegségekben a terápia több, 5–10 napig tartó kurzusra oszlik. Szünet a tanfolyamok között - 8 nap.
3. Fenntartó terápia felírásakor napi 0,5-1 g dózist írnak elő, az időtartam egy hónap.

A herpeszfertőzés kezelése a tabletták 5-10 napig történő bevételét jelenti, amíg az összes tünetet el nem távolítják. Ezután profilaktikus célból a terápia további 30 napig tart, 1000 mg naponta (két adagban). Humán papillomavírus esetén felnőtt betegeknek napi 6 dózist kell beadni. A beviteli adagolás: két tabletta naponta háromszor és fél tabletta (3-4-szer) 5 kg-os súlyon - három évnél fiatalabb gyermekeknél. A monoterápia 14-28 napig tart.

A humán papillomavírus kezeléséhez hasonló kezelési rendet ajánlott a nemi szervek szemölcsök eltávolítására. A monoterápiás kurzus kombinálható a formációk eltávolításának sebészeti módszerével. Időtartam - ugyanaz a 14–28 nap. Ezután ajánlatos a kezelést háromszor ismétlődni havonta. Az utasítás azt javasolja, hogy az orvosok rendszeres vizsgálatot végezzenek a tanfolyamok között.

A méhnyak betegségek kezelésére vonatkozó utasítások szerint a méh napi adagja hat tabletta, két darab. A kezelés folyamata 10 nap. Összesen 2-3 ilyen tanfolyam szükséges 10–14 napos szünet esetén. A döntés meghozatala előtt figyelembe kell venni az izoprinosin viszonylag magas költségének tényezőjét, mivel nem kívánatos átmenetileg megszakítani vagy törölni a kezelést.

Különleges utasítások

A gyógyszerészeti utasítások azt mutatják, hogy fontos az isoprinosin hatóanyag által okozott számos pont figyelése. Ezek a következők:

• a szérumban és a vizeletben lévő húgysav tartalmának vizsgálata 14 napos kezelés után;
• 28 napnál hosszabb terápia esetén ajánlatos havonta megvizsgálni a máj és a vesék működését (kreatininszint, transzamináz aktivitás, húgysav szint);
• Ha az izoprinosint a vesefunkciót károsító gyógyszerek fogyasztása vagy a húgysav növelése közben veszik be, ajánlott a szint ellenőrzése.

izoprinozin

Sokan aggódnak szemölcsök, papillomák, herpeszek, zsindelyek és egyéb bőrproblémák miatt. De kevesen tudják, hogy ezeket a betegségeket a legkisebb fertőző részecskék - vírusok okozzák. Sajnos a modern orvostudományban nem létezik túl sok hatékony vírusellenes gyógyszer. A közelmúltban mindenki hallotta az ilyen típusú új eszközöket - Isoprinosine. Természetesen felmerül a kérdés - mennyire biztonságos és megbízható ez az eszköz?

Gyógyszer leírása

Az izoprinozin alkalmazása hosszú múltra tekint vissza. A gyógyszert először az 1970-es években használták fel. században.

A gyógyszer az immunstimuláló és antivirális szerek osztályába tartozik. Az izoprinosin alapja az inozin vagy hipoxantin ribozid néven ismert vegyület. Az inozin természetben előforduló biológiai anyag, amely bármely sejtben megtalálható. Kémiai szempontból az inozin egy purinszármazék. Az inozin egy olyan nukleotid, amely egy olyan transzport RNS része, amely szükséges ahhoz, hogy a sejtek néhány fontos vegyületet transzláljanak. Az inozin szintén fontos szerepet játszik az izom-összehúzódás mechanizmusában, és az ATP-molekula prekurzora.

Az inozin egyéb funkciói a szervezetben:

• anabolikus hatás;
• antihypoxikus hatás;
• a nukleotidszintézis stimulálása;
• intracelluláris energiaszállítás biztosítása;
• az anyagcsere stimulálása, elsősorban a piruvinsav metabolizmusának aktiválása a szöveti légzés biztosítása érdekében;
• növelje a sejtek energiaszintjét;
• a vérlemezke aggregáció mértékének csökkenése;
• a szöveti regeneráció aktiválása, elsősorban a szívizom és a gyomor-bél traktus nyálkahártyája.

Különösen fontos a vegyület szerepe az ischaemiás betegség által érintett szívizom normális működésének biztosításában. A mikrocirkuláció javításával a gyógyszer javíthatja a nekróziszóna méretét. Antiarrhythmiás hatású, fenntartja a szívizom energia egyensúlyát, javítja a szívkoszorúér-vérkeringést, erősíti a szívizom összehúzódását, pozitív hatással van a szívizom metabolikus folyamataira, elősegíti a szívizom nagyobb relaxációját a szisztolés során. A gyógyszer pozitív hatása befolyásolja az ischaemiás vesekárosodást. A vegyület hozzájárulhat az anyagcsere fokozásához és a hipoxiához és az ATP hiányához.

Ezen túlmenően, egyes szakértők szerint Izoprinozin számos hasznos funkciót képes ellátni a szervezetben, elsősorban a fertőzés elleni küzdelemben. Az izoprinozin terápiás mechanizmusa kettős. Először is, a gyógyszer immunmoduláló szerként van elhelyezve. A fejlesztők szerint:

• serkenti a sejtek immunitását, növeli a monociták és a makrofágok aktivitását, növeli a fehérvérsejtek és a limfociták aktivitását (elsősorban a T-limfocitákat és az NK-limfocitákat, amelyek elpusztítják a vírus sejteket, valamint a T-szuppresszorokat és a T-helper sejteket);
• stimulálja az antitestek termelését a B-limfocitákkal és a citoplazmatikus sejtekkel;
• megakadályozza a leukociták aktivitásának csökkenését glükokortikoszteroidok hatására;
• visszaállítja a leukociták működését az immunrendszerben;
• növelje a gamma-interferon, az 1. és a 2. interleukin szintjét;
• csökkentse a gyulladás kialakulását elősegítő citokinek speciális anyagainak szintjét;
• stimulálja az immunsejtek kialakulását és érését a csontvelőben;
• javítja az idegen anyagok és fehérjék felismerését az immunrendszerben.

A gyógyszer immunmoduláló tulajdonságai szisztémás és helyi szinten is jelentkezhetnek.

A gyógyszer legfontosabb hasznos tulajdonsága azonban, hogy közvetlen vírusellenes aktivitással rendelkezik, és megakadályozza a vírusrészecskék szaporodását, blokkolja a vírusos RNS-t - a vírus genetikai kódját és a vírusrészecskék replikációjáért felelős dihidropteroát-szintetáz enzimet tároló molekulát. Azonban az izoprinozin hatás nem univerzális. Kizárólag a következő vírusok ellen jelentkezik:

• Különböző típusú herpes simplex,
• Varicella zoster,
• citomegalovírus,
• Epstein-Barr vírus,
• kanyaró vírus (kanyaró morbillivírus),
• T limfóma vírus,
• A és B típusú influenzavírusok, t
• poliovírusok (vírusokat okozó vírusok), t
• ló encephalitis vírus,
• ECNO-vírusok (számos immunbetegségben szenvedő betegségben szenvedő beteg) t
• encephalomyocarditis vírus.

A gyógyszerek hatása a vírusok ilyen típusú vírusokra, a gyártók szerint, in vivo, azaz az élő szervezetekben van rögzítve.

Ha az izoprinosint a herpesz orvoslására használják, a súlyosság csökkenése és a betegség időtartamának csökkenése, az érintett felület leggyorsabb gyógyulása, a hólyagosodás gyakoriságának csökkenése és a bőrön történő erózió figyelhető meg.

Az izoprinosin komplex orvoslás. A készítményben nemcsak inozin, hanem számos más anyag is van, nevezetesen a 4-acetamidabenzoesav (acidobén) és az N, N-dimetil-amino-2-propanol (dimepranol) sója. Az inozin-acidobén-dimepranol komponenseinek aránya 1: 3: 3. Ezt a komplexet inozin pranobexnek nevezik. A terápiás hatékonyságot inozin határozza meg, és a második és harmadik komponens célja az inozin lymphocytákhoz való hozzáférhetőségének növelése.

farmakokinetikája

Lenyelés után az izoprinosin gyorsan felszívódik a vérbe a gyomor-bél traktusból, majdnem teljes mértékben (90%). A gyógyszer biológiai hozzáférhetősége szintén magas. A maximális koncentráció a vérben 1 óra múlva figyelhető meg, amikor 1500 mg gyógyszert szed, az 1 óra elteltével a koncentráció 600 μg / ml.
Az izoprinosin szintén elég gyorsan eliminálódik a testből, mivel a beadás után 2 órával nem lehet kimutatni a vérben. Elkezdődik a gyógyszer metabolizálódása. Az izoprinosin majdnem minden metabolitja a vizeletben a lenyelés után 8-24 óra elteltével jelenik meg.

Az izoprinosin fő metabolitja a húgysav, amely a vesén keresztül ürül. Ez azonban nyilvánvalóvá teheti a sav kristályosodásának folyamatát, amelyet figyelembe kell venni az urolitiasisban szenvedő betegeknél a gyógyszer felírásakor. Az aktív és segédanyagok kumulációja a szövetekben nem fordul elő. Az acetamido-benzoesavat O-acil-glükuroniddá, N, N-dimetil-amino-2-propanollá és N-oxidokká metabolizálják. Az acetamido-benzoesav-metabolitok felezési ideje 50 perc, az N, N-dimetil-amino-2-propanol metabolitja 5 óra, az összes hatóanyag-metabolit teljes eliminációja a szervezetből 1-2 napon belül történik.

Kiadási forma

Napjainkban az izoprinosin csak egyetlen formában áll rendelkezésre - 500 mg inozin pranobexet tartalmazó tablettákban. A tabletták számos segédanyagot is tartalmaznak:

• mannit - 67 mg,
• Povidon - 10 mg,
• magnézium-sztearát - 6 mg,
• búza keményítő - 67 mg.

Az izoprinozin tabletták hosszúkás, domború, fehér színű és könnyű aminszagúak. A gyógyszertárakban 20, 30 és 50 tablettát tartalmazó izoprinosin csomagokat találhat. Az izoprinosint egy magyar gyógyszeripari cég állítja elő.

A gyógyszer nem létezik speciális gyermekverziója, ezért a gyermekek kezeléséhez szükséges a standard verzió használata. A gyógyszer gyógyszertárakban kapható.

A gyógyszer + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten és legfeljebb 5 évig tárolható száraz, sötét helyen és a gyermekek számára nem elérhető helyen. Ne használja a gyógyszert a lejárati időn belül.

Az izoprinosin analógjai

Ma az izoprinosin egyetlen szerkezeti analógja a Groprinosin, amely az inozin pranobex hatóanyag-komplexet is tartalmazza, és ugyanabban az adagban kapható, mint az izoprinosin.

A gyógyszertárakban számos vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer található. Ezek közül említhetjük meg Cycloferont, Arbidolt, Ergoferont, Kagocelt. Mindazonáltal mindegyikük más összetételű és bizonytalan. Ezért a legtöbb esetben az izoprinosinnal való helyettesítés nem fog működni.

Az izoprinosin ára függ a csomagoláson belüli tabletták számától. A 20 tablettát tartalmazó online áruházak ára 600-700 r körül van, 30 tablettát tartalmazó csomagban - 900-1000 r körül, 50 tablettát tartalmazó csomagban - körülbelül 1500 p. Továbbá az ár a gyártótól függ, mivel egy izraeli gyógyszeripari cég egyfajta kábítószert állít elő, és egy magyar cég által gyártott típus. Ez a körülmény a gyógyszer import eredete, és megmagyarázza annak viszonylag magas árát.

Mellékhatások

A legtöbb más gyógyszerhez hasonlóan az izoprinozin nem mindig és nem minden beteg egyformán jól tolerálható. Az izoprinosin alkalmazásakor a leggyakoribb mellékhatások az allergiás reakciók - bőrkiütés, csalánkiütés és néha duzzanat. Az izoprinozin gyakori (több mint 1% -a) mellékhatásai közé tartoznak a következők:

• fejfájás,
• szédülés,
• fokozott fáradtság
• rossz közérzet
• étvágyzavarok,
• hányinger,
• hányás,
• epigasztriás fájdalmak.

A gyógyszer szedése során valamivel ritkábban előfordulhatnak egyéb mellékreakciók:

• Emésztőrendszer (székrekedés, hasmenés, hányás), t
• máj és epeutak (fokozott transzamináz aktivitás (ALT, AST) és lúgos foszfatáz, növelve a húgysav koncentrációját a vérben), t
• idegrendszer (idegesség, álmosság vagy álmatlanság).

Előfordulhatnak az izoprinozin következő mellékhatásai:

• polyuria (a nap folyamán kiválasztódó vizeletmennyiség növekedése);
• ízületi fájdalom;
• a köszvény súlyosbodása a betegségben szenvedő betegeknél;
• szisztémás allergiás reakció - angioödéma.

Használati utasítás izoprinosin

Akut vírusos megbetegedések esetében a következő elv érvényes: minél hamarabb kezdődött a gyógyszer tabletta alkalmazása, annál nagyobb lesz a hatékonysága.

Az izoprinosin dózisát egyedileg számítjuk ki. Ehhez csak a beteg súlyát veszik figyelembe, de a dózis nem függ az életkortól. Az optimális napi dózis 50 mg / ttkg (vagy, hogy megkönnyítsük a számlálást, 1 tabletta 10 kg-onként). A kapott számot 3-4 vételre kell osztani.

Egyes esetekben az orvos napi kétszeresére növelheti a napi adagot, akár 100 mg / ttkg. A gyermekek adagját semmilyen esetben nem lehet növelni. Ha a kiszámított dózist egész számú tablettára kell kerekíteni, mindig kerekítse le. Például, ha a beteg súlya 59 kg, akkor a teljes testtömege 59 * 50 mg vagy 2950 mg lesz. Mivel az egyik 500 mg-os tabletta a dózis beadása előtt 2950/500 mg vagy 5,9 tabletta naponta. Az egészre kerekítés (lefelé) 5 tablettát ad. Napi háromszor, a rendszer szerint 2 + 2 + 1 vagy 4-szer lehet naponta, a 2 + 1 + 1 + 1. A dózisok közötti intervallumokat egyenletesvé kell tenni - 6 óra 4-szer és 8 óra háromszor.

A felnőtt napi maximális adagja 4 g. Idős korban az adagot nem állítják be.

A kezelés időtartama

A kezelés időtartama a betegségtől függ. Betegségek, amelyekben a kezelés időtartama 5-14 nap, vagy a klinikai tünetek eltűnése, valamint két további nap:

Ha két hét elteltével folytatni kívánja az Isoprinosine szedését, konzultáljon orvosával

Betegségek, amelyekben a gyógyszeres kezelés 5-10 nap, a kurzus lehetséges ismétlése 8 nap után:

• genitális és labialis herpesz,
• övsömör
• citomegalovírus fertőzés.

Összesen 4-5 rövid tablettacsomag ajánlott. Ezután az izoprinosin beadható 1-2 naponta napi fenntartó adagban egy hónapig.

Egyes orvosok más rendet javasolnak, amely szerint a krónikus betegségek megismétlődése esetén a gyógyszert addig kell szedni, amíg a tünetek eltűnnek, majd további 2 hétig. Az alábbi kezelési mód is alkalmazható - a relapszus eltelte után az izoprinosint naponta egy tablettánként kell bevenni. Akut betegségek esetén a tünetek eltűnése után még két napig kell folytatni a gyógyszert.

Isoprinozin alkalmazása papillomák, szemölcsök és más, a humán papillomavírus által okozott betegségek esetén

Papillomák és nemi szervek szemölcsök esetében a kezelés időtartama 14-28 nap. Ezen túlmenően az ilyen esetekben a gyógyszer dózisa némileg eltérő. A 12 évnél idősebb betegek esetében 2 tabletta naponta háromszor. 3-11 éves korú gyermekek esetében a dózist a standard képlet szerint számítják ki - 1 tabletta 10 kg-os súlyonként. Összesen három tanfolyam ajánlott egy hónapos szünetben.

A papillomák kezelése során a tablettákat monoterápia részeként lehet alkalmazni, kondilomákkal, akár monoterápia részeként, akár tabletták műtéti eltávolításával kombinálva.

A papilloma vírus által okozott nyaki diszplázia esetén a gyógyszer naponta kétszer 2 tablettát veszünk. Ez összesen három kurzust vesz igénybe, 10-14 napos szünetben.

Izoprinozin gyerekeknek

Az izoprinosin már régóta és sikeresen alkalmazható a gyermekek kezelésére. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy az ilyen esetekben a dózisnak kisebbnek kell lennie, mint a felnőttek kezelésére. Az izoprinosin szükséges adagjának kiszámításához szorozzuk meg a gyermek súlyát kilogrammban 50 mg-tal. Emellett emlékeztetni kell arra, hogy az Izoprinozin tabletták csak 3 évesnél idősebb gyermekek számára alkalmasak.

Egyéb utasítások

Mivel az izoprinozin növeli a húgysav koncentrációját a vérben, az izoprinosin-kezelés során szükséges a húgysav koncentrációjának meghatározása a vérben és a vizeletben két hetente. Szükséges ez az eljárás a kezelés befejezése után is. Ez különösen vonatkozik azokra az esetekre, amikor a páciens továbbá olyan gyógyszert szed, amely növeli a húgysav koncentrációját a vérben. Ne feledje, hogy idős betegeknél a húgysav koncentrációjának emelkedését a vérben és a vizeletben gyakrabban észlelik, mint a fiatal és középkorú betegeknél.

Minden hónapban ellenőrizni kell a leukocita-formula, a máj enzimek, a vér kreatininszintjének esetleges változását.

A terhesség alatt és a szoptató tabletták nem szedhetők, mert ezekben az időszakokban nem vizsgálták biztonságukat.

A tablettákat étkezés után ajánljuk, anélkül, hogy elegendő mennyiségű vizet rágnának és le kellene mosni.

Az Izoprinozin túladagolásának eseteit soha nem rögzítették.

Vezetés és komplex mechanizmusok használata

A kézikönyvben nincsenek utasítások. Egyrészt az Izoprinozin nem befolyásolja közvetlenül az idegrendszert, másrészt viszont olyan mellékhatások jelentkezhetnek, mint az álmosság és szédülés. Ezért a kezelés folyamán a figyelmet igénylő személygépkocsi vezetésében és a munka elvégzésében részt vevő személyeknek orvoshoz kell fordulniuk.

bizonyság

A betegségek listája, amelyekre az izoprinozin ajánlott, meglehetősen kiterjedt. De először is ezek a vírusos betegségek:

• Herpes simplex 1-4 típusú és (genitális és labial herpes) és varicella zoster (zsindely, csirke);
• az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;
• papillomák (humán papillomavírus okozta, beleértve a szálas típusú gége és ékhangok papillomáit, a nemi szervek papillomáit);
• szemölcsök;
• szemölcsök;
• influenza;
• SARS;
• súlyos kanyaró;
• vírusos hörghurut;
• citomegalovírus fertőzés;
• akut és krónikus hepatitis B és C;
• szubakut sclerosing panencephalitis;
• vírusos molluscum contagiosum;
• egyéb, a légúti és húgyúti betegségek krónikus betegségei.

A kábítószert a következő esetekben is használják:

• immunhiányos állapotokban,
• súlyos betegség utáni helyreállítási időszakban, t
• stresszes helyzetekben a fertőző betegségek megelőzésére.

Természetesen érdemes megjegyezni, hogy a gyógyszer segítségével nem lehet öngyógyításban részt venni, csak orvosnak kell beadnia.

Ellenjavallatok

Mint más gyógyszerek esetében, az inozin pranobex esetében vannak olyan helyzetek, ahol nem ajánlott bevenni. És ha szükség van a gyógyszer bevételére, először győződjön meg róla, hogy az eseted nem létezik.

Szerencsére a gyógyszer nem rendelkezik sok ellenjavallattal. Először is a terhesség, mivel a kábítószert nem tesztelték terhes nőkön. Ezen túlmenően, nem adhatod a gyógyszert 3 évnél fiatalabb gyermekeknek, és az idősebb korú betegeknek - azoknak, akiknek súlya kevesebb, mint 15 kg.

A kontraindikációk közé tartozik a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája, aritmiák.

Az izoprinosin hozzájárul a húgysav megjelenéséhez a vérben és a vizeletben, ami viszont a vizeletben oldhatatlan kalkulusok - húgyúti kövek megjelenéséhez vezethet. Ezért a gyógyszer ellenjavallt a húgyúti betegségekben - urolitiasis és krónikus veseelégtelenségben. A kábítószer tilos a köszvényben is, a csere betegség, amelyben a húgysav oldhatatlan sói lerakódnak az ízületek szövetében.

A májkárosodásban szenvedő betegeknél körültekintően kell eljárni. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszer komponensei a májban metabolizálódnak.

Vélemények

Az izoprinozin véleménye változó. Vannak olyan betegek, akik azt állítják, hogy segített nekik. Mások szerint a gyógyszer nem volt hatással rájuk. Mások súlyos allergiás reakciók előfordulását, a bőr viszketését, ödémát és a hatás hiányát jelzik. Sokan panaszkodnak a gyógyszer magas költségeiről is.

Az orvosok véleményei is eltérőek. Egyesek azt mutatják, hogy az izoprinozin nagy hatékonyságú. Mások úgy vélik, hogy a gyógyszer nem hatékony, és csak placebo hatással rendelkezik. Valójában az orosz Orvostudományi Akadémia rámutat arra, hogy az izoprinosin egy elavult gyógyszer, amely nem bizonyított hatékonysággal rendelkezik. Emlékeztetni kell arra is, hogy Izoprinozint nem használják gyógyszerként a világon, kivéve Oroszországot és néhány kelet-európai országot.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és anyagokkal

Az immunszuppresszánsok csökkentik az izoprinosin terápiás hatását. Más antivirális gyógyszerek egyidejű alkalmazása, mint például az alfa-interferon, az aciklovir és a zidovudin, fokozza a vírusellenes hatást. Az izoprinosin egyidejű alkalmazása a zidovudinnal is meghosszabbítja az utóbbiak felezési idejét. Ezért szükség lehet a zidovudin dózismódosítására.

A diuretikumok (furoszemid és más hurok-diuretikumok), valamint az aszpirin növelik a húgysav koncentrációját és növelik a köszvény kockázatát, ha a gyógyszerrel együtt alkalmazzák. Ugyanezen okból az izoprinosin alkalmazása xantin-oxidáz inhibitorokkal (allopurinollal) együtt nem ajánlott.

Izoprinosin és alkohol

Az izoprinosin nem kompatibilis az alkohollal. Az izoprinosin és az etanol egyidejű alkalmazása esetén a betegnek olyan mellékhatásai lehetnek, mint a vese-kolika, aritmia, veseelégtelenség, pyelonefritisz és allergiás reakciók. Az izoprinosin a májra is hatással van, és az alkohollal való kombinációja sárgasághoz, az epek stagnálásához vezethet a májban és a hepatitisben. A gyógyszer által okozott interferon termelés növekedése azt eredményezi, hogy az interferon elősegíti az alkohol toxicitásának növekedését. Ennek eredményeként a pszichopatológia, a depresszió és más központi idegrendszeri rendellenességek alakulhatnak ki. Ezért a kábítószer-kezelés idején el kell kerülni az alkoholtartalmú italok fogyasztását, még kis adagokban is.

Mi kezeli az izoprinosint

Nem specifikus antivirális hatású immunstimuláló szer. Az inozint és a 4-acetamido-benzoesav N, N-dimetil-amino-2-propanollal alkotott sóját 1: 3 mólarányban tartalmazó komplex. A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli a limfociták elérhetőségét. Visszaállítja a limfociták működését immunodepressziós körülmények között, növeli a blastogenezist a monocita sejtek populációjában, serkenti a membránreceptorok expresszióját a T-helper sejtek felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a glükokortikoidok hatására, és normalizálja a timidin beépülését. Az izoprinosin stimuláló hatást fejt ki a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek funkciója, növeli az IgG termelését, az gamma interferont, az interleukinokat (IL) -1 és az IL-2, csökkenti a proinflammatorikus citokinek - IL-4 és Az IL-10 fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát.

A vírusellenes aktivitást in vivo Herpes simplex vírusok, citomegalovírus és kanyaró vírus, humán III. Típusú T-sejtes limfóma vírus, poliovírus, A és B influenza, ECHO vírus (humán enterocitopatogén vírus), encephalomyocarditis és ló encephalitis ellen mutatják. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzimek gátlásával jár együtt, amelyek bizonyos vírusok replikációjában részt vesznek. Megnöveli a vírusos RNS-ek bioszintézisének visszaszorítását és a vírusfehérjék transzlációját kísérő limfocita mRNS vírusszintézisét, növeli a vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező alfa- és gamma-limfociták termelését.

Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a gyógyulást, növeli a szervezet rezisztenciáját.

A Herpes simplex vírus által okozott nyálkahártya és bőr fertőzésének segédanyagaként a beteg felszíne gyorsabban gyógyul, mint a hagyományos módszer. Kevésbé új hólyagok, ödéma, erózió és a betegség visszaesése jelentkezik. Az inozin pranobex időben történő alkalmazásával csökken a vírusfertőzések gyakorisága, csökken a betegség időtartama és súlyossága.

farmakokinetikája

Lenyelés után gyorsan és majdnem teljesen (> 90%) felszívódik és jó biológiai hozzáférhetősége van. Szájon át, 1500 mg C dózisban_max Az inozin pranobex 1 óra múlva érhető el, és 600 μg / ml. Nem észlelhető a vérben 2 órával az adagolás után.

Az inozin pranobex inozinból és p-acetamidobenzoesavból, N, N-dimetil-amino-2-propanolból áll. Az inozin pranobex minden komponense gyorsan metabolizálódik. A metabolitok közel 100% -a a vizeletben a lenyelés után 8 és 24 óra között található. Az inozin a purin nukleotidokra jellemző ciklus szerint metabolizálódik, a húgysav kialakulásával, amelynek koncentrációja a vérszérumban növekedhet. Ennek eredményeként a húgyúti kristályok képződhetnek a húgyutakban. A húgysav-koncentráció növekedése nem lineáris, és a lenyelés után 1-3 órán belül ± 10% -kal változhat. A p-acetamido-benzoesav metabolizmusának eredményeként az o-acil-glükuronid képződik; Az N, N-dimetil-amino-2-propanol N-oxidokká metabolizálódik. A p-acetamidobenzoesav> 88%, AUC N, N-dimetil-amino-2-propanol> 77% AUC. A testben a kumuláció nem észlelhető.

Az inozin és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel. Az egyensúlyi koncentráció elérésekor a napi 4 g-os dózisban a p-acetamido-benzoesav és metabolitja napi vizeletkiválasztása a bevitt dózis 85% -át teszi ki; T_1/2 - 50 perc T_1/2 N, N-dimetil-amino-2-propanol - 3-5 óra.

Az inozin pranobex és metabolitjai 48 órán belül teljesen eliminálódnak a szervezetből.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Fehér vagy csaknem fehér színű, hosszúkás, domború formájú, enyhe aminszagú tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek.

Isoprinosine tabletta: használati utasítás

Az izoprinosin a modern vírusellenes szerek közé tartozik, amelyeknek további kifejezett immunmoduláló hatása van.

A vírus eredetű fertőző kórképek elleni küzdelemben használt gyógyszerek közül ez a gyógyszer különleges helyet foglal el. Nemcsak banális hörghurut vagy SARS esetében írják elő, hanem rosszindulatú daganatok, súlyos immunhiányos állapotok kezelésére is használják, és súlyos betegségek után rehabilitációs terápiában alkalmazzák. Az izoprinosint Portugáliában és Izraelben gyógyszeripari vállalatok állítják elő, így a gyógyszer ára meglehetősen magas.

Ezen az oldalon megtalálhatod az izoprinozinra vonatkozó összes információt: a gyógyszer használati utasítását, a gyógyszertárak átlagos árait, a gyógyszer teljes és hiányos analógjait, valamint az Izprinosine-t már használók véleményét. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi az iprinosin? A gyógyszertárak átlagos ára 650 rubel.

Forma és összetétele

Az izoprinosin csak egy formában áll rendelkezésre, ami szinte fehér tabletták, amelyek enyhe amint tartalmaznak. Ezeket a hosszúkás konvex alakjuk és az egyik oldalon fennálló kockázatok jellemzik, amelyek alapján a gyógyszer felét lehet felosztani. Egy buborékfólia 10 tablettát tartalmaz, és egy csomagban 2-5 db buborékfóliát tartalmazhat.

• Minden tabletta 500 mg inozin pranobex hatóanyagot tartalmaz.
• Segédanyagok - búzakeményítő, mannit, magnézium-sztearát, povidon. 10 tabletta a buborékfóliában, 2, 3, 5 buborékfóliában, kartondobozban.

Az izoprinosin nem tartalmaz ilyen dózisformákat szuszpenzió, por, drazsé, szirup, kapszula vagy injekció formájában.

Farmakológiai hatás

Az izoprinosin szintetikus purinszármazék. A gyógyszer hatóanyaga - az inozin pranobex stimulálja az immunrendszert, és nem specifikus antivirális hatása van, gátolja a rosszindulatú vírusok szaporodását és enyhíti a vírusos betegségek tüneteit. Az izoprinosin elpusztítja a kórokozó mikroorganizmusok genetikai eszközeit és helyreállítja a limfociták aktivitását csökkent immunitás esetén.

A gyógyszer aktív a herpeszvírus, a kanyaró, az influenza, a citomegalovírus, a poliovírus, a humán sejt limfóma vírus ellen. A gyógyszer növeli a szervezet parotitis, ló encephalitis, papilloma, encephalomyocarditis vírusokkal szembeni rezisztenciáját.

Az orálisan bevitt izoprinosin felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és 1-2 óra elteltével a vérplazmában eléri a maximumot. Ebben az esetben a szervezetben lévő gyógyszer nem halmozódik fel, metabolizmuson megy keresztül, és a vesék teljesen kiürülnek 2 napon belül.

Használati jelzések

Mi segít? Az izoprinosin a legtöbb vírusos betegségre vonatkozik, a főbbek a következők:

1. Vírusos hepatitis;
2. A kanyaró súlyos;
3. Molluscum contagiosum;
4. Stresszes helyzetek;
5. Speciális kor;
6. Sugárterápia;
7. Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;
8. Sclerosing panencephalitis (szubakut);
9. Vírusos légúti fertőzések, pl. vírusos hörghurut;
10. A húgyúti és légzőrendszer krónikus fertőző betegségei;
11. Vírusfertőzések normál immunállapotú és immunhiányos betegeknél;
12. Humán papillomavírus fertőzések a nyálkahártyák, a bőr, beleértve a hüvely humán papillomavírus fertőzését, a vulva, a méhnyak, a genitális szemölcsök.

Ősszel és tavasszal, amikor a test különösen érzékeny a vírusfertőzésekre, az orvos javasolhatja az izoprinosint, hogy megakadályozza azokat a betegeket, akik gyakran megelőzik ezeket a betegségeket.

Ellenjavallatok

Az izoprinosin tabletta ellenjavallt az alábbi betegségek vagy betegségek jelenlétében történő alkalmazásra:

1. köszvény;
2. szívritmuszavarok;
3. terhesség
4. urolithiasisban;
5. Szoptatás;
6. Krónikus veseelégtelenség;
7. 3 év alatti vagy 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
8. Egyéni intolerancia vagy allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mivel a gyógyszer biztonságossága a fejlődő magzat és a csecsemő vonatkozásában nem bizonyított, nem ajánlott terhes és szoptató nőknél.

Használati utasítás

A használati utasításban jelezték, hogy a pirulát étkezés után veszik, kis mennyiségű vizet fogyasztva.

• Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 3 éves és idősebb gyermekek (súlya 15-20 kg) esetén 50 mg / testtömeg-kg 3-4 adagban (felnőtteknek - 6-8 tabletta / nap, gyermekeknek - 1/2 fül / 5 kg testtömeg / nap).
• A fertőző betegségek súlyos formái esetében az adagot egyedileg 100 mg / testtömeg-kg-ra lehet növelni, 4-6 adagra osztva. A felnőttek maximális napi adagja 3-4 g / nap, gyermekek esetében - 50 mg / kg / nap.

Az akut betegségek kezelésének időtartama felnőtteknél és gyermekeknél általában 5-14 nap. A kezelést addig kell folytatni, amíg a klinikai tünetek eltűnnek, és még két napig, tünetek hiányában. Szükség esetén a kezelés időtartama egy orvos felügyelete alatt egyedileg növelhető.

A felnőttek és gyermekek krónikus ismétlődő betegségei esetén a kezelést több, 5-10 napos kurzusban kell folytatni, 8 napos szünetben.

Fenntartó kezelés esetén az adag 500-1000 mg / napra csökkenthető (1-2 fül). 30 napon belül.

1. A felnőtteknek szánt papillomavírus fertőzés esetén a gyógyszert a 2. fül tartalmazza. 3-szor / nap, gyerekek - 1/2 fül. 5 kg / testtömeg / nap 3-4 adagban 14-28 napig monoterápiában.
2. Herpeszfertőzés esetén felnőtteknél és gyermekeknél a kábítószert 5-10 napig írják fel, amíg a betegség tünetei eltűnnek, a tünetmentes időszakban - 1 fül. 2 nap / nap 30 napig, hogy csökkentse a visszaesések számát.
3. A humán papillomavírushoz kapcsolódó méhnyak diszplázia esetén 2 fül. 3 nap / nap 10 napig, majd 2-3 hasonló kurzust költeni 10-14 napos időközönként.
4. A visszatérő genitális szemölcsökkel a felnőttek gyógyszereit a 2. lap tartalmazza. 3-szor / nap, gyerekek - 1/2 fül. 5 kg / testtömeg / nap 3-4 adagban, akár monoterápiában, akár műtéti kezeléssel kombinálva 14-28 napig, majd a megadott kurzus háromszoros ismétlése 1 hónapos időközönként.

Mellékhatások

Az izoprinosinra vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszer bizonyos testrendszerek mellékhatásait okozhatja, nevezetesen:

1. Polyuria (húgyúti rendszer);
2. Ízületi fájdalom (izom-csontrendszer);
3. Gyengeség, szédülés, fejfájás, álmosság vagy álmatlanság (központi idegrendszer);
4. A húgysav tartalmának növelése a vérplazmában és a köszvény súlyosbodása (anyagcsere);
5. Hányinger, fájdalom az epigasztrikus régióban, hányás, a máj transzaminázok és az alkalikus foszfatáz (emésztőrendszer) aktivitásának átmeneti növekedése.

A gyógyszer allergiás és dermatológiai reakciókat is okozhat.

túladagolás

Az irodalomban nincsenek megbízható adatok az izoprinosin túladagolásának klinikai eseteiről.

A gyógyszer jó tolerálhatósága arra utal, hogy egy enyhe túladagolás nem lesz alapvető hatással a beteg testére, de jobb, ha visszautasítják a személyes kísérleteket.

Ha az Isoprinozin napi adagja több mint 1,5-szer magasabb, különösen egy gyermeknél, a lehető leghamarabb orvoshoz kell fordulni, és mentőt kell hívnia.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené használni az izoprinozin tablettákat, gondosan olvassa el az utasításokat. Számos különleges jelzés van, amelyekre érdemes figyelni, ezek a következők:

1. Az izoprinozin tabletták 2 hétig történő bevétele után ajánlatos a vérben lévő húgysavszintek laboratóriumi ellenőrzését végezni.
2. Az immunszuppresszáns csoport gyógyszerei csökkenthetik az izoprinosin tabletták hatékonyságát együtt alkalmazva.
3. A gyógyszer több mint 1 hónapos alkalmazása esetén szükség van a máj funkcionális aktivitásának laboratóriumi monitorozására.
4. Szükséges a vérben lévő húgysav szintjének további ellenőrzése az isoprinosin tabletták kombinációjával, amelyek fokozzák annak szintjét.

A gyógyszer nincs közvetlen hatással a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentráció lehetőségére.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az izoprinosin-kezelés alatt a xantin-oxidáz-gátlók és az urikoszurikus gyógyszerek alkalmazása növeli a húgysav koncentráció növekedésének valószínűségét a vérben.

A Zidovudine vagy Acyclovir gyógyszerrel kombinálva a fenti gyógyszerek terápiás antivirális hatása jelentősen megnő. Az immunszuppresszánsokkal egyidejűleg szedve az izoprinosin hatékonysága csökken.

Vélemények

Néhány véleményt vettünk fel az emberekről az izoprinosin gyógyszerről:

1. Natalia. A szemölcsök cerverizációja után az orvos a groprinosin 2 lapot írta fel. 3 r. D., De a gyógyszertárban izoprinosint kaptam, mondván, hogy ugyanaz a dolog, már 4 tablettát ivottam, és a fejfájás horrorról kezdett, majd a szemem allergiája duzzadt és viszkető, nem vagyok allergiás az életben. Keresek egy helyettesítőt, kár, hogy nem jöttek fel a már kifizetett pénzzel! Óv óvatos, és az allergiás reakcióval kapcsolatos allergiás reakcióra vonatkozó utasításokban semmit sem írtak!
2. Victor. Az izoprinosint kenőcsökkel kombinált herpeszfertőzésre írták le. A betegség telt el, de nem tudom garantálni, hogy az Izoprinosin-tól származik. De biztosan elmondhatom, hogy az ARVI-vel ezek a tabletták nagyon hasznosak. 3 napos felesége megszabadult a tünetektől, és az összes kezelés mindössze 5 napig tartott.
3. Elena. HPV vírust észleltek. Az izoprinosint naponta kétszer 2 tablettára írták be, valamint a Genferon kúpokat. Olvastam az Izoprinozin-ról szóló véleményeket, és kétlem, hogy nem fogok-e pénzt dobni a szélre. Bár a HPV-t általában nehéz gyógyítani, hallottam, hogy hatékonyabb gyógyszerek vannak. Most gondoltam.
4. Artem. Az izoprinosin nagyon rossz hatással van a vesére. Pár héttel a genitális herpesz lenyelése után fájdalom jelentkezett a vesék területén. Elvégeztem a teszteket, és kiderült, hogy a vesékben a homok ment, és a vesékkel kapcsolatos valamilyen sav szintje nőtt, semmi ilyesmi nem történt korábban. Szóval csak bűncselekményről vagy antibiotikumokról bűncselekmény bűncselekménye van, amelyeket egy másik problémával párhuzamosan írtak le. Ezt a gyógyszert már nem fogom venni, mivel az orvosok nem fogják meggyőzni, túl fiatalok az ilyen problémákhoz.

A legtöbb szakértő kimutatja a gyógyszer kifejezett antivirális hatását. Az orvosok véleménye meglehetősen egyhangú: az Izoprinozin tényleg működik, csökkenti a betegség időtartamát és enyhíti a fertőzés tüneteit. Szeretném hangsúlyozni, hogy Izoprinozin a vényköteles gyógyszerekhez tartozik. Csak egy kompetens szakember tudja helyesen kiválasztani azt a kezelési módot, amelyben a gyógyászati ​​anyagok dózisait szerves módon kombinálják.

Analógok olcsóbbak

Hasonló hatásokkal rendelkeznek olyan gyógyszerek, mint:

• Amixin (628-1019 rubel);
• Viferon (160-970 rubel);
• Indinola (1160-2780 rubel);
• Aciklovir (16-198 rubel);
• Arbidola (300 rubel);
• Lovemax (547-1021 rubel);
• Kagocel (223-262 rubel)
• Oxolina (42-87 rubel);
• Panavira (150-1790 rubel);
• Amizon (171-389 rubel);
• Cikloferon (128-890 rubel), stb.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Az izoprinozin eltarthatósági ideje a gyártás napjától számított 5 év. A gyógyszert száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni.