loader

Legfontosabb

Torokgyulladás

Hogyan kell bevenni az Ingavirin tablettát felnőttek vagy gyermekek számára - összetétel, hatóanyag, mellékhatások és analógok

A vírusellenes szerek közül ez a gyógyszer az egyik legjobb. A szerszám hatásmechanizmusának alapja a károsító szervezetek szaporodásának gátlása. Az aktív komponensek késleltetik a vírusok migrációját a citoplazmából a magba. A gyógyszer megfelelő beadása biztosítja a gyors gyógyulást. Ha a betegnek szüksége van a hörghurut kezelésére vagy megelőzésére, és az orvos felírja az Ingavirint - a használati utasítás segít meghatározni a felnőtt és a gyermek napi arányát. A gyógyszerről további részletek a cikk folytatásában találhatók.

Drog Ingavirin

Az eszköz nemcsak vírusokat öl meg, hanem erős gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik, miközben alacsony toxicitású. Az Ingavirin bevételét követő 24 órán belül 80% -a eliminálódik a szervezetből, a következő 24 órában a fennmaradó 20% -ot szabadul fel. E tények alapján érvelhetünk, hogy az eszköz hatékony és biztonságos. Ezért a modern orvosi gyakorlatban elengedhetetlen.

struktúra

A hatóanyag hatóanyaga a vitagluta, amelyet a gyógyszerészek imidazolyetán-amid-pentánsavsavnak neveznek. A szervezet fő összetevőjének legjobb asszimilációját segédanyagok kísérik:

  • laktóz-monohidrát;
  • kolloid szilícium-dioxid (aeroszil);
  • burgonyakeményítő;
  • magnézium-sztearát.

Kiadási forma

Piros vagy kék kapszula (az adagolástól függően). A héj fedelén egy fehér logó kerül elhelyezésre H betű formájában és egy gyűrű körülötte. A gyógyszertárakban a hatóanyag két változata különbözik a hatóanyag mennyiségétől: 30 mg (kék) és 90 mg (piros). A kapszulák tartalma fehér por és granulátum. Kis konglomerátumok képződése, könnyű nyomás alatt zúzódás megengedett.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A klinikai és preklinikai vizsgálatok eredményei szerint az Ingavirin a káros mikroorganizmusok széles választékával szemben aktív:

  • az A és B típusú influenzavírusok;
  • légzőszervi szinitikus vírusok;
  • adenovirális fertőzések;
  • koronavírus;
  • metapneumovírus;
  • parainfluenza vírus;
  • enterovírusok.

A hatóanyag aktív összetevői felgyorsítják az influenzavírusok és más betegségek emberi testből történő eltávolítását. Ennek következtében csökken a betegség időtartama, és csökken a szövődmények valószínűsége. Az Ingavirin növeli az interferon szintjét és növeli a citotoxikus leukociták tartalmát - azaz mesterségesen fokozza az immunrendszert. Ez a fő antivirális mechanizmus. Ezt a folyamatot a fertőzött sejtek szintjén hajtják végre, így hatékonysága a lehető legmagasabb.

A hatóanyag összetevőit a vérplazmában nem észlelik, még állandó használat esetén sem. A hatóanyag orális adagolása után a hatóanyagok gyorsan belépnek a vérbe a bélfalon keresztül, majd egyenletesen oszlanak el a belső szervekben. A maximális koncentráció 25-30 perc alatt érhető el. Az ingavirin-ben szenvedő betegeknél a szerszám összetevői rövid távon felhalmozódnak a belső szervekben. Az alkalmazást követő napon belül a vitaglutam és a segédanyagok koncentrációja a normál értékre csökken.

Használati jelzések

Az Ingavirin alkalmazása a vitaglutámra érzékeny mikroorganizmusok által okozott vírusos légúti betegségekben szenvedő betegek komplex terápiájának részeként kerül alkalmazásra. A gyógyszer hatékonyan megbirkózik számos bakteriális fertőzéssel, ideértve az influenzát, az adenovírust és a légzőszervi szinitikus fertőzést. Ezen túlmenően az Ingavirin hatékony megelőző szer a magas fertőzési kockázat jelenlétében. Ezeket az intézkedéseket a bakteriális fertőzéssel diagnosztizált betegrel való közvetlen érintkezés után kell elvégezni.

Ellenjavallatok

A hatóanyag aktív összetevői nem vesznek részt az anyagcserében, és nem okoznak közvetlen kárt a belső szervekre, így biztonságosnak tekintik. Az Ingavirin összetétele azonban befolyásolja a vérképződést, így az orvosok különböztetik meg azokat az eseteket, amikor szigorúan tilos használni:

  • glükóz-galaktóz malabszorpció;
  • laktóz-intolerancia;
  • laktázhiány;
  • a terhesség és a szoptatás ideje alatt (a terhesség alatt az Ingavirin halálos a magzatra).

Ezenkívül az Ingavirin alkalmazása 18 évesen nem ajánlott. A gyermek testének szabályozási rendszerei nem olyan stabilak, mint a felnőtteknél, így még minimális beavatkozás a funkcióikba súlyos betegségekhez vezethet. A legalacsonyabb korú betegek számára ajánlott biztonságosabb vírusellenes szerek használata, mint például Arbidol és Amiksin. Ritka esetekben a 7 évnél idősebb gyermekek előírhatják az Ingavirin-kezelést - amikor a betegség tünetei komoly állapotot jeleznek, és a gyógyszer sebessége fontos a gyógyulás szempontjából.

Adagolás és kezelés

Az Ingavirin szájon át történő alkalmazásra szolgál. Használati utasítás: a kapszulákat egészben kell lenyelni, kis mennyiségű semleges folyadékkal le kell mosni. Az Ingavirin hatékonysága nem függ a táplálékfelvételtől, ezért nem szükséges az étkezés utáni vagy utáni szüneteket elviselni. A betegség időtartamának minimalizálása érdekében meg kell kezdeni a gyógyszer bevételét, amint az első nyilvánvaló tünetek az ARVI-ben jelennek meg (lehetőleg legkésőbb 36 óra). Általában a magas láz, gyengeség és fejfájás a sürgős kezelés szükségességét jelzi.

A használati utasítás szerint a vírusfertőzések kezelésére naponta 1 kapszulát kell venni. Az orvosok azt javasolják, hogy a gyógyszert ugyanabban a napszakban inni, hogy az koncentráció egyenletes legyen. Az influenza és más fertőzések kezelésének átlagos időtartama 5-7 nap. A légúti vírusos betegségek megelőzésére a betegrel való közvetlen érintkezés után az Ingavirin naponta 1 kapszulát kap.

Ingavirin

Ingavirin: használati utasítás és értékelés

Latin név: Ingavirin

Hatóanyag: imidazolil-etánamid pentándisav

Gyártó: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Oroszország

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/18/2018

A gyógyszertárak ára: 314 rubeltől.

Az Ingavirin egy innovatív vírusellenes gyógyszer, amely egyedülálló hatásmechanizmussal és széles vírusellenes aktivitással rendelkezik, a betegség kezdetétől számított két napig csökkenti a mérgezés, a láz és a szürkehályog tüneteit, csökkenti a vírusterhelést és jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát.

Forma és összetétele

A gyógyszert 2-es méretű kapszulák formájában állítják elő, a kapszula fedelén lévő fehér logóval az "I" betű formájában a gyűrű belsejében, majd granulátummal és majdnem fehér vagy fehér színű porral töltve; megengedte a töltőanyag összeomlását, gyengén mechanikus hatással eltávolítva:

  • 30 mg dózis: kék (7 db buborékfóliában, 1 vagy 2 csomagban);
  • 60 mg dózis: sárga (7 db buborékfóliában, 1 csomagolásban);
  • 90 mg dózis: piros (7 db buborékfóliában, 1 csomagolásban).

Az 1 kapszula összetétele:

  • hatóanyag: vitaglutam (imidazolil-etanamid-pentándisav) - 30, 60 vagy 90 mg;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
  • logo tinta: sellak, titán-dioxid, propilénglikol.
  • 30 mg kapszula: zselatin, titán-dioxid, színezékek (ragyogó fekete, szabadalmi kék, bíbor - Ponzo 4R, azorubin);
  • kapszulák 60 mg: zselatin, titán-dioxid, vas festék-oxid sárga;
  • 90 mg kapszula: zselatin, titán-dioxid, színezékek (azorubin, bíborvörös - Ponso 4R és kinolin sárga).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

Preklinikai és klinikai vizsgálatokban kimutatott vírusellenes gyógyszer az A (H1N1) influenza A vírusokkal szembeni hatékonyságról, beleértve az A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) és B típusú vírust. parainfluenza, adenovírus, RSV (légzőszervi syncytialus vírus). A preklinikai vizsgálatok eredményei szerint a gyógyszer hatásos a metapneumovírus, a koronavírus és az enterovírusok, köztük a rhinovirus és a koksaki vírus ellen.

Az Ingavirin felgyorsítja a vírusok eliminációját, ami csökkenti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények valószínűségét. A vitaglutam hatásmechanizmusát a fertőzött sejtek szintjén hajtják végre a virális fehérjék által gátolt veleszületett immunitás tényezőinek stimulálásával. A kísérletek során kimutatták, hogy az imidazolil-etanamid-pentándisav növeli az IFNAR I típusú interferon receptor expresszióját az epiteliális immunkompetens sejtek felületén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedésével a sejtek érzékenysége az endogén interferon jeleire nő. A folyamat a STAT1 fehérje adó foszforilációjával (aktiválásával) történik, amely jelet továbbít a sejtmagnak, és ezáltal vírusellenes gének aktivitását indukálja. A fertőzés jelenlétében stimuláljuk a vírus replikációját lelassító M × A vírusellenes effektor fehérje termelését, amely elnyomja a különböző vírusok ribonukleoproteinek intracelluláris transzportját.

Vitagluta növeli az interferon vérszintjét a fiziológiai normához, serkenti és normalizálja a vér leukociták csökkent α- és γ-interferon termelő képességét. Aktiválja a citotoxikus limfociták generálódását, növeli az NK-T sejtek tartalmát, amelyek a vírusokkal fertőzött sejtekkel szemben magas gyilkos aktivitással rendelkeznek.

A gyulladásgátló hatást a fő gyulladáscsökkentő citokinek [tumor necrosis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)] termelésének gátlásával és a mieloperoxidáz aktivitás csökkenésével gátoljuk. Kísérletileg igazolták, hogy az Ingavirin antibiotikumokkal együtt történő alkalmazása fokozza a bakteriális szepszis modelljében a terápia hatékonyságát, beleértve a penicillinnel szemben rezisztens staphylococcus törzsek által okozott terápiát. Az imidazolyetán-amid-pentándisav toxikológiai hatásainak kísérleti vizsgálata alacsony szintű toxicitást és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatta. Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin a IV. Osztályba tartozik - „alacsony toxicitású anyagok” (az akut toxicitással végzett kísérletek során az LD50 meghatározásakor nem lehetett megállapítani a gyógyszer halálos dózisait).

farmakokinetikája

A vitaglutamot az ajánlott adagoknál nem lehet a vérplazmában a rendelkezésre álló módszerekkel meghatározni.

A radioaktív címkét használó kísérleti vizsgálatok során megállapították, hogy a vitagluta gyorsan belép a vérbe a gyomor-bélrendszerből, és egyenletesen eloszlik a belső szervekre. A maximális koncentráció a beadás után fél órával a vérben és a legtöbb szervben eléri. A máj, a vesék és a tüdő koncentráció-idő farmakokinetikai görbéje (AUC) alatt lévő terület kissé meghaladja a 43,77 µg h / g vér AUC értékét, és a mellékvesék, a lép, a csecsemőmirigy és a nyirokcsomók AUC értéke alacsonyabb, mint a vér AUC értéke. Az átlagos gyógyszer retenciós idő (MRT) a vérben 37,2 óra.

5 napos kapszulák lenyelésével az imidazolil-etanamid-pentándisav egyszeri bevétele a szövetekben és a belső szervekben. A farmakokinetikai görbék kvalitatív mutatói minden injekció után azonosak voltak: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése közvetlenül az adagolás után, további 24 órás lassulás mellett.

A Vitagluta nem metabolizálódik a szervezetben, 77% -a változatlan formában ürül ki a belekben és 23% a vesén keresztül. 24 órán belül a kapott dózis legfeljebb 80% -a jelenik meg: 34,8% - 0 - 5 óra az adagolás után és 45,2% - 5 - 24 óra.

Használati jelzések

  • Ingavirin 30 mg: influenza A és B vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések (akut légzőszervi fertőzések), beleértve a parainfluenza, az adenovírus fertőzés, a légzőszervi szinitikus fertőzés felnőtteknél és a 13 év feletti gyermekeknél; A és B típusú influenzavírusok, valamint egyéb akut légzőszervi fertőzések megelőzése felnőtt betegekben;
  • Ingavirin 60 mg: influenza A és B vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések, beleértve a parainfluentát, adenovirális fertőzést, a 7–17 éves gyerekek légzőszervi szinitikus fertőzését;
  • Ingavirin 90 mg: influenza A és B vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések (akut légúti vírusfertőzések), beleértve a parainfluenza, adenovírus fertőzés, légzőszervi szinitikus fertőzés felnőttekben; A és B típusú influenzavírus, valamint egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtt betegekben.

Ellenjavallatok

Abszolút ellenjavallatok, amelyek a kiadás minden formájára általánosak:

  • a terhesség és a szoptatás időtartama (szoptatás);
  • laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
  • fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A 30 és 90 mg-os dózisban kapszulák 13 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt az A és B influenza vírusok és egyéb akut légúti vírusfertőzések, gyermekek és 18 év alatti gyermekek számára a betegségek megelőzésére.

60 mg-os dózisban kapszulák ellenjavallt 7 év alatti gyermekek és 18 év feletti gyermekek számára (mivel a gyógyszer ebben a dózisformában nem képes 90 mg-os Vitaglutam-t biztosítani).

Útmutató az Ingavirin alkalmazásához: módszer és adagolás

Az Ingavirin-t szájon át szedik, a gyógyszer hatékonysága nem függ a táplálékfelvételtől. Meg kell kezdeni a kezelést az első tünetek pillanatától, de legkésőbb a betegség bekövetkezésétől számított 2 napon belül.

Ajánlott adagolás, ha a gyógyszert naponta 1 alkalommal veszik be:

  • kapszulák 30 és 90 mg dózisban: influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelése felnőtt betegeknél - mindegyik 90 mg (1 db 90 mg-mal vagy 3 db 30 mg-mal), 13-17 éves gyermekeknél - 60 mg (2 db) 30 mg); Az influenza és akut légúti vírusfertőzések megelőzése fertőzött személyekkel való érintkezés után felnőtteknek - 90 mg (1 db 90 mg-os vagy 3 db 30 mg-os adag);
  • kapszulák 60 mg-os dózisban: influenza és ARVI terápia 7–17 éves gyermekeknél - mindegyik 60 mg (1 db 60 mg).

A kezelés időtartama 5-7 nap, az állapot súlyosságától függően, a kezelés időtartama 7 nap.

Mellékhatások

Az Ingavirin lenyelése ritka esetekben túlérzékenységi reakciókat okozhat.

túladagolás

Eddig az Ingavirin túladagolásának eseteit nem jelentették be.

Különleges utasítások

Ne vegye be az Ingavirint más vírusellenes szerekkel egyidejűleg.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer hatását a pszichomotoros reakciók sebességére és a figyelem koncentrációjára nem vizsgálták. Mivel azonban a testre gyakorolt ​​hatásmechanizmusa és a mellékhatások profilja figyelhető meg, feltételezhető, hogy ez nem befolyásolja a megnövekedett bonyolultságú munkát, beleértve a vezetést is.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mivel nem állnak rendelkezésre adatok az Ingavirin terhes és szoptató nőknél történő alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról, alkalmazása ezekben az időszakokban ellenjavallt. Abban az esetben, ha a szoptatás alatt elengedhetetlen a gyógyszer használata, a szoptatást meg kell szakítani.

Használja gyermekkorban

Az utasítások szerint az Ingavirin-t gyermekeknek a indikációk szerint alkalmazzák.

Kábítószer-kölcsönhatás

Nincs adat az imidazolietánamid-pentándisav és más anyagok / készítmények közötti kölcsönhatásról.

analógok

Az Ingavirin analógok: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin stb.

A tárolás feltételei

Tárolja a közvetlen napfénytől védett helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Lejárati idő: Ingavirin 60 mg - 3 év; Ingavirin 90 és 30 mg - 2 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Értékelések Ingavirin

Az Ingavirin-ről szóló vélemények gyakoriak és sokféle véleményük van. Az 5 pontos skálán az orvosi fórumokon szerzett átlagos pontszám 3,86 pont. Egyes betegek a gyógyszer hatékonyságáról és gyors hatásáról beszélnek, de a negatív visszacsatolás gyakran megállapítható, hogy a gyógyszer bevétele nem enyhíti az állapotot, hanem növeli a betegség tüneteit.

A szakértők bizonyítják, hogy ha az Ingavirin-t az ajánlásoknak megfelelően használják, hozzájárul a betegség tüneteinek gyors megszüntetéséhez, és segít a szervezetnek hatékonyabban leküzdeni a vírust.

Az Ingavirin ára gyógyszertárakban

Ár Ingavirin:

  • 60 mg kapszula (gyermekeknek), 7 db. a csomagban - 350 rubelből;
  • 90 mg kapszula 7 db. a csomagban - 410 rubeltől.

Hideg?

Ingavirin® - innovatív gyógyszer

az influenza elleni küzdelem és más, a WHO által elismert ARVI *

A hatóanyag Ingavirin® hatásmechanizmusa

Promóciós videó az Ingavirin® számára

■ Egyedi hatásmechanizmus

Az Ingavirin® hozzájárul a vírusok gyorsabb felszámolásához, csökkentve a betegség időtartamát, csökkentve a szövődmények kockázatát. A hatásmechanizmust a fertőzött sejtek szintjén hajtják végre a veleszületett immunitás tényezők stimulálása miatt.

A vírusok a testben való megismétlését megpróbálják megakadályozni: blokkolják az interferon jeleit, amelyek megakadályozzák a sejt vírusellenes állapotának kialakulását, ezáltal időbe telik a szaporodáshoz. A veleszületett immunitás rendszerének szabályozásával a vírusok elterjednek a sejtektől a sejtekhez.

Ingavirin® jelenlétében a vírussal fertőzött sejtek felismerik a kórokozót, és vírusellenes státuszt indukálnak (IRF, STAT1, PKR, MxA - sejtvédelem faktorjai), ami lelassítja és megakadályozza a vírusfertőzés további terjedését.

■ Magas biztonsági profil

Az Ingavirin® a légúti vírusok széles skálájára hat, beleértve az A típusú influenzavírust (A (H1N1), beleértve az A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) és B típusú adenovírust is., parainfluenza vírus, légzőszervi szinitikus vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírus, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.

Az Ingavirin® csökkenti a vírusterhelést és jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát

Az Ingavirin® magas biztonsági profilja: LD50> 10 g / kg

Az Ingavirin-nek nincs toxikus hatása a test kardiovaszkuláris, idegrendszeri és légzőrendszereire

Az Ingavirin® nem rendelkezik lokálisan irritáló, allergén, immunotoxikus és mutagén tulajdonságokkal.

Az Ingavirin® nem mutat reproduktív toxicitást

Az Ingavirin-nek nincs rákkeltő hatása.

Az Ingavirin® influenza A / H1N1 / 2009-es pandémiás törzs („sertésinfluenza”) kezelésére szolgál.

További információ az Ingavirin® használatáról a Kiadványok részben közzétett anyagokban található.

* Az Ingavirin® gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

■ A betegség csökkentett időtartama

Az Ingavirin® gyógyszer hozzájárul a vírusok gyorsabb felszámolásához, csökkentve a betegség időtartamát, csökkentve a szövődmények kockázatát.

* Az Ingavirin® gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

Az Ingavirin® egy innovatív hazai vírusellenes gyógyszer, amelynek egyedülálló hatásmechanizmusa és a vírusellenes aktivitás széles köre van, beleértve az A (H1N1) influenza vírust. A betegség elindítása a betegség első 48 órájában jelentősen csökkenti a láz, a mérgezés és a szürkehályog tüneteit. Az Ingavirin csökkenti a vírusterhelést és jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát.

Amit kezelünk: Ingavirin

PS: sok hasonló cikk található a webhelyen és az egyéb drogokról, nem nézettem magamra. Nem orvos vagy gyógyszertár, de legalábbis érdekes olvasni.

Az anyagról, amelyet egyszerre két gyógyszerre adtak ki, egy olyan fontos eszközről, amely nem ismeri fel az orosz Orvostudományi Akadémia hivatalos bizottságát, valamint a gyógyszeripar két óriásjának epikus csatáiról a piacon és a pénztárcájában (de nem az életben). a kábítószerek hatékonyságának felülvizsgálata. Első történetünk az Ingavirin-ről szól.

A DSM Group elemzői szerint az Ingavirin első helyen állt a legértékesebb gyógyszerek listáján 2016 januárjában, februárjában és decemberében. Télen az ARVI és az influenza betegségek száma növekszik, és a hideg országunk lakói egészségük miatt aggódó gyógyszerek összességében milliárd rubelt költenek olyan gyógyszerre, amely megvédi őket a betegségtől. De tényleg működik, vagy az egyetlen erénye a marketingesek kitartásának? Próbáljuk meg kideríteni.

Nem helyettesíthető és fel nem ismerhető

Ellentétben például a Kagocel-szel, az Ingavirin jelen van az Állami Gyógyszerkönyvben. Sőt, még megvan a megtiszteltetés, hogy az esszenciális és alapvető gyógyszerek (VED) listáján is szerepel. Kezdetben a Vital és az Essential Drugs listáját hozta létre annak érdekében, hogy csökkentsék az emberek árait. De vajon ez a gyógyszer nem olyan fontos és fontos-e, hogy csökkentse ezeket az árakat, vagy túl fontos, és "miért olcsóbb, ha vásárolnak, és így van," csak egy hét dobozos kis doboz ára több mint 500 rubelt.

A gyógyszerek világszerte következetes és többlépcsős minősítéssel rendelkeznek, a gyártónak számos olyan tanulmányt kell benyújtania, amely bizonyítja, hogy működik és megfelel a nemzetközi gyártási szabványoknak - a GMP (Good Manufacturing Practice). Először in vitro, majd sejtkultúrán, majd állatokon, majd csak a betegek különböző mintáin ellenőrizni kell a molekulát. Ugyanakkor a mintáknak reprezentatívaknak kell lenniük, vagyis meglehetősen nagyok és változatosak, mivel azok tanulmányozása után biztosítani kell, hogy a gyógyszer a betegek széles körét segítse. Ebben az esetben a gyógyszer in vitro vagy egerek testében működik, de az emberi vérben teljesen haszontalan, vagy súlyos mellékhatásokat okozhat, így az utolsó szakasz nem zárható ki.

Napjainkban az orvostudomány bizonyítékokon alapul, ami azt jelenti, hogy egy gyógyszer vagy egyfajta kezelés nem olyan orvosi gyakorlatba kerül, mint amilyen először is - először érveket kell hozni hatékonyságuk javára. De nem minden tanulmány alkalmas ilyen érvként. Vannak bizonyos kritériumok, amelyek csökkentik a hiba valószínűségét. Ehhez az orvostudományban kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollált módszert alkalmaznak. A „kettős-vak” azt jelenti, hogy sem a tárgyak, sem a kísérletezők nem tudnak véletlenszerűen kezeltekről, akiket véletlenszerűen kezelnek -, hogy a csoportokba való eloszlás véletlenszerű, és a placebót arra használják, hogy a gyógyszer hatása nem ön-hipnózison alapuljon, és hogy ez a gyógyszer jobban segít, mint egy hatóanyag nélküli tabletta. Ez a módszer megakadályozza az eredmények szubjektív torzulását. A vak módszerrel igazolt sok „felfedezés” története „zárások” történetévé válik. Ilyen eset ismert például: 1903-ban Blondlo kijelentette, hogy felfedezte az alumínium prizma spektroszkóp által kibocsátott N-sugarakat, és amikor kollégája, Robert Wood a laboratóriumába érkezett, hogy megfigyelje ezt a jelenséget, és csendesen lehúzta az alumínium prizmát, Blondlo továbbra is úgy vélte, hogy észrevette e sugarak hatását.

Ezért különösen fontos a gyógyszerek tesztelése, ahol a szubjektív tényező nemcsak az orvos cselekedetei, hanem maguk a betegek véleménye is lehet, a kettős-vak módszer. Ha sem az orvosok, sem a betegek a vizsgálat végéig nem tudják, hogy ki kapta meg az igazi drogot, és ki kapott a próbabábu, akkor nem tudják az adatokat egy szép asztalra igazítani. Az önbecsülő tudós nem veszélyezteti munkáját kétes kísérletekkel és zsonglőrködéssel olyan számokkal, amelyek 180 fokos mértékben növelhetik a vizsgálat eredményeit, és hamis pozitív eredményt adnak.

Egy másik finom pont a versengő gyógyszerek. Minden "újonnan érkezettnek" először be kell bizonyítania, hogy jobb, mint a meglévők, különben mi a jelentése? Rengeteg olyan gyógyszer van a piacon, amelyek jobban kezelik a placebót. Ezért a nemzetközi szabványok (például a Világ Orvosi Szövetség Helsinki Nyilatkozata) ilyen esetekben előírják az új gyógyszer összehasonlítását a már rendelkezésre álló gyógyszerekkel, amelyek hatékonysága már bizonyított.

Oroszországban a polcokat "mágikus" gyógyszerekkel tömörítették a pulton keresztül. Itt nem a szigorú ellenőrzésről van szó. Valaki "segített", mint placebo, valaki kezeli a testet, majd a természetes kiválasztás hatályba lép - egy olyan játék, amelyben a hirdetőt nyert cég több embert vonz. A gyógyszerek esetében azonban a vásárlás ténye nem fontos: a tabletta nem kép a falon. Általában a betegség kezelésére vásárolják.

De az a kérdés, hogy az Ingavirin kezeli-e a hangot a levegőben. A Cochrain Orvostudományi Könyvtár áttekintése, amelyet a világ minden tájáról származó orvosok tiszteletben tartanak, nem tartalmaznak olyan cikkeket, amelyek megerősítik annak hatékonyságát. Nincs Ingavirin és az Egészségügyi Világszervezet által ajánlott gyógyszerek listája. Nyugati országokban nem értékesítik, bár, ha valóban működik, a nemzetközi közösséget kielégítő bizonyítékok jelentős összegeket hozhatnak a gyártónak (ami azonban nem tudta fedezni a gyógyszer nemzetközi piacra jutásának költségeit).

A bizonyítékokon alapuló gyógyszertár szakemberek képviselői, akik támogatják a gyógyszerek és módszerek hatékonyságának alapos vizsgálatát, ismételten negatív véleményt nyilvánítottak e gyógyszerről. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum olyan gyógyszerek, amelyeket az influenza aktívan támogat. Nincs komoly bizonyítékuk a hatékonyságra ”- mondta a Társaság korábbi elnöke és Dr. Dr. Kirill Danishevsky doktori doktora az első csatornához fűzött kommentárjában, míg az orvostudományok doktora, az orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottságának tagja és a szervezet jelenlegi elnöke, Vaszilij Vlasov, az Ingavirin nevű tipikus példája a„ bizonyítatlan gyógyszeriparnak ”. hangsúlyozva, hogy a sertésinfluenza terjedése során a piacra dobták.

Az Orvostudományok doktora, az RAS Alexander Chuchalin akadémikusának nyilatkozata az Ogonyok magazinnal folytatott interjúban, hogy „nincs a kábítószer egyenlő hatása a világban, és nem valószínű, hogy hamarosan”, ellentmond ezeknek a véleményeknek. Igaz, ez a szakértő egyáltalán nem független: az akadémikus aktívan részt vett a gyógyszer kutatásában, és egy ideig a fejlesztői csoport vezetője volt.

A publikációk részben az Ingavirin honlapján található cikkek közül néhány valószínűleg hirdetés, de nem fogjuk figyelembe venni őket, valamint a konferenciákról szóló jelentéseket. Forduljunk a tudományos tudományos kiadványokhoz (bár még a reklámbetétekkel is szembesülnek a vizsgált gyógyszer képével).

Nézzük meg a tudományos folyóiratokat, ahol a gyógyszer klinikai vizsgálatairól szóló cikkek kerülnek közzétételre (a listájukat az Ingavirin saját honlapja adja meg). Szinte mindegyikük orosz nyelvű, alacsony minőségű, és néhányat még nem is vizsgálnak (azaz bármely cikket a független szakértők előzetes értékelése nélkül lehet közzétenni). Tegyünk néhány példát. Az ütközési tényező (egy olyan mutató, amely egy tudományos folyóirat cikkek idézésének gyakoriságát tükrözi egy hároméves időszakban, például az egyik legnagyobb orvosi folyóirat, a Lancet, az ütközési tényező 44,0, és a jó folyóiratok átlaga 4, - Mutató. Ru) "Onkológiai kérdések" egyenlő 0,280-at, a "Kísérleti és klinikai gasztroenterológia" folyóirat 0,899-es hatástényezője.

Az orosz orvostudományi folyóirat 2011-ben 0,741 ütközési tényezővel rendelkezik, de ha megnézzük a RISC kétéves hatástényezőjét, amely csak a Scopusban, a Web of Science-ben vagy az RSCI adatbázisokban indexelt tudományos cikkek hivatkozásait veszi figyelembe, 0,089-et fogunk látni. Megvizsgálta a gyógyszer hatását 33 emberből álló mintára, nem túl nagy a gyógyszer kutatására. Oldalai nem kevésbé szomorú képet mutatnak: az „Inventin új gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata” című cikkben nem beszélnek kettős-vak, placebo-kontrollált módszerről, amikor sem a páciens, sem az orvos nem tudja, hogy ki kap egy placebót és kinek adható. gyógyszer. Ebben az esetben a kutatókat hibásan lehet vádolni, mert kísértés van szándékosan, és lehetősége van arra, hogy tudatosan befolyásolják az eredményeket (például a betegeknek nagy adag vérnyomáscsökkentő és egyéb tüneti kezelésre, vagy a számokat a kívánt irányba teljesen kerekítve).

Ezen túlmenően nagy figyelmet fordítottak ebben a kérdésben és számos más vizsgálatban, még a kettős-vak szabályozási módszer alkalmazásával is, a láz és a gyulladás tüneteinek eltűnéséhez, a test szokásos védőreakcióihoz, és 105 beteg közül mindössze 11-nél (egyharmadát Ingavirin-nek, egyharmadának egy másik gyógyszert, egyharmadát). placebóval), a vírus hatásának a nyálkahártyákból történő eltűnésének sebességét vizsgálták, nyolcat vettek placebo tesztelésre. Az Ingavirin csoport 33 emberéből könnyen kiválasztható 11 (a 39-ből 8-at a placebo-csoportból), akiknek a gyógyulási periódusai pusztán véletlenek vagy a szervezet természetéből adódnak. Érdekes megjegyezni azt is, hogy a cikk először megemlíti, hogy az összes 105 résztvevő diagnózisát megerősítették laboratóriumban, majd azt mondják, hogy a gyógyszer és a placebo hatásának a vírus eliminációjára gyakorolt ​​hatásának vizsgálatára csak 11-et vettek fel, „akik közül az influenza vírus eredetileg izolált” és 8 ember volt ( a vírus izolálása tőlük nem világos, és ha nem, hogyan történik a „laboratóriumi megerősítés”?

Három további cikk a gyógyszer helyén a kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatok eredményeit képviseli. Az első értékeli a gyógyszer hatását az influenza és az ARVI serdülők gyógyulási arányára 180 fős mintán (különböző okok miatt több résztvevőt kizártak, és 161 ember érte el a végét). A Praktikus Gyermekgyógyászati ​​Kérdések című folyóiratban (RINTS hatásfaktor - 0,250) megjelent cikk bemutatja a tünetek eltűnését az Ingavirin és a placebo csoportokban. Az első csoportban a köhögés 5,4 nap volt, a második - 6,8 nap elteltével a pharyngitis tünetei gyorsabban eltűntek, és a „rhinitis időtartama is kissé rövidebb volt, statisztikailag szignifikáns különbségek nélkül a placebo csoporttal” (emlékezzünk arra, hogy a piacon nemcsak a placebóval, hanem a már meglévő gyógyszerekkel is összehasonlítani kell a gyógyszert, amelynek hatékonysága már bizonyított. Közvetlenül azután, hogy az ebben a munkában szereplő referenciák listája az Ingavirin hirdetésével foglalkozik.

Egy másik cikk, amelyet a Pulmonology folyóiratban jelentettek meg (hatásfaktor RISC 0.656), arról szól, hogy a kábítószer megelőző tulajdonságait tanulmányozzák egy 400 fős mintán, akik az influenza elleni emberekkel érintkeztek. A meghozott intézkedések eredményeképpen 200 ember közül csak 15-ből 37 napon belül betegek voltak az Ingavirin csoportban, míg a placebo-csoportban a 200-ból 32-en, amelyek alapján az Ingavirin hatékonysági aránya 63% volt. Az egyes csoportok résztvevőinek neme és életkorának arányára vonatkozó adatok nem jelennek meg, bár ezek a mutatók befolyásolhatják az immunitást (például az idősek sok feszültségen mehetnek át, és ellenállnak nekik, szemben a fiatalokkal). A "Beszélgetés" részt ismét az Ingvirin hirdetéssel illusztráljuk. A cikk a hatóanyag hatóanyagát "az Aplysia californica tengeri mollusz idegszövetéből izolált természetes peptidoamin analógjaként" is említi, de nem mondja meg, mi ez a komponens a vírusban, és hogyan kapcsolódik a vírusellenes immunitáshoz a molluskban. Ezeket az információkat nem találtuk a peptidaminokról a Journal of General Virology (3.39. Tényező) tematikus felülvizsgálatában a tengeri puhatestűek vírusellenes immunitásáról, ellentétben a védelem számos más mechanizmusára való hivatkozással.

Egy másik, kettős-vak, placebo-kontrollált kutatási módszeren alapuló papírt (ezúttal egy másik szerzővel, mint az előző kettő) publikálták az Orosz Journal of Perinatology and Pediatrics-ban (0,443 ütközési tényező). A minta 310, 7-12 éves gyermekből állt, akiknél az influenza és a légúti vírusos betegségek klinikailag diagnosztizáltak, nem laboratóriumi vizsgálatok. A tünetek eltűnésének sebességét összehasonlítva (köhögés, láz, katarrális szindróma, csökkent étvágy, alvászavarok stb.) A kutatók következtetéseket vontak le a „vírusok gyorsított eliminációjáról”, amelyet azonban laboratóriumban nem diagnosztizáltak a kezelés előtt és után sem. ellentétben például az általunk vizsgált korábbi munkával. De a harmadik munkában van valami, ami egyesíti azt másokkal - egy betét Ingavirin hirdetésével.

Virológia és problémái

A honlapon megjelent kiadványokról egy másik cikket publikáltak az orosz fogorvoslati folyóiratban, amelynek hatásfoka 0,139 volt. Egy ilyen alacsony szám magyarázható azzal a ténnyel, hogy a fogászat meglehetősen szűk terület, ahol a fogalommeghatározás nem lehet magas. De a folyóirat címe mellett nem is szerepel a "peer-review". Ha a folyóirat rendkívül specializálódott, ez nem jelenti azt, hogy a cikkeket nem szabad közzététel előtt átvizsgálni, amit nem a kiadók, hanem a szakmai szakértők kollégiuma készít. Hasonló a helyzet a Therapeutic Archive folyóiratban, amelynek hatásfoka azonban sokkal magasabb, és cikkenként 0,693 idézet.

A "Virológia kérdése" című folyóirat, amely szintén közzétette a gyógyszer helyszínén közzétett cikkeket, ütközési tényezője 0,415. Habár a naplót szakértői értékelésnek vetik alá, közzétett egy cikket az Ingavirin hatástalanságáról a sejtek nem toxikus koncentrációiban (legalábbis ezt számos forrásból jelentették, a cikk teljes szövege „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. és mások. ”Az A (H1N1) sertés vírushoz hasonlóan az első A / IIV-Moszkva / 01/2009 (H1N1) törzs leválasztása és az A / IIV-Moszkva / 01/2009 törzs leválasztása a vírusok állami gyűjteményébe (2009. május 24-i STB No. 2452) az első, Moszkvában 2009.05.21-én diagnosztizált betegből ”, a Virology Questions, 2009, №5, p.10-14” nem található meg, az absztraktban pedig Ingavi cikkei Rin egyáltalán nem szerepel.

Talán az egyik leghatékonyabb folyóirat, amelyben megjelent az Ingavirin-ről szóló cikk, a Gyógyszerészet (Bázel) lett. Most az ütközési tényezője 5,30 - egy orvosi folyóiratszint számára elfogadható, de a cikk (2011) közzétételének időpontjában ez az arány csak 1,42 volt.

„Mit, mi?”, Vagy „A két koporsót”

A hatóanyag hatóanyagát 2- (imidazol-4-il) -etánamid-pentándisav-1,5 savként jelöljük. Nem világos, hogy a vírus célfehérje milyen hatással van erre a molekulára. Számos cikk nem ad választ erre a kérdésre.

Érdekes megjegyezni, hogy ugyanazt az anyagot ugyanabban a formában kezdték el a gyártók - a "Valena Farm" - mint két különböző gyógyszer, a Dicarbamin és az Ingavirin. Érdemes megjegyezni, hogy a dikarbamint kezdetben a rák gyógyítására tesztelték. Röviddel az említett alapok eladásának megszűnése után a 2010. április 12-i szövetségi törvény (N 61-ФЗ „A gyógyszerek forgalma”) szerint jogellenesnek nyilvánították. A Dicarbamine és az Ingavirin leírásainak összehasonlítása is érdekes eredményekhez vezet. A csomagolástól függően ugyanazt az anyagot másképpen viselkedik, például „nem lehet a vérben meghatározni a rendelkezésre álló módszerekkel”, vagy éppen ellenkezőleg, „10 perc alatt meghatározza a vérplazmában”, védi a vírusos betegségektől, majd a következményektől. kemoterápia (mindkét gyógyszer a vírusellenes és gyulladásgátló gyógyszerek csoportjába tartozik). A Dicarbamine engedélyét 2013-ban visszavonták.

Ingavirin vs. Arbidol: Második Liga

De a valódi (bár egyáltalán nem hősi) epikus a gyógyszeripar csatája köré nyúlik a gyógyszeripar egy másik titánjával - Arbidol. Majdnem minden olyan cikkben, amely az Invavirin hatását értékeli az influenzában szenvedő emberekre, a sejtekre, az állatokra és a vírusokra in vitro, az összehasonlítást placebóval és egy már jól ismert gyógyszerrel végeztük. És minden olyan tanulmányban, melyet az Ingavirin-t fejlesztő szakértők végeztek, mindig ebben a harcban nyer: a kábítószer kevésbé mérgező és időnként hatékonyabb. Azonban olyan cikkekben, ahol az Ingavirin a sejtbiztonsági koncentrációkban nem hatékony, a többi hatóanyagnál alacsonyabb, és nem segít a betegségek megelőzésében, és ahol Arbidol mindig nyer, a szerzők Arbidol feltalálói és gyártói. Egyébként a tudományos folyóiratok szintje, ahol ezek a cikkek megjelentek, nem különbözik egymástól. Gyakran ugyanazok, mint például a „Virológiai kérdések”, amelyek már felkeltették a figyelmünket. Az Ingavirin nagyon mérgező koncentrációja legalább öt alkalommal különbözik: a fent említett cikkek szerint az Arbidol honlapján 200 μg / ml, az Ingavirin támogatói pedig az 1000 μg / koncentrációban az első észrevehető destruktív változásokat jelzik. ml. A biztonsággal kapcsolatos kijelentésekkel ellentétes hivatkozások nem vezetnek tudományos munkához, hanem közvetlenül az oktatáshoz (azonban az oktatásnak a tudományos kutatás eredményén kell alapulnia). Az Arbidol toxicitási tartománya a terméktől függően 3–25 μg / ml tartományban is „úszik”.

Az Ingavirin gyógyszer használatára, az árakra és a betegek értékelésére vonatkozó utasítások

Hatékony a következő fertőző betegségekben:

  • influenza;
  • parainfluenza;
  • légzőszervi szinitikus fertőzés;
  • egyéb megfázás.

Miért segít a vírusfertőzésekben?

Az Ingavirin gátolja a vírusrészecskék szaporodását (szaporodását) a sejtekben, serkenti az interferonok és a limfociták termelését. A gyógyszer hatása miatt nemcsak a vírus korai eliminációja következik be, hanem a saját védekezésének aktiválása is.

A gyógyszer összetétele

A hatóanyag vitagluta. A segédanyagok összetétele a laktóz, keményítő, szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

Farmakológiai hatás

A vírusellenes hatás a vírus aktív reprodukciójának a nukleáris fázisban történő elnyomásán alapul. Kábítószer:

  1. A vérben az interferon koncentrációjának növekedését és funkcionális aktivitását okozza.
  2. Gyorsítja a citotoxikus hatású limfociták termelését.
  3. Elnyomja a gyulladásgátló faktorok termelését (interleukinok 1.6, a tumor nekrózis faktor alfa).

A gyógyszer használata légúti vírusfertőzés esetén megkönnyíti a betegség tüneteit (a lázas periódus lerövidül, a mérgezés jelei fejfájás formájában, gyengeség és szédülés), csökkenti a szövődmények kockázatát és felgyorsítja a gyógyulást.

Adagolási űrlapok

Az Ingavirin 30, 60 és 90 mg kék, sárga és piros kapszula formájában kapható. Egy kapszula fehér vagy csaknem fehér színű granulátumot és port tartalmaz. A konglomerátumok megengedettek.

gyártó

A gyógyszert az orosz gyógyszergyár Valenta Farm gyártja.

Adagolás és alkalmazás

Az Ingavirin-t orálisan (szájon át) írják elő. A gyógyászat fogadása nem függ az étkezés időpontjától. A kapszula nem lehet harapni és rágni.

Az influenza, akut légúti vírusfertőzések kezelésében a felnőttek adagja naponta egyszer 90 mg, tizenhét és tizenhét év közötti gyermekek esetében - naponta egyszer 60 mg.

A profilaktikus célból a felnőttek számára ajánlott, hogy naponta egyszer 90 mg-ot vegyen be öt napig. A gyógyszert szedve az optimális ivási rendet kell megfigyelni (1 - 1,5 liter víz naponta).

Ellenjavallatok

Nem írják elő a gyógyszer fő vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén. Relatív ellenjavallatok a laktázhiány, a laktóz intolerancia, a malabszorpciós szindróma.

Használat terhesség alatt

A klinikai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén, embriotoxikus hatást a gyógyszerben. Azonban az Ingavirin biztonságossága a terhesség alatt nem igazán bizonyított, és a terhes nők nem írják elő a gyógyszert.

Alkalmazása szoptatás alatt

Hiányzik a megfelelő mennyiségű adat a szoptató nők gyógyszerbiztonságáról. Ezért az Ingavirin-kezelés ideje alatt a szoptatást javasolt megszakítani.

Lehet-e gyerekeknek?

Ne alkalmazza 7 év alatti gyermekeknél. A hét és tizenhét év közötti gyermekek napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg-ot. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a gyógyszert egyáltalán nem szabad felírni a 18 év alatti gyermekek számára, ha több vizsgált és biztonságosabb vírusellenes szeret használnak (Arbidol, Anaferon, stb.).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az antibakteriális szerek és az Ingavirin kombinációjának felírásakor a kezelés hatékonysága (másodlagos tüdőgyulladás, bonyolult hörghurut) fokozódik. Más antivirális gyógyszerekkel együtt nem írják elő. A gyógyszer kezelése vagy megelőzése során az alkoholtartalmú italok alkalmazása a gyógyszer gyengülése miatt nem kívánatos.

Vesebetegség

Funkcionális veseelégtelenség hiányában az Ingavirin standard dózisát írják elő.

A glomeruláris szűrési sebesség csökkentésével a gyógyszer dózisát a karbamid és a kreatinin szintjétől, a fertőző folyamat menetétől függően állítjuk be, mivel ebben a betegcsoportban nő a gyógyszer nemkívánatos hatásainak kockázata.

Májbetegséggel

Az ingavirint standard dózisokban alkalmazzák májfunkció hiányában (normális bilirubin, AlAT, AsAT, lúgos foszfatáz, teljes fehérje). Májelégtelenség esetén a kábítószer-túladagolás tünetei lehetségesek, ezért az Ingavirin adagja csökken, és a kezelés időtartama csökken.

Mellékhatások

A gyógyszert a betegek jól tolerálják. Az Ingavirin ritka nemkívánatos hatásai között fejfájás, könnyezés, bőrkiütés van. Ezek a tünetek olyan allergiás reakció jelei, amelyek azonnali abbahagyását igénylik.

túladagolás

Fejfájás, könnyezés, hányinger, hányás, károsodott széklet. Le kell állítania az Ingavirin szedését.

Mennyibe kerül?

A gyógyszer ára 410 és 490 rubel között van.

analógok

Az eltarthatóság és a tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekek számára biztonságos helyen kell tartani. A helyiségnek száraznak és közvetlen napsugárzástól védettnek kell lennie, a hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 Celsius fokot.

Az eltarthatóság két év.

Szükségem van egy orvosi rendelvényre?

Az Ingavirin vény nélkül kapható.

Vélemények

Nincs hatás

ELŐNYÖK: Nem
KIHATÁSOK: hatástalanok
[spoiler title = "Olvassa el a felülvizsgálatot teljes egészében"] Gyógyszertárban dolgozom, és a múltban nagyon gyakran beteg volt, megfertőzte az ügyfelem. Amikor Ingavirin megjelent a gyógyszerpiacon, a vállalat egy képviselője jött, és nagyon jól beszélt róla, mint amilyenek nincsenek analógok, az első kapszula utáni hatás, kényelmes adagolás csak naponta egyszer, és ilyesmi. Később, talán egy héttel később, miután éreztem a tüneteket, azonnal elhatároztam, hogy kipróbálom, hogy tudjam, mit árulok az embereknek, megvettem Ingavirint. A gyógyszer vírusellenes. A 7 kapszula csomagban, naponta 1 kapszula 5 napig, az ár körülbelül 400 rubel. Az ingavirin 3. napján is jobban érzem magam, bár elkezdtem az első tüneteket.
Nem ajánlom ezt a gyógyszert, ez nem olcsó, de a hatás nulla.
Forrás: https://otzovik.com/review_614513.html 3./spoiler]

Egy másik hirdetési lépés

ELŐNYÖK: egyszerűen nem léteznek
KEDVEZMÉNYEK: a felhasznált pénz és a remény nem indokolt

[spoiler title = "Teljes áttekintés olvasása"]

Nos, itt az ideje a hideg és megfázás. A TV-ről és az internetről a legjobb kezelési módokról adták a reklámot. Elhaladt a arbidol és a rimantadin ideje, bár egyszerre egyszerűen „a legjobb eszköz” az ARVI kezelésében. És amint kiderült, hogy most már teljesen nem hatékonyak. Most az Ingavirin ideje.

Amint azt a gyógyszerre vonatkozó utasítások ajánlják, a hideg első jelei után 90 mg-os tablettát kell inni. Minden 90 mg-os 7 tablettát tartalmazó buborékfóliában kényelmes. Milyen érdekes! Csakúgy, mint egy régi vicc: kezelés nélkül, egy hétig, és 7 napos kezelésben szenved. Mind a régi rendszer alatt! És a gyártó azonnal figyelmeztet, hogy az első néhány órában, egy kicsit későn el kell kezdeni az ivást, és az eszköz nem fog segíteni! Nagyon kényelmes.

De annak érdekében, hogy megfontolhassam magamtól a hideg első jele, amikor még nem volt hőmérséklet, de csak a vizes szemek és az orromban kellemetlen érzések, 1 tablettát ivottam - 90 mg. A hideg természetesen nem állt meg. De továbbra is kaptam. Annak ellenére, hogy a gyógyszert szedték, mindent a szokásos rendszernek megfelelően - egy orrfolyás, köhögés, 4 napos hőmérséklet-emelkedés, további 3 nap a teljes gyógyulás érdekében. Röviden, 7 nap és egészséges ember vagyok. Természetesen a kezelésem nem csak az ingavirinomra korlátozódott - ez még mindig a közönséges hideg, torokfájás, liter és folyékony és paracetamol tartalmú gyógyszerek permetezője volt.

Általában a csoda nem történt meg! Szeretném, ha a pénzt a mandarinra és a citromra költöztem, legalábbis valamilyen előnyt!
Forrás: https://otzovik.com/review_292472.html

Mit nem mondanak vagy szándékosan hallgatnak

ELŐNYÖK: segít
KIEGÉSZÍTŐK: a gyártók elrejtik az információt, és a gyógyszert nem vizsgálták széles körben klinikailag.

[spoiler title = “Teljesen olvassa el a felülvizsgálatot”) Objektív módon a gyógyszer segít, a kérdés az, hogy milyen áron... Imidazolin-etánamid pentánsav (vitaglutes) - a hatóanyag már régóta ismert dikarbamin-gyógyszer, egy gyorsító leukopoézis gyógyszer. Ennek megfelelően a gyógyszert rákos betegeken tesztelték, de nem egészséges embereken. Nem nehéz feltételezni, és a hatásmechanizmusa, a leukociták nagyobb védelme a testben. Ez általában az egész gyógyszercsoportra (ugyanazon metiluracilre) jellemző lesz. Ne feledje, hogy ha leukopoetikát veszünk, a leukociták klinikai elemzését fokozni kell (magasnak kell lennie).
Ami az undorító, és mit kell ültetnünk, az az, hogy az ingavirin ellenjavallatában nincs szó a leukopoetikumok általános ellenjavallatáról - a csontvelő rosszindulatú betegségéről és minden, a vér (rosszindulatú) betegséggel kapcsolatos betegségről.
Senki nem tudja megmondani, hogy az egészséges emberben ezeknek a rákoknak a kockázata megnőjön-e az ingavirin szedése során.
Forrás: https://otzovik.com/review_1503754.html 3./spoiler]

Veszélyes gyógyszer. A gyors klinikai vizsgálatok eredménye

ELŐNYÖK: Nem
KIEGÉSZÍTÉSEK: Úgy tűnik, a gyógyszer rosszul érthető.

[spoiler title = "Teljes áttekintés olvasása"] Gyakorlatilag nincsenek ellenjavallatok és mellékhatások. Ez egy hasonló gyógyszer gyanús.
Az ARVI első jeleinek megjelenésével a televíziós reklám és a gyógyszerész tanácsával Ingaverint vásárolták. Három kapszula után (három napig) a harmadik nap végére a nyomás 200/95-ra emelkedett. Az elmúlt másfél évtizedben nem vette be semmiféle gyógyszert a nyomásért, mivel ez normális volt. Itt az AD-k enyhítésére szolgáló gyógyszerek nem segítettek, egyetértettem a kórházban, hogy IV-t készítsek magnéziummal - 160/85-re csökkentette. A következő napon a lövés sikertelen volt. Az éjszaka kórházba került. A klinikán egy cseppentővel intenzív kezelésben vett gyógyszert használtak. A következő napokban teljes körű vizsgálatot végeztek - a vér és a szervek normálisak, beleértve a szív- és érrendszereket is. Az orvosok véleménye az ingaverin negatív hatása a vesefunkcióra, ami a válsághoz vezetett. Igaz, az etikai és egyéb megfontolásokból levont következtetést szóbeli úton tettük.
Forrás: https://otzovik.com/review_674102.html módszer / spoiler]

Gyorsan segít

ELŐNYÖK: Egy működő eszköz. Kényelmes.
Hibák: drága.

[spoiler title = "Teljes áttekintés olvasása"]

Hosszú ideig hallottam az Ingavirin-ről. És többnyire jó. De ő maga nem kellett használni. És akkor a legidősebb fia (15 év) megbetegedett. A torok piros, fáj. És csak egy kerület gyermekorvos kilép, és egy másik oldalon, és nélkülünk, "szórakoztató". Úgy döntöttünk, hogy az első pár napig kezeltünk, de ha nem jobb, akkor látogasson el orvoshoz.

A kezelési rend, amit a fiával vontunk ki. Gyógyítható. Csak azért, mert anélkül, hogy hivatkozás lenne, a gyermek elmulasztotta az iskolát, aztán sietettünk iskolába menni. És a "régi élesztőn" egy új vírus gyorsan megragadt. Hiába, hogy a tavaszi ügyet felmelegítettük, és az influenzavírust látszólag felolvasztották is))

Néhány nappal az iskola után a gyermek azt mondta, hogy valami fájt. Természetesen újra kezelni kell. Az orvostól már régóta ismertem, hogy kétszer egymás után ugyanaz a vírusellenes szer nem jobb. Az utolsó alkalom "Cycloferon" volt. Ezúttal úgy döntöttem, hogy megveszem az Ingavirint.

Az Ingavirin 7 piros kapszula csomagolásában.

A fia, ahogy látod, szinte befejezte a tanfolyamot. Nagyon kényelmes, hogy naponta 1 kapszulát kell bevennie, függetlenül attól, hogy milyen ételt kap.
Azt mondhatom, hogy a következő nap sokkal jobb volt a fiam. Két nappal később nem voltak kellemetlen tünetek. Valószínűleg az a tény, hogy a kezelést azonnal megkezdték az első indikció után, szerepet játszott.
Most bizalommal ajánlom ezt az eszközt.
Forrás: https://otzovik.com/review_1827384.html

Segíti az influenzát és az ARVI-t

ELŐNYÖK: segít
KEDVEZMÉNYEK: Ár
[spoiler title = "Teljes áttekintés olvasása"]

Egy héttel ezelőtt, a hideg elkapott és leesett a lábamból. A tünetek klasszikusak - az orr folyik, az önmegvalósítás nem nagyon. Az orvos megerősítette az akut légúti vírusfertőzések állítólagos diagnosztizálását, az előírt kezelést - a gyógyszer-ingavirint, egy naponta egy kapszulát öt napig.
Az éjszaka kapszuláját követően már másnap reggel enyhe javulást éreztem az egészségben. Amit tetszett - ezt a gyógyszert bármikor megteheti, függetlenül az étkezéstől - nagyon kényelmes.
Ennek a gyógyszernek köszönhetően sokáig nem kimentem a kórházban - négy nap alatt gyógyítottam. Ezután még két napig vettem az intravirint.
Általában véve az első hidegjelek utáni 36 órával ajánlott az ingavirint bevenni. Nyilvánvalóan egy kicsit hiányzott ez az idő. Az őszi-téli időszak a katarrális megbetegedések ideje, most magammal hordom a gyógyszeres kapszulát a pénztárcámban, hogy mindig időben el tudjam venni.

A gyógyszer költsége - 445 rubel csomagonként, amelyben hét kapszula van, ez az összeg elegendő ahhoz, hogy visszanyerje a hidegtől.

A csomagon belül van egy utasítás, amely részletes leírást tartalmaz a gyógyszer működéséről, a használatról és az adagolásról szóló ellenjavallatokról.

Az Ingavirin nem olcsó, de ugyanakkor jó, hatékony gyógyszer, amely valóban segít az ARVI kezelésében.
Forrás: https://otzovik.com/review_1368115.html

Az első palacsinta csomós

ELŐNYÖK: Nem található
KÖTELEZETTSÉGEK: Hogy ittak, hogy nem isznak, egy hétig betegek voltak.

[spoiler title = "Teljes áttekintés olvasása"]

Minden azzal kezdődött, hogy a férjem megbetegedett. Valahogy gyorsan és kellemetlenül beteg volt - lázas szar, köhögés, orrfolyás, a legtöbb jólét. A nagynénorvos ARVI-t diagnosztizált, többek között az ingavirint. Megkerestem, és rájöttem, hogy ez egy vírusellenes gyógyszer. Általában nem adok semmit ehhez hasonlónak - sem magamnak, sem gyerekeknek - nem tartom szükségesnek. Morsikami megmentette. De a férjem valóban fel akarta gyorsítani a gyógyulását.
Elmentem a gyógyszertárba, vettem egy dobozt. Érdemes kétszáz rubel farkával.

A dobozban hét piros kapszula van. Kapszula naponta - heti felvételi ciklus.

Köhögés Gyermekeknél

Torokfájás